ES2541504A1 - Cápsulas que contienen dos fases y procedimiento de obtención de las mismas - Google Patents

Cápsulas que contienen dos fases y procedimiento de obtención de las mismas Download PDF

Info

Publication number
ES2541504A1
ES2541504A1 ES201530738A ES201530738A ES2541504A1 ES 2541504 A1 ES2541504 A1 ES 2541504A1 ES 201530738 A ES201530738 A ES 201530738A ES 201530738 A ES201530738 A ES 201530738A ES 2541504 A1 ES2541504 A1 ES 2541504A1
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
calcium
capsule
alginate
phases
range
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
ES201530738A
Other languages
English (en)
Other versions
ES2541504B1 (es
Inventor
Ramón RAMÓN REAL
Ramón María RAMÓN FERRES
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Caviaroli SL
Original Assignee
Caviaroli SL
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to ES201530738A priority Critical patent/ES2541504B1/es
Application filed by Caviaroli SL filed Critical Caviaroli SL
Publication of ES2541504A1 publication Critical patent/ES2541504A1/es
Application granted granted Critical
Publication of ES2541504B1 publication Critical patent/ES2541504B1/es
Priority to PT167134972T priority patent/PT3305084T/pt
Priority to JP2018513915A priority patent/JP6689963B2/ja
Priority to US15/577,296 priority patent/US11399560B2/en
Priority to PCT/ES2016/070160 priority patent/WO2016189171A1/es
Priority to EP16713497.2A priority patent/EP3305084B1/en
Priority to HK18112577.6A priority patent/HK1253285A1/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/60Salad dressings; Mayonnaise; Ketchup
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23PSHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
    • A23P10/00Shaping or working of foodstuffs characterised by the products
    • A23P10/30Encapsulation of particles, e.g. foodstuff additives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D9/00Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils
    • A23D9/007Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils characterised by ingredients other than fatty acid triglycerides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D9/00Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils
    • A23D9/02Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils characterised by the production or working-up
    • A23D9/04Working-up
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23GCOCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
    • A23G1/00Cocoa; Cocoa products, e.g. chocolate; Substitutes therefor
    • A23G1/30Cocoa products, e.g. chocolate; Substitutes therefor
    • A23G1/50Cocoa products, e.g. chocolate; Substitutes therefor characterised by shape, structure or physical form, e.g. products with an inedible support
    • A23G1/54Composite products, e.g. layered laminated, coated, filled
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23GCOCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
    • A23G3/00Sweetmeats; Confectionery; Marzipan; Coated or filled products
    • A23G3/34Sweetmeats, confectionery or marzipan; Processes for the preparation thereof
    • A23G3/50Sweetmeats, confectionery or marzipan; Processes for the preparation thereof characterised by shape, structure or physical form, e.g. products with supported structure
    • A23G3/54Composite products, e.g. layered, coated, filled
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/50Soya sauce
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/70Fixation, conservation, or encapsulation of flavouring agents
    • A23L27/72Encapsulation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/20Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
    • A23L29/206Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
    • A23L29/256Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin from seaweeds, e.g. alginates, agar or carrageenan
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23PSHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
    • A23P20/00Coating of foodstuffs; Coatings therefor; Making laminated, multi-layered, stuffed or hollow foodstuffs
    • A23P20/10Coating with edible coatings, e.g. with oils or fats
    • A23P20/105Coating with compositions containing vegetable or microbial fermentation gums, e.g. cellulose or derivatives; Coating with edible polymers, e.g. polyvinyalcohol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682Processes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Formation And Processing Of Food Products (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Cápsulas que contienen dos fases y procedimiento de obtención de las mismas. La presente invención se refiere a cápsulas recubiertas por una película de alginato de calcio que contienen dos fases inmiscibles o parcialmente miscibles entre sí, tales como por ejemplo una fase acuosa y una fase hidrófoba o una fase líquida y una fase sólida. Además, la presente invención también se refiere al procedimiento mediante el que es posible encapsular y mantener estables dichas dos fases dentro de la cápsula formada.

Description

DESCRIPCIÓN
Cápsulas que contienen dos fases y procedimiento de obtención de las mismas.
La presente invención se refiere a cápsulas recubiertas por una película de alginato de calcio 5 que contienen dos fases inmiscibles o parcialmente miscibles entre sí, tales como por ejemplo una fase acuosa y una fase hidrófoba o una fase líquida y una fase sólida. Además, la presente invención también se refiere al procedimiento mediante el que es posible encapsular y mantener estables dichas dos fases dentro de la cápsula formada.
10
El inventor de la presente patente no tiene conocimiento de que existan cápsulas recubiertas por alginato de calcio en las que en su interior estén presentes dos fases inmiscibles o parcialmente miscibles entre sí.
Las cápsulas bifásicas de la presente invención se pueden obtener mediante un procedimiento 15 denominado habitualmente como “esferificación” ya sea por esferificación directa o mediante esferificación inversa.
En la esferificación directa a escala industrial, por ejemplo, se bombean la sustancia a encapsular y una solución de alginato no cálcico a través de dos tubos concéntricos con unos 20 caudales de forma que permita que se forme una gota de la sustancia a encapsular envuelta por una película de la solución de alginato no cálcico, que actúa como agente gelificante. También es posible mezclar el alginato con la sustancia a encapsular. Dicha gota cae en un baño que contiene una fuente de iones de calcio, formando una capa de gel que contiene el material a encapsular. Dicha película se forma casi instantáneamente en el exterior siendo 25 semisólida y gelatinosa, y mantiene en su interior la sustancia encapsulada, en forma sólida si permite la migración de los iones calcio y en forma líquida si no permite la migración de los iones calcio.
Un procedimiento de esferificación industrial se da a conocer por ejemplo en la solicitud de 30 Patente PCT WO 2009/109681 A1, en la que se encapsulan productos alimenticios, tales como pulpa de fruta, estando dichos productos alimenticios a encapsular siempre en base acuosa, es decir, que la sustancia a encapsular es hidrófila.
Por otra parte, en la esferificación inversa se mezcla la sustancia a encapsular con una fuente 35 de iones calcio o magnesio, por ejemplo, cloruro de calcio u otra sal de calcio. A continuación, se forma una gota o cualquier otra forma con dicha mezcla de sustancia a encapsular e iones calcio o magnesio y se introduce en una disolución que contiene alginato no cálcico, por ejemplo, alginato sódico. Al ponerse en contacto la gota formada que contiene iones calcio con la disolución que contiene alginato, se forma casi instantáneamente una película exterior 40 semisólida y gelatinosa de alginato de calcio, que mantiene en su interior la sustancia a encapsular.
El inventor de la presente patente, tras exhaustivos estudios, ha desarrollado un procedimiento de esferificación mediante el cual es posible obtener de forma industrial cápsulas que 45 contienen dos sustancias que forman dos fases inmiscibles o parcialmente miscibles entre sí, con una forma sorprendentemente esférica y, además, es posible obtener un diámetro de dichas cápsulas de hasta 50 mm de diámetro sin afectar la esfericidad de las mismas, preferentemente en el intervalo de 5 mm a 50 mm, más preferentemente de 10 mm a 50 mm, aún más preferentemente de 15 mm a 50 mm, de 20 mm a 50 mm, de 25 mm a 50 mm y de 50 forma más preferente de 30 mm a 50 mm.
El procedimiento de la presente invención está basado en la utilización de dos tubos concéntricos que forman la gota de las dos fases a encapsular y la solución gelificante, siendo
necesario que la sustancia que se aplica por el tubo exterior comprenda una fuente de iones de calcio o magnesio. La elaboración de las cápsulas bifásicas se lleva a cabo mediante un procedimiento conocido como esferificación inversa con algunas variaciones.
Por lo tanto, la presente invención da a conocer un procedimiento de elaboración de cápsulas 5 de sustancias bifásicas, caracterizado porque comprende las siguientes etapas:
a) preparación de la solución acuosa de alginato no cálcico en la que la concentración de alginato se encuentra en el intervalo de 0,05% a 5% en peso de la solución;
b) preparación de las sustancias que formarán las dos fases a encapsular en la que una 10 de dichas sustancias comprende un fuente de iones de calcio o magnesio;
c) aplicación de las sustancias que formarán las dos fases a encapsular a través de tubos concéntricos, siendo necesario que a través del tubo exterior se aplique la sustancia que comprende la fuente de iones de calcio o magnesio;
d) introducción de la gota o gotas formadas en la etapa (c) en la solución acuosa que 15 contiene alginato, en la que la capa externa de la gota reacciona formando al menos una esfera que contiene ambas fases;
e) lavar, escurrir y envasar las cápsulas formadas en la etapa (d).
El procedimiento de la presente invención se puede utilizar tanto en la industria alimentaria, 20 como en la industria cosmética, intracéutica, química, farmacéutica y en cualquier otra industria que requiera de estos tipos de cápsulas.
Además, el procedimiento de la presente invención permite obtener esferas bifásicas pero, evidentemente, un experto en la materia podría llevar a cabo dicha encapsulación de esferas 25 con dos fases mediante otros procedimientos conocidos, tales como esferificación directa u otras variantes de la esferificación inversa.
En la presente invención se entiende por sustancias bifásicas a dos sustancias que son inmiscibles o parcialmente miscibles entre sí. Pueden ser sustancias orgánicas o inorgánicas 30 siempre que cumplan lo anterior.
Se entiende, además, que el término bifásico en el presente documento se refiere a dos fases que son inmiscibles o parcialmente miscibles entre sí, y puede abarcar tanto dos fases líquidas, líquido-sólido cuyo sólido puede ser obtenido con o sin reacción, líquido-gas, incluso un experto 35 en la materia podría emplear aditivos para emulsionar las soluciones encapsuladas y obtener esferas bifásicas más estables en el tiempo. Por último, también está dentro del alcance de la presente invención esferas bifásicas obtenidas por congelación de una o de las dos fases y posterior reacción de esferificación directa o inversa, mediante un procedimiento conocido como esferificación por congelación. También está incluido en el alcance de protección dos 40 fases que están separadas por una película de alginato, o incluso una esfera del alginato formada con anterioridad incorporada dentro de la esfera que se formará posteriormente mediante el procedimiento de la presente invención. Por ejemplo, una esfera de aceite obtenida por esferificación directa se puede incluir en una solución de vinagre con una fuente de calcio, que tras el contacto con alginato crea una esfera rodeada de una película de alginato que 45 incluye en su interior dicha esfera de aceite. Igualmente se puede incluir una fase sólida de un producto congelado o gelificado que se incorpora a dicha solución rica en calcio para su posterior gelificación.
En el caso de la industria cosmética se puede emplear como fase oleosa parafinas, vaselinas, 50 aceites vegetales, ceras, alcoholes grasos y sus ésteres, lanolina y siliconas, y mezclas de los mismos.
En el caso de la industria alimentaria, se pueden obtener esferas bifásicas, por ejemplo de vinagre-aceite, salsa de soja-aceite de sésamo, mostaza-aceite de oliva, miel-aceite de oliva, café-chocolate, entre otras. Un experto en la materia entenderá que cualquier combinación de sustancias que formen dos fases inmiscibles o parcialmente miscibles entre sí se pueden utilizar para encapsular según el procedimiento de la presente invención. 5
Además, dichas sustancias inmiscibles o parcialmente miscibles entre sí pueden estar mezclados con aderezos, aromas, sabores y otros aditivos solubles en aceite.
Es evidente para un experto en la materia que la solución acuosa que contiene iones de calcio 10 utilizada en el procedimiento de la presente invención puede ser cualquier fuente de iones de calcio, siempre que sea capaz de formar un gel de alginato de calcio que forme la película externa de la cápsula. Entre dichas fuentes de iones de calcio se pueden mencionar, por ejemplo, cloruro de calcio, lactato de calcio, gluconato de calcio, o una mezcla de las mismas. Preferentemente, la fuente de iones de calcio es el cloruro de calcio. 15
Además, dicha solución de iones de calcio puede contener cualquier tipo de aditivo o puede mezclarse con cualquier materia prima que permita modificar las características organolépticas de la cápsula obtenida.
20
La disolución de alginato del procedimiento de la presente invención puede ser de cualquier sal no cálcica de alginato, siempre que reaccione en presencia de iones de calcio y forme la película exterior de alginato de calcio de las cápsulas. Preferentemente, el alginato utilizado es alginato de sodio. El pH de la disolución de alginato está entre 2 y 14.
25
Una ventaja adicional del procedimiento de la presente invención es que todas las etapas se realizan a temperatura ambiente. Un aumento o disminución de la temperatura, además del aumento de los costes de producción de las cápsulas, puede afectar la viscosidad, densidad y tensión superficial de las fases oleosas y acuosas presentes en el procedimiento, por lo que además sería necesario modificar diversos parámetros del proceso para obtener los mismos 30 resultados que a temperatura ambiente.
EJEMPLOS
Ejemplo 1. Elaboración de cápsulas bifásicas de vinagre-aceite de oliva según el procedimiento 35 de la presente invención.
Se tomó un vinagre comercial y se añadió goma xantana al 1,2% en peso, lactato cálcico al 3% en peso. Además, se preparó una solución de alginato sódico al 0,4% en peso. Para la segunda fase se utilizó aceite de oliva virgen extra. 40
A través de dos tubos concéntricos se generaron gotas que contenían aceite de oliva en el interior y la solución preparada de vinagre en el exterior y se introdujeron en la solución de alginato sódico en un baño a temperatura ambiente. Dichas gotas se recogieron y se introdujeron en un baño con agua para el lavado de las mismas. Se escurrieron y se 45 envasaron. Se obtuvo al menos una cápsula de 45 mm de diámetro, que contenía dos fases de aceite de oliva y vinagre.
Ejemplo 2. Elaboración de cápsulas bifásicas de soja-aceite de sésamo.
50
Se tomó una salsa de soja comercial y se añadió goma xantana al 1%, se añadió cloruro cálcico al 1% en peso. Además, se preparó una solución de alginato sódico al 0,5% en peso. Para la segunda fase se utilizó aceite de sésamo.
A través de dos tubos concéntricos se generaron gotas que contenían aceite de sésamo en el interior y la solución preparada de salsa de soja en el exterior y se introdujeron en la solución de alginato sódico en un baño a temperatura ambiente. Dichas gotas se recogieron y se introdujeron en un baño con agua para el lavado de las mismas. Se escurrieron y se envasaron. Se obtuvieron cápsulas de 22 mm de diámetro, que contenían dos fases de aceite 5 de sésamo y salsa de soja.
Ejemplo 3. Elaboración de cápsulas bifásicas de aceite de jojoba y cafeína.
Se tomó una solución de cafeína al 0,2% en peso y se le añadió cloruro cálcico al 0,8% en 10 peso. Además, se preparó una solución de alginato sódico al 0,9% en peso. Para la segunda fase se utilizó aceite de jojoba que contenía Vitamina E al 0,05% en peso.
A través de dos tubos concéntricos se generaron gotas que contenían aceite de jojoba y Vitamina E en el interior y la solución preparada de cafeína en el exterior y se introdujeron en la 15 solución de alginato sódico en un baño a temperatura ambiente. Dichas gotas se recogieron y se introdujeron en un baño con agua para el lavado de las mismas. Se escurrieron y se envasaron. Se obtuvo al menos una cápsula de 16 mm de diámetro, que contenía dos fases de aceite de jojoba con Vitamina E y cafeína.
20
Ejemplo 4. Elaboración de cápsulas bifásicas sólido-líquido
Se preparó una solución que contenía café, goma xantana al 1% en peso y se le añadió cloruro cálcico al 0,2% en peso. Además, se preparó chocolate líquido y se le añadió alginato sódico al 0,2%. 25
A través de dos tubos concéntricos se generaron gotas que contenían la solución de chocolate líquido en el interior y la solución preparada de café en el exterior y se introdujeron en la solución de alginato sódico al 0,3% en un baño a temperatura ambiente. En dicho baño, la capa externa de la solución de café reacciona con el alginato formando una película de alginato 30 de calcio en el exterior. A su vez, el calcio incluido en el interior del café reacciona con el alginato de sodio incluido en el chocolate formando una película exterior al chocolate. Este chocolate se solidifica completamente, obteniéndose al menos una cápsula que contiene dos fases: una fase sólida de chocolate y una fase líquida de café, que tiene un diámetro de 10 mm. 35
Ejemplo 5. Elaboración de cápsulas bifásicas de vinagre-aceite de oliva macerado con romero
Se tomó vinagre comercial y se le añadió goma xantana al 1% en peso, lactato cálcico al 0,4% en peso. Además, se tomó para la segunda fase se tomó aceite de oliva macerado con romero. 40
A través de dos tubos concéntricos se generaron gotas que contenían aceite de oliva macerado con romero en el interior y la solución preparada de vinagre en el exterior y se introdujeron en una solución de alginato sódico al 0,3% en un baño a temperatura ambiente. Dichas gotas se recogieron y se introdujeron en un baño con agua para el lavado de las mismas. Se escurrieron 45 y se envasaron. Se obtuvo al menos una cápsula de 28 mm de diámetro, que contenía dos fases de aceite de oliva macerado con romero y vinagre.
Si bien la invención se ha descrito con respecto a ejemplos de realizaciones preferentes, éstos no se deben considerar limitativos de la invención, que se definirá por la interpretación más 50 amplia de las siguientes reivindicaciones.

Claims (15)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Cápsula esférica formada en su parte exterior por una película de alginato de calcio caracterizada porque comprende en su interior dos sustancias que forman dos fases inmiscibles o parcialmente miscibles entre sí. 5
  2. 2. Cápsula esférica, según la reivindicación 1, caracterizada porque el diámetro de dicha cápsula es de hasta 50 mm.
  3. 3. Cápsula esférica, según la reivindicación 1, caracterizada porque el diámetro de dicha 10 cápsula está en el intervalo de 5 mm a 50 mm.
  4. 4. Cápsula esférica, según la reivindicación 1, caracterizada porque el diámetro de dicha cápsula está en el intervalo de 10 mm a 50 mm.
    15
  5. 5. Cápsula esférica, según la reivindicación 1, caracterizada porque el diámetro de dicha cápsula está en el intervalo de 15 mm a 50 mm.
  6. 6. Cápsula esférica, según la reivindicación 1, caracterizada porque el diámetro de dicha cápsula está en el intervalo de 20 mm a 50 mm. 20
  7. 7. Cápsula esférica, según la reivindicación 1, caracterizada porque el diámetro de dicha cápsula está en el intervalo de 25 mm a 50 mm.
  8. 8. Cápsula esférica, según la reivindicación 1, caracterizada porque el diámetro de dicha 25 cápsula está en el intervalo de 30 mm a 50 mm.
  9. 9. Cápsula esférica, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque las sustancias que forman dos fases inmiscibles o parcialmente miscibles entre sí son vinagre-aceite, salsa de soja-aceite de sésamo, mostaza-aceite de oliva y miel-aceite de oliva, 30 café-chocolate.
  10. 10. Procedimiento de elaboración de cápsulas esféricas, según las reivindicaciones 1-9, caracterizado porque comprende las siguientes etapas:
    35
    f) preparación de la solución acuosa de alginato no cálcico en la que la concentración de alginato se encuentra en el intervalo de 0,05% a 5% en peso de la solución;
    g) preparación de las sustancias que formarán la dos fases a encapsular en la que una de las sustancias comprende una fuente de iones calcio o magnesio;
    h) aplicación de las sustancias que formarán las dos fases a encapsular a través de tubos 40 concéntricos, siendo necesario que a través del tubo exterior se aplique la sustancia que comprende la fuente de iones calcio o magnesio;
    i) introducción de la gota o gotas formadas en la etapa (c) en la solución acuosa que contiene alginato, en la que la capa externa de la gota reacciona formando al menos una esfera que contiene ambas fases; 45
    j) lavar, escurrir y envasar las cápsulas formadas en la etapa (d).
  11. 11. Procedimiento, según la reivindicación 10, caracterizado porque la solución acuosa que contiene de iones calcio se selecciona entre soluciones de cloruro de calcio, lactato de calcio, gluconato de calcio, o una mezcla de las mismas. 50
  12. 12. Procedimiento, según la reivindicación 11, caracterizado porque la fuente de iones calcio es el cloruro de calcio.
  13. 13. Procedimiento, según las reivindicaciones 10-12, caracterizado porque el alginato utilizado es alginato de sodio.
  14. 14. Procedimiento, según las reivindicaciones 10-13, caracterizado porque la concentración de la sal no cálcica de alginato está en el intervalo de 0,05% a 5% en peso en relación con la 5 disolución de alginato.
  15. 15. Procedimiento, según las reivindicaciones 10-14, caracterizado porque pH de la disolución de alginato está entre 2 y 14.
    10
ES201530738A 2015-05-27 2015-05-27 Cápsulas que contienen dos fases y procedimiento de obtención de las mismas Active ES2541504B1 (es)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES201530738A ES2541504B1 (es) 2015-05-27 2015-05-27 Cápsulas que contienen dos fases y procedimiento de obtención de las mismas
PT167134972T PT3305084T (pt) 2015-05-27 2016-03-14 Cápsulas contendo duas fases e método para a sua preparação
EP16713497.2A EP3305084B1 (en) 2015-05-27 2016-03-14 Capsules containing two phases and method for their preparation
PCT/ES2016/070160 WO2016189171A1 (es) 2015-05-27 2016-03-14 Cápsulas que contienen dos fases y procedimiento para prepararlas
JP2018513915A JP6689963B2 (ja) 2015-05-27 2016-03-14 二相を含むカプセル及び前記カプセルを得る方法
US15/577,296 US11399560B2 (en) 2015-05-27 2016-03-14 Capsules containing two phases and method for their preparation
HK18112577.6A HK1253285A1 (zh) 2015-05-27 2018-10-02 包含兩相的膠囊和其製備方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES201530738A ES2541504B1 (es) 2015-05-27 2015-05-27 Cápsulas que contienen dos fases y procedimiento de obtención de las mismas

Publications (2)

Publication Number Publication Date
ES2541504A1 true ES2541504A1 (es) 2015-07-20
ES2541504B1 ES2541504B1 (es) 2016-02-01

Family

ID=53541019

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES201530738A Active ES2541504B1 (es) 2015-05-27 2015-05-27 Cápsulas que contienen dos fases y procedimiento de obtención de las mismas

Country Status (7)

Country Link
US (1) US11399560B2 (es)
EP (1) EP3305084B1 (es)
JP (1) JP6689963B2 (es)
ES (1) ES2541504B1 (es)
HK (1) HK1253285A1 (es)
PT (1) PT3305084T (es)
WO (1) WO2016189171A1 (es)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110200075A (zh) * 2019-07-18 2019-09-06 江南大学 一种茶乳风味双层爆珠及其制备方法

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE202018000041U1 (de) * 2018-01-05 2018-02-23 Ulrich Brunner Sphärisches Produkt
US20190328019A1 (en) * 2018-04-26 2019-10-31 Stephanie Ann Green Olive Oil Pods or O2 Pods
MX2020012398A (es) * 2018-05-18 2021-02-09 Unilever Ip Holdings B V Composicion alimenticia emulsionada.
CA3112740A1 (en) * 2018-09-12 2020-03-19 CDJ Partners, LLC Edible alcohol-containing spheres
JP7260636B2 (ja) * 2018-10-29 2023-04-18 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 封入液体組成物の調製方法
EP3927458A4 (en) * 2019-02-21 2022-10-19 Sushanta Mitra LIQUID ENCAPSULATION METHOD AND COMPOSITIONS AND USES RELATED TO AUDIT METHOD
IT202100006698A1 (it) * 2021-03-19 2022-09-19 Univ Degli Studi Di Sassari Metodo per realizzare una sfera edibile contenente una matrice liquida
EP4339283A1 (en) * 2021-05-11 2024-03-20 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Dry microcarrier and method for producing same
DE202022105454U1 (de) 2021-10-04 2022-10-20 Caviaroli, S.L. Mit Pigmenten gefärbte Kapsel

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB762700A (en) * 1954-05-17 1956-12-05 Alginate Ind Ltd Improvements in or relating to encapsulation
EP0116311A1 (en) * 1983-01-17 1984-08-22 Morishita Jintan Co., Ltd. Double soft capsules and production thereof

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6121070A (ja) * 1984-07-11 1986-01-29 Q P Corp 魚卵様食品の製法
DE10164110A1 (de) * 2001-12-24 2003-07-10 Dragoco Gerberding Co Ag Mononuklear gefüllte Mikrokapseln
NO20021592D0 (no) * 2002-04-04 2002-04-04 Fmc Biopolymer As Polysakkaridkapsler og fremgangsmåte ved fremstilling derav
NL1034260C2 (nl) * 2007-08-16 2009-02-17 Friesland Brands Bv Ingekapselde eetbare vloeistoffen.
PL218009B1 (pl) * 2010-05-14 2014-09-30 Inst Chemii Fizycznej Polskiej Akademii Nauk Kapsułki z hydrofilowym rdzeniem i polimerową otoczką
PL216932B1 (pl) * 2010-12-14 2014-05-30 Inst Chemii Fizycznej Polskiej Akademii Nauk Sposób wytwarzania kapsułek z hydrofilowym rdzeniem i polimerową otoczką

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB762700A (en) * 1954-05-17 1956-12-05 Alginate Ind Ltd Improvements in or relating to encapsulation
EP0116311A1 (en) * 1983-01-17 1984-08-22 Morishita Jintan Co., Ltd. Double soft capsules and production thereof

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Claudi Mans y Pere Castells "La nueva cocina científica" Investigación y Ciencia (octubre 2011) páginas 56 - 63; todo el documento. *
VABEA "Canapé explosivo" Las Recetas de Vabea [Recuperado el 09-07-2015] Recuperado de Internet [URL: http://lasrecetasdevabea.com/2014/12/03/canape-explosivo/>]; todo el documento. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110200075A (zh) * 2019-07-18 2019-09-06 江南大学 一种茶乳风味双层爆珠及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP3305084A1 (en) 2018-04-11
US11399560B2 (en) 2022-08-02
JP2018516598A (ja) 2018-06-28
US20180146704A1 (en) 2018-05-31
ES2541504B1 (es) 2016-02-01
EP3305084B1 (en) 2024-02-14
WO2016189171A1 (es) 2016-12-01
PT3305084T (pt) 2024-03-14
HK1253285A1 (zh) 2019-06-14
JP6689963B2 (ja) 2020-04-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2541504B1 (es) Cápsulas que contienen dos fases y procedimiento de obtención de las mismas
Matos et al. Encapsulation of resveratrol using food-grade concentrated double emulsions: Emulsion characterization and rheological behaviour
ES2623703T3 (es) Cápsulas masticables
CA1164800A (en) Vitamin encapsulation
ES2716984T3 (es) Cápsulas de alginato sin costuras
KR940004079B1 (ko) 생선알-같은 식품의 제조방법
PT2279729T (pt) Preparações de libertação controlada
US10596081B2 (en) Composition comprising gelled capsules stabilized by a buffer
Lu et al. Carotenoids degradation and precautions during processing
JP2010222282A (ja) 内水相を固定化することを特徴とするリポソームの製造方法
Cholakova et al. Cold-burst method for nanoparticle formation with natural triglyceride oils
Ma et al. Encapsulation of emulsions by a novel delivery system of fluid core–hard shell biopolymer particles to retard lipid oxidation
ES2540925B1 (es) Procedimiento de encapsulación de sustancias hidrófobas
WO2016189172A1 (es) Procedimiento para la elaboración de cápsulas esféricas de sustancias acuosas y cápsulas obtenidas mediante dicho procedimiento
WO2015195990A1 (en) Liquid-filled immediate release soft gelatin capsules
KR20130060663A (ko) 물리적 혼합을 통해 순간적으로 색상이 변하는 층 분리형 화장료 조성물
EP3100721B1 (en) Capsule formulation
ES2738923B2 (es) Procedimiento de obtencion de oleogeles
WO2021050697A1 (en) Softgel fill materials
ITMI20112221A1 (it) Formulazioni stabili in capsule di gelatina molle di antiaggreganti piastrinici, acidi grassi omega-3 e amilosio
UA108807C2 (uk) Спосіб одержання капсул з внутрішнім умістом на основі жирів та отримана на його основі капсула
RU2657608C1 (ru) Способ получения полисахаридсодержащих полимерных матриц
ITUA20164228A1 (it) Formulazione a matrice grassa auto-emulsionante e gastro-resistente e relativo metodo di preparazione
土井貴彦 et al. Development of Encapsulation Methods to Control Garlic Flavor Release by Oil-in-Water Emulsion and Alginate Microgels
JP2015145341A (ja) 疎水性ゲルを含有するソフトカプセル製剤

Legal Events

Date Code Title Description
FG2A Definitive protection

Ref document number: 2541504

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: B1

Effective date: 20160201