ES2472322T3 - Envoltorio de implante prot�sico - Google Patents

Envoltorio de implante prot�sico Download PDF

Info

Publication number
ES2472322T3
ES2472322T3 ES09741147.4T ES09741147T ES2472322T3 ES 2472322 T3 ES2472322 T3 ES 2472322T3 ES 09741147 T ES09741147 T ES 09741147T ES 2472322 T3 ES2472322 T3 ES 2472322T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
additive
matrix material
wrapper
titanium
specific gravity
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES09741147.4T
Other languages
English (en)
Inventor
Kerim Yacoub
Thomas E. Powell
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Allergan Inc
Original Assignee
Allergan Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Allergan Inc filed Critical Allergan Inc
Application granted granted Critical
Publication of ES2472322T3 publication Critical patent/ES2472322T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/05—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves 
    • A61B5/055—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves  involving electronic [EMR] or nuclear [NMR] magnetic resonance, e.g. magnetic resonance imaging
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/12—Mammary prostheses and implants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/48—Other medical applications
    • A61B5/4851—Prosthesis assessment or monitoring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2250/0058—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for
    • A61F2250/0085—Identification means; Administration of patients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2250/0058—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for
    • A61F2250/0085—Identification means; Administration of patients
    • A61F2250/0086—Identification means; Administration of patients with bar code
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2250/0058—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for
    • A61F2250/0096—Markers and sensors for detecting a position or changes of a position of an implant, e.g. RF sensors, ultrasound markers
    • A61F2250/0097—Visible markings, e.g. indicia

Abstract

Un envoltorio flexible (22) para un implante protésico relleno de fluido, el envoltorio comprende por lo menos una capa que comprende un material matricial y, distribuido en el material matricial, un aditivo que tiene una densidad mayor que el material matricial; caracterizado por que: (i) la gravedad específica del envoltorio es superior a aproximadamente 1,20 y el aditivo es aluminio, latón, titanio, una aleación de titanio, una aleación níquel-titanio, acero inoxidable o una mezcla de los mismos; o (ii) la gravedad específica del envoltorio es superior a aproximadamente 1,20, el aditivo es dióxido de titanio (TiO2), y el envoltorio incluye unos indicios (28) formados a partir de titanio fundido.

Description

Envoltorio de implante prot�sico.
Campo de la invención
La presente invención est� relacionada con implantes prot�sicos, por ejemplo, implantes mamarios.
Antecedentes
Las prótesis implantables se utilizan comúnmente para sustituir o aumentar los tejidos corporales. En el caso del cáncer de mama, a veces es necesario eliminar algunas o todas las glándulas mamarias y el tejido circundante, lo que crea un vacío que puede ser llenado con una prótesis implantable. El implante sirve para soportar el tejido circundante y para mantener la apariencia del cuerpo. La restauración de la apariencia normal del cuerpo tiene un efecto psicológico extremadamente beneficioso en el postoperatorio de los pacientes, lo que elimina gran parte del impacto y la depresión que a menudo sigue a las intervenciones quirúrgicas. Las prótesis implantables también se utilizan de forma más generalizada para la restauración de la apariencia normal de los tejidos blandos en otras diversas zonas del cuerpo.
Se pueden obtener imágenes de los implantes rellenos de fluido y ser evaluados en vivo utilizando mamograf�a, imagen por resonancia magnética (MRI, del inglés magnetic resonance imaging), ecograf�a y tomografía computarizada (CT, del inglés computer tomography). La RMI es una de las tecnologías más precisas de obtención de imágenes disponibles para los implantes mamarios. No obstante, sigue existiendo la necesidad de tecnologías que permitan un diagnóstico más preciso mediante obtención de imágenes de los implantes rellenos de fluido.
El documento EP-A-0 030 838 describe unos implantes prot�sicos que comprenden una composición de gel de silicona contenida dentro de un contenedor flexible. El contenedor se forma a partir de un caucho de silicona y se recubre de una capa de barrera que contiene un organopolisiloxano fluorado, o el contenedor se forma a partir de un caucho de fluorosilicona. El caucho de silicona puede contener un aditivo (p. ej. di�xido de titanio).
Compendio
La presente invención proporciona un envoltorio flexible para un implante prot�sico relleno de fluido que tiene una mejor visibilidad cuando se ve utilizando tecnologías convencionales de obtención de imágenes, por ejemplo, técnicas de obtención de imágenes por resonancia magnética. El implante puede ser un implante mamario.
Las realizaciones de la invención son como se indica a continuación:
1. Un envoltorio flexible (22) para un implante prot�sico relleno de fluido, el envoltorio comprende por lo menos una capa que comprende un material matricial y un aditivo, que tiene una densidad mayor que la del material matricial, distribuido en el material matricial;
caracterizado porque:
(i)
la gravedad específica del envoltorio es superior a aproximadamente 1,20 y el aditivo es aluminio, lat�n, titanio, una aleación de titanio, una aleación níquel-titanio, acero inoxidable o una mezcla de los mismos; o
(ii)
la gravedad específica del envoltorio es superior a aproximadamente 1,20, el aditivo es di�xido de titanio (TiO2), y el envoltorio incluye unos indicios (28) formados a partir de titanio fundido.
2.
Un envoltorio según 1, en donde la gravedad específica del envoltorio es superior a aproximadamente 1,40.
3.
Un envoltorio según 1, en donde el material matricial es un elast�mero de silicona.
4.
Un método para producir un envoltorio flexible (22) para un implante prot�sico relleno de fluido, el método comprende las etapas de: proporcionar una cantidad de un material matricial a granel;
combinar el material matricial con una cantidad de un aditivo a granel para producir una dispersi�n; y formar un envoltorio a partir de la dispersi�n, el envoltorio comprende por lo menos una capa, que comprende el material matricial y el aditivo distribuido en el material matricial;
en donde: el aditivo tiene una densidad mayor que al del material matricial; el aditivo es aluminio, lat�n, titanio, una aleación de titanio, una aleación de níquel-titanio, acero inoxidable, o una
mezcla de los mismos; y 2
la gravedad específica del envoltorio es superior a aproximadamente 1,20.
Los indicios pueden ser en forma de una etiqueta que indica número de lote, fabricante, lugar de fabricación, modelo
o número de estilo, marca comercial y/o cualquier otra información útil relativa al implante. En una realización los indicios comprenden una etiqueta en forma de código de barras, por ejemplo, grabado por láser en una superficie exterior del envoltorio.
Breve descripción de los dibujos
Las características y ventajas de la presente invención se har�n evidentes a medida que la misma se entienda mejor con referencia a la memoria descriptiva, las reivindicaciones y el dibujo adjunto, del que:
La Figura 1 es una vista en sección transversal a través de un implante prot�sico relleno de fluido según una realización de la presente invención.
Descripci�n detallada
La presente solicitud proporciona un envoltorio flexible para un implante prot�sico. El implante puede ser un implante mamario útil para la reconstrucción o el aumento del pecho.
El material matricial típicamente es un elast�mero de silicona. El aditivo distribuido en el material matricial, hace que el envoltorio tenga una mayor densidad relativa que un envoltorio idéntico sin el aditivo.
El envoltorio de la presente invención proporciona una mejor visibilidad cuando se obtienen imágenes en vivo utilizando técnicas convencionales de toma de imágenes, con respecto a envoltorios convencionales de elast�mero de silicona que no incluyen el aditivo. Por ejemplo, el presente envoltorio y los implantes que contienen el envoltorio se ven más fácilmente en imágenes de resonancia magnética.
En un aspecto de la invención, el envoltorio se compone de un material que tiene una densidad superior a la densidad de los tejidos corporales, por ejemplo, tejido mamario, adyacente al implante cuando el implante se ha implantado en un paciente.
La gravedad específica se define como la relación entre la densidad de una sustancia sólida o líquida dada con la densidad del agua a 4 �C (39 �F). A esta temperatura, la densidad del agua pura es de aproximadamente 1,0 g/ml (aproximadamente 62,4 lb/ft 3). Los materiales con una gravedad específica superior a 1,0 tienen mayor densidad que el agua pura a 4 �C. A efectos prácticos, la densidad de un material en g/ml (o g/cc) es equivalente a la gravedad específica del material cuando se utiliza agua como densidad de referencia.
Los envoltorios convencionales de implantes de elast�mero de silicona tienen una gravedad específica cercana a la del agua, y típicamente no superior a aproximadamente 1,10 o aproximadamente 1,15. Por el contrario, el envoltorio de la presente invención tiene una gravedad específica superior a 1,20. El envoltorio puede tener una gravedad específica superior a aproximadamente 1,40, superior a aproximadamente 1,60, o superior a aproximadamente 1,80.
La concentración de aditivo, por ejemplo, TiO2, en el envoltorio puede estar comprendida entre aproximadamente el 0,5% y aproximadamente el 25% en peso o entre aproximadamente el 5% y aproximadamente el 10% en peso. En una realización, la concentración de TiO2 en el envoltorio es de aproximadamente el 8% en peso.
El envoltorio puede comprender una sola capa unitaria que comprende el material matricial y el aditivo, tal como se describe en esta memoria. En otras realizaciones, el envoltorio de implante comprende una pluralidad de tales capas de material, en donde por lo menos una de dichas capas comprende el material matricial y el aditivo. En algunas realizaciones de la invención, el envoltorio tiene una resistencia a la tracción igual o superior a la resistencia a la tracción de un envoltorio idéntico que comprende el material matricial sin dicho aditivo disperso en el mismo.
En una realización de la invención, el aditivo se añade a una dispersi�n del material matricial en forma de pasta o polvo. El polvo o pasta pueden comprender el aditivo formulado con una resina, por ejemplo, una resina fluida de silicona. La concentración deseada de aditivo en la mezcla final puede calcularse sobre la base del porcentaje de sólidos de elast�mero de silicona (caucho) en el lote de la dispersi�n en la cantidad de aditivo añadido a la misma. En una realización, un aditivo que comprende TiO2 se proporciona inicialmente en forma de polvo y luego se
combina luego con una forma líquida de elast�mero de silicona que incluye un disolvente apropiado. La combinación se puede realizar mediante la mezcla o cualquier otra técnica adecuada para asegurar una distribución sustancialmente uniforme del aditivo en el elast�mero de silicona. La dispersi�n líquida de di�xido de titanio/elast�mero de silicona se utiliza para formar los envoltorios de los implantes de la presente invención, por ejemplo utilizando técnicas convencionales de moldeo por inmersión o moldeo rotatorio, conocidas por los expertos en la técnica.
La Fig. 1 ilustra un implante mamario 20 que comprende un ejemplo de envoltorio de la presente invención, el envoltorio 22 comprende un material matricial y un aditivo, distribuido en el mismo, que tiene una densidad superior
a la densidad del material matricial, de tal manera que la densidad del material del envoltorio es superior a aproximadamente 1,2 g/ml o superior a aproximadamente 1,4 g/ml.
El implante 20 también comprende un fluido 24 encerrado por el envoltorio 22. El fluido puede ser un gel de silicona, una solución salina u otro material de relleno apropiado para implantes prot�sicos. En algunas realizaciones, el parche a ras 26 cubre un agujero de fabricación formado en el envoltorio durante el moldeo del mismo. En otras realizaciones, el implante puede incluir una válvula de ajuste de fluido.
En una realización de la invención, el envoltorio 22 incluye marcas, etiquetas y otros indicios 28, formados sobre el envoltorio 22 al poner en contacto el envoltorio con energía electromagnética concentrada, por ejemplo, en forma de un láser, lo que ocasiona la decoloración del componente aditivo del envoltorio. En esta realización, el aditivo es di�xido de titanio y los indicios se forman de titanio fundido.
Por ejemplo, en una realización de la invención, el envoltorio comprende un material matricial y un aditivo que facilita el marcado del envoltorio, por ejemplo, cuando se hace contacto en el envoltorio con radiación, por ejemplo luz ultravioleta visible, o radiación infrarroja cercana, u otra forma de radiación que reacciona con el aditivo para formar los indicios sin poner en peligro la integridad (p. ej. resistencia) del envoltorio. Esta fuente de energía puede ser suministrada por una fuente láser convencional. Por ejemplo, en una realización de la invención, el aditivo comprende di�xido de titanio y el envoltorio incluye marcas, etiquetas y otros indicios 28 de titanio, formados en el envoltorio por la reacción de energía concentrada con el di�xido de titanio componente del envoltorio. En una realización, los indicios son unas marcas legibles por ordenador, por ejemplo en forma de código de barras que proporciona información acerca del envoltorio.
El marcado del envoltorio se puede conseguir moviendo un haz láser sobre una parte del envoltorio utilizando métodos convencionales de dirección de haces, moviendo el envoltorio con respecto al haz de láser y/o tapando el envoltorio y aplicando energía luminosa a una parte sin tapar del envoltorio.
Unos l�seres adecuados para el uso según la presente invención son, por ejemplo, láser de granate de neodimio:itrio aluminio (Nd:YAG), láser de di�xido de carbono (CO2), láser de diodo y láser de exc�mero.
Los l�seres YAG convencionales emiten luz en el espectro infrarrojo cercano con longitudes de onda de 1064 nm. Estos l�seres típicamente tienen una potencia de salida continua de aproximadamente 1 W a 50 W, y pueden funcionar en un modo a impulsos con potencias máximas típicas de aproximadamente 1 W a 45 kW. Para un funcionamiento de modo por impulsos, pueden utilizarse frecuencias de aproximadamente 1 a aproximadamente
64.000 impulsos/segundo.
Unos l�seres adecuados para marcar los envoltorios de la presente invención son EPILOG Leyend Model 6000 L24EX-30W, EPILOG Helix Modelo 8000. Un software adecuado para usar con estos equipos es, entre otros, el software CADLink Engravelab 5.0. Otro láser adecuado es Electrolox Razor 30 W con software Scriba3 que puede interaccionar con Oracle y generar datos para marcar el envoltorio.
Seg�n una realización de la presente invención, el tamaño del punto de láser que incide en el envoltorio puede tener un diámetro de aproximadamente 0,1 micrómetros a aproximadamente 500 micrómetros, o más.
Se apreciar� que los parámetros del láser pueden ser controlados con el fin de proporcionar suficiente radiación localizada para crear marcas base de titanio a partir del di�xido de titanio en el envoltorio, mientras se evitan daños en la integridad del envoltorio.
En algunas realizaciones el movimiento del haz de láser es controlado por un ordenador que puede utilizarse para crear los indicios.
El envoltorio puede contener otro aditivo además de di�xido de titanio, por ejemplo otro óxido de metal adecuado, que sea biocompatible y reaccione con la energía concentrada aplicada al envoltorio que contiene el aditivo para producir las marcas visibles en el envoltorio.
En una realización, los indicios inscritos por láser son detectables en el envoltorio en vivo, por ejemplo utilizando imágenes de resonancia magnética u otra técnica adecuada de obtención de imágenes. Por ejemplo, en una imagen de IMR, el propio implante ser� visible y, además, los indicios en el mismo también se pueden detectar, por ejemplo son claramente visibles y/o legibles de otro modo.
Como alternativa, o adicionalmente, puede incorporarse la misma información en un código de barras 30 legible por ordenador que hace una identificación automática a través de un escáner. La inclusión de un metal no ferromagn�tico o débilmente ferromagn�tico, tal como TiO2, en el envoltorio 22 mejora la visibilidad de una etiqueta de ese tipo, ya que el metal de la superficie se funde para crear líneas visibles sin debilitar el material del envoltorio.

Claims (3)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Un envoltorio flexible (22) para un implante prot�sico relleno de fluido, el envoltorio comprende por lo menos una capa que comprende un material matricial y, distribuido en el material matricial, un aditivo que tiene una densidad mayor que el material matricial;
    5 caracterizado por que:
    (i)
    la gravedad específica del envoltorio es superior a aproximadamente 1,20 y el aditivo es aluminio, lat�n, titanio, una aleación de titanio, una aleación níquel-titanio, acero inoxidable o una mezcla de los mismos; o
    (ii)
    la gravedad específica del envoltorio es superior a aproximadamente 1,20, el aditivo es di�xido de titanio (TiO2), y el envoltorio incluye unos indicios (28) formados a partir de titanio fundido.
    10 2. Un envoltorio según la reivindicación 1, en donde la gravedad específica del envoltorio es superior a aproximadamente 1,40.
  2. 3.
    Un envoltorio según la reivindicación 1, en donde el material matricial es un elast�mero de silicona.
  3. 4.
    Un método para producir un envoltorio flexible (22) para un implante prot�sico relleno de fluido, el método comprende las etapas de:
    15 proporcionar una cantidad de un material matricial a granel; combinar el material matricial con una cantidad de un aditivo a granel para producir una dispersi�n, el aditivo tiene una densidad mayor que el material matricial; y
    formar un envoltorio a partir de la dispersi�n, el envoltorio comprende por lo menos una capa, que comprende el material matricial y el aditivo distribuido en el material matricial;
    20 caracterizado porque: el aditivo es aluminio, lat�n, titanio, una aleación de titanio, una aleación de níquel-titanio, acero inoxidable, o una mezcla de los mismos; y
    la gravedad específica del envoltorio es superior a aproximadamente 1,20.
ES09741147.4T 2008-10-17 2009-10-16 Envoltorio de implante prot�sico Active ES2472322T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US106458 1993-08-13
US10645808P 2008-10-17 2008-10-17
PCT/US2009/061045 WO2010045581A1 (en) 2008-10-17 2009-10-16 Prosthetic implant shell

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2472322T3 true ES2472322T3 (es) 2014-06-30

Family

ID=41402431

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES09741147.4T Active ES2472322T3 (es) 2008-10-17 2009-10-16 Envoltorio de implante prot�sico

Country Status (8)

Country Link
US (2) US20110276135A1 (es)
EP (3) EP2735284B1 (es)
AU (1) AU2009305625A1 (es)
BR (1) BRPI0920345A2 (es)
CA (1) CA2740890A1 (es)
DK (1) DK2349090T3 (es)
ES (1) ES2472322T3 (es)
WO (1) WO2010045581A1 (es)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007011743A2 (en) 2005-07-14 2007-01-25 Lipothera, Inc. Sustained release enhanced lipolytic formulation for regional adipose tissue treatment
US9132084B2 (en) 2009-05-27 2015-09-15 Neothetics, Inc. Methods for administration and formulations for the treatment of regional adipose tissue
WO2011046273A1 (ko) * 2009-10-16 2011-04-21 Yu Won-Seok 응력 집중을 최소화한 실리콘 인공 유방 보형물 및 그 제조 방법
ES2563779T3 (es) 2011-10-14 2016-03-16 Polytech Health&Aesthetics Gmbh Procedimiento para la fabricación de implantes o productos intermedios de dichos implantes así como implantes y productos intermedios obtenidos mediante dicho procedimiento
DE102012218913B4 (de) * 2012-10-17 2015-12-31 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren zur Ermittlung wenigstens eines Datums eines implantierten Silikonimplantats und Magnetresonanzgerät hierfür
KR20170118100A (ko) * 2015-02-17 2017-10-24 임플라이트 리미티드 유방 임플란트들
US9737395B2 (en) 2015-06-26 2017-08-22 Phi Nguyen Systems and methods for reducing scarring

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6110137B2 (es) * 1979-12-17 1986-03-28 Dow Corning
US4795463A (en) * 1984-10-03 1989-01-03 Baylor College Of Medicine Labeled breast prosthesis and methods for detecting and predicting rupture of the prosthesis
US4863470A (en) * 1985-03-19 1989-09-05 Medical Engineering Corporation Identification marker for a breast prosthesis
DE4244718C2 (de) * 1992-08-27 1998-12-17 Dental Labor Hartmut Stemmann Magnetanordnung für therapeutische Zwecke
US5817017A (en) * 1994-04-12 1998-10-06 Pharmacyclics, Inc. Medical devices and materials having enhanced magnetic images visibility
US5728079A (en) * 1994-09-19 1998-03-17 Cordis Corporation Catheter which is visible under MRI
US5534609A (en) * 1995-02-03 1996-07-09 Osi Specialties, Inc. Polysiloxane compositions
US6911017B2 (en) * 2001-09-19 2005-06-28 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. MRI visible catheter balloon
US7736391B2 (en) * 2003-02-06 2010-06-15 Tonaba Healthscience Ii, Llc Cosmetic and reconstructive prostheses with a microencapsulated biologically compatible rupture indicator for sustained release and methods of detecting compromise of a prosthesis
WO2005051451A2 (en) * 2003-11-20 2005-06-09 Angiotech International Ag Electrical devices and anti-scarring agents
US8021324B2 (en) * 2007-07-19 2011-09-20 Medical Components, Inc. Venous access port assembly with X-ray discernable indicia
DE102007041381A1 (de) * 2007-08-31 2009-03-12 Schenk, Gabriele Brust,-Po,-Obschenkelprothese "Silikonhängematte" mit Stahlnieten zur Befestigung an den Rippen bzw. Oberschenkel -Beckenknochen
EP2361101A2 (en) * 2008-10-17 2011-08-31 Allergan, Inc. Prosthetic implant shell

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0920345A2 (pt) 2016-03-08
EP2735284A1 (en) 2014-05-28
US20110276135A1 (en) 2011-11-10
CA2740890A1 (en) 2010-04-22
EP3130313A1 (en) 2017-02-15
EP2349090A1 (en) 2011-08-03
AU2009305625A1 (en) 2010-04-22
US20140066748A1 (en) 2014-03-06
EP2349090B1 (en) 2014-03-26
DK2349090T3 (da) 2014-04-07
EP2735284B1 (en) 2016-12-07
WO2010045581A1 (en) 2010-04-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2472322T3 (es) Envoltorio de implante prot�sico
US20110230964A1 (en) Prosthetic implant shell
ES2860325T3 (es) Implantes de mama con transpondedores integrados.
ES2296622T3 (es) Productos para braquiterapia y procedimiento para su produccion.
ES2646215T3 (es) Anillos angulados y láminas adheridas para uso con balones para fusión y estabilización dinámica
ES2710000T3 (es) Medio de hinchamiento para implantes
ES2253446T3 (es) Procedimiento de fabricacion de un elemento radioactivo.
ES2622506T3 (es) Alineadores para el posicionamiento de implantes
ES2617555T3 (es) Envoltorio de implante protésico
ES2299203T3 (es) Dispositivo de medicion de la posicion de una protesis osea.
US11759546B2 (en) Implantable objects, guiding devices, and methods of use thereof
JP2006516217A (ja) 固形インプラント
Coşkun et al. Cone beam computed tomography in orthodontics
JP2008528163A (ja) 人工器官
ES2151048T5 (es) Material dental y herramienta para su uso.
BRPI0721959A2 (pt) Implante médico
BR112020001032A2 (pt) estrutura de matriz de microagulhas e método para fornecer identificação e/ou tatuagem e/ou distribuição de um agente terapêutico, profilático ou de diagnóstico
Komabayashi et al. The use of lasers for direct pulp capping
ES2551379T3 (es) Una disposición para controlar placa de imagen y su información de imagen y un método para controlar la disposición
US10507254B2 (en) Image-guided radiotherapy method for treating a subject having a tumor
Chang et al. Laser‐induced thermal events in empty and pulp‐filled dental pulp chambers
US9022213B2 (en) Medical device retrieval kit
CN108025107A (zh) 用于粘着到表面的组合物及方法
ES2925360T3 (es) Dispositivo para identificar objetos y seres vivos en el agua, procedimiento para fabricar y utilizar el dispositivo, y uso del mismo
Rossi et al. Laser welding of chitosan-GNRs films for the closure of a capsulorhexis