ES2430262T3 - Composición de limpieza antivírica y antibacteriana - Google Patents
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Abstract
Una composición que comprende al menos un alcohol, al menos una alquilpoliamina de cadena larga, y yodo,siendo la composición para su uso como una composición antivírica.
Description
Composición de limpieza antivírica y antibacteriana
Campo de la invención
La presente invención se refiere a una composición de limpieza líquida que tiene acción antivírica. Más en concreto, pero no exclusivamente, se refiere a una composición de limpieza de superficies que tiene actividad antivírica y antibacteriana.
Existe un número cada vez mayor de productos para el hogar, tales como productos para lavar a mano y pulverizados para la limpieza doméstica, que declaran proporcionar propiedades antibacterianas. A menudo, estos productos afirman que eliminan de las superficies de trabajo y similares todas las bacterias conocidas. Estas afirmaciones generalmente son engañosas, en el mejor de los casos. Investigaciones ampliamente divulgadas han demostrado que muchos de estos productos disponibles en la actualidad no son mejores para reducir la aparición de toses, catarros u otras infecciones o enfermedades de este tipo que un lavado a fondo de las manos o la limpieza de las superficies de trabajo. En efecto, muchas de estas infecciones o enfermedades son provocados por virus que los productos antibacterianos disponibles en la actualidad no son capaces de combatir, a pesar de lo que pretenden conseguir.
También hay una preocupación cada vez mayor acerca de las infecciones bacterianas y víricas que son transmitidas a pacientes y personal en hospitales y similares. Se cree que un vector de la infección son las superficies no desinfectadas completamente, que pueden alojar bacterias y/o virus que son resistentes a los agentes de limpieza de superficies existentes. Existe una fuerte sospecha de que la propagación del reciente brote de SARS (síndrome respiratorio agudo severo) puede haber estado relacionada con la capacidad del virus del SARS para resistir a los desinfectantes/agentes de limpieza convencionales. Así, los virus que se propagan desde un paciente infectado siguen siendo viables y están listos para ser captados e infectar a otros pacientes y personal médico. También se sospecha que otros patógenos, tales como la bacteria MRSA, sobreviven a los procedimientos y agentes desinfectantes/de limpieza de superficies existentes.
Se conoce el uso de tensioactivos catiónicos, tales como sales de amonio cuaternario, como bactericidas y agentes de limpieza de superficies con objetivo dual. Sin embargo, aunque se considera, en general, que estos materiales son suficientes para encargarse, por ejemplo, de bacterias contaminantes de alimentos en un entorno de preparación de alimentos, no se consideran suficientemente activos para encargarse de patógenos más peligrosos y más resistentes en un contexto médico.
En el pasado se han empleado alcoholes, tales como isopropanol, y halógenos, tales como yodo, de modo individual como agentes desinfectantes relativamente rudimentarios alrededor de heridas y lesiones en la piel, pero no han resultado adecuados para la limpieza de áreas amplias de superficies duras y similares. Por ejemplo, el yodo puede teñir muchas superficies, y su uso a altas concentraciones está limitado por consideraciones de seguridad.
El documento DE 19.918.475 y el documento US 5.276.047 describen composiciones desinfectantes que comprenden un tipo específico de compuesto de poliamina de cadena larga y que también comprenden, o pueden comprender, un alcohol alifático.
Un objeto de la presente invención es proporcionar una preparación de limpieza y desinfección líquida, adecuada para su uso sobre superficies duras, con una alta eficacia antivírica y antibacteriana.
Según un primer aspecto de la presente invención, se proporciona una composición que comprende al menos un alcohol, al menos una alquilpoliamina de cadena larga, y yodo, siendo dicha composición para su uso como composición antivírica.
Como una realización preferida de la presente invención, la composición es para la limpieza y la desinfección.
Como otra realización preferida de la presente invención, la composición es para su uso como una composición de limpieza y desinfección de superficies acuosa.
Como otra realización preferida de la presente invención, la composición es para su uso como una composición antibacteriana.
Como otra realización preferida de la presente invención, la composición es para su uso como una composición antifúngica.
Según un segundo aspecto de la invención, se proporciona un medio para destruir bacterias y/o inhibir la capacidad de bacterias y/o virus para replicarse cuando dichas bacterias y/o virus están presentes sobre una superficie, comprendiendo dicho medio la aplicación de una composición a dicha superficie, en el que la composición se configura para romper la membrana fosfolipídica de las bacterias o los virus, configurándose además la composición para romper el ADN bacteriano y/o unirse de modo sustancialmente permanente al ADN bacteriano y al ADN o ARN vírico. En este contexto, "de modo sustancialmente permanente" significa que el ADN bacteriano o el ADN o ARN vírico tiene un componente o componentes de la composición unido o unidos a él, de modo que dicho ADN o ARN no puede replicarse durante al menos varias horas, pero preferiblemente de forma indefinida. Estos medios, de modo ventajoso, permiten la descontaminación rápida de una superficie. La composición es como se describe en el primer aspecto de la presente invención.
Según un tercer aspecto de la presente invención, se proporciona un medio para inhibir la capacidad de bacterias y/o virus para replicarse cuando dichas bacterias y/o virus están presentes sobre una superficie, comprendiendo dicho medio la aplicación de una composición a dicha superficie, en el que la composición se configura para encapsular de modo sustancialmente permanente a las estructuras bacterianas o víricas y evitar la replicación de su material genético. En este contexto, "de modo sustancialmente permanente" significa que las bacterias o los virus tienen un componente o componentes de la composición unido o unidos a ellos, de modo que dicho ADN o ARN se encapsula hasta el punto de que no puede replicarse durante al menos varias horas, pero preferiblemente de forma indefinida. Estos medios, de modo ventajoso, permiten la descontaminación rápida de una superficie. La composición es como se describe en el primer aspecto de la presente invención.
El compuesto de alquilpoliamina de cadena larga preferiblemente comprende un compuesto de alquiltriamina de cadena larga y/o un compuesto de alquiltetramina de cadena larga.
La composición puede comprender una mezcla de compuestos de alquilpoliamina de cadena larga que tenga un intervalo de diferentes longitudes de la cadena de alquilo.
De modo ventajoso, el compuesto de alquilpoliamina de cadena larga puede comprender un compuesto de fórmula general R-NH-(CH2)m-NH-(CH2)n-NH2, en la que R es una cadena de alquilo lineal o ramificada que comprende al menos ocho átomos de carbono, y cada uno de m y n puede ser igual a 2 o 3.
R puede ser una cadena de alquilo lineal o ramificada que comprende entre diez y catorce átomos de carbono. Preferiblemente, R es una cadena de alquilo lineal, y cada uno de m y n puede ser igual a 3.
La composición preferiblemente comprende entre 10% y 30% en volumen del compuesto o compuestos de alquilpoliamina de cadena larga.
De modo ventajoso, la composición comprende entre 15% y 25% del compuesto o compuestos de alquilpoliamina de cadena larga. Opcionalmente, la composición puede comprender 20% ± 2% del compuesto o compuestos de alquilpoliamina de cadena larga.
Preferiblemente, dicho al menos un alcohol alifático comprende entre uno y cuatro átomos de carbono.
La composición preferiblemente comprende dos alcoholes alifáticos. Se prefiere particularmente que la composición comprenda etanol y n-propanol.
La composición puede comprender entre 10% y 30% en volumen de alcoholes alifáticos. De modo ventajoso, la composición comprende entre 15% y 25% en volumen de alcoholes alifáticos. La composición puede comprender entre 10% y 20% en volumen de etanol, y entre 5% y 10% en volumen de n-propanol. Opcionalmente, la composición puede comprender entre 14% y 16% en volumen de etanol, y entre 5% y 7% en volumen de npropanol.
La composición comprende yodo, siendo la fuente preferida de yodo el yodo molecular proporcionado en forma sólida.
La composición preferiblemente comprende hasta 0,5% en peso de yodo. De modo ventajoso, la composición comprende entre 0,1% y 0,5% en peso de yodo. Opcionalmente, la composición puede comprender 0,33% ± 0,05% en peso de yodo.
La composición puede comprender un agente complejante adaptado para formar un complejo con el yodo.
La composición puede comprender al menos un agente tamponante, tal como ácido nitrilotriacético o sus sales.
La composición puede comprender al menos un tensioactivo. Preferiblemente, al menos un tensioactivo anfótero está presente en la composición. De forma ideal, una mezcla de tensioactivos anfóteros está presente en la composición.
La composición puede comprender al menos un agente humectante, tal como un poliglicol éter, opcionalmente un polietilenglicol éter o un polipropilenglicol éter.
Las composiciones de la presente invención preferiblemente no son peligrosas. En este contexto, "no peligrosas" significa no peligrosas según se define en la Directiva de Preparaciones Peligrosas Europea (99/45/EC) y la Directiva de Sustancias Peligrosas (67/548/EEC).
Aunque la composición es eficaz en forma no diluida, existen numerosas aplicaciones en las que una composición diluida sería deseable. La composición se configura preferiblemente para que sea eficaz a lo largo de un intervalo de diluciones. Por ejemplo, el intervalo en el cual la composición puede ser eficaz puede ser cualquier nivel de dilución con agua hasta 1:1000 partes de dilución de agua. Normalmente, el límite inferior de dilución es una dilución 1:1 con agua, pero preferiblemente el intervalo de dilución en el cual la composición es eficaz es de 1:5 partes de agua a
1:100 partes de dilución de agua. Sin embargo, la dilución más preferida es sustancialmente 1 parte de composición a sustancialmente 9 partes de agua.
La composición de la presente invención puede proporcionarse en una forma que sea adecuada para una serie de formas diferentes de administración a una superficie. La composición puede proporcionarse en una forma concentrada para la posterior dilución por un usuario poco antes de ser utilizada para limpiar una superficie. Sin embargo, una vez diluida, la disolución resultante puede ser capaz de ser conservada durante hasta 12 meses y seguir siendo eficaz contra bacterias y/o virus y/o hongos y/o proporcionar un efecto detergente/limpiador convencional que elimine la suciedad macroscópica.
La composición de la presente invención puede proporcionarse en una forma lista para la administración inmediata a una superficie. El dispositivo de administración para dicha administración inmediata de la composición puede ser un pulverizador controlado, tal como un pulverizador con accionador o similar. Un pulverizador con accionador permite, de modo ventajoso, que el usuario tenga un grado de distancia de la superficie sobre la cual se va a emplear la composicion, de modo que la composición puede haber comenzado ya a atacar a las bacterias y/o los virus presentes sobre dicha superficie para cuando el usuario se ponga en contacto con la superficie. Preferiblemente, la composición para la administración inmediata es capaz de ser conservada en su dispositivo de administración durante hasta 24 meses y seguir siendo eficaz contra bacterias y/o virus y/o hongos y/o proporcionar un efecto detergente/limpiador convencional que elimine la suciedad macroscópica.
Otro dispositivo de administración para la administración inmediata de la composición de la presente invención puede ser un paño limpiador impregnado. Estos paños limpiadores pueden proporcionarse en un recipiente o tambor que contenga numerosos paños limpiadores, o puede proporcionarse en forma de sobres individuales. Preferiblemente, estos paños limpiadores son capaces de ser conservados en su recipiente durante hasta 24 meses y seguir siendo eficaces contra bacterias y/o virus y/o hongos y/o proporcionar un efecto detergente/limpiador convencional que elimine la suciedad macroscópica.
Según un cuarto aspecto de la presente invención, se proporciona un método para la fabricación de una composición para la limpieza y desinfección antivírica, comprendiendo dicho método la adición a una disolución con pH tamponado de al menos una alquilpoliamina de cadena larga, a la cual se le añade al menos un tensioactivo para preparar una disolución provisional; separada de dicha disolución provisional, se prepara una disolución de premezcla que contiene al menos un alcohol y yodo; y después se combinan la disolución provisional y la disolución de premezcla.
Realizaciones específicas
Para que la presente invención se entienda con más facilidad, a continuación se describe más en concreto una realización de la invención solo como ejemplo, y haciendo referencia a los dibujos adjuntos, en los que:
la figura 1 muestra una gráfica de la actividad de la composición de la presente invención contra el ARN del virus de la polio;
la figura 2 muestra la estructura química de la alquilpoliamina de cadena larga de la presente invención.
Se prepara una composición de limpieza de superficies acuosa que comprende:
- Polvo de 89% de NTA
- 0,85 kg
- Etanol
- 15,0 litros
- n-propanol
- 6,0 litros
- Topanol O FG
- 0,55 litros
- Sandoteric SC
- 2,42 litros
- Sandozin NRW conc.
- 6,95 litros
- Sandoteric ABD
- 4,45 litros
- Triameen Y12D-30
- 19,99 litros
- Agua desionizada
- 43,4524 litros
- Yodo (sólido)
- 0,3376 kg
La composición tiene el aspecto de un líquido transparente de color amarillo pálido con un pH de aproximadamente 8 y un ligero olor alcohólico.
NTA es la sal de trisodio del ácido nitrilotriacético, un agente tamponante. Topanol O FG es un hidroxitolueno butilado de calidad alimentaria, un antioxidante, comercializado por Chance & Hunt Ltd. (Topanol es una marca comercial registrada de ICI plc.). Sandozin NRW conc. es un éter polietoxilado comercializado por Clariant como agente humectante. También forma un complejo relativamente estable con yodo. Sandoteric SC es un tensioactivo anfótero de sulfobetaína que actúa como detergente, y Sandoteric ABD es una mezcla compleja de tensioactivos anfóteros que actúa como detergente y que tiene un grado de actividad bactericida. Ambos son comercializados por Clariant (Sandozin y Sandoteric son marcas comerciales registradas de Novartis SA).
Triameen Y12D-30 (N,N-bis(3-aminopropil)dodecilamina) es una alquiltriamina de cadena larga de fórmula general R'-N((CH2)3NH2)2, en la que R' es un "sebo-alquilo", una mezcla natural de cadenas de alquilo de diferente longitud, siendo la más común una cadena de dodecilo. También es comercializado por Akzo Nobel.
Es posible que la actividad de esta molécula esté localizada en los grupos NH2, estando el yodo monotónicamente unido al nitrógeno, pero accesible al ADN o ARN. Los nucleótidos del ADN o ARN entonces pueden acoplarse mediante la adición a agrupamientos de fosfatida por la presencia del grupo amina yodado. Así, el radical de yodo queda libre para moverse sobre la molécula y, como hay una adición parcial de este, existe competencia por la satisfacción de la valencia.
Aunque el mecanismo de ataque a las bacterias no se entiende por completo, se espera que, en una disolución tamponada de modo adecuado, la alquiltriamina de cadena larga forme una especie catiónica. Junto con el tensioactivo o tensioactivos, de naturaleza preferiblemente anfótera, la triamina ataca a las membranas fosfolipídicas que forman la pared externa de la bacteria. En la mayoría de los casos, estas membranas se rompen o lisan, conduciendo a la liberación del ADN de la bacteria. Es posible que el halógeno complejado y el alcohol o alcoholes actúen juntos sobre el ADN, complejándose de modo eficaz con el ADN o ARN. Se cree que la triamina y el tensioactivo o tensioactivos atacan al ADN bacteriano y se unen a partes críticas de la hélice, evitando que se replique. El alcohol o alcoholes también pueden contribuir al ataque a las membranas.
Aunque las membranas no se dañen lo suficiente como para liberar sus contenidos para la destrucción, se ha descubierto que la composición inactiva a la bacteria durante periodos prolongados (al menos 14 días en los ensayos actuales, un periodo de tiempo mucho mayor que los limpiadores/desinfectantes actuales).
Con respecto al mecanismo de ataque a los virus, de modo similar, este mecanismo tampoco se entiende por completo. Sin embargo, de nuevo se espera que la triamina catiónica, formada en una disolución tamponada de modo adecuado, ataque la pared externa de la cápsida del virus junto con el tensioactivo o tensioactivos, que son de naturaleza preferiblemente anfótera. Es posible que estas estructuras se rompan o lisen como consecuencia del ataque, conduciendo a la liberación de ADN o ARN vírico. Se cree que el halógeno complejado y el alcohol o alcoholes actúan juntos sobre al ADN vírico, o mediante su unión o asiciación con partes del ARN vírico. Además, también se cree que la triamina y el tensioactivo o tensioactivos atacan al ADN o ARN vírico mediante su unión a partes críticas de la hélice. El resultado del ataque sobre al ADN o ARN vírico es la inhibición de la capacidad del ADN o ARN para replicarse. El alcohol o alcoholes también pueden contribuir al ataque a las membranas, en particular la envuelta fosfolipidícia vírica externa, presente en algunos virus de ADN/ARN, pero no en todos.
Como alternativa, en lugar que de la cápsida vírica se rompa o lise por el ataque de la triamina catiónico tamponada y el tensioactivo o tensioactivos, es posible que el ataque produzca la unión a estructuras de la superficie, bloqueando e inactivando los receptores víricos. El resultado de este ataque es la inhibición de la infectividad, evitando así que el virus se propague a otras células. Es posible que el halógeno y el alcohol o alcoholes tomen parte en el ataque a la membrana de la cápsida vírica.
Independientemente del mecanismo, la acción combinada de los componentes de la composición es la degradación y la destrucción de la mayoría de los organismos y/o la inhibición de cualquier virus o bacteria durante periodos prolongados. La composición también tiene un efecto detergente/limpiador convencional, eliminando la suciedad macroscópica de la superficie a la cual se aplica, así como el lavado de las bacterias o virus inhibidos, así como de los residuos asociados del organismo destruido. Se ha descubierto que la composición tiene un efecto perjudicial mínimo sobre las superficies ensayadas, y no tiñe las superficies, como lo harían las formulaciones convencionales que contienen niveles similares de halógeno, en particular yodo.
Tal como se mencionó anteriormente, el mecanismo de la acción viricida que realiza una composición de la presente invención no se entiende por completo. A partir de los constituyentes presentes en la composición, se sospecha que el alcohol desnaturaliza a las proteínas, y el compuesto o compuestos de amonio cuaternario se unen a grupos fosfato aniónicos y cadenas de ácidos grasos en los fosfolípidos. Ambos mecanismos dañan las membranas microbianas. El halógeno puede modificar proteínas estructurales y puede inhibir a enzimas a través de la halogenación de los aminoácidos en las proteínas.
A través de experimentos, varias muestras de virus desnudos o de ácido desoxirribonucleico (ADN) de animal purificado pueden tratarse con la composición. Se produce una interacción, de modo que cuando se coloca en un campo eléctrico bajo una electroforesis en gel, se produce una mancha de ADN en lugar de la esperada escalera de ADN de integridad normal, lo cual indica una alteración de las características de ionización del ADN. Si la misma mezcla de composición/virus o de composición/ADN de animal se extrae con una mezcla de fenol/cloroformo, la propia composición se degrada, y el patrón electroforético del ADN completo se restablece con integridad normal. Estos datos indican que el el ADN (vírico o ADN de animal) no se degrada durante el tratamiento con la composición, sino que la interacción de la composición con ADN vírico o animal altera la integridad iónica y estructural del ADN normal.
La interacción entre la composición se investigó más a fondo para determinar su efecto sobre las partículas víricas y el ácido ribonucleico (ARN) vírico, y la figura 1 ilustra la actividad observada. A través de experimentos, con una composición (1 parte en 10 partes de agua) como 9 partes de composición diluida y 1 parte de vacuna del virus de la polio (1000 copias/ml final) durante periodos de 5, 15, 30 y 60 minutos, seguido de una extración empleando columnas de silicio QIAGEN (QIAGEN incorpora una etapa de proteasa para la degradación de proteínas), antes de la síntesis de ácido desoxirribonucleico complementario (ADNc) y la amplificación del ADN (con detección del producto de ácido nucleico en un ensayo de ARN cuantitativo con Lightcycler a tiempo real in situ), pueden observarse unas reducciones en la carga de ARN vírico de 1000 copias a 50, 50, 10 y 10 copias, respectivamente (unas reducciones del 95%, 95%, 99%, 99%), comparado con 1000, 1000, 1000, 1000 copias/ml, respectivamente, en muestras de control de agua. El experimento se repitió con incubaciones de composición/virus de 5, 15, 30 y 60 minutos, tal como se indicó previamente, pero la extracción del ARN se realizó con un procedimiento de fenol/cloroformo (una vez con fenol, una vez con fenol y cloroformo 1:1, y una vez con cloroformo, en lugar del método de extracción de QIAGEN), y el ARN se detectó a 1000, 1000, 1000, 1000 copias/ml, respectivamente (no hay reducción en la carga de ARN).
Los experimentos demuestran que la composición no degrada el ARN a lo largo de periodos de tiempo de 1-60 minutos, sino que se produce una interacción entre la composición y el virus de la polio/ARN del virus de la polio. Esta interacción inhibe la acción de proteasas (activas en el proceso de QIAGEN) que rompen los péptidos de la composición y normalmente liberan ARN, o altera iónicamente al ARN desnudo, de modo que el ARN ya no puede capturarse y amplificarse en el ensayo. El resultado es una baja recuperación de ARN, y esto aparecerá como un bajo número de copias en el ensayo. El efecto de la interacción de la composición-virus se elimina durante la extracción química con fenol. Puede concluirse que la composición no destruye las cápsidas víricas, sino que inhibe la ruptura enzimática de la cápsida, y requiere otra extracción química fuerte para lograr la liberación del ácido nucleico. El efecto de QIAGEN ilustrado en la presente es un efecto coherente y se ha replicado en otros virus de ARN y ADN, que incluyen adenovirus, virus BK y norovirus, y parece ser un mecanismo plausible de actividad viricida, con el cual la estructura vírica alterada es resistente al ataque fisiológico y enzimático.
Por tanto, puede concluirse finalmente que tanto el ADN vírico como el ARN vírico no son degradados mediante un tratamiento con la composición. Sin embargo, la composición interacciona con la cápsida vírica y evita la ruptura enzimática. Aunque el proceso de eliminación de la envuelta del virus implica mecanismos diferentes para diferentes grupos víricos, todos requieren que la cápsida vírica presente integridad estructural e iónica y que sea susceptible a procesos fisiológicos celulares que permitan pasar al interior de la célula hospedante e interaccionar con estructuras celulares y sistemas enzimáticos. Es probable que los cambios inducidos por la composición sobre las estructuras víricas eviten este proceso y sean responsables de su actividad viricida.
Se establece la hipótesis de que las composiciones con niveles mayores de halógeno sean útiles en algunas aplicacioens, aunque entonces puedan ser necesarias alteraciones en los otros componentes, tales como una mayor cantidad de alcohol o alcoholes, para la estabilidad.
La composición también tiene un grado de actividad contra hongos, mohos y levaduras, aunque se cree que pueda ser necesaria una formulación modificada, por ejemplo, con una mezcla de alcoholes alternativa, para una eficacia completa contra las paredes más resistentes de las células de esporas fúngicas y similares.
Los experimentos han demostrado que la composición aprueba el ensayo "555-challenge" (véase British Standard BS EN 1276:1997 y el ensayo Afnor francés). Como agente limpiador antivírico y antibacteriano eficaz, puede clasificarse como desinfectante de categoría (2) en el sistema empleado por the UK National Health Service, adecuado para limpiar áreas de "riesgo medio-alto".
Claims (22)
- REIVINDICACIONES1.- Una composición que comprende al menos un alcohol, al menos una alquilpoliamina de cadena larga, y yodo, siendo la composición para su uso como una composición antivírica.
- 2.- La composición de la reivindicación 1 para la limpieza y la desinfección.
- 3.- La composición de la reivindicación 1 para su uso como una composición de limpieza y desinfección de superficies acuosa.
- 4.- La composición de la reivindicación 1 para su uso como una composición antibacteriana.
- 5.- La composición de la reivindicación 1 para su uso como una composición antifúngica.
- 6.- Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la composición comprende entre 10% y 30% en volumen de al menos una alquilpoliamina de cadena larga.
- 7.- Una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1-6, en la que la composición comprende entre 15% y 25% de al menos una alquilpoliamina de cadena larga.
- 8.- Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicho al menos un alcohol alifático comprende entre uno y cuatro átomos de carbono.
- 9.- Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la composición comprende dos alcoholes alifáticos.
- 10.- Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la composición comprende entre 10% y 30% en volumen de alcoholes alifáticos.
- 11.- Una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1-10, en la que la composición comprende entre 15% y 25% en volumen de alcoholes alifáticos.
- 12.- Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la composición comprende entre 14% y 16% en volumen de etanol, y entre 5% y 7% en volumen de n-propanol.
- 13.- Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la composición comprende hasta 0,5% en peso de yodo.
- 14.- Una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1-13, en la que la composición comprende 0,33% ± 0,05% en peso de yodo.
- 15.- Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la composición comprende un agente complejante adaptado para formar un complejo con yodo.
- 16.- Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la composición comprende al menos un agente tamponante.
- 17.- Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la composición comprende al menos un tensioactivo.
- 18.- Una composición según la reivindicación 17, en la que dicho al menos un tensioactivo es anfótero.
- 19.- Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la composición comprende al menos un agente humectante.
- 20.- Un medio para destruir bacterias y/o inhibir la capacidad de las bacterias y/o virus para replicarse, en el que dichas bacterias y/o virus están presentes sobre una superficie, comprendiendo dicho medio la aplicación de una composición a dicha superficie, en el que la composición está configurada para romper la membrana fosfolipídica de las bacterias o virus, estando la composición configurada también para romper el ADN bacteriano y/o unirse de modo sustancialmente permanente al ADN bacteriano y al ADN o ARN vírico, en el que se proporciona la composición de cualquiera de las reivindicaciones 1-19.
- 21.- Un medio para inhibir la capacidad de bacterias y/o virus para replicarse cuando dichas bacterias y/o virus están presentes sobre una superficie, comprendiendo dicho medio la aplicación de una composición a dicha superficie, en el que la composición se configura para encapsular de modo sustancialmente permanente a las bacterias o virus y evitar la replicación de su material genético, en el que se proporciona la composición de cualquiera de las reivindicaciones 1-19.
- 22.- Un método para fabricar una composición para la limpieza y la desinfección antivírica, en el que dicho método comprende la adición a una disolución con pH tamponado de al menos una alquilpoliamina de cadena larga, a la cual se le añade al menos un tensioactivo para preparar una disolución provisional; separada de dicha disolución provisional, se prepara una disolución de premezcla que contiene al menos un alcohol y yodo; y después se combinan la disolución provisional y la disolución de premezcla.
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