ES2396524A1 - Intermedios versátiles y funcionalizados en la síntesis de vitamina D y nuevos derivados de vitamina D - Google Patents

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Abstract

Intermedios versátiles y funcionalizados en la síntesis de vitamina D y nuevos derivados de vitamina D. La invención proporciona nuevos intermedios para la síntesis total de vitamina D y permite una gran versatilidad de grupos funcionales en los derivados finales de vitamina. Además proporciona derivados de vitamina epiméricos en la posición 3 y derivados de vitamina con un amplio rango de funcionalidades en la posición 18, incluidos compuestos con marcaje isotópico.

Description

Intermedios versátiles y funcionalizados en la síntesis de vitamina D y nuevos derivados de vitamina D
SECTOR DE LA TÉCNICA
5 La presente invención se dirige a los compuestos de fórmula I, a los procedimientos de obtención de los mismos, a los intermedios de su síntesis y a los procedimientos de obtención de derivados de la vitamina D y a nuevos derivados de vitamina D.
ESTADO DE LA TÉCNICA
La preparación de vitamina D y de sus derivados se abordó históricamente empleando diferentes
10 estrategias. Una de ellas, denominada ruta clásica, es una síntesis lineal que emplea como material de partida un esteroide (por ejemplo, colesterol) que tras ser hidroxilado en posiciones específicas del tetraciclo y en la cadena lateral (C-1 y C-25), se transforma en un esteroide dieno �5-7(1a,25dihidroxi-7-deshidrocolesterol) que, por irradiación con luz ultravioleta, se convierte en la 1a,25dihidroxiprevitamina D3, que evoluciona por calentamiento a la 1a,25-dihidroxivitamina D3. Este
15 proceso fotoquímico-térmico presenta una baja eficiencia, debido a las dificultades de preparación de los 7-deshidrointermedios y al bajo rendimiento del proceso fotoquímico; y aunque algunas condiciones ya han sido optimizadas, como por ejemplo la longitud de onda de la irradiación, los filtros y los aditivos, sólo fue posible obtener la vitamina D en un rendimiento del 47%. (MF, Brehm, JM, Alcorn, JF, Holguín, F, Aujla, SJ, Celedón, JC (2005). "The Vitamin D Epidemic and
20 its Health Consequences". Journal of Nutrition 135 (11): 2739S–2748S).
Otra ruta muy utilizada es la síntesis convergente, que emplea como material de partida un transhidrindano funcionalizado, conocido como el diol de Inhoffen-Lythgoe, y que es el precursor sintético del biciclo CD con la cadena lateral. El diol de Inhoffen-Lythgoe se obtiene mediante ozonólisis reductora de la vitamina D2. La vitamina D2 se obtiene a su vez a partir del ergosterol, un esteroide de origen vegetal. (Holick MF et al, (2005). "The Vitamin D Epidemic and its Health Consequences". Journal of Nutrition 135 (11): 2739S–2748S).
También se abordó la preparación de la vitamina D por síntesis total. En general, las estrategias de síntesis total han abordado la síntesis del diol de Inhoffen-Lythgoe, mediante rutas sintéticas que utilizan sustancias de partida de procedencia diversa (compuestos acílicos, compuesto naturales quirales “chiral pool”, etc.), con etapas altamente estereoselectivas y un número variable de etapas. Los ejemplos ilustrativos, citados a continuación, corresponden a la obtención del diol de Inhoffen-Lythgoe, excepto en el caso (d), en el que se prepara la vitamina.
(a)
Chapleo, C.B.at el, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1977,1211-1218. Calciferol and Its Relatives. Part 19. Synthetic Applications of Cyclic Orthoesters: Stereospecific Synthesis of a Bicyclic Alcohol Related to the Vitamins D. Material de partida: (S)-(-)-3-metilbutirolactona, 13 pasos, rendimiento global: 4%.
(b)
Trost, B.M. el al, J. Am. Chem. Soc. 1979, 101, 4378-4380. A Stereocontrolled Approach Toward Vitamin D Metabolites. A Synthesis of the Inhoffen-Lythgoe Diol. Material de partida: 3carboxitriciclo[2.2.1.02,6]heptan-5-ona, 11 pasos, rendimiento global: 3%.
(c)
Johnson, W.S. et al, J. Am. Chem. Soc. 1984, 106, 1138-1139. Asymmetric Synthesis via Acetal Templates. 6. A Stereoselective Approach to a Key Intermediate for the Preparation of Vitamin D Metabolites. Material de partida: 8-bromo-6-metil-oct-5-en-1-ino, 11 pasos, rendimiento global: 14%.
(d)
Stork, G. et al, Pure Appl. Chem. 1992, 64, 1809-1812. A Total Synthesis of Calcitriol. Material de partida: 4-bromobutiraldehido, 11 pasos, rendimiento global: aprox. 10%.
(e)
Hatakeyama, S. et al, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1989, 1893-1895. Enantioselective Synthesis of a CD-Ring Synthon for the Preparation of Vitamin D3 Metabolites. Material de partida: ciclopropil metil cetona, 13 pasos, rendimiento global: 4%.
(f)
Brandes, E. et al, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1988, 500-502. Diastereoselection in an Aqueous Diels-Alder Reaction: a Formal Total Synthesis of the Inhoffen-Lythgoe Diol. Material de partida: (R)-(-)-metil-3-hidroxipropionato de sodio, 20 pasos, rendimiento global: 15%.
(g)
Sikervar, V.; Fuchs, P. L. Org. Lett. 2012, 14, 2922-2924. Material de partida: (S)-3(fenilsulfonil)-2,4-ciclohexadien-1-ol, 12 pasos, rendimiento global: 19%.
Aunque hay ejemplos en los que se prepara la vitamina D mediante procesos completamente químicos, éstos son todavía muy poco versátiles y para cada modificación que se requiera en los sustituyentes o en la estereoquímica de los mismos se debe de diseñar y abordar una nueva ruta sintética para resolver cada planteamiento concreto.
Breve descripción de la invención
Los autores de la presente invención han diseñado intermedios con elevada versatilidad que permiten preparar vitamina D y sus derivados en pocos pasos y con variaciones tanto en la naturaleza de los sustituyentes, incluyendo el marcaje isotópico de los mismos, como en la
5 estereoquímica de ciertos carbonos. La invención proporciona además un único procedimiento de preparación completamente sintético que conduce a la vitamina D y a gran variedad de sus derivados.
De este modo, la presente invención se dirige a compuestos de fórmula (I) altamente funcionalizados que son intermedios muy avanzados en la síntesis de vitamina D y derivados de la 10 misma. Más en concreto, la funcionalidad en C-25 permite preparar en una única etapa vitamina D y derivados de vitamina D con una amplia variedad de sustituyentes. En particular, los compuestos de fórmula (I) presentan sustituyentes en la posición C-18, los cuales no están presentes en otros compuestos intermedios o derivados de vitamina D del estado de la técnica. El sustituyente de la posición C-18 incluso puede estar marcado isotópicamente. Los intermedios de fórmula (I) de la 15 invención son tan versátiles que pueden ser diseñados a medida de las necesidades de su aplicación y así pueden además tener configuración R o S en las posiciones C-1 y C-3. La funcionalidad en C25 además permite preparar derivados marcados isotópicamente en el extremo de la cadena lateral, por ejemplo en las posiciones C-26 y C-27, de un modo sencillo y rápido. Los intermedios de fórmula (I) de la invención además pueden presentar configuración R o S en la posición C-20. Los
20 intermedios de fórmula (I) de la invención además pueden estar insaturados en la posición C16(17).
Así, en un aspecto la invención se dirige a un compuesto de fórmula (I), sus diastereoisómeros o sus enantiómeros
25 donde cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente de entre hidrógeno, hidroxilo, alcoxi, ,
cada uno de R4 y R5 se selecciona independientemente de entre hidrógeno, hidroxilo, alcoxi, ariloxi, alquilcarboxi, arilcarboxi y -OSiP1P2P3, siendo al menos uno de R4 y R5 hidrógeno,
30 X se selecciona de entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), arilo, arilalquilo, heteroalquilo y heterociclo,
R6 se selecciona de entre hidrógeno y alquilo, W se selecciona entre –CO2Ra, -CONRaRb y -CN, A representa un enlace sencillo o doble, cada uno de P1, P2, P3 se seleccionan independientemente de entre alquilo, arilo, arilalquilo y
5 heterociclo,
cada uno de Ra y Rb se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, arilalquilo y heterociclo, con la condición de que si A es un enlace sencillo entonces se cumple una de las siguientes
condiciones: a) R5 es hidrógeno, o b) X es diferente de -CH3, -CH2CH3, -CH2OH, etenilo y etinilo. 10 También es objeto de la presente invención los nuevos derivados de la vitamina D con una gran
variedad de sustituyentes y que de modo opcional pueden presentar la configuración que se desee en C-3 y C-20, los cuales se pueden preparar a partir de los intermedios descritos anteriormente. De este modo, en otro aspecto la invención se dirige a un compuesto de fórmula (X), sus
diastereoisómeros o sus enantiómeros
donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, X y A tienen los mismos valores que los definidos anteriormente, y
cada uno de Y1 e Y2 se selecciona independientemente de entre alquilo C1-C6, arilo, arilalquilo, heterociclo,
con la condición de que X no es -CH3, -CH2CH3, -CH2OH, etenilo o etinilo, e Y1 e Y2 no son 20 isopropilo.
Otros aspectos de la invención se dirigen a intermedios útiles en la preparación de los compuestos de fórmula (I) y (X).
Otro aspecto de la invención se refiere al uso de los compuestos de fórmula (I) y (X) como patrones de referencia (estándares internos) para técnicas espectrométricas y espectroscópicas.
25 Otro aspecto de la invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende los compuestos de fórmula (X).
Otro aspecto de la invención se refiere al uso de un compuesto de fórmula (X) para la preparación de un medicamento. Alternativamente, la invención se dirige a los compuestos de fórmula (X) para su uso como medicamento.
Descripción detallada de la invención
Definiciones
“Alquilo” se refiere a una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada, cíclica o acíclica formada por átomos de carbono e hidrógeno, sin insaturaciones, de 1 a 12, preferiblemente ocho, más preferiblemente de uno a cuatro átomos de carbono, y que se une al resto de la molécula mediante un enlace sencillo, que opcionalmente puede estar marcado isotópicamente de modo que uno o más hidrógenos se sustituyen por deuterio (2H) o tritio (3H) y/o uno o más carbonos se sustituyen por carbono-11 (11C), carbono-13 (13C) o carbono-14 (14C), opcionalmente sustituído por uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo consistente en un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo carboxi, un grupo alcoxi, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo tioalcoxi, un grupo heteroalquilo, un grupo heterocíclico o CF3, por ejemplo, metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, n-butilo, t-butilo, n-pentilo, ciclopropilo, etc.
"Alquenilo" se refiere a una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada, cíclica o acíclica formada por átomos de carbono e hidrógeno, que contiene al menos una insaturación, conjugada o no, de 2 a 12, preferiblemente de dos a ocho, más preferiblemente de dos a cuatro átomos de carbono, y que se une al resto de la molécula mediante un enlace sencillo y que opcionalmente puede estar marcado isotópicamente de modo que uno o más hidrógenos se sustituyen por 2H o 3H y/o uno o más carbonos se sustituyen por 11C, 13C o 14C. Los radicales alquenilo pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes tales como un átomo de halógeno, en un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo carboxi, un grupo alcoxi, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo tioalcoxi, un grupo heteroalquilo, un grupo heterocíclico o CF3, por ejemplo, vinil, alil, butenil (por ejemplo, 1-butenil, 2-butenil, 3-butenil), o pentenil (por ejemplo, 1-pentenil, 2-pentenil, 3-pentenil, 4-pentenil).
"Alquinilo" se refiere a una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada, cíclica o acíclica formada por átomos de carbono e hidrógeno, que contiene al menos un triple enlace carbono-carbono, conjugado o no, de dos a doce, preferiblemente de dos a ocho, más preferiblemente de dos a cuatro átomos de carbono, y que se une al resto de la molécula mediante un enlace sencillo, tal como -CCH, -CH2CCH, -CCCH3, -CH2CCCH3, y que opcionalmente puede estar marcado isotópicamente de modo que uno o más hidrógenos se sustituyen por 2H o 3H y/o uno o más carbonos se sustituyen por 11C, 13C o 14C. Los radicales alquinilo pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes tales como un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo carboxi, un grupo alcoxi, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo tioalcoxi, un grupo heterocíciclo o CF3.
"Arilo" se refiere a un hidrocarburo aromático de 6 a 10 átomos de carbono, tal como fenilo o naftilo, y que opcionalmente puede estar marcado isotópicamente de modo que uno o más hidrógenos se sustituyen por 2H o 3H y/o uno o más carbonos se sustituyen por 11C, 13C o 14C. Los radicales arilo pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo consistente en un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo carboxi, un grupo alcoxi, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo tioalcoxi, un grupo alquilo o CF3.
"Arilalquilo" se refiere a uno o varios grupos arilo unidos al resto de la molécula mediante un radical alquilo, por ejemplo, bencil, 3-(fenil)-propil, etc.
"Heterociclo" se refiere a un anillo estable de 3 a 15 miembros formado por átomos de carbono y entre 1 a 5 heteroátomos escogidos entre nitrógeno, oxígeno y azufre, preferiblemente un anillo de 4 a 8 miembros formado por uno o más heteroátomos, y más preferiblemente un anillo de 5 a 6 miembros con uno o más heteroátomos. Para los propósitos de esta invención, los grupos heterociclico pueden ser sistemas monocíclicos, bicíclicos o triciclicos, que pueden incluir anillos fusionados; y el átomo de nitrógeno o de azufre en el anillo heterocíclico puede estar opcionalmente oxidado; el átomo de nitrógeno puede estar opcionalmente cuartenarizado; y el radical heterocíciclo puede estar parcial o totalmente saturado. Los radicales heterocíciclos pueden ser aromáticos (por ejemplo, pueden tener uno o más anillos aromáticos) en cuyo caso se consideran como "heteroarilos" para los propósitos de la presente invención. El anillo heterocíclico puede estar sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo consistente en un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo carboxi, un grupo alcoxi, un grupo alquilo, un grupo tioalcoxi, un grupo ciano, un grupo nitro o CF3. Ejemplos de tales heterociclos incluyen, por ejemplo, furano, tiofeno, pirrol, imidazol, triazol, isotiazol, benzotiofeno, benzofurano, indol, benzoimidazol, tetrahidrofurano.
"Alcoxi" se refiere a un radical de fórmula -O-alquilo, por ejemplo, metoxi, etoxi, propoxi, etc.
“Ariloxi” se refiere a un radical de fórmula –O-arilo, por ejemplo fenoxi, benciloxi, etc.
“Alquilcarboxi” se refiere a un grupo alquilo que se une al resto de la molécula mediante un grupo carboxi (-CO2-).
“Arilcarboxi se refiere a un grupo arilo que se une al resto de la molécula mediante un grupo carboxi (-CO2-).
“Alquilacilo” se refiere a un grupo alquilo que se une al resto de la molécula mediante un grupo carbonilo (-CO-).
“Arilacilo” se refiere a un grupo arilo que se une al resto de la molécula mediante un grupo carbonilo (-CO-).
“Heteroalquilo” se refiere a un grupo alquilo en el que uno o más carbonos están sustituidos por heteroátomos, preferentemente de 1 a 5, donde el heteroátomo se puede seleccionar de entre oxígeno, azufre, selenio, teluro, nitrógeno, fósforo, arsénico.
Los compuestos de la presente invención pueden incluir diastereoisómeros y/o enantiómeros y sus mezclas racémicas, en cuanto a la presencia de centros quirales, e isómeros dependiendo de la presencia de enlaces múltiples (por ejemplo Z, E). Dichos isómeros, diastereómeros, enantiómeros y sus mezclas están dentro del alcance de la presente invención.
Compuestos de fórmula (I)
Los compuestos de fórmula (I) están altamente funcionalizados y permiten la obtención de compuestos derivados de vitamina D con sustituyentes con diferente configuración en determinados carbonos y grupos funcionales que no pueden ser obtenidos de forma eficaz a partir de otros intermedios conocidos, ya que se necesitarían mayor número de pasos sintéticos y con menor rendimiento global.
La presente invención proporciona también intermedios de la vitamina D en los que el grupo funcional en C-25 está específicamente seleccionado para que en una única etapa se puedan obtener compuestos derivados de vitamina D, y con orientación alfa (a) en la posición C-3. Además pueden presentar una amplia variedad de sustituyentes en posiciones como C-1 y C-18, y tener una de las dos configuraciones posibles en la posición C-20.
Son preferidos para la presente invención, los intermedios de fórmula (I) en los que en la posición C-3 hay un sustituyente en posición alfa y R5 es hidrógeno. En una realización particular, R5 en un compuesto de fórmula (I) es hidrógeno.
En una realización particular, el compuesto de fórmula (I) es un compuesto de fórmula (Ia), sus diastereoisómeros o sus enantiómeros
donde R1, R2, R3, R4, R 6, X y W, tienen los mismos valores que se definieron anteriormente.
La presente invención proporciona también intermedios de la vitamina D con un grupo funcional en C-25 específicamente seleccionado para que en una única etapa se puedan obtener compuestos
10 derivados de vitamina D y con una insaturación en la posición C-16(17). Además pueden presentar una amplia variedad de sustituyentes en posiciones como C-1, C-18 y tener una de las dos configuraciones posibles en la posición C-20.
En una realización particular, el compuesto de fórmula (I) es un compuesto de fórmula (Ib), sus diastereoisómeros o sus enantiómeros
donde R1, R2, R3, R4, R6, X y W, tienen los mismos valores que se definieron anteriormente.
En una realización particular, el compuesto de fórmula (I) es un compuesto de fórmula (Ic), sus diastereoisómeros o sus enantiómeros
donde R1, R2, R3, R5 6, X y W, tienen los mismos valores que se definieron anteriormente.
La invención también proporciona intermedios de la vitamina D con sustituyentes de diferente naturaleza en la posición C-18, además de diferentes posibilidades en otras posiciones de la estructura como, por ejemplo, tener una de las dos configuraciones posibles en la posición C-20 y con un grupo funcional en C-25 específicamente seleccionado para que en una única etapa se puedan obtener compuestos derivados de vitamina D.
En una realización particular, el compuesto de fórmula (I) es un compuesto de fórmula (Id), sus diastereoisómeros o sus enantiómeros
10 (Id)
donde A, R1, R2, R3, R4, R5, R6, W y X, tienen los mismos valores que se definieron anteriormente, con la condición de que X no es H, CH3, CH2CH3, -CH2OH, etenilo y etinilo. En una realización particular, X en un compuesto de fórmula (I), (Ia), (Ib), (Ic) o (Id) se selecciona de entre alquilo (C3-C6), arilo y arilalquilo. En una realización particular, X en un compuesto de
15 fórmula (I), (Ia), (Ib), (Ic) o (Id) se selecciona de entre n-propilo, ciclopropilo, n-butilo, n-pentilo, n-hexilo, 2-(1,3-dioxolan-2-il)-etilo, fenilo y tolilo.
En una realización particular, R3 en un compuesto de fórmula (I), (Ia), (Ib), (Ic) o (Id) es un grupo metileno.
En una realización particular, R4 en un compuesto de fórmula (I), (Ia), (Ib) o (Id) se selecciona de
20 entre el grupo constituido por hidroxilo, metoxi, benciloxi, acetato, benzoato, propionato, butanoato, pivalato, trietilsililoxi, terc-butildimetilsililoxi, bencildimetilsililoxi y tercbutildifenilsililoxi; preferiblemente es hidroxilo.
En una realización particular, R5 en un compuesto de fórmula (I) o (Id) se selecciona de entre el grupo constituido por hidroxilo, metoxi, benciloxi, acetato, benzoato, propionato, butanoato, pivalato, trietilsililoxi, terc-butildimetilsililoxi, bencildimetilsililoxi y terc-butildifenilsililoxi; preferiblemente es hidroxilo.
En una realización particular, R1 en un compuesto de fórmula (I), (Ia), (Ib), (Ic) o (Id) se selecciona de entre hidroxilo, metoxi, benciloxi, acetato, benzoato, propionato, butanoato, pivalato, trietilsililoxi, terc-butildimetilsililoxi, bencildimetilsililoxi y terc-butildifenilsililoxi.
En una realización particular, R2 en un compuesto de fórmula (I), (Ia), (Ib), (Ic) o (Id) es hidrógeno.
En una realización más particular, R1 en un compuesto de fórmula (I), (Ia), (Ib), (Ic) o (Id) es hidroxilo y R2 es hidrógeno.
En una realización más particular, R1 y R2 en un compuesto de fórmula (I), (Ia), (Ib), (Ic) o (Id) son hidrógeno.
En una realización particular, W en un compuesto de fórmula (I), (Ia), (Ib), (Ic) o (Id) es
–CO2Ra, donde Ra es hidrógeno o alquilo, preferiblemente metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, n-butilo o t-butilo.
En una realización particular, W en un compuesto de fórmula (I), (Ia), (Ib), (Ic) o (Id) es
–CO2Ra, donde Ra es un grupo arilo, arilalquilo o heteroarilo, preferiblemente fenilo o bencilo.
En una realización particular, R6 en un compuesto de fórmula (I), (Ia), (Ib), (Ic) o (Id) es hidrógeno, alquilo (C1-C4), preferiblemente metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo o i-butilo. En una realización particular R6 tiene configuración R o S.
Derivados isotópicos
Los derivados isotópicos de los compuestos de la invención son útiles para su uso como patrones internos en diferentes técnicas de espectrometría de masas o cromatografía líquida de alta eficacia acoplada a resonancia magnética nuclear. Los compuestos de la invención que incorporan 11C, 13C,14C o 3H son útiles además como radiofármacos, en particular el marcaje con 11C es útil en las técnicas de tomografía de emisión de positrones (PET).
En la presente invención, un compuesto que “incorpora marcaje isotópico” se refiere a un compuesto de la invención en donde átomos de hidrógeno, de entre 1 y 9, están sustituidos por isótopos, deuterio o tritio y/o átomos de carbono, de entre 1 y 9, están sustituidos por isótopos 11C,13C, 14C.
La invención proporciona además compuestos con incorporación de marcaje isotópico permanente en C-18 de la vitamina D y a sus derivados. Se entiende por marcaje isotópico permanente aquel que no se ve alterado en el metabolismo/catabolismo de la vitamina D y a sus derivados en el cuerpo humano; por ejemplo, es conocida la desactivación metabólica de la 25hidroxivitamina D3 y de la 1a,25-hidroxivitamina D3 mediante hidroxilaciones sucesivas en la cadena lateral hasta llegar al ácido calcitroico, en el que se han perdido C-23, C-24, C-25, C-26 y C-27 de la vitamina original, mientras que si el marcaje isotópico se localiza en C-18 no tendría lugar la pérdida del marcaje isotópico por la desactivación. De este modo, es de especial interés para la invención los compuestos con marcaje isotópico permanente.
Así, en otro aspecto, la invención de refiere a los compuestos de fórmula (I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id) o
(X) caracterizados porque incorporan marcaje isotópico para su uso como patrones internos en técnicas espectroscópicas y espectrométricas. Alternativamente se refiere al uso de los compuestos de fórmula (I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id) o (X) caracterizados porque incorporan marcaje isotópico como patrones internos en técnicas espectroscópicas y espectrométricas.
En otro aspecto, la invención de refiere a los compuestos de fórmula (I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id) o (X) caracterizados porque incorporan marcaje isotópico seleccionado de entre 11C, 13C, 14C o 3H para su uso como radiofármacos. Alternativamente se refiere al uso de los compuestos de fórmula (I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id) o (X) caracterizados porque incorporan marcaje isotópico seleccionado de entre 11C,13C, 14C o 3H como radiofármacos. De forma preferida, los compuestos de fórmula (I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id) o (X) caracterizados porque incorporan 11C son útiles como radiofármacos en técnicas de tomografía de emisión de positrones (PET).
En una realización particular, el marcaje isotópico en los compuestos de fórmula (I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id) o (X) está incorporado en los grupos X, Y1 y/o Y2.
Así, en otra realización particular, X en un compuesto de fórmula (I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id) o (X) se selecciona de entre el grupo constituido por 2Hn-alquilo (C1-C2), 3Hn-alquilo (C1-C2), 2Hn-fenilo y alquilo (C1-C4) o fenilo donde uno o más carbonos son 11C, 13C o 14C, donde n tiene un valor entre 1 y 6. En una realización más particular X se selecciona de entre 2H3-metil, 3H3-metil, 13C-metilo, 13Cmetil-2H3, 11C-metilo, 14C-metilo, 2H6-fenil y 13Cn-fenilo, donde n tiene un valor entre 1 y 6.
En una realización particular, Y1 y Y2 en un compuesto de fórmula (X) se seleccionan independientemente de 2Hn-alquilo (C1-C2), 3Hn-alquilo (C1-C2), y alquilo (C1-C4) donde uno o más carbonos son 11C, 13C o 14C. En una realización más particular Y1 y Y2 se seleccionan de entre 2H3metil, 3H3-metil, 13C-metilo, 13C-metil-2H3, 11C-metilo y 14C- metilo.
En una realización particular el compuesto de fórmula (I) se selecciona del grupo que consiste en:
3-epi-25-terc-butilester-1a-hidroxivitamina D3 3-epi-16-en-25-terc-butilester-1a-hidroxivitamina D3 3,20-diepi-25-terc-butilester-1a-hidroxivitamina D3 3,20-diepi-16-en-25-terc-butilester-1a-hidroxivitamina D3 3-epi-25-terc-butilester-vitamina D3 3-epi-16-en-25-terc-butilester-vitamina D3 3,20-diepi-25-terc-butilester-vitamina D3 3,20-diepi-16-en-25-terc-butilester-vitamina D3 18-trideutero-3-epi-25-terc-butilester-1a-hidroxivitamina D3 18-trideutero-3-epi-16-en-25-terc-butilester-1a-hidroxivitamina D3 18-trideutero-3,20-diepi-25-terc-butilester-1a-hidroxivitamina D3 18-trideutero 3,20-diepi-16-en-25-terc-butilester-1a-hidroxivitamina D3
18-trideutero-25-terc-butilester-1a-hidroxivitamina D3
18-trideutero-16-en-25-terc-butilester-1a-hidroxivitamina D3 18-trideutero-20-epi-25-terc-butilester-1a-hidroxivitamina D3 18-trideutero-20-epi-16-en-25-terc-butilester-1a-hidroxivitamina D3 18-trideutero-3-epi-25-terc-butilester-vitamina D3 18-trideutero-3-epi-16-en-25-terc-butilester-vitamina D3 18-trideutero-3,20-diepi-25-terc-butilester-vitamina D3 18-trideutero-3,20-diepi-16-en-25-terc-butilester-vitamina D3
18-trideutero-25-terc-butilester-vitamina D3
18-trideutero-16-en-25-terc-butilester-vitamina D3 18-trideutero-20-epi-25-terc-butilester-vitamina D3 18-trideutero-20-epi-16-en-25-terc-butilester-vitamina D3.
En una realización particular el compuesto de fórmula (X) se selecciona del grupo que consiste en:
18-trideutero 3-epi-1a,25-dihidroxivitamina D3 18-trideutero 3-epi-26,27-dihomo-1a,25-dihidroxivitamina D3 18-trideutero-3,20-diepi-1a,25-dihidroxivitamina D3 18-trideutero-3,20-diepi-26,27-dihomo-1a,25-dihidroxivitamina D3 18-trideutero-3-epi-16-en-1a,25-dihidroxivitamina D3 18-trideutero-3-epi-26,27-dihomo-16-en-1a,25-dihidroxivitamina D3 18-trideutero-3,20-diepi-16-en-1a,25-dihidroxivitamina D3 18-trideutero-3,20-diepi-26,27-dihomo-16-en-1a,25-dihidroxivitamina D3 18-trideutero-1a,25-dihidroxivitamina D3 18,26,27-nonadeutero-1a,25-dihidroxivitamina D3 18-trideutero-20-epi-1a,25-dihidroxivitamina D3 18-trideutero-16-en-1a,25-dihidroxivitamina D3 18-trideutero-25-hidroxivitamina D3 18-trideutero-26,27-dihomo-25-hidroxivitamina D3 18,26,27-nonadeutero-25-hidroxivitamina D3 18-trideutero-20-epi-25-hidroxivitamina D3 18-trideutero-20-epi-26,27-dihomo-25-hidroxivitamina D3 18-trideutero-16-en-25-hidroxivitamina D3 18-trideutero-20-epi-16-en-25-hidroxivitamina D3 18-trideuterovitamina D3 18,26,27-nonadeuterovitamina D3 18-trideutero-20-epi-vitamina D3 18-trideutero-16-en-vitamina D3 18,26,27-nonadeutero-16-en-vitamina D3 18-trideutero-20-epi-16-en-vitamina D3 18,26,27-nonadeutero-20-epi-16-en-vitamina D3
Síntesis de los compuestos de fórmula (I)
Otro aspecto de la invención, se refiere a un procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (I), que comprende una reacción de Wittig-Horner entre los compuestos (II) y (III) en presencia de una base
O PPh2 R6 W
X
R3 A
R4
R1 H R5 R2 O
(II) (III)
donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, X, W y A tienen los mismos valores que los definidos anteriormente.
En otro aspecto, la invención se dirige a un procedimiento alternativo para la preparación de los compuestos de fórmula (I) cuando R3 es metileno, que comprende un acoplamiento de los compuestos (IV) y (V) en presencia de un catalizador
10 La elevada funcionalización de los compuestos de fórmula (I) que le confieren una elevada versatilidad al preparar los compuestos derivados de vitamina D, sólo es posible obtenerla a partir de un compuestos de fórmula (II) y (IV) con esa misma elevada funcionalidad. De acuerdo a esto, los intermedios de fórmula (VIII) son clave ya que todos y cada uno de sus grupos funcionales está seleccionado para permitir la elevada versatilidad de los derivados de vitamina D de la presente
15 invención, y permite obtener los compuestos de fórmula (II) y (IV) de manera eficaz y en pocas etapas.
En una realización particular, la invención se refiere a un procedimiento para la preparación de los compuestos de fórmula (II) anteriormente descritos a partir de los compuestos de fórmula (VIIIa) o (VIIIb), que comprende
VIIIa) o (VIIIb) a un grupo CH2OH,
b) halogenación del grupo hidroxilo obtenido en la etapa a)
c) elongación de la cadena lateral
d) desprotección
e) oxidación
donde R7 se selecciona de entre alquilo, alquenilo, alquinilo, -SiP1P2P3, arilalquilo, heterociclo, alquilacilo y arilacilo, y R6, X y W tienen los mismos valores que los definidos anteriormente.
En una realización particular, el procedimiento comprende además una etapa opcional entre la etapa a) y b) para la reducción del doble enlace.
En una realización particular, la reducción a un grupo CH2OH se lleva a cabo empleando un agente reductor seleccionado de entre un hidruro, un metal en disolución o una sal metálica, como por ejemplo, tetrahidruro de litio y aluminio, sodio en etanol con o sin amoniaco líquido, o diyoduro de samario.
En una realización particular, la yodación se lleva a cabo en presencia de yodo y trifenilfosfina en medio básico o según los métodos descritos en R.C. Larock. Comprehensive Organic Transformations. John Wiley & Sons, Inc. 2nd. edition, 1999, Nueva York, páginas 689-700.
En una realización particular, la elongación de la cadena lateral se lleva a cabo en presencia de una fosforamida y un éster en medio básico. En una realización más particular la fosforamida es hexametilfosforamida. En otra realización particular, el éster se selecciona de entre acetato de tercbutilo, acetato de iso-butilo, acetato de n-butilo, acetato de iso-propilo, acetato de n-propilo y acetato de etilo.
Un experto en la materia puede seleccionar diferentes condiciones para la desprotección de la etapa d), donde a partir del grupo –OR7 se obtiene un hidroxilo. Estas condiciones se seleccionan dependiendo del valor de R7, por ejemplo entre las condiciones descritas en Wuts, P. G. M., Greene,
T. W.; “Protective Groups in Organic Synthesis”, 4rd Ed., John Wiley & Sons, Inc. 2007, New Jersey, páginas 24-222. Por ejemplo, en un caso en el que R7 sea trimetilsililo, trietilsililo, triisopropilsililo, terc-butildimetilsililo, terc-butildifenilsililo o terc-butildimetilsililo es posible llevar a cabo la desprotección mediante la reacción con fluoruro de tetrabutilamonio, con disolución acuosa de ácido fluorhídrico o con fluoruro de piridinio.
Un experto en la materia puede seleccionar diferentes condiciones para llevar a cabo la oxidación de la etapa e) según se describen en R.C. Larock. Comprehensive Organic Transformations. John Wiley & Sons, Inc. 2nd. edition, 1999, Nueva York, páginas 1234-1248. Por ejemplo es posible llevar acabo la oxidación empleando el método de Swern o un derivado de cromo, como por ejemplo dicromato de piridinio, clorocromato de piridinio, trióxido de cromo, ácido crómico, o peryodinano de Dess-Martin o perrutenato de tetrapropilamonio.
En una realización particular, la reducción del doble enlace se lleva a cabo en presencia de un catalizador metálico en atmosfera de hidrógeno o por transferencia de hidrógeno. En una realización particular el catalizador metálico se selecciona de entre paladio sobre carbono, platino sobre carbono, rodio sobre carbono, niquel-Raney y el catalizador de Wilkinson.
Los nuevos compuestos de fórmula (VIIIa) y (VIIIb) son intermedios útiles en la síntesis de los compuestos de fórmula (I) y los compuestos de fórmula (X). Así, en otro aspecto la invención se refiere a un compuesto de fórmula (VIIIa) o (VIIIb), sus diastereoisómeros o sus enantiómeros.
En una realización particular, la invención se refiere a un procedimiento para la obtención de los compuestos de fórmula (VIIIa) que comprende la reducción (1,4) de un compuesto de fórmula (IX) en presencia de un ligando quiral,
5 donde el ligando quiral se selecciona de entre (R)-1-[(RP)-2-(difenilfosfino)ferrocenil]etildi-tercbutilfosfino, (R)-(-)-5,5'-bis[di(3,5-di-terc-butil-4-metoxfenil)fosfino]-4,4'-bi-1,3-benzodioxol, (R)(-)-2,2'-bis[di(3,5-di-terc-butil-4-metoxi fenil)fosfino]-6,6'-dimetoxi-1,1'-bifenil y (R)-(+)-2,2’bis(difenilfosfin)-1,1’-binaftaleno,
y R7, R6, P1, P2, P3, X y W tienen los mismos valores que los definidos anteriormente.
10 En otra realización particular, la invención se refiere a un procedimiento para la obtención de los compuestos de fórmula (VIIIb) que comprende la reducción (1,4) de un compuesto de fórmula (IX) en presencia de un ligando quiral, donde el ligando quiral se selecciona de entre (S)-1-[(SP)-2(difenilfosfino)ferrocenil]etildi-terc-butilfosfino, (S)-(-)-5,5'-bis[di(3,5-di-terc-butil-4metoxifenil)fosfino]-4,4'-bi-1,3-benzodioxol, (S)-(-)-2,2'-bis[di(3,5-di-terc-butil-4-metoxi
15 fenil)fosfino]-6,6'-dimetoxi-1,1'-bifenil y (S)-(-)-2,2’-bis(difenilfosfin)-1,1’-binaftaleno.
De este modo, a partir de un compuesto de fórmula (IX) mediante una reducción (1,4) de un éster a,p-insaturado es posible obtener un intermedio más avanzado de fórmula (VIII). Y además, dependiendo de las condiciones de reducción es posible obtener un compuesto de fórmula (VIIIa) con una configuración determinada en C-20 o el compuesto (VIIIb) con la configuración opuesta 20 en C-20. Las condiciones para llevar a cabo la reducción (1,4) son conocidas por el experto en la materia, por ejemplo empleando poli-(metilhidrosiloxano)en presencia de un surfactante y un reactivo de cobre. La cadena lateral de un compuesto de fórmula (IX) permite obtener sustituyentes con diferente configuración en la posición C-20 y optar a una insaturación en C-16. El grupo funcional en el extremo de la cadena le permite elongar la misma de un modo sencillo, rápido y
25 eficaz. Los compuestos de fórmula (IX) son intermedios útiles para acceder a estructuras de vitamina D en pocas etapas y mediante reacciones poco complejas. Así, en otro aspecto, la invención se dirige a un compuesto de fórmula (IX) como se ha definido anteriormente, sus diastereoisómeros o sus enantiómeros.
En otro aspecto, la invención se refiere a un procedimiento para la preparación de los intermedios 30 de fórmula (IX) que comprende una reacción de acoplamiento entre un compuesto de fórmula (XI) y un compuesto de fórmula (XII) en presencia de un catalizador y opcionalmente una base
donde X, W, R6 y R7 son como se han definido anteriormente,
R8 se selecciona de entre alquilsulfonato, arilsulfonato, halógeno y fosfato,
M se selecciona de entre hidrógeno, Mg-Hal, Zn-Hal, B(OP4)2, Sn(P4aP4bP4c),
donde Hal es cloro, bromo o yodo, P4 se selecciona de entre hidrógeno, hidroxilo, alquilo, alcoxi, 5 arilo, arilalquilo y heterociclo, y cada uno de P4a, P4b, P4c se seleccionan independientemente de entre alquilo, alcoxi, arilo, arilalquilo y heterociclo.
En una realización preferida, R8 se selecciona de entre trifluorometanosulfonato, metanosulfonato, bencenosulfonato, 4-metilbencenesulfonato, 4-nitrobencenesulfonato.
Según una realización preferida, el catalizador que se emplea se selecciona entre el grupo típico de
10 catalizadores para una reacción de acoplamiento, por ejemplo y sin sentido limitativo, Pd(OAc)2, PdCl2, Pd(PPh3)4, Pd(dba)2, Ni(PPh3)4, Pd2(dba)3, Pd/C, (Ph3P)2PdCl2. La selección de este catalizador dependerá del resto de condiciones de la reacción como se describe a continuación con más detalle.
Según otra realización preferida, la reacción de acoplamiento se lleva a cabo en condiciones típicas
15 conocidas por un experto en la materia. Preferiblemente la reacción de acoplamiento se selecciona de entre el grupo formado por reacción de Heck, reacción de Stille, reacción de Suzuki y reacción de Negishi.
Preferiblemente, cuando se selecciona como reacción de acoplamiento la reacción de Heck, en el compuesto de fórmula (XII), M es hidrógeno; cuando se selecciona la reacción de Stille, M es
20 Sn(P4aP4bP4c); cuando se selecciona la reacción de Suzuki, M es B(OP4)2; cuando se selecciona la reacción de Negishi, M es Zn-Hal. Más preferiblemente la reacción de acoplamiento es una reacción de Suzuki y el compuesto de fórmula (XII) es un derivado de boro, en donde M es B(OP4)2.
En una realización preferida, la reacción de acoplamiento se lleva a cabo en presencia de un
25 catalizador de paladio seleccionado entre Pd(OAc)2, PdCl2, Pd(PPh3)4, Pd/C, Pd(dba)2, Pd2(dba)3 y (Ph3P)2PdCl2. En una realización aún más preferida, se adicionan además bases. Estas bases se seleccionan entre K3PO4, Ba(OH)2, Cs2CO3, K2CO3, Bu4F, TlOH, NaOH.
En una realización particular, la reacción de acoplamiento es una reacción de Suzuki que se lleva a cabo en presencia de (Ph3P)2PdCl2 y fosfato potásico, donde R8 es trifluorometanosulfonato y M es
30 pinacolborano.
En una realización particular, la invención se refiere a un procedimiento para la preparación de los compuestos de fórmula (XI), que comprende
a) la reacción de un compuesto de fórmula (XIV) con un agente oxidante en presencia de una sal de flúor para obtener un compuesto de fórmula (XIII),
b) y, cuando R8 es alquilsulfonato o arilsulfonato, la reacción de un compuesto (XIII) y un agente electrófilo portador del grupo alquilsulfonilo o arilsulfonilo en presencia de una base,
c) o cuando R8 es halógeno, un compuesto (XIII) se transforma en la correspondiente hidrazona y entonces se hace reaccionar con un halógeno en presencia de una guanidina,
d) o cuando R8 es fosfonato, la reacción de un compuesto (XIII) con tricloruro de fósforo en medio ácido y entonces se hace reaccionar con un ortoformiato,
donde X y R7 son como se han definido anteriormente.
En una realización particular, el agente oxidante se selecciona de entre los agentes oxidantes más comunes, por ejemplo, de entre el grupo constituido por peróxido de hidrógeno, ácido mcloroperbenzoico o ácido peracético.
En una realización particular, la sal de flúor se selecciona de entre el grupo constituido por floururo potásico, fluoruro de cesio, fluoruro de tetra-n-butilamonio, complejo trifluoruro de boro ácido acético y hidrofluoruro de trifluoruro de boro eterato.
En una realización particular, el agente electrófilo portador del grupo alquilsulfonilo es un agente electrófilo portador del grupo trifluorometanosulfonilo.
En una realización particular, el agente electrófilo portador del grupo trifluorometanosulfonilo se selecciona de entre el grupo constituido por N-fenil-bis(trifluorometanosulfonimida), N-(5-cloro-2piridil)bis(trifluorometanosulfonimida), N-piridil-bis(trifluorometanosulfonimida), anhídrido trifluormetanosulfónico, N-piridiltriflimida y 5-cloro-N-piridiltriflimida.
La transformación de cetonas en hidrazonas es conocida para un experto en la materia y las condiciones de esta reacción y la reacción posterior con halógenos se puede consultar por ejemplo en P. Ács et al, Steroids 2009, 74, pág. 420. La preparación de fosfonatos a partir de cetonas es conocida para un experto en la materia y un ejemplo sobre las condiciones particulares se puede consultar por ejemplo en N.S. Goulioukina et al, Tetrahedron: Asymmetry 2001, 12, pág. 320.
En una realización particular, la invención se refiere a un procedimiento para la preparación de los compuestos de fórmula (XIV), que comprende
a) la reacción de un compuesto de fórmula (XV) con una base y un isocianato, y
donde X y R7 son como se han definido anteriormente.
En una realización particular, la base se selecciona de entre el grupo constituido por diisopropilamiduro de litio, metil litio, etil litio, n-propil litio, i-propil litio, n-butil litio, hexil litio, fenil litio, piridina, trietilamina y etildiisopropilamina. La formación del carbamato correspondiente se consigue por adición de un isiocianato particular que se selecciona de entre el grupo constituido
por fenilisocianato, t-butilisocianato p-metilfenilisocianato y o-metilfenilisocianato.
En una realización particular, la sal de cobre se selecciona de entre el grupo constituido por CuCl, CuBr, CuI, BrCu·SMe2 y CuCN.
En una realización particular, X-Li se selecciona entre el grupo constituido por alquil litio (C1-C6), aril litio, arilalquil litio, heteroalquil litio y heterociclo litio. En otra realización particular, X-Li se selecciona entre el grupo constituido por n-propil litio, ciclopropil litio, n-butil litio, n-pentil litio, n-hexil litio, 2-(1,3-dioxolan-2-il)-etil litio, fenil litio y tolil litio.
En una realización particular, X-Li se selecciona entre el grupo constituido por 2Hn-alquil litio (C1-C2), 3Hn-alquil litio (C1-C2), 2Hn-fenil litio y alquil litio (C1-C4) o fenil litio donde uno o más carbonos son 11C, 13C o 14C, donde n tiene un valor entre 1 y 6. En una realización más particular X se selecciona de entre 2H3-metil litio, 3H3-metil litio, 13C-metil litio, 13C-metil-2H3 litio, 11C-metil litio, 14C-metil litio, 2H6-fenil litio y 13Cn-fenil litio, donde n tiene un valor entre 1 y 6.
Algunos de los compuestos X-Li son comerciales o bien son fácilmente preparables a partir del conocimiento general de la técnica que es familiar para un experto en la materia y que comprende la reacción del correspondiente compuesto comercial halogenado por intercambio halógeno-litio.
En una realización particular, la invención se refiere a un procedimiento para la preparación de los compuestos de fórmula (XV), que comprende la reacción de un compuesto de fórmula (XVI) con un agente reductor
donde R7 es como se han definido anteriormente.
En una realización particular, el agente reductor es un hidruro metálico, preferiblemente se selecciona de entre hidruro de litio y alumnio, hidruro de diisobutilalumnio, hidruro de (2metoxietoxi)aluminato de sodio, tri-s-butilborohidruro de litio, borohidruro de litio, borohidruro de sodio y diborano.
En una realización particular, la invención se refiere a un procedimiento para la preparación de los compuestos de fórmula (XVI) que comprende:
a) proteger el hidroxilo de oct-1-en-7-in-3-ol,
b) tratar el compuesto resultante con una base y añadir un agente sililante,
c) realizar una reacción de Pauson-Khand con el compuesto resultante de la etapa b) empleando un complejo metálico donador de CO y un cooxidante.
El compuesto oct-1-en-7-in-3-ol es conocido y su síntesis está descrita por Mascareñas, J. L.; Garcia, A. M.; Castedo, L.; Mourino, A. A short, efficient route to 1-hydroxylated vitamin D ring
A. Tet. Letters 1992, 33, 4365.
Un experto en la materia puede seleccionar diferentes condiciones para la protección del grupo hidroxilo de oct-1-en-7-in-3-ol en la etapa a). Estas condiciones se seleccionan dependiendo del valor de R7, y el experto en la materia empleará reacciones comúnmente empleadas en el ámbito de la química orgánica, por ejemplo entre las condiciones descritas en Wuts, P. G. M., Greene, T. W.; “Protective Groups in Organic Synthesis”, 4rd Ed., John Wiley & Sons, Inc. 2007, New Jersey, páginas 24-222. Por ejemplo, es posible llevar a cabo la protección mediante la reacción con cloruro de t-butildimetilsililo en presencia de una base como imidazol.
En una realización particular, el agente sililante de la etapa b) se selecciona de entre cloruro de bencildimetilsililo, cloruro de t-butildimetilsililo, cloruro de t-butildifenilsililo cloruro de triisopropilsililo, cloruro de trimetilsililo, triflato de t-butildimetilsililo, triflato de triisopropilsililo, triflato de trimetilsililo.
En una realización particular, el complejo metálico donador de CO se selecciona de entre el grupo constituido por Co2(CO)8, Fe(CO)5, Ru2(CO)12, W(CO)6, Mo(CO)6, Cp2TiR2, Ni(COD)2, [RhCl(CO)2)]. En una realización particular, el cooxidante se selecciona entre N-óxido de Nmetilmorfolina, N-óxido de trimetilamina, metiltioéteres, y bases de Lewis duras. En una realización particular, en la reacción Pauson-Khand de la etapa c) se emplean Co2(CO)8 en presencia de N-óxido de N-metilmorfolina.
Los compuesto de fórmula (X), como se han descrito anteriormente, se pueden obtener a partir de compuestos de formula (I) mediante un procedimiento que comprende: a) reacción con Y1-Li o Y1-MgHal, b) reacción del producto resultante de la etapa a) con Y2-Li o Y2-MgHal, c) opcionalmente desprotección, donde Hal es cloro, bromo o yodo.
Algunos de los compuestos Y1-Li, Y1-MgHal, Y2-Li o Y2-MgHal son comerciales o bien son fácilmente preparables a partir del conocimiento general de la técnica que es familiar para un experto en la materia y que comprende la reacción del correspondiente compuesto comercial halogenado por intercambio halógeno-metal.
La etapa c) se refiere a la desprotección de los grupos en las posiciones 1 y 3 de la molécula, de modo que los grupos R1, R2, R4 y R5 son hidroxilos tras esta etapa c). Las condiciones de desprotección son conocidas por un experto en la materia y de conocimiento general según se recoge en Wuts, P. G. M., Greene, T. W.; “Protective Groups in Organic Synthesis”, 4rd Ed., John Wiley & Sons, Inc. 2007, New Jersey, páginas 24-222.
Otro aspecto de la invención se refiere al uso de un compuesto de fórmula (X) para la preparación de un medicamento.
Los compuestos de fórmula (X) son adecuados para la homeostasis del calcio y del fósforo, por consiguiente para el tratamiento de enfermedades del esqueleto y la musculatura, por ejemplo, osteoporosis, osteopenia, riesgos de fracturas; para la regulación de la proliferación y diferenciación celular, tratamiento del cáncer; para la regulación del sistema inmune y así para el tratamiento de psoriasis. En un aspecto particular la invención se dirige al uso de compuestos de fórmula (X) para la preparación de un medicamento para la regulación del calcio y fósforo, para el tratamiento del cáncer o para el tratamiento de enfermedades del sistema inmune.
Alternativamente, en un aspecto particular, la invención se dirige a compuestos de fórmula (X) para su uso para la regulación del calcio y fósforo en mamíferos.
En otro aspecto particular, la invención se dirige a compuestos de fórmula (X) para su uso para el tratamiento del cáncer.
En un aspecto particular, la invención se dirige a compuestos de fórmula (X) para su uso para el tratamiento de enfermedades del sistema inmune. En un aspecto más particular, para su uso para el tratamiento de psoriasis.
Los siguientes ejemplos ilustran la invención y no deben de ser interpretados como limitativos de la misma.
Ejemplo 1. Oct-1-en-7-in-3-ol (rac-1)
1.
Ox. Swern
2.
HO
rac-1
Dimetilsulfóxido (DMSO) (3.62 mL, 50.9 mmol) se añadió sobre una disolución de (COCl)2 (1.89 mL, 22.4 mmol) en CH2Cl2 (20 mL). La mezcla se enfrió a -78 ºC. Se agitó 15 min y se añadió una 10 disolución de 5-hexin-1-ol (1.12 mL, 10.18 mmol) en CH2Cl2 (20 mL). Se agitó y se añadió trietilamina (Et3N) (14.11 mL, 101.8 mmol). La mezcla se dejó alcanzar temperatura ambiente y se añadió una disolución saturada de NH4Cl. La fase acuosa se extrajo con CH2Cl2. El crudo se disolvió en éter etílico (Et2O) (110 mL) se añadió sobre una disolución de bromuro de vinilmagnesio en tetrahidrofurano (THF) (81 mL, 1 M, 81 mmol) enfriada a -78 ºC. A las 16 h se 15 paró la reacción añadiendo una disolución saturada de NH4Cl. La fase acuosa se extrajo con Et2O y el concentrado se purificó por cromatografía en columna (SiO2, 12% acetato de etilo/hexanos) para dar rac-1 [0.809 g, 64%, aceite incoloro]. 1H-RMN (CDCl3, 250 MHz): 0=5.82 (1H, ddd, J=16.8, 10.4, 6.3, H-2), 5.18 (1H, dd, J=17.2, 1.5, H-1), 5.07 (1H, dd, J=10.4, 1.4, H-1), 4.07 (m, 1H, H-3),
1.93 (1H, m, H-8).
20 Ejemplo 2. (3)-terc-Butildimetil(oct-1-en-7-in-3-iloxi)silano (rac-2)
Im, TBSCl DMF
91% HO TBSO rac-1 rac-2
Imidazol (1.19 g, 17.52 mmol) y cloruro de terc-butildimetilsililo (TBSCl) (1.26 g, 8.38 mmol) se añadieron sobre una disolución de rac-1 (0.772 g, 6.22 mmol) en dimetilformamida (DMF) (30 mL). La mezcla de reacción se agitó a ta. Se añadió una disolución saturada de NaCl. Se extrajo con
25 hexanos y la fase orgánica se concentró y se purificó por cromatografía rápida (SiO2, 10% Et2O/hexanos) para dar rac-2 [1.364 g, 92%, liquido oleoso]. 1H-RMN (250 MHz, CDCl3): 0=5.80 (1H, ddd, J=16.7, 10.4, 6.0, H-2), 5.15 (1H, d, J=17.2, H-1), 4.98 (1H, d, J=10.4, H-1), 4.10 (1H, m, H-3), 2.20 (1H, m), 1.96 (1H, m, H-8), 0.86 (9H, s, tBuSi), 0.07 (3H, s, CH3Si), 0.05 (3H, s, CH3Si).
Ejemplo 3. (7)-Bencil (6-(terc-butildimetilsililoxi)oct-7-en-1-in-1-il)dimetilsilano (rac-3)
nBuLi, BnMe2SiCl THF, -78 ºC�ta
SiMe2Bn
99%
TBSO TBSO rac-2 rac-3
Una disolución de nBuLi en hexanos (0.41 mL, 2.5 M, 1.02 mmol) se añadió gota a gota sobre una disolución de rac-2 (0.203 g, 0.85 mmol) en THF (6 mL) a -78 ºC. Se agitó y se añadió gota a gota cloruro de bencildimetil sililo (Me2BnSiCl) (0.20 mL, 1.11 mmol). Se detuvo la reacción por adicción de una disolución saturada de NaCl. Se extrajo con hexanos. La fase orgánica se concentró y se purificó por cromatografía en columna (SiO2, hexanos) para dar rac-3 [0.327 g, 99%, aceite incoloro]. 1H-RMN (250 MHz, CDCl3): 0=7.23 (2H, m, Har), 7.10 (1H, m, Har), 7.08 (2H, m, Har),
5.81 (1H, ddd, J=17.3, 10.3, 5.9, H-7), 5.18 (1H, d, J=17.1, H-8), 5.06 (1H, d, J=10.6, H-8), 4.14 (1H, m, H-6), 2.31 (2H, m), 2.19 (2H, s, CH2Bn), 1.59 (4H, m), 0.93 (9H, s, tBuSi), 0.12 (6H, s, 2xCH3SitBu), 0.09 (3H, s, CH3SiBn), 0.07 (3H, s, CH3SiBn).
Ejemplo 4. (7,7a)-3-(Bencildimetilsilil)-7-(terc-butildimetilsililoxi)-5,6,7,7a-tetrahidro-1Hinden-2(4H)-ona (rac-4)
SiMe2Bn
Co2(CO)8, NMO SiMe2Bn CH2Cl2, THF O
72%
H
TBSO TBSO rac-3 rac-4
Co2(CO)8 (1.490 g, 4.36 mmol) se añadió sobre una disolución de rac-3 (0.991 g, 2.56 mmol) en CH2Cl2 (12 mL). Se añadió CH2Cl2 (23 mL) y THF (35 mL) y se enfrió a 0 ºC. Se añadió N-óxido de N-metilmorfolina (NMO) (3.603 g, 30.76 mmol). Se añadió 10% acetato de etilo/hexanos, se filtró, se concentró y se purificó por cromatografía en columna (SiO2, hexanos) para dar rac-4
[0.848 g, 80%, líquido incoloro]. 1H-RMN (250 MHz, CDCl3): 0=7.16 (2H, t, J=7.3, Har), 7.05 (1H, t, J=7.3, Har), 6.94 (2H, d, J=6.6, Har), 3.10 (1H, td, J=10.6, 4, H-7), 2.60 (2H, m), 2.47 (1H, m), 2.34 (1H, m), 2.23 (1H, m), 1.85 (2H, m), 1.63 (2H, s, CH2Ph), 0.88 (9H, s, tBuSi), 0.22 (6H, s, 2x CH3SitBu), 0.06 (3H, s, CH3SiBn), 0.04 (3H, s, CH3SiBn).
Ejemplo 5. (2,7,7a)-3-(Bencildimetilsilil)-7-(terc-butildimetilsililoxi)-2,4,5,6,7,7a-hexahidro-1Hinden-2-ol (rac-5)
SiMe2Bn SiMe2Bn DIBAL-H, Et2O -78 ºC
OHO
99%
H TBSO TBSO rac-4 rac-5
H
Una disolución de DIBAL-H en CH2Cl2 (2.11 mL, 1 M, 2.11 mmol) se añadió sobre una disolución de rac-4 (0.350 g, 0.84 mmol) en Et2O (17 mL) a -78 ºC. A la hora se añadió HCl (5%) y se extrajo con metil terc-butil éter (MTBE). La fase orgánica se secó, filtró, concentró y se purificó por
cromatografía en columna (SiO2, 3% Acetato de etilo/hexanos) para dar rac-5 [0.349 g, 99%]. 1H-RMN (250 MHz, CDCl3): 0=7.20 (2H, t, J=7.3, Har), 7.09 (1H, t, J=7.3, Har), 7.01 (2H, d, J=6.8, Har), 4.72 (1H, sa, H-2), 3.25 (1H, td, J=9.9, 4.0, H-7), 2.4 (2H, m), 2.24 (2H, s, CH2Ph), 0.91 (9H, s, tBuSi), 0.19 (3H, s), 0.17 (3H, s), 0.10 (3H, s),
0.09 (3H, s).
Ejemplo 6. Bencil [(3a,7,7a)-7-(terc-butildimetilsilil)oxi)-3a-metil-3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-1Hinden-3-il]dimetilsilano (rac-6)
SiMe2Bn 1. nBuLi, Et2O SiMe2Bn PhNCO, -30 ˚C OH 2. CuBr, MeLi, 0 ˚C
80%
H TBSO TBSO rac-6
H
rac-5
Una disolución de nBuLi en hexanos (0.62 mL, 1.4 M, 0.869 mmol) se añadió sobre una disolución de rac-5 (0.345 g, 0.828 mmol) en Et2O (10 mL) a -30 ºC. Se le añadió isocianato de fenilo (PhNCO) (0.099 mL, 0.911 mmol). La mezcla se agitó a ta y se añadió CuBr (0.119 g, 0.828 mmol). Se añadió una disolución de MeLi (0.569 mL, 0.911 mmol) a 0 ºC. Al cabo de 12 h se añadió una disolución de MeLi en Et2O (0.569 mL, 1.6 M, 0.911 mmol) a 0 ºC. A las 36 h se añadió una disolución saturada de NH4Cl. La fase acuosa se extrajo con metil tert-butil éter, se concentró, y se purificó por cromatografía rápida (SiO2, hexanos) obteniéndose rac-6 [0.274 g, 80%, aceite incoloro].1H-RMN (250 MHz, CDCl3): 0= 7.20 (2H, t, J=7.3, Har), 7.07 (1H, t, J=7.3, Har), 7.01 (2H, d, J=6.8, Har), 6.02 (1H, bs, C-16), 3.78 (1H, td, J=10.5, 4.5, H-7), 2.33 (1H, m, H-7a), 2.18 (2H, s, CH2Ph), 0.91 (9H, s, tBuSi), 0.80 (3H, s, H-8), 0.08 (6H, s), 0.06 (3H, s), 0.03 (3H, s).
Ejemplo 7. Bencil [(3a,7,7a)-7-(terc-butildimetilsilil)oxi)-3a-trideuterometil-3a,4, 5,6,7,7ahexahidro-1H-inden-3-il]dimetilsilano (rac-7)
SiMe2Bn 1. nBuLi, Et2O D3C SiMe2Bn PhNCO, -30 ˚C OH 2. CuBr, D3CLi, 0 ˚C
64%
H TBSO TBSO rac-7
H
rac-5
Se obtiene siguiendo la preparación de bencil [(3a,7,7a)-7-(terc-butildimetilsilil)oxi)-3a-metil3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-1H-inden-3-il]dimetilsilano (rac-6), utilizando rac-5 (0.094 g, 0.227 mmol), nBuLi (0.18 mL, 1.3 M, 0.238 mmol), PhNCO (0.027 mL, 0.250 mmol), CuBr (0.036 g,
0.250 mmol) y CD3Li en Et2O (1.51 mL, 0.3 M, 0.454 mmol), obteniéndose rac-7 [0.061 g, 64%, aceite amarillo]. 1H-RMN (400 MHz, CDCl3): 0= 7.20 (2H, t, J=7.3, Har), 7.07 (1H, t, J=7.3, Har),
7.01 (2H, d, J=6.8, Har), 6.02 (1H, bs, C-16), 3.78 (1H, td, J=10.5, 4.5, H-7), 2.33 (1H, m, H-7a),
2.18 (2H, s, CH2Ph), 0.91 (9H, s, tBuSi), 0.08 (6H, s), 0.06 (3H, s), 0.03 (3H, s).
Ejemplo 8. Bencil [(3a,7,7a)-7-(terc-butildimetilsilil)oxi)-3a-etil-3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-1Hinden-3-il]dimetilsilano (rac-8)
SiMe2Bn 1. nBuLi, Et2O Et SiMe2Bn PhNCO, -30 ˚C OH 2. CuBr, EtLi, 0 ˚C
57%
H TBSO TBSO rac-8
H
rac-5
Se obtiene siguiendo la preparación de bencil [(3a,7,7a)-7-(terc-butildimetilsilil)oxi)-3a-metil3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-1H-inden-3-il]dimetilsilano (rac-6), utilizando rac-5 (0.087 g, 0.210 mmol), nBuLi (0.169 mL, 1.3 M, 0.220 mmol), PhNCO (0.025 mL, 0.231 mmol), CuBr (0.030 g,
5 0.210 mmol) y EtLi en benceno/ciclohexano (0.954 mL, 0.5 M, 0.462 mmol), obteniéndose rac-8
[0.051 g, 57%, aceite amarillo]. 1H-RMN (400 MHz, CDCl3): 0= 7.20 (2H, t, J=7.3, Har), 7.06 (1H, t, J=7.3, Har), 7.00 (2H, d, J=6.6, Har), 5.98 (1H, t, C-16), 3.59 (1H, dt, J=7.4, 2.8, H-7), 2.43 (1H, m, H-7a), 2.19 (2H, s, CH2Ph), 2.13 (1H, m), 1.96 (1H, q m), 1.70 (3H, m), 1.42 (2H, m), 0.89 (9H, s, tBuSi), 0.82 (3H, t, J=7.3, CH2CH3), 0.04 (6H, s), 0.03 (3H, s), 0.03 (3H, s).
10 Ejemplo 9. Bencil [(3a,7,7a)-7-(terc-butildimetilsilil)oxi)-3a-butil-3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-1Hinden-3-il]dimetilsilano (rac-9)
SiMe2Bn 1. nBuLi, Et2O nBu SiMe2Bn PhNCO, -30 ˚C OH 2. CuBr, nBuLi, 0 ˚C
49%
H TBSO TBSO rac-5 rac-9
H
Se obtiene siguiendo la preparación de bencil [(3a,7,7a)-7-(terc-butildimetilsilil)oxi)-3a-metil3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-1H-inden-3-il]dimetilsilano (rac-6), utilizando rac-5 (0.097 g, 0.234 15 mmol), nBuLi (0.189 mL, 1.3 M, 0.246 mmol), PhNCO (0.030 mL, 0.257 mmol), CuBr (0.034 g,
0.234 mmol) y nBuLi (0.396 mL, 1.3 M, 0.514 mmol), obteniéndose rac-9 [0.052 g, 49%, aceite amarillo]. 1H-RMN (400 MHz, CDCl3): 0= 7.20 (2H, t, J=7.3, Har), 7.08 (1H, t, J=7.3, Har), 6.99 (2H, d, J=6.6, Har), 6.13 (1H, bs, C-2), 3.84 (1H, td, J=10.4, 4.6, H-7), 2.15 (2H, s, CH2Ph), 0.89 (9H, s, tBuSi), 0.07 (6H, s), 0.04 (6H, s).
20 Ejemplo 10. Bencil [(3a,7,7a)-3a-hexil-7-((terc-butildimetilsilil)oxi)-3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-1Hinden-3-il]dimetilsilano (rac-10)
SiMe2Bn 1. nBuLi, Et2O Hex SiMe2Bn PhNCO, -30 ˚C OH 2. CuBr, HexLi, 0 ˚C
38%
H TBSO TBSO rac-5 rac-10
H
Se obtiene siguiendo la preparación de bencil [(3a,7,7a)-7-(terc-butildimetilsilil)oxi)-3a-metil3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-1H-inden-3-il]dimetilsilano (rac-6), utilizando rac-5 (0.096 g, 0.230 25 mmol), nBuLi (0.172 mL, 1.41 M, 0.242 mmol), PhNCO (0.027 mL, 0.253 mmol), CuBr (0.033 g,
0.230 mmol) y nHexLi en hexanos (0.110 mL, 2.3 M, 0.253 mmol), obteniéndose rac-10 [0.042 g, 38%, aceite amarillo]. 1H-RMN (400 MHz, CDCl3): 0= 7.19 (2H, t, J=7.3, Har), 7.06 (1H, t, J=7.3,
Har), 6.98 (2H, d, J=7.3, Har), 6.13 (1H, bs, H-2), 3.84 (1H, td, J=10.4, 4.5, H-7), 2.15 (2H, s, CH2Ph), 0.89 (9H, s, tBuSi), 0.06 (6H, s), 0.04 (6H, s).
Ejemplo 11. Bencil (3a,7,7a)-7-[(terc-butildimetilsilil)oxi)-3a-ciclopropil-3a,4,5,6, 7,7ahexahidro-1H-inden-3-il]dimetilsilano (rac-11)
1. nBuLi, Et2O PhNCO, -30 ˚C SiMe2Bn
SiMe2Bn2. CuBr,
Li 0 ºC
OH
41%
H H
TBSO rac-5 TBSO rac-11
Se obtiene siguiendo la preparación de bencil [(3a,7,7a)-7-(terc-butildimetilsilil)oxi)-3a-metil3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-1H-inden-3-il]dimetilsilano (rac-6), utilizando rac-5 (0.110 g, 0.264 mmol), nBuLi (0.197 mL, 1.41 M, 0.277 mmol), PhNCO (0.032 mL, 0.290 mmol), CuBr (0.040 g,
0.277 mmol) y ciclopropil litio en Et2O (1.12 mL, 0.26 M, 0.290 mmol), obteniéndose rac-11 [0.048 g, 41%, aceite amarillo]. 1H-RMN (400 MHz, CDCl3): 0= 7.19 (2H, t, J=7.3, Har), 7.06 (1H, t, J=7.3, Har), 6.96 (2H, d, J=7.3, Har), 6.20 (1H, m, C-2), 4.07 (1H, td, J=10.4, 4.4, H-7), 2.11 (2H, s, CH2Ph), 0.90 (9H, s, tBuSi), 0.32 (1H, m, CyPr), 0.21 (1H, m, CyPr), 0.07 (6H, s), 0.05 (3H, s), 0.03 (3H, s), -0.17 (1H, m, CyPr).
Ejemplo 12. [((3a,7,7a)-3a-(2´-(1´,3´-Dioxolan-2´-il)etil)-3-(bencildimetilsilil)-3a,4,5,6, 7,7ahexahidro-1H-inden-7-il)oxi](terc-butil)dimetilsilano (rac-12)
TBSO TBSO rac-12
rac-7
Se obtiene siguiendo la preparación de bencil [(3a,7,7a)-7-(terc-butildimetilsilil)oxi)-3a-metil3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-1H-inden-3-il]dimetilsilano (rac-6), utilizando rac-5 (0.095 g, 0.228 mmol), nBuLi (0.170 mL, 1.41 M, 0.239 mmol), PhNCO (0.027 mL, 0.251 mmol), CuBr (0.033 g,
0.228 mmol) y (2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)lithium en Et2O (0.660 mL, 0.38 M, 0.251 mmol), obteniéndose rac-12 [0.049 g, 43%, aceite amarillo]. 1H-RMN (400 MHz, CDCl3): 0= 7.19 (2H, t, J=7.3, Har), 7.06 (1H, t, J=7.3, Har), 6.98 (2H, d, J=7.3, Har), 6.16 (1H, m, H-2), 4.73 (1H, t, J = 4.6, CHO2), 3.94 (2H, m, CH2O), 3.84 (1H, m, C-7), 3.83 (2H, m, CH2O), 2.16 (2H, s, CH2Ph), 0.89 (9H, s, tBuSi), 0.06 (6H, s), 0.05 (6H, s).
Ejemplo 13. Bencil (3a,7,7a) -7-[(terc-butildimetilsilil)oxi)-3a-fenil-3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-1Hinden-3-il]dimetilsilano (rac-13)
SiMe2Bn 1. nBuLi, Et2O Ph SiMe2Bn PhNCO, -30 ˚C OH 2. CuBr, PhLi, 0 ˚C
56%
H TBSO TBSO rac-13
H
rac-5
Se obtiene siguiendo la preparación de bencil [(3a,7,7a)-7-(terc-butildimetilsilil)oxi)-3a-metil3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-1H-inden-3-il]dimetilsilano (rac-6), utilizando rac-5 (0.101 g, 0.242 mmol), nBuLi (0.181 mL, 1.41 M, 0.255 mmol), PhNCO (0.029 mL, 0.266 mmol), CuBr (0.035 g,
0.242 mmol) y PhLi en dibutileter (0.133 mL, 2 M, 0.266 mmol), obteniéndose rac-13 [0.042 g, 56%, aceite amarillo]. 1H-RMN (400 MHz, CDCl3): 0= 7.40 (2H, d, J=7.4, Har), 7.27 (2H, t, J=7.4, Har), 7.14 (1H, t, J=7.4, Har), 7.13 (2H, d, J=7.3, Har), 7.01 (1H, t, J=7.3, Har), 6.73 (2H, d, J=7.3, Har), 6.02 (1H, bs, H-2), 4.04 (1H, ddd, J1=11.5, 9.5, 4.7, H-7), 1.89 (2H, s, CH2Ph), 0.90 (9H, s, tBuSi), 0.07 (3H, s), 0.03 (3H, s), -0.06 (3H, s), -0.12 (3H, s).
Ejemplo 14. Bencil (3a,7,7a)-7-[(terc-butildimetilsilil)oxi)-3a-p-tolil-3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-1Hinden-3-il]dimetilsilano (rac-14)
1. nBuLi, Et2O SiMe2Bn PhNCO, -30 ˚C SiMe2Bn
2. CuBr, p-MePhLi OH 0 ˚C
51%
HH TBSO
TBSO rac-5 rac-14
Se obtiene siguiendo la preparación de bencil [(3a,7,7a)-7-(terc-butildimetilsilil)oxi)-3a-metil3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-1H-inden-3-il]dimetilsilano (rac-6), utilizando rac-5 (0.116 g, 0.278 mmol), nBuLi (0.207 mL, 1.41 M, 0.292 mmol), PhNCO (0.033 mL, 0.306 mmol), CuBr (0.040 g,
0.278 mmol) y p-tolil litio en Et2O (0.927 mL, 0.33 M, 0.306 mmol), obteniéndose rac-14 [0.069 g, 51%, aceite amarillo]. 1H-RMN (400 MHz, CDCl3): 0= 7.27 (2H, d, J=7.3, Har), 7.12 (2H, t, J=7.3, Har), 7.06 (2H, d, J=7.3, Har), 7.01 (1H, t, J=7.3, Har), 6.74 (2H, d, J=7.3, Har), 6.00 (1H, bs, H-2),
4.04 (1H, ddd, J=11.2, 9.3, 4.6, H-7), 2.29 (3H, s, MePh), 1.89 (2H, s, CH2Ph), 0.89 (9H, s, tBuSi),
0.06 (3H, s), 0.02 (3H, s), -0.06 (3H, s), -0.12 (3H, s).
Ejemplo 15. (3a,4,7a)-4-(tert-Butildimetilsililoxi)-7a-metiloctahidro-1H-inden-1-ona (rac-15)
SiMe2Bn 1. TBAF, THF O
2. MeOH, KHCO3 H2O2
71%
HH
rac-15
TBSO rac-6 TBSO
Una disolución de TBAF en THF (1.61 mL, 1 M, 1.61 mmol) se añadió sobre una disolución de rac6 (0.318 g, 0.767 mmol) en THF (0.5 mL). Se añadió MeOH (2 mL), KHCO3 (0.153 g, 1.53 mmol) y H2O2 (1.60 mL, 30 %). Tras 48h se añadió una disolución saturada de Na2S2O3. La mezcla resultante se filtró. La fase orgánica se concentró y se purificó por cromatografía en columna (SiO2,
1% Acetato de etilo/hexanos) obteniéndose rac-15 [0.155 g, 71%, aceite incoloro]. 1H-RMN (250 MHz, CDCl3): 0=3.70 (1H, td, J=10.5, 4.5, H-4), 2.42 (1H, m, H-3a), 0.88 (9H, s, tBuSi), 0.86 (3H, s, H-8), 0.08 (6H, s, 2xCH3Si).
Ejemplo 16. (3a,4,7a)-4-(tert-Butildimetilsililoxi)-7a-trideuterometiloctahidro-1H-inden-1-ona (rac-16)
D3C SiMe2Bn 1. TBAF, THF O
2. MeOH, KHCO3 H2O2
69%
HH
TBSO rac-7 TBSO rac-16
Se obtiene siguiendo la preparación de (3a,4,7a)-4-(tert-butildimetilsililoxi)-7a-metiloctahidro-1Hinden-1-ona (rac-15) utilizando rac-7 (0.338 g, 0.815 mmol), TBAF (1.79 mL, 1 M, 1.79 mmol), KHCO3 (0.163 g, 1.63 mmol), H2O2 (1.7 mL, 30%) y MeOH (2.16 mL), obteniéndose rac-16 [0.159 g, 69%, aceite incoloro]. 1H-RMN (250 MHz, CDCl3): 0=3.70 (1H, td, J=10.5, 4.5, H-4), 2.42 (1H, m, H-3a), 0.88 (9H, s, tBuSi), 0.08 (6H, s, 2xCH3Si).
Ejemplo 17. Trifluorometanosulfonato de (3a,7,7a)-7-(terc-butildimetilsililoxi)-3a-metil3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-1H-inden-3-ilo (rac-17)
O OTf
1. LDA, THF, -78 ˚C 2. PyNTf2, -78 ˚C ta
85%
H H
TBSO rac-15 TBSO rac-17
Una disolución de rac-15 (0.575 g, 2.04 mmol) en THF seco (5 mL) se añadió sobre una disolución de diisopropil amiduro de litio (LDA) en THF (8.48 mL, 0.6 M, 5.09 mmol) a -78 ºC. Se añadió una disolución de PyNTf2 (1.312 g, 3.663 mmol) disuelta en THF (5 mL). La mezcla se dejó venir a ta y se filtró a vacío. La fase orgánica se concentró y se purificó por cromatografía rápida (SiO2, 0.5% metil tert-butil éter/hexanos) obteniéndose rac-17 [0.719 g, 85%, aceite incoloro]. 1H-RMN (250 MHz, CDCl3): 0=5.58 (1H, m, H-2), 3.73 (1H, td, J=10.5, 4.5, H-7), 0.98 (3H, s, H-8), 0.88 (9H, s,tBuSi), 0.05 (6H, s, 2xCH3Si).
Ejemplo 18. Trifluorometanoesulfonato de (3a,7,7a)-7-(terc-butildimetilsililoxi)-3atrideuterometil-3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-1H-inden-3-ilo (rac-18)
O OTf
D3C
1.
LDA, THF, -78 ˚C
2.
PyNTf2, -78 ˚C ta
86%
H H
rac-16 rac-18
TBSO TBSO
Se obtiene siguiendo la preparación de trifluorometanoesulfonato de (3a,7,7a)-7-(tercbutildimetilsililoxi)-3a-metil-3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-1H-inden-3-il (rac-17) utilizando rac-16
(0.131 g, 2.04 mmol), LDA (2.8 mL, 0.5 M, 1.4 mmol), PyNTf2 (0.328 g, 0.835 mmol), obteniéndose rac-18 [0.165 g, 85%, Rf=0.76 (8% Acetato de etilo/hexanos), aceite incoloro]. 1H-RMN (250 MHz, CDCl3): 0=5.58 (1H, m, H-2), 3.72 (1H, td, J=10.5, 4.5, H-7), 0.89 (9H, s, tBuSi),
0.06 (6H, s, 2xCH3Si). 26
Ejemplo 19. (E)-3-(4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)but-2-enoato de etilo (19)
CuCl, Xantphos
B2pin2, KOtBu CO 2Et
MeOH, THF
EtO2C 91% 19Bpin
Sobre una suspensión de CuCl (0.008 g, 0.077 mmol) en THF seco (2.5 mL) se añadió KOtBu
(0.091 mL, 1.7 M, 0.154 mmol) y Xantphos (0.045 g, 0.077 mmol). Se añadió B2pin2 (0.718 g,
5 2.826 mmol). Se añadió una disolución de 2-butinoato de etilo (0.288 g, 2.57 mmol) en THF (1 mL) y MeOH (0.1 mL). La mezcla se filtró, se concentró y purificó por cromatografía rápida (SiO2, 2% Acetato de etilo/hexanos) obteniéndose 19 [0.562 g, 91%, líquido incoloro]. 1H-RMN (250 MHz, CDCl3): 0=6.41 (1H, s, H-2), 4.13 (2H, q, J=7.1, OCH2CH3), 2.13 (3H, t, J=7.1, OCH2CH3), 1.23 (15H, s).
10 Ejemplo 20. (E)-3-((3a´,7´,7a´)-7´-((terc-Butildimetilsilil)oxi)-3a´-trideuterometil-3a´, 4´,5´,6´,7´,7a´-hexahidro-1H-inden-3´-il)but-2-enoato de etilo (rac-20)
CO2Et
CO 2Et
Bpin Pd(Ph3P)2Cl2
OTf K3PO4 (2M)
+ THF
91%
H TBSO TBSO
H
rac-20 rac-17
Una disolución de rac-17 (0.338 g, 0.815 mmol) y 19 (0.294 g, 1.22 mmol) en THF (13 mL) se trató con K3PO4 (10.7 mL, 2 M, 21.4 mmol) y (Ph3P)2PdCl2 (0.028 g, 0.04 mmol). La mezcla de reacción 15 se agitó a ta y se añadió una disolución saturada de NH4Cl (15 mL). La fase acuosa se extrajo con metil terc-butil éter. La fase orgánica se concentró y se purificó por cromatografía rápida (SiO2, 0.5% metil terc-butil éter /hexanos) obteniéndose rac-20 [0.279 g, 91%, líquido incoloro]. 1H-RMN (250 MHz, CDCl3): 0=6.11 (1H, m, H-2´), 5.86 (1H, s, H-2), 4.14 (2H, q, J=7.1, OCH2CH3), 3.75 (1H, td, J=10.4, 5.3, H-7), 2.35 (1H, m), 2.29 (3H, s, H-4), 1.27 (3H, t, J=7.1, OCH2CH3), 0.96 (3H,
20 s, H-8´), 0.88 (9H, s, tBuSi), 0.05 (6H, s, 2xCH3Si).
Ejemplo 21. (E)-3-((3a´,7´,7a´)-7´-((terc-Butildimetilsilil)oxi)-3a´-trideuterometil-3a´,
4´,5´,6´,7´,7a´-hexahidro-1H-inden-3´-il)but-2-enoato de etilo (rac-21)
CO2Et
CO2Et
Bpin Pd(Ph3P)2Cl2
OTf K3PO4 (2M)
D3C
+ THF
91%
H TBSO TBSO
H
rac-21 rac-18
Se obtiene siguiendo la preparación de (E)-3-((3a´,7´,7a´)-7´-((terc-butildimetilsilil)oxi)-3a´-metil3a´,4´,5´,6´,7´,7a´-hexahidro-1H-inden-3´-il)but-2-enoato de etilo (rac-20) utilizando rac-18 (0.210 g, 0.554 mmol) y 19 (0.160 g, 0.665 mmol), K3PO4 (7.27 mL, 2 M, 14.54 mmol) y (Ph3P)2PdCl2
5 (0.019 g, 0.028 mmol), obteniéndose rac-21 [0.191 g, 91%, líquido incoloro]. 1H-RMN (250 MHz, CDCl3): 0=6.11 (1H, m, H-2´), 5.86 (1H, s, H-2), 4.14 (2H, q, J=7.1, OCH2CH3), 3.75 (1H, td, J=10.4, 5.3, H-7), 2.35 (1H, m), 2.29 (3H, s, H-4), 1.26 (3H, t, J=7.1, OCH2CH3), 0.87 (9H, s,tBuSi), 0.04 (6H, s, 2xCH3Si).
Ejemplo 22. (R)-3-((3a´,7´,7a´)-7´-(terc-Butildimetilsililoxi)-3a´-metil-3a´,4´,5´,6´,7´,7a´10 hexahidro-1H-inden-3´-il)butanoato de etilo (rac-22)
CO2Et
PMHS, (R)-BINAP
CO2EtCu(OAc)2.H2O, 60 ˚C PTS/H2O
72% H
H
TBSO rac-20 TBSO rac-22
Una disolución de rac-20 (0.038g, 0.10 mmol) en sebacato de polioxietenil-alfa-tocoferilo/H2O (2%, 1.5 mL) se sometió a la acción de ultrasonidos, se añadió (R)-BINAP (0.007g, 0.01 mmol), Cu(OAc)2 (0.002g, 0.01 mmol) y poli-(metilhidrosiloxano) (PMHS) (0.096 g, 1.60 mmol). Se 15 sometió a la acción de ultrasonidos y se calentó a 60 ºC. A las 48 h se detuvo la reacción añadiendo una disolución saturada de NH4F. La mezcla resultante se concentró y se purificó por cromatografía rápida (SiO2, 2% Acetato de etilo/hexanos) obteniéndose rac-22 [0.027 g, 72%, aceite amarillo]. 1H-RMN (250 MHz, CDCl3): 0=6.11 (1H, m, H-2´), 4.09 (2H, m, OCH2CH3), 3.73 (1H, td, J=10.4, 4.4, H-7´), 2.5 (1H, dd, H-2), 2.35 (1H, dd, H-2), 1.23 (3H, t, J=7.2, OCH2CH3), 1.04 (3H, d, J=6.7, H
20 4), 0.87 (9H, s, tBuSi), 0.76 (3H, s, H-8´), 0.04 (6H, s, 2xCH3Si).
Ejemplo 23. (S)-3-((3a´,7´,7a´)-7´-(terc-Butildimetilsililoxi)-3a´-metil-3a´,4´,5´,6´,7´,7a´
hexahidro-1H-inden-3´-il)butanoato de etilo (rac-23)
CO2Et
PMHS, (S)-BINAP
CO2EtCu(OAc)2.H2O, 60 ˚C PTS/H2O
72%
H
H
TBSO rac-20 TBSO rac-23
Se obtiene siguiendo la preparación de (R)-3-((3a´,7´,7a´)-7´-(terc-butildimetilsililoxi)-3a´-metil3a´,4´,5´,6´,7´,7a´-hexahidro-1H-inden-3´-il)butanoato de etilo (rac-22) utilizando rac-20 (0.038g, 0.10 mmol), (S)-BINAP (0.007g, 0.01 mmol), Cu(OAc)2 (0.002g, 0.01 mmol) y PMHS (0.096 g, 1.60 mmol) y NH4F (0.5 mL), obteniéndose rac-23 [0.027 g, 72%, aceite amarillo]. 1H-RMN (250 MHz, CDCl3): 0=5.39 (1H, m, H-2´), 4.11 (2H, q, J1=7.1, OCH2CH3), 3.76 (1H, td, J=10.7, 5.3, H-7´), 2.20 (1H, m, H-7a´), 1.25 (3H, t, J=7.2, OCH2CH3), 1.11 (3H, d, J=6.9, H-4),
0.88 (9H, s, tBuSi), 0.81 (3H, s, H-8´), 0.05 (6H, s, 2xCH3Si).
Ejemplo 24. (R)-3-((3a´,7´,7a´)-7´-(terc-Butildimetilsililoxi)-3a´-trideuterometil-3a´,4´, 5´,6´,7´,7a´-hexahidro-1H-inden-3´-il)butanoato de etilo (rac-24)
CO 2Et PMHS, (R)-BINAP
CO2EtD3C
Cu(OAc)2.H2O, 60 ˚C PTS/H2O
72% H
H
TBSO rac-21 TBSO rac-24
Se obtiene siguiendo la preparación de (R)-3-((3a´,7´,7a´)-7´-(terc-butildimetilsililoxi)-3a´-metil3a´,4´,5´,6´,7´,7a´-hexahidro-1H-inden-3´-il)butanoato de etilo (rac-22) utilizando rac-21 (0.055 g,
0.145 mmol), (R)-BINAP (0.010g, 0.015 mmol), Cu(OAc)2 (0.003 g, 0.015 mmol) y PMHS (0.070 g, 1.16 mmol), y NH4F (0.5 mL), obteniéndose rac-24 [0.040 g, 72%, aceite amarillo]. 1H-RMN (250 MHz, CDCl3): 0=6.11 (1H, m, H-2´), 4.09 (2H, m, OCH2CH3), 3.73 (1H, td, J=10.4, 4.4, H7´), 2.5 (1H, m, H-2), 2.35 (1H, m, H-2), 1.22 (3H, t, J=7.2, OCH2CH3), 1.06 (3H, d, J=6.7, H-4),
0.87 (9H, s, tBuSi), 0.04 (6H, s, 2xCH3Si).
Ejemplo 25. (R)-3-((3a´,7´,7a´)-7´-(terc-Butildimetilsililoxi)-3a´-metil-3a´,4´,5´,6´, 7´,7´ahexahidro-1H-inden-3´-il)butan-1-ol (rac-25)
OH CO2Et
LiAlH4, THF 0˚C
99%
HH
TBSO rac-22 TBSO
rac-25
Hidruro de litio aluminio (LiAlH4) (0.033 g, 0.857 mmol) se añadió sobre una disolución de rac-22
(0.163 g, 0.428 mmol) en THF (2 mL) a 0 ºC. La mezcla se dejó venir a ta. La mezcla se enfrió a 0 ºC, se añadió H2O y se añadió HCl (10%). La fase acuosa se extrajo con metil terc-butil éter (25 mL), se concentró y se purificó por cromatografía rápida (SiO2, 4% Acetato de etilo/hexanos) obteniéndose rac-25 [0.143 g, 99%, sólido blanco]. 1H-RMN (250 MHz, CDCl3): 0=5.31 (1H, m, H-2´), 3.74 (1H, td, J=10.4, 4.6, H-7´), 3.60 (2H, td, J=6.7, 2.8, H-1), 1.01 (3H, d, J=6.9, H-4), 0.87 (9H, s, tBuSi), 0.76 (3H, s, H-8´), 0.04 (6H, s, 2xCH3Si).
Ejemplo 26. (R)-3-((3a´,7´,7a´)-7´-(terc-Butildimetilsililoxi)-3a´-trideuterometil-3a´,4´, 5´,6´,7´,7´a-hexahidro-1H-inden-3´-il)butan-1-ol (rac-26)
OH CO2Et
LiAlH4, THF 0˚C
99% HH
TBSO rac-26TBSO rac-24
Se obtiene siguiendo la preparación de (R)-3-((3a´,7´,7a´)-7´-(terc-butildimetilsililoxi)-3a´-metil3a´,4´,5´,6´, 7´,7´a-hexahidro-1H-inden-3´-il)butan-1-ol (rac-25) utilizando rac-24 (0.438 g, 1.15 mmol) y LiAlH4 (0.087 g, 2.30 mmol), obteniéndose rac-26 [0.143 g, 99%, sólido blanco]. 1H-RMN (250 MHz, CDCl3): 0=5.31 (1H, m, H-2´), 3.74 (1H, td, J=10.4, 4.6, H-7´), 3.60 (2H, td, J=6.7, 2.8, H-1), 1.02 (3H, d, J=6.9, H-4), 0.88 (9H, s, tBuSi), 0.05 (6H, s, 2xCH3Si).
Ejemplo 27. (R)-3-((1´,3a´,4´,7a´)-4´-((tert-Butildimetilsilil)oxi)-7a´-metiloctahidro-1Hinden-1´-il)butan-1-ol (rac-27)
OH
H2, Pd/C
EtOAc
OH
91%
H
H
TBSO TBSO
rac-25 rac-27
10 Pd/C (0.010 g, 10 %) se añadió sobre una disolución de rac-25 (0.104 g, 0.307 mmol) en acetato de etilo (6 mL). La reacción se agitó bajo atmósfera de H2. Se filtró, se concentró y se purificó por cromatografía rápida (SiO2, 6% Acetato de etilo/hexanos) obteniéndose rac-27 [0.0.96 g, 91%, aceite amarillo]. 1H-RMN (250 MHz, CDCl3): 0=3.59 (3H, m, H-7´, H-1), 0.92 (3H, d, J=6.9, C-4),
0.86 (9H, s, tBuSi), 0.66 (3H, s, H-8´), 0.00 (6H, s, 2xCH3Si).
15 Ejemplo 28. (R)-3-((1´,3a´,4´,7a´)-4´-((tert-Butildimetilsilil)oxi)-7a´-trideutero metilooctahidro-1H-inden-1´-il)butan-1-ol (rac-28)
OH H2, Pd/C
OH D3C
EtOAc
H
90%
HH
TBSO rac-26 TBSO rac-28
Se obtiene siguiendo la preparación de (R)-3-((1´,3a´,4´,7a´)-4´-((tert-butildimetilsilil)oxi)-7a´metiloctahidro-1H-inden-1´-il)butan-1-ol (rac-27) utilizando rac-26 (0.127 g, 0.375 mmol) y Pd/C
20 (0.010 g, 10 %), obteniéndose rac-28 [0.115 g, 90%, aceite amarillo]. 1H-RMN (250 MHz, CDCl3): 0=3.59 (3H, m, H-7´, H-1), 0.91 (3H, d, J=6.9, C-4), 0.87 (9H, s, tBuSi), 0.01 (6H, s, 2xCH3Si).
Ejemplo 29. terc-Butil[((1´,3a´,4´,7a´)-1-((R)-4-yodobutan-2-il)-7a´-metiloctahidro-1H-inden
4-iloxi]dimetilsilano (rac-29)
I
OH I2, Ph3P Im, THF
99% H H TBSO
TBSO rac-29
rac-27
Trifenil fosfina (Ph3P) (0.084 g, 0.321 mmol), imidazol (0.035 g, 0.507 mmol) y I2 (0.081 g, 0.321 mmol) se añadieron sobre una disolución de rac-27 (0.091 g, 0.267 mmol) en THF (5 mL). Se agitó a ta, se añadieron unas gotas de NaHCO3 y Na2S2O3. A continuación se añadió una disolución saturada de NaHCO3 y de Na2S2O3. La fase acuosa se extrajo con metil terc-butil éter. La fase orgánica se concentró y se purificó por cromatografía rápida (SiO2, 1% metil terc-butil éter/hexanos) obteniéndose rac-29 [0.120 g, 99%, aceite incoloro]. 1H-RMN (250 MHz): 3.55 (1H, td, J=9.7, 4.2, C-7´), 3.30 (1H, td, J=9.5, 4.8, C-1), 3.10 (1H, m, H-1), 2.05 (1H, m, H-7a´), 0.90 (3H, d, J=6.9, C4), 0.88 (9H, s, tBuSi), 0.68 (3H, s, C-8´), 0.04 (6H, s, 2xCH3Si).
Ejemplo 30. terc-Butil[((1´,3a´,4´,7a´)-1-((R)-4-yodobutan-2-il)-7a´-trideutero metiloctahidro-1H-inden-4-iloxi]dimetilsilano (rac-30)
I D3C I2, Ph3P D3C H Im, THF
OH H
99%
H H
TBSO rac-28 TBSO rac-30
Se obtiene siguiendo la preparación de terc-butil[((1´,3a´,4´,7a´)-1-((R)-4-yodobutan-2-il)-7a´metiloctahidro-1H-inden-4-iloxi]dimetilsilano (rac-29) utilizando rac-28 (0.100 g, 0.294 mmol), Ph3P (0.092 g, 0.352 mmol), imidazol (0.038 g, 0.559 mmol) e I2 (0.089 g, 0.352 mmol), obteniéndose rac-30 [0.131 g, 99%, aceite incoloro].1H-RMN (250 MHz): 3.55 (1H, td, J=9.7, 4.2, H-7´), 3.30 (1H, td, J=9.5, 4.8, H-1), 3.10 (1H, m, H-1), 2.05 (1H, m, H-7a´), 0.89 (3H, d, J=6.9, H4), 0.87 (9H, s, tBuSi), 0.03 (6H, s, 2xCH3Si).
Ejemplo 31. (R)-5-[(1´,3a´,4´,7a´)-4´-(terc-Butildimetilsililoxi)-7a´-metiloctahidro-1Hinden-1´-il]hexanoato de terc-butilo (rac-31)
I LDA, tBuOAc CO2tBuHMPA, THF
-
78 ˚C
94% H
H
rac-29 rac-31
TBSO TBSO
Hexametil fosfotriamida (0.058 mL, 0.333 mmol) se añadió sobre una disolución de LDA en THF
(0.67 mL, 0.5 M, 0.333 mmol) a -78 ºC, se añadió tBuOAc (0.045 mL, 0.333 mmol), se añadió una disolución de rac-29 (0.050 g, 0.111 mmol) en THF (3 mL). Tras agitar 30 min se añadió una disolución saturada de NH4Cl a -78 ºC. La fase acuosa se extrajo con MTBE, se concentró y se purificó por cromatografía rápida (SiO2, 1% Acetato de etilo/hexanos) obteniéndose rac-31 [0.046 g, 94%, sólido blanco]. 1H-RMN (250 MHz, CDCl3): 0=3.52 (1H, td, J=9.8, 4.4, H-7´), 2.16 (2H,
td, J=7.6, 3.0, H-2), 1.43 (9H, s, tBuO), 0.90 (3H, d, J=6.5, H-5), 0.88 (9H, s, tBuSi), 0.65 (3H, s, H8´), 0.03 (6H, s, 2xCH3Si).
Ejemplo 32. (R)-5-[(1´,3a´,4´,7a´)-4´-(terc-Butildimetilsililoxi)-7a´-trideutero metiloctahidro-1H-inden-1´-il]hexanoato de terc-butilo (rac-32)
I LDA, tBuOAc CO2tBuD3C
HMPA, THFD3C
H H -78 ˚C
92% H H
TBSO rac-30
rac-32
TBSO
Se obtiene siguiendo la preparación de (R)-5-[(1´,3a´,4´,7a´)-4´-(terc-butildimetilsililoxi)-7a´metiloctahidro-1H-inden-1´-il]hexanoato de terc-butilo (rac-31) utilizando rac-30 (0.120 g, 0.266 mmol), HMPA (0.139 mL, 0.799 mmol), LDA (1.6 mL, 0.5 M, 0.80 mmol) y tBuOAc (0.107 mL,
0.799 mmol), obteniéndose rac-32 [0.108 g, 92%, sólido blanco]. 1H-RMN (250 MHz, CDCl3): 0=3.52 (1H, td, J=9.8, 4.4, H-7´), 2.16 (2H, td, J=7.6, 3.0, H-2), 1.43 (9H, s, tBuO), 0.90 (3H, d, J=6.5, H-5), 0.87 (9H, s, tBuSi), 0.04 (6H, s, 2xCH3Si).
Ejemplo 33. (S)-3-((3a´,7´,7a´)-7´-(terc-Butildimetilsililoxi)-3a´-metil-3a´,4´,5´,6´, 7´,7a´hexahidro-1H-inden-3´-il)butan-1-ol (rac-33)
HO
LiAlH4, THF 0˚C
99% H
H
TBSO TBSO rac-33
rac-23
Se obtiene siguiendo la preparación de (R)-3-((3a´,7´,7a´)-7´-(terc-butildimetilsililoxi)-3a´-metil3a´,4´,5´,6´, 7´,7´a-hexahidro-1H-inden-3´-il)butan-1-ol (rac-25) utilizando rac-23 (0.163 g, 0.428 mmol) y LiAlH4 (0.033 g, 0.857 mmol), obteniéndose rac-33 [0.143 g, 99%, sólido blanco]. 1H-RMN (250 MHz, CDCl3): 0=5.39 (1H, m, H-2´), 3.75 (1H, td, J=10.4, 4.5, H-7´), 3.63 (2H, m, H1), 1.10 (3H, d, J=6.9, H-4), 0.88 (9H, s, tBuSi), 0.79 (3H, s, H-8´), 0.05 (6H, s, 2xCH3Si).
Ejemplo 34. terc-Butil((3a´,7´,7a´)-3´-((S)-4-yodobutan-2-il)-3a´-metil-3a´,4´,5´,6´, 7´,7a´hexahidro-1H-inden-7´-iloxi)dimetilsilano (rac-34)
HO I2, Ph3P Im, THF
98% H
H
TBSO rac-34 TBSO rac-33
Se obtiene siguiendo la preparación de terc-butil[((1´,3a´,4´,7a´)-1-((R)-4-yodobutan-2-il)-7a´metiloctahidro-1H-inden-4-iloxi]dimetilsilano (rac-29) utilizando rac-33 (0.091 g, 0.267 mmol), Ph3P (0.084 g, 0.321 mmol), imidazol (0.035 g, 0.507 mmol) e I2 (0.081 g, 0.321 mmol), obteniéndose rac-34 [0.117 g, 98%, aceite incoloro].1H-RMN (250 MHz): 0=5.37 (1H, m, H-2´),
3.75 (1H, td, J=10.4, 4.5, H-7´), 3.14 (2H, t, J=7.4, H-1), 1.07 (3H, d, J=6.9, H-4), 0.89 (9H, s,tBuSi), 0.80 (3H, s, H-3a´), 0.05 (6H, s, 2xCH3Si).
Ejemplo 35. (S)-5-((3´aS,7´R,7a´R)-7´-(terc-Butildimetilsililoxi)-3a´-metil-3a´,4´,5´, 6´,7´,7a´-hexahidro-1H-inden-3´-il)hexanoato de terc-butilo (rac-35)
LDA, tBuOAc
tBuO2C HMPA, THF
-
78 ˚C
94% H
H
TBSO rac-34 TBSO rac-35
Se obtiene siguiendo la preparación de (R)-5-[(1´,3a´,4´,7a´)-4´-(terc-butildimetilsililoxi)-7a´metiloctahidro-1H-inden-1´-il]hexanoato de terc-butilo (rac-31) utilizando rac-34 (0.050 g, 0.111 mmol), HMPA (0.058 mL, 0.333 mmol), LDA (0.67 mL, 0.5 M, 0.333 mmol), tBuOAc (0.045 mL,
0.333
mmol), obteniéndose rac-35 [0.046 g, 94%, sólido blanco]. 1H-RMN (250 MHz, CDCl3): 0=5.31 (1H, m, H-2´), 3.73 (1H, td, J=10.4, 4.5, H-7´), 2.16 (2H, t, J=7.1, H-2), 1.43 (9H, s, tBuO),
1.05
(3H, d, J=6.7, H-6), 0.88 (9H, s, tBuSi), 0.77 (3H, s, H-3a´), 0.04 (6H, s, 2xCH3Si).
Ejemplo 36. (R)-5-[(1´,3a´,4´,7a´)-4´-Hidroxi-7a´-metiloctahidro-1H-inden-1´-il]hexanoato de terc-butilo (rac-36)
CO2tBu
CO2tBuTBAF, THF 50 ºC
98% H
H
rac-31
TBSO HO rac-36
Una disolución de fluoruro de tetrabutil amonio (TBAF) en THF (0.530 mL, 1 M, 0.530 mmol) se añadió sobre una disolución de rac-31 (0.155 g, 0.353 mmol) en THF (5 mL). Al cabo de 7 h se añadió NH4Cl. La fase acuosa se extrajo con MTBE, se concentró y se purificó por cromatografía rápida (SiO2, 8% Acetato de etilo/hexanos) obteniéndose rac-36 [0.143 g, 98%, aceite amarillo]. 1H-RMN (250 MHz, CDCl3): 0=3.53 (1H, td, J=10.3, 5.1, H-7´), 2.14 (2H, td, J=7.5, 3.8, H-2), 1.70 (9H, m), 1.42 (9H, s, tBuO), 1.15 (8H, m), 0.89 (3H, d, J=6.4, H-5), 0.64 (3H, s, H-8´).
Ejemplo 37. (R)-5-[(1´,3a´,4´,7a´)-4´-Hidroxi-7a´-trideuterometiloctahidro-1H-inden-1´il]hexanoato de terc-butilo (rac-37)
CO2tBu
CO2tBu TBAF, THF D3C
D3C HH 50 ºC
98% HH
rac-37
rac-32 HOTBSO
Se obtiene siguiendo la preparación de (R)-5-[(1´,3a´,4´,7a´)-4´-hidroxi-7a´-metiloctahidro-1Hinden-1´-il]hexanoato de terc-butilo (rac-36) utilizando rac-32 (0.202 g, 0.460 mmol) y TBAF
(0.691 mL, 1 M, 0.691 mmol), obteniéndose rac-37 [0.146 g, 98%, aceite amarillo]. 1H-RMN (250 MHz, CDCl3): 0=3.53 (1H, td, J=10.3, 5.1, H-7´), 2.14 (2H, td, J=7.5, 3.8, H-2), 1.70 (9H, m), 1.42 (9H, s, tBuO), 1.16 (8H, m), 0.88 (3H, d, J=6.4, H-5).
Ejemplo 38. (R)-5-((1´,3a´,7a´)-7a´-Metil-4´-oxooctahidro-1H-inden-1´-il)hexanoato de tercbutilo (rac-38)
CO2tBu
CO2tBu H
PDM, CH2Cl2
93% HH
rac-38
rac-36 OHO
Periodinano de Dess-Martin (0.579 g, 1.540 mmol) se añadió sobre una disolución de rac-36 (0.155
5 g, 0.353 mmol) en CH2Cl2 (2 mL). Se filtró, se concentró y se purificó por cromatografía rápida (SiO2, 3% Acetato de etilo/hexanos) obteniéndose rac-38 [0.084 g, 93%, aceite amarillo]. 1H-RMN (250 MHz, CDCl3): 0=2.44 (1H, 2d, J=11.7, 7.5, H-7´), 2.19 (5H, m), 1.80 (13H, m), 1.44 (9H, s, tBuO), 0.96 (3H, d, J=5.7, H-5), 0.63 (3H, s, H-8´).
Ejemplo 39. (R)-5-((1´,3a´,7a´)-7a´-Trideuterometil-4´-oxooctahidro-1H-inden-1´10 il)hexanoato de terc-butilo (rac-39)
CO2tBuCO2tBu D3CD3C
PDM, CH2Cl2
HH
91%
HH
rac-39
rac-37 OHO
Se obtiene siguiendo la preparación de (R)-5-((1´,3a´,7a´)-7a´-metil-4´-oxooctahidro-1H-inden-1´il)hexanoato de terc-butilo (rac-38) utilizando rac-37 (0.165 g, 0.508 mmol)y PDM (0.323 g, 0.762 mmol), obteniéndose rac-39 [0.149 g, 91%, aceite amarillo]. 1H-RMN (250 MHz, CDCl3): 0=2.44
15 (1H, 2d, J=11.7, 7.5, H-7´), 2.19 (5H, m), 1.80 (13H, m), 1.44 (9H, s, tBuO), 0.95 (3H, d, J=5.7, H5).
Ejemplo 40. (R)-5-((1´,3a´,7a´,E)-4-(Bromometilen)-7a´-metiloctahidro-1H-inden-1´
il)hexanoato de terc-butilo (rac-40)
(Ph3PCH2Br)Br
CO2tBu KOtBu, PhMe
CO2tBu HH
-
15 ºC
ta
79%
HH
rac-40rac-38
O Br
20 Una suspensión de (Ph3PCH2Br)Br (2.83 g, 6.49 mmol) en tolueno (20 mL) se sometió a la acción de ultrasonidos. Sobre la suspensión enfriada a -15 ºC se añadió el KOtBu (3.76 mL, 6.38 mmol, 1.7 M). Después de agitar se añadió una disolución de rac-38 (0.349 g, 1.08 mmol) en tolueno (15 mL). La mezcla resultante se agitó a -15 ºC y a ta. La reacción se detuvo por adición de una disolución saturada de NH4Cl y se filtró. El filtrado se concentró y se purificó por cromatografía rápida (SiO2,
25 hexanos) para dar rac-40 [0.340 g, 79%, aceite amarillento]. 1H-RMN (400 MHz, CDCl3): 0=5.63 (1H, s, H-4´), 2.85 (1H, m, H-5´), 2.16 (2H, m, H-2), 1.44 (9H, s, tBuO), 0.93 (3H, d, J=5.8, H-6),
0.63 (3H, s, H-7a´).
Ejemplo 41. (R)-5-((1´,3a´,7a´,E)-4-(Bromometilen)-7a´-trideuterometiloctahidro-1H-inden1´-il)hexanoato de terc-butilo (rac-41)
CO2tBu (Ph3PCH2Br)Br
CO2tBu D3C D3C H KOtBu, PhMe
H -15 ºC
ta
75%
HH rac-39
O
rac-41
Br
Se obtiene según la preparación de (R)-5-((1´,3a´,7a´,E)-4-(bromometilen)-7a´-metiloctahidro-1Hinden-1´-il)hexanoato de terc-butilo (rac-40) utilizando rac-39 (0.077 g, 0.239 mmol), (Ph3PCH2Br)Br (0.625 g, 1.43 mmol) y KOtBu (0.83 mL, 1.49 mmol, 1.7 M), obteniéndose rac-41
[0.071 g, 75%, aceite amarillento]. 1H-RMN (400 MHz, CDCl3): 0=5.63 (1H, s, H-4´), 2.85 (1H, m, H-5´), 2.16 (2H, m, H-2), 1.44 (9H, s, tBuO), 0.92 (3H, d, J=5.8, H-6).
Ejemplo 42. (R)-5-((1´,3a´,7a´,E)-7a´-Metil-4´-((4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2il)metilen)octahidro-1H-inden-1´-il)hexanoato de terc-butilo (rac-42)
CO2tBu
CO2tBu
PdCl2(dppf)·CH2Cl2H Cy3P, B2pin2, KOAc
H DMSO, 80 ºC
82%
H H
rac-40
rac-42 Br pinB
Triciclohexil fosfina (Cy3P) (2 mg, 0.007 mmol) y Pd(dppf)Cl2·CH2Cl2 (3 mg, 0.004 mmol), se disolvieron en DMSO (1 mL). Se añadió una disolución de rac-40 (0.049 g, 0.123 mmol) en DMSO
(1.5 mL). Se añadió KOAc (0.036 g, 0.369 mmol) y bis(pinacolato) diboro (Pin2B2) (0.062 g, 0.246 mmol). La mezcla se calentó a 80 ºC. La reacción se detuvo por adición de H2O, se extrajo con MTBE. La fase orgánica se concentró y se purificó por cromatografía rápida (SiO2, 1-2% Acetato de etilo/hexanos) para dar rac-42 [0.045 g, 82%, aceite amarillo]. 1H-RMN (400 MHz, CDCl3): 0=4.89 (1H, s, H-4´), 3.15 (1H, m, H-5´), 2.16 (2H, m, H-2), 1.43 (9H, s, tBuO), 1.25 (12H, s, CH3-pinacol),
0.92 (3H, d, J=6.1, H-6), 0.53 (3H, s, H-7a´).
Ejemplo 43. (R)-5-((1´,3a´,7a´,E)-7a´-Trideuterometil-4´-((4,4,5,5-tetrametil-1,3,2dioxaborolan-2-il)metilen)octahidro-1H-inden-1´-il)hexanoato de terc-butilo (rac-43)
CO2tBu
CO2tBu
D3C PdCl2(dppf)·CH2Cl2 D3C H Cy3P, B2pin2, KOAc
H DMSO, 80 ºC
80%
H H
rac-43rac-41
Br pinB
Se obtiene siguiendo la preparación de (R)-5-((1´,3a´,7a´,E)-7a´-metil-4´-((4,4,5,5-tetrametil-1,3,2dioxaborolan-2-il)metilen)octahidro-1H-inden-1´-il)hexanoato de terc-butilo (rac-42) utilizando rac-41 (0.099 g, 0.248 mmol), Cy3P (4 mg, 0.015 mmol), Pd(dppf)Cl2·CH2Cl2 (6 mg, 0.007 mmol), KOAc (0.073 g, 0.744 mmol) y Pin2B2 (0.126 g, 0.496 mmol), obteniéndose rac-43 [0.088 g, 80%, aceite amarillo].1H-RMN (400 MHz, CDCl3): 0=4.89 (1H, s, H-4´), 3.15 (1H, m, H-5´), 2.16 (2H, m, H-2), 1.43 (9H, s, tBuO), 1.25 (12H, s, CH3-pinacol), 0.91 (3H, d, J=6.1, H-6).
Ejemplo 44. (3R)-Oct-1-en-7-in-3-ol (1)
(+)-DCHT, TBHP Ti(iPrO)4, CH2Cl2 -20 ˚C
44% HO HO1
rac-1
Diciclohexiltartrato (13.95 g, 44.43 mmol) se añadió sobre una disolución de rac-1 (4.59 g, 37.02 mmol) en CH2Cl2 (120 mL). La mezcla se enfrió a -20 ºC y se añadió Ti(iPrO)4 (10.72 mL, 37.02
5 mmol). Se añadió una disolución de terc-butilhidroperóxido en decano (4.89 mL, 5 M, 24.43 mmol). La mezcla se tapó y se mantuvo a -20 ºC. Tras 21 días la reacción se paró añadiendo una mezcla de FeSO4·7H2O y ácido tartárico en H2O. La fase acuosa se extrajo con Et2O. La fase orgánica se concentró y se purificó por cromatografía columna (SiO 2, 30% Acetato de etilo/hexanos) para dar el compuesto 1 [2.02 g, 44%, = -6.2 (c=1.8, CHCl3), aceite incoloro].
10 Ejemplo 45. (3R)-terc-Butildimetil(oct-1-en-7-in-3-iloxi)silano (2)
Im, TBSCl DMF
91% HO1 TBSO 2
Se obtiene siguiendo la preparación de (3)- terc-butildimetil(oct-1-en-7-in-3-iloxi)silano (rac-2). = -11.8 (c=0.8, CHCl3).
Ejemplo 46. (7R)-Bencil (6-(terc-butildimetilsililoxi)oct-7-en-1-in-1-il)dimetilsilano (3)
nBuLi, BnMe2SiCl THF, -78 ºC ta
SiMe2Bn
99% TBSO 2 TBSO 3
Se obtiene siguiendo la preparación de (7)-bencil (6-( terc-butildimetilsililoxi)oct-7-en-1-in-1il)dimetilsilano (rac-3). = -9.1 (c=1.3, CHCl3).
Ejemplo 47. (7R,7aR)-3-(Bencildimetilsilil)-7-(terc-butildimetilsililoxi)-5,6,7,7a-tetrahidro1H-inden-2(4H)-ona (4)
SiMe2Bn
Co2(CO)8, NMO SiMe2Bn CH2Cl2, THF O
72%
H
TBSO 3 TBSO 4
Obtenido según la preparación de (7,7a)-3-(bencildimetilsilil)-7-( terc-butildimetilsililoxi)-5,6,7,7atetrahidro-1H-inden-2(4H)-ona (rac-4).
= -26.2 (c=1.0, CHCl3).
Ejemplo 48. (2S,7R,7aR)-3-(Bencildimetilsilil)-7-(terc-butildimetilsililoxi)-2,4,5,6,7,7ahexahidro-1H-inden-2-ol (5)
SiMe2Bn SiMe2Bn DIBAL-H, Et2O -78 ºC OH
O 99%
H TBSO 4 TBSO 5H
Se obtiene siguiendo la preparación de (2,7,7a)-3-(bencildimetilsilil)-7-( terc-butildimetilsililoxi)2,4,5,6,7,7a-hexahidro-1H-inden-2-ol (rac-5). = -23.8 (c=1.2, CHCl3).
Ejemplo 49. Bencil [(3aS,7R,7aR)-7-(terc-butildimetilsilil)oxi)-3a-metil-3a,4,5,6,7,7a5 hexahidro-1H-inden-3-il]dimetilsilano (6)
SiMe2Bn 1. nBuLi, Et2O SiMe2Bn PhNCO, -30 ˚C OH 2. CuBr, MeLi, 0 ˚C
80%
H TBSO 5 TBSO 6 H
Obtenido según la preparación de bencil [(3a,7,7a)-7-(terc-butildimetilsilil)oxi)-3a-metil 3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-1H-inden-3-il]dimetilsilano (rac-6). = -7.0 (c=1.6, CHCl3).
Ejemplo 50. Bencil [(3aS,7R,7aR)-7-(terc-butildimetilsilil)oxi)-3a-trideuterometil10 3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-1H-inden-3-il]dimetilsilano (7)
SiMe2Bn 1. nBuLi, Et2O SiMe2Bn
D3C PhNCO, -30 ˚C
OH 2. CuBr, CD3Li, 0 ˚C
64%
H TBSO 5 TBSO 7 H
Obtenido según la preparación de bencil [(3a,7,7a)-7-(terc-butildimetilsilil)oxi)-3a-metil 3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-1H-inden-3-il]dimetilsilano (rac-7). = -7.7 (c=0.2, CHCl3).
Ejemplo 51. (3aR,4R,7aS)-4-(tert-Butildimetilsililoxi)-7a-trideuterometiloctahidro-1H-inden-115 ona (15)
D3C SiMe2Bn 1. TBAF, THF D3C O
2. MeOH, KHCO3 H2O2
69%
H TBSO 7 TBSO 16H
Se obtiene siguiendo la preparación de (3a,4,7a)-4-( tert-butildimetilsililoxi)-7a-metiloctahidro-1Hinden-1-ona (rac-15). = 65.7 (c=1.5, CHCl3).
Ejemplo 52. Trifluorometanosulfonato de (3aS,7R,7aR)-7-(terc-butildimetilsililoxi)-3a20 trideuterometil-3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-1H-inden-3-il (18)
O OTfD3C
D3C
1.
LDA, THF, -78 ˚C
2.
PyNTf2, -78 ˚C ta
86%H H16 18
TBSO TBSO
Se obtiene siguiendo la preparación de trifluorometanoesulfonato (3a,7,7a)-7-(tercbutildimetilsililoxi)-3a-metil-3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-1H-inden-3-il (rac-17). = 13.5 (c=1.6, CHCl3).
5 Ejemplo 53. (E)-3-((3a´S,7´R,7a´R)-7´-((tert-Butildimetilsilil)oxi)-3a´-trideuterometil3a´,4´,5´,6´,7´,7a´-hexahidro-1H-inden-3´-il)but-2-enoato de etilo (21)
CO2Et
CO2Et
Bpin Pd(Ph3P)2Cl2
OTf K3PO4 (2M)
D3C
+ THF
91%
H TBSO 18 TBSO 21 H
Se obtiene siguiendo la preparación de (E)-3-((3a´,7´,7a´)-7´-((tert-butildimetilsilil)oxi)-3a´-metil 3a´,4´,5´,6´,7´,7a´-hexahidro-1H-inden-3´-il)but-2´-enoato de etilo (rac-20).
= -35.1 (c=1.2, 10 CHCl3).
Ejemplo 54. (R)-3-((3a´S,7´R,7a´R)-7´-(terc-Butildimetilsililoxi)-3a´-trideuterometil3a´,4´,5´,6´,7´,7a´-hexahidro-1H-inden-3´-il)butanoato de etilo (24)
CO2Et
PMHS, (R)-BINAP
CO2EtCu(OAc)2.H2O, 60 ˚C PTS/H2O
72% H H
TBSO 21 TBSO 24
Se obtiene siguiendo la preparación de (R)-3-((3a´,7´,7a´)-7´-(terc-butildimetilsililoxi)-3a´-metil 15 3a´,4´,5´,6´,7´,7a´-hexahidro-1H-inden-3´-il)butanoato de etilo (rac-22). = 2.5 (c=1.6, CHCl3).
Ejemplo 55. (R)-3-((3a´S,7´R,7a´R)-7´-(terc-Butildimetilsililoxi)-3a´-trideuterometil3a´,4´,5´,6´,7´,7´a-hexahidro-1H-inden-3´-il)butan-1-ol (26)
OH
CO2Et LiAlH4, THF 0˚C
99%
H
H
TBSO 26
TBSO 24
Se obtiene siguiendo la preparación de 3-((3a´,7´,7a´)-7´-( terc-butildimetilsililoxi)-3a´-metil3a´,4´,5´,6´,7´,7a´-hexahidro-1H-inden-3´-il)butan-1-ol (rac-25).
= -1.3 (c=1.2, CHCl3).
Ejemplo 56. (R)-3-((1´R,3a´R,4´R,7´aR)-4´-((terc-Butildimetilsilil)oxi)-7a´-trideuterometiloctahidro-1H-inden-1´-il)butan-1-ol (28)
OH H2, Pd/C
OH D3C
EtOAc
H
90% H
5 TBSO H 26 TBSO 28
Se obtiene siguiendo la preparación de 3-((1´,3a´,4´,7a´)-4´-(( tert-butildimetilsilil)oxi)-7a´metiloctahidro-1H-inden-1´-il)butan-1-ol (rac-27).
= 5.1 (c=4.2, CHCl3).
Ejemplo 57. terc-Butil[((1´R,3a´R,4R´,7a´R)-1-((R)-4-yodobutan-2-il)-7a´trideuterometiloctahidro-1H-inden-4-iloxi]dimetilsilano (30)
I D3C I2, Ph3P D3C H Im, THF
OH
H 99% H
H
TBSO 28 TBSO 30
10 Se obtiene siguiendo la preparación de terc-butil[((1´,3a´,4´,7a´)-1´-(4-yodobutan-2-il)-7a´ metiloctahidro-1H-inden-4´-iloxi]dimetilsilano (rac-29). = 23.4 (c=2.9, CHCl3).
Ejemplo 58. (R)-5-[(1R´,3a´R,4R´,7a´R)-4´-(terc-Butildimetilsililoxi)-7a´trideuterometiloctahidro-1H-inden-1´-il]hexanoato de terc-butilo (32)
I LDA, tBuOAc CO2tBu
D3C HMPA, THFD3C H H-78 ˚C
92% H
H 32TBSO 30
15 TBSO
Se obtiene siguiendo la preparación de 5-[(1´,3a´,4´,7a´)-4´-( terc-butildimetilsililoxi)-7a´metiloctahidro-1H-inden-1´-il]hexanoato de terc-butilo (rac-31). = 8.7 (c=3, CHCl3).
Ejemplo 59. (S)-3-((3a´S,7´R,7a´R)-7´-(terc-Butildimetilsililoxi)-3a´-metil-3a´,4´,5´,6´, 7´,7´ahexahidro-1H-inden-3´-il)butan-1-ol (33)
LiAlH4, THF 0˚C
HO
99%
H
H
TBSO TBSO 33
Se obtiene siguiendo la preparación de (S)-3-((3a´,7´,7a´)-7´-(terc-butildimetilsililoxi)-3a´-metil 3a´,4´,5´,6´,7´,7a´-hexahidro-1H-inden-3´-il)butan-1-ol (rac-33).
= 14.8 (c=1.4, CHCl3).
Ejemplo 60. terc-Butil ((3a´S,7´R,7a´R)-3´-((S)-4-yodobutan-2-il)-3a´-metil-3a´,4´,5´,6´, 7´,7a´hexahidro-1H-inden-7´-iloxi)dimetilsilano (34)
HO I2, Ph3P Im, THF
98% H
H
Se obtiene siguiendo la preparación de terc-butil((3a´,7´,7a´)-3´-((S)-4-iodobutan-2-il)-3a´-metil 3a´,4´,5´,6´,7´,7a´-hexahidro-1H-inden-7´-iloxi)dimetilsilano (rac-34).
= 15.4 (c=1.4, CHCl3).
Ejemplo 61. (S)-5-((3a´S,7´R,7a´R)-7´-(terc-Butildimetilsililoxi)-3a´-metil-3a´,4´,5´,6´, 7´,7a´hexahidro-1H-inden-3´-il)hexanoato de terc-butilo (35)
LDA, tBuOAc
tBuO2C
HMPA, THF -78 ˚C
94% H
H
10 Se obtiene siguiendo la preparación de 5-((3a´,7´,7a´)-7´-(terc-butildimetilsililoxi)-3a´-metil 3a´,4´,5´,6´,7´,7a´-hexahidro-1H-inden-3´-il)hexanoato de terc-butilo (rac-35).
= 12.4 (c=1.1, CHCl3).
Ejemplo 62. (R)-5-[(1R´,3a´R,4R´,7a´R)-4´-Hidroxi-7a´-trideuterometiloctahidro-1H-inden-1´15 il]hexanoato de terc-butilo (37)
CO2tBuCO2tBu TBAF, THF D3C
D3C H 50 ºC
H
98% HH 3732 HOTBSO
Se obtiene siguiendo la preparación de 5-((1´,3a´,4´,7a´)-4´-hidroxi-7a´-metiloctahidro-1 H-inden-1´il)hexanoato de terc-butilo (rac-36). = 7.6 (c=2.3, CHCl3).
Ejemplo 63. (R)-5-((1´R,3a´R,7a´R)-7a´-Trideuterometil-4´-oxooctahidro-1H-inden-1´20 il)hexanoato de terc-butilo (39)
CO2tBuCO2tBu D3CD3C
PDM, CH2Cl2
HH
91%
H
H
HO O
Se obtiene siguiendo la preparación de ( R)-5-((1´,3a´,7a´)-7a´-metil-4´-oxooctahidro-1H-inden-1´il)hexanoato de terc-butilo (rac-38). = 1.7 (c=2.3, CHCl3).
Ejemplo 64. (R)-5-((1R´,3a´R,7a´R,E)-4-(Bromometilen)-7a´-trideuterometil octahidro-1Hinden-1´-il)hexanoato de terc-butilo (41)
CO2tBu (Ph3PCH2Br)Br
CO2tBu
D3C D3C
H KOtBu, PhMe
H -15 ºC
ta
75%
HH 39O 41
5 Br
Se obtiene siguiendo la preparación de 5-((1 ´,3a´,7a´,E)-4-(bromometilen)-7a´-metiloctahidro-1Hinden-1´-il)hexanoato de terc-butilo (rac-40). = 82.2 (c=2.5, CHCl3).
Ejemplo 65. (R)-5-((1´R,3a´S,7a´R,E)-7a´- Trideuterometil -4´-((4,4,5,5-tetrametil-1,3,2dioxaborolan-2-il)metilen)octahidro-1H-inden-1´-il)hexanoato de terc-butilo (43)
CO2tBu
CO2tBu
D3C PdCl2(dppf)·CH2Cl2 D3C H Cy3P, B2pin2, KOAc
H DMSO, 80 ºC
80%
H H 4341
10 Br pinB
Se obtiene siguiendo la preparación de (R)-5-((1´,3a´,7a´,E)-7a´-metil-4´-((4,4,5,5-tetrametil-1,3,2 dioxaborolan-2-il)metilen)octahidro-1H-inden-1´-il)hexanoato de terc-butilo (rac-42). = 62.3 (c=2.3, CHCl3).
Ejemplo 66. 18-Trideutero-1(-[(tercbutildimetil)oxi]-3-epi-25-(terc-butoxicarbonil)-26,2715 dinorvitamina D3 trietilsilil eter (45)
CO2tBu
D3C H
CO2tBu
(Ph3P)2PdCl2 H K3PO4, THF pinB 43 +
83%
TfO
TBSO OTBS TBSO 44
Una disolución acuosa de K3PO4 (1.34 mL, 2M) se añadió a una disolución de 43 (0.045 g, 0.10 mmol) y 44 (0.063 g, 0.12 mmol) en THF (3 mL). Seguidamente se adicionó (Ph3P)2PdCl2 (4 mg,
0.005 mmol). La mezcla se agitó vigorosamente en oscuridad. La reacción se detuvo por adición de
20 H2O y Et2O. La mezcla se extrajo con Et2O. La fase orgánica se concentró y se purificó por cromatografía rápida (SiO2, 50% Acetato de etilo/hexanos) para dar 45 [0.057 g, 83%, = -35.6
(c=1.9, CHCl3), aceite incoloro]. 1H-RMN (400 MHz, CDCl3): 0=6.27 (1H, d, J=10.9, H-6), 5.99 (1H, d, J=11.2, H-7), 5.38 (1H, s, H-19), 4.93 (1H, s, H-19), 3.93 (1H, m, H-1), 3.69 (1H, m, H-3),
1.44 (9H, s, tBuO), 0.94 (9H, s, tBuSi), 0.89 (9H, s, tBuSi), 0.10 (3H, s, CH3Si), 0.08 (3H, s, CH3Si),
0.07 (6H, s, 2xCH3Si).
5 Ejemplo 67. 18-Trideutero-1(-[(trietilsilil)oxi]-25-(terc-butoxicarbonil)-26,27dinorvitamina D3 trietilsilil éter (47)
CO2tBu
D3C H
CO2tBu
(Ph3P)2PdCl2 H K3PO4, THF pinB 43 +
83%
TfO
TESO
OTES TESO 46 47
Se obtiene siguiendo la preparación de 18-trideutero-1a-[(tercbutildimetil)oxi]-3-epi-25-(tercbutoxicarbonil)-26,27-dinorvitamina D3 trietilsilil éter (45), utilizando 43 (0.056 g, 0.14 mmol), 46 10 (0.086 g, 0.17 mmol), K3PO4 (1.5 mL, 2M), (Ph3P)2PdCl2 (5 mg, 0.007 mmol), obteniéndose 47
[0.042 g, 0.102 mmol, 60%, sólido blanco]. 1H-RMN (400 MHz, CDCl3): 0=6.24 (1H, d, J=11.3, H-6), 6.04 (1H, d, J=11.2, H-7), 5.21 (1H, s, H-19), 4.88 (1H, s, H-19), 4.39 (1H, m, H-1), 4.20 (1H, m, H-3), 2.20 (2H, m, H-24), 1.44 (9H, s, tBuO), 0.95 (6H, t, J=7.9, CH3-TES), 0.95 (3H, H-21),
0.60 (2H, q, J=7.9, CH2-TES), 0.59 (2H, q, J=7.9, CH2-TES).
15 Ejemplo 68. 18-Trideutero-26,27-dihomo-1a,25-dihidroxi-3-epi-colecalciferol (48)
CO2tBu
1.
EtLi, Et2O 0 ºC
2.
TBAF, THF
87%
TBSO
HO 48
Una disolución de EtLi en benceno/ciclohexano (0.498 mL, 0.5 M, 0.249 mmol) se añadió a una disolución de 45 (0.057 g, 0.083 mmol) en Et2O (3 mL) a 0 ºC. Tras 10 min se añadió por adición de disolución saturada de NH4Cl. La mezcla se extrajo con Et2O. La fase orgánica se concentró. Una 20 disolución de TBAF en THF (0.249 mL, 1 M, 0.249 mmol) se añadió sobre una disolución del residuo en THF (2 mL). Se añadió una disolución saturada de NH4Cl. La fase acuosa se extrajo con Acetato de etilo. La fase orgánica se concentró y se purificó por cromatografía columna (SiO2, 35% Acetato de etilo/hexanos) obteniéndose 48 [0.031 g, 87% (dos pasos), sólido blanco]. 1H-RMN (400
MHz, DMSO) 0 6.40 (1H, d, J = 11.2, H-6), 5.99 (1H, d, J = 11.2, H-7), 5.27 (1H, m, H-19), 4.96 (1H, d, J = 2.1, H-19), 4.26 (1H, m, H-1), 4.14 (1H, m, H-3), 2.82 (2H, m), 2.53 (1H, dd, J = 13.5, 3.5), 2.39 (2H, m), 1.99 (4H, m), 1.43 (4H, q, J = 7.3, CH2CH3), 0.90 (3H, d, J = 6.3, H-21), 0.83 (6H, t, J = 7.3, CH2CH3).
5 Ejemplo 69. 18-Trideutero-1a,25-dihidroxi-3-epi--colecalciferol (49)
CO2tBu
1.
MeLi, Et2O 0 ºC
2.
TBAF, THF
87%
HO 49 TBSO
Se obtiene siguiendo la preparación de 18-trideutero-26,27-dihomo-1a,25-dihidroxi-3-epicolecalciferol (48), utilizando 45 (0.065 g, 0.095 mmol), MeLi (0.120 mL, 1.6 M, 0.190 mmol), TBAF (0.288 mL, 1 M, 0.288 mmol), obteniéndose 49 [0.023 g, 87% (dos pasos), sólido blanco].
10 1H-RMN (500 MHz, CDCl3) 0 6.43 (1H, dd, J= 11.2, H-6), 6.02 (1H, dd, J= 11.3, H-7), 5.29 (1H, s, H-19), 5.00 (1H, d, J= 1.7, H-19), 4.31 (1H, d, J= 4.5, H-1), 4.05 (1H, m, H-3), 2.84 (1H, dm, J= 12.5, H-9), 2.56 (1H, dd, J1= 13.5, 2.3, H-4a), 2.43 (1H, dd, J1= 13.4, 5.7, H-4p), 2.07 (1H, dt, J1= 13.5, 3.6, H-12), 1.21 (6H, s, H-26 y H-27), 0.94 (3H, d, J= 6.5, CH3-21).
Ejemplo 70. 18-Trideutero-1a,25-dihidroxi-colecalciferol (50)
CO2tBu
1.
MeLi, Et2O 0 ºC
2.
TBAF, THF
81%
TESO
HO 47
15 Se obtiene siguiendo la preparación de 18-trideutero-1a,25-dihidroxi-3-epi-colecalciferol (49), utilizando 47 (0.036 g, 0.052 mmol), MeLi (0.098 mL, 1.6 M, 0.156 mmol), TBAF (0.130 mL, 1 M, 0.130 mmol), obteniéndose 50 [0.018 g, 81% (dos pasos), sólido blanco]. 1H-RMN (500 MHz, CD3OD): 0=6.32 (1H, d, J=11.0, H-6), 6.09 (1H, d, J=11.1, H-7), 5.29 (1H, s, H-19), 4.90 (1H, s,
20 H-19), 4.35 (1H, m, H-1), 4.14 (1H, m, H-3), 1.17 (6H, s, H-26), 0.97 (3H, d, J= 6.4, H-21).

Claims (19)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Compuesto de fórmula (I), sus diastereoisómeros o sus enantiómeros
    donde cada uno de R 1 y R2 se selecciona independientemente de entre hidrógeno, hidroxilo, alcoxi, 5
    R3 es hidrógeno o un grupo metileno (=CH2), cada uno de R4 y R5 se selecciona independientemente de entre hidrógeno, hidroxilo, alcoxi, ariloxi, alquilcarboxi, arilcarboxi y -OSiP1P2P3, siendo al menos uno de R4 y R5 hidrógeno,
    X se selecciona de entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), arilo, arilalquilo, heteroalquilo y heterociclo,
    10 R6 se selecciona de entre hidrógeno y alquilo, W se selecciona entre –CO2Ra, -CONRaRb y -CN, A representa un enlace sencillo o doble, cada uno de P1, P2, P3 se seleccionan independientemente de entre alquilo, arilo, arilalquilo y
    heterociclo,
    15 cada uno de Ra y Rb se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, arilalquilo y heterociclo, con la condición de que si A es un enlace sencillo entonces se cumple una de las siguientes
    condiciones: a) R5 es hidrógeno, o b) X es diferente de -CH3, -CH2CH3, -CH2OH, etenilo y etinilo.
    20 2. Compuesto de fórmula (I), según la reivindicación 1, donde R5 es hidrógeno.
  2. 3. Compuesto de fórmula (Ia), según la reivindicación 2, sus diastereoisómeros o sus enantiómeros
    (Id)
    donde A, R1, R2, R3, R4, R5, R6, W y X son como se definieron en la reivindicación 1, con la condición de que X no es H, -CH3, -CH2CH3, -CH2OH, etenilo y etinilo.
  3. 7. Compuesto de fórmula (I), según la reivindicación 1, seleccionado del grupo que consiste en:
    3-epi-25-terc-butilester-1a-hidroxivitamina D3 3-epi-16-en-25-terc-butilester-1a-hidroxivitamina D3 3,20-diepi-25-terc-butilester-1a-hidroxivitamina D3 3,20-diepi-16-en-25-terc-butilester-1a-hidroxivitamina D3 3-epi-25-terc-butilester-vitamina D3 3-epi-16-en-25-terc-butilester-vitamina D3 3,20-diepi-25-terc-butilester-vitamina D3 3,20-diepi-16-en-25-terc-butilester-vitamina D3 18-trideutero-3-epi-25-terc-butilester-1a-hidroxivitamina D3 18-trideutero-3-epi-16-en-25-terc-butilester-1a-hidroxivitamina D3 18-trideutero-3,20-diepi-25-terc-butilester-1a-hidroxivitamina D3 18-trideutero 3,20-diepi-16-en-25-terc-butilester-1a-hidroxivitamina D3
    18-trideutero-25-terc-butilester-1a-hidroxivitamina D3
    18-trideutero-16-en-25-terc-butilester-1a-hidroxivitamina D3 18-trideutero-20-epi-25-terc-butilester-1a-hidroxivitamina D3 18-trideutero-20-epi-16-en-25-terc-butilester-1a-hidroxivitamina D3 18-trideutero-3-epi-25-terc-butilester-vitamina D3 18-trideutero-3-epi-16-en-25-terc-butilester-vitamina D3 18-trideutero-3,20-diepi-25-terc-butilester-vitamina D3 18-trideutero-3,20-diepi-16-en-25-terc-butilester-vitamina D3
    18-trideutero-25-terc-butilester-vitamina D3
    18-trideutero-16-en-25-terc-butilester-vitamina D3 18-trideutero-20-epi-25-terc-butilester-vitamina D3 18-trideutero-20-epi-16-en-25-terc-butilester-vitamina D3.
  4. 8. Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (I), según la reivindicación 1, que comprende una reacción de Wittig-Horner entre los compuestos (II) y (III) en presencia de una base
    O PPh2 R6 W
    X
    R3 A
    R4
    R1 H R5 R2 O
    (II)(III)
    donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, X, W y A son como se han definido en la reivindicación 1.
  5. 9. Procedimiento para la preparación de los compuestos de fórmula (I), según la reivindicación 1, cuando R3 es metileno, que comprende un acoplamiento de los compuestos (IV) y (V) en presencia de un catalizador
    10 10. Procedimiento para la preparación de los compuestos de fórmula (II), según la reivindicación 8, a partir de los compuestos de fórmula (VIIIa) o (VIIIb), que comprende
    f) VIIIa) o (VIIIb) a un grupo CH2OH, 15 g) halogenación del grupo hidroxilo obtenido en la etapa a) h) elongación de la cadena lateral i) desprotección j) oxidación donde R7 se selecciona de entre alquilo, alquenilo, alquinilo, -SiP1P2P3, arilalquilo, heterociclo, 20 alquilacilo y arilacilo, y R6, X y W son como se han definido en la reivindicación 1.
  6. 11. Procedimiento para la obtención de los compuestos de fórmula (VIIIa), según la reivindicación 10, que comprende la reducción (1,4) de un compuesto de fórmula (IX) en presencia un ligando quiral,
    5 donde el ligando quiral se selecciona de entre (R)-1-[(RP)-2-(difenilfosfino)ferrocenil]etildi-tercbutilfosfino, (R)-(-)-5,5'-bis[di(3,5-di-terc-butil-4-metoxfenil)fosfino]-4,4'-bi-1,3-benzodioxol, (R)(-)-2,2'-bis[di(3,5-di-terc-butil-4-metoxi fenil)fosfino]-6,6'-dimetoxi-1,1'-bifenil y (R)-(+)-2,2’bis(difenilfosfin)-1,1’-binaftaleno,
    y R7, R6, P1, P2, P3, X y W son como se han definido en la reivindicación 10.
    10 12. Procedimiento para la obtención de los compuestos de fórmula (VIIIb), según la reivindicación 10, que comprende la reducción (1,4) de un compuesto de fórmula (IX), como se ha definido en la reivindicación 11, en presencia de un ligando quiral, donde el ligando quiral se selecciona de entre (S)-1-[(SP)-2-(difenilfosfino)ferrocenil]etildi-terc-butilfosfino, (S)-(-)-5,5'-bis[di(3,5-di-terc-butil4-metoxifenil)fosfino]-4,4'-bi-1,3-benzodioxol, (S)-(-)-2,2'-bis[di(3,5-di-terc-butil-4-metoxi
    15 fenil)fosfino]-6,6'-dimetoxi-1,1'-bifenil y (S)-(-)-2,2’-bis(difenilfosfin)-1,1’-binaftaleno.
  7. 13. Procedimiento para la preparación de los intermedios de fórmula (IX), según la reivindicación 11, que comprende una reacción de acoplamiento entre un compuesto de fórmula (XI) y un compuesto de fórmula (XII) en presencia de un catalizador y opcionalmente una base
    20 donde X, W, R6 y R7 son como se han definido en la reivindicación 10, R8 se selecciona de entre entre alquilsulfonato, arilsulfonato, halógeno y fosfato, M se selecciona de entre hidrógeno, Mg-Hal, Zn-Hal, B(OP4)2, Sn(P4aP4bP4c), donde Hal es cloro, bromo o yodo, P4 se selecciona de entre hidrógeno, hidroxilo, alquilo, alcoxi,
    arilo, arilalquilo y heterociclo, y cada uno de P4a, P4b, P4c se seleccionan independientemente de 25 entre alquilo, alcoxi, arilo, arilalquilo y heterociclo.
  8. 14. Procedimiento para la preparación de los compuestos de fórmula (XI), según la reivindicación 13, que comprende
    a) la reacción de un compuesto de fórmula (XIV) con un agente oxidante en presencia de una sal de flúor para obtener un compuesto de fórmula (XIII), b) y, cuando R8 es alquilsulfonato o arilsulfonato, la reacción de un compuesto ( XIII) y un agente electrófilo portador del grupo alquilsulfonilo o arilsulfonilo en presencia de una base,
    c) o cuando R8 es halógeno, un compuesto (XIII) se transforma en la correspondiente hidrazona y 5 entonces se hace reaccionar con un halógeno en presencia de una guanidina,
    d) o cuando R8 es fosfonato, la reacción de un compuesto (XIII) con tricloruro de fósforo en medio ácido y entonces se hace reaccionar con un ortoformiato,
    donde X y R7 son como se han definido en la reivindicación 10.
  9. 15. Procedimiento para la preparación de los compuestos de fórmula (XIV), según la reivindicación 10 14, que comprende
    a) la reacción de un compuesto de fórmula (XV) con una base y un isocianato, y
    b) la adición de una sal de cobre y X-Li a la mezcla de la etapa a), donde X y R7 son como se han definido en la reivindicación 10. 15 16. Procedimiento para la preparación de los compuestos de fórmula (XV), según la reivindicación 15, que comprende la reacción de un compuesto de fórmula (XVI) con un agente reductor
    donde R7 es como se han definido en la reivindicación 10.
  10. 17. Procedimiento para la preparación de los compuestos de fórmula (XVI), según la reivindicación 20 16, que comprende: a) proteger el hidroxilo de oct-1-en-7-in-3-ol,
    b) tratar el compuesto resultante con una base y añadir un agente sililante, c) realizar una reacción de Pauson-Khand con el compuesto resultante de la etapa b) empleando un complejo metálico donador de CO y un cooxidante.
  11. 18. Compuesto de fórmula (VIIIa) o (VIIIb), sus diastereoisómeros o sus enantiómeros
    10 heterociclo,
    con la condición de que X no es -CH3, -CH2CH3, -CH2OH, etenilo o etinilo, e Y1 e Y2 no son isopropilo.
  12. 21. Compuesto de fórmula (X) según la reivindicación 20, seleccionado de entre:
    15 18-trideutero 3-epi-1a,25-dihidroxivitamina D3 18-trideutero 3-epi-26,27-dihomo-1a,25-dihidroxivitamina D3 18-trideutero-3,20-diepi-1a,25-dihidroxivitamina D3 18-trideutero-3,20-diepi-26,27-dihomo-1a,25-dihidroxivitamina D3
    18-trideutero-3-epi-16-en-1a,25-dihidroxivitamina D3 18-trideutero-3-epi-26,27-dihomo-16-en-1a,25-dihidroxivitamina D3 18-trideutero-3,20-diepi-16-en-1a,25-dihidroxivitamina D3 18-trideutero-3,20-diepi-26,27-dihomo-16-en-1a,25-dihidroxivitamina D3 18-trideutero-1a,25-dihidroxivitamina D3 18,26,27-nonadeutero-1a,25-dihidroxivitamina D3 18-trideutero-20-epi-1a,25-dihidroxivitamina D3 18-trideutero-16-en-1a,25-dihidroxivitamina D3 18-trideutero-25-hidroxivitamina D3 18-trideutero-26,27-dihomo-25-hidroxivitamina D3 18,26,27-nonadeutero-25-hidroxivitamina D3 18-trideutero-20-epi-25-hidroxivitamina D3 18-trideutero-20-epi-26,27-dihomo-25-hidroxivitamina D3 18-trideutero-16-en-25-hidroxivitamina D3 18-trideutero-20-epi-16-en-25-hidroxivitamina D3 18-trideuterovitamina D3 18,26,27-nonadeuterovitamina D3 18-trideutero-20-epi-vitamina D3 18-trideutero-16-en-vitamina D3 18,26,27-nonadeutero-16-en-vitamina D3 18-trideutero-20-epi-16-en-vitamina D3 18,26,27-nonadeutero-20-epi-16-en-vitamina D3
  13. 22. Composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula (X) como se ha definido en la reivindicación 20.
  14. 23. Uso de un compuesto de fórmula (X), como se ha definido en la reivindicación 20 para la preparación de un medicamento.
  15. 24. Uso según la reivindicación 23, donde el medicamento es para la regulación del calcio y fósforo, para el tratamiento del cáncer o para el tratamiento de enfermedades del sistema inmune.
  16. 25. Uso de los compuestos de fórmula (I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id) o (X) según se han descrito en cualquiera de las reivindicaciones 1-7 y 20-21, caracterizados porque incorporan marcaje isotópico, como patrones internos en técnicas espectroscópicas.
  17. 26. Uso de los compuestos de fórmula (I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id) o (X) según se han descrito en cualquiera de las reivindicaciones 1-7 y 20-21, caracterizados porque incorporan marcaje isotópico seleccionado de entre 11C, 13C, 14C o 3H como radiofármacos.
  18. 27. Uso según la reivindicación 26, donde los compuestos de fórmula (I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id) o (X) caracterizados porque incorporan 11C, como radiofármaco en técnicas de tomografía de emisión de positrones (PET).
    OFICINA ESPAÑOLA DE PATENTES Y MARCAS
    N.º solicitud: 201231923
    ESPAÑA
    Fecha de presentación de la solicitud: 11.12.2012
    Fecha de prioridad:
    INFORME SOBRE EL ESTADO DE LA TECNICA
    51 Int. Cl. : Ver Hoja Adicional
    DOCUMENTOS RELEVANTES
    Categoría
    56 Documentos citados Reivindicaciones afectadas
    X
    P. GOGOI et al., “An expeditious route to 1�,25-dihydroxyvitamin D3 and its analogues by an aqueous tandem palladium-catalyzed A-ring closure and Suzuki coupling to the C/D unit”, Chemistry: A European Journal, 2010, vol 16, nº 5, páginas 1432-1435, ver Esquema 5, compuesto 9, página S21, Tabla 1, entrada 10, compuesto 2c, página S6. 1-3,9
    X
    C. GREGORIO et al., “Synthesis of two carboxylic haptens for raising antibodies to 25hydroxyvitamin D3 and 1�,25-dihydroxyvitamin D3”, Journal of Steroid Biochemistry & Molecular Biology, 2010, vol. 103, páginas 227-230, ver Figura 4, compuestos 10,19,7. 1-3,8
    X
    M. A. HATCHER et al., “[3,3]-Sigmatropic rearrangements: Short, stereocontrolled synthesis of functionalized vitamin D3 side-chain units”, Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, páginas 5009-5012, ver página 5010, compuesto 6. 18
    A
    ES 2094023 T3 (DUPHAR INT. RES.) 01.01.1997, reivindicaciones 1,3,5,6,10-15. 20-24
    A
    ES 2196476 T3 (DUPHAR INT. RES.) 16.12.2003, reivindicaciones 1-5. 4-7-20,21
    A
    EP 2360154 A1 (UNIV. SANTIAGO DE COMPOSTELA) 24.08.2011, reivindicaciones. 7,21
    A
    C. GOMEZ-REINO et al., “Pd-catalyzed carbocyclization-Negishi cross-coupling cascade: A novel approach to 1�,25-dihydroxyvitamin D3 and analogues”, Organic Letters, 2005, vol. 7, nº 26, páginas 5885-5887. 1-27
    Categoría de los documentos citados X: de particular relevancia Y: de particular relevancia combinado con otro/s de la misma categoría A: refleja el estado de la técnica O: referido a divulgación no escrita P: publicado entre la fecha de prioridad y la de presentación de la solicitud E: documento anterior, pero publicado después de la fecha de presentación de la solicitud
    El presente informe ha sido realizado • para todas las reivindicaciones • para las reivindicaciones nº:
    Fecha de realización del informe 22.01.2013
    Examinador E. Dávila Muro Página 1/4
    INFORME DEL ESTADO DE LA TÉCNICA
    Nº de solicitud: 201231923
    CLASIFICACIÓN OBJETO DE LA SOLICITUD
    C07C401/00 (2006.01) A61K31/593 (2006.01) C07C49/633 (2006.01) C07C49/443 (2006.01) C07B59/00 (2006.01)
    Documentación mínima buscada (sistema de clasificación seguido de los símbolos de clasificación)
    A61K, C07C, C07B
    Bases de datos electrónicas consultadas durante la búsqueda (nombre de la base de datos y, si es posible, términos de búsqueda utilizados)
    INVENES, EPODOC, WPI, XPESP, NPL, REGISTRY, CAPLUS BIOSIS, MEDLINE
    Informe del Estado de la Técnica Página 2/4
    OPINIÓN ESCRITA
    Nº de solicitud: 201231923
    Fecha de Realización de la Opinión Escrita: 22.01.2013
    Declaración
    Novedad (Art. 6.1 LP 11/1986)
    Reivindicaciones Reivindicaciones 4-7,10-17,19-27 1-3,8,9,18 SI NO
    Actividad inventiva (Art. 8.1 LP11/1986)
    Reivindicaciones Reivindicaciones 4-7,10-17,19-27 1-3,8,9,18 SI NO
    Se considera que la solicitud cumple con el requisito de aplicación industrial. Este requisito fue evaluado durante la fase de examen formal y técnico de la solicitud (Artículo 31.2 Ley 11/1986).
    Base de la Opinión.-
    La presente opinión se ha realizado sobre la base de la solicitud de patente tal y como se publica.
    Informe del Estado de la Técnica Página 3/4
    OPINIÓN ESCRITA
    Nº de solicitud: 201231923
    1. Documentos considerados.-
    A continuación se relacionan los documentos pertenecientes al estado de la técnica tomados en consideración para la realización de esta opinión.
    Documento
    Número Publicación o Identificación Fecha Publicación
    D01
    P. GOGOI et al., Chem. Eur. J., 2010, vol 16, nº 5, pgs.1432-1435
    D02
    C. GREGORIO et al., J. Steroid Biochem. & Mol. Biol., 2010, vol. 103, pgs. 227-230
    D03
    M. A. HATCHER et al., Tetrahedron Lett., 2002, vol. 43, pgs. 5009-5012
  19. 2. Declaración motivada según los artículos 29.6 y 29.7 del Reglamento de ejecución de la Ley 11/1986, de 20 de marzo, de Patentes sobre la novedad y la actividad inventiva; citas y explicaciones en apoyo de esta declaración
    La invención se refiere a unos compuestos intermedios funcionalizados para la síntesis de vitamina D3 y nuevos derivados de vitamina D3 de fórmulas generales I, I(a-d) y X, así como derivados de los mismos con marcaje isotópico. La invención también se refiere a los intermedios de fórmulas VIII(a,b) y IX, así como a los procedimientos de síntesis tanto de los compuestos de fórmula I como de los intermedios de fórmulas II,VIII,IX,XI,XIV,XV y XVI, precursores de los mismos. Finalmente, la invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende el compuesto de fórmula X y al uso del mismo como medicamento, así como al uso de los compuestos I, I(a-d) y X como patrones internos en técnicas espectroscópicas y como radiofármacos.
    El documento D01 divulga una ruta de síntesis de 1�,25-dihidroxivitamina D3 y derivados mediante la combinación de una reacción de formación del anillo A de la vitamina D3 catalizada con paladio y una reacción de acoplamiento de Suzuki para formar el sistema biciclo C/D con la cadena lateral. Entre los análogos de vitamina D3 que se sintetizan hay que destacar el compuesto 9 (ver Esquema 5 y página S21) estructuralmente idéntico a los compuestos de fórmula I y Ia de la invención cuando A=enlace sencillo, R5=H, R3=metileno, R6,X=metilo y W=CO2Ra. La reacción de acoplamiento y ciclación entre un alquenil boronato compuesto 2c con un triflato derivado compuesto 3a en presencia de un catalizador de Pd permite obtener los compuestos de fórmula 1 (ver Tabla 1, entrada 10, Esquema 3 y página S6); este esquema de síntesis es idéntico al procedimiento recogido en la invención para obtener los compuestos de fórmula I a partir de los precursores IV y V.
    El documento D02 divulga la síntesis mediante reacción de Wittig-Horner de dos análogos de 25-hidroxi y 1�,25-dihidroxi vitamina D3 con un grupo carboxilo en la posición C25 de la cadena lateral. La estructura del compuesto 7 (Fig. 4) se corresponde con los compuestos de fórmula I y Ia de la invención cuando A=enlace sencillo, R5=H, R3=metileno, R6,X=metilo y W=CO2H. La obtención del compuesto 7 mediante reacción de Wittig-Horner entre un derivado carboxilo 10 y el anión fosfina óxido 11 seguido de desprotección de los grupos hidroxilo (ver Fig. 4) es igual al procedimiento que se describe en la invención para obtener los compuestos de fórmula I a partir de los precursores II y III.
    El documento D03 divulga una síntesis de análogos de vitamina D3 funcionalizados en la cadena lateral y un doble enlace en C16-C17 y con estereoquímica C20(S). Se obtienen mediante transposición sigmatrópica [3,3] de precursores con sustituyentes vinil éter alílicos en el anillo D (ver Esquema 1, compuesto 4), entre los que destaca el compuesto 6 con sustituyente éster metílico en la cadena lateral cuya estructura se corresponde exactamente con los compuestos de fórmula VIIIa,b de la invención cuando R6=metilo y W=CO2Ra.
    Las características de las reivindicaciones 1-3,8,9,18 ya son conocidas a partir de lo que divulgan los documentos D01-D03. Por lo tanto, estas reivindicaciones no se considera nuevas ni con actividad inventiva a la vista del estado de la técnica conocido (artículos 6.1 y 8.1 LP 11/1986).
    No se han encontrado en el estado de la técnica documentos que divulguen derivados de vitamina D3 que se correspondan con las fórmulas estructurales Ib,c (W=CO2Ra,CONRaRb,CN, A=doble enlace), Id (X distinto de H,metilo), X (W=CY1Y2OH, X distinto de metilo) o derivados deuterados en C18, ni tampoco del precursor IX (R6=H,alquilo, W= CO2Ra,CONRaRb,CN). Tampoco se han encontrado documentos en los que se recojan de manera específica los procedimientos de síntesis de los precursores II, VIIIa,b, IX, XI, XIV, XV y XVI como los que se refieren en la invención.
    Por último, no se han encontrado divulgadas en el estado de la técnica composiciones farmacéuticas que contienen el compuesto X, ni existen indicios que lleven al experto en la materia a concebir el uso del mismo como medicamento, ni tampoco el uso de los compuestos I, I(a-d) y X incorporando marcaje isotópico como patrones internos en técnicas espectroscópicas o como radiofármacos.
    En consecuencia, la invención recogida en las reivindicaciones 4-7,10-17,19-27 se considera nueva, que implica actividad inventiva y con aplicación industrial (arts. 6.1 y 8.1 LP/1986).
    Informe del Estado de la Técnica Página 4/4
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