ES2394734B1 - CULTIVO BIOLÓGICO DE UNA CEPA DE LA ESPECIE Pseudomonas graminis, USO DE DICHO CULTIVO COMO ANTAGONISTA Y METODO PARA TRATAR FRUTA - Google Patents

CULTIVO BIOLÓGICO DE UNA CEPA DE LA ESPECIE Pseudomonas graminis, USO DE DICHO CULTIVO COMO ANTAGONISTA Y METODO PARA TRATAR FRUTA Download PDF

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Abstract

Cultivo biológico de una cepa de la especie Pseudomonas graminis, uso de dicho cultivo como antagonista para el control biológico de bacterias patógenas, y método para tratar fruta que comprende la etapa de aplicar a la fruta una preparación que comprende dicho cultivo.#Cultivo biológico sustancialmente puro de una cepa de la especie Pseudomonas graminis, depositada con el número CBS124167 en la institución de depósito ?Centraalbureau voor Schimmelcultures? (CBS) de Utrech, Holanda. Uso del cultivo CBS124167 como antagonista para el control biológico de bacterias patógenas de transmisión alimentaria en fruta para consumo humano. Método para tratar fruta que comprende la etapa de aplicar a la fruta una preparación que comprende un cultivo de una cepa de la especie Pseudomonas graminis, depositada con el número CBS124167 en la institución de depósito ?Centraalbureau voor Schimmelcultures? (CBS) de Utrech, Holanda. Su aplicación permite reducir el crecimiento de los patógenos durante la vida útil del producto, especialmente cuando se rompe la cadena de frío.

Description

Cultivo biológico de una cepa de la especie Pseudomonas graminis, uso de dicho cultivo como antagonista para el control biológico de bacterias patógenas, y método para tratar fruta que comprende la etapa de aplicar a la fruta una preparación que comprende dicho cultivo
La presente invención se refiere a un cultivo biológico de una cepa de la especie Pseudomonas graminis y a la utilización de dicha cepa como antagonista para el control biológico de bacterias patógenas de transmisión alimentaria en fruta. También se refiere a un método para tratar fruta que comprende la etapa de aplicar a la fruta una preparación que comprende dicho cultivo.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
La fruta fresca cortada o fruta de cuarta gama es un producto de reciente aparición en los mercados. Esta fruta es sometida a un procesado mínimo consistente en la limpieza, pelado, corte, desinfección y envasado en atmósfera modificada pasiva o activa, conservándose finalmente en condiciones de refrigeración.
La fruta cortada es un producto alimenticio muy susceptible a alteraciones físicas, químicas y biológicas, que se deteriora a mayor velocidad que las piezas enteras. En la fruta cortada la respiración y los procesos metabólicos se aceleran como resultado de la manipulación, por lo que resulta esencial conservar el producto en atmósfera modificada y mantenerlo en condiciones de refrigeración.
La reglamentación actual aplica unos criterios microbiológicos muy estrictos a la fruta cortada con el objetivo de reducir al mínimo las toxiinfecciones alimentarias o enfermedades originadas por la ingesta de fruta contaminada con bacterias del tipo Salmonella spp., Listeria spp. o Escherichia coli O157:H7.
En la actualidad, para garantizar la seguridad alimentaria de los productos de cuarta gama resulta habitual aplicar tratamientos consistentes en lavar la fruta con agua adicionada con hipoclorito sódico. Estos tratamientos consiguen reducir la carga microbiana de los productos pero presentan el inconveniente de que pueden dejar un residuo de cloro que facilita la formación de sustancias que podrían tener carácter cancerígeno. Además, el tratamiento con hipoclorito no previene el crecimiento de los microorganismos durante la conservación de la fruta o durante la vida útil del producto.
El control biológico de las bacterias patógenas de transmisión alimentaria en productos de cuarta gama es una alternativa a los tratamientos con hipoclorito sódico que resulta muy deseable. No obstante, para que esta alternativa sea viable resulta imprescindible hallar microorganismos antagonistas que sean efectivos contra cualquiera de los tres tipos de bacterias patógenas citadas (Salmonella spp., Listeria spp., y Escherichia coli O157:H7), tanto a temperatura ambiente como en condiciones de refrigeración y atmósfera modificada. Además, es deseable que estos antagonistas sean innocuos tanto para los humanos como para los vegetales ya que, en caso contrario, podrían perjudicar al consumidor o al producto tratado.
En el estado de la técnica se han descrito antagonistas para el control biológico de bacterias patógenas de transmisión alimentaria en fruta (“Biological control of postharvest decays of apple can prevent growth of Escherichia coli O157:H7 in apple wounds”, Janisiewicz, W. et al. JOURNAL OF FOOD PROTECTION 62 (12): 1372-1375. 1999 y “Biocontrol of the food-borne pathogens Listeria monocytogenes and Salmonella enterica serovar Poona on fresh-cut apples with naturally occurring bacterial and yeast antagonists.” Leverentz, B. et al. APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY 72 (2):1135-1140. 2006).
Sin embargo, los antagonistas empleados no pertenecen a la especie Pseudomonas graminis y, además, ninguno de ellos es efectivo contra cualquiera de los microorganismos Salmonella spp. Listeria spp. y Escherichia coli O157:H7 tanto a temperatura ambiente como en condiciones de refrigeración.
DESCRIPCIÓN RESUMIDA DE LA INVENCIÓN
Un primer objetivo de la presente invención es proporcionar un cultivo biológico sustancialmente puro de una nueva cepa de la especie Pseudomonas graminis depositada con el número CBS124167 en la institución de depósito “Centraalbureau voor Schimmelcultures (CBS) de Utrech, Holanda.
Un segundo objetivo es proporcionar un cultivo biológico sustancialmente puro de una nueva cepa de la especie Pseudomonas graminis depositada con el número CBS124167 para su uso como antagonista para el control biológico de bacterias patógenas de transmisión alimentaria en fruta para consumo humano.
Un tercer objetivo de la presente invención consiste en el uso del mencionado cultivo biológico de la nueva cepa como antagonista para el control biológico de bacterias patógenas de transmisión alimentaria en fruta para consumo humano.
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Un cuarto objetivo consiste en proporcionar un método para tratar fruta que comprende la etapa de aplicar a la fruta una preparación que comprende el mencionado cultivo biológico de la nueva cepa.
Se ha observado que la nueva cepa aislada muestra una gran efectividad como antagonista frente bacterias patógenas de transmisión alimentaria en fruta, en una amplia gama de patógenos y frutas, a temperatura ambiente, en atmósfera modificada y en condiciones de refrigeración. Su aplicación permite reducir el crecimiento de los patógenos durante la vida útil del producto, especialmente cuando se rompe la cadena de frío.
En la presente invención, por bacterias patógenas de transmisión alimentaria se entenderá bacterias patógenas causantes de toxiinfecciones alimentarias o enfermedades originadas por la ingesta de alimentos contaminados, por ejemplo, fruta contaminada con bacterias patógenas del tipo Salmonella spp., Listeria spp. o Escherichia coli O157:H7.
La nueva cepa de la especie Pseudomonas graminis (Behrendt et al.19991) se aisló de la superficie de una manzana “Golden Delicious” mediante un lavado con agua estéril, seguido de la inmersión en solución de peptona salina (peptona, 1 g/l; NaCl, 0,85 g/l), sonicación en un baño de ultrasonidos durante 10 min y siembra del liquido de lavado en medio de cultivo NYDA (Caldo nutritivo, 8 g/l; extracto de levadura, 5 g/l; dextrosa, 10 g/l y agar 15 g/l) y posterior incubación a 25 ºC durante 3 días.
El cultivo de la nueva cepa ha sido depositado por uno de los solicitantes, de acuerdo con las provisiones del Tratado de Budapest sobre el reconocimiento del depósito de microorganismos para el propósito del procedimiento de patentes, en la autoridad internacional de depósito “Centraalbureau voor Schimmelcultures (CBS)” con domicilio en Uppsalalaan 8, 3584 CT Utrech, Holanda. El número de depósito asignado ha sido el CBS124167.
El aislado CBS124167 fue identificado mediante secuenciación parcial de la región 16S rRNA: Pseudomonas sp., y mediante secuenciación total de la región 16S rRNA: Pseudomonas graminis (Behrendt et al.19991).
Características morfológicas y bioquímicas de la nueva cepa
La cepa CBS124167 es un bacilo gramnegativo, no formador de esporas, oxidasa negativo y catalasa positivo, móvil y aerobio. En placa, las colonias son amarillas, de forma circular con bordes enteros.
La cepa CBS124167 presenta las características bioquímicas que se detallan en la Tabla 1 y se diferencia fenotípicamente de otras especies de Pseudomonas por las pruebas que se muestran en la Tabla 2.
La temperatura de crecimiento está comprendida entre 5 ºC y 30 ˚C, con un óptimo entre 25 ºC y 30 ºC. No crece ni a 33 ºC ni a 0 ºC.
El crecimiento en placas puede llevarse a cabo en medio de cultivo AN (Agar Nutritivo: Triptona 5 g/l, extracto de carne 3 g/l, agar 15 g/l), TSA (Caldo de triptona soja: triptona 15 g/l, peptona de soja 5,0 g/l, cloruro sódico 5,0 g/l y agar 15 g/l, pH 7,3) o NYDA (Caldo nutritivo: 8 g/l; extracto de levadura, 5 g/l; dextrosa, 10 g/l y agar 15 g/l).
El crecimiento en líquido puede llevarse a cabo en medio de cultivo TSB (Caldo de triptona soja: digerido pancreático de caseína 17,0 g/l, digerido enzimático de soja 3,0 g/l, cloruro sódico 5,0 g/l, dipotasio hidrógeno fosfato 2,5 g/l, glucosa 2,5 g/l, pH 7,3). También puede usarse el medio NB (Caldo nutritivo: triptona 10 g/l, extracto de carne 5 g/l, cloruro sódico 5 g/l, pH 7,2)
El crecimiento de la cepa CBS124167 en medio TSB o NB en condiciones aerobias, en agitación y a temperatura de 25 y 30 ºC, alcanza un máximo poblacional a las 20-24 h de incubación (generalmente entre 1,9 y 2,9 × 109 unidades formadoras de colonias (ufc)/ml), sin presentar grandes diferencias entre los dos medios de cultivo.
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Tabla 1. Pruebas enzimáticas de las tiras bioquímicas API 20 NE – Sistema de identificación de bacterias de la marca Biomerieux. Resultados después de 24 h y 48 h a 30 ºC.
TEST
COMPONENTES ACTIVOS Reacciones enzimáticas Resultado 24 h Resultado 48 h
NO3
Nitrato potásico Reducción de nitratos en nitritos - nd
Reducción de nitratos en nitrógeno
- nd
TRP
L-triptófano Formación de indol (TRiPtofano) - nd
GLU
D-glucosa Fermentación (GLUcosa) - nd
ADH
L-arginina Arginina Di-Hidrolasa - -
URE
Urea Ureasa - -
ESC
Esculina Citrato férrico Hidrólisis ( -glucosidasa) (ESCulina) + +
GEL
Gelatina (origen bovino) Hidrólisis (proteasa) (GELatina) - -
PNG
4-nitrofenil-Dgalactopiranosida -galactosidasa (Para-NitroFenil-D-Galactopiranosidasa) + +
GLU
D-glucosa Asimilación (GLUcosa) + +
ARA
L-arabinosa Asimilación (ARAbinosa) + +
MNE
D-manosa Asimilación (MaNosE) -/w +
MAN
D-manitol Asimilación (MANitol) v +
NAG
N-acetil-glucosamina Asimilación (N-Acetil-Glucosamina) - v
MAL
D-maltosa Asimilación (MALtosa) v v
GNT
Gluconato potásico Asimilación (GlucoNaTo potásico) + +
CAP
Ácido capricho Asimilación (ácido CAPrico) v +
ADI
Ácido adípico Asimilación (ácido ADIpico) - -
MLT
Ácido málico Asimilación (MaLaTa) + +
CIT
Citrato trisódico Asimilación (CITrato trisódico) + +
PAC
Ácido fenilacético Asimilación (ácido fenilACético) - -
(+ positivo, -negativo, w débil , v variable, nd no determinado)
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Tabla 2. Características fenotípicas que diferencian la cepa CBS124167 de otras especies de Pseudomonas.
Característica Cepa CBS124167 P. graminisa P. lutea P. rhizosphaerae
Oxidasa -b ---
Crecimiento a 6ºC + + + nd
Producción de ácido a partir de ----
glucosa
Utilización de eritritol ---+
Utilización de sorbitol W + -+
Utilización de xilitol -v + -
Utilización de melibiosa --+ -
Utilización de rhamnosa ---+
Hidrólisis de aesculina + + + -
Hidrólisis de gelatina -v --
a: Los datos de las especies de referencia se han tomado de Peix et al. (20033, 20044) y Behrendt et al. (19991). b: +: positivo; - : negativo; w: débil; v: reacción variable entre cepas de la misma especie; nd: datos no disponibles
Producción de sustancias antimicrobianas
Se han llevado a cabo experimentos para determinar si la cepa CBS124167 produce sustancias antimicrobianas. Para ello, la cepa se hizo crecer en medio TSB a 30 ºC, durante 20-24 h. Del cultivo obtenido, se reservó una fracción, a la que se llamó “cultivo, CUL”, que contenía tanto células como medio de cultivo y posibles metabolitos producidos durante el crecimiento. El resto se centrifugó a 8000 rpm durante 10 min, a 10ºC. El pH del sobrenadante se ajustó a 6,5 y se esterilizó mediante filtración (0,22 m), obteniendo un “sobrenadante neutro libre de células, SNLC”. La fracción celular obtenida tras la centrifugación se resuspendió en agua desionizada estéril, se centrifugó y lavó dos veces consecutivas para la eliminación de posibles restos de medio de cultivo, obteniendo únicamente “células, CEL”.
Se determinó la efectividad de estas tres fracciones: CUL, SNLC y CEL, en condiciones in vitro, frente a varios cultivos indicadores: Escherichia coli O157:H7, Salmonella spp., Listeria innocua y Listeria monocytogenes. Para ello, Salmonella spp. y Escherichia coli O157:H7 se hicieron crecer en medio TSB y Listeria spp. en TYSEB (TSB suplementado con 6 g/l de extracto de levadura) a 37 ºC, durante 18-20 h. Se añadió 50 l de cada uno de los cultivos obtenidos a tubos conteniendo 10 ml de medio TSB (Salmonella spp. y Escherichia coli O157:H7) o TYSEB (Listeria spp.) conteniendo 7,5 g/l de agar y temperados a 45ºC.
El contenido de cada uno de los tubos (medio + cultivo indicador) se depositó sobre placas conteniendo 20 g/l extracto de carne, 20 g/l de glucosa y 15 g/l de agar. Una vez solidificado, se depositaron 5 ml del CUL, SNLC o CEL y las placas se incubaron a 30 ºC, durante 20 h, tras las cuales se indicó la presencia o no de un halo de inhibición.
No se observó inhibición del crecimiento de los patógenos indicadores en aquellos tratamientos donde se inoculó el sobrenadante neutro libre de células por lo que se descarta la producción de sustancias antimicrobianas por parte de la cepa CBS124167 en las condiciones ensayadas.
También se ha ensayado la efectividad in vivo en manzana cortada del sobrenadante frente a Escherichia coli O157:H7, Salmonella spp. y Listeria innocua y se ha comparado con la efectividad de las células. Se ha visto que los sobrenadantes libres de células no tienen ningún efecto sobre el patógeno, e incluso favorecen su crecimiento tras 2 días de conservación a 20 ºC.
Fitopatogenicidad
También se ha determinado si la cepa CBS124167 es o no fitopatógena, capaz de producir reacción de hipersensitividad en hojas de tabaco, según la metodología de Noval et al. 19912. Para ello se preparó una suspensión de 109 ufc/ml de la cepa y se inyectó en las venas de hojas de tabaco utilizando una jeringuilla de insulina. Se utilizó agua para el control negativo y la cepa CPA-3 de Pantoea ananatis como control positivo, ya que esta cepa sí es fitopatógena. Las plantas se mantuvieron a temperatura ambiente y periódicamente se observó si presentaban o no síntomas de hipersensitividad, en forma de necrosis, amarillamiento de la zona infiltrada y muerte de las hojas. No se
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observó ninguna reacción en las hojas tratadas, incluso con altas dosis de CBS124167 (109 ufc/ml). Por lo tanto, la cepa CBS124167 no es fitopatógena.
Supervivencia al jugo gástrico en contacto directo y inoculada en manzana
Para valorar la supervivencia en contacto directo, se añadieron 50 ml de una suspensión de 109 ufc/ml de la cepa CBS124167 en una solución simulada de saliva y jugo gástrico (6,2 g/l NaCl, 2,2 g/l KCl, 0,22 g/l de CaCl2 y 1,2 g/l NaHCO3, 0,3 g/l pepsina; pH ajustado a 2,0, temperada a 37 ºC) y se incubó a 37 ºC, durante 2 h. Se tomó muestra al cabo de 1 y 2 h. No se detectó ninguna célula viable de la cepa de la presente invención, incluso tras 10 min de contacto.
Para valorar la supervivencia al jugo gástrico de la cepa CBS124167 sobre manzana, se inocularon manzanas “Golden Delicious” con la cepa CBS124167 a una dosis de 107 ufc/ml mediante inmersión en baño durante 2 min. Se dejaron secar y se envasaron en barquetas de polipropileno y se sellaron con film de polipropileno de 35 m de grosor y una permeabilidad al O2 y CO2 de 3500 cm3/m2*dia*atm a 23 ºC, y al vapor de agua de 0,9 g/m2*día a 25 ºC y 75 % de humedad relativa, y se conservaron a 5ºC. Tras 0, 4, 7 y 14 días, se tomaron 10 g y se sometieron a una simulación de tránsito gástrico. Para ello se mezclaron con 10 ml de solución artificial de saliva (6,2 g/l NaCl, 2,2 g/l KCl, 0,22 g/l de CaCl2 y 1,2 g/l NaHCO3), temperada a 37 ºC. Se homogenizó durante 2 min y se transfirió a un matraz Erlenmeyer con 80 ml de jugo gástrico (0,3 g/l pepsina; pH 2,0) y se incubó a 37 ºC durante 2 h. A continuación se determinó la población viable de la cepa, mediante siembra en placas de medio AN.
No se observaron células viables tras 2 h de contacto con el jugo gástrico en ninguna de las muestras analizadas. Por tanto, puede deducirse que la cepa de la presente invención no sobrevive al paso gástrico. Esto es positivo pues, aunque las células crezcan sobre la superficie de la fruta durante su conservación, dichas células no pueden causar ningún daño al ingerir la fruta tratada ya que no sobrevivirán al tránsito gástrico. Cabe mencionar también que no se han encontrado referencias que relacionen la especie Ps. graminis con casos de toxiinfecciones alimentarias.
Crecimiento en la fruta
Se ha observado que la cepa CBS124167 es capaz de crecer en manzana, melocotón y melón cortados a distintas temperaturas, aunque el crecimiento es mucho mayor en melón, debido a su menor acidez (mayor pH). También se ha observado crecimiento en manzana conservada en condiciones de atmósfera modificada y a temperatura o condiciones de refrigeración.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
Se ha observado que la cepa CBS124167 es muy efectiva contra bacterias patógenas de transmisión alimentaria en fruta, preferiblemente, en fruta cortada a trozos y, ventajosamente, contra los microorganismos Salmonella spp., Listeria spp., y/o Escherichia coli O157:H7, que son los más importantes en frutas y hortalizas.
Gracias a ello, la cepa CBS124167 puede usarse como antagonista contra cualquiera de dichos microorganismos, favoreciendo el cumplimiento de los criterios microbiológicos establecidos especialmente para fruta cortada o fruta de cuarta gama, para evitar las toxiinfecciones alimentarias o enfermedades originadas por la ingesta de fruta contaminada con bacterias del tipo Salmonella spp., Listeria spp. o Escherichia coli O157:H7.
En particular, la efectividad en Salmonella spp. se ha observado para la especie Salmonella choleraesuis, mientras que la efectividad en Listeria spp. se ha observado para las especies Listeria monocytogenes y Listeria innocua.
Según una primera realización de la presente invención, la cepa de la presente invención se usa para el control biológico en fruta, preferiblemente fruta cortada a trozos, manteniendo la fruta a una temperatura superior a 10 ºC, preferiblemente, una temperatura igual o superior a 20 ºC.
A temperatura ambiente, se ha observado que la cepa CBS124167 puede frenar el crecimiento, e incluso reducir, a cualquiera de los microorganismos antes citados, inclusive cuando estos microorganismos están presentes en la fruta a una concentración igual o superior a 103 ufc/g, que es una concentración muy elevada y difícil que se dé en la realidad.
Este uso es particularmente ventajoso ya que permite controlar el crecimiento de los patógenos en los casos en que la temperatura de conservación de la fruta no es la adecuada, o se corta la cadena de frío del producto durante el almacenamiento o transporte, por ejemplo, por problemas en el mantenimiento de los equipos de refrigeración de la fruta. Es muy importante que la cepa sea efectiva a temperatura ambiente, ya que a esta temperatura es cuando el microorganismo patógeno puede crecer más y por tanto se incrementa el riesgo en el consumidor.
Según una segunda realización, la cepa de la presente invención se usa para el control biológico en fruta,
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por ejemplo fruta cortada a trozos, manteniendo la fruta en condiciones de refrigeración. Por condiciones de refrigeración se entenderá el mantenimiento de la fruta a una temperatura de refrigeración igual o inferior a 10ºC, preferiblemente, igual o inferior a 5ºC.
Sorprendentemente, la efectividad de la cepa CBS124167 contra cualquiera de los microorganismos Salmonella spp., Listeria spp. y Escherichia coli O157:H7 se ha demostrado también a las temperaturas de refrigeración que son las que marca el productor o distribuidor para la conservación de la fruta.
Según una tercera realización, la cepa de la presente invención se usa para el control biológico en fruta, preferiblemente, fruta cortada, manteniendo la fruta en una atmósfera modificada. Por atmósfera modificada se entenderá una atmósfera con una composición de gases diferente a la del aire para mejorar las condiciones en que se conserva la fruta.
La cepa de la presente invención muestra también efectividad cuando la fruta es envasada en atmósfera modificada para su conservación. Gracias a ello, la cepa puede ser empleada en las condiciones habituales de comercialización, por lo que es posible garantizar la seguridad alimentaria también en las condiciones de los lineales de los supermercados o tiendas.
Ventajosamente, dicha fruta es fruta con un pH comprendido entre 3 y 7, por ejemplo, frutas como manzana, melocotón y/o melón.
Se ha observado que el crecimiento de Salmonella spp., Listeria spp. o Escherichia coli O157:H7 puede darse en un amplio rango de fruta, a pesar de las condiciones de acidez de ciertas frutas como la manzana. También, se ha observado que el crecimiento de las mencionadas bacterias es muy rápido en frutas menos ácidas como el melón. Sin embargo, gracias a la cepa de la presente invención, el crecimiento de estos patógenos puede ser controlado en un amplio rango de frutas.
Tal y como se ha comentado en la descripción de la invención, un objetivo de la presente invención es el de proporcionar un método de preparación de fruta que comprende la etapa de aplicar a la fruta una preparación que comprende el cultivo biológico de la nueva cepa CBS124167.
Según una realización preferida de dicho método, la fruta es cortada a trozos antes de aplicar dicha preparación.
Preferiblemente, la concentración de la cepa CBS124167 en dicha preparación es igual o superior a la concentración estimada de patógeno que puede contener la fruta, preferiblemente, la fruta cortada.
Según una realización, la concentración de dicha cepa en la preparación es igual o superior a 105 ufc/ml.
Se ha observado que esta concentración tiene efectos contra cualquiera de los tres microorganismos Salmonella spp., Listeria spp. y/o Escherichia coli O157:H7 y a concentraciones mucho más elevadas de las que dichos microorganismos pueden encontrarse en la fruta cortada en la realidad.
Ventajosamente, la concentración de dicha cepa en la preparación es igual o superior a 107 ufc/ml.
Se ha observado que esta concentración garantiza una reducción de las bacterias patógenas de al menos dos unidades logarítmicas (dos unidades de la escala logarítmica decimal), independientemente de la concentración de bacterias patógenas de la fruta.
Según otra realización, el método comprende la etapa de envasar la fruta una vez aplicada dicha preparación.
Ventajosamente, dicho método comprende también la etapa de proporcionar a la fruta una atmósfera modificada y/o la etapa de proporcionar a la fruta una temperatura de refrigeración, por ejemplo, una temperatura igual o inferior a 10 ºC, preferiblemente, una temperatura igual o inferior a 5 ºC.
La atmósfera modificada puede proporcionarse de una forma pasiva, por ejemplo, envasando el producto mediante la utilización de películas plásticas de diferente permeabilidad a los gases, creando de forma pasiva una atmósfera modificada favorable como resultado de la permeabilidad de la pared del envase y factores como la respiración del producto y cambios bioquímicos.
El envasado del producto en atmósfera modificada contribuye a mantener la calidad de frescura de la fruta cortada durante más tiempo, por lo que la vida útil del producto se alarga.
Tal y como se ha comentado anteriormente, la cepa de la presente invención es efectiva también en estas condiciones de envasado en atmósfera modificada.
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Ventajosamente, dicho método de preparación de la fruta, preferiblemente fruta cortada, comprende la
etapa de aplicar un antioxidante a la fruta, antes de aplicar la suspensión que contiene la cepa.
Se ha observado que la cepa de la presente invención no se ve alterada por el empleo de algunas sustancias antioxidantes, por lo que dichas sustancias antioxidantes pueden emplearse para retardar la oxidación de la fruta.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS
Para mayor comprensión de cuanto se ha expuesto se acompañan unos dibujos en los que, esquemáticamente y sólo a título no limitativo, se representan resultados de varios ejemplos de realización.
En dichos dibujos,
la figura 1 es una representación gráfica que muestra la población de Escherichia coli O157:H7 en los cilindros de manzana tras la inoculación (concentración inicial), tras 2 días de incubación a 20 ºC sin antagonista (control) y con 10 de los antagonistas seleccionados, entre los que se encuentra el antagonista CBS124167. Los valores representan la media de 6 valores (2 ensayos con 3 repeticiones cada uno) y las barras representan el error estándar. Los números entre paréntesis indican la media de la reducción obtenida.
la figura 2 es una representación gráfica que muestra la población de Salmonella choleraesuis BAA-709 en los cilindros de manzana tras la inoculación (concentración inicial), tras 2 días de incubación a 20 ºC sin antagonista (control) y con 10 de los antagonistas seleccionados, entre los que se encuentra la cepa CBS124167. Los valores representan la media de 6 valores (2 ensayos con 3 repeticiones cada uno) y las barras representan el error estándar. Los números entre paréntesis indican la media de la reducción obtenida.
la figura 3 es una representación gráfica que muestra la población de Listeria innocua CECT-910 en los cilindros de manzana tras la inoculación (concentración inicial ), tras 2 días de incubación a 20 ºC sin antagonista (control) y con 10 de los antagonistas seleccionados, entre los que se encuentra la cepa CBS124167. Los valores representan la media de 6 valores (2 ensayos con 3 repeticiones cada uno) y las barras representan el error estándar. Los números entre paréntesis indican la media de la reducción obtenida.
la figura 4 es una representación gráfica que muestra la población de Escherichia coli O157:H7 en los cilindros de melocotón tras la inoculación (concentración inicial), tras 2 días de incubación a 20 ºC sin antagonista (control) y con 10 de los antagonistas seleccionados, entre los que se encuentra la cepa CBS124167. Los valores representan la media de 6 valores (2 ensayos con 3 repeticiones cada uno) y las barras representan el error estándar. Los números entre paréntesis indican la media de la reducción obtenida.
la figura 5 es una representación gráfica que muestra la población de Salmonella choleraesuis BAA-709 en los cilindros de melocotón tras la inoculación (concentración inicial), tras 2 días de incubación a 20 ºC sin antagonista (control) y con 10 de los antagonistas seleccionados, entre los que se encuentra la cepa CBS124167. Los valores representan la media de 6 valores (2 ensayos con 3 repeticiones cada uno) y las barras representan el error estándar. Los números entre paréntesis indican la media de la reducción obtenida.
la figura 6 es una representación gráfica que muestra la población de Listeria innocua CECT-910 en los cilindros de melocotón tras la inoculación (concentración inicial), tras 2 días de incubación a 20 ºC sin antagonista (control) y con 10 de los antagonistas seleccionados, entre los que se encuentra la cepa CBS124167. Los valores representan la media de 6 valores (2 ensayos con 3 repeticiones cada uno) y las barras representan el error estándar. Los números entre paréntesis indican la media de la reducción obtenida.
la figura 7 es una representación gráfica que muestra la población de Salmonella choleraesuis BAA-709 en los cilindros de melón tras la inoculación (concentración inicial) y tras 2 días de incubación a 20 ºC sin antagonista (control) y con 12 de los antagonistas seleccionados, entre los que se encuentra la cepa CBS124167. Los valores representan la media de 6 valores (2 ensayos con 3 repeticiones cada uno) y las barras representan el error estándar. Los números entre paréntesis indican la media de la reducción obtenida.
la figura 8 es una representación gráfica que muestra la población de Listeria monocytogenes LM230/3 en los cilindros de melón tras la inoculación (concentración inicial), tras 2 días de incubación a 20 ºC sin antagonista (control) y con 12 de los antagonistas seleccionados, entre los que se encuentra la cepa CBS124167. Los valores representan la media de 6 valores (2 ensayos con 3 repeticiones cada uno) y las barras representan el error estándar. Los números entre paréntesis indican la media de la reducción obtenida.
la figura 9 es una representación gráfica que muestra la evolución en el tiempo de la población de Escherichia coli O157:H7 en cilindros de manzana co-inoculados o no con una suspensión de la cepa CBS124167 (108 ufc/ml) y conservados a 5 ºC.
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la figura 10 es una representación gráfica que muestra la evolución en el tiempo de la población de Escherichia coli O157:H7 en cilindros de melocotón co-inoculados o no con una suspensión de la cepa CBS124167 (108 ufc/ml) y conservados a 5 ºC y a 10 ºC.
la figura 11 es una representación gráfica que muestra la evolución en el tiempo de la población de Salmonella cholearaesuis BAA-709 en cilindros de melocotón co-inoculados o no con una suspensión de la cepa CBS124167 (108 ufc/ml) y conservados a 5 ºC.
la figura 12 es una representación gráfica que muestra la evolución en el tiempo de la población de Salmonella cholearaesuis BAA-709 en cilindros de melón co-inoculados o no con una suspensión de la cepa CBS124167 (108 ufc/ml) y conservados a 5 ºC y a 10 ºC.
la figura 13 es una representación gráfica que muestra la evolución en el tiempo de la población de un cóctel de cepas de Listeria monocytogenes (CECT-4031, CECT-4032, CECT-933, CECT-940 y LM230/3) en cilindros de melón co-inoculados o no con la cepa CBS124167 a distintas concentraciones y conservados a 10 ºC.
la figura 14 es una representación gráfica que muestra la evolución en el tiempo de la población de un cóctel de cepas de Salmonella choleraesuis (BAA-707, BAA-709, BAA-710 y BAA-711) en cilindros de melón coinoculados o no con la cepa CBS124167 a distintas concentraciones y conservados a 10 ºC.
la figura 15 es una representación gráfica que muestra la evolución en el tiempo de la población de un cóctel de cepas de Salmonella choleraesuis (BAA-707, BAA-709, BAA-710 y BAA-711) en manzana cortada tratada con antioxidante e inoculada o no con la cepa CBS124167 a 107 ufc/ml, mediante inmersión durante 2 min, y conservada en envasado en atmósfera modificada (MAP) a 5 ºC y 10 ºC.
la figura 16 es una representación gráfica que muestra la evolución en el tiempo de la población de un cóctel de cepas de Listeria monocytogenes (CECT-4031, CECT-4032, CECT-933, CECT-940 y LM230/3) en manzana cortada tratada con antioxidante e inoculada o no con la cepa CBS124167 a 107 ufc/ml, mediante inmersión durante 2 min, y conservada en envasado en atmósfera modificada (MAP) a 5 ºC y 10 ºC.
DESCRIPCIÓN DE EJEMPLOS
A continuación se exponen distintos ensayos los cuales deben interpretarse como un medio auxiliar para la mejor comprensión de la invención y no como limitaciones al objeto de la misma.
El efecto antagonista se ha ensayado en distintas cepas de los géneros Salmonella y Listeria y en una cepa de Escherichia coli O157:H7. Estos patógenos son los más importantes en frutas y hortalizas. En la Tabla 3 adjunta aparecen las cepas de microorganismos patógenos de transmisión alimentaria utilizados en los ensayos.
En primer lugar, se describen los ejemplos realizados para demostrar la efectividad en condiciones de laboratorio. En segundo lugar, se describen los ejemplos realizados para demostrar la efectividad en condiciones que simulan la producción comercial.
Ensayos para demostrar la efectividad de la cepa CBS124167 frente a los principales patógenos de transmisión alimentaria en fruta cortada en condiciones de laboratorio.
A continuación se describen una pluralidad de ejemplos de ensayos en condiciones de laboratorio que demuestran la efectividad de la cepa CBS124167 aplicada a distintas dosis, en distintas frutas, a temperatura ambiente y en condiciones de refrigeración.
Las cepas de microorganismos patógenos utilizados en estos ensayos fueron: Listeria innocua (CECT-910), Escherichia. coli O157:H7 (NCTC-12900), y Salmonella choleraesuis (BAA-709, BAA-707, BAA-709, BAA-710 y BAA711) y, en algún caso, Listeria monocytogenes (CECT-4031, CECT-4032, CECT-933, CECT-940 y LM230/3), (ver Tabla 3).
Las frutas se desinfectaron previamente mediante aspersión con etanol 70%. A continuación se prepararon trozos en forma cilíndrica de la fruta a ensayar, mediante un sacabocados, de dimensiones 1,2 cm de diámetro y 1 cm de altura, que equivalen aproximadamente a 1 g de fruta. Estos trozos se introdujeron en el interior de tubos de ensayo estériles y se inocularon con 15 l de una suspensión que contenía los dos microorganismos (patógeno y antagonista), llámese co-inoculación. En el tratamiento control, el patógeno se añadió a un tubo con 10 ml de agua estéril (sin microorganismo antagonista). Tras la co-inoculación, se dejó secar la fruta a temperatura ambiente. A continuación, se tomaron 3 tubos, de los que se midió la concentración inicial de patógeno mediante siembra en medios de cultivo específicos. Los otros tubos se conservaron a 20 ºC, 10 ºC o 5 ºC, en función del ensayo. Al cabo de 2 días (ensayos conservación a 20 ºC), o de 2-3 días, 5-7 días y 10 días (ensayos a 5 o 10 ºC), se volvió a determinar la concentración de patógeno por trozo de fruta en las muestras con antagonista (tratamiento con antagonista) y en las que no tenían antagonista (tratamiento control). Los datos de concentración se transformaron a logaritmo decimal.
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Para calcular el valor de reducción del crecimiento del patógeno se usó la siguiente fórmula:
Reducción (unidades logarítmicas decimales) = log10Ct-control – log10 Ct+antagonista, donde:
Ct-control es la concentración del patógeno en el tratamiento control después de “t” días de conservación, y Ct+antagonista es la concentración del patógeno en el tratamiento con antagonista después de “t” días de conservación.
5 Valores positivos de la reducción indican que el crecimiento del patógeno en la fruta ensayada en presencia del antagonista es menor que el mismo sin antagonista. A mayor valor, mayor efectividad frente al patógeno estudiado
En los ensayos a temperatura ambiente (20 ºC), para obtener la suspensión de la cepa CBS124167 y de las otras cepas ensayadas, se utilizó la producción en medio NYDA incubado a 25 ºC durante 48 h. Se tomaron colonias aisladas que se suspendieron en agua desionizada estéril y a partir de dicha suspensión se preparó otra suspensión
10 que se ajustó, mediante un espectrofotómetro, a distintos porcentajes de transmitancia ( =420 nm) que se corresponden con las distintas concentraciones de antagonistas ensayadas (105 ufc/ml, 106 ufc/ml, 107 ufc/ml y 108 ufc/ml).
En los ensayos en condiciones de refrigeración (5 ºC o 10 ºC), para obtener la suspensión de la cepa CBS124167, se utilizó la producción en medio líquido. Para ello, se inoculó un matraz Erlenmeyer con 50 ml de TSB, 15 que se incubó a 30ºC durante 20-24 h. Se centrifugó durante 10 min a 10000 rpm y se redisolvió con 25 ml de agua
desionizada estéril.
Los patógenos se inocularon en tubos conteniendo 10 ml de medio TSB (Salmonella choleraesuis BAA-707, BAA-709, BAA-710 y BAA-711 y Escherichia coli O157:H7) o TYSEB (Listeria innocua CECT-910 y Listeria monocytogenes CECT-4031, CECT-4032, CECT-933, CECT-940 y LM230/3), que se incubaron a 37 ºC durante 20-24
20 h. A continuación se centrifugaron a 8000 rpm durante 10 min y el precipitado celular se redisolvió con 5 ml de solución salina (0,85 g/l de NaCl). Mediante la medición de la transmitancia a 420 nm y una curva previamente obtenida en el laboratorio para cada uno de los patógenos, se determinó la concentración estimada de patógeno.
Tabla 3. Listado de cepas de microorganismos patógenos de transmisión alimentaria utilizados en los ensayos.
Colección
Especie Serovar Nomenclatura
ATCC BAA-707
Salmonella choleraesuis subsp. choleraesuis (Smith) Weldin Agona BAA-707
ATCC BAA-709
Salmonella choleraesuis subsp. choleraesuis (Smith) Weldin Michigan BAA-709
ATCC BAA-710
Salmonella choleraesuis subsp. choleraesuis (Smith) Weldin Montevideo BAA-710
ATCC BAA-711
Salmonella choleraesuis subsp. choleraesuis (Smith) Weldin Gaminara BAA-711
CECT-4031
Listeria monocytogenes (Murray et al. 19268) Pirie 1940 1a
CECT-4031
CECT-4032
Listeria monocytogenes (Murray et al. 19268) Pirie 1940 4b
CECT-4032
CECT-933
Listeria monocytogenes (Murray et al. 19268) Pirie 1940 3a
CECT-933
CECT-940
Listeria monocytogenes (Murray et al. 19268) Pirie 1940 4d
CECT-940
Listeria monocytogenes*
1/2a LM230/3
CECT-910
Listeria innocua L. innocua
NCTC-12900 / ATCC 700728
Escherichia coli (Migula) Castellani and Chalmers serotype O157:H7 E. coli O157:H7
*: Aislada de lechuga fresca cortada en nuestro laboratorio (Abadias et al. 20085)
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CECT: Colección Española de Cultivos Tipo; ATTC: American Type Culture Collection; NCTC: National Collection of Type Cultures.
Las concentraciones de patógeno ensayadas oscilan entre 105 ufc/ml y 107 ufc/ml. Sin embargo, en condiciones reales se estima que la concentración de patógeno 105 ufc/ml, que en los ensayos realizados corresponde a 103 ufc/g de producto, es incluso una concentración muy elevada de patógeno (Salleh et al., 20036; Nguz et al., 20057), por lo que los resultados obtenidos se presentan en condiciones desfavorables/adversas para la cepa CBS124167.
Ejemplo 1. Efectividad de la cepa CBS124167 frente a distintos patógenos de transmisión alimentaria en manzana
“Golden Delicious” a 20ºC
Las figuras 1 a 3 muestran un ejemplo de resultados obtenidos frente a las cepas de Escherichia coli O157:H7, Salmonella choleraesuis BAA-709 y Listeria innocua CECT-910, en manzana “Golden Delicious”, comparando la efectividad de la cepa CBS124167 con otras cepas aisladas en el laboratorio y que se ensayaron en las mismas condiciones.
La suspensión que se inoculó tenía una concentración de la cepa CBS124167 de aproximadamente 108 ufc/ml y 107 ufc/ml de microorganismo patógeno. El pH de las manzanas fue de 3,8±0,2 y la acidez entre 1,6 y 2,9 g ácido málico/l.
Tal y como muestra la figura 1, la concentración inicial de E. coli O157:H7 fue de 5,1 log10ufc/g y aumentó en el tratamiento control (sin antagonista) hasta 6,8 log10ufc/g. En cambio, en los trozos co-inoculados con distintos antagonistas, el crecimiento fue menor, observándose reducciones entre 1,0 y 1,6 unidades logarítmicas. En el caso de la cepa CBS124167, la población de patógeno tras los dos días de conservación a 20 ºC fue menor incluso que la inicial (2,4 log10 ufc/g), lo que nos indica una reducción efectiva de 4,5 unidades logarítmicas.
Resultados similares se obtuvieron cuando se ensayó la efectividad de distintas cepas frente a Salmonella BAA-709 (figura 2), con reducciones entre 0,3 y 1,0 unidades logarítmicas en el caso de los otros antagonistas y de 4,7 unidades logarítmicas en el caso de la cepa CBS124167.
El crecimiento de Listeria innocua en manzana no tratada con antagonista tras la conservación a 20 ºC durante 2 días fue mayor, de 2,5 log10 ufc/g. En el caso de algunos de los antagonistas aislados en el laboratorio la reducción fue notable, entre 1,1 y 2,2 unidades logarítmicas, pero la cepa CBS124167 mostró unos resultados mucho mejores, con una reducción de 5,9 unidades logarítmicas tras la conservación, lo que indica que la población de Listeria innocua en manzanas que habían sido tratadas con la cepa CBS124167 fue menor de 2 log10 ufc/g (figura 3).
Ejemplo 2. Efectividad de la cepa CBS124167 frente a distintos patógenos de transmisión alimentaria en distintas variedades de melocotón a 20ºC
Las figuras 4 a 6 muestran un ejemplo de resultados obtenidos frente a las cepas de Escherichia coli O157:H7, Salmonella choleraesuis BAA-709 y Listeria innocua CECT-910, en melocotón, comparando la efectividad de la cepa CBS124167 con otras cepas aisladas en el laboratorio y que se ensayaron en las mismas condiciones.
Se utilizaron melocotones de las variedades “Merry O’Henry”, “Tardibelle”, “Roig d’Albesa”, “Placido”, “Royal Glory” y “Elegant Lady”. La suspensión que se inoculó tenía una concentración de la cepa CBS124167 de aproximadamente 108 ufc/ml y 107 ufc/ml de microorganismo patógeno. El pH de los melocotones utilizados fue de 3,65,3, con una acidez entre 2,8 y 7,8 g ácido málico/l.
Tal y como muestra la figura 4, la concentración inicial de E. coli O157:H7 en melocotón fue de 4,9 log10ufc/g, y aumentó aproximadamente 3 unidades logarítmicas en los trozos no tratados con antagonista tras 2 días de conservación a 20 ºC. En los trozos inoculados con algunos de los antagonistas aislados, la concentración de E. coli O157:H7 se redujo entre 1,8 y 3,0 unidades logarítmicas, mientras que con la cepa CBS124167, la reducción fue de 4,3 unidades logarítmicas, siendo la concentración a los 2 días incluso inferior a la inicial, lo que demuestra su gran efectividad.
En la figura 5 se muestran los resultados del mismo ensayo, pero realizado con la cepa de Salmonella BAA
709. En este caso, el incremento en la población tras dos días de conservación a 20 ºC fue menor que el de E. coli O157:H7, con aproximadamente 2,5 log de incremento. En general, las reducciones con los otros antagonistas fueron menores, entre 0,4 y 1,8 logaritmos, pero la reducción de Salmonella BAA-709 en aquellos trozos de manzana tratados con la cepa CBS124167 fue la mayor con 2,8 unidades logarítmicas.
La figura 6 muestra los datos referentes a Listeria innocua en melocotón. En esta figura 6 se observa que la población de Listeria innocua en el tratamiento control (sin antagonista) también aumentó aproximadamente 3 unidades logarítmicas en cada trozo de melocotón, mientras que en aquellos trozos inoculados con distintos antagonistas aislados
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en el laboratorio, la población fue menor, observándose reducciones entre 0,7 y 2,1 unidades logarítmicas. De nuevo, la reducción obtenida con la cepa CBS124167 fue superior, de 4 unidades logarítmicas, logrando también que la población final fuera incluso inferior a la inicial.
Ejemplo 3. Efectividad de la cepa CPA-7 frente a distintos patógenos de transmisión alimentaria en melón a 20 ºC
Las figuras 7 y 8 muestran un ejemplo de resultados obtenidos frente a las cepas de Salmonella choleraesuis BAA-709 y Listeria monocytogenes LM230/3, en melón, comparando la efectividad de la cepa CBS124167 con otras cepas aisladas en el laboratorio y que se ensayaron en las mismas condiciones.
El melón es una fruta con pH más neutro y menos acidez que la manzana y el melocotón (pH 5,7-6,5, acidez 0,7-1,9 g ácido cítrico/l, generalmente). En este caso, la problemática de los patógenos es más importante porque el pH no ejerce de barrera al crecimiento de los patógenos de transmisión alimentaria. La suspensión que se inoculó tenía una concentración de la cepa CBS124167 de aproximadamente 108 ufc/ml y 107 ufc/ml de microorganismo patógeno.
La figura 7 muestra los resultados de distintas cepas de microorganismos antagonistas, incluida la CBS124167 frente a Salmonella en trozos de melón “Piel de sapo”. En este caso, los valores de reducción oscilaron entre 1,5 y 3,2 unidades logarítmicas, siendo la reducción mayor la obtenida con la cepa CBS124167, con un total de 3,5 unidades logarítmicas. Puede observarse que el crecimiento de Salmonella en melón en el tratamiento control (sin antagonista) tras 2 días de conservación a 20 ºC fue muy elevado, de 4,2 unidades logarítmicas, superándose la población en más de 108 ufc/g de producto.
La figura 8 muestra la efectividad de la cepa CBS124167 frente a la cepa de Listeria monocytogenes LM230/3, en melón conservado 2 días a 20 ºC. Tal y como puede observarse, en este caso, también hay una reducción del patógeno respecto al control no tratado.
Ejemplo 4. Efectividad de la cepa CBS124167 frente a Escherichia coli O157:H7 en manzana “Golden Delicious” en condiciones de refrigeración La figura 9 muestra el resultado de la efectividad de la cepa CBS124167 frente a E. coli O157:H7 en manzana “Golden Delicious” conservada a 5 ºC. El ensayo se realizó mediante co-inoculación de 15 l de una suspensión que contenía ambas cepas, E. coli O157:H7 a 107 ufc/ml y CBS124167 (30 % transmitancia, aproximadamente 108 ufc/ml).
Tal y como puede verse en la figura, a 5 ºC no se observó crecimiento de E. coli O157:H7 en manzana cortada en el tratamiento control, en cambio, en las muestras co-inoculadas con el antagonista, se vio una reducción a partir del segundo día de conservación y, a partir de los 7 días, la población se redujo por debajo de 10 ufc/g.
Ejemplo 5. Efectividad de la cepa CBS124167 frente a distintos patógenos de transmisión alimentaria en melocotón en condiciones de refrigeración
Las figura 10 y 11 muestran la efectividad de la cepa CBS124167 en melocotón (variedades “Elegant Lady” y “Plácido”), a 5 y 10 ºC, frente a Escherichia coli O157:H7 y Salmonella BAA-709. La suspensión que se inoculó tenía una concentración de la cepa CBS124167 de aproximadamente 108 ufc/ml y 107 ufc/ml de microorganismo patógeno.
Tal y como muestra la figura 10, la cepa CBS124167 reduce la concentración de patógeno, siendo esta reducción mayor a 5 ºC que a 10 ºC y manteniéndose incluso por debajo del límite de detección tras 6 días de conservación.
Resultados similares se obtuvieron cuando la cepa CBS124167 se utilizó frente a Salmonella en melocotón de la variedad “Placido” (figura 11). En este caso, tras 6 días de conservación a 5 ºC, no se detectó Salmonella en los trozos de melocotón cortado, mientras que la población se mantuvo en el tratamiento sin antagonista (control).
Ejemplo 6. Efectividad de la cepa CBS124167 frente a Salmonella choleraesuis BAA-709, en melón en condiciones de refrigeración
La figura 12 muestra la efectividad de la cepa CBS124167 en melón conservado a 10 ºC frente a Salmonella BAA-709. La suspensión que se inoculó tenía una concentración de la cepa CBS124167 de aproximadamente 108 ufc/ml y 107 ufc/ml de microorganismo patógeno.
Tal y como muestra la figura, a 10 ºC el patógeno creció en el tratamiento control (sin antagonista), mientras que el tratamiento en el que se aplicó CBS124167 la población se mantuvo más baja, con una reducción de más de 1,5 unidades logarítmicas a partir del sexto día de conservación. A 5 ºC, en las condiciones ensayadas,
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Salmonella no fue capaz de crecer y la adición de la cepa CBS124167 no representó ningún cambio respecto el tratamiento control.
Ejemplo 7. Efectividad de la cepa CBS124167 aplicada a distintas dosis frente a distintos patógenos de transmisión alimentaria en manzana Golden Delicious a 20ºC
5 Las tablas 4, 5 y 6 muestran la efectividad de la cepa CBS124167 aplicada a distintas dosis, y frente a distintas concentraciones de patógenos Escherichia coli O157:H7, Salmonella choleraesuis BAA-709 y Listeria innocua CECT-910. Esta efectividad se midió en unidades logarítmicas decimales de reducción de crecimiento según la fórmula citada más arriba.
Tal y como puede observarse en las tablas adjuntas, los resultados muestran reducción del crecimiento 10 de patógenos para concentraciones de la cepa CBS124167 iguales o superiores a la concentración inoculada de patógeno.
Tabla 4. Valores de reducción (unidades logarítmicas decimales) de Escherichia coli O157:H7 aplicada a distintas
concentraciones, en función de la dosis de la cepa CBS124167, en manzana “Golden Delicious” conservada a 20ºC
durante 2 días.
Concentración de Escherichia coli O157:H7 inoculada (ufc/ml)
Dosis cepa CBS 124167 (ufc/ml)
105 106 107
108
4,7 6,1 3,6
107
3,8 3,4 2,0
106
1,5 1,7 0,6
105
0,7 1,6 0,3
Tabla 5. Valores de reducción (unidades logarítmicas decimales) de Salmonella choleraesuis BAA-709 aplicada a distintas concentraciones, en función de la dosis de la cepa CBS124167, en manzana “Golden Delicious” conservada a 20ºC durante 2 días.
Concentración de Salmonella choleraesuis BAA-709 inoculada (ufc/ml)
Dosis cepa CBS124167 (ufc/ml)
105 106 107
108
5,4 3,8 4,5
107
5,0 3,3 3,3
106
3,2 1,9 1,3
105
1,9 1,5 0,3
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Tabla 6. Valores de reducción (unidades logarítmicas decimales) de Listeria innocua aplicada a distintas
concentraciones, en función de la dosis de la cepa CBS124167, en manzana ‘Golden Delicious’ conservada a 20ºC
durante 2 días.
Concentración de Listeria innocua inoculada (ufc/ml)
Dosis CBS124167 (ufc/ml)
105 106 107
108
5,0 4,5 3,5
107
4,2 3,9 2,2
106
3,1 2,1 1,1
105
2,2 1,3 0,8
En el caso de Salmonella y Listeria innocua, inoculadas en manzana, la relación 1:1 (patógeno:antagonista) es suficiente para observar reducciones superiores a 1,9 unidades logarítmicas.
De las dosis ensayadas, la 108 ufc/ml es la que presenta los resultados más buenos para los tres
5 patógenos (reducciones superiores a 3,5 unidades logarítmicas). No obstante, la dosis 107 ufc/ml de la cepa CBS124167 es la que se considera más adecuada para la aplicación comercial, ya que garantiza un mínimo de dos unidades logarítmicas de reducción para los tres patógenos estudiados, independientemente de la concentración de bacterias patógenas de la fruta.
Ejemplo 8. Efectividad de la cepa CBS124167 aplicada a distintas dosis frente a distintos patógenos de transmisión 10 alimentaria en melón a 20ºC y 10ºC
En este ejemplo, se utilizó un cóctel de cepas de Salmonella choleraesuis (BAA-707, BAA-709, BAA-710 y BAA-711) o de Listeria monocytogenes (CECT-4031, CECT-4032, CECT-933, CECT-940 y LM230/3).
Las tablas 7 y 8 muestran la efectividad en melón conservado a 20 ºC de la cepa CBS124167, aplicada a distintas dosis, y frente a distintas concentraciones de cóctel de patógenos de los géneros Salmonella y15 Listeria monocytogenes. Esta efectividad se midió en unidades logarítmicas decimales de reducción de crecimiento
según la fórmula citada más arriba.
Tabla 7. Valores de reducción (unidades logarítmicas decimales) de Salmonella choleraesuis aplicada a distintas
concentraciones, en función de la dosis de la cepa CBS124167, en melón “Piel de sapo” conservado a 20 ºC durante 2
días.
Concentración de Salmonella choleraesuis inoculada (ufc/ml)
Dosis CBS124167 (ufc/ml)
105 107
108
7,3 2,1
107
3,7 0,9
106
0,2 0,4
ES 2 394 734 Al
Tabla 8. Valores de reducción (unidades logarítmicas decimales) de Listeria monocytogenes aplicada a distintas concentraciones, en función de la dosis de la cepa CBS124167, en melón “Piel de sapo” conservado a 20 ºC durante 2 días.
Concentración de Listeria monocytogenes inoculada (ufc/ml)
Dosis CBS124167 (ufc/ml)
105 107
108
5,3 4,9
107
4,2 2,8
106
2,1 1,0
5 Tal y como puede verse en las tablas, en melón, la dosis 107 ufc/ml de la cepa CBS124167 muestra valores de reducción de crecimiento iguales o superiores a 3,7 unidades logarítmicas de Salmonella y Listeria monocytogenes aplicadas a 105 ufc/ml de melón que equivale aproximadamente a 103 ufc/g melón.
Las figuras 13 y 14 muestran la efectividad a distintas concentraciones de la cepa CBS124167, en melón conservado a 10 ºC, frente a los mencionados cócteles de Salmonella choleraesuis y Listeria monocytogenes aplicados 10 a una concentración de 105 ufc/ml.
Tal y como muestran las figuras, la reducción de Listeria monocytogenes y Salmonella es mayor a mayor concentración de la cepa CBS124167.
Ensayo para demostrar la efectividad de la cepa antagonista CBS124167 frente a los principales patógenos de transmisión alimentaria en fruta cortada en condiciones que simulan la producción comercial.
15 A continuación se describe un ejemplo de un ensayo en manzana “Golden Delicious” en condiciones que
simulan la producción comercial.
En este ejemplo se utilizó un cóctel de cepas de Salmonella choleraesuis (BAA-707, BAA-709, BAA-710 y BAA711) y un cóctel de cepas de Listeria monocytogenes (CECT-4031, CECT-4032, CECT-933, CECT-940 y LM230/3).
Las manzanas enteras se desinfectaron, se descorazonaron y se cortaron en diez gajos. A continuación se 20 sumergieron en un baño que contenía el antioxidante NatureSeal® AS1 (6%, Agricoat Ltd., Great Shefford, UK), durante 2 min y en agitación, y se dejaron secar.
Una vez tratados con antioxidante, los trozos de manzana se sumergieron en una suspensión que contenía el cóctel de cepas del patógeno y el antagonista, durante 1 min y en agitación, simulando la aplicación que tendría lugar en un tanque de la línea de tratamiento de fruta. En el tratamiento control, los trozos de manzana se sumergieron en una
25 suspensión que contenía el cóctel de cepas del patógeno sin la cepa antagonista.
A continuación, los trozos de manzana se dejaron escurrir y se envasaron (200 g) en barquetas de polipropileno de 500 ml de capacidad y se sellaron con un film de polipropileno del tipo habitualmente empleado de 35 m de grosor y una permeabilidad al O2 y CO2 de 3500 cm3/m2*día*atm a 23ºC, y al vapor de agua de 0,9 g/m2*día a 25ºC y 75% de humedad relativa. Debido a la respiración del fruto y las características de permeabilidad al O2 y al CO2
30 del film, se crea en el interior del envase una atmósfera modificada pasiva (MAP). La cepa antagonista CBS124167 puede verse afectada por esta atmósfera, por lo que su efectividad ha de demostrarse también en estas condiciones de atmósfera modificada.
Los trozos de manzanas se conservaron a 5 ºC y a 10 ºC durante 15 días (vida útil estimada para este tipo de productos). Periódicamente se realizaron recuentos microbiológicos y se hizo una determinación de distintos parámetros 35 de calidad (color, textura, pH, acidez, contenido en sólidos solubles y calidad visual).
Para obtener la suspensión de la cepa CBS124167, se utilizó la producción en medio líquido TSB y se ajustó el porcentaje de transmitancia ( =420 nm) para una concentración de la cepa de 107 ufc/ml. Los patógenos se inocularon en tubos conteniendo 10 ml de medio TSB (Salmonella choleraesuis BAA-707,
ES 2 394 734 Al
BAA-709, BAA-710 y BAA-711) o TYSEB (Listeria monocytogenes CECT-4031, CECT-4032, CECT-933, CECT-940 y LM230/3), que se incubaron a 37 ºC durante 20-24 h. A continuación se centrifugaron a 8000 rpm durante 10 min y el precipitado celular se redisolvió con 5 ml de solución salina (0,85 g/l de NaCl). Mediante la medición de la transmitancia a 420 nm y una curva previamente obtenida en el laboratorio para cada uno de los patógenos, se determinó la concentración estimada de patógeno, que en el ensayo que se describe fue una suspensión con una concentración de 105 ufc/ml.
Ejemplo 9. Efectividad de la cepa CBS124167 en condiciones que simulan las comerciales frente a distintos patógenos
de transmisión alimentaria en manzana “Golden Delicious” cortada y envasada a diferentes temperaturas
Las figuras 15 y 16 muestran los resultados obtenidos frente a los mencionados cócteles de cepas de Salmonella y Listeria monocytogenes, en manzana “Golden Delicious” a 5 ºC y 10 ºC.
La suspensión que se inoculó mediante inmersión de los trozos de manzana contenía una concentración de la cepa CBS124167 de 107 ufc/ml y una concentración de 105 ufc/ml de ambos microorganismos patógenos.
Tal y como puede observarse en las figuras, la cepa CBS124167 ha resultado efectiva frente a Salmonella, especialmente a 10 ºC, donde se observó crecimiento. En el caso de Listeria monocytogenes, se observó reducción del crecimiento tanto a 5 ºC como a 10 ºC.
Por lo tanto, puede concluirse que la cepa CBS124167 es efectiva frente a distintos patógenos de transmisión alimentaria en condiciones que simulan las comerciales (refrigeración y atmósfera modificada pasiva MAP).
Además, es importante destacar que la aplicación de la cepa CBS124167 no afectó al color, ni a la textura, ni a los sólidos solubles, ni a la acidez de las manzanas.
A pesar de que se ha descrito y representado ejemplos concretos de la presente invención, es evidente que el experto en la materia podrá introducir variantes y modificaciones, o substituir los detalles por otros técnicamente equivalentes, sin apartarse del ámbito de protección definido por las reivindicaciones adjuntas.
Referencias:
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(2)
Noval, C. 1991. Comprobación del poder patógeno. En: Manual de laboratorio. Diagnóstico de hongos, bacterias y nematodos fitopatógenos. Ed. MAPA, pp.137-148.
(3)
Peix, A.; Rivas, R., Mateos, P.F., Martinez-Molina, E., Rodriguez-Barrueco, C.,Velazquez, E. 2003. Pseudomonas rhizosphaerae sp. nov., a novel species that actively solubilizes phosphate in vitro. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, 53: 2067-2072.
(4)
Peix, A., Rivas, R., Santa-Regina, I., Mateos, P.F., Martinez-Molina, E., Rodriguez-Barrueco, C., Velazquez, E. 2004. Pseudomonas lutea sp. nov., a novel phosphate-solubilizing bacterium isolated from the rhizosphere of grasses. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, 54: 847-850.
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(6)
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Nguz, K., Shindano, J., Samapundo, S., Huyghebaert, A. 2005. Microbiological evaluation of fresh-cut organic vegetables produced in Zambia. Food Control 16: 623-628.
(8)
Murray, E.G.D., Webb, R.E., Swann, M.B.R. 1926. A disease of rabbits characterized by a large mononuclear leucocytosis, caused by a hitherto undescribed bacillus Bacterium monocytogenes (n. sp.). J. Pathol. Bacteriol. 29: 407
439.
ES 2 394 734 Al

Claims (26)

  1. REIVINDICACIONES
    1.
    Cultivo biológico sustancialmente puro de una cepa de la especie Pseudomonas graminis, depositada con el número CBS124167 en la institución de depósito “Centraalbureau voor Schimmelcultures (CBS) de Utrech, Holanda.
  2. 2.
    Uso del cultivo CBS124167 de la reivindicación 1 como antagonista para el control biológico de bacterias patógenas de transmisión alimentaria en fruta para consumo humano.
  3. 3. Usos según la reivindicación 2, en la que dicha fruta es fruta cortada a trozos o fruta de cuarta gama.
  4. 4.
    Uso según cualquiera de las reivindicaciones 2 a 3, en el que dichas bacterias patógenas son microorganismos Salmonella spp.
  5. 5.
    Uso según cualquiera de las reivindicaciones 2 a 4, en el que dichas bacterias patógenas son microorganismos Listeria spp.
  6. 6.
    Uso según cualquiera de las reivindicaciones 2 a 5, en el que dichas bacterias patógenas son microorganismos Escherichia coli O157:H7.
  7. 7. Uso según la reivindicación 4, en el que la Salmonella spp. es de la especie Salmonella choleraesuis.
  8. 8.
    Uso según la reivindicación 5, en el que la Listeria spp. es de cualquiera de las especies Listeria monocytogenes o Listeria innocua.
  9. 9.
    Uso según cualquiera de las reivindicaciones 2 a 8, en el que dicho control biológico se lleva a cabo manteniendo la fruta a una temperatura superior a 10 ºC.
  10. 10.
    Uso según la reivindicación 9, en el que dicho control biológico se lleva a cabo manteniendo la fruta a una temperatura igual o superior a 20 ºC.
  11. 11.
    Uso según cualquiera de las reivindicaciones 2 a 8, en el que dicho control biológico se lleva a cabo manteniendo la fruta en condiciones de refrigeración.
  12. 12.
    Uso según cualquiera de las reivindicaciones 2 a 11, en el que dicho control biológico se lleva a cabo manteniendo la fruta en una atmósfera modificada.
  13. 13.
    Uso según cualquiera de las reivindicaciones 2 a 3, en el que dicha fruta es fruta con un pH comprendido entre 3 y 7.
  14. 14.
    Uso según la reivindicación 13, en el que dicha fruta es manzana.
  15. 15.
    Uso según cualquiera de las reivindicaciones 13 a 14, en el que dicha fruta es melocotón.
  16. 16.
    Uso según cualquiera de las reivindicaciones 13 a 15, en el que dicha fruta es melón.
  17. 17. Método para tratar fruta que comprende la etapa de aplicar a la fruta una preparación que comprende un cultivo de una cepa de la especie Pseudomonas graminis, depositada con el número CBS124167 en la institución de
    depósito “Centraalbureau voor Schimmelcultures (CBS) de Utrech, Holanda.
  18. 18.
    Método según la reivindicación 17, que comprende la etapa de cortar la fruta a trozos antes de aplicar dicha preparación.
  19. 19.
    Método según cualquiera de las reivindicaciones 17 a 18, en el que la concentración de la cepa CBS124167 en dicha preparación es igual o superior a la concentración estimada de patógeno que puede contener la fruta.
  20. 20.
    Método según la reivindicación 19, en el que la concentración de la cepa CBS124167 en dicha preparación es igual o superior a 105 ufc/ml.
  21. 21.
    Método según la reivindicación 20, en el que la concentración de la cepa CBS124167 en dicha preparación es igual o superior a 107 ufc/ml.
  22. 22.
    Método según cualquiera de las reivindicaciones 17 a 21, que comprende la etapa de envasar dicha fruta una vez aplicada dicha preparación.
  23. 23. Método según cualquiera de las reivindicaciones 17 a 22, que comprende la etapa de proporcionar a
    ES 2 394 734 Al
    dicha fruta una atmósfera modificada.
  24. 24.
    Método según cualquiera de las reivindicaciones 17 a 23, que comprende la etapa de proporcionar a dicha fruta una temperatura de refrigeración.
  25. 25.
    Método según cualquiera de las reivindicaciones 17 a 24, que comprende la etapa de aplicar un antioxidante a la fruta, antes de aplicar dicha preparación.
    Escherichia coli O157:H7, log10 ufc/g manzana
    Salmonella, log10 ufc/g manzana
    6,0 5,0 4,0
    7,0 6,0 5,0 4,0 3,0 2,0 1,0 0,0
    CPA-1
    oncentración inicial
    Concentracióninicial
    Control
    Control
    (0.3)
    (0.6)
    (0.6)
    (0.8) (0.7) (0.8)
    (0.9)
    CPA-1
    CPA-2
    CPA-2
    PN5
    PN5
    PN6CPA-5
    PN6
    CPA-5
    M174BAL2
    M174BAL2
    EL8
    EL8
    128-M
    128-M
    C9 P21
    C9 P21
    CBS-124167
    (4.5)
    CBS-124167
    3,0 2,0 1,0 0,0
    8,0
    ES 2 394 734 Al
    8,0 7,0 (1.2) (1.0) (1.1)
    (1.3)
    (1.3) (1.2)
    (1.4) (1.2)
    CPA-5
    EL8 RG4
    CPA-1
    CPA-2
    PN5
    CPA-2
    PN6
    PN6
    CPA-5
    CPA-3
    M174BAL2
    F-10
    CBS-124167
    EL8
    C9 P21128-M
    128-M
    C9 P21CBS-124167
    ES 2 394 734 Al
    Listeria innocua,log10 ufc/g melocotón
    7,0 6,0 5,0 4,0 3,0 2,0 1,0 0,0 9,0 8,0
    Concenttración inicial
    Control
    Concentracióninicial
    Control
    CPA-5
    EL8
    RG4
    CPA-2PN6
    CPA-3
    F-10
    CBS-124167
    C9 P21
    128-M
    (0.7)
    (0.7) (0.9)
    (1.0)
    (1.9) (1.9)
    (2.1)
    (2.1)
    (2.1)
    (4.0)
    CPA-5
    EL8
    RG4
    CPA-2
    PN6
    CPA-3
    F-10
    CBS-124167
    C9 P21
    128-M
    ES 2 394 734 Al
    Salmonella, log10 ufc / g melón
    Listeria monocytogenes 230/2, log10 ufc/g melón
    7,0 6,0 5,0 4,0 3,0 2,0 1,0 0,0
    ES 2 394 734 Al
    9,0 8,0
    9,0 8,0 7,0 6,0 5,0 4,0 3,0 2,0 1,0 0,0
    Concentración inicial
    Concentracióninicial
    Control
    Control
    M247 PSI1
    M247 PSI1
    PAJ
    M290 PSI4
    M290 PSI4
    M201 PSI 3
    M308 PSI5
    128-G
    F-10
    M201 PSI3128-G
    F-10
    CBS-124167
    CBS-124167
    M172 PSI1
    M172 PSI1
    C-9 P-21
    C-9 P-21
    128-M
    128-MM309 PSI7
    ES 2 394 734 Al
    Días de conservación
    5,0
    4,0
    3,0
    2,0
    Control_5ºC CBS-124167_5ºC
    Escherichia coli O157:H7, log10 ufc/g melocotón
    Salmonella , log10 ufc / g melocotón
    ES 2 394 734 Al
    5,0 4,0
    3,0 2,0 1,0 0,0
    0 2 4 6 810
    Días de conservación
    ES 2 394 734 Al
    Listeria monocytogenes , log10 ufc / g melón
    8,0 9,0 10,0 11,0
    Control_10ºC CBS-124167_10exp6 ufc/ml_10ºC CBS-124167_ 10exp7 ufc/ml_10ºC CBS-124167_10exp8 ufc/ml_10ºC
    7,0
    6,0
    5,0
    4,0
    3,0
    2,0 0
    2 4 6 Días de conservación 8 10
    Días de conservación
    ES 2 394 734 Al
    Salmonella, log10 ufc/g manzana)
    Listeria monocytogenes, log10 ufc/g
    8,0
    7,0
    5,0 6,0
    4,0
    0,0 1,0 2,0 3,0
    0 3 6 9 Días en conservación 12 Control_10 ºC CBS-124167_10ºC Control_ 5 ºC CBS-124167_5ºC 15
    9,0 8,0 7,0 6,0
    manzana
    5,0
    0,0 1,0 2,0 3,0 4,0 0
    3 6 9 Días de conservación 12 Control_10ºC CBS-124167_10ºC Control_5 ºC CBS-124167_5ºC 15
    OFICINA ESPAÑOLA DE PATENTES Y MARCAS
    N.º solicitud: 201031984
    ESPAÑA
    Fecha de presentación de la solicitud: 29.12.2010
    Fecha de prioridad:
    INFORME SOBRE EL ESTADO DE LA TECNICA
    51 Int. Cl. : C12N1/20 (2006.01) A01N63/00 (2006.01)
    DOCUMENTOS RELEVANTES
    Categoría
    56 Documentos citados Reivindicaciones afectadas
    A
    WO 01/15524 A2 (MICHIGAN STATE UNIVERSITY) 08.03.2001, todo el documento. 1-25
    A
    US 6,156,560 A (IDAHO RESEARCH FOUNDATION, INC.) 05.12.2000, todo el documento. 1-25
    A
    LEVERENTZ B. et al. "Biocontrol of the food-borne pathogens Listeria monocytogenes and Salmonella enterica Serovar Poona on fresh-cut apples with naturally occurring bacterial and yeast antagonists" Applied and Environmental Microbiology (febrero 2006) Vol. 72, N°. 2, páginas 1135 1140; DOI 10.1128/AEM.72.2.1135-1140.2006; todo el documento. 1-25
    A
    SHARMA R.R. et al. "Biological control of postharvest diseases of fruits and vegetables by microbial antagonist: a review" Biological Control (10 mayo 2009) Vol. 50, N°. 3, páginas 205 221; DOI 10.1016/j.biocontrol.2009.05.001; todo el documento 1-25
    Categoría de los documentos citados X: de particular relevancia Y: de particular relevancia combinado con otro/s de la misma categoría A: refleja el estado de la técnica O: referido a divulgación no escrita P: publicado entre la fecha de prioridad y la de presentación de la solicitud E: documento anterior, pero publicado después de la fecha de presentación de la solicitud
    El presente informe ha sido realizado • para todas las reivindicaciones • para las reivindicaciones nº:
    Fecha de realización del informe 14.01.2013
    Examinador M. d. García Coca Página 1/4
    INFORME DEL ESTADO DE LA TÉCNICA
    Nº de solicitud: 201031984
    Documentación mínima buscada (sistema de clasificación seguido de los símbolos de clasificación) C12N, A01N Bases de datos electrónicas consultadas durante la búsqueda (nombre de la base de datos y, si es posible, términos de
    búsqueda utilizados) INVENES, EPODOC, WPI, XPSPRNG/SPRINGER, XPESP/ELSEVIER, XPESP2, BIOSIS, MEDLINE, EMBASE/ELSEVIER, bases de datos de texto completo TXT, COMPENDEX/EI, INSPEC/IEE
    Informe del Estado de la Técnica Página 2/4
    OPINIÓN ESCRITA
    Nº de solicitud: 201031984
    Fecha de Realización de la Opinión Escrita: 14.01.2013
    Declaración
    Novedad (Art. 6.1 LP 11/1986)
    Reivindicaciones 1-25 Reivindicaciones SI NO
    Actividad inventiva (Art. 8.1 LP11/1986)
    Reivindicaciones 1-25 Reivindicaciones SI NO
    Se considera que la solicitud cumple con el requisito de aplicación industrial. Este requisito fue evaluado durante la fase de examen formal y técnico de la solicitud (Artículo 31.2 Ley 11/1986).
    Base de la Opinión.-
    La presente opinión se ha realizado sobre la base de la solicitud de patente tal y como se publica.
    Informe del Estado de la Técnica Página 3/4
    OPINIÓN ESCRITA
    Nº de solicitud: 201031984
    1. Documentos considerados.-
    A continuación se relacionan los documentos pertenecientes al estado de la técnica tomados en consideración para la realización de esta opinión.
    Documento
    Número Publicación o Identificación Fecha Publicación
    D01
    WO 01/15524 A2 (MICHIGAN STATE UNIVERSITY ) 08.03.2001
    D02
    US 6,156,560 A (IDAHO RESEARCH FOUNDATION, INC.) 05.12.2000
    D03
    LEVERENTZ B. et al. "Biocontrol of the food-borne pathogens Listeria monocytogenes and Salmonella enterica Serovar Poona on fresh-cut apples with naturally occurring bacterial and yeast antagonists" Applied and Environmental Microbiology (febrero 2006) Vol. 72, N°. 2, páginas 1135 -1140; DOI 10.1128/AEM.72.2.1135-1140.2006. Febrero 2006
    D04
    SHARMA R.R. et al. "Biological control of postharvest diseases of fruits and vegetables by microbial antagonist: a review" Biological Control (10 mayo 2009) Vol. 50, N°. 3, páginas 205 221; DOI 10.1016/j.biocontrol.2009.05.001. 10.05.2009
  26. 2. Declaración motivada según los artículos 29.6 y 29.7 del Reglamento de ejecución de la Ley 11/1986, de 20 de marzo, de Patentes sobre la novedad y la actividad inventiva; citas y explicaciones en apoyo de esta declaración
    El objeto de la invención, tal y como se recoge en las reivindicaciones 1-25, es un cultivo biológico de la cepa CBS124167 de la especie Pseudomonas graminis (reiv. 1) y su uso como antagonista para el control biológico de bacterias patógenas de transmisión alimentaria en fruta (reiv. 2-16). Es también objeto de la invención el uso de dicha cepa en un método para el tratamiento de fruta cortada (reiv. 17-25).
    Novedad (art. 6.1 de la Ley 11/1986 de Patentes) y Actividad Inventiva (art. 8.1 de la Ley 11/1986 de Patentes).
    El documento D01 divulga un método para inhibir bacterias y hongos de las plantas, mediante la aplicación de una cepa de Pseudomonas aereofaciens y sus metabolitos en el medio de cultivo. La aplicación de dicha cepa puede realizarse en la fruta una vez recogida.
    El documento D02 divulga cepas de Pseudomonas corrugata y su uso como control biológico contra patógenos de las plantas, mediante su aplicación, bien en polvo o en forma de suspensión líquida, sobre la superficie de las partes de la planta a tratar, como la fruta.
    El documento D03 divulga el uso de varios antagonistas como biocontrol de patógenos presentes en manzanas frescas cortadas. En concreto se refiere a los patógenos Listeria monocytogenes y Salmonella enterica, y entre los antagonistas, se divulgan Gluconobacter asaii, Candida sp., Dicosphaerina fagi y Metschnikowia pulcherrima.
    El documento D04 divulga el uso de microorganismos como biocontroles para tratar y prevenir las enfermedades de la fruta tras su recogida. Entre los antagonistas se citan distintas especies de Pseudomonas para su aplicación en manzanas y melocotón.
    En el estado de la técnica se ha encontrado el uso de antagonistas para el control biológico de bacterias patógenas de transmisión alimentaria, pero no se ha encontrado ni la cepa de la invención, ni el uso de la especie Pseudomonas graminis como control biológico de bacterias patógenas.
    Por lo tanto, a la vista de los documentos citados del estado de la técnica, no hay evidencias en estos documentos que dirijan al experto en la materia hacia la invención definida en las reivindicaciones 1-25. En consecuencia, el objeto de invención según se recoge en las reivindicaciones 1-25, cumple con el requisito de novedad e implica actividad inventiva en el sentido de los artículos art. 6.1 y art. 8.1 de la Ley 11/1986 de Patentes.
    Informe del Estado de la Técnica Página 4/4
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