ES2393221T3 - Procedimiento de preparación de oxicodona con niveles reducidos de 14-hidroxicodeinona - Google Patents
Procedimiento de preparación de oxicodona con niveles reducidos de 14-hidroxicodeinona Download PDFInfo
- Publication number
- ES2393221T3 ES2393221T3 ES07865164T ES07865164T ES2393221T3 ES 2393221 T3 ES2393221 T3 ES 2393221T3 ES 07865164 T ES07865164 T ES 07865164T ES 07865164 T ES07865164 T ES 07865164T ES 2393221 T3 ES2393221 T3 ES 2393221T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- ppm
- oxycodone
- hydroxycodeinone
- mixture
- less
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D489/00—Heterocyclic compounds containing 4aH-8, 9 c- Iminoethano-phenanthro [4, 5-b, c, d] furan ring systems, e.g. derivatives of [4, 5-epoxy]-morphinan of the formula:
- C07D489/06—Heterocyclic compounds containing 4aH-8, 9 c- Iminoethano-phenanthro [4, 5-b, c, d] furan ring systems, e.g. derivatives of [4, 5-epoxy]-morphinan of the formula: with a hetero atom directly attached in position 14
- C07D489/08—Oxygen atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
Abstract
Un procedimiento de preparación de una base de oxicodona que tiene menos de 10 ppm de 14-hidroxicodeinonaque comprende:(a) calentamiento de una mezcla de material de partida de base de oxicodona que tiene más de 100 ppm de 14-hidroxicodeinona y entre 0,005 y 0,05 en peso de un compuesto de sulfito seleccionado del grupo que consisteen hidrosulfito sódico, bisulfito sódico y metabisulfito sódico en un disolvente de alcohol/agua en condicionesbásicas a una temperatura de al menos 85 ºC durante al menos 30 minutos; y(b) aislamiento de la base de oxicodona que tiene menos de 10 ppm de 14-hidroxicodeinona.
Description
Procedimiento de preparación de oxicodona con niveles reducidos de 14-hidroxicodeinona
Campo de la invención
La presente invención se refiere a procedimientos de reducción de la cantidad de 14-hidroxicodeinona en una preparación de oxicodona.
La oxicodona es un ligando específico del receptor μ-opioide semi-sintético con propiedades agonistas claras.1 En el hombre, la oxicodona puede producir cualquiera de una diversidad de efectos que incluyen la analgesia. La oxicodona parenteral se usó principalmente para el tratamiento del dolor postoperatorio agudo mientras que las combinaciones, por ejemplo de oxicodona y de acetaminofeno, se usaron para el dolor moderado.
Los ejemplos de los productos de liberación inmediata (IR) que contienen oxicodona incluyen Percocet®, Percodan®, Roxocet® y los equivalentes genéricos de los mismos. Los ejemplos de las formas de dosificación de liberación sostenida (SR) incluyen Oxycontin® y los equivalentes genéricos del mismo.
La oxicodona se obtiene de forma más común a partir de la tebaína, un alcaloide de menor importancia en la amapola papaver somniferum y a partir de los análogos de la tebaína preparados a partir de la codeinona. La 14hidroxicodeinona es el precursor inmediato de la oxicodona en estas síntesis.
La tebaína se puede obtener a partir de la extracción de la planta de amapola papaver somniferum. Sin embargo, ya que la morfina es el principal alcaloide que se acumula en las cápsulas de la planta papaver somniferum, el suministro de tebaína a partir de esta fuente se limita a alguna fracción de la demanda de morfina. La fuente principal de tebaína natural actualmente es la paja de amapola concentrada (CPS) a partir de una planta de papaver somniferum que se reproduce de forma estable que se ha expuesto a un agente mutagénico tal como la paja que contiene tebaína y oripavina constituyendo aproximadamente un 50% en peso o más de la combinación de alcaloides que consiste en morfina, codeína, tebaína y oripavina2.
La tebaína también se ha preparado por vías de síntesis totales, que son difíciles y caras3. La tebaína también se han preparado por metilación de la codeinona en presencia de una base fuerte4,5 y por oxidación del metil éter de codeína6.
La tebaína purificada se usa normalmente para su conversión en oxicodona, pero también se ha desvelado el uso de la CPS de la tebaína directamente para la elaboración de oxicodona7,8.
La oxidación de la tebaína se puede llevar a cabo de forma alternativa usando dicromato potásico en ácido acético9, ácido perfórmico10, peróxido de hidrógeno en ácido acético9 ó ácido peracético11. Sin embargo, se ha informado de que se obtiene una mejora del rendimiento mediante la oxidación con ácido m-cloroperbenzoico en una mezcla de ácido acético-ácido trifluoroacético12.
También se han preparado 14-hidroximorfinanos a partir de análogos de tebaína derivados de la codeína sin un producto intermedio de la tebaína13. El precursor de la oxicodona, la 14-hidroxicodeinona, se ha preparado a partir del acetato del dienol de la codeinona14, el etil dienol éter y el terc-butildimetilsilil dienol éter de la codeinona5.
El procedimiento más común para la conversión de 14-hidroxicodeinona en oxicodona es la hidrogenación catalítica usando un catalizador de metal noble, preferentemente paladio y gas hidrógeno9. La reducción de la 14hidroxicodeinona a oxicodona también se ha llevado a cabo usando difenilsilano y Pd(Ph3P)/ZnCl2 ó con hipofosfito sódico junto con un catalizador de Pd/C en ácido acético acuoso.15 La oxicodona se puede preparar a partir de la tebaína por: disolución de la tebaína en ácido fórmico acuoso, tratamiento de oxidación con peróxido de hidrógeno16 al 30%, neutralización con amoníaco acuoso para dar 14-hidroxicodeinona y por hidrogenación de la 14hidroxicodeinona en ácido acético con la ayuda de un catalizador de paladio-carbón vegetal.17
La oxicodona también se ha preparado a partir de bitartrato de tebaína y etildienol éter de la codeinona por oxidación con peróxido de hidrógeno en ácido fórmico e isopropanol, seguido de hidrogenación catalítica5. La oxicodona también se ha preparado por la oxidación de dienol sililéter de la codeinona con ácido peracético en disolventes orgánicos para dar 14-hidroxicodeinona, seguido por la hidrogenación catalítica en una solución de ácido acético15.
Durante la oxidación de la tebaína para dar 14-hidroxicodeinona, se forman varios productos secundarios. En particular, se forma 7,8-dihidro-8,14-dihidroxicodeinona (DHDHC) por hidrólisis acuosa catalizada por ácido de la 14hidroxicodeinona como se muestra en el Esquema 1.
Esquema de reacción del procedimiento usado para producir oxicodona a partir de tebaína
Se indicó previamente que DHDHC se convierte fácilmente en 14-hidroxicodeinona18. Esta conversión se produce durante la conversión de la base de oxicodona en hidrocloruro de oxicodona, de este modo la 14-hidroxicodeinona está presente en el hidrocloruro de oxicodona final. El hidrocloruro de oxicodona está disponible en un número de proveedores que incluyen Noramco Inc. y Mallinckrodt. El hidrocloruro de oxicodona API y el hidrocloruro de oxicodona actuales disponibles en el mercado preparados por procedimientos conocidos tienen niveles de 14hidroxicodeinona superiores a 100 ppm.
Las recientes directrices ICH sugieren que existe una necesidad de una composición de hidrocloruro de oxicodona que contenga cantidades reducidas de 14-hidroxicodeinona en relación con el hidrocloruro de oxicodona disponible actualmente en el mercado.
La 14-hidroxicodeinona pertenece a una clase de compuestos conocidos como cetonas a,�-insaturadas. La clase de compuestos conocidos como cetonas a,�-insaturadas se han señalado como toxinas potenciales génicas19 debido a su susceptibilidad a la reacción de adición de Michael (adición de nucleófilos a la posición 1(�) de una cetona a,�insaturada)20.
Una solicitud de patente reciente asignada a Euro-Celtique desvela la reducción de los niveles de la 14hidroxicodeinona en el hidrocloruro de oxicodona al volver a someter al producto a condiciones similares a las de la hidrogenación21 original. Además de la reducción por hidrogenación, el doble enlace a,� adyacente a la función carbonilo se puede reducir por otros medios, tales como hidrogenación por transferencia (usando ácido fórmico, alcohol isopropílico, ciclohexeno, indolina, borohidruro sódico, tetrahidroquinolina, 2,5-dihidrofurano, ácido fosfórico o las combinaciones de los mismos) y por reducción con hidrosulfito sódico22. La disolución de las reducciones de metal (cinc o magnesio [reducción de Clemmenson]) convierte la 14-hidroxicodeinona en un número de productos incluyendo principalmente dihidrohidroxitebainona23. Además, la actividad potencial como toxina génica para las cetonas a,�-insaturadas se puede atenuar al someterlos al tipo de reacción (adición de Michael) que los hace en primer lugar toxinas potenciales génicas. Uno de los nucleófilos más potentes en los sistemas biológicos es el grupo tiol (-SH), que está presente en el aminoácido cisteína, que a su vez es común en las proteínas y a menudo crítico para el plegamiento de las proteínas y por lo tanto para su actividad biológica. Se ha demostrado que la cisteína reacciona con las cetonas a,�-insaturadas en la posición 1(�) del doble enlace, saturando de este modo el doble enlace y haciéndolo incapaz de aceptar nucleófilos adicionales en esta posición y por tanto ya no es un tóxico génico24.
La 14-hidroxicodeinona también se pueden formar durante la conversión de la base de oxicodona en hidrocloruro de oxicodona debido a la conversión de DHDHC en 14-hidroxicodeinona por deshidratación (véase el Esquema 1). La patente Euro-Celtique enseña que esta conversión se promueve por el exceso de ácido clorhídrico y la 14hidroxicodeinona resultante25 se convierte en hidrocloruro de oxicodona por hidrogenación catalítica21.
El documento WO 2006/094672 se dirige a un procedimiento para la reducción del nivel de una cetona ssinsaturada en una composición analgésica opioide por hidrogenación con diimida o con un precursor de diimida.
El documento US 2006/111383 se dirige a un procedimiento para la preparación de oxicodona o de una sal de oxicodona, en el que la oxicodona o la sal de oxicodona tiene bajos niveles de impurezas (especialmente la 14hidroxicodeinona). El procedimiento comprende las etapas de: a) preparación de una mezcla que comprende oxicodona y un disolvente y el ajuste del pH de la mezcla a menos de 6; y posteriormente b) la exposición de la mezcla a los reactivos de hidrogenación durante un período de al menos 1 hora.
El documento US 2005/222188 se dirige a un procedimiento para la preparación de una composición de hidrocloruro de oxicodona que tenga menos de 25 ppm de 14-hidroxicodeinona.
1E. Kalso, Journal of Pain and Symptom Management, Volumen 29, Expedición, Suplemento 1, Mayo de 2005,
47 - 56.
2A.J Fist, C.J. Byrne y W.L. Gerlach, documento US 2004/0197428 y Patentes de los Estados Unidos de
América Nº 6723894, Nº6376221, y Nº 6067749.
3Documento US4613668 y documento US4795813.
4A. Coop y K. Rice, Heterocycles, 49, 1998, 43 - 47.
5B. Mudryk, C. Sapino, A. Sebastian, documento EP 0889045 A1, documento US 6365742 B 1.
6R. Barber y H. Rapaport, documento US 4045440.
7Véanse las reivindicaciones 9 y 10 de A.J. Fist, C.J. Byrne & W.L. Gerlach, Patente de los Estados Unidos de
América Nº 6376221 B1.
8CA. Francis, Z. Lin, CA. Kaldahl, K.G. Antczak, V. Kumar, documento US 7071336.
9Freund y col, J. Prakt. Chem, 94, 135, (1916).
10Krassnig, Hederer, Schmidhammer, Arch. Pharm. Med. Chem., 1996, 325.
11Snuperak y col., documento WO 2006/019364 A1.
12Hauser y col., J. Med. Chem., 17, 1117 (1974) y Schwartz, Patente de los Estados Unidos de América Nº
4795813.
13Schwarz & Schwartz, documento US 4472253 y ND Wallace, J. Med. Chem., 24, 1525 - 1528, 1981.
14B-S. Huang, Y. Lu, B-Y. Ji, A.S. Christodoulou documento US 6008355.
15F-T Chiu, Y.S. Lo, Patente de los Estados Unidos de América Nº 6177567.
16Seki, Chem. Pharm. Bull. 18, 671 - 676 (1970).
17Remington’s Pharmaceutical Sciences, 1041, (1975).
18Weiss, J. Org. Chem., 22, 1505, (1957).
19"Genotoxic impurities in Pharmaceuticals", aceptado para la publicación en Regulatory Toxicology
Pharmacology, 5 de Diciembre de 2005.
20March’s Advanced Organic Chemistry, Jerry March y Michael B Smith, John Wiley & Sons 2001, páginas
1022 – 1024.
21R. Chapman, L.S. Rider, Q. Hong, D. Kyle & R. Kupper, documento US 2005/0222188 A1.
22M. Freund, E. Speyer, documento US 1479293.
23R.E. Lutz, L. Small, J. Org. Chem 4, 220 (1939). Véase también Banerjee, A.K.; Alvarez, J.; Santana, M.;
Carrasco, M.C. Tetrahedron, 1986, 42, 6615.
24Véase Cysteine conjugate of morphinone: Nagamatsu, Kunisuke; Kido, Yasumasa; Terao, Tadao; Ishida,
Takashi;
25Toki, Satoshi; Drug Metabolism and Disposition (1983), 11(3), 190-4.
Objetos y sumario de la invención
Es un objeto de determinadas realizaciones de la presente invención proporcionar procedimientos para la reducción de la cantidad de 14-hidroxicodeinona en una base de oxicodona o en una composición de hidrocloruro de oxicodona a una cantidad inferior a 75 ppm, preferentemente inferior a 50 ppm, más preferentemente, inferior a 10 ppm, y más preferentemente, inferior a 5 ppm.
Se puede generar la base de oxicodona a partir de tebaína o de CPS de la tebaína usando ácido peracético en ácido acético acuoso, seguido por hidrogenación catalizada con paladio.
En una realización de la presente invención, la base de oxicodona producida de este modo se convierte en la sal del hidrocloruro en agua y un alcohol (por ejemplo, butanol, metanol, 2-propanol) como disolvente y la 14hidroxicodeinona residual se reduce de 25 a 100 ppm a menos de aproximadamente 5 ppm usando cinc o magnesio metálico como agentes reductores.
En otra realización de la presente invención, los niveles de 14-hidroxicodeinona residual en la base de oxicodona no se convierten en tóxico genético por conversión en un compuesto de tiol mediante la reacción con un compuesto que contiene un grupo funcional -SH (por ejemplo, hidrosulfito sódico, bisulfito sódico, metabisulfito sódico).
Descripción detallada de la invención y realizaciones preferentes
Después de la experimentación considerable con las diferentes vias de hidrocloruro de oxicodona a partir de la CPS de la tebaína, los presentes inventores han descubierto procedimientos para la elaboración de hidrocloruro de oxicodona con bajos (NMT 100, preferentemente, NMT 10 ppm) niveles de 14-hidroxicodeinona con rendimientos industrialmente aceptables. La presente invención supera muchos de los problemas de la técnica anterior asociados con los niveles más altos (de 1000 a 3000 ppm) de 14-hidroxicodeinona.
Los presentes inventores han identificado dos estrategias para la producción de base de oxicodona o de hidrocloruro de oxicodona adecuados para la conversión en el producto final de hidrocloruro de oxicodona, que contiene bajos niveles de 14-hidroxicodeinona. En primer lugar, la preparación de una base de oxicodona en bruto se debe hacer de tal manera como para generar bajos (menos de 500 ppm) niveles tanto de DHDHC como de 14-hidroxicodeinona. Esto se consigue mediante la adición de n-butanol a la mezcla después de la preparación de la base de oxicodona a partir de la tebaína (véase el Esquema 1) para eliminar de forma selectiva las impurezas durante la etapa de aislamiento.
En segundo lugar, una etapa de purificación en la que los niveles tanto de 14-hidroxicodeinona como de DHDHC se reducen mediante un procedimiento o una combinación de los procedimientos siguientes:
- •
- Disolución de la base de oxicodona en agua y alcohol (por ejemplo, butanol, metanol, 2-propanol) con exceso de ácido clorhídrico y luego reduciendo adicionalmente los niveles de 14-hidroxicodeinona por reducción metálica con cinc o magnesio.
- •
- Disolución de la base de oxicodona en n-butanol caliente como disolvente y reducción adicionalmente de los niveles de 14-hidroxicodeinona por tratamiento con hidrosulfito sódico, cisteína o alquil tioles unidos a polímero.
Las abreviaturas usadas a lo largo de la presente solicitud tendrán el significado que se establece a continuación:
COB base de oxicodona en bruto DHDHC 7,8-dihidro-8,14-dihidroxicodeinona HPLC cromatografía líquida de alta resolución ICH Conferencia Internacional sobre Armonización de los Requisitos Técnicos para el Registro de los Productos Farmacéuticos para Uso Humano NMT no más de USP Farmacopea de los Estados Unidos de América
Para proporcionar una descripción más concisa, algunas de las expresiones cuantitativas proporcionadas en el presente documento no se califican con el término "aproximadamente". Se entiende que si el término "aproximadamente" se usa de forma explícita o no, cada cantidad proporcionada en el presente documento significa que se refiere al valor real dado y también significa que se refiere a la aproximación a dicho valor dado que se deduciría razonablemente en base a la experiencia habitual en la materia, incluyendo las aproximaciones debidas a las condiciones experimentales y/o de medida para dicho valor dado.
La presente invención se dirige a un procedimiento para la preparación de base de oxicodona y/o hidrocloruro de oxicodona que tiene niveles bajos (por ejemplo, menos de 50, preferentemente, menos de 10 ppm) de 14hidroxicodeinona que comprende: (a) calentamiento de una mezcla de material de partida de base de oxicodona que tiene más de 100 ppm de 14-hidroxicodeinona y entre aproximadamente 0,005 y aproximadamente 0,05 en peso de un compuesto de sulfito seleccionado del grupo que consiste en hidrosulfito sódico, bisulfito sódico y metabisulfito sódico en un disolvente de alcohol/agua en condiciones básicas a una temperatura de al menos aproximadamente 85 ºC durante al menos aproximadamente 30 minutos, y (b) aislamiento de la base de oxicodona que tiene menos de 50 ppm, preferentemente, menos de 10 ppm de 14-hidroxicodeinona, siempre que cuando el material de partida sea una base de oxicodona, entonces la etapa (a) se ejecuta en condiciones básicas (por ejemplo, mediante la adición de bicarbonato sódico.
Preferentemente, el compuesto de sulfito es hidrosulfito sódico, el disolvente de alcohol/agua es n-butanol/agua o isopropanol/agua y la mezcla de la etapa (a) se calienta durante al menos aproximadamente 1 hora. Alternativamente, la mezcla de la etapa (a) se calienta a aproximadamente 90 ºC durante aproximadamente 2 horas. La base de oxicodona de la etapa (b) se puede aislar por enfriamiento de la mezcla de la etapa (a) para precipitar la base de oxicodona que tiene menos de 10 ppm de 14-hidroxicodeinona. La cantidad del compuesto de sulfito es preferentemente de entre aproximadamente 0,03 y aproximadamente 0,05 en peso en comparación con el material de partida de la base de oxicodona o del hidrocloruro de oxicodona. En una realización, el material de partida de la base de oxicodona de la etapa (a) tiene hasta 2400 ppm de 14-hidroxicodeinona.
En una realización, la presente invención se dirigide a un procedimiento para la preparación de hidrocloruro de oxicodona que tiene menos de 75 ppm, preferentemente menos de 10 ppm de 14-hidroxicodeinona, que comprende:
- (a)
- agitación de una mezcla de material de partida de base de oxicodona que tiene más de 100 ppm de 14hidroxicodeinona, con ácido clorhídrico y entre aproximadamente 0,005 y aproximadamente 0,05 en peso, preferentemente, entre aproximadamente 0,03 y aproximadamente 0,05 en peso de un polvo metálico seleccionado del grupo que consiste en polvo de cinc y polvo de magnesio en un disolvente de alcohol/agua durante entre aproximadamente 1 y aproximadamente 5 horas, y (b) aislamiento del hidrocloruro de oxicodona que tiene menos de 75 ppm, preferentemente menos de 10 ppm de 14-hidroxicodeinona. Preferentemente, el polvo metálico es polvo de cinc y la mezcla de la etapa (a) se agita durante entre aproximadamente 3 y aproximadamente 4 horas. El material de partida de la base de oxicodona de la etapa (a) puede contener tanto como 4900 ppm de 14-hidroxicodeinona.
En aún otra realización, la presente invención se dirige a un procedimiento para la preparación de hidrocloruro de oxicodona que tiene menos de 75 ppm, preferentemente menos de 10 ppm de 14-hidroxicodeinona que comprende:
- (a)
- agitación de una mezcla de material de partida de hidrocloruro de oxicodona y entre aproximadamente 0,005 y aproximadamente 0,05 en peso, preferentemente, entre aproximadamente 0,03 y aproximadamente 0,05 en peso, de un polvo metálico seleccionado del grupo que consiste en polvo de cinc y polvo de magnesio en un disolvente de alcohol/agua durante entre aproximadamente 1 y aproximadamente 5 horas y (b) aislamiento del hidrocloruro de oxicodona que tiene menos de 75 ppm, preferentemente menos de 10 ppm de 14-hidroxicodeinona. Preferentemente, el polvo metálico es polvo de cinc y la mezcla de la etapa (a) se agita durante entre aproximadamente 3 y aproximadamente 4 horas. El material de partida de la base de oxicodona de la etapa (a) puede contener tanto como 5000 ppm de 14-hidroxicodeinona.
Una realización adicional de la presente divulgación comprende un procedimiento para la preparación de hidrocloruro de oxicodona que tiene menos de 70 ppm, preferentemente menos de 10 ppm de 14-hidroxicodeinona que comprende:
- (a)
- calentamiento de una mezcla de material de partida de hidrocloruro de oxicodona que tiene más de 100 ppm de 14-hidroxicodeinona y entre aproximadamente 0,005 y aproximadamente 0,05 en peso de cisteína en un disolvente de alcohol/agua a una temperatura entre aproximadamente 70 y aproximadamente 90 ºC durante entre aproximadamente 3 y entre aproximadamente 6 horas, y
- (b)
- aislamiento del hidrocloruro de oxicodona que tiene menos de 70 ppm, preferentemente menos de 10 ppm de 14-hidroxicodeinona. Preferentemente, la cisteína es L-cisteína y la cantidad de L-cisteína es de entre aproximadamente 0,03 y aproximadamente 0,05 en peso. En otra realización, el alcohol es n-butanol y el hidrocloruro de oxicodona aislado en la etapa (b) tiene menos de 10 ppm de 14-hidroxicodeinona.
Otra realización de la presente divulgación se dirige a un procedimiento para la preparación de base de oxicodona que tiene menos de 50 ppm, preferentemente menos de 10 ppm de 14-hidroxicodeinona que comprende:
- (a)
- calentamiento de una mezcla de material de partida de hidrocloruro de oxicodona que tiene más de 100 ppm de 14-hidroxicodeinona y entre aproximadamente 0,1 y aproximadamente 0,5 en peso de un alquil tiol unido a un polímero, preferentemente, SiCH2CH2CH2SH, en agua a una temperatura de desde aproximadamente 20 a aproximadamente 100 ºC (preferentemente, aproximadamente 70 ºC) y a un pH de desde aproximadamente 1 a aproximadamente 7 (preferentemente, entre aproximadamente 5 y aproximadamente 6) durante al menos aproximadamente 1 hora; y
- (b)
- aislamiento de la base de oxicodona que tiene menos de 50 ppm, preferentemente menos de 10 ppm de 14-hidroxicodeinona. En una realización preferente, la mezcla de la etapa (a) se calienta entre aproximadamente 1 y aproximadamente 5 horas, preferentemente, durante aproximadamente 3 horas. La base de oxicodona de la etapa (b) se aisla preferentemente ajustando el pH de la mezcla de la etapa (a) a entre aproximadamente 9 y aproximadamente 10 y enfriando para precipitar la base de oxicodona que tiene menos de 50 ppm, preferentemente menos de 10 ppm de 14-hidroxicodeinona.
En los procedimientos de la presente invención que se han descrito anteriormente, la base de oxicodona o el material de partida de hidrocloruro de oxicodona contiene 14-hidroxicodeinona en forma de una impureza. La cantidad de 14-hidroxicodeinona en el material de partida de base de oxicodona o de hidrocloruro de oxicodona es superior a 100 ppm y tanto como 2500, 5000 ppm o incluso hasta 10000 ppm.
En los procedimientos de la presente invención, la cantidad del reactivo especificado (por ejemplo, hidrosulfito sódico, bisulfito sódico, metabisulfito sódico, cisteína, cinc en polvo, magnesio en polvo, alquil tiol unido a un polímero) es relativa al peso del material de partida de base de oxicodona o de hidrocloruro de oxicodona con impurezas (14-hidroxicodeinona, DHDHC).
Los procedimientos descritos en el presente documento para reducir la cantidad de 14-hidroxicodeinona en una base de oxicodona o de hidrocloruro de oxicodona proporcionan el producto de base de oxicodona o de hidrocloruro de oxicodona con menos de 100 ppm, preferentemente, menos de 50 ppm, más preferentemente, menos de 10 ppm y más preferentemente, menos de 5 ppm de 14-hidroxicodeinona.
En los procedimientos de la presente invención cuando se usa un disolvente de alcohol/agua, se puede usar cualquier alcohol. Los ejemplos de los alcoholes adecuados incluyen butanol (n-butanol, t-butanol), propanol (isopropanol, n-propanol), etanol, metanol y similares. Preferentemente, se usa n-butanol. En los procedimientos de la presente invención (en los que se usa un compuesto de sulfito, cinc o magnesio metálico, cisteína o alquil tiol unido a polímeros para obtener la base de oxicodona o el hidrocloruro de oxicodona con niveles reducidos de 14hidroxicodeinona), el material de partida de base de oxicodona o de hidrocloruro de oxicodona se debería disolver en el disolvente de alcohol/agua (en la etapa (a)). La selección del alcohol y las cantidades de alcohol y de agua que se usan en los procedimientos de la presente invención se pueden determinar fácilmente por alguien experto en la materia.
La presente divulgación también describe un procedimiento para reducir las impurezas en una composición de base de oxicodona que comprende la mezcla de la base de oxicodona y de n-butanol, ajustando el pH a entre aproximadamente 8,5 y aproximadamente 12,0 mientras que se mantiene la temperatura a menos de aproximadamente 25 ºC y aislando la composición de la base de oxicodona. La cantidad de n-butanol relativa al material de partida de la base de oxicodona está entre aproximadamente 0,5 y aproximadamente 5 equivalentes, preferentemente entre más de aproximadamente 1 y aproximadamente 5 equivalentes, más preferentemente, entre aproximadamente 2 y aproximadamente 3 equivalentes. La adición de n-butanol da como resultado una mezcla de dos fases y la base de oxicodona precipita cuando la mezcla de reacción se ajusta a pH alcalino. Como resultado, la base de oxicodona se lava tanto con la fase acuosa como con la orgánica de la mezcla eliminando las impurezas tanto acuosas como solubles en butanol. El n-butanol se añade después de que se haya completado toda la reacción química (oxidación de la tebaína o de la CPS de la tebaína a 14-hidroxicodeinona e hidrogenación de la base de oxicodona). Se añade antes del aislamiento de la base de oxicodona para mejorar la eliminación de las impurezas y de los cuerpos de color a partir de la tebaína o de la CPS de la tebaína, así como para reducir el nivel de las impurezas generadas en el procedimiento (por ejemplo, 14-hidroxicodeinona, DHDHC). Este procedimiento es particularmente útil para eliminar las impurezas cuando el material de partida usado para hacer la base de oxicodona es CPS de la tebaína en comparación con la tebaína purificada. En una realización, la CPS de la tebaína puede comprender un concentrado de paja de amapola que tiene un contenido en tebaína de aproximadamente 30 a aproximadamente un 85% en peso en base al peso húmedo o seco, preferentemente, aproximadamente 50 a aproximadamente un 83% en peso en base al peso en seco.
El Ejemplo 1, que sigue, describe un procedimiento típico para la fabricación de base de oxicodona comenzando con la tebaína purificada sin la adición de n-butanol. Como se puede ver, el producto de base de oxicodona aislado siguiendo el procedimiento del Ejemplo 1 contenía al menos un 5,0% de impurezas totales. El Ejemplo 2 describe el procedimiento de la presente invención para la fabricación de base de oxicodona usando n-butanol y comenzando con la CPS de la tebaína, que contiene más impurezas que el material de partida de tebaína purificada del Ejemplo
1. Sorprendentemente, el procedimiento de la presente invención del Ejemplo 2 proporcionó base de oxicodona que contenía una cantidad significativamente reducida de impurezas totales, es decir, menos de un 3,5%, aunque se usó el material de partida de la CPS de la tebaína en lugar de tebaína purificada.
En los procedimientos de la presente invención, el producto de la base de oxicodona o del hidrocloruro de oxicodona se aísla de acuerdo con procedimientos conocidos. Por ejemplo, se puede aislar por evaporación del disolvente, por precipitación, (por ejemplo, por enfriamiento de la mezcla de reacción para precipitar el producto), por filtración, por adición de un anti-disolvente (es decir, un disolvente que afecta a la precipitación del producto) a la mezcla de reacción u otro procedimiento adecuado. Después del aislamiento, el producto se puede secar usando procedimientos convencionales, por ejemplo, por calentamiento en un horno de vacío.
Los siguientes ejemplos se exponen para ayudar en la comprensión de la presente invención. Los Ejemplos 8-11 no son realizaciones de la presente invención.
Ejemplo 1
Lote de producción a escala de la base de oxicodona en bruto elaborada a partir de tebaína purificada
Se añadieron a un reactor agua (421 kg), ácido fórmico al 90% (256 kg) y tebaína (300 kg; Ensayo > 98%). La temperatura de la mezcla se ajustó a � 25 ºC. Se añadió al reactor peróxido de hidrógeno al 30% (123 kg) a 4 - 6 kg/min. El lote se calentó a 50 ºC y se mantuvo a 48 - 60 ºC durante 4 horas ± 15 minutos. El lote se muestreó después para el ensayo de la finalización de la reacción por HPLC y se enfrió a una temperatura � 15 ºC.
El catalizador (6,75 kg de Pd/C al 5% y humedecido con agua al 50%; suministrado por Johnson Matthey) se añadió a la mezcla y el lote se hidrogenó con un punto de ajuste de la presión de 172 kPa (25 psig) a una temperatura � 25 ºC durante 60 ± 5 minutos. La temperatura del lote se elevó a 23 ± 2 ºC y la hidrogenación continuó durante un periodo adicional de 60 ± 5 minutos. Se añadió catalizador adicional (1,875 kg) y la hidrogenación continuó hasta las paradas de absorción de hidrógeno o durante un máximo de 8 horas ± 15 minutos. El lote se muestreó para la finalización por HPLC y la hidrogenación se reanudó durante un máximo de 4 horas ± 15 minutos mientras se esperaban los resultados del laboratorio.
Una vez finalizada la hidrogenación, el lote se filtró a través de un filtro burbujeador para recipientes de volumen intermedio portátiles (IBC) para eliminar el catalizador gastado. El lote se transfirió a un recipiente cristalizador. La mitad del lote (Parte B) se transfirió a un segundo recipiente cristalizador. La temperatura del lote restante (Parte A) se ajustó a � 30 ºC. El pH de la Parte A se ajustó a 10,0 - 11,0 con hidróxido sódico al 18%. La Parte A se enfrió a � 15 ºC durante 60 ± 15 minutos y se mantuvo a � 15 ºC durante un mínimo de 60 minutos. El producto precipitado (Parte A COB) se aisló por centrifugación y cada carga se lavó con agua.
La temperatura de la Parte B se ajustó a 30 ºC. El pH de la Parte B se ajustó a 10,0 – 11,0 con hidróxido sódico al 18%. La Parte B se enfrió a � 15 ºC durante 60 ± 15 minutos y se mantuvo a 15 ºC durante un mínimo de 60 minutos. El producto precipitado (Parte B COB) se aisló por centrifugación y cada carga se lavó con agua.
El rendimiento de la base de oxicodona en bruto fue de un 84%. Los niveles totales de impurezas medidos sobre una base seca para las Partes A y B fueron 5,0 y 5,3% respectivamente.
Ejemplo 2
Lote de producción a escala de la base de oxicodona en bruto elaborada a partir de la CPS de la tebaína
Se añadieron a un reactor agua (176 ml), ácido fórmico al 90% (88 ml) y CPS de la tebaína (155,2 g; 124,5 g de peso neto de tebaína). La mezcla de reacción se filtró para eliminar el material insoluble. La temperatura de la mezcla se ajustó a � 25 ºC. Se añadió al reactor peróxido de hidrógeno al 30% (50 ml) de 10 a 15 minutos. El lote se calentó a 50 ºC y se mantuvo a 50 ºC durante 4 horas. El lote se muestreó después para el ensayo de la finalización de la reacción por HPLC y se enfrió a una temperatura � 15 ºC. Se añadió carbón activo (12 g) a la mezcla y se agitó durante 30 minutos a 30 ºC. Al final de este periodo, el carbón activo se eliminó por filtración.
Se añadió a la mezcla catalizador (2,8 g de Pd/C al 5% y humedecido con agua al 50%; suministrado por Johnson Matthey) y el lote se hidrogenó con un punto de ajuste de presión de 172 kPa (25 psig) a 15 ºC durante 60 ± 5 minutos. La temperatura del lote se elevó a 23 ± 2 ºC y la hidrogenación continuó durante un adicional de 60 ± 5 minutos. Se añadió catalizador adicional (0,5 g) y la hidrogenación continuó hasta que se detuvo la absorción de hidrógeno o durante un máximo de 8 horas ± 15 minutos. El lote se muestreó para la finalización por HPLC y la hidrogenación se reanudó durante un máximo de 4 horas ± 15 minutos a la espera de los resultados de laboratorio.
Una vez finalizada la hidrogenación, el lote se filtró para eliminar el catalizador gastado y el catalizador se lavó con 40 ml adicionales de agua. El lote se transfirió a un recipiente cristalizador y se añadió n-butanol (135 ml) y la mezcla se calentó a 35 ºC. Se añadió lentamente una solución de hidróxido sódico (50% p/p en agua) hasta un pH de 10 para precipitar el producto. La mezcla se enfrió a 15 ºC durante más de 2 horas, mantenida a 15 ºC durante 30 minutos y el producto se recogió por filtración. El producto se lavó con agua (100 ml) para dar 136 g de base de oxicodona húmeda (107,4 g de base seca; rendimiento del 85%). El producto contenía un nivel de impureza total del 3,41% (base seca).
Ejemplo 3
Se disolvieron la CPS de la tebaína (170,57 g, Ensayo 88,8%, 151 g de contenido de tebaína) en agua del grifo (105 ml) y ácido acético al 56% (103 ml). La solución se filtró para eliminar celite, que se enjuagó con 60 ml de agua del grifo. El filtrado se cargó en un reactor con camisa con 4 bocas de 1 l equipado con agitación, N2 y termopar. Se utilizó agua del grifo adicional (10 ml) como enjuague durante la transferencia del filtrado al reactor. La solución se enfrió a ~ -2 a -5 ºC usando un baño fijado en ~ -10 ºC. A continuación se añadió al reactor ácido peracético al 32% (111 ml, 1,1 equiv. a la tebaína) a una tasa de alrededor 1 ml/min en un periodo de ~ 1,5 a 2 horas. (La velocidad de adición se puede ajustar, si es necesario, con el fin de mantener la temperatura de reacción por debajo de 2-5 ºC). La mezcla de reacción se calentó a 15-20 ºC a la finalización de la adición de ácido peracético. Se añadió a la mezcla de reacción hidróxido de paladio (2,00 g) y se agitó durante 2 horas para descomponer los peróxidos. La mezcla resultante se transfirió a un hidrogenador de n-butanol (30 ml) y se utilizó para enjuagar el reactor y para evitar la formación de espuma. La hidrogenación se llevó a cabo a 344 kPa (50 psi) y 20-25 ºC durante 3 horas. El catalizador gastado se eliminó por filtración. El filtrado se cargó en un reactor con camisa con 4 bocas de 2 l. Se añadieron a continuación a la solución el carbón activado (15 g) y celite (4,5 g) y se agitó a 20-25 ºC durante 1 h. El carbón y el celite se separaron por filtración y se usó agua (10-15 ml) para lavar el carbón y la torta de celite. El filtrado se cargó de nuevo al otro reactor con camisa con 4 bocas de 2 l. Se añadió n-butanol (200 ml) a la solución. La mezcla de reacción se enfrió a 15 ºC y después se ajustó el pH de la solución de 4,0 a ~ 11-11,5 usando solución de NaOH al 50% (-200 g). (La velocidad de adición de sosa cáustica se fijó en ~ 15 ml/min. Sin embargo, la adición de sosa cáustica se detuvo cuando la temperatura alcanzó 25 ºC y se reanudó cuando la temperatura estaba de nuevo a ~ 20 ºC). La mezcla resultante se agitó durante 15-30 min. Los sólidos se separaron luego por filtración y se lavaron con agua (150 ml), seguido por n-butanol X 2 (150 ml x 2). El producto se secó a ~ 65 ºC a vacío hasta un peso constante (129,72 g). Rendimiento: 86%.
El nivel de 14-hidroxicodeinona fue 1414 ppm y el nivel de DHDHC fue 158 ppm.
Ejemplo 4
La base de oxicodona (36,2 g), preparada mediante el procedimiento perfilado en el Ejemplo 3 que contiene 14hidroxicodeinona al 0,24% y DHDHC al 0,12% por área, n-butanol (241 ml), y agua (20,6 ml) se cargaron en un matraz con camisa, equipado con condensador, un embudo adicional de agitación mecánica, un termopar y un adaptador de entrada de nitrógeno. La mezcla se calentó a una temperatura de reflujo (85 ºC) para dar una solución transparente. El bicarbonato sódico (1,0 g) y el hidrosulfito sódico (1,5 g) en agua (30 ml) se añadieron a la solución de butanol. La mezcla resultante se agitó a reflujo durante 1 h. Después de completar la reacción, la mezcla de reacción se enfrió a 20-25 ºC durante 2 horas para permitir que el producto cristalizara fuera. El producto se filtró y se lavó con agua (50 ml). La base de oxicodona purificada se secó a vacío a una temperatura de 50-60 ºC durante toda la noche hasta un peso constante para dar 22,7 g de base de oxicodona.
El nivel de 14-hidroxicodeinona fue 2 ppm y el nivel de DHDHC fue 5 ppm.
Ejemplo 5
El clorhidrato de oxicodona (34,46 g) que contenía 14-hidroxicodeinona al 0,16% y DHDHC al 0,16% por área, se disolvió en agua (25 ml) y alcohol isopropílico (138 ml) en un reactor con camisa. Se añadió a la solución hidrosulfito sódico (Na2S2O4, 1 g) y la mezcla se calentó a 90 ºC y se dejó agitar durante 2 h. La solución se dejó en agitación durante 3 días a 20-25 ºC. Los sólidos se filtraron y se secaron a vacío en un horno hasta un peso constante. Rendimiento = 70%.
El nivel de 14-hidroxicodeinona fue 45 ppm y el nivel de DHDHC fue 3 ppm
Ejemplo 6
La base de oxicodona (40,07 g) que contenía 4869 ppm de 14-hidroxicodeinona y 13,7 ppm DHDHC, se suspendió en 1-butanol (250 ml) y agua (180 ml) en un reactor con camisa. A 15 ºC y con la reacción en atmósfera de nitrógeno, se añadió ácido clorhídrico acuoso (37%) para alcanzar un pH de 2,86. A 25 ºC, se añadió polvo de cinc (1 g) y la mezcla resultante se agitó durante 3 h (Nota: el pH aumentó a ~ 5,86 después de la adición de polvo de cinc). Se añadió carbón activo (Norit KB-G, 4 g) al reactor y la solución se dejó en agitación durante 40 min. La mezcla de reacción se filtró para eliminar el cinc y el carbono. El filtrado se cargó en un reactor limpio. El pH de la solución se ajustó a 6,17 usando piridina (15 ml). El agua se separó por destilación a vacío a 60 ºC. La solución se enfrió después a 20 ºC y se dejó en agitación durante 15 min. Los sólidos se filtraron y se lavaron con 1-butanol (20 ml x 2). El producto se secó hasta un peso constante a ~ 65 ºC a vacío para dar 42,14 g de hidrocloruro de oxicodona.
El nivel de 14-hidroxicodeinona fue 70,7 ppm y el nivel de DHDHC fue 52,9 ppm.
Ejemplo 7
La base de oxicodona (20,0 g), preparada mediante el procedimiento del Ejemplo 3 se suspendió en metanol (81 ml) y agua (8 ml) en un matraz de fondo redondo de 100 ml. A temperatura ambiente, se añadió HCl al 37% (- 6,2 g) para conseguir un pH de 2-3. Se añadió a continuación polvo de cinc (0,3 g) y la mezcla resultante se agitó durante 3-4 horas. (Nota: el pH aumentó a ~ 6,5 con la adición de polvo de cinc). La mezcla de reacción se filtró para eliminar el polvo de Cinc y algunos sólidos importantes que precipitaron durante el tratamiento con cinc. Se añadió carbón activo (2,00 g) al filtrado y se agitó durante 1 hora a temperatura ambiente. El carbono se separó por filtración y el metanol se eliminó por destilación a vacío a 20-25 ºC. Se añadió 2-propanol (150 ml) para precipitar los sólidos de hidrocloruro de oxicodona. Los sólidos se filtraron y se secaron hasta un peso constante a ~ 65 º C a vacío. Rendimiento: 83-85%.
El nivel de 14-hidroxicodeinona fue 1,5 ppm y el nivel de DHDHC fue 50,7 ppm.
Ejemplo 8
La base de oxicodona (30,0 gramos), preparada mediante el procedimiento del Ejemplo 3 y que contenía 2500 ppm de 14-hidroxicodeinona, agua (19,5 ml), y 1-butanol (150 ml) se cargaron en un reactor con camisa en atmósfera de nitrógeno, equipado con agitador mecánico y termopar. La mezcla se calentó a una temperatura de 72 ºC con agitación. El pH de la solución se ajustó a 3,71 con ácido clorhídrico (37%). Se añadió al reactor L-cisteína (1,5 g,
(R) - (+)-cisteína o L-cisteína, C3H7NO2S, 97%) y el pH descendió a 3,01. La solución se agitó a esta temperatura durante 5,75 h y se añadió más L-cisteína (0,5 g). La solución se enfrió a 50 ºC y se mantuvo durante la noche a 50 ºC. Por la mañana, la solución se calentó a 75 ºC. El agua (11 ml) se eliminó por destilación azeotrópica a vacío y la solución se enfrió a 20 ºC. Los sólidos se filtraron y se secaron en un horno a vacío a 60 ºC hasta un peso constante (29,97 g de Hidrocloruro de Oxicodona seco).
El nivel de 14-hidroxicodeinona fue 2,5 ppm y el nivel de DHDHC fue 33 ppm.
Ejemplo 9
El hidrocloruro de oxicodona (30,9 g), que contenía 14-hidroxicodeinona al 0,16% y DHDHC al 0,16% por área, agua (25 ml) y 2-propanol (138 ml) se cargaron en un reactor con camisa, equipado con agitador mecánico y termopar. Se añadió al reactor L-cisteína (1 g, (R) - (+)-cisteína o L-cisteína, C3H7NO2S, 97%)) y la mezcla se calentó a una temperatura de 90 ºC con agitación. La solución se agitó a esta temperatura durante 3 horas, y después se enfrió a 20 ºC. Los sólidos se filtraron y se secaron en un horno a vacío a 60 ºC hasta un peso constante (25,79 g) para proporcionar Hidrocloruro de Oxicodona seco.
El nivel de 14-hidroxicodeinona fue 60 ppm y el nivel de DHDHC fue 5 ppm.
Ejemplo 10
La base de oxicodona que contiene un 0,6% de 14-hidroxicodeinona por área, (15,03 g), agua (27 ml) y ácido acético (3,7 ml) se cargaron en un reactor con camisa, equipado con una barra de agitación magnética y un termopar. La mezcla se calentó a una temperatura de 70 ºC con agitación. Se añadió H2SO4 concentrado (1 gota) a la mezcla para ajustar el pH a ~ 5-6. Si-Thiol™ (4,84 g, SiliaBond Thiol™ de la Compañía Silicycle, R51030B, SiCH2CH2CH2SH, 1,2 mmol / g) se añadió a la mezcla. Si-Thiol™ tiene un grupo funcional tiol reactivo en gel de sílice ultrarrápido estándar. La solución se agitó a esta temperatura durante 3 h y después el Si-Thiol se eliminó por filtración. Los sólidos se enjuagaron con agua. El filtrado se cargó en un reactor limpio y se añadió a la solución 1butanol (20 ml). A 50 ºC, se añadió a la mezcla hidróxido de sodio (50%) para ajustar el pH a 9,0. El producto se filtró, se lavó con agua (10 ml) y se secó en un horno a vacío a 60 ºC hasta un peso constante (14,21 g) para proporcionar la base de oxicodona.
El nivel de 14-hidroxicodeinona fue 46 ppm.
Ejemplo 11
La base de oxicodona (14,69 g), que contiene 37 ppm de 14-hidroxicodeinona, agua (15 ml) y ácido acético (3,7 ml) se cargaron en un vial de vidrio y se dejó agitar hasta que todo se disolvió. Se preparó una columna de Si-Thiol™ (Si-Thiol™ de Silicycle (7 g) y suspensión de agua) y se calentó a una temperatura de 70 ºC. SiliaBond Thiol™ de la Compañía Silicycle (o Si-Thiol™, R51030B, SiCH2CH2CH2SH) tiene un grupo funcional tiol reactivo en gel de sílice ultrarrápido estándar. Se añadió H2SO4 concentrado (2 gotas) a la solución en el vial de vidrio. La solución se cargó en la columna de Si-Thiol y se dejó pasar a través de la columna por gravedad (2 h). El H2SO4 concentrado (2 gotas) y agua (6 ml) se usaron para enjuagar el vial de vidrio y esta solución se carga en la columna de Si-Thiol™. La solución recogida de la columna se cargó a un reactor limpio y se añadió a la solución 1-butanol (20 ml). La solución se calentó a 50 ºC y se añadió NaOH (50%) a la mezcla para ajustar el pH a 9,5. Después de enfriar a 15 ºC, el producto se filtró, se lavó con agua (10 ml) y se secó en un horno a vacío a 60 ºC hasta un peso constante (14,17 g) para proporcionar la base de oxicodona.
El nivel de 14-hidroxicodeinona fue 3 ppm.
Ejemplo 12
Procedimiento analítico
El procedimiento analítico que se describe a continuación se usó para determinar la cantidad de 14-hidroxicodeinona en cada una de las composiciones de la base de oxicodona y de hidrocloruro de oxicodona preparadas en los Ejemplos 3-11. Este procedimiento también se utilizó para determinar el nivel de DHDHC en las composiciones de base de oxicodona y de hidrocloruro de oxicodona siempre que se proporciona el nivel de impurezas para DHDHC (Ejemplos 3-9).
Materiales y equipo
- •
- Acetonitrilo de Calidad para HPLC
- •
- Agua de Calidad para HPLC
- •
- Hidróxido Amónico (28%)
- •
- Ácido Acético
- •
- Columna: Varian, Polaris C18, 3 micrómetros, 2,0 mm X 150 mm, 3 micrómetros, Parte #A2001-150X020 (www.varianinc.com)
- •
- Agilent 1100 Series para HPLC, o equivalente. Equipado con un detector espectrométrico de masas (Agilent Ion Trap XCT, o equivalente)
- •
- Equilibrio Analítico
- •
- Sólidos Patrón de Referencia -
- 7,8-dihidro 14-hidroxicodeina
- 7,8 dihidro 8,14-dihidroxicodeinona
- N-Óxido de Oxicodona
- Etil enolato de oxicodona
- 14-hidroxicodeinona
• Muestras de ensayo de hidrocloruro de oxicodona y de base de oxicodona
6.1 Parámetros de Funcionamiento
- •
- Espectrómetro de masas, Ajustes de la fuente de electronebulización API: Capilar -3000 V, Dispositivo de desvío de la placa terminal -500 V, nebulizador 276 kPa, 9 l/min de gas seco, temperatura en seco 350 ºC
- •
- Las tensiones del espectrómetro de masas, las lentes y afines inicialmente establecidos por SPS (Ajuste Inteligente de Parámetros) para m/z 314, se puede optimizar después mediante infusión directa o mediante la observación de las señales de fondo de la oxicodona
- •
- Para obtener mejores resultados, el pico principal de la oxicodona se debería desviar de la fuente de electronebulización para la ventana de tiempo de aproximadamente 3 a 5 minutos. Esta ventana se tendrá que ajustar dependiendo del tiempo de retención para el pico de la 14-hidroxicodeinona y se establecerá de modo que haya al menos 0,5 minutos entre el final de la desviación y el pico de la 14-hidroxicodeinona.
- •
- Espectrómetro de masas, detección de la señal: trampa de iones configurada para analizar m/z 290-500 con la fragmentación desactivada. Para DHDHC, se usan normalmente los cromatogramas de los iones extraídos para m/z 332 (MH+); en los casos en los que son visibles otros aductos, los valores adicionales m/z 354 (MNa+) y 370 (MK+) se añaden a la señal de m/z 332. Para la 14-hidroxicodeinona, se usan normalmente los cromatogramas de los iones extraídos para m/z 314 (MH+), en los casos en los que otros aductos son visibles, se añaden los valores adicionales m/z 336 (MNa+) y 352 (MK+) a m/z 314.
- •
- Volumen de Inyección: 2 μl
- •
- Temperatura de la Columna: 80 grados Celsius
- •
- Modo de elución: Isocrático
- •
- Caudal: 0,6 ml/minuto
- •
- Tiempo de Proceso: 10 minutos
- •
- Lavado abundante de la columna con acetonitrilo al 100% durante 10 minutos una vez al día durante el uso.
Preparar 4 litros de la fase móvil combinando 200 ml de acetonitrilo de calidad para HPLC con 2 ml de hidróxido amónico (28%), 2 ml de ácido acético y 3800 ml de agua de calidad para HPLC.
El diluyente se preparará mediante la adición de aproximadamente 6,0 gramos de ácido acético a un matraz aforado de 1000 ml, seguido por 200 ml de acetonitrilo de calidad para HPLC, y llevando el volumen hasta la marca de 1000 ml mediante la adición de agua de calidad para HPLC.
Se pesan exactamente 1,00 ± 10% de la base de oxicodona o de la sal de HCl, y se transfiere a un matraz volumétrico de 100 ml. Diluir a volumen con diluyente y mezclar bien, asegurar la disolución completa de la muestra. Los pesos de la muestra y los volúmenes de solución se pueden variar siempre que se usen al menos 100 mg de la muestra y que se mantenga la relación de peso a volumen (es decir, 2 g / 200 ml, ó 0,5 g / 50 ml).
Preparación del Patrón de la Impureza de Reserva (SIS, 0,5 mg/ml)
Se pesan exactamente 25 mg (± 2 mg) de cada patrón, transferir a un matraz aforado común de 50 ml y diluir a volumen con diluyente de la muestra. Mezclar bien y asegurar la disolución completa.
- 7,8 dihidro 14-hidroxicodeina
- 7,8 dihidro 8, 14-dihidroxicodeinona (DHDHC)
- N-Óxido de Oxicodona
- Etil enolato de oxicodona
- 14-hidroxicodeinona (14-HC)
Preparación del Patrón de la Impureza de Trabajo (WIS; 0,005 mg/ml)
Pipetear 1 ml del patrón de la Impureza de Reserva en un matraz de 1000 ml y diluir a volumen con diluyente de la muestra. Mezclar bien para asegurar la disolución completa. El patrón de la impureza de trabajo contiene aproximadamente 0,0005 mg/ml de cada impureza especificada, que corresponde a una concentración de impurezas de 50 ppm en las muestras preparadas.
6.5 Cálculos
• La identificación del pico se realiza comparando el cromatograma de la solución de la muestra con el de la solución WIS, verificando la coincidencia del PM observado con el del patrón de referencia.
5 • Eliminar los picos en blanco.
- •
- Medir el área del pico de los analitos DHDHC y 14-hidroxicodeinona en el cromatograma del patrón de impurezas de trabajo (WIS).
- •
- Medir el área del pico del analito en el cromatograma de la solución de la muestra.
• Para las muestras de base de oxicodona calcular la concentración (en %, p/p) del analito en la muestra 10 mediante la fórmula:
en la que
ac,s = área del pico del analito en la solución de la muestra
ac,r = área del pico del analito en la solución de referencia
15 cc,r = concentración (en mg/ml) del analito en la solución de referencia ca,s = concentración (en mg/ml) de la muestra en la solución de la muestra
• Para las muestras de oxicodona HCl, calcular la concentración (en %, p/p) del analito en la muestra mediante la fórmula:
20 En la que:
% SI = Porcentaje de las Impurezas
Cstd. = Conc. de la Preparación Std. de Imp. Calculada como una Base, g/l
Cspl. = Conc. de la Muestra para la Preparación de la Muestra de Impurezas, g/l
Ri = Respuesta del área del pico de la impureza individual
25 Rstd. = Respuesta del área del pico de la Preparación Patrón de Imp. PM de Imp de HCl = Peso molecular de la forma de la impureza de HCl (véase la Tabla a continuación) PM de Imp de la Base = Peso molecular de la forma de la impureza de la Base (véase la Tabla a continuación)
- Impureza
- PM de HCl PM de la Base
- 7,8 dihidro 8,14-dihidroxicodeinona
- 367,82 331,37
- 14-hidroxicodeinona
- 349,80 313,35
30 Impureza de Trabajo (WIS). Calcular la desviación standard relativa entre las áreas de los picos de la 14hidroxicodeinona y de DHDHC de acuerdo con la fórmula hallada en USP <621>.
La desviación standard relativa entre las áreas de los picos debe ser 10%.
6.6.2 Factor de Cola: Calcular el factor de cola para los picos de DHDHC y de 14-hidroxicodeinona de acuerdo con la ecuación hallada en USP <621>.
35 El factor de cola medio para los picos no puede exceder de 2,0.
6.6.3 Resolución: Calcular la resolución entre los picos del N-óxido de oxicodona y 14-hidroxicodeinona y 7,8 dihidro, 14-dihidroxicodeinona y 7,8 dihidro 8,14-dihidroxicodeinona usando la ecuación hallada en USP <621>.
La resolución USP entre los picos del N-óxido de oxicodona y 14-hidroxicodeinona y 7,8 dihidro, 14dihidroxicodeinona y 7,8 dihidro 8,14-dihidroxicodeinona es � 1,0. Obtener los resultados de la resolución a partir de la Solución de Impureza de Trabajo (WIS).
6.6.4 Relación S/N: Calcular la relación S/N para los picos de DHDHC y de 14-hidroxicodeinona. La relación media de S/N para los picos debe ser igual o mayor que 10.
Claims (19)
- REIVINDICACIONES1. Un procedimiento de preparación de una base de oxicodona que tiene menos de 10 ppm de 14-hidroxicodeinona que comprende:
- (a)
- calentamiento de una mezcla de material de partida de base de oxicodona que tiene más de 100 ppm de 14hidroxicodeinona y entre 0,005 y 0,05 en peso de un compuesto de sulfito seleccionado del grupo que consiste en hidrosulfito sódico, bisulfito sódico y metabisulfito sódico en un disolvente de alcohol/agua en condiciones básicas a una temperatura de al menos 85 ºC durante al menos 30 minutos; y
- (b)
- aislamiento de la base de oxicodona que tiene menos de 10 ppm de 14-hidroxicodeinona.
- 2. Un procedimiento de preparación de hidrocloruro de oxicodona que tiene menos de 50 ppm de 14hidroxicodeinona que comprende:
- (a)
- calentamiento de una mezcla de material de partida de hidrocloruro de oxicodona que tiene más de 100 ppm de 14-hidroxicodeinona y entre 0,005 y 0,05 en peso de un compuesto de sulfito seleccionado del grupo que consiste en hidrosulfito sódico, bisulfito sódico y metabisulfito sódico en un disolvente de alcohol/agua a una temperatura de al menos 85 ºC durante al menos 30 minutos; y
- (b)
- aislamiento del hidrocloruro de oxicodona que tiene menos de 50 ppm de 14-hidroxicodeinona.
-
- 3.
- El procedimiento de la reivindicación 1 en el que el compuesto de sulfito es hidrosulfito sódico.
-
- 4.
- El procedimiento de la reivindicación 1 ó de la reivindicación 2 en el que el disolvente de alcohol/agua es nbutanol/agua.
-
- 5.
- El procedimiento de la reivindicación 1 ó de la reivindicación 2 en el que la mezcla de la etapa (a) se calienta durante al menos 1 hora.
-
- 6.
- El procedimiento de la reivindicación 1 en el que la condición básica se obtiene mediante la adición de bicarbonato sódico.
-
- 7.
- El procedimiento de la reivindicación 1 ó de la reivindicación 2 en el que la cantidad del compuesto de sulfito está entre 0,03 y 0,05 en peso.
-
- 8.
- El procedimiento de la reivindicación 1, en el que el material de partida de la base de oxicodona de la etapa (a) tiene hasta 2400 ppm de 14-hidroxicodeinona.
-
- 9.
- El procedimiento de la reivindicación 1, en el que la base de oxicodona de la etapa (b) se aisla mediante enfriamiento de la mezcla de la etapa (a) para precipitar la base de oxicodona que tiene menos de 10 ppm de 14hidroxicodeinona.
-
- 10.
- El procedimiento de la reivindicación 2 en el que el compuesto de sulfito es hidrosulfito sódico.
-
- 11.
- El procedimiento de la reivindicación 10, en el que la cantidad de hidrosulfito está entre 0,03 y 0,05 en peso y la mezcla de la etapa (a) se calienta a 90 ºC durante 2 horas.
-
- 12.
- El procedimiento de la reivindicación 2 en el que el disolvente de alcohol/agua es isopropanol/agua.
-
- 13.
- El procedimiento de la reivindicación 2, en el que el material de partida del hidrocloruro de oxicodona de la etapa
(a) tiene hasta 1600 ppm de 14-hidroxicodeinona. -
- 14.
- El procedimiento de la reivindicación 2, en el que el hidrocloruro de oxicodona de la etapa (b) se aisla mediante enfriamiento de la mezcla de la etapa (a) para precipitar el hidrocloruro de oxicodona que tiene menos de 50 ppm de 14-hidroxicodeinona.
-
- 15.
- Un procedimiento de preparación de hidrocloruro de oxicodona que tiene menos de 75 ppm de 14hidroxicodeinona que comprende:
- (a)
- agitación de una mezcla de material de partida de base de oxicodona que tiene más de 100 ppm de 14hidroxicodeinona, con ácido clorhídrico y entre 0,005 y 0,05 en peso de un polvo metálico seleccionado del grupo que consiste en polvo de cinc y polvo de magnesio en un disolvente de alcohol/agua durante entre 1 y 5 horas; y
- (b)
- aislamiento de hidrocloruro de oxicodona que tiene menos de 75 ppm de 14-hidroxicodeinona.
-
- 16.
- El procedimiento de la reivindicación 15 en el que el polvo metálico es polvo de cinc.
-
- 17.
- El procedimiento de la reivindicación 15 en el que la cantidad de polvo metálico está entre 0,03 y 0,05 en peso.
-
- 18.
- El procedimiento de la reivindicación 15, en el que el material de partida de la base de oxicodona de la etapa (a) tiene hasta 4900 ppm de 14-hidroxicodeinona.
-
- 19.
- El procedimiento de la reivindicación 15, en el que la mezcla de la etapa (a) se agita durante entre 3 y 4 horas.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US87265406P | 2006-12-04 | 2006-12-04 | |
| US872654P | 2006-12-04 | ||
| PCT/US2007/086375 WO2008070658A1 (en) | 2006-12-04 | 2007-12-04 | Process for preparing oxycodone having reduced levels of 14-hydroxycodeinone |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2393221T3 true ES2393221T3 (es) | 2012-12-19 |
Family
ID=39295990
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES07865164T Active ES2393221T3 (es) | 2006-12-04 | 2007-12-04 | Procedimiento de preparación de oxicodona con niveles reducidos de 14-hidroxicodeinona |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7906647B2 (es) |
| EP (1) | EP2121699B1 (es) |
| JP (1) | JP2010511726A (es) |
| CN (1) | CN101652370A (es) |
| AU (1) | AU2007329453B2 (es) |
| CA (1) | CA2671518C (es) |
| ES (1) | ES2393221T3 (es) |
| WO (1) | WO2008070658A1 (es) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5923827B2 (ja) * | 1981-12-16 | 1984-06-05 | フエザ−安全剃刀株式会社 | 安全かみそり刃 |
| TW201509943A (zh) * | 2004-03-30 | 2015-03-16 | Euro Celtique Sa | 含有小於２５ｐｐｍ１４-羥可待因酮之羥可酮鹽酸鹽之組成物、醫藥劑型、延遲釋出口服劑型及醫藥上可以接受的包裝 |
| SA07280459B1 (ar) | 2006-08-25 | 2011-07-20 | بيورديو فارما إل. بي. | أشكال جرعة صيدلانية للتناول عن طريق الفم مقاومة للعبث تشتمل على مسكن شبه أفيوني |
| JP2010511726A (ja) | 2006-12-04 | 2010-04-15 | ノランコ・インコーポレーテツド | １４−ヒドロキシコデイノンの濃度が低いオキシコドンの製造方法 |
| FR2923484B1 (fr) * | 2007-11-09 | 2012-11-09 | Sanofi Aventis | Procede de preparation de composes morphiniques |
| JP5824448B2 (ja) * | 2009-04-24 | 2015-11-25 | ブロック ユニバーシティ | モルフィナンおよびモルフィノン化合物の調製法 |
| EP2377866B1 (en) | 2010-03-23 | 2014-02-26 | Siegfried AG | Preparation of low impurity opiates in a continuous flow reactor |
| CA2936749C (en) * | 2010-06-11 | 2019-07-09 | Joshua R. Giguere | Transition metal-catalyzed processes for the preparation of n-allyl compounds and use thereof |
| JP5988272B2 (ja) | 2010-07-02 | 2016-09-07 | ジョンソン、マッセイ、パブリック、リミテッド、カンパニーＪｏｈｎｓｏｎ Ｍａｔｔｈｅｙ Ｐｕｂｌｉｃ Ｌｉｍｉｔｅｄ Ｃｏｍｐａｎｙ | オキシコドンの合成及び精製プロセス |
| TWI560170B (en) * | 2011-12-06 | 2016-12-01 | Lundbeck & Co As H | Process for recovery of nalmefene hydrochloride |
| AU2013291723B2 (en) | 2012-07-16 | 2016-07-28 | Rhodes Technologies | Process for improved opioid synthesis |
| CA2879270C (en) * | 2012-07-16 | 2017-09-05 | Rhodes Technologies | Process for improved opioid synthesis |
| PT2880037T (pt) | 2012-08-03 | 2019-04-01 | Johnson Matthey Plc | Método para preparar oxicodona |
| US9127008B2 (en) * | 2013-03-15 | 2015-09-08 | Johnson Matthey Public Limited Company | Morphine sulfate methanolic solvate, processes for making same and related compositions and methods for treating pain |
| GB201313211D0 (en) | 2013-07-24 | 2013-09-04 | Cambrex Karlskoga Ab | New process |
| US10227354B2 (en) | 2013-12-18 | 2019-03-12 | Cody Laboratories, Inc. | Conversion of oxycodone base to oxycodone hydrochloride |
| US9062062B1 (en) | 2013-12-18 | 2015-06-23 | Cody Laboratories, Inc. | Synthesis of oxycodone hydrochloride |
| US8846923B1 (en) | 2013-12-18 | 2014-09-30 | Cody Laboratories, Inc. | Preparation of 14-hydroxycodeinone sulfate |
| EP3087163B1 (en) | 2013-12-26 | 2019-01-30 | ExxonMobil Research and Engineering Company | Methods of inhibiting precipitation of biodiesel fuel components |
| AU2015207733A1 (en) | 2014-01-15 | 2016-07-14 | Rhodes Technologies | Process for improved oxycodone synthesis |
| KR101868724B1 (ko) | 2014-01-15 | 2018-06-18 | 로드스 테크놀로지즈 | 개선된 옥시모르폰 합성을 위한 방법 |
| CA3104099A1 (en) | 2015-03-10 | 2016-09-15 | Rhodes Technologies | Acetate salt of buprenorphine and methods for preparing buprenorphine |
| GB201513203D0 (en) | 2015-07-27 | 2015-09-09 | Cambrex Charles City Inc | New process |
| CN113493460A (zh) * | 2020-03-20 | 2021-10-12 | 江苏恩华药业股份有限公司 | 盐酸羟考酮杂质b的制备方法 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1485673A (en) * | 1924-03-04 | Ministrator | ||
| US1479293A (en) * | 1924-01-01 | Hiabtor fbettlid | ||
| US4472253A (en) * | 1981-08-17 | 1984-09-18 | The Florida Board Of Regents On Behalf Of The Florida State University | Process for the preparation of an N-substituted 3-O-alkyl-14-hydroxynormorphinone derivative |
| US4795813A (en) * | 1981-08-17 | 1989-01-03 | The Florida Board Of Regents On Behalf Of The Florida State University | Synthesis of derivatives of codeine and other 3-O-alkylmorphines |
| US4613668A (en) * | 1983-12-22 | 1986-09-23 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Short total synthesis or morphinan compounds which uses cyclization of a cycloalkylcarbonyl compound selected from cyclopropylcarbonyl and cyclobutylcarbonyl |
| US6067749A (en) * | 1996-07-11 | 2000-05-30 | Tasmanian Alkaloids Pty. Ltd. | Papaver somniferum strain with high concentration of thebaine and oripavine |
| US5869669A (en) * | 1996-07-26 | 1999-02-09 | Penick Corporation | Preparation of 14-hydroxynormorphinones from normorphinone dienol acylates |
| GB9713703D0 (en) * | 1997-06-30 | 1997-09-03 | Johnson Matthey Plc | Preparation of opiates |
| US6177567B1 (en) * | 1999-10-15 | 2001-01-23 | Boehringer Ingelheim Chemicals, Inc. | Method for preparing oxycodone |
| US6864370B1 (en) * | 2003-06-05 | 2005-03-08 | Zhaiwei Lin | Process for manufacturing oxycodone |
| TW201509943A (zh) * | 2004-03-30 | 2015-03-16 | Euro Celtique Sa | 含有小於２５ｐｐｍ１４-羥可待因酮之羥可酮鹽酸鹽之組成物、醫藥劑型、延遲釋出口服劑型及醫藥上可以接受的包裝 |
| SK286087B6 (sk) | 2004-08-18 | 2008-03-05 | Zentiva, A. S. | Spôsob prípravy oxykodonu |
| GB0421149D0 (en) * | 2004-09-23 | 2004-10-27 | Johnson Matthey Plc | Preparation of oxycodone |
| WO2006084389A1 (de) | 2005-02-11 | 2006-08-17 | Cilag Ltd. | Verfahren zur reinigung von noroxymorphon-verbindungen |
| DE602006018208D1 (de) | 2005-03-04 | 2010-12-23 | Euro Celtique Sa | Verfahren zur Verminderung von Alpha, Beta-ungesättigten Ketonen in Opioidzusammensetzungen |
| KR101417135B1 (ko) | 2005-11-22 | 2014-07-08 | 콘드롤드 케미컬즈, 인크. | 옥시코돈 및 다른 조성물에서 오염물질인 마이클 수용체수준을 감소시키는 방법 |
| JP5695296B2 (ja) | 2006-03-02 | 2015-04-01 | マリンクロッド エルエルシー | 低レベルのアルファ，ベータ−不飽和ケトン化合物を伴うモルフィナン−６−オン生成物の製造方法 |
| JP2010511726A (ja) | 2006-12-04 | 2010-04-15 | ノランコ・インコーポレーテツド | １４−ヒドロキシコデイノンの濃度が低いオキシコドンの製造方法 |
-
2007
- 2007-12-04 JP JP2009540421A patent/JP2010511726A/ja active Pending
- 2007-12-04 WO PCT/US2007/086375 patent/WO2008070658A1/en active Application Filing
- 2007-12-04 CA CA2671518A patent/CA2671518C/en active Active
- 2007-12-04 US US11/949,829 patent/US7906647B2/en active Active
- 2007-12-04 EP EP07865164A patent/EP2121699B1/en active Active
- 2007-12-04 ES ES07865164T patent/ES2393221T3/es active Active
- 2007-12-04 AU AU2007329453A patent/AU2007329453B2/en active Active
- 2007-12-04 CN CN200780050734A patent/CN101652370A/zh active Pending
-
2011
- 2011-01-20 US US13/010,161 patent/US8058439B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101652370A (zh) | 2010-02-17 |
| JP2010511726A (ja) | 2010-04-15 |
| US8058439B2 (en) | 2011-11-15 |
| US20080139814A1 (en) | 2008-06-12 |
| CA2671518A1 (en) | 2008-06-12 |
| US7906647B2 (en) | 2011-03-15 |
| AU2007329453A1 (en) | 2008-06-12 |
| CA2671518C (en) | 2016-06-07 |
| US20110144340A1 (en) | 2011-06-16 |
| WO2008070658A1 (en) | 2008-06-12 |
| EP2121699B1 (en) | 2012-09-19 |
| AU2007329453B2 (en) | 2013-04-04 |
| EP2121699A1 (en) | 2009-11-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2393221T3 (es) | Procedimiento de preparación de oxicodona con niveles reducidos de 14-hidroxicodeinona | |
| ES2378710T3 (es) | Procedimiento para reducir impurezas en la base de oxicodona | |
| US20090047279A1 (en) | (R)-N-Stereoisomers of 7,8-Saturated-4,5-Epoxy-Morphinanium Analogs | |
| US20120156290A1 (en) | Process for preparing oxymorphone, naltrexone, and buprenorphine | |
| US20080161570A1 (en) | Processes for Synthesizing Quaternary 4,5-Epoxy-Morphinan Analogs and Isolating their N-Stereoisomers | |
| NO171209B (no) | Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive morfinanestere | |
| JP6244035B2 (ja) | 改良されたオキシモルホン合成のための方法 | |
| WO2009132313A2 (en) | Morphinan derivatives of organic and inorganic acids | |
| US10649669B2 (en) | Processes for making opioids including 14-hydroxycodeinone and 14-hydroxymorphinone | |
| US20190048017A1 (en) | Method for catalytic preparation of hydromorphone, hydrocodone, and other opiates | |
| ES2701855T3 (es) | Proceso para la obtención de 3,14-diacetiloximorfona a partir de oripavina | |
| Xu et al. | Synthesis and Cytotoxicity Assessment against Human Colorectal Cancer Cell Lines of Quaternary 8‐Dichloromethyl Protoberberine Alkaloids | |
| CN116217641A (zh) | 吗啡-D3-6-β-D-葡萄糖醛酸苷的合成方法及其中间体化合物 |