ES2387446T3

ES2387446T3 - Cabezal de aguja de pluma que tiene el área de contacto aumentada

Info

Publication number: ES2387446T3
Application number: ES08163766T
Authority: ES
Inventors: Joshua Horvath
Original assignee: Becton Dickinson and Co
Current assignee: Becton Dickinson and Co
Priority date: 2007-09-07
Filing date: 2008-09-05
Publication date: 2012-09-24
Anticipated expiration: 2028-09-05
Also published as: US20170157338A1; JP2009090098A; EP2033673B1; US9125997B2; US20190091418A1; JP5512943B2; EP2033673A1; US10926044B2; US20150320941A1; US10201669B2; US20090069755A1; US9604013B2; US20210138164A1; CA2639322A1; CA2639322C

Abstract

Un conjunto (151; 161; 171; 181) de cono o cabezal para un aparato de inyección, que comprende:un cuerpo (153; 163; 173) que tiene un primer extremo (154;164;174);una proyección (155; 167; 177; 187;1007) que se extiende hacia fuera desde dicho primer extremo de dichocuerpo; yuna primera abertura (156; 165; 178; 198; 1020) en un extremo distal de dicha proyección, adaptada paracontener una cánula,caracterizado porquedicho extremo (158) distal de dicha proyección tiene un área de superficie ampliada entre el primer extremodel cuerpo y el extremo distal de la proyección, donde el extremo distal de la proyección se encuentracurvado, reduciendo de ese modo la presión ejercida contra la piel de un paciente durante una inyección, yfacilitando las inyecciones desde otros ángulos distintos a los perpendiculares a la piel.

Description

Cabezal de aguja de pluma que tiene el área de contacto aumentada.

Campo de la Invención La presente invención por lo general se refiere a un cono o cabezal para un conjunto de pluma y aguja. Más particularmente, la presente invención por lo general se refiere a un cono o cabezal que tiene un área de superficie aumentada que entra en contacto con la piel de un paciente durante una inyección, reduciendo de ese modo la presión ejercida contra la piel durante la inyección. No obstante de un modo más particular, la presente invención por lo general se refiere a un cono o cabezal en el que la cánula está unida al cono o cabezal por un adhesivo dispuesto sobre una superficie externa del cono o cabezal, aumentando de ese modo la resistencia de la unión, y que es aplicable a cualquier número de dispositivos, como las jeringuillas y otros dispositivos que contienen agujas, en los que son deseables dichos rasgos característicos.

Antecedentes de la Invención La insulina y otros medicamentos inyectables se suministran normalmente con las plumas para suministrar fármacos, a las que va unida una aguja desechable de la pluma para facilitar el acceso al envase del fármaco y permitir la salida del fluido desde el envase a través de la aguja hasta el paciente. Según avanzan la tecnología y la competencia, que impulsan el deseo de disponer de inyecciones más cortas, más reducidas, menos dolorosas y más eficaces, el diseño de la aguja de la pluma y sus piezas ha pasado a ser cada vez más importante. Los diseños necesitan abordar de forma activa la técnica de la inyección para mejorarla ergonómicamente, el control y exactitud de la profundidad de la inyección, la capacidad de utilizarla con seguridad y poder ser transportada hasta su eliminación como residuo, y la protección contra el mal uso al tiempo que se mantiene la capacidad para ser fabricada económicamente en una escala de producción masiva.

Las plumas para el suministro de fármacos, como la ya existente pluma 100 para el suministro de fármacos mostrada en las Figuras 1 y 2, comprenden normalmente un pulsador de perilla 24 dosificador, un manguito 13 externo y una tapa 21. El pulsador de perilla 24 dosificador permite a un usuario regular la dosis de la medicación que se va a inyectar. El manguito 13 externo es agarrado por el usuario cuando se inyecta la medicación. La tapa 21 se utiliza por el usuario para sujetar firmemente el dispositivo 100 inyector de la pluma en el bolsillo de una camisa, bolsa u otro sitio adecuado y proporcionar la cubierta de protección para evitar los daños accidentales con la aguja.

La Figura 2 es una vista en despiece del conjunto 100 de pluma y aguja de la Figura 1. El pulsador de perilla 24 dosificador tiene una doble finalidad y se utiliza para regular la dosificación del medicamento que se va a inyectar y para inyectar el medicamento dosificado vía el tornillo 7 regulador y el tapón 15 a través del cartucho 12 del medicamento que se une a través del alojamiento del depósito o el cono o cabezal 20. En las plumas estándares para el suministro de fármacos los mecanismos de dosificación y suministro se encuentran todos dentro del manguito 13 externo y no se describen aquí con mayor detalle ya que ellos son entendidos por las personas experimentadas en la técnica anterior. El cartucho 12 del medicamento está unido normalmente a un alojamiento del inyector de una pluma estándar vía un medio de unión conocido, como configuraciones de sujeción de ¼ de vuelta. El movimiento distal del pistón o tapón 15 dentro del cartucho 12 del medicamento hace que la medicación sea forzada dentro del alojamiento 20 del depósito. El cartucho 12 del medicamento está cerrado herméticamente por el diafragma 16, que se perfora por una penetrante cánula de aguja (no mostrada) situada dentro del alojamiento 20 del depósito. El alojamiento 20 del depósito está atornillado preferiblemente sobre el cartucho 12 del medicamento, aunque se pueden utilizar otros medios de sujeción. Para proteger la aguja 11 del paciente, una pantalla 69 externa se une al conjunto 9 de la pluma y aguja. Una pantalla 59 interna cubre la aguja 11 del paciente dentro de la pantalla 69 externa. La tapa 21 se ajusta sin holgura contra el manguito 13 externo para permitir un usuario portar con firmeza la pluma 100 para el suministro del medicamento.

En la Figura 3 se muestra otro conjunto 2 ya existente de pluma y aguja. El conjunto 2 de aguja incluye una cubierta 101, una pantalla 200 interna, una cánula 300 de aguja y un cono o cabezal 400 de aguja. Un extremo 310 proximal de la cánula 300 de aguja está insertado dentro de una abertura central en el extremo 405 distal (paciente) del cono o cabezal 400 de la aguja hasta que una longitud predeterminada del extremo 305 distal de la cánula 300 de aguja permanece extendida. La cánula 300 de aguja se fija con epoxi o adhesivo en el extremo 405 distal del cono o cabezal 400 en el saliente 420 del cono o cabezal.

Para proteger a los usuarios de una lesión y que se dañe la cánula 300 de aguja, la pantalla 200 interna cubre la porción expuesta de la cánula 300 de aguja. El extremo 210 proximal abierto de la pantalla 200 interna es colocado sobre la porción expuesta de la cánula 300 de aguja. El extremo 110 proximal abierto de la cubierta 100 enfunda la pantalla 200 interna, la cánula 300 de aguja y el cono o cabezal 400.

El extremo 105 distal de la cubierta 101 se encuentra cerrado para evitar la contaminación y daño de los componentes internos del conjunto 2 de pluma y aguja, y para evitar las lesiones a cualquiera que pueda

manipularlo antes de su uso. El extremo 410 proximal del cono o cabezal 400 se encuentra cubierto normalmente por una cubierta sanitaria (no mostrada) sobre el extremo 110 de la cubierta 101. El conjunto 2 de pluma y aguja está listo entonces para enviarlo a un usuario. Cuando el usuario está listo para utilizar el conjunto 2 de pluma y aguja, retira la cubierta sanitaria (no mostrada), el cono o cabezal 400 se atornilla sobre un cartucho 12 de medicación estándar (Figura 2), y la cubierta 101 y la pantalla 200 interna se retiran por separado del subconjunto del cono o cabezal 400 y la cánula 300 mediante una acción de tracción. El extremo 205 distal de la pantalla 200 interna es cerrado para cubrir el extremo 305 distal de la cánula 300 de aguja después de que se retira la cubierta 101 para proteger al usuario de un pinchazo accidental. La pantalla 200 interna se retira entonces para tener acceso a la cánula 300 de aguja. De ese modo, se requieren dos acciones distintas de tracción para retirar la cubierta 101 y la pantalla 200 interna.

La Figura 4 es una vista en sección transversal de un conjunto de pluma y aguja en la configuración que se recibiría por un usuario (con una cubierta sanitaria no mostrada). Una pantalla 470 interna cubre una cánula 430 de aguja. Además, el cono o cabezal 460 incluye un saliente 465 del centro del cono o cabezal. El plano 450 de contacto con la piel es el plano de la superficie recta a través del extremo distal del saliente 465 del centro del cono

o cabezal.

Un saliente 520, al que se encuentra unida la cánula, que se extiende desde el cono o cabezal 500 de los conjuntos de pluma y aguja existentes es por lo general estrecho, según se muestra en la Figura 5. El área 530 de pequeña superficie dispuesta en el extremo distal de un saliente 520 estrecho del cono o cabezal da por resultado una presión elevada ejercida contra la piel de un paciente durante la inyección de la cánula, aumentando de ese modo el malestar del paciente.

Además, el adhesivo de conexión utilizado para conectar la cánula al cono o cabezal está dispuesto normalmente dentro del saliente del cono o cabezal. El adhesivo se cura mediante la exposición a la radiación ultravioleta (UV) o mediante la aplicación de calor o reacción química a partir de dos partes de adhesivo. Debido a que el adhesivo se encuentra en el saliente del cono o cabezal, la radiación UV debe pasar a través de las paredes del cono o cabezal, que están fabricadas normalmente de polipropileno, para inducir el curado del adhesivo. De ese modo, se requiere un largo tiempo de curado para curar el adhesivo debido a que la radiación UV tiene que pasar a través de las paredes para irradiar el adhesivo.

El documento WO 2007/047403 A1 describe un conjunto de cono o cabezal y aguja desechable que corresponde la primera parte de la reivindicación 1. El dispositivo de la técnica anterior contiene un cuerpo, una proyección que se extiende hacia fuera desde el cuerpo y una cánula contenida en una primera abertura de la proyección. El extremo distal de la proyección es normalmente plano y tiene dos bordes achaflanados. El extremo distal tiene un área de superficie de pequeño tamaño.

Es un objeto de la invención proporcionar un saliente de cono o cabezal que tiene un área de superficie aumentada que entra en contacto con la piel de un paciente durante una inyección, reduciendo de ese modo la presión ejercida contra la piel del paciente durante la inyección.

Sumario de la Invención El conjunto de cono o cabezal de la invención se define en la reivindicación 1.

De acuerdo con un aspecto de la presente invención, un cono o cabezal tiene un área de superficie aumentada que entra en contacto con la piel de un paciente durante una inyección para reducir la presión ejercida contra la piel del paciente durante la inyección, aumentando de ese modo el bienestar del paciente.

De acuerdo con otro aspecto de la presente invención, el adhesivo de unión está dispuesto sobre una superficie externa del cono o cabezal, disminuyendo de ese modo el tiempo requerido de curado.

De acuerdo con otro aspecto de la presente invención, el adhesivo está dispuesto sobre una superficie externa del cono o cabezal para aumentar el área de contacto entre el adhesivo de la cánula y el cono o cabezal, aumentando de ese modo la resistencia de la unión.

Los objetos, ventajas y características prominentes de la invención se harán evidentes a partir de la descripción detallada siguiente, la cual, considerada conjuntamente con los dibujos adjuntos, describe a modo de ejemplo las realizaciones de la invención.

Breve descripción de los dibujos Los beneficios mencionados anteriormente y otras ventajas en las diversas realizaciones de la presente invención se harán más evidentes a partir de la siguiente descripción detallada a modo de ejemplo de las realizaciones de la presente invención y de los dibujos que se acompañan, en los que:

la Figura 1 es una vista en perspectiva de una pluma ensamblada ya existente para el suministro de fármacos; la Figura 2 es una vista en perspectiva despiezada de los componentes de la pluma para el suministro de fármacos de la Figura1; la Figura 3 es una vista en perspectiva despiezada de un conjunto de aguja de una pluma para el suministro de fármacos; la Figura 4 es una vista en sección transversal de un conjunto de cono o cabezal de la pluma y de aguja de la Figura 3 en una situación según se fabricaron; la Figura 5 es una vista en perspectiva de un cono o cabezal ya existente para un conjunto de pluma y aguja; las Figuras 6A a 6C son vistas en perspectiva de un cono o cabezal para un conjunto de pluma y aguja de acuerdo con una primera realización a modo de ejemplo de la presente invención; la Figura 6D es una vista en perspectiva de un cono o cabezal para un conjunto de pluma y aguja de acuerdo a la primera realización a modo de ejemplo de la presente invención y que tiene el espaciamiento adicional de adhesivo; la Figura 7A es una vista en perspectiva de un cono o cabezal para un conjunto de pluma y aguja de acuerdo a una segunda realización a modo de ejemplo de la presente invención; la Figura 7B es una vista en perspectiva de un cono o cabezal para un conjunto de pluma y aguja de acuerdo a la segunda realización a modo de ejemplo de la presente invención y que tiene perfiles adicionales para las inyecciones en ángulo; las Figuras 8A y 8B son vistas en perspectiva de un cono o cabezal para un conjunto de pluma y aguja de acuerdo con una tercera realización a modo de ejemplo de la presente invención; la Figura 8C es una vista en sección transversal de un cono o cabezal para un conjunto de pluma y aguja de acuerdo con la tercera realización a modo de ejemplo de la presente invención; las Figuras 9A y 9B son vistas en perspectiva de un cono o cabezal para un conjunto de pluma y aguja de acuerdo con una cuarta realización a modo de ejemplo de la presente invención; la Figura 9C es una vista en sección transversal de un cono o cabezal para un conjunto de pluma y aguja de acuerdo con la cuarta realización a modo de ejemplo de la presente invención; la Figura 10A es una vista en perspectiva de un cono o cabezal para un conjunto de pluma y aguja de acuerdo con una quinta realización a modo de ejemplo de la presente invención; y la Figura 10B es una vista en sección trasversal de un cono o cabezal para un conjunto de pluma y aguja de acuerdo con la quinta realización a modo de ejemplo de la presente invención.

Para todos los dibujos, los números de referencias similares se entenderá que se refieren a piezas, componentes y estructuras similares.

Descripción detallada de las realizaciones a modo de ejemplo La descripción y detalles siguientes de las realizaciones a modo de ejemplo de la presente invención, aunque por lo general se describen en una pluma típica para el suministro de fármacos, según se muestra en las Figuras 1 y 2, se pudieran aplicar más ampliamente a un conjunto de aguja y cono o cabezal para utilizarlos junto con, o incorporados sobre, otros dispositivos de inyección como las jeringuillas, dispositivos para infusión y cualesquiera otros dispositivos conteniendo agujas en los que dichos rasgos característicos son deseables.

En las realizaciones a modo de ejemplo de la presente invención, un cono o cabezal tiene un área de superficie aumentada que entra en contacto con la piel de un paciente durante la inyección para reducir la presión ejercida contra la piel del paciente durante la inyección, aumentando de ese modo el bienestar del paciente. Además, el área de superficie de contacto aumentada proporciona una superficie de inyección más estable durante la inyección, particularmente cuando se utilizan cánulas que tienen longitudes más cortas.

Un cono o cabezal 151, según se muestra en las Figuras 6A-6C, tiene un cuerpo 153 sustancialmente cilíndrico. Una proyección, o saliente, 155 se extiende hacia fuera desde un extremo 154 distal del cuerpo 153 del cono o cabezal 151. Una abertura 156 en la proyección 151 contiene una cánula. El área de superficie aumentada en el extremo 158 distal del saliente reduce la presión ejercida contra la piel de un paciente durante la inyección de la cánula, aumentando de ese modo el bienestar del paciente. Preferiblemente, el cono o cabezal 151 está fabricado de material plástico, como el polipropileno.

El adhesivo para unir la cánula al cono o cabezal 151 está dispuesto sobre la superficie externa del extremo 158 distal del saliente 155. El extremo 158 distal está dispuesto preferiblemente teniendo un perfil cerca de su circunferencia externa que se convierte en plano de forma sustancial al tiempo que se aproxima a la porción 159 interna. La porción 159 interna de la proyección 151 se inclina hacia abajo en dirección a la abertura 156, facilitando de ese modo el movimiento del adhesivo hacia la abertura. Una diversidad de nervios 152 están dispuestos en la porción 159 interna aumentado la superficie de contacto entre el adhesivo y el cono o cabezal

151. Cuando se cura el adhesivo, la porción 159 interna se encuentra rellenada sustancialmente con el adhesivo de modo que el extremo 158 distal de la proyección 155 está sustancialmente a nivel. Al disponer el adhesivo sobre la

superficie externa del saliente 155, la radiación UV utilizada para curar el adhesivo no tiene que pasar a través de las paredes del cono o cabezal para irradiar el adhesivo. De ese modo, disminuye el tiempo de curado del adhesivo. Además, aumenta también el área de contacto entre el adhesivo de la cánula y el cono o cabezal 151, aumentando de ese modo, la resistencia de la unión del adhesivo de la cánula con el cono o cabezal 151. El tratamiento de corona, plasma u otro de la superficie se puede utilizar con esta o cualquier otra realización para aumentar la resistencia de la unión del adhesivo / cono o cabezal.

Las Figuras 6A y 6B son vistas en perspectiva de un cono o cabezal para un conjunto de pluma y aguja de acuerdo con una primera realización a modo de ejemplo de la presente invención, y la Figura 6C es una vista en sección transversal del cono o cabezal de las Figuras 6A y 6B considerada a lo largo de la línea central de un nervio 152. La vista en sección transversal de la Figura 6C muestra los hilos de rosca 157 internos del cono o cabezal 151 y muestra la abertura 156 que se extiende a través del extremo 158 distal para la comunicación con una parte interna del cono o cabezal 151. Sin embargo, en otras realizaciones más de la presente invención, la abertura 156 se puede modificar según se muestra en la Figura 6D.

La Figura 6D es una vista en perspectiva de un cono o cabezal para un conjunto de pluma y aguja de acuerdo con la primera realización a modo de ejemplo de la presente invención y que tiene el espaciamiento adicional del adhesivo. Específicamente, según se muestra en la Figura 6D, se puede proporcionar una abertura 196 que tiene uno o más anillos 193 u otra configuración para facilitar el rellenado del adhesivo. Estos anillos 193 pueden ser utilizados en cualquier realización del cono o cabezal de la aguja para mejorar la resistencia de la unión entre la cánula y el cono o cabezal. Además, la entrada de la abertura 196 puede ser provista de un espacio o inclinación 191 de guía mediante la modificación de los nervios 152 en un punto que rodea directamente la abertura 196. Dicho espacio 191 de guía puede facilitar el posicionamiento de la aguja sirviendo como una guía durante el montaje.

Un cono o cabezal 161, según se muestra en las Figuras 7A y 7B, tiene un cuerpo 163 sustancialmente cilíndrico. Un saliente 165 se extiende hacia fuera desde un extremo 164 distal del cuerpo 163 del cono o cabezal 161. Una abertura 166 en el saliente 165 contiene una cánula. Una diversidad de proyecciones 167 rodean el saliente 165. Los extremos 168 distales de la diversidad de proyecciones 167 forman una superficie sustancialmente plana para entrar en contacto con la piel de un paciente durante la inyección. Los extremos 168 distales de la diversidad de proyecciones 167 están preferiblemente a nivel con el extremo distal del saliente 165 o se extienden más allá del mismo. El área de superficie aumentada que se proporciona por los extremos 168 distales de la diversidad de proyecciones reduce la presión ejercida contra la piel de un paciente durante la inyección de la cánula, aumentando de ese modo el bienestar del paciente. Sin embargo, en otras realizaciones más a modo de ejemplo de la presente invención, los extremos distales de la diversidad de proyecciones 167 se pueden modificar según se muestra en la Figura 7B.

La Figura 7B es una vista en perspectiva de un cono o cabezal para un conjunto de pluma y aguja de acuerdo con la segunda realización a modo de ejemplo de la presente invención y que tiene perfiles adicionales para las inyecciones en ángulo. En la realización a modo de ejemplo mostrada en la Figura 7B, el extremo 169 distal de la diversidad de proyecciones 167 se encuentra perfilado, redondeado y/o provisto de una conformación y radio para facilitar las inyecciones que pueden ocurrir o ser intentadas en ángulos distintos a la perpendicular a la superficie de la piel, al tiempo que se mantiene el beneficio del área de superficie aumentada que se proporciona por los extremos distales de la diversidad de proyecciones.

Un cono o cabezal 171, según se muestra en las Figuras 8A-8C, tiene un cuerpo 173 sustancialmente cilíndrico. Un saliente 175 se extiende hacia fuera desde un extremo 174 distal del cuerpo 173 del cono o cabezal 171. Una abertura 176 en el saliente 175 contiene una cánula. Una proyección 177 sustancialmente hemisférica se extiende hacia fuera desde el extremo 174 distal del cono o cabezal 171. Una abertura 178 en la proyección 177 está sustancialmente a nivel con el extremo distal del saliente 175. El extremo 179 distal de la proyección 177 es sustancialmente plano para entrar en contacto con la piel de un paciente durante la inyección. El extremo 179 distal de la proyección 177 se encuentra preferiblemente a nivel con el extremo distal del saliente 175 (Figura 8C) o se extiende más allá del mismo. El área de superficie aumentada que se proporciona por el extremo 179 distal de la proyección 177 reduce la presión ejercida contra la piel de un paciente durante la inyección de la cánula, aumentando de ese modo el bienestar del paciente. El anillo 178 embutido de la superficie del cono o cabezal 171 se puede utilizar para facilitar la unión de una pantalla a la cánula. El anillo embutido sobre la superficie del cono o cabezal puede ser utilizado también para facilitar la fabricación del conjunto de pluma y aguja recogiendo el adhesivo que pudiera rebosar del depósito de adhesivo en el centro del cono o cabezal.

Según se muestra con mayor detalle en la Figura 8C, el depósito 195 del adhesivo puede estar dispuesto en o cerca del extremo del saliente 175. Además, según se ha observado anteriormente y se ha mostrado más claramente en la Figura 8C, el extremo distal de la proyección 177 se encuentra preferiblemente a nivel de manera sustancial con el extremo distal del saliente 175 o se extiende ligeramente más allá del mismo. Además, se muestran los hilos de rosca internos del cono o cabezal 171.

Un cono o cabezal 181, según se muestra en las Figuras 9A-9C, tiene un cuerpo 183 sustancialmente cilíndrico. Un saliente 185 se extiende hacia fuera desde un extremo 184 distal del cuerpo 183 del cono o cabezal 181. Una abertura 186 en el saliente 185 contiene una cánula. Una proyección 187 sustancialmente esférica se extiende hacia fuera desde el extremo 184 distal del cono o cabezal 181. Una superficie 188 distal de la proyección 187 se encuentra sustancialmente a nivel con un extremo 182 distal del saliente 185. La superficie 188 distal de la proyección 187 es sustancialmente plana para entrar en contacto con la piel de un paciente durante la inyección. La superficie 188 distal de la proyección 187 se encuentra preferiblemente a nivel con el extremo 182 distal del saliente 185 o se extiende más allá del mismo. Una porción 189 interna de la proyección 187 se inclina hacia dentro y hacia abajo en dirección al saliente 185 para formar una depresión, que se adapta para contener otro elemento del conjunto de pluma y aguja, como una pantalla. El área de superficie aumentada que se proporciona por la superficie 188 distal de la proyección 187 reduce la presión ejercida contra la piel de un paciente durante la inyección de la cánula, aumentando de ese modo el bienestar del paciente.

Según se muestra con mayor detalle en la Figura 9C, un depósito 197 de adhesivo puede estar dispuesto en o cerca del extremo del saliente 185. Además, se muestran los hilos de rosca 199 internos del cono o cabezal 181.

Un cono o cabezal 1001, según se muestra en las Figuras 10A-10B, tiene un cuerpo 1003 sustancialmente cilíndrico. Un saliente 1005 se extiende hacia fuera desde un extremo 1004 distal del cuerpo 1003 del cono o cabezal 1001. Una abertura 1006 en el saliente 1005 contiene una cánula. Una proyección 1007 sustancialmente esférica se extiende hacia fuera desde el extremo 1004 distal del cono o cabezal 1001. Una superficie 1008 distal de la proyección 1007 se encuentra sustancialmente a nivel con un extremo distal del saliente 1005. La superficie 1008 distal de la proyección 1007 es sustancialmente plana para entrar en contacto con la piel de un paciente durante la inyección. La superficie 1008 distal de la proyección 1007 se encuentra preferiblemente a nivel con el extremo distal del saliente 1005 o se extiende más allá del mismo.

La realización a modo de ejemplo que se muestra en la Figura 10A está formada con dos depósitos 1010 y 1020 concéntricos, con el depósito 1010 interno dispuesto para capturar el exceso de adhesivo y el depósito 1020 externo dispuesto para contener y fijar una pantalla, aunque no se limitan a ello.

Según se muestra con mayor detalle en la Figura 10B, un depósito 1012 de adhesivo puede estar dispuesto en o cerca del extremo del saliente 1005. El depósito 1012 de adhesivo facilita la inspección visual de la cantidad de adhesivo en el depósito utilizando una cámara de inspección con vista superior única. Mientras más adhesivo haya en el depósito, más amplio es el círculo del adhesivo que es visible en una vista de arriba a abajo. Los procedimientos actuales de inspección llenan excesivamente con pegamento el depósito y buscan el rebosamiento del saliente del cono o cabezal. Además, se muestran los hilos de rosca 1014 internos del cono o cabezal 1001.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un conjunto (151; 161; 171; 181) de cono o cabezal para un aparato de inyección, que comprende:

5 un cuerpo (153; 163; 173) que tiene un primer extremo (154;164;174); una proyección (155; 167; 177; 187;1007) que se extiende hacia fuera desde dicho primer extremo de dicho cuerpo; y una primera abertura (156; 165; 178; 198; 1020) en un extremo distal de dicha proyección, adaptada para contener una cánula,

10 caracterizado porque dicho extremo (158) distal de dicha proyección tiene un área de superficie ampliada entre el primer extremo del cuerpo y el extremo distal de la proyección, donde el extremo distal de la proyección se encuentra curvado, reduciendo de ese modo la presión ejercida contra la piel de un paciente durante una inyección, y facilitando las inyecciones desde otros ángulos distintos a los perpendiculares a la piel.
2. Un conjunto de cono o cabezal para un aparato de inyección según la reivindicación 1, en el que dicha primera abertura (156) se extiende hasta el interior de dicho cuerpo; dicho extremo (158) distal de la proyección (155) tiene una porción externa y una interna (159); y dicha porción (159) interna de dicho extremo distal se inclina hacia dentro en dirección a dicha primera abertura,

20 facilitando de ese modo el movimiento de un adhesivo hasta dicha abertura para fijar la cánula.
3. El conjunto de cono o cabezal para un aparato de inyección según la reivindicación 2, en el que se disponen una diversidad de nervios (152) en dicha porción (159) interna de dicha proyección para aumentar el área de una superficie de contacto entre el adhesivo y dicho cuerpo (153).
4. El conjunto de cono o cabezal para un aparato de inyección según la reivindicación 2, en el que dicha porción externa de dicha proyección (155) está formada por una diversidad de elementos (167) dispuestos circunferencialmente.

30 5. El conjunto de cono o cabezal para un aparato de inyección según la reivindicación 1, en el que un extremo distal de dicha abertura (156) tiene un diámetro aumentado para facilitar la recepción del adhesivo.
6. El conjunto de cono o cabezal para un aparato de inyección según la reivindicación 1, en el que un saliente (165; 175; 185; 1005) se extiende hacia fuera a partir de dicho primer extremo de dicho cuerpo y tiene un extremo distal;

35 una segunda abertura (156; 166; 176; 2006) en dicho extremo distal de dicho saliente (165; 175; 185) se encuentra alineada con dicha primera abertura (178; 198; 1020) en dicha proyección (167; 177; 187; 1007) y está adaptada para contener la cánula, extendiéndose dicha segunda abertura hacia el interior de dicho cuerpo; y dicha proyección se encuentra separada de y dicho saliente lo rodea circunferencialmente.

40 7. El conjunto de cono o cabezal para un aparato de inyección según la reivindicación 6, en el que dicha proyección (167) está formada por una diversidad de elementos (167) dispuestos circunferencialmente.
8. El conjunto de cono o cabezal para un aparato de inyección según la reivindicación 6, en el que un depósito

(189; 1020) está formado entre dicha proyección (188; 1007) y dicho saliente (185; 1005) para facilitar la recepción 45 de un adhesivo para fijar la cánula a dicho conjunto de cono o cabezal.
9. El conjunto de cono o cabezal para un aparato de inyección según la reivindicación 6, en el que una diversidad de nervios se extienden axialmente a lo largo de la superficie externa de dicho saliente.

50 10. El conjunto de cono o cabezal para un aparato de inyección según la reivindicación 1 ó 6, en el que un anillo

(178) embutido se forma en dicha proyección.
11. El conjunto de cono o cabezal para un aparato de inyección según la reivindicación 4 ó 7, en el que los

extremos (169) de dicha diversidad de elementos (167) son sustancialmente planos para facilitar las inyecciones 55 sustancialmente perpendiculares a la superficie de una piel.
12. El conjunto de cono o cabezal para un aparato de inyección según la reivindicación 4 ó 7, en el que los extremos (169) de dicha diversidad de elementos (168) se encuentran redondeados para facilitar las inyecciones no perpendiculares a la superficie de una piel.
13.

El conjunto de cono o cabezal para un aparato de inyección según la reivindicación 1 ó 6, en el que un extremo distal de dicha primera o segunda abertura (156; 166; 176; 186; 1006) tiene un diámetro aumentado para facilitar la recepción de un adhesivo.
14.

El conjunto de cono o cabezal para un aparato de inyección según la reivindicación 1, en el que el extremo distal de dicha proyección (167) es substancialmente plano para facilitar el contacto con la piel del paciente durante la inyección.
15.

El conjunto de cono o cabezal para un aparato de inyección según la reivindicación 1 ó 6, en el que se forman una diversidad de anillos en dicha primera o segunda abertura para facilitar la recepción del adhesivo.