ES2377237T3 - Poliuretanos rellenos de negro de carbono con elevada constante dieléctrica y resistencia a la perforación - Google Patents
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Abstract
Transformador de energía que presenta masas de poliuretano rellenas de negro de carbono como dieléctrico, estando compuestas las masas de poliuretano rellenas de negro de carbono como mínimo porA) 99,1 - 70 % en peso de polieteruretanos en los que se han incorporado componentes de poliol, estando compuestos los componentes de poliol por a) 50 - 100 % en peso de poli(óxidos de alquileno) preparados mediante catálisis con cianuro bimetálico (DMC), en especial poli(óxidos de propileno), y b) 0 - 50 % en peso de polioles exentos de restos de catalizador, en especial los que se han purificado por destilación o por cristalización o no se han preparado mediante polimerización por apertura de anillo de heterociclos de oxigeno, y B) 0,1 - 30 % en peso de negro de carbono.
Description
Poliuretanos rellenos de negro de carbono con elevada constante dieléctrica y resistencia a la perforación eléctrica
La invención se refiere a poliuretanos rellenos de negro de carbono, preferentemente flexibles, que destacan por una elevada constante dieléctrica y resistencia a la perforación eléctrica, y que están constituidos por poli(óxidos de 5 alquileno).
El objetivo consistía en preparar compuestos de poliuretano con elevada constante dieléctrica y elevada resistencia a la perforación eléctrica que, por ejemplo, fuesen de interés como dieléctricos en condensadores.
Poliuretanos rellenos de negro de carbono conductores con un alto módulo se describen por Novak en European Polymer Journal (2004) 40 (7), 1417-1422. Pero los compuestos conductores de electricidad se excluyen para el uso
10 como dieléctricos.
En distintas referencias de la bibliografía se describen materiales compuestos preparados a base de negro de carbono y dispersiones acuosas de poliuretano: Material Letters (2004) 58 (27-28), 3606-3609; Chinese Chemical Letters (2004) 15 (8), 1001-1004; Sensors and Actuators, B:Chemical (2005) B105 (2), 187-193.
Las mezclas de poliuretano conocidas muestran ya percolación con un contenido reducido de negro de carbono del 0,7
15 %, aumentando la conductividad en un amplio margen hasta más del 10 % de contenido de negro de carbono y estando considerablemente influida por la acción de gases y vapores del disolvente. Este comportamiento las hace apropiadas para el uso como sensores de gas, pero menos apropiadas como dieléctrico.
Altafim describe en Materials Research (2003) 6 (2), 187-191 poliuretanos rellenos de negro de carbono que contienen aceite de ricino como componente de poliol. Tales compuestos, sin embargo, tienen un módulo demasiado alto, puesto
20 que el peso equivalente de OH del aceite de ricino es de 350 g/eq.
El documento US 2006096694-A describe adhesivos no conductores con elevada constante dieléctrica pero módulo alto provocado por los poliesterpolioles contenidos. Sin embargo son deseables compuestos con bajo módulo para algunos usos especiales.
Se descubrió que los poliuretanos rellenos de negro de carbono que contienen poliéteres preparados mediante
25 catálisis con DMC (cianuro bimetálico) como componente, destacan por una elevada constante dieléctrica y resistencia a la perforación eléctrica. Los compuestos equiparables, cuyos poliuretanos contienen poli(óxido de alquileno) que se ha preparado mediante catálisis con hidróxido de metal alcalino o politetrahidrofurano, no consiguen para una constante dieléctrica dada la resistencia a la perforación de los nuevos compuestos.
Un objeto de la invención son transformadores de energía que presentan masas de poliuretano rellenas de negro de
30 carbono como dieléctrico, estando compuestas las masas de poliuretano rellenas de negro de carbono como mínimo por
A) 99,1 - 70 % en peso de poliéteruretanos en los que se han incorporado componentes de poliol, estando compuetos los componentes de poliol por
a) 50 – 100 % en peso de poli(óxidos de alquileno) preparados mediante catálisis con DMC, en especial 35 poli(óxidos de propileno), y
b) 0 - 50 % en peso de polioles exentos de restos del catalizador, en especial los que se han purificado por destilación o por cristalización o no se han preparado mediante polimerización por apertura de anillo de heterociclos de oxigeno, y
B) 0,1 - 30 % en peso de negro de carbono.
40 Ejemplos de los componentes de poliol usados en los nuevos poliuretanos a) son los polioles descritos en los documentos WO 97/29146, EP-A 700 949 y EP-A 761 708. Se trata de poli(óxidos de alquileno) que pueden obtenerse mediante la polimerización por apertura de anillo de epóxidos, usándose el 85-100 %, preferentemente el 100 %, de óxido de propileno y pudiendo estar compuesto el resto por óxido de butileno, óxido de hexeno, viniloxirano, alilglicidiléter, butilglicidiléter, etilhexilglicidiléter, epiclorhidrina, óxido de etileno, fenilglicidiléter o cresilglicidiléter.
45 Como catalizadores se usan complejos de cianuro bimetálico (DMC), por ejemplo hexacianocobaltato de cinc. El uso ventajoso de tales poli(óxidos de alquileno) en poliuretanos se describió ya en los documentos US 6825376 y US 2004067315, en los que, no obstante, la elevada selectividad de tales polioles en la reacción con isocianato era decisiva para el uso que se pretendía.
La masa molecular (promedio numérico Mn) de los componentes de poliol incorporados en las mezclas de poliuretano 50 que se usan según la invención a) es preferentemente 1000 - 14000 g/mol, de manera especialmente preferente 1500
- -
- 8500 g/mol. La funcionalidad es preferentemente de 2-6, de manera especialmente preferente 2.
Como componentes de poliol b) se usan preferentemente etilenglicol, dietilenglicol, trietilengicol, tetraetilenglicol, propilenglicol, dipropilenglicol, tripropilenglicol, tetrapropilenglicol, TMP, neopentilglicol, pentaeritritol, ciclohexanodimetanol, butilenglicol, aceite de ricino, aceite de ricino deshidratado, aceite de ricino hidrogenado, dimerdiol, hexanodiol, decanodiol, dodecanodiol, oligobutadieno con función hidroxilo, oligobutadieno con función hidroxilo hidrogenado, glicerina o TMP-monoaliléter.
5 La preparación de poliuretano A) se efectúa preferentemente mediante reacción de los componentes de poliol a) y dado el caso b) con 1,0-1,1 equivalentes de poliisocianatos a una temperatura de 15-120 °C, preferente mente 18 – 80 °C, en presencia o ausencia de catalizadores de la reacción NCO-OH, tales como compuestos de estaño o aminas. La mezcla de los componentes a), eventualmente b), poliisocianato y B) se efectúa en especial en aparatos de mezcla apropiados, que pueden registrar una elevada energía de cizallamiento, como por ejemplo en Speed-Mixer, y
10 opcionalmente mediante la acción adicional de ultrasonidos.
Como poliisocianatos se usan preferentemente los de la siguiente serie: HDI, trimetil-HDI, IPDI, dodecahidro-MDI, norbornanodiisocianato, bisisocianatometilciclohexano, bisisocianatometilbenceno, TMXDI, 2,4-TDI o 2,6-TDI o sus mezclas, 2,2-MDI, 2,4-MDI o 4,4-MDI o sus mezclas, tipos de MDI que contienen MDI de 3 núcleos u oligo-MDI, siendo preferentes isocianatos alifáticos, los di- o trimeros de los diisocianatos mencionados que contienen carbodiimidas o 15 heterociclos de 4 ó 6 anillos, sus aductos de polioles de bajo peso molecular, tales como TMP, dietilenglicol o dipropilenglicol, sus prepolimeros de uretano o alofanato en polioles, que corresponden a los componentes a) descritos anteriormente. Son especialmente preferentes prepolimeros de alofanato, tal como se han descrito en el documento US 2005222365, usándose en una forma de realización preferente como polioles poli(óxidos de alquileno)=, que corresponden a los componentes a) descritos anteriormente. En especial se puede usar
20 favorablemente un prepolimero de alofanato de un poli(óxido de propileno) de masa molecular en la región de Mn = 2000 y HDI, preparado mediante catálisis con DMC, catalizándose preferentemente la alofanatización con octoato de cinc, que corresponde a la fórmula idealizada:
25 en la que n representa un número de 30 hasta 38.
Negros de carbono de componente B) son especialmente tipos de negro de carbono de dispersión fina, que por ejemplo se pueden adquirir comercialmente en Degussa AG. Se usan de manera útil tipos de negro de carbono con un tamaño de partícula promedio de como máximo 1 !m, preferentemente como máximo 100 nm y de modo especialmente preferente como máximo 50 nm. Los negros de carbono deben tener preferentemente al mismo tiempo una gran superficie BET, siendo la superficie BET particularmente superior a 250 m2/g, preferentemente superior a 500 m2/g y de modo especialmente preferente superior a 900 m2/g.
5 Los poliuretanos rellenos de negro de carbono conforme a la invención se pueden usar como dieléctrico en transformadores de energía de energía mecánica en eléctrica y de energía eléctrica en mecánica. Tales transformadores de energía se han descrito por ejemplo en el documento US-A- 6343129.
Ejemplo 1 (ejemplo de comparación)
Todas las materias primas líquidas se desgasificaron con cuidado en un procedimiento de tres etapas con argón, el
10 negro de carbono se tamizaron a través de un tamiz de 125 !m. Se pesan 10 g de teratano 650 (INVISTA GmbH, D-65795 Hatterheim, politetrahidrofurano de masa molecular Mn = 650) con 0,596 g de RuB (Ketjenblack EC 300 J, producto de Akzo Nobel AG) en un recipiente de mezcla desechable de 60 ml (APM-Technika AG, Best. N.º 1033152) y se mezcla en un mezclador Speedmixer (producto de la empresa APM-Technika AG, CH-9435 Heerbrugg; Distribución D: Hauschild; Typ DAC 150 FVZ) 3 min a 3000 rpm dando una pasta homogénea. A continuación se pesan
15 y se añaden 0,005 g dilaurato de dibutilestaño (Metacure® T-12, Air Products and Chemicals, Inc.) y 6,06 g de isocianato N3300 (producto de BayermaterialScience AG) y se mezcla durante 1 minuto a 3000 revoluciones por minuto en el mezclador Speedmixer. La pasta de reacción se vierte sobre una placa de vidrio y se extiende con una rasqueta a un grosor de capa en húmedo de 500 !m obteniéndose una película homogénea con el 2 % de contenido en sólidos. La película se calienta a continuación 16 h a 80 °C.
20 Las propiedades de la película calentada están reproducidas en la siguiente tabla 1.
Ejemplo 2 (conforme a la invención)
Todas las materias primas líquidas se desgasificaron con cuidado en un procedimiento de tres etapas con argón, el negro de carbono se tamizó a través de un tamiz de 125 !m. Se pesan 10 g de Arcol PPG 2000 (producto de BMS AG, óxido de propileno catalizado con DMC de masa molecular promedio Mn=2000) con 0,636 g de negro de carbono (tipo 25 Ketjenblack EC 300) en un recipiente de mezcla desechable de 60 ml y se mezcla en el mezclador Speedmixer 3 minutos a 3000 rpm hasta alcanzar una pasta homogénea. A continuación se pesan y se añaden 0,005 g de dilaurato de dibutilestaño y 7,13 g de isocianato Desmodur XP 2599 (producto de BayermaterialScience AG, prepolimeros de alofanato de la fórmula I, en la que se usó arcol PPG 2000 como poli(óxido de alquileno)) y se mezcla 1 minuto a 3000 rpm en un mezclador Speedmixer. La pasta de reacción se vierte sobre una placa de vidrio y se extiende con una
30 rasqueta de grosor de capa húmeda de 500 !m obteniéndose una película homogénea de contenido en sólidos del 2 %. La película se calienta a continuación 16 h a 80 °C.
Las propiedades de la película calentada están reproducidas en la tabla 1 siguiente.
Tabla 1: Datos de medición
- Ejemplo
- Contenido en materia solida % Constante dieléctrica DC Conductividad S/cm DC- Intensidad dedisruptivo MV/m campo
- 1
- 2 <4 5E-6 5
- 2
- 2
- 700 6E-11 30
La ventaja de las masas de poliuretano conformes a la invención se muestra en una constante dieléctrica 35 esencialmente superior y en una conductividad esencialmente inferior para una intensidad de campo disruptivo claramente superior.
Claims (8)
- REIVINDICACIONES1. Transformador de energía que presenta masas de poliuretano rellenas de negro de carbono como dieléctrico, estando compuestas las masas de poliuretano rellenas de negro de carbono como mínimo porA) 99,1 - 70 % en peso de polieteruretanos en los que se han incorporado componentes de poliol, estando 5 compuestos los componentes de poliol pora) 50 – 100 % en peso de poli(óxidos de alquileno) preparados mediante catálisis con cianuro bimetálico (DMC), en especial poli(óxidos de propileno), yb) 0 - 50 % en peso de polioles exentos de restos de catalizador, en especial los que se han purificado por destilación o por cristalización o no se han preparado mediante polimerización por apertura de anillo de 10 heterociclos de oxigeno, yB) 0,1 - 30 % en peso de negro de carbono.
- 2. Transformador de energía según la reivindicación 1, caracterizado porque el componente de poliol a) representa el 100 % en peso.
-
- 3.
- Transformador de energía según la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque como isocianatos se usan 15 prepolimeros de alofanato.
- 4. Transformador de energía según al menos una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque como isocianatos se usan prepolimeros de alofanato que como componente de poliol contienen poli(óxidos de alquileno) preparados mediante catálisis con DMC.
-
- 5.
- Transformador de energía según por lo menos una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque 20 como isocianato se usa un prepolimero de alofanato según la fórmula (I)
Fórmula (I) n=30-38y/o el poliuretano está basado en un prepolimero, habiéndose preparado el poli(óxido de propileno) en el que está basado el prepolimero mediante catálisis con DMC.25 6. Uso de masas de poliuretano rellenas de negro de carbono como dieléctrico en transformadores de energía para la transformación de energía mecánica en eléctrica y de energía eléctrica en mecánica, estando compuestas las masas de poliuretano rellenas de negro de carbono como mínimo porA) 99,1 - 70 % en peso de polieteruretanos en los que se han incorporado componentes de poliol, estando constituidos los componentes de poliol pora) 50 – 100 % en peso de poli(óxidos de alquileno) preparados mediante catálisis con DMC, en especial poli(óxidos de propileno), yb) 0 - 50 % en peso polioles exentos de restos de catalizador, en especial los que se han purificado por 5 destilación o por cristalización o no se prepararon mediante polimerización por apertura de anillo de heterociclos de oxigeno, yB) 0,1 - 30 % en peso de negro de carbono. - 7. Condensador eléctrico que presenta masas de poliuretano rellenas de negro de carbono como dieléctrico, estando constituidas las masas de poliuretano rellenas de negro de carbono como mínimo por10 A) 99,1 - 70 % en peso de polieteruretanos en los que se han incorporado componentes de poliol, estando constituidos los componentes de poliol pora) 50 – 100 % en peso de poli(óxidos de alquileno) preparados mediante catálisis con DMC, en especial poli(óxidos de propileno), yb) 0 - 50 % en peso de polioles exentos de restos de catalizador, en especial los que se han purificado por 15 destilación o por cristalización o no se prepararon mediante polimerización por apertura de anillo de heterociclos de oxigeno, yB) 0,1 - 30 % en peso de negro de carbono.
- 8. Poliuretanos según la reivindicación 7, caracterizados porque el componente de poliol a) representa el 100 % en peso.20 9. Poliuretanos según la reivindicación 7 ó 8, caracterizados porque como isocianatos se usan prepolimeros de alofanato.
- 10. Poliuretanos según por lo menos una de las reivindicaciones 7 a 9, caracterizados porque como isocianatos se usan prepolimeros de alofanato que contienen poli(óxidos de alquileno) preparados mediante catálisis con DMC como componente de poliol.25 11. Poliuretanos según por lo menos una de las reivindicaciones 7 a 10, caracterizados porque como isocianato se usa un prepolimero de alofanato según la fórmula (I)Fórmula (I) n=30-38y/o el poliuretano está basado en un prepolimero, habiéndose preparado el poli(óxido de propileno) en el que está 30 basado el prepolimero mediante catálisis con DMC.
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN103119075B (zh) | 2010-08-09 | 2014-12-10 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 包含具有聚酯和/或聚碳酸酯单元的聚氨酯聚合物的机电转换器 |
EP2418230A1 (de) | 2010-08-09 | 2012-02-15 | Bayer MaterialScience AG | Elektromechanischer Wandler, umfassend ein Polyurethanpolymer mit Polyester-Einheiten |
EP2418231A1 (de) | 2010-08-09 | 2012-02-15 | Bayer MaterialScience AG | Elektromechanischer Wandler, umfassend ein Polyurethanpolymer mit Polycarbonat-Einheiten |
EP2511314A1 (de) | 2011-04-12 | 2012-10-17 | Bayer MaterialScience AG | Polyurethanpolymer und dessen Verwendung in elektromechanischen Wandlern |
TW201343699A (zh) | 2012-02-01 | 2013-11-01 | 拜耳智慧財產有限公司 | 包含具有聚酯單元及/或聚碳酸酯單元之聚胺基甲酸酯之機電轉換器 |
KR20150023462A (ko) | 2012-06-27 | 2015-03-05 | 바이엘 머티리얼사이언스 아게 | 유전체 폴리우레탄 필름 |
JP2015533671A (ja) | 2012-07-03 | 2015-11-26 | バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフトBayer MaterialScience AG | 多層誘電性ポリウレタンフィルム系を製造するための方法 |
WO2014131895A1 (de) | 2013-02-28 | 2014-09-04 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur herstellung eines mehrschichtigen dielektrischen polyurethanfilmsystems |
DE102014206574A1 (de) * | 2014-04-04 | 2015-10-08 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Zwei-Komponenten-Bindemittel mit Cyclocarbonat- und Epoxidgruppen |
EP3098248A1 (de) * | 2015-05-29 | 2016-11-30 | Covestro Deutschland AG | Polymeres, nicht angebundenes additiv zur erhöhung der dielektrizitätskonstante in elektroaktiven polyurethan polymeren |
CN107488254B (zh) * | 2017-08-29 | 2019-12-20 | 北京石油化工学院 | 介电弹性体材料及其制备方法 |
CN118588919A (zh) * | 2024-08-08 | 2024-09-03 | 赣州诺威科技有限公司 | 改性富锂锰基正极材料及其制备方法、锂离子电池 |
Family Cites Families (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4469747A (en) * | 1982-02-10 | 1984-09-04 | Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Dielectric films and process for preparing same |
JPS6051750A (ja) * | 1983-08-30 | 1985-03-23 | Murata Mfg Co Ltd | 防振複合体 |
US4609845A (en) * | 1984-07-06 | 1986-09-02 | Raychem Corporation | Stretched piezoelectric polymer coaxial cable |
JPS63150808A (ja) * | 1986-12-15 | 1988-06-23 | 株式会社明電舎 | 複合材料 |
JP2855335B2 (ja) * | 1989-03-02 | 1999-02-10 | 株式会社ブリヂストン | 導電性ポリウレタンフォームの製造方法 |
JPH02276164A (ja) * | 1989-04-18 | 1990-11-13 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 固体電解質薄膜 |
JP2619109B2 (ja) * | 1989-05-09 | 1997-06-11 | 旭硝子株式会社 | 柔軟性にすぐれたポリウレタン系硬化性組成物 |
US5136010A (en) * | 1990-09-28 | 1992-08-04 | Olin Corporation | Polyurethane elastomers and polyurea elastomers made using high functionality, low unsaturation level polyols prepared with double metal cyanide catalysts |
JPH0826231B2 (ja) * | 1991-08-16 | 1996-03-13 | インターナショナル・ビジネス・マシーンズ・コーポレイション | 導電性ポリマー材料及びその使用 |
US5482908A (en) | 1994-09-08 | 1996-01-09 | Arco Chemical Technology, L.P. | Highly active double metal cyanide catalysts |
US5545601A (en) | 1995-08-22 | 1996-08-13 | Arco Chemical Technology, L.P. | Polyether-containing double metal cyanide catalysts |
US5777177A (en) | 1996-02-07 | 1998-07-07 | Arco Chemical Technology, L.P. | Preparation of double metal cyanide-catalyzed polyols by continuous addition of starter |
IN1997CH00157A (es) * | 1996-10-01 | 2006-06-09 | Recticel | |
US6812624B1 (en) * | 1999-07-20 | 2004-11-02 | Sri International | Electroactive polymers |
JP4388603B2 (ja) | 1997-02-07 | 2009-12-24 | エス アール アイ・インターナショナル | 弾性誘電体ポリマフィルム音波アクチュエータ |
PT1161473E (pt) * | 1999-02-26 | 2003-06-30 | Bayer Antwerpen Nv | Processo para preparacao de elastomeros microcelulares de poliuretano com processamento melhorado |
WO2000056797A1 (fr) * | 1999-03-23 | 2000-09-28 | Nisshinbo Industries, Inc. | Compose polymere, resine liante, composition pour electrolyte polymere conducteur d'ions, et cellule secondaire |
JP3656732B2 (ja) * | 2000-04-21 | 2005-06-08 | 日産自動車株式会社 | エネルギー変換繊維体および吸音材 |
JP2002069424A (ja) * | 2000-08-31 | 2002-03-08 | Masao Sumita | 有機ハイブリッド系制振材料、その製造方法およびそれに用いる制振改良剤 |
WO2002088225A1 (en) * | 2001-04-30 | 2002-11-07 | Georgia Tech Research Corporation | High dielectric polymer composites and methods of preparation thereof |
DE10161386A1 (de) | 2001-12-14 | 2003-06-18 | Bayer Ag | Monomerenarme NCO-haltige Prepolymere auf der Basis von Isophorondiisocyanat |
US6824703B2 (en) * | 2002-03-08 | 2004-11-30 | Bayer Materialscience Llc | Polyurethane elastomers having improved physical properties and a process for the production thereof |
US7511111B2 (en) * | 2002-03-08 | 2009-03-31 | Bayer Materialscience Llc | Polyurethane elastomers having improved physical properties and a process for the production thereof |
US7029598B2 (en) * | 2002-06-19 | 2006-04-18 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Composite material for piezoelectric transduction |
DE10246708A1 (de) | 2002-10-07 | 2004-04-15 | Bayer Ag | Zweikomponenten-Systeme für die Herstellung elastischer Beschichtungen |
JP2004143257A (ja) * | 2002-10-23 | 2004-05-20 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 高損失樹脂組成物 |
WO2004081111A1 (en) * | 2003-03-11 | 2004-09-23 | Dow Global Technologies Inc. | High dielectric constant composites |
US7045573B2 (en) * | 2003-04-21 | 2006-05-16 | Bayer Materialscience Llc | Polyurethane dispersion (PUD) with improved isopropanol resistance, flexibility and softness |
WO2004106420A2 (en) * | 2003-05-22 | 2004-12-09 | Zyvex Corporation | Nanocomposites and method for production |
US6806542B1 (en) * | 2003-06-30 | 2004-10-19 | Motorola, Inc. | Electronic device having a filled dielectric medium |
US6855658B1 (en) * | 2003-08-26 | 2005-02-15 | Bayer Antwerp, N.V. | Hydroxide containing double metal cyanide (DMC) catalysts |
US7271206B2 (en) * | 2003-12-23 | 2007-09-18 | Industrial Technology Research Institute | Organic-inorganic hybrid compositions with sufficient flexibility, high dielectric constant and high thermal stability, and cured compositions thereof |
US7255924B2 (en) * | 2004-01-13 | 2007-08-14 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Carbon nanoarchitectures with ultrathin, conformal polymer coatings for electrochemical capacitors |
DE102004015983A1 (de) | 2004-04-01 | 2005-10-20 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyetherallophanaten unter Verwendung von Zink-Verbindungen als Katalysatoren |
DE102004015982A1 (de) * | 2004-04-01 | 2005-10-20 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyisocyanat-Prepolymeren mit Allophanat-Struktureinheiten |
US7361292B2 (en) | 2004-11-08 | 2008-04-22 | Dow Global Technologies Inc. | High modulus, nonconductive adhesive useful for installing vehicle windows |
US7323605B2 (en) * | 2005-11-09 | 2008-01-29 | Bayer Materialscience Llc | Double metal cyanide-catalyzed, low unsaturation polyethers from boron-containing starters |
US20070142610A1 (en) * | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Harasin Stephen J | Polyurethane elastomers comprising allophanate modified isocyanates |
US8248750B2 (en) * | 2007-12-13 | 2012-08-21 | Bayer Materialscience Ag | Electroactive polymer transducers |
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