ES2352494A1 - Extractos de armeria pubigera, procedimiento de obtencion y su uso cosmetico, farmaceutico y/o alimentario como antioxidantes/antirradicalarios/filtros uv (ultravioleta). - Google Patents
Extractos de armeria pubigera, procedimiento de obtencion y su uso cosmetico, farmaceutico y/o alimentario como antioxidantes/antirradicalarios/filtros uv (ultravioleta). Download PDFInfo
- Publication number
- ES2352494A1 ES2352494A1 ES200901652A ES200901652A ES2352494A1 ES 2352494 A1 ES2352494 A1 ES 2352494A1 ES 200901652 A ES200901652 A ES 200901652A ES 200901652 A ES200901652 A ES 200901652A ES 2352494 A1 ES2352494 A1 ES 2352494A1
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- armeria
- pubigera
- extracts
- extraction
- liquid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 93
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 47
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 235000013305 food Nutrition 0.000 title claims abstract description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 14
- 241000893018 Armeria Species 0.000 title description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 35
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 33
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 24
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims abstract description 7
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 3
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract 2
- 241001237395 Armeria pubigera Species 0.000 claims description 64
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 48
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 45
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims description 26
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 24
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims description 12
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 claims description 11
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 claims description 11
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims description 9
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 9
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 claims description 7
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000004075 alteration Effects 0.000 claims description 6
- MGJZITXUQXWAKY-UHFFFAOYSA-N diphenyl-(2,4,6-trinitrophenyl)iminoazanium Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1N=[N+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MGJZITXUQXWAKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 5
- 238000000956 solid--liquid extraction Methods 0.000 claims description 5
- 238000002803 maceration Methods 0.000 claims description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 4
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 2
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 claims description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 2
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 claims 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 claims 1
- OHDRQQURAXLVGJ-HLVWOLMTSA-N azane;(2e)-3-ethyl-2-[(e)-(3-ethyl-6-sulfo-1,3-benzothiazol-2-ylidene)hydrazinylidene]-1,3-benzothiazole-6-sulfonic acid Chemical compound [NH4+].[NH4+].S/1C2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C2N(CC)C\1=N/N=C1/SC2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C2N1CC OHDRQQURAXLVGJ-HLVWOLMTSA-N 0.000 claims 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 claims 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 claims 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 claims 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 claims 1
- HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N dpph Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1[N]N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 claims 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 claims 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 claims 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 claims 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 claims 1
- 230000002225 anti-radical effect Effects 0.000 abstract description 5
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 abstract description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 15
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 12
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 12
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 9
- 238000002376 fluorescence recovery after photobleaching Methods 0.000 description 7
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 6
- 239000010200 folin Substances 0.000 description 6
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- LJJZKMDEQVYRJX-UHFFFAOYSA-N 4,5,6-tripyridin-2-yltriazine Chemical compound N1=CC=CC=C1C1=NN=NC(C=2N=CC=CC=2)=C1C1=CC=CC=N1 LJJZKMDEQVYRJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000010757 Reduction Activity Effects 0.000 description 3
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 3
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 C 4 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 230000005779 cell damage Effects 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 102100023321 Ceruloplasmin Human genes 0.000 description 1
- 108010075016 Ceruloplasmin Proteins 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 1
- 102000006587 Glutathione peroxidase Human genes 0.000 description 1
- 108700016172 Glutathione peroxidases Proteins 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209454 Plumbaginaceae Species 0.000 description 1
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 1
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 1
- 230000006750 UV protection Effects 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000012675 alcoholic extract Substances 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 230000000922 anti-bactericidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002790 anti-mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000767 anti-ulcer Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000037887 cell injury Diseases 0.000 description 1
- 230000004098 cellular respiration Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 230000008260 defense mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 230000005281 excited state Effects 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 1
- 239000000399 hydroalcoholic extract Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 208000018883 loss of balance Diseases 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- 230000001443 photoexcitation Effects 0.000 description 1
- 230000008288 physiological mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N reduced coenzyme Q9 Natural products COC1=C(O)C(C)=C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)C(O)=C1OC NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 229940035936 ubiquinone Drugs 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Botany (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Birds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Extractos de Armería pubigera, procedimiento de obtención y su uso cosmético, farmacéutico y/o alimentario como antioxidantes/antirradicalarios/filtros UV (ultravioleta). Extractos obtenidos a partir de hojas, raíces, tallos y flores secos y/o congelados, molidos y tamizados, extracción con agua, y/o alcoholes, evaporación de este disolvente posterior extracción con agua y/o glicoles del extracto seco y filtración; y su uso cosmético, farmacéutico y/o alimentario, para el cuidado de la piel y/o el cabello, por ejemplo como antioxidantes o inhibidores de radicales, como agentes para combatir el envejecimiento o protectores solares.
Description
Extractos de Armeria pubigera,
procedimiento de obtención y su uso cosmético, farmacéutico y/o
alimentario como antioxidantes/antirradicalarios/filtros UV
(ultravioleta).
La presente invención se engloba dentro del
campo técnico de los extractos vegetales de Armeria pubigera,
y su obtención para su uso cosmético, farmacéutico y/o alimentario
como antioxidantes, antirradicalarios y filtros UV.
\vskip1.000000\baselineskip
A principios del siglo XX Mulliken investigó la
reactividad fotolumínica demostrando que durante el proceso de
peroxidación y fotoexcitación se formaba un estado excitado del
oxígeno (oxígeno singlete: ^{1}O^{\bullet}{}_{2}). El desarrollo
de estas investigaciones llevó a la introducción del término de
especies reactivas de oxígeno (ERO) y de radicales libres de oxígeno
(RLO) en el campo de la biología y a la demostración de que estas
especies radicalarias eran las responsables de los efectos tóxicos
del oxígeno.
Por lo tanto, dado que los ERO/RLO son especies
que se generan de forma continuada como productos de la utilización
celular del O_{2}, en los organismos aerobios se han desarrollado
estrategias biológicas para desactivarlos, como el sistema
enzimático superóxido dismutasa, glutatión peroxidasa o
catalasa.
Con frecuencia, estos mecanismos básicos de
defensa no son suficientes para eliminar todas las especies
radicalarias generadas de forma endógena (respiración celular y
otros procesos fisiológicos) o las de origen exógeno (radiaciones,
polución ambiental, fármacos, tóxicos) que desde el entorno inciden
en el organismo. La pérdida de equilibrio entre el nivel de
prooxidación y el tono antioxidante de un órgano o tejido puede
producir daño celular y, secundariamente, condicionar la aparición
de estados de enfermedad. Se define el estrés oxidativo como la
situación de daño celular que resulta cuando la generación y/o
incidencia exógena de RLO supera la capacidad de los diferentes
mecanismos fisiológicos del organismo para prevenir o interceptar su
acumulación.
Además de los mecanismos de defensa enzimáticos
a lo largo de la evolución biológica, los organismos han
desarrollado la capacidad de sintetizar moléculas con actividad
antioxidante: ubiquinona, glutatión, ceruloplasmina, transferina y
ácido úrico en mamíferos; y compuestos como ácido ascórbico
(vitamina C), \alpha-tocoferol (vitamina E),
\beta-caroteno (pro-vitamina A),
diversos flavonoides y otros compuestos fenólicos en el caso de los
vegetales. Así, es bien conocida la relación entre el contenido
fenólico de los extractos vegetales y su actividad antioxidante
[Y. S. Velioglu et al., Journal of Agricultural and
Food Chemistry; 1998, 46(10),
4113-4117].
Los antioxidantes naturales además de proteger
al organismo del daño producido por los radicales libres,
responsables de las enfermedades degenerativas como el cáncer,
arterioesclerosis, artritis y procesos neurodegenerativos y de
envejecimiento; pueden presentar actividad antibactericida,
antivírica, antimutagénica, antiúlcera o anticarlogénica.
Además, si los antioxidantes naturales absorben
radiación ultravioleta pueden ser empleados como filtros solares
[EP0781544B1]. La radiación UV (ultravioleta) puede ser
clasificada en UV-C (longitud de onda menor de 280
nm); UV-B (longitud de onda entre 280 nm y 320 nm) y
UV-A (longitud de onda entre 320 nm y 400 nm). De
estas radiaciones ultravioletas, la más letal es la radiación
UV-C, aunque la mayoría de la misma es absorbida por
el ozono. Por ello, las que pueden tener mayor influencia sobre la
piel son las radiaciones UV-A y
UV-B.
Armeria pubigera (Plumbaginaceae)
es una planta endémica de las costas del noroeste de la Península
Ibérica (España y Portugal).
\vskip1.000000\baselineskip
La presente invención describe extractos de las
hojas, flores, raíces y tallos de Armeria pubigera su
procedimiento de obtención y su uso cosmético, farmacéutico y/o
alimentario como antioxidantes/antirradicalarios/filtros UV
(ultravioleta).
Se describe, entre otras cosas, un nuevo
procedimiento para la obtención de extractos de Armeria
pubigera a partir de las hojas, flores, raíces y tallos, que
permite emplear disolventes inocuos, como son agua, glicoles y otros
alcoholes, de bajo coste y operación segura para obtener un producto
estable, fácil de manejar, de adicionar a diferentes productos y que
puede ser empleado como ingrediente de la industria cosmética.
También describe dichos extractos de Armeria pubigera
obtenidos por el procedimiento descrito, caracterizados por
presentar, entre otros, elevado contenido fenólico y relevantes
propiedades antioxidantes, antirradicalarias y de protección UV, que
hace que puedan ser utilizados para el cuidado de la piel y/o el
cabello, por ejemplo como antioxidantes o inhibidores de radicales,
como agentes para combatir el envejecimiento o protectores solares.
Los extractos presentan frecuentemente mayor actividad antioxidante
que antioxidantes sintéticos como el BHT (butirohidroxitolueno) o el
BHA (butirohidroxianisol).
\vskip1.000000\baselineskip
La práctica de la presente invención
implica:
Se emplean las hojas, flores, raíces y tallos
secos o congelados de Armeria pubigera molidas y tamizadas.
Se someten a un molido, preferentemente en un molino de aspas, y se
tamiza, preferentemente a tamaño de partícula de 0,6 mm.
aproximadamente.
\vskip1.000000\baselineskip
Las hojas secas o congeladas molidas y tamizadas
se someten a un proceso de extracción sólido-líquido
en continuo con disolventes.
Se emplean relaciones líquido:sólido elevadas,
preferentemente de 30 g/g.
Como disolvente a extractar se emplean agua y/o
disolventes hidroalcohólicos y/o alcohólicos. Se elige
ventajosamente alcoholes C_{1} a C_{4} y, preferentemente,
etanol o metanol. Entre ellos, se elige ventajosamente una mezcla
etanol/agua 1:1.
La temperatura de la extracción es la de reflujo
del disolvente o mezcla de disolventes de extracción y está en el
rango de 60-120ºC y, preferentemente, entre
85-95ºC.
El tiempo de extracción está en el intervalo de
1 a 3 horas.
El proceso extractivo se realiza protegido de la
luz para evitar posibles alteraciones.
El rendimiento del proceso extractivo oscila
entre el 5% y el 15% (g/g).
\vskip1.000000\baselineskip
Los extractos acuosos, alcohólicos o
hidroalcohólicos obtenidos se someten a evaporación a vacío para
eliminar el disolvente y obtener los extractos secos de Armeria
pubigera.
El agua se elimina mediante evaporación a vacío,
preferentemente mediante liofilización.
Si, para la obtención de los extractos líquidos
de la etapa iv), se emplean como disolventes de extracción agua o
hidroglicoles, en algún caso puede eliminarse a vacío sólo el
disolvente alcohólico de la etapa ii) y no eliminar el agua,
obteniéndose extractos acuosos de Armeria pubigera.
\vskip1.000000\baselineskip
Los extractos secos o los extractos acuosos de
Armeria pubigera obtenidos en la etapa iii), se someten a un
nuevo proceso extractivo sólido-líquido en continuo
con disolventes, preferentemente mediante maceración con
agitación.
Se emplean relaciones líquido:sólido elevadas,
preferentemente de 99 g/g.
Como disolvente a extractar se emplea agua y/o
disoluciones hidroglicólicas y/o glicólicas. Se elige ventajosamente
glicoles C_{2} a C_{6}. Entre estos glicoles se prefiere
utilizar propilenglicol y butilenglicol. Entre ellos, se elige
ventajosamente una mezcla butilenglicol/agua 1:1.
La temperatura de extracción es la temperatura
ambiente, 20ºC aproximadamente.
El tiempo de extracción es de 1 a 7 días.
El proceso extractivo se realiza protegido de la
luz para evitar posibles alteraciones.
\vskip1.000000\baselineskip
Los sólidos de los extractos líquidos obtenidos
en la etapa iv), se separan por filtración, preferentemente mediante
placa porosa del nº 3 ó 4, o papel de filtro de gramaje 73
g/m^{2}, obteniéndose los extractos líquidos filtrados de
Armeria pubigera.
Estos extractos se almacenan refrigerados,
preferentemente a 4ºC, y protegidos de la luz para evitar posibles
alteraciones.
\vskip1.000000\baselineskip
La radiación UV (ultravioleta) se clasifica en
UV-C (longitud de onda menor de 280 nm);
UV-B (longitud de onda entre 280 nm y 320 nm) y
UV-A (longitud de onda entre 320 nm y 400 nm), por
ello, si un producto absorbe radiación entre 250 a 400 nm puede ser
empleado como filtro solar.
Se mide la absorbancia (Abs) de los extractos
líquidos filtrados de Armeria pubigera obtenidos según el
procedimiento de extracción, a la concentración de 100 ppm en agua
destilada entre las longitudes de onda de 250 a 400 nm frente a un
blanco de agua destilada. Todos presentan máximos de absorción en la
región UV (ultravioleta).
Los extractos de Armeria pubigera a la
longitud de onda de 280 nm presentan Abs > 0,500; a 320 nm
presentan Abs > 0,200 y a 400 nm presentan Abs > 0,100.
\vskip1.000000\baselineskip
Los compuestos fenólicos presentan una elevada
actividad antioxidante [Y. S. Velioglu, op. cited
(1998)]. Por ello, se determina el contenido fenólico de
los extractos líquidos de Armeria pubigera según el método de
Folin Ciocalteu's [A. Escarpa et al., Analytica
Chimica Acta; 2001, 427(1),
119-127]. Se mide la absorbancia a 765 nm de una
disolución de 0,5 mL del extracto antioxidante, 3,75 mL de agua
destilada, 0,25 mL del reactivo de Folin Ciocalteau's (1:1 con agua
destilada) y 0,5 mL de Na_{2}CO_{3} al 10%; después de 1 hora a
temperatura ambiente, frente a un blanco sin extracto. Se determina
el contenido fenólico del extracto comparando la absorbancia con un
recta patrón de ácido gálico (0-100 ppm).
Los extractos líquidos filtrados de Armeria
pubigera obtenidos según el procedimiento de extracción,
presentan, según el procedimiento descrito, un alto contenido
fenólico, entre 20-35%.
\vskip1.000000\baselineskip
Para medir la actividad captadora del radical
\alpha,\alpha-difenil-\beta-picrilhidracilo
(DPPH^{\bullet}) [I. Parejo et al., Journal of
Agricultural and Food Chemistry; 2002, 50,
6882-6890], se mide la disminución de la
absorbancia a 515 nm, después de 16 minutos, de una disolución de 2
mL de DPPH^{\bullet} 6 10^{-5} M en metanol y 50 \muL del
extracto antioxidante. El porcentaje de inhibición se calcula según
la siguiente fórmula:
PI (Porcentaje
de Inhibición) PI (%): [(Abs t=0 min-Abs t=16
min)/Abs t=0
min)]*100
Se mide la IC_{50} o concentración que inhibe
el 50% del radical DPPH^{\bullet}.
Los extractos líquidos filtrados de Armeria
pubigera, obtenidos según el procedimiento de extracción,
presentan una IC_{50} entre 200 a 350 ppm.
La IC_{50} del BHA, medida según el mismo
procedimiento, es de 240 ppm y la del BHT de 2790 ppm.
\vskip1.000000\baselineskip
Se determina el poder reductor del hierro o
actividad antioxidante de los extractos líquidos de Armeria
pubigera según el método FRAP [Benzie IFF et al.
Anal Biochem 1996; 239: 70-76]. Se
mide la capacidad de reducir el complejo de Fe
(III)/tripiridiltriazine y las actividades reductivas de los
extractos se expresan como equivalentes nM de ácido ascórbico
(AscAE),/g de extracto seco. A 0,1 mL del extracto antioxidante se
le añaden 3 mL del reactivo FRAP se deja a temperatura ambiente
durante 6 minutos. Se mide la absorbancia a 593 nm y se comparan los
resultados con una recta patrón de ácido ascórbico o vitamina C
(0,1-1 mM).
Los extractos líquidos filtrados de Armeria
pubigera obtenidos según el procedimiento de extracción,
presentan a una concentración de 100 ppm un poder reductor del
hierro equivalente a entre 0,080 mM a 0,120 mM en ácido ascórbico o
vitamina C.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
1
Las hojas congeladas con N_{2} líquido de
Armeria pubigera, molidas y tamizadas a tamaño de partícula
de 0,6 mm aproximadamente, se someten a un proceso extractivo
sólido-líquido en continuo, con una relación
líquido:sólido de 30 g/g, con una mezcla etanol/agua 1:1, a la
temperatura de reflujo del disolvente (85-95ºC),
durante 3 horas y protegido de la luz. Se evapora hasta sequedad, a
vacío, el disolvente del extracto obtenido. El rendimiento de la
extracción es del 10% (g/g).
El extracto seco de Armeria pubigera
obtenido se somete a un nuevo proceso extractivo
sólido-líquido en continuo, mediante maceración con
agitación, con una relación líquido:sólido de 99 g/g, a temperatura
ambiente y protegido de la luz, durante 7 días con una mezcla
butilenglicol/agua 1:1. El extracto líquido de Armeria
pubigera obtenido se filtra, mediante placa porosa del nº 3, y
el producto final, el extracto líquido filtrado de Armeria
pubigera, se almacena refrigerado a 4ºC y protegido de la luz
para evitar su alteración.
- Se midió la absorbancia de este extracto a la
concentración de 100 ppm en agua destilada a las longitudes de onda
de 280 nm (Abs = 0,550), 320 nm (Abs = 0,269) y 400 nm (Abs = 0,100)
frente a un blanco de agua destilada.
- Contenido fenólico según el método de Folin
Ciocalteu's [A. Escarpa, op. cited (2001)]. Se mide la
absorbancia a 765 nm de una disolución de 0,5 mL del extracto
antioxidante, 3,75 mL de agua destilada, 0,25 mL del reactivo de
Folin Ciocalteau's (1:1 con agua destilada) y 0,5 mL de
Na_{2}CO_{3} al 10%; después de 1 hora a temperatura ambiente,
frente a un blanco sin extracto. Se determina el contenido fenólico
del extracto comparando la absorbancia con un recta patrón de ácido
gálico (0-100 ppm).
El extracto obtenido según el procedimiento
descrito en este ejemplo 1 presenta un contenido fenólico del
33%.
- Actividad captadora del radical
\alpha,\alpha-difenil-\beta-picrilhidracilo
(DPPH^{\bullet}) [I. Parejo, op. cited (2002)]. Se
mide la disminución de la absorbancia a 515 nm, después de 16
minutos, de una disolución de 2 mL de DPPH^{\bullet} 6 10^{-5} M
en metanol y 50 \muL del extracto antioxidante. El porcentaje de
inhibición se calcula según la siguiente fórmula:
PI (Porcentaje
de Inhibición) PI (%): [(Abs t=0 min-Abs t=16
min)/Abs t=0
min)]*100
Se midió la IC_{50} o concentración que inhibe
el 50% del radical DPPH^{\bullet}.
El extracto obtenido según el procedimiento
descrito en este ejemplo 1 presenta una IC_{50} = 239 ppm. La
actividad inhibitoria del BHA, medida según el mismo procedimiento,
es menor, pues presenta una IC_{50}= 240 ppm, al igual que la del
BHT con una IC_{50}= 2790 ppm.
- Actividad antioxidante o de reducción del
hierro (FRAP) [I.F.F. Benzie, op. cited (1996)]. Se
mide la capacidad de reducir el complejo de Fe
(II)/tripiridiltriazine y las actividades reductivas de los
extractos se expresan como equivalentes nM de ácido ascórbico
(AscAE),/g de extracto seco. A 0,1 mL del extracto antioxidante se
le añaden 3 mL del reactivo FRAP se deja a temperatura ambiente
durante 6 minutos. Se mide la absorbancia a 593 nm y se comparan los
resultados con una recta patrón de ácido ascórbico o vitamina C
(0,1-1 mM).
El extracto obtenido según el procedimiento
descrito en este ejemplo 1, presenta a una concentración de 100 ppm
un poder reductor del hierro equivalente a 0,093 mM en ácido
ascórbico o vitamina C.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
2
Los tallos congelados con N_{2} líquido de
Armeria pubigera, molidas y tamizadas a tamaño de partícula
de 0,6 mm aproximadamente, se someten a un proceso extractivo
sólido-líquido en continuo, con una relación
líquido:sólido de 30 g/g, mediante un soxhlet, con una mezcla
etanol/agua 1:1, a la temperatura de reflujo del disolvente
(85-95ºC), durante 3 horas y protegido de la luz. Se
evapora hasta sequedad, a vacío, el disolvente del extracto
obtenido. El rendimiento de la extracción es del 10% (g/g).
El extracto seco de Armeria pubigera
obtenido se somete a un nuevo proceso extractivo
sólido-líquido en continuo, mediante maceración con
agitación, con una relación líquido:sólido de 99 g/g, a temperatura
ambiente y protegido de la luz, durante 7 días con una mezcla
butilenglicol/agua 1:1. El extracto líquido de Armeria
pubigera obtenido se filtra, mediante placa porosa del nº 3, y
el producto final, el extracto líquido filtrado de Armeria
pubigera, se almacena refrigerado a 4ºC y protegido de la luz
para evitar su alteración.
- Se midió la absorbancia de este extracto a la
concentración de 100 ppm en agua destilada a las longitudes de onda
de 280 nm (Abs = 0,513), 320 nm (Abs = 0,237) y 400 nm (Abs = 0,112)
frente a un blanco de agua destilada.
- Contenido fenólico según el método de Folin
Ciocalteu's [A. Escarpa, op. cited (2001)]. Se mide la
absorbancia a 765 nm de una disolución de 0,5 mL del extracto
antioxidante, 3,75 mL de agua destilada, 0,25 mL del reactivo de
Folin Ciocalteau's (1:1 con agua destilada) y 0,5 mL de
Na_{2}CO_{3} al 10%; después de 1 hora a temperatura ambiente,
frente a un blanco sin extracto. Se determina el contenido fenólico
del extracto comparando la absorbancia con un recta patrón de ácido
gálico (0-100 ppm).
El extracto obtenido según el procedimiento
descrito en este ejemplo 1 presenta un contenido fenólico del
21%.
- Actividad captadora del radical
\alpha,\alpha-difenil-\beta-picrilhidracilo
(DPPH^{\bullet}) [I. Parejo, op. cited (2002)]. Se
mide la disminución de la absorbancia a 515 nm, después de 16
minutos, de una disolución de 2 mL de DPPH^{\bullet} 6 10^{-5} M
en metanol y 50 \muL del extracto antioxidante. El porcentaje de
inhibición se calcula según la siguiente fórmula:
PI (Porcentaje
de Inhibición) PI (%): [(Abs t=0 min-Abs t=16
min)/Abs t=0
min)]*100
Se midió la IC_{50} o concentración que inhibe
el 50% del radical DPPH^{\bullet}.
El extracto obtenido según el procedimiento
descrito en este ejemplo 1 presenta una IC_{50} = 207 ppm. La
actividad inhibitoria del BHA, medida según el mismo procedimiento,
es menor, pues presenta una IC_{50}= 240 ppm, al igual que la del
BHT con una IC_{50}= 2790 ppm.
- Actividad antioxidante o de reducción del
hierro (FRAP) [I.F.F. Benzie, op. cited (1996)]. Se
mide la capacidad de reducir el complejo de Fe
(III)/tripiridiltriazine y las actividades reductivas de los
extractos se expresan como equivalentes nM de ácido ascórbico
(AscAE),/g de extracto seco. A 0,1 mL del extracto antioxidante se
le añaden 3 mL del reactivo FRAP se deja a temperatura ambiente
durante 6 minutos. Se mide la absorbancia a 593 nm y se comparan los
resultados con una recta patrón de ácido ascórbico o vitamina C
(0,1-1 mM).
El extracto obtenido según el procedimiento
descrito en este ejemplo 2, presenta a una concentración de 100 ppm
un poder reductor del hierro equivalente a 0,115 mM en ácido
ascórbico o vitamina C.
Claims (18)
1. Procedimiento de obtención de extractos de
Armeria pubigera caracterizado porque comprende las
siguientes etapas:
i) Secado y/o congelación, molienda y tamización
de las hojas, tallos, raíces y flores de Armeria
pubigera.
ii) Extracción sólido-líquido en
continuo de las hojas, tallos, raíces y flores secas, molidas y
tamizadas de Armeria pubigera con disolventes acuosos,
alcohólicos o hidroalcohólicos.
iii) Evaporación hasta sequedad del disolvente
de la extracción de la etapa ii) para la obtención de los extractos
secos de Armeria pubigera; o evaporación del disolvente
alcohólico de la etapa ii) para la obtención de los extractos
acuosos de Armeria pubigera.
iv) Extracción sólido-líquido en
continuo de los extractos secos o acuosos de la etapa iii) con
disolventes acuosos, alcohólicos, glicólicos o hidroglicólicos para
la obtención de los extractos líquidos de Armeria
pubigera.
v) Filtración de los extractos líquidos de la
etapa iv) para la obtención de los extractos líquidos filtrados de
Armeria pubigera y almacenamiento en frío y ausencia de
luz.
2. Procedimiento de obtención de extractos de
Armeria pubigera, según la reivindicación 1, etapa i),
caracterizado porque se emplean las hojas secas molidas en un
molino de aspas, y se tamizan a tamaño de partícula de 0,6 mm.
aproximadamente.
3. Procedimiento de obtención de extractos de
Armeria pubigera, según la reivindicación 1, etapa ii),
caracterizado porque el proceso de extracción
sólido-líquido en continuo con disolventes; se
emplean relaciones líquido:sólido elevadas, preferentemente de 30
g/g; el disolvente es agua, o un alcohol C_{1} a C_{4},
preferentemente metanol o etanol, o una mezcla metanol/agua, o
etanol/agua; la temperatura de la extracción es la de reflujo del
disolvente o mezcla de disolventes de extracción y está en el rango
de 60-120ºC; el tiempo de extracción está en el
intervalo de 1-3 horas; y el proceso extractivo se
realiza protegido de la luz.
4. Procedimiento de obtención de extractos de
Armeria pubigera, según la reivindicación 3,
caracterizado porque el disolvente de extracción es una
mezcla etanol/agua 1:1; y la temperatura de la extracción es la de
reflujo de la mezcla de disolventes y está en el rango de
85-95ºC.
5. Procedimiento de obtención de extractos de
Armeria pubigera, según la reivindicación 1, etapa iii),
caracterizado porque la evaporación hasta sequedad del
disolvente para la obtención de los extractos secos de Armeria
pubigera, se realiza a vacío y el agua se elimina,
preferentemente, mediante liofilización.
6. Procedimiento de obtención de extractos de
Armeria pubigera, según la reivindicación 1, etapa iii),
caracterizado porque la evaporación del disolvente alcohólico
para la obtención de los extractos acuosos de Armeria
pubigera, se realiza a vacío.
7. Procedimiento de obtención de extractos de
Armeria pubigera, según la reivindicación 1, etapa iv),
caracterizado porque el proceso de extracción
sólido-líquido en continuo con disolventes se
realiza mediante maceración con agitación; se emplean relaciones
líquido:sólido elevadas, preferentemente de 99 g/g; el disolvente es
agua, o un glicol C_{2} a C_{6}, preferentemente propilenglicol
o butilenglicol, o una mezcla propilenglicol/agua, o
butilenglicol/agua; la temperatura de extracción es la temperatura
ambiente, 20ºC aproximadamente; el tiempo de la extracción es de 1 a
7 días y se realiza protegido de la luz.
8. Procedimiento de obtención de extractos de
Armeria pubigera, según la reivindicación 7,
caracterizado porque el disolvente de extracción es una
mezcla butilenglicol/agua 1:1.
9. Procedimiento de obtención de extractos de
Armeria pubigera, según la reivindicación 1, etapa v),
caracterizado porque se filtran los extractos líquidos
obtenidos en la etapa iv), preferentemente mediante placa porosa del
nº 3 ó 4, o papel de filtro de gramaje 73 g/m^{2}, obteniéndose
los extractos líquidos filtrados de Armeria pubigera se
almacenan en frío, preferentemente a 4ºC, y protegidos de la
luz.
10. Extractos secos de Armeria pubigera
obtenidos según las reivindicaciones 1 a 5.
11. Extractos líquidos de Armeria
pubigera obtenidos según las reivindicaciones 1 a 9.
12. Extractos líquidos filtrados de Armeria
pubigera, según la reivindicación 11, caracterizados por
presentar absorción ultravioleta entre las longitudes de onda de 250
nm a 400 nm; por poseer un alto contenido fenólico; por su capacidad
de inhibición del radical DPPH^{\bullet}; por su capacidad de
inhibición de la oxidación del sistema micelar
\beta-caroteno y ácido linoleico; por su capacidad
de inhibición del radical ABTS^{\bullet+}; por su capacidad
antioxidante o de reducción del hierro.
13. Extractos líquidos filtrados de Armeria
pubigera, según la reivindicación 12, caracterizados por
presentar a la concentración de 100 ppm a las longitudes de onda de
de 280 nm presentan Abs > 0,500; a 320 nm presentan Abs >
0,200 y a 400 nm presentan Abs > 0,1004 por poseer un contenido
fenólico entre 20-35%; por presentar una IC_{50}
entre 200 a 350 ppm de inhibición del radical DPPH^{\bullet} y por
su capacidad antioxidante o de reducción del hierro a 100 ppm
equivalente a entre 0,080 mM a 0,120 mM en ácido ascórbico o
vitamina C.
14. Extracto líquido filtrado de las hojas de
Armeria pubigera, según la reivindicación 13,
caracterizado por presentar a la concentración de 100 ppm a
las longitudes de onda de 280 nm (Abs = 0,550), 320 nm (Abs = 0,269)
y 400 nm (Abs = 0,100); por poseer un contenido fenólico del 33%;
por presentar una IC_{50} = 239 ppm de inhibición del radical
DPPH^{\bullet} y por su capacidad antioxidante o de reducción del
hierro equivalente a 0,093 mM en ácido ascórbico o vitamina C.
15. Extracto líquido filtrado de los tallos de
Armeria pubigera, según la reivindicación 13,
caracterizado por presentar a la concentración de 100 ppm a
las longitudes de onda de 280 nm (Abs = 0,513), 320 nm (Abs = 0,237)
y 400 nm (Abs = 0,112); por poseer un contenido fenólico del 21%;
por presentar una IC_{50} = 207 ppm de inhibición del radical
DPPH^{\bullet} y por su capacidad antioxidante o de reducción del
hierro equivalente a 0,115 mM en ácido ascórbico o vitamina C.
16. Uso de los extractos de Armeria
pubigera, según las reivindicaciones 10 a 15, como agente
cosmético para el cuidado de la piel y/o el cabello, destinado a
actuar como agente antienvejecimiento y antioxidante, por prevenir
las alteraciones derivadas de la oxidación celular o el estrés
oxidativo, y por actuar como inhibidor de radicales y protector
contra radiaciones ionizantes y radicales libres.
17. Uso de los extractos de Armeria
pubigera, según la reivindicaciones 10 a 15, como agente
cosmético para el cuidado de la piel y/o el cabello, destinado a
actuar como absorbente de la radiación UV (ultravioleta), lo que le
aporta propiedades de filtro solar.
18. Uso de los extractos de Armeria
pubigera, según la reivindicaciones 10 a 15, en la industria
farmacéutica y/o alimentaria como antioxidante.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ES200901652A ES2352494B1 (es) | 2009-07-27 | 2009-07-27 | Extractos de armeria pubigera, procedimiento de obtencion y su uso cosmetico, farmaceutico y/o alimentario como antioxidantes/antirradicalarios/filtros uv (ultravioleta). |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ES200901652A ES2352494B1 (es) | 2009-07-27 | 2009-07-27 | Extractos de armeria pubigera, procedimiento de obtencion y su uso cosmetico, farmaceutico y/o alimentario como antioxidantes/antirradicalarios/filtros uv (ultravioleta). |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2352494A1 true ES2352494A1 (es) | 2011-02-21 |
ES2352494B1 ES2352494B1 (es) | 2012-01-25 |
Family
ID=43536544
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES200901652A Active ES2352494B1 (es) | 2009-07-27 | 2009-07-27 | Extractos de armeria pubigera, procedimiento de obtencion y su uso cosmetico, farmaceutico y/o alimentario como antioxidantes/antirradicalarios/filtros uv (ultravioleta). |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
ES (1) | ES2352494B1 (es) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2420514A1 (es) * | 2012-02-22 | 2013-08-23 | Caroi'line Cosmética S.L. | Formulaciones y extractos de Erica erigena para luchar contra el envejecimiento cutáneo |
ES2420517A1 (es) * | 2012-02-22 | 2013-08-23 | Caroi'line Cosmetica S.L. | Formulaciones con actividad de estimulación fibroblástica que contengan extractos de Armeria pubigera y/o Saxifraga spathularis |
CN117919170A (zh) * | 2024-01-29 | 2024-04-26 | 厦门泓益检测有限公司 | 一种高纯度烟酸注射剂及其制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0781544A2 (en) * | 1995-12-28 | 1997-07-02 | The Nikka Whisky Distilling Co., Ltd. | Cosmetics containing a polyphenol derived from the fruits of Rosaceae |
ES2297526T3 (es) * | 2003-12-29 | 2008-05-01 | Biotechmarine | Utilizacion de un liofilizado de celulas vegetales desdiferenciadas con el fin de despigmentar y/o aclarar la piel. |
-
2009
- 2009-07-27 ES ES200901652A patent/ES2352494B1/es active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0781544A2 (en) * | 1995-12-28 | 1997-07-02 | The Nikka Whisky Distilling Co., Ltd. | Cosmetics containing a polyphenol derived from the fruits of Rosaceae |
ES2297526T3 (es) * | 2003-12-29 | 2008-05-01 | Biotechmarine | Utilizacion de un liofilizado de celulas vegetales desdiferenciadas con el fin de despigmentar y/o aclarar la piel. |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2420514A1 (es) * | 2012-02-22 | 2013-08-23 | Caroi'line Cosmética S.L. | Formulaciones y extractos de Erica erigena para luchar contra el envejecimiento cutáneo |
ES2420517A1 (es) * | 2012-02-22 | 2013-08-23 | Caroi'line Cosmetica S.L. | Formulaciones con actividad de estimulación fibroblástica que contengan extractos de Armeria pubigera y/o Saxifraga spathularis |
CN117919170A (zh) * | 2024-01-29 | 2024-04-26 | 厦门泓益检测有限公司 | 一种高纯度烟酸注射剂及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2352494B1 (es) | 2012-01-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Ammar et al. | Anti-inflammatory activity and phenolic composition of prickly pear (Opuntia ficus-indica) flowers | |
KR102015300B1 (ko) | 개다래 추출물을 포함하는 자외선 흡수 또는 자외선에 대한 피부 보호용 화장료 조성물 | |
Kanlayavattanakul et al. | Salak plum peel extract as a safe and efficient antioxidant appraisal for cosmetics | |
ES2352494A1 (es) | Extractos de armeria pubigera, procedimiento de obtencion y su uso cosmetico, farmaceutico y/o alimentario como antioxidantes/antirradicalarios/filtros uv (ultravioleta). | |
Kesraoui et al. | In vitro evaluation of antioxidant activities of free and bound phenolic compounds from Posidonia oceanica (l.) Delile leaves | |
ES2352403A1 (es) | Extractos de saxifraga spathularis, procedimiento de obtencion y su uso cosmetico, farmaceutico y/o alimentario como antioxidantes/antirradicalarios/filtros uv (ultravioleta). | |
Kim | Adenophora remotiflora protects human skin keratinocytes against UVB-induced photo-damage by regulating antioxidative activity and MMP-1 expression | |
Ali et al. | In vitro Assessment of sun protection factor (SPF) and Antioxidant activity of Viola odorata extracts | |
KR101128591B1 (ko) | 해양 홍조류 추출 혼합물 및 이를 함유하는 화장료 조성물 | |
Kim et al. | Neuroprotective effects of Moringa oleifera leaf extracts | |
ES2420514B1 (es) | Formulaciones y extractos de Erica erigena para luchar contra el envejecimiento cut�neo | |
KR101937162B1 (ko) | 미역취 추출물을 유효성분으로 함유하는 자외선에 대한 피부 보호용 화장료 조성물 | |
ES2304323B1 (es) | Extracto de las hojas de couroupita guianensis, procedimiento de obtencion y su uso cosmetico como antioxidante/antirradicalario/filtro uv. | |
KR100800432B1 (ko) | 항산화 활성이 있는 나문재 추출물 | |
KR20150131467A (ko) | 끈끈이여뀌 추출물을 유효성분으로 함유하는 광노화 방지 및 피부주름개선을 위한 조성물 | |
Sharma et al. | Identification of polyphenols using UPLC-QTOF MS/MS, in-vitro photoprotective and antiaging activities of brown macroalga Padina tetrastromatica | |
KR102167748B1 (ko) | 해방풍잎 열수추출물을 이용한 피부미백과 주름개선 효과를 향상시킬 수 있는 화장품 조성물 제조방법 | |
KR101123654B1 (ko) | 대기오염물질에 의한 피부 손상 방지용의 항산화성 화장료 | |
KR101413643B1 (ko) | 유리코마 롱기폴리아 추출물을 함유하는 화장료 및 이의 제조 방법 | |
AU2021104442A4 (en) | Process for developing seaweed extract and composition useful against uv-radiation, oxidative damage and skin cancer | |
KR102503051B1 (ko) | 무궁화 추출물 또는 이의 분획물을 포함하는 자외선에 대한 피부 보호용 조성물 | |
KR100639833B1 (ko) | 어린 보리잎을 이용한 항산화활성 식용나물 및 그 생산방법 | |
Azahar et al. | Photo-protective and anti-oxidative potential in the leaves of three different Melastomataceae Family Species | |
Muslimin et al. | Effect of Solvent Extraction on Antityrosinase and Sun Protection Factor of Mulberry (Morus alba L.) Cultivated in Wajo, Indonesia. | |
Mahmud et al. | Antioxidant And Wound Healing Properties Of Prosopis Farcta And Adiantum Capillus Plant Extracts: An In Vitro Study |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG2A | Definitive protection |
Ref document number: 2352494 Country of ref document: ES Kind code of ref document: B1 Effective date: 20120125 |