ES2351999T3 - Composiciones cosméticas capilares. - Google Patents
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Abstract
Una composición cosmética capilar que comprende un tensioactivo éter catiónico representado por la fórmula (1) y un componente oleaginoso: **(Ver fórmula)** en donde, R1 representa un grupo alquilo o alquenilo C6-24 lineal o ramificado, R2 y R4 representa cada uno un grupo alquilo C1-6 o -(AO)nH, en el que A representa un grupo alquileno C2-4 y n representa un número de 1 a 6 con la condición de que n grupos de A pueden ser iguales o diferentes y la secuencia de los mismos es opcional, R3 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo bencilo o -(A'O)mH, en el que A' representa un grupo alquileno C2-4 y m representa un número de 1 a 6 con la condición de que m unidades de A' puedan ser iguales o diferentes y la secuencia de las mismas es opcional, y X- representa un anión.
Description
Composiciones cosméticas capilares.
La presente invención se refiere a composiciones
cosméticas capilares capaces de impartir buena flexibilidad y
tersura al pelo no solo cuando está mojado sino también después de
secar, en particular dando buena tersura al pelo después de
secar.
Las composiciones cosméticas capilares se
requieren para dar flexibilidad y tersura al pelo no solo cuando
está mojado sino también después de secar. Para satisfacer esta
petición, se ha usado una sal de amonio cuaternario tal como
cloruro de esteariltrimetilamonio, cloruro de beheniltrimetilamonio
o cloruro de diestearildimetilamonio como un agente tensioactivo
catiónico. Sin embargo, tal adición no tuvo éxito en la preparación
de composiciones cosméticas capilares satisfactorias.
Aunque se ha incorporado una sal de
di(alquilo de cadena larga) amonio cuaternario tal como el
cloruro de diestearildimetilamonio para mejorar la flexibilidad del
pelo cuando está mojado, el pelo tratado con la composición
resultante tiene mala tersura después de secarlo y su tacto se
vuelve más pesado. Se conocen procesos que usan una variedad de
aditivos tal como silicona para mejorar la tersura del pelo después
de secar. Sin embargo, estos aditivos afectan de modo adverso la
estabilidad del sistema, que requiere ajuste de su cantidad o hace
el mezclado mismo engorroso. Las solicitudes de patentes japonesas
accesibles al público Nos. 6-107524 y
6-178928, divulgan composiciones de tratamiento
capilar que usan una sal de amonio cuaternario tipo aducto de óxido
de etileno. Sin embargo están acompañadas por los problemas de que
el número de moles de óxido de etileno no es siempre uniforme en la
preparación de los mismos y no se pueden obtener fácilmente aductos
que tengan el mismo número de moles de óxido de etileno. Además,
los
aductos que tienen dos o más moles de óxido de etileno tienen un efecto adverso en el resultado de la composición.
aductos que tienen dos o más moles de óxido de etileno tienen un efecto adverso en el resultado de la composición.
Las composiciones de limpieza capilar contienen
la sal de alquilo de cadena larga amonio cuaternario descrita
anteriormente. Sin embargo están acompañadas por el inconveniente
debido a la restricción en la formulación en que la calidad de la
espuma o la estabilidad a baja temperatura disminuyen cuando se
añade una sal de alquilo de cadena larga amonio cuaternario en una
cantidad suficiente para dar tersura capilar satisfactoria.
Un objeto de la presente invención es
proporcionar una composición cosmética capilar capaz de impartir
buena flexibilidad y tersura al pelo no solo cuando está mojado
sino también después de secar. En particular, un objeto de la
presente invención es proporcionar una composición cosmética capilar
diferente de la composición de limpieza capilar descrita
posteriormente.
Otro objeto de la presente invención es
proporcionar una composición de limpieza capilar que sea capaz de
suministrar al pelo la buena flexibilidad y tersura, y además, sea
excelente en calidad de espumas durante la limpieza y en estabilidad
a baja temperatura.
Los presentes inventores han encontrado que se
puede obtener una composición cosmética capilar capaz de satisfacer
los objetos descritos anteriormente usando un tensioactivo catiónico
de tipo éter específico, conocido de
GB-A-1226801. Las composiciones
divulgadas en ese documento se usan para tratar materiales
textiles.
En un aspecto de la presente invención, se
proporciona por tanto una composición cosmética capilar que
comprende un tensioactivo catiónico de tipo éter representado por la
fórmula (1):
en
donde,
R^{1} representa un grupo alquilo o alquenilo
C_{6-24} lineal o ramificado,
R^{2} y R^{4} representa cada uno
independientemente un grupo alquilo C_{1-6} o
-(AO)_{n}H, en el que A representa un grupo alquileno
C_{2-4} y n representa un número de 1 a 6 con la
condición de que n piezas de A puedan ser iguales o diferentes y su
secuencia sea opcional,
R^{3} representa un grupo alquilo
C_{1-6}, un grupo bencilo o -(A'O)_{m}H,
en el que A' representa un grupo alquileno C_{2-4}
y m representa un número de 1 a 6 con la condición de que m piezas
de A' puedan ser iguales o diferentes y su secuencia sea opcional, y
X^{-} representa un anión.
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En otro aspecto de la presente invención,
también se proporciona una composición de limpieza capilar que
comprende
(a) un tensioactivo catiónico de tipo éter
representado por la fórmula (1), y
(b) al menos un tensioactivo seleccionado de
tensioactivos catiónicos, tensioactivos aniónicos, tensioactivos no
iónicos y tensioactivos anfóteros.
\vskip1.000000\baselineskip
En un aspecto adicional de la presente
invención, también se proporciona un método de tratar el pelo con la
composición cosmética capilar descrita anteriormente que contiene el
tensioactivo catiónico de tipo éter de fórmula (1).
En un aspecto aún adicional de la presente
invención, también se proporciona un método para la limpieza del
pelo con la composición de limpieza capilar descrita anteriormente
que comprende los componentes (a) y (b).
En un aspecto aún adicional de la presente
invención, también se proporciona un método para aplicar al pelo la
composición de limpieza capilar que comprende los componentes (a) y
(b).
En la fórmula (1) descrita anteriormente,
R^{1} es preferiblemente un grupo alquilo o alquenilo lineal o
ramificado que tiene de 12 a 22, especialmente de 16 a 18 átomos de
carbono, con un grupo alquilo lineal siendo más preferido.
R^{2} y R^{4} son preferiblemente un grupo
alquilo C_{1-6} o un grupo
-(CH_{2}CH_{2}O)_{n}H, en donde n es preferiblemente de
1 a 3, especialmente 1. Más preferiblemente, R^{2} y R^{4} son
un grupo alquilo C_{1-2}, y los grupos metilo y
etilo son particularmente preferidos, con un grupo metilo siendo el
más preferido.
R^{3} es preferiblemente un grupo metilo,
etilo o bencilo, más preferiblemente un grupo metilo o etilo, lo más
preferiblemente un grupo metilo.
Respecto a X^{-}, son utilizables los iones
haluros y los iones etilsulfato, con el ión cloruro siendo
particularmente preferido.
El tensioactivo catiónico de tipo éter (1) se
puede preparar, por ejemplo, según el siguiente esquema de
reacción:
en donde R^{1}, R^{2}, R^{3}
y R^{4} tienen los mismos significados que se han definido
anteriormente.
\vskip1.000000\baselineskip
Específicamente, al principio, se preparara la
alcoxipropilamina (4) haciendo reaccionar un alcohol (2) con
acrilonitrilo en presencia de un hidróxido de metal alcalino, e
hidrogenando el alcoxipropionitrilo (3) resultante mediante el uso
de un catalizador de hidrogenación. Después se hace reaccionar la
alcoxipropilamina (4) resultante con un agente de terciarización
(combinación de formaldehído o un alquilaldehído de 2 a 6 átomos de
carbono totales con hidrógeno, o un óxido de alquileno
C_{2-4}) en presencia de un catalizador y después
la amina terciaria (5) resultante se hace reaccionar con un agente
de cuaternización en un solvente adecuado para dar el tensioactivo
catiónico de tipo éter (1).
La cantidad de tensioactivo catiónico de tipo
éter (1) en la composición cosmética capilar de la presente
invención es preferiblemente del 0,1 al 20% en peso, porque puede
dar al pelo flexibilidad y tersura suficientes y no produce
precipitación, apelmazamiento o separación de capas tras el
almacenamiento, haciendo posible de esta manera proporcionar un
producto que tiene buena estabilidad. El contenido del 1 al 10% en
peso es particularmente preferido en el caso de una composición
para enjuagar tal como un enjuague de pelo o un acondicionador de
pelo, mientras que el contenido del 0,2 al 5% en peso es
particularmente preferido en el caso de una composición para dejar
tal como un tratamiento capilar o un líquido capilar.
La composición cosmética capilar de la presente
invención contiene un tensioactivo diferente del tensioactivo
catiónico de tipo éter (1). Como el otro tensioactivo, se puede usar
al menos un tensioactivo seleccionado de tensioactivos catiónicos
diferentes del los tensioactivos catiónicos de tipo éter (1),
tensioactivos aniónicos, tensioactivos no iónicos y tensioactivos
anfóteros. Entre ellos, se prefieren los tensioactivos catiónicos en
vista del aumento de la sensación al tacto.
Particularmente preferido como el tensioactivo
catiónico diferente del tensioactivo catiónico de tipo éter (1) son
las sales de amonio cuaternario descritas en la solicitud de patente
japonesa accesible al público No. 2000-178146 y
representada por la siguiente fórmula (6):
en donde, al menos uno de R^{5},
R^{6}, R^{7} y R^{8} representa un grupo alquilo o alquenilo
que puede estar sustituido con un grupo alcoxi, alqueniloxi,
alcanoilamino o alquenoilamino que tiene en total de 8 a 28 átomos
de carbono, mientras que el/los grupo(s) restante(s)
representan cada uno un grupo bencilo, un grupo alquilo
C_{1-5}, un grupo hidroxialquilo o un grupo
polioxietileno que tiene un número de adición molar total de no más
de 10, y Z^{-} representa un ión halógeno o un anión
orgánico.
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Entre los compuestos (6) descritos
anteriormente, son preferidos esos en los que al menos uno de
R^{5}, R^{6}, R^{7} y R^{8} es un grupo alquilo que puede
estar sustituido con un grupo alcoxi que tiene en total de 8 a 22
átomos de carbono y el/los grupo(s) restante(s) es/son
un grupo metilo, etilo o bencilo. Los ejemplos más preferidos
incluyen cloruro de mono(alquilo de cadena
larga)trimetilamonio y cloruro de di(alquilo de cadena
larga)dimetilamonio.
Como el tensioactivo aniónico anteriormente
descrito, son preferidos sulfatos, sulfonatos, carboxilatos,
fosfatos y aminoácidos. Ejemplos específicos de los mismos incluyen
sulfatos de alquilo, sulfatos de éter alquilo de polioxialquileno,
sulfatos de éter alquenilo de polioxialquileno, sulfosuccionatos de
alquilo, sulfosuccionatos de alquilo polioxialquileno, sulfatos de
éter fenil alquilo polioxialquileno, alcanosulfonatos, isetionatos
de acilo, tauratos de acil metilo, sales de ácidos grasos
superiores, acetatos de éter alquilo de polioxialquileno, fosfatos
de alquilo, fosfatos de éter alquilo de polioxialquileno, glutamatos
de acilo, derivados de alanina, derivados de glicina y derivados de
arginina.
Entre estos, se prefieren sulfatos de éter
alquilo de polioxialquileno, sulfatos de éter alquenilo de
polioxialquileno, sulfatos de alquilo, isetionatos de alquil acilo,
tauratos de alquil acil metilo, sales de ácidos grasos superiores,
acetatos de éter alquilo de polioxialquileno, fosfatos de alquilo,
fosfatos de éter alquilo de polioxialquileno, glutamatos de alquil
acilo, derivados alquilo de alanina, con aquellos representados por
la fórmula (7) u (8) siendo especialmente preferidos.
en donde, R^{9} representa un
grupo alquilo o alquenilo C_{10-18}, R^{10}
representa un grupo alquilo C_{10-18}, M
representa un metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio,
alcanolamina o aminoácido básico y p representa un número medio de
adición molar de óxido de etileno y es un número de 1 a
5.
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Los ejemplos preferidos de tensioactivos no
iónicos incluyen ésteres sorbitanos de ácidos grasos
polioxialquileno, ésteres sorbitol de ácidos grasos
polioxialquileno, ésteres glicerina de ácidos grasos
polioxialquileno, ésteres de ácidos grasos polioxialquileno, éteres
alquilo polioxialquileno, éteres alquilfenilo polioxialquileno,
aceites de ricino (hidrogenados) polioxialquileno, ésteres sacarosa
de ácidos grasos, éteres alquilo de poliglicerina, ésteres
poliglicerina de ácidos grasos, alcanolamidas de ácidos grasos y
glicósidos de alquilo. De estos, se prefieren, glicósidos de
alquilo, ésteres de ácidos grasos C_{8-20}
polioxialquileno, ésteres sorbitanos de ácidos grasos
polioxietileno, aceites de ricino hidrogenados polioxietileno y
alcanolamidas de ácidos grasos. Como glicósidos de alquilo se
prefieren los que tiene un grupo alquilo C_{8-14}
y un grado de condensación de glucosa de 1 a 2. Como las
alcanolamidas de ácidos grasos, se prefieren esas que tienen un
grupo acilo C_{8-18}, especialmente
C_{10-16}. Pueden ser una monoalcanolamida o
dialcanolamida. También se prefieren las que tienen un grupo
hidroxialquilo C_{2-3}. Los ejemplos específicos
de alcanolamidas de ácidos grasos incluyen dietanolamida oleica,
dietanolamida de ácido graso de palmiste, dietanolamida de ácido
graso de coco, dietanolamida laurica, monoetanolamida de ácido
graso de coco polioxietileno, monoisopropanolamida laurica,
monoetanolamida laurica, metiletanolamida de ácido graso de palmiste y metiletanolamida de ácido graso de coco.
monoetanolamida laurica, metiletanolamida de ácido graso de palmiste y metiletanolamida de ácido graso de coco.
Como el tensioactivo anfótero, se prefieren los
tensioactivos de betaína y son más preferidos las imidazolina
betaínas, betaínas de ácido alquildimetilaminoacético,
propilbetaínas de amidas de ácido graso y alquil hidroxi
sulfobetaínas, siendo particularmente preferidas betaínas de
alquilcarboximetilhidroxietil imidazolio, amidopropilbetaínas de
ácidos grasos y alquil hidroxi sulfobetaínas. Las
amidopropilbetaínas de ácidos grasos y alquil hidroxi sulfobetaínas
que tienen un grupo alquilo C_{8-18},
especialmente C_{10-16} son preferidas, de las
cuales, la amidopropilbetaína laurica, amidopropilbetaína de ácidos
grasos de palmiste, amidopropilbetaínas de ácidos grasos de coco y
lauril hidroxi sulfobetaína son aún más preferidas.
La relación (relación en peso) del tensioactivo
catiónico de tipo éter (1) al otro tensioactivo catiónico es
preferiblemente 1/4 o más desde el punto de vista de la tersura
después de secar, con de 1/2 a 10/1 siendo más preferido y de 1/1 a
4/1 siendo especialmente preferido.
La composición cosmética capilar de la presente
invención contiene además un componente oleaginoso. Los ejemplos
del componente oleaginoso incluyen alcoholes superiores, aceites
ésteres, siliconas, hidrocarburos y glicéridos, de los que los
alcoholes superiores, aceites ésteres y/o siliconas son preferidos,
con los alcoholes superiores y/o siliconas siendo particularmente
preferidos.
Los alcoholes superiores incluyen los que tienen
un grupo alquilo o alquenilo lineal o ramificado, preferiblemente
los que tienen un grupo alquilo o alquenilo
C_{12-26} lineal o ramificado. Ejemplos más
preferidos de los mismos incluyen cetanol alcohol cetílico, alcohol
esteárico, alcohol aralquílico, alcohol behénico, alcohol
caranáubico y alcohol cerílico. De estos, cetanol, alcohol cetílico,
alcohol esteárico y alcohol behénico son particularmente preferidos.
El "cetanol" como se usa aquí está compuesto principalmente de
un alcohol cetílico y contiene un alcohol superior tal como alcohol
esteárico o alcohol oleico.
Como el aceite éster, se pueden mencionar a modo
de ejemplo aceites ésteres que tienen de 8 a 48 átomos totales de
carbono, preferiblemente, ésteres de alcoholes inferiores (que
tienen de 1 a 4 átomos de carbono) de un ácido graso
C_{8-40}. Entre estos, son particularmente
preferidos palmitato de isopropilo y miristato de isopropilo.
Los ejemplos de siliconas incluyen (A)
dimetilpolisiloxano, (B) metilfenilpolisiloxano, (C) siliconas
amino-modificadas [preferiblemente, esas que tienen
un peso molecular medio de de alrededor de 3000 hasta 100000 y
descritas bajo el nombre comercial "Amodimethicone" en
diccionario CTFA (EE UU, Diccionario de ingredientes cosméticos), la
3ª edición. Los ejemplos de emulsiones acuosas de las mismas
incluyen "SM8704C" (producto de Toray Dow Corning Silicone Co.
Ltd.) y "DC939" (producto de Toray Dow Corning Silicone Co.
Ltd.)], (D) polisiloxanos modificados con ácidos grasos, (E)
siliconas modificadas con alcoholes, (F) polisiloxanos modificados
con alcoholes alifáticos (G) siliconas modificadas con poliéteres
(H) siliconas modificadas con epoxi, (I) siliconas modificadas con
flúor, (J) siliconas cíclicas y (K) siliconas modificadas con
alquilo.
Cuando la composición cosmética capilar de la
presente invención es una composición de tipo para enjuagar tal como
un enjuague capilar o un acondicionador de pelo, se usan
preferiblemente las siliconas (A), (C), (F), (G) y (J), mientras que
en el caso de una composición de tipo para dejar tal como una crema
capilar o un tratamiento que se deja, se usan preferiblemente las
siliconas (A), (B), (C), (G) y (J).
El contenido del componente oleaginoso en la
composición cosmética capilar de la presente invención es
preferiblemente del 0,1 al 30% en peso, más preferiblemente del 0,2
al 20% en peso, especialmente del 1 al 20% en peso en vista de
proporcionar flexibilidad e hidratación capilar peculiar al
componente oleaginoso y proporcionar también un producto estable.
Sobre todo, la adición de silicona en una cantidad del 0,01 al 20%
en peso, especialmente del 0,1 al 10% en peso es preferida, porque
se puede impartir al pelo la sensación o tacto peculiar a las
siliconas y está disponible un producto estable.
En la presente invención, la relación en peso
del tensioactivo catiónico de tipo éter (1)/el componente oleaginoso
preferiblemente varía desde 10/1 hasta 1/10, en especial desde 1/1
hasta 1/10 desde el punto de vista de estabilidad emulsionante del
componente oleaginoso. Una relación en peso de la suma del
tensioactivo catiónico de tipo éter (1) y el componente oleaginoso
diferente de la silicona/la silicona preferiblemente varía desde
10/1 hasta 1/10, especialmente de 10/1 hasta 1/1 desde el punto de
vista de la estabilidad de un producto.
Aunque no se impone ninguna limitación
particular sobre el pH de la composición cosmética capilar de la
presente invención, el pH (a 25ºC) de la composición diluida 20
veces con agua es preferiblemente de 2 a 8, especialmente de 3 a 6.
El pH se puede ajustar con un ácido a un álcali.
Cuando la composición cosmética capilar de la
presente invención es particularmente una composición de limpieza
capilar, contiene (a) un tensioactivo catiónico de tipo éter
representado por la fórmula (1), y (b) al menos un tensioactivo
seleccionado de tensioactivos aniónicos, tensioactivos no iónicos,
tensioactivos anfóteros y un tensioactivo catiónico diferente del
componente (a). Los ejemplos específicos de los tensioactivos son
similares a los descritos anteriormente.
En el caso de una composición de limpieza
capilar, el contenido del tensioactivo catiónico de tipo éter (1) es
preferiblemente del 0,1 al 20% en peso, más preferiblemente del 0,2
al 10% en peso, y en particular del 0,5 al 5% en peso desde el punto
de vista de la calidad de la espuma y mejora en la estabilidad.
El/los contenido(s) del tensioactivo aniónico, el
tensioactivo no iónico y/o el tensioactivo anfótero es/son
preferiblemente del 0,1 al 50% en peso, más preferiblemente del 0,5
al 30% en peso, en particular del 5 al 20% en peso desde el punto de
vista de mejora en la espumabilidad y sensación tras el uso.
La relación (relación en peso) del
"tensioactivo catiónico tipo éter (1)/el tensioactivo catiónico,
tensioactivo aniónico, tensioactivo no iónico y/o tensioactivo
anfótero" es preferiblemente de 1/1 a 1/100, más preferiblemente
de 1/2 a 1/80 desde el punto de vista de mejora en la calidad de la
espuma y estabilidad.
Se puede añadir un componente oleaginoso a la
composición de limpieza capilar de la presente invención y son
utilizables los ejemplificados anteriormente.
El pH de la composición de limpieza capilar de
la presente invención no está particularmente limitado, pero el pH
(a 25ºC) de la composición diluida 10 veces con agua preferiblemente
es de 4 a 10, más preferiblemente de 5 a 8. El pH se puede ajustar
con un ácido o un álcali.
Se pueden añadir a la composición cosmética
capilar de la presente invención aditivos diferentes del componente
oleaginoso anteriormente descrito, según sea necesario. Los ejemplos
de los mismos incluyen, aceites vegetales, aceites animales,
derivados de lanolina, ésteres de ácidos grasos superiores, ácidos
grasos superiores, glicerina, humectantes, polímeros catiónicos,
polisacáridos, polipéptidos, agentes perlescentes, solventes, bases
formadoras de cristal líquido, ácidos sulfónicos aromáticos,
colorantes, perfumes, propelentes, agentes quelantes, reguladores de
pH, antisépticos y agentes anti-caspa. Los ejemplos
específicos de los aceites vegetales incluyen aceite de camelia,
aceite de nuez de macadamia, aceite de visón, aceite de oliva,
aceite de cártamo, aceite de soja y aceite de jojoba. Los de los
polímeros catiónicos incluyen derivados catiónicos de celulosa,
almidón catiónico y derivados catiónicos de goma guar. Los de los
agentes anti-caspa incluyen piritiona de zinc y
piroctona olamina.
La composición cosmética capilar de la presente
invención se puede preparar según una manera convencional a una
preparación deseada tal como solución acuosa, solución de etanol,
emulsión, suspensión, gel, cristal líquido, sólido, espuma aerosol o
espray. La composición de limpieza capilar se puede proporcionar
como un champú para el pelo y similar. Los ejemplos de los productos
de la composición cosmética capilar diferentes de la composición de
limpieza capilar incluyen enjuagues capilares, acondicionares de
pelo, tratamientos capilares, paquetes capilares, cremas capilares,
tintes para el pelo, espumas acondicionadoras, espumas capilares,
espráis capilares, tratamientos para dejar, ceras y tónicos.
La presente invención abarca las siguientes
formas de realización (1) a (8):
(1) la composición cosmética capilar que
contiene del 0,1 al 20% en peso de un tensioactivo catiónico de tipo
éter representado por la fórmula (1) y un componente oleaginoso.
(2) La composición cosmética capilar según la
forma de realización (1) que contiene además un tensioactivo
diferente del compuesto de fórmula (1).
(3) La composición cosmética capilar según la
forma de realización (2), en donde el tensioactivo diferente del
compuesto de la fórmula (1) es al menos uno seleccionado de
tensioactivos catiónicos, aniónicos, no iónicos y anfóteros.
(4) La composición cosmética capilar según la
forma de realización (3), en donde el tensioactivo diferente del
compuesto de la fórmula (1) es un tensioactivo catiónico.
(5) La composición de limpieza capilar que
comprende (a) un tensioactivo catiónico representado por la fórmula
(1), (b) al menos un tensioactivo seleccionado de tensioactivos
aniónicos, no iónicos y anfóteros, y un tensioactivo catiónico
diferente del componente (a).
(6) La composición de limpieza capilar según la
forma de realización (5), en donde el contenido del componente (b)
es desde el 0,1 al 50% en peso y una relación (a)/(b) varía de 1/1
hasta 1/100.
\newpage
(7) La composición de limpieza capilar según la
forma de realización (5) o (6), que comprende además un componente
oleaginoso.
La presente invención se describirá de aquí en
adelante en más detalle a modo de ejemplos.
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Se prepararon acondicionadores capilares
(productos de la invención 1 a 9 y productos comparativos 1 a 3) que
tenían la composición como se muestra en la tabla 2 en una manera
conocida por sí en la técnica usando los tensioactivos catiónicos de
tipo éter 1 a 4 preparados según el método descrito aquí y otro
tensioactivo catiónico como se muestra en la tabla 1. La
flexibilidad y tersura de cada uno de estos acondicionadores
capilares se sometió a evaluación organoléptica. Los números en la
tabla 2 son en % en peso.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Los tensioactivos catiónicos de tipo éter 1 a 4
como se muestran en la tabla 1 preferiblemente se preparan según el
método que se describe aquí.
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Un mechón (20 cm de largo, 20 g) de pelo de
mujer japonesa, que se había sometido anteriormente a ondulación por
permanente en frío, se lavó con un champú comercialmente disponible
compuesto principalmente de un tensioactivo aniónico. Al mechón de
pelo resultante, se le aplicó uniformemente 1,0 g de acondicionador
de pelo, seguido por un enjuague con agua corriente de 40.C durante
30 segundos. Se evaluaron la flexibilidad y tersura del pelo después
del enjuague, y las del pelo después de secar lo suficiente primero
con una toalla y después mediante un secador, a través de la
sensación al tacto por un panel de 5 expertos según los siguientes
estándares:
- 4:
- excelente
- 3:
- bueno
- 2:
- ni bueno ni malo
- 1:
- malo
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Se calculó un valor medio de los cinco expertos.
El acondicionador de pelo de 3,6 o más se valoró como A, el de 2,6 a
3,4 se valoró como B, el de 1,6 a 2,4 se valoró como C y el de 1,4 o
menos se valoró como D. Los resultados se muestran en la tabla
2.
Se preparó un enjuague capilar que tenía la
siguiente composición.
Se encontró que el enjuague así preparado daba
buena flexibilidad y tersura al pelo no solo cuando estaba mojado
sino también después de secar.
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó un enjuague capilar que tenía la
siguiente composición.
Se encontró que este enjuague impartía buena
flexibilidad y tersura al pelo no solo cuando estaba mojado sino
también después de secar. Particularmente después de secar, el pelo
tratado con este enjuague era excelente en tersura sin grasa.
\newpage
Se preparó un tratamiento capilar para dejar que
tenía la siguiente composición.
Se encontró que ese tratamiento capilar impartía
buena flexibilidad y tersura al pelo no solo cuando estaba mojado
sino también después de secar. Particularmente después de secar, el
pelo tratado con este enjuague era excelente en tersura sin
grasa.
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó un tónico capilar que tenía la
siguiente composición.
Se encontró que este tónico capilar impartía
buena flexibilidad y tersura al pelo y era excelente en sensación
tras su uso.
\vskip1.000000\baselineskip
Se prepararon champús para el pelo que tenían
las composiciones mostradas en la tabla 3 (productos de la invención
9 a 14 y productos comparativos 3 y 4) de una manera conocida por sí
en la técnica usando los tensioactivos catiónicos de tipo éter 1 a 4
mostrados en la tabla 1 y otro tensioactivo catiónico. Se evaluaron
su sensación tras el uso y la estabilidad a baja temperatura
mediante los métodos descritos a continuación. Los números en la
tabla 3 fueron en % en peso.
\vskip1.000000\baselineskip
Se aplicó 1,0 g de champú para el pelo a 20 g de
un mechón (20 cm de longitud) de pelo de mujer japonesa que se había
sometido de antemano a ondulación por permanente fría. Después de
enjabonar con él durante 30 segundos y después aclarar, el pelo se
secó con una toalla y luego mediante un secador. Se sometió a
evaluación organoléptica la calidad de las espumas, la sensación al
tacto tras lavar, la sensación al tacto tras secar y la facilidad de
estilismo del pelo por un panel de 5 expertos según con siguientes
estándares.
- 4:
- excelente
- 3:
- bueno
- 2:
- ni bueno ni malo
- 1:
- malo
\vskip1.000000\baselineskip
Se calculó un valor medio de los cinco expertos
y el champú para el pelo de 3,6 o más se valoró como A, el de 2,6 a
3,4 se valoró como B, el de 1,6 a 2,4 se valoró como C y el de 1,4 o
menos se valoró como D. Los resultados se muestran en la tabla
3.
\vskip1.000000\baselineskip
En una botella con una tapa (hecha de plástico)
que tenía un diámetro interno de 3 cm y una altura de 7,5 cm, se
cargaron 50 g del champú para el pelo. Después se sellar
herméticamente, se dejó reposar a 0ºC durante 24 horas. Se evaluó
después su aspecto según los estándares siguientes:
- A:
- transparente sin cambio
- B:
- se observó turbidez o precipitación
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
Se preparó el champú para el pelo que tenía la
siguiente composición.
El champú para el pelo resultante era excelente
en la calidad de las espumas, y la sensación al tacto tras enjabonar
y también después de secar.
\vskip1.000000\baselineskip
Las composiciones cosméticas capilares de la
presente invención son capaces de impartir buena flexibilidad y
tersura al pelo no solo cuando está mojado sino también después de
secar. En particular, el pelo tratado con ellas es excelente en
tersura después de secar. Cuando se usan como una composición de
limpieza capilar, son excelentes en la calidad de las espumas y
sensación tras su uso y al mismo tiempo tiene una buena estabilidad
a baja temperatura.
Claims (11)
1. Una composición cosmética capilar que
comprende un tensioactivo éter catiónico representado por la fórmula
(1) y un componente oleaginoso:
en
donde,
R^{1} representa un grupo alquilo o alquenilo
C_{6-24} lineal o ramificado,
R^{2} y R^{4} representa cada uno un grupo
alquilo C_{1-6} o -(AO)_{n}H, en el que A
representa un grupo alquileno C_{2-4} y n
representa un número de 1 a 6 con la condición de que n grupos de A
pueden ser iguales o diferentes y la secuencia de los mismos es
opcional,
R^{3} representa un grupo alquilo
C_{1-6}, un grupo bencilo o -(A'O)_{m}H,
en el que A' representa un grupo alquileno C_{2-4}
y m representa un número de 1 a 6 con la condición de que m unidades
de A' puedan ser iguales o diferentes y la secuencia de las mismas
es opcional, y
X^{-} representa un anión.
\vskip1.000000\baselineskip
2. Una composición cosmética capilar que
comprende (a) un tensioactivo éter catiónico representado por la
fórmula (1) y al menos un tensioactivo (b) diferente del
tensioactivo de fórmula (1):
en
donde,
R^{1} representa un grupo alquilo o alquenilo
C_{6-24} lineal o ramificado,
R^{2} y R^{4} representa cada uno un grupo
alquilo C_{1-6} o -(AO)_{n}H, en el que A
representa un grupo alquileno C_{2-4} y n
representa un número de 1 a 6 con la condición de que n grupos de A
pueden ser iguales o diferentes y la secuencia de las mismas es
opcional,
R^{3} representa un grupo alquilo
C_{1-6}, un grupo bencilo o -(A'O)_{m}H,
en el que A' representa un grupo alquileno C_{2-4}
y m representa un número de 1 a 6 con la condición de que m unidades
de A' puedan ser iguales o diferentes y la secuencia de las mismas
es opcional, y
X^{-} representa un anión.
\vskip1.000000\baselineskip
3. La composición cosmética capilar de la
reivindicación 1, que contiene el tensioactivo catiónico de tipo
éter de la fórmula (1) en una cantidad del 0,1 al 20% en peso.
4. La composición cosmética capilar de la
reivindicación 1, que contiene además un tensioactivo diferente del
compuesto de la fórmula (1).
5. La composición cosmética capilar de la
reivindicación 4, en donde el tensioactivo diferente del compuesto
de la fórmula (1) es al menos uno seleccionado de tensioactivos
catiónicos, aniónicos, no iónicos y anfóteros.
6. La composición cosmética capilar de la
reivindicación 5, en donde el tensioactivo diferente del compuesto
de la fórmula (1) es un tensioactivo catiónico.
7. La composición cosmética capilar de la
reivindicación 2, que comprende además un componente oleaginoso.
8. La composición cosmética capilar de la
reivindicación 2, que es una composición de limpieza capilar y en
donde el contenido de (b) es del 0,1 al 50% en peso y la relación
(a)/(b) varía desde 1/1 hasta 1/100.
9. La composición de limpieza capilar de la
reivindicación 8, que comprende además un componente oleaginoso.
10. Uso de una composición cosmética que
comprende un tensioactivo éter catiónico de fórmula (1) como se ha
definido en la reivindicación 1 para tratar el pelo.
11. Uso de la reivindicación 10, para mejorar la
flexibilidad o sensación al tacto tras secar el pelo tratado con la
composición como se ha definido en la reivindicación 10.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000403422 | 2000-12-28 | ||
| JP2000-403423 | 2000-12-28 | ||
| JP2000-403422 | 2000-12-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2351999T3 true ES2351999T3 (es) | 2011-02-14 |
Family
ID=43528452
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES01130505T Expired - Lifetime ES2351999T3 (es) | 2000-12-28 | 2001-12-21 | Composiciones cosméticas capilares. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| ES (1) | ES2351999T3 (es) |
-
2001
- 2001-12-21 ES ES01130505T patent/ES2351999T3/es not_active Expired - Lifetime
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