ES2347106T3 - Agente desfoliante. - Google Patents
Agente desfoliante. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2347106T3 ES2347106T3 ES08735164T ES08735164T ES2347106T3 ES 2347106 T3 ES2347106 T3 ES 2347106T3 ES 08735164 T ES08735164 T ES 08735164T ES 08735164 T ES08735164 T ES 08735164T ES 2347106 T3 ES2347106 T3 ES 2347106T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- mean
- quad
- tidiazuron
- plants
- baselineskip
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Mezcla, que contiene (A)tidiazurón y (B) uno o varios compuestos tomados entre el conjunto de las N-fenil-sulfonil-(het)aril-amidas, eventualmente también en forma de sales, con la siguiente fórmula: **(Ver fórmula)** en la que significan R21 = ciclo-propilo y R22 = H, significan R21 = ciclo-propilo y R22 = 5-Cl, significan R21 = etilo y R22 = H, significan R21 = iso-propilo y R22 = 5-Cl o significan R21 = iso-propilo y R22 = H.
Description
Agente desfoliante.
El invento se refiere al sector de los agentes
desfoliantes, en particular a mezclas que contienen tidiazurón y a
su utilización en cultivos de algodón.
El tidiazurón es conocido desde hace algún
tiempo como agente desfoliante, en particular para su empleo en
cultivos de algodón (véase p.ej. el "The Pesticide Manual" [El
manual de los plaguicidas], 14ª edición, British Crop. Protection
Council, Hampshire 2006).
También se ha descrito el empleo de tidiazurón
en mezclas, véase p.ej. el documento de solicitud de patente
alemana DE-A 26.46.712 A.
El documento de patente europea EP0412364
describe unas mezclas sinérgicas de agentes desfoliantes, que
contienen tidiazurón y la
N-alquil-sulfonil-fenoxi-benzamida
fomesafeno.
Sin embargo, puesto que están aumentando
constantemente las exigencias planteadas a los modernos agentes
desfoliantes en los aspectos económico y ecológico, por ejemplo en
lo que concierne al efecto, a la cantidad consumida, a los
residuos, a la toxicidad y a la favorable posibilidad de
preparación, subsiste la constante misión de desarrollar, por
ejemplo por medio de la combinación de conocidas sustancias activas,
nuevos agentes desfoliantes, que presenten ventajas frente a los
conocidos, por lo menos en sectores parciales.
Se encontró por fin, de modo sorprendente, que
el tidiazurón y las mezclas, ya utilizadas comercialmente, de
tidiazurón y diurón, presentan efectos sinérgicos en mezcla con
compuestos tomados entre el conjunto de las
N-fenil-sulfonil-(het)aril-amidas.
Es objeto del invento, por lo tanto, una mezcla,
que contiene
- (A)
- tidiazurón o tidiazurón y diurón, y
- (B)
- uno o varios compuestos tomados entre el conjunto de las N-fenil-sulfonil-(het)aril-amidas, eventualmente también en forma de sales, con la siguiente fórmula:
- \quad
- en la que
- \quad
- significan R^{21} = ciclo-propilo y R^{22} = H,
- \quad
- significan R^{21} = ciclo-propilo y R^{22} = 5-Cl,
- \quad
- significan R^{21} = etilo y R^{22} = H,
- \quad
- significan R^{21} = iso-propilo y R^{22} = 5-Cl o
- \quad
- significan R^{21} = iso-propilo y R^{22} = H.
\vskip1.000000\baselineskip
Las mezclas conformes al invento son apropiadas
en particular para su empleo como agentes desfoliantes en cultivos
de algodón, por ejemplo mediante un efecto rápido y/o aumentado o
cantidades consumidas más bajas.
El concepto de agente desfoliante en el sentido
del invento es sinónimo con "agente deshojador" y
"desecante" y abarca también el conocido efecto regulador del
crecimiento del tidiazurón y de las mezclas que contienen
tidiazurón.
Las sustancias activas (i.a.) tidiazurón y
diurón, utilizadas para el componente (A), son conocidas y
obtenibles comercialmente: como tidiazurón y diurón de la entidad
Bayer CropScience, Alemania.
Mezclas de tidiazurón y diurón son obtenibles
comercialmente, por ejemplo, bajo la denominación ®Drop Ultra (de
Bayer CropScience). Tales mezclas se describen, por ejemplo, en el
documento de patente de los EE.UU. US-A 4.613.354
A.
Las sustancias activas se describen, con datos
acerca de su preparación, mezcladura y manipulación, por ejemplo,
en el "The Pesticide Manual", 14ª edición (véase más arriba), y
tienen allí los siguientes números de registro: el tidiazurón 814,
el diurón 291. Se prefiere como componente (A) el tidiazurón.
Los compuestos tomados del conjunto de las
N-fenil-sulfonil(het)aril-amidas
utilizables para el componente (B) pertenecen a una clase química
que se describe por ejemplo en los documentos de solicitud de
patente europea EP 365484 A1, en los documentos de solicitudes de
patentes internacionales WO97/45016 A1, WO 99/16744 A1 o de patente
de los EE.UU. US 6.251.827 B1, y de los que se conocen p.ej. algunos
representantes por su actividad como antídotos. Un representante de
esta clase química es por ejemplo la sustancia activa ciprosulfamida
(de Bayer CropScience).
El conjunto de las
N-fenil-sulfonil(het)aril-amidas
está caracterizado, eventualmente también en forma de sal, por
compuestos de la siguiente fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
en la
que
- \quad
- significan R^{21} = ciclo-propilo y R^{22} = H, (4-ciclopropilaminocarbonil-N-(2-metoxi-benzoíl)bencenosulfonamida; ciprosulfamida)
- \quad
- significan R^{21} = ciclo-propilo y R^{22} = 5-Cl,
- \quad
- significan R^{21} = etilo y R^{22} = H,
- \quad
- significan R^{21} = iso-propilo y R^{22} = 5-Cl o
- \quad
- significan R^{21} = iso-propilo y R^{22} = H (4-iso-propilaminocarbonil-N-(2-metoxi-benzoíl)-bencenosulfonamida).
Una forma de sal significa que el respectivo
compuesto, según sea su acidez o respectivamente basicidad, por
ejemplo después de la acción de una base o de un ácido, se presenta
en forma de la correspondiente sal. Ejemplos de sales son, por
ejemplo, las que tienen un ion de metal
alcalino-térreo, de metal alcalino y de amonio como
catión. Se prefieren las sales de sodio y potasio. Otros ejemplos de
sales son los hidrocloruros.
Se prefieren como componente (B) los compuestos
4-ciclopropilaminocarbonil-N-(2-metoxibenzoil)benceno-sulfonamida
(ciprosulfamida) y
4-iso-propilaminocarbonil-N-(2-metoxibenzooil)-benceno-sulfonamida,
es especialmente preferida como componente (B) la
ciprosulfamida.
La utilización puede efectuarse en principio
también mediante aplicaciones consecutivas de las sustancias
activas (de los componentes) individuales, pudiendo determinarse el
posible intervalo de tiempo en sencillos ensayos preliminares
rutinarios. Se prefiere, sin embargo, la aplicación en común. Las
sustancias activas se pueden emplear eventualmente también en
combinación con otras sustancias activas como agentes protectores
de las plantas.
A igualdad de efecto, la cantidad consumida de
una sustancia activa individual en la combinación se disminuye
esencialmente en comparación con la cantidad consumida de la
correspondiente sustancia activa individual en el caso de su
utilización a solas. La elección óptima de la relación de pesos y de
las cantidades consumidas es dependiente, por ejemplo, del estadio
de desarrollo, de los factores medioambientales y de las condiciones
climáticas o también del tipo de las sustancias activas como
agentes protectores de las plantas, eventualmente empleadas
adicionalmente, y puede ser determinada rápidamente por un experto
en la especialidad en sencillos ensayos rutinarios.
La cantidad consumida para el componente (A)
está situada por lo general en el intervalo de 1 a 500 g de
sustancia activa (= i.a.)/ha.
Para el tidiazurón, ésta se sitúa en el
intervalo de 10 a 500 g de i.a./ha, de manera especialmente
preferida de 10 a 300 g de i.a./ha, de manera muy especialmente
preferida de 20 a 200 g de i.a./ha, de manera preferida en
particular de 20 a 150 g de i.a./ha.
En el caso de mezclas de tidiazurón y diurón
(típicamente en la relación de pesos de 2:1) la cantidad consumida
se sitúa en el intervalo general de 10 a 500 g de i.a./ha, de manera
preferida en el de 15 a 300 g de i.a./ha, de manera especialmente
preferida en el intervalo de 20 a 200 g de i.a./ha, de manera
especialmente preferida en el de 30 a 200 g de i.a./ha, en
particular en el de 30 a 150 g de i.a./ha.
Las cantidades consumidas para el componente (B)
pueden variar dentro de amplios límites, según sea la sustancia
activa, y se sitúan por lo general entre 0,1 y 5.000 g de
i.a./ha.
Para el componente (B) se prefieren como
cantidades consumidas, por ejemplo (de ciprosulfamida): las de 1 a
1.000 g de i.a./ha, de manera especialmente preferida de 5 a 500 g
de i.a./ha.
Las relaciones de pesos de los componentes (A) :
(B) pueden variar dentro de amplios límites, se sitúan por regla
general entre 1 : 100 y 100 : 1.
De manera preferida, la relación aproximada (A)
: (B) es de 1 : 0,1-10, de manera especialmente
preferida es de
1 : 0,5-2.
1 : 0,5-2.
Son objeto del invento también agentes
desfoliantes, es decir agentes para producir la expulsión de hojas
por las plantas, los cuales contienen combinaciones a base de las
sustancias activas (A) y (B) así como usuales agentes coadyuvantes
para formulaciones (C).
Las combinaciones conformes al invento y sus
sustancias activas individuales se pueden formular de diferente
manera, según cuales sean los parámetros biológicos y/o
químico-físicos que estén preestablecidos. Como
posibilidades de formulación entran en cuestión por ejemplo: Polvos
para proyectar (WP), polvos solubles en agua (SP), concentrados
solubles en agua, concentrados emulsionables (EC), emulsiones (EW),
tales como emulsiones de los tipos de aceite en agua y de agua en
aceite, soluciones atomizables, concentrados para suspender (SC),
dispersiones sobre la base de aceites o de agua, soluciones
miscibles con aceites, suspensiones para encapsular (CS), agentes
para espolvorear (DP), granulados (GR) en forma de microgranulados,
o de granulados producidos por atomización, extensión y adsorción,
granulados dispersables en agua (WG), granulados solubles en agua
(SG), formulaciones ULV (de
ultra-low-volume = volumen
ultra-bajo), microcápsulas y WSB's (de
water-soluble bags = sacos solubles en agua).
Los tipos individuales de formulaciones son
conocidos en principio y se describen por ejemplo en las obras de:
Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie"
(Tecnología química), tomo 7, editorial C. Hanser, Munich, 4ª
edición de 1986; Wade van Valkenburg, "Pesticide Formulations"
(Formulaciones plaguicidas), Marcel Dekker, N.Y., 1973; K. Martens,
"Spray Drying" Handbook (Manual del secado por atomización), 3ª
edición de 1979, G. Goodwin Ltd, Londres.
Los necesarios agentes coadyuvantes para
formulaciones, tales como materiales inertes, agentes tensioactivos,
disolventes y otros materiales aditivos, son asimismo conocidos y
se describen por ejemplo en las obras de: Watkins, "Handbook of
Insecticide Dust Diluents and Carriers" (Manual de diluyentes y
vehículos para polvos finos insecticidas), 2ª edición, Darland
Books, Caldwell N. J.; H.v. Olphen "Introduction to Clay Colloid
Chemistry" (Introducción a la química de los coloides de
arcillas), 2ª edición, J. Wiley & Sons, N.Y.; C. Marsden,
"Solvents Guide" (Guía de disolventes), 2ª edición,
Interscience, N.Y. 1963; "Detergents and Emulsifiers Annual"
(Anual de detergentes y emulsionantes) de McCutcheon, MC Publ.
Corp., Ridgewood N.J.; Sisley y Wood, "Encyclopedia of Surface
Active Agents" (Enciclopedia de agentes tensioactivos), Chem.
Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schönfeldt, "Grenzflächenaktive
Äthylenoxidaddukte" (Aductos con óxido de etileno
interfacialmente activos), Wiss. Verlagsgesell., Stuttgart 1976;
Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie"
(Tecnología química), tomo 7, editorial C. Hauser Munich, 4ª
edición de 1986.
Sobre la base de estas formulaciones se pueden
preparar también combinaciones con otros agentes protectores de las
plantas, tales como insecticidas, acaricidas, herbicidas,
fungicidas, antídotos, otros agentes reguladores del crecimiento
y/o agentes fertilizantes, p.ej. en forma de una formulación acabada
o como una mezcla en depósito.
Junto a esto, puede ser ventajoso, según sea la
finalidad de utilización, añadir por separado también otros agentes
coadyuvantes para formulaciones (C) y/u otros aditivos, tales como
por ejemplo agentes humectantes no iónicos, tales como p.ej.
®Agrotin de la entidad Bayer CropScience.
Los polvos para proyectar son unas formulaciones
dispersables uniformemente en agua, que junto a la sustancia
activa, aparte de una sustancia diluyente o inerte, contienen además
todavía agentes tensioactivos de tipos iónicos y/o no iónicos
(agentes humectantes, agentes dispersantes), p.ej. alquilfenoles
poli(oxietilados), alcoholes grasos
poli(oxietilados), aminas grasas poli(oxietiladas),
(alcohol
graso)-poliglicol-éter-sulfatos,
alcano-sulfonatos,
alquil-benceno-sulfonatos, una sal
de sodio de ácido lignina-sulfónico, una sal de
sodio de ácido
2,2'-dinaftilmetano-6,6'-disulfónico,
una sal de sodio de ácido dibutilnaftaleno-sulfónico
o también una sal de sodio de ácido
oleoíl-metil-táurico. Para la
producción de los polvos para proyectar, las sustancias activas
herbicidas se muelen finamente por ejemplo en equipos usuales, tales
como molinos de martillos, molinos de soplante y molinos de chorros
de aire, y al mismo tiempo o a continuación se mezclan con los
agentes coadyuvantes de formulaciones.
Los concentrados emulsionables se producen por
disolución de las sustancias activas en un disolvente orgánico,
p.ej. butanol, ciclohexanona, dimetil-formamida,
xileno o también compuestos aromáticos o hidrocarburos de punto de
ebullición más alto, o mezclas de los disolventes orgánicos,
mediando adición de uno o varios agentes tensioactivos de tipos
iónicos y/o no iónicos (emulsionantes). Como emulsionantes se pueden
utilizar por ejemplo: sales de calcio con ácidos
alquil-aril-sulfónicos tales como
dodecil-benceno-sulfonato de Ca, o
emulsionantes no iónicos, tales como ésteres de poliglicoles con
ácidos grasos,
alquil-aril-poliglicol-éteres,
(alcohol graso)-poliglicol-éteres, productos de
condensación de óxido de propileno y óxido de etileno,
alquil-poliéteres, ésteres de sorbitán tales como
p.ej. ésteres con ácidos grasos de sorbitán o
poli(oxietilen)-ésteres de sorbitán, tales como
poli(oxietilen)-ésteres con ácidos grasos de sorbitán.
Los agentes para espolvorear se obtienen
mediante molienda de las sustancias activas con sustancias sólidas
finamente divididas, p.ej. talco, arcillas naturales, tales como
caolín, bentonita y pirofilita, o tierra de diatomeas. Los
concentrados para suspender pueden estar constituidos sobre la base
de agua o de un aceite. Éstos se pueden preparar por ejemplo por
molienda en húmedo mediante molinos de perlas usuales en el comercio
y eventualmente por adición de agentes tensioactivos, tales como
los que ya se han señalado p.ej. con anterioridad en los casos de
los otros tipos de formulaciones.
Las emulsiones, p.ej. del tipo de aceite en agua
(EW), se pueden producir por ejemplo mediante agitadores, molinos
de coloides y/o mezcladores estáticos, mediando utilización de
disolventes orgánicos acuosos y eventualmente de agentes
tensioactivos, tales como los que ya se han señalado p.ej. con
anterioridad en los casos de los otros tipos de formulaciones.
Los granulados se pueden producir o bien por
inyección de las sustancias activas sobre un material inerte
granulado, capaz de adsorción, o por aplicación de concentrados de
sustancias activas mediante pegamentos, p.ej. un
poli(alcohol vinílico), una poli(sal de sodio de ácido
acrílico) o también aceites minerales, sobre la superficie de
materiales de soporte, tales como arena, caolinitas, o de un
material inerte granulado. También se pueden granular las
sustancias activas del modo que es usual para la producción de
granallas de agentes fertilizantes - en caso deseado en mezcla con
agentes fertilizantes -.
Los granulados dispersables en agua se producen
por regla general de acuerdo con los procedimientos usuales tales
como desecación por atomización, granulación en lecho fluidizado,
granulación en bandejas, mezcladura con mezcladores de alta
velocidad y extrusión sin ningún material inerte sólido.
Las mezclas conformes al invento contienen por
regla general de 0,1 a 99% en peso, en particular de 0,1 a 95% en
peso, de sustancias activas de los componentes (A) y/o (B).
En polvos para proyectar, la concentración de
sustancias activas es p.ej. de aproximadamente 10 a 90% en peso, el
resto hasta 100% en peso consiste en usuales componentes de
formulaciones. En el caso de concentrados emulsionables, la
concentración de sustancias activas puede ser de aproximadamente 1 a
90% en peso. Las formulaciones en forma de polvos finos contienen
p.ej. de 1 a 80, en la mayor parte de los casos de 5 a 60% en peso
de una sustancia activa. Las soluciones atomizables contienen por
ejemplo de 0,05 a 80, en la mayor parte de los casos de 2 a 50% en
peso de una sustancia activa. En el caso de granulados dispersables
en agua, el contenido de sustancias activas depende en parte de si
el compuesto eficaz se presenta en estado sólido o líquido y de
cuales agentes coadyuvantes de granulación, materiales de carga y
relleno, etc., se utilicen. En el caso de los granulados
dispersables en agua, el contenido de una sustancia activa está
situado por ejemplo entre 1 y 95% en peso, en la mayor parte de los
casos entre 10 y 80% en peso.
Junto a ello, las mencionadas formulaciones de
sustancias activas contienen eventualmente los agentes adhesivos,
humectantes, dispersantes, emulsionantes, penetrantes, conservantes,
protectores frente a las heladas y disolventes, materiales de carga
y relleno, de soporte y colorantes, antiespumantes, inhibidores de
la evaporación, y agentes que influyen sobre el valor del pH y
sobre la viscosidad, que en cada caso sean usuales.
Como partícipes en combinaciones para las
sustancias activas conformes al invento en formulaciones de mezclas
o en una mezcla en depósito, se pueden emplear por ejemplo también
sustancias activas conocidas, tal como se describen p.ej. en Weed
Research 26, 441-445 (1986) o en el "The Pesticide
Manual" 14ª edición (véase más arriba), y la bibliografía allí
citada.
Para la utilización, las formulaciones presentes
en una forma usual en el comercio se diluyen de un modo usual,
p.ej. mediante agua en los casos de polvos para proyectar,
concentrados emulsionables, dispersiones y granulados dispersables
en agua, y a continuación se aplican sobre las plantas. Esto incluye
también variantes especiales de aplicación, como son usuales en el
cultivo de algodón, p.ej. la aplicación desde un avión. Las
formulaciones en forma de polvos finos, los granulados para el
suelo o respectivamente para esparcir, así como las soluciones
atomizables, usualmente ya no se diluyen con otras sustancias
inertes antes de la utilización.
\newpage
Es objeto del invento también la utilización de
los componentes de las mezclas o respectivamente de los agentes
conformes al invento como agentes desfoliantes, es decir para dar
lugar a la expulsión de hojas por las plantas, de manera preferida
en apropiados cultivos de plantas útiles, tales como los de algodón,
girasol o patatas. Es especialmente preferida la utilización como
agente deshojador en cultivos de algodón.
Es asimismo objeto del invento un procedimiento
para el deshoje una planta, de manera preferida una planta útil, de
manera especialmente preferida una planta de algodón, caracterizado
porque se trata la planta con los componentes de una mezcla
conforme al invento o respectivamente de un agente conforme al
invento.
Evidentemente, las mezclas o respectivamente
agentes y los procedimientos se pueden emplear también para el
tratamiento de plantas modificadas por tecnología genética
(transgénicas), de manera preferida plantas útiles, de manera
especialmente preferida algodón, conteniendo tales plantas, por
ejemplo, uno o varios genes ajenos para la consecución de
resistencias a insecticidas y/o herbicidas.
El invento se explica con mayor detalle mediante
los Ejemplos, sin limitarlo por ellos.
\vskip1.000000\baselineskip
Se dispuso previamente una cantidad consumida de
agua de 300 l/ha. A continuación, se añadieron mediando agitación
los componentes, herbicida y adyuvante, según los tipos y las
cantidades consumidas que se indican en la Tabla 1, de manera tal
que resultó un caldo homogéneo para proyectar. En tal caso, las
sustancias activas se emplearon como un concentrado para suspender.
Como adyuvante se utilizó ®Agrotin (de Bayer CropScience).
\vskip1.000000\baselineskip
Las abreviaturas seguidamente utilizadas
significan:
- g de i.a./ha =
- gramos de sustancia activa/hectárea
- l/ha =
- litros/hectárea
- TDZ =
- tidiazurón
\vskip1.000000\baselineskip
Semillas de algodón de la variedad "Linda"
se sembraron en una profundidad de 1 cm y se cultivaron en una
cámara climatizada (16 h de luz, temperatura por el día: 26ºC, por
la noche: 20ºC) hasta el estadio de 8-10 hojas.
Las plantas se trataron en una pista de
proyección de laboratorio con caldos para proyectar de tidiazurón y
de tidiazurón con partícipes en una combinación. La cantidad
consumida de agua para la aplicación por proyección fue de 300
l/ha. Después del tratamiento, las plantas se colocaron de nuevo en
la cámara climatizada.
A las 1, 2 y 4 semanas después de la aplicación,
se valoró el efecto de caída de hojas según una escala de 0 a
100%:
- 0% =
- ningún efecto reconocible en comparación con plantas sin tratar
- 100% =
- han caído todas las hojas.
\vskip1.000000\baselineskip
Las valoraciones realizadas a las 2 semanas
después de la aplicación arrojaron los resultados que se exponen en
la Tabla 1, a partir de los cuales se desprende manifiestamente el
efecto sinérgico en los casos del efecto de caída de hojas.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Las evaluaciones arrojaron los resultados
expuestos en la Tabla 2, a partir de los cuales se desprende
manifiestamente el efecto sinérgico en el caso del efecto de caída
de hojas, que se aumenta todavía de manera continua a lo largo del
transcurso del tiempo de 1 a 4 semanas después de la aplicación.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Claims (12)
1. Mezcla, que contiene
- (A)
- tidiazurón y
- (B)
- uno o varios compuestos tomados entre el conjunto de las N-fenil-sulfonil-(het)aril-amidas, eventualmente también en forma de sales, con la siguiente fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
- \quad
- en la que
- \quad
- significan R^{21} = ciclo-propilo y R^{22} = H,
- \quad
- significan R^{21} = ciclo-propilo y R^{22} = 5-Cl,
- \quad
- significan R^{21} = etilo y R^{22} = H,
- \quad
- significan R^{21} = iso-propilo y R^{22} = 5-Cl o
- \quad
- significan R^{21} = iso-propilo y R^{22} = H.
\vskip1.000000\baselineskip
2. Mezcla de acuerdo con la reivindicación 1,
que como componente (A) contiene tidiazurón y diurón.
3. Mezcla de acuerdo con una o varias de las
reivindicaciones 1 y 2, que como componente (B) contiene
ciprosulfamida.
4. Utilización de los componentes de una mezcla
definida de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 3
para el deshoje de plantas.
5. Utilización de acuerdo con la reivindicación
4, caracterizada porque las plantas son plantas de
algodón.
6. Utilización de acuerdo con la reivindicación
5, caracterizada porque las plantas de algodón son plantas
transgénicas de algodón.
7. Agente deshojador, que contiene
- (A)
- tidiazurón y
- (B)
- uno o varios compuestos tomados entre el conjunto de las N-fenil-sulfonil-(het)aril-amidas, eventualmente también en forma de sales, con la siguiente fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
- \quad
- en la que
- \quad
- significan R^{21} = ciclo-propilo y R^{22} = H,
- \quad
- significan R^{21} = ciclo-propilo y R^{22} = 5-Cl,
- \quad
- significan R^{21} = etilo y R^{22} = H,
- \quad
- significan R^{21} = iso-propilo y R^{22} = 5-Cl o
- \quad
- significan R^{21} = iso-propilo y R^{22} = H; y
- (C)
- uno o varios agentes coadyuvantes de formulaciones.
\vskip1.000000\baselineskip
8. Agente de acuerdo con la reivindicación 7,
que contiene como componente (A) tidiazurón y diurón.
9. Agente de acuerdo con una o varias de las
reivindicaciones 7 y 8, que contiene como componente (B)
ciprosulfamida.
10. Procedimiento para el deshoje de una planta,
caracterizado porque se trata la planta con los componentes
de una mezcla definida de acuerdo con una o varias de las
reivindicaciones 1 a 3 o con los componentes de un agente definido
de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 7 a 9.
11. Procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 10, caracterizado porque las plantas son
plantas de algodón.
12. Procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 11, caracterizada porque las plantas de
algodón son plantas transgénicas de algodón.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP07008372 | 2007-04-25 | ||
| EP07008372A EP1985180A1 (de) | 2007-04-25 | 2007-04-25 | Defoliant |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2347106T3 true ES2347106T3 (es) | 2010-10-25 |
Family
ID=39061516
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES08735164T Active ES2347106T3 (es) | 2007-04-25 | 2008-04-11 | Agente desfoliante. |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7981838B2 (es) |
| EP (2) | EP1985180A1 (es) |
| CN (1) | CN101742912B (es) |
| AP (1) | AP2520A (es) |
| AT (1) | ATE477711T1 (es) |
| AU (1) | AU2008243445B2 (es) |
| BR (1) | BRPI0810568B1 (es) |
| CO (1) | CO6241079A2 (es) |
| DE (1) | DE502008001172D1 (es) |
| EG (1) | EG25492A (es) |
| ES (1) | ES2347106T3 (es) |
| WO (1) | WO2008131854A1 (es) |
| ZA (1) | ZA200906870B (es) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2191716A1 (de) * | 2008-11-29 | 2010-06-02 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Safener-Kombination |
| UA115971C2 (uk) | 2011-09-16 | 2018-01-25 | Байєр Інтеллектуал Проперті Гмбх | Застосування ацилсульфонамідів для покращення врожайності рослин |
| CN103222474A (zh) * | 2012-01-31 | 2013-07-31 | 胡登魁 | 一种棉花用脱叶催熟剂 |
| CN110833073B (zh) * | 2019-11-27 | 2021-08-31 | 中国农业科学院棉花研究所 | 一种含噻苯隆和l-赖氨酸的棉花脱叶催熟组合物 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2646712A1 (de) | 1976-10-14 | 1978-04-20 | Schering Ag | Mittel zur pflanzenwachstumsregulierung |
| DE3222622A1 (de) | 1982-06-11 | 1983-12-15 | Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen | Mittel zur entblaetterung von pflanzen mit synergistischer wirkung |
| US5215570A (en) | 1988-10-20 | 1993-06-01 | Ciba-Geigy Corporation | Sulfamoylphenylureas |
| DE3926057A1 (de) | 1989-08-07 | 1991-02-14 | Basf Ag | Synergistische mischung aus einem harnstoff- und einem diphenyletherderivat zur abszission von pflanzenteilen |
| DE19621522A1 (de) | 1996-05-29 | 1997-12-04 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Neue N-Acylsulfonamide, neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots und deren Verwendung |
| DE19742951A1 (de) * | 1997-09-29 | 1999-04-15 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Acylsulfamoylbenzoesäureamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| DE19911165B4 (de) | 1999-03-12 | 2008-03-13 | Bayer Cropscience Ag | Entlaubungsmittel |
| CN1214722C (zh) * | 2003-08-14 | 2005-08-17 | 新疆绿洲科技开发公司 | 一种棉花脱叶剂 |
| DE102005031787A1 (de) * | 2005-07-07 | 2007-01-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide Safener |
-
2007
- 2007-04-25 EP EP07008372A patent/EP1985180A1/de not_active Withdrawn
-
2008
- 2008-04-11 BR BRPI0810568A patent/BRPI0810568B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-04-11 AU AU2008243445A patent/AU2008243445B2/en not_active Ceased
- 2008-04-11 ES ES08735164T patent/ES2347106T3/es active Active
- 2008-04-11 DE DE502008001172T patent/DE502008001172D1/de active Active
- 2008-04-11 AP AP2009005008A patent/AP2520A/xx active
- 2008-04-11 CN CN2008800131886A patent/CN101742912B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-04-11 WO PCT/EP2008/002856 patent/WO2008131854A1/de active Application Filing
- 2008-04-11 EP EP08735164A patent/EP2150116B1/de not_active Not-in-force
- 2008-04-11 AT AT08735164T patent/ATE477711T1/de active
- 2008-04-24 US US12/108,945 patent/US7981838B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-09-22 EG EG2009091565A patent/EG25492A/xx active
- 2009-10-02 ZA ZA200906870A patent/ZA200906870B/xx unknown
- 2009-10-22 CO CO09118659A patent/CO6241079A2/es active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EG25492A (en) | 2012-01-15 |
| US7981838B2 (en) | 2011-07-19 |
| CN101742912A (zh) | 2010-06-16 |
| AU2008243445A1 (en) | 2008-11-06 |
| BRPI0810568A2 (pt) | 2014-10-07 |
| AU2008243445B2 (en) | 2013-10-03 |
| AP2009005008A0 (en) | 2009-10-31 |
| DE502008001172D1 (en) | 2010-09-30 |
| EP1985180A1 (de) | 2008-10-29 |
| EP2150116A1 (de) | 2010-02-10 |
| AP2520A (en) | 2012-11-29 |
| CO6241079A2 (es) | 2011-01-20 |
| WO2008131854A1 (de) | 2008-11-06 |
| ATE477711T1 (de) | 2010-09-15 |
| ZA200906870B (en) | 2010-06-30 |
| BRPI0810568B1 (pt) | 2016-07-05 |
| EP2150116B1 (de) | 2010-08-18 |
| CN101742912B (zh) | 2013-12-25 |
| US20080269056A1 (en) | 2008-10-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2236039T3 (es) | Sistemas de agentes tensioactivos y disolventes. | |
| ES2927320T3 (es) | Composiciones fungicidas | |
| CN102459256B (zh) | 一种偶氮环酰胺的固体形式 | |
| ES2551316T3 (es) | Combinaciones sinérgicas compatibles con plantas de cultivo que contienen herbicidas del grupo de las benzoilciclohexanodionas para su uso en cultivos de arroz | |
| US20070203025A1 (en) | Defoliant | |
| ES2269455T3 (es) | Utilizacion de agentes herbicidas. | |
| AU763914B2 (en) | Defoliant | |
| ES2269798T3 (es) | Agentes herbicidas que contienen benzoilpirazoles y antidotos. | |
| US8383550B2 (en) | Defoliant | |
| ES2262018T3 (es) | Proceso para la preparacion de una composicion de sulfonamida obtenida por extrusion de pasta. | |
| ES2280508T3 (es) | Combinacion herbicida-agente fitoprotector basada en agentes fitoprotectores de carboxilato de isoxazolina. | |
| ES2347106T3 (es) | Agente desfoliante. | |
| PL170912B1 (pl) | Synergistyczny srodek chwastobójczy PL | |
| BR0313257B1 (pt) | Composição pesticida granulada | |
| ES2667118T3 (es) | Composición de pesticida que comprende azufre, un acaricida y un excipiente agroquímico | |
| ES2294156T3 (es) | Agentes herbicidas que contienen benzoil-pirazoles y antidotos. | |
| PT99490A (pt) | Processo para a preparacao de composicoes herbicidas que contem misturas sinergicas de glifosatos e/ou glufosinatos com sulfonilureias | |
| ES2256242T3 (es) | Agentes herbicidas. | |
| ES2236623T3 (es) | Agentes herbicidas sinergicos, que contienen herbicidas seleccionados entre el grupo de los benzoil-pirazoles. | |
| BR102016005469B1 (pt) | uso de uma mistura, composição adjuvante para redução de deriva, uso da mesma, formulação agroquímica, e, calda de pulverização | |
| ES2569216T3 (es) | Defoliante a base de tidiazurona y flufenacet | |
| CN106631896A (zh) | 卤代苯腈苯氧羧酸类酰胺化合物及其合成方法和用途 | |
| ES2252268T3 (es) | Agentes herbicidas. | |
| AU5429101A (en) | Defoliant | |
| CN101389220B (zh) | 脱叶剂 |