ES2339014T3 - Composicion cosmetica que comprende un polvo absorbente sel sebo y un polvo que tiene energia de superficie critica. - Google Patents

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ES2339014T3 ES04290917T ES04290917T ES2339014T3 ES 2339014 T3 ES2339014 T3 ES 2339014T3 ES 04290917 T ES04290917 T ES 04290917T ES 04290917 T ES04290917 T ES 04290917T ES 2339014 T3 ES2339014 T3 ES 2339014T3
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Abstract

Composición cosmética que contiene un primer polvo absorbente del sebo que tiene una captación de sebo, un segundo polvo que tiene una energía de superficie crítica inferior o igual a 24 mN/m y una fase grasa líquida ligante que incluye un primer aceite no volátil que tiene parámetros de solubilidad de Hansen δLd, δLp, δLh, expresados en J1/2.cm-3/2, tales que **(Ver fórmula)** y Δδ va de 6 a 20.

Description

Composición cosmética que comprende un polvo absorbente del sebo y un polvo que tiene energía de superficie crítica.
La presente invención tiene por objeto una composición cosmética consistente en una mezcla de polvos. La invención tiene igualmente por objeto un procedimiento de maquillaje o de cuidado de las materias queratínicas, como la piel, los labios, las uñas o el cabello del ser humano, consistente en la aplicación de la composición sobre las materias queratínicas.
La composición según la invención puede ser una composición de maquillaje y/o de cuidado de las materias queratínicas, en particular una composición de maquillaje de la piel, tal como una base de maquillaje, una sombra de ojos, un colorete, un producto antiojeras, un polvo de la cara y del cuerpo o un producto de maquillaje del cuerpo.
Los polvos de maquillaje consisten generalmente, por una parte, en una fase pulverulenta que lleva especialmente pigmentos y cargas, y, por otra, una fase grasa a modo de ligante que incluye cuerpos grasos, destinada a conferir al producto acabado una cierta densidad, a dar una suavidad y una propiedad emoliente al producto de maquillaje y a favorecer su adherencia sobre la piel.
Tras la aplicación de un maquillaje sobre la piel, el sebo excretado por la piel en el curso del tiempo modifica las propiedades cosméticas del maquillaje. En particular, el sebo no favorece la adhesión del maquillaje sobre la piel: el maquillaje tiende a transferirse sobre las superficies o los tejidos que contactan con la piel maquillada, originando una pérdida del maquillaje que queda sobre la piel. Además, el maquillaje impregnado de sebo tiende a migrar más fácilmente a los pliegues o las arrugas de la cara, haciendo que el depósito de maquillaje no sea homogéneo. Además, el sebo hace al maquillaje más sensible a las fricciones, especialmente a las fricciones de los tejidos o de los dedos, que provocan una eliminación del maquillaje en el curso del tiempo. La mala permanencia del maquillaje en el curso del día necesita que la usuaria renueve la aplicación del maquillaje para conservar un maquillaje homogéneo.
Por otra parte, el sebo tiende a modificar el color del maquillaje depositado sobre la piel y el color se vuelve más obscuro; esta modificación del color va en contra del efecto estético coloreado buscado, ya que el aspecto visual del maquillaje ya no corresponde al color inicial de la composición seleccionada. El maquillaje se vuelve igualmente más brillante; ahora bien, no se busca este aspecto brillante para una base de maquillaje, prefiriendo las consumidoras un maquillaje mate y que conserve esta matidez durante la jornada.
Se conoce por el documento WO 97/04737 el empleo de polvos que absorben el sebo en mezcla con cargas y/o pigmentos en composiciones de polvos de maquillaje. Se conoce también por el documento WO 9617583 la utilización de sílice esférica adsorbida por un agente hidratante para suprimir el brillo de la piel manteniendo un efecto hidratante. El documento JP 200055134 describe una composición cosmética que contiene un polvo compuesto formado por partículas de goma de silicona recubiertas de resina de poliorganosilsesquioxano, una sílice modificada poliéter, polvo de sílice y un aceite de silicona. El documento EP 1.116.753 describe un polvo tratado en superficie por un compuesto siliconado, utilizado en una composición cosmética. El documento WO 9704737 describe un polvo cosmético que incluye talco, dióxido de titanio y un polvo absorbente del sebo. Sin embargo, las cargas y los pigmentos pueden también impregnarse de sebo y la adsorción del sebo no se realiza de forma selectiva por los polvos absorbentes del sebo. Subsisten, pues, los inconvenientes debidos a la excreción del sebo en el curso del tiempo para estas composiciones, especialmente la modificación del color y el aspecto brillante del maquillaje.
El fin de la presente invención es, pues, disponer de una composición de maquillaje que pueda absorber eficazmente el sebo y por lo tanto conferir un maquillaje que presente buenas propiedades cosméticas en el curso del tiempo, en particular que presente una buena resistencia a las fricciones, propiedades de ausencia de transferencia, una buena homogeneidad, un mantenimiento del color inicial del maquillaje y una ausencia de brillo (permanencia de la matidez).
Los inventores descubrieron que se obtiene tal composición empleando un polvo absorbente del sebo asociado a un polvo que tiene una energía de superficie crítica particular. Este polvo con energía de superficie crítica particular no se impregna de sebo cuando se deposita el maquillaje sobre la piel e impide así al sebo excretado en el curso del tiempo modificar las propiedades cosméticas del maquillaje.
De forma más precisa, la invención tiene por objeto una composición cosmética que tiene una fase pulverulenta que contiene al menos un primer polvo absorbente del sebo que tiene una captación de sebo y un segundo polvo que tiene una energía de superficie crítica inferior o igual a 24 mN/m, y una fase grasa líquida ligante que incluye un primer aceite no volátil que tiene parámetros de solubilidad de Hansen \delta^{L}_{d}, \delta^{L}_{p}, \delta^{L}_{h}, expresados en J^{1/2}.cm^{-3/2}, tales que
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y \Delta\delta va de 6 a 20.
La invención tiene igualmente por objeto un procedimiento cosmético de maquillaje o de cuidado no terapéutico de las materias queratínicas consistente en la aplicación sobre las materias queratínicas de una composición tal como se ha definido anteriormente. Las materias queratínicas son, en particular, la piel del ser humano.
La invención también por objeto la utilización de una composición tal como se ha definido anteriormente para obtener un maquillaje de la piel no brillante y/o homogéneo y/o sin transferencia y/o resistente a las fricciones y/o que presenta un mantenimiento del color inicial.
La invención tiene aún por objeto la utilización de un primer polvo absorbente del sebo que tiene una captación de sebo y de un segundo polvo que tiene una energía de superficie crítica inferior o igual a 24 mN/m, en una composición cosmética, para obtener un maquillaje de la piel no brillante y/o homogéneo y/o sin transferencia y/o resistente a las fricciones y/o que presenta un mantenimiento del color inicial.
La composición según la invención contiene un polvo absorbente del sebo que tiene una captación de sebo. Ventajosamente, la captación de sebo del polvo es superior o igual a 1 ml/g, especialmente de 1 ml/g a 20 ml/g, incluso de 1 ml/g a 15 ml/g. Preferentemente, el polvo tiene una captación de sebo superior o igual a 1,5 ml/g, especialmente de 1,5 ml/g a 20 ml/g, incluso de 1,5 ml/g a 15 ml/g, y preferentemente superior o igual a 2 ml/g, especialmente de 2 ml/g a 20 ml/g, incluso de 2 ml/g a 15 ml/g.
Se entiende por polvo absorbente del sebo un polvo apto para absorber y/o adsorber el sebo.
La captación de sebo corresponde a la cantidad de sebo absorbida y/o adsorbida por el polvo. Se mide según el método del Wet Point descrito más adelante.
Ventajosamente, el polvo absorbente del sebo puede tener una superficie específica BET superior o igual a 300 m^{2}/g, preferentemente superior a 500 m^{2}/g y preferiblemente superior a 600 m^{2}/g, y especialmente inferior a 1.500 m^{2}/g.
La "superficie específica BET" es determinada según el método BET (BRUNAUER - EMMET - TELLER) descrito en "The Journal of the American Chemical Society", vol. 60, página 309, Febrero de 1938, y correspondiente a la norma internacional ISO 5794/1 (anexo D). La superficie específica BET corresponde a la superficie específica total (y por lo tanto incluyendo los microporos) del polvo.
El polvo absorbente del sebo puede ser un polvo mineral o un polvo orgánico; puede ser seleccionado entre la sílice; los polvos de poliamidas (Nylon®); los polvos de polímeros acrílicos, especialmente de polimetacrilato de metilo, de polimetacrilato de metilo/dimetacrilato de etilenglicol, de polimetacrilato de alilo/dimetacrilato de etilenglicol o de copolímero de dimetacrilato de etilenglicol/metacrilato de laurilo; y los polvos de silicona elastomérica, especialmente obtenidos por polimerización de un organopolisiloxano con al menos dos átomos de hidrógeno unidos cada uno de ellos a un átomo de silicio y de un organopolisiloxano con al menos dos grupos con insaturación etilénica (especialmente dos grupos vinilo) en presencia de un catalizador de platino.
El polvo absorbente del sebo puede ser un polvo recubierto con un agente de tratamiento hidrofóbico.
El agente de tratamiento hidrofóbico puede ser seleccionado entre los ácidos grasos, como el ácido esteárico; los jabones metálicos, como el dimiristato de aluminio o la sal de aluminio del glutamato de sebo hidrogenado; los aminoácidos; los aminoácidos N-acilados o sus sales; la lecitina; el triisoesteariltitanato de isopropilo, y sus mezclas.
Los aminoácidos N-acilados pueden incluir un grupo acilo de 8 a 22 átomos de carbono, como por ejemplo un grupo 2-etilhexanoílo, caproílo, lauroílo, miristoílo, palmitoílo, estearoílo o cocoílo. Las sales de estos compuestos pueden ser las sales de aluminio, de magnesio, de calcio, de zirconio, de zinc, de sodio o de potasio. El aminoácido puede ser, por ejemplo, la lisina, el ácido glutámico o la alanina.
El término alquilo mencionado en los compuestos antes citados designa especialmente un grupo alquilo de 1 a 30 átomos de carbono, preferentemente de 5 a 16 átomos de carbono.
Como polvo de sílice, se pueden citar:
-
las microesferas de sílice porosas vendidas bajo la denominación SILICA BEADS SB-700 por la sociedad MYOSHI o "SUNSPHERE® H51" y "SUNSPHERE® H33" por la sociedad ASAHI GLASS;
-
las microesferas de sílice amorfa recubiertas de polidimetilsiloxano vendidas bajo la denominación "SA SUNSPHERE ® H 33" y "SA SUNSPHERE® H53" por la sociedad ASAHI GLASS.
Como polvo de polímeros acrílicos, se pueden citar:
-
los polvos de polimetacrilato de metilo vendidos bajo la denominación COVABEAD® LH85 por la sociedad WACKHERR;
\newpage
\global\parskip0.970000\baselineskip
-
los polvos de polimetacrilato de metilo/dimetacrilato de etilenglicol vendidos bajo la denominación DOW CORNING 5640 MICROSPONGE® SKIN OIL ADSORBER por la sociedad DOW CORNING y GANZPEARL® GMP-0820 por la sociedad GANZ CHEMICAL;
-
los polvos de polimetacrilato de alilo/dimetacrilato de etilenglicol vendidos bajo la denominación POLYPORE® L200 o POLY-PORE® E200 por la sociedad AMCOL;
-
los polvos de copolímero de dimetacrilato de etilenglicol/metacrilato de laurilo vendidos bajo la denominación POLYTRAP® 6603 por la sociedad DOW CORNING.
Como polvo de nilón, se puede citar el polvo de nilón vendido bajo la denominación ORGASOL® 4000 por la sociedad ATOCHEM.
Como polvo de silicona elastomérica, se pueden citar los polvos vendidos bajo las denominaciones "Trefil® Powder E-505C" y "Trefil® Powder E-506C" por la sociedad DOW CORNING.
El polvo absorbente del sebo particularmente preferido es el polvo de sílice, especialmente con las características antes descritas, en particular con una captación de sebo superior o igual a 2 ml/g, especialmente de 2 ml/g 20 a ml/g. Dicho polvo de sílice es especialmente vendido bajo la denominación "SUNSPHERE® H 33" por la sociedad ASAHI GLASS.
El polvo absorbente del sebo puede estar presente en la composición según la invención en un contenido del 1% al 98% en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente del 5% al 80% en peso y preferiblemente del 5% al 60% en peso, o también del 1% al 15% en peso.
La composición según la invención contiene también un polvo, llamado segundo polvo, que tiene una energía de superficie crítica inferior o igual a 24 mN/m (especialmente de 10 a 24 mN/m), y preferentemente inferior o igual a 20 mN/m (especialmente de 10 a 20 mN/m).
La energía de superficie crítica de un polvo es medida según el método descrito a continuación.
El segundo polvo puede ser un polvo recubierto de un compuesto orgánico fluorado o de un compuesto siliconado.
El polvo (destinado a estar recubierto) puede ser seleccionado entre los pigmentos, los nácares y las cargas habitualmente utilizados en las composiciones cosméticas, tales como los descritos más adelante en la parte descriptiva de los polvos adicionales.
El compuesto orgánico fluorado que recubre el polvo puede ser un fosfato de perfluoroalquilo o un polióxido de hexafluoropropileno.
Se describen polvos recubiertos de fosfato de perfluoroalquilo especialmente en los documentos EE.UU. 3.632.744, JP-A-04-330.007 y JP-A-2001-316.223.
El fosfato de perfluoroalquilo puede ser especialmente seleccionado entre los de fórmula (I):
[C_{m}F_{2m+1}C_{n}H_{2n}O]_{y}PO(OM)_{3-y}
siendo m un número entero de 1 a 21; n un número entero de 1 a 14; y = 1, 2 ó 3; y siendo M -H, un catión de metal alcalino, un grupo amonio o un grupo amonio substituido por uno a tres radicales alquilo C_{1}-C_{8}.
Según otro modo de realización, el segundo polvo puede ser un polvo recubierto de un compuesto siliconado, como las meticonas, las dimeticonas, los poliorganosiloxanos que tienen grupos perfluoroalquilo perfluoropoliéteres y los perfluoroalquilsilanos.
Como polvo recubierto que tiene una energía de superficie crítica tal como se ha definido anteriormente, se pueden utilizar:
-
los polvos recubiertos de fosfato de perfluoroalquilo y de copolímero de acrilato de butilo/acrilato de perfluoroalquil(C_{6}-C_{14})etilo/mercaptopropildimeticona vendidos bajo las denominaciones "NOVATECH NFP Double Treated Talc", "NOVATECH NFP Double Treated Sericite", "NOVATECH NFP Double Treated Yellow Iron Oxide", "NOVATECH NFP Double Treated Red Iron Oxide", "NOVATECH NFP Double Treated Black Iron Oxide" y "NOVATECH NFP Double Treated Titanium Dioxide" por la sociedad DAIKIN;
-
los polvos recubiertos de fosfato de perfluoroalquilo, de copolímero de acrilato de butilo/acrilato de perfluoroalquil(C_{6}-C_{14})etilo/mercaptopropildimeticona y de copolímero de metacrilato de hidroxietilo/acrilato de perfluoroalquil(C_{6}-C_{14})etilo vendidos bajo las denominaciones "NOVATECH NFP Triple Treated Talc", "NOVATECH NFP Triple Treated Sericite", "NOVATECH NFP Triple Treated Yellow Iron Oxide", "NOVATECH NFP Triple Treated Red Iron Oxide", "NOVATECH NFP Triple Treated Black Iron Oxide" y "NOVATECH NFP Triple Treated Titanium Dioxide" por la sociedad DAIKIN.
El compuesto orgánico fluorado o el compuesto siliconado que recubre el polvo puede estar presente en un contenido del 0,01% al 60% en peso con respecto al peso total del polvo recubierto, preferentemente del 0,05% al 40% en peso y preferiblemente del 0,1% al 40% en peso.
El segundo polvo tal como se ha descrito anteriormente puede estar presente en la composición según la invención en un contenido del 0,1% al 95% en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente del 1% al 90% en peso y preferiblemente del 5% al 80% en peso.
La fase ligante de la composición favorece la buena dispersión de los polvos. Esta fase ligante está constituida por una fase grasa líquida a temperatura ambiente (25ºC), que incluye un primer aceite no volátil tal como se ha descrito anteriormente.
La fase grasa líquida puede estar presente en un contenido del 0,1% al 90% en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente del 0,1% al 75% en peso y preferiblemente del 1% al 50% en peso, y mejor del 1% al 30% en peso.
La fase grasa líquida incluye uno o más aceites no volátiles.
Se entiende por aceite no volátil un aceite susceptible de permanecer sobre la piel a temperatura ambiente (25ºC) y presión atmosférica al menos una hora y que tiene especialmente una presión de vapor a temperatura ambiente (25ºC) y presión atmosférica no nula, inferior o igual a 0,01 mm de Hg (1,33 Pa).
Ventajosamente, la fase grasa líquida no volátil puede incluir un primer aceite no volátil con una viscosidad, medida a 25ºC, superior o igual a 5 x 10^{-2} Pa.s (50 cps), especialmente de 5 x 10^{-2} Pa.s a 40 Pa.s (40.000 cps) y preferentemente superior o igual a 9 x 10^{-2} Pa.s (90 cps), especialmente de 9 x 10^{-2} Pa.s a 40 Pa.s.
La viscosidad es medida a 25ºC \pm 0,5ºC con ayuda de un reómetro de tensión impuesta Haake RS75 de la sociedad Thermo Rhéo, equipado con un móvil de geometría cónico/plana de un diámetro comprendido entre 2 cm y 6 cm y de un ángulo comprendido entre 1º y 2º, yendo la elección del móvil en función de la viscosidad que se ha de medir (cuanto más fluido es el aceite, mayor es el diámetro del cono escogido y menor el ángulo). Se efectúa la medición imponiendo a la muestra de aceite un gradiente logarítmico de tensión de cizallamiento \tau de 0,2 Pa a 1.000 Pa durante un tiempo de 20 minutos. Se traza luego el reograma representando la evolución de la viscosidad en función de la velocidad de cizallamiento \varepsilon'. El reograma presenta una meseta a los valores bajos de velocidad de cizallamiento (llamada meseta newtoniana); esta meseta corresponde a un valor estable de viscosidad, que es la viscosidad del aceite así determinada.
La fase grasa líquida no volátil incluye un primer aceite no volátil o una mezcla de primeros aceites no volátiles.
La fase grasa líquida ligante incluye al menos un primer aceite no volátil que tiene parámetros de solubilidad de Hansen \delta^{L}_{d}, \delta^{L}_{p}, \delta^{L}_{h}, expresados en J^{1/2}.cm^{-3/2}, tales que
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y \Delta\delta va de 6 a 20.
Preferentemente, el primer aceite no volátil tiene parámetros de solubilidad de Hansen tales que \Delta\delta va de 6 a 16.
Ventajosamente, \delta^{L}_{d} es inferior o igual a 17, preferentemente inferior o igual a 14.
Los parámetros de solubilidad son los parámetros de solubilidad de Hansen tal como se definen en el artículo de C. M. HANSEN "The three dimensional solubility parameters", J. Paint Technol. 39, 105 (1967), y en la obra siguiente: "Handbook of Solubility Parameters", Allan F. BARTON, CRC Press, 1991.
-
\delta^{L}_{p} es el componente polar del parámetro de solubilidad del primer aceite no volátil y
-
\delta^{L}_{h} es el componente de las uniones específicas (uniones de hidrógeno) del parámetro de solubilidad del primer aceite no volátil.
El primer aceite no volátil tal como se ha descrito anteriormente puede ser especialmente seleccionado entre el citrato de triisoaraquidilo, el polivinilpirrolidona/hexadeceno de peso molecular medio ponderal de 5.000 a 9.000 (tal como el vendido bajo la denominación ANTARON® V-216 por la sociedad ISP), el trimelitato de 2-butiloctanol, el citrato de triisoestearilo, el trimelitato de tridecilo, el 2-triisoestearato de poliglicerilo, el 2-tetraetilhexanoato de pentaeritritilo, el trimelitato de triisodecilo, el malato de diisoestearilo, el trimelitato de 2-trietilhexilo, el 2-octildodecanol, el hidroxiestearato de octilo, el polibutileno con un peso molecular medio ponderal de 800 a 1.200 (tal como el vendido bajo la denominación INDOPOL® H-100 por la sociedad AMOCO), el lactato de isoestearilo, el monoisoestearato de propilenglicol, el 2-diisoestearato de poliglicerilo, el aceite de ricino, el dibenzoato de dipropilenglicol, el triacetato de glicerilo oxietilenado (7 OE), el 3-diisoestearato de poliglicerilo y el polimetiltrifluoropropildimetilsiloxano de fórmula (I):
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donde
n es un número entero de 5 a 90, preferentemente de 30 a 80 y mejor de 50 a 80, y m es un número entero de 1 a 150, preferentemente de 1 a 80 y mejor de 1 a 40;
a es un número entero de 0 a 5, y Rf designa un radical perfluoroalquilo de 1 a 8 átomos de carbono.
Como compuesto de fórmula (I), se pueden citar los vendidos bajo la denominación X22-819, X22-820, X22-821 y X22-822 por la sociedad SHIN-ETSU.
El primer aceite no volátil particularmente preferido es el polimetiltrifluoropropildimetilsiloxano de fórmula (I) definido anteriormente. En particular, este primer aceite no volátil preferido puede ser utilizado con el polvo de sílice absorbente del sebo preferido definido anteriormente.
El primer aceite no volátil tal como se ha definido anteriormente puede estar presente en la composición según la invención en un contenido del 0,1% al 90% en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente del 0,1% al 75% en peso y preferiblemente del 1% al 50% en peso, y mejor del 1% al 30% en peso.
Según un modo de realización particular de la composición según la invención, la fase grasa líquida puede incluir un 100% en peso del primer aceite no volátil tal como se ha definido anteriormente o de una mezcla de tales primeros aceites.
La fase grasa líquida de la composición según la invención puede incluir un segundo aceite no volátil diferente del primer aceite no volátil antes descrito. En particular, el segundo aceite no volátil tiene parámetros de Hansen tales que \Delta\delta sea inferior a 2 o superior a 16 y/o una viscosidad inferior a 5 x 10^{-2} Pa.s.
El segundo aceite no volátil puede ser un aceite hidrocarbonado, un aceite siliconado o un aceite fluorado.
Por aceite hidrocarbonado, se entiende un aceite formado esencialmente, incluso constituido, por átomos de carbono y de hidrógeno, y eventualmente por átomos de oxígeno o de nitrógeno, y que no contiene átomo de silicio o de flúor. Puede contener grupos alcohol, éster, éter, ácido carboxílico, amina y/o amida.
Como segundo aceite no volátil, se pueden citar el aceite de visón, el aceite de tortuga, el aceite de soja, el aceite de pepitas de uva, el aceite de sésamo, el aceite de maíz, el aceite de colza, el aceite de girasol, el aceite de algodón, el aceite de aguacate, el aceite de oliva, el aceite de jojoba y el aceite de cacahuete; los aceites de hidrocarburos, tales como los aceites de parafina, el escualano o la vaselina; los ésteres grasos, tales como el miristato de isopropilo, el palmitato de isopropilo, el estearato de butilo, el laurato de hexilo, el isononato de isononilo, el palmitato de 2-etilhexilo, el laurato de 2-hexildecilo, el palmitato de 2-octildecilo, el miristato o el lactato de 2-octildodecilo, el succinato de 2-dietilhexilo, el malato de diisoestearilo y el triisoestearato de glicerina o de diglicerina; los aceites perfluorados; los ácidos grasos superiores, tales como el ácido mirístico, el ácido palmítico, el ácido esteárico, el ácido behénico, el ácido oleico, el ácido linoleico, el ácido linolénico o el ácido isoesteárico; los alcoholes grasos superiores, tales como el alcohol oleico; y sus mezclas.
Cuando la composición según la invención incluye un segundo aceite no volátil, este segundo aceite no volátil está presente en una cantidad en volumen inferior a 0,5 x (captación de sebo del polvo absorbente del sebo) x (cantidad en peso de polvo absorbente del sebo presente en la composición), preferentemente inferior a 0,4 x (captación de sebo del polvo absorbente del sebo) x (cantidad en peso de polvo absorbente del sebo presente en la composición), y preferentemente inferior a 0,3 x (captación de sebo del polvo absorbente del sebo) x (cantidad en peso de polvo absorbente del sebo presente en la composición).
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Como aceite no volátil, se pueden utilizar igualmente aceites perfluoropoliéter, tales como el perfluoropoliéter metilisopropílico con un peso molecular medio ponderal de 1.500 vendido bajo la denominación "FOMBLIN® HC04" por la sociedad AUSIMONT.
La fase grasa no volátil, especialmente constituida por el primer aceite no volátil o por una mezcla de primeros aceites no volátiles, y eventualmente por el segundo aceite no volátil o por una mezcla de segundos aceites no volátiles, puede estar presente en la composición según la invención en un contenido del 0,1% al 90% en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente del 0,1% al 75% en peso y preferiblemente del 1% al 50% en peso, y mejor del 1% al 30% en peso.
La fase grasa líquida puede incluir al menos un aceite volátil.
Por aceite volátil, se entiende un aceite susceptible de evaporarse de la piel en menos de una hora a temperatura ambiente y presión atmosférica. Este aceite tiene especialmente una presión de vapor, a temperatura ambiente (25ºC) y presión atmosférica (760 mm Hg), superior a 0,01 e inferior o igual a 300 mm de Hg (de 1,33 Pa a 40.000 Pa) y preferentemente de 0,05 a 300 mm de Hg (de 6,65 Pa a 40 000 Pa).
El aceite volátil puede ser seleccionado entre los aceites de origen mineral, animal, vegetal o sintético, carbonados, hidrocarbonados, fluorados y/o siliconados, solos o en mezcla.
Como aceite volátil, se pueden citar los aceites de siliconas lineales o cíclicas que tienen una viscosidad a temperatura ambiente inferior a 8 mm^{2}/s y que tienen especialmente de 2 a 7 átomos de silicio, llevando estas siliconas eventualmente grupos alquilo o alcoxi de 1 a 10 átomos de carbono. Como aceite de silicona volátil utilizable en la invención, se pueden citar especialmente el octametilciclotetrasiloxano, el decametilciclopentasiloxano, el dodecametilciclohexasiloxano, el heptametilhexiltrisiloxano, el heptametiloctiltrisiloxano, el hexametildisiloxano, el octametiltrisiloxano, el decametiltetrasiloxano, el dodecametilpentasiloxano y sus mezclas.
Como otro aceite volátil utilizable en la invención, se pueden citar los aceites volátiles hidrocarbonados de 8 a 16 átomos de carbono y sus mezclas y especialmente los alcanos ramificados C_{8}-C_{16}, como los isoalcanos (también llamados isoparafinas) C_{8}-C_{16}, el isododecano, el isodecano o el isohexadecano, y por ejemplo los aceites vendidos bajo las denominaciones comerciales de Isopar o de Permethyl, los ésteres ramificados C_{8}-C_{16}, como el neopentanoato de isohexilo, y sus mezclas. Se utiliza preferentemente el isododecano.
El aceite volátil puede estar presente en un contenido del 0,1% al 90% en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente del 0,1% al 75% en peso y preferiblemente del 1% al 50% en peso.
La composición según la invención puede incluir una fase acuosa que contenga agua. El agua puede ser un agua floral, tal como el agua de aciano, y/o un agua mineral, tal como el agua de VITTEL, el agua de LUCAS o el agua de LA ROCHE POSAY, y/o un agua termal.
La fase acuosa puede igualmente incluir solventes aparte del agua, como por ejemplo los alcoholes primarios tales como el etanol y el isopropanol, los glicoles tales como el glicerol, el propilenglicol, el butilenglicol, el dipropilenglicol y el dietilenglicol, los éteres de glicol tales como los éteres de alquilo(C_{1}-C_{4}) de mono-, di- o tripropilenglicol y mono-, di- o trietilenglicol y sus mezclas.
La fase acuosa puede incluir además agentes de estabilización, por ejemplo el cloruro de sodio, el dicloruro de magnesio y el sulfato de magnesio.
La fase acuosa puede igualmente incluir todo compuesto hidrosoluble o hidrodispersable compatible con una fase acuosa, tal como gelificantes, polímeros filmógenos, espesantes, tensioactivos y sus mezclas.
Preferentemente, la fase acuosa, y especialmente el agua, puede estar presente en la composición según la invención en un contenido del 0,1% al 60% en peso, preferiblemente del 5% al 50% en peso, con respecto al peso total de la composición.
Según un modo particular de realización de la invención, la fase ligante puede comprender una fase acuosa tal como se ha descrito anteriormente.
Según otro modo de realización de la invención, la composición puede ser una composición anhidra, es decir, una composición que contiene menos de un 2% en peso de agua, incluso menos de un 0,5% de agua, no añadiéndose agua durante la preparación de la composición, sino que ésta corresponde al agua residual aportada por los ingredientes mezclados.
La fase pulverulenta de la composición según la invención puede contener polvos adicionales diferentes de los polvos absorbentes del sebo y de los polvos que tienen una energía de superficie crítica inferior o igual a 24 mN/m antes descritos. Estos polvos adicionales tienen, pues, una captación de sebo inferior a 1 ml/g y una energía de superficie crítica superior a 24 mN/m.
El polvo adicional puede ser seleccionado entre los pigmentos, los nácares y las cargas.
Por pigmentos, hay que entender partículas de cualquier forma, blancas o coloreadas, minerales u orgánicas, insolubles en el medio fisiológico, destinadas a dar color a la composición.
Por nácares, hay que entender partículas de cualquier forma irisadas, especialmente producidas por determinados moluscos en su concha o bien sintetizadas.
Los pigmentos pueden estar presentes en la composición en un contenido del 0,01% al 30% en peso con respecto al peso de la composición, preferentemente del 1% al 20% en peso.
Los pigmentos pueden ser blancos o coloreados, minerales y/u orgánicos. Se pueden citar, entre los pigmentos minerales, el dióxido de titanio, eventualmente tratado en superficie, los óxidos de zirconio o de cerio, así como los óxidos de zinc, de hierro (negro, amarillo o rojo) o de cromo, el violeta de manganeso, el azul ultramar, el hidrato de cromo y el azul férrico y los polvos metálicos, como el polvo de aluminio y el polvo de cobre.
Entre los pigmentos orgánicos, se pueden citar el negro de carbón, los pigmentos de tipo D & C y las lacas a base de carmín de cochinilla o de bario, estroncio, calcio y aluminio.
Los nácares pueden estar presentes en la composición en un contenido del 0,01% al 50% en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente del 0,1% al 30% en peso.
Los pigmentos nacarados pueden ser seleccionados entre los pigmentos nacarados blancos, tales como la mica recubierta de titanio o de oxicloruro de bismuto, y los pigmentos nacarados coloreados, tales como la mica titanio recubierta con óxidos de hierro, la mica titanio recubierta especialmente con azul férrico o con óxido de cromo y la mica titanio recubierta con un pigmento orgánico del tipo antes citado, así como los pigmentos nacarados a base de oxicloruro de bismuto.
Por cargas, hay que entender partículas de cualquier forma, incoloras o blancas, minerales o de síntesis, insolubles en el medio de la composición sea cual sea la temperatura a la que se fabrica la composición.
Las cargas pueden ser minerales u orgánicas y de cualquier forma, plaquetarias, esféricas u oblongas, sea cual sea la forma cristalográfica (por ejemplo de hoja, cúbica, hexagonal, ortorrómbica, etc.). Se pueden citar el talco, la mica, la sílice, el caolín, los polvos de poliamida (Nylon®), de poli-\beta-alanina y de polietileno, la lauroillisina, el almidón, el nitruro de boro, las microesferas huecas poliméricas tales como las de cloruro de polivinilideno/acrilonitrilo, como el Expancel® (Nobel Industrie), o de copolímeros de ácido acrílico, el carbonato de calcio precipitado, el carbonato y el hidrocarbonato de magnesio, el hidroxiapatito, las microesferas de sílice huecas, las microcápsulas de vidrio o de cerámica y los jabones metálicos derivados de ácidos orgánicos carboxílicos de 8 a 22 átomos de carbono, preferentemente de 12 a 18 átomos de carbono, por ejemplo el estearato de zinc, de magnesio o de litio, el laurato de zinc y el miristato de magnesio.
Las cargas pueden estar presentes en la composición en un contenido del 0,01% al 98,9% en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente del 0,1% al 85% en peso.
El polvo adicional puede estar presente en la composición en un contenido del 0,01 al 98,9% en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente del 0,1% al 85% en peso y preferiblemente del 1% al 70% en
peso.
La composición puede contener otros ingredientes cosméticos habituales, que pueden ser seleccionados especialmente entre los antioxidantes, los perfumes, los conservantes, los neutralizantes, los tensioactivos, las ceras, los filtros solares, las vitaminas, los hidratantes, los compuestos autobronceadores y los principios activos antiarrugas.
Bien entendido, el experto en la técnica velará por seleccionar este o estos eventuales compuestos complementarios y/o su cantidad de tal modo que las propiedades ventajosas de la composición según la invención no resulten alteradas, o no lo sean substancialmente, por la adición contemplada.
La composición según la invención puede presentarse en forma de polvo compacto, de polvo prensado, de polvo vertido o de polvo libre. Puede presentarse igualmente en forma de gel, de emulsión de agua-en-aceite o de aceite-en-agua, de emulsión múltiple, de leche o de pasta.
La invención es ilustrada con más detalle mediante los ejemplos descritos a continuación.
Método de medición de la captación de sebo de un polvo
Se mide la captación de sebo de un polvo según el método de determinación de la captación de aceite de un polvo descrito en la norma NF T 30-022. Corresponde a la cantidad de sebo adsorbida sobre la superficie disponible del polvo por medición del Wet Point.
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Se pone una cantidad m (en gramos) de polvo comprendida entre aproximadamente 0,5 g y 5 g (la cantidad depende de la densidad del polvo) sobre una placa de vidrio y se añade luego gota a gota sebo artificial que tiene la composición siguiente:
4
Tras adición de 4 a 5 gotas de sebo artificial, se incorpora el sebo artificial al polvo con ayuda de una espátula y se continúa añadiendo sebo artificial hasta la formación de conglomerados de sebo artificial y de polvo. A partir de este momento, se añade el sebo artificial a razón de una gota a la vez y se tritura después la mezcla con la espátula. Se detiene la adición de sebo artificial cuando se obtiene una pasta firme y lisa. Esta pasta debe dejarse extender sobre la placa de vidrio sin grietas ni formación grumos. Se observa entonces el volumen Vs (expresado en ml) de sebo artificial utilizado.
La captación de sebo corresponde a la razón Vs/m.
Método de medición de la energía de superficie crítica de un polvo
Se compacta el polvo con una máquina para hacer pastillas de tipo Manual Hydraulic Press, fabricada por Perkin-Elmer (utilizada para preparar las muestras analizadas por espectroscopía de infrarrojos). La presión de compactación es de 10 toneladas. La pastilla de polvo compactada tiene un diámetro del orden de 10 mm y un espesor de aproximadamente 1 mm.
Se ponen las pastillas de polvo compactado sobre el portamuestras de un tensiómetro de ángulo de contacto tal como el tensiómetro DAT 1100, comercializado por la Sociedad Fibro (Suecia).
Se realizan las mediciones de ángulos de contacto a 27 +/- 1ºC con los 3 solventes siguientes: agua, diyodometano y formamida.
Para cada uno de los solventes, se deposita una gota de solvente, de un volumen comprendido entre 2 y 10 microlitros, sobre la pastilla de polvo. El sistema óptico y de análisis de imágenes del tensiómetro permiten seguir la evolución en el curso del tiempo del esparcimiento de la gota. El ángulo de contacto del líquido sobre el polvo compactado corresponde al ángulo comprendido entre la superficie de contacto polvo/líquido y la tangente a la gota que pasa por el punto de encuentro de la gota, del aire y de la superficie.
El valor del ángulo de contacto utilizado para la determinación de la energía de superficie crítica es la media de los ángulos de contacto medidos sobre 5 a 10 pastillas de polvo, tomándose los valores del ángulo después de un tiempo de contacto gota de solvente/pastilla de polvo igual a 1 segundo.
Para la determinación de la energía de superficie crítica, se representa sobre un gráfico la evolución del coseno del ángulo de contacto en función de la tensión superficial del solvente asociado, para los 3 solventes estudiados.
La energía de superficie crítica del polvo corresponde entonces a la tensión superficial tal que el coseno del ángulo de contacto sea igual a 1 cuando se extrapola de un modo lineal la evolución del ángulo de contacto en función de la tensión superficial.
Ejemplo 1
Se preparó un polvo de maquillaje que tenía la composición siguiente:
5 
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6 
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Tras la aplicación de este polvo sobre la piel, se obtiene un maquillaje que presenta una buena aptitud para absorber el sebo excretado por la piel en el curso de la jornada, que permanece bien homogéneo, no brillante y que conserva su color inicial.
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Ejemplo 2
Se preparó una base de maquillaje (emulsión Ag/Ac) que tenía la composición siguiente:
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7
8 
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Tras la aplicación de esta base de maquillaje sobre la piel, se obtiene un maquillaje que presenta una buena aptitud para absorber el sebo excretado por la piel en el curso de la jornada, que permanece bien homogéneo, no brillante y que conserva el color.
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Ejemplo 3
Se preparó una base de maquillaje (emulsión Ac/Ag) que tenía la composición siguiente:
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9
10
Tras la aplicación de esta base de maquillaje sobre la piel, se obtiene un maquillaje que presenta una buena aptitud para absorber el sebo excretado por la piel en el transcurso de la jornada, que permanece bien homogéneo, no brillante y que conserva el color.
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Ejemplo 4
Se prepara una base de maquillaje vertida anhidra que tiene la composición siguiente:
11
Esta base de maquillaje, aplicada sobre la cara, permite obtener un maquillaje homogéneo, que absorbe bien el sebo en el curso de la jornada.

Claims (38)

1. Composición cosmética que contiene un primer polvo absorbente del sebo que tiene una captación de sebo, un segundo polvo que tiene una energía de superficie crítica inferior o igual a 24 mN/m y una fase grasa líquida ligante que incluye un primer aceite no volátil que tiene parámetros de solubilidad de Hansen \delta^{L}_{d}, \delta^{L}_{p}, \delta^{L}_{h}, expresados en J^{1/2}.cm^{-3/2}, tales que
12
y \Delta\delta va de 6 a 20.
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2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por tener el primer polvo una captación de sebo superior o igual a 1 ml/g, preferentemente superior o igual a 1,5 ml/g y preferiblemente superior o igual a 2 ml/g.
3. Composición según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada por tener el polvo absorbente del sebo una superficie específica superior o igual a 300 m^{2}/g, preferentemente superior a 500 m^{2}/g y preferiblemente superior a 600 m^{2}/g.
4. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el polvo absorbente del sebo entre la sílice, los polvos de polímeros acrílicos, los polvos de poliamidas y los polvos de silicona elastomérica.
5. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el polvo absorbente del sebo entre los polvos de polimetacrilato de metilo, de polimetacrilato de metilo/dimetacrilato de etilenglicol, de polimetacrilato de alilo/dimetacrilato de etilenglicol y de copolímero de dimetacrilato de etilenglicol/metacrilato de laurilo.
6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada por el hecho de que el polvo absorbente del sebo es un polvo de sílice.
7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar presente el polvo absorbente del sebo en un contenido del 1% al 98% en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente del 1% al 80% en peso y preferiblemente del 1% al 60% en peso, y más preferentemente del 1% al 35% en peso, y aún más preferentemente del 1% al 15% en peso.
8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por tener el segundo polvo una energía de superficie crítica de 10 a 24 mN/m.
9. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por tener el segundo polvo una energía de superficie crítica inferior o igual a 20 mN/m, preferentemente de 10 a 20 mN/m.
10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el segundo polvo un polvo recubierto de un compuesto orgánico fluorado o de un compuesto siliconado.
11. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por ser el compuesto orgánico fluorado un fosfato de perfluoroalquilo o un polióxido de hexafluoropropileno.
12. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por seleccionar el fosfato de perfluoroalquilo entre los de fórmula (I):
[C_{m}F_{2m+1}C_{n}H_{2n}O]_{y}PO(OM)_{3-y}
siendo m un número entero de 1 a 21; n un número entero de 1 a 14; y = 1, 2 ó 3; y siendo M -H, un catión de metal alcalino, un grupo amonio o un grupo amonio substituido por uno a tres radicales alquilo C_{1}-C_{8}.
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13. Composición según la reivindicación 10, caracterizada por seleccionar el compuesto siliconado entre las meticonas, las dimeticonas, los poliorganosiloxanos que tienen grupos perfluoroalquilo perfluoropoliéter y los perfluoroalquilsilanos.
14. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 10 a 13, caracterizada por estar presente el compuesto orgánico fluorado o el compuesto siliconado que recubre el polvo en un contenido del 0,01% al 60% en peso con respecto al peso total de la polvo recubierto, preferentemente del 0,05% al 40% en peso y preferiblemente del 0,1% al 40% en peso.
15. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar presente el segundo polvo en un contenido del 0,1% al 95% en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente del 0,5% al 90% en peso y preferiblemente del 5% al 80% en peso.
16. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por tener el primer aceite no volátil una viscosidad, medida a 25ºC, superior o igual a 5 x 10^{-2} Pa.s (50 cps), especialmente de 5 x 10^{-2} Pa.s a 40 Pa.s (40.000 cps) y preferentemente superior o igual a 9 x 10^{-2} Pa.s (90 cps), especialmente de 9 x 10^{-2} Pa.s a 40 Pa.s.
17. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por tener el primer aceite no volátil parámetros de solubilidad de Hansen \delta^{L}_{d}, \delta^{L}_{p}, \delta^{L}_{h}, expresados en J^{1/2}.cm^{-3/2}, tales que \Delta\delta va de 6 a 16.
18. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el primer aceite no volátil tal que \delta^{L}_{d} es inferior o igual a 17, preferentemente inferior o igual a 14.
19. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el primer aceite no volátil entre el grupo formado por el citrato de triisoaraquidilo, el polivinilpirrolidona/hexadeceno con un peso molecular medio ponderal de 5.000 a 9.000, el trimelitato de 2-butiloctanol, el citrato de triisoestearilo, el trimelitato de tridecilo, el 2-triisoestearato de poliglicerilo, el 2-tetraetilhexanoato de pentaeritritilo, el trimelitato de triisodecilo, el malato de diisoestearilo, el trimelitato de 2-trietilhexilo, el 2-octildodecanol, el hidroxiestearato de octilo, el polibutileno con un peso molecular medio ponderal de 800 a 1.200, el lactato de isoestearilo, el monoisoestearato de propilenglicol, el 2-diisoestearato de poliglicerilo, el aceite de ricino, el dibenzoato de dipropilenglicol, el triacetato de glicerilo oxietilenado (7 OE), el 3-diisoestearato de poliglicerilo y el polimetilfluoroalquildimetilsiloxano de fórmula (I):
13
donde n es un número entero de 5 a 90 y m es un número entero de 1 a 150, a es un número entero de 0 a 5 y Rf designa un radical perfluoroalquilo de 1 a 8 átomos de carbono.
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20. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el aceite no volátil un polimetilfluoroalquildimetilsiloxano de fórmula (I):
14
donde n es un número entero de 5 a 90 y m es un número entero de 1 a 150, a es un número entero de 0 a 5 y Rf designa un radical perfluoroalquilo de 1 a 8 átomos de carbono.
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21. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar presente el primer aceite no volátil en un contenido del 0,1% al 90% en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente del 0,1% al 75% en peso y preferiblemente del 1% al 50% en peso, y mejor del 1% al 30% en
peso.
22. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar constituida la fase grasa líquida en un 100% en peso por el primer aceite no volátil.
23. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir la fase grasa líquida un segundo aceite no volátil o una mezcla de segundos aceites no volátiles.
24. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir la fase grasa líquida al menos un aceite volátil.
25. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por seleccionar el aceite volátil entre los aceites de siliconas lineales o cíclicos que tienen especialmente de 2 a 7 átomos de silicio, llevando estas siliconas eventualmente grupos alquilo o alcoxi de 1 a 10 átomos de carbono, y los aceites volátiles hidrocarbonados de 8 a 16 átomos de carbono.
26. Composición según la reivindicación 24 ó 25, caracterizada por seleccionar el aceite volátil entre el octametilciclotetrasiloxano, el decametilciclopentasiloxano, el dodecametilciclohexasiloxano, el heptametilhexiltrisiloxano, el heptametiloctiltrisiloxano, el hexametildisiloxano, el octametiltrisiloxano, el decametiltetrasiloxano, el dodecametilpentasiloxano, el isododecano, el isodecano y el isohexadecano.
27. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 24 a 26, caracterizada por estar presente el aceite volátil en un contenido del 0,1% al 90% en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente del 0,1% al 75% en peso y preferiblemente del 1% al 50% en peso.
28. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de que la fase ligante incluye una fase acuosa.
29. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por estar presente la fase acuosa en un contenido del 0,1% al 60%, en peso, preferentemente del 5% al 50% en peso, con respecto al peso total de la composición.
30. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir un polvo adicional diferente de los primeros y segundos polvos.
31. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por seleccionar el polvo adicional entre los pigmentos, los nácares, las cargas y sus mezclas.
32. Composición según la reivindicación 30 o 31, caracterizada por estar presente el polvo adicional en un contenido del 0,01% al 98,9% en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente del 0,1% al 85% en peso y preferiblemente del 1% al 70% en peso.
33. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir un ingrediente cosmético seleccionado entre los antioxidantes, los perfumes, los conservantes, los neutralizantes, los tensioactivos, las ceras, los gelificantes, los polímeros filmógenos, los espesantes, los filtros solares, las vitaminas, los hidratantes, los compuestos autobronceadores, los principios activos antiarrugas y sus mezclas.
34. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por presentarse en forma de polvo compacto, de polvo vertido, de polvo libre, de gel, de emulsión de agua-en-aceite, de emulsión de aceite-en-agua, de emulsión múltiple, de leche o de pasta.
35. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 27 y 30 a 34, caracterizada por ser la composición anhidra.
36. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por presentarse en forma de una base de maquillaje, de un colorete, de una sombra de ojos, de un producto antiojeras, de un polvo de la cara y del cuerpo o de un producto de maquillaje del cuerpo.
37. Procedimiento cosmético de maquillaje o de cuidado no terapéutico de las materias queratínicas, consistente en la aplicación sobre las materias queratínicas de una composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes.
38. Utilización de una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 36 para obtener un maquillaje de la piel no brillante y/u homogéneo y/o sin transferencia y/o resistente a las fricciones y/o que presenta un mantenimiento del color inicial en el curso del tiempo.
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