ES2337476T3

ES2337476T3 - Mejoras en o relativas a la limpieza.

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Publication number: ES2337476T3
Application number: ES05761531T
Authority: ES
Inventors: Mark 70 Rhodes Park COKE; Paul John Reckitt Benckiser DUFFIELD; Malcolm Tom Reckitt Benckiser MCKECHNIE; Jane Reckitt Benckiser Corp. Services Ltd WARWICK; Matthew The Generics Group Ltd WHITE; James Reckitt Benckiser YOUNG
Original assignee: Reckitt Benckiser UK Ltd
Current assignee: Reckitt Benckiser UK Ltd
Priority date: 2004-07-24
Filing date: 2005-07-18
Publication date: 2010-04-26
Anticipated expiration: 2025-07-18
Also published as: EP2157161A1; AU2005266182B2; CA2574337C; EP1771537B1; GB0416560D0; CN1989233A; GB2416539A; US7638470B2; CA2574337A1; BRPI0513751A; CN1989233B; AU2005266182A1; ZA200610502B; WO2006010889A1; AR049731A1; US20070254824A1; EP1771537A1; ATE452173T1; DE602005018360D1

Abstract

Una combinación de limpieza que comprende una composición de limpieza líquida y un catalizador en estado sólido separado de la composición de limpieza líquida, produciendo el catalizador en estado sólido una reacción química en la composición de limpieza líquida cuando la composición de limpieza líquida se pone en contacto con el catalizador en estado sólido; además comprende un recipiente para la composición de limpieza líquida, en la que el recipiente contiene el catalizador en estado sólido de tal forma que la composición de limpieza líquida está en contacto solamente con el catalizador en estado sólido durante la salida de la composición de limpieza líquida del recipiente.

Description

Mejoras en o relativas a la limpieza.

Campo de la invención

La presente invención se refiere a mejoras en, o relativas a, la limpieza, en particular, pero no exclusivamente, a mejoras en la limpieza de cuerpos, por ejemplo, superficies duras y tejidos.

Un problema con las composiciones de limpieza existentes es que su rendimiento de la limpieza puede ser modesta frente a ciertas suciedades. Se sabe que especialmente las suciedades difíciles incluyen vino tinto, cúrcuma y sangre.

Un procedimiento eficaz para tratar manchas difíciles en tejidos es ponerlas a remojo en una composición de pre-tratamiento, por ejemplo una dispersión de percarbonato de sodio, antes de lavar los tejidos en la máquina. Dicha dispersión se forma poco antes de su uso, mezclando una formulación en polvo de percarbonato de sodio, junto con un activador con lejía, en agua, con el fin de descomponer el percarbonato de sodio.

Este procedimiento es eficaz y exitoso, pero no es adecuado para todas las situaciones; y puede ser poco práctico para que la gente prepare dicha solución del tratamiento y la aplique a la suciedad, como una etapa adicional en un procedimiento de lavado de ropa.

Además, se sabe que las diferentes suciedades necesitan tratamientos de limpieza diferentes para obtener una eficacia óptima. Por ejemplo, las suciedades grasientas se tratan de forma típica más eficazmente con composiciones alcalinas de limpieza; la incrustación de cal se trata de forma más eficaz con composiciones ácidas de limpieza; y así sucesivamente. Así pues, los limpiadores de baño son con frecuencia composiciones ácidas, pensadas para combatir depósitos de calcio. Por otra parte, los limpiadores de cocina son con frecuencia composiciones alcalinas, pensadas para combatir depósitos de grasa. Sin embargo, existen situaciones en las que para la limpieza del baño, sería conveniente una composición alcalina; y en las que para la limpieza de la cocina, sería conveniente una composición de limpieza ácida.

Por consiguiente, el consumidor tiene que decidir si comprar una plétora de productos diferentes para tareas de limpieza diferentes, o a qué comprometerse. Sería beneficioso tener una sola composición de limpieza que tenga un buen nivel de eficacia frente a más de un tipo de suciedad.

El documento US 4.618.444 describe un paquete de ayuda de lavado de ropa que comprende, en combinación con un primer recipiente que comprende una base de lejía y un recipiente dispensador que contiene una composición activadora con lejía, en el que el recipiente dispensador está unido a dicho primer recipiente a través de un aparejo.

El documento WO2002006434 describe una composición de limpieza que contiene los componentes para una reacción de etapa de pH, mantenida a parte o en estasis, según convenga, hasta que se liberen en el lugar que se tiene que limpiar, que puede incluir agentes de limpieza convencionales tales como tensioactivos, y que conlleva un cambio en el pH en el lugar, produciendo una limpieza eficaz.

El documento EP 257942 describe un kit para limpieza de lentes de contacto que comprende un agente oxidante para eliminar las manchas que se adhieren a las lentes de contacto y un agente reductor, en el que el agente oxidante y el agente reductor están cada uno de tal forma que, cuando se ponen en agua sustancialmente al mismo tiempo, la porción principal del agente oxidante se disuelve en el agua de forma más rápida que la porción principal del agente reductor.

El documento US 3632516 describe un paquete para preparar y dispensar una espuma caliente que surge a partir de la reacción de un oxidante de peróxido de hidrógeno y una composición reductora que comprende una solución jabonosa que contiene tiosulfato y una cantidad catalítica de tungstato, co-dispensada para producir una reacción redox que genera calor que imparte un efecto de calentamiento tras la espuma dispensada.

Es un objeto de las realizaciones de la presente invención proporcionar tecnología de limpieza que ofrece alguna ventaja sobre los procedimientos descritos anteriormente.

De acuerdo con un primer aspecto de la presente invención, se proporciona una combinación de limpieza que comprende una composición de limpieza líquida y un catalizador en estado sólido separado de la composición de limpieza líquida, produciendo el catalizador en estado sólido una reacción química en la composición de limpieza líquida cuando la composición de limpieza líquida se pone en contacto con el catalizador en estado sólido; comprendiendo además un dispositivo de limpieza que comprende un recipiente para la composición de limpieza líquida y un catalizador en estado sólido, la composición de limpieza líquida poniéndose en contacto con el catalizador en estado sólido solamente durante la salida de la composición de limpieza líquida del dispositivo.

El término "limpieza" en esta memoria descriptiva incluye dentro de su significado la eliminación de suciedad, blanqueamiento de suciedad y la prevención de la deposición de suciedad. Por "suciedad" se incluyen todos los depósitos y manchas no deseados, incluyendo las poblaciones de microorganismos. "Limpieza" en esta memoria descriptiva también incluye la sanitización (incluyendo matar e inhibir virus y microorganismos no deseados, incluyendo bacterias, y combatir alérgenos, en especial alérgenos de ácaros Der-p y Der-r).

La reacción química puede ser una descomposición de un componente de la composición de limpieza líquida, catalizada por el catalizador en estado sólido. De forma alternativa, la reacción química puede ser una reacción entre dos componentes de la composición de limpieza líquida y una especie presente en el entorno de uso, por ejemplo oxígeno o agua, estando catalizada esta reacción por el catalizador en estado sólido. De forma alternativa, la reacción química puede ser una reacción con una segunda composición de limpieza líquida, parte de la combinación de limpieza pero separada de la composición de limpieza líquida hasta que se use la combinación de limpieza, estando catalizada esta reacción por el catalizador en estado sólido. En esta realización el catalizador en estado sólido puede estar separado de la segunda composición de limpieza líquida hasta que se use o puede estar en contacto con ésta.

El catalizador en estado sólido puede ser del tipo que catalice cada acontecimiento molecular de la reacción química. Preferiblemente, sin embargo, el catalizador es de tal forma que inicia la reacción química, que puede continuar después, y preferiblemente intensificarse.

La reacción química puede continuar después incluso en ausencia del catalizador en estado sólido. Por ejemplo, en caso de una reacción exotérmica el calor producido puede fomentar la continuación de la reacción.

Los valores porcentuales de los componentes expresados en esta memoria descriptiva se expresan como % en peso de un componente/peso de la composición, a menos que se indique lo contrario.

Por "líquido" en la presente memoria descriptiva se entiende pasta fluida en condiciones de uso normales. Así pues, "líquido" puede incluir una loción o una crema.

Por catalizador en estado sólido, se entiende un catalizador que está compuesto por un cuerpo. El catalizador se puede retener en la superficie del cuerpo; puede estar comprendido dentro del material del cuerpo; o el material del cuerpo puede ser por sí mismo catalítico.

El catalizador en estado sólido puede estar comprendido por el cuerpo de forma permanente o semi-permanente. Por semi-permanente, se entiende que la especie catalizadora puede separar progresivamente del cuerpo durante fases repetidas de operación, en las que la composición de limpieza líquida se pone en contacto con el catalizador en estado sólido. En una realización como tal, el cuerpo preferiblemente comprende una cantidad catalíticamente eficaz de catalizador durante toda la vida destinada. Por ejemplo, cuando un catalizador está semi-permanentemente retenido en un paño de limpieza, todavía debería haber una cantidad catalíticamente eficaz de un catalizador en el paño al final de la vida útil del paño. En otro ejemplo, cuando el catalizador en estado sólido se sitúa en una ruta de salida de un dispositivo de bomba de pulverización por gatillo, debería haber una cantidad catalíticamente eficaz de catalizador presente cuando el dispositivo se queda sin su composición de limpieza líquida.

La composición de limpieza líquida es preferiblemente una composición lista para usar, no precisando la adición de agua o cualquier otro material, y es estable hasta que se usa, cuando se pone en contacto con el catalizador en estado sólido.

En realizaciones preferidas de la invención la limpieza se consigue contra una suciedad todavía presente en el lugar de tratamiento.

El cuerpo que comprende el catalizador podría ser, en ciertas realizaciones, un cuerpo particulado, por ejemplo de granos silíceos o perlas poliméricas. Sin embargo, preferiblemente, el cuerpo es un cuerpo no particulado. Preferiblemente un cuerpo no particulado es un cuerpo monolítico.

La combinación es tal que, en una operación de limpieza, la composición de limpieza líquida está en contacto con, fluye sobre o a través de, el catalizador en estado sólido. A este efecto, el catalizador en estado sólido se retiene en una posición fija, en un dispositivo que también contiene la composición de limpieza líquida. Preferiblemente, el catalizador en estado sólido está hacia abajo de la composición de limpieza líquida, y la composición de limpieza líquida está en contacto con el catalizador en estado sólido cuando sale del dispositivo.

Preferiblemente, el catalizador en estado sólido es uno en el que el catalizador está retenido de forma permanente en la superficie de un cuerpo por medio de un tratamiento de la superficie, sin que esté mezclado dentro del material del cuerpo.

Sin embargo, no se excluyen las realizaciones en las que un catalizador está presente por todo el cuerpo, habiéndose incorporado dentro de su material durante su fabricación. Por ejemplo, un catalizador se podría incorporar en un material polimérico o un material cerámico o vítreo. Se podría incorporar en un bloque que tiene múltiples poros o vías de flujo por todo éste; por ejemplo un material de espuma con celdas abiertas.

El cuerpo puede estar cargado con el catalizador de una forma convencional, por ejemplo por medio de reacción química en el cuerpo; o con la ayuda de un agente de anclaje químico, que tiene una afinidad por el cuerpo y el catalizador (por ejemplo una fase de un agente quelante); o por medio de un adhesivo o un aglutinante que no se ve afectado por la composición de limpieza líquida; o por pulverización iónica, o por encendido o calcinación, en caso de cuerpos cerámicos o vítreos; o por revestimiento con polvo electrostático; o por anodización; o por tratamiento de plasma. Preferiblemente el procedimiento es uno en el que un cuerpo se forma y después se modifica en su química superficial, para retener el catalizador.

Por supuesto, la forma en que se forma el catalizador en estado sólido depende del material del cuerpo y de la naturaleza del catalizador. La formación de catalizadores en estado sólido es una técnica extensa y en esta memoria descriptiva no es necesario describirla ampliamente, e ir más allá de la orientación proporcionada anteriormente.

Por ejemplo, el cuerpo podría ser un material polimérico (incluyendo elastomérico, e incluyendo de espuma), vítreo o cerámico, o podría ser de madera, metal o piedra. Podría ser un material textil.

En algunas realizaciones, el cuerpo puede ser de tal forma que permita la fluidez de la composición de limpieza líquida. Por ejemplo, el cuerpo puede comprender un solo canal. Puede comprender una diversidad de canales. Puede comprender una multiplicidad de pasajes capilares.

Cuando el cuerpo es un material textil, puede ser de forma adecuada una tela, por ejemplo un paño de limpieza, toallita, artículo de limpieza o artículo de tapicería. La tela podría estar tejida, pero preferiblemente no está tejida. De forma alternativa, el material textil podría comprender un tampón o bloque de fibras, preferiblemente de fibras en una forma comprimida.

El material textil puede comprender fibras naturales, preferiblemente algodón. Preferiblemente, el material textil comprende fibras poliméricas sintéticas (preferiblemente polipropileno). En realizaciones especialmente preferidas el material textil está constituido por fibras poliméricas sintéticas, o está constituido por fibras poliméricas sintéticas junto con fibras naturales.

En otra realización, el cuerpo que comprende el catalizador puede ser una parte que atraviesa la pared del recipiente cuando se va a realizar la limpieza. En una realización como tal, un recipiente como tal se puede comprar como artículo de repuesto. Se puede montar de forma adecuada sobre una manivela que está provista de la parte que atraviesa. Una vez que se ha atravesado la pared del recipiente, la composición de limpieza líquida, activada por el catalizador, puede fluir o filtrarse en una parte absorbente, por ejemplo una esponja o almohadilla, que funciona como cabezal de limpieza. Una realización como tal puede ser útil, por ejemplo, para la limpieza de hornos.

En otra realización, el trapo de limpieza, fibra, tampón, almohadilla o esponja pueden ser un aplicador. Por ejemplo, podría ser el aplicador para un "lápiz" de lavandería o producto de limpieza de zapatos, liberándose la composición de limpieza líquida al lugar de limpieza a través de una esponja.

En realizaciones preferidas, la combinación de limpieza se proporciona en un dispositivo común que contiene la composición de limpieza líquida y el catalizador en estado sólido, poniéndose en contacto la composición de limpieza líquida con el catalizador en estado sólido preferiblemente sólo durante la salida de la composición de limpieza líquida del dispositivo.

El dispositivo puede ser un dispositivo de pulverización de aerosol. Puede ser un dispositivo de bomba manualmente accionado. Puede ser un dispositivo de pulverización de dedo. Más preferiblemente es un dispositivo de pulverización por gatillo. Por dispositivo de pulverización por gatillo se entiende un dispositivo en el que una pulverización se produce a partir del dispositivo por medio de la aplicación de presión de la mano a una palanca.

En tales dispositivos de pulverización, puede haber un almacenamiento de la composición de limpieza líquida y un tubo de inmersión que se extiende en ella, y existen pasajes hacia abajo que se aíslan de la composición de limpieza líquida hasta que se acciona el dispositivo. Por ejemplo, en el caso de un dispositivo de pulverización por gatillo hay típicamente un pistón y una disposición cilíndrica para crear el diferencial de presión que hace que la composición de limpieza líquida suba por el tubo de inmersión y, hacia abajo del pistón y cilindro, una serie de pasajes que incluyen una cámara de turbulencia justo antes de la boquilla de salida. En la cámara de turbulencia, la composición de limpieza líquida se gira en un plano ortogonal a la dirección en la que se transporta la composición de limpieza líquida por medio del pistón y cilindro, y también ortogonal a la dirección en la que el fluido sale de la boquilla. El propósito de la cámara de turbulencia es mejorar el patrón de pulverización. En una realización especialmente preferida de la invención que emplea un dispositivo de pulverización por gatillo, el catalizador en estado sólido está comprendido por un cabezal de pulverización por gatillo. Más preferiblemente, las superficies internas de la cámara de turbulencia están provistas del catalizador en estado sólido.

Como se indica anteriormente, el dispositivo también puede ser un dispositivo con un cabezal aplicador, limpiándose dicho cuerpo, a través del cual se libera la composición de limpieza líquida a un lugar (preferiblemente una superficie). El dispositivo puede estar, por ejemplo, en forma de un lápiz, o un depósito cubierto con una almohadilla, o un dispositivo rodante; en cada caso preferiblemente diseñado de tal forma que el depósito de composición de limpieza líquida se mantiene aislado del catalizador en estado sólido hasta que se expulsa del dispositivo. En algunas realizaciones puede haber una cámara de aislamiento y/o una disposición de válvula de una vía, adyacente al cabezal aplicador. Por ejemplo, el recipiente puede estar en forma de una cámara principal presionable que lleva a través de una válvula de una vía a una cámara de aislamiento, en comunicación con el cabezal aplicador. La acción de presionar la cámara principal impulsa la composición de limpieza líquida en la cámara de aislamiento. La acción catalítica puede comenzar en la cámara de aislamiento o puede comenzar cuando la composición química líquida sale del cabezal aplicador. La válvula de una vía puede ser adecuadamente un a válvula elastomérica de tipo esfínter.

Cuando existe una segunda composición química líquida el dispositivo preferiblemente comprende dos cámaras y dos medios aplicadores. Las dos composiciones químicas líquidas se podrían mezclar dentro del dispositivo, preferiblemente inmediatamente antes de salir del dispositivo. Alternativamente, las dos composiciones químicas líquidas se podrían mezclar hacia abajo del dispositivo, al menos uno de ellos habiéndose expuesto al catalizador a la salida, y teniendo así un componente cebado para la reacción con un componente de la otra composición química líquida.

La reacción química producida cuando la composición de limpieza líquida se pone en contacto con el catalizador en estado sólido es preferiblemente cualquier cambio que es beneficioso para la limpieza.

En una realización la reacción química libera un agente de blanqueamiento. El agente de blanqueamiento podría ser un agente de blanqueamiento que contiene cloro pero preferiblemente es un agente de blanqueamiento con oxígeno activo.

Los materiales de blanqueamiento que contienen cloro ilustrativos útiles en las composiciones de limpieza líquidas incluyen hipocloritos de metales alcalinos, ácidos cloroisocianúricos y compuestos N-cloro que normalmente contienen un radical orgánico. Los compuestos N-cloro se caracterizan normalmente por un doble enlace en el átomo adyacente a un nitrógeno trivalente y un cloro (Cl+) unido al nitrógeno que se intercambia fácilmente con H+ ó M+ (donde M+ es un ión metálico común tal como Na+, K+, etc.) de tal forma que libera HOCl ó OCl- en hidróli-
sis.

Los compuestos hipoclorito de metales alcalinos preferidos útiles en las composiciones de limpieza líquidas de la presente memoria descriptiva incluyen hipoclorito de sodio, hipoclorito de potasio, e hipoclorito de litio, así como hipoclorito de calcio e hipoclorito de magnesio. Por lo tanto, los catalizadores adecuados incluyen sales de cobre y de cobalto, por ejemplo nitrato de cobalto (III), que produce la descomposición de hipoclorito con evolución de oxígeno. Esto lleva a la posibilidad de tener composiciones espumantes y blanqueadoras.

Los materiales blanqueadores de cloro preferidos útiles en las composiciones de limpieza líquidas de la presente memoria descriptiva son ácidos cloroisocianúricos y sales de metales alcalinos de los mismos, preferiblemente potasio, y especialmente sales de sodio de los mismos. Ejemplos de tales compuestos incluyen ácido tricloroisocianúrico, ácido dicloroisocianúrico, dicloroisocianurato de sodio, dicloroisocianurato de potasio, y complejo de dicloroisocianurato de tricloro-potasio.

Los compuestos N-cloro preferidos útiles como materiales blanqueadores con cloro en las composiciones de limpieza líquidas incluyen ácido tricloroisocianúrico, ácido dicloroisocianúrico, ácido monocloroisocianúrico, 1,3-dicloro-5,5-dimetilhidantoin, 1-cloro-5,5-dimetilhidantoin, N-clorosuccinimida, N-clorosulfamato, N-cloro-p-nitroacetanilida, N-cloro-o-nitroacetanilida, N-cloro-m-nitroacetanilida, N-m-dicloroacetanilida, N-p-dicloroacetanilida, Dicloramina-T, N-cloro-propionanilida, N-clorobutiranilida, N-cloroacetanilida, N-o-dicloroacetanilida, N-cloro-p-acetotoluida, N-cloro-m-acetotoluida, N-cloroformanilida, N-cloro-o-acetotoluida, Cloramina-T, monocloramina de amoniaco, cloraminas albuminoides, N-clorosulfamida, Cloramina B, Dicloramina B, di-halo (bromoclorodimetilhidantoin), urea de N,N'-diclorobenzoileno, sulfodicloroamida de p-tolueno, tricloromelamina, N-cloroammelina, N,N'-dicloroazodicarbonamida, urea de N-cloroacetilo, N,N'-diclorobiuret, diciandiamida clorada, y sales de metales alcalinos de los ácidos anteriores, e hidratos estables de los compuestos anteriores.

Preferiblemente la composición de limpieza líquida contiene un compuesto precursor para la liberación del oxígeno activo. Preferiblemente el compuesto precursor es un material particulado dispersado en la composición de limpieza líquida o, más preferiblemente, es soluble en la composición de limpieza líquida, y se disuelve en ella.

Los compuestos que generan peroxígeno inorgánico se pueden usar en forma de compuestos blanqueadores en la composición de limpieza líquida de la presente invención. Los ejemplos incluyen sales de monopersulfato, monohidrato de perborato, tetrahidrato de perborato, y percarbonato, especialmente sales de metales alcalinos, preferiblemente sales de sodio.

Otros materiales posibles incluyen ácidos monoperóxido, incluyendo ácidos peróxido alquilo y ácidos peróxido arilo tales como ácido peroxi benzoicos y ácidos peroxi benzoicos de anillo sustituido (por ejemplo, ácido peroxi-alfa-naftoico); ácido monoperoxi alifático y alifático sustituido (por ejemplo, ácido peroxilaurico y ácido peroxiesteárico); y ácido ftaloil peroxi caproico (pap). Los ácidos diperóxido adecuados incluyen ácidos diperóxido alquilo y ácidos diperóxido arilo.

En especial se prefiere peróxido de hidrógeno como agente de blanqueamiento con oxígeno.

El catalizador con tales sistemas se puede seleccionar de forma adecuada a partir de metales de transición y compuestos de metales de transición, incluyendo manganeso, compuestos de manganeso (incluyendo dióxido de manganeso y complejos de manganeso tales como Mn-Me TACN, como se describe en el documento EP-A-458397), molibdato de sodio, molibdato de amonio, sales de hierro II ó hierro III (por ejemplo, haluros), sales de platino, vanadio y cobre II. Otros catalizadores adecuados pueden incluir sales de cobalto y sulfoniminas como se describe en los documentos US 5041232 y US 5047163. Otros catalizadores incluyen polioxometalatos, cuyos ejemplos son como sigue:

Na_{10}[Mn_{3}W(SbW_{9}O_{34})_{2}],

\hskip0.6cm

Na_{12}[ZnMn_{2}W(ZnW_{9}O_{34})_{2}],

\hskip0.6cm

Na_{8}[MnZnW_{11}O_{39}],

\hskip0.6cm

Na_{6}[(MnSiW_{11}O_{39}],

\hskip0.6cm

Na_{8}[Mn_{2}SiW_{10}O_{38}],

\hskip0.6cm

Na_{10}[(Mn_{3}SiW_{9}O_{37}],

\hskip0.6cm

Na_{9}[(Mn_{3}PW_{9}O_{37}].

Los catalizadores útiles pueden incluir enzimas, que se pueden inmovilizar por adsorción, enlace covalente, atrapamiento y confinamiento de membrana.

Cuando una composición de limpieza líquida usada en la presente invención contiene un agente de blanqueamiento con oxígeno activo, preferiblemente contiene no más del 20% en peso del agente de blanqueamiento con oxígeno activo, más preferiblemente no más del 15%, más preferiblemente no más del 12%, todavía más preferiblemente no más del 10%, por ejemplo, no más del 8%. De forma adecuada, comprende al menos el 0,1% en peso del agente de blanqueamiento con oxígeno activo, más preferiblemente al menos el 0,5%, más preferiblemente al menos el 1%, todavía
más preferiblemente al menos el 2%, más preferiblemente al menos el 4% y lo más preferiblemente al menos el 6%.

En una realización la reacción química produce un cambio en el pH.

En una realización la reacción química produce un cambio en el color. Esto puede ser beneficioso para proporcionar al consumidor una indicación visual de que se está produciendo la limpieza, o ha terminado. Por ejemplo, la combinación de limpieza puede aplicar una composición de color al lugar que se va a limpiar, desapareciendo el color bajo acción catalítica, después de un intervalo de limpieza apropiado.

En una realización la reacción química produce una evolución de gas. Esto puede ser beneficioso para producir la agitación en el lugar de limpieza. Puede ser beneficioso para proporcionar al consumidor una señal visual de que se está produciendo la limpieza. La evolución de gas puede ser de tal forma que produzca la formación de espuma. La formación de espuma puede ser adicionalmente beneficiosa para fomentar la retención de la composición de limpieza en la superficie que se está limpiando.

En una realización la reacción química produce la evolución de calor. Esto puede ser beneficioso para muchas soluciones de limpieza, por ejemplo en la limpieza de superficies grasientas o superficies que llevan cal.

Algunos sistemas químicos pueden presentar más de uno de estos cambios. Por ejemplo, un agente de blanqueamiento con oxígeno activo puede, además de liberar oxígeno activo, presentar un cambio en el pH y la evolución de calor. Un agente de cambio de color que responde al pH puede estar presente para cambiar el color como consecuencia del cambio de pH.

La reacción química puede ocurrir sustancialmente inmediatamente cuando la composición química líquida entra en contacto con el catalizador en estado sólido, pero se prefiere que la reacción química se amplíe durante un periodo más largo, de por ejemplo al menos 10 segundos, preferiblemente al menos 30 segundos. Preferiblemente se amplía hasta 10 minutos, más preferiblemente hasta 5 minutos. Se puede conseguir que una reacción química se amplíe por encima de un periodo como tal, por ejemplo, cuando el catalizador en estado sólido comienza una reacción que continúa incluso en su ausencia. De forma alternativa o adicional, se puede conseguir, por ejemplo, cuando el catalizador en estado sólido se retiene sólo de forma semi-permanente, de tal forma que se separa una proporción y queda en contacto con la composición química líquida.

Preferiblemente, una composición de limpieza líquida de la presente invención es una composición acuosa. Preferiblemente, contiene al menos agua al 50%, más preferiblemente al menos al 70%, y lo más preferiblemente al menos al 85%.

De acuerdo con un segundo aspecto de la presente invención se proporciona, en combinación, una composición de limpieza líquida que contiene un compuesto de peroxígeno y un catalizador en estado sólido, produciendo el catalizador en estado sólido la liberación de la especie de oxígeno activo en la composición de limpieza líquida cuando la composición de limpieza líquida se pone en contacto con el catalizador en estado sólido.

El segundo aspecto de la presente invención se puede definir adicionalmente con las definiciones apropiadas adicionales que se proporcionan anteriormente en relación con el primer aspecto.

Una composición de limpieza líquida como se define en relación con cualquier aspecto de la presente invención puede contener uno o más compuestos convencionalmente empleados en las composiciones de limpieza líquidas. Tales componentes se deberían seleccionar de tal forma que no eviten la interacción de la composición de limpieza líquida con el catalizador en estado sólido.

En realizaciones preferidas, el líquido de la composición de limpieza, por ejemplo una composición que comprende al menos un disolvente orgánico o al menos un tensioactivo, puede incluir uno o más agentes adicionales, por ejemplo, espesantes, pulimentos, agente abrasivo, blanqueadores, enzimas o agentes anti-microbianos, por ejemplo, anti-bacterianos.

Una composición de limpieza líquida incluye de forma deseable al menos un tensioactivo seleccionado de tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos o anfóteros (zwitteriónicos).

Los ejemplos de tensioactivos aniónicos que se pueden usar en forma de o en la composición de limpieza incluyen pero no se limitan a: sales de metales alcalinos, sales de amonio, sales de amina, sales de aminoalcohol o sales de magnesio de uno o más de los siguientes compuestos: alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, alquilamidoéter sulfatos, alquilaril poliéter sulfatos, sulfatos de monoglicérido, alquilsulfonatos, sulfonatos de alquilamida, alquilarilsulfonatos, olefinsulfonatos, sulfonatos de parafina, alquil sulfosuccinatos, alquil éter sulfosuccinatos, sulfosuccinatos de alquilamida, alquil sulfosuccinamato, alquil sulfoacetatos, alquil fosfatos, alquil éter fosfatos, acil sarconsinatos, acil isotionatos y N-acil tauratos. En general, el grupo alquilo o acilo en estos compuestos diversos comprende una cadena de carbono que contiene de 12 a 20 átomos de carbono.

Otros tensioactivos aniónicos que se pueden usar incluyen sales de ácidos grasos, incluyendo sales del ácido oleico, ricinoleico, palmítico y esteárico; aceites de copra o ácido de aceite de copra hidrogenado, y acil lactilatos cuyo grupo acilo contiene de 8 a 20 átomos de carbono.

Una clase de tensioactivos no iónicos que se pueden usar en forma de o en la composición de limpieza son los alcoholes alcoxilados, en particular los alcoholes grasos alcoxilados. Estos incluyen alcoholes grasos etoxilados y propoxilados, así como alquil fenoles etoxilados y propoxilados, preferiblemente que tengan grupos alquilo de 7 a 16, más preferiblemente de 8 a 13 cadenas de carbono de longitud.

Los ejemplos de alcoholes alcoxilados incluyen ciertas composiciones de alcohol etoxilado actualmente disponible en el mercado de Shell Company, (Houston, TX) bajo la marca comercial general NEODOL (marca registrada), que se describen como etoxilados de alcohol lineal y ciertas composiciones actualmente disponibles en el mercado de Union Carbide Company, (Danbury, CT) bajo la marca comercial general TERGITOL (marca registrada), que se describen como etoxilados de alcohol secundario.

Los ejemplos de alquil fenoles alcoxilados incluyen ciertas composiciones actualmente disponibles en el mercado de Rhône-Poulenc Company (Cranbury, NJ) bajo la marca comercial general IGEPAL (marca registrada), que se describen como fenoles de octilo y nonilo.

Una clase adicional de tensioactivos no iónicos incluyen aquellos en los que la porción principal de la molécula está constituida por óxidos de alquileno C_{2}-C_{4} poliméricos por bloques, con bloques de óxido de alquileno que contienen óxidos de alquileno de C_{3} a C_{4}. Tales tensioactivos no iónicos, aunque preferiblemente se construyen a partir de un grupo de partida de cadena de óxido de alquileno, pueden tener como núcleo de partida casi cualquier grupo que contiene hidrógeno activo incluyendo, sin limitación, aminas, amidas, fenoles y alcoholes secundarios.

Un grupo de tensioactivos no iónicos que contienen los bloques de óxido de alquileno característicos son aquellos que se pueden representar generalmente por la fórmula (A):

(A)HO-(EO)_{x}(PO)_{y}(EO)_{z}-H

En la que

EO representa oxietileno,

PO representa oxipropileno,

y es igual a al menos 15,

(EO)_{x+z} es igual a del 20% al 50% del peso total de dichos compuestos, y,

el peso molecular total se encuentra en el intervalo de aproximadamente 2.000 a 15.000.

Otro grupo de tensioactivos no iónicos apropiados para el uso se puede representar por medio de la fórmula (B):

(B)R(EO,PO)_{a}(EO,PO)_{b}-H

en la que R es un grupo alquilo, arilo o aralquilo, el grupo alcoxi contiene de 1 a 20 átomos de carbono, el porcentaje en peso de EO se encuentra en el intervalo del 0% al 45% en uno de los bloques a, b, y en el intervalo del 60% al 100% en el otro de los bloques a, b, y el número total de moles de EO y PO combinados se encuentra en el intervalo entre 6 y 125 moles, con 1 a 50 moles en el bloque rico en PO y de 5 a 100 moles en el bloque rico en EO.

Otros tensioactivos no iónicos que en general están abarcados por la Fórmula B incluyen derivados de butoxi de polímeros por bloques de óxido de propileno/óxido de etileno que tienen pesos moleculares dentro del intervalo entre aproximadamente 2000 y 5000.

Todavía otros tensioactivos no iónicos útiles que contienen grupos butoxi poliméricos se pueden representar por la fórmula (C) como sigue:

(C)RO-(BO)_{n}(EO)_{x}-H

en la que R es un grupo alquilo que contiene de 1 a 20 átomos de carbono,

n es aproximadamente 15 y x es aproximadamente 15.

También son útiles como tensioactivos copoliméricos por bloques no iónicos que también incluyen grupos butoxi poliméricos aquellos que se pueden representar por la fórmula (D) siguiente:

(D)HO-(EO)_{x}(BO)_{n}(EO)_{y}-H

en la que

n es aproximadamente 15,

x es aproximadamente 15 y

y es aproximadamente 15.

Todavía otros tensioactivos copoliméricos por bloques no iónicos útiles incluyen derivados etoxilados de etilendiamina propoxilada, que se puede representar por medio de la siguiente fórmula:

1

En la que

(EO) representa oxietileno,

(PO) representa oxipropileno

la cantidad de (PO)_{x} es tal que proporciona un peso molecular anterior a la etoxilación de aproximadamente 300 a 7.500, y la cantidad de (EO)_{v} es tal que proporciona de aproximadamente el 20% al 90% del peso total de dicho compuesto.

Otra clase de tensioactivos no iónicos que se pueden usar son ésteres de sorbitán de ácidos grasos, típicamente de ácidos grasos que tienen de 10 a 24 átomos de carbono, por ejemplo mono oleato de sorbitán.

Una clase adicional de tensioactivos no iónicos que se pueden usar incluyen óxidos de amina. Los compuestos de óxido de amina ilustrativos incluyen aquellos que se pueden definir como uno o más de las siguientes cuatro clases generales:

(A) Óxidos de alquil di (alquilo inferior) amina en los que el grupo alquilo tiene de 6-24, y preferiblemente de 8-18 átomos de carbono, y pueden ser de cadena lineal o ramificada, saturados o insaturados. Los grupos alquilo inferiores incluyen entre 1 y 7 átomos de carbono, pero preferiblemente cada uno incluye de 1 a 3 átomos de carbono. Los ejemplos incluyen óxido de octil dimetilamina, óxido de lauril dimetilamina, óxido de miristil dimetilamina, y aquellos en los que el grupo alquilo es una mezcla de diferentes óxidos de amina, tales como óxido de dimetil cocoamina, óxido de dimetil (sebo hidrogenado) amina, y óxido de miristil/palmitil dimetilamina;

(B) Óxidos de alquil di (hidroxi alquilo inferior) amina en los que el grupo alquilo tiene aproximadamente de 6-22, y preferiblemente de 8 a 18 átomos de carbono, y pueden ser de cadena lineal o ramificada, saturados o insaturados. Los ejemplos incluyen óxido de bis-(2-hidroxietil) cocoamina, óxido de bis-(2-hidroxietil) amina de sebo; y óxido de bis-(2-hidroxietil) estearilamina;

(C) Óxidos de alquilamidopropil di (alquilo inferior) amina en los que el grupo alquilo tiene aproximadamente de 10 a 20, y preferiblemente de 12 a 16 átomos de carbono, y pueden ser de cadena lineal o ramificada, saturados o insa-
turados. Los ejemplos son óxido de cocoamidopropil dimetilamina y óxido de amidopropil dimetilamina

\hbox{de sebo; y}

(D) Óxidos de alquilmorfolina en los que grupo alquilo tiene aproximadamente de 10 a 20, y preferiblemente de 12 a 16 átomos de carbono, y pueden ser de cadena lineal o ramificada, saturados o insaturados. Una clase adicional de tensioactivos no iónicos incluye aquellos que están actualmente registrados bajo la marca comercial PLURONIC (marca registrada). Los compuestos están formados por condensación de óxido de etileno con una base hidrófoba formada por la condensación de óxido de propileno con propilenglocol, y su fabricante describe que tienen la siguiente estructura general:

2

en la que x, y y z se seleccionan de tal forma que el peso molecular de los polímeros por bloques varía desde al menos aproximadamente 1.000 hasta aproximadamente 15.000 y el contenido de óxido de polietileno puede comprender del 5% al 90% en peso del polímero por bloques.

Los tensioactivos anfóteros que se pueden usar en la presente invención incluyen compuestos de tensioactivos de betaína anfóteros que tienen la siguiente fórmula general:

R-N^{+}(R_{1})_{2}-R_{2}COO^{-}

en la que R es un grupo hidrófobo que es un grupo alquilo que contiene de 10 a 22 átomos de carbono, preferiblemente de 12 a 18 átomos de carbono, un grupo alquilarilo o arilalquilo que contiene un número similar de átomos de carbono con un anillo de benceno que se trata como equivalente a aproximadamente 2 átomos de carbono, y estructuras similares interrumpidas por enlaces amido o éter; cada R_{1} es un grupo alquilo que contiene de 1 a 3 átomos de carbono; y R_{2} es un grupo alquileno que contiene de 1 a 6 átomos de carbono.

Otros tensioactivos anfóteros útiles ilustrativos incluyen aquellos seleccionados de alquilanfo(mono)- y (di)-acetatos, alquilanfo(mono)- y (di)-propionatos, y aminopropionatos. Estos tensioactivos anfóteros se pueden usar solos, o en combinación con otros tensioactivos anfóteros, pero de forma conveniente los tensioactivos anfóteros solos están presentes en las composiciones. También se pueden usar las formas de sales de estos tensioactivos anfóteros. Los alquilanfo(mono)acetatos ilustrativos incluyen aquellos de acuerdo con la estructura general:

3

en la que R representa una cadena alquilo de C8 a C24; alquilanfo(di)acetatos de acuerdo con una de las estructuras generales:

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4

o

en la que R representa una cadena alquilo C8 a C24;

alquilanfo(mono)propionatos de acuerdo con la estructura general:

5

en la que R representa una cadena alquilo C8 a C24;

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alquilanfo(di)propionatos de acuerdo con una de las estructuras generales:

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6

en la que R representa una cadena alquilo C8 a C24;

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aminopropionatos de acuerdo con la siguiente estructura general:

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7

en la que R representa una cadena alquilo C8 a C24. En cada una de las estructuras anteriormente indicadas, R representa un grupo alquilo C_{8}-C_{24} y convenientemente es un grupo alquilo C_{10}-C_{16}, especialmente derivado de soja o coco, proporcionando este último una mezcla de grupos alquilo C_{8-10}, C_{12}, C_{14} y C_{16}.

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Los ejemplos de tensioactivos catiónicos que se pueden usar incluyen compuestos de amonio cuaternario y sales de los mismos, incluyendo compuestos de amonio cuaternario que también tienen actividad germicida y que se pueden caracterizar por la fórmula estructural general:

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8

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donde al menos uno de R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4} es un grupo hidrófobo, alifático, aril alifático o alifático arilo que contiene de 6 a 26 átomos de carbono, y la parte catiónica entera de la molécula tiene un peso molecular de al menos 165. Los grupos hidrófobo pueden ser alquilo de cadena larga, aril alcoxi de cadena larga, aril alquilo de cadena larga, aril alquilo de cadena larga halógeno sustituido, alquil fenoxi alquilo o aril alquilo de cadena larga. Los grupos restantes de los átomos de nitrógeno, distintos a los radicales hidrófobos, son por lo general grupos hidrocarburo que contienen normalmente un total de no más de 12 átomos de carbono. Los radicales R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4} pueden ser de cadena lineal o pueden ser de cadena ramificada, pero preferiblemente son de cadena lineal, y pueden incluir uno o más enlaces amida o éster. El radical X puede ser cualquier radical aniónico que forma sales.

Los ejemplos de sales de amonio cuaternario dentro de la descripción anterior incluyen los haluros de alquil amonio de tales como bromuro de trimetil cetil amonio, haluros de aril alquil amonio tales como bromuro de bencil dimetil octadecil amonio, y haluros de N-alquil piridinio tales como bromuro de N-cetil piridinio. Otros tipos adecuados de sales de amonio cuaternario incluyen aquellas en las que la molécula contiene enlaces amida o éster, tales como cloruro de bencil dimetil etil etoxi fenoxi octil amonio y cloruro de N-(laurilcocoaminoformilmetil)-piridinio. Otros tipos eficaces de compuestos de amonio cuaternario que son útiles como germicidas incluyen aquellos en los que el radical hidrófobo está caracterizado por un núcleo aromático sustituido como en el caso de cloruro de lauriloxifeniltrimetil amonio, metosulfato cetilaminofeniltrimetil amonio, metosulfato dodecilfeniltrimetil amonio, cloruro de dodecilfeniltrimetil amonio y cloruro de dodecilfeniltrimetil amonio clorado.

Los compuestos de amonio cuaternario son aquellos que actúan como agentes anti-microbianos, en particular aquellos que tienen la fórmula estructural:

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9

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en la que R_{2} y R_{3} son el mismo o distinto grupo alquilo C_{8}-C_{12}, o R_{2} es alquilo C_{12}-C_{16}, alquiletoxi C_{8}-C_{18}, alquilfenoletoxi C_{8}-C_{18} y R_{2} es benzilo, y X es un haluro, por ejemplo cloro, bromo o yodo, o es metosulfato. Los grupos alquilo R_{2} y R_{3} pueden ser de cadena lineal o ramificada, pero preferiblemente son sustancialmente de cadena lineal.

También se pueden usar otros tensioactivos conocidos que no se describen anteriormente en particular. Tales tensioactivos se describen en McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, North American Edition, 1982; Kirk-Othmer, Encyclopaedia of Chemical Technology, 3ª Ed., Vol. 22, pág. 346-387.

Una composición de limpieza puede incluir uno o más disolventes para mejorar la eliminación de la suciedad, seleccionados por ejemplo, de alcoholes monohídricos alquilo inferior, alcoholes polihídricos alquilo inferior, dioles y glicol éteres alquilo inferior, que tienen la estructura general Ra-O-Rb-OH, en la que Ra es un alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, o un arilo de al menos 6 átomos de carbono, y Rb es un alquileno de 1 a 8 carbonos; o un éter o poliéter que contiene de 2 a 20 átomos de carbono; o un compuesto de la fórmula (A(OR)n en la que A representa un resto con estructura central de carbono, n es al menos 2 y cada grupo R representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o poliéter que contiene de 1 a 20 átomos de carbono, siempre que al menos un grupo R represente dicho grupo alquilo o poliéter. Se prefieren los glicol éteres que tienen de una a cinco unidades monoméricas de glicol. Los ejemplos de disolventes más preferidos incluyen metanol, etanol, todas las formas isoméricas de propanol, todas las formas isoméricas de butanol, propilenglicol metil éter, di propilenglicol metil éter, tripropilenglicol metil éter, propilenglicol isobutil éter, etilenglicol metil éter, etilenglicol etil éter, etilenglicol butil éter, dietilenglicol fenil éter, propilenglicol fenol éter, y mezclas de los mismos.

Los tensioactivos y/o disolventes se pueden incluir en la composición de limpieza en cualquier cantidad eficaz. Preferiblemente los tensioactivos y/o disolventes comprenden del 0,01% al 50% en peso, preferiblemente del 0,01% al 30% en peso de la composición de limpieza, con el equilibrio del 100% en peso que comprende agua y cualquier constituyente opcional adicional.

Una composición de limpieza descrita anteriormente también puede incluir uno o más constituyentes adicionales, por ejemplo seleccionados de: perfumes y fragancias, agentes adicionales para mejorar la eliminación de suciedad y características de humectación y superficie (fluorotensioactivos), agentes formadores de películas, blanqueadores, agentes tamponadores de pH, agentes ajustadores de pH, conservantes, agentes anti-microbianos, descalcificadotes, modificadores de viscosidad (espesantes) agentes que cortan grasa (alcanolaminas), espumantes, desespumantes, vehículos, colorantes, hidrotropos, conservantes, antioxidantes, agentes anti-corrosión, pulimentos y abrillantadores ópticos.

Los fluorotensioactivos se pueden incluir en las composiciones de limpieza líquidas para mejorar la función de limpieza, especialmente la humectación superficial de las superficies que se tratan con el artículo. Los tensioactivos de fluorocarburo ilustrativos incluyen las sales aniónicas de ácidos perfluoroalifaticoxibenceno sulfónicos y las sales aniónicas de ácidos perfluoroalquil-oxibenzoicos lineales. Los ejemplos de la clase anterior de tensioactivos de fluorocarburo se pueden representar por la siguiente fórmula:

10

donde R_{f} es un grupo perfluoroalifático de aproximadamente 5 a aproximadamente 15 átomos de carbono, preferiblemente de aproximadamente 8 a 12 átomos de carbono en el grupo alifático que puede ser un grupo alquilo o grupo alquenilo, y A es un catión tal como un metal alcalino, amonio o amina.

Los ejemplos de la última clase de tensioactivos de fluorocarburo se pueden representar con la fórmula:

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11

en la que n es un número desde aproximadamente 2 a aproximadamente 16 y m es un número desde aproximadamente 3 a aproximadamente 34.

Otros tensioactivos de fluorocarburo adecuados incluyen:

(a) R_{f}CH_{2}CH_{2}SCH_{2}CO_{2}M en el que R_{f} es F(CF_{2}CF_{2})_{n} y n es desde aproximadamente 3 a aproximadamente 8 y M es metal alcalino (por ejemplo, sodio o potasio) o amonio;

(b) C_{n}F_{2n+1}SO_{3}M en el que C_{n}F_{2n+1} es un radical de fluorocarburo de cadena lineal, n es desde aproximadamente 8 hasta aproximadamente 12 y M es metal alcalino o amonio;

(c) C_{n}F_{2n+1}SO_{3}M en el que C_{n}F_{2n+1} es un radical de fluorocarburo de cadena lineal, n es desde aproximadamente 8 hasta aproximadamente 12 y M es un catión de metal alcalino

(d) R_{f}CH_{2}CH_{2}O_(CH_{2}CH2O)_{n}H en el que R_{f} es un radical de F(CF_{2}CF_{2})_{n} de cadena lineal y n es desde aproximadamente 3 hasta aproximadamente 8;

(e) R_{f}(OCH_{2}CH_{2})_{n}OR_{f} en el que R_{f} es un radical de cadena ramificada de la formula C_{8}F_{15+}C_{10}F_{19} o C_{12}F_{23} y n es desde aproximadamente 10 hasta aproximadamente 30; y

(f) R_{f}(OCH_{2}CH_{2})_{m}OR en el que R_{f} es un radical de cadena ramificada de la formula C_{8}F_{15+}C_{10}F_{19} o C_{12}F_{23}, m es desde aproximadamente 2 hasta aproximadamente 20 y R es alquilo C_{1} a C_{3}.

Los tensioactivos de hidrocarburo fluorado están disponibles en numerosas fuentes comerciales como productos de marcas registradas. Son ejemplos los fluorotensioactivos ZONYL (marca registrada), fluorotensioactivos FLUORAD (marca registrada), por ejemplo, FLUORAD FC-129 (R_{f}SO_{2}N(C_{2}H_{5}) CH_{2}CO_{2}^{-}K^{+}, en el que R_{f} es C_{n}F_{2n+1} y n es aproximadamente 8), y fluorocarburo MONOFLOR (marca registrada).

Los agentes formadores de películas útiles ilustrativos incluyen, por ejemplo, resinas parcialmente esterificadas descritas en la Patente de Estados Unidos Nº 4.447.704.

Los conservantes ilustrativos que pueden formar parte de las composiciones de limpieza líquidas incluyen composiciones útiles dispersables en agua o solubles en agua que incluyen parabenos y parabenos de etilo, glutaraldehído, formaldehído, 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol, 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona, 2-metil-4-isotiazolina-3-ona, y mezclas de los mismos.

Una composición de limpieza líquida usada en la presente memoria descriptiva incluye otros agentes anti-microbianamente afectivos; por ejemplo, piritionas (en especial piritiona de zinc que se conoce también como ZPT), dimetildimetilol hidantoin (Glydant), metilcloroisotiazolinona/metilisotiazolinona (Kathon CG), sulfito de sodio, bisulfito de sodio, imidazolidinil urea (Germall 115), diazolidinil urea (Germaill II), alcohol benzílico, 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol (Bronopol), formalina (formaldehído), yodopropenil butilcarbamato (Polifase P100), cloroacetamida, metanamina, metildibromonitrilo glutaronitrilo (1,2-Dibromo-2,4-dicianobutano o Tektamer), glutaraldehído, 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxano (Bronidox), alcohol fenetílico, o-fenilfenol/o-fenilfenol de sodio, hidroximetilglicinato de sodio (Suttocide A), oxazolidina polimetoxi biciclica (Nuosept C), dimetoxano, alcohol timerosal diclorobenzílico, captan, clorfenenesin, diclorofeno, clorbutanol, gliceril laurato, difenil éteres halogenados como 2,4,4-tricloro-2-hidroxi-difenil éter (Triclosan o TCS), 2,2-dihidroxi-5,5-dibromo-difenil éter, compuestos fenólicos como fenol, 2-metil fenol, 3-metil fenol, 4-metil fenol, 4-etil fenol, 2,4-dimetil fenol, 2,5-dimetil fenol, 3,4-dimetil fenol, 2,6-dimetil fenol, 4-n-propil fenol, 4-n-butil fenol, 4-n-amil fenol, 4-terc-amil fenol, 4-n-hexil fenol, 4-n-heptil fenol, mono- y poli-alquilo y halofenoles aromáticos tales como p-clorofenol, metil p-clorofenol, etil p-clorofenol, n-propil p-clorofenol, nbutil p-clorofenol, n-amil p-clorofenol, sec-amil p-clorofenol, n-hexil p-clorofenol, ciclohexil p-clorofenol, n-heptil p-clorofenol, n-octil p-clorofenol, o-clorofenol, metil o-clorofenol, etil o-clorofenol, npropil o-clorofenol, n-butil o-clorofenol, n-amil o-clorofenol, terc-amil o-clorofenol, n-hexil o-clorofenol, n-heptil o-clorofenol, o-benzil p-clorofenol, o-benzil-m-metil p-clorofenol, o-benzil-m, m-dimetil p-clorofenol, o-feniletil p-clorofenol, o-feniletil-m-metil p-clorofenol, 3-metil p-clorofenol, 3,5-dimetil p-clorofenol, 6-etil-3-metil p-clorofenol, 6-n-propil-3-metil p-clorofenol, 6-iso-propil-3-metil p-clorofenol, 2-etil-3,5-dimetil p-clorofenol, 6-sec-butil-3-metil p-clorofenol, 2-iso-propil-3,5-dimetil p-clorofenol, 6-dietilmetil-3-metil p-clorofenol, 6-iso-propil-2-etil-3-metil p-clorofenol, 2-sec-amil-3,5-dimetil p-clorofenol 2-dietilmetil-3,5-dimetil p-clorofenol, 6-sec-octil-3-metil p-clorofenol, p-cloro-m-cresol, p-bromofenol, metil p-bromofenol, p-bromofenol etílico, n-propil p-bromofenol, n-butil p-bromofenol, n-amil p-bromofenol, sec-amil p-bromofenol, n-hexil p-bromofenol, ciclohexil p-bromofenol, o-bromofenol, terc-amil o-bromofenol, n-hexil o-bromofenol, n-propil-m,m-dimetil o-bromofenol, 2-fenil fenol, 4-cloro-2-metilfenol, 4-cloro-3-metil fenol, 4-cloro-3,5-dimetil fenol, 2,4-dicloro-3,5-dimetilfenol, 3,4,5,6-terabromo-2-metilfenol, 5-metil-2-pentilfenol, 4-isopropil-3-metilfenol, para-cloro-meta-xilenol, dicloro meta xilenol, clorotimol, 5-cloro-2-hidroxidifenilmetano, resorcinol y sus derivados incluyendo resorcino de metilo, resorcinol de etilo, n-propil resorcinol, n-butil resorcinol, n-amil resorcinol, n-hexil resorcinol, n-heptil resorcinol, n-octil resorcinol, n-nonil resorcinol, resorcinol fenílico, resorcinol bencílico, resorcinol feniletílico, resorcinol fenilpropílico, p-clorobenzil resorcinol, 5-cloro 2,4-dihidroxidifenil metano, 4-cloro 2,4-dihidroxidifenil metano, 5-bromo 2,4-dihidroxidifenil metano, y 4-bromo 2,4-dihidroxidifenil metano, compuestos bisfenólicos como 2,2-metilen bis (4-clorofenol), 2,2-metilen bis (3,4,6-triclorofenol), 2,2-metilen bis (4-cloro-6-bromofenol), sulfuro de bis (2-hidroxi-3,5-diclorofenil), y sulfuro de bis (2-hidroxi-5-clorobenzil), ésteres benzoicos (parabenos) como metilparabeno, propilparabeno, butilparabeno, etilparabeno, isopropilparabeno, isobutilparabeno, benzilparabeno, metilparabeno de sodio, y propilparabeno de sodio, carbanilidas halogenadas (por ejemplo, 3,4,4-triclorocarbanilidas (Triclocarban o TCC), 3-trifluorometil-4,4-diclorocarbanilida, 3,3,4-triclorocarbanilida, etc.). Los antimicrobianos basados en fenol se usan de forma ventajosa.

Los agentes que ajustan el pH ilustrativos incluyen uno o más agentes seleccionados del grupo que está constituido por un hidróxido, un generador de hidróxido, un tampón, y una mezcla de los mismos. Tales agentes que ajustan el pH incluyen sales de metales alcalinos de varios ácidos inorgánicos, tales como fosfatos de metales alcalinos, polifosfatos, pirofosfatos, trifosfatos, tetrafosfatos, silicatos, metasilicatos, polisilicatos, boratos, carbonatos, bicarbonatos, hidróxidos, y mezclas de los mismos; los agentes que ajustan el pH preferidos son hidróxidos de metales
alcalinos.

Otros agentes que ajustan el pH incluyen uno o más ácidos orgánicos o inorgánicos. Los ácidos ilustrativos incluyen uno o más de ácido sulfúrico, ácido clorhídrico, ácido fosfórico, ácido nítrico, ácido bórico, ácido fórmico, ácido acético, ácido málico, ácido maleico, ácido succínico, ácido tartárico, ácido láctico, ácido glutárico, ácido glicólico, ácido fumárico, ácido benzoico, ácido cítrico, ácido sulfámico, ácido oxálico, y mezclas de los mismos.

Una composición de limpieza líquida puede también incluir una o más alcanolaminas que mejoran la limpieza de suciedades de grasa, incluyendo una o más de monoalcanolaminas, dialcanolaminas, trialcanolaminas, y alquilalcanolaminas tales como alquil-dialcanolaminas, y dialquil-monoalcanolaminas. Los grupos alcanol y alquilo son por lo general de longitud de cadena corta a media, esto es, de 1 a 7 carbonos de longitud. Para las di- y trialcanolaminas y dialquil-monoalcanolaminas, estos grupos se pueden combinar en la misma amina para producir por ejemplo metiletilhidroxipropilhidroxilamina. Tales alcanolaminas también pueden funcionar como gentes que ajustan el pH/tampones de pH.

La composición de limpieza líquida puede incluir un modificador de viscosidad, por ejemplo, un espesante que aumenta la viscosidad de la composición de limpieza. Esto puede ser conveniente si se desea una composición de limpieza más viscosa para usar con el artículo de la invención. Los modificadores de viscosidad útiles ilustrativos incluyen polímeros de polisacáridos, por ejemplo, celulosa, alquil celulosas, alcoxi celulosas, hidroxi alquil celulosas, alquil hidroxi alquil celulosas, carboxi alquil celulosas, carboxi alquil hidroxi alquil celulosas así como otras celulosas modificadas, polímeros de polisacáridos de origen natural tales como goma xantana, goma de guar, goma garrofín, goma de tragacanto, o derivados de los mismos, polímeros de policarboxilato, poliacrilamidas, arcillas, y mezclas de los mismos.

Uno o más de esos constituyentes opcionales se pueden incluir en la composición de limpieza líquida, y cada constituyente opcional incluido se puede incluir en cualquier cantidad eficaz. Preferiblemente, la cantidad total de constituyentes opcionales presentes no supera el 25% en peso, preferiblemente no supera el 10% en peso de la composición de limpieza líquida de la cual forman una parte.

La invención se describirá ahora adicionalmente, a modo de ejemplo, con referencia a los ejemplos que se acompañan.

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Ejemplo 1

Este ejemplo emplea un dispositivo de pulverización por gatillo que contiene una composición de limpieza líquida.

La composición de limpieza líquida de este ejemplo es como sigue:

Peróxido de hidrógeno: 8%

Ácido cítrico a pH 4: 2%

Etoxilato nonilfenol: 2%

Fragrancia: 0,2%

Agua desionizada hasta: 100%

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El dispositivo de pulverización por gatillo se modifica a partir de un dispositivo convencional, de tal forma que incluye un catalizador en estado sólido que pone en contacto la solución de peróxido de hidrógeno que sale del dispositivo de pulverización por gatillo. Así pues, las partes de plástico que constituyen la cámara de turbulencias convencional, adyacente a la boca de salida del dispositivo de pulverización por gatillo, llevan un catalizador en estado sólido que fomenta la descomposición del peróxido de hidrógeno. En esta realización el catalizador en estado sólido es dióxido de manganeso. El dióxido de manganeso en forma de polvo se asegura de forma adhesiva a las superficies de la ruta de flujo dentro de la cámara de turbulencia.

Cuando se usa el dispositivo, la composición de limpieza líquida se pone en contacto con el catalizador en estado sólido y se inicia una reacción catalítica. Esto provoca la ruptura de un peróxido de hidrógeno, liberando la especie de oxígeno activo [O], y calor; los cuales pueden mejorar la limpieza de suciedades sobre superficies difíciles o tejidos.

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Ejemplo 2

Este ejemplo emplea un dispositivo de lápiz marcador que contiene la composición de limpieza líquida del Ejemplo 1.

El dispositivo tiene un depósito para la composición de limpieza líquida, y un cabezal aplicador en forma de un bloque de fibras comprimidas. Las partículas de dióxido de manganeso se adhieren a las fibras del bloque de fibras.

El dispositivo se almacena con el cabezal aplicador en vertical. En uso, el dispositivo se invierte y la composición química líquida fluye en el cabezal aplicador, y la reacción química comienza. Cuando se termina el uso, el dispositivo se vuelve a almacenar con el cabezal aplicador en vertical. La composición química líquida no vuelve a fluir en el depósito debido a la estructura capilar del cabezal aplicador. Por lo tanto, la composición química líquida todavía dentro del depósito no se degrada con el catalizador en estado sólido.

Este dispositivo es útil para la aplicación localizada de la composición química líquida a suciedades en tejidos; por ejemplo, para marcas de mugre en cuellos y puños, como pre-tratamiento antes del lavado.

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Ejemplo 3

Este ejemplo emplea un dispositivo tipo esponja que contiene la composición de limpieza líquida del Ejemplo 1.

El dispositivo tiene un depósito que se puede apretar para la composición de limpieza líquida, y un cabezal aplicador en forma de una esponja de poliuretano con celdas cerradas. La esponja está formada por una primera porción impregnada con partículas de dióxido de manganeso por medio de la adición del mismo durante el proceso de formación de espuma, y una segunda porción, no impregnada con ningún dióxido de manganeso. Las porciones primera y segunda se aseguran juntas, por ejemplo por medio de adhesivo. Las porciones primera y segunda de la esponja se componen de una diversidad de canales. La primera porción es la porción que se pone en contacto con un cuerpo que se va a limpiar.

En esta realización, la composición química líquida sólo fluye a través de los poros cuando se aprieta el depósito. Cuando esto sucede, la reacción química comienza cuando la composición química líquida alcanza la primera porción. Cuando se termina de usar, el dispositivo se vuelve a almacenar y la composición química líquida no tiende a fluir en el depósito.

Este dispositivo es útil para la aplicación localizada de la composición química líquida para suciedades en el calzado, en particular las zapatillas de deporte.

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Ejemplo comparativo 4

Este ejemplo emplea un paño de limpieza catalítica y un recipiente separado que contiene una composición de limpieza líquida. El paño y el recipiente se envasan juntos.

La composición de limpieza líquida de este ejemplo es como sigue:

Peróxido de hidrógeno: 7%

Ácido cítrico a pH 4: 2,5%

Etoxilato nonilfenol: 1%

Fragancia: 0,2%

Agua desionizada hasta: 100%

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La composición de limpieza líquida está contenida dentro de un dispositivo de pulverización por gatillo completamente convencional.

El paño de limpieza catalítica es de forma no tejida. Cualquier catalizador que desestabilice el peróxido de hidrógeno para liberar especies de oxígeno activado puede estar adherido o injertado a las fibras del paño.

Cuando se usa el dispositivo, la composición de limpieza líquida se pulveriza sobre un cuerpo que se va a limpiar y el paño de limpieza se usa para limpiar la composición sobre la superficie. De esta forma existe un contacto entre la composición de limpieza líquida y el catalizador en estado sólido y se inicia una reacción catalítica. Esto produce una ruptura del peróxido de hidrógeno, liberando la especie de oxígeno activo [O], y calor; los cuales pueden mejorar la limpieza de la superficie.

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Ejemplo 5

Este ejemplo emplea un dispositivo de bola rodante que contiene la composición de limpieza líquida del

\hbox{Ejemplo 1.}

El dispositivo de bola rodante es distinto a un aplicador de bola rodante convencional, en que la bola rodante es un compuesto de catalizador (por ejemplo dióxido de manganeso)/plástico moldeado; en que el depósito de la composición de limpieza líquida se mantiene aislado del catalizador en estado sólido hasta que se expulsa del dispositivo; y opcionalmente en que el depósito se puede comprimir apretando.

El dispositivo tiene una cámara de aislamiento, en comunicación con la bola rodante. La cámara de aislamiento está en comunicación sólo de forma intermitente con el depósito, a través de una válvula de silicona de tipo esfínter, que se abre durante la presión del fluido. La acción de invertir el dispositivo (o apretar el depósito, cuando el depósito se puede comprimir apretando) hace que una porción de la composición de limpieza líquida entre a través de la válvula y en la cámara de aislamiento. La acción catalítica comienza cuando la composición de limpieza líquida entra en contacto con la bola rodante catalítica. Puede existir alguna acción catalítica en la cámara de aislamiento pero en muchas situaciones, la acción de usar la bola rodante para liberar la composición química líquida en un cuerpo es la fuente principal de la acción catalítica.

El dispositivo está concebido para limpiar marcas en prendas, en particular marcas de mugre en cuellos y puños. En uso, la reacción catalítica produce la ruptura del peróxido de hidrógeno, liberando la especie de oxígeno activo [O], y calor.

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Ejemplo 6

La composición de limpieza líquida de este ejemplo es como sigue:

Hipoclorito de sodio: 5,25%

Etoxilato nonilfenol: 2%

Éster NANUCOL (Marca Registrada): 1%

(alginato de propilenglicol, disponible de International Speciality Products

Fragancia: 0,2%

Agua desionizada hasta: 100%

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El dispositivo de pulverización por gatillo se modifica a partir de un dispositivo convencional, de tal forma que incluye un catalizador en estado sólido que se pone en contacto con la solución de hipoclorito de sodio que sale del dispositivo de pulverización por gatillo. Así pues, se proporciona una rejilla fina en la salida del dispositivo de pulverización por gatillo, a través de la cual sale el hipoclorito de sodio. La rejilla se moldea a partir de un compuesto de un material plástico y nitrato de cobalto (III), en una carga del 5% en peso de nitrato de cobalto (III) al 95% en peso de material plástico.

Cuando el dispositivo se usa, la composición de limpieza líquida pasa a través de la rejilla y así está en íntimo contacto con él. La especie de nitrato de cobalto (III) catalítico está inevitablemente en la superficie de la rejilla y está en contacto con la composición de limpieza líquida, e inicia la descomposición catalítica del hipoclorito de sodio, proporcionando especies de blanqueo y gas de oxígeno. El gas de oxígeno fomenta la producción de una espuma, estando ayudado también por la rejilla.

Este ejemplo puede ser particularmente útil en la limpieza de artículos sanitarios, tales como tazas de inodoro.

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Ejemplo comparativo 7

Este ejemplo emplea un dispositivo para usar en una máquina de lavar tejidos.

La composición de limpieza líquida es las aguas madre del lavado, producidas por la dispersión y/o disolución de un polvo de lavado. Las aguas madre del lavado contienen percarbonato de sodio, además de las ayudas de lavado convencionales, incluyendo tensioactivos aniónicos.

Se fabrican pastillas (de tamaño similar a los comprimidos farmacéuticos) de plástico co-moldeado y polvo de dióxido de manganeso (95:5, peso:peso). Se mantienen cautivas doce pastillas en una caja de plástico, en la que y a través de la cual pueden fluir las aguas madre. El catalizador activa los iones de percarbonato en las aguas madre de lavado, y mejora la eficacia del lavado.

Claims

1. Una combinación de limpieza que comprende una composición de limpieza líquida y un catalizador en estado sólido separado de la composición de limpieza líquida, produciendo el catalizador en estado sólido una reacción química en la composición de limpieza líquida cuando la composición de limpieza líquida se pone en contacto con el catalizador en estado sólido; además comprende un recipiente para la composición de limpieza líquida, en la que el recipiente contiene el catalizador en estado sólido de tal forma que la composición de limpieza líquida está en contacto solamente con el catalizador en estado sólido durante la salida de la composición de limpieza líquida del recipiente.

2. Una combinación de limpieza como se reivindica en la reivindicación 1, en la que el catalizador en estado sólido está comprendido por un cuerpo no particulado.

3. Una combinación de limpieza como se reivindica en la reivindicación 1 ó 2, en la que el recipiente es un dispositivo de pulverización por gatillo y el catalizador en estado sólido está localizado en la parte de salida del mismo.

4. Una combinación de limpieza como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2, en la que el recipiente tiene una parte de aplicador adaptada para suministrar la composición de limpieza líquida a un sustrato que se va a limpiar mientras está en contacto con ésta, estando comprendido el catalizador en estado sólido por, o de otra forma estando en, la región de la parte de aplicador.

5. Una combinación de limpieza como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que el catalizador, cuando entra en contacto con la composición de limpieza líquida, comienza una reacción química que puede continuar en ausencia del catalizador en estado sólido.

6. Una combinación de limpieza como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la reacción química es una descomposición de un compuesto dentro de la composición de limpieza líquida.

7. Una combinación de limpieza como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la reacción química es la reacción entre un componente de la composición de limpieza líquida y un compuesto presente en el entorno de limpieza.

8. Una combinación de limpieza como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la reacción química es la reacción entre un componente de la composición de limpieza líquida y un componente de una segunda composición de limpieza líquida de la combinación de limpieza, estando la segunda composición de limpieza líquida separada de la primera composición de limpieza líquida en la combinación de limpieza, estando ayudada la reacción por el catalizador en estado sólido.

9. Una combinación de limpieza como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la reacción química es para liberar un agente de blanqueamiento.

10. Una combinación de limpieza como se reivindica en la reivindicación 9, en la que la composición de limpieza líquida comprende un compuesto de peroxígeno, produciendo el catalizador en estado sólido la liberación de especies de oxígeno activo en la composición de limpieza líquida cuando la composición de limpieza líquida se pone en contacto con el catalizador en estado sólido.

11. Una combinación de limpieza como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la reacción química produce un cambio de color.

12. Una combinación de limpieza como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la reacción química produce un cambio de pH.

13. Una combinación de limpieza como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la reacción química produce una evolución de gas.

14. Una combinación de limpieza como se reivindica la reivindicación 13, en la que la reacción química produce espuma.

15. Una combinación de limpieza como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la reacción química produce la evolución de calor.

16. Un procedimiento de limpieza que comprende usar una combinación de limpieza como se reivindica en la reivindicación 1.