ES2335271T3 - Material compuesto y procedimiento para su fabricacion. - Google Patents

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Abstract

Material compuesto con una matriz inorgánica no metálica porosa y un segundo material, caracterizado porque - la matriz inorgánica no metálica porosa posee una resistencia a la rotura por flexión de >= 40 MPa, medida conforme a la norma ISO 6 872, - el segundo material es un material orgánico que rellena los poros de la matriz porosa al menos parcialmente y - el material compuesto presenta un módulo de elasticidad E >= 25 GPa medido conforme a la norma ISO 10 477.

Description

Material compuesto y procedimiento para su fabricación.
La presente invención se refiere a un material compuesto con una red inorgánico-no metálica porosa cuyos poros están rellenos con un polímero, a un procedimiento para su fabricación así como a usos de este material compuesto.
El documento EP-A-1 006 095 se refiere a un procedimiento para la elaboración de restauraciones endodóncicas, ortodóncicas y directas que se construyen sobre una red cerámica. Partiendo de un monómero vítreo, este se rellena con un material para conseguir una flexibilidad y resistencia a la abrasión mejoradas. El material de infiltración puede ser por ejemplo un vidrio que forme entonces una capa con una dureza de 300-600 KHN y un módulo de elasticidad en el intervalo de 70-80 GPa. La resistencia a la rotura por flexión se encuentra en el intervalo de 200-500 MPa. En el interior, la estructura debe presentar una resistencia a la rotura por flexión de aproximadamente 150-80 MPa y un módulo de elasticidad de 15-25 GPa. Tales valores deben conseguirse por infiltración con un monómero y subsiguiente endurecimiento. Así, se describe una estructura de dos capas que presenta distintas propiedades. Productos correspondientes no son conocidos hasta ahora.
El documento EP-A-0 803 241 se refiere a un material dental de una cerámica porosa que se rellena en un diente artificial, un inlay, un onlay, una corona, un puente de corona o un bloque, que es apropiado para un procesamiento CAD/CAM. Este material se sinteriza, formándose poros interconectados entre sí. A continuación se impregna con una resina sintética. Es un inconveniente de estos productos descritos la definición y el trazado no exacto de la red en que se basa. Esto conduce en muchas realizaciones al empeoramiento de los datos físico-técnicos en comparación con materiales opuestos hoy usuales. El documento US-A-5,843,348 se refiere a un procedimiento para la fabricación de un material estructural cerámico a partir de una suspensión cerámica. Este procedimiento incluye el vaciado de una suspensión en un molde que está configurado en forma de diente. La suspensión contiene partículas de óxido de aluminio dispersadas en un medio que contiene agua desionizada con un pH en el intervalo de 4-5 y poli(alcohol vinílico) en una concentración de 0,5-1% en peso. Tras secado de la suspensión esta se cuece en un horno a una temperatura en el intervalo de 1000-1400ºC para generar una red cerámica. La estructura porosa se infunde con un vidrio de aluminosilicato de lantano, de modo que se forma una capa de vidrio de un espesor en el intervalo de 1-2 mm dentro de la red cerámica.
En Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry se describen distintos procedimientos para la conservación de estructuras de piedra porosas. A este respecto se impregnan los objetos, p.ej. esculturas de piedra o mármol, con reactivos hidrófobos como alquiltrialcoxisilanos y/o reactivos de acoplamiento como ortosilicato de tetraetilo. Para la estabilización de la estructura se infiltran además los poros a vacío con monómeros, por ejemplo metacrilato de metilo. Tras el endurecimiento térmico a presión los objetos son mecánicamente estables y sobre todo se inhibe ampliamente la descomposición química por el cierre de los poros.
La invención se plantea el objetivo de proporcionar un material compuesto que presente una estructura sin poros homogénea y propiedades que se encuentren entre materiales poliméricos cerámicos y rellenos convencionalmente, y especificar un procedimiento para la fabricación de este material compuesto.
Este objetivo se consigue con un material compuesto con una matriz inorgánica no metálica porosa y un segundo material, caracterizado porque
-
la matriz inorgánica no metálica porosa posee una resistencia a la rotura por flexión de \geq 40 MPa, medida conforme a la norma ISO 6 872,
-
el segundo material es un material orgánico que rellena los poros de la matriz porosa al menos parcialmente y
-
el material compuesto presenta un módulo de elasticidad E \geq 25 GPa medido conforme a la norma ISO 10 477.
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El material compuesto conforme a la invención es ventajoso porque se consigue una nueva clase de material cuyas propiedades se encuentran entre las de materiales cerámicos y de plástico. Por ejemplo, esta clase de material se distingue por una parte por una menor fragilidad que la cerámica y por otra parte por una resistencia a la abrasión incrementada respecto a los polímeros rellenados inorgánicamente actuales.
La fase inorgánico-no metálica del material compuesto conforme a la invención forma una red que posee una resistencia inherente (resistencia a la rotura por flexión de la red porosa inorgánico-no metálica antes de la infiltración) de \sigma \geq 40 MPa. De este modo tiene lugar un incremento del módulo de elasticidad del material compuesto en comparación con materiales compuestos rellenos convencionalmente.
El material compuesto conforme a la invención presenta preferiblemente una resistencia a la rotura por flexión de \sigma \geq 100 MPa, medida conforme a la norma ISO 6 872.
Los poros de la red porosa ocupan un volumen del 5% al 85% en volumen, preferiblemente del 10 al 50% en volumen, en especial del 15 al 35% en volumen. Una ventaja de una porosidad ajustable de la red inorgánico-no metálica es la proporción de polímero que se correlaciona con ella en el material compuesto posterior. El incremento de la proporción de polímero está asociada a un incremento de la resiliencia y a la disminución del peso específico del material compuesto.
Típicamente los poros de la red inorgánico-no metálica del material compuesto conforme a la invención presentan un tamaño de poro de 0,2 a 25 \mum, preferiblemente de 0,5 a 10 \mum. Los tamaños y formas de los poros a emplear dependen de la combinación de material de inorgánico y polímero, del ángulo de humectación entre inorgánico y monómero o polímero, del tratamiento previo y del procedimiento de infiltración utilizado.
La red inorgánico-no metálica porosa como capa intermedia para el material compuesto conforme a la invención puede obtenerse por ejemplo por sinterización de substancias o mezclas de substancias pulveriformes inorgánicas, en especial cerámicas, finalizándose el proceso de sinterización en especial antes de la formación de poros cerrados. Preferiblemente además el proceso de sinterización solo se finaliza después de la fase de formación de puentes de sinterización o de la vitrificación, que típicamente va asociada a una variación brusca de la resistencia inherente de la red inorgánico-no metálica.
Preferiblemente se utilizan substancias o mezclas de substancias pulveriformes inorgánicas con tamaños de grano que presentan una distribución bimodal, p.ej. tamaños de grano finos y gruesos. A este respecto los granos finos presentan una mayor actividad de sinterización, los granos gruesos determinan la forma de los poros.
La red inorgánico-no metálica del material compuesto conforme a la invención presenta en una forma de realización preferida substancias o mezclas de substancias pulveriformes inorgánicas que tienen un tamaño de grano de 0,2 \mum a 25 \mum. Los valores d_{50} típicos (granulometría láser) de los materiales de partida utilizados se encuentran entre 0,5 y
5 \mum.
La red inorgánico-no metálica del material compuesto conforme a la invención ha sido construida preferiblemente por al menos dos mezclas de polvos distintas con diferentes temperaturas de sinterización. La actividad de sinterización se determina por los componentes del polvo que funden a menor temperatura.
Los poros de la red inorgánico-no metálica presentan ventajosamente superficies que poseen propiedades hidrófobas. Las propiedades hidrófobas pueden conseguirse por ejemplo por silanización superficial. Las superficies hidrófobas incrementan la humectabilidad de la red porosa con monómeros.
La silanización se realiza sencillamente mediante un agente de silanización en fase líquida.
Para la silanización de la red inorgánico-no metálica porosa se utiliza un alcoxilano o un halogenosilano, preferiblemente 3-metacriloxipropil-trimetoxisilano.
La fase orgánica del material compuesto conforme a la invención es en especial un polímero orgánico que se forma mediante prepolímeros, oligómeros o monómeros in situ en los poros de la red porosa por polimerización. El polímero orgánico se forma a partir de monómeros térmicamente polimerizables y/o mediante reacciones de inicio inducibles químicamente de monómeros polimerizables y/o mediante monómeros condensables.
El material compuesto conforme a la invención es preferiblemente isótropo. De este modo no tienen lugar los inconvenientes de los materiales compuestos anisótropos actuales que, p.ej., en la solicitación contra la dirección preferencial presentan solo bajas resistencias. En consecuencia es concebible que pueda introducirse una anisotropía selectiva en el material compuesto conforme a la invención. Esto puede realizarse p.ej. introduciendo fibras que se reticulan selectivamente en otras direcciones espaciales. Además, usando hornos de gradiente para la constitución de la red inorgánico-no metálica es posible la fabricación de materiales de gradiente continuos.
El material compuesto conforme a la invención puede presentar coadyuvantes, como antioxidantes y pigmentos adecuados para el respectivo fin de aplicación.
El material compuesto conforme a la invención puede fabricarse p.ej. mediante un procedimiento como sigue:
-
Preparación del material de partida inorgánico-no metálico,
-
Procedimiento de conformación de la fase inorgánico-no metálica, en húmedo p.ej. de barbotina o en seco p.ej. prensado isostático, dado el caso usando un sistema aglutinante adecuado,
-
Sinterización de la red inorgánico-no metálica al grado de sinterización y porosidad deseados,
-
finalizándose el proceso de sinterización antes de que se formen poros substancialmente cerrados en el producto de sinterización,
\newpage
-
y después de que se haya alcanzado la fase de formación de puentes de sinterización y/o de vitrificación,
-
el producto de material inorgánico-no metálico poroso obtenido se reviste primeramente con un humectante, preferiblemente silanos con un grupo funcional adecuado,
-
entonces la red inorgánico-no metálica se infiltra totalmente con monómeros,
-
y a continuación se polimeriza con un procedimiento adecuado, como p.ej. polimerización en caliente o microondas.
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En el procedimiento conforme a la invención como material inorgánico se utilizan p.ej. cerámicas de óxidos, vidrios, porcelanas, cerámicas no de óxidos y combinaciones de los mismos.
En el procedimiento conforme a la invención se utilizan en especial materiales inorgánicos pulveriformes con un tamaño de grano de 0,2 \mum a 25 \mum, preferiblemente de 0,5 a 10 \mum (valores d_{50} determinados mediante granulometría láser).
Preferiblemente conforme a la invención el material orgánico se infiltra en el material inorgánico sinterizado en forma líquida.
El humectante se presenta preferiblemente en solución. Una ventaja de la dilución se encuentra en la viscosidad reducida.
El humectante debe contener un grupo funcional con capacidad de acoplamiento.
Conforme a la invención se introducen monómeros o prepolímeros orgánicos en la red inorgánico-no metálica sinterizada y se polimerizan en los poros de la red dando el material orgánico.
El material orgánico puede introducirse conforme a la invención en el material inorgánico sinterizado por infiltración a presión. La ventaja consiste en la rápida, total y homogénea penetración. Puede resultar una ventaja según el objetivo planteado llevar a cabo la polimerización a presión.
Dado el caso puede someterse a vacío antes de la infiltración tanto la red inorgánico-no metálica como también el monómero orgánico.
Como monómeros se utilizan a este respecto preferiblemente compuestos orgánicos que presentan al menos una unidad estructural etilénicamente insaturada, al menos una unidad estructural condensable o al menos una unidad estructural polimerizable con apertura de anillo o combinaciones de las mismas.
Son conocidos sistemas iniciadores adecuados para la polimerización y tomarse de la literatura correspondiente.
Para la fabricación de materiales translúcidos adecuados para fines dentales, conforme a la invención como material inorgánico se utilizan polvos y fritas que contienen feldespato y como compuesto orgánico bismetacrilatos así como compuestos que contienen peróxido como iniciadores.
Es también objeto de la invención un material compuesto para aplicaciones dentales que pueda obtenerse mediante el procedimiento conforme a la invención.
El material compuesto conforme a la invención puede utilizarse preferiblemente para fines dentales, como p.ej. para inlays, onlays, coronas y puentes.
Los materiales compuestos fabricados conforme a la invención pueden utilizarse entre otras cosas para el bonificado superficial de materiales cerámicos y metálicos, materiales compuestos y plásticos como elementos constructivos con nuevas propiedades como p.ej. módulo de elasticidad, comportamiento de abrasión, peso específico, estabilidad de forma a temperaturas elevadas. Otras realizaciones son elementos insonorizantes y termoaislantes, cojinetes de frición, elementos para amortiguación de vibraciones, aislantes eléctricos, etc.
En especial el material compuesto conforme a la invención se utiliza como cojinete de fricción, para el termoaislamiento y/o la insonorización, o como amortiguador de vibraciones.
La matriz inorgánico-no metálica porosa utilizable para la fabricación del material compuesto conforme a la invención con una resistencia a la rotura por flexión de \geq 40 MPa, medida conforme a la norma ISO 6 872, puede servir como producto intermedio.
Preferiblemente la matriz inorgánico-no metálica porosa se forma con cerámicas de óxidos, vidrios, porcelanas, cerámicas no de óxidos o combinaciones de los mismos.
Los poros de la matriz inorgánico-no metálica porosa ocupan un volumen del 5% al 85% en volumen, preferiblemente del 10 al 50% en volumen, en especial del 15 al 35% en volumen.
Un procedimiento para la fabricación de una matriz inorgánico-no metálica porosa conforme a la invención presenta los pasos de
-
en el que se mezcla un material inorgánico-no metálico con un aglutinante eliminable formando un material moldeable,
-
se elimina el aglutinante obteniéndose una estructura inorgánico- no metálica porosa,
-
la estructura inorgánica no metálica porosa se sinteriza,
-
formándose la matriz inorgánico-no metálica porosa.
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Un procedimiento para el moldeo de objetos usando la matriz inorgánico- no metálica porosa conforme a la invención está caracterizado porque
-
se mezcla un material inorgánico no metálico con un aglutinante eliminable formando un material moldeable,
-
el material moldeable se pone en contacto con un objeto que se va a moldear de modo que el objeto que se va a moldear se moldea en forma negativa en el material moldeable,
-
el material moldeable con la forma obtenida del objeto moldeado se desprende y entonces se elimina el aglutinante
-
después dado el caso se sinteriza e infiltra la estructura obtenida tras la eliminación del aglutinante.
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En una variante del procedimiento indicado se obtiene un procedimiento para la replicación de objetos. A este respecto se lleva a cabo primeramente el procedimiento para el moldeo de objetos. La matriz obtenida de este modo se automoldea obteniéndose una réplica del objeto a replicar. Pero también puede partirse de un amoldadamiento de un objeto obtenido de otro modo obteniendo una forma negativa que entonces se moldea conforme al procedimiento de moldeado conforme a la invención y dado el caso se consolida.
Puede utilizarse también una mezcla de substancias o mezclas de substancias pulveriformes inorgánicas no metálicas y aglutinante eliminable. Esta mezcla se caracteriza porque las substancias o mezclas de substancias pulveriformes inorgánicas no metálicas presentan un tamaño de grano d_{50} de 0,2 \mum a 25 \mum y el aglutinante está presente en una cantidad de 2% en peso a 50% en peso, referida al peso total de la mezcla.
Las substancias o mezclas de substancias pulveriformes inorgánicas no metálicas son preferiblemente cerámicas de óxidos, vidrios, porcelanas, cerámicas no de óxidos o combinaciones de las mismas.
Preferiblemente se utilizan substancias o mezclas de substancias pulveriformes inorgánicas con tamaños de grano que presentan una distribución bimodal.
Las substancias o mezclas de substancias pulveriformes inorgánicas no metálicas para la preparación de la pasta conforme a la invención presentan en especial un tamaño de grano d_{50} de 0,5 a 5 \mum medido por granulometría láser.
En la mezcla para la preparación de la pasta pueden estar presentes al menos dos polvos y/o mezclas de polvos distintos con distintas temperaturas de sinterización. En la pasta conforme a la invención están contenidos aditivos que permiten un endurecimiento escogido conforme al estado de la técnica.
Mediante la matriz inorgánica no metálica porosa pueden obtenerse cuerpos de moldeo que poseen propiedades ventajosas y son también objeto de la invención. Los cuerpos de moldeo conforme a la invención pueden fabricarse a partir de feldespatos o feldespatoides naturales y/o sintéticos sinterizados porosos con una porosidad correspondiente a un volumen de 5% en volumen a 85% en volumen, preferiblemente de 10 a 50% en volumen, en especial de 15 a 35% en volumen. Por infiltración con monómeros adecuados y subsiguiente polimerización pueden fabricarse materiales transparentes adecuados para aplicación dental (p.ej. uso como inlays, onlays, coronas o puentes de superficie de tipo barnizada).
Especialmente ventajosos son cuerpos de moldeo con varias capas con distintas propiedades en las capas que pueden obtenerse por aplicación de distintas pastas con distintos componentes de matriz inorgánico-no metálicos resultantes subsiguientes a sinterización. La fabricación del material compuesto completo se realiza entonces como ya se ha descrito.
También pueden fabricarse conforme a la invención cuerpos de moldeo con propiedades que varían de modo continuo y son objeto de la invención. Estos cuerpos de moldeo pueden obtenerse mediante p.ej. sinterización de la matriz inorgánico-no metálica en un horno de gradiente. También el diente natural es anisótropo y está constituido por varias capas distintas. Típicamente los cuerpos de moldeo conforme a la invención se fabrican como sigue
-
Preparación del trabajo en la boca, aplicación de un agente de desmoldeo
-
en cavidades moldeo directo en la boca mediante la pasta conforme a la invención
-
endurecimiento o fraguado del cuerpo de moldeo, retirada de la cavidad
-
sinterización a porosidad con eliminación del aglutinante por cocido.
-
en coronas y puentes: moldeo de la preparación
-
elaboración del modelo patrón
-
construcción de la restauración sobre el modelo mediante pasta conforme a la invención
-
sinterización del trabajo a porosidad con eliminación del aglutinante por cocido.
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La invención se explica más detalladamente con ayuda de los siguientes ejemplos.
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Ejemplo 1
Se agita un óxido de aluminio bimodal con un d-50 de aprox. 2,5 \mum con agua destilada y aditivos habituales (aquí ácido cítrico y Darvan) así como ultrasonidos formando una suspensión idónea como barbotina. Con esta suspensión se vaciaron tres moldes de Delrin con las medidas 1,2x4x20 mm. Tras secado se desmoldearon las piezas y se cocieron a una temperatura punta de 1120ºC y un tiempo de permanencia de 2 horas.
Las piezas porosas cocidas se impregnaron entonces con una solución al 5% de metacriloxipropil-trimetoxisilano y se secaron nuevamente. Después de esto las piezas se sometieron a vacío y se infiltraron con una mezcla 1:1 previamente sometida a vacío de dimetacrilato de uretano y dimetacrilato de trietilenglicol durante la noche a temperatura ambiente y a continuación se polimerizó durante un periodo de 17 horas, ascendiendo la temperatura punta a 80ºC.
Las piezas mostraron en una máquina de ensayo Universal de la firma Zwick una resistencia media a la flexión de 300,15 MPa y un módulo de elasticidad de 76,23 GPa.
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Ejemplo 2
Se agita un óxido de magnesio-aluminio de espinela bimodal con un d-50 de aprox. 2,5 \mum con agua destilada y aditivos habituales (aquí ácido cítrico y Darvan) así como ultrasonidos formando una suspensión idónea como barbotina. Con esta suspensión se vaciaron tres moldes de Delrin con las medidas 1,2x4x20 mm. Tras secado se desmoldearon las piezas y se cocieron a una temperatura punta de 1180ºC y un tiempo de permanencia de 2 horas.
Las piezas porosas cocidas se impregnaron entonces con una solución al 5% de metacriloxipropil-trimetoxisilano y se secaron nuevamente. Después de esto las piezas se sometieron a vacío y se infiltraron con una mezcla 1:1 previamente sometida a vacío de dimetacrilato de uretano y dimetacrilato de trietilenglicol durante la noche a temperatura ambiente y a continuación se polimerizó durante un periodo de 17 horas, ascendiendo la temperatura punta a
80ºC.
Las piezas mostraron en una máquina de ensayo Universal de la firma Zwick una resistencia media a la flexión de 256,87 MPa y un módulo de elasticidad de 82,89 GPa.
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Ejemplo 3
Se agita una mezcla bimodal de 67% de óxido de aluminio y 33% de óxido de zirconio con un d-50 de aprox. 2,5 \mum con agua destilada y aditivos habituales (aquí ácido cítrico y Darvan) así como ultrasonidos formando una suspensión idónea como barbotina. Con esta suspensión se vaciaron tres moldes de Delrin con las medidas 1,2x4x20 mm. Tras secado se desmoldearon las piezas y se cocieron a una temperatura punta de 1180ºC y un tiempo de permanencia de 2 horas.
Las piezas porosas cocidas se impregnaron entonces con una solución al 5% de metacriloxipropil-trimetoxisilano y se secaron nuevamente. Después de esto las piezas se sometieron a vacío y se infiltraron con una mezcla 1:1 previamente sometida a vacío de dimetacrilato de uretano y dimetacrilato de trietilenglicol durante la noche a temperatura ambiente y a continuación se polimerizó durante un periodo de 17 horas, ascendiendo la temperatura punta a 80ºC.
Las piezas mostraron en una máquina de ensayo Universal de la firma Zwick una resistencia media a la flexión de 287,42 MPa y un módulo de elasticidad de 79,12 GPa.
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Ejemplo 4
Se agita una mezcla bimodal de 2 fritas de feldespato (frita 1 temperatura de cocido de aprox. 830ºC, 10% de proporción en la mezcla y frita 2 temperatura de cocido de aprox. 1180ºC, 90% de proporción en la mezcla) con un d-50 de aprox. 4,5 \mum con un líquido de moldeado habitual (agua + aditivo aglutinante) formando una suspensión idónea como barbotina. Esta suspensión se sacudió en moldes metálicos con las medidas 25x5x1,6 mm. Tras secado se desmoldearon las piezas y se cocieron a una temperatura punta de 940ºC y un tiempo de permanencia de aprox. 40 minutos.
Las piezas porosas cocidas se impregnaron entonces con una solución al 5% de metacriloxipropil-trimetoxisilano y se secó nuevamente. Después de esto las piezas se sometieron a vacío y se infiltraron con una mezcla 1:1 previamente sometida a vacío de dimetacrilato de uretano y dimetacrilato de trietilenglicol durante la noche a temperatura ambiente y a continuación se polimerizó durante un periodo de 17 horas, ascendiendo la temperatura punta a 80ºC.
Las piezas mostraron en una máquina de ensayo Universal de la firma Zwick una resistencia media a la flexión de 148,83 MPa y un módulo de elasticidad de 30,04 GPa.
Las piezas muestran una sobresaliente translucidez y debido a sus propiedades ópticas son adecuadas para restauraciones dentales estéticas.

Claims (17)

1. Material compuesto con una matriz inorgánica no metálica porosa y un segundo material, caracterizado porque
-
la matriz inorgánica no metálica porosa posee una resistencia a la rotura por flexión de \geq 40 MPa, medida conforme a la norma ISO 6 872,
-
el segundo material es un material orgánico que rellena los poros de la matriz porosa al menos parcialmente y
-
el material compuesto presenta un módulo de elasticidad E \geq 25 GPa medido conforme a la norma ISO 10 477.
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2. Material compuesto conforme a la reivindicación 1, caracterizado porque presenta una resistencia a la rotura por flexión de \sigma \geq 100 MPa, medida conforme a la norma ISO 6 872.
3. Material compuesto conforme a la reivindicación 1 y/o 2, caracterizado porque el proceso de sinterización solo se finaliza después de la fase de formación de puentes de sinterización y/o de la vitrificación.
4. Material compuesto conforme a al menos una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque se utilizan substancias o mezclas de substancias pulveriformes inorgánicas con tamaños de grano que presentan una distribución bimodal.
5. Material compuesto conforme a al menos una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque las substancias o mezclas de substancias pulveriformes inorgánicas presentan un tamaño de grano d_{50} de 0,2 \mum a 25 \mum, preferiblemente de 0,5 a 5 \mum, medido mediante granulometría láser.
6. Material compuesto conforme a al menos una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque la red inorgánico-no metálica presenta una superficie cubierta con un reactivo de acoplamiento que de este modo se hidrofobiza y se provee de grupos funcionales.
7. Material compuesto conforme a al menos una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque el agente de silanización es aminopropiltrietoxisilano, viniltrietoxisilano, 3-metacriloxipropil-trimetoxisilano o una mezcla de los mismos.
8. Procedimiento para la fabricación de un material compuesto conforme a al menos una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque comprende los siguientes pasos:
-
preparación del material de partida inorgánico, preferiblemente en forma de polvo,
-
sinterización del material de partida inorgánico, finalizándose el proceso de sinterización antes de que se formen en el producto de sinterización poros substancialmente cerrados,
-
y que se haya alcanzado la fase de formación de puentes de sinterización y/o de vitrificación,
-
la superficie de la matriz inorgánica no metálica se cubre con un reactivo de acoplamiento,
-
la matriz inorgánica no metálica porosa y superficialmente modificada así obtenida se infiltra con material orgánico y
-
después de esto el material orgánico se consolida.
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9. Procedimiento conforme a la reivindicación 8, caracterizado porque se llevan monómeros o prepolímeros al material inorgánico sinterizado y se polimerizan en los poros del material inorgánico sinterizado dando el material orgánico.
10. Procedimiento conforme a la reivindicación 9, caracterizado porque la polimerización se lleva a cabo a presión.
11. Procedimiento conforme a la reivindicación 9 y/o 10, caracterizado porque como monómeros se utilizan compuestos orgánicos que contienen al menos una unidad estructural etilénicamente insaturada, al menos una unidad estructural condensable y/o al menos una unidad estructural polimerizable con apertura de anillo.
\newpage
12. Procedimiento conforme a la reivindicación 9 a 11, caracterizado porque se utilizan monómeros polimerizables por radicales como acrilatos, metacrilatos, junto con formadores de radicales como iniciadores, como compuestos azoicos o peróxidos.
13. Procedimiento conforme a al menos una de las reivindicaciones 8 a 12, caracterizado porque como material inorgánico se utilizan polvos y fritas que contienen feldespato y como compuesto orgánico bismetacrilatos así como compuestos que contienen peróxido como iniciadores.
14. Uso de un material compuesto conforme a al menos una de las reivindicaciones 1 a 7 para fines dentales, p.ej. para inlays, onlays, coronas y puentes.
15. Uso de un material compuesto conforme a al menos una de las reivindicaciones 1 a 7 como cojinete de fricción, como termoaislamiento y/o insonorización, amortiguador de vibraciones así como para el bonificado superficial de metales, materiales compuestos y materiales cerámicos.
16. Cuerpo de moldeo de varias capas de un material compuesto conforme a alguna de las reivindicaciones 1 a 7, con varias capas con distintas propiedades en las capas que se obtiene por cocido de una matriz homogénea en un horno de gradiente.
17. Procedimiento para la fabricación de un cuerpo de moldeo con varias capas con distintas propiedades en las capas conforme a la reivindicación 16, en el que se realiza una conformación del cuerpo de moldeo mediante endurecimiento de distintas capas y aplicación de nuevas capas con otros materiales de partida con otras propiedades físico-técnicas y se cuece una matriz homogénea de un material inorgánico no metálico poroso en un horno de gradiente.
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