ES2323116A1 - Concentrados emulsionables. - Google Patents

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Abstract

Concentrados emulsionables. Un objeto de la presente invención consiste en proporcionar un concentrado emulsionable que comprende piriproxifeno como ingrediente activo, siendo el concentrado emulsionable excelente en cuanto a la estabilidad de la emulsión en condiciones de una dilución a baja velocidad no solamente en agua blanda sino también en agua dura. La presente solicitud proporciona un concentrado emulsionable excelente en cuanto a su estabilidad en emulsión que comprende piriproxifeno, sal de ácido alquilarilsulfónico, éter estirilfenílico de polioxietileno, aceite de ricino de polioxietileno, éster de alquilo de C1-C6 de ácido graso e hidrocarburo aromático en cantidades específicas.

Description

Concentrados emulsionables.
La presente invención se refiere a un concentrado emulsionable de plaguicida.
Antecedentes de la invención
Se conoce un concentrado emulsionable que se utiliza en la forma de emulsión obtenida diluyendo en agua un concentrado emulsionable que contiene éster alquílico de C1-C6 de ácido graso e hidrocarburo aromático como disolventes, como un excelente concentrado emulsionable que tiene una baja actividad estimulante ocular y que es muy seguro (USP 6.296.864).
Compendio de la invención
Uno de los objetos de la presente invención consiste en proporcionar un concentrado emulsionable que comprende piroproxifeno como ingrediente activo, siendo el concentrado emulsionable excelente en lo que se refiere a su estabilidad en emulsión en condiciones de dilución a velocidad baja no solamente en agua blanda sino también en agua dura.
Los exhaustivos estudios de los autores de la presente invención para proporcionar un concentrado emulsionable que comprende piroproxifeno como ingrediente activo, siendo excelente el concentrado emulsionante en lo que se refiere a su estabilidad en emulsión en condiciones de una dilución a baja velocidad no solamente en agua blanda sino también agua dura, han tenido como resultado la realización de la presente invención.
La presente invención consiste en lo siguiente:
Invención 1
Un concentrado emulsionable que comprende de 8 a 30% en peso de piroproxifeno, de 1 a 10% en peso de sal de ácido alquilarilsulfónico, de 1 a 10% en peso de éter estirilfenílico de polioxietileno, de 0,5 a 5% en peso de aceite de ricino de polioxietileno, de 10 a 40% en peso de éster alquilíco de C1-C6 de ácido graso y de 5 a 79,5% en peso de hidrocarburo aromático, siempre y cuando el concentrado emulsionable se defina como 100% en peso.
Preferiblemente, incluye por ejemplo un concentrado emulsionable que consiste sustancialmente en 8 a 30% en peso de piriproxifeno, de 1 a 10% en peso de sal de ácido alquilarilsulfónico, de 1 a 10% en peso de éter estirilfenílico de polioxietileno, de 0,5 a 5% en peso de aceite de ricino de polioxietileno, de 10 a 40% en peso de éster alquílico de C1-C6 de ácido graso, y de 5 a 79,5% en peso de hidrocarburo aromático, siempre y cuando el concentrado emulsionable se defina como 100% en peso.
Invención 2
Un concentrado emulsionable que comprende de 8 a 20% en peso de piriproxifeno, de 1 a 8% en peso de sal de ácido alquilarilsulfónico, de 1 a 8% en peso de éter estilfenílico de polioxietileno, de 0,5 a 5% en peso de aceite de ricino de polioxietileno, de 15 a 40% en peso de éster alquílico de C1-C6 de ácido graso y de 19 a 74,5% en peso de hidrocarburo aromático, siempre y cuando el concentrado emulsionable se defina como 100% en peso.
Preferiblemente, incluye por ejemplo un concentrado emulsionable que consiste sustancialmente en 8 a 20% en peso de piroproxifeno, de 1 a 8% en peso de sal de ácido alquilarilsulfónico, de 1 a 8% en peso de éter estirilfenílico de polioxietileno, de 0,5 a 5% en peso de aceite de ricino de polioxietileno, de 15 a 40% en peso de éster alquílico de C1-C6 de ácido graso, y de 19 a 74,5% en peso de hidrocarburo aromático, siempre y cuando el concentrado emulsionable se defina como 100% en peso.
Invención 3
El concentrado emulsionable según la invención 1 ó 2, siendo el éster alquílico de C1-C6 de ácido graso oleato de metilo.
Invención 4
El concentrado emulsionable según cualquiera de las invenciones 1 a 3, siendo la sal de ácido aiquilaril sulfónico sal de ácido dodecilbencenosulfónico.
Invención 5
El concentrado emulsionable según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, siendo el éter estirilfenílico de polioxietileno éter estirilfenílico de polioxietileno que tiene una HLB de 10 a 15.
Invención 6
El concentrado emulsionable según cualquiera de las invenciones 1 a 5, siendo el aceite de ricino de polioxietileno aceite de ricino de polioxietileno que tiene un HLB de 10 a 15.
El concentrado emulsionable de la presente invención es un concentrado emulsionable que comprende piroproxifeno como ingrediente activo, siendo el concentrado emulsionable excelente en cuanto a su estabilidad en emulsión en condiciones de una dilución a baja velocidad no solamente en agua blanda sino también en agua dura.
Descripción detallada de los modos de realización preferibles
El concentrado emulsionable de la presente invención comprende de 8 a 30% en peso de piroproxifeno, de 1 a 10% en peso de sal de ácido alquilarilsulfónico, de 1 a 10% en peso de éter estirilfenílico de polioxietileno, de 0,5 a 5% en peso de aceite de ricino de polioxietileno, de 10 a 40% en peso de éster alquílico de C1-C6 de ácido graso, y de 5 a 79,5% en peso de hidrocarburo aromático, siempre y cuando el concentrado emulsionable se defina como 100% en peso.
Preferiblemente, el concentrado emulsionable comprende de 8 a 20% en peso de piroproxifeno, de 1 a 8% en peso de sal de ácido alquilarilsulfónico, de 1 a 8% en peso de éter estirilfenílico de polioxietileno, de 0,5 a 5% en peso de aceite de ricino de polioxietileno, de 15 a 40% en peso de éster alquílico de C1-C6 de ácido graso, y de 19 a 74,5% en peso de hidrocarburo aromático, siempre y cuando el concentrado emulsionable se defina como 100% en peso.
Piriproxifeno es un compuesto plaguicida descrito en USP 4.751.225 y se produce con arreglo a la descripción o también es asequible en el mercado.
La sal de ácido alquilarilsulfónico es un agente tensioactivo aniónico que tiene al menos una sal de ácido sulfónico en la molécula. El grupo alquilo de la sal de ácido alquilarilsulfónico utilizada en la presente invención es normalmente un grupo alquilo que tiene dfe 8 a 15 átomos de carbono. La sal de la sal de ácido alquilarilsulfónico incluye por ejemplo sales de metal alcalino como por ejemplo una sal sódica o una sal potásica, sales de metal alcalinotérreo como por ejemplo una sal de calcio y una sal de magnesio y una sal de amina.
La sal de ácido alquilarilsulfónico utilizada en la presente invención incluye por ejemplo sal de ácido alquilbencenosulfónico y, específicamente, dodecilbencenosulfonato sódico y dodecilbencenosulfonato cálcico.
El concentrado emulsionable de la presente invención comprende de 1 a 10% en peso, preferiblemente de 1 a a 8% en peso de sal de ácido alquilarilsulfónico.
El éter estirilfenílico de polioxietileno es un agente tensioactivo no iónico, y el éter estirilfenílico de polioxietileno utilizado en la presente invención incluye por ejemplo éter diestirilfenílico de polioxietileno y éter triestirilfenílico de polioxietileno. Preferiblemente, se utiliza el éter triestirilfenílico de polioxietileno en lo que se refiere a la disponibilidad.
El HLB del éter estirilfenílico de polioxietileno utilizado en la presente invención es preferiblemente de 10 a 15, siendo más preferible de 11 a 14. El HLB significa el equilibrio hidrófilo lipófilo y se conoce perfectamente en la especialidad de los tensioactivos.
El concentrado emulsionable de la presente invención comprende de 1 a 10% en peso, preferiblemente de 1 a 8% en peso de éter estirilfenílico de polioxietileno.
El aceite de ricino de polioxietileno es un agente tensioactivo no iónico y es un compuesto químico obtenido por polimerización aditiva entre óxido de etileno y aceite de ricino en presencia de una base.
Preferiblemente, el HLB del aceite de ricino de polixoietileno utilizado en la presente invención es de 10 a 15, más preferiblemente de 11 a 14.
El concentrado emulsionable de la presente invención comprende de 0,5 a 5% en peso de aceite de ricino de polioxietileno.
El éster de alquilo de C1-C6 de ácido graso utilizado en la presente invención incluye éster metílico, éster etílico, éster propílico, éster isopropílico, éster butílico, éster isobutílico y éster isopentílico de ácido carboxílico como ácido propiónico, ácido butírico, ácido isobutírico, ácido isovalérico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido cáprico, ácido oleico, ácido linoléico o ácido linolénico e incluye preferiblemente, por ejemplo, oleato de metilo, palmitato de metilo, laurato de metilo, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo y estearato de butilo.
El concentrado emulsionable de la presente invención comprende de 10 a 40% en peso, preferiblemente de 15 a 40% en peso de éster de alquilo de C1-C6 de ácido graso.
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El hidrocarburo aromático utilizado en la presente invención incluye por ejemplo alquilbenceno, como tolueno, dialquilbenceno como xileno, alquilnaftaleno como metilnaftaleno, dialquilnaftaleno como dimetilnaftaleno, trialquilnaftaleno como dimetilmonoisopropilnaftaleno y feniloxililetano.
En la presente invención, como hidrocarburo aromático, se puede utilizar un disolvente comercial como tal, incluyéndose entre dichos disolventes comerciales por ejemplo Nisseki Hisol SAS-296 (una mezcla de 1-fenil-1-xililetano y 1-fenil-1-etilfeniletano, nombre comercial de Nippon Oil Corporation), Cactus Solvente HP-MN (metilnaftaleno 80%, marca comercial de Japan Energy Corporation), Cactus Solvent HP-DMN (dimetilnaftaleno 80%, marca comercial de Japan Energy Corporation), Cactus Solvent P-100 (alquilbenceno que tiene de 9 a 10 átomos de carbono, marca comercial de Japan Energy Corporation), Cactus Solvent P-150 (alquilbenceno, marca comercial de Japan Energy Corporation), Cactus Solvent P-180 (mezcla de metilnaftaleno y dimetilnaftaleno, marca comercial de Japan Energy Corporation), Cactus Solvent P-200 (mezcla de metilnaftaleno y dimetilnaftaleno, marca comercial de Japan Energy Corporation), Cactus Solvent P-220 (mezcla de metilnaftaleno y dimetilnaftaleno, marca comercial de Japan Energy Corporation), Cactus Solvent PAD-1 (dimetilmonoisopropilnaftaleno, marca comercial de Japan Energy Corporation), Solvesso 100 (hidrocarburo aromático, marca comercial de Exxon Mobil Corporation), Solvesso 150 (hidrocarburo aromático, marca comercial de Exxon Mobil Corporation), Solvesso 200 (hidrocarburo aromático, marca comercial de Exxon Mobil Corporation), ULTRA LOW NAPHTHALENE AROMATIC 150 (ExxonMobil Chemical Company), ULTRA LOW NAPHATHALENE AROMATIC 200 (ExxonMobil Chemical Company), Solvesso 150 ND (hidrocarburo aromático, marca comercial de Exxon Mobil Corporation), Solvesso 200 ND (hidrocarburo aromático, marca comercial de Exxon Mobil Corporation), Swasol 100 (tolueno, marca comercial de Maruzen Petrochemical Co., Ltd.), y Swasol 200 (xileno, marca comercial de Maruzen Petrochemical Co. Ltd).
El concentrado emulsionable de la presente invención comprende normalmente de 5 a 79,5% en peso, preferiblemente de 19 a 74,5% en peso de hidrocarburo aromático.
La proporción en peso preferible de los componentes incluye, por ejemplo, piriproxifeno: sal de ácido alquilarilsulfónico: éter estirilfenílico de polioxietileno: aceite de ricino de polioxietileno; éster de alquilo de C1-C6 de ácido graso; hidrocarburo aromático = 8 a 20% en peso: 1 a 8% en peso: 1 a 8% en peso: 0,5 a 5% en peso: 15 a 40% en peso: 19 a 74,5% en peso.
El concentrado emulsionable de la presente invención puede comprender además opcionalmente otros disolventes, adyuvantes, un antioxidante, un agente aromatizante, un colorante y similares.
El concentrado emulsionable de la presente invención puede producirse por ejemplo por agitación de piriproxifeno, sal de ácido alquilarilsulfónico, éter de estirilfenílico de polioxietileno, aceite de ricino de polioxietileno, éster de alquilo de C1-C6 de ácido graso e hidrocarburo aromático hasta que se mezclan uniformemente, según sea necesario, con calentamiento (a 80% o inferior). Adicionalmente, se puede incorporar en la mezcla opcionalmente otros disolventes, adyuvantes y similares.
El concentrado emulsionable de la presente invención se diluye normalmente con agua y se aplica sobre plagas o lugares en los que habita la plaga. Es decir, por ejemplo, se aplica el concentrado emulsionable de la presente invención diluyéndolo con agua de 10 a 5000 veces y rociando la dilución a plantas y/o suelo en el que habitan las plagas. Alternativamente, se puede rociar aéreamente el concentrado emulsionable de la presente invención diluido con agua de 10 a 1000 veces con la ayuda de un helicóptero.
Normalmente, la cantidad de concentrado emulsionable de la presente invención que se aplica está comprendida entre 0,1 y 1000 g/10C a, preferiblemente de 1 a 100 g/1C a, tal como se expresa según la cantidad de piriproxifeno.
Ejemplos
Los siguientes ejemplos de preparación y el ejemplo de ensayo ilustran de manera más específica la presente invención, si bien no se pretende que estos ejemplos limiten el marco de la presente invención.
Ejemplo de preparación 1
A 20ºC, se introdujeron 10,3 g de piriproxifeno, 4,0 g de dodecilbencenosulfonato cálcico (Rhodacal 60/BE, fabricado por Rhodia Nicca Ltd.), 4,0 g de éter triestirilfenilico de polioxietileno (Soprophor BSU, HLB: 12,5, fabricado por Rhodia Nicca Ltd.), 1,0 g de aceite de ricino de polioxietileno (Berol 904, HLB: 13, fabricado por Akzo Nobel), y 30,0 g de oleato de metilo (EXCEPARL M-OI, fabricado por Kao Corporation) en un matraz de medida de 100 ml, y a continuación, se añadió hidrocarburo aromático (Solvesso 150, fabricado por Exxon Mobil Corporation) de manera que el peso total fuera 100 g, y se agitó hasta que se consiguió una solución homogénea para dar el concentrado emulsionable 1 de la presente invención.
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Ejemplo de preparación 2
A 20ºC, se introdujeron 10,3 g de piriproxifeno, 4,0 g de dodecilbencenosulfonato cálcico (Rhodacal 60/BE, fabricado por Rhodia Nicca Ltd.), 3,0 g de éter triestirilfenilico de polioxietileno (Soprophor BSU, HLB: 12,5, fabricado por Rhodia Nicca Ltd.), 2,0 g de aceite de ricino de polioxietileno (Berol 904, HLB: 13, fabricado por Akzo Nobel), y 30,0 g de oleato de metilo (EXCEPARL M-OI, fabricado por Kao Corporation) en un matraz de medida de 100 ml, y a continuación, se añadió hidrocarburo aromático (Solvesso 150, fabricado por Exxon Mobil Corporation) de manera que el peso total fuera 100 g, y se agitó hasta que se consiguió una solución homogénea para dar el concentrado emulsionable 2 de la presente invención.
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Ejemplo de preparación 3
A 20ºC, se introdujeron 10,3 g de piriproxifeno, 4,0 g de dodecilbencenosulfonato cálcico (Rhodacal 60/BE, fabricado por Rhodia Nicca Ltd.), 2,0 g de éter triestirilfenilico de polioxietileno (Soprophor BSU, HLB: 12,5, fabricado por Rhodia Nicca Ltd.), 3,0 g de aceite de ricino de polioxietileno (Berol 904, HLB: 13, fabricado por Akzo Nobel), y 30,0 g de oleato de metilo (EXCEPARL M-OI, fabricado por Kao Corporation) en un matraz de medida de 100 ml, y a continuación, se añadió hidrocarburo aromático (Solvesso 150, fabricado por Exxon Mobil Corporation) de manera que el peso total fuera 100 g, y se agitó hasta que se consiguió una solución homogénea para dar el concentrado emulsionable 3 de la presente invención.
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Ejemplo de preparación 4
A 20ºC, se introdujeron 10,3 g de piriproxifeno, 4,0 g de dodecilbencenosulfonato cálcico (Rhodacal 60/BE, fabricado por Rhodia Nicca Ltd.), 1,0 g de éter triestirilfenílico de polioxietileno (Soprophor BSU, HLB: 12,5, fabricado por Rhodia Nicca Ltd.), 4,0 g de aceite de ricino de polioxietileno (Berol 904, HLB: 13, fabricado por Akzo Nobel), y 30,0 g de oleato de metilo (EXCEPARL M-OI, fabricado por Kao Corporation) en un matraz de medida de 100 ml, y a continuación, se añadió hidrocarburo aromático (Solvesso 150, fabricado por Exxon Mobil Corporation) de manera que el peso total fuera 100 g, y se agitó hasta que se consiguió una solución homogénea para dar el concentrado emulsionable 4 de la presente invención.
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Ejemplo de preparación 5
A 20ºC, se introdujeron 10,3 g de piriproxifeno, 4,0 g de dodecilbencenosulfonato cálcico (Rhodacal 60/BE, fabricado por Rhodia Nicca Ltd.), 2,0 g de éter triestirilfenílico de polioxietileno (Soprophor BSU, HLB: 12,5, fabricado por Rhodia Nicca Ltd.), 2,0 g de aceite de ricino de polioxietileno (Berol 904, HLB: 13, fabricado por Akzo Nobel), y 30,0 g de oleato de metilo (EXCEPARL M-OI, fabricado por Kao Corporation) en un matraz de medida de 100 ml, y a continuación, se añadió hidrocarburo aromático (Solvesso 150, fabricado por Exxon Mobil Corporation) de manera que el peso total fuera 100 g, y se agitó hasta que se consiguió una solución homogénea para dar el concentrado emulsionable 5 de la presente invención.
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Ejemplo de preparación 6
A 20ºC, se introdujeron 10,3 g de piriproxifeno, 4,0 g de dodecilbencenosulfonato cálcico (Rhodacal 60/BE, fabricado por Rhodia Nicca Ltd.), 3,4 g de éter triestirilfenílico de polioxietileno (Soprophor BSU, HLB: 12,5, fabricado por Rhodia Nicca Ltd.), 1,6 g de aceite de ricino de polioxietileno (Berol 904, HLB: 13, fabricado por Akzo Nobel), y 30,0 g de oleato de metilo (EXCEPARL M-OI, fabricado por Kao Corporation) en un matraz de medida de 100 ml, y a continuación, se añadió hidrocarburo aromático (Solvesso 150, fabricado por Exxon Mobil Corporation) de manera que el peso total fuera 100 g, y se agitó hasta que se consiguió una solución homogénea para dar el concentrado emulsionable 6 de la presente invención.
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Ejemplo de preparación 7
A 20ºC, se introdujeron 10,3 g de piriproxifeno, 3,11 g de dodecilbencenosulfonato cálcico (Rhodacal 60/BE, fabricado por Rhodia Nicca Ltd.), 3,11 g de éter triestirilfenílico de polioxietileno (Soprophor BSU, HLB: 12,5, fabricado por Rhodia Nicca Ltd.), 0,78 g de aceite de ricino de polioxietileno (Berol 904, HLB: 13, fabricado por Akzo Nobel), y 30,0 g de oleato de metilo (EXCEPARL M-OI, fabricado por Kao Corporation) en un matraz de medida de 100 ml, y a continuación, se añadió hidrocarburo aromático (Solvesso 150, fabricado por Exxon Mobil Corporation) de manera que el peso total fuera 100 g, y se agitó hasta que se consiguió una solución homogénea para dar el concentrado emulsionable 7 de la presente invención.
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Ejemplo de preparación 8
A 20ºC, se introdujeron 10,3 g de piriproxifeno, 4,0 g de dodecilbencenosulfonato cálcico (Rhodacal 60/BE, fabricado por Rhodia Nicca Ltd.), 1,0 g de éter triestirilfenílico de polioxietileno (Soprophor BSU, HLB: 12,5, fabricado por Rhodia Nicca Ltd.), 3,0 g de aceite de ricino de polioxietileno (Berol 904, HLB: 13, fabricado por Akzo Nobel), y 30,0 g de oleato de metilo (EXCEPARL M-OI, fabricado por Kao Corporation) en un matraz de medida de 100 ml, y a continuación, se añadió hidrocarburo aromático (Solvesso 150, fabricado por Exxon Mobil Corporation) de manera que el peso total fuera 100 g, y se agitó hasta que se consiguió una solución homogénea para dar el concentrado emulsionable 8 de la presente invención.
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Ejemplo de preparación 9
A 20ºC, se introdujeron 10,3 g de piriproxifeno, 4,0 g de dodecilbencenosulfonato cálcico (Rhodacal 60/BE, fabricado por Rhodia Nicca Ltd.), 1,0 g de éter triestirilfenílico de polioxietileno (Soprophor BSU, HLB: 12,5, fabricado por Rhodia Nicca Ltd.), 3,5 g de aceite de ricino de polioxietileno (Berol 904, HLB: 13, fabricado por Akzo Nobel), y 30,0 g de oleato de metilo (EXCEPARL M-OI, fabricado por Kao Corporation) en un matraz de medida de 100 ml, y a continuación, se añadió hidrocarburo aromático (Solvesso 150, fabricado por Exxon Mobil Corporation) de manera que el peso total fuera 100 g, y se agitó hasta que se consiguió una solución homogénea para dar el concentrado emulsionable 9 de la presente invención.
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Ejemplo de preparación 10
A 20ºC, se introdujeron 10,3 g de piriproxifeno, 4,0 g de dodecilbencenosulfonato cálcico (Witconate P-1860, fabricado por Akzo Nobel), 4,0 g de éter triestirilfenilico de polioxietileno (Soprophor BSU, HLB: 12,5, fabricado por Rhodia Nicca Ltd.), 1,0 g de aceite de ricino de polioxietileno (Berol 904, HLB: 13, fabricado por Akzo Nobel), y 30,0 g de oleato de metilo (EXCEPARL M-OI, fabricado por Kao Corporation) en un matraz de medida de 100 ml, y a continuación, se añadió hidrocarburo aromático (Solvesso 150, fabricado por Exxon Mobil Corporation) de manera que el peso total fuera 100 g, y se agitó hasta que se consiguió una solución homogénea para dar el concentrado emulsionable 10 de la presente invención.
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Ejemplo de preparación 11
A 20ºC, se introdujeron 10,3 g de piriproxifeno, 4,0 g de dodecilbencenosulfonato cálcico (Rhodacal 60/BE, fabricado por Rhodia Nicca Ltd.), 3,0 g de éter triestirilfenílico de polioxietileno (Soprophor BSU, HLB: 12,5, fabricado por Rhodia Nicca Ltd.), 1,0 g de aceite de ricino de polioxietileno (Berol 904, HLB: 13, fabricado por Akzo Nobel), y 30,0 g de oleato de metilo (EXCEPARL M-OI, fabricado por Kao Corporation) en un matraz de medida de 100 ml, y a continuación, se añadió hidrocarburo aromático (Solvesso 150 ND, fabricado por Exxon Mobil Corporation) de manera que el peso total fuera 100 g, y se agitó hasta que se consiguió una solución homogénea para dar el concentrado emulsionable 11 de la presente invención.
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Ejemplo de preparación 12
A 20ºC, se introdujeron 15,0 g de piriproxifeno, 4,0 g de dodecilbencenosulfonato cálcico (Rhodacal 60/BE, fabricado por Rhodia Nicca Ltd.), 4,0 g de éter triestirilfenílico de polioxietileno (Soprophor BSU, HLB: 12,5, fabricado por Rhodia Nicca Ltd.), 1,0 g de aceite de ricino de polioxietileno (Berol 904, HLB: 13, fabricado por Akzo Nobel), y 30,0 g de oleato de metilo (EXCEPARL M-OI, fabricado por Kao Corporation) en un matraz de medida de 100 ml, y a continuación, se añadió hidrocarburo aromático (Solvesso 150, fabricado por Exxon Mobil Corporation) de manera que el peso total fuera 100 g, y se agitó hasta que se consiguió una solución homogénea para dar el concentrado emulsionable 12 de la presente invención.
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Ejemplo de preparación 13
A 20ºC, se introdujeron 30,0 g de piriproxifeno, 4,0 g de dodecilbencenosulfonato cálcico (Rhodacal 60/BE, fabricado por Rhodia Nicca Ltd.), 4,0 g de éter triestirilfenílico de polioxietileno (Soprophor BSU, HLB: 12,5, fabricado por Rhodia Nicca Ltd.), 1,0 g de aceite de ricino de polioxietileno (Berol 904, HLB: 13, fabricado por Akzo Nobel), y 30,0 g de oleato de metilo (EXCEPARL M-OI, fabricado por Kao Corporation) en un matraz de medida de 100 ml, y a continuación, se añadió hidrocarburo aromático (Solvesso 150, fabricado por Exxon Mobil Corporation) de manera que el peso total fuera 100 g, y se agitó hasta que se consiguió una solución homogénea para dar el concentrado emulsionable 13 de la presente invención.
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Ejemplo de preparación 14
A 20ºC, se introdujeron 15,0 g de piriproxifeno, 4,0 g de dodecilbencenosulfonato cálcico (Rhodacal 60/BE, fabricado por Rhodia Nicca Ltd.), 1,0 g de éter triestirilfenílico de polioxietileno (Soprophor BSU, HLB: 12,5, fabricado por Rhodia Nicca Ltd.), 3,0 g de aceite de ricino de polioxietileno (Berol 904, HLB: 13, fabricado por Akzo Nobel), y 30,0 g de oleato de metilo (EXCEPARL M-OI, fabricado por Kao Corporation) en un matraz de medida de 100 ml, y a continuación, se añadió hidrocarburo aromático (Solvesso 150, fabricado por Exxon Mobil Corporation) de manera que el peso total fuera 100 g, y se agitó hasta que se consiguió una solución homogénea para dar el concentrado emulsionable 14 de la presente invención.
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Ejemplo de preparación 15
A 20ºC, se introdujeron 30,0 g de piriproxifeno, 4,0 g de dodecilbencenosulfonato cálcico (Rhodacal 60/BE, fabricado por Rhodia Nicca Ltd.), 1,0 g de éter triestirilfenílico de polioxietileno (Soprophor BSU, HLB: 12,5, fabricado por Rhodia Nicca Ltd.), 3,0 g de aceite de ricino de polioxietileno (Berol 904, HLB: 13, fabricado por Akzo Nobel), y 30,0 g de oleato de metilo (EXCEPARL M-OI, fabricado por Kao Corporation) en un matraz de medida de 100 ml, y a continuación, se añadió hidrocarburo aromático (Solvesso 150, fabricado por Exxon Mobil Corporation) de manera que el peso total fuera 100 g, y se agitó hasta que se consiguió una solución homogénea para dar el concentrado emulsionable 15 de la presente invención.
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Ejemplo de preparación 16
A 20ºC, se introdujeron 10,3 g de piriproxifeno, 4,0 g de dodecilbencenosulfonato cálcico (Rhodacal 60/BE, fabricado por Rhodia Nicca Ltd.), 4,0 g de éter triestirilfenílico de polioxietileno (Soprophor BSU, HLB: 12,5, fabricado por Rhodia Nicca Ltd.), 1,0 g de aceite de ricino de polioxietileno (Berol 904, HLB: 13, fabricado por Akzo Nobel), y 40,0 g de oleato de metilo (EXCEPARL M-OI, fabricado por Kao Corporation) en un matraz de medida de 100 ml, y a continuación, se añadió hidrocarburo aromático (Solvesso 150, fabricado por Exxon Mobil Corporation) de manera que el peso total fuera 100 g, y se agitó hasta que se consiguió una solución homogénea para dar el concentrado emulsionable 16 de la presente invención.
A continuación se expone un ejemplo de ensayo en relación con la estabilidad de emulsificación del concentrado emulsionable de la presente invención.
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Ejemplo de ensayo
Se disolvieron 3,04 g de cloruro de calcio y 1,39 g de hexahidrato de cloruro de magnesio en agua para preparar 100 ml de una solución de reserva en agua dura para prueba.
Se diluyeron 0,59 ml de la solución de reserva en agua dura landa para preparar 1000 ml de agua blanda para prueba que tenía una dureza de 20 ppm. De manera similar, se diluyeron 100 ml de solución de reserva de agua dura para preparar 1000 ml de agua dura para la prueba que tenía una dureza de 342 ppm.
Se colocaron 95 ml de agua blanda para prueba que tenía una dureza de 20 ppm en un cilindro de medida con tapón de 100 ml, y se dejó en reposo en un baño de agua termo-regulada a 30ºC durante un período de tiempo para ajustar la temperatura de agua a 30ºC. A continuación, se introdujeron 5 ml del concentrado emulsionable de la presente invención obtenido en cada uno de los ejemplos de preparación anteriores en el cilindro de medida y se invirtió el cilindro de medida diez veces a una velocidad de una vez cada 2 segundos y a continuación, se volvió a dejar en reposo en un baño de agua termo-regulada a 30ºC durante 2 horas.
A continuación, cuando se observó el estado de la emulsión en el cilindro, se encontró que, en lo que se refiere a todas las emulsiones agroquímicas 1 a 16 de la presente invención, se había retenido el estado homogéneamente emulsionado, o solamente se observó una cantidad traza de separación de tipo crema.
Por otra parte, de manera similar, cuando se observó el estado de la emulsión obtenida al utilizar el agua dura para prueba que tenía una dureza de 342 ppm, se encontró que en lo que se refiere a todos los concentrados emulsionables 1 a 16 de la presente invención, se había retenido un estado homogéneamente emulsionable o solamente se observó una cantidad traza de separación de tipo crema.
Los concentrados emulsionables de la presente invención son un concentrado emulsionable que comprende piroproxifeno como ingrediente activo y son excelentes en cuanto a su estabilidad de emulsión en condiciones de una dilución a baja velocidad no solamente en agua blanda sino también en agua dura.

Claims (6)

1. Un concentrado emulsionable que comprende de 8 a 30% en peso de piroproxifeno, de 1 a 10% en peso de sal de ácido alquilarilsulfónico, de 1 a 10% en peso de éter estirilfenílico de polioxietileno, de 0,5 a 5% en peso de aceite de ricino de polioxietileno, de 10 a 40% en peso de éster de alquilo de C1-C6 de ácido graso y de 5 a 79,5% en peso de hidrocarburo aromático, siempre y cuando el concentrado emulsionable se defina como 100% en peso.
2. Un concentrado emulsionable que comprende de 8 a 20% en peso de piroproxifeno, de 1 a 8% en peso de sal de ácido alquilarilsulfónico, de 1 a 8% en peso de éter estirilfenílico de polioxietileno, de 0,5 a 5% en peso de aceite de ricino de polioxietileno, de 15 a 40% en peso de éster de alquilo de C1-C6 de ácido graso y de 19 a 74,5% en peso de hidrocarburo aromático, siempre y cuando el concentrado emulsionable se defina como 100% en peso.
3. El concentrado emulsionable según la reivindicación 1 ó 2, en el que el éster alquílico de C1-C6 de ácido graso es oleato de metilo.
4. El concentrado emulsionable según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que la sal de ácido alquilarilsulfónico es sal de ácido dodecilbencenosulfónico.
5. El concentrado emulsionable según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que el éter estirilfenílico de polioxietileno es éter estirilfenílico de polioxietileno que tiene un HLB de 10 a 15.
6. El concentrado emulsionable según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en el que el aceite de ricino de polioxietioleno es aceite de ricino de polioxietileno que tiene un HLB de 10 a 15.
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