ES2320451T3 - Componenetes de fragancias a base de terpenoides estabilizados con sales de acido malonico. - Google Patents

Componenetes de fragancias a base de terpenoides estabilizados con sales de acido malonico. Download PDF

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Joseph Raymond Faryniarz
Joanna Hong Zhang
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Abstract

Una composición para el cuidado personal que comprende: (i) de 0,001 a 10% en peso de una fragancia de la composición que comprende de 0,000001 a 90% de un terpenoide de hidrocarburo cíclico en peso de la fragancia; (ii) de 0,0001 a 30% en peso de la composición de una sal de ácido malónico; y (iii) de 1 a 99% en peso de la composición de un vehículo cosméticamente aceptable.

Description

Componentes de fragancias a base de terpenoides estabilizados con sales de ácido malónico.
Antecedentes de la invención
La invención concierne a composiciones para el cuidado personal perfumadas con componentes de terpenoides estabilizados contra la degradación.
Los terpenos están muy extendidos en la naturaleza, principalmente en plantas como constituyentes de aceites esenciales. Muchos terpenos son hidrocarburos, pero también se encuentran compuestos que contienen oxígeno tales como alcoholes, aldehídos o cetonas (terpenoides). Su elemento modular es el hidrocarburo isopreno, CH_{2}=C(CH_{3})-CH=CH_{2} (regla del isopreno, Wallach 1887). Por lo tanto, los hidrocarburos de terpeno tienen fórmulas moleculares (C_{5}H_{8})_{n}, se clasifican según el número de unidades de isopreno: monoterpenos (n=2), sesquiterpenos (n=3), diterpenos (n=4), triterpenos (n=6), y tetraterpenos (n=8).
Ejemplos de monoterpenos son: pineno, nerol, citral, alcanfor, geraniol y limoneno. Ejemplos de sesquiterpenos son: nerolidol y famesol. Escualeno es un ejemplo de triterpeno.
El término "terpenoide", para los fines de la presente invención, se tiene la intención que cubra terpenos y derivados de los mismos que contienen oxígeno que tienen al menos una unidad hidrocarbilo C_{5}H_{8} que puede tener uno o más puntos de insaturación y/o formar parte de una unidad cíclica dentro de la estructura química.
Los terpenoides son materias primas de fragancias de muchos perfumes y efluvios. Se describen terpenoides de fragancias en Arctander, S., Perfume and Flavor Chemicals, Vol. 1 y 11, Allured Pub. Co. (1969) y ejemplos incluyen productos químicos con olor a ámbar gris, jasmonas, almizcles, derivados de pirano, y productos químicos de fragancia de madera de sándalo.
Es bien sabido que cuando se depositan mezclas de materias primas de perfumes o fragancias sobre una superficie, o cuando se incorporan a una composición de cuidado personal, pierden intensidad y pueden cambiar sus características con el tiempo, debido a muchos factores. Se han hecho muchos intentos para minimizar estos inconvenientes, pero con un éxito mínimo hasta ahora. Por ejemplo, Gardlick y col., patente de EE.UU. Nº 6.147.037 se refiere a sistemas de suministro de fragancias útiles para suministrar fragancias sostenidas o duraderas a artículos de cuidado personal.
Los siguientes documentos pertenecen a la técnica anterior a tenor del artículo 54(3) de EPC: WO 03/099250 A1 desvela una crema cosmética que comprende malonato diamónico, bisabolol y una fragancia; WO 03/099251 A1 desvela una composición de uso tópico que comprende malonato amónico, bisabolol y una fragancia; WO 03/099252 A1 desvela una composición de uso tópico que comprende malonato de dimetilaminoetanol, bisabolol y una fragancia; WO 03/099254 A1 desvela una crema cosmética que comprende una sal de malonato, bisabolol y una fragancia; y WO 03/099238 A1 describe una crema cosmética que comprende malonato diamónico, bisabolol y una fragancia.
WO 97/32569 A1 desvela composiciones en pastilla de limpieza personal que contienen un complejo que libera una fragancia y un vehículo de pastilla.
Un factor responsable de la pérdida de intensidad o del cambio de características de la fragancia es que los terpenoides son inestables a la oxidación. El grado de inestabilidad a la oxidación depende del grado de insaturación, o del número de enlaces dobles o triples en el compuesto orgánico.
La inestabilidad a la oxidación es una característica indeseable en los terpenoides. Por lo tanto, existe necesidad de un agente que estabilice a los terpenoides contra la oxidación. En particular, existe necesidad de un agente que prevenga la oxidación de los terpenoides que tengan al menos un doble enlace en su estructura química.
Resumen de la invención
Se proporciona una composición de cuidado personal que incluye:
(i)
de aproximadamente 0,001 a aproximadamente 10% en peso de una fragancia de la composición que incluye de aproximadamente 0,000001 a aproximadamente 90% de un terpenoide de hidrocarburo cíclico en peso de la fragancia;
(ii)
de aproximadamente 0,0001 a aproximadamente 30% en peso de la composición de una sal de ácido malónico; y
(iii)
de aproximadamente 1 a aproximadamente 99% en peso de la composición de un vehículo cosméticamente aceptable.
Descripción detallada de la invención
Los autores de la presente invención han encontrado ahora que sales de ácido malónico son eficaces para estabilizar componentes de fragancias de terpenoides contra la degradación.
Se puede utilizar una amplia diversidad de cationes conjugados con los aniones malonato en la formación de la sal. Las sales de malonato pueden ser indistintamente de ácido malónico neutralizado a la mitad o enteramente o sus combinaciones según se representa mediante las fórmulas generales (I) y (II):
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100
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en las que X es un ión conjugado catiónico.
Iones conjugados catiónicos adecuados incluyen los de metales alcalinos y alcalinotérreos. Ejemplos representativos incluyen los cationes de litio, sodio, potasio, magnesio, calcio, amonio y combinaciones de los mismos.
Se pueden emplear no sólo inorgánicos sino también cationes orgánicos. Son particularmente útiles los cationes de nitrógeno cuaternario que tienen de 1 a 1000, preferiblemente de 1 a 20, y óptimamente de 3 a 12 átomos de carbono. Son ilustrativos aquellos cationes que se derivan de aminas que incluyen trietanolamina, dietanolamina, propanolamina, monoetanolamina, metilamina, etilamina, propilamina, isopropilamina, butilamina, isobutilamina, t-butilamina, pentilamina, isopentilamina, hexilamina, ciclohexilamina, ciclopentilamina, norbornilamina, octilamina, etilhexilamina, nonilamina, decilamina, pirrolidona, aminoácidos (lisina, arginina, alanina, glutamina, histidina, glicina), 2-amino-2-metil-1-propanol, dimetiletanolamina, polietilenimina, tris(hidroximetil)amino metano y combinaciones de los mismos. Los más preferidos son los cationes que se derivan de amonios, dimetiletanolamina y tris(hidroximetil)amino metano. Sales de malonato típicas derivadas de estos materiales preferidos incluyen malonato amónico, malonato diamónico, malonato de dimetiletanolamonio, malonato de bis(dimetiletanolamonio), malonato de tris(hidroximetil)metano amonio, y malonato de di[tris(hidroximetil)metano amonio].
Las cantidades de sal de ácido malónico pueden oscilar de aproximadamente 0,0001 a aproximadamente 30%, preferiblemente de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 15%, más preferiblemente de aproximadamente 0,5 a aproximadamente 10%, óptimamente de aproximadamente 1 a aproximadamente 8% en peso de la composición cosmética.
La presente invención puede utilizar como ingrediente activo la sal I, la sal II o mezclas de estas sales. Cuando hay mezclas presentes la relación molar de mono-sal I a di-sal II puede oscilar de aproximadamente 1000:1 a aproximadamente 1:1000, preferiblemente de aproximadamente 10:1 a aproximadamente 1:500, más preferiblemente de aproximadamente 2:1 a aproximadamente 1:200, óptimamente de aproximadamente 1:1 a aproximadamente
1:20.
La expresión "composición de cuidado personal" tiene la intención de describir productos para aplicación tópica en la piel humana, incluyendo productos de dejar puestos y de aclarar. Ejemplos ilustrativos incluyen cremas y lociones para la piel, tratamientos capilares tales como champúes, depilatorios, cremas de afeitar, antitranspirantes y desodorantes y geles de ducha.
El término "fragancia" tiene la intención de significar uno, pero preferiblemente dos, o más materias primas de fragancias que se combinan artificiosamente para impartir una característica placentera de efluvio, olor, esencia, o fragancia.
Según se usa en este documento, el término "insaturación" tiene la intención de describir un compuesto orgánico que tiene enlaces dobles o triples, tal como una olefina o un alquino.
Se sabe que los derivados de terpeno se clasifican en tres categorías que pueden incluir alcoholes, éteres, aldehídos, acetales, ácidos, cetonas, ésteres, y compuestos de terpeno que contienen heteroátomos tales como nitrógeno o azufre.
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Ejemplos de terpenoides que se pueden incorporar a las composiciones cosméticas de la presente invención son terpenoides de hidrocarburos cíclicos que se exponen en la tabla a continuación:
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Los terpenoides preferidos son limoneno, alfa-terpineno, gamma-terpineno, alfa-pineno y beta-pineno.
Más aún, se pueden incorporar terpenoides adicionales a la composición de limpieza personal según se expone en las tablas a continuación:
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TABLA 1 Terpenoides acíclicos
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TABLA 2 Terpenoides cíclicos
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TABLA 3 Compuestos cicloalifáticos relacionados estructuralmente con terpenos
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Las cantidades de la fragancia pueden oscilar de aproximadamente 0,001 a aproximadamente 10%, preferiblemente de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 5%, óptimamente de aproximadamente 0,5 a aproximadamente 1% en peso de la composición de cuidado personal. La cantidad de terpenoides de hidrocarburos cíclicos en la fragancia puede oscilar de aproximadamente 0,000001 a aproximadamente 90%, preferiblemente de aproximadamente 0,0001 a aproximadamente 70%, óptimamente de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 30% en peso de la fragancia.
Las fragancias de la presente invención tendrán ventajosamente ingredientes de terpenoides con puntos de ebullición de 250ºC o inferiores. En algunos casos se requiere que la fragancia sea duradera. En estas circunstancias, la composición de la fragancia preferiblemente tiene al menos aproximadamente 40% de terpenoides que exhiben una ClogP igual o mayor que 3,0 y un punto de ebullición igual o mayor que 250ºC. Véase la patente de EE.UU. 5.540.853 (Trinh y col.) con relación a las definiciones de estos parámetros.
Las composiciones de esta invención también incluirán un vehículo cosméticamente aceptable. Las cantidades del vehículo pueden oscilar de aproximadamente 1 a aproximadamente 99,9%, preferiblemente de aproximadamente 70 a aproximadamente 95%, óptimamente de aproximadamente 80 a aproximadamente 90% en peso de la composición. Entre los vehículos útiles están agua, emolientes, ácidos grasos, alcoholes grasos, humectantes, espesantes y combinaciones de los mismos. El vehículo puede ser acuoso, anhidro o emulsión. Preferiblemente las composiciones son acuosas, especialmente emulsiones de agua y aceite de variedad agua/aceite o aceite/agua o tríplex agua/aceite/agua. Cuando hay presente agua puede estar en cantidades que oscilan de aproximadamente 5 a aproximadamente 95%, preferiblemente de aproximadamente 20 a aproximadamente 70%, óptimamente de aproximadamente 35 a aproximadamente 60% en peso.
Como vehículos cosméticamente aceptables pueden servir materiales emolientes. Éstos pueden estar en forma de aceites de silicona, ésteres sintéticos o hidrocarburos. Las cantidades de los emolientes pueden oscilar de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 95%, preferiblemente entre aproximadamente 1 y aproximadamente 50% en peso de la composición.
Los aceites de silicona se pueden dividir en la variedad volátil y la no volátil. El término "volátil" según se usa en este documento se refiere a los materiales que tienen una presión de vapor medible a temperatura ambiente. Se eligen preferiblemente aceites de silicona volátiles entre polidimetilsiloxanos cíclicos (ciclometicona) o lineales que contienen de 3 a 9, preferiblemente de 4 a 5, átomos de silicio.
Aceites de silicona no volátiles útiles como material emoliente incluyen polialquilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos y copolímeros de poliétersiloxano. Los polialquilsiloxanos esencialmente no volátiles útiles en este documento incluyen, por ejemplo, polidimetilsiloxanos con viscosidades de aproximadamente 5 x 10^{-6} a 0,1 m^{2}/s a 25ºC. Entre los emolientes no volátiles preferidos útiles en las composiciones de la presente están los polidimetil- siloxanos que tienen viscosidades de aproximadamente 1 x 10^{-5} a aproximadamente 4 x 10^{-4} m^{2}/s a 25ºC.
Otra clase de siliconas no volátiles son los elastómeros de silicona emulsionantes y no emulsionantes. Es representativo de esta categoría el polímero cruzado de dimeticona/dimeticona de vinilo disponible como Dow Corning 9040, General Electric SFE 839, y Shin-Etsu KSG-18. También pueden ser útiles ceras de silicona tales como Silwax WS-L (laurato de dimeticona copoliol).
Entre los emolientes de éster están:
1)
Ésteres de alquenilo o alquilo de ácidos grasos que tienen 10 a 20 átomos de carbono. Ejemplos de los mismos incluyen neopentanoato de isoaraquidilo, isonanoato de isononilo, miristato de oleílo, estearato de oleílo, y oleato de oleílo.
2)
Éteres-ésteres tales como ésteres de ácidos grasos de alcoholes grasos etoxilados.
3)
Ésteres de alcoholes polihidroxílicos. Son ésteres de alcoholes polihidroxílicos satisfactorios los ésteres de mono- y di- ácidos grasos de etilenglicol, ésteres de mono- y di- ácidos grasos de dietilenglicol, ésteres de mono- y di- ácidos grasos de polietilenglicol (200-6000), ésteres de mono- y di- ácidos grasos de propilenglicol, monooleato de polipropilenglicol 2000, monoestearato de polipropilenglicol 2000, monoestearato de propilenglicol etoxilado, ésteres de mono- y di- ácidos grasos de glicerilo, ésteres poligrasos de poliglicerol, monoestearato de glicerilo etoxilado, monoestearato de 1,3-butilenglicol, diestearato de 1,3-butilenglicol, éster de ácido graso de polioxietileno poliol, ésteres de ácidos grasos de sorbitán, ésteres de ácidos grasos de polioxietileno sorbitán. Son particularmente útiles ésteres de alcoholes C_{1}-C_{30} de pentaeritritol, trimetilolpropano y neopentilglicol.
4)
Ésteres de ceras tales como cera de abejas, cera de espermaceti y cera de tribehenina.
5)
Ésteres de esteroles, de los que los ésteres de ácidos grasos de colesterol son sus ejemplos.
6)
Éster de azúcar de ácidos grasos tales como polibehenato de sacarosa y polialgodonato de sacarosa.
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Hidrocarburos que son vehículos cosméticamente aceptables adecuados incluyen petrolátum, aceite mineral, isoparafinas C_{11}-C_{13}, polialfaolefinas, y especialmente isohexadecano, disponible comercialmente como Permethyl 101A de Presperse Inc.
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También pueden ser adecuados como vehículos cosméticamente aceptables los ácidos grasos que tienen 10 a 30 átomos de carbono. Ilustrativos de esta categoría pueden ser ácidos pelargónico, láurico, mirístico, palmítico, esteárico, isoesteárico, hidroxiesteárico, oleico, linoleico, ricinoleico, araquídico, behénico y erúcico.
Alcoholes grasos que tienen de 10 a 30 átomos de carbono son otra categoría útil de vehículo cosméticamente aceptable. Ilustrativos de esta categoría son alcohol estearílico, alcohol laurílico, alcohol miristílico y alcohol cetílico.
Humectantes del tipo de alcohol polihidroxílico se pueden emplear como vehículos cosméticamente aceptables. Alcoholes polihidroxílicos típicos incluyen glicerol, polialquilenglicoles y más preferiblemente alquilenpolioles y sus derivados, que incluyen propilenglicol, dipropilenglicol, polipropilenglicol, polietilenglicol y derivados de los mismos, sorbitol, hidroxipropilsorbitol, hexilenglicol, 1,3-butilenglicol, isoprenglicol, 1,2,6-hexanotriol, glicerol etoxilado, glicerol propoxilado, y mezclas de los mismos. La cantidad de humectante puede oscilar de 0,5 a 50%, preferiblemente entre 1 y 15% en peso de la composición.
Se pueden utilizar espesantes como parte del vehículo cosméticamente aceptable de composiciones según la presente invención. Espesantes típicos incluyen acrilatos reticulados (por ejemplo Carbopol 982®), acrilatos modificados de modo hidrófobo (por ejemplo Carbopol 1382®), derivados celulósicos y gomas naturales. Entre los derivados celulósicos útiles están carboximetil celulosa sódica hidroxipropil metocelulosa, hidroxipropil celulosa, hidroxietil celulosa, etil celulosa e hidroximetil celulosa. Gomas naturales adecuadas para la presente invención incluyen guar, xantana, esclerotium, carragenano, pectina, y combinaciones de estas gomas. También se pueden utilizar como espesantes compuestos inorgánicos, particularmente arcillas tales como bentonitas y hectoritas, sílices pirógenas, y silicatos tales como silicato de magnesio y aluminio (Veegum®). Las cantidades del espesante pueden oscilar de 0,0001 a 10%, habitualmente de 0,001 a 10%, óptimamente de 0,01 a 0,5% en peso de la composición.
Las composiciones de cuidado personal de la presente invención pueden estar en cualquier forma. Estas formas pueden incluir lociones, cremas, formulaciones de bola rodante, barras, espumas, pulverizaciones en aerosol y no aerosol y formulaciones aplicadas sobre material textil (por ejemplo textil no tejido).
En composiciones de la presente invención también pueden estar presentes tensioactivos. La concentración total del tensioactivo cuando está presente puede oscilar de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 40%, preferiblemente de aproximadamente 1 a aproximadamente 20%, óptimamente de aproximadamente 1 a 5% en peso de la composición. El tensioactivo se puede seleccionar entre el grupo constituido por activos aniónicos, no iónicos, catiónicos y anfóteros. Tensioactivos no iónicos particularmente preferidos son aquellos con alcohol o ácido graso C_{10}-C_{20} hidrófobo condensado con 2 a 100 moles de óxido de etileno u óxido de propileno por mol de hidrófobo; alquilfenoles C_{2}-C_{10} condensados con 2 a 20 moles de óxido de alquileno; ésteres de mono- y di- ácidos grasos de etilenglicol; monoglicérido de ácido graso; sorbitán; mono- y di- ácidos grasos C_{8}-C_{20}; y polioxietilensorbitán así como combinaciones de los mismos. Alquil poliglicósidos y amidas grasas de sacáridos (por ejemplo metil gluconamidas) también son tensioactivos no iónicos adecuados.
Tensioactivos aniónicos preferidos incluyen jabón, sulfatos y sulfonatos de alquiléter, sulfatos y sulfonatos de alquilo, sulfonatos de alquilbenceno, sulfosuccinatos de alquilo y dialquilo, isetionato de acilo C_{8}-C_{20}, fosfatos de alquil C_{8}-C_{20} éter, sarcosinatos C_{8}-C_{20} y combinaciones de los mismos.
También se pueden incluir activos de filtros solares en composiciones de la presente invención. Particularmente preferidos son materiales tales como p-metoxicinamato de etilhexilo, disponible como Parsol CMX®, Avobenceno, disponible como Parsol 1789® y benzofenona-3, también conocida como Oxibenzona. También se pueden emplear activos de filtros solares inorgánicos tales como dióxido de titanio, óxido de cinc, polietileno microfinos y otros polímeros diversos. Las cantidades de los agentes de filtros solares cuando están presentes pueden oscilar generalmente de 0,1 a 30%, preferiblemente de 2 a 20%, óptimamente de 4 a 10% en peso de la composición.
Deseablemente se pueden incorporar conservantes a las composiciones cosméticas de esta invención para protegerlas contra el crecimiento de microorganismos potencialmente peligrosos. Conservantes tradicionales adecuados para composiciones de esta invención son ésteres de alquilo de ácido para-hidroxibenzoico. Otros conservantes que se han puesto en uso más recientemente incluyen derivados de hidantoína, sales de propionato, y una diversidad de compuestos de amonio cuaternario. Los químicos cosméticos están familiarizados con conservantes apropiados y los eligen rutinariamente para satisfacer la prueba de provocación al conservante y para proporcionar estabilidad al producto. Conservantes particularmente preferidos son fenoxietanol, metilparabeno, propilparabeno, imidazolidinil urea, deshidroxiacetato sódico y alcohol bencílico. Los conservantes se deberían seleccionar teniendo en consideración el uso de la composición y las posibles incompatibilidades entre los conservantes y otros ingredientes en la emulsión. Los conservantes se emplean preferiblemente en cantidades que oscilan de 0,01 a 2% en peso de la composición.
Las composiciones de la presente invención pueden incluir vitaminas. Vitaminas ilustrativas son Vitamina A (retinol), Vitamina B_{2}, Vitamina B_{6}, Vitamina C, Vitamina E y Biotina. También se pueden emplear derivados de vitaminas. Por ejemplo, derivados de Vitamina C incluyen tetraisopalmitato de ascorbilo, fosfato de ascorbilo magnesio y glicósido de ascorbilo. Derivados de Vitamina E incluyen acetato de tocoferilo, palmitato de tocoferilo y linoleato de tocoferilo. También se pueden emplear DL-pantenol y derivados. La cantidad total de vitaminas cuando están presentes en las composiciones según la presente invención puede oscilar de 0,001 a 10%, preferiblemente de 0,01% a 1%, óptimamente de 0,1 a 0,5% en peso de la composición.
Otro tipo de sustancia útil puede ser la de una enzima tal como oxidasas, proteasas, lipasas y combinaciones. Particularmente preferida es superóxido dismutasa, comercialmente disponible como Biocell SOD de Brooks Company, EE.UU.
También se pueden incluir en las composiciones de la invención compuestos para aclarar la piel. Sustancias ilustrativas son extracto placental, ácido láctico, niacinamida, arbutina, ácido kójico, ácido ferúlico, resorcinol y derivados que incluyen resorcinoles 4-sustituidos y combinaciones de los mismos. Las cantidades de estos agentes pueden oscilar de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 10%, preferiblemente de aproximadamente 0,5 a aproximadamente 2% en peso de la composición.
Pueden estar presentes promotores de descamación. Son ilustrativos los ácidos alfa-hidroxicarboxílicos y ácidos beta-hidroxicarboxílicos. El término "ácido" quiere dar a entender que incluye no sólo el ácido libre sino también sales y ésteres de alquilo C_{1}-C_{30} o arilo de los mismos y lactonas generadas por eliminación de agua para formar estructuras de lactonas cíclicas o lineales. Ácidos representativos son ácidos glicólico, láctico y málico. Ácido salicílico es representativo de los ácidos beta-hidroxicarboxílicos. Las cantidades de estos materiales cuando están presentes pueden oscilar de 0,01 a aproximadamente 15% en peso de la composición.
Se puede incluir opcionalmente una diversidad de extractos herbales en las composiciones de esta invención. Son ilustrativos los de té verde, camomila, regaliz y combinaciones de los mismos extractos. Los extractos pueden ser tanto solubles en agua como insolubles en agua soportados en un disolvente que sea hidrófilo o hidrófobo respectivamente. Agua y etanol son los disolventes de extractos preferidos.
También se pueden incluir materiales tales como ácido lipoico, retinoxitrimetilsilano (disponible de Clariant Corp. bajo la marca registrada Silcare 1M-75), deshidroepiandrosterona (DHEA) y combinaciones de los mismos. También se pueden utilizar ceramidas (que incluyen Ceramida 1, Ceramida 3, Ceramida 3B y Ceramida 6) así como pseudoceramidas para muchas composiciones de la presente invención pero también se pueden excluir. Las cantidades de estos materiales pueden oscilar de aproximadamente 0,000001 a aproximadamente 10%, preferiblemente de aproximadamente 0,0001 a aproximadamente 1% en peso de la composición.
También se pueden incluir en composiciones de la presente invención colorantes, fragancias, opacificantes y abrasivos. Cada una de estas sustancias puede oscilar de aproximadamente 0,05 a aproximadamente 5%, preferiblemente entre 0,1 y 3% en peso de la composición.
Excepto en la operación y ejemplos comparativos, o cuando se indica explícitamente otra cosa, todas las cifras en esta descripción que indican cantidades de material se deben entender modificadas por la palabra "aproximada- mente".
Los siguientes ejemplos ilustrarán más profundamente composiciones de cuidad personal que comprenden terpenoides dentro y fuera del ámbito de la presente invención. Todas las partes, porcentajes y proporciones que se mencionan en este documento y en las reivindicaciones que se adjuntan están en peso a menos que se ilustre otra
cosa.
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Ejemplo 1
Se describen a continuación unas series de fragancias que contienen uno o más terpenoides.
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1
2
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3
4
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5
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10
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Ejemplo 2
Una crema cosmética típica según la presente invención se resume bajo la Tabla 1.
TABLA I
11
Ejemplo 3
En la Tabla II a continuación se describe una base líquida de agua en aceite de maquillaje tópico.
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TABLA II
13
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Ejemplo 4
Se ilustra aquí una crema para la piel que incorpora las sales de malonato de la presente invención.
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TABLA III
15
Ejemplo 5
La fórmula de la Tabla IV es ilustrativa de una composición cosmética en polvo según la presente invención.
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TABLA IV
17
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Ejemplo 6
En la Tabla V se reseña una composición relativamente anhidra de la presente invención.
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TABLA V
18
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Ejemplo 7
En la Tabla VI se resume un limpiador espumante envasado en aerosol adecuado para la presente invención.
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TABLA VI
19
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Se prepara un aerosol usando 92% en peso del concentrado en la Tabla VI y 8% de propelente, siendo este último una combinación de dimetiléter, isobutano y propano.
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Ejemplo 8
También se puede formular un parche cosmético adhesivo según la presente invención. Se prepara un hidrogel adhesivo mezclando 30 gramos de monómero de ácido 2-acrilamido-2-metilpropano sulfónico en 20 gramos de agua destilada y 5 gramos de una solución acuosa al 1% de metilen-bis-acrilamida. La solución se activa a continuación con 0,4% de catalizador de persulfato magnésico. Inmediatamente después de mezclar el catalizador con la solución de hidrogel, se añaden 0,1 gramos de malonato amónico en 5 ml de agua. La solución resultante se reviste sobre una combinación 50/50 de polipropileno y poliéster hidrófilo y se deja solidificar. El hidrogel resultante depositado se calienta durante 24 horas a 40ºC en una estufa de aire caliente. El contenido final de agua del hidrogel es 50%. Se pulveriza a continuación fragancia G sobre el hidrogel frío. Una capa de respaldo de poliestireno se extiende sobre el hidrogel adhesivo.
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Ejemplo 9
Se describe un producto de toallita de aseo personal de uso único, desechable, según la invención. Se prepara una toallita no tejida 70/30 poliéster/rayón con un peso de 1,8 gramos y dimensiones de 15 cm por 20 cm. Sobre esta toallita se impregna una composición como se resume en la Tabla VII dada a continuación.
TABLA VII
20
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Ejemplo 10
Se realizó el siguiente experimento para evaluar el efecto de una sal de malonato (tal como malonato de DMAE) para potenciar la estabilidad a la oxidación de aldehído cinámico, un ingrediente típico de fragancias. Se mezcló aldehído cinámico (0,025 ml) con metanol (15,98 ml). Se tomó un parte alícuota de esta solución (3 ml) en una cubeta y se colocó en un espectrofotómetro UV (instrumento Perkin-Elmer Lambda 35). El espectrofotómetro se hizo funcionar en un intervalo de 240-450 nm para obtener un espectro de absorción frente a una solución de control de metanol (espectro A). Una segunda carga de aldehído cinámico (0,025 ml) se mezcló con metanol (15,98 ml). Se añadió peróxido de hidrógeno (0,045 g) a esta solución mezclando durante 30 segundos. A continuación se tomó un parte alícuota de 3 ml de la solución en una cubeta y se colocó en un espectrofotómetro UV. Se barrió el intervalo de 240-450 nm del espectrofotómetro para obtener un espectro de absorción frente a una solución de control de metanol (espectro B).
Se combinó una tercera solución. Ésta estuvo constituida por aldehído cinámico (0,025 ml) y se mezcló con metanol (15 ml) y sal de ácido malónico y dimetilaminoetanol (malonato de DMAE) (1 ml). Se añadió peróxido de hidrógeno (0,045 g) a esta solución y se dejó mezclar durante 30 segundos. Se tomó un parte alícuota de la solución (3 ml) en una cubeta y se colocó para medición en el espectrofotómetro UV. De nuevo se barrió el intervalo de 240-450 nm del espectrofotómetro para obtener un espectro de absorción frente a una solución de control de metanol (espectro C).
El espectro A correspondiente a aldehído cinámico exhibió un máximo de absorción alrededor de 287 nm. El espectro B, obtenido tras añadir peróxido de hidrógeno al aldehído cinámico (para potenciar la descomposición por oxidación), exhibió un aumento significativo en la intensidad del máximo de absorción a 287 nm. Específicamente, la relación a 287 nm de las absorciones para espectro B a espectro A fue 1,4. El aumento en intensidad de absorción a esta longitud de onda puede ser atribuido a un aumento en las especies químicas que absorben a esta longitud de onda, debido a la oxidación inducida por peróxido de hidrógeno.
El espectro C, obtenido tras adición de peróxido de hidrógeno a aldehído cinámico en presencia de malonato de DMAE mostró una disminución en la intensidad del máximo de absorción a 287 nm con relación al espectro B. La relación de intensidad de absorción de espectro C a espectro B fue 0,4. El resultado indica un retraso de la oxidación de aldehído cinámico inducida por peróxido de hidrógeno. Por consiguiente, es evidente que las sales de malonato tienen un efecto de potenciación de la estabilidad sobre los componentes de la fragancia.

Claims (6)

1. Una composición para el cuidado personal que comprende:
(i)
de 0,001 a 10% en peso de una fragancia de la composición que comprende de 0,000001 a 90% de un terpenoide de hidrocarburo cíclico en peso de la fragancia;
(ii)
de 0,0001 a 30% en peso de la composición de una sal de ácido malónico; y
(iii)
de 1 a 99% en peso de la composición de un vehículo cosméticamente aceptable.
2. Una composición según la reivindicación 1 en la que el terpenoide de hidrocarburo cíclico se selecciona entre el grupo que está constituido por limoneno, alfa-terpineno, gamma-terpineno, alfa-pineno y beta-pineno.
3. Una composición según la reivindicación 1 ó la reivindicación 2 en la que el ácido malónico está presente como ácido neutralizado a la mitad y un ácido neutralizado enteramente en una relación molar que oscila de 1000:1 a 1:1000, respectivamente.
4. Una composición según la reivindicación 3 en la que la relación molar es 2:1 a 1:200.
5. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes en la que la sal tiene un ión conjugado catiónico con el malonato que es un catión inorgánico que se selecciona entre el grupo constituido por litio, sodio, potasio, magnesio, calcio, amonio y combinaciones de los mismos.
6. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 en la que la sal tiene un ión conjugado catiónico con el malonato que es un catión orgánico que tiene de 2 a 1000 átomos de carbono que se selecciona entre el grupo constituido por polietilenimina, trietanolamina, dietanolamina, propanolamina, monoetanolamina, metilamina, etilamina, propilamina, isopropilamina, butilamina, isobutilamina, t-butilamina, pentilamina, isopentilamina, hexilamina, ciclohexilamina, ciclopentilamina, norbornilamina, octilamina, etilhexilamina, nonilamina, decilamina, pirrolidona, aminoácidos, 2-emino-2-metil-1-propanol, dimetiletanolamina, tris(hidroximetil)aminometano y combinaciones de los mismos.
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Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030224023A1 (en) * 2002-05-29 2003-12-04 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Cosmetic compositions with hydroxy amine salts of malonic acid
US20040241131A1 (en) * 2003-05-29 2004-12-02 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Compositions containing malonate salts in preventing in-grown hair arising from shaving
US7687650B2 (en) 2006-02-03 2010-03-30 Jr Chem, Llc Chemical compositions and methods of making them
ES2507070T3 (es) 2006-02-03 2014-10-14 Omp, Inc. Tratamiento antienvejecimiento utilizando composiciones de cobre y zinc
US7897800B2 (en) 2006-02-03 2011-03-01 Jr Chem, Llc Chemical compositions and methods of making them
EP1884555A2 (de) * 2006-08-01 2008-02-06 Symrise GmbH & Co. KG Maskierung von Mineralölgeruch und Beduftung von Mineralölen
US7867522B2 (en) 2006-09-28 2011-01-11 Jr Chem, Llc Method of wound/burn healing using copper-zinc compositions
US8273791B2 (en) 2008-01-04 2012-09-25 Jr Chem, Llc Compositions, kits and regimens for the treatment of skin, especially décolletage
US8179873B2 (en) * 2008-10-14 2012-05-15 Motorola Solutions, Inc. Method to quite consecutive narrow band channels
WO2010085753A1 (en) 2009-01-23 2010-07-29 Jr Chem, Llc Rosacea treatments and kits for performing them
CN102028305B (zh) * 2010-11-24 2013-11-27 湖南中烟工业有限责任公司 一类邻羟基酮类化合物的锌配合物的应用
US8952057B2 (en) 2011-01-11 2015-02-10 Jr Chem, Llc Compositions for anorectal use and methods for treating anorectal disorders
CN102140389B (zh) * 2011-01-28 2014-04-16 湖南中烟工业有限责任公司 邻羟基酮类调配香精及其应用
MX2017013983A (es) * 2015-05-01 2018-03-15 Oreal Uso de agentes activos durante tratamientos quimicos.
JP6930994B2 (ja) 2015-11-24 2021-09-01 ロレアル 毛髪をトリートメントするための組成物
BR112018010341B1 (pt) 2015-11-24 2021-08-10 L'oreal Método para alteração da cor de cabelo
BR112018010344B1 (pt) 2015-11-24 2021-08-10 L'oreal Composição para cabelo, sistema e método para tratamento do cabelo, métodos para alteração da cor do cabelo e do formato do cabelo, e, kits de multicompartimentos
JP6840168B2 (ja) * 2016-04-20 2021-03-10 エルジー ハウスホールド アンド ヘルスケア リミテッド 香料組成物
US11135150B2 (en) 2016-11-21 2021-10-05 L'oreal Compositions and methods for improving the quality of chemically treated hair
US9974725B1 (en) 2017-05-24 2018-05-22 L'oreal Methods for treating chemically relaxed hair
WO2019133785A1 (en) 2017-12-29 2019-07-04 L'oreal Compositions for altering the color of hair
US11090249B2 (en) 2018-10-31 2021-08-17 L'oreal Hair treatment compositions, methods, and kits for treating hair
US11419809B2 (en) 2019-06-27 2022-08-23 L'oreal Hair treatment compositions and methods for treating hair
US20220380678A1 (en) * 2021-05-17 2022-12-01 P2 Science, Inc. Terpene ester surfactants

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4105782A (en) * 1975-03-07 1978-08-08 Yu Ruey J Treatment of acne and dandruff
US4021572A (en) * 1975-07-23 1977-05-03 Scott Eugene J Van Prophylactic and therapeutic treatment of acne vulgaris utilizing lactamides and quaternary ammonium lactates
US4197316A (en) * 1975-07-23 1980-04-08 Scott Eugene J Van Treatment of dry skin
JPS545041A (en) * 1977-06-13 1979-01-16 Tokyo Yuuki Kagaku Kougiyou Kk Bad smell masking composition
BR7904612A (pt) * 1978-07-24 1980-04-08 Unilever Nv Composicao cosmeticamente aceitavel para aplicacao topica,processo para preparar uma composicao,aplicador e processopara prover vantagem a pele
US4234599A (en) * 1978-10-04 1980-11-18 Scott Eugene J Van Treatment of skin keratoses with α-hydroxy acids and related compounds
US5326790A (en) * 1986-11-19 1994-07-05 Dermatologic Research Corporation Administration of skin medications by use of dicarboxylic acids and derivatives
US5091171B2 (en) * 1986-12-23 1997-07-15 Tristrata Inc Amphoteric compositions and polymeric forms of alpha hydroxyacids and their therapeutic use
US4885282A (en) * 1987-07-02 1989-12-05 Thornfeldt Carl R Treatment of hyperhidrosis, ichthyosis and wrinkling
US5554647A (en) * 1989-10-12 1996-09-10 Perricone; Nicholas V. Method and compositions for treatment and/or prevention of skin damage and aging
GB9118866D0 (en) * 1991-09-04 1991-10-23 Unilever Plc Cosmetic composition
DE4238032A1 (de) * 1992-11-11 1994-05-19 Henkel Kgaa Hautkonditionierende Bernsteinsäure-Derivate
GB9308103D0 (en) * 1993-04-20 1993-06-02 Unilever Plc Cosmetic composition
JP3299054B2 (ja) * 1994-10-19 2002-07-08 花王株式会社 皮膚化粧料
US5643586A (en) * 1995-04-27 1997-07-01 Perricone; Nicholas V. Topical compositions and methods for treatment of skin damage and aging using catecholamines and related compounds
TW453881B (en) * 1995-10-16 2001-09-11 Kao Corp Cosmetic composition comprising amide derivatives
DE19603330C1 (de) * 1996-01-31 1997-06-05 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Holzwerkstoffen mit Polyisocyanat-Bindemitteln unter Mitverwendung von latenten, wärmeaktivierbaren Katalysatoren
US5723420A (en) * 1996-03-04 1998-03-03 The Procter & Gamble Company Personal cleansing bar compositions which contain a fragrance-releasing complex for improved fragrance delivery
US6306848B1 (en) * 1996-10-08 2001-10-23 Kao Corporation Method of modifying wrinkles using guanidine derivatives
US6258368B1 (en) * 1997-06-04 2001-07-10 The Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes
US6217887B1 (en) * 1997-06-04 2001-04-17 The Procter & Gamble Company Leave-on antimicrobial compositions which provide improved immediate germ reduction
US6120779A (en) * 1998-01-29 2000-09-19 Soma Technologies Use of partial and complete salts of choline and carboxylic acids for the treatment of skin disorders
US6180121B1 (en) * 1998-03-05 2001-01-30 Colgate-Palmolive Company Fragrance enhancing compositions for cosmetic products
US6521237B2 (en) * 1998-11-12 2003-02-18 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Skin care composition
US6413529B1 (en) * 1999-04-13 2002-07-02 The Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus gram negative bacteria
US6265364B1 (en) * 1999-12-28 2001-07-24 Colgate-Palmolive Company Solid cleansing composition comprising a choline salt
EP1127884A1 (en) * 2000-02-26 2001-08-29 Aventis Pharma Deutschland GmbH Novel malonic acid derivatives, processes for their preparation, their use as inhibitor of factor XA activity and pharmaceutical compositions containing them
US20030095991A1 (en) * 2000-10-02 2003-05-22 Curtis Cole Treatment for skin
US20020071818A1 (en) * 2000-10-02 2002-06-13 Cole Curtis A. Skin cleanser containing anti-aging active
US6607735B2 (en) * 2000-12-21 2003-08-19 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Method for reducing the appearance of dark circles under the eyes
US6743433B2 (en) * 2001-07-06 2004-06-01 Nicholas V. Perricone Treatment of acne using alkanolamine compositions
US20030017177A1 (en) * 2001-07-06 2003-01-23 Perricone Nicholas V. Reduction of skin pore size using alkanolamines
US20030224023A1 (en) * 2002-05-29 2003-12-04 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Cosmetic compositions with hydroxy amine salts of malonic acid
MXPA04011776A (es) * 2002-05-29 2005-03-31 Unilever Nv Control de olor en composiciones cosmeticas conteniendo sal de amina.
JP2005531568A (ja) * 2002-05-29 2005-10-20 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ マロン酸の塩を含有する化粧用組成物
US20030224027A1 (en) * 2002-05-29 2003-12-04 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Cosmetic compositions with ammonium malonates
KR20050004248A (ko) * 2002-05-29 2005-01-12 유니레버 엔.브이. 말론산염으로 저장 안정화된 선스크린 화장 조성물

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