ES2313086T3 - Esencias perfumantes emulsionadas. - Google Patents
Esencias perfumantes emulsionadas. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2313086T3 ES2313086T3 ES04790084T ES04790084T ES2313086T3 ES 2313086 T3 ES2313086 T3 ES 2313086T3 ES 04790084 T ES04790084 T ES 04790084T ES 04790084 T ES04790084 T ES 04790084T ES 2313086 T3 ES2313086 T3 ES 2313086T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- weight
- advantageously
- agent
- less
- essence
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000686 essence Substances 0.000 title claims abstract description 121
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 51
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 38
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 87
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 65
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 43
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 23
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 12
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 11
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 10
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 7
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 7
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 7
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 7
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 241000206575 Chondrus crispus Species 0.000 claims description 6
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims description 6
- 229920000591 gum Polymers 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 4
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 4
- UBLAMKHIFZBBSS-UHFFFAOYSA-N 3-Methylbutyl pentanoate Chemical compound CCCCC(=O)OCCC(C)C UBLAMKHIFZBBSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 claims description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims description 3
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 claims description 3
- 235000017399 Caesalpinia tinctoria Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 235000013912 Ceratonia siliqua Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000008886 Ceratonia siliqua Species 0.000 claims description 3
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000896 Ethulose Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001859 Ethyl hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 claims description 3
- 229920002148 Gellan gum Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 241000388430 Tara Species 0.000 claims description 3
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 claims description 3
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 claims description 3
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 3
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 claims description 3
- 235000019326 ethyl hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000010492 gellan gum Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000216 gellan gum Substances 0.000 claims description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims description 3
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims description 3
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 claims description 3
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 claims description 3
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 claims description 2
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 claims description 2
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 claims description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000569 Gum karaya Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 2
- 241000934878 Sterculia Species 0.000 claims description 2
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940025131 amylases Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000010494 karaya gum Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000231 karaya gum Substances 0.000 claims description 2
- 229940039371 karaya gum Drugs 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 2
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052756 noble gas Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002835 noble gases Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 53
- 239000000047 product Substances 0.000 description 43
- -1 alkyl glycosides Chemical class 0.000 description 42
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 33
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 33
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 33
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 30
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 29
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 23
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 19
- 239000007908 nanoemulsion Substances 0.000 description 16
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 13
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 13
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 12
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 12
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 12
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 11
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 10
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 9
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 6
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 6
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 6
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 5
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 5
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 description 5
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 5
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 4
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 4
- 229960002737 fructose Drugs 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 4
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 4
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 3
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 3
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 3
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940080421 coco glucoside Drugs 0.000 description 3
- 239000007957 coemulsifier Substances 0.000 description 3
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N dodecahydrosqualene Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 3
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 3
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 3
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 3
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 229960004592 isopropanol Drugs 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 3
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 3
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQCIPRGNRQXXSK-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxypropan-2-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(C)O ZQCIPRGNRQXXSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DRLPWCAENQZXJT-UHFFFAOYSA-N 2-[(dimethylazaniumyl)amino]acetate Chemical class CN(C)NCC(O)=O DRLPWCAENQZXJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWVPFECTOKLOBL-KTKRTIGZSA-N 2-[(z)-octadec-9-enoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCO KWVPFECTOKLOBL-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 2
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019489 Almond oil Nutrition 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N Benzyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N Benzylformate Chemical compound O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- BTJXBZZBBNNTOV-UHFFFAOYSA-N Linalyl benzoate Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(C=C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 BTJXBZZBBNNTOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008168 almond oil Substances 0.000 description 2
- PXWCUJRVSZCPHE-UHFFFAOYSA-N alpha-Butyl-omega-hydroxypoly(oxyethylene) poly(oxypropylene) Chemical compound CCCCOCCOCC(C)OCCCOC PXWCUJRVSZCPHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 2
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 2
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical group 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- 229940107161 cholesterol Drugs 0.000 description 2
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N citronellol Chemical compound OCCC(C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 2
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 2
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FVDRFBGMOWJEOR-UHFFFAOYSA-N hexadecan-2-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC(C)O FVDRFBGMOWJEOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N linalyl acetate Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(C=C)OC(C)=O UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N pentan-2-ol Chemical compound CCCC(C)O JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MDHYEMXUFSJLGV-UHFFFAOYSA-N phenethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCC1=CC=CC=C1 MDHYEMXUFSJLGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229940078491 ppg-15 stearyl ether Drugs 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 2
- RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N trans-anethole Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C)C=C1 RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 2
- WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N (+)-(4S,8R)-8-epi-beta-bisabolol Natural products CC(C)=CCCC(C)C1(O)CCC(C)=CC1 WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N (-)-alpha-Bisabolol Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(O)[C@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 1
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 description 1
- MEJYDZQQVZJMPP-ULAWRXDQSA-N (3s,3ar,6r,6ar)-3,6-dimethoxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan Chemical compound CO[C@H]1CO[C@@H]2[C@H](OC)CO[C@@H]21 MEJYDZQQVZJMPP-ULAWRXDQSA-N 0.000 description 1
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N (R)-(+)-citronellol Natural products OCC[C@H](C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- YYMCVDNIIFNDJK-XFQWXJFMSA-N (z)-1-(3-fluorophenyl)-n-[(z)-(3-fluorophenyl)methylideneamino]methanimine Chemical compound FC1=CC=CC(\C=N/N=C\C=2C=C(F)C=CC=2)=C1 YYMCVDNIIFNDJK-XFQWXJFMSA-N 0.000 description 1
- QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrachloro-3-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGWHBOCFMBLP-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-1-(1H-imidazol-1-yl)-3,3-dimethylbutan-2-one Chemical compound C1=CN=CN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 OWEGWHBOCFMBLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 1-hexadecanoyl-2-octadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 1
- XFOQWQKDSMIPHT-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloro-6-(trifluoromethyl)pyridine Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=C(Cl)C(Cl)=N1 XFOQWQKDSMIPHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAOFEMJZTYQZRH-UHFFFAOYSA-N 2-(1-butoxypropan-2-yloxy)ethanol Chemical compound CCCCOCC(C)OCCO AAOFEMJZTYQZRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLUWAIIVLCVEKF-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-1-phenyl-2-propanyl acetate Chemical compound CC(=O)OC(C)(C)CC1=CC=CC=C1 FLUWAIIVLCVEKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJTPMXWJHPOWGH-UHFFFAOYSA-N 2-Phenoxyethyl isobutyrate Chemical compound CC(C)C(=O)OCCOC1=CC=CC=C1 MJTPMXWJHPOWGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBRJTUFWBLSLHY-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-octadecanoyloxyethoxy)ethoxy]ethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOCCOCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC YBRJTUFWBLSLHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMPGRAUYWYBJKX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO WMPGRAUYWYBJKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFWRDBDJAOHXSH-SECBINFHSA-N 2-azaniumylethyl [(2r)-2,3-diacetyloxypropyl] phosphate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H](OC(C)=O)COP(O)(=O)OCCN CFWRDBDJAOHXSH-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- ICIDSZQHPUZUHC-UHFFFAOYSA-N 2-octadecoxyethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCO ICIDSZQHPUZUHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRJBVWJSTHECJK-PKNBQFBNSA-N 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one Chemical compound CC(=O)C(\C)=C\C1C(C)=CCCC1(C)C JRJBVWJSTHECJK-PKNBQFBNSA-N 0.000 description 1
- XXBAQTDVRLRXEV-UHFFFAOYSA-N 3-tetradecoxypropan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOCCCO XXBAQTDVRLRXEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710179734 6,7-dimethyl-8-ribityllumazine synthase 2 Proteins 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 1
- AXPZDYVDTMMLNB-UHFFFAOYSA-N Benzyl ethyl ether Chemical class CCOCC1=CC=CC=C1 AXPZDYVDTMMLNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJMRVMYDGDEKGH-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)C(CN)C(=O)CCCCCCCCCCCCCCC Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)C(CN)C(=O)CCCCCCCCCCCCCCC UJMRVMYDGDEKGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007436 Cananga odorata Species 0.000 description 1
- 241000283153 Cetacea Species 0.000 description 1
- 240000003538 Chamaemelum nobile Species 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N Citral Natural products CC(C)=CCCC(C)=CC=O WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 244000180278 Copernicia prunifera Species 0.000 description 1
- 235000010919 Copernicia prunifera Nutrition 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-CBPJZXOFSA-N D-Gulose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-CBPJZXOFSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-WHZQZERISA-N D-aldose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-WHZQZERISA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-IVMDWMLBSA-N D-allopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 description 1
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 1
- 244000264242 Descurainia sophia Species 0.000 description 1
- 240000006497 Dianthus caryophyllus Species 0.000 description 1
- 235000009355 Dianthus caryophyllus Nutrition 0.000 description 1
- ZDQWESQEGGJUCH-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl adipate Chemical compound CC(C)OC(=O)CCCCC(=O)OC(C)C ZDQWESQEGGJUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical group C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 1
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 1
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010254 Jasminum officinale Nutrition 0.000 description 1
- 240000005385 Jasminum sambac Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 241000234269 Liliales Species 0.000 description 1
- 241000234435 Lilium Species 0.000 description 1
- 101710186609 Lipoyl synthase 2 Proteins 0.000 description 1
- 101710122908 Lipoyl synthase 2, chloroplastic Proteins 0.000 description 1
- 101710101072 Lipoyl synthase 2, mitochondrial Proteins 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 244000237986 Melia azadirachta Species 0.000 description 1
- 235000013500 Melia azadirachta Nutrition 0.000 description 1
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 description 1
- 241000772415 Neovison vison Species 0.000 description 1
- HGMADQPCPDASBR-UHFFFAOYSA-N OCCN1CCN(CC(O)=O)C1 Chemical class OCCN1CCN(CC(O)=O)C1 HGMADQPCPDASBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019502 Orange oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000198694 Passiflora pallida Species 0.000 description 1
- 241000283222 Physeter catodon Species 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000088415 Raphanus sativus Species 0.000 description 1
- 235000006140 Raphanus sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 1
- 241000109329 Rosa xanthina Species 0.000 description 1
- 235000004789 Rosa xanthina Nutrition 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M Stearyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000001058 Sterculia urens Species 0.000 description 1
- 235000015125 Sterculia urens Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007313 Tilia cordata Species 0.000 description 1
- 244000284012 Vetiveria zizanioides Species 0.000 description 1
- 235000007769 Vetiveria zizanioides Nutrition 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- JBBRZDLNVILTDL-XNTGVSEISA-N [(3s,8s,9s,10r,13r,14s,17r)-10,13-dimethyl-17-[(2r)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 16-methylheptadecanoate Chemical compound C([C@@H]12)C[C@]3(C)[C@@H]([C@H](C)CCCC(C)C)CC[C@H]3[C@@H]1CC=C1[C@]2(C)CC[C@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C)C1 JBBRZDLNVILTDL-XNTGVSEISA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- KFZOFUZZBLYWJI-UHFFFAOYSA-N acetic acid;3-aminopropanoic acid Chemical compound CC(O)=O.NCCC(O)=O KFZOFUZZBLYWJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- 229940061720 alpha hydroxy acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N alpha-Bisabolol Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)[C@@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- QUMXDOLUJCHOAY-UHFFFAOYSA-N alpha-methylbenzyl acetate Natural products CC(=O)OC(C)C1=CC=CC=C1 QUMXDOLUJCHOAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N alpha-terpineol Chemical compound CC1=CCC(C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009435 amidation Effects 0.000 description 1
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940011037 anethole Drugs 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 1
- JBIROUFYLSSYDX-UHFFFAOYSA-M benzododecinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 JBIROUFYLSSYDX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N beta-citronellol Natural products OCCC(C)CCCC(C)=C JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 description 1
- RBHTWQXKDSIXSJ-UHFFFAOYSA-N bis(2-hexadecanoyloxyethyl)-dimethylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC[N+](C)(C)CCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC RBHTWQXKDSIXSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940036350 bisabolol Drugs 0.000 description 1
- HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N bisabolol Natural products CC1CCC(C(C)(O)CCC=C(C)C)CC1 HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZJUFJKVIYFBSY-UHFFFAOYSA-N bourgeonal Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(CCC=O)C=C1 FZJUFJKVIYFBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003842 bromide salts Chemical class 0.000 description 1
- HOWJQLVNDUGZBI-UHFFFAOYSA-N butane;propane Chemical compound CCC.CCCC HOWJQLVNDUGZBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 229940073669 ceteareth 20 Drugs 0.000 description 1
- 229940073638 ceteareth-15 Drugs 0.000 description 1
- 229940073642 ceteareth-30 Drugs 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 229940043350 citral Drugs 0.000 description 1
- 235000000484 citronellol Nutrition 0.000 description 1
- 229960003344 climbazole Drugs 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 1
- 229940019836 cyclamen aldehyde Drugs 0.000 description 1
- DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N decaethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SASYSVUEVMOWPL-NXVVXOECSA-N decyl oleate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC SASYSVUEVMOWPL-NXVVXOECSA-N 0.000 description 1
- SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N delta-terpineol Natural products CC(C)(O)C1CCC(=C)CC1 SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940095104 dimethyl benzyl carbinyl acetate Drugs 0.000 description 1
- OGQYPPBGSLZBEG-UHFFFAOYSA-N dimethyl(dioctadecyl)azanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC OGQYPPBGSLZBEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical class Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- QQQMUBLXDAFBRH-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)O QQQMUBLXDAFBRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGQAXGHQYGXVDC-UHFFFAOYSA-N dodecyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound Cl.CCCCCCCCCCCCN(C)C PGQAXGHQYGXVDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000008344 egg yolk phospholipid Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCO SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229960003082 galactose Drugs 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N geranial Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=O WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N 0.000 description 1
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 1
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 description 1
- 150000002303 glucose derivatives Chemical class 0.000 description 1
- UHUSDOQQWJGJQS-UHFFFAOYSA-N glycerol 1,2-dioctadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CO)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC UHUSDOQQWJGJQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000008169 grapeseed oil Substances 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DWMMZQMXUWUJME-UHFFFAOYSA-N hexadecyl octanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC DWMMZQMXUWUJME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004693 imidazolium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 229940100556 laureth-23 Drugs 0.000 description 1
- 125000000400 lauroyl group Chemical class O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N lilial Chemical compound O=CC(C)CC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 description 1
- UWKAYLJWKGQEPM-UHFFFAOYSA-N linalool acetate Natural products CC(C)=CCCC(C)(C=C)OC(C)=O UWKAYLJWKGQEPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 125000001419 myristoyl group Chemical class O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940078812 myristyl myristate Drugs 0.000 description 1
- 229940049292 n-(3-(dimethylamino)propyl)octadecanamide Drugs 0.000 description 1
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWVIUVHFPSALDO-UHFFFAOYSA-N n-[3-(dimethylamino)propyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(C)C WWVIUVHFPSALDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940095127 oleth-20 Drugs 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000010502 orange oil Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001312 palmitoyl group Chemical class O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N para-methoxyphenyl Natural products COC1=CC=C(C=CC)C=C1 RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 229940067107 phenylethyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- BTSZTGGZJQFALU-UHFFFAOYSA-N piroctone olamine Chemical compound NCCO.CC(C)(C)CC(C)CC1=CC(C)=CC(=O)N1O BTSZTGGZJQFALU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081510 piroctone olamine Drugs 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229940095014 ppg 12 buteth 16 Drugs 0.000 description 1
- 229940047663 ppg-26-buteth-26 Drugs 0.000 description 1
- 229940116987 ppg-3 myristyl ether Drugs 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- YBBJKCMMCRQZMA-UHFFFAOYSA-N pyrithione Chemical compound ON1C=CC=CC1=S YBBJKCMMCRQZMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002026 pyrithione Drugs 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 229940079053 quaternium-27 Drugs 0.000 description 1
- 230000015227 regulation of liquid surface tension Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 description 1
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 description 1
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 description 1
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 229940100459 steareth-20 Drugs 0.000 description 1
- 229940080728 steareth-30 Drugs 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 125000003696 stearoyl group Chemical class O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940012831 stearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 150000003445 sucroses Chemical class 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 230000037072 sun protection Effects 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 229940116411 terpineol Drugs 0.000 description 1
- BORJONZPSTVSFP-UHFFFAOYSA-N tetradecyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)O BORJONZPSTVSFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N tetradecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- ZFNVDHOSLNRHNN-UHFFFAOYSA-N xi-3-(4-Isopropylphenyl)-2-methylpropanal Chemical compound O=CC(C)CC1=CC=C(C(C)C)C=C1 ZFNVDHOSLNRHNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/50—Perfumes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q13/00—Formulations or additives for perfume preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
- A61K2800/33—Free of surfactant
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Abstract
Concentrados de productos odorizantes o bien de esencias perfumantes en forma de emulsiones acuosas, que contienen, al menos, un 30% en peso de una o de varias esencias perfumantes, caracterizados porque el contenido en ambos componentes, constituidos por el agua y por la o por las esencias perfumantes, sobrepasa un valor del 96% en peso en conjunto, referido al concentrado en su totalidad.
Description
Esencias perfumantes emulsionadas.
La presente invención se refiere a concentrados
de esencias perfumantes en forma de emulsiones acuosas, que
presentan un contenido mínimo en perfume del 30% en peso,
sobrepasando el contenido de los dos componentes constituidos por
el agua y por la o por las esencias perfumantes, un valor conjunto
del 96% en peso. De igual modo, la invención se refiere a un
procedimiento para la obtención de tales agentes.
Por regla general, las esencias perfumantes son
únicamente poco solubles en agua. Para su incorporación en
preparaciones acuosas se emplean, por lo tanto, de manera usual,
bien los denominados solubilizantes o bien los disolventes, por
ejemplo los alcoholes inferiores. Al mismo tiempo existe la
posibilidad de emulsionar las esencias perfumantes.
La emulsión de las substancias odorizantes es
realmente problemática como consecuencia de su elevada volatilidad
y, ocasionalmente, de su elevada polaridad y requiere, por regla
general, el empleo concomitante de disolventes orgánicos solubles
en agua o bien requiere el empleo de cantidades muy elevadas de
emulsionantes.
Se conoce por el estado de la técnica, de
conformidad con la publicación FR 2 787 347 A1, un concentrado de
esencia perfumante en forma de una emulsión acuosa, que contiene un
97,0% de una solución bifásica formada por agua y por la esencia
perfumante, no habiendo sido indicadas las cantidades de
perfume.
En la solicitud de patente alemana publicada, no
examinada, DE 196 24 051 A1, se divulgan substancias odorizantes
emulsionadas en forma de emulsiones transparentes, cuyo tamaño de
las gotículas está comprendido entre 10 y 100 nm. Estas emulsiones
pueden ser obtenidas si se emulsiona la esencia perfumante junto con
un componente oleaginoso acompañante especial, mediante el empleo
de alquilglicósidos, presentando las emulsiones resultantes un
contenido de hasta un 50% en peso inclusive de una esencia
perfumante, desde un 1 hasta un 10% en peso inclusive de un
componente oleaginoso acompañante y desde un 1 hasta un 30% en peso
inclusive de un emulsionante del tipo de los alquilglicósidos, con
la condición de que las emulsiones resultantes contengan, al menos,
un 10% de componentes oleaginosos acompañantes con relación a la
cantidad de la esencia perfumante. Si, por ejemplo, en la emulsión
está contenido un 50% en peso de esencia perfumante, tendrá que
estar contenido, así mismo, al menos un 5% en peso de componente
oleaginoso acompañante. En el caso de una proporción del 40% en
peso de esencia perfumante, la proporción del componente oleaginoso
acompañante será, de manera correspondiente, del 4% en peso como
mínimo. Además, en este caso, corresponde también, como mínimo, un
1% en peso de emulsionante.
Esto significa, que las emulsiones de esencias
perfumantes, de conformidad con la publicación DE 196 24 051 A1,
presentan una proporción muy elevada en aditivos (emulsionantes,
coemulsionantes, componentes oleaginosos acompañantes), que
influyen negativamente sobre la pureza natural del sistema
constituido por la esencia perfumante/ agua. En el caso más
desfavorable está contenido en las emulsiones de esencias
perfumantes, descritas en dicha publicación, hasta un 50% en peso
inclusive de estos aditivos. En el caso más favorable, teóricamente
calculable, cuando se tomen en consideración emulsiones
concentradas de esencias perfumantes, es decir aquellas emulsiones,
que contengan una proporción de esencia perfumante del 30% en peso
como mínimo, referido al agente, está contenido todavía en las
emulsiones al menos un 4% en peso de aditivos, concretamente al
menos un 3% en peso de componentes oleaginosos acompañantes y al
menos un 1% en peso de emulsionante. Sin embargo, en la publicación
DE 196 24 051 A1 se ha descrito explícitamente sólo una única
emulsión concentrada de esencia perfumante con una proporción en
esencia perfumante del 30% en peso. Sin embargo, esta emulsión
contiene un 11,9% en peso de aditivos, que son diferentes del agua
o de la esencia perfumante. Todas las otras emulsiones, allí
publicadas, no están concentradas, presentando, por lo tanto, una
proporción en esencia perfumante por debajo del 30% en peso y, sin
embargo, mantienen al menos un 10% en peso de aditivos, que son
diferentes del agua o de la esencia perfumante. Los aditivos no son
deseables en muchos sectores puesto que reducen la pureza natural
del sistema, lo cual puede provocar, por ejemplo, una modificación
de la impresión olfatoria de la emulsión de esencia perfumante o
incluso puede conducir a reacciones de incompatibilidad en los seres
humanos con elevado potencial de alergización.
Por lo tanto, existía la necesidad de emulsiones
concentradas de esencias perfumantes, que se presentasen en forma
más pura.
Esta tarea se resolvió mediante la puesta a
disposición de un concentrado de substancias odorizantes o bien de
esencia s perfumantes en forma de emulsiones acuosas, que contiene
al menos un 30% en peso de una o varias esencias perfumantes,
sobrepasando el contenido de ambos componentes formados por el agua
y por la o por las esencias perfumantes un valor en conjunto del
96% en peso, preferentemente del 97% en peso, de manera ventajosa
del 98% en peso, de una manera muy ventajosa del 99% en peso, pero,
de manera especial, del 99,5% en peso, referido al concentrado en
su conjunto.
De manera ventajosa, la emulsión resultante no
es combustible ni inflamable, por lo tanto puede manipularse y
someterse a elaboraciones ulteriores, sin problemas. Esto es muy
ventajoso puesto que las esencias perfumantes originales presentan,
por regla general, un punto de inflamación extraordinariamente bajo
y, por lo tanto, plantean problemas a la hora del almacenamiento,
de la elaboración y de la manipulación. De este modo, las esencias
perfumantes son almacenadas, por regla general, en cantidades muy
pequeñas y tienen que ser manipuladas por un personal especialmente
entrenado. Algunas esencias perfumantes no pueden ser empleadas o no
pueden ser manipuladas a escala industrial, como consecuencia de su
bajo punto de inflamación, a menos que se aplique un elevado coste.
La manipulación del agente, de conformidad con la invención, se
desarrolla, por el contrario, de manera completamente exenta de
problemas y sin una mayor molestia producida por los olores.
En una forma preferente de realización, las
emulsiones presentan tamaños medios de las gotículas (d_{50}),
que, esencialmente, son mayores que 0,1 \mum y no sobrepasan
esencialmente un límite superior de 5 \mum. Se ha observado que
un intervalo del tamaño de las gotículas de este tipo conduce, de
manera especial, a concentrados o bien a emulsiones de esencias
perfumantes especialmente estables. Los tamaños medios de las
gotículas (d_{50}) es el valor característico con el cual la suma
de la distribución de los diámetros de las gotículas toma el valor
0,5 = 50%. La indicación de un d_{50} de a \mum, significa, por
ejemplo, que el 50% (en masa) de las gotículas del producto
considerado, presenta un diámetro mayor que a \mum y que el 50%
(en masa) presenta un diámetro menor que a \mum.
Sin embargo puede ser preferente también, para
algunas aplicaciones, especialmente en el sector cosmético, que las
emulsiones presenten tamaños medios de las gotículas menores
(d_{50}) y que se presenten en forma de nanoemulsión. Así pues,
de conformidad con otra forma preferente de realización, el tamaño
de las gotículas d_{50} de la emulsión no es mayor que 400 nm, de
manera preferente no es mayor que 300 nm, de manera ventajosa no es
mayor que 250 nm, en otra forma más ventajosa no es mayor que 200
nm, en otra forma aún más ventajosa no es mayor que 150 nm, de
manera especial no se sobrepasará un valor de 100 nm. En este caso,
son muy especialmente preferentes las microemulsiones, de
conformidad con la invención, con un tamaño de las gotículas
d_{50} no menor que 10 nm, de manera preferente no menor que 25
nm, de manera ventajosa no menor que 40 nm, de manera especial que
no descienda por debajo de un valor de 60 nm y representan una forma
especialmente ventajosa de la invención.
Se han descrito ya en la literatura de patentes
las nanoemulsiones y su obtención. Una recopilación relativa a la
obtención y al empleo de las nanoemulsiones y de las microemulsiones
está dada por H.Eicke en la publicación
SÖFW-Journal, 118, 311 (1992) y por Th.Förster et
al. en la publicación SÖFW-Journal, 122, 746
(1996).
De conformidad con una forma preferente de
realización, los agentes contienen, al menos, un 40% en peso, de
manera preferente contienen, al menos, un 50% en peso, de manera
ventajosa contienen, al menos, un 53% en peso, de manera especial
contienen, al menos, un 55% en peso, de manera especialmente
ventajosa contienen, al menos, un 60% en peso de una o varias
esencias perfumantes.
Se ha encontrado, de manera sorprendente, que
los agentes con tales proporciones en esencias perfumantes
representan, así mismo, concentrados o bien emulsiones de esencias
perfumantes especialmente estables.
Sin embargo, la proporción en esencias
perfumantes no debería establecerse con un valor demasiado elevado
preferentemente por motivos de estabilidad de tal manera que, según
una forma preferente de realización, el agente no contiene más de
un 90% en peso en una o varias esencias perfumantes.
Como esencias perfumantes o bien como
substancias odorizantes pueden emplearse compuestos proporcionadores
de olor, individuales, por ejemplo los productos sintéticos del
tipo de los ésteres, los éteres, los aldehídos, las cetonas, los
alcoholes y los hidrocarburos. Los compuestos proporcionadores de
olor del tipo de los ésteres son, por ejemplo, el acetato de
bencilo, el isobutirato de fenoxietilo, el acetato de
p-terc.-butilciclohexilo, el acetato de linalilo,
el acetato de dimetilbencilcarbinilo, el acetato de feniletilo, el
benzoato de linalilo, el formiato de bencilo, el glicinato de
etilmetilfenilo, el propionato de alilciclohexilo, el propionato de
estiralilo y el salicilato de bencilo. A los éteres pertenecen, por
ejemplo, los éteres benciletílicos, a los aldehídos pertenecen, por
ejemplo, los alcanales lineales con 8 hasta 18 átomos de carbono, el
citral, el citronelal, el citroneliloxiacetaldehído, el
ciclamenaldehído, el hidroxicitronelal, el lilial y el bourgeonal,
a las cetonas pertenecen, por ejemplo, las yononas, la
\alpha-isometilionona y la
metil-cedrilcetona, a los alcoholes pertenecen el
anetol, el citronelol, el eugenol, el geraniol, el linalool, el
alcohol feniletílico y el terpineol, a los hidrocarburos pertenecen
principalmente los terpenos y los bálsamos. No obstante se emplean,
de manera preferentes, mezclas de diversas substancias
proporcionadoras de olor, que generen, en conjunto, una nota de
olor agradable.
Las esencias perfumantes o bien las substancias
odorizantes pueden contener también mezclas de substancias
proporcionadoras de olor, naturales, como las que se pueden obtener
a partir de fuentes vegetales o animales, por ejemplo esencia de
pino, de limón, de jazmín, de lirio, de rosas o de
Ylang-Ylang. Del mismo modo, son adecuadas como
esencias perfumantes, las esencias etéricas de baja volatilidad, que
se emplean, en la mayoría de los casos, a modo de componentes
aromáticos, por ejemplo la esencia de salvia, la esencia de
manzanilla, la esencia de clavel, la esencia de melisa, la esencia
de menta, la esencia de hojas de canela, la esencia de flores de
tilo, la esencia de bayas de enebro, la esencia de vetiver, la
esencia de olíbano, la esencia de galbano y la esencia de
labdano.
La proporción en agua del concentrado de esencia
perfumante no debería establecerse tampoco con un valor demasiado
elevado, preferentemente por motivos de estabilidad de tal manera,
que, de conformidad con una forma preferente de realización, el
agente contiene menos de un 60% en peso, de manera ventajosa
contiene menos de un 50% en peso, de manera especial contiene menos
de un 40% en peso de agua.
Los agentes, de conformidad con la invención,
contienen, de manera preferente, también un emulsionante o bien
varios emulsionantes.
El emulsionante se elige, de conformidad con una
forma preferente de realización de la invención, entre el grupo
constituido por los emulsionantes no iónicos, zwitteriónicos,
anfolíticos, catiónicos y/o aniónicos.
Los emulsionantes adecuados son, por ejemplo,
los emulsionantes que han sido indicados en la publicación
"International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook",
7ª edición, tomo 2 en el apartado ``Surfactants'', de manera
especial en el subapartado
``Surfactants-Emulsifying Agents''. En este caso,
quiere indicarse por el concepto de emulsionante, la totalidad de
los agentes auxiliares tensioactivos para la obtención y para la
estabilización de emulsiones de tal manera, que en el ámbito de
esta invención queda abarcado el concepto de "coemulsionante"
por el concepto general de emulsionante. Los emulsionantes, que se
denominan a veces "coemulsionantes" en otras publicaciones, se
caracterizan, usualmente, por un sobrepeso de la parte hidrófoba de
la molécula. Por lo tanto son, por regla general, un poco menos
solubles en agua, pueden tener tendencia a la formación de geles y
de cristales líquidos laminares y, por este motivo, aumentan la
viscosidad de una emulsión.
Como emulsionantes zwitteriónicos se designan,
de manera preferente, aquellos compuestos tensioactivos que portan
en la molécula, al menos, un grupo de amonio cuaternario y, al
menos, un grupo carboxilato y un grupo sulfonato. Los emulsionantes
zwitteriónicos especialmente adecuados son las denominadas betaínas
tales como los
N-alquil-N,N-dimetilamonioglicinatos,
por ejemplo el cocoalquildimetilamonioglicinato, el
N-acilaminopropil-N,N-dimetilamonioglicinato,
por ejemplo el cocoacilaminopropildimetilamonioglicinato y las
2-alquil-3-carboxilmetil-3-hidroxietilimidazolinas
con, respectivamente, 8 hasta 18 átomos de carbono en los grupos
alquilo o acilo así como el
cocoacilaminoetilhidroxietilcarboximetilglicinato. Es especialmente
preferente el derivado de amida de ácido graso conocido bajo la
designación CTFA "Cocamidopropyl Betaine".
Se entenderá por emulsionantes anfolíticos,
aquellos compuestos tensioactivos que contengan, además de un grupo
alquilo o acilo con 8 hasta 18 átomos de carbono en la molécula, al
menos, un grupo amino libre y, al menos, un grupo -COOH o
-SO_{3}H y que sean capaces de formar sales internas. Ejemplos de
emulsionantes anfolíticos adecuados son
N-alquilglicinas, ácidos
N-alquilpropiónicos, ácidos
N-alquilaminobutíricos, ácidos
N-alquiliminodipropiónicos,
N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicinas,
N-alquiltaurinas,
N-alquilsarcosinas, ácidos
2-alquilaminopropiónicos y ácidos
alquilaminoacéticos con, respectivamente, 8 hasta 18 átomos de
carbono aproximadamente en el grupo alquilo. Los emulsionantes
anfolíticos especialmente preferentes son el
N-cocoalquilaminopropionato, el
cocoacilaminoetilaminopropionato y la acilsarcosina con 12/18 átomos
de carbono.
Los emulsionantes no iónicos se eligen, de
manera preferente, entre al menos una de las clases de substancias
siguientes:
- \bullet
- los ésteres de alquilo de los ácidos grasos alcoxilados de la fórmula
R^{1}CO-(OCH_{2}CHR^{2})_{x}OR^{3},
- en la que R^{1}CO significa un resto acilo con 6 hasta 22 átomos de carbono, lineal o ramificado, saturado y/o no saturado, R^{2} significa hidrógeno o metilo, R^{3} significa restos alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, lineales o ramificados, y x significa números comprendidos entre 1 y 20,
- \bullet
- los productos de adición de óxido de etileno sobre alcanolamidas de ácidos grasos y aminas grasas,
- \bullet
- las N-alquilglucamidas de los ácidos grasos,
- \bullet
- los N-óxidos de las alquilaminas con 8 hasta 22 átomos de carbono,
- \bullet
- los alquilpoliglicósidos que corresponden a la fórmula general RO-(Z)_{x}, en la que R significa un grupo alquilo con 8 hasta 16 átomos de carbono, Z significa azúcar así como x significa el número de las unidades de azúcar. Los alquilpoliglicósidos, que pueden ser empleados de conformidad con la invención, pueden contener simplemente un resto alquilo R determinado. Sin embargo, estos compuestos son preparados, de manera usual, a partir de grasas y de aceites naturales o de aceites minerales. En este caso, se presentan, como restos alquilo R, mezclas que corresponden a los compuestos de partida o bien que corresponden a la correspondiente elaboración de estos compuestos. Son especialmente preferentes aquellos alquilpoliglicósidos, en los cuales R esté constituido, esencialmente, por grupos alquilo con 8 hasta 10 átomos de carbono, de manera esencial por grupos alquilo con 12 hasta 14 átomos de carbono, de manera esencial por grupos alquilo con 8 hasta 16 átomos de carbono o de manera esencial por grupos alquilo con 12 hasta 16 átomos de carbono.
- Como componente azúcar Z pueden emplearse monosacáridos u oligosacáridos de cualquier tipo. De manera usual, se emplean azúcares con 5 o bien con 6 átomos de carbono así como los correspondientes oligosacáridos, por ejemplo la glucosa, la fructosa, la galactosa, la arabinosa, la ribosa, la xilosa, la lixosa, la alosa, la altrosa, la manosa, la gulosa, la idosa, la talosa y la sucrosa. Los componentes azúcar preferentes son la glucosa, la fructosa, la galactosa, la arabinosa y la sucrosa; la glucosa es especialmente preferente. Los alquilpoliglicósidos, que pueden ser empleados de conformidad con la invención, contienen en promedio entre 1,1 y 5, de manera preferente entre 1,1 y 2,0, de manera especialmente preferente entre 1,1 y 1,8 unidades de azúcar. De igual modo, pueden emplearse, de conformidad con la invención, los homólogos alcoxilados de los alquilpoliglicósidos citados. Estos homólogos pueden contener, en promedio, hasta 10 unidades de óxido de etileno y/o de óxido de propileno inclusive por unidad de alquilglicósido.
Otros emulsionantes no iónicos, que son
adecuados de conformidad con la invención, se eligen, de manera
preferente, entre los productos de adición de 4 hasta 100 unidades
de óxido de etileno sobre monoglicéridos, diglicéridos y
triglicéridos de ácidos grasos con 8 hasta 22 átomos de carbono, en
caso dado endurecidos, entre los productos de adición de 5 hasta 40
unidades de óxido de etileno sobre alcoholes grasos con 8 hasta 22
átomos de carbono, lo cual es especialmente preferente, así como
entre los productos de adición de 2 hasta 50 unidades de óxido de
etileno y entre 2 y 35 unidades de óxido de propileno sobre
alcanoles con 3 hasta 5 átomos de carbono. Ejemplos de
monoglicéridos, de diglicéridos y de triglicéridos de ácidos grasos
con 8 hasta 22 átomos de carbono, etoxilados, con 4 hasta 60
unidades de óxido de etileno son el aceite de castor etoxilado
hidrogenado (denominación INCI por ejemplo PEG-40
Hydrogenated Castor Oil), el etoxilato de aceite de oliva
(denominación INCI: PEG-10 Olive Glycerides), el
etoxilato de aceite de almendras, el etoxilato de aceite de visón,
los glicéridos del ácido polioxietilenglicolcaprílico/caprínico, el
monolaurato de polioxietilenglicerina y los glicéridos de los
ácidos grasos de coco de polioxietilenglicol. Ejemplos de los
alcoholes grasos con 8 hasta 22 átomos de carbono etoxilados, que
son adecuados, son Laureth-12,
Laureth-23, Trideceth-8,
Ceteareth-12, Ceteareth-15,
Ceteareth-20, Ceteareth-30,
Steareth-10, Steareth-15,
Steareth-20, Steareth-30,
Steareth-40, Oleth-10 o
Oleth-20. Ejemplos de éteres mixtos de
polietilenglicol-polipropilenglicol de alcanoles con
3 hasta 5 átomos de carbono, adecuados, son los aductos de
PEG-PPG de 1-propanol, de
2-propanol y de iso-propanol, de
1-butanol, de 2-butanol, de
iso-butanol y de 1-pentanol, de
2-pentanol y de alcohol amílico con 2 hasta 50, de
manera preferente con 4 hasta 40 unidades de óxido de etileno y con
2 hasta 35, de manera preferente con 4 hasta 30 unidades de óxido
de propileno, de manera especial el
PPG-28-Buteth-35, el
PPG-26-Buteth-26, el
PPG-5-Buteth-5, el
PPG-25-Buteth-25,
el PPG-5-Buteth-20,
el PPG-33-Buteth-45,
el PPG-20-Buteth-30
o el
PPG-12-Buteth-16.
De igual modo, los emulsionantes no iónicos
preferentes son, así mismo, los aductos de óxido de etileno de
alcoholes lineales con 3 hasta 22 átomos de carbono con un número
medio de unidades de óxido de etileno comprendido entre 1 y 30. Los
emulsionantes no iónicos, especialmente adecuados, son los aductos
de óxido de etileno de alcoholes con 3 hasta 28 átomos de carbono,
ramificados, especialmente de los denominados alcoholes de Guerbet,
con un número medio de unidades de óxido de etileno comprendido
entre 1 y 30.
Otros emulsionantes no iónicos, especialmente
adecuados, son los aductos mixtos de óxido de etileno y de óxido de
propileno de alcoholes con 3 hasta 22 átomos de carbono, lineales,
con un número medio de unidades de óxido de etileno comprendido
entre 2 y 50, de manera preferente comprendido entre 4 y 40 y con un
número medio de unidades de óxido de propileno comprendido entre 2
y 35, de manera preferente comprendido entre 4 y 30.
Los emulsionantes no iónicos, especialmente
preferentes, son los aductos de óxido de propileno de alcoholes
lineales con 3 hasta 22 átomos de carbono. El número medio de las
unidades de óxido de propileno está comprendido entre 1 y 30, de
manera preferente está comprendido entre 5 y 25 y, de manera
especialmente preferente, está comprendido entre 8 y 15. Los
emulsionantes propoxilados adecuados son, por ejemplo,
PPG-3-miristiléter (Witconol® APM),
PPG-14-butiléter (Ucon Fluid® AP),
PPG-15-esteariléter (Arlamol® E),
PPG-9-butiléter (Breox® B25) y
PPG-10-butanodiol (Macol® 57),
siendo especialmente preferentes el
PPG-14-butiléter y el
PPG-15-esteariléter.
De manera preferente, las esencias perfumantes
emulsionadas pueden contener, al menos, un emulsionante no iónico
con un valor HLB comprendido entre 3 y 18, de conformidad con las
definiciones dadas en la publicación Römpp-Lexikon
Chemie (editor J. Falbe, M. Regitz), 10ª edición, Georg Thieme
Verlag Stuttgart, New York, (1997), página 1764. Los emulsionantes
no iónicos de tipo aceite-en-agua
(O/W) con valor HLB comprendido entre 10 y 15 así como los
emulsionantes no iónicos de tipo
agua-en-aceite (W/O) con un valor
HLB comprendido entre 3 y 6 pueden ser especialmente preferentes de
conformidad con la invención.
En una forma de realización especialmente
preferente están contenidos, de manera exclusiva, emulsionantes no
iónicos, de manera preferente sólo un único emulsionante no iónico,
de manera ventajosa elegido entre los productos de adición de 5
hasta 40 unidades de óxido de etileno sobre alcoholes grasos con 8
hasta 22 átomos de carbono, de manera especial el producto
Eumulgin® B3 (alcohol cetilestearílico + 30-EO; que
puede ser adquirido en la firma Cognis Deutschland GmbH). De igual
modo, los emulsionantes no iónicos altamente preferidos en el
ámbito de esta forma de realización especialmente preferente, son
las alcanolamidas de ácidos grasos etoxiladas, de manera preferente
las monoetanolamidas de ácidos grasos de coco etoxiladas, de manera
especial las monoetanolamidas de ácidos grasos de coco mas 4
unidades de óxido de etileno, lo que corresponde, por ejemplo, al
producto comercial Eumulgin® C4 (que puede ser adquirido en la
firma Cognis Deutschland GmbH). Cuando se emplean emulsionantes
correspondientes a estas formas preferentes de realización, de
manera especial cuando se utilizan los productos Eumulgin® B3 y/o
Eumulgin® C4, pueden prepararse concentrados de esencias perfumantes
de conformidad con la invención con una estabilidad excelente.
Los emulsionantes no formadores de espuma son
extraordinariamente preferentes.
De conformidad con la invención, son adecuados,
así mismo, los emulsionantes catiónicos, de manera preferente del
tipo de los compuestos de amonio cuaternario, de los ésterquats y de
las amidoaminas.
Los compuestos de amonio cuaternario preferentes
son los halogenuros de amonio, especialmente los cloruros y los
bromuros, tales como los cloruros de alquiltrimetilamonio, los
cloruros de dialquildimetilamonio y los cloruros de
trialquilmetilamonio, por ejemplo el cloruro de cetiltrimetilamonio,
el cloruro de esteariltrimetilamonio, el cloruro de
diestearildimetilamonio, el cloruro de laurildimetilamonio, el
cloruro de laurildimetilbencilamonio y el cloruro de
tricetilmetilamonio así como los compuestos de imidazolio conocidos
bajo las denominaciones INCI Quaternium-27 y
Quaternium-83. Las cadenas largas de alquilo de los
emulsionantes, que han sido citados precedentemente, presentan, de
manera preferente, desde 10 hasta 18 átomos de carbono.
Los ésterquats están constituidos por productos
conocidos, que contienen como elemento estructural tanto, al menos,
una función éster así como, también, al menos, un grupo de amonio
cuaternario. Los ésterquats preferentes son las sales cuaternizadas
de los ésteres de los ácidos grasos con trietanolamina, las sales
cuaternizadas de los ésteres de los ácidos grasos con
dietanolalquilaminas y las sales cuaternizadas de los ésteres de los
ácidos grasos con
1,2-dihidroxipropildialquilaminas. Tales productos
son comercializados, por ejemplo, bajo las denominaciones
Stepantex®, Dehyquart® y Armocare®. El productos Armocare®
VGH-70, que es un cloruro de
N,N-bis(2-palmitoiloxietil)dimetilamonio,
así como los productos Dehyquart® F-75, Dehyquart®
C-4046, Dehyquart® L80 y Dehyquart®
AU-35 son ejemplos de tales ésterquats.
Las alquilamidoaminas se preparan, de manera
usual, mediante amidación de ácidos grasos naturales o sintéticos y
fracciones de ácidos grasos con dialquilaminoaminas. La
estearamidopropil-dimetilamina, que puede ser
adquirida en el comercio bajo la denominación Tegoamid® S 18,
representa un compuesto especialmente adecuado, de conformidad con
la invención, contenido en este grupo de substancias.
La gran ventaja de los emulsionantes catiónicos
consiste en que proporcionan una carga positiva a las gotículas de
la emulsión y, de este modo, provocan, absorción de mayor intensidad
de tales esencias perfumantes procedentes de la fase de la emulsión
sobre las superficies cargadas negativamente, por ejemplo sobre las
fibras de los artículos textiles.
Los emulsionantes aniónicos presentan, de manera
preferente, un grupo aniónico, que les hace solubles en agua, tal
como, por ejemplo, un grupo carboxilato, sulfato, sulfonato o
fosfato y un grupo alquilo lipófilo con aproximadamente 8 hasta 30
átomos de carbono. De igual modo, pueden estar contenidos en la
molécula grupos glicol o poliglicoléter, grupos éster, éter y amida
así como grupos hidroxilo. Ejemplos de emulsionantes aniónicos
adecuados son,
- \bullet
- los ácidos grasos con 8 hasta 30 átomos de carbono lineales o ramificados (jabones),
- \bullet
- los ácidos etercarboxílicos de la fórmula R-O-(CH_{2}-CH_{2}O)_{x}-CH_{2}-COOH, en la que R significa un grupo alquilo lineal con 8 hasta 30 átomos de carbono y x = 0 ó 1 hasta 16,
- \bullet
- los acilsarcósidos con 8 hasta 24 átomos de carbono en el grupo acilo,
- \bullet
- los aciltauridos con 8 hasta 24 átomos de carbono en el grupo acilo,
- \bullet
- los acilisetionatos con 8 hasta 24 átomos de carbono en el grupo acilo,
- \bullet
- los glutamatos de acilo de la fórmula (I),
- en la que R^{1}CO significa un resto arilo lineal o ramificado, con 6 hasta 22 átomos de carbono y con 0, con 1, con 2 o con 3 dobles enlaces y X significa hidrógeno, un metal alcalino y/o un metal alcalinotérreo, amonio, alquilamonio, alcanolamonio o glucamonio, por ejemplo los glutamatos de acilo, que se derivan de ácidos grasos con 6 hasta 22, de manera preferente con 12 hasta 18 átomos de carbono, tales como por ejemplo los ácidos grasos de coco con 12/14 átomos de carbono o bien con 12/18 átomos de carbono, el ácido láurico, el ácido mirístico, el ácido palmítico y/o el ácido esteárico, especialmente el N-cocoil-L-glutamato sódico y el N-estearoil-L-glutamato sódico,
- \bullet
- los ésteres de un ácido dicarboxílico o tricarboxílico substituido por hidroxi de la fórmula general (II),
- en la que X = H o un grupo -CH_{2}COOR^{2}, Y = H o -OH con la condición de que Y = H cuando X = -CH_{2}COOR^{2}, R^{2}, R^{3} y R^{4} significan, de manera independiente entre sí, un átomo de hidrógeno, un catión de metal alcalino o un catión de metal alcalinotérreo, un grupo amonio, el catión de una base orgánica de amonio o un resto Z, que proceda de un compuesto orgánico polihidroxilado, que se elige del grupo de los alquilpolisacáridos (con 6 hasta 18 átomos de carbono) eterificados con 1 hasta 6 unidades monómeras de sacárido y/o formado por los hidroxialquilpolioles (con 6 hasta 16 átomos de carbono) alifáticos, eterificados, con 2 hasta 16 restos de hidroxilo, con la condición de que, al menos, uno de los grupos R^{2}, R^{3} o R^{4} signifique un resto Z,
- \bullet
- los ésteres de los ácidos sulfosuccínicos o de los sulfosuccinatos de la fórmula general (III),
- en la que M^{(n+/n)} significa, cuando n = 1, un átomo de hidrógeno, un catión de metal alcalino, un grupo amonio o el catión de una base orgánica de amonio y, cuando n = 2, significa un catión de metal alcalinotérreo y R^{5} y R^{6} significan, de manera independiente entre sí, un átomo de hidrógeno, un catión de metal alcalino o un catión de metal alcalinotérreo, un grupo amonio, el catión de una base orgánica de amonio o un resto Z, que proceda de un compuesto orgánico polihidroxilado, que se elige del grupo formado por los alquilpolisacáridos (con 6 hasta 18 átomos de carbono) eterificados con 1 hasta 6 unidades monómeras de sacárido y/o por los hidroxialquilpolioles (con 6 hasta 16 átomos de carbono) alifáticos, eterificados, con 2 hasta 16 restos de hidroxilo, con la condición de que, al menos, uno de los grupos R^{5} o R^{6} signifique un resto Z,
- \bullet
- los ésteres de monoalquilo y de dialquilo de ácidos sulfosuccínicos con 8 hasta 24 átomos de carbono en el grupo alquilo y ésteres de monoalquilpolioxietilo de ácidos sulfosuccínicos con 8 hasta 24 átomos de carbono en el grupo alquilo y 1 hasta 6 grupos de oxietilo,
- \bullet
- los alcanosulfonatos lineales con 8 hasta 14 átomos de carbono,
- \bullet
- los sulfonatos de alfa-olefinas lineales con 8 hasta 24 átomos de carbono,
- \bullet
- los ésteres de metilo de los ácidos alfa-sulfograsos de ácidos grasos con 8 hasta 30 átomos de carbono,
- \bullet
- los alquilsulfatos y los alquilpoliglicolétersulfatos de la fórmula R-(O-CH_{2}-CH_{2})_{x}-OSO_{3}H, en la que R significa preferentemente un grupo alquilo lineal con 8 hasta 30 átomos de carbono y x = 0 ó 1 hasta 12,
- \bullet
- los hidroxisulfonatos con actividad tensioactiva, mezclados, según la DE-A-37 25 030,
- \bullet
- los ésteres del ácido tartárico y del ácido cítrico con alcoholes, que representan productos de adición de aproximadamente 2 hasta 15 moléculas de óxido de etileno y/o de óxido de propileno sobre alcoholes grasos con 8 hasta 22 átomos de carbono,
- \bullet
- los alquiléterfosfatos y/o alqueniléterfosfatos,
- \bullet
- los ésteres de alquilenglicol de ácidos grasos sulfatados,
- \bullet
- los monoglicéridosulfatos y monoglicéridoetersulfatos.
respectivamente en forma de las
sales de sodio, de potasio y de amonio, así como en forma de las
sales de dialcanolamonio y de trialcanolamonio con 2 hasta 4 átomos
de carbono en el grupo
alcanol.
\vskip1.000000\baselineskip
Los emulsionantes aniónicos preferentes son los
acilglutamatos, los acilisetionatos, los acilsarcosinatos y los
aciltauratos, respectivamente con un resto acilo lineal o
ramificado, con 6 hasta 22 átomos de carbono y con 0, con 1, con 2
o con 3 dobles enlaces, que se eligen, en formas de realización
especialmente preferentes, entre un resto octanoico, decanoico,
lauroilo, miristoilo, palmitoilo y estearoilo, los ésteres del ácido
tartárico, del ácido cítrico o del ácido succínico o bien las sales
de estos ácidos con glucosa alquilada, especialmente los productos
con la denominación INCI Disodium Coco-Glucoside
Citrate, Sodium Coco-Glucoside Tartrate y Disodium
Coco-Glucoside Sulfosuccinate, los
alquilpoliglicolétersulfatos y los ácidos etercarboxílicos con 8
hasta 18 átomos de carbono en el grupo alquilo y con hasta 12 grupos
etoxi inclusive en la molécula, los monoésteres y los diésteres de
alquilo del ácido sulfosuccínico con 8 hasta 18 átomos de carbono en
el grupo alquilo, y los ésteres de monoalquilpolioxietilo del ácido
sulfosuccínico con 8 hasta 18 átomos de carbono en el grupo alquilo
y con 1 hasta 6 grupos etoxi.
La proporción de los emulsionantes en el
conjunto del agente es realmente pequeña como consecuencia de la
gran proporción de los componentes formados por el agua y por la o
por las esencias perfumantes; de conformidad con una forma
preferente de realización supone, sin embargo, al menos un 0,1% en
peso, pero es menor que el 4% en peso, de manera preferente es
menor que el 2,5% en peso, de manera ventajosa es menor que el 2,0%
en peso, en una forma muy ventajosa es menor que el 1,5% en peso, en
una forma totalmente ventajosa es menor que el 1,0% en peso, pero,
de manera especial, es menor que el 0,7% en peso, referido al agente
en su conjunto.
De conformidad con una forma preferente de
realización, no se descenderá de una cantidad mínima de emulsionante
correspondiente al 0,12% en peso, de manera preferente
correspondiente al 0,175% en peso, de manera ventajosa
correspondiente al 0,2% en peso.
Es especialmente ventajoso el que sean
suficientes cantidades de emulsionante tan reducidas, puesto que la
esencia perfumante emulsionada puede ser elaborada ulteriormente,
así mismo, sin problemas para aquellas aplicaciones en las cuales
sólo sea deseable el emulsionante en cantidades muy pequeñas, bajo
ciertas circunstancias, por ejemplo en algunas finalidades de
aplicación cosméticas, por ejemplo aquellas que correspondan a una
piel irritada.
Las realizaciones precedentemente citadas con
relación a los emulsionantes se refieren también a las
nanoemulsiones de conformidad con la invención. Desde luego, en
este caso existen otras formas ventajosas de realización, que
conducen a un aumento adicional de la estabilidad de la emulsión. En
este caso, es ventajoso que una nanoemulsión, de conformidad con la
invención, presente, al menos, dos emulsionantes. De conformidad con
una forma preferente de realización, una nanoemulsión, de
conformidad con la invención, abarca, un sistema emulsionante
constituido por, al menos, un emulsionante lipófilo,
preferentemente lipófilo catiónico, así como por, al menos, un
emulsionante hidrófilo, preferentemente hidrófilo no iónico.
Cuando esté contenido simultáneamente un
emulsionante catiónico y un emulsionante no iónico en el caso de
las nanoemulsiones, de conformidad con la invención, la proporción
cuantitativa entre el emulsionante catiónico y el emulsionante no
iónico se encuentra, de manera ventajosa, en el intervalo
comprendido entre 70:1 y 1:3, de manera especial en el intervalo
comprendido entre 30:1 y 1:2, de manera preferente en el intervalo
comprendido entre 10:1 y 1:1, y de manera especialmente preferente
en el intervalo comprendido entre 5:1 y 2:1.
En el sentido de esta solicitud, son
considerados como lipófilos, esencialmente, aquellos emulsionantes
que presenten un valor HLB menor/igual que 8 y cuando, por otro
lado, sean solubles preponderantemente, de manera ventajosa, en
triglicéridos con 12 hasta 20 átomos de carbono o bien que sean
miscibles con los mismos. La lipofilia puede producirse, entre
otras cosas, por ejemplo cuando los emulsionantes presenten, por
ejemplo, restos hidrocarbonados con 6 hasta 22 átomos de carbono o
cuando contengan, por ejemplo, restos arilo con objeto de indicar
ejemplos explicativos pero no limitativos. Los emulsionantes
lipófilos tienen, de manera esencial, un carácter poco polar, más
bien tienen un carácter apolar. Los emulsionantes lipófilos
preferentes en el sentido de esta invención representan alcoholes
grasos etoxilados, lipófilos (alcoholes grasos con 12 hasta 20
átomos de carbono con 1 hasta 3 unidades de EO). Así mismo son
adecuados los emulsionantes de aceite de silicona modificados con
óxido de etileno/óxido de propileno.
Por el contrario, son considerados en el sentido
de esta solicitud fundamentalmente como hidrófilos aquellos
emulsionantes que presenten un valor HLB mayor/igual que 13 y
cuando, por otro lado, sean preponderantemente solubles en agua, de
manera ventajosa, o bien cuando sean miscible con la misma. Los
emulsionantes hidrófilos tienen, de manera esencial, un carácter
polar. La hidrofilia puede producirse, entre otras cosas, por
ejemplo cuando el emulsionante contenga, por ejemplo, uno o varios
grupos hidroxi, uno o varios grupos éster, uno o varios grupos éter
o uno o varios grupos glicerina, con objeto de proporcionar ejemplos
explicativos pero no limitativos.
El concepto del valor HLB es conocido por el
técnico en la materia. El valor HLB es una magnitud, establecida
por Griffin (1950) para la solubilidad en agua o bien para la
solubilidad en aceite de los tensioactivos o bien de los
emulsionantes y para la estabilidad de las emulsiones. El valor HLB
puede determinarse experimentalmente por ejemplo mediante el método
de titulación con fenol, combinándose la solución del tensioactivo o
bien del emulsionante con una solución de fenol al 5% hasta que
aparezca turbidez. Por otro lado, el valor HLB puede determinarse
mediante cromatografía (gaseosa), con ayuda de la determinación de
la constante de dielectricidad o por colorimetría. Informaciones
detalladas a este respecto así como también listas de los valores
HLB de los emulsionantes comerciales se encuentran en la literatura
técnica del ramo o en manuales tales como por ejemplo la
Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology by
John Wiley & Sons. La escala HLB se extiende, por regla
general, desde 1 hasta 20. Las substancias con bajos valores HLB
(entre 3 y 8) son consideradas comúnmente como lipófilas y, en
general, son consideradas como buenos emulsionantes de
aceite-en-agua (W/O), mientras que
las substancias con valores HLB mayores (entre 8 y 18) son
consideradas en general como hidrófilas y actúan por lo tanto como
emulsionantes de
aceite-en-agua
(O/W).
(O/W).
Es especialmente ventajoso que el emulsionante
hidrófilo, no iónico, contenido en la nanoemulsión, sea elegido
entre los alcoholes grasos etoxilados y/o entre las alcanolamidas de
los ácidos grasos etoxiladas. En este caso, son especialmente
preferentes, en lo que se refiere a los alcoholes grasos etoxilados,
los productos de adición de 5 hasta 40 unidades de óxido de etileno
sobre alcoholes grasos con 8 hasta 22 átomos de carbono, siendo
preferente sobre todo, de manera especial, el producto Eumulgin® B3
(alcohol cetilestearílico + 30-EO; que puede ser
adquirido en la firma Cognis Deutschland GmbH). Son especialmente
preferentes, en lo que se refiere a las alcanolamidas de los ácidos
graos, etoxiladas, de manera preferente las monoetanolamidas de los
ácidos grasos de coco etoxiladas, especialmente las monoetanolamidas
de los ácidos grasos de coco mas 4 unidades de óxido de etileno, lo
que corresponde, por ejemplo, al producto comercial Eumulgin® C4
(que puede ser adquirido en la firma Cognis Deutschland GmbH).
De igual modo, es especialmente ventajoso que
los emulsionantes catiónicos, contenidos en la nanoemulsión, estén
constituidos por compuestos de amonio cuaternario, estando
constituidos, de manera ventajosa, por compuestos de amonio
cuaternario alquilados, preferentemente con uno, con dos o con tres
grupos hidrófobos, que estén enlazados, de manera especial, a
través de enlaces de tipo éster o de enlaces de tipo amido con una
dietanolamina o bien con una trietanolamina cuaternizada o con un
compuesto análogo. De manera ejemplificativa es muy ventajoso el
metosulfato de
N-metil-N(2-hidroxietil)-N,N-(diseboaciloxietil)amonio
o el metosulfato de
N-metil-N(2-hidroxietil)-N,N-(dipalmitoiletil)amonio.
De igual modo, se cumple en el caso de las
nanoemulsiones, de conformidad con la invención, que la proporción
de los emulsionantes con relación al conjunto del agente es
realmente pequeña. De conformidad con una forma preferente de
realización, una nanoemulsión, de conformidad con la invención, no
contiene más de un 3,5% en peso, de manera preferente no contiene
más de un 3% en peso, de manera ventajosa no contiene más de un
2,5% en peso, de manera especial no contiene más de un 2% en peso,
pero contiene, al menos, un 0,1% en peso de emulsionantes
lipófilos. Así mismo, la nanoemulsión, de conformidad con la
invención, no contiene, según una forma preferente de realización,
más de un 3,5% en peso, de manera preferente más de un 3% en peso,
de manera ventajosa no contiene más de un 2,5% en peso, de manera
especial no contiene más de un 2% en peso, pero contiene, al menos,
sin embargo un 1% en peso de emulsionantes hidrófilos.
De manera preferente, el agente de conformidad
con la invención contiene, así mismo, agentes espesantes. La
proporción de los agentes espesantes es también realmente pequeña,
con relación al agente en su conjunto, como consecuencia de la gran
proporción de los componentes formados por el agua y por la o por
las esencias perfumantes, de conformidad con una forma preferente
de realización supone, sin embargo, al menos, un 0,1% en peso, pero
se encuentra por debajo de un 4% en peso, de manera preferente se
encuentra por debajo de un 2,5% en peso, de manera ventajosa se
encuentra por debajo de un 1,9% en peso, de una manera muy ventajosa
se encuentra por debajo de un 1,5% en peso, encontrándose de una
manera sobre todo ventajosa por debajo de un 1,0% en peso, pero
encontrándose, de manera especial, por debajo de un 0,7% en peso,
referido al agente en su conjunto.
De conformidad con una forma preferente de
realización, los agentes espesantes adecuados se eligen entre el
grupo formado por
- a)
- los polisacáridos, de manera especial la goma de xantano, los derivados de guar, la goma arábiga, la goma de Karaya, el tragacanto, la goma de Tara, la goma de Gellan, el musgo de Irlanda (Carrageen), el harina de algarroba, el agar-agar, los alginatos, las pectinas y/o los dextranos,
- b)
- los agentes espesantes orgánicos totalmente sintéticos, de manera especial los poliacrilatos, las poliacrilamidas, la polivinilpirrolidona, el alcohol polivinílico, los polietilenglicoles, los poliéteres modificados de manera hidrófoba, los poliuretanos, los copolímeros de estireno-anhídrido del ácido maleico, sus sales y/o sus derivados,
- c)
- los derivados de la celulosa, de manera especial la hidroxietilcelulosa, la carboximetilcelulosa, la hidroxipropilmetilcelulosa, la hidroxipropilcelulosa, la etilhidroxietilcelulosa, la metilcelulosa,
- d)
- las fracciones de almidón y derivados, de manera especial las amilosas, la amilopectina y las dextrinas,
- e)
- las arcillas, de manera especial la bentonita.
En el caso de las nanoemulsiones, de conformidad
con la invención, es ventajoso, así mismo, que esté contenido, al
menos, un 0,05% en peso, de manera preferente al menos un 0,1% en
peso, de manera ventajosa al menos un 0,15% en peso, de manera
especial al menos un 0,2% en peso, pero, sin embargo, no más de un
3% en peso, de manera preferente no más de un 2,5% en peso, de
manera ventajosa no más de un 2,0% en peso, de una manera muy
ventajosa no más de un 1,5% en peso, de manera todavía más
ventajosa, no más de un 1,0% en peso, de manera sobre todo
ventajosa no más de un 0,75% en peso, en el caso de la forma más
ventajosa posible no más de un 0,5% en peso de agentes
espesantes.
En contra de lo que ocurre en el caso de las
emulsiones normales, las nanoemulsiones son estables, como
consecuencia de la uniformidad de las gotículas, de una manera tan
ventajosa que, de manera preferente, no se requiere un agente
espesante. En una forma preferente de realización, correspondiente a
las emulsiones con un diámetro de las gotículas d_{50} < 200
nm, se suprime la adición de agentes espesantes.
De conformidad con una forma preferente de
realización, no se descenderá por debajo de una cantidad mínima de
agente espesante en el agente, correspondiente a un 0,12% en peso,
de manera preferente correspondiente a un 0,2% en peso, referido al
agente, en el caso de una emulsión normal.
En el ámbito de la presente invención puede
suprimirse muy ampliamente, de manera preferente, el empleo
concomitante de alcoholes inferiores. Así pues, los concentrados,
de conformidad con la invención, están esencialmente exentos, de
manera preferente, de alcoholes inferiores. En tanto en cuanto
lleguen hasta los concentrados pequeñas cantidades, por ejemplo
debido a las propias esencias perfumantes o debido a otras materias
primas, por ejemplo debido a los emulsionantes catiónicos, la
proporción de tales alcoholes con 1 hasta 4 átomos de carbono en el
concentrado debe ser, de manera preferente, menor que un 1% en
peso.
Los agentes, de conformidad con la invención,
tienen la ventaja de que pueden contener a las esencias perfumantes
en concentraciones muy elevadas, de manera preferente en
concentraciones de hasta un 90% en peso inclusive de esencia
perfumante, referido al agente en su conjunto. Un aprovechamiento de
la elevada concentración en esencia perfumante reside, por ejemplo,
en que las esencias perfumantes emulsionadas requieren únicamente
un recinto de almacenamiento sólo despreciablemente mayor con un
coste de seguridad ampliamente reducido, en comparación con lo que
ocurre con las esencias perfumantes originales que son muy
inconvenientes desde el punto de vista de su manipulación.
La mejor de las configuraciones posibles de la
invención para las emulsiones normales, en el momento de la
solicitud, consiste, en opinión de la solicitante, en aquellos
agentes de conformidad con la invención, que contienen, además de
los dos componentes básicos, constituidos por la esencia perfumante
y por el agua, al menos un emulsionante no iónico, de manera
preferente únicamente un solo emulsionante no iónico, que se elige
de manera ventajosa entre los productos de adición de 5 hasta 40
unidades de óxido de etileno sobre alcoholes grasos con 8 hasta 22
átomos de carbono, de manera especial el producto Eumulgin® B3
(alcohol cetilestearílico + 30-EO; que puede ser
adquirido en la firma Cognis Deutschland GmbH) y/o entre las
alcanolamidas de los ácidos grasos, etoxiladas, de manera
preferente las monoetanolamidas de los ácidos grasos de coco,
etoxiladas, de manera especial las monoetanolamidas de los ácidos
grasos de coco mas 4 unidades de óxido de etileno, lo que
corresponde, por ejemplo, al producto comercial Eumulgin® C4 (que
puede ser adquirido en la firma Cognis Deutschland GmbH). En esta
configuración, que es la mejor de las posibles, está contenido así
mismo, al menos, un agente espesante, de manera preferente
únicamente un solo agente espesante, elegido de manea ventajosa
entre el grupo de los polisacáridos, entre los cuales se elige, de
manera especial, entre la goma de xantano, los derivados de guar,
la goma arábiga, la goma de Karaya, el tragacanto, la goma de Tara,
la goma de Gellan, el musgo de Irlanda (Carrageen), el harina de
algarroba, el agar-agar, los alginatos, las pectinas
y/o los dextranos, siendo convenientes, sin embargo, en el mejor de
los casos, la goma de xantano, y/o elegido del grupo constituido
por los derivados de la celulosa, entre los cuales se elige, de
manera preferente, entre la hidroxietilcelulosa, la
carboximetilcelulosa, la
hidroxipropil-metilcelulosa, la
hidroxipropilcelulosa, la etilhidroxietilcelulosa, la
metilcelulosa, siendo preferente, sin embargo, en el caso más
ventajoso, la hidroxietilcelulosa. En esta configuración, que
corresponde a la mejor posible, el concentrado de esencia perfumante
no contiene otros emulsionantes y agentes espesantes que los que
han sido descritos precedentemente. En esta configuración, que
corresponde a la mejor de las posibles, el concentrado de esencia
perfumante contiene, de manera ventajosa, menos de un 2,0% en peso,
sin embargo, de manera preferente, menos de un 0,1% en peso
respectivamente de espesante así como también de emulsionante. En
esta configuración, que corresponde a la mejor de las posibles, el
concentrado de esencia perfumante contiene, de manera preferente, al
menos un 40% en peso de esencia perfumante y, de manera ventajosa,
menos de un 60% en peso, de manera especial menos de un 50% en peso
de agua.
Los concentrados de esencia perfumante, que
cumplen los criterios que han sido descritos precedentemente de la
mejor de las configuraciones posibles, se caracterizan en gran
medida, también, por una excelente estabilidad.
Es posible un artículo, que contenga un
concentrado de esencia perfumante, de conformidad con la invención,
y, al menos, un producto activo, un producto auxiliar y/o un
aditivo, especialmente elegidos entre la siguiente enumeración:
- \bullet
- los compuestos para el acondicionamiento del cabello tales como los fosfolípidos, por ejemplo la lecitina de soja, la lecitina de huevo y la cefalina, así como los aceites de silicona,
- \bullet
- el dimetilisosorbido y la ciclodextrina,
- \bullet
- los disolventes y los solubilizantes tales como el etanol, el isopropanol, el etilenglicol, el propilenglicol, la glicerina y el dietilenglicol,
- \bullet
- los productos activos que mejoran la estructura de las fibras, especialmente los monosacáridos, los disacáridos y los oligosacáridos, tales como, por ejemplo, la glucosa, la galactosa, la fructosa, la levulosa y la lactosa,
- \bullet
- los productos activos acondicionadores tales como los aceites de parafina, los aceites vegetales, por ejemplo el aceite de girasol, el aceite de naranja, el aceite de almendras, el aceite de semillas de uva y el aceite de semillas de melocotón así como
- \bullet
- las aminas cuaternizadas tales como el metosulfato de metil-1-alquilamidoetil-2-alquilimidazolinio,
- \bullet
- los agentes desespumantes tales como las siliconas,
- \bullet
- los colorantes para colorear al agente,
- \bullet
- los productos activos anticaspa tales como el Piroctone Olamine, el Zink Omadine y el Climbazol,
- \bullet
- los productos activos tales como la alantoína y el bisabolol,
- \bullet
- la colesterina,
- \bullet
- los generadores de consistencia tales como los ésteres sacáricos, los ésteres de poliol o los poliolalquiléteres,
- \bullet
- las grasas y las ceras tales como el esperma de ballena, la cera de abejas, la cera de Montana y las parafinas,
- \bullet
- las alcanolamidas de los ácidos grasos,
- \bullet
- los formadores de complejos tales como el EDTA, el NTA, el ácido \beta-alaninadiacético y los ácidos fosfónicos,
- \bullet
- los productos de hinchamiento y de penetración tales como los fosfatos primarios, secundarios y terciarios,
- \bullet
- los agentes para proporcionar turbidez tales como látex, copolímeros de estireno/PVP y de estireno/acrila-mida,
- \bullet
- los agentes nacarantes tales como el monoestearato y el diestearato de etilenglicol así como el PEG-3-diestearato,
- \bullet
- los pigmentos,
- \bullet
- los agentes propulsores tales como las mezclas de propano-butano, el N_{2}O, el dimetiléter, el CO_{2} y el aire,
- \bullet
- los antioxidantes,
- \bullet
- los reforzadores del olor,
- \bullet
- los productos de transferencia.
\vskip1.000000\baselineskip
En una forma preferente de realización, el o
bien los productos activos, los productos auxiliares y/o los
aditivos están contenidos, en este caso, en concentraciones tan
pequeñas, que el contenido de ambos componentes constituidos por el
agua y por la o las esencias perfumantes incluso en el artículo
resultante, sobrepasa un valor del 96% en peso en conjunto,
referido al artículo en su totalidad.
De igual modo, puede ser deseable también, según
el campo de aplicación deseado del artículo, que el o los productos
activos, los productos auxiliares y/o los aditivos estén contenidos
en el artículo resultante en mayores proporciones de tal manera que
tales artículos representan, así mismo, una forma preferente de
realización en lo que se refiere a estos artículos.
En lo que se refiere a componentes de otro tipo
y/o a otros componentes facultativos debe indicarse, que la
elección de tales componentes depende esencialmente, teniéndose en
cuenta la preparación de los artículos correspondientes, de la
finalidad de aplicación, a la que debe ser enviado el artículo
resultante. Cuando la esencia perfumante emulsionada deba ser
sometida a una elaboración ulterior, por ejemplo, en el ámbito del
sector de aplicación cosmético o cuando deba ser empleada en dicho
sector, se hará referencia expresamente a los manuales del ramo
perfectamente conocidos por el técnico en la materia, por ejemplo a
la monografía de los autores K. H. Schrader, Grundlagen und
Rezepturen der Kosmetika, 2ª edición, Hüthig Buch Verlag Heidelberg,
1989, en lo que se refiere a la naturaleza y las cantidades de los
componentes que pueden ser empleados oportunamente en este caso. De
manera análoga, el técnico en la materia correspondiente está
perfectamente familiarizado con otros manuales del ramo relativos a
otras finalidades de aplicación o bien relativos a otros campos de
aplicación.
Es preferente que, cuando se incorporen los
productos activos, los productos auxiliares y/o los aditivos
esencialmente solubles en agua, en el concentrado de esencia
perfumante emulsionado, ya acabado, que éstos sean incorporados,
por ejemplo, por agitación de tal manera que se obtengan los
artículos correspondientes.
Otro objeto de la invención está constituido por
un procedimiento para la obtención de un agente, que presenta las
características precedentemente descritas. Este procedimiento, que
es un procedimiento en dos recipientes, abarca las etapas que
comprenden:
- (a)
- el aporte del agente espesante a agua con agitación de la mezcla en un primer recipiente,
- (b)
- el aporte del emulsionante a la esencia perfumante bajo agitación en un segundo recipiente,
- (c)
- el aporte del contenido del segundo recipiente en la mezcla del primer recipiente bajo aplicación de una máquina homogeneizadora.
De conformidad con una forma de realización del
procedimiento, se lleva a cabo el aporte del emulsionante a la
esencia perfumante a temperaturas situadas por debajo de 60ºC, de
manera ventajosa en el intervalo de temperaturas comprendido entre
25 y 55ºC.
De conformidad con otra forma preferente de
realización del procedimiento, se caldea la mezcla del primer
recipiente, como paso previo al aporte de la esencia
perfumante/emulsionante, hasta una temperatura situada por debajo
de 50ºC, de manera preferente situada por debajo de 40ºC, de manera
ventajosa a una temperatura situada en el intervalo comprendido
entre 20 y 35ºC.
Otro objeto de la invención está constituido por
un procedimiento, que se lleva a cabo en un solo recipiente,
disponiéndose del agua en primer lugar, aportándose bajo agitación,
a continuación el agente espesante y el emulsionante, de manera
ventajosa simultáneamente y, a continuación, se aporta la esencia
perfumante mediante el empleo de una máquina homogeneizadora. La
ventaja de este procedimiento reside en que la economía del proceso
es más ventajosa, puesto que se trata de un procedimiento en un solo
recipiente. De conformidad con una forma preferente de realización,
este procedimiento se caracteriza porque se lleva a cabo el aporte
del agente espesante a temperaturas situadas por debajo de 60ºC, de
manera preferente situadas por debajo de 50ºC, de manera ventajosa
a temperaturas situadas en el intervalo comprendido entre 15 y 30ºC
y porque el aporte del emulsionante se lleva a cabo durante o
después del caldeo de la mezcla hasta una temperatura situada por
debajo de 70ºC, de manera preferente situada por debajo de 60ºC, de
manera ventajosa a temperaturas situadas en el intervalo
comprendido entre 35 y 55ºC y porque la mezcla se enfría, como paso
previo al aporte de la esencia perfumante, hasta una temperatura
situada por debajo de 50ºC, de manera preferente situada por debajo
de 40ºC, de manera ventajosa hasta una temperatura situada en el
intervalo comprendido entre 20 y 35ºC.
A pesar de la ventaja de este procedimiento, la
mejor configuración posible de este procedimiento consiste en el
procedimiento en dos recipientes.
De conformidad con otra forma preferente de
realización, se lleva a cabo el procedimiento, de conformidad con
la invención, mediante el aporte de gas, eligiéndose el gas, de
manera preferente, entre el grupo formado por los gases nobles, el
nitrógeno y/o el dióxido de carbono. El aporte de gas se lleva a
cabo, de manera preferente, según el principio de mezcla, es decir
mediante la introducción del gas en la mezcla líquida. De manera
ventajosa, puede combinarse el principio de mezcla con el principio
de alternancia de la presión, es decir que se lleva a cabo, de
manera preferente, una evacuación y una ventilación repetida de la
mezcla con el gas.
Mediante el aporte de gas se evitan reacciones
de oxidación no deseadas y se mejora la estabilidad al
almacenamiento del agente.
El aporte de gas en el concentrado de esencia
perfumante se lleva a cabo, de manera ventajosa, una vez que se
haya acabado la preparación del concentrado de esencia perfumante.
En el caso de recetas o bien de esencias perfumantes especialmente
sensibles es ventajoso, de igual modo, garantizar un aporte de gas
durante todo el tiempo que dure la preparación. En el caso del
procedimiento con 2 recipientes se alimentarán con gas en este
caso, de manera ventajosa, ambos recipientes o bien las mezclas
contenidas en los mismos.
De conformidad con otra forma preferente de
realización, pueden emulsionarse productos sólidos, de manera
preferente polvo fino en el concentrado acabado, a continuación del
procedimiento para la obtención del concentrado de esencia
perfumante de tal manera, que resulten artículos correspondientes.
De manera especial, estos productos sólidos están constituidos por
aditivos usuales en los agentes de lavado, que se eligen, de manera
ventajosa, entre el grupo constituido por las zeolitas, las
bentonitas, los silicatos, los fosfatos, la urea y/o sus derivados,
los sulfatos, los carbonatos, los citratos, el ácido cítrico, los
acetatos y/o las sales de los tensioactivos aniónicos. El concepto
de polvo fino significa que el producto sólido presenta, de manera
preferente, un valor d_{50} menor que 0,2 mm, de manera ventajosa
menor que 0,1 mm, de manera especial menor que 0,05 mm.
Por lo tanto, es posible un artículo que
contenga, de manera especial en forma de polvo fino, un concentrado
de esencia perfumante, de conformidad con la invención, y productos
sólidos, de manera preferente producto sólidos usuales en los
agentes de lavado, de manera ventajosa elegidos entre el grupo
formado por las zeolitas, las bentonitas, los silicatos, los
fosfatos, la urea y/o sus derivados, los sulfatos, los carbonatos,
los citratos, el ácido cítrico, los acetatos y/o sales de los
tensioactivos aniónicos. Polvo fino significa que los productos
sólidos presentan, de manera preferente, un valor d_{50} por
debajo de 0,2 mm, de manera ventajosa por debajo de 0,1 mm, de
manera especial por debajo de
0,05 mm.
0,05 mm.
Es posible un artículo, que contenga un
concentrado de esencia perfumante, de conformidad con la invención,
y un espesante lipófilo, elegido, de manera preferente, entre el
grupo constituido por los alcoholes grasos, los etoxilatos de
alcoholes grasos y/o sus derivados, los ácidos grasos, los
etoxilatos de alcanolamidas de ácidos grasos, las parafinas y/o los
aceites de silicona, estando contenido en este caso el espesante
lipófilo, de manera ventajosa, en cantidades que van desde un 0,05
hasta un 3% en peso, de manera especial que van desde un 0,1 hasta
un 1% en peso, referido respectivamente al concentrado de esencia
perfumante, caracterizándose un artículo de este tipo, de una
manera muy ventajosa, porque presenta un efecto odorizante
retardado. Tales agentes espesados se caracterizan porque presentan
un efecto odorizante o bien una duración de olor esencialmente
mayor que las esencias perfumantes no espesadas, como consecuencia
de la viscosidad acrecentada de la esencia perfumante. El efecto
odorizante se desarrolla, en este caso, de manera continua y se
mantiene durante un período de tiempo significativamente mayor. En
el sentido de esta solicitud, se considera que un espesante es
lipófilo, esencialmente, cuando sea preponderantemente soluble, de
manera ventajosa, en triglicéridos con 12 hasta 20 átomos de
carbono o bien cuando sea miscible con los mismos. La lipofilia
puede producirse, entre otras cosas, por ejemplo cuando los
espesantes presenten por ejemplo restos hidrocarbonados con 6 hasta
22 átomos de carbono o cuando contengan, por ejemplo, restos arilo,
para citar ejemplos explicativos, pero no limitativos. Los aceites
de silicona representan espesantes lipófilos preferentes en el
sentido de esta invención. Por el contrario, los espesantes son
considerados, en el sentido de esta solicitud, esencialmente como
hidrófilos cuando sean preponderantemente solubles, de manera
preferente, en agua o bien cuando sean miscibles con la misma. La
hidrofilia puede producirse, entre otras cosas, por ejemplo cuando
los espesantes contengan, por ejemplo, uno o varios grupos hidroxi,
uno o varios grupos éster, uno o varios grupos éter o uno o varios
grupos glicerina para citar ejemplos explicativos, pero no
limitativos.
Por lo tanto es posible un procedimiento para la
obtención de un artículo, del tipo que acaba de ser descrito,
aportándose a un concentrado de esencia perfumante, de conformidad
con la invención, bajo homogeneización, un espesante lipófilo como
paso previo o después de llevarse a cabo la emulsión, de manera
preferente en cantidades comprendidas entre un 0,05 y un 3% en
peso, de manera especial en cantidades comprendidas entre un 0,1 y
un 1% en peso, referido al agente en su conjunto.
De conformidad con una forma preferente de
realización de este procedimiento, se aporta a la esencia perfumante
el espesante lipófilo en un primer recipiente, de manera preferente
bajo agitación y, a continuación, se aporta y se disuelve el
emulsionante a temperatura ligeramente más elevada, preferentemente
entre 0,1 y 1 parte en peso de emulsionante con relación al
concentrado de esencia perfumante constituido por la emulsión de
esencia perfumante y por el espesante lipófilo, tal como, por
ejemplo, el octanol, el decanol, el dodecanol o los aceites de
silicona. Esta solución se introduce bajo agitación, tras
enfriamiento, en un segundo recipiente, que contiene una mezcla
constituida por agua y por espesante hidrófilo, tal como, por
ejemplo, la hidroxietilcelulosa y a continuación se
homogeneiza.
La ventaja del aporte del espesante lipófilo
como paso previo a la formación de la emulsión consiste en que se
obtiene una composición unitaria de las gotículas individuales.
Es posible el empleo de un espesante lipófilo
para la generación de una emulsión de esencia perfumante con efecto
odorizante retardado.
Los concentrados de esencias perfumantes, de
conformidad con la invención, pueden diluirse tanto con agua así
como, también, pueden ser aportados a preparaciones acuosas sin que
se produzcan una coalescencia de las esencias perfumantes
emulsionadas. Esto constituye una ventaja significativa de los
agentes de conformidad con la invención y abre amplias perspectivas
de aplicación industrial y posibilidades de aplicación.
Un aspecto de la invención especialmente
significativo para la aplicación industrial reside, por lo tanto,
en el empleo de los concentrados de esencias perfumantes, de
conformidad con la invención, para imprimir una fragancia a
preparaciones acuosas, por ejemplo en forma de soluciones acuosas o
de dispersiones acuosas de cualquier tipo. Tales preparaciones
pueden ser, por ejemplo, agentes cosméticos, preferentemente agentes
de limpieza cosméticos, tales como formulaciones para baño de
espuma y para baño de ducha, jabones líquidos, champúes u otros
agentes acuosos para la limpieza corporal.
Así pues, es posible un artículo cosmético, que
contengan un concentrado de esencia perfumante, de conformidad con
la invención, y, al menos, un producto con actividad cosmética, de
manera preferente elegido entre el grupo de los productos activos
para el aseo de la piel.
En una forma preferente de realización, un
artículo de este tipo contiene
- a)
- desde un 0,01 hasta un 75% en peso de un agente de conformidad con la invención, así como
- b)
- al menos un 0,01% en peso de, al menos, un producto con actividad cosmética, elegido de manera preferente entre el grupo de los productos activos para el aseo de la piel,
estando referidas las indicaciones
en % en peso, respectivamente, al artículo en su
conjunto.
En este caso, se entenderá por el concepto de
productos activos para el aseo de la piel todos aquellos productos
activos, que proporcionen a la piel una ventaja sensorial y/o
cosmética. Los productos activos para el aseo de la piel se eligen,
de manera preferente, entre las substancias siguientes:
- a)
- las ceras tales como, por ejemplo, la carnauba, el esperma de ballena, la cera de abejas, la lanolina y/o derivados de los mismos y otros.
- b)
- los extractos vegetales hidrófobos.
- c)
- los hidrocarburos tales como por ejemplo el escualeno y/o el escualano.
- d)
- los ácidos grasos superiores, de manera preferente aquellos con, al menos, 12 átomos de carbono, por ejemplo el ácido láurico, el ácido esteárico, el ácido behénico, el ácido mirístico, el ácido palmítico, el ácido oleico, el ácido linoleico, el ácido linolénico, el ácido isoesteárico y los ácidos grasos poliinsaturados y otros.
- e)
- los alcoholes grasos superiores, de manera preferente aquellos con, al menos, 12 átomos de carbono, por ejemplo el alcohol laurílico, el alcohol cetílico, el alcohol estearílico, el alcohol oleílico, el alcohol behenílico, el colesterol y/o el 2-hexadecanol y otros.
- f)
- los ésteres, de manera preferente tales como el octanoato de cetilo, el lactato de laurilo, el lactato de miristilo, el lactato de cetilo, el miristato de isopropilo, el miristato de miristilo, el palmitato de isopropilo, el adipato de isopropilo, el estearato de butilo, el oleato de decilo, el isoestearato de colesterol, el monoestearato de glicerol, el diestearato de glicerol, el triestearato de glicerol, los lactatos de alquilo, los citratos de alquilo y/o los tartratos de alquilo y otros.
- g)
- los lípidos tales como, por ejemplo, el colesterol, las ceramidas y/o los ésteres de sacarosa y otros.
- h)
- las vitaminas tales como, por ejemplo, las vitaminas A y E, los ésteres de alquilo de vitaminas, con inclusión de los ésteres de alquilo de la vitamina C y otros.
- i)
- los agentes protectores contra el sol.
- j)
- los fosfolípidos.
- k)
- los derivados de los alfa-hidroxiácidos.
- l)
- los germicidas para uso cosmético, tanto sintéticos, tal como por ejemplo el ácido salicílico y/u otros así como, también, naturales tal como por ejemplo la esencia de Neem y/u otros.
- m)
- las siliconas.
- n)
- las mezclas de cualquiera de los componentes que han sido citados precedentemente.
\vskip1.000000\baselineskip
Otro campo de aplicación, especialmente para los
agentes de conformidad con la invención con emulsionantes
catiónicos, consiste en la impresión de una fragancia a los agentes
para el tratamiento de los artículos textiles, ventajosamente
acuosos, de manera preferente a los agentes para el tratamiento
final de los artículos textiles, por ejemplo para agentes
destinados al enjuagado suavizantes de la colada. De igual modo,
puede llevarse a cabo el perfumado propiamente dicho de baños para
el tratamiento de los artículos textiles con ayuda de los
concentrados de las esencias perfumantes, de conformidad con la
invención. Las esencias perfumantes emulsionadas pueden
incorporarse por emulsión también en agentes de lavado líquidos.
Finalmente, los concentrados de las esencias perfumantes pueden ser
empleados para todas las tareas relativas a la impresión de una
fragancia a los productos industriales y cosméticos, especialmente
cuando no puedan ser empleadas preparaciones alcohólicas.
Por lo tanto, es posible un artículo para el
tratamiento de artículos textiles, que contenga un agente, de
conformidad con la invención, y un producto adecuado para el
tratamiento de los artículos textiles.
En una forma preferente de realización, un
artículo de este tipo contiene
- a)
- desde un 0,01 hasta un 50% en peso de un gente de conformidad con la invención, así como
- b)
- desde un 0,1 hasta un 50% en peso de un producto adecuado para el tratamiento de los artículos textiles, de manera preferente tensioactivos de lavado, de manera ventajosa elegidos entre el grupo constituido por los tensioactivos de lavado no iónicos, aniónicos, catiónicos, zwitteriónicos y/o anfolíticos, y
- c)
- en caso dado, y de manera preferente, hasta un 50% en peso inclusive de uno o varios aditivos de lavado, ventajosamente elegidos entre los adyuvantes, los enzimas, los abrillantadores, los agentes repelentes de la suciedad, los agentes reguladores de la espuma, los agentes antiestáticos y/o los agentes dispersantes,
refiriéndose las indicaciones en %
en peso respectivamente al artículo en su
conjunto.
Los agentes de conformidad con la invención
pueden ser aplicados también sin problema mediante atomización. De
manera ventajosa, pueden atomizarse también sobre agentes de lavado
sólidos, por ejemplo en forma de polvo o en forma de granulado. En
este caso, es especialmente ventajoso que el tamaño de las gotículas
de la esencia perfumante atomizada superficialmente sea
aproximadamente una potencia de diez menor que el de las esencias
perfumantes originales. De este modo, los agentes son absorbidos de
una manera especialmente buena por los agentes de lavado
sólidos.
Ejemplo
1
Se disolvieron 0,35 g de hidroxietilcelulosa
(Natrosol®: fuente de adquisición: Hercules Aqualon) en 35 g de
agua a 25ºC, bajo agitación, en el vaso de precipitados 1. En el
vaso de precipitados 2 se llevó a cabo el aporte de 0,25 g de
Eumulgin® B3 (alcohol cetilestearílico + 30-EO;
fuente de adquisición: Cognis Deutschland GmbH) a 64,4 g de esencia
perfumante, que puede ser adquirida en el comercio, bajo agitación y
calentamiento hasta 45ºC aproximadamente, hasta que se obtuvo una
solución lo más clara posible. Se dejó enfriar hasta 30ºC la mezcla
en el vaso de precipitados 2 y se aportó a continuación, en el
transcurso de 20 segundos, con empleo de una varilla
homogeneizadora de laboratorio del tipo Ultraturrax (Janke und
Kunkel) esta solución en la fase acuosa (vaso de precipitados 1). A
continuación se llevó a cabo la homogeneización del conjunto de la
mezcla con el número de revoluciones máximo durante 30 segundos (el
tamaño medio de las partículas de la emulsión d_{50} es de 2
micras aproximadamente).
En este ejemplo los dos componentes,
constituidos por el agua y por la esencia perfumante, constituyen el
99,4% del concentrado de la esencia perfumante.
Ejemplo
2
Se disolvieron 0,2 g de xantano en 49,65 g de
agua en el vaso de precipitados 1, mientras que se llevó a cabo en
el vaso de precipitados 2 la solución de 0,15 g de Eumulgin® B 3
(fuente de adquisición: Cognis Deutschland GmbH) en 50 g de esencia
perfumante a 45ºC. Tras enfriamiento hasta 30ºC se introdujo bajo
agitación el contenido del vaso de precipitados 2 en el vaso de
precipitados 1. A continuación se ha llevado a cabo la
homogeneización con el Ultraturrax al número de revoluciones máximo
durante 45 segundos.
Ejemplo
3
Se disolvieron 0,2 g de xantano en 49,65 g de
agua en el vaso de precipitados 1, en el vaso de precipitados 2 se
disolvieron 0,15 g de Eumulgin® C4 (monoetanolamida de ácidos grasos
de coco + 4-EO; fuente de adquisición Cognis
Deutschland GmbH) en 50 g de esencia perfumante a 45ºC. Tras el
enfriamiento hasta 35ºC se introdujo bajo agitación el contenido
del vaso de precipitados 2 en el vaso de precipitados 1 y, a
continuación, se emulsionó por medio de ultrasonidos (varilla de
ultrasonidos de la firma Bandelin, tipo Sonopuls HD 2200 con SH 225
G). La emulsión presentó, tras la medida por medio de la difracción
de láser (firma Malvern), un tamaño medio de las gotículas d_{50}
de 600 nm.
En los ejemplos 2 y 3 los dos componentes
constituidos por el agua y por la esencia perfumante constituyen un
99,65% en peso del concentrado de la esencia perfumante.
Ejemplo
4
Se dispusieron 463 g de agua en un vaso grande
de precipitados 1 y se disolvió en el mismo 1 g de xantano. En el
vaso de precipitados 2 se llevó a cabo el calentamiento hasta 45ºC
de 500 g de esencia perfumante. En los mismos es han suspendido y
se han disuelto 20 g de Dehydol® LS 2 (alcoholes grasos con 12 hasta
14 átomos de carbono + 2 EO, firma Cognis) y 16 g de Eumulgin® B3.
El contenido del vaso de precipitados 2 se introdujo bajo agitación
en el agua del vaso de precipitados 1 y, a continuación, se
homogeneizó con el Ultraturrax. Esta solución sirvió, tras el
enfriamiento hasta 30ºC, como material de partida para el
homogeneizador a alta presión (Technikumsmaschine de la firma
Nivo/Soavi), que se hizo pasar tres veces a una presión de 700 bares
a 45ºC como máximo (regulada por refrigeración). La nanoemulsión se
forma ya en la primera pasada, las pasadas segunda y tercera se
aprovecharon para minimizar la proporción en gotículas por encima de
200 nm. La emulsión presentó, tras la medición por medio de la
difracción de láser (firma Malvern), un tamaño medio de las
gotículas d_{50} de 110 nm. Las gotículas más pequeñas tenían un
tamaño de 50 nm, las más grandes tenían un tamaño de 200 nm. La
estabilidad de la emulsión se verificó según diversos
procedimientos. Al cabo de un ensayo de almacenamiento a una
temperatura constante de 50ºC durante un período de tiempo de 7
días, la microemulsión era invariablemente estable. Al cabo de un
ensayo de centrifugación durante tres mi-
nutos a 25ºC y con una aceleración para la centrifugación de 36.000 g, la microemulsión era invariablemente estable.
nutos a 25ºC y con una aceleración para la centrifugación de 36.000 g, la microemulsión era invariablemente estable.
Los dos componentes, constituidos por el agua y
por la esencia perfumante, suponen en este ejemplo un 96,3% en peso
del concentrado de la esencia perfumante.
Claims (19)
1. Concentrados de productos odorizantes o bien
de esencias perfumantes en forma de emulsiones acuosas, que
contienen, al menos, un 30% en peso de una o de varias esencias
perfumantes, caracterizados porque el contenido en ambos
componentes, constituidos por el agua y por la o por las esencias
perfumantes, sobrepasa un valor del 96% en peso en conjunto,
referido al concentrado en su totalidad.
2. Agente según la reivindicación 1,
caracterizado porque el contenido de ambos componentes,
constituidos por el agua y por la o por las esencias perfumantes,
sobrepasa un valor, en conjunto, del 97% en peso, de manera
preferente del 98% en peso, de manera ventajosa del 99% en peso, de
manera especial del 99,5% en peso, referido al concentrado en su
totalidad.
3. Agente según una de las reivindicaciones 1 o
2, caracterizado porque el tamaño medio de las gotículas de
la emulsión d_{50} es esencialmente mayor que 0,1 \mum y no
sobrepasa esencialmente un límite superior de 5 \mum.
4. Agente según una de las reivindicaciones 1 o
2, caracterizado porque el tamaño medio de las gotículas de
la emulsión d_{50} no es mayor que 400 nm.
5. Agente según una de las reivindicaciones 1 a
4, caracterizado porque contiene, al menos, un 40% en peso,
de manera preferente, al menos, un 50% en peso, de manera ventajosa,
al menos, un 53% en peso, de manera especial, al menos, un 55% en
peso, de manera especialmente ventajosa, al menos, un 60% en peso de
una o varias esencias perfumantes.
6. Agente según una de las reivindicaciones 1 a
5, caracterizado porque no contiene más de un 90% en peso de
una o varias esencias perfumantes.
7. Agente según una de las reivindicaciones 1 a
6, caracterizado porque contiene menos de un 60% en peso, de
manera ventajosa menos de un 50% en peso, de manera especial menos
de un 40% en peso de agua.
8. Agente según una de las reivindicaciones 1 a
7, caracterizado porque contiene, al menos, un 0,1% en peso,
pero menos de un 4% en peso, de manera preferente menos de un 2,5%
en peso, de manera ventajosa menos de un 2,0% en peso, de manera
muy ventajosa menos de un 1,5% en peso, en la forma sobre todo
ventajosa menos de un 1,0% en peso, pero de manera especial menos
de un 0,7% en peso de emulsionante, referido al agente en su
totalidad.
9. Agente según la reivindicación 8,
caracterizado porque el emulsionante se elige entre el grupo
formado por los emulsionantes no iónicos, zwitteriónicos,
anfolíticos, catiónicos y/o aniónicos.
10. Agente según una de las reivindicaciones 1 a
9, caracterizado porque contiene, al menos, un 0,1% en peso,
pero menos de un 4% en peso, de manera preferente menos de un 2,5%
en peso, de manera ventajosa menos de un 2,0% en peso, en la forma
más ventajosa menos de un 1,5% en peso, en la forma sobre todo
ventajosa menos de un 1,0% en peso, pero de manera especial menos
de un 0,7% en peso de agentes espesantes, con relación al agente en
su totalidad.
11. Agente según la reivindicación 10,
caracterizado porque el agente espesante se elige entre el
grupo formado por
- a)
- los polisacáridos, de manera especial la goma de xantano, los derivados de guar, la goma arábiga, la goma de Karaya, el tragacanto, la goma de Tara, la goma de Gellan, el musgo de Irlanda (Carrageen), el harina de algarroba, el agar-agar, los alginatos, las pectinas y/o los dextranos,
- b)
- los agentes espesantes orgánicos totalmente sintéticos, de manera especial los poliacrilatos, las poliacrilamidas, la polivinilpirrolidona, el alcohol polivinílico, los polietilenglicoles, los poliéteres modificados de manera hidrófoba, los poliuretanos, los copolímeros de estireno-anhídrido del ácido maleico, sus sales y/o sus derivados,
- c)
- los derivados de la celulosa, de manera especial la hidroxietilcelulosa, la carboximetilcelulosa, la hidroxipropilmetilcelulosa, la hidroxipropilcelulosa, la etilhidroxietilcelulosa, la metilcelulosa,
- d)
- las fracciones de almidón y derivados, de manera especial las amilosas, la amilopectina y las dextrinas,
- e)
- las arcillas, de manera especial la bentonita.
12. Agente según una de las reivindicaciones 1 a
11, caracterizado porque una cantidad mínima de emulsionante
no desciende por debajo del 0,12% en peso, de manera ventajosa no
desciende por debajo del 0,2% en peso, referido respectivamente al
agente en su totalidad.
\newpage
13. Agente según una de las reivindicaciones 1 a
12, caracterizado porque una cantidad mínima del agente
espesante no desciende por debajo de un 0,12% en peso, de manera
ventajosa no desciende por debajo de un 0,2% en peso, referido
respectivamente al agente en su totalidad.
14. Procedimiento para la obtención de un agente
que presenta las características de una de las reivindicaciones 1 a
13, que abarca las etapas que comprenden:
- a)
- el aporte del agente espesante al agua por agitación de la mezcla en un primer recipiente,
- b)
- el aporte del emulsionante a la esencia perfumante bajo agitación en un segundo recipiente,
- c)
- el aporte del contenido del segundo recipiente en la mezcla del primer recipiente mediante el empleo de una máquina homogeneizadora.
15. Procedimiento según la reivindicación 14,
caracterizado porque el aporte del emulsionante a la esencia
perfumante se lleva a cabo a temperaturas situadas por debajo de
60ºC, de manera ventajosa en el intervalo de temperaturas
comprendido entre 25 y 55ºC.
16. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 14 o 15, caracterizado porque la mezcla del
primer recipiente se caldea, como paso previo al aporte de la
esencia perfumante/emulsionante, hasta una temperatura situada por
debajo de 50ºC, de manera preferente situada por debajo de 40ºC, de
manera ventajosa a una temperatura situada en el intervalo entre 20
y 35ºC.
17. Procedimiento para la obtención de un agente
que presenta las características de una de las reivindicaciones 1 a
13, caracterizado porque se lleva a cabo en un solo
recipiente, disponiéndose en primer lugar el agua, aportándose a
continuación el agente espesante y el emulsionante, de manera
ventajosa simultáneamente y, a continuación, se aporta la esencia
perfumante mediante el empleo de una máquina homogeneizadora.
18. Procedimiento según la reivindicación 17,
caracterizado porque el aporte del agente espesante se lleva
a cabo a temperaturas situadas por debajo de 60ºC, de manera
preferente situadas por debajo de 50ºC, de manera ventajosa a
temperaturas situadas en el intervalo comprendido entre 15 y 30ºC y
porque el aporte del emulsionante se lleva a cabo durante o tras el
caldeo de la mezcla hasta una temperatura situada por debajo de
70ºC, de manera preferente situada por debajo de 60ºC, de manera
ventajosa a temperaturas situadas en el intervalo comprendido entre
35 y 55ºC y porque la mezcla se enfría, como paso previo al aporte
de la esencia perfumante, a una temperatura situada por debajo de
50ºC, de manera preferente situada por debajo de 40ºC, de manera
ventajosa hasta una temperatura situada en el intervalo comprendido
entre 20 y 35ºC.
19. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 14 a 18, caracterizado porque se lleva a
cabo mediante el aporte de gas, eligiéndose el gas entre el grupo
formado por los gases nobles, el nitrógeno y/o el dióxido de
carbono.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10354564 | 2003-11-21 | ||
DE10354564A DE10354564B3 (de) | 2003-11-21 | 2003-11-21 | Emulgierte Parfümöle |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2313086T3 true ES2313086T3 (es) | 2009-03-01 |
Family
ID=34625184
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES04790084T Active ES2313086T3 (es) | 2003-11-21 | 2004-10-01 | Esencias perfumantes emulsionadas. |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20070128232A1 (es) |
EP (1) | EP1699429B1 (es) |
JP (1) | JP5148113B2 (es) |
AT (1) | ATE410144T1 (es) |
DE (2) | DE10354564B3 (es) |
ES (1) | ES2313086T3 (es) |
PL (1) | PL1699429T3 (es) |
WO (1) | WO2005051339A1 (es) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103620010A (zh) * | 2011-05-04 | 2014-03-05 | 株式会社资生堂 | 半透明香水组合物 |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0417357D0 (en) * | 2004-08-04 | 2004-09-08 | Givaudan Sa | Composition |
US7405187B2 (en) * | 2006-06-01 | 2008-07-29 | The Procter & Gamble Company | Concentrated perfume compositions |
US8674021B2 (en) | 2006-07-21 | 2014-03-18 | Akzo Nobel N.V. | Sulfonated graft copolymers |
EP2127632A1 (en) * | 2008-05-29 | 2009-12-02 | Coty Inc. | Perfume composition with reduced alcohol content |
FR2942974B1 (fr) * | 2009-03-11 | 2011-03-18 | Agro Ind Rech S Et Dev Ard | Compositions emulsionnantes a base de polyglycosides d'alkyle et d'esters |
EP2459607B1 (en) | 2009-07-31 | 2021-04-14 | Nouryon Chemicals International B.V. | Hybrid copolymer compositions for personal care applications |
US20120209058A1 (en) * | 2011-02-10 | 2012-08-16 | Katayoun Soroush Arasi | Therapeutic pillow |
US20140128311A1 (en) | 2011-07-19 | 2014-05-08 | Coty Inc. | Perfume |
US8679366B2 (en) | 2011-08-05 | 2014-03-25 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning composition containing a polysaccharide graft polymer composition and methods of controlling hard water scale |
US8841246B2 (en) | 2011-08-05 | 2014-09-23 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning composition containing a polysaccharide hybrid polymer composition and methods of improving drainage |
US8853144B2 (en) | 2011-08-05 | 2014-10-07 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning composition containing a polysaccharide graft polymer composition and methods of improving drainage |
US8636918B2 (en) | 2011-08-05 | 2014-01-28 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning composition containing a polysaccharide hybrid polymer composition and methods of controlling hard water scale |
BR112014008874A2 (pt) | 2011-11-04 | 2017-04-25 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | composição de copolímero híbrido de dendrito |
EP2773321B1 (en) | 2011-11-04 | 2015-09-09 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Graft dendrite copolymers, and methods for producing the same |
US8945314B2 (en) | 2012-07-30 | 2015-02-03 | Ecolab Usa Inc. | Biodegradable stability binding agent for a solid detergent |
US10421707B2 (en) * | 2013-03-14 | 2019-09-24 | Flotek Chemistry, Llc | Methods and compositions incorporating alkyl polyglycoside surfactant for use in oil and/or gas wells |
US10941106B2 (en) | 2013-03-14 | 2021-03-09 | Flotek Chemistry, Llc | Methods and compositions incorporating alkyl polyglycoside surfactant for use in oil and/or gas wells |
CN103405357B (zh) * | 2013-06-08 | 2015-04-22 | 苏州靖羽新材料有限公司 | 一种长效缓释香水的制备工艺 |
US9365805B2 (en) | 2014-05-15 | 2016-06-14 | Ecolab Usa Inc. | Bio-based pot and pan pre-soak |
FR3046540B1 (fr) | 2016-01-08 | 2018-03-02 | Evergreen Land Limited | Formulation aqueuse comprenant une composition lipophile |
CN106701328A (zh) * | 2016-12-29 | 2017-05-24 | 王金清 | 一种免擦拭清洗液及其制备方法 |
CN109549864B (zh) * | 2019-01-18 | 2022-03-29 | 花安堂生物科技集团有限公司 | 一种乳化型祛斑化妆品及其制备方法 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3725030A1 (de) * | 1987-07-29 | 1989-02-09 | Henkel Kgaa | Oberflaechenaktive hydroxysulfonate |
FR2637802B1 (fr) * | 1988-10-14 | 1992-08-14 | Bourdon Rene | Procede de fabrication d'echantillons de parfums, excipient pour sa mise en oeuvre, et echantillons de parfums prepares suivant ce procede et avec cet excipient |
JPH05202387A (ja) * | 1992-01-29 | 1993-08-10 | Kao Corp | 非イオン性界面活性剤配合粉末洗浄剤組成物 |
JPH0698697A (ja) * | 1992-09-24 | 1994-04-12 | Katayama Chem Works Co Ltd | 乳化香料の製造法 |
CH685473A5 (fr) * | 1993-02-11 | 1995-07-31 | Firmenich & Cie | Composition parfumante. |
JP3504051B2 (ja) * | 1996-01-30 | 2004-03-08 | カゴメ株式会社 | 調味ソース用乳化香料 |
JPH09279178A (ja) * | 1996-04-17 | 1997-10-28 | Makoto Yafuji | 吸香剤 |
DE19624051A1 (de) * | 1996-06-17 | 1997-12-18 | Henkel Kgaa | Parfümölkonzentrate |
FR2758985B1 (fr) * | 1997-01-31 | 1999-03-19 | Oreal | Utilisation d'un organopolysiloxane pour la fixation et/ou la liberation prolongee de parfum |
JP4206140B2 (ja) * | 1997-11-17 | 2009-01-07 | 株式会社エンクラービジネス | 環境改善用成形物 |
US6495501B1 (en) * | 1998-11-09 | 2002-12-17 | The Procter & Gamble Company | Laundry bleaching compositions |
FR2787347B1 (fr) * | 1998-12-17 | 2001-01-19 | Gattefosse Ets Sa | Procede de fabrication d'une emulsion a base de materiel vegetal aromatique, emulsion susceptible d'etre obtenue par ledit procede et utilisation de ladite emulsion |
DE19922193B4 (de) * | 1999-05-12 | 2004-12-02 | Sonnenberg, Frank, Dipl.-Biol. | Wasserlösliches Konzentrat, bestehend aus ätherischen Ölen mikroverkapselt in einem Liposomensystem, ein Verfahren zu seiner Herstellung und die Verwendung |
US6593279B2 (en) * | 1999-12-10 | 2003-07-15 | Integrity Industries, Inc. | Acid based micro-emulsions |
EP1138310A1 (de) * | 2000-03-28 | 2001-10-04 | Primacare S.A. | Pro-liposomen |
GB0115761D0 (en) * | 2001-06-28 | 2001-08-22 | Quest Int | Capsules |
US6362155B1 (en) * | 2001-09-21 | 2002-03-26 | Colgate-Palmolive Co. | Thickened microemulsion cleaning compositions comprising Xanthum gum |
US6825161B2 (en) * | 2002-04-26 | 2004-11-30 | Salvona Llc | Multi component controlled delivery system for soap bars |
-
2003
- 2003-11-21 DE DE10354564A patent/DE10354564B3/de not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-10-01 EP EP04790084A patent/EP1699429B1/de not_active Not-in-force
- 2004-10-01 DE DE502004008239T patent/DE502004008239D1/de active Active
- 2004-10-01 JP JP2006540199A patent/JP5148113B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-10-01 WO PCT/EP2004/010977 patent/WO2005051339A1/de active Application Filing
- 2004-10-01 PL PL04790084T patent/PL1699429T3/pl unknown
- 2004-10-01 ES ES04790084T patent/ES2313086T3/es active Active
- 2004-10-01 AT AT04790084T patent/ATE410144T1/de not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-05-18 US US11/436,483 patent/US20070128232A1/en not_active Abandoned
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103620010A (zh) * | 2011-05-04 | 2014-03-05 | 株式会社资生堂 | 半透明香水组合物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2007513222A (ja) | 2007-05-24 |
EP1699429A1 (de) | 2006-09-13 |
PL1699429T3 (pl) | 2009-04-30 |
WO2005051339A1 (de) | 2005-06-09 |
DE10354564B3 (de) | 2005-07-07 |
EP1699429B1 (de) | 2008-10-08 |
US20070128232A1 (en) | 2007-06-07 |
DE502004008239D1 (de) | 2008-11-20 |
JP5148113B2 (ja) | 2013-02-20 |
ATE410144T1 (de) | 2008-10-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2313086T3 (es) | Esencias perfumantes emulsionadas. | |
CN102844015B (zh) | 防晒用组合物 | |
ES2272246T5 (es) | Una nanoemulsión que contiene lípidos anfifilos y un polímero no ionico y su utilización en cosmética | |
CN100406474C (zh) | 阳离子改性半乳甘露聚糖和含有该物质的化妆材料组合物 | |
EP0786250B1 (de) | Haaravivierende Zubereitungen | |
DE4405510A1 (de) | Emulsionen | |
CN102361627A (zh) | 水性毛发清洗剂 | |
CN101945644A (zh) | 用于减少毛发干燥时间的方法和组合物 | |
JPWO2005011623A1 (ja) | 毛髪化粧料 | |
WO2005074868A1 (en) | Hair cosmetic material | |
ES2624482T3 (es) | Procedimiento de preparación de una nanoemulsión catiónica y composición cosmética | |
JP7063556B2 (ja) | 起泡性クレンザー | |
BR112016030325B1 (pt) | Uso de um ou mais polímeros de poliquatérnio 16 | |
TWI398267B (zh) | Hair cosmetic | |
JP2003040750A (ja) | 脱色剤組成物、染毛剤組成物及び縮毛矯正剤組成物 | |
JPH04230614A (ja) | 毛髪化粧料 | |
EP4031105A1 (en) | Stabilizer concentrates for wax dispersions | |
JP2004531565A (ja) | 天然油を含有するヘアケア製剤 | |
JP2008308415A (ja) | 毛髪化粧料 | |
KR102530380B1 (ko) | 개인 관리 조성물에서 사용하기 위한 성분 | |
JP2014009193A (ja) | 皮膚洗浄剤用組成物 | |
SK309590A3 (en) | A fiber conditioning composition and use thereof | |
JP7106261B2 (ja) | ケラチン物質を洗浄するための組成物 | |
WO2016062619A1 (de) | Verwendung von speziellen n-alkyl-n-acylglucaminen zum farbschutz in haarwaschmitteln | |
WO2021175583A1 (en) | Lipid nanoparticles comprising a fragrance |