ES2312480T3 - Utilizacion de beta-caroteno y de licopeno para tratar los signos cutaneos del envejecimiento a traves de la inhibicion de la expresion de la metaloproteinasa de tipo 1 de la matriz extracelular. - Google Patents

Utilizacion de beta-caroteno y de licopeno para tratar los signos cutaneos del envejecimiento a traves de la inhibicion de la expresion de la metaloproteinasa de tipo 1 de la matriz extracelular. Download PDF

Info

Publication number
ES2312480T3
ES2312480T3 ES01982552T ES01982552T ES2312480T3 ES 2312480 T3 ES2312480 T3 ES 2312480T3 ES 01982552 T ES01982552 T ES 01982552T ES 01982552 T ES01982552 T ES 01982552T ES 2312480 T3 ES2312480 T3 ES 2312480T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
composition
skin
use according
intended
previous
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES01982552T
Other languages
English (en)
Inventor
Lionel Breton
Markus Baur
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nestec SA
LOreal SA
Original Assignee
Nestec SA
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nestec SA, LOreal SA filed Critical Nestec SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2312480T3 publication Critical patent/ES2312480T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31Hydrocarbons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins
    • A61K8/671Vitamin A; Derivatives thereof, e.g. ester of vitamin A acid, ester of retinol, retinol, retinal
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Utilización de por lo menos una asociación de Beta-caroteno y de licopeno en una composición o para la preparación de una composición, estando la asociación destinada a inhibir la expresión de la metaloproteinasa de tipo 1 de la matriz extracelular.

Description

Utilización de \beta-caroteno y de licopeno para tratar los signos cutáneos del envejecimiento a través de la inhibición de la expresión de la metaloproteinasa de tipo 1 de la matriz extracelular.
La invención se refiere a la utilización de la asociación \beta-caroteno y licopeno en una composición o para la preparación de una composición, estando la asociación destinada a tratar los signos cutáneos del envejecimiento, en particular la degradación de la piel y/o de las mucosas a través de la inhibición de la expresión de la metaloproteinasa de tipo 1 de la matriz extracelular.
En general en los mamíferos, en particular en el hombre, la piel está constituida por dos compartimentos a saber un compartimento que se relaciona con el exterior, la epidermis, y un compartimento profundo que sirve de sujeción a la epidermis, la dermis.
La epidermis natural está compuesta principalmente por tres tipos de células que son los queratinocitos, muy mayoritarios, los melanocitos y las células de Langerhans. Cada uno de estos tipos de células contribuye con sus funciones que le son propias a la función esencial desempeñada por la piel en el organismo.
La dermis suministra a la epidermis un soporte sólido. Es también su elemento nutritivo. Está constituida principalmente por fibroblastos y por una matriz extracelular que está compuesta principalmente por colágeno, por elastina y por una sustancia, denominada sustancia fundamental, componentes sintetizados por el fibroblasto. También se encuentran leucocitos, mastocitos o incluso macrófagos tisulares. La dermis está atravesada asimismo por vasos sanguíneos y por fibras nerviosas. En una piel normal, es decir no patológica ni cicatricial, el fibroblasto se encuentra en estado quiescente es decir no proliferativo, poco activo desde un punto de vista metabólico y no móvil.
Las fibras de colágeno aseguran en gran parte la solidez de la dermis. Estas fibras están constituidas por pequeñas fibras selladas unas a las otras, formando así más de diez tipos de estructuras diferentes. La solidez de la dermis es debida en gran parte al enmarañamiento de las fibras de colágeno apiladas unas contra las otras en todos los sentidos. Las fibras de colágeno participan también en la elasticidad y sobre todo en el tono de la piel y/o de las mucosas.
Las fibras de colágeno son constantemente renovadas pero esta renovación disminuye con la edad lo que provoca un adelgazamiento de la dermis. Este adelgazamiento de la dermis se debe también a causas patológicas como por ejemplo la hipersecreción de hormonas corticoides, ciertas patologías o incluso carencias vitamínicas. También se admite que factores extrínsecos como los rayos ultravioleta, el tabaco o ciertos tratamientos (por ejemplo Glucocorticoides, vitamina D y derivados) afectan también la piel y su tasa de colágeno.
Sin embargo, diversos factores provocan la degradación del colágeno, con todas las consecuencias que se pueden prever en la estructura y/o la firmeza de la piel y/o las mucosas.
Aunque muy resistentes, las fibras de colágeno son sensibles a ciertas enzimas denominadas colagenasas. La degradación de las fibras de colágeno produce la apariencia de piel blanda y arrugada que es lo que siempre se ha buscado combatir, en particular en el ser humano, al preferirse una apariencia de piel lisa y tensa.
Las colagenasas forman parte de una familia de enzimas denominadas metaloproteinasas (MMP) que son a su vez miembros de una familia de enzimas proteolíticas (endoproteasas) que poseen un átomo de zinc coordinado con 3 residuos de cisteína y una metionina en su lugar activo y que degradan los componentes macromoleculares de la matriz extracelular y de las láminas basales con un pH neutro (colágeno, elastina, etc..). Muy ampliamente expandidas en el mundo de los seres vivos, estas enzimas están presentes, pero muy débilmente expresadas, en situaciones fisiológicas normales como el crecimiento de los órganos y la renovación de los tejidos.
Su sobreexpresión y su activación están, sin embargo, unidas a numerosos procesos, a veces patológicos, que implican la destrucción y el remodelado de la matriz. Esto provoca o bien una resorción no controlada de la matriz extracelular, o inversamente la instalación de un estado de fibrosis.
La familia de las metaloproteinasas está constituida por varios grupos bien definidos basados en sus parecidos en términos de estructura y de especificidad de sustrato (véase Woessner J.F., Faseb Journal, vol. 5, 1991, 2145). Entre estos grupos, se pueden citar las colagenasas destinadas a degradar los colágenos fibrilares (MMP-1 o colagenasa intersticial, MMP-8 o colagenasa de nuetrófilo, MMP-13 o colagenasa 3), las gelatinasas que degradan el colágeno del tipo IV o cualquier forma de colágeno desnaturalizado (MMP-2 o gelatinasa A (72 kDa), MMP-9 o gelatinasa B (92 kDa)), las estromelisinas (MMP-3) cuyo amplio espectro de actividad se dirige a las proteínas de la matriz extracelular tales como las glicoproteínas (fibronectina, laminina), los proteoglicanos, etc., o incluso las metaloproteinasas membranarias.
La exposición prolongada a las radiaciones ultravioletas, en particular a las radiaciones ultravioletas del tipo A y/o B, tiene por efecto una estimulación de la expresión de las colagenasas, en particular de la MMP-1. Este es uno de los componentes del envejecimiento cutáneo fotoinducido.
\newpage
Por otra parte, en la menopausia, las principales modificaciones que se refieren a la dermis son una disminución de la tasa de colágeno y una disminución del espesor dérmico. Estas modificaciones producen en la mujer menopáusica un adelgazamiento de la piel y/o de las mucosas. La mujer tiene entonces la sensación de "piel seca" o de piel tirante y se constata una acentuación de las arrugas y pequeñas arrugas de superficie. La piel presenta un aspecto rugoso al tacto. Por último la piel presenta una flexibilidad disminuida.
Se comprende entonces con la lectura de lo expuesto anteriormente la importancia del colágeno en la estructura de los tejidos, en particular de la piel y/o de las mucosas, y la importancia que existe en combatir su degradación para luchar así contra los signos cutáneos del envejecimiento, sean éstos cronológicos o fotoinducidos, y sus consecuencias, como por ejemplo el adelgazamiento de la dermis y/o la degradación de las fibras de colágeno lo que provoca una apariencia de piel blanda, distendida y arrugada.
Por signos cutáneos del envejecimiento se entiende cualquier modificación del aspecto exterior de la piel debida al envejecimiento sea éste cronobiológico y/o fotoinducido, como por ejemplo las arrugas y las pequeñas arrugas, la piel ajada, la piel blanda, la piel adelgazada, la piel apagada y sin brillo, la falta de elasticidad y/o de tonicidad de la piel, pero también todas las modificaciones internas de la piel que no se traducen sistemáticamente en un aspecto exterior modificado, como por ejemplo todas las degradaciones internas de la piel, en particular de las fibras de colágeno, producto de una exposición a las radiaciones ultravioletas, que pueden tener como consecuencia el adelgazamiento de la dermis.
Uno de los objetivos de la presente invención es por lo tanto poder disponer de un producto que permite tratar, en los mamíferos en general y en el hombre en particular, los signos cutáneos del envejecimiento sean éstos cronobiológicos o fotoinducidos, en particular el adelgazamiento de la dermis y/o la degradación de las fibras de colágeno, mediante un efecto estimulador de la síntesis del colágeno a través de un efecto inhibidor de las colagenasas y si es posible sin efectos secundarios notables.
De forma sorprendente, el solicitante ha descubierto ahora que la asociación de \beta-caroteno y de licopeno permite tratar los signos cutáneos del envejecimiento sean éstos cronobiológicos o fotoinducidos, en particular el adelgazamiento de la dermis y/o la degradación de las fibras de colágeno, mediante un efecto inhibidor de la metaloproteinasa de tipo 1 de la matriz extracelular.
Una propiedad destacable de la asociación de la invención es que presenta unos efectos en unas proporciones más importantes que las razonablemente esperadas con la simple suma de los efectos de cada uno de estos componentes considerados separadamente.
Una ventaja de esta propiedad es permitir la utilización en la composición de la invención de una cantidad de cada uno de los productos inferior a la admitida generalmente.
Según le consta al solicitante, no se ha descrito nunca la actividad inhibidora sobre la metaloproteinasa de tipo 1 de la matriz extracelular mediante esta asociación.
Así, la invención tiene como primer objeto la utilización según la reivindicación 1.
La invención tiene como segundo objeto la utilización según la reivindicación 1 en la que la asociación está destinada a luchar contra las degradaciones del colágeno.
La invención tiene asimismo como objeto la utilización según la reivindicación 1 en la que la asociación está destinada a tratar las afecciones cutáneas vinculadas con el envejecimiento, en particular las afecciones cutáneas de la menopausia.
La invención tiene asimismo como objeto la utilización según la reivindicación 1 en la que la asociación está destinada a luchar contra las arrugas y las pequeñas arrugas.
La invención tiene asimismo como objeto la utilización según la reivindicación 1, en la que la asociación está destinada a luchar contra la piel ajada.
La invención tiene asimismo por objeto la utilización según la reivindicación 1 en la que la asociación está destinada a luchar contra la piel blanda.
La invención tiene asimismo por objeto la utilización según la reivindicación 1 en la que la asociación está destinada a luchar contra la piel adelgazada.
La invención tiene asimismo por objeto la utilización según la reivindicación 1 en la que la asociación está destinada a luchar contra la piel apagada y sin brillo.
La invención tiene asimismo por objeto la utilización según la reivindicación 1 en la que la asociación está destinada a luchar contra la falta de elasticidad y/o de tono de la piel.
\global\parskip0.930000\baselineskip
Independientemente de la utilización prevista de la invención, ésta puede ser preventiva de las afecciones que pretende tratar.
Resulta evidente que la invención se refiere a los mamíferos en general y a los seres humanos en particular.
El licopeno es un pigmento natural que se encuentra en la fruta madura, en particular en el tomate. Pertenece a la familia de los carotenoides y su estructura es parecida a la del \beta-caroteno.
En la técnica anterior se conoce la función del licopeno en la maduración de las frutas.
El licopeno es utilizado en unas composiciones de actividad bronceadora por su función sobre la síntesis de la melanina (WO 97/47278), en unas composiciones destinadas al tratamiento de la cabellera y/o del acné por su actividad sobre las 5\alpha-reductasas (JP-2940964) o incluso como agente anti radicales (JP-A-8-283136).
El licopeno puede encontrarse en forma química cis o trans.
Los otros carotenoides utilizados según la invención, con o sin actividad provitamínica A, pueden ser de origen natural o sintético.
Por origen natural, se entiende el carotenoide, en estado puro o en solución sea cual sea su concentración en dicha solución, obtenido a partir de un elemento natural.
Según un modo de realización preferido de la invención, se utiliza un extracto rico en Licopeno, como por ejemplo un extracto de tomate.
Por origen sintético, se entiende el carotenoide, en estado puro o en solución sea cual sea su concentración en dicha solución, obtenido por síntesis química.
Cuando el carotenoide es de origen natural, puede ser obtenido a partir de material vegetal obtenido de la planta entera cultivada in vivo u obtenido de cultivo in vitro.
Por cultivo in vivo se entiende cualquier cultivo de tipo clásico, es decir en el suelo al aire libre o en invernadero, o incluso fuera del suelo.
Por cultivo in vitro, se entiende el conjunto de las técnicas conocidas por el experto en la materia que permite de forma artificial la obtención de un vegetal o de una parte de un vegetal. La presión de selección impuesta por las condiciones fisicoquímicas durante el crecimiento de las células vegetales in vitro permite obtener un material vegetal estandarizado y disponible a lo largo de todo el año, contrariamente a las plantas cultivadas in vivo.
Preferentemente según la invención, se utiliza el vegetal obtenido de un cultivo in vivo.
Para preparar el carotenoide utilizado según la invención se puede utilizar cualquier método de extracción conocido por el experto en la materia.
El carotenoide puede estar en solución alcohólica, en particular etanólica.
También se puede encontrar el carotenoide en solución lipídica (aceite) o lipoalcohólica.
A título de ejemplo según la invención se utiliza un carotenoide sin actividad provitamínica A en forma de un extracto de tomate rico en licopeno, preparado por la sociedad Métaphar, comercializado bajo el nombre LycOMato® constituido por un extracto de oleorresina (fase grasa) que contiene 6% de licopeno puro.
También se puede utilizar según la invención cualquier preparación que contiene licopeno que tenga por objetivo mejorar la biodisponibilidad de este último y/o todos los nuevos procedimientos de fabricación y/o formulación y/o encapsulación del licopeno.
Evidentemente la cantidad de \beta-caroteno que se puede utilizar según la invención está en función del efecto buscado y puede por lo tanto variar en un amplio margen.
Para dar un orden de magnitudes, en la composición según la invención, el \beta-caroteno en estado puro se encuentra en una cantidad que representa del 10^{-12}% al 20% del peso total de la composición y preferentemente en una cantidad que representa del 10^{-10}% al 10% del peso total de la composición.
\global\parskip1.000000\baselineskip
La cantidad de licopeno que se puede utilizar según la invención está en función evidentemente del efecto buscado y puede por lo tanto variar en un amplio margen.
Para dar un orden de magnitud, en la composición según la invención el licopeno en estado puro se encuentra en una cantidad que representa del 10^{-12}% a 20% del peso total de la composición y preferentemente en una cantidad que representa del 10^{-10}% a 10% del peso total de la composición.
Evidentemente el experto en la materia, si utiliza el \beta-caroteno y/o el licopeno en forma de una solución, por ejemplo un extracto vegetal, sabe ajustar la cantidad de solución que se puede utilizar en su composición a fin de que la cantidad final de carotenoide en la composición esté de acuerdo con las cantidades que se pueden utilizar definidas anteriormente.
La composición de la invención puede presentarse en cualquier forma galénica imaginable, adaptada tanto a una aplicación tópica sobre la piel y/o las mucosas y/o los cabellos como a una administración por vía oral.
Preferentemente, la composición de la invención está destinada a una administración por vía oral.
La composición de la invención puede ser una composición cosmética o dermatológica. Preferentemente según la invención, la composición es una composición cosmética. La composición es una composición cosmética puesto que está destinada a mejorar el aspecto cutáneo general del individuo que la emplea.
Muy preferentemente la composición de la invención es una composición cosmética destinada a una administración por vía oral.
Para una administración por vía oral, la composición de la invención puede presentarse en cualquier forma adaptada, en particular en forma de una solución bebible, de un jarabe, de un comprimido, de una gragea, de una cápsula blanda o incluso de una cápsula o incluso de un alimento nutricional o de un complemento nutricional.
Dicha composición puede comprender además por lo menos un excipiente apropiado adaptado a la administración oral.
Para una administración por aplicación tópica sobre la piel, los cabellos y/o los pelos y/o las mucosas, la composición según la invención comprende evidentemente un soporte cosmeticamente aceptable, es decir un soporte compatible con la piel, las mucosas, las uñas, los cabellos y puede presentarse en cualquier forma galénica utilizada normalmente para una aplicación tópica, en particular en forma de una solución acuosa, hidroalcohólica o aceitosa, de una emulsión aceite en agua o agua en aceite o múltiple, de un gel acuoso o aceitoso, de un producto anhidro líquido, pastoso o sólido, de una dispersión de aceite en una fase acuosa con ayuda de esférulas, pudiendo ser estas esférulas unas nanopartículas poliméricas tales como las nanoesferas y las nanocápsulas o mejor unas vesículas lipídicas de tipo iónico y/o no iónico.
Esta composición puede ser más o menos fluida y tener el aspecto de una crema blanca o coloreada, de una pomada, de una leche, de una loción, de un suero, de una pasta, de una espuma. Eventualmente puede ser aplicada sobre la piel en forma de aerosol. También puede presentarse en forma sólida, y por ejemplo en forma de barra. Puede ser utilizada como producto de cuidado, como producto de limpieza, como producto de maquillaje o incluso como simple producto desodorante.
De forma conocida, la composición de la invención puede contener los adyuvantes habituales en los campos cosmético y dermatológico, tales como los gelificantes hidrófilos o lipófilos, los agentes activos hidrófilos o lipófilos, los conservantes, los antioxidantes, los disolventes, los perfumes, las cargas, los filtros, los pigmentos, los agentes quelatantes, los absorbedores de olores y las materias colorantes. Las cantidades de estos diferentes adyuvantes son las utilizadas clásicamente en los campos considerados, y por ejemplo de 0,01% a 20% del peso total de la composición. Estos adyuvantes, según su naturaleza, pueden ser introducidos en la fase grasa, en la fase acuosa, en las vesículas lipídicas y/o en las nanopartículas.
Cuando la composición de la invención es una emulsión, la proporción de la fase grasa puede estar comprendida entre 5% y 80% en peso, y preferentemente entre 5% y 50% del peso total de la composición. Los aceites, los emulsionantes y los coemulsionantes utilizados en la composición en forma de emulsión son seleccionados de entre los utilizados de forma clásica en el campo considerado. El emulsionante y el coemulsionante se encuentran presentes, en la composición, en una proporción comprendida entre 0,3% y 30% en peso, y preferentemente entre 0,5 y 20% del peso total de la composición.
Como aceites que se pueden utilizar en la invención, se pueden citar los aceites minerales, los aceites de origen vegetal (aceite de albaricoque, aceite de girasol), los aceites de origen animal, los aceites de síntesis, los aceites siliconados y los aceites fluorados (perfluoropoliéteres). También se pueden utilizar como materias grasas unos alcoholes grasos (alcohol cetílico), unos ácidos grasos, unas ceras (cera de abejas).
Como emulsionantes y coemulsionantes que se pueden utilizar en la invención, se pueden citar por ejemplo los ésteres de ácido graso y de polietilenglicol tales como el estearato de PEG-40, el estearato de PEG-100, los ésteres de ácido graso y de poliol tales como el estearato de glicerilo y el triestearato de sorbitan.
Como gelificantes hidrófilos, se pueden citar en particular los polímeros carboxivinílicos (carbómero), los copolímeros acrílicos tales como los copolímeros de acrilatos/alquilacrilatos, las poliacrilamidas, los polisacáridos, las gomas naturales y las arcillas, y, como gelificantes lipófilos, se pueden citar las arcillas modificadas como las bentonas, las sales metálicas de ácidos grasos, la sílice hidrófoba y los polietilenos.
La composición puede contener otros agentes activos hidrófilos como las proteínas o los hidrolizados de proteína, los ácidos aminados, los polioles, la urea, la alantoina, los azúcares y los derivados del azúcar, los extractos vegetales y los hidroxiácidos.
Como agentes activos lipófilos, se pueden utilizar el retinol (vitamina A) y sus derivados, el tocoferol (vitamina E) y sus derivados, los ácidos grasos esenciales, las ceramidas, los aceites esenciales, el ácido salicílico y sus derivados o incluso las vitaminas B1, B6 y/o B12.
También es posible utilizar en la composición de la invención la vitamina C (o ácido ascórbico) y sus derivados (ésteres, sales, etc.).
También se puede añadir un extracto vegetal rico en isoflavonoides, como por ejemplo el extracto de soja (Glycina max) disponible en la compañía Archer Daniels Midland Company con el nombre de Novasoy®.
Una composición preferida comprende entre otros ingredientes un extracto vegetal rico en isoflavonoides, vitamina C y \alpha-tocoferol.
Todavía más preferentemente, la composición comprende entre otros ingredientes la asociación de \beta-caroteno y licopeno, extracto de soja (Novasoy® de la sociedad Archer Daniels Midland Company), vitamina C y acetato de \alpha-tocoferol.
Además también es posible utilizar en la composición unos compuestos seleccionados de entre
- los oligoelementos;
- las hormonas vegetales;
- los agentes antagonistas del calcio, como el verapamil y el Diltiazem;
- unos captadores de radicales OH, tales como el dimetilsulfóxido;
- unos abridores de canales cloro;
- unos extractos de vegetales tales como los de las iridáceas, de las rosáceas o de rosmarinus;
- unos extractos de microorganismos entre los cuales, en particular, unos extractos bacterianos como los de las bacterias filamentosas no fotosintéticas;
A la lista anterior también se pueden añadir otros compuestos a saber, por ejemplo, los abridores de canales potásicos tales como el diazóxido y el minoxidil, la espiroxazona, unos fosfolípidos como la lecitina, los ácidos linoléico y linolénico, el ácido salicílico y sus derivados descritos en la patente francesa FR 2 581 542, como los derivados del ácido salicílico portadores de un grupo alcanoilo que tiene de 2 a 12 átomos de carbono en posición 5 del ciclo bencénico, unos ácidos hidroxicarboxílicos o cetocarboxílicos y sus ésteres, unas lactonas y sus sales correspondientes, la antralina, unos carotenoides, los ácidos eicosatetraenoico y eicosatrienoico o sus ésteres y amidas, la vitamina D y sus derivados.
Se pueden, añadir a la composición, entre otros, otros agentes activos destinados en particular a la prevención y/o al tratamiento de las afecciones cutáneas. Entre estos agentes activos, se pueden citar a título de ejemplo:
-
los agentes que modulan la diferenciación y/o la proliferación y/o la pigmentación cutánea tales como el ácido retinóico y sus isómeros, el retinol y sus ésteres, la vitamina D y sus derivados, los estrógenos tales como el estradiol, el ácido cójico o la hidroquinona;
-
los antibacterianos, tales como el fosfato de clindamicina, la eritromicina o los antibióticos de la clase de las tetraciclinas.
-
los agentes que modulan la adhesión bacteriana sobre la piel y/o las mucosas tales como la miel, en particular la miel de la acacia y ciertos derivados de azúcares;
-
los antiparasitarios, en particular el metronidazol, el crotamitón o los piretrinoides;
-
los antifúngicos, en particular los compuestos que pertenecen a la clase de los imidazoles tales como el econazol, el quetoconazol o el micazol o sus sales, los compuestos polienos, tales como la anfotericina B, los compuestos de la familia de las alilaminas, tales como la terbinafina, o incluso el octopirox;
-
los agentes antivirales tales como el aciclovir;
\newpage
-
los agentes antiinflamatorios esteroides, tales como la hidrocortisona, el valerato de betametasona o el propionato de clobetasol, o los agentes antiinflamatorios no esteroidies tales como el ibuprofeno y sus sales, el diclofenaco y sus sales, el ácido acetilsalicílico, el acetaminofeno o el ácido glicirretínico;
-
los agentes anestésicos tales como el clorhidrato de lidocaína y sus derivados;
-
los agentes antipruriginosos como la tenaldina, la trimeprazina o la ciproheptadina;
-
los agentes queratolíticos tales como los ácidos alfa-y beta-hidroxicarboxílicos o beta-cetocarboxílicos, sus sales, amidas o ésteres y más particularmente los hidroxiácidos tales como el ácido glicólico, el ácido láctico, el ácido salicílico, el ácido cítrico y de manera general los ácidos de frutas, y el ácido n-octanoil-5-salicílico;
-
los agentes antiradicales libres, tales como las superóxido dismutasas, ciertos quelatantes de metales o el ácido ascórbico y sus ésteres;
-
los antiserborreicos tales como la progesterona;
-
los anticaspa tales como el octopirox o el prirition de zinc;
-
los antiacnéicos tales como el ácido retinoico o el peróxido de benzoilo
-
unas sustancias tales como los antagonistas de sustancia P, de CGRP o de bradiquinina o los inhibidores de NO sintasa o incluso los inhibidores de canales sódicos, compuestos descritos como activos en el tratamiento de pieles sensibles y que presentan unos efectos antiirritantes, en particular con respecto a unos compuestos irritantes presentes eventualmente en las composiciones.
\vskip1.000000\baselineskip
Como agentes activos se pueden utilizar en particular los hidratantes tales como los polioles (por ejemplo la glicerina), las vitaminas (por ejemplo el D-pantenol), los agentes antiinflamatorios, los agentes calmantes (alantoina, agua de aciano), los filtros UVA y UVB, los agentes matificantes (por ejemplo los polidimetilorganosiloxanos parcialmente reticulados vendidos bajo la denominación KSG® por Shin Etsu) y sus mezclas.
También se pueden añadir unos agentes activos antiarrugas, y en particular unos productos tensores tales como las proteínas vegetales y sus hidrolizados, en particular el extracto de proteínas de soja vendido bajo la denominación Eleseryl® por la sociedad LSN o el derivado de la avena vendido bajo la denominación Reductine® por la sociedad Silab.
Estando la piel constituida por muchos otros componentes distintos del colágeno y los fibroblastos, resulta interesante, cuando se utiliza la asociación de la invención, favorecer al mismo tiempo la síntesis de estos otros componentes como por ejemplo los lípidos y/o favorecer la proliferación de otros componentes celulares como por ejemplo los queratinocitos.
Se puede destinar una composición resultante de la utilización según la invención a una utilización en el campo cosmético o dermatológico, preferentemente en el campo de la cosmética.
Se puede citar como producto estimulante de la síntesis de lípidos las hormonas vegetales, como las auxinas, o unos compuestos de origen vegetal, como el ácido cinnámico y como producto que estimula la proliferación de los queratinocitos unos compuestos de origen vegetal, como el fluoroglucinol.
Así, las composiciones pueden comprender además de la asociación de la invención, ácido cinnámico o sus derivados y/o una hormona vegetal, en particular una auxina seleccionada de entre el ácido indolacético (IAA), el ácido 4-cloroindol-3-acético (4-CI-IAA), el ácido fenilacético (PAA), el ácido indol-3-butírico (IBA), el ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D), el ácido \alpha-naftalenacético (\alpha-NAA), el ácido \beta-naftoxiacético, el indol etanol, el indol acetaldehído y el indol acetonitrilo y/o un compuesto vegetal como el fluoroglucinol.
La invención tiene asimismo por objeto la utilización de la asociación tal como la definida en la reivindicación 1 y de por lo menos otro producto que estimula la síntesis de los lípidos y/o la proliferación de los queratinocitos en una composición o para la preparación de una composición; estando la asociación destinada a inhibir la expresión de la metaloproteinasa de tipo 1 y en particular a tratar, de forma preventiva y/o curativa, las señales cutáneas del envejecimiento, a luchar contra las degradaciones del colágeno, a tratar las lesiones cutáneas vinculadas a la menopausia, a luchar contra las arrugas y las pequeñas arrugas, a luchar contra la piel ajada, a luchar contra la piel blanda, a luchar contra la piel adelgazada, a luchar contra la piel apagada y/o sin brillo, a luchar contra la falta de elasticidad y/o de tono de la piel.
Los ejemplos y composiciones siguientes ilustran la invención sin limitarla de ninguna manera. En las composiciones las proporciones indicadas son unos porcentajes en peso.
Composición 1
Cápsulas blandas
1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Composición 2
Crema de cuidado de la piel (emulsión aceite en agua)
2
\newpage
Composición 3
Gel para el cuidado del rostro
4
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Composición 4
Crema de cuidado de la piel (emulsión aceite en agua)
5

Claims (16)

1. Utilización de por lo menos una asociación de \beta-caroteno y de licopeno en una composición o para la preparación de una composición, estando la asociación destinada a inhibir la expresión de la metaloproteinasa de tipo 1 de la matriz extracelular.
2. Utilización según la reivindicación anterior, en la que la composición está destinada a luchar contra las degradaciones del colágeno.
3. Utilización según por lo menos unas de las reivindicaciones anteriores, en la que la composición está destinada a tratar las señales cutáneas del envejecimiento.
4. Utilización según por lo menos una de las reivindicaciones anteriores, en la que la composición está destinada a tratar las afecciones cutáneas vinculadas a la menopausia.
5. Utilización según por lo menos una de las reivindicaciones anteriores, en la que la composición está destinada a luchar contra las arrugas y las pequeñas arrugas.
6. Utilización según por lo menos una de las reivindicaciones anteriores, en la que la composición está destinada a luchar contra la piel ajada.
7. Utilización según por lo menos una de las reivindicaciones anteriores, en la que la composición está destinada a luchar contra la piel blanda.
8. Utilización según por lo menos una de las reivindicaciones anteriores, en la que la composición está destinada a luchar contra la piel adelgazada.
9. Utilización según por lo menos una de las reivindicaciones anteriores, en la que la composición está destinada a luchar contra la piel apagada y sin brillos.
10. Utilización según por lo menos una de las reivindicaciones anteriores, en la que la composición está destinada a luchar contra la falta de elasticidad y/o del tono de la piel.
11. Utilización según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el \beta-caroteno en estado puro se encuentra en una cantidad que representa del 10^{-12}% al 20% en peso del peso total de la composición.
12. Utilización según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el \beta-caroteno en estado puro se encuentra en una cantidad que representa del 10^{-10}% al 10% en peso del peso total de la composición.
13. Utilización según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el licopeno en estado puro se encuentra en una cantidad que representa del 10^{-12}% al 20% en peso del peso total de la composición.
14. Utilización según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el licopeno en estado puro se encuentra en una cantidad que representa del 10^{-10}% al 10% en peso del peso total de la composición.
15. Utilización según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la composición está destinada a una administración por vía oral.
16. Utilización según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la composición está presente en forma de una solución bebible, de un jarabe, de un comprimido, de una gragea, de una cápsula blanda, de una cápsula o incluso un alimento nutritivo o de un complemento nutricional.
ES01982552T 2000-10-26 2001-10-25 Utilizacion de beta-caroteno y de licopeno para tratar los signos cutaneos del envejecimiento a traves de la inhibicion de la expresion de la metaloproteinasa de tipo 1 de la matriz extracelular. Expired - Lifetime ES2312480T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0013753A FR2815859B1 (fr) 2000-10-26 2000-10-26 Utilisation de l'association d'au moins un carotenoide a activite provitaminique a et d'au moins un carotenoide sans activite provitaminique a pour traiter les signes du vieillissement
FR0013753 2000-10-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2312480T3 true ES2312480T3 (es) 2009-03-01

Family

ID=8855769

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES01982552T Expired - Lifetime ES2312480T3 (es) 2000-10-26 2001-10-25 Utilizacion de beta-caroteno y de licopeno para tratar los signos cutaneos del envejecimiento a traves de la inhibicion de la expresion de la metaloproteinasa de tipo 1 de la matriz extracelular.

Country Status (9)

Country Link
US (2) US20040071744A1 (es)
EP (1) EP1331924B1 (es)
JP (2) JP2004512294A (es)
AT (1) ATE404163T1 (es)
AU (1) AU2002214102A1 (es)
DE (1) DE60135364D1 (es)
ES (1) ES2312480T3 (es)
FR (1) FR2815859B1 (es)
WO (1) WO2002034232A2 (es)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2829388B1 (fr) * 2001-09-11 2005-09-02 Oreal Utilisation d'au moins un carotenoide dans une composition cosmetique
US20070031356A1 (en) * 2005-07-01 2007-02-08 Petra Buchwald Hunziker Beta-carotene modulation of gene expression
EA015246B1 (ru) 2006-02-21 2011-06-30 Мэри Кэй, Инк. Неводная композиция стабильной аскорбиновой кислоты и способ ее приготовления
EP2001561A2 (en) * 2006-03-31 2008-12-17 DSMIP Assets B.V. Novel use of compounds and combinations of compunds for improving the physical appearance
EP2004160B1 (en) * 2006-04-12 2012-09-19 Unilever PLC Oral composition with an antiageing effect on the skin
EP2004169B1 (en) 2006-04-12 2012-08-08 Unilever PLC Oral composition comprising a polyunsaturated fatty acid and salicylic acid for obtaining an antiinflammatory effect in skin
US20090286872A1 (en) * 2006-04-12 2009-11-19 John Casey Oral Composition Comprising Dha and Genistein for Enchancing Skin Properties
US20090162306A1 (en) * 2007-12-21 2009-06-25 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Topical composition comprising coloring antioxidants
EP2130833A1 (en) * 2008-06-05 2009-12-09 DSM IP Assets B.V. Process for the preparation of zeacarotenes
WO2012111577A1 (ja) 2011-02-18 2012-08-23 富士フイルム株式会社 カロチノイド含有組成物
FR2974296B1 (fr) 2011-04-19 2013-05-24 Inneov Lab Utilisation d'une combinaison d'un carotenoide, d'un phytoestrogene et de la vitamine c en tant qu'actif pour l'hydratation de la peau
FR2974300B1 (fr) 2011-04-19 2013-05-10 Inneov Lab Utilisation d'une combinaison d'un carotenoide, d'un phytoestrogene et de la vitamine c pour la prevention et/ou le traitement de desordres pigmentaires
WO2021014032A1 (es) * 2019-07-24 2021-01-28 Histocell, S.L. Nueva composición antioxidante para cicatrización de heridas

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH552388A (de) * 1970-07-10 1974-08-15 Hoffmann La Roche Lichtschutzmittel.
FR2727018B1 (fr) * 1994-11-17 1997-01-31 Jcb Cosmetiques Composition orale pour la prevention des allergies solaires a base d'un carotenoide, d'un tocopherol, d'acide ascorbique et de selenium
DE4444238A1 (de) * 1994-12-13 1996-06-20 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Wirkstoffkombinationen aus Zimtsäurederivaten und Flavonglycosiden
FR2749758B1 (fr) * 1996-06-12 1998-08-07 Oenobiol Sa Lab Composition a activite bronzante et photoprotectrice et ses applications esthetiques
US5895652A (en) * 1996-07-29 1999-04-20 Longevity Institute International Method of metabolic adjuvanation and cellular repair
US5976568A (en) * 1997-02-21 1999-11-02 Medical Doctors' Research Institute, Inc. Modular system of dietary supplement compositions for optimizing health benefits and methods
TWI234467B (en) * 1997-06-04 2005-06-21 Univ Michigan Composition for inhibiting photoaging of skin
US6048846A (en) * 1998-02-26 2000-04-11 Cochran; Timothy M. Compositions used in human treatment
AT407821B (de) * 1998-03-24 2001-06-25 Franz Dr Stueckler Mittel auf der basis von naturstoffen
DE19838636A1 (de) * 1998-08-26 2000-03-02 Basf Ag Carotinoid-Formulierungen, enthaltend ein Gemisch aus beta-Carotin, Lycopin und Lutein
US20050031557A1 (en) * 1999-09-08 2005-02-10 Christine Gaertner Oral administration of beta-carotene, lycopene and lutein for human skin protection
DE19942774A1 (de) * 1999-09-08 2001-03-15 Cognis Deutschland Gmbh Zubereitungen zur oralen Aufnahme
FR2799370B1 (fr) * 1999-10-07 2005-08-19 Oreal Utilisation du lycopene dans des compositions destinees a traiter les signes cutanes du vieillissement
WO2001026668A1 (en) * 1999-10-14 2001-04-19 Unilever N.V. Compositions with anti-prostate cancer activity

Also Published As

Publication number Publication date
US20040071744A1 (en) 2004-04-15
EP1331924A2 (fr) 2003-08-06
FR2815859A1 (fr) 2002-05-03
US20090227688A1 (en) 2009-09-10
EP1331924B1 (fr) 2008-08-13
AU2002214102A1 (en) 2002-05-06
WO2002034232A2 (fr) 2002-05-02
ATE404163T1 (de) 2008-08-15
JP2004512294A (ja) 2004-04-22
DE60135364D1 (de) 2008-09-25
FR2815859B1 (fr) 2003-02-28
WO2002034232A3 (fr) 2002-06-27
JP2008156349A (ja) 2008-07-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2253192T3 (es) Utilizacion del licopeno en composiciones destinadas a tratar los signos cutaneos del envejecimiento.
ES2212487T3 (es) Utilizacion de al menos un hidroxiestilbeno en una composicion reafirmante.
ES2234537T3 (es) Composicion cosmetica que comprende al menos un hidroxiestilbeno y acido ascorbico.
US20090227688A1 (en) Admixture of carotenoids having provitamin a activity and carotenoids devoid of provitamin a activity for treating aging symptoms
US20090105330A1 (en) Admixture of carotenoids and isoflavonoids for treating cutaneous symptoms of aging
JP2002193738A (ja) 皮膚老化の徴候を処置する組成物における、少なくとも1種のツツジ科植物の少なくとも1種の抽出物の使用
ES2236879T3 (es) Composicion cosmetica que contiene acido cinamico y su utilizacion.
ES2230329T3 (es) Composicion, particularmente cosmetica, que incluye la dhea y/o un precursor o derivado quimico o biologico de esta, y un inhibidor de metaloproteinasa.
KR101906604B1 (ko) 동부 종자 추출물 및 이를 함유한 조성물
KR101815340B1 (ko) 불로화 추출물을 유효성분으로 포함하는 조성물
US20090123573A1 (en) Admixture of extracts of plants of the genus rosmarinus and carotenoids for treating cutaneous symptoms of aging
JP2011225550A (ja) マトリックスメタロプロテアーゼ産生抑制及びエラスターゼ活性阻害剤
WO2002034210A2 (fr) Utilisation de l'association d'au moins un carotenoide et de vitamine c pour traiter les signes cutanes du vieillissement
FR2821549A1 (fr) Utilisation d'un carotenoide pour traiter les signes du vieillissement
WO2002034276A2 (fr) Utilisation de l'association d'au moins un extrait d'au moins un vegetal du genre camellia et d'au moins un carotenoïde
KR20130031691A (ko) 망태버섯 추출물을 유효성분으로 포함하는 각질 박리 촉진용 화장료 조성물
FR2967063A1 (fr) Utilisation d'extrait de grenade comme agent raffermissant de la peau d'un sujet ayant subi une modification de poids ou un acte de chirurgie esthetique