ES2308309T3 - Procedimiento para la fabricacion de la mascara con componentes a base de fibras. - Google Patents
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Abstract
Procedimiento de fabricación de una máscara con componentes a base de fibras, caracterizado por el hecho de que una fase oleosa que contiene ceras, aceites, pigmentos y al menos un polímero o un copolímero soluble en aceite o dispersable en aceite, se mezcla con una fase acuosa bajo 65 a 78ºC hasta la emulsificación completa y una mezcla sin alcohol homogénea producida bajo agitación a 12 a 20 r.p.m. a una temperatura de 18 a 25ºC constituida de fibras y de cera sintética líquida, polietileno líquido o sus mezclas, se mezcla con la emulsión bajo agitación de 50 a 70ºC.
Description
Procedimiento para la fabricación de la máscara
con componentes a base de fibras.
La invención se refiere a un procedimiento para
la preparación de una máscara con componentes a base de fibras.
La integración de fibras en compuestos de
máscara es consabido. La ventaja principal en la máscara con fibras
es la prolongación de las pestañas así como un cierto efecto de
volumen. La desventaja de dicha máscara es su mala característica
de uso durante el tiempo normal de empleo diario (habitualmente 8 a
12 horas/día). Hay tres distintivos usuales para las
características de uso de una máscara a base de fibra que se han
demostrado en la práctica:
- 1)
- Desprendimiento de las fibras de las pestañas, lo que indica unas características de adherencia deficientes del agente filmógeno elegido;
- 2)
- Descamado (desconchado), lo que indica un trastorno entre las características de adherencia y la fragilidad de la película sobre las pestañas;
- 3)
- El tiempo de secado que es demasiado largo o demasiado corto. Si es demasiado largo, en procesos de aplicación posteriores rápidos pueden desprenderse de nuevo fibras de las pestañas. Cuando el tiempo de secado es demasiado corto, no puede efectuarse una aplicación sin grumos y cualquier intento de aislar pestañas puede dar lugar a un desprendimiento de la fibra de las pestañas.
Cualquier característica individual o conjunta
minimiza las características de belleza de esta máscara y su
seguridad en el caso de que cayeran fragmentos en los ojos y estos
se frotaran para eliminar los cuerpos ajenos. Todas las desventajas
de las fibras desprendidas hacen este producto indeseable para el
consumidor.
Conforme a la fórmula identificada, todas las
formulaciones conocidas hasta ahora de una máscara a base de fibra
emplean los polímeros/agentes filmógenos solubles en agua o
dispersables en agua, solos o en combinación con los
filmógenos/polímeros solubles en aceite o dispersables en aceite (US
6,491,931; solicitud US 2002/0,110,571; solicitud US
2002/0,192,251; US 6,482,400).
La mayoría de los agentes filmógenos solubles en
agua son mas efectivos en el rango de pH de 4 a 6. Generalmente, el
rango de pH de la máscara se encuentra entre 7 y 8, por lo cual se
modifican las características del polímero con poder filmógeno.
También la mayoría de estos polímeros/filmógenos son higroscópicos
y precisan la existencia de medios especiales, para reducir sus
características higroscópicas y mejorar el desgaste.
En el transcurso del procedimiento hay una fase
en la producción de la mezcla que asegura una importancia
particular para una máscara con fibra, el control y el
mantenimiento de la dispersión de la fibra y, la calidad invariable
de las características de rendimiento del producto. El
procedimiento descrito en el documento US 2002/0,110,571 se refiere
a la adición de la dispersión de la fibra con 85 a 90ºC en la fase
acuosa según los espesantes, pigmentos y otros componentes de la
fase acuosa.
La patente EP 1172078 describe una máscara que
contiene fibras elásticas. La preparación se realiza mezclando los
componentes individuales.
La tarea es la puesta a disposición de un
procedimiento para la preparación de la máscara.
La máscara de la presente invención comprende
del 0,1 al 10% en peso de al menos un polímero o copolímero soluble
en aceite o dispersable en aceite, del 0,3 al 10% en peso de una
fibra natural o sintética con una longitud intermedia de 3 a 6 mm,
del 10 al 30% en peso de una cera natural o sintética que se
solidifica a 25ºC, del 1 al 10% en peso de una cera sintética
líquida a 18ºC y a una temperatura superior, del 0,5 al 10% en peso
de pigmentos inorgánicos, colorantes orgánicos y sus mezclas, del
40 al 80% en peso de agua y el resto hasta el 100% en peso de
aditivos cosméticos, sustancias activas y sus mezclas, por lo cual
la máscara no contiene polímeros hidrófilos, filmógenos, espesantes
o arcillas que son solubles en agua o dispersables en agua y por lo
cual todos los datos porcentuales se refieren al peso de la
composición total.
La invención da lugar a una composición de
máscara a base de fibras con agente(s) filmógeno(s)
hidrófobo(s) so-
lo(s) y con una resistencia muy buena de la fibra. En el procedimiento para la preparación de la máscara, las fibras se mezclan previamente en frío con el polímero y sucesivamente la mezcla previa es añadida a la emulsión.
lo(s) y con una resistencia muy buena de la fibra. En el procedimiento para la preparación de la máscara, las fibras se mezclan previamente en frío con el polímero y sucesivamente la mezcla previa es añadida a la emulsión.
La fibra en la máscara tiene preferiblemente una
longitud media de 4 a 4,5 mm.
Las fibras pueden ser seleccionadas entre las
fibras de poliéster, fibras de rayón, fibras de nilón, fibras de
algodón, fibras de teflón y son preferiblemente fibras de
Lycra®.
El polímero soluble en aceite o dispersable en
aceite es seleccionado del grupo consistente en copolímeros de
anhídrido de ácido maleico, isopropilmaleato y monómero de olefina
con 30 a 45 átomos de carbono; copolímeros de vinilpirrolidona y
alfa-olefinas de cadena larga; copolímeros de ácido
adipínico con ácido fumárico, ácido ftálico y triciclodecano
dimeticonol; copolímeros de ácido adipínico, ciclohexano dimetanol,
anhídrido de ácido maleico, neopentilglicol y monómeros de
anhídrido de ácido trimelítico; copolímeros de ácido adipínico y
monómeros PPG-10; polietileno; copolímeros de
butadieno/isopreno; copolímeros de ésteres de etilo o de butilo de
copolímeros de PVM/MA; tricontanil PVP; ácido C20-40
(y) polietileno; PVP/eicoseno; bis-digliceril
poliaciladipato-1; octadeciléter de polivinilo; y
sus mezclas; u otro polímero soluble en aceite o dispersable en
aceite, agentes filmógenos o espesantes en aceite/gelificantes en
aceite.
Particularmente la tricontanil PVP, el ácido
C20-40 (y) el polietileno así como PVP/eicoseno
(PVP = polivinilpirrolidona) son preferidos. El polímero soluble en
aceite o dispersable en aceite es utilizado preferiblemente en la
proporción del 0,5 al 7% en peso.
Los excipientes son sustancias odoríferas,
marcadores, vitaminas, antioxidantes y protectores, que son
eficaces contra bacterias grampositivas y gramnegativas, levaduras
y medios de conformación. Otros gelificantes/espesantes para la
fase oleosa son, además de los polímeros solubles en aceite o
dispersables en aceite arriba citados, aquellos productos como
ácidos C20-40 (y) polietileno, copolímero
deceno/buteno, diesteardimonio de hectorita.
Agentes tensioactivos son p. ej. la lecitina,
sesquioleato de sorbitán o cualquier otro con HLB bajo para la
emulsión de agua en aceite. Para las emulsiones de agua en aceite
los agentes tensioactivos preferidos son p. ej. el polisorbato 20;
oleth 20 u otro cualquiera con HLB alto.
Los pigmentos inorgánicos son p. ej. óxidos
férricos, dióxido de titanio, ultramarina, mica, cromóxido,
cromohidróxido. También los colorantes orgánicos, tales como
FD&C Rojo 40, FD&C Amarillo 5, FD&C Azul 1 y sus lacas
así como Verde D&C 5 con carmín pueden emplearse.
La máscara de la presente invención tiene
características buenas con respecto a la mejora en la aplicación, a
la prolongación, al aumento volumétrico y al arqueado de las
pestañas. La composición puede aplicarse solamente sobre las
pestañas, o puede ser recubierta con otra máscara a base de una
emulsión regular, es decir la categoría "resistente al agua" o
la categoría de gel, es decir como máscara de capa base o de capa
protectora. La composición puede también ser usada como rellenador
de cejas. La composición tiene una resistencia singular de la fibra
sin grumos.
Las ceras naturales o sintéticas que se
solidifican a 25ºC, son por ejemplo las ceras de abejas, la
ozoquerita, la cera de carnauba, la cera de candellila, la
lanolina, la parafina dura, la ceresina, la cera de silicona, las
ceras de polietilenglicol o las ceras de ésteres de glicol.
Una cera preferida que se liquidifica a 18ºC o a
temperaturas superiores es p. ej. una cera de polietileno
correspondiente, una cera sintética (INCI: cera sintética) o un
copolímero de VP/hexadeceno.
El procedimiento para la preparación de la
mascara a base de fibra, según viene descrito en la presente
invención, prevé una separación controlable de la preparación de
una dispersión de fibra en una formulación básica clara (cera
sintética líquida). El proceso según la invención para la
fabricación de la máscara comprende la mezcla de una fase oleosa que
contiene ceras, aceites, pigmentos y al menos un polímero o
copolímero soluble en aceite o dispersable en aceite, con una fase
acuosa de 65 a 78ºC hasta la emulsificación completa, y además la
mezcla homogénea de fibras y cera sintética líquida, polietileno
líquido u otro polímero filmógeno líquido bajo agitación y a una
temperatura de 50 a 70ºC con la emulsión, con la que se preparó la
mezcla de fibras. Esta preparación de la emulsión de fibras se
realiza mediante agitación con 12 a 20 r.p.m. a una temperatura de
18 a 25ºC.
Por lo tanto se produce la emulsión/dispersión
de fibras sin adición de alcohol.
También es ventajosa la ausencia de polímeros
solubles o dispersables en agua, filmógenos, espesantes o
arcillas.
Mediante el presente procedimiento en el orden
de temperatura ambiente (de 18 a 25ºC) y con potencias de agitación
muy escasas durante un período de 5 a 15 min. se obtiene una
dispersión de fibras muy estable con una excelente distribución de
las fibras.
La adherencia de la mascara según la invención
se ha probado con productos del mercado en ensayos comparativos.
Por lo tanto se consideró que la adherencia mejoró en un 15 a 20% y
se presentaron excelentes declaraciones en las pruebas de
consumidores para la distribución de fibras y aplicación de la
máscara.
La emulsión en total tiene un valor pH de 7 a 8
y es muy tolerable para el usuario.
En lo sucesivo la invención viene detalladamente
descrita mediante ejemplos. Todos los datos porcentuales se
refieren a porcentajes en peso si no se ha indicado de otra
manera.
\newpage
Ejemplo
1
Fase
A
- Cera de carnauba
- 4
- Ozoquerita
- 2
- Parafina
- 4
- Ácido esteárico
- 4
- Sesquioleato de sorbitán
- 1
- Cera de abejas
- 6
- Tricontanil PVP
- 2
\vskip1.000000\baselineskip
Fase
B
- Pigmento de Óxido Negro
- 8
\vskip1.000000\baselineskip
Fase
C
- Simeticona
- 0,2
\vskip1.000000\baselineskip
Fase
D
- Agua
- q.s. ad 100
- Trietanolamina
- 1,5
- Propilenoglicol
- 1,8
\vskip1.000000\baselineskip
Fase
E
- Cera sintética (líquida a 20ºC)
- 5
- Fibra de rayón
- 1
\vskip1.000000\baselineskip
Fase
F
- Vitamina
- 1,2
\vskip1.000000\baselineskip
Fase
G
- Conservantes
- 1,0
\vskip1.000000\baselineskip
La fase oleosa (A) se calienta a una temperatura
de 80 a 85ºC. Los pigmentos de la fase (B) son añadidos y
homogeneizados durante 20 min. con 2500 r.p.m.. Luego se añaden las
simeticonas (0). La fase acuosa (D) se calienta a 75ºC y se mezcla
con 200 a 300 r.p.m. Ambas fases se combinan entre sí y son
homogeneizadas durante 20 min. con 2500 r.p.m. Por lo tanto se
mantiene la temperatura de 65 a 70ºC. A continuación se enfría entre
60 a 55°C.
Las fibras se mezclan previamente a 20ºC con 15
r.p.m. durante 5 a 10 min. con la cera sintética de la fase (E). La
mezcla se pone en el receptáculo principal bajo 60 a 65ºC. Las
fases F y G se añaden luego con una temperatura más baja.
\newpage
El paso importante de este procedimiento es el
tratamiento de las fibras con la cera sintética líquida, para
ordenar y separar las fibras y lograr por lo tanto una dispersión
de fibras sin grumos. Este es un procedimiento "frío" que se
realiza como fase intermedia antes de la incorporación de las fibras
en la emulsión. Este tratamiento permite el mantenimiento de una
buena dispersión de fibras. La adición de la fase de fibras a la
otra mezcla se realiza con un agitador con un comportamiento de
agitación moderado bajo 65ºC.
Ejemplo
2
Fase
A
- Cera de abejas
- 5
- Cera de Montana
- 3
- Candelilla
- 2
- Ácido esteárico
- 5
- Lecitina
- 1
- Cera microcristalina
- 4
- Ácido C20-40 (y) polietileno
- 3
\vskip1.000000\baselineskip
Fase
B
- Pigmento de Óxido Negro
- 9
\vskip1.000000\baselineskip
Fase
C
- Agua
- q.s. ad 100
- Trietanolamina
- 1,7
- Glicerina
- 1
\vskip1.000000\baselineskip
Fase
D
- Copolímero VP/hexadeceno
- 6
- Fibra de rayón
- 2
- Fibra de poliuretano - "Lycra"
- 1
\vskip1.000000\baselineskip
Fase
F
- Vitamina
- 1
\vskip1.000000\baselineskip
Fase
G
- Conservantes
- 0,8
\vskip1.000000\baselineskip
La fase oleosa se ha producido e igualmente la
fase acuosa. Ambas fases se juntaron según lo arriba descrito.
Entonces se realizó la mezcla previa de la fibra con copolímero
VP/hexadeceno, y esta mezcla previa fue añadida a la emulsión
principal conforme a las explicaciones correspondientes al ejemplo
1.
\vskip1.000000\baselineskip
Esta lista de documentos relacionados por el
solicitante ha sido recopilada exclusivamente para la información
del lector y no forma parte del documento de patente europea.
Aquella ha sido confeccionada con la mayor diligencia; la OEP sin
embargo no asume responsabilidad alguna por eventuales errores u
omisiones.
- \bullet US 6491931 B [0004]
- \bullet US6482400 B [0004]
- \bullet U520020110571 A [0004] [0006]
- \bullet EP1172078 A [0007]
\bullet US 20020192251 A [0004]
Claims (6)
1. Procedimiento de fabricación de una máscara
con componentes a base de fibras, caracterizado por el hecho
de que una fase oleosa que contiene ceras, aceites, pigmentos y al
menos un polímero o un copolímero soluble en aceite o dispersable
en aceite, se mezcla con una fase acuosa bajo 65 a 78ºC hasta la
emulsificación completa y una mezcla sin alcohol homogénea
producida bajo agitación a 12 a 20 r.p.m. a una temperatura de 18 a
25ºC constituida de fibras y de cera sintética líquida, polietileno
líquido o sus mezclas, se mezcla con la emulsión bajo agitación de
50 a 70ºC.
2. Procedimiento según la reivindicación 1,
caracterizado por el hecho de que al menos el polímero o
copolímero soluble en aceite o dispersable en aceite es
seleccionado del grupo consistente en copolímeros de anhídrido de
ácido maleico, isopropilmaleato y monómero de olefina comprendiendo
30 a 45 átomos de carbono; copolímeros de vinilpirrolidona y
alfa-olefinas de cadena larga; copolímeros de ácido
adipínico con ácido fumárico, ácido ftálico y triciclodecano
dimeticonol; copolímeros de ácido adipínico,
ciclohexano-dimetanol, anhídrido de ácido maleico,
neopentilglicol y monómeros de anhídrido de ácido trimelítico;
copolímeros de ácido adipínico y monómeros PPG-10;
polietileno; copolímeros de butadieno/isopreno; copolímeros de
ésteres de butilo o de etilo de copolímeros de PVM/MA; tricontanil
PVP; ácido C20-40 (y) polietileno; PVP/eicoseno;
bis-digliceril poliaciladipato-1;
octadeciléter de polivinilo; y sus mezclas.
3. Procedimiento según la reivindicación 2,
caracterizado por el hecho de que al menos el polímero o el
copolímero soluble en aceite o dispersable en aceite es
seleccionado del grupo constituido de tricontanil PVP, de ácido
C20-40 (y) polietileno, de PVP/eicoseno y sus
mezclas.
4. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizado por el hecho de que se
emplean como fibras unas fibras de poliéster, fibras de rayón,
fibras de nilón, fibras de algodón, fibras de teflón y
preferiblemente fibras de Lycra®.
5. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 4, caracterizado por el hecho de que se
emplean como fibras aquellas que presentan una longitud intermedia
de 4 a 4,5 mm.
6. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 5, caracterizado por el hecho de que
las ceras empleadas en la fase oleosa son aquellas ceras naturales
o sintéticas que son sólidas a 25ºC y a temperaturas inferiores,
preferiblemente la cera de abejas, la ozoquerita, la cera de
carnauba, la cera de candellila, la lanolina, la parafina dura, la
ceresina, la cera de silicona, las ceras de polietilenglicol y las
ceras de ésteres de poliglicol.
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