ES2307179T3 - Pienso que contiene alacaloide o aditivo para pienso. - Google Patents
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Abstract
Pienso, que contiene materias nutritivas convencionales, tales como trigo o productos de trigo, maíz, proteínas y aminoácidos esenciales, vitaminas, aditivos minerales, tales como sales, fosfatos, cal, enzimas y similares, o aditivo para pienso destinado a la fabricación de piensos de este tipo, caracterizado porque el pienso o el aditivo para pienso contiene un alcaloide de protopina, en particular alfa-alocriptopina, en una cantidad eficaz como promotor del rendimiento y del apetito para animales de producción.
Description
Pienso que contiene alcaloide o aditivo para
pienso.
La presente invención se refiere a un pienso
para promover el apetito y el rendimiento de animales de producción,
conteniendo materias nutritivas convencionales tales como trigo o
productos de trigo, maíz, proteínas y aminoácidos aromáticos,
vitaminas, aditivos minerales, tales como sales, fosfatos, cal,
enzimas y similares, así como a un aditivo para pienso para la
fabricación de piensos de este tipo.
Los denominados promotores del rendimiento se
utilizan con frecuencia durante la alimentación de animales de
producción. Se trata de sustancias las cuales optimizan la absorción
de la sustancia alimenticia en la panza o el intestino. Con ello se
mejora el aprovechamiento del pienso y se reduce el consumo de
pienso por kilogramo de aumento de peso. Se distingue entre
promotores del rendimiento antibióticos, probióticos y químicos.
En los últimos tiempos, la utilización de
promotores del rendimiento, en especial de promotores del
rendimiento antibióticos y químicos, es rechazada cada vez más por
los consumidores, aunque también por algunos expertos en la materia
dado que, por un lado, se temen perjuicios para la salud humana a
causa de los residuos de las sustancias utilizadas en los alimentos
animales y, por el otro, la formación de resistencia contra
microorganismos, en especial también microorganismos patógenos para
el ser humano. Entre tanto, muchas de las sustancias utilizadas
como promotores del rendimiento están prohibidas como aditivos para
piensos en diferentes países.
Por otro lado, cabe destacar que la utilización
de promotores del rendimiento es recomendada por muchos criadores
ya que estos medios no sólo fomentar el rendimiento del crecimiento
animal, sino que mejoran también el estado de salud de los
animales. Por consiguiente, la búsqueda de sustancias sustitutivas
las cuales puedan sustituir a las convencionales como promotores
del rendimiento alternativos se ha convertido en el centro de
interés.
Por el documento DE 43 03 099 se conoce la
utilización de alcaloides de benzofenantridina como promotores del
rendimiento. Estos alcaloides están contenidos, en especial, en la
Sanguinaria canadensis, la cual sin embargo está disponible,
como material vegetal natural, en un volumen limitado, de manera que
estos alcaloides son relativamente costosos.
Por el documento WO 02/21933 se ha dado a
conocer la utilización de un alcaloide de protoberberina en
combinación con un alcaloide de benzofenantridina como promotor del
rendimiento y el apetito para animales de producción.
Sorprendentemente, se ha demostrado que los
promotores del apetito y del rendimiento se pueden mejorar de
manera significativa mediante la utilización de alcaloides de
protopina, en especial \alpha-alocritopina.
La utilización de
\alpha-alocritopina en la cría de animales no se
conoce hasta ahora.
De acuerdo con una característica de la
invención, se prevé un pienso del tipo mencionado al principio o un
aditivo para pienso o principio(s) activo(s) para
pienso para la fabricación de un pienso de este tipo, el cual
contiene un alcaloide de protopina, en especial
\alpha-alocriptopina, en una cantidad efectiva
como promotor del rendimiento y del apetito para animales de
producción.
De acuerdo con otras características de la
invención, el pienso o el aditivo para pienso puede contener un
alcaloide de protopina, en especial
\alpha-alocriptopina, en combinación con por lo
menos un alcaloide de benzofenantridina. Mediante la utilización de
una combinación de alcaloides de este tipo se puede conseguir un
efecto de sinergia inesperado.
Se supone que la
\alpha-alocriptopina es una sustancia
hepatoprotectora. Existe bibliografía correspondiente acerca de su
utilización en la medicina humana. Una combinación con los
alcaloides de benzofenantridina parece digna de consideración, dado
que los sistemas de actuación deberían ser sinérgicos. Los
alcaloides de benzofenantridina actúan en un grado pequeño de forma
antimicrobiana y tienen una acción protectora sobre sustancias
nutritivas tales como triptófano, lisina, etc. La
\alpha-alocriptopina protege el hígado y tiene una
utilidad regenerativa supuesta la cual debería ser valiosa en
especial en animales en crecimiento, durante la lactancia y en aves
de corral, dado que en esos casos se diagnostican con frecuencia
problemas hepáticos clínicos (cerdos, cerdas, vaca lechera; toro de
engorde) o aparecen a causa del síndrome de esteatosis hepática de
manera estándar grandes problemas económicos y sanitarios (aves de
corral de engorde, gallinas ponedoras).
De acuerdo con un aspecto de la presente
invención, se pueden combinar ambos efectos, dado que un mejor
suministro de aminoácidos esenciales ofrece al sistema de
desintoxicación del hígado el sustrato necesario para que entonces,
mediante la combinación con la
\alpha-alocriptopina, este proceso y la totalidad
del metabolismo hepático se vean fuertemente estimulados. Los
procesos descritos pueden conducir, en último término, a una
simbiosis sinérgica, la cual se caracteriza por valores de
rendimiento mayores, una mejor salud, una mayor longevidad, una
utilización reducida de medicamentos y un balance medioambiental,
ecológico y empresarial asegurado.
De acuerdo con esta característica, la invención
por consiguiente puede ir más allá de los efectos autónomos de las
sustancias individuales, benzofenantridina o
\alpha-alocriptopina, utilizadas en cada caso y
suponer un enorme progreso para la producción y para el
consumidor.
De acuerdo con otra característica de la
invención, el alcaloide de protopina y/o el alcaloide de
benzofenantridina se puede utilizar en forma de material vegetal,
como jugo de plantas prensadas o en forma de extractos de material
vegetal. Por ejemplo, la \alpha-alocriptopina se
puede utilizar en forma de material vegetal de la Macleaya
cordata o como extracto de ella. Los extractos utilizables en la
presente invención se pueden obtener según cualquier procedimiento
conocido, y se pueden utilizar, por ejemplo, extractos acuosos y/o
alcohólicos y/o extractos de CO_{2}.
Evidentemente, el alcaloide de protopina
utilizado así como el/los alcaloide(s) de benzofenantridina
se pueden utilizar tanto como alcaloides aislados o mezclas de
alcaloides así como también en forma de sus derivados o análogos
sintéticos.
Se pueden utilizar también mezclas
discrecionales de material vegetal, jugo de plantas prensadas,
extractos de material vegetal, alcaloides aislados, sus derivados y
sus análogos sintéticos.
La cantidad de alcaloide contenida en el pienso
está limitada hacia abajo únicamente por la efectividad. La cantidad
total de alcaloide por tonelada de pienso está preferentemente en el
margen de 1 mg a 100 g.
Las ventajas del pienso o del aditivo para
pienso fabricado según la invención, que presenta alcaloides de
protopina, preferentemente \alpha-alocriptopina,
en especial en combinación con alcaloides de benzofenantridina, se
justifican mediante las siguientes observaciones:
- \bullet
- El hígado de los animales de compañía y útiles, a los que se suministra este pienso, está claramente más sano que en animales de los grupos de control correspondientes.
- \bullet
- El hígado de los animales de experimentación tiene un peso en % de la masa corporal menor, dado que se almacena menos grasa y otros tejidos. Esto debe valorarse positivamente dado que indica un menor "estrés del hígado".
- \bullet
- Los animales de experimentación muestran una ingesta de pienso claramente mayor que los grupos de control, debiendo indicarse, por un lado, que este efecto va esencialmente más allá del nivel del efecto de las sustancias aromáticas y que, por el otro, hay que partir de que este efecto beneficioso se debe atribuir a una mejor salud del aparato digestivo de los animales de experimentación, en especial a una salud mejorada del hígado.
- \bullet
- Gracias a la ingesta mejorada de pienso se muestra, globalmente, un rendimiento mejorado de los animales de experimentación así como una situación de defensa más favorable contra el estrés y las enfermedades debido a una salud hepática mejorada.
- \bullet
- El contenido en triptófano de la sangre de la vena porta de los animales de experimentación está claramente mejorado con respecto al de los animales de control, lo que indica de nuevo un efecto hepatoprotector y por consiguiente una salud hepática mejorada.
Las ventajas de la presente invención se
explican a continuación a partir de los ejemplos y del dibujo
adjunto, siendo la Fig. 1 una representación gráfica de los efectos
sobre los parámetros de rendimiento y de los cuerpos de matanza,
obtenidos con la ayuda de un pienso que contiene alcaloides según la
presente invención, en el caso de cerdos de engorde.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
1
Fragmentos de planta peletizados de la
Macleaya cordata fueron pulverizados y extraídos, con metanol
acidificado (0,1% HCl), durante 12 horas en un extractor
Soxhlet.
El extracto fue analizado mediante HPLC. El
análisis HPLC se llevó a cabo en un aparato Shimadzu class VP,
dotado con un detector UV SPD-10Avp y un detector
fluorimétrico RF-10Axl, con la utilización de una
columna de inversión de fases Purospher® Star
RP-18. La fase móvil era
1-heptan-ácido sulfónico/trietilamina en 25% de
acetonitrilo con un gradiente con un 40% de acetonitrilo. La
detección tuvo lugar mediante UV a 285 nm o mediante
fluorometría a 327 nm de excitación/577 nm de emisión. Las
soluciones de referencia de alcaloides se utilizaron en la fase
móvil como estándar externo. Todos los análisis se llevaron a cabo
por triplicado. Los resultados de los análisis respecto de los
alcaloides directrices están recogidos en la Tabla 1.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
2
Un extracto de Macleaya cordata, obtenido
mediante extracción acuosa etanólica, fue disuelto con una
concentración de 1 mg/ml en metanol. La disolución fue sometida a
un análisis HPLC. Antes del análisis fue diluida con la fase móvil.
El análisis HPLC tuvo lugar como se ha descrito en el Ejemplo 1. Los
resultados del análisis respecto de los alcaloidos directrices
están recogidos en la Tabla 1.
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Ejemplo
3
Otro extracto de Macleaya cordata,
obtenido mediante extracción acuosa etanólica, fue disuelto con una
concentración de 1 mg/ml en metanol. La disolución fue sometida a un
análisis HPLC. Antes del análisis fue diluida con la fase móvil. El
análisis HPLC tuvo lugar como se ha descrito en el Ejemplo 1. Los
resultados del análisis respecto de los alcaloidos directrices
están recogidos en la Tabla 1.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
4
En este ejemplo se analizó un aditivo para
pienso el cual constaba de un 95% de fragmentos de planta de
Macleaya cordata secados y un 5% de extracto de Macleaya
cordata. La muestra fue extraída con metanol acidificado (0,1%
HCl) durante 12 horas en un extractor Soxhlet. El extracto fue
analizado mediante HPLC, como se describe en el Ejemplo 1. Los
resultados del análisis respecto de los alcaloidos directrices están
recogidos asimismo en la
Tabla 1.
Tabla 1.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
5
Fueron alojados cochinos de engorde en dos
secciones de establo en grupos de a dos, del mismo sexo. Los
animales fueron subdivididos en dos grupos de experimentación.
Los cochinos recibieron un pienso convencional
compuesto por trigo, cebada, grano de soja HP, sustancias minerales,
oligoelementos, vitaminas y aminoácidos, habiéndose añadido al
pienso del grupo de experimentación 1 alcaloides de
benzofenantridina y al pienso del grupo de experimentación 2
\alpha-alocriptopina en combinación con
alcaloides de benzofenantridina. La dosificación de los principios
activos se recoge en la Tabla 2. El aditivo, el cual fue añadido al
pienso del grupo de experimentación 2, contenía alcaloides de
benzofenantridina y \alpha-alocriptopina en una
relación de aproximadamente 3:1.
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
Los animales fueron pesados al inicio y al final
del experimento semanalmente así como durante la duración del
experimento cada 14 días. Tres de los animales quedaron eliminados
durante el período de engorde. Los resultados del experimento de
engorde desde 30 a 105 kg de peso in vivo están recogidos en
la Tabla 3.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Como se ve sobre la base de la Tabla 3, el nivel
de rendimiento de engorde de los animales es muy alto. El grupo de
experimentación 2 presentó ingesta de pienso más elevada. El grupo
de experimentación 1 presentó un menor crecimiento por día, es
decir 57 g menos que el grupo de experimentación 2. Estos 57 g
corresponden, durante un engorde de 30 kg a 105 kg, aproximadamente
a 5 días de engorde.
El grupo de experimentación 2, alimentado con un
pienso según la invención, presentó las ingestas de pienso y
crecimientos diarios mayores. Esto constituye un indicio de mucho
apetito, el cual debe atribuirse a una salud hepática mejorada. El
número de calidad de la carne, con 54,3, es en este grupo de
experimentación mayor e indica asimismo una síntesis de proteínas
más eficiente en el hígado.
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Ejemplo
6
En dos procesos de experimentación se estudió en
cada caso en 12 x 7 pollos (Ross 308) la influencia de 25, 50 ó 100
ppm de aditivo para pienso que contenía alcaloide. El pienso era un
pienso usual en el comercio para el engorde de pollos, al que se
añadieron 0, 25, 50 ó 100 ppm de aditivo que contenía alcaloide.
Este aditivo constaba de una mezcla de rizomas molidos de
Sanguinaria canadensis y fragmentos de planta de Macleaya
cordata y contenía aproximadamente 1,5% de sanguinarina, 0,8% de
celeritrina y 0,35% de \alpha-alocriptopina. Los
datos de análisis del pienso que contiene alcaloides según la
invención están recogidos en la Tabla 4.
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La Tabla 5 muestra los parámetros de crecimiento
y de cuerpo de matanza.
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\vskip1.000000\baselineskip
Los parámetros indicados en la Tabla 5 muestran
que el peso de matanza fue el mayor, en comparación con el grupo de
control, en el grupo de experimentación al que se suministró un
pienso con 50 ppm de aditivo que contenía alcaloides. El
aprovechamiento del pienso se mejoró en los grupos de
experimentación a los que se suministró pienso con 25 ó 50 ppm de
aditivo. Estos resultados no fueron estadísticamente significativos,
dado que únicamente se disponía de cuatro grupos de experimentación
y el experimento tuvo lugar con un nivel de rendimiento muy
elevado. Para un número de grupos mayor de, por ejemplo, 10
repeticiones se podría haber fijado estadísticamente el
resultado.
resultado.
En todos los grupos de experimentación los
animales tuvieron un hígado más oscuro que los pollos del grupo de
control, lo que constituye una indicación clara del efecto
hepatoprotector del pienso según la invención.
En el marco de esta serie experimental se
estudiaron también el aprovechamiento de la energía, el
almacenamiento de nitrógeno así como el contenido en sustancia seca
de los excrementos. Los resultados se recogen en la Tabla 6.
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
Los grupos de experimentación a cuyo pienso se
añadieron 25 ó 50 ppm de aditivo que contenía alcaloides, mostraron
como tendencia un mejor aprovechamiento de la energía y
almacenamiento de nitrógeno. El contenido en energía medido del
pienso, 17,4 MJ/kg, junto con el aprovechamiento de la
energía de 0,77 a 0,78, conduce a un contenido en energía
metabolizable en el pienso de 13,43 a 13,62 MJ/kg. Los excrementos
de todos los grupos de experimentación mostraron un elevado
contenido en sustancia seca, no existiendo apenas diferencias entre
los grupos de experimentación.
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Ejemplo
7
La influencia de la
\alpha-alocriptopina los alcaloides de
benzofenantridina sobre parámetros escogidos del aprovechamiento de
la proteína para alimentación estandarizada
Este ejemplo muestra la influencia del pienso
que contiene \alpha-alocriptopina y alcaloides de
benzofenantridina sobre parámetros de las proteínas. Se muestra que
la invención tiene lugar, mediante una inhibición irreversible de
la AAD (decarboxilasa de aminoácidos aromáticos) mediante alcaloides
de benzofenantridina tiene lugar in vivo y se mejora así la
alimentación de los animales con sustancias nutritivas esenciales
como triptófano o fenilanalina, y también de otros aminoácidos
esenciales o se dan posibilidades de ahorro en la utilización de
estas sustancias nutritivas en el pienso comercial mediante la
utilización de estos alcaloides, que no se conocían ni se podían
utilizar de este modo hasta ahora.
Dos grupos con 6 cerdos castrados se criaron en
pocilgas. Al principio del experimento (día 0) el peso corporal
medio de los animales del grupo de control era de 36,08 \pm 3,79
kg y el de los animales del grupo de experimentación de 36,02 \pm
3,74 kg. Los animales de ambos grupos fueron alimentados tres veces
al día con el pienso indicado en la Tabla 7, conteniendo sin
embargo el pienso del grupo de experimentación
\alpha-alocriptopina y alcaloides de
benzofenantridina, en especial sanguinarina y celeritrina, y ello en
forma de 30 ppm de un aditivo realizado en material vegetal de
Sanguinaria canadensis y de Macleaya cordata. El
contenido en principio activo fue del 2,2% de alcaloides de
benzofenantridina y 0,1% de
\alpha-alocriptopina.
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\vskip1.000000\baselineskip
Los animales tenían libre acceso a agua potable,
aunque durante la fase de adaptación (día 33-39), en
la cual los animales se mantenían individualmente en una jaula de
metabolismo, y durante los experimentos de balance N llevados a
continuación (día 40-49), se dió tras la
alimentación únicamente agua hasta la saciedad.
Se tomaron muestras de orina una vez al día y
muestras de excrementos tres veces al día. En los días 42 y 49 se
tomaron muestras de sangre de la vena de la oreja para la
determinación de nivel de amonio y de urea.
Al final del experimento el peso corporal medio
de los animales del grupo de experimentación era algo mayor (76,27
\pm 5,11 kg) que el de los animales del grupo de control (75,09
\pm 7,42 kg). Se observó algo parecido en el aumento de peso
diario. Fue, para el grupo de experimentación, de 821,3 \pm 44,7 g
y para el grupo de control de 796,1 \pm 86,2 g. Al mismo tiempo
la ingesta diaria de pienso era igual para ambos grupos mediante
alimentación racionada, lo que era el objetivo del experimento: el
grupo de experimentación: 1775,9 \pm 91,5 g; el grupo de control
1770,8 \pm 120,3 g. El aprovechamiento del pienso fue mejor en el
grupo de experimentación, con 2,196 \pm 0,094, que en el grupo de
control, 2,237 \pm 0,173.
El estudio del balance N, establecido sobre
fundamentos científicos sobre la base de un peso corporal metabólico
(la masa corporal^{0,75} corresponde a la denominada masa
corporal metabólica, con lo cual el metabolismo de un elefante se
hace comparable, sobre una base científica, al de un ratón)
corregido y por consiguiente comparable, demostró que las ingestas
N en el grupo de control (2,057 \pm 0,011 g/W^{0,75}/día) y en
el grupo de experimentación (2,062 \pm 0,010 g/W^{0,75}/día)
estaba al mismo nivel, lo que venía dado de manera forzada por el
suministro de pienso racionado. También la medición de la excreción
N en las heces dio valores casi iguales para el grupo de control y
el de experimentación, o sea, 0,360 \pm 0,023 g/W^{0,75}/día o
0,370 \pm 0,044 g/W^{0,75}/día.
En el caso de la excreción N en la orina se
encontraron sin embargo diferencias claras, o sea 0,774 \pm 0,094
g/W^{0,75}/día en el grupo de experimentación en comparación con
0,860 \pm 0,135 g/W^{0,75}/día en el grupo de control. Esto
demuestra que en el grupo de experimentación la pérdida N se había
reducido claramente un 11%. Estos datos demuestran que el medio
según la invención conduce a un aprovechamiento mejorado de la
totalidad de la proteína suministrada del pienso, lo que es objeto
de la invención y tiene una gran utilidad económica e importancia
medioambiental.
Estos datos son apoyados por la retención N, es
decir la implantación de proteína en el cuerpo del animal, que en
el grupo de control fue de 0,837 \pm 0,133 g/W^{0,75}/día y en
el grupo de experimentación de 0,918 \pm 0,084 g/W^{0,75}/día,
con lo cual la invención conduce a una retención un 10% mayor, lo
que debe identificarse con un aprovechamiento un 10% mejorado de la
proteína del pienso y de las plantas proteínicas, con lo cual se
mejora la calidad de la alimentación y se reduce la carga con
nitrógeno de las aguas freáticas el 10% indicado.
La digestibilidad N aparente no parece verse
afectada por el pienso que contiene
\alpha-alocriptopina y alcaloides de
benzofenantridina. Los porcentajes calculados fueron del 82,53 \pm
1,10% para el grupo de control y de 82,07 \pm 2,06% para el grupo
de experimentación. Los datos del aprovechamiento N muestran sin
embargo con claridad valores aumentados un 10% para el grupo de
experimentación (44,52 \pm 4,24%) en comparación con el grupo de
control (40,73 \pm 6,63) con lo cual está demostrado el efecto,
que tiene lugar in vivo, de la
\alpha-alocriptopina y los alcaloides de
benzofenantridina sobre la implantación de la proteína y el
aprovechamiento de la proteína en el organismo del animal.
Como se puede deducir de la siguiente Tabla 8,
el contenido en alcaloide del pienso no tiene influencia alguna
sobre el desarrollo del contenido en amonio en las muestras de
sangre, que se tomaron en dos días con un intervalo de una semana
durante la fase de los experimentos de balance N, si bien dio un
nivel de urea claramente inferior en la sangre de los animales de
experimentación. Valores de urea inferiores son un signo claro de un
aprovechamiento mejorado de la proteína absorbida del pienso y de
un menor esfuerzo del hígado para la desintoxicación del nitrógeno
venenoso de la proteína del pienso no aprovechada. Este efecto útil
no se alcanzó con la adición únicamente de alcaloides de
benzofenantridina, sino que resultó de su combinación con el
alcaloide \alpha-alocriptopina. Un mayor número
de animales por grupo hubiese conducido aquí a resultados
significativos.
Se demuestra que la adición de
\alpha-alocriptopina y de alcaloides de
benzofenantridina al pienso tiene efectos claramente positivos con
respecto a los parámetros de rendimiento estudiados, siendo el más
fuerte el efecto sobre el aprovechamiento del pienso. Se muestran
diferencias claras con respecto al experimento de balance N así
como al nivel de amonio y urea en sangre, los cuales no estaban
afianzados estadísticamente a causa del reducido número de
animales. Los valores reducidos de amonio y de urea en sangre
constituyen una prueba de que los animales aprovechan mejor la
proteína ingerida y, por consiguiente, de un mejor funcionamiento
del hígado. El desplazamiento observado hacia un ahorro de
nitrógeno, que es una indicación del efecto sobre el metabolismo de
las proteínas, puede confirmar que la inhibición de la AAD mediante
alcaloides de benzofenantridina tiene lugar in vivo y tiene
una gran utilidad económica.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
8
La influencia de la
\alpha-alocriptopina y los alcaloides de
benzofenantridina en el pienso sobre la ingesta de pienso en cerdos
para engorde con acceso sin limitación al pienso (alimentación a
voluntad)
Se alimentaron 12 cerdos castrados en pocilgas
separadas en grupos de a dos. Al grupo de control se le suministró
el pienso indicado en la Tabla 9. El grupo de experimentación
recibió este pienso dotado con 30 ppm del aditivo mencionado en la
Tabla 7, formado por sanguinarina, celeritrina y
\alpha-alocriptopina.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
La Tabla 10 que viene a continuación muestra el
resultado de este experimento.
\vskip1.000000\baselineskip
Aunque la ingesta de pienso en el grupo de
control era relativamente grande, se mejoró aún en el grupo de
experimentación mediante \alpha-alocriptopina y
los alcaloides de benzofenantridina. En caso de alimentación a
voluntad se observó en el grupo de experimentación una ingesta de
pienso aproximadamente un 4% mayor. Esto se atribuye a mayor
absorción de triptófano. A causa de la inhibición de la
decarboxilasa de aminoácidos aromáticos (AAD) mediante los
alcaloides de benzofenantridina y al efecto hepatoprotector del
alcaloide de \alpha-alocriptopina está a
disposición, por un lado, más triptófano para una mayor producción
de serotonina, que actúa estimulando el apetito, y, por el otro,
gracias a un hígado más sano y con un mayor rendimiento se estimula
asimismo el apetito y las ganas de comer. Por consiguiente, el
pienso según la invención conduce, a través de la protección de
amonoácidos y sustancias nutritivas esenciales, a un
aprovisionamiento mejorado y económico del animal con sustancias
nutritivas esenciales las cuales, en caso contrario, deben darse
mediante una mayor mezcla de pienso con unos costes claramente
mayores, y mejora además, gracias a la acción hepatoprotectora de la
\alpha-alocriptopina, la salud del animal.
En el grupo de experimentación se observó, en
comparación con el grupo de control, un aumento del aumento de peso
diario. Durante el estudio no se observó una influencia del
contenido en alcaloide del pienso sobre el aprovechamiento del
pienso, dado que el pienso ingerido adicionalmente se usó para un
mayor crecimiento.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
9
La influencia de la
\alpha-alocriptopina y los alcaloides de
benzofenantridina en el pienso sobre el nivel de triptófano y de
lisina en plasma
Este ejemplo estudia la influencia de la
\alpha-alocriptopina y los alcaloides de
benzofenantridina sobre el nivel en plasma de los aminoácidos
esenciales triptófano y lisina en el caso de cerdos para engorde.
Hay que demostrar que los alcaloides de benzofenantridina, tales
como sanguinarina y celeritrina, en relación con
\alpha-alocriptopina que desintegra aminoácidos
esenciales, inhiben de forma irreversible enzimas bacterianos
indeseados, con lo cual se dispone para la absorción de más
sustancias nutritivas esenciales como aminoácidos esenciales
(triptófano, lisina, metionina). El estudio debe demostrar si la
descomposición indeseada reducida de aminoácidos esenciales conduce
entonces, según la invención, a valores más altos in vivo en
sangre, los cuales están más tarde a disposición para el
crecimiento y rendimiento o se pueden ahorrar mediante utilización
reducida en el pienso.
Se criaron 12 cerdos castrados separados en
jaulas de metabolismo. El grupo de control y el grupo de
experimentación comprendían en cada caso 6 animales. La composición
del pienso fue para el grupo de control y el de experimentación en
cada caso como en el Ejemplo 8. Con el fin de hacer posible una
comparación directa de los resultados, se alimentó de manera
restrictiva, o sea fijada a 95 g/kg de peso corporal metabólico
(BW^{0,75}).
La fase de adaptación de los animales fue de 10
días, la fase de experimentación que vino a continuación fue de 7
días. El último día se tomaron, antes de la alimentación y una hora
después de la alimentación, muestras de sangre para el análisis de
triptófano y lisina.
Como se puede ver sobre la base de la Tabla 11,
los experimentos demuestran, con vistas al aumento de peso diario y
el aprovechamiento del pienso, mejores resultados para el grupo de
experimentación que para el grupo de control.
El estudio de la concentración, pre- y
posprandial, de triptófano y lisina en plasma demostró para ambos
grupos un aumento significativo. La concentración, pre- y
posprandial, de triptófano y lisina en plasma fue en el grupo de
experimentación significativamente mayor que en el grupo de control.
Esto demuestra que la inhibición de las decarboxilasas de
aminoácido mediante los alcaloides de benzofenantridina, en especial
sanguinarina, y \alpha-alocriptopina tiene lugar
in vivo, que el triptófano "protegido" y la lisina son
disponibles activos en el intestino delgado para la absorción y que
el pienso que contiene \alpha-alocriptopina y
alcaloides de benzofenantridina hace posible un mejor
aprovechamiento del triptófano y la lisina en el pienso.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
10
Influencia de la
\alpha-alocriptopina los alcaloides de
benzofenantridina sobre cerdas que dan de mamar y la capacidad de
cría, producida por una mayor ingesta de pienso y una mayor
disponibilidad de sustancia nutritiva in vivo gracias los
efectos, mostrados en los ejemplos 7 a 9, del pienso según la
invención.
Este ejemplo muestra la influencia de la
\alpha-alocriptopina y los alcaloides de
benzofenantridina en el pienso sobre la ingesta de pienso por parte
de cerdas que dan de mamar y sobre el rendimiento de las cerdas y
de sus crías durante la lactancia.
106 cerdas (72 cruzadas Landrace x Large White,
34 Leicoma) en la primera a novena paridad (3,6 \pm 0,2, valor
medio \pm desviación estándar) fueron alojadas de acuerdo con sus
paridades. Todos los animales recibieron el mismo pienso
maíz-soja (energía metabolizable 13,8 MJ/kg; 17,5%
XP), añadiéndose a este pienso, en el caso de los dos grupos de
experimentación, 30 ó 50 ppm del aditivo mencionado en el Ejemplo 8.
El suministro de este pienso se inició 4 días antes del nacimiento
de los lechones y finalizó el día 20 después (destete).
Con respecto a la ingesta de pienso se observó
en los grupos de experimentación un aumento menor en comparación
con el grupo de control. También la tasa de supervivencia de los
lechones, medida el día 20, no se vio influenciada por el contenido
en alcaloide. En la comparación con cerdas mayores con tres o más
nacimientos no se mostraron diferencias en el aumento de peso de
las crías.
Sin embargo, cuando se comparan las cerdas
primíparas con las cerdas con el segundo nacimiento en comparación
con el grupo de experimentación con alcaloides de benzofenatridina y
\alpha-alocriptopina, el panorama es
completamente distinto. Se muestran incrementos significativos en el
aumento de peso de las crías de los grupos de experimentación en
comparación con el grupo de control. Por lo tanto se puede llegar a
la conclusión de que la adición de
\alpha-alocriptopina y alcaloides de
benzofenatridina al pienso influye positivamente sobre el aumento
de peso de los lechones en caso de cría de cerdas primíparas durante
la lactancia.
Gracias a la inhibición de la ADD se dispone de
más triptófano, que conduce a una ingesta de pienso mayor por parte
de las cerdas. Esto, en relación con más lisina como sustancia
nutritiva esencial para la síntesis de proteínas, da lugar de nuevo
a una mayor producción de leche, la cual tiene por su parte un
efecto positivo sobre el crecimiento de los lechones.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
11
Influencia de la
\alpha-alocriptopina y los alcaloides de
benzofenatridina en el pienso sobre los parámetros de rendimiento y
de cuerpo de matanza de cerdos para engorde
Los componentes del pienso (energía
metabolizable 13,8 MJ/kg; 1,00% de lisina) fueron:
Al pienso del grupo de experimentación se le
añadieron 30 ppm de un aditivo, formado por material vegetal de
Sanguinaria canadensis y de Macleaya cordata. Los
alcaloides directrices contenidos en ellas son, principalmente,
sanguinarina y celeritrina, así como
\alpha-alocriptopina. Todos los animales fueron
alimentados dos veces al día, semi a voluntad, y tenían siempre
acceso libre al agua.
El peso corporal medio al inicio y al final de
los experimentos fue el siguiente:
En este experimento no se mostraron diferencias
entre el grupo de control y el grupo de experimentación en cuanto
al aumento de peso, la ingesta de pienso y el aprovechamiento del
pienso. De todos modos algunos de los parámetros de cuerpo de
matanza del grupo de experimentación fueron claramente mejores que
los del grupo de control, en especial se determinó de forma
significativa más carne muscular así como significativamente un
menor grosor de grasa dorsal.
Los resultados del experimento están
representados en la Fig. 1. Las barras oscuras representan los
resultados para el grupo de control, las barras oscuras rayadas los
del grupo de experimentación. La Figura 1 muestra los resultados
significativamente positivos de la calidad de cuerpo de matanza,
tales como grosor significativamente reducido e la grasa dorsal y
superficie de músculo mejorada en la costilla, los cuales se pueden
conseguir mediante piensos que contienen alcaloides según la
invención.
Se ha demostrado que existe una relación entre
la implantación de carne magra y el triptófano y la lisina
disponibles, es decir, que la utilización del pienso que contiene
alcaloides conduce, gracias a la optimización del balance de los
aminoácidos esenciales, a un balance de proteínas mejorado y, como
consecuencia, a más carne magra y más albúmina láctea.
Claims (9)
1. Pienso, que contiene materias nutritivas
convencionales, tales como trigo o productos de trigo, maíz,
proteínas y aminoácidos esenciales, vitaminas, aditivos minerales,
tales como sales, fosfatos, cal, enzimas y similares, o aditivo
para pienso destinado a la fabricación de piensos de este tipo,
caracterizado porque el pienso o el aditivo para pienso
contiene un alcaloide de protopina, en particular
\alpha-alocriptopina, en una cantidad eficaz como
promotor del rendimiento y del apetito para animales de
producción.
2. Pienso o aditivo para pienso según la
reivindicación 1, caracterizado porque contiene un alcaloide
de protopina, en particular \alpha-alocriptopina,
en combinación con por lo menos un alcaloide de
benzofenantridina.
3. Pienso o aditivo para pienso según una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la
\alpha-alocriptopina y/o el alcaloide de
benzofenantridina se utilizan en forma de material vegetal o como
jugo de plantas prensadas.
4. Pienso o aditivo para pienso según una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la
\alpha-alocriptopina y/o el alcaloide de
benzofenantridina se utilizan en forma extractos de material
vegetal.
5. Pienso o aditivo para pienso según una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la
\alpha-alocriptopina se utiliza en forma material
vegetal de Macleaya cordata o como extracto de la misma.
6. Pienso o aditivo para pienso según una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la
\alpha-alocriptopina y/o el alcaloide de
benzofenantridina se utilizan en forma de alcaloides aislados o de
mezclas de alcaloides y/o en forma de sus derivados y/o análogos
sintéticos.
7. Utilización de alcaloides de protopina, en
particular \alpha-alocriptopina, o de sus
derivados o análogos sintéticos, preferentemente en combinación con
alcaloides de benzofenantridina o de sus derivados o análogos
sintéticos, y/o material vegetal o jugo de plantas prensadas que
contiene estos alcaloides para promover el rendimiento y el apetito
de animales de producción.
8. Utilización de alcaloides de protopina, en
particular \alpha-alocriptopina, o de sus
derivados o análogos sintéticos, preferentemente en combinación con
alcaloides de benzofenantridina o de sus derivados o análogos
sintéticos, y/o material vegetal o jugo de plantas prensadas que
contiene estos alcaloides para la fabricación de un pienso o de un
aditivo para pienso con efecto hepatoprotector para animales de
producción y animales de compañía.
9. Utilización de alcaloides de protopina, en
particular \alpha-alocriptopina, para la
fabricación de un medicamento contra las enfermedades del hígado,
en particular contra la esteatosis hepática, en animales de
producción y de compañía.
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