ES2301188T3 - Panel de ensayos microbiologicos y metodo para fabricarlo. - Google Patents
Panel de ensayos microbiologicos y metodo para fabricarlo. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2301188T3 ES2301188T3 ES98303963T ES98303963T ES2301188T3 ES 2301188 T3 ES2301188 T3 ES 2301188T3 ES 98303963 T ES98303963 T ES 98303963T ES 98303963 T ES98303963 T ES 98303963T ES 2301188 T3 ES2301188 T3 ES 2301188T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- chassis
- test
- microbiological
- test panel
- flat surface
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
- B01L3/5085—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
SE PRESENTA UN PANEL PARA PRUEBAS MICROBIOLOGICAS (10) UTILIZADO EN LA IDENTIFICACION DE MICROORGANISMOS (ID) Y EN PRUEBAS DE DETERMINACION DE SUSCEPTIBILIDAD ANTIMICROBIANA (AST). EL PANEL PARA PRUEBAS MICROBIOLOGICAS INCLUYE UNA SERIE DE DE RECEPTACULOS DE PRUEBA (14) SEGREGADOS EN DOS SECCIONES (29, 30). LOS RECEPTACULOS DE CADA SECCION ESTAN ADAPTADOS PARA RECIBIR REACTIVOS CAPACES DE PROVOCAR REACCIONES UTILIZADAS EN LA REALIZACION DE PRUEBAS DE ID Y DE AST. LOS REACTIVOS PENETRAN EN LAS SECCIONES RESPECTIVAS A TRAVES DE PUERTOS DE LLENADO (33) Y FLUYEN HACIA ABAJO DE UN CONDUCTO (19) DEL PANEL DE PRUEBAS EN FORMA DE SERPENTINA LLENANDO TODOS LOS RECEPTACULOS DE PRUEBA.
Description
Panel de ensayos microbiológicos y método para
fabricarlo.
Esta invención se refiere al campo de los
paneles o bandejas de ensayos. Más particularmente, la presente
invención proporciona un panel de ensayos microbiológicos que tiene
una pluralidad de pozos de muestras divididos en dos secciones de
manera que en las mismas puedan ponerse muestras de ensayo y
reactivos empleados para la identificación de microorganismos (ID)
y ensayos de sensibilidad antimicrobiana (AST).
Para la realización de ensayos sobre muestras
microbiológicas relacionadas con diagnóstico y terapia de pacientes
se emplean bandejas de ensayo conocidas. Las muestras de
microorganismos pueden provenir de una diversidad de fuentes, que
incluyen infecciones, fluidos corporales y abscesos. A partir de
esas muestras de microorganismos se prepara un inóculo de acuerdo
con procedimientos establecidos, los cuales producen una suspensión
bacteriana o celular de una concentración predeterminada. Entonces
el inóculo se utiliza, por ejemplo, en ensayos ID para determinar
los tipos de microorganismos presentes en una muestra de un
paciente.
En los ensayos ID, típicamente se colocan
reactivos en cúpulas o pozos de muestras de ensayos, contenidos en
bandejas de ensayos ID. Alternativamente, en esos pozos pueden
colocarse discos de papel con reactivos. En presencia de un cultivo
de microorganismos fermentando activamente en el inóculo, los
reactivos pueden cambiar de color, producir turbidez o crecer hacia
una formación de una forma predeterminada. Examinando la reacción
del inóculo y reactivos durante un periodo de tiempo, o la carencia
de la misma, y comparando dicha reacción con reacciones conocidas,
pueden ser identificados los tipos de microorganismos.
No obstante, el llenado de los pozos de ensayo
uno por uno con el inóculo y los reactivos requeridos es tedioso,
lleva mucho tiempo y es desagradable. Además, cualquier retraso en
el proceso de identificación ocasionará un retraso en el
diagnóstico y tratamiento en perjuicio del paciente. Pueden
producirse retrasos aún incluso cuando se emplea una pipeta
expendedora de reactivo para llenar los pozos de ensayo. Por
ejemplo, cuando se emplea una pipeta multi-tobera,
u otro tipo de aparato dispensador, para expender reactivos en un
grupo de pozos de ensayo, los pozos de ensayo tiene que colocarse
directamente debajo de la tobera de manera que cada uno de ellos
sea llenado adecuadamente. Este proceso tiene muchos de los mismos
inconvenientes que cuando cada pozo se llena manualmente. Por
ejemplo, la colocación manual de la bandeja de ensayo debajo de las
toberas lleva mucho tiempo y existe la posibilidad de desalineación
entre ellas.
Para ensayos AST de microorganismos se han
empleado otras bandejas de ensayos microbiológicos. El ensayo AST
se emplea para determinar la vulnerabilidad de un microorganismo en
un inóculo a diversos terapéuticos, tales como antibióticos.
Entonces, basados en los resultados de los ensayos los médicos
pueden, por ejemplo, prescribir un producto antimicrobiano que
conseguirá matar dicho microorganismo.
Los pozos de ensayo de las bandejas de ensayos
AST se llenan con reactivos, de manera similar a los ensayos ID, y
de concentraciones de antibióticos. Por consiguiente, nos
encontraremos con los mismos problemas que los comentados con el
llenado de los pozos en el caso de las bandejas de ensayos ID.
El ensayo ID/AST habitualmente requiere que las
bandejas de ensayos sean incubadas a una temperatura controlada
durante un periodo de tiempo prolongado. Esto permite que la
reacción entre el inóculo y el reactivo se produzca a medida que
los microorganismos procesan biológicamente la naturaleza de los
reactivos y se estabilizan. A intervalos de tiempo predeterminados,
se examina cada pozo de la bandeja de ensayo en cuanto a una
indicación de cambio de color, turbidez, o el crecimiento de una
formación de una forma predeterminada. Este es un proceso largo y
tedioso cuando es llevado a cabo manualmente por un técnico.
Este proceso de examinar los pozos de las
bandejas de ensayo se hace incluso más largo y más tedioso porque
los ensayos AST e ID requieren típicamente el empleo de bandejas de
ensayo separadas, es decir., una bandeja para cada tipo de ensayo.
Así, incluso cuando la misma muestra de microorganismo vaya a ser
sometida a ensayo ID y AST el técnico tendría que realizar un
seguimiento de y registrar los resultados de la reacción, de al
menos, dos bandejas de ensayo separadas.
Se han hecho algunos intentos para abordar los
problemas tratados anteriormente, pero los mismos han fracasado.
Algunos de estos intentos requieren procedimientos complicados, como
la utilización de una cámara de campana para crear un vacío
negativo a fin de que los pozos dentro de una bandeja de ensayo
puedan ser llenados con reactivos a través de un laberinto de
túneles. Otros intentos requieren que el usuario siga múltiples y
difíciles etapas para llenar los pozos de una bandeja de ensayo, así
como requerir que el usuario complete el montaje de la bandeja de
ensayo. Descripciones adicionales de otras bandejas de ensayo y
dispositivos de ensayo ID/AST conocidos pueden encontrarse en las
Patentes U.S. Nos 5.182.082, 4.038.151, y 3.963.355.
Por consiguiente, existe la necesidad de una
bandeja de ensayo que resuelva los problemas descritos
anteriormente. En particular, existe la necesidad de un bandeja de
ensayos microbiológicos única en la que todos los pozos de ensayo
contenidos en la misma puedan ser llenados sencilla y cómodamente
con reactivos, inóculos y terapéuticos necesarios, tanto para los
ensayos AST como los ID sin las complicadas etapas de llenado o
montaje de la bandeja de ensayo.
La presente invención resuelve las deficiencias
precedentes proporcionando un panel de ensayos microbiológicos que
tiene una pluralidad de pozos de ensayo que pueden ser llenados
sencilla y cómodamente con reactivos utilizados para ensayos
simultáneos ID y AST.
En particular, un aspecto de la presente
invención se dirige a un panel de ensayos microbiológicos que
incluye una base que incluye una superficie plana que tiene una
pluralidad de cubetas translúcidas que se extienden desde un primer
lado de la superficie plana, y una pared lateral que se extiende
desde el primer lado en la misma dirección que las cubetas, y un
chasis que incluye una superficie plana que tiene una pluralidad de
tubos de extremos abiertos formados en un primer lado del chasis. El
extremo inferior de cada tubo se sitúa en la superficie plana. El
extremo superior de cada tubo tiene un parte dentada para acoplarse
a una de las cubetas translúcidas de manera que formen un pozo
cuando el chasis está ajustado a presión en la base para formar un
subconjunto chasis-base. El chasis también incluye
una pluralidad de paredes de paso elevadas en un segundo lado de la
superficie plana. Las paredes de paso forman un pasadizo a lo largo
de las aberturas de los extremos inferiores de los tubos. Un
extremo del pasadizo tiene una abertura para permitir que un
inóculo fluya a través del pasadizo. El otro extremo del pasadizo
tiene una abertura para permitir que el exceso de inóculo fluya a
un depósito formado en un primer extremo del chasis. El chasis
también incluye un elemento de absorción colocado en el depósito
para absorber el exceso de inóculo. El chasis comprende además un
puerto de comunicación de aire entre el primer lado y el segundo
lado de la superficie plana del chasis. El puerto de comunicación
de aire se forma como un tubo de extremos abiertos que se extiende
desde el segundo lado de la superficie plana. El panel de ensayos
microbiológicos también incluye una tapa acoplada al subconjunto
chasis-base sobre el segundo lado de manera que
cubra el conjunto chasis-base. La tapa tiene una
superficie plana para que cubrir la pluralidad de pozos, un depósito
en un primer extremo de la tapa para recibir el elemento de
absorción del chasis, y un puerto de entrada en un segundo extremo
de la tapa para recibir el inóculo en el
pasadizo.
pasadizo.
Según otro aspecto de la presente invención, el
panel de ensayos microbiológicos tiene un chasis que tiene dos
secciones separadas las cuales contienen pozos de ensayo para
ensayos ID y AST, respectivamente.
Otro aspecto aún de la presente invención está
dirigido a un método para inocular un panel de ensayos
microbiológicos que tiene una base, chasis y tapa como se ha
descrito anteriormente. El método incluye las etapas de sostener el
panel de ensayos microbiológicos, en un plano de inclinación con
respecto al plano horizontal de forma que el puerto de entrada se
encuentre en una posición elevada, introducir inóculos en el puerto
de entrada, esperar mientras que los inóculos fluyen por el
pasadizo llenando todos los recintos, y permitir que el exceso de
inóculos sea absorbido por la almohadilla.
A continuación se describen con más detalle
otros aspectos de la presente invención. BREVE
Estas y otras características y ventajas de la
presente invención pueden comprenderse mejor mediante referencia a
la descripción detallada de las realizaciones precedentes expuestas
más abajo tomadas con los dibujos en los cuales:
La Fig. 1 es una vista en perspectiva de un
conjunto de panel de ensayos microbiológicos de la presente
invención.
La Fig. 2A y 2B son vistas superior e inferior
del chasis de la presente invención.
La Fig. 3A-3C son vistas
recortadas de un pozo de ensayo dentro del conjunto de panel de
ensayos microbiológicos de la Fig. 1.
Las Figs 4A y 4B son vistas superior e inferior
de la tapa de la presente invención.
Las Figs. 5A y 5B son vistas superior e inferior
de la base de la presente invención.
Las Figs. 6A-6I son vistas en
corte del panel de ensayos microbiológicos de la Fig. 1 tomadas a lo
largo de diversas líneas de referencia.
Las Figs. 7A-7C son vistas
superior, anterior y posterior del conjunto de panel de ensayos
microbiológicos de la Fig. 1.
Con referencia a los dibujos, se ha ilustrado un
dispositivo según la presente invención para recibir y almacenar
reactivos y muestras de ensayo para ser ensayadas y analizadas.
La realización preferente de un conjunto de
panel de ensayos microbiológicos 10 según la presente invención
incluye una tapa 11, un chasis 12 y una base 13, según se muestra en
la Fig. 1 y en las Figs. 7A-C.
Cuando la base 13 y el chasis 12 se hallan en
contacto mutuo para formar un subconjunto
chasis-base se forma una pluralidad de pozos de
ensayo 14 (en las Figs. 3A-3C se muestra un pozo de
ensayo). El chasis se puede ajustar a presión a la base 13 para
formar dicho contacto. El ajuste a presión mejora la precisión del
conjunto de la presente invención, reduce los problemas potenciales
de fugas y permite un espaciado o disposición más próximo de los
pozos de ensayo 14. Los pozos de ensayo 14, según se muestra en la
Fig. 2B, van dispuestos en una matriz de filas y columnas, pero son
posibles otras disposiciones de los pozos de ensayo.
El chasis 12 comprende una superficie plana 15
(mostraba en la Fig. 2A y 2B) que tiene una pluralidad de tubos con
extremos abiertos 16 (uno de los cuales se muestra en las Figs.
3A-3C) formados en una primer lado de la superficie
plana 15. El extremo inferior de cada tubo 16 se coloca en la
superficie plana 15. El extremo superior de cada tubo 16 se
extiende a cierta distancia de la superficie plana 15 y tiene una
banda dentada 17.
Cada tubo 16 es esencialmente perpendicular a la
superficie plana 15 para formar un borde esencialmente agudo en la
unión del tubo 16 y la superficie plana 15. Este borde agudo impide
que el inóculo escape de cada pozo de ensayo 14 una vez que ha sido
llenado. Preferentemente, el tubo 16 va en cono con el interior de
la banda dentada 17 que tiene aproximadamente un ángulo de salida
de 1 grado y teniendo el interior restante un ángulo de salida de 2
grados. El exterior de la banda dentada 17 de cada tubo 16 tiene al
menos un nervio vertical (no mostrado). Esto proporciona un
mecanismo de ventilación de los pozos de ensayo 14 según se describe
con mayor detalle más abajo.
Además, el chasis 12 tiene una pluralidad de
paredes de paso elevadas 18 en un segundo lado de la superficie
plana 15. Las paredes de paso 18 forman uno o más pasadizos de
serpentina 19 en el segundo lado de la superficie plana 15. Por
ejemplo, según se ilustra en la Fig. 2A, se muestran dos pasadizos
de serpentina 19. pero según se requiera puede proveerse cualquier
número de pasadizos. Cada pasadizo de serpentina 19 va posicionado a
lo largo de una pluralidad de aberturas predeterminadas en los
extremos inferiores de los tubos 16. Un extremo de cada pasadizo de
serpentina 19 tiene una abertura 20 dentro de una cámara respectiva
21 (según se muestra en las Figs. 6A-I). Las
cámaras 21 se forman cuando la tapa 11 está unida al subconjunto
chasis-base según se comenta más abajo.
Cada cámara 21 incluye un tubo para toma de aire
libre el cual proporciona un respiradero entre la tapa 11 y el
subconjunto chasis-base. Los tubos de toma de aire
libre 24 son tubos de extremos abiertos que se extienden desde el
segundo lado de la superficie plana 15.
El otro extremo de cada pasadizo de serpentina
19 tiene una abertura 22 a un depósito 23 (según se muestra en las
Figs. 6A-6I). Preferentemente, dentro del depósito
23 se introduce una almohadilla 25. La almohadilla 25 puede
formarse de material de acetato de celulosa. Por supuesto que, como
elementos absorbentes pueden emplearse otros materiales, tal como
se apreciará por un experto en la materia. Los pasadizos de
serpentina 19 conducen hacia el depósito 23 según se muestra en la
Fig. 2A.
Preferentemente, el chasis 12 se fabrica de un
material plástico moldeado, pero pueden emplearse otros tipos de
materiales. El chasis 12 tiene una forma rectangular con una parte
ranurada en un extremo. La parte ranurada se emplea simplemente
para indicar la parte superior del conjunto de panel de ensayos 10.
Pueden emplearse otras formas de chasis 12 para adaptarse a
aplicaciones o necesidades específicas. Preferentemente, el material
empleado en la fabricación del chasis 12 es opaco, de manera que
impida la transmisión de luz a su través. Se ha averiguado que un
chasis opaco mejora los resultados de recogida de datos de ensayos
cuando se emplea el conjunto de panel de ensayos 10 juntamente con
un aparato de ensayos microbiológicos automatizado.
Según se muestra en la Fig. 5A y 5B, la base 13
comprende una superficie plana 36 que tiene una pluralidad de
cubetas 27. y una pared lateral 28. Las paredes de las cubetas 27 se
extienden verticalmente desde un primer lado de la superficie plana
36. La pared lateral 28 se extiende verticalmente alrededor del
perímetro de la superficie plana 36 en la misma dirección que las
paredes de las cubetas 27. La base 13 se fabrica de un material
translúcido el cual permite que pase la luz a través de las cubetas
27.
Según se muestra en la Fig. 5B, en la base se
aplican o moldean preferentemente diversas etiquetas o marcas de
identificación. Estas permiten al operario del aparato de ensayo
identificar más fácilmente los pozos de ensayo.
Volviendo a la Fig. 3A, cuando la base 13 y el
chasis 12 están unidos para formar el subconjunto
chasis-base, cada pozo de ensayo 14 está formado
por la unión del tubo 16 con una cubeta respectiva 27. La banda
dentada 17 del tubo 16 va introducida en la cubeta 27.
Preferentemente, hay una correspondencia de uno a uno con cada tubo
16 y cubeta 27, donde cada tubo 16 se ha posicionado sobre el chasis
12 de manera que el mismo quede alineado con una cubeta respectiva
27. los nervios en la parte dentada proporcionan un pequeño
respiradero entre la parte dentada y la cubeta 27 cuando está
montada. Este pequeño respiradero permite que escape aire desde el
pozo de ensayo cuando el pozo de ensayo se llena con inóculos.
Según se muestra en la Fig. 3B, la pared de paso
18 del chasis 12 tiene un carril escalonado 34 que forma una
escotadura de drenaje 35 cuando la tapa 11 está acoplada al
subconjunto chasis-base. El carril escalonado 34 va
incluido en ambos bordes de las paredes de paso 18 que forman el
pasadizo de serpentina 19. Mientras la tapa 11 está en contacto con
una parte del carril escalonado 34, la misma no va fijada de otro
modo al carril escalonado 34. La escotadura de drenaje 35 se
extiende a lo largo de toda la longitud del pasadizo de serpentina
19 desde las aberturas 20 situadas dentro de las cámaras 21 hasta
abertura 22 situada en el depósito 23.
Alternativamente, la Fig. 3C muestra las paredes
de paso 18 del chasis 12 formadas sin un carril escalonado 34 o
escotadura de drenaje 35.
Volviendo a la Fig. 3A, los pozos de ensayo 14
forman, recintos respectivos que contienen reactivos y muestras
microbiológicas. En estos recintos es donde tienen lugar las
reacciones entre reactivos y las muestras microbiológicas
particulares inoculadas en ellos.
Preferentemente, las cubetas 27 pueden ir
revestidas con un substrato seco, agente terapéutico, sustancia
química o antibiótico (no mostrado) en concentraciones variables
para facilitar formas diversas de ensayos ID y AST que pueden
llevarse a cabo utilizando el conjunto de panel de ensayos 10. Las
cubetas individuales 27 pueden contener cualquiera de una
diversidad de substratos, los cuales incluyen por ejemplo, adonitol,
celobiosa, dextran, insulina, lactitol o maltitol. Desde luego,
pueden emplearse otros sustratos o sustancias químicos tal como se
apreciará en la unidad de ensayos ID/AST.
Cuando las cubetas 27 contienen tales
substratos, el conjunto de panel de ensayos 10 puede ser clasificado
en base a los tipos de substratos o sustancias químicas contenidas
en las cubetas 27. Por ejemplo, el conjunto de panel de ensayos 10
puede ser clasificado como grampositivo o gramnegativo para ensayos
de identificación. Para ensayos AST Pueden emplearse otras
clasificaciones.
En una realización preferente, los pozos de
ensayo 14 se dividen en al menos dos secciones separadas. Por
ejemplo, los pozos de ensayo 14 de una sección pueden emplearse para
ensayos ID y los pozos de ensayo 14 de la otra sección pueden
emplearse para ensayos AST. Según se muestra en la Fig. 1 el
conjunto de panel de ensayos 10 incluye una sección ID 29 y una
sección AST 30. La sección ID 29 consta de cincuenta y un pozos de
ensayo 14 (según se muestra en las Figs. 2 y 5A). La sección AST 30
consta de ochenta y cinco pozos de ensayo 14. Naturalmente, el
número de filas, columnas y pozos de ensayo 14 mostrados en las
Figs. 2 y 5A son simplemente ejemplares y pueden cambiarse para
adaptarse a las exigencias de cualquier aplicación específica tal
como se apreciará por un experto en la
materia.
materia.
Volviendo a la Fig. 4, la tapa 11 comprende una
superficie plana 36, y secciones sobresalientes 31 y 32 (mostradas
en perspectiva en las Figs. 1 y 6A-I). Según se ha
tratado anteriormente, cuando la tapa 11 está acoplada al
subconjunto chasis-base, la sección 32 forma las
cámaras respectivas 23. En la sección 32 de la tapa 11 se forman
una pluralidad de puertos de llenado 33. Para cada cámara 21 va
provisto un puerto de llenado 33. Los puertos de llenado 33
proporcionan acceso, a través de las respectivas cámaras 21, a los
pasadizos de serpentina 19.
Preferentemente, la sección 31 de la tapa sirve
para dos propósitos. En primer lugar, la sección 31 proporciona una
parte superior la cual encierra el depósito 23 (y en una realización
encierra la almohadilla 25). En segundo lugar, la sección 31 puede
emplearse para montar el conjunto de panel de ensayos 10 en un
sistema de ensayos microbiológicos (no mostrado). La sección
sobresaliente 31 puede ser adaptada para introducirse en soportes
del panel (no mostrados) del sistema de ensayos microbiológicos
automatizado de manera que, el conjunto de panel de ensayos 10 vaya
soportado en el mismo. Tal como se apreciará por un técnico en la
materia, pueden emplearse otros medios de montaje o acoplamiento
del conjunto de panel de ensayos 10 a un sistema de ensayos
microbiológicos automatizado, por ejemplo, para este propósito
pueden emplearse bridas, pasadores de seguridad, ganchos de
montaje, etc.
Según se ha tratado anteriormente, el
subconjunto chasis-base va acoplado a presión. Con
respecto a la tapa 11, el perímetro de la tapa 11 es metido a
presión en una ranura alrededor de la base 13 y soldado por
ultrasonidos a la base 13 para formar un cierre estanco al aire.
Naturalmente, pueden emplearse otros métodos de montaje del
subconjunto del chasis-base y la tapa tal como se
apreciará por un por un experto en la materia. Cuando la tapa 11
está acoplada, la superficie plana 36 de la tapa 11 proporciona una
cubierta a lo largo de los pozos de ensayo 14. Preferentemente, la
tapa 11 se fabrica de un material transparente o translúcido para
permitir que la luz procedente del aparato de ensayo pase a su
través.
El conjunto de panel de ensayos 10 incluye
además una etiqueta de panel (no mostrada). La etiqueta de panel
puede emplearse, por ejemplo, para proveer a un técnico de
información relacionada con un conjunto de panel de ensayos
particular 10. Adicionalmente, pueden emplearse etiquetas de panel
para identificar el historial de fabricación completo de un
conjunto de panel de ensayos particular 10, para proporcionar
información relacionada con el tipo de conjunto de panel de
ensayos, y para proporcionar un número secuencial único a efectos de
identificación. En una realización preferente la etiqueta del panel
está en un formato de código de barras. La etiqueta de código de
barras puede proveerse en Código 128, formato numérico o en
cualquier otro formato de código de barras adecuado.
En la práctica, los pozos de ensayo 14 del
conjunto de panel de ensayos 10 son inoculados con un microorganismo
suspended en caldo de manera que las reacciones puedan tener lugar.
Por ejemplo, un inóculo puede utilizarse para ensayos de
identificación ID, mientras que otro inóculo puede utilizarse para
ensayos AST, o el mismo inóculo puede utilizarse en ambos lados del
panel de ensayos.
Para inocular el conjunto de panel de ensayos
10, el conjunto de panel de ensayos 10 es inclinado con respecto al
plano horizontal de tal manera que los puertos de llenado 33 queden
elevados. El conjunto del panel de ensayos 10 deberá inclinarse con
un ángulo entre 5-45 grados desde la horizontal, que
asegure el llenado apropiado de cada uno de los pozos de ensayo 14.
Preferiblemente, el ángulo de inclinación deberá ser de entre
20-25 grados. Los mismo o distintos inóculos se
añaden manualmente a los respectivos puertos de llenado 33, lo cual
hace que las respectivas cámaras 21 se llenen. Los inóculos entran
en los pasadizos de serpentina 19 a través de la abertura 20. Cada
pozo de ensayo 14 de la sección de identificación ID 29 y de la
sección AST 30 es inoculado a medida que el inóculo fluye por el
pasadizo de serpentina 19, hacia el depósito 23 y la almohadilla
25. La gravedad impulsa al inóculo a través del conjunto de panel de
ensayos 10 llenando todos los pozos de ensayo 14 a medida que el
frente del líquido avanza. El exceso de inóculo fluye más allá de
los pozos de ensayo 14 hacia el depósito 23 (y en una realización es
absorbido por la almohadilla 25). Esto deja a cada pozo de ensayo
lleno 14 aislado de sus vecinos.
La relativamente mayor altura de los pozos de
ensayo con respecto a la anchura de los pozos de ensayo, así como
la tensión superficial del inóculo, impide que el inóculo se escape
una vez que cada pozo de ensayo 14 ha sido llenado. La relación de
la altura-anchura deberá ser al menos de dos a uno.
Además, esto permite que las cubetas 27 de la base 13 sean
recubiertas con una sustancia química o substrato seco sin problemas
de interferencias durante el llenado.
Una vez que el flujo principal de inóculo pasa
de los pozos de ensayo 14, la película de inóculo que queda en las
paredes de paso 18 del pasadizo de serpentina 19 puede tratar de
recogerse en gotas y acumularse encima de los pozos de ensayo
llenos. Si esto sucediera, podría producirse la contaminación entre
pozos de ensayo adyacentes 14, o la dilución de los pozos de
ensayo. Sin embargo, esto se evita mediante la escotadura de
drenaje 35, que saca este exceso de inóculo hacia la almohadilla de
25.
La acción capilar arrastra el exceso de inóculo
hacia la escotadura de drenaje 35. El carril escalonado 34 mantiene
la escotadura de drenaje 35 entre la tapa 11 y el chasis 12, a la
vez que impide las fugas.
A medida que los pozos de ensayo 14 son llenados
de inóculos, el aire atrapado dentro del pozo de ensayo 14 se
escapa a través del pequeño espacio formado por los nervios
verticales de la banda dentada 17 y las cubetas 27. Este pequeño
espacio es un respiradero para cada pozo de ensayo 14 el cual
permite que el aire atrapado escape, pero es lo suficientemente
pequeño como para impedir el escape de los inóculos. Luego, este
aire fluye a través de los puertos de comunicación de aire, o tubos
para toma de aire libre 24, hacia las cámaras 21 formadas por la
sección 32 de la tapa 11 y el subconjunto
chasis-base y sale a través de los puertos de
llenado 33.
El conjunto del panel de ensayos 10 puede ser
inoculado en una estación de inoculación del panel (no mostrada)
adaptada para soportar el conjunto del panel de ensayos 10 con la
inclinación adecuada, o para que una persona física sostenga el
conjunto del panel de ensayos con la inclinación adecuada a la vez
que vierte los inóculos en los puertos de llenado 33.
Si bien la presente invención se ha descrito más
arriba en términos de realizaciones específicas, se sobreentenderá
que la invención no está destinada a ser confinada o limitada a las
realizaciones divulgadas en la misma. Por el contrario, la presente
invención se destina a abarcar diversos métodos, estructuras y
modificaciones de la misma incluidos dentro del alcance de las
reivindicaciones adjuntas.
Claims (10)
1. Un conjunto de panel de ensayos
microbiológicos (10) que comprende una base (13), un chasis (12) y
una tapa (11) caracterizado porque,
una base (13) que comprende una superficie plana
(26) que tiene una pluralidad cubetas translúcidas (27) que se
extienden desde un primer lado de dicha superficie plana (26), y una
pared lateral (28) que se extiende desde dicho primer lado en la
misma dirección que dichas cubetas (27):
el chasis (12) comprende una superficie plana
(15) que tiene una pluralidad de tubos de extremos abiertos (16)
formados en un primer lado de dicho chasis (12), un extremo inferior
de cada uno de dichos tubos (16) situado en dicha superficie plana
(15), un extremo superior de cada uno de dichos tubos (16) que tiene
una parte dentada (17) para acoplarse a una parte respectiva de
dichas cubetas translúcidas (27) de manera que forme un pozo (14)
cuando dicho chasis (12) es ajustado a presión en dicha base (13)
para formar un subconjunto chasis-base,
comprendiendo además dicho chasis (12) una pluralidad de paredes de
paso elevadas (18) en un segundo lado de dicha superficie plana
(15), formando dichas paredes de paso (18) un pasadizo (19) que
tiene una abertura (20) para permitir que un inóculo pase a través
de dicho pasadizo (19), incluyendo el otro extremo del pasadizo
(19) una abertura (22) para permitir que el exceso de inóculo pase a
un depósito (23) formado en un primer extremo de dicho chasis (12),
comprendiendo además dicho chasis un puerto de comunicación de aire
(24) entre dicho primer y dicho segundo lado de dicha superficie
plana (15) de dicho chasis (12), dicho puerto de comunicación de
aire (24) formado como un tubo de extremos abiertos que se extiende
desde dicho segundo lado de dicha superficie plana (15); y
La tapa (11) va acoplada a dicho subconjunto
chasis-base a lo largo de dicho segundo lado de
dicho chasis (12) de manera que cubra dicho conjunto
chasis-base, comprendiendo dicha tapa (11) una
superficie plana (36) para cubrir dicha pluralidad de pozos (14), y
un puerto de llenado en un primer extremo de dicha tapa (11) para
recibir el inóculo en dicho pasadizo (19).
2. Un conjunto de panel de ensayos
microbiológicos (10) según la reivindicación 1, que comprende
además:
medios para el montaje de dicho conjunto de
panel de ensayos en un aparato de ensayo.
3. Un conjunto de panel de ensayos
microbiológicos (10) según la reivindicación 1, en el cual, dicha
pluralidad de pozos (14) va dispuesta en una matriz.
4. Un conjunto de panel de ensayos
microbiológicos (10) según la reivindicación 1, en el cual, el
pasadizo (19) va dispuesto a lo largo de las aberturas de los
extremos inferiores de los tubos (16) de dicho chasis (12) en forma
de una serpentina.
5. Un conjunto de panel de ensayos
microbiológicos (10) según la reivindicación 1, en el cual, dichas
paredes de paso (18) tienen un carril escalonado (34) formado en
las mismas, a fin de que entre dicha superficie plana (36) de la
tapa (11) y dicho pasadizo (19) se forme una escotadura de drenaje
(35) cuando dicha tapa (11) está acoplada a dicho subconjunto
chasis-base.
6. Un conjunto de panel de ensayos
microbiológicos (10) según la reivindicación 1, en el cual, dicha
parte dentada (17) de cada uno de dichos tubos (16) de dicho chasis
(12) ha formado en la misma una pluralidad de nervios que se
extiende en la misma dirección que dicho tubo (16).
7. Un conjunto de panel de ensayos
microbiológicos (10) según la reivindicación 1, en el cual, dicha
tapa (11) está formada de un material translúcido.
8. Un conjunto de panel de ensayos
microbiológicos (10) según la reivindicación 1, en el cual, dicho
chasis (12) está construido de un material opaco.
9. Un conjunto de panel de ensayos
microbiológicos (10) según la reivindicación 1, en el cual, dicho
chasis (12) comprende además un elemento de absorción (25)
posicionado en dicho depósito (23) para absorber el exceso de
inóculo.
10. Un conjunto de panel de ensayos
microbiológicos (10) según la reivindicación 9, en el cual, dicho
elemento de absorción (25) se construye de un material de acetato
de celulosa.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/863,045 US5922593A (en) | 1997-05-23 | 1997-05-23 | Microbiological test panel and method therefor |
US863045 | 1997-05-23 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2301188T3 true ES2301188T3 (es) | 2008-06-16 |
Family
ID=25340105
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES98303963T Expired - Lifetime ES2301188T3 (es) | 1997-05-23 | 1998-05-19 | Panel de ensayos microbiologicos y metodo para fabricarlo. |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5922593A (es) |
EP (1) | EP0903569B1 (es) |
JP (1) | JP4166862B2 (es) |
AU (1) | AU740430B2 (es) |
BR (1) | BR9801669A (es) |
CA (1) | CA2238245C (es) |
DE (1) | DE69839172T2 (es) |
ES (1) | ES2301188T3 (es) |
SG (1) | SG65757A1 (es) |
Families Citing this family (63)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2203093T3 (es) * | 1998-03-11 | 2004-04-01 | Steag Microparts Gmbh | Soporte de muestras. |
US6849422B1 (en) | 2000-05-31 | 2005-02-01 | Becton, Dickinson And Company | System and method for analyzing antibiotic susceptibility of biological samples using redox and turbidity measurments to ascertain minimum inhibitory concentrations (MICs) |
US6627432B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-09-30 | Dade Behring Inc. | Liquid flow and control in a biological test array |
US6645737B2 (en) | 2001-04-24 | 2003-11-11 | Dade Microscan Inc. | Method for maintaining test accuracy within a microbiological test array |
US6582929B2 (en) | 2001-04-24 | 2003-06-24 | Dade Microscan Inc. | Method for minimizing optical interference during antibiotic susceptibility readings in a microbiological analyzer |
US6632654B1 (en) | 2001-08-08 | 2003-10-14 | Dade Microscan Inc. | Canister for inventorying susceptability test devices in an automated microbiological analyzer |
US6573088B2 (en) | 2001-08-08 | 2003-06-03 | Dade Microscan Inc. | Automated random access microbiological analyzer |
US6855540B2 (en) * | 2001-08-08 | 2005-02-15 | Dade Behring Inc. | Reagent container and canister for use in an automated microbiological analyzer |
US6776966B2 (en) | 2001-08-08 | 2004-08-17 | Dade Behring Inc. | Canister for inventorying identification test devices in an automated microbiological analyzer |
US6626051B2 (en) * | 2001-08-14 | 2003-09-30 | Investigen Biotechnologies, Inc. | Lid for sample holder |
US6767733B1 (en) | 2001-10-10 | 2004-07-27 | Pritest, Inc. | Portable biosensor apparatus with controlled flow |
US20030138874A1 (en) | 2001-11-09 | 2003-07-24 | Taintor Read Robert | Method and kit for rapid concurrent identification and antimicrobial susceptibility testing of microorganisms from broth culture |
US20040020993A1 (en) * | 2001-12-28 | 2004-02-05 | Green Larry R. | Method for luminescent identification and calibration |
EP1469872A4 (en) * | 2002-01-10 | 2007-07-18 | Idexx Lab Inc | METHOD AND DEVICES FOR DETECTING PATHOGENIC MICROORGANISMS AND THEIR ANTIMICROBIAL SUSCEPTIBILITY |
US20040060987A1 (en) * | 2002-05-07 | 2004-04-01 | Green Larry R. | Digital image analysis method for enhanced and optimized signals in fluorophore detection |
EP1594881A4 (en) * | 2002-12-03 | 2008-02-06 | Read Robert Taintor | PARALLEL MICROORGANISM IDENTIFICATION AND BREATHING |
US6861251B2 (en) | 2003-02-24 | 2005-03-01 | Pritest, Inc. | Translucent solid matrix assay device for microarray analysis |
CA2532414C (en) | 2003-07-12 | 2017-03-14 | Accelr8 Technology Corporation | Sensitive and rapid biodetection |
EP2386979B1 (en) * | 2003-08-11 | 2014-10-08 | Arai Corporation | 2-dimensional code formation method and formation device |
WO2006110152A2 (en) * | 2004-06-18 | 2006-10-19 | North Dakota State University | Lined multi-well plates |
US8455241B2 (en) * | 2006-06-16 | 2013-06-04 | Panasonic Healthcare Co., Ltd. | Culture observation system |
JP5628677B2 (ja) | 2007-10-19 | 2014-11-19 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニーBecton, Dickinson And Company | ベータ−ラクタマーゼの検出のための方法および組成物 |
JP4411661B2 (ja) * | 2007-10-26 | 2010-02-10 | セイコーエプソン株式会社 | 生体物質検出方法 |
US8241865B2 (en) * | 2008-04-15 | 2012-08-14 | Kwikculture Llc | Direct antimicrobial susceptibility assay with concurrent qualitation/quantitation |
US7960136B2 (en) * | 2008-04-15 | 2011-06-14 | Kwikculture Llc | Direct antimicrobial susceptibility assay |
WO2010047778A1 (en) | 2008-10-20 | 2010-04-29 | Becton Dickinson And Company | Compositions for the detection of intracellular bacterial targets and other intracellular microorganism targets |
US9180448B2 (en) | 2010-07-06 | 2015-11-10 | Becton, Dickinson And Company | Method and apparatus for identification of bacteria |
EP2683831B1 (en) | 2011-03-07 | 2015-09-23 | Accelerate Diagnostics, Inc. | Rapid cell purification systems |
US10254204B2 (en) | 2011-03-07 | 2019-04-09 | Accelerate Diagnostics, Inc. | Membrane-assisted purification |
US8603769B2 (en) | 2011-10-07 | 2013-12-10 | Becton, Dickinson And Company | Method for direct and rapid identification of microorganisms and antimicrobial susceptibility testing from positive blood cultures |
JP6542531B2 (ja) | 2012-02-29 | 2019-07-10 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニーBecton, Dickinson And Company | 陽性血液培養物から生存微生物を分離するための処方物およびプロセス |
US9677109B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-06-13 | Accelerate Diagnostics, Inc. | Rapid determination of microbial growth and antimicrobial susceptibility |
KR102160389B1 (ko) | 2013-08-05 | 2020-09-28 | 트위스트 바이오사이언스 코포레이션 | 드 노보 합성된 유전자 라이브러리 |
WO2016126882A1 (en) | 2015-02-04 | 2016-08-11 | Twist Bioscience Corporation | Methods and devices for de novo oligonucleic acid assembly |
WO2016126987A1 (en) | 2015-02-04 | 2016-08-11 | Twist Bioscience Corporation | Compositions and methods for synthetic gene assembly |
EP3278115A2 (en) | 2015-03-30 | 2018-02-07 | Accelerate Diagnostics, Inc. | Instrument and system for rapid microorganism identification and antimicrobial agent susceptibility testing |
US10253355B2 (en) | 2015-03-30 | 2019-04-09 | Accelerate Diagnostics, Inc. | Instrument and system for rapid microorganism identification and antimicrobial agent susceptibility testing |
US9981239B2 (en) | 2015-04-21 | 2018-05-29 | Twist Bioscience Corporation | Devices and methods for oligonucleic acid library synthesis |
US11306345B2 (en) | 2015-07-21 | 2022-04-19 | Xcellence in Bio Innovations and TechnologieS Pvt. Ltd. | Invention relating to a microbiological testing apparatus |
EP3350314A4 (en) | 2015-09-18 | 2019-02-06 | Twist Bioscience Corporation | BANKS OF OLIGONUCLEIC ACID VARIANTS AND SYNTHESIS THEREOF |
KR20180058772A (ko) | 2015-09-22 | 2018-06-01 | 트위스트 바이오사이언스 코포레이션 | 핵산 합성을 위한 가요성 기판 |
CN115920796A (zh) | 2015-12-01 | 2023-04-07 | 特韦斯特生物科学公司 | 功能化表面及其制备 |
AU2017288944B2 (en) | 2016-06-27 | 2023-10-26 | Becton, Dickinson And Company | Compositions, methods, systems and/or kits for detecting antimicrobial resistance in bacteria |
CA3034769A1 (en) | 2016-08-22 | 2018-03-01 | Twist Bioscience Corporation | De novo synthesized nucleic acid libraries |
US10417457B2 (en) | 2016-09-21 | 2019-09-17 | Twist Bioscience Corporation | Nucleic acid based data storage |
GB2573069A (en) | 2016-12-16 | 2019-10-23 | Twist Bioscience Corp | Variant libraries of the immunological synapse and synthesis thereof |
CA3054303A1 (en) | 2017-02-22 | 2018-08-30 | Twist Bioscience Corporation | Nucleic acid based data storage |
US10894959B2 (en) | 2017-03-15 | 2021-01-19 | Twist Bioscience Corporation | Variant libraries of the immunological synapse and synthesis thereof |
AU2018284227B2 (en) | 2017-06-12 | 2024-05-02 | Twist Bioscience Corporation | Methods for seamless nucleic acid assembly |
WO2018231864A1 (en) | 2017-06-12 | 2018-12-20 | Twist Bioscience Corporation | Methods for seamless nucleic acid assembly |
CN111566125A (zh) | 2017-09-11 | 2020-08-21 | 特韦斯特生物科学公司 | Gpcr结合蛋白及其合成 |
GB2583590A (en) | 2017-10-20 | 2020-11-04 | Twist Bioscience Corp | Heated nanowells for polynucleotide synthesis |
AU2019205269A1 (en) | 2018-01-04 | 2020-07-30 | Twist Bioscience Corporation | DNA-based digital information storage |
CN108060070B (zh) * | 2018-02-10 | 2021-05-14 | 郑州大学第一附属医院 | 一种抗菌药物敏感性试验装置及实验方法 |
PL425107A1 (pl) | 2018-03-30 | 2019-10-07 | Bacteromic Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Segment inkubacyjny |
PL425106A1 (pl) | 2018-03-30 | 2019-10-07 | Bacteromic Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Chip mikroprzepływowy |
CN112639130B (zh) | 2018-05-18 | 2024-08-09 | 特韦斯特生物科学公司 | 用于核酸杂交的多核苷酸、试剂和方法 |
MX2020014240A (es) | 2018-06-25 | 2021-05-27 | Bd Kiestra Bv | Metodo para la inoculacion directa de un caldo a partir de una suspension de origen. |
WO2020176678A1 (en) | 2019-02-26 | 2020-09-03 | Twist Bioscience Corporation | Variant nucleic acid libraries for glp1 receptor |
JP2022522668A (ja) | 2019-02-26 | 2022-04-20 | ツイスト バイオサイエンス コーポレーション | 抗体を最適化するための変異体核酸ライブラリ |
CA3144644A1 (en) | 2019-06-21 | 2020-12-24 | Twist Bioscience Corporation | Barcode-based nucleic acid sequence assembly |
AU2020356471A1 (en) | 2019-09-23 | 2022-04-21 | Twist Bioscience Corporation | Variant nucleic acid libraries for CRTH2 |
EP4200435A1 (en) | 2020-08-20 | 2023-06-28 | Becton Dickinson and Company | Blood cell lysing agent for isolating bacteria from blood culture |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3963355A (en) * | 1972-05-22 | 1976-06-15 | Mcdonnell Douglas Corporation | Process and apparatus for analyzing specimens for the presence of microorganisms therein |
US4038151A (en) * | 1976-07-29 | 1977-07-26 | Mcdonnell Douglas Corporation | Card for use in an automated microbial detection system |
US4077845A (en) * | 1977-04-20 | 1978-03-07 | Miles Laboratories, Inc. | Disposable inoculation device and process of using same |
US4195060A (en) * | 1978-02-08 | 1980-03-25 | Abbott Laboratories | Liquid reagent cartridge cuvette |
US4599315A (en) * | 1983-09-13 | 1986-07-08 | University Of California Regents | Microdroplet test apparatus |
US4806316A (en) * | 1987-03-17 | 1989-02-21 | Becton, Dickinson And Company | Disposable device for use in chemical, immunochemical and microorganism analysis |
US5035866A (en) * | 1988-02-16 | 1991-07-30 | Wannlund Jon C | Luminescence reaction test apparatus |
US5182082A (en) * | 1991-01-23 | 1993-01-26 | Becton, Dickinson And Company | Multiple aliquot device for distributing a liquid solution into a well |
WO1996019565A1 (fr) * | 1994-12-22 | 1996-06-27 | Showa Yakuhin Co., Ltd. | Dispositif pour essais chimiques et microbiologiques |
-
1997
- 1997-05-23 US US08/863,045 patent/US5922593A/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-05-06 AU AU64748/98A patent/AU740430B2/en not_active Expired
- 1998-05-14 SG SG1998001047A patent/SG65757A1/en unknown
- 1998-05-19 ES ES98303963T patent/ES2301188T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-19 DE DE69839172T patent/DE69839172T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-19 EP EP98303963A patent/EP0903569B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-21 BR BR9801669A patent/BR9801669A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-05-22 JP JP14180798A patent/JP4166862B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-22 CA CA002238245A patent/CA2238245C/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR9801669A (pt) | 1999-06-01 |
EP0903569B1 (en) | 2008-02-27 |
EP0903569A1 (en) | 1999-03-24 |
JP4166862B2 (ja) | 2008-10-15 |
DE69839172T2 (de) | 2009-03-19 |
SG65757A1 (en) | 1999-06-22 |
CA2238245A1 (en) | 1998-11-23 |
JPH11160A (ja) | 1999-01-06 |
CA2238245C (en) | 2003-10-21 |
US5922593A (en) | 1999-07-13 |
DE69839172D1 (de) | 2008-04-10 |
AU740430B2 (en) | 2001-11-01 |
AU6474898A (en) | 1998-11-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2301188T3 (es) | Panel de ensayos microbiologicos y metodo para fabricarlo. | |
US5962250A (en) | Split multi-well plate and methods | |
US5338666A (en) | Method for distributing a liquid sample into a multiple aliquot device | |
US5554536A (en) | Biological analysis device having improved contamination prevention | |
US5139951A (en) | Culture device having a detachable cell or tissue growth surface | |
ES2302746T3 (es) | Procedimiento y dispositivo para el cultivo y/o el tratamiento de celulas. | |
ES2259085T3 (es) | Aparato de ensayo multipocillo. | |
ES2203093T3 (es) | Soporte de muestras. | |
ES2689529T3 (es) | Sistema combinado indicador de esterilización, incubador y lector | |
ES2659165T3 (es) | Casete para ensayos de esterilidad | |
US4528268A (en) | Apparatus and method for testing the sufficiency of sterilization | |
CN103180454B (zh) | 生物灭菌指示器系统和方法 | |
US3752743A (en) | Biological indicator | |
US20070094926A1 (en) | Bioreactor for growing biological materials supported on a liquid surface | |
JP5079002B2 (ja) | 可搬の生物学的検査装置および方法 | |
IL49468A (en) | The container is divided into compartments for test samples | |
JPS62228147A (ja) | 殺菌工程用生物学的インジケ−タ | |
ES2370165T3 (es) | Bandeja con protuberancias. | |
JPS63500268A (ja) | 温度調節式キュベットセット | |
EP0795600A1 (en) | Device for chemical and microbiological tests | |
ES2207539T3 (es) | Dispositivo de analisis con un biochip. | |
ES2282753T3 (es) | Camara de ensayo diagnostico in vitro mejorada por fluidez. | |
ES2273929T3 (es) | Control del flujo de liquido en una matriz de ensayo biologico. | |
MXPA98003914A (es) | Panel de prueba microbiologica y metodo para el mismo | |
JP2004520593A (ja) | 微生物検査アレイ内の検査の統一性を維持する方法 |