MXPA98003914A - Panel de prueba microbiologica y metodo para el mismo - Google Patents

Abstract

Se proporciona un ensamble del panel de pruebas microbiolóbicas que se utiliza enla identificación del microorganismo (ID) y las pruebas de determinaciones de susceptibilidad antimicrobial (AST). El ensamble del panel de prueba microbiológica incluye una pluralidad de cavidades de prueba segregadas en dos secciones. Las cavidades de prueba de cada sección se adaptan para recibir los reactivos capaces de ocasionar reacciones que se utilizan en el funcionamiento de las pruebas de ID y AST. Los reactivos entran a las secciones respectivas a través de los puertos de relleno y fluyen hacia abajo de un pasaje del ensamble del panel de pruebas en un modo de serpentina rellenado todas las cavidades de prueba.

Description

PANEL DE PRUEBA MICROBIOLOGICA Y MÉTODO PARA EL MISMO.

Campo de la Invención La presente invención se relaciona con el campo de los paneles o bandejas de prueba. Más particularmente, la presente invención proporciona un panel de prueba microbiológica que tiene una pluralidad de cavidades de muestras segregados en dos secciones, de manera que las muestras de pruebas y los reactivos utilizados para la identificación (ID) de microorganismos y la prueba de susceptibilidad antimicrobial (AST) se pueden colocar en el mismo.

Las bandejas para pruebas conocidas se utilizan para llevar a cabo pruebas sobre ejemplos micribiológicos relacionados con la terapia y diagnóstico de un paciente. Las muestras de los microorganismos pueden venir de una variedad de fuentes, incluyendo las infecciones, fluidos corporales y abscesos. A partir de esas muestras de microorganismos se preparó un inoculador de conformidad con los procedimientos establecidos que producen una suspención bacterial o celular de una concentración predeterminada. El inoculador después se utilizó por ejemplo, en una prueba ID para determinar los tipos de microorganismos presentes en una muestra del paciente.

En la prueba ID los reactivos se colocan típicamente en cúpulas o cavidades de muestras para pruebas, contenidas en las bandejas de prueba ID. De manera alternativa, los discos de papel con los reactivos se pueden colocar en esas cavidades. En la presencia de una cultura de fermentación activa de microorganismos en el inoculador, los reactivos pueden cambiar el color, causar turbidez o crecer en una formación de una forma predeterminada. Examinando la reacción del inoculador y los reactivos durante un período de tiempo, o al carecer de lo mismo, y comparando esa reacción con reacciones conocidas, se pueden identificar los tipos de microorganismos.

Sin embargo, las cavidades de prueba de relleno, una por una con los inoculador y reactivos requeridos suelen ser tediosas, consumidoras de tiempo y desordenadas. Más aún, cualquier retraso en el proceso de identificación ocasionará 5 un retraso en el diagnóstico y tratamiento en detrimento para el paciente. Los retrasos pueden todavía resultar aun si se utiliza una pipeta de distribución de reactivos para rellenar las cavidades de prueba. Por ejemplo, cuando una pipeta de boquilla múltiple u otro tipo de aparato distribuidos, si se utiliza para distribuir los reactivos dentro de un grupo de cavidades de prueba, estas cavidades de prueba deben colocarse directamente por debajo de la boquilla, de manera que cada uno se rellene apropiadamente. Este proceso tiene muchos de los mismos inconvenientes que se presenten cuando cada cavidad se rellena manualmente. Por ejemplo, la colocación de la bandeja de prueba bajo las boquillas se lleva tiempo y existe entre ellas la posibilidad de una falla de alineación. 0 Otras bandejas de prueba microbiológica se han utilizado para las pruebas del AST de los microorganismos. Las pruebas de AST se utilizan para determinar la susceptibilidad de un microorganismo en un inoculador para varias prácticas terapéuticas, como los antibióticos. En 5 base a los resultados de las pruebas, los médicos pueden por ejemplo, prescribir un producto antimicrobiólico que tendrá éxito al matar ese microorganismo.

Las cavidades de pruebas de las bandejas de prueba de AST se rellenan con los reactivos, de manera similar a las pruebas de ID, y las concentraciones de los antibióticos.

Las pruebas de ID/AST requieren por lo general que las bandejas de pruebas se incuben a temperatura controlada durante un período extenso de tiempo. Esto permite que ocurra la reacción entre el inoculador y el reactivo a medida que los microorganismos procesan biológicamente a los reactivos maduros y los estabilizan. A predeterminados intervalos de tiempo, cada cavidad de la bandeja de prueba se examina para encontrar una indicación en el cambio de color, turbiedad, o el crecimiento de una formación de una predeterminada forma. Este es un proceso largo y tedioso cuando lo hace un técnico manualmente.

Este proceso de examinar las cavidades de las bandejas de prueba se hace aún más largo y más tedioso porque las pruebas de AST y ID típicamente requieren el uso de bandejas de prueba separadas, es decir, una bandeja para cada tipo de prueba. Es así _ que aun cuando la misma prueba del microorganismo se va a probar con ID o AST, el técnico necesitará conservar el curso y el registro de los resultados de la reacción durante cuando menos dos bandejas separadas de pruebas.

Se han hecho algunos intentos por resolver los problemas antes mencionados, pero han fracasado. Algunos de estos intentos requieren de procedimientos complicados, como el uso de una cámara de campana para crear una vacuna negativa, de manera que las cavidades dentro de una bandeja de pruebas 10 se puede rellenar con los reactivos vía un laberinto de túneles. Otros intentos requieren que el usuario complete un conjunto de bandejas de pruebas. Las descripciones adicionales de otras bandejas de pruebas conocidas y dispositivos de pruebas de ID/AST se pueden encontrar en las Patentes de los E.U. 5,182,082, 4,038,151 y 3,963,355, que se incorporan en la presente mediante referencia. * Por consiguiente, existe la necesidad de una bandeja de prueba que resuelva los problemas antes descritos. En 20 particular, existe una necesidad para una sola bandeja' de prueba microbiológica en la que todas las cavidades de pruebas contenidas en la misma se puedan rellenar de manera fácil y conveniente con los reactivos, los Inoculadores y los terapéuticos requeridos tanto por las pruebas de AST como de ID sin los pasos complicados de el relleno o ensamble de la bandeja de prueba. # Compendio de la Invención 5 La presente invención resuelve las deficiencias anteriores proveyendo un panel de prueba microbiológica que cuenta con una pluralidad de cavidades de prueba que se pueden llenar de manera fácil y conveniente con los reactivos que se 10 utilizan para las pruebas simultáneas de ID y AST.

En particular, un aspecto de la presente invención se dirige a un panel de prueba microbiólogica que incluye una base que incluye una superficie plana con una pluralidad de acanalados translúcidos que se extienden desde una primera lateral de la superficie plana, y una pared que se extiende desde la primera lateral en la misma dirección que los acanalados ; y un chasis que incluye una superficie plana con una pluralidad de tubos de extremos abiertos formados sobre una primera lateral del chasis. El extremos de la base de cada tubo se localiza sobre la superficie plana. El extremo superior de cada tuvo tiene una porción supuesta para unir uno de los acanalados translúcidos a modo de formar una cavidad cuando el chasis se presiona dentro de la base para formar un sub - ensamble de la base del chasis. EL chasis también incluye una pluralidad de cavidades de pasajes erguidos sobre una segunda lateral de la superficie plana. Las cavidades de los pasajes forman una pasaje por encima de las aperturas en los extremos de la base de los tubos. Un extremo del pasaje tiene una apertura para permitir que fluya un inoculador a través del pasaje. El otro extremo del pasaje tiene una apertura para permitir el exceso del inoculador en recipiente formado en un primer extremo del chasis. El chasis también incluye un miembro de absorción colocado en el recipiente para absorber el exceso del inoculador. El chasis además comprende un puerto de comunicación por aire entre la primera lateral y la segunda lateral de la superficie plana del chasis. El puerto de comunicación por aire se forma como un tubo de extremo abierto que se extiende desde la segunda lateral de la superficie plana. El panel de la prueba microbiológica también incluye una tapa unida al su-ensamble de la base del chasis por encima de la segunda lateral del chasis, a modo de cubrir el ensamble de la base del chasis. La tapa tiene una superficie plana para cubrir la pluralidad de cavidades, un recipiente en un primer extremo de la tapa para recibir al miembro de absorción del chasis y un puerto de entrada en un segundo extremo de la tapa para recibir al inoculador dentro del pasaje.

De conformidad con otro aspecto de la presente invención, el panel de prueba microbiológica tiene un chasis que tiene dos secciones separadas que contienen cavidades de prueba para 5 las pruebas de ID y AST respectivamente.

Otro aspecto de la presente invención se dirige a un método para la inoculación del panel de prueba microbiológica que tiene una base, un chasis y una tapa como antes se 10 describió. El método incluye los pasos de sostener el panel de prueba microbiológica en una inclinación del plano horizontal de manera que el puerto de entrada se encuentra en una posición elevada, insertando el inoculador en el puerto de entrada, esperando mientras que el inoculador fluya abajo del pasaje rellenando todos los recintos y permitiendo que el exceso del inoculador lo absorba la almohadilla.

Otros aspectos de la presente invención se describirán con 20 más detalle en adelante.

Breve Descripción de los Dibujos Estas y otras características y ventajas de la presente invención se pueden entender mejor mediante la referencia de la descripción detallada de las modalidades preferidas establecidas a continuación tomando los dibujos en los 5 cuales : La Figura 1 es una vista en perspectiva de un ensamble de panel de prueba microbiológica de la presente invención.

Las Figuras 2A y 2B son las vistas superior y base del chasis de la presente invención.

Las Figuras 3A-3C son vistas cortadas de una cavidad de prueba dentro del ensamble de panel de prueba microbiológica 15 déla Figura 1.

Las Figuras 4Ay 4B son vistas superior y base de la tapa de la presente invención.

Las Figuras 5A y 5B son vistas superior y base de la base de la presente invención.

Las Figuras 6A - 61 son vistas seccionales del panel de prueba microbiológica de la Figura 1 tomadas a lo largo de 25 varias líneas de referencia.

Las Figuras 7A - 7C son vistas superior, frontal y del * extremo del ensamble del panel de pruebas microbiológicas de la Figura 1. 5 Detallada Descripción de las Modalidades Preferidas En referencia a los dibujos, se ilustra un dispositivo de conformidad con la presente invención para recibir y #- 10 almacenar los reactivos y las muestras de prueba que se van a probar y analizar.

La modalidad preferida de un ensamble 10 del panel de prueba microbiológica de conformidad con la presente invención 15 incluye una tapa 11, un chasis 12, y una base 13 como se muestra en la Figura 1 y las Figuras 7A-C.

Una pluralidad de cavidades de prueba 14 se forman cuando la base 13 y el chasis 12 se encuentran en contacto con una y otra para formar un sub-ensamble de la base del chasis (una cavidad de prueba 14 se muestra en las Figuras 3A-3C) . EL chasis se puede presionar en la base 13 para formar este contacto. La presión mejora la precisión del ensamble de la presente invención, reduce los problemas potenciales de goteo y permite un espacio más cerrado o una colocación de las cavidades de las cavidades de prueba 14. Las cavidades de prueba 14 como se muestran en la Figura 2B se colocan en un conjunto de hileras y columnas, pero es posible otro tipo de colocación de cavidades de prueba. 5 El chasis comprende una superficie plana 15 (se muestra en la Figura 2A y 2B) que tiene una pluralidad de tubos de extremo abierto 16 (uno de los cuales se muestra en las Figuras 3A-3C) formados sobre una primera lateral de la 10 superficie plana 15. El extremo de la base de cada tubo 15 se localiza sobre la superficie plana. El extremo superior de cada tubo se extiende a lo lejos de la superficie plana y tiene una banda dentada 17.

Cada tubo 16 es substancialmente perpendicular a la superficie plana 15- para formar un borde substancialmente filoso en la unión del tubo 16 y la superficie plana 15. Este borde filoso evite que el inoculador se escapa de cada cavidad de prueba 14 después de que se ha rellenado. De preferencia, el tubo 16 es cónico con el interior de la banda dentada 17 que tiene aproximadamente 1 grado de inclinación y el interior remanente tiene una inclinación de 2 grados. El exterior de la banda dentada 17 de cada tubo 16 tiene cuando menos una saliente vertical (no se muestra) .

Esto proporciona un mecanismo para ventilar las cavidades de prueba 14 como se describe a continuación con más detalle.

* El chasis 12 también tiene una pluralidad de cavidades 18 de 5 pasaje erguido sobre una segunda lateral de la superficie plana 15. Las cavidades de pasaje 18 forman uno o más pasajes de serpentina 19 sobre la segunda lateral de la superficie plana 15. Por ejemplo, como se ilustra en la Figura 2A, se muestran dos pasajes de serpentina 19, pero # 10 cualquier cantidad de pasajes se pueden proporcionar conforme se necesiten. Cada pasaje de serpentina 19 se coloca encima de una pluralidad predeterminada de aperturas en los extremos base de los tubos 16. Un extremo de cada pasaje de serpentina 19 tiene una apertura 20 _en una cámara respectiva 21 (como se muestra en las Figuras 6A-I) . Las cámaras 21 se forman cuando la tapa 11 se conecta al subensamble de la base del chasis como se mencionan después.

Cada cámara 21 incluye un esnorkel 24 que proporciona una 20 ventilación de aire entre la tapa 11 y el sub-ensamble de la base del chasis. Los esnorkeles 24 son un tubo de extremo abierto que se extiende desde la segunda lateral de a superficie plana 15.

El otro extremo de cada pasaje de serpentín 19 tiene una apertura 22 hacia un receptor 23 (como se muestra en las <^^w Figuras 6A-6I). De preferencia la almohadilla 25 se inserta en el receptor 23. La almohadilla 25 se puede formar de un material de acetato de celulosa. Por supuesto que se pueden utilizar otros materiales para los miembro de absorción como lo podrá apreciar un experto en la técnica. Los pasajes de serpentina 19 se conducen al receptor 23 como se muestra en la Figura 2A. 10 De preferencia se construye el chasis 12 de un material plástico moldeado, pero se pueden utilizar otros tipos de material. El chasis 12 tiene una forma rectangular con una porción mellada en un extremo. La porción mellada se utiliza meramente para indicar la parte superior del ensamble 10 del panel de prueba. Otras formas para el chasis 12 se pueden utilizar para adecuarse necesidades o aplicaciones específicas. De preferencia, el material utilizado en la construcción del chasis 12 es opaco, de manera que se evita la transmisión de la luz que atraviesa. Se ha encontrado que un chasis opaco mejora el funcionamiento de los datos de prueba de reunión cuando el ensamble del panel de prueba 10 se utiliza junto con un aparato de prueba microbiológica automatizado. ir Como se muestra en la Figura 5A y 5B, la base 13 comprende una superficie plana 26 que tiene una pluralidad de acanalado 27 y una pared lateral 28. Las cavidades de los 5 acanalados 27 se extienden verticalmente desde una primera lateral de la superficie plana 26. La cavidad lateral 28 se extiende verticalmente _ alrededor del perímetro de la superficie plana 26 en la misma dirección que las cavidades de los acanalados 27. La base 13 se construye de una 10 material translúcido que permite que la luz pase a través de los acanalados 27.

Como se muestra en la Figura 5B, varias etiquetas o marcas de identificación se aplican de preferencia o se moldean en 15 la base 13. Esto permite al operador del aparato de prueba a identificar más fácilmente las cavidades de pruebas.

En relación a la Figura 3A, cuando la base 13 y el chasis 12 se conectan para formar el sub-ensamble de la base del chasis, cada cavidad de prueba 14 se forma por la unión del tubo 16 con un acanalado 27 respectivo. La banda dentada 17 del tubo 16 se inserta en el acanalado 27. De preferencia existe una correspondencia de uno a uno con cada uno de los tubos 16 y los acanalados 27, en donde cada tubo 16 se coloca sobre el chasis 12, de manera que se alinea con respecto a un acanalado 27. Las salientes sobre la porción dentada proporcionan una pequeña ventilación de aire entre * la porción dentada y el acanalado 27 cuando se ensamblan. Esta pequeña ventilación de aire permite que el aire escape 5 desde la cavidad de prueba cuando se rellena a la cavidad de prueba con el inoculador.

Como se muestra en la Figura 3B, las cavidades del pasaje 18 del chasis 12 tienen un riel escalonado 34 que forma una hueco de drenaje 35 cuando se une la tapa 11 con el subensamble de la base del chasis. El riel -escalonado 34 se incluye en ambos bordes de las cavidades de pasaje 18 que forman los pasaje de serpentina 19. Mientras que la tapa 11 se encuentra en contacto con una porción del riel escalonado 34, no se encuentra asegurado de otra manera con el riel escalonado 34. El hueco de drenaje 35 se extiende a lo largo de todo el largo del pasaje de serpentina 19 desde las aperturas 20 localizadas dentro de las cámaras 21 hasta las aperturas 22 localizadas en el receptor 23. 20 De manera alternativa, la Figura 3C muestra las cavidades del pasaje 18 del chasis 12 formado sin un riel escalonado 34 o hueco de drenaje 35.

Regresando a la Figura 3A, las cavidades de prueba 14 forman rifF recintos respectivos para sostener a los reactivos y las muestras microbiológicas. Estos recintos se encuentran en donde tienen lugar las reacciones entre los reactivos y las 5 muestras particulares microbiológicas que se inoculan en los mismos .

De preferencia, los acanalados se pueden recubrir con un substrato seco, agente terapOéutico, medicamento o antibiótico (no se muestra) en varias concentraciones para facilitar varias formas de pruebas de ID y AST que se pueden llevar a cabo utilizando el ensamble del panel de prueba 10. Los acanalados individuales 27 pueden contener cualquiera de una variedad de substratos que incluyen por ejemplo, adonitol, cellobiosa, dextrán, insulina, lactitol o maltitol. Por supuesto que otros substratos o medicamentos se pueden utiliza como se apreciará en la unidad de prueba ID/AST. 20 Cuando los acanalados 27 contienen estos substratos, el ensamble del panel de prueba 10 se puede clasificar basado en los tipos de substratos o medicamentos contenidos en los acanalados 27. Por ejemplo, el ensamble del panel de prueba 10 se puede clasificar como Gram-Positivo o Gram-Negativo para la prueba de identificación. Se pueden utilizar otras clasificaciones para la prueba AST.

En una modalidad preferida, las cavidades de prueba 14 se 5 segregan en cuando menos dos secciones separadas . Por ejemplo, las cavidades de prueba 14 de una sección se puede utilizar para las pruebas ID y las cavidades de prueba 14 de la otra sección se pueden utilizar para la prueba AST. Como se muestra en la Figura 1, el ensamble del panel de prueba 10 incluye una sección ID 29 y una sección AST 30. La sección ID 29 consiste de cincuenta y una cavidades de pruebas 14 (como se muestra en las Figuras 2 y 5A) . La sección AST 30 consiste de ochenta y cinco cavidades de prueba 14. Por supuesto que la cantidad de hileras, columnas y cavidades de prueba 14 que se muestran en las Figuras 2 y 5A son meramente ejemplares y puden cambiarse para adecuarse a los requisitos de cualquier aplicación específica como lo apreciará un experto en la técnica.

Regresando a la Figura 4, la tapa 11 comprende una superficie plana 36 y las secciones de las salientes 31 y 32 (que se muestran en perspectiva en las Figuras 1 y 6A-1) . Como antes se observó, cuando la tapa 11 se conecta al subensamble de la base del chasis, la sección 32 forma las cámaras respectivas 21. Una pluralidad de puertos de relleno 33 se forman en la sección 32 de la tapa 11. Un "A, puerto de relleno 33 se proporciona para cada cámara 21. Los puertos de relleno 33 proporcionan el acceso vía las cámaras respectivas 21 hasta los pasajes de serpentina 19.

De preferencia la sección 31 de la tapa sirve a dos fines. Primero, la sección 31 proporciona una parte superior que encierra al receptor 23 (y encierra a la almohadilla 25 en una modalidad) . Segundo, la sección 31 se puede utilizar 10 para montar el ensamble del panel de prueba 10 en un sistema de prueba microbiológica automatizado (no se muestra) . La sección de la saliente 31 se puede adaptar para insertarse en los portadores del panel (no se muestra) del sistema de prueba microbiológico automatizado, de manera que el ensamble del panel de prueba 10 se soporta en el mismo. Como lo apreciarán los expertos en la técnica, se pueden * utilizar otros medios para el montaje o conexión del ensamble del panel de prueba 10 con un sistema de prueba microbiológico automatizado. Por ejemplo, se pueden utilizar para este fin pestañas, broches para asegurar, ganchos de montaje, etc.

Como antes se observó, el subensamble de la base del chasis se presiona junto. Con respecto a la tapa 11, el perímetro de la tapa 11 se presiona en una enramada alrededor del perímetro de la base 13 para formar una sello de aire hermético. Por supuesto que se pueden utilizar otros * métodos de ensamble del subensamble de la base del chasis y la tapa como lo apreciarán los expertos en la técnica. 5 Cuando la tapa 11 se conecta, la superficie plana 36 de la tapa 11 proporciona una cubierta por encima de las cavidades de prueba 14. De preferencia, la tapa 11 se hace de un material transparente o translúcido par permitir que pase la luz desde el aparato de prueba a través del mismo. 10 El ensamble del panel de prueba 10 también incluye una etiqueta de panel (no se muestra) . La etiqueta del panel se puede utilizar para proporcionar un técnico, por ejemplo, con información relacionada con un ensamble de panel de prueba 10 particular. Adicionalmente, las etiquetas del panel se pueden utilizar para identificar la historia completa de manufactura del ensamble del panel de prueba particular 10, para proporcionar la información relacionada al tipo del ensamble del panel de prueba y proporcionar una cantidad única de secuencia para fines de identificación. En una modalidad preferida la etiqueta del panel se encuentra en un formato de código de barras. La etiqueta de código de barras se puede proporcionar en el Código 128, el formato numérico o cualquier otro formato adecuado de código de barras .

En la práctica, las cavidades de prueba 14 del ensamble del * panel de prueba 10 se inoculan con un microorganismo suspendido de bacteria, de manera que pueden tomar lugar las reacciones. Por ejemplo, un inoculador se puede utilizar para la prueba de ID, mientras que otro inoculador se puede utilizar para la prueba AST, o el mismo inoculador se puede utilizar para la prueba AST o el mismo inoculador se puede utilizar en ambos lados del panel de prueba. 10 Para inocular el ensamble del panel de prueba 10, el ensamble del panel de prueba 10 se inclina con respecto al plano horizontal, de manera que se elevan los puertos de relleno 33. El ensamble del panel de prueba 10 debería estar inclinado en un ángulo entre 5-45 grados desde la horizontal para asegurar un relleno adecuado de cada cavidad de prueba 14. De preferencia, el ángulo de la inclinación debería estar entre los 20-25 grados. De forma separada o igual, el inoculador se añade manualmente a los puertos de rellenos 33 respectivos, lo que ocasiona que se llenen las cámaras de serpentina 21. El inoculador entra a los pasajes de la serpentina 19 vía la apertura 20. Cada cavidad de prueba 15 en la sección ID 29 y la sección AST 30 se inoculan a medida que el inoculador fluye hacia abajo de los pasajes de serpentina 10, hacia el recipiente 23 y la almohadilla 25.

La gravedad acciona al inoculador a través del ensamble del panel de prueba 10 que rellena todas las cavidades de prueba * 14 a medida que el líquido frontal progresa. El exceso del inoculador fluye después de las cavidades de prueba 14 en el 5 receptor 23 (y lo absorbe la almohadilla 25 en una modalidad) . Esto deja a cada cavidad de prueba 14 rellena aislada de sus vecinos.

La altura relativamente más alta de las cavidades de prueba 10 con el ancho de las cavidades de prueba, así como la tensión * de la superficie del inoculador evita que el inoculador se escape una vez que cada cavidad de prueba 14 se haya rellenado. La proporción del ancho y alto deberá ser de cuando menos dos a uno. Esto también permite que los 15 acanalados 27 de la base 13 se cubran con un medicamento seco o un substrato sin los problemas de la intermodulación * durante el relleno.

Después de que el flujo principal del inoculador pasa las 20 cavidades de pruebas 14, la película del inoculador que se deja en las cavidades del pasaje 18 de los pasajes de la serpentina 19 pueden intentar reunirse en gotitas y colección de sangre encima de las cavidades de prueba rellenas. Si esto fuera a suceder, la contaminación entre 25 las cavidades de prueba adyacente 14 o la dilución de las cavidades de prueba podrían ocurrir. Sin embargo, esto se evita por medio del hueco de drenaje 35, lo que debilita * este exceso del inoculador hacia la almohadilla 25.

La acción capilar desaloja el exceso del inoculador hacia abajo del hueco de drenaje 35. El riel escalonado 34 mantiene el hueco de drenaje 35 entre la tapa 11 y el chasis 12, y evita los goteos.

A medida que se llenan las cavidades de prueba 14 con el inoculador, el aire atrapado dentro de la cavidad de prueba 14 se escapa a través del pequeño espacio formado por las salientes verticales de la banda dentada 17 y los acanalados 27. Este pequeño espacio es una ventilación de aire para cada una de las cavidades de prueba 14 que permiten que se escape el aire atrapado, pero es lo suficientemente pequeño como para evitar que el inoculador se escape. Este aire después viaja a través de los puertos de comunicación s esnorkels 24, hacia las cámaras 21 formadas por la sección 32 de la tapa 11 y el subensamble de la base del chasis y sale vía los puertos de relleno 33.

El ensamble del panel de la prueba 10 se puede inocular en la estación de inoculación del panel (no se muestra) adaptado para soportar en ensamble del panel de prueba 10 en la inclinación adecuada o mediante una persona sosteniendo w físicamente el ensamble del panel de la prueba en la inclinación adecuada mientras se pone al inoculador en los puertos de relleno 33. 5 Mientras se ha descrito anteriormente la presente invención en los términos de las modalidades específicas, se entenderá que la invención no intenta confinarse o limitarse a las modalidades dadas a conocer en la presente. Por el W 10 contrario, la presente invención intenta cubrir varios métodos, estructuras y modificaciones de la misma, incluidas dentro del espíritu y alcance de las reivindicaciones adjuntas. »

Claims (10)

REIVINDICACIONES

1. Una ensamble de panel de prueba microbiológica que comprende : 10 una base que comprende una superficie plana que tiene una pluralidad de acanalados translúcidos que se extienden desde una primera lateral de la superficie plana y una pared lateral que se extiende desde la primera lateral en la misma dirección que los acanalados ; 15 un chasis que comprende una superficie plana que tiene una pluralidad de tubos de extremos abiertos formados en una primera lateral del chasis, un extremo base de cada uno de los tubos localizados sobre la superficie, un extremo 20 superior de cada tubo que tiene una porción dentada para unir a cada uno de los acanalados respectivos translúcidos hasta formar una cavidad cundo el chasis se presiona en la base para formar un subensamble para la base del chasis ; el chasis también comprende una pluralidad de cavidades de pasaje erguido sobre una segunda lateral de la superficie # plana ; las paredes del pasaje forman un pasaje sobre las aperturas en los extremos de la base de los tubos, un extremo del pasaje tiene una apertura que permite que el 5 inoculador pase a través del pasaje ; el otro extremo del pasaje tiene una apertura que permite el exceso del inocular en el recipiente formado en un primer extremo del chasis ; el chasis también comprende un puerto de comunicación de aire entre la primera lateral y la segunda lateral déla 10 superficie plana del chasis ; el puerto de comunicación de aire formado como un tubo de extremo abierto que se extiende desde la segunda lateral de la superficie plana, y ; una tapa unida al subensamble de la base del chasis 15 sobre la segunda lateral del chasis como para cubrir el ensamble de la base del chasis ; la tapa comprende una superficie plana para cubrir la pluralidad de cavidades, y un puerto de relleno en un primer extremo de la tapa para recibir al inoculador en el pasaje. 20

2. Un ensamble del panel de pruebas microbiológica de conformidad con la Reivindicación 1, que además comprende : medios para montar el ensamble del panel para prueba en 25 un aparato de prueba. -á

3. Un ensamble del panel de pruebas microbiológicas de conformidad con la Reivindicación 1, en donde se distribuyen una pluralidad de cavidades en un orden. 5

4. Un ensamble del panel de pruebas microbiológicas de conformidad con la Reivindicación 1, en donde el pasaje se distribuye sobre las aperturas délos extremos base de los tubos del chasis en los extremos base de los tubos del 10 chasis en una modalidad de serpentina.

5. Un ensamble del panel de pruebas microbiológicas de conformidad con la Reivindicación 1, en donde las cavidades del pasaje tienen un riel escalonado formado sobre el mismo, 15 de manera que un hueco de drenaje se forma entre la superficie plana de la tapa y el pasaje cuando la tapa se une al subensamble de la base del -chasis.

6. Un ensamble del panel de pruebas microbiológicas de 20 conformidad con la Reivindicación 1, en donde la porción dentada de cada tubo del chasis ha formado sobre la misma una pluralidad de salientes que se extienden en la misma dirección del tubo.

7. Un ensamble del panel de pruebas microbiológicas de conformidad con la Reivindicación 1, en donde la tapa se forma a partir de un material translúcido.

8. Un ensamble del panel de pruebas microbiológicas de conformidad con la Reivindicasión 1, en donde el chasis se construye a partir de un material opaco.

9. Un ensamble del panel de pruebas microbiológicas de conformidad con la Reivindicación 1, en donde el chasis además comprende un miembro de absorción colocado en un receptor para absorber el exceso del inoculador.

10. Un ensamble del panel de pruebas microbiológicas de conformidad con la Reivindicación 9, en donde el miembro de absorción se construye de un material de acetato de celulosa.~