ES2286296T3 - Metodo de fabricacion de oculares usando capa de indice variable y una lente. - Google Patents
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Abstract
Método para fabricar una lente (100, 200, 300, 400, 450, 608), que comprende: reflejo del ojo de un paciente (500, 600) para determinar una prescripción de frente de onda; selección de una primera lente y una segunda lente (102, 104); recubrimiento de dicha primera lente con un material (103) con un índice de refracción que puede ser cambiado mediante la exposición a radiación ultravioleta; colocación de dicha segunda lente (104) sobre dicho material (103), de tal forma que dicho material está interpuesto entre la primera lente (102) y dicha segunda lente (104); y curado de dicho material (103) sobre dicha primera lente (102) de acuerdo con dicha prescripción de frente de onda.
Description
Método de fabricación de oculares usando capa de
índice variable y una lente.
La presente invención se refiere por lo general
a un método de fabricación de oculares usando una capa con un
índice variable de refracción. Más específicamente, la presente
invención pertenece a las lentes de gafas específicas para el
paciente fabricadas con un dispositivo de aberración de índice
variable para corregir de manera más precisa aberraciones de menor
orden y corregir adicionalmente aberraciones de mayor orden. La
presente invención también proporciona un medio para corregir
problemas de visión provocados por disfunción retiniana.
Las técnicas de fabricación presentes para
lentes de gafas son capaces de producir lentes que corrijan sólo
las aberraciones de menor orden (esfera y cilindro). Habitualmente,
están disponibles primordios de lente en pasos diferenciados de
potencia refractante de 0'25 dioptrías. En la mayor parte de los
casos, estos pasos son demasiado extensos para crear visión óptima
para el ojo de un paciente.
Las lentes convencionales también pueden
formarse mediante la laminación de dos lentes o primordios de lente
para formar una lente compuesta, como se describe en US 4,969,729 A
y US 4,883,548 A, US 4,969,729 A expone una lente plástica
compuesta, la cual está compuesta de una lente plástica delantera y
una lente plástica posterior, teniendo cada lente una
característica correctiva. Las lentes son unidas una a otra usando
una capa adhesiva que tiene un índice de refracción igual al índice
de refracción de las lentes delantera y posterior cuando son
curadas. La US 4,883,548 A expone un proceso de creación de una
lente oftálmica laminada, la cual está compuesta de un primer y
segundo elemento de lente. Los elementos de lente primero y segundo
tienen cada uno valores ópticos de lente específicos y son
mantenidos en almacenaje para el ensamblaje en una lente oftálmica
compuesta. Después de que sean seleccionados un primer y un segundo
elemento de lente, las superficies de ambos elementos de lente son
recubiertas con un adhesivo y las superficies son laminadas,
formando una lente sencilla. No obstante, como las lentes
individuales, las lentes compuestas corrigen sólo aberraciones de
menor orden y los elementos de lente constituyentes de lentes
compuestas están disponibles habitualmente sólo en pasos
diferenciados.
Las técnicas de fabricación actuales no tratan
de manera efectiva los problemas de visión resultantes de la
disfunción retiniana. Por ejemplo, en la degeneración macular, los
pacientes que padecen pérdida de visión en áreas selectivas del
fondo, cierran normalmente cerca del centro de visión. El
tratamiento por láser de las áreas afectadas destruye además tejido
retiniano, causando ceguera en las áreas tratadas. Estudios
clínicos han mostrado que el ojo humano y el cerebro son capaces de
cambiar a otras áreas de la retina para sustituir el área dañada
con un área no dañada. En otras palabras, áreas dañadas en la
retina son esencialmente eludidas por el cerebro. En última
instancia, tendrá lugar pérdida de visión cuando una parte de una
imagen cae sobre la retina dañada. En consecuencia, hay necesidad
de fabricar una pieza ocular tal que la imagen pueda ser
"combada" alrededor del tejido disfuncional para permitir que
la imagen entera se focalice sobre el tejido saludable que queda.
La US-A-5,777,719 versa sobre la
resolución de imágenes retinianas.
A la vista de los problemas mencionados
anteriormente, la necesidad de un elemento óptico que genere un
perfil de fase de frente de onda única se hace aparente. Los
métodos de fabricación tradicionales crean tales perfiles mediante
triturado y pulido, tales que el método de fabricación es muy
costoso debido a la cantidad de tiempo y expertos requeridos.
La presente invención utiliza la tecnología
desarrollada por el dispositivo de aberración de frente de onda, en
el cual una capa de material de índice variable, tal como una epoxi
curable, puede ser intercalada entre dos placas de plástico o
cristal planas o curvadas. Esta intercalación es expuesta entonces a
la radiación de curado (es decir, luz UVA) que es modulada espacial
o temporalmente para crear variaciones de índices refractantes
resueltas espacialmente. Esto permitirá la fabricación de una lente
que sea capaz de introducir o compensar aberraciones de alto y bajo
orden. La invención se refiere a una lente de ocular y a un método
para fabricar una lente según las reivindicaciones 1 y 4.
De la manera más sencilla, dos primordios de
lente son estratificados juntos con una capa de epoxi tal que las
lentes usadas en conjunción corrigen aproximadamente la corrección
esférica y cilíndrica refractante del paciente a dentro de 0'25
dioptrías.
Posteriormente, el dispositivo de aberración de
epoxi sería expuesto a radiación de curado de una manera
preprogramada para ajustar las propiedades refractantes de la lente
de gafas a la prescripción esférica y cilíndrica exactas del ojo
del paciente.
Otra aplicación de la presente invención es
fabricar lentes multifocales o de adición progresiva construidas
con una capa de material de índice variable intercalada entre los
dos primordios de lente. El inconveniente de la lentes de adición
progresiva hoy en día es que, como las lentes de gafas normales, no
se puede conseguir una verdadera adaptación para el ojo de un
paciente debido a las técnicas de fabricación actuales. Usando las
dos lentes y epoxi, se puede fabricar una lente de adición
progresiva o lente de lectura adaptada mediante la programación
apropiada del curado del dispositivo de aberración de epoxi.
La presente invención proporciona una
oportunidad para fabricar lentes que den a los pacientes
"supervisión". Para conseguir supervisión, ha de corregirse
las aberraciones de mayor orden del ojo del paciente. Puesto que
estas aberraciones de mayor orden, a diferencia del error
refractante esférico y cilíndrico, son muy asimétricas, el centrado
del eje óptico del ojo con la zona de corrección de mayor orden
("zona de supervisión") es importante. Para minimizar este
efecto, uno podría concebir una lente de gafas que incorpore una
zona de supervisión sólo a lo largo del eje óptico central,
permitiendo al paciente conseguir supervisión para uno o más
ángulos de observación diferenciados. El resto de las lentes serían
curadas entonces para corregir sólo las aberraciones de menor
orden. Una zona de transición opcional podría ser creada entre la
zona de supervisión y la zona de visión normal que permite una
reducción gradual de aberraciones de mayor orden. De nuevo, todo
esto se conseguiría mediante la programación resuelta espacialmente
del curado del dispositivo de aberración de epoxi.
Para cubrir un campo de visión mayor con
supervisión, podría crearse una multitud de "islas" de
supervisión. Las islas de supervisión son entonces conectadas por
zonas de transición que están programadas para cambiar gradualmente
las aberraciones de mayor orden para crear transiciones suaves.
En lentes bifocales, la potencia refractante en
pasos diferenciados de 1 dioptría es añadida en el área inferior de
las lentes para ayudar al portador de gafas en visión de distancia
cercana, es decir, leyendo. Por motivos cosméticos, la línea de
división visible entre el área de visión de distancia y el área de
lectura resulta desagradable para muchos pacientes de presbicia. Con
el hecho de las lentes de adición progresiva, la línea de división
marcada entre el área de distancia y el área de lectura ha sido
eliminada introduciendo un pasillo varifocal continuo de visión con
una potencia refractante que cambia lentamente de la prescripción
de visión de distancia a la prescripción de lectura.
No obstante, debido a limitaciones de
fabricación existen varias desventajas con las lentes de adición
progresiva. Primero, la visión a través de áreas en el exterior del
pasillo es distorsionada de manera perceptible, haciendo las lentes
de adición progresiva inadecuadas para muchos pacientes. Segundo,
mientras que la prescripción individual del paciente es aplicada al
área de visión de distancia, la potencia refractante añadida para el
área de lectura es ofrecida sólo en pasos diferenciados de 1
dioptría. Tercero, la distancia entre los centros de la visión de
distancia y las áreas de visión de lectura es fijada por el diseño
de las lentes y no puede ser cambiada para ajustar una preferencia
o aplicación del individuo. Además, el diseño del pasillo está
fijado para cualquier marca particular de lentes y no puede ser
cambiado según las preferencias de visión reales del paciente o la
montura de gafas seleccionada.
Por lo tanto, cuando se prescribe una lente de
adición progresiva, el profesional del cuidado ocular tiene que
elegir de un surtido de diseños y fabricantes de las lentes que
encaje con los requisitos del paciente con más exactitud. La
presente invención permite a uno fabricar una lente que esté
adaptada por completo y optimizada a los requisitos individuales del
paciente.
Finalmente, la presente invención puede usarse
para "combar" la imagen retiniana, de manera que porciones
dañadas de la retina serán eludidas por la imagen. Para hacer esto,
el campo visual del paciente necesita ser trazado con un perímetro
o microperímetro. A partir de este mapeo de retina saludable, las
lentes de gafas podrían ser fabricadas usando el dispositivo de
aberración de epoxi.
Las características nuevas de esta invención,
así como la invención misma, tanto en cuanto a su estructura como
su funcionamiento, serán entendidas de la mejor manera a partir de
los dibujos anexos, tomados en conjunción con la descripción anexa,
en la cual los caracteres de referencia se refieren a partes
similares, y en la cual:
Figura 1 es una vista en perspectiva de un
ocular que incorpora una zona de supervisión para aplicaciones de
distancia larga;
Figura 2 muestra una vista en corte transversal
de la figura 1;
Figura 3 muestra una vista superior de una lente
de adición progresiva, la cual incluye una zona de supervisión y
zona de lectura;
Figura 4 muestra una vista superior de una lente
de lectura o de aplicación especial;
Figura 5A muestra una vista superior de una
lente que incluye una multitud de islas de supervisión, las cuales
cubren una vista mayor con supervisión;
Figura 5B muestra una vista superior de una
lente multifocal que incluye una multitud de islas de lectura,
permitiendo una corrección de visión lejana y la corrección de
lectura simultánea;
Figura 6 muestra un objeto de texto reflejado
sobre una retina dañada;
Figura 7 muestra la imagen del mismo objeto como
la figura 6 desde la perspectiva del paciente;
Figura 8 muestra la vista del paciente de la
imagen después de que el cerebro cierre la retina dañada;
Figura 9 muestra una imagen focalizada sobre una
retina dañada, con una lente correctiva en su sitio;
Figura 10 muestra la imagen como el paciente la
ve inicialmente;
Figura 11 muestra la imagen como el paciente la
ve después de que el cerebro cierre la retina dañada; y
Figura 12 muestra una secuencia de fabricación
de la presente invención.
Haciendo referencia inicialmente a la figura 1,
se muestra un ensamblaje de lente que incorpora una zona de
supervisión y que está designado de manera general con 100. La
figura 1 muestra que el ensamblaje de lente 100 incluye una lente
superior 102, una capa de índice variable 103, y una lente inferior
104. En una forma de realización preferida, la capa de índice
variable está hecha de epoxi de curado ultravioleta, la cual
muestra un índice de refracción que puede ser cambiado mediante la
exposición a radiación ultravioleta. No obstante, ha de tenerse en
cuenta que otros materiales que muestren características similares,
a saber, un índice de refracción variable, pueden ser incorporados
a la presente invención.
La capa de índice variable 103 compone la zona
de visión normal 106, la zona de transición 110, y la zona de
supervisión 108, donde la epoxi en cada zona está curada en un
índice de refracción específico. La zona de visión normal 106
corrige la esférica de orden inferior y las aberraciones cilíndricas
del ojo del paciente. La zona de transición 110 permite una
reducción gradual de aberraciones de orden superior. La zona de
supervisión 108 yace a lo largo del eje óptico del paciente (no
mostrado) y corrige las aberraciones de orden superior, permitiendo
al paciente conseguir supervisión para uno o más ángulos de
observación diferenciados. Se pretende que la forma de la lente 100
sea ejemplar de la forma de una lente de ocular típica, y que
cualquier forma, incluidas lentes muy curvadas, pueda ser usada
mientras que no parta de la presente invención...
Haciendo referencia ahora a la figura 2, una
sección transversal de la lente 100 está representada de tal forma
que la lente superior 102 tiene un grosor 112, la capa de epoxi 103
tiene un grosor 116, y la lente inferior 104 tiene un grosor 114.
La capa de epoxi 103 está intercalada entre la lente superior 102 y
la lente inferior 104 y está sujeta en su sitio por un retenedor
118.
Haciendo referencia ahora a la figura 3, está
ilustrada una forma de realización alternativa de la presente
invención como una lente de adición progresiva y está designada de
manera general con 200. La figura 3 muestra una vista superior de
una lente de transición 200 en la cual hay una zona de supervisión
202, una zona de transición 204, y una zona de visión de corta
distancia 206. La zona de visión normal 208 de la lente de adición
progresiva 200 está corregida para las aberraciones inferiores. De
nuevo, la creación de las diversas zonas de visión está intercalada
mediante curado selectivo del dispositivo de aberración de epoxi
entre dos primordios de cristal (o plástico), no mediante los
medios tradicionales de triturado o moldeo de estas características
en un primordio. La lente de transición 200 tiene una sección
transversal similar a la ilustrada en la figura 2.
Haciendo referencia ahora a la figura 4, otra
forma de realización alternativa de la presente invención es
ilustrada como una lente de lectura y está designada de manera
general con 300. La figura 4 muestra una vista superior de una
lente de lectura 300 en la cual hay una zona de supervisión 302,
una zona de transición 304, y una zona de visión normal 306. La
lente de lectura 300 tiene una sección transversal similar a la
representada en la figura 2. La zona de supervisión 302 puede ser
usada para, pero no limitada a, aplicaciones de alta resolución
tales como la lectura, el trabajo de cierre de precisión, etc.
Haciendo referencia ahora a la figura 5A, una
forma de realización alternativa de la presente invención es
ilustrada como una lente de supervisión que cubre un campo mayor de
visión y está designada de manera general con 400. La figura 5A
muestra una vista superior de una lente de supervisión 400 en la
cual hay una pluralidad de islas de supervisión 402, y una zona de
transición 404. La pluralidad de islas de supervisión 402 crea una
campo mayor de visión para el paciente, mientras que la zona de
transición 404 está fabricada para cambiar gradualmente las
aberraciones de orden superior para crear transiciones suaves.
Haciendo referencia ahora a la figura 5B, está
ilustrada otra forma de realización alternativa de la presente
invención como una lente multifocal que permite la corrección
simultánea para visión lejana y visión de lectura y está designada
de manera general con 450. La figura 5B muestra una vista superior
de una lente multifocal 450 en la cual hay una pluralidad de islas
ópticas 452, representando cada una la prescripción de lectura del
paciente, mientras que la zona de fondo 454 representa la
prescripción de visión lejana del paciente, o viceversa. De manera
ideal, el diámetro de las islas ópticas está en el orden de 100
micrones, de manera que un número máximo de islas ópticas cae dentro
del tamaño de pupila típico de 2 a 6 mm. de diámetro.
Una aplicación especial de esta invención es el
uso para corregir problemas de visión provocados por disfunción
retiniana, por ejemplo, por enfermedades oculares como el glaucoma o
la degeneración macular. La figura 6 muestra un ojo designado de
manera general con 500, en el cual una imagen 502 está reflejada
por la córnea del ojo y la lente 504 sobre la superficie interior
del ojo 500 donde está dañado el tejido retiniano 506. El paciente
ve inicialmente sólo una porción de la imagen y una obstrucción,
como se muestra en la figura 7. Finalmente, el cerebro desconecta
la parte dañada de la retina y la visión del paciente ya no incluye
la obstrucción, una visión tal está representada en la figura 8.
Aunque el paciente ya no ve una obstrucción, una parte de la imagen
permanece no vista. La presente invención es capaz de corregir este
fenómeno como está ilustrado en las figuras 9-11. La
figura 9 muestra de nuevo un ojo designado de manera general con
600, en el cual un objeto 602 está reflejado a través de la córnea
del ojo y la lente 604 sobre la superficie interior del ojo 600
donde el tejido retiniano 606 está dañado. No obstante, una lente
608 fabricada usando el dispositivo de aberración de frente de onda
de epoxi está colocada enfrente del ojo 600. La imagen retiniana 609
del objeto 602 está combada alrededor del tejido retiniano dañado
606, de tal forma que no se ha perdido nada de la imagen 602. La
figura 10 muestra la imagen que el paciente ve. Como se ha
mencionado previamente, con el transcurso del tiempo el cerebro
terminará las señales generadas por el tejido retiniano dañado 606
y el paciente verá la imagen 602 entera como se muestra en la
figura 11.
La figura 12 muestra un diagrama de flujo en el
cual están expuestos los pasos de fabricación de la presente
invención y están designados de manera general con 700. Primero, el
ojo del paciente debe ser reflejado para determinar la prescripción
de frente de onda. Segundo, tanto la lente superior como la
inferior debe ser seleccionada. Esta selección corrige tanto las
aberraciones esféricas como las cilíndricas del paciente a dentro de
0'25 dioptrías. A continuación, un lado de la primera lente es
recubierto con epoxi. La segunda lente es entonces colocada sobre
la superficie recubierta con epoxi de la primera lente, de tal
forma que la epoxi es interpuesta entre las dos lentes. Finalmente,
la epoxi es curada para ajustarse a la prescripción de frente de
onda.
Mientras que las diferentes formas de
realización de la presente invención como están mostradas aquí y
expuestas en detalle pueden obtener perfectamente los objetivos y
proporcionar las ventajas enunciadas aquí antes, ha de entenderse
que es meramente ilustrativo de una forma de realización preferida
y una forma de realización alternativa de la invención, y que no se
pretende limitar a los detalles de construcción o diseño mostrados
aquí, otros que los descritos en las reivindicaciones adjuntas. Las
reivindicaciones anexas contienen signos de referencia para ciertos
elementos de reivindicaciones para el único propósito de hacer más
sencilla la comprensión de las reivindicaciones. No se pretende que
tales signos de referencia limiten la extensión del objeto
protegido por las reivindicaciones de ningún modo.
Claims (21)
1. Método para fabricar una lente (100, 200,
300, 400, 450, 608), que comprende:
reflejo del ojo de un paciente (500, 600) para
determinar una prescripción de frente de onda; selección de una
primera lente y una segunda lente (102, 104); recubrimiento de
dicha primera lente con un material (103) con un índice de
refracción que puede ser cambiado mediante la exposición a radiación
ultravioleta;
colocación de dicha segunda lente (104) sobre
dicho material (103), de tal forma que dicho material está
interpuesto entre la primera lente (102) y dicha segunda lente
(104); y
curado de dicho material (103) sobre dicha
primera lente (102) de acuerdo con dicha prescripción de frente de
onda.
2. Método de la reivindicación 1, en el cual
dicho material (103) es una epoxi.
3. Método de la reivindicación 1, en el cual
dicho material (103) es una epoxi de curado ultravioleta.
4. Lente de ocular (100, 200, 300, 400, 450,
608), que comprende: una primera capa que comprende una lente (102)
o primordio de lente con un índice de refracción constante; y al
menos una segunda capa (103) que comprende un material que tiene un
índice de refracción variable, teniendo la segunda capa (103) un
grosor sustancialmente constante.
5. Lente de ocular (100, 200, 300, 400, 450,
608) de la reivindicación 4, que comprende una tercera capa,
comprendiendo la tercera capa una segunda lente (104) o primordio
de lente, estando la segunda capa (103) interpuesta entre la
primera capa (102) y la tercera capa (104).
6. Lente de ocular (100, 200, 300, 400, 450,
608) de la reivindicación 5, que comprende además un retenedor
(118) interpuesto entre la primera capa (102) y la tercera capa
(104).
7. Lente de ocular (100, 200, 300, 400, 450,
608) de la reivindicación 4, configurada para corregir al menos una
aberración de orden superior a lo largo de un eje óptico de un
paciente para el primer ángulo de visión diferenciada.
8. Lente de ocular (100, 200, 300, 400, 450,
608) de la reivindicación 7, configurada para corregir la
aberración de orden superior a lo largo del eje óptico del paciente
para un segundo ángulo de visión diferenciada.
9. Lente de ocular (100, 200, 300, 400, 450,
608) de la reivindicación 8, configurada para corregir al menos una
aberración de menor orden a lo largo del eje óptico del paciente
para el primer ángulo de visión diferenciada, el segundo ángulo de
visión diferenciada, o ambos.
10. Lente de ocular (100, 200, 300, 400, 450,
608) de la reivindicación 7, configurada para corregir al menos una
aberración de menor orden a lo largo del eje óptico del paciente
para el primer ángulo de visión diferenciada.
11. Lente de ocular (100, 200, 300, 400, 450,
608) de la reivindicación 4, en la cual la primera capa (102) está
configurada para corregir al menos una aberración de menor orden a
lo largo de un eje óptico de un paciente, y en la cual la segunda
capa (103) comprende una pluralidad de zonas (108, 110, 404),
estando cada una de las zonas configurada de tal forma que el índice
de refracción variable dentro de cada una de las zonas corrige una
aberración de mayor orden del paciente.
12. Lente de ocular (100, 200, 300, 400, 450,
608) de la reivindicación 4, configurada para crear aberraciones
que comban una imagen retiniana del paciente (609) alrededor del
tejido retiniano disfuncional.
13. Lente de ocular (100, 200, 300, 400, 450,
608) de la reivindicación 4, configurada para corregir tanto la
visión lejana como la de lectura.
14. Lente de ocular (100, 200, 300, 400, 450,
608) de la reivindicación 13, en la cual la primera capa es una
lente de visión sencilla (102) configurada para corregir la visión
lejana, y el índice de refracción variable en la segunda capa (103)
está configurado para corregir la visión de lectura.
15. Lente de ocular (100, 200, 300, 400, 450,
608) de la reivindicación 4, en la cual la primera capa (102) está
configurada para corregir la visión de un paciente a una distancia,
y en la cual la segunda capa (103) comprende una pluralidad de
zonas (452, 454, 202, 204, 206, 208, 302, 304, 306, 402, 404),
estando cada una de las zonas configurada de tal forma que el índice
de refracción variable dentro de cada de las zonas corrige la
visión del paciente a una segunda distancia.
16. Lente de ocular (100, 200, 300, 400, 450,
608) de la reivindicación 4, en la cual la segunda capa (103) ha
sido curada para ajustarse a la prescripción de frente de onda de
un paciente.
17. Lente (100, 200, 300, 400, 450, 608) de la
reivindicación 6, donde el índice de refracción del material (103)
de la segunda capa puede ser variado mediante la exposición
selectiva a la radiación.
18. Lente (100, 200, 300, 400, 450, 608) de
cualquiera de las reivindicaciones 4 a 17, en la cual el material
(103) es epoxi.
19. Lente (100, 200, 300, 400, 450, 608) de la
reivindicación 18, en la cual el material es una epoxi de curado
ultravioleta.
20. Método de cualquiera de las reivindicaciones
1 a 3, que comprende además:
determinación de si el ojo del paciente (500,
600) incluye tejido retiniano disfuncional tal que una parte (506,
606) de una imagen (609) proyectada sobre una retina por el ojo
(500, 600) de dicho paciente no es vista por dicho paciente, donde
dicha lente (100, 200, 300, 400, 450, 608) comprende un dispositivo
de aberración de frente de onda que comba dicha imagen (609)
alrededor de dicho tejido retiniano disfuncional (506, 606) de tal
forma que dicha parte de una imagen es vista por dicho
paciente.
21. Método de cualquiera de las reivindicaciones
1 a 3 ó 20, donde dicha lente (100, 200, 300, 400, 450, 608) es la
lente (100, 200, 300, 400, 450, 608) de cualquiera de las
reivindicaciones 4 a 19.
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