ES2286296T3 - Metodo de fabricacion de oculares usando capa de indice variable y una lente. - Google Patents

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Abstract

Método para fabricar una lente (100, 200, 300, 400, 450, 608), que comprende: reflejo del ojo de un paciente (500, 600) para determinar una prescripción de frente de onda; selección de una primera lente y una segunda lente (102, 104); recubrimiento de dicha primera lente con un material (103) con un índice de refracción que puede ser cambiado mediante la exposición a radiación ultravioleta; colocación de dicha segunda lente (104) sobre dicho material (103), de tal forma que dicho material está interpuesto entre la primera lente (102) y dicha segunda lente (104); y curado de dicho material (103) sobre dicha primera lente (102) de acuerdo con dicha prescripción de frente de onda.

Description

Método de fabricación de oculares usando capa de índice variable y una lente.
Campo de la invención
La presente invención se refiere por lo general a un método de fabricación de oculares usando una capa con un índice variable de refracción. Más específicamente, la presente invención pertenece a las lentes de gafas específicas para el paciente fabricadas con un dispositivo de aberración de índice variable para corregir de manera más precisa aberraciones de menor orden y corregir adicionalmente aberraciones de mayor orden. La presente invención también proporciona un medio para corregir problemas de visión provocados por disfunción retiniana.
Antecedentes de la invención
Las técnicas de fabricación presentes para lentes de gafas son capaces de producir lentes que corrijan sólo las aberraciones de menor orden (esfera y cilindro). Habitualmente, están disponibles primordios de lente en pasos diferenciados de potencia refractante de 0'25 dioptrías. En la mayor parte de los casos, estos pasos son demasiado extensos para crear visión óptima para el ojo de un paciente.
Las lentes convencionales también pueden formarse mediante la laminación de dos lentes o primordios de lente para formar una lente compuesta, como se describe en US 4,969,729 A y US 4,883,548 A, US 4,969,729 A expone una lente plástica compuesta, la cual está compuesta de una lente plástica delantera y una lente plástica posterior, teniendo cada lente una característica correctiva. Las lentes son unidas una a otra usando una capa adhesiva que tiene un índice de refracción igual al índice de refracción de las lentes delantera y posterior cuando son curadas. La US 4,883,548 A expone un proceso de creación de una lente oftálmica laminada, la cual está compuesta de un primer y segundo elemento de lente. Los elementos de lente primero y segundo tienen cada uno valores ópticos de lente específicos y son mantenidos en almacenaje para el ensamblaje en una lente oftálmica compuesta. Después de que sean seleccionados un primer y un segundo elemento de lente, las superficies de ambos elementos de lente son recubiertas con un adhesivo y las superficies son laminadas, formando una lente sencilla. No obstante, como las lentes individuales, las lentes compuestas corrigen sólo aberraciones de menor orden y los elementos de lente constituyentes de lentes compuestas están disponibles habitualmente sólo en pasos diferenciados.
Las técnicas de fabricación actuales no tratan de manera efectiva los problemas de visión resultantes de la disfunción retiniana. Por ejemplo, en la degeneración macular, los pacientes que padecen pérdida de visión en áreas selectivas del fondo, cierran normalmente cerca del centro de visión. El tratamiento por láser de las áreas afectadas destruye además tejido retiniano, causando ceguera en las áreas tratadas. Estudios clínicos han mostrado que el ojo humano y el cerebro son capaces de cambiar a otras áreas de la retina para sustituir el área dañada con un área no dañada. En otras palabras, áreas dañadas en la retina son esencialmente eludidas por el cerebro. En última instancia, tendrá lugar pérdida de visión cuando una parte de una imagen cae sobre la retina dañada. En consecuencia, hay necesidad de fabricar una pieza ocular tal que la imagen pueda ser "combada" alrededor del tejido disfuncional para permitir que la imagen entera se focalice sobre el tejido saludable que queda. La US-A-5,777,719 versa sobre la resolución de imágenes retinianas.
A la vista de los problemas mencionados anteriormente, la necesidad de un elemento óptico que genere un perfil de fase de frente de onda única se hace aparente. Los métodos de fabricación tradicionales crean tales perfiles mediante triturado y pulido, tales que el método de fabricación es muy costoso debido a la cantidad de tiempo y expertos requeridos.
Resumen de la presente invención
La presente invención utiliza la tecnología desarrollada por el dispositivo de aberración de frente de onda, en el cual una capa de material de índice variable, tal como una epoxi curable, puede ser intercalada entre dos placas de plástico o cristal planas o curvadas. Esta intercalación es expuesta entonces a la radiación de curado (es decir, luz UVA) que es modulada espacial o temporalmente para crear variaciones de índices refractantes resueltas espacialmente. Esto permitirá la fabricación de una lente que sea capaz de introducir o compensar aberraciones de alto y bajo orden. La invención se refiere a una lente de ocular y a un método para fabricar una lente según las reivindicaciones 1 y 4.
De la manera más sencilla, dos primordios de lente son estratificados juntos con una capa de epoxi tal que las lentes usadas en conjunción corrigen aproximadamente la corrección esférica y cilíndrica refractante del paciente a dentro de 0'25 dioptrías.
Posteriormente, el dispositivo de aberración de epoxi sería expuesto a radiación de curado de una manera preprogramada para ajustar las propiedades refractantes de la lente de gafas a la prescripción esférica y cilíndrica exactas del ojo del paciente.
Otra aplicación de la presente invención es fabricar lentes multifocales o de adición progresiva construidas con una capa de material de índice variable intercalada entre los dos primordios de lente. El inconveniente de la lentes de adición progresiva hoy en día es que, como las lentes de gafas normales, no se puede conseguir una verdadera adaptación para el ojo de un paciente debido a las técnicas de fabricación actuales. Usando las dos lentes y epoxi, se puede fabricar una lente de adición progresiva o lente de lectura adaptada mediante la programación apropiada del curado del dispositivo de aberración de epoxi.
La presente invención proporciona una oportunidad para fabricar lentes que den a los pacientes "supervisión". Para conseguir supervisión, ha de corregirse las aberraciones de mayor orden del ojo del paciente. Puesto que estas aberraciones de mayor orden, a diferencia del error refractante esférico y cilíndrico, son muy asimétricas, el centrado del eje óptico del ojo con la zona de corrección de mayor orden ("zona de supervisión") es importante. Para minimizar este efecto, uno podría concebir una lente de gafas que incorpore una zona de supervisión sólo a lo largo del eje óptico central, permitiendo al paciente conseguir supervisión para uno o más ángulos de observación diferenciados. El resto de las lentes serían curadas entonces para corregir sólo las aberraciones de menor orden. Una zona de transición opcional podría ser creada entre la zona de supervisión y la zona de visión normal que permite una reducción gradual de aberraciones de mayor orden. De nuevo, todo esto se conseguiría mediante la programación resuelta espacialmente del curado del dispositivo de aberración de epoxi.
Para cubrir un campo de visión mayor con supervisión, podría crearse una multitud de "islas" de supervisión. Las islas de supervisión son entonces conectadas por zonas de transición que están programadas para cambiar gradualmente las aberraciones de mayor orden para crear transiciones suaves.
En lentes bifocales, la potencia refractante en pasos diferenciados de 1 dioptría es añadida en el área inferior de las lentes para ayudar al portador de gafas en visión de distancia cercana, es decir, leyendo. Por motivos cosméticos, la línea de división visible entre el área de visión de distancia y el área de lectura resulta desagradable para muchos pacientes de presbicia. Con el hecho de las lentes de adición progresiva, la línea de división marcada entre el área de distancia y el área de lectura ha sido eliminada introduciendo un pasillo varifocal continuo de visión con una potencia refractante que cambia lentamente de la prescripción de visión de distancia a la prescripción de lectura.
No obstante, debido a limitaciones de fabricación existen varias desventajas con las lentes de adición progresiva. Primero, la visión a través de áreas en el exterior del pasillo es distorsionada de manera perceptible, haciendo las lentes de adición progresiva inadecuadas para muchos pacientes. Segundo, mientras que la prescripción individual del paciente es aplicada al área de visión de distancia, la potencia refractante añadida para el área de lectura es ofrecida sólo en pasos diferenciados de 1 dioptría. Tercero, la distancia entre los centros de la visión de distancia y las áreas de visión de lectura es fijada por el diseño de las lentes y no puede ser cambiada para ajustar una preferencia o aplicación del individuo. Además, el diseño del pasillo está fijado para cualquier marca particular de lentes y no puede ser cambiado según las preferencias de visión reales del paciente o la montura de gafas seleccionada.
Por lo tanto, cuando se prescribe una lente de adición progresiva, el profesional del cuidado ocular tiene que elegir de un surtido de diseños y fabricantes de las lentes que encaje con los requisitos del paciente con más exactitud. La presente invención permite a uno fabricar una lente que esté adaptada por completo y optimizada a los requisitos individuales del paciente.
Finalmente, la presente invención puede usarse para "combar" la imagen retiniana, de manera que porciones dañadas de la retina serán eludidas por la imagen. Para hacer esto, el campo visual del paciente necesita ser trazado con un perímetro o microperímetro. A partir de este mapeo de retina saludable, las lentes de gafas podrían ser fabricadas usando el dispositivo de aberración de epoxi.
Descripción de los dibujos
Las características nuevas de esta invención, así como la invención misma, tanto en cuanto a su estructura como su funcionamiento, serán entendidas de la mejor manera a partir de los dibujos anexos, tomados en conjunción con la descripción anexa, en la cual los caracteres de referencia se refieren a partes similares, y en la cual:
Figura 1 es una vista en perspectiva de un ocular que incorpora una zona de supervisión para aplicaciones de distancia larga;
Figura 2 muestra una vista en corte transversal de la figura 1;
Figura 3 muestra una vista superior de una lente de adición progresiva, la cual incluye una zona de supervisión y zona de lectura;
Figura 4 muestra una vista superior de una lente de lectura o de aplicación especial;
Figura 5A muestra una vista superior de una lente que incluye una multitud de islas de supervisión, las cuales cubren una vista mayor con supervisión;
Figura 5B muestra una vista superior de una lente multifocal que incluye una multitud de islas de lectura, permitiendo una corrección de visión lejana y la corrección de lectura simultánea;
Figura 6 muestra un objeto de texto reflejado sobre una retina dañada;
Figura 7 muestra la imagen del mismo objeto como la figura 6 desde la perspectiva del paciente;
Figura 8 muestra la vista del paciente de la imagen después de que el cerebro cierre la retina dañada;
Figura 9 muestra una imagen focalizada sobre una retina dañada, con una lente correctiva en su sitio;
Figura 10 muestra la imagen como el paciente la ve inicialmente;
Figura 11 muestra la imagen como el paciente la ve después de que el cerebro cierre la retina dañada; y
Figura 12 muestra una secuencia de fabricación de la presente invención.
Descripción detallada de una forma de realización preferida
Haciendo referencia inicialmente a la figura 1, se muestra un ensamblaje de lente que incorpora una zona de supervisión y que está designado de manera general con 100. La figura 1 muestra que el ensamblaje de lente 100 incluye una lente superior 102, una capa de índice variable 103, y una lente inferior 104. En una forma de realización preferida, la capa de índice variable está hecha de epoxi de curado ultravioleta, la cual muestra un índice de refracción que puede ser cambiado mediante la exposición a radiación ultravioleta. No obstante, ha de tenerse en cuenta que otros materiales que muestren características similares, a saber, un índice de refracción variable, pueden ser incorporados a la presente invención.
La capa de índice variable 103 compone la zona de visión normal 106, la zona de transición 110, y la zona de supervisión 108, donde la epoxi en cada zona está curada en un índice de refracción específico. La zona de visión normal 106 corrige la esférica de orden inferior y las aberraciones cilíndricas del ojo del paciente. La zona de transición 110 permite una reducción gradual de aberraciones de orden superior. La zona de supervisión 108 yace a lo largo del eje óptico del paciente (no mostrado) y corrige las aberraciones de orden superior, permitiendo al paciente conseguir supervisión para uno o más ángulos de observación diferenciados. Se pretende que la forma de la lente 100 sea ejemplar de la forma de una lente de ocular típica, y que cualquier forma, incluidas lentes muy curvadas, pueda ser usada mientras que no parta de la presente invención...
Haciendo referencia ahora a la figura 2, una sección transversal de la lente 100 está representada de tal forma que la lente superior 102 tiene un grosor 112, la capa de epoxi 103 tiene un grosor 116, y la lente inferior 104 tiene un grosor 114. La capa de epoxi 103 está intercalada entre la lente superior 102 y la lente inferior 104 y está sujeta en su sitio por un retenedor 118.
Descripción de formas de realización alternativas
Haciendo referencia ahora a la figura 3, está ilustrada una forma de realización alternativa de la presente invención como una lente de adición progresiva y está designada de manera general con 200. La figura 3 muestra una vista superior de una lente de transición 200 en la cual hay una zona de supervisión 202, una zona de transición 204, y una zona de visión de corta distancia 206. La zona de visión normal 208 de la lente de adición progresiva 200 está corregida para las aberraciones inferiores. De nuevo, la creación de las diversas zonas de visión está intercalada mediante curado selectivo del dispositivo de aberración de epoxi entre dos primordios de cristal (o plástico), no mediante los medios tradicionales de triturado o moldeo de estas características en un primordio. La lente de transición 200 tiene una sección transversal similar a la ilustrada en la figura 2.
Haciendo referencia ahora a la figura 4, otra forma de realización alternativa de la presente invención es ilustrada como una lente de lectura y está designada de manera general con 300. La figura 4 muestra una vista superior de una lente de lectura 300 en la cual hay una zona de supervisión 302, una zona de transición 304, y una zona de visión normal 306. La lente de lectura 300 tiene una sección transversal similar a la representada en la figura 2. La zona de supervisión 302 puede ser usada para, pero no limitada a, aplicaciones de alta resolución tales como la lectura, el trabajo de cierre de precisión, etc.
Haciendo referencia ahora a la figura 5A, una forma de realización alternativa de la presente invención es ilustrada como una lente de supervisión que cubre un campo mayor de visión y está designada de manera general con 400. La figura 5A muestra una vista superior de una lente de supervisión 400 en la cual hay una pluralidad de islas de supervisión 402, y una zona de transición 404. La pluralidad de islas de supervisión 402 crea una campo mayor de visión para el paciente, mientras que la zona de transición 404 está fabricada para cambiar gradualmente las aberraciones de orden superior para crear transiciones suaves.
Haciendo referencia ahora a la figura 5B, está ilustrada otra forma de realización alternativa de la presente invención como una lente multifocal que permite la corrección simultánea para visión lejana y visión de lectura y está designada de manera general con 450. La figura 5B muestra una vista superior de una lente multifocal 450 en la cual hay una pluralidad de islas ópticas 452, representando cada una la prescripción de lectura del paciente, mientras que la zona de fondo 454 representa la prescripción de visión lejana del paciente, o viceversa. De manera ideal, el diámetro de las islas ópticas está en el orden de 100 micrones, de manera que un número máximo de islas ópticas cae dentro del tamaño de pupila típico de 2 a 6 mm. de diámetro.
Una aplicación especial de esta invención es el uso para corregir problemas de visión provocados por disfunción retiniana, por ejemplo, por enfermedades oculares como el glaucoma o la degeneración macular. La figura 6 muestra un ojo designado de manera general con 500, en el cual una imagen 502 está reflejada por la córnea del ojo y la lente 504 sobre la superficie interior del ojo 500 donde está dañado el tejido retiniano 506. El paciente ve inicialmente sólo una porción de la imagen y una obstrucción, como se muestra en la figura 7. Finalmente, el cerebro desconecta la parte dañada de la retina y la visión del paciente ya no incluye la obstrucción, una visión tal está representada en la figura 8. Aunque el paciente ya no ve una obstrucción, una parte de la imagen permanece no vista. La presente invención es capaz de corregir este fenómeno como está ilustrado en las figuras 9-11. La figura 9 muestra de nuevo un ojo designado de manera general con 600, en el cual un objeto 602 está reflejado a través de la córnea del ojo y la lente 604 sobre la superficie interior del ojo 600 donde el tejido retiniano 606 está dañado. No obstante, una lente 608 fabricada usando el dispositivo de aberración de frente de onda de epoxi está colocada enfrente del ojo 600. La imagen retiniana 609 del objeto 602 está combada alrededor del tejido retiniano dañado 606, de tal forma que no se ha perdido nada de la imagen 602. La figura 10 muestra la imagen que el paciente ve. Como se ha mencionado previamente, con el transcurso del tiempo el cerebro terminará las señales generadas por el tejido retiniano dañado 606 y el paciente verá la imagen 602 entera como se muestra en la figura 11.
La figura 12 muestra un diagrama de flujo en el cual están expuestos los pasos de fabricación de la presente invención y están designados de manera general con 700. Primero, el ojo del paciente debe ser reflejado para determinar la prescripción de frente de onda. Segundo, tanto la lente superior como la inferior debe ser seleccionada. Esta selección corrige tanto las aberraciones esféricas como las cilíndricas del paciente a dentro de 0'25 dioptrías. A continuación, un lado de la primera lente es recubierto con epoxi. La segunda lente es entonces colocada sobre la superficie recubierta con epoxi de la primera lente, de tal forma que la epoxi es interpuesta entre las dos lentes. Finalmente, la epoxi es curada para ajustarse a la prescripción de frente de onda.
Mientras que las diferentes formas de realización de la presente invención como están mostradas aquí y expuestas en detalle pueden obtener perfectamente los objetivos y proporcionar las ventajas enunciadas aquí antes, ha de entenderse que es meramente ilustrativo de una forma de realización preferida y una forma de realización alternativa de la invención, y que no se pretende limitar a los detalles de construcción o diseño mostrados aquí, otros que los descritos en las reivindicaciones adjuntas. Las reivindicaciones anexas contienen signos de referencia para ciertos elementos de reivindicaciones para el único propósito de hacer más sencilla la comprensión de las reivindicaciones. No se pretende que tales signos de referencia limiten la extensión del objeto protegido por las reivindicaciones de ningún modo.

Claims (21)

1. Método para fabricar una lente (100, 200, 300, 400, 450, 608), que comprende:
reflejo del ojo de un paciente (500, 600) para determinar una prescripción de frente de onda; selección de una primera lente y una segunda lente (102, 104); recubrimiento de dicha primera lente con un material (103) con un índice de refracción que puede ser cambiado mediante la exposición a radiación ultravioleta;
colocación de dicha segunda lente (104) sobre dicho material (103), de tal forma que dicho material está interpuesto entre la primera lente (102) y dicha segunda lente (104); y
curado de dicho material (103) sobre dicha primera lente (102) de acuerdo con dicha prescripción de frente de onda.
2. Método de la reivindicación 1, en el cual dicho material (103) es una epoxi.
3. Método de la reivindicación 1, en el cual dicho material (103) es una epoxi de curado ultravioleta.
4. Lente de ocular (100, 200, 300, 400, 450, 608), que comprende: una primera capa que comprende una lente (102) o primordio de lente con un índice de refracción constante; y al menos una segunda capa (103) que comprende un material que tiene un índice de refracción variable, teniendo la segunda capa (103) un grosor sustancialmente constante.
5. Lente de ocular (100, 200, 300, 400, 450, 608) de la reivindicación 4, que comprende una tercera capa, comprendiendo la tercera capa una segunda lente (104) o primordio de lente, estando la segunda capa (103) interpuesta entre la primera capa (102) y la tercera capa (104).
6. Lente de ocular (100, 200, 300, 400, 450, 608) de la reivindicación 5, que comprende además un retenedor (118) interpuesto entre la primera capa (102) y la tercera capa (104).
7. Lente de ocular (100, 200, 300, 400, 450, 608) de la reivindicación 4, configurada para corregir al menos una aberración de orden superior a lo largo de un eje óptico de un paciente para el primer ángulo de visión diferenciada.
8. Lente de ocular (100, 200, 300, 400, 450, 608) de la reivindicación 7, configurada para corregir la aberración de orden superior a lo largo del eje óptico del paciente para un segundo ángulo de visión diferenciada.
9. Lente de ocular (100, 200, 300, 400, 450, 608) de la reivindicación 8, configurada para corregir al menos una aberración de menor orden a lo largo del eje óptico del paciente para el primer ángulo de visión diferenciada, el segundo ángulo de visión diferenciada, o ambos.
10. Lente de ocular (100, 200, 300, 400, 450, 608) de la reivindicación 7, configurada para corregir al menos una aberración de menor orden a lo largo del eje óptico del paciente para el primer ángulo de visión diferenciada.
11. Lente de ocular (100, 200, 300, 400, 450, 608) de la reivindicación 4, en la cual la primera capa (102) está configurada para corregir al menos una aberración de menor orden a lo largo de un eje óptico de un paciente, y en la cual la segunda capa (103) comprende una pluralidad de zonas (108, 110, 404), estando cada una de las zonas configurada de tal forma que el índice de refracción variable dentro de cada una de las zonas corrige una aberración de mayor orden del paciente.
12. Lente de ocular (100, 200, 300, 400, 450, 608) de la reivindicación 4, configurada para crear aberraciones que comban una imagen retiniana del paciente (609) alrededor del tejido retiniano disfuncional.
13. Lente de ocular (100, 200, 300, 400, 450, 608) de la reivindicación 4, configurada para corregir tanto la visión lejana como la de lectura.
14. Lente de ocular (100, 200, 300, 400, 450, 608) de la reivindicación 13, en la cual la primera capa es una lente de visión sencilla (102) configurada para corregir la visión lejana, y el índice de refracción variable en la segunda capa (103) está configurado para corregir la visión de lectura.
15. Lente de ocular (100, 200, 300, 400, 450, 608) de la reivindicación 4, en la cual la primera capa (102) está configurada para corregir la visión de un paciente a una distancia, y en la cual la segunda capa (103) comprende una pluralidad de zonas (452, 454, 202, 204, 206, 208, 302, 304, 306, 402, 404), estando cada una de las zonas configurada de tal forma que el índice de refracción variable dentro de cada de las zonas corrige la visión del paciente a una segunda distancia.
16. Lente de ocular (100, 200, 300, 400, 450, 608) de la reivindicación 4, en la cual la segunda capa (103) ha sido curada para ajustarse a la prescripción de frente de onda de un paciente.
17. Lente (100, 200, 300, 400, 450, 608) de la reivindicación 6, donde el índice de refracción del material (103) de la segunda capa puede ser variado mediante la exposición selectiva a la radiación.
18. Lente (100, 200, 300, 400, 450, 608) de cualquiera de las reivindicaciones 4 a 17, en la cual el material (103) es epoxi.
19. Lente (100, 200, 300, 400, 450, 608) de la reivindicación 18, en la cual el material es una epoxi de curado ultravioleta.
20. Método de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, que comprende además:
determinación de si el ojo del paciente (500, 600) incluye tejido retiniano disfuncional tal que una parte (506, 606) de una imagen (609) proyectada sobre una retina por el ojo (500, 600) de dicho paciente no es vista por dicho paciente, donde dicha lente (100, 200, 300, 400, 450, 608) comprende un dispositivo de aberración de frente de onda que comba dicha imagen (609) alrededor de dicho tejido retiniano disfuncional (506, 606) de tal forma que dicha parte de una imagen es vista por dicho paciente.
21. Método de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 ó 20, donde dicha lente (100, 200, 300, 400, 450, 608) es la lente (100, 200, 300, 400, 450, 608) de cualquiera de las reivindicaciones 4 a 19.
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