ES2278533A1 - Procedimiento para la obtencion de un biodiesel a partir de aceites vegetales de grado de acidez variable en sistema continuo y combustible biodiesel obtenido. - Google Patents
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Abstract
Procedimiento para la obtención de un biodiesel en sistema continuo a partir de aceites vegetales de grado de acidez variable, por el que se somete a presión y a temperatura en una primera etapa una determinada mezcla de aceites vegetales de grado de acidez variable y metanol o etanol en un reactor tubular modular horizontal múltiple y continuo, en presencia de un ácido fuerte como catalizador hasta obtenerse un aceite vegetal de acidez inferior a un grado. En una segunda etapa se procede a la transesterificación de ese aceite mezclándolo con Metóxido de sodio o potasio, separándose la glicerina y quedando glicerina por un lado, y por otro biodiesel, que una vez purificado y lavado, será apto para el consumo de motores. El número de módulos, tanto en la primera como en la segunda etapa está en función de la capacidad del sistema.
Description
Procedimiento para la obtención de un biodiesel
a partir de aceites vegetales de grado de acidez variable en
sistema continuo y combustible biodiesel obtenido.
La presente invención se refiere a un
procedimiento por el que a partir de aceites vegetales o grasas
animales de distintos grados de acidez a los que se somete a
procesos continuos de homogeneización y transesterificación se
obtiene un biodiesel limpio y apto para el consumo como combustible
de motores, especialmente de automoción. Se refiere también a la
instalación industrial necesaria para este procedimiento y al
biodiesel por él obtenido.
La patente objeto de esta invención tiene su
campo de aplicación en la industria transformadora de combustibles
alternativos para motores, específicamente de los combustibles
obtenidos a partir de aceites vegetales así como de grasas animales,
denominados biodiesel, capaces no sólo de ser utilizados como
aditivo de los combustibles procedentes de hidrocarburos, sino que
también se puede generalizar su uso para aquellos motores cuya
constitución haga posible sustituir el hidrocarburo diesel que
emplean por un sustituto de éste, o por lo que se ha venido en
llamar combustibles alternativos.
Obtener combustibles alternativos capaces de
sustituir, parcialmente como aditivos o totalmente como
combustibles, a los derivados del petróleo es una antigua
pretensión que se sustenta en numerosas razones. Entre las
principales hay que destacar la inestabilidad del precio del
petróleo, el paulatino agotamiento de las reservas, la excesiva
dependencia energética de los países consumidores en relación con
los productores, las emisiones de dióxido de carbono, monóxido de
carbono, dióxido de azufre y de nitrógeno, Hidrocarburos
policíclicos aromáticos derivados del benceno y partículas, motivos
todos ellos desencadenantes de la contaminación de las ciudades y
del deterioro mecánico de los vehículos.
Es por ello por lo que se conocen numerosos
intentos de obtener combustibles alternativos, entre los que
destaca el uso de alcoholes como bien se describe en el documento U
271553, a pesar de las dificultades que presentan su resistencia a
la preignición, además de la fuerte resistencia a la detonación
causada por la alta temperatura y presiones, por lo que los ensayos
llevados a cabo con etanol y metanol, a pesar de los cambios
significativos efectuados en el motor o al hecho de ser usados como
aditivos, no han dado resultados apetecibles.
Se conocen también numerosos intentos para
obtener aditivos en cuya composición se encuentran compuestos
metálicos del grupo del platino, como catalizadores superiores para
mejorar la eficiencia del combustible y reducir emisiones
perniciosas. Sin embargo, se tropieza siempre con la inestabilidad
de estos compuestos para su envasado y suministro al motor, además
de no poseer suficiente solubilidad en el combustible e
insolubilidad en el agua que pueda estar contenida en el
combustible. Es así como los documentos
US-A-2.086.775 y
US-A-2.151.432 de Lyons y McKone, o
el US-A-4.295.816 de Robinson o bien
el DE-A-2.500.683 de Brantl, a pesar
de describir una amplia variedad de metales catalíticos que pueden
añadirse a hidrocarburos combustibles para reducir el monóxido de
nitrógeno y oxidar el monóxido de carbono en el momento de la
combustión, no han sido capaces de resolver este
problema.
problema.
La patente europea 90901945 trata de dar
solución al problema anteriormente planteado, aunque de nuevo la
inestabilidad de los compuestos del platino y la presencia de
haluros añaden desventajas significativas para hacer viable el
proyecto.
Entre los compuestos de las invenciones
anteriormente citadas y en general, en los aditivos conocidos,
aparecen para mejorar la solubilidad disolventes, que tienen el
inconveniente de estropear el motor y éteres, o bien alcoholes
derivados de los vegetales, aditivos éstos que por sí solos no son
capaces de arrancar el motor, sino que limpian los carburadores,
los inyectores, mejoran los líquidos y sus circuitos. Uno de sus
inconvenientes es su elevado precio.
Entre estos últimos, los aditivos derivados de
los vegetales, destaca el biodiesel, conociéndose procedimientos
para la obtención del mismo, que a partir de aceites vegetales de
características y variedad determinadas y de un cierto grado de
acidez siempre inferior a uno, alcanzan un biodiesel de calidad
standard.
Son conocidos igualmente otros procedimientos en
los que se utiliza para la obtención del biodiesel aceite usado,
del que son eliminados los ácidos grasos bien por extracción de los
mismos o bien por saponificación o esterificación ácida. Para la
extracción se requiere el montaje de un complicado y costoso
sistema de separación física, además de topar con el inconveniente
de la posterior comercialización de los ácidos grasos para su uso
en la industria alimentaría. En el caso de la saponificación se
arrastran los ácidos grasos convirtiéndose éstos en jabones, con lo
que quedan así eliminados del proceso. Pero la verdad es que este
proceso conduce a una depreciación del producto final, ya que se
desprecia el valor de la materia prima útil, al convertir buena
parte de ésta en jabones de un valor comercial muy inferior al del
biodiesel.
En el caso de la esterificación ácida, el
inconveniente principal de este procedimiento es su alto coste, ya
que para destilar el aceite una vez terminado el proceso es
necesario subir su temperatura por encima de los cien grados
durante bastante tiempo con el fin de eliminar el agua y el metanol
en exceso, con el peligro de descomposición del producto obtenido.
Pero otro secundario es que se trata de un sistema discontinuo de
transformación, en el que necesariamente hay que esperar a que
termine una colada para iniciar la siguiente. Y el problema de
estas reacciones en grandes masas, en grandes reactores utilizando
reactivos que no son solubles en el aceite, sino que la reacción
química se produce por el contacto molecular, es que se precisa
mucho tiempo y consiguientes costes.
Algo que empeora aún más el problema de los
tiempos muertos y de los costes de ello derivados es que si en un
reactor no se obtiene la calidad deseada o standard, hay que
desechar o reiniciar el proceso en su totalidad, es decir, con todo
el volumen de masa, en lugar de, si el proceso fuera continuo,
tan sólo la parte correspondiente a la etapa del proceso en
que se encuentre. Además, si un reactor se avería paraliza toda la
producción, y si no se consigue disminuir la acidez hasta el grado
deseado en el tiempo establecido para ello, el reactor tiene que
continuar trabajando con toda la masa hasta conseguirlo. También si
hay que rectificar o corregir el proceso químico añadiendo
reactivos, éstos han de añadirse en cantidad que cubra toda la
masa. Son por consiguiente, ventajas significativas de la presente
invención las que se derivan de trabajar en procesos modulares
continuos, en los que cada módulo funciona como un reactor
independiente aunque vinculado en cadena al resto de los módulos,
de tal manera que en caso de avería, retraso en la reacción o
necesidad de corrección, ello no afecta a la totalidad de la
producción ni a la totalidad de la masa procesada.
Los inconvenientes anteriormente descritos
quedan superados con la invención que se propone en esta memoria,
consistente en un procedimiento para la obtención de biodiesel por
el que aceites vegetales o grasas animales de acidez variable se
someten a procesos de homogeneización y de esterificación ácida en
un sistema modular continuo, y posteriormente a un proceso de
Transesterificación, constando el procedimiento de obtención del
biodiesel de dos etapas.
Primera etapa: Etapa de homogeneización del
aceite vegetal o de la grasa animal de acidez variable.
En esta etapa se disminuye progresivamente el
grado de acidez del aceite vegetal o de la grasa animal hasta
alcanzar menos de un grado. En un reactor tubular modular
horizontal múltiple y continuo en el que cada módulo se encuentra
dispuesto en sentido horizontal y está sometido a presión y a
temperatura variable de 45 a 90 grados, se mezcla aceite vegetal de
más de un grado de acidez con metanol en la proporción
estequiométrica de 1:50 a 1:300 respecto a los ácidos grasos libres
presentes en el medio, en presencia de un ácido fuerte como
catalizador, como por ejemplo el ácido sulfúrico, en una proporción
de 1 a 10 gramos por kilogramo de aceite. Cada uno de los módulos
dispone de un sistema de evacuación de gases, (vapor de agua y
metanol o etanol), controlado por válvulas electrónicas y ayudado
por inyección de aire, nitrógeno u otro gas inerte que favorezca
aún más la evacuación, la cual discurre por un tubo que va desde la
zona superior del módulo hasta una columna de destilación en la que
se condensa el alcohol volviendo éste al proceso industrial. La
salida de gases es periódica y vinculada al paso del aceite de un
módulo al siguiente. Como la salida y control de gases es uno de
los problemas siempre a resolver, en un modo de realización del
proceso de esterificación diferente al inicialmente expuesto, para
el caso en que se utilice un único reactor convencional, proponemos
la extracción controlada y fraccionada en el tiempo de estos gases,
ayudada con inyección de aire, nitrógeno u otro gas inerte. Tras la
evacuación de gases, e inmediatamente antes de reiniciarse el
proceso, se incorpora a éste metanol o etanol en una proporción
equivalente a la evacuada.
Los módulos del reactor tubular forman una serie
cuyo número está en función de la capacidad de transformación de la
instalación industrial. Cada módulo tiene una capacidad aproximada
de entre 300 y 400 Kg de aceite vegetal y un revestimiento a modo
de camisa por el que circula el agua caliente que imprime la
temperatura apropiada para el proceso o temperatura de trabajo, la
cual es de unos 60 grados con picos de hasta 105 grados, para
facilitar la evacuación de los gases.
Los módulos se encuentran unidos entre sí por
medio de válvulas de cuatro vías o vías múltiples, que permiten la
conexión tanto vertical como horizontal a través de las mismas,
haciendo posible la entrada de aceite, metanol, ácido sulfúrico y
aire, nitrógeno u otro gas inerte en cada módulo y agua de limpieza,
así como la salida de gases hacia la columna de destilación y de
aceite que conducen a éstos hasta el siguiente módulo.
Cada módulo incorpora un sistema de control de
reacciones que indica el estado de la reacción, un sensor de
presión, un sensor de temperatura y un indicador de volumen de
llenado, todos integrados en un circuito electrónico que controla
el proceso.
En función de la graduación del aceite se
programa el paso de un módulo a otro, atendiendo al avance de la
reacción, de tal manera que entre un módulo y el siguiente se dé
una disminución paulatina de la graduación del aceite vegetal.
Cada módulo, constituido de material resistente
a la presión y a los reactivos químicos empleados, consta de tres
elementos básicos: el tubo de recepción de aceite más reactivos, la
cámara de calefacción que lo envuelve y un sistema de arandelas
perforadas en el centro y unidas entre sí mediante varillas que se
desplazan uniformemente a través del tubo, accionadas por un pistón
que mueve un motor eléctrico, el cual, en modos alternativos de
realización de la presente invención puede también ser un motor
hidráulico o neumático. También en una realización alternativa de
este procedimiento, se puede partir de grasas animales en lugar de
aceites vegetales, obteniéndose resultados similares.
Con esta primera etapa se obtiene a partir de un
aceite vegetal de más de un grado de acidez, uno de acidez inferior
a un grado.
Segunda etapa: Transesterificación o
esterificación básica (o alcalina) del aceite vegetal de acidez
inferior a un grado.
Se mezcla aceite vegetal de -1º de acidez con
Metoxido de sodio o potasio en proporción estequiométrica de 1:6 a
1:50 a una temperatura de entre 45 y 60 grados centígrados en un
reactor vertical modular múltiple, en el que cada módulo consta de
un tubo vertical de materiales resistentes a la presión y a los
reactivos empleados, que incorpora en su interior una serie de
arandelas fijas perforadas en el centro por las que se desplaza el
aceite hacia arriba y abajo por la acción de la cabeza de un pistón
o de una biela accionado o accionada por un motor eléctrico,
hidráulico o neumático. La incorporación de materia prima y
reactivos se realiza a través de la cámara por la que se desplaza
la cabeza del pistón o biela, en la que pueden colocarse válvulas
que permitan el paso del líquido, cuando esta retroceda
produciéndose el vaciado de su contenido. Estas válvulas permanecen
cerradas cuando sube la cabeza del pistón, periodo en el que se
produce el llenado de la cámara. Las válvulas pueden ser
sustituidas o complementadas por toberas. Una cámara de calefacción
que reviste el cilindro del módulo a modo de camisa, mantiene la
zona a la temperatura de trabajo. Un conducto de entrada provisto a
su vez con válvula antirretorno llena de aceite el espacio de la
cámara vacía, cuando la cabeza del pistón avanza hacia arriba. En
la cámara principal del modulo, conforme va subiendo el nivel del
líquido, van apareciendo vapores de alcohol que son conducidos a
través de un tubo situado en la zona más alta del mismo hasta un
conducto refrigerado que condensa los gases para su inmediato
retorno. El modulo incorpora una tapadera practicable en su extremo
superior, así como un sistema de entrada y salida de agua para su
lavado a efectos de limpieza.
Una orificio superior conecta el modulo a un
tubo por el que sale el producto al menos en la misma medida en que
va entrando, siendo conducido a un depósito intermedio en el que
decanta la fase de glicerina. En el fondo de ese depósito
intermedio hay un sensor de densidad o de turbidez, que se activa
en presencia de glicerina, permitiendo la salida de esta, hacia un
colector en el que se recoge la glicerina extraída en todos los
módulos. El depósito intermedio también tiene un tubo en su parte
superior, por el que sale el producto hacia el siguiente módulo de
características similares al descrito. El número de módulos está en
función de la capacidad de producción industrial.
A lo largo de esta etapa se va separando la
glicerina, consiguiéndose al final la máxima la separación de las
dos fases, es decir un producto en el que el aceite inicial ha
desaparecido quedando biodiesel por un lado, glicerina por otro y
unida a ella sales de los ácidos empleados, así como una gran
proporción del alcohol excedente. La glicerina recogida en el
colector, pasa por un intercambiador de calor y de ahí a un
depósito a 80º centígrados, en el que alcohol, en forma gaseosa se
separa de la misma, siendo conducido hasta una columna de
destilación. Esta operación se apoya con inyección de aire,
nitrógeno u otro gas inerte.
En el último de los módulos que componen esta
segunda etapa el biodiesel sale separado de la glicerina, pero
portando restos de alcohol, por ello se pasa por un intercambiador
de calor a 80º centígrados y se vierte a un depósito, en el que los
gases del alcohol se separan del biodiesel y también son dirigidos
hacia la columna de destilación, en la que se recupera el metanol o
etanol para su reutilización.
El biodiesel se lleva a una centrifugadora
vertical en la que se procede a su purificado y lavado, quedando en
condiciones de uso y pasando al circuito comercial para el
consumo.
El procedimiento y el combustible biodiesel que
se proponen en esta invención presentan como ventajas, además de no
tenerse que extraer de la tierra y de no tener que soportar la
contaminación de las refinerías, que el motor al tener una
combustión más homogénea por su mayor capacidad lubricante, consume
menos combustible, la explosión es más silenciosa, con lo que
contamina menos acústicamente, la emisión de gases es menor,
disminuye un 80% la contaminación a la atmósfera y los componentes
son menos abrasivos. Por otra parte es un combustible fácilmente
degradable y de manipulación muy segura. En cuanto al ahorro
económico, su precio final puede llegar a ser incluso inferior que
el precio final de los combustibles derivados del petróleo, si se
tiene en consideración la inestabilidad de los precios de éstos,
así como su coste de refinamiento.
La experiencia ha demostrado que en este sector
de la técnica priman las soluciones sencillas y efectivas que
puedan ser versátiles y que no encarezcan el producto final, siendo
posible un fácil mantenimiento, abastecimiento de piezas
deterioradas y fabricación en serie.
La construcción y estructura de todos los
componentes son resistentes al medio en el que se encuentran y a la
acción de los reactivos, siendo la seguridad ofrecida total, ya que
aunque la instalación está totalmente protegida por los medios de
seguridad que impiden cualquier accidente, el hecho de estar
constituida por módulos disminuye extraordinariamente la
posibilidad de un accidente de grandes proporciones.
Por tanto, se aprovecha la versatilidad de la
constitución modular y la continuidad del sistema para obtener las
mejores prestaciones, al mismo tiempo que la mayor seguridad.
Aunque en principio se fabricarán distintas
medidas o módulos en concreto, debido a la posibilidad del conjunto
para ser automatizable y poder fabricarse en serie, las medidas
pueden ser adaptables con una fácil mecanización a cada necesidad en
concreto, pudiendo por tanto realizarse módulos a la medida. Pero
como el número de módulos depende de la capacidad de producción que
se desee alcanzar, se podrán por tanto realizar instalaciones a la
medida.
Para la mejor comprensión de cuanto queda
descrito en la presente memoria se acompañan unos dibujos
esquemáticos en los que a título de ejemplo se representa un caso
práctico de realización de la instalación y su funcionamiento.
En dichos dibujos:
\bullet Figura 1: Diagrama esquemático de la
primera etapa o etapa de homogeneización.
\bullet Figura 2: Esquema de la segunda etapa
o etapa de esterificación alcalina.
Los detalles numerados corresponden a:
- (1)
- Módulo de homogeneización.
- (2)
- Sistema de evacuación de gases del módulo homogeneizador.
- (3)
- Válvula reguladora de la evacuación de gases.
- (4)
- Inyector de aire.
- (5)
- Columna de destilación.
- (6)
- Camisa para el agua caliente del módulo homogeneizador.
- (7)
- Válvula de cuatro vías
- (8)
- Indicador de reacciones
- (9)
- Indicador del sensor de presión
- (10)
- Indicador del sensor de temperatura.
- (11)
- Indicador de volumen de llenado
- (12)
- Circuito electrónico controlador del proceso
- (13)
- Tubo receptor de aceite más reactivos
- (14)
- Arandelas móviles perforadas en el centro
- (15)
- Varillas de desplazamiento de las arandelas
- (16)
- Pistón del módulo homogeneizador
- (17)
- Motor del módulo homogeneizador
- (18)
- Módulo de transesterificación
- (19)
- Arandelas fijas perforadas en el centro
- (20)
- Pistón del módulo transesterificador
- (21)
- Motor de la etapa de transesterificación
- (22)
- Orificios de no retorno de la cabeza del pistón
- (23)
- Cámara de calefacción
- (24)
- Conducto de entrada al módulo
- (25)
- Válvula antirretorno del conducto de entrada
- (26)
- Orificio de evacuación de gases
- (27)
- Conducción refrigerada para condensación de gases
- (28)
- Retorno de gases ya condensados
- (29)
- Tapadera practicable para limpieza del módulo
- (30)
- Abertura superior de salida de producto
- (31)
- Tubo de conducción del producto
- (32)
- Depósito intermedio para decantación de glicerina
- (33)
- Sensor de densidad o turbidez del depósito de glicerina
- (34)
- Tubo de salida al siguiente módulo
- (35)
- Colector de glicerina
- (36)
- Intercambiador de calor de glicerina
- (37)
- Depósito de glicerina
- (38)
- Tubo de conducción de gases del depósito de glicerina a la columna de destilación.
- (39)
- Centrífuga vertical para purificación y lavado de biodiesel
- (40)
- Deposito de biodiesel listo para su comercialización
- A
- Entrada del producto al módulo de homogeneización
- B
- Entrada de reactivos al mismo módulo
- C
- Salida de gases del módulo de homogeneización
- D
- Entrada de agua caliente
- E
- Salida de agua caliente
- F
- Salida del producto del módulo de homogeneización
Una realización preferida de la invención se
constituye a partir de la instalación en proceso continuo de una
serie de 20 módulos de homogeneización (1) en posición horizontal,
que constituyen la primera etapa del proceso, funcionando cada uno
como reactor de una masa de aceite vegetal de acidez superior a un
grado y metanol o etanol en proporción esquiométrica de 1:50 a
1:300, en relación a la cantidad de ácidos grasos libres que
presente cada aceite, sometida a presión y a temperatura variable
de 45 a 105 grados centígrados, en presencia de ácido sulfúrico como
catalizador, en una proporción de 1 a 10 gramos por kilogramo de
aceite. Cada módulo está provisto de un sistema de extracción de
gases (2) vinculado al paso del aceite de un módulo al siguiente,
regulado por válvula electrónica (3) y ayudado por inyector de aire
(4), que conduce los gases producidos por el aumento de
temperatura, alcohol y vapor de agua, a una columna de destilación
(5) en la que se pierde el agua y se condensa el alcohol, siendo
conducido éste al módulo siguiente, recuperándose así este alcohol
en el proceso, en la misma proporción a la
evacuada.
evacuada.
Cada módulo, de una capacidad de 250 kg de
aceite vegetal, tiene un revestimiento a modo de camisa (6) por el
que circula el agua caliente que imprime al proceso una temperatura
media de 60ºC con picos de hasta 105ºC para facilitar la evacuación
de los gases.
Los módulos se encuentran unidos entre sí por
medio de válvulas de cuatro vías (7), que permiten la conexión
tanto vertical como horizontal a través de las mismas, haciendo
posible la entrada de aceite, alcohol, ácido sulfúrico y aire en
cada módulo, así como la salida de gases hacia la columna de
destilación y la salida de aceite hacia el siguiente módulo.
Cada módulo incorpora un sistema de control de
reacciones (8) que indica el estado de la reacción, un sensor de
presión (9), un sensor de temperatura (10) y un indicador de
volumen de llenado (11), todos integrados en un circuito electrónico
(12) que controla el proceso. En función de la graduación del
aceite se programa el paso de un módulo a otro, atendiendo al
avance de la reacción, de tal manera que entre un módulo y el
siguiente se dé una disminución paulatina de la graduación de
aceite.
Cada módulo, constituido de material resistente
a la presión y a los reactivos químicos empleados, consta de tres
elementos básicos: el tubo de recepción de aceite (13) más
reactivos, la ya descrita cámara de calefacción que lo envuelve (6)
y un sistema de arandelas perforadas (14) en el centro y unidas
entre sí mediante varillas (15) que se desplazan uniformemente a
través del tubo (1), accionadas por un pistón (16) movido por motor
eléctrico, neumático o hidráulico (17).
Con esta primera etapa se obtiene a partir de un
aceite vegetal de acidez variable siempre mayor de un grado, uno de
acidez inferior a un grado.
La segunda etapa del procedimiento, la de
transesterificación o esterificación básica (o alcalina) del aceite
vegetal de acidez inferior a un grado obtenido en la etapa
anterior, se consigue a partir de un reactor vertical modular
múltiple y continuo en el que se mezcla aceite vegetal de -1º de
acidez con Metoxido de sodio o de potasio en proporción
estequiométrica de 1:6 a 1:50 a una temperatura de entre 45º y
60ºC. Cada módulo de transesterificación (18) consta de un tubo
vertical que incorpora en su interior una serie de arandelas fijas,
pero extraíbles (19) perforadas en el centro por las que se
desplaza el aceite hacia arriba por el empuje de la cabeza de un
pistón (20) accionado por motor (21) eléctrico, haciendo dicho
pistón las veces de una válvula antirretorno, al mantener abiertos
una serie de válvulas con orificios y toberas (22) cuando
retrocede, y cerrados cuando avanza o sube. Al avanzar la cabeza
del pistón (20), en la misma medida en que ésta sube se va llenando
de aceite el espacio de la cámara (23), haciéndolo a través de un
conducto de entrada (24) provisto a su vez de válvula antirretomo
(25). Una cámara de calefacción (23) reviste el cilindro del módulo
a modo de camisa, manteniendo la masa a la temperatura de trabajo,
que como se ha descrito es de unos 60ºC, es decir, una temperatura
capaz de producir vapores en la cámara (23) que son evacuados a
través de un orificio (26) situado en la zona más alta de la misma
con posterior conducción refrigerada (27) que condensa los gases
para su inmediato retorno (28) una vez condensados. La cámara
incorpora una tapadera practicable (29) para su lavado y un sistema
de entrada y salida de agua para su lavado a efectos de
limpieza.
Una abertura superior (30) conecta a un tubo
(31) por el que sale el producto al menos en la misma medida en que
va entrando, como ya se ha descrito, siendo conducido a un depósito
intermedio (32) en el que se decanta la fase de glicerina. En el
fondo de ese depósito intermedio (32) hay un sensor de densidad o
turbidez (33) que se activa en presencia de glicerina, mientras que
el resto del producto se dirige por un conducto de salida (34)
hacia el siguiente módulo (18) de características similares al
descrito. El número de módulos (18) de esta realización preferida
es de 9.
A lo largo de esta etapa se va separando la
glicerina, quedando al final una separación máxima de las dos
fases, es decir un producto en el que el aceite inicial ha
desaparecido quedando biodiesel por un lado, glicerina por otro y
unida a la glicerina sales de los ácidos empleados, así como la
mayor parte del alcohol excedente. La glicerina es recogida en un
colector (35) inferior, pasa por un intercambiador de calor (36) y
de ahí a un depósito (37) de 80ºC, en donde los gases del alcohol,
son conducidos por tubos (38) a la columna de destilación (5) para
su reutilización. Esta operación se apoya con inyección de
nitrógeno.
En el último de los módulos (18) que componen
esta segunda etapa, se obtiene el biodiesel liberado ya de
glicerina, pero con restos de alcohol, por ello pasa a continuación
por un intercambiador de calor (37) a 80º Centígrados, desde el que
se vierte a un depósito (38) y los vapores van por el mismo sistema
de recogida de gases hacia la columna de destilación (5) en la que
se recupera el metanol o etanol para su reutilización.
El biodiesel se lleva a una centrifugadora
vertical (39) en la que se procede a su purificado y lavado,
quedando en condiciones de uso y pasando al circuito comercial (40)
para el consumo.
Claims (10)
1. Procedimiento para la obtención de un
biodiesel en sistema continuo a partir de aceites vegetales de
acidez variable, caracterizado por mezclar en una primera
etapa aceites vegetales de grado de acidez variable en un reactor
tubular modular horizontal múltiple y continuo con metanol o etanol
en la proporción estequiométrica de 1:50 a 1:300 respecto a la
cantidad de ácidos grasos libres presentes en el medio, en
presencia de un ácido fuerte como catalizador, en una proporción de
1 a 10 gramos por kilogramo de aceite. Cada módulo tiene una
capacidad aproximada de entre 300 y 400 Kg de aceite vegetal y
consta de tres elementos básicos: el tubo de recepción de aceite
más reactivos, un sistema de arandelas perforadas en el centro y
unidas entre sí mediante varillas que se desplazan uniformemente a
través del tubo, accionadas por un pistón que mueve un motor y un
revestimiento a modo de camisa por el que circula agua caliente a
una temperatura de unos 60 grados. Cada módulo dispone además de un
sistema de evacuación de gases, vapor de agua y metanol o etanol,
que es periódica y vinculada al paso del aceite de un módulo al
siguiente, controlada por válvulas electrónicas y ayudada por
inyección de aire, nitrógeno o cualquier gas inerte, discurriendo
dichos gases por un tubo que va desde la zona superior del módulo
hasta una columna de destilación en la que se pierde el agua y se
condensa el alcohol volviendo éste al proceso industrial al que se
incorpora en una proporción equivalente a la evacuada.
Los módulos se encuentran unidos entre sí por
medio de válvulas de cuatro vías o vías múltiples, que permiten la
conexión tanto vertical como horizontal a través de las mismas,
haciendo posible la entrada de aceite, metanol, ácido fuerte y aire
en cada módulo, así como la salida de gases hacia la columna de
destilación y de aceite hacia el siguiente módulo.
Cada módulo incorpora un sistema de control de
reacciones que indica el estado de la reacción, un sensor de
presión, un sensor de temperatura y un indicador de volumen de
llenado, todos integrados en un circuito electrónico que controla
el proceso.
En función de la graduación del aceite se
programa el paso de un módulo a otro, atendiendo al avance de la
reacción, de tal manera que entre un módulo y el siguiente se dé
una disminución paulatina de la graduación del aceite vegetal. En
esta primera etapa se obtiene a partir de un aceite vegetal de alta
o media acidez, un aceite de acidez menor de un grado.
En la segunda etapa o etapa de
transesterificación o esterificación básica o alcalina se mezcla el
aceite vegetal de <1º de acidez obtenido en la etapa anterior
con Metoxido de sodio o potasio en proporción estequiométrica de
1:6 a 1:50 a una temperatura de entre 45 y 60ºC en un reactor
vertical modular múltiple, en el que cada módulo consta de un tubo
vertical de materiales resistentes a la presión y a los reactivos
empleados, que incorpora en su interior una serie de arandelas
fijas, pero extraíbles, perforadas en el centro por las que se
desplaza el aceite hacia arriba por el empuje de la cabeza de un
pistón accionado un por motor, que hace las veces de una válvula
antirretorno, bajando después. Cuando desciende la cabeza del
pistón, mantiene abiertos sus orificios y toberas a través de los
cuales pasa la materia prima y los reactivos desde la cámara del
pistón hasta la cámara principal del modulo, y cerrados cuando
avanza o sube. Las válvulas son complementadas por toberas que
facilitan el paso de líquidos hacia la cámara principal del modulo.
Un conducto de entrada provisto a su vez con válvula antirretorno
llena de aceite el espacio de la cámara del pistón, vacía cuando la
cabeza del pistón avanza hacia arriba. Una cámara de calefacción
que reviste el cilindro del módulo a modo de camisa, mantiene la
zona a la temperatura de trabajo. Conforme va subiendo el nivel del
líquido se producen vapores en la cámara principal del modulo que
son evacuados a través de un tubo situado en la zona superior de la
misma con conducción refrigerada que condensa los gases para su
inmediato retorno una vez condensados. La cámara incorpora una
tapadera practicable para su lavado así como un sistema de entrada
y salida de agua a efectos de limpieza.
Una abertura superior conecta a un tubo por el
que sale el producto al menos en la misma medida en que va
entrando, siendo conducido a un depósito intermedio en el que se
decanta la fase de glicerina. En el fondo de ese depósito intermedio
hay un sensor de densidad o de turbidez que se activa en presencia
de glicerina, permitiendo su salida hacia un colector en el que se
recoge la glicerina extraída en todos los módulos. El depósito
intermedio también tiene un tubo en su parte superior, por el que
sale el producto hacia el siguiente módulo de características
similares al descrito. El número de módulos está en función de la
capacidad de producción industrial.
A lo largo de esta etapa se va separando la
glicerina, quedando al final una separación máxima de las dos
fases, es decir un producto en el que el aceite inicial ha
desaparecido quedando biodiesel por un lado, glicerina por otro y
unida a la glicerina sales de los ácidos empleados, así como la
mayor parte del alcohol excedente. La glicerina recogida en el
colector, pasa por un intercambiador de calor y de ahí a un
depósito de 80º centígrados, en el que los gases del alcohol se
separan, siendo conducidos por tubos a la columna de destilación.
Esta operación se apoya con inyección de aire, nitrógeno o
cualquier otro gas inerte.
En el último de los módulos que componen esta
segunda etapa el biodiesel sale separado de glicerina pero portando
restos de alcohol, por ello ha de pasar por un intercambiador de
calor a 80º centígrados y se vierte a un depósito, en el que los
gases del alcohol se separan del biodiesel y también son dirigidos
hacia la columna de destilación, en la que se recupera el alcohol
para su reutilización.
El biodiesel se lleva a una centrifugadora
vertical en la que se procede a su purificado y lavado, quedando en
condiciones de uso y pasando al circuito comercial para el
consumo.
2. Procedimiento para la obtención de un
biodiesel en sistema continuo a partir de aceites vegetales de
grado de acidez variable, según reivindicación 1,
caracterizado porque se parte de grasas animales de más de
un grado de acidez en lugar de aceites vegetales, obteniéndose
resultados similares.
3. Procedimiento para la obtención de un
biodiesel en sistema continuo a partir de aceites vegetales de
grado de acidez variable, según reivindicación 1,
caracterizado porque en la primera etapa se somete a presión
y temperatura la mezcla de aceite y metanol o etanol en presencia
de ácido sulfúrico como ácido fuerte.
4. Procedimiento para la obtención de un
biodiesel en sistema continuo a partir de aceites vegetales de
grado de acidez, variable, según reivindicación 1,
caracterizado porque en un modo de realización diferente al
propuesto, en el que como se viene haciendo convencionalmente se
utiliza un único reactor, la extracción controlada y fraccionada en
el tiempo de los gases, novedosamente se produce ayudada con
inyección de aire, nitrógeno u otro gas inerte.
5. Procedimiento para la obtención de un
biodiesel en sistema continuo a partir de aceites vegetales de
grado de acidez, variable, según reivindicación 1,
caracterizado porque los módulos del reactor constituyen una
serie cuyo número está en función de la capacidad de transformación
de la instalación industrial.
6. Procedimiento para la obtención de un
biodiesel en sistema continuo a partir de aceites vegetales de
grado de acidez variable, según reivindicación 1,
caracterizado porque el revestimiento a modo de camisa por
el que circula el agua caliente que imprime la temperatura
apropiada para el proceso o temperatura de trabajo, que es de unos
60 grados, alcanza picos de hasta 105ºC, para facilitar la
evacuación de los gases.
7. Procedimiento para la obtención de un
biodiesel en sistema continuo a partir de aceites vegetales de
grado de acidez variable, según reivindicación 1,
caracterizado porque para favorecer aún más la evacuación de
gases se utiliza para ello aire, nitrógeno u otro gas inerte en
lugar de dejarlo salir por su propia inercia.
8. Procedimiento para la obtención de un
biodiesel en sistema continuo a partir de aceites vegetales de
grado de acidez variable, según reivindicación 1,
caracterizado porque en modos alternativos de realización de
la presente invención se utiliza un motor hidráulico o neumático
para mover el pistón de los módulos.
9. Procedimiento para la obtención de un
biodiesel en sistema continuo a partir de aceites vegetales de
grado de acidez variable, según reivindicación 1,
caracterizado porque en la segunda etapa al separarse los
gases del alcohol de la glicerina y ser conducidos por tubos a la
columna de destilación, se apoya esta operación en la inyección de
aire, nitrógeno u otro gas inerte en lugar de dejarlo salir por su
propia inercia.
10. Biodiesel obtenido a partir del
procedimiento descrito en las reivindicaciones anteriores.
Priority Applications (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ES200600135A ES2278533B1 (es) | 2006-01-20 | 2006-01-20 | Procedimiento para la obtencion de un biodiesel a partir de aceites vegetales de grado de acidez variable en sistema continuo y combustible biodiesel obtenido. |
MX2008011358A MX2008011358A (es) | 2006-01-20 | 2007-01-18 | Procedimiento para la obtencion de un biodiesel a partir de aceites vegentales de grado de acidez variable en sistema continuo y combustible biodiesel obtenido. |
CA002651383A CA2651383A1 (en) | 2006-01-20 | 2007-01-18 | Method of production of biodiesel from vegetable oils of variable acidity in a continuous system and the biodiesel fuel obtained |
RU2008135882/13A RU2008135882A (ru) | 2006-01-20 | 2007-01-18 | Способ производства биодизеля из растительных масел с переменной кислотностью в системе непрерывного действия и полученное биодизельное топливо |
BRPI0707162-0A BRPI0707162A2 (pt) | 2006-01-20 | 2007-01-18 | procedimento para obtenção de biodiesel a partir de óleos vegetais de grau de acidez variável em sistema contìnuo e combustìvel biodiesel obtido |
PCT/ES2007/000019 WO2007082971A1 (es) | 2006-01-20 | 2007-01-18 | Procedimiento para la obtención de un biodiesel a partir de aceites vegetales de grado de acidez variable en sistema continuo y combustible biodiesel obtenido |
US12/161,594 US20090178330A1 (en) | 2006-01-20 | 2007-01-18 | Method for obtaining a biodiesel from vegetable oils of variable acidity degree in a continuous system and biodiesel fuel obtained |
JP2008550783A JP2009523880A (ja) | 2006-01-20 | 2007-01-18 | バイオディーゼル燃料を製造する方法および当該方法によって得られたバイオディーゼル燃料 |
EP07704733A EP1983039A1 (en) | 2006-01-20 | 2007-01-18 | Method for obtaining a biodiesel from vegetable oils of variable acidity degree in a continuous system and biodiesel fuel obtained |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2438442A1 (es) * | 2012-07-11 | 2014-01-16 | Juan RODRIGUEZ GARCIA | Proceso de producción de biodiesel a partir de aceites vegetales obtenidos a tal efecto o de frituras reciclados. |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009149519A1 (en) * | 2008-06-12 | 2009-12-17 | Winwick Business Solutions Pty Ltd | System for cultivation and processing of microorganisms and products therefrom |
RU2522436C2 (ru) | 2008-11-26 | 2014-07-10 | Елевансе Реневабле Сайенсез, Инк. | Методы производства топлива для реактивных двигателей из натурального масла как исходного сырья с помощью реакций обмена |
MX2011005525A (es) | 2008-11-26 | 2011-06-06 | Elevance Renewable Sciences | Metodos para producir turbosina a partir de cargas de alimentacion de aceite natural a traves de reacciones de division por oxigeno. |
US9000246B2 (en) | 2009-10-12 | 2015-04-07 | Elevance Renewable Sciences, Inc. | Methods of refining and producing dibasic esters and acids from natural oil feedstocks |
US9051519B2 (en) | 2009-10-12 | 2015-06-09 | Elevance Renewable Sciences, Inc. | Diene-selective hydrogenation of metathesis derived olefins and unsaturated esters |
EP3170802B1 (en) | 2009-10-12 | 2019-06-19 | Elevance Renewable Sciences, Inc. | Methods of refining and producing fuel from natural oil feedstocks |
US9222056B2 (en) | 2009-10-12 | 2015-12-29 | Elevance Renewable Sciences, Inc. | Methods of refining natural oils, and methods of producing fuel compositions |
US9382502B2 (en) | 2009-10-12 | 2016-07-05 | Elevance Renewable Sciences, Inc. | Methods of refining and producing isomerized fatty acid esters and fatty acids from natural oil feedstocks |
US9169447B2 (en) | 2009-10-12 | 2015-10-27 | Elevance Renewable Sciences, Inc. | Methods of refining natural oils, and methods of producing fuel compositions |
US9175231B2 (en) | 2009-10-12 | 2015-11-03 | Elevance Renewable Sciences, Inc. | Methods of refining natural oils and methods of producing fuel compositions |
US9365487B2 (en) | 2009-10-12 | 2016-06-14 | Elevance Renewable Sciences, Inc. | Methods of refining and producing dibasic esters and acids from natural oil feedstocks |
US8735640B2 (en) | 2009-10-12 | 2014-05-27 | Elevance Renewable Sciences, Inc. | Methods of refining and producing fuel and specialty chemicals from natural oil feedstocks |
WO2013076813A1 (ja) * | 2011-11-22 | 2013-05-30 | 豊田通商株式会社 | バイオディーゼル燃料の製造方法 |
US9139493B2 (en) | 2011-12-22 | 2015-09-22 | Elevance Renewable Sciences, Inc. | Methods for suppressing isomerization of olefin metathesis products |
US9169174B2 (en) | 2011-12-22 | 2015-10-27 | Elevance Renewable Sciences, Inc. | Methods for suppressing isomerization of olefin metathesis products |
US9133416B2 (en) | 2011-12-22 | 2015-09-15 | Elevance Renewable Sciences, Inc. | Methods for suppressing isomerization of olefin metathesis products |
US9388098B2 (en) | 2012-10-09 | 2016-07-12 | Elevance Renewable Sciences, Inc. | Methods of making high-weight esters, acids, and derivatives thereof |
EP3164498A4 (en) | 2014-07-03 | 2018-02-14 | Sustainable Bioproducts Holdings, LLC | Acidophilic fusarium oxysporum strains, methods of their production and methods of their use |
CN104403805B (zh) * | 2014-09-29 | 2017-02-15 | 成都新柯力化工科技有限公司 | 一种制备生物柴油的方法 |
SG10201911169TA (en) | 2016-03-01 | 2020-01-30 | Sustainable Bioproducts Inc | Filamentous fungal biomats, methods of their production and methods of their use |
IL272918B2 (en) | 2017-08-30 | 2024-02-01 | The Fynder Group Inc | Edible composition with filamentous fungi and bioreactor system for processing |
CA3108587A1 (en) | 2019-02-27 | 2020-09-03 | The Fynder Group, Inc. | Stable foam comprising filamentous fungal particles |
CA3143603A1 (en) | 2019-06-18 | 2020-12-24 | The Fynder Group, Inc. | Fungal textile materials and leather analogs |
CN111905668B (zh) * | 2020-09-04 | 2022-01-28 | 南京工业大学 | 一种反应装置及其在连续制备植物油多元醇中的应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2083462T3 (es) * | 1989-09-29 | 1996-04-16 | Henkel Kgaa | Procedimiento continuo para la obtencion de esteres alquilicos inferiores. |
DE10164274A1 (de) * | 2001-12-27 | 2003-07-17 | Energietechnik Leipzig Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur kontinuierlichen Extraktion freier Fettsäuren und spezieller Inhaltsstoffe aus nativen Ölen und zur Umesterung nativer Öle |
AU778808B2 (en) * | 2001-05-31 | 2004-12-23 | Biodiesel Australia Ltd | Method for production of alkyl esters |
JP2006002028A (ja) * | 2004-06-17 | 2006-01-05 | Meidensha Corp | 改質燃料製造方法および加熱脱水システム |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2086775A (en) | 1936-07-13 | 1937-07-13 | Leo Corp | Method of operating an internal combustion engine |
US2151432A (en) | 1937-07-03 | 1939-03-21 | Leo Corp | Method of operating internal combustion engines |
DE2500683B2 (de) | 1975-01-09 | 1977-06-23 | Ausscheidung in: 25 59 547 BRASEC GmbH Chemisch-physikalisches Laboratorium, 8000 München | Verfahren zur katalytischen entgiftung von verbrennungsabgasen und brennstoffe zur durchfuehrung des verfahrens |
US4295816A (en) | 1977-12-20 | 1981-10-20 | Robinson B Joel | Catalyst delivery system |
CA1340871C (en) | 1988-12-28 | 2000-01-04 | Robert W. Epperly | Method for reducing emissions from or increasing the utilizable energy of fuel for powering internal combustion engines |
US7514575B2 (en) * | 2005-05-06 | 2009-04-07 | Battelle Energy Allicance, Llc | Production of biodiesel using expanded gas solvents |
-
2006
- 2006-01-20 ES ES200600135A patent/ES2278533B1/es active Active
-
2007
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2083462T3 (es) * | 1989-09-29 | 1996-04-16 | Henkel Kgaa | Procedimiento continuo para la obtencion de esteres alquilicos inferiores. |
AU778808B2 (en) * | 2001-05-31 | 2004-12-23 | Biodiesel Australia Ltd | Method for production of alkyl esters |
DE10164274A1 (de) * | 2001-12-27 | 2003-07-17 | Energietechnik Leipzig Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur kontinuierlichen Extraktion freier Fettsäuren und spezieller Inhaltsstoffe aus nativen Ölen und zur Umesterung nativer Öle |
JP2006002028A (ja) * | 2004-06-17 | 2006-01-05 | Meidensha Corp | 改質燃料製造方法および加熱脱水システム |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2438442A1 (es) * | 2012-07-11 | 2014-01-16 | Juan RODRIGUEZ GARCIA | Proceso de producción de biodiesel a partir de aceites vegetales obtenidos a tal efecto o de frituras reciclados. |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20090178330A1 (en) | 2009-07-16 |
CA2651383A1 (en) | 2007-07-26 |
EP1983039A1 (en) | 2008-10-22 |
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