ES2278422T3 - Agente para peinado de diseño, de base acuosa, conteniendo gamma-oryzanol y sales de calcio. - Google Patents
Agente para peinado de diseño, de base acuosa, conteniendo gamma-oryzanol y sales de calcio. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2278422T3 ES2278422T3 ES99101735T ES99101735T ES2278422T3 ES 2278422 T3 ES2278422 T3 ES 2278422T3 ES 99101735 T ES99101735 T ES 99101735T ES 99101735 T ES99101735 T ES 99101735T ES 2278422 T3 ES2278422 T3 ES 2278422T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- hair
- weight
- preparations
- calcium
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/673—Vitamin B group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
EL OBJETO DE LA INVENCION SON AGENTES PARA EL CUIDADO DEL CABELLO EN BASE ACUOSA, CARACTERIZADOS PORQUE CONTIENEN GAMMA - ORIZANOL Y UNA SAL DE CALCIO O VARIAS SALES DE CALCIO, ELEGIDAS DEL GRUPO FORMADO POR PANTOTENATO DE CALCIO, CLORURO DE CALCIO Y LACTATO DE CALCIO.
Description
Agente para peinado de diseño, de base acuosa,
conteniendo gamma-Oryzanol y sales de calcio.
La presente invención se refiere a
Preparaciones para peinado de diseño o agentes
para peinado de diseño con un contenido en substancias, las cuales
junto al efecto de fijación del cabello, protegen el cuero cabelludo
y/o el cabello, pero también las propias preparaciones, frente a
indeseables procesos de oxidación. En una versión preferida, se
refiere la presente invención a combinaciones de substancias
activas y a preparaciones con dichas combinaciones que, junto al
efecto de fijación del cabello, sirven para el cuidado del cabello y
del cuero cabelludo.
Los procesos oxidantes perjudican a substancias
de distinta naturaleza (p. ej., la piel, los cabellos y la lana,
pero también barnices y plásticos, por citar solamente algunos) en
parte en considerable medida. Las substancias modifican con ello
sus propiedades físicas y químicas: "envejecen". Para retrasar
o incluso inhibir el envejecimiento de substancias se emplean en
general los llamados protectores de envejecimiento.
En particular, el efecto perjudicial de la
región ultravioleta de los rayos solares sobre substancias orgánicas
pero también substancias inorgánicas, es ya conocido en general.
Para los seres humanos son de particular importancia a este
respecto, los daños causados en la piel y cabellos y el retraso o la
inhibición de los mismos mediante el empleo de agentes protectores
de la luz.
Todo el cuerpo humano con excepción de los
labios, la superficie interior de la mano y las plantas de los
piés, está cubierta de pelo, en gran parte sin embargo con pelitos
rizados apenas visibles. Debido a los numerosos finales nerviosos
de la raíz del pelo, los pelos reaccionan con sensibilidad frente a
las influencias externas como el viento o el tacto y por ello son
un componente del sentido del tacto que no hay que infravalorar. De
todas maneras la función más importante del cabello humano consiste
hoy en día en configurar el aspecto de la persona de una manera que
lo caracteriza. De manera semejante a la piel, cumple con una
función social, dado que mediante su apariencia contribuye
considerablemente a las relaciones interpersonales y a la autoestima
del individuo.
El pelo consta del tallo del pelo, o sea la
parte queratínica (muerta) del cabello que sobresale de la piel,
(el cual constituye propiamente el pelo visible), y la raíz del pelo
que está introducida en la piel (la parte viva en la cual el pelo
visible se forma de nuevo continuamente). El tallo del pelo por su
lado está formado de tres capas, una parte central, la llamada
médula capilar (Medulla), la cual de todas formas se reabsorbe en
los seres humanos y a menudo falta completamente, además la médula
(Cortex), y la capa escamosa externa (cutícula) compuesta de hasta
diez capas, la cual cubre todo el pelo.
El pelo humano, siempre que no exista ninguna
modificación enfermiza, en su estado de reciente crecimiento, no es
prácticamente mejorable. La parte del pelo que se encuentra en la
proximidad del cuero cabelludo presenta de acuerdo con ello, una
capa escamosa casi cerrada. En particular, la capa escamosa como
envoltura externa del pelo pero también en la zona interna debajo
de la cutícula está particularmente sometida a un esfuerzo por la
influencia del medio ambiente.
Las influencias esenciales que ocasionan la
pérdida de calidad del cabello durante su envejecimiento son, la
influencia de la luz solar, los esfuerzos mecánicos debidos a un
frecuente peinado o cepillado pero también a tratamientos capilares
como los teñidos del cabello y en particular los teñidos de rubio
así como conformados del cabello, por ejemplo los procedimientos de
ondulado permanente. En particular, los tratamientos oxidantes
conducen a menudo a perjudicar el cabello.
Tanto los rayos UV-A como los
rayos UV-B tienen un efecto perjudicial sobre el
cabello, lo cual se manifiesta por ejemplo en que determinados
aminoácidos como la cistina y la metionina se degradan, o bien se
rompen las uniones azufre-azufre de la queratina,
lo cual en el peor de los casos puede tener como consecuencia la
destrucción del cabello. Además, el cabello y el cuero cabelludo
constituyen una parte del cuerpo que a consecuencia de su
situación, cuando están al aire libre, están sometidos a la acción
de una considerable cantidad de rayos UV.
En el caso de exigencias particularmente
agresivas, por ejemplo, la decoloración con oxidantes como el
peróxido de hidrógeno mediante el cual el pigmento distribuido en
el cortex es destruido por oxidación, puede también afectar el
interior del cabello. Cuando el cabello humano debe teñirse de forma
duradera, en la práctica entran únicamente en consideración, los
procedimientos capilares oxidantes de tintura. En el caso del teñido
oxidante del cabello, tiene lugar la formación de los cromóforos
del colorante por reacción de los precursores (fenoles,
aminofenoles, más raramente también diaminas), y bases (la mayor
parte de las veces, p-fenilendiamina) con el
agente oxidante, en especial el peró-
xido de hidrógeno. Habitualmente se emplean para ello concentraciones de peróxido de hidrógeno alrededor del 6%.
xido de hidrógeno. Habitualmente se emplean para ello concentraciones de peróxido de hidrógeno alrededor del 6%.
Por regla general se desprende que, junto al
efecto colorante tiene lugar también un efecto decolorante mediante
el peróxido de hidrógeno. En el cabello humano teñido oxidativamente
se encuentran, de manera semejante al cabello decolorado, orificios
microscópicos en los lugares en donde estaban los gránulos de
melanina. El hecho es que el agente oxidante peróxido de hidrógeno
reacciona no solamente en los pasos químicos de la tintura sino
también con la substancia del cabello y por ello en determinadas
circunstancias puede causar un daño irreparable en el cabello.
Efectos oxidantes, como por ejemplo los
tratamientos capilares químicos o la luz solar disminuyen la
resistencia y la elasticidad del cabello y conducen a una
destrucción de la melanina. A simple vista esto se observa en
particular en personas de cabello oscuro cuyo cabello en verano
debido a la intensa luz solar se vuelve visiblemente más claro. Con
el concepto "efecto oxidante" en el sentido de la presente
invención se comprende tanto el efecto de las substancias oxidantes
como también el efecto oxidante de los productos derivados
provocados por los rayos, en general por la luz, en particular por
la luz UV.
Un objetivo del cuidado del cabello es el de
proteger el cuero cabelludo y el cabello de las influencias
oxidantes y mantener el estado natural del cabello recién crecido
durante un período de tiempo lo más largo posible, y en caso de una
pérdida, que se regenere de nuevo. Un brillo sedoso, poca porosidad
y un tacto suave agradable, sirven como características de un
cabello natural sano.
Desde el final del siglo pasado se han
desarrollado productos dirigidos al cuidado del cabello. Esto
condujo a numerosos preparados tanto para el cuidado general del
cabello como también para la corrección de anomalías del cabello y
del cuero cabelludo. En general, se emplean hoy en día productos
cosméticos para el cuidado del cabello, los cuales después de su
acción sobre el cabello, o bien se eliminan con enjuagados del
cabello, o bien deben permanecer sobre el cabello. Estos últimos
deben ser formulados de manera que sirvan no solamente para el
cuidado del cabello en particular, sino también para mejorar el
aspecto en conjunto de un peinado, por ejemplo prestando al cabello
más esponjosidad, fijando el peinado durante un tiempo más largo o
mejorando la moldeabilidad del cabello.
El empleo de antioxidantes, a saber, substancias
que inhiben los procesos de oxidación, ya es en sí conocido en
Cosmética. Los antioxidantes que encuentran empleo en Cosmética son
por ejemplo el tocoferol, los derivados de los ácidos biliares, el
sesamol y los flavonoides. Los antioxidantes se emplean
principalmente como substancias protectoras contra la
descomposición de las preparaciones que los contienen.
También los tocoferoles, en particular, la
vitamina E son naturalmente adecuados en principio para inhibir los
procesos de oxidación, y por consiguiente encuentran a menudo empleo
en Cosmética. De todas formas, los tocoferoles tienen el
inconveniente de que en general son muy reactivos y por ello ya
reaccionan en parte en la misma preparación. Esto conduce a que
solamente una pequeña parte de la cantidad empleada alcanza
generalmente la parte del cuerpo que hay que proteger, de manera
que el efecto conseguido queda muy por debajo del esperado.
Un objetivo de la presente invención es el de
eliminar las desventajas del estado actual de la técnica. En
particular, las substancias activas cosméticas o respectivamente las
preparaciones cosméticas que contienen dichas substancias activas,
deben ser capaces con su empleo, de disminuir, cuando no inhibir
completamente, el daño producido al cuero cabelludo y/o al cabello
por un efecto oxidante.
Este objetivo se logra según la invención, con
lo que se solventan las desventajas del estado actual de la
técnica.
Precisamente, la memoria de información pública
alemana 1617557 describe una solución nutritiva que contiene
Oryzanol y sales de calcio, aunque este documento podría no ser el
camino para la presente invención, puesto que no se trata de un
agente para el peinado de diseño.
Son objeto de la invención los agentes para
peinado de diseño de base acuosa, caracterizados porque contienen
gammaoryzanol y una sal de calcio o varias sales de calcio
seleccionadas del grupo formado por pantotenato de calcio, cloruro
de calcio y lactato de calcio.
Objeto de la invención es además, el empleo de
combinaciones de substancias activas en agentes para peinado de
diseño con base acuosa que constan de gamma-Oryzanol
y una sal de calcio o varias sales de calcio escogidas del grupo
formado por pantotenato de calcio, cloruro de calcio y lactato de
calcio para la protección de preparaciones cosméticas para el
cabello y/o el cuero cabelludo y/o el cabello frente a procesos de
oxidación indeseables.
Las preparaciones cosméticas para el cabello
preferidas, son agentes para el peinado de diseño o respectivamente
agentes para la fijación del cabello (fijadores del cabello), con
base acuosa.
Las combinaciones de substancias activas y
preparaciones según la invención, que contienen estas combinaciones
de substancias activas, disminuyen el daño causado al cuero
cabelludo y/o al cabello por una acción oxidante, mucho mejor que
las substancias activas, combinaciones de substancias activas y
preparaciones del estado actual de la técnica. En particular cuidan
del cabello dañado o cabello gastado por una reacción oxidante, o
respectivamente previenen dichos daños.
El gamma-Oryzanol está descrito
en la literatura (CAS nº 11042-64-1
ó respectivamente 12738-23-7). El
gamma-Oryzanol no es un compuesto único sino que es
una mezcla de diferentes ésteres estructurados de ácido ferúlico. El
gamma-Oryzanol consta principalmente de ésteres de
ácido ferúlico con los alcoholes triterpénicos cicloartenol y el
24-metilen-cicloartenol. Además
contiene pequeñas cantidades de ésteres con esteroles, a saber con
camesterol, estigmasterol y R-sitosterol.
El gamma-oryzanol puede
adquirirse en el comercio, por ejemplo, con el nombre registrado de
Gamma-Oryzanol (proveedor: Jan Dekker ó Henry
Lamotte, Alemania).
Las preparaciones según la invención contienen
ventajosamente de 0,001 a 5,0% en peso de
Gamma-Oryzanol, de preferencia 0,01 a 2,0% en peso
referidos en cada caso al peso total de las preparaciones.
Las preparaciones según la invención contienen
ventajosamente de 0,01 a 25% en peso de una o varias sales de
calcio, de preferencia 0,02 a 5% en peso referidos en cada caso al
peso total de las preparaciones.
Como sal de calcio se prefiere el pantotenato de
calcio. Las sales de calcio pueden adquirirse en el comercio.
Los agentes para peinado de diseño y
preparaciones que contienen combinaciones de substancias activas
según la invención, son preparaciones tópicas. Estas pueden
componerse como es habitual y sirven para el tratamiento y cuidados
del cuero cabelludo y/o del cabello, o como preparado para
protección de la luz. Para su utilización, las preparaciones según
la invención, se aplican en cantidad suficiente como es habitual en
cosmética y agentes para peinado de diseño, sobre el cuero
cabelludo y el cabello.
De manera ventajosa, las preparaciones en el
sentido de la presente invención, pueden estar presentes en forma
de una espuma estable, un líquido estable, geles para peinado de
diseño, aerosoles de espuma, emulsiones, soluciones.
Las substancias según la invención, pueden por
ejemplo, estar en forma de preparados pulverizables en recipientes
para aerosoles, frascos comprimibles o mediante un dispositivo de
bombeo, pulverización o extracción de espuma, aunque también pueden
aplicarse en forma de una substancia extraíble de frascos y
recipientes normales.
Como agente propulsor para preparaciones
cosméticas o dermatológicas en el sentido de la presente invención,
extraíbles en forma de espuma o de pulverizaciones, como p. ej.,
espumas estables, son apropiados los agentes habitualmente
conocidos de propulsión, volátiles, licuables, por ejemplo el éter
dimetílico, hidrocarburos (propano, butano, isobutano), que pueden
emplearse solos o en mezcla entre sí. También pueden emplearse
ventajosamente, el aire comprimido, nitrógeno, dióxido de nitrógeno
o dióxido de carbono o mezclas de estas substancias.
El experto sabe naturalmente que se trata de
gases propulsores no tóxicos, los cuales son en principio apropiados
en forma de preparados para aerosoles para la realización de la
presente invención pero, sin embargo, deben ser rechazados a causa
de su efecto perjudicial sobre el medio ambiente o especiales
circunstancias inherentes al mismo, en particular si se trata de
hidrocarburos fluorados e hidrocarburos fluoroclorados (FCKW).
Ventajosamente, las preparaciones según la
invención contienen junto a un contenido efectivo de combinaciones
de substancias activas según la invención, además, substancias
activas, substancias de carga, substancias aditivas y otras
substancias auxiliares habituales.
Las preparaciones cosméticas según la invención
para la fijación y peinado de diseño del cabello, contienen
substancias formadoras de película como se emplean habitualmente en
dichas preparaciones, en las cuales la cantidad total de las
substancias formadoras de película, está p. ej., entre 0,5 y 20% en
peso, referido al peso total de las preparaciones.
Según la invención, pueden emplearse como
substancias formadoras de película más adecuadas, todos los
formadores de película adecuados o habituales para aplicaciones
cosméticas y/o dermatológicas.
Ventajosamente, se seleccionan el o los
formadores de película a partir del grupo de poliuretanos,
poliureas, resinas de silicona y/o poliésteres solubles en agua o
dispersables en agua, así como los polímeros no iónicos, aniónicos,
anfóteros y/o catiónicos.
Polímeros no iónicos ventajosos, que pueden
estar contenidos en preparaciones según la invención solos o en
mezcla, de preferencia también con polímeros aniónicos y/o anfóteros
y/o híbridos iónicos, están los homo- ó copolimerizados de
vinilpirrolidona. A estos pertenecen por ejemplo, la
polivinilpirrolidona, copolimerizados de
N-vinilpirrolidona y acetato de vinilo y/o
propionato de vinilo en diferentes condiciones de concentración,
polivinil-caprolactama, polivinilamidas y sus sales
así como copolímeros de vinilpirrolidona y metacrilato de
dimetilaminoetilo, terpolímeros de vinilcaprolactama,
vinilpirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo, polisiloxano y
más similares.
Ventajosos polímeros aniónicos son por ejemplo
los copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico, acetato de
vinilo/acrilato y/o acetato de vinilo/neodecanoato de vinilo/ácido
crotónico, copolímeros de acrilato de sodio/ alcohol vinílico,
poliestirenosulfonato de sodio, copolímeros de acrilato de
etilo/N-terc.-butilacrilamida/ácido acrílico,
copolímeros de vinilpirrolidona/acetato de vinilo/ácido itacónico,
copolímeros de ácido acrílico/acrilamida y/o sus sales de sodio,
homo y/o copolímeros de ácido acrílico y/o ácido metacrílico y/o sus
sales así como acrilato/ hidroxiacrilato-,
octilacrilamida/acrilato-, o respectivamente ésteres del ácido metacrílico y/o copolímeros de acrilato de butilo/N-vinilpirrolidona.
octilacrilamida/acrilato-, o respectivamente ésteres del ácido metacrílico y/o copolímeros de acrilato de butilo/N-vinilpirrolidona.
Otros polímeros aniónicos preferidos son los
copolímeros de metilviniléter/ácido maleico, que se forman por
hidrólisis de los copolímeros éter vinílico/anhídrido maleico. Estos
polímeros pueden también ser esterificados parcialmente (ésteres de
etilo, isopropilo o respectivamente butilo.
\newpage
Polímeros anfóteros ventajosos, que pueden estar
contenidos en preparaciones según la invención, solos o en mezcla,
de preferencia también con polímeros aniónicos y/o no iónicos, son
los copolimerizados de N-octilacrilamida, ácido
(met)acrílico y metacrilato de terc.-butilaminoetilo del tipo
"anfómero", copolimerizados de metacriloiletilbetaína y
metaacrilatos de alquilo del tipo "Yukaformer", copolimerizados
de monómeros que contienen grupos carboxilo o grupos sulfónicos, p.
ej., monómeros básicos en particular grupos amino que contienen
(ácido (met)acrílico y ácido itacónico, como p. ej., mono o
respectivamente
dialquil-aminoalquil(met)acrilatos y/o
mono o respectivamente
dialquilaminoalquil(met)acrilamidas, copolímeros de
N-octilacrilamida, metilmetacrilato,
hidroxipropilmetacrilato,
N-terc.-butilaminoetilmetacrilato y ácido acrílico,
en donde esta exposición no puede ser naturalmente limitativa.
Eventualmente es ventajoso, neutralizar los
polímeros aniónicos y anfóteros, con bases adecuadas, para mejorar
su solubilidad en agua o respectivamente su dispersibilidad en agua.
Para ello pueden emplearse por ejemplo, bases alcalinas o
respectivamente bases alcalinotérreas, amoníaco y/o diferentes
aminas, como p. ej., trietanolamina,
triiso-propanolamina, aminometilpropanol y/o
aminometilpropanodiol. La neutralización puede tener lugar parcial
o completamente según la finalidad de la aplicación.
Ventajosos polímeros catiónicos son por ejemplo
los copolímeros vinilpirrolidona/metocloruro de vinilimidazolio,
copolímeros cuaternizados vinilpirrolidona/metacrilato de
dialquilamino-alquilo, derivados catiónicos de la
celulosa, como p. ej., copolímeros hidroxietilcelulosa/cloruro de
dimetil-alquilamonio, así como terpolímeros de
vinilcaprolactama/ vinilpirrolidona con metacrilato de
dimetilaminoetilo o respectivamente copolímeros de metocloruro de
vinilimida-zolinio y acrilamida.
Es ventajoso también, emplear formadores de
película de base natural, p. ej., quitosan y sus derivados, en
particular en mezcla con polímeros sintéticos.
Las preparaciones según la invención pueden
contener substancias auxiliares cosméticas, como habitualmente se
emplean en dichas preparaciones, p. ej., agentes conservantes,
perfumes, substancias para eliminar la espuma, estabilizadores de
espuma, colorantes, pigmentos que tienen un efecto colorante,
agentes espesantes, substancias tensioactivas, emulsionantes,
substancias plastificantes, humectantes y/o para mantener la
humedad, agentes reengrasantes, grasas, aceites, ceras, alcoholes,
polioles y sus éteres y ésteres toxicológicamente tolerables,
hidrocarburos ramificados y/o sin ramificar, otros antioxidantes,
estabilizadores, reguladores del pH, agentes para dar consistencia,
bactericidas, desodorantes, substancias antimicrobianas,
antiestáticos, absorbedores de UV, agentes para formar complejos y
agentes secuestrantes, agentes para dar brillo perlino, polímeros,
electrolitos, disolventes orgánicos, derivados de silicona,
extractos vegetales, vitaminas y/o otras substancias activas u
otros componentes habituales de una formulación cosmética o
dermatológica. También pueden estar contenidos, intermediarios de
disolución, p. ej., para la incorporación de componente hidrófobos
como p. ej., composiciones de perfumes.
La cantidad total de substancias auxiliares es
por ejemplo, de 0,001 a 15% en peso, de preferencia 0,01 a 10% en
peso, referido en cada caso al peso total de la preparación.
Las preparaciones acuosas según la invención
contienen eventualmente ventajosamente, alcoholes, dioles o polioles
de bajo número de átomos de carbono, así como sus éteres, de
preferencia etanol, isopropanol, propilenglicol, glicerina,
etilenglicol, etilenglicolmonoetil- o monobutiléter,
propilenglicolmonometil, -monoetil- o -monobutiléter,
dietilen-glicolmonometil-, o -monoetiléter y
productos análogos, además, alcoholes de bajo número de átomos de
carbono, p. ej., etanol, isopropanol,
1,2-propanodiol, glicerina así como en particular
uno o varios agentes espesantes, el cual o los cuales, pueden
escogerse ventajosamente del grupo formado por el dióxido de
silicio, silicatos de aluminio, polisacáridos o respectivamente sus
derivados, p. ej., ácido hialurónico, goma xantano,
hidroxipropilmetilcelulosa, con particular ventaja del grupo formado
por los poliacrilatos, de preferencia un poliacrilato del grupo de
los llamados carbopoles, por ejemplo carbopoles de los tipos 980,
981, 1382, 2984, 5984, en cada caso, solos, o en combinación.
Los geles según la invención contienen
habitualmente alcoholes de bajo número de átomos de carbono, p. ej.,
etanol, isopropanol, 1,2-propanodiol, glicerina y
agua o respectivamente uno de los aceites anteriormente citados en
presencia de un agente espesante, el cual en los geles
oligoalcohólicos, es de preferencia dióxido de silicio o un
silicato de aluminio, y en el caso de geles hidroalcohólicos o
alcohólicos es de preferencia, un poliacrilato.
La cantidad del agente espesante es por ejemplo,
de 0,01 a 20% en peso, de preferencia 0,01 a 10% en peso, en
particular 0,05 a 5% en peso, referido en cada caso al peso total de
la preparación.
El contenido en agua de las preparaciones es por
ejemplo, de 50 a 95% en peso, de preferencia de 60% a 95% en peso,
en particular 70 a 95% en peso, referido en cada caso al peso total
de la preparación.
El componente de alcoholes en las preparaciones
es por ejemplo, de 0 a 30% en peso, de preferencia 0 a 20% en peso,
en particular 0 a 15% en peso, referido en cada caso al peso total
de la preparación.
Pueden emplearse según la invención, como otros
antioxidantes, todos los antioxidantes apropiados o habituales en
aplicaciones cosméticas y/o dermatológicas.
La cantidad total de antioxidantes es por
ejemplo de 0,001 a 2% en peso, de preferencia, 0,01 a 1% en peso,
referido en cada caso al peso total de la preparación.
Ventajosamente, se escogen otros antioxidantes
del grupo formado por aminoácidos (p. ej., glicina, histidina,
tirosina, triptófano) y sus derivados, imidazoles (p. ej., ácido
urocanínico) y sus derivados, péptidos como
D,L-carnosina, D-carnosina,
L-carnosina y sus derivados (p. ej., anserina),
carotinoides, carotinas (p. ej., \alpha-carotina,
\beta-carotina, licopina) y sus derivados, ácido
clorogénico y sus derivados, ácido lipónico y sus derivados (p.
ej., ácido dihidrolipónico), aurotioglucosa, propiltiouracilo y
otros tioles (p. ej., tioredoxina, glutatión, cisteína, cistina,
cistamina y sus ésteres de glicosilo, N-acetilo,
metilo, etilo, propilo, amilo, butilo y laurilo, palmitoilo,
oleilo, \gamma-linoleilo, colesterilo y
glicerilo), así como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo,
tiodipropionato de diestearilo, ácido tiodipropiónico y sus
derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos,
nucleósidos y sales) así como compuestos de sulfoximina (p. ej.,
butioninsulfoximinas, homocisteinsulfoximina, butioninsulfonas,
penta, hexa, heptationinsulfoximina) en dosificaciones tolerables
muy pequeñas (p. ej., pmoles hasta \mumoles/kg), además quelantes
(de metal) (p. ej., ácidos grasos
\alpha-hidroxílicos, ácido palmítico, ácido
fítico, lactoferrina), \alpha-hidroxiácidos (p.
ej., ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido húmico,
ácido biliar, extractos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA,
EGTA y sus derivados, ácidos grasos no saturados y sus derivados (p.
ej., \gamma-linolénico, ácido linoleico, ácido
oleico), ácido fólico y sus derivados, vitamina C y derivados (p.
ej., palmitato de ascorbilo, ascorbilfosfato de Mg, acetato de
ascorbilo), tocoferoles y derivados (p. ej., acetato de vitamina
E), vitamina A y derivados (palmitato de vitamina A) así como
benzoato de coniferilo de resina benzoica, ácido rutínico y sus
derivados, \alpha-glicosilrutina, ácido ferúlico,
furfuriliden-glucitol, carnosina,
butilhidroxitolueno, butilhidroxianisol, ácido nordihidro de resina
guayaco, ácido nordi-hidroguayaret,
trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus derivados, manosa y sus
derivados, zinc y sus derivados (p. ej., ZnO, ZnSO_{4}), selenio
y sus derivados (p. ej., selenio-metionina),
estilbeno y sus derivados (p. ej., óxido de estilbeno, óxido de
trans-estilbeno) y los derivados apropiados según la
invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos,
nucleósidos, péptidos y lípidos) de las substancias activas
citadas.
Ventajosamente, las preparaciones según la
invención pueden contener además, substancias que absorben los
rayos UV de la región UV-B, en donde la cantidad
total de substancias filtro es p. ej., de 0,001% en peso a 30% en
peso, de preferencia 0,05 a 10% en peso, en particular 0,1 a 1,0% en
peso, referido en cada caso al peso total de las preparaciones,
para proteger el cabello o respectivamente la piel, de todo el
espectro de rayos ultravioletas. Pueden servir también como
protectores solares para el cabello o la piel, en particular para
el cuero cabelludo.
Cuando las emulsiones según la invención
contienen substancias filtro para UV-B, es ventajoso
que éstas puedan ser solubles en agua. Son filtros de
UV-B ventajosamente solubles en agua, p. ej.:
- -
- Sales del ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico como sus sales de sodio, potasio o su sal de trietanolamonio, así como el mismo ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico;
- -
- Derivados de ácido sulfónico de benzofenonas, de preferencia el ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenon-5-sulfónico y sus sales;
- -
- Derivados de ácido sulfónico del 3-benciliden-alcanfor, como p. ej., el ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)benzosulfónico, ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfónico, y sus sales.
Puede ser también ventajoso, mezclar las
preparaciones según la invención, con aquellos filtros
UV-A, que hasta ahora han estado habitualmente
contenidos en las preparaciones cosméticas. Pueden emplearse las
cantidades empleadas para la combinación de
UV-B.
En las formulaciones para peinado de diseño de
base acuosa, según la invención, pueden mezclarse como formadores
de película, de preferencia polímeros no iónicos del tipo copolímero
PVP/VA, los cuales pueden adquirirse p. ej., con el nombre
registrado de Luviskol VA 64W de la Firma BASF ó respectivamente con
el nombre de PVP/VA W735 de la Firma International Speciality
Products (ISP). A este respecto, se emplean p. ej., concentraciones
de 2-8% en peso del peso total de la preparación
(referidos al contenido activo del polímero).
De preferencia se emplean también polímeros
catiónicos del tipo policuaternium-11 (nombre
registrado Gafquat 755N de la Firma International Speciality
Products (ISP) ó policuaternium-16 (nombre
registrado Luviquat FC 550, de la Firma BASF), los cuales junto con
las propiedades fijadoras presentan también propiedades
acondicionadoras y por ello actúan adicionalmente como substancias
conservantes. Las concentraciones oscilan p. ej., entre 1 y 5% en
peso de la formulación total (referidos al contenido activo del
polímero) en el caso de emplearse solo, o respectivamente entre 0,2
y 2% en peso del peso total de la preparación (referido al contenido
activo del polímero), en el caso de que adicionalmente se empleen
también polímeros no iónicos.
En las formulaciones para peinado de diseño de
base acuosa, según la invención, pueden emplearse como conservantes,
de preferencia monómeros compuestos cuaternarios de nitrógeno
(Quats) como p. ej., cloruro de cetrimonio, el cual puede
adquirirse de la Firma Henkel con el nombre registrado de Dehyquat
A, ó bien el fosfato de hidroxietil cetildimonio, el cual puede
adquirirse de la Firma BASF con el nombre registrado de
Luviquat
MonoCP.
MonoCP.
Las concentraciones de empleo están p. ej.,
entre 0,05 - 1,0% en peso del peso total de la preparación (referido
al contenido activo del Quat).
\newpage
En las formulaciones para peinado de diseño de
base acuosa, según la invención, p. ej., en geles para peinado de
diseño, pueden emplearse en lugar de espesantes de base ácido
poliacrílico como alternativa a los quats, también tensioactivos de
silicona (siloxanos modificados con poliéteres) del tipo dimeticona
copoliol de preferencia. Los copolioles de dimeticona pueden
adquirirse p. ej., con el nombre registrado de DC 193 de la Firma
Dow Corning ó respectivamente Abil B 8851 de la Firma Goldschmidt.
Las concentraciones de empleo están p. ej., entre 0,02 y 1,0% en
peso de la formulación total.
Por conveniencia, los formadores de complejos,
en particular los agentes de formación de complejos o los
componentes de las preparaciones, los cuales actúan de esta forma o
bien uniéndose a iones calcio, no están contenidos, o lo están en
una cantidad muy pequeña, en las preparaciones. Mediante una
dosificación adicional de iones Ca ó bien altas cantidades de sales
de calcio en la combinación según la invención, pueden ser
equilibradas eventualmente también estas acciones, como es ya
conocido por el experto. De preferencia la proporción de
substancias fijadoras del calcio, en caso de que éstas sean
deseables, p. ej., está entre 0,001% en peso y 0,01% en peso, en
particular, entre 0,1% en peso, referido en ambos casos sobre el
peso de las preparaciones.
La relación de peso de la substancia activa
oryzanol/sales de calcio entre sí, en las combinaciones, puede
variarse en un amplio margen y puede ser por ejemplo desde 100:1
hasta 1:100, de preferencia desde 10:1 hasta 1:10, y en particular
de 1:1.
La elaboración de las preparaciones según la
invención puede efectuarse en la forma habitual mediante el mezclado
de los componentes individuales. Las substancias activas de las
combinaciones según la invención o también los componentes
premezclados de las combinaciones según la invención pueden añadirse
durante el proceso de
mezclado.
mezclado.
El valor del pH de las preparaciones puede
ajustarse de manera conocida mediante la adición de ácidos o bases,
de preferencia mediante la adición de mezclas de tampones, p. ej., a
base de mezclas de los tampones ácido cítrico/citrato ó ácido
fosfórico/fosfato. De preferencia, el valor del pH es inferior a 10,
p. ej., en el margen de 3 a 9.
Todos los datos de cantidades, proporciones y
tantos por ciento están referidos, en tanto no se diga otra cosa,
sobre el peso y sobre la cantidad total, o respectivamente, sobre el
peso total de las preparaciones o de las correspondientes
mezclas.
Los ejemplos siguientes aclaran la
invención.
Como gamma-Oryzanol se emplea en
los ejemplos el producto comercial Gamma-Oryzanol de
la Firma Jan Dekker, Alemania.
Como copolimerizado PVPNA se emplea en los
ejemplos Luviskol VA 64 W (BASF).
Los datos sobre cantidades están expresados en
los ejemplos, en % en peso.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos 1 y
2
1 | 2 | ||||
Copolímero PVPNA | 8,0 | 8,0 | |||
Fosfato de hidroxietil cetildimonio | 0,1 | 0,1 | |||
Gamma-Oryzanol | 0,1 | 0,05 | |||
Pantotenato de calcio | 0,07 | 0,1 | |||
Perfume, intermediario de disolución | |||||
Conservantes | c.s. | c.s. | |||
Etanol absoluto | 10,0 | 10,0 | |||
Propano/butano % | 10,0 | 10,0 | |||
Agua, VES (desmineralizada) | hasta | 100,0 | hasta | 100,0 |
\newpage
Ejemplos 3 y
4
3 | 4 | ||||
Copolímero PVP/VA | 5,0 | 5,0 | |||
Policuaternio-16 | 2,0 | 2,0 | |||
Fosfato de hidroxietilo/cetildimonio | 0,1 | 0,1 | |||
Gamma-Oryzanol | 0,1 | 0,05 | |||
Pantotenato de calcio | 0,07 | 0,1 | |||
Perfume, intermediario de disolución | |||||
Conservantes | c.s. | c.s. | |||
Etanol absoluto | 10,0 | 10,0 | |||
Propano/butano | 10,0 | 10,0 | |||
Agua, VES | hasta | 100,0 | hasta | 100,0 |
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos 5 y
6
5 | 6 | ||||
PVP/Copolímero VA | 5,0 | 5,0 | |||
Ceteareth-25 | 0,1 | 0,1 | |||
Carbomero | 0,8 | 0,8 | |||
Gamma-Oryzanol | 0,1 | 0,05 | |||
Pantotenato de calcio | 0,07 | 0,1 | |||
Perfume, intermediario de disolución, | |||||
conservantes | |||||
Agente neutralizante/ajuste del pH | c.s. | c.s. | |||
Etanol absoluto | 10,0 | 10,0 | |||
Agua, VES | hasta | 100,0 | hasta | 100,0 |
Claims (8)
1. Agente para peinado de diseño de base acuosa,
caracterizado porque contiene:
- a)
- un formador de película
- b)
- gamma-oryzanol, y
- c)
- una sal de calcio o varias sales de calcio, escogidas del grupo formado por pantotenato de calcio, cloruro de calcio y lactato de calcio.
2. Preparaciones según la reivindicación 1,
caracterizadas porque contienen además, otros tensioactivos
y/o excipientes, aditivos y/o substancias activas cosméticas o
dermatológicas.
3. Preparaciones según la reivindicación 1,
caracterizadas porque el contenido en Oryzanol es desde 0,001
hasta 5,0% en peso referido al peso total de las preparaciones.
4. Preparaciones según la reivindicación 1,
caracterizadas porque el contenido en una o varias sales de
calcio es desde 0,01 hasta 25% en peso, de preferencia desde 0,02
hasta 5% en peso, referidos ambos sobre el peso total de las
reivindicaciones.
5. Preparaciones según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizadas porque la
cantidad total de substancias formadoras de película están entre el
0,5 y 20% en peso, referidos sobre el peso total de la
preparación.
6. Preparaciones según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizadas porque los
formadores de película se escogen del grupo de los poliuretanos,
poliureas, resinas de silicona y/o poliésteres, solubles en agua o
dispersables en agua, así como los polímeros no iónicos, aniónicos,
anfóteros y/o catiónicos.
7. Preparaciones según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizadas porque el valor
del pH de las preparaciones es inferior a 10.
8. Preparaciones según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizadas porque el
contenido en agua de las preparaciones es desde 50 hasta 95% en
peso.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19805428 | 1998-02-11 | ||
DE19805428 | 1998-02-11 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2278422T3 true ES2278422T3 (es) | 2007-08-01 |
Family
ID=7857297
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES99101739T Expired - Lifetime ES2210868T3 (es) | 1998-02-11 | 1999-02-11 | Rimel y lapices para cejas que contienen gamma-orizanol y sales de calcio. |
ES99101736T Expired - Lifetime ES2278423T3 (es) | 1998-02-11 | 1999-02-11 | Agentes para el cuidado del cabello conteniendo gamma-oryzanol y sales del calcio. |
ES99101735T Expired - Lifetime ES2278422T3 (es) | 1998-02-11 | 1999-02-11 | Agente para peinado de diseño, de base acuosa, conteniendo gamma-oryzanol y sales de calcio. |
ES99101738T Expired - Lifetime ES2281149T3 (es) | 1998-02-11 | 1999-02-11 | Composicion de base alcoholica para el estilizado del cabello, que contiene gamma-orizanol y sales de calcio. |
Family Applications Before (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES99101739T Expired - Lifetime ES2210868T3 (es) | 1998-02-11 | 1999-02-11 | Rimel y lapices para cejas que contienen gamma-orizanol y sales de calcio. |
ES99101736T Expired - Lifetime ES2278423T3 (es) | 1998-02-11 | 1999-02-11 | Agentes para el cuidado del cabello conteniendo gamma-oryzanol y sales del calcio. |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES99101738T Expired - Lifetime ES2281149T3 (es) | 1998-02-11 | 1999-02-11 | Composicion de base alcoholica para el estilizado del cabello, que contiene gamma-orizanol y sales de calcio. |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
EP (5) | EP0937449A1 (es) |
DE (4) | DE59914109D1 (es) |
ES (4) | ES2210868T3 (es) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19934385A1 (de) * | 1999-07-22 | 2001-01-25 | Beiersdorf Ag | Haarkosmetische Reinigungsmittel mit Wirkstoffkombinationen aus Gamma-Oryzanol und Calciumsalzen mit niedriger Metallionenkonzentration |
US6756059B2 (en) | 2001-08-20 | 2004-06-29 | Skinvisible Pharmaceuticals, Inc. | Topical composition, topical composition precursor, and methods for manufacturing and using |
US7780611B2 (en) | 2003-05-01 | 2010-08-24 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical instrument with controlled torque transmission |
DE60302065T2 (de) * | 2003-07-11 | 2006-08-17 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Zusammensetzung zum Blondieren von menschlichen Haaren |
DE102006030090A1 (de) * | 2006-06-28 | 2008-01-03 | Beiersdorf Ag | Pflegendes Haarshampoo, das messbar die Farbbrillanz und Farbfrische von gefärbten Kerationfasern verlängert |
US8299122B2 (en) | 2008-04-14 | 2012-10-30 | Skinvisible Pharmaceuticals, Inc. | Method for stabilizing retinoic acid, retinoic acid containing composition, and method of using a retinoic acid containing composition |
DE102008030139A1 (de) * | 2008-06-27 | 2009-12-31 | Beiersdorf Ag | Haarspülung mit Silikonemulsion |
DE102008030131A1 (de) * | 2008-06-27 | 2009-12-31 | Beiersdorf Ag | Silikone-freie Konditioniermittel für keratinhaltige Fasern |
DE102014217311A1 (de) * | 2014-08-29 | 2016-03-03 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Konditionierendes Haarreinigungsmittel |
DE102014217310A1 (de) * | 2014-08-29 | 2016-03-03 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verfahren zur Verringerung und/oder Vermeidung des Ausblutens und/oder Verblassens künstlich erzeugter Haarfarben |
DE102018216640A1 (de) | 2018-09-27 | 2020-04-02 | Beiersdorf Ag | Pumpbare Zubereitung für die Haare |
CA3074150A1 (en) | 2020-02-18 | 2021-08-18 | Ovation Science, Inc. | Composition and method for transdermal delivery of cannabidiol (cbd) and delta9-tetrahydrocannabinol (thc) |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1145887A (fr) * | 1956-03-20 | 1957-10-30 | Composition pour la toilette | |
GB1134878A (en) * | 1966-05-12 | 1968-11-27 | Suga Kazuo | Improvements in and relating to oryzanol solutions and compositions |
JPS5436306A (en) * | 1977-08-25 | 1979-03-17 | Shiyuugo Morita | Production of scurf and itch proof shampoo |
JPS5517365A (en) * | 1978-07-25 | 1980-02-06 | Hotsukou Yushi:Kk | Preparation of hair toiletry |
JPH05310526A (ja) * | 1992-05-07 | 1993-11-22 | Eisai Co Ltd | 細胞分化促進剤 |
JP3493459B2 (ja) * | 1994-05-17 | 2004-02-03 | 株式会社大塚製薬工場 | 皮膚外用剤 |
JPH0873324A (ja) * | 1994-09-06 | 1996-03-19 | Kao Corp | 養毛・育毛料 |
-
1999
- 1999-02-11 EP EP99101737A patent/EP0937449A1/de not_active Ceased
- 1999-02-11 DE DE59914109T patent/DE59914109D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1999-02-11 EP EP99101735A patent/EP0945121B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-11 ES ES99101739T patent/ES2210868T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-11 DE DE59914184T patent/DE59914184D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1999-02-11 ES ES99101736T patent/ES2278423T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-11 ES ES99101735T patent/ES2278422T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-11 EP EP99101738A patent/EP0937450B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-11 ES ES99101738T patent/ES2281149T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-11 EP EP99101739A patent/EP0945120B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-11 DE DE59914110T patent/DE59914110D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1999-02-11 EP EP99101736A patent/EP0945122B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-11 DE DE59907829T patent/DE59907829D1/de not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0945121B1 (de) | 2007-01-03 |
DE59914184D1 (de) | 2007-03-29 |
DE59914109D1 (de) | 2007-02-15 |
EP0945120B1 (de) | 2003-11-26 |
EP0945122A1 (de) | 1999-09-29 |
EP0945120A1 (de) | 1999-09-29 |
DE59914110D1 (de) | 2007-02-15 |
EP0945121A1 (de) | 1999-09-29 |
EP0937450A1 (de) | 1999-08-25 |
EP0945122B1 (de) | 2007-01-03 |
EP0937449A1 (de) | 1999-08-25 |
ES2278423T3 (es) | 2007-08-01 |
ES2281149T3 (es) | 2007-09-16 |
DE59907829D1 (de) | 2004-01-08 |
EP0937450B1 (de) | 2007-02-14 |
ES2210868T3 (es) | 2004-07-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2634685C (en) | Novel hair treatment compositions | |
ES2350582T3 (es) | Composición base para preparar formulaciones con múltiples funciones para el cuidado y protección de la piel y el cabello. | |
ES2279779T3 (es) | Formulaciones fotoprotectoras cosmeticas y dermatologicas que contienen derivados de benzotriazol y naftalatos de alquilo. | |
ES2796742T3 (es) | Composición que comprende un polímero de acondicionamiento y/o de peinado | |
ES2114842T3 (es) | Producto cosmetico para el tratamiento del cabello. | |
ES2541312T3 (es) | Polímeros anfolíticos de bajo peso molecular para aplicaciones en el cuidado personal | |
ES2609589T3 (es) | Composición cosmética que comprende un compuesto de ácido jasmónico | |
EP3108872B2 (en) | Hair cosmetic | |
ES2381312T3 (es) | Composiciones cosméticas y dermatológicas en particular para el tratamiento de sustratos que contienen queratina | |
ES2712734T3 (es) | Eficiencia mejorada de composiciones de protección solar | |
US20050025736A1 (en) | Hair and skin altering and protecting compositions | |
ES2689863T3 (es) | Aditivo de composición para el cuidado personal para su aplicación sobre sustratos de queratina para proporcionar ventajas de larga duración | |
EP3684475B1 (en) | Hair dyeing method | |
ES2278422T3 (es) | Agente para peinado de diseño, de base acuosa, conteniendo gamma-oryzanol y sales de calcio. | |
ES2533728T3 (es) | Procedimiento y kit para tratar el cabello | |
BRPI0714636A2 (pt) | mÉtodo e composiÇço para estruturar cabelos permanentemente | |
ES2345267T3 (es) | Procedimiento de tratamiento fotoprotector de fibras queratinicas teñidas por aplicacion de calor. | |
US20130149271A1 (en) | Compositions for repairing and restoring keratin-containing fibers | |
US20120058068A1 (en) | Compositions for repairing and restoring keratin-containing fibers | |
ES2330280T3 (es) | Procedimiento de fotoestabilizacion de derivados de dibenzoilmetano. | |
KR20130134856A (ko) | 퍼머넌트웨이브 및 스트레이트 볼륨을 갖는 모발 스타일링 개선용 조성물 | |
JP3345174B2 (ja) | 毛髪処理剤 | |
KR101453220B1 (ko) | 자외선 차단용 조성물 | |
DE19926167B4 (de) | Aerosol-Stylingmittel auf Wasserbasis mit Biochinonen | |
WO2011017491A1 (en) | Sun-care compositions |