ES2277061T3 - Agentes acuosos para el equipamiento de materiales no tejidos agradables para la piel. - Google Patents
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Abstract
Agente, que contiene por lo menos a) del 5 al 50 % en peso de un componente que funde en el intervalo de 25 a 37 °C, seleccionado entre el grupo de las parafinas, ésteres de ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos polihidroxílicos, alcoholes grasos, ésteres alcoxilados de ácidos grasos, alcoholes grasos alcoxilados y mezclas de estos compuestos y b) del 5 al 50 % en peso de un componente que funde en el intervalo de 40 bis 60 °C, seleccionado entre el grupo de los ésteres de ácidos grasos polihidroxílicos, alcoholes grasos C14-C23-, ácidos grasos C12-C22-, los derivados alcoxilados de los alcoholes grasos y ésteres, así como mezclas de estos componentes, y glicéridos de ácidos grasos con de 8 a 18 átomos de carbono, c) del 5 al 25 % en peso de agua y d) un 5-15 % en peso de poli-12-hidroxiestearato de poliglicerol.
Description
Agentes acuosos para el equipamiento de
materiales no tejidos agradables para la piel.
La presente invención se relaciona con agentes
acuosos para el acabado de materiales no tejidos, particularmente
de materiales no tejidos que puedan emplearse en productos de
higiene.
En la elaboración de artículos de higiene, como
pañales o compresas, se utilizan materiales absorbentes, para
absorber fluidos acuosos. Para evitar el contacto directo con el
material absorbente durante su empleo y para elevar la comodidad en
el uso, este material se recubre con un material fino no tejido
permeable al agua. Estos materiales no tejidos se elaboran
convencionalmente a partir de fibras sintéticas, como las fibras de
poliolefina o poliéster, ya que estas fibras son económicas de
producir, presentan buenas propiedades mecánicas y pueden cargarse
térmicamente.
Estos materiales no tejidos se equipan
crecientemente, en el ámbito de los artículos de higiene, con
lociones dermatológicamente compatibles, para mejorar generalmente
la compatibilidad y la comodidad al llevarlos. Por ejemplo, en la
DE 33 09 530 C1 se describe un modelo de absorción higiénica,
impregnado con una masa de cuidado de la piel, consistente en
triglicéridos y/o glicéridos parciales de los ácidos grasos del coco
con de 8 a 18 átomos de carbono. Para que estas preparaciones
puedan pasar al llevarlos también del material no tejido a la piel
sin problemas, las mezclas de triglicéridos de la DE 33 09 530 se
seleccionan de forma que presenten un punto de fusión ascendente en
el rango de 35 a
40°C.
40°C.
Otro enfoque para transferir sustancias de
cuidado de la piel a la misma, al llevar artículos de higiene, se
encuentra en la WO 96/16682. Allí se describe un pañal, cuyo
material no tejido interno de cubierta se prepara con una loción
sólida o semisólida a 20°C, que pasa a la piel del portador al
llevarla puesta. Estas lociones contienen del 10 al 95% de un
emoliente anhidro, que tiene que ser plástico o líquido a
temperatura ambiente, así como del 5 al 90% de un llamado
inmovilizador, que debería presentar un punto de fusión de por lo
menos 35°C, aunque preferentemente 40°C.
El problema principal de las lociones conocidas
es su estabilidad al almacenamiento. Resulta importante que las
lociones se encuentren a la temperatura de la piel, o sea, a
aproximadamente de 36 a 38°C, de forma que puedan pasar sin
dificultades del material no tejido a la piel. Este proceso
controlado por la temperatura puede conducir, sin embargo, a
problemas, cuando los productos de higiene se almacenan a mayores
temperaturas, por ejemplo, a más de 30°C. Frecuentemente se observa
entonces, que las lociones "exudan" sobre los materiales no
tejidos. Era, por tanto, objetivo de la presente invención,
facilitar lociones dermatológicamente compatibles para la
aplicación sobre materiales no tejidos para artículos de higiene,
debiendo asegurarse su estabilidad al almacenamiento
particularmente a altas temperaturas.
Además, hay que tener en cuenta que el material
no tejido, por ejemplo, en pañales, ha de ser permeable a los
líquidos y, por tanto, se ha preparado convencionalmente
hidrofílico. El equipamiento adicional con una loción
dermatológicamente compatible, por regla general, hidrófoba podría,
por tanto, reducir o empeorar claramente el transporte de fluidos a
través del material no tejido en los materiales absorbentes.
Además, se desea que las lociones pasen lo más
completamente posible del material no tejido a la piel del portador
y procuren, si fuera necesario, usos auxiliares adicionales, por
ejemplo pueden reducir una formación de olor, o el crecimiento de
bacterias, hongos y levaduras. En principio, las lociones deben ser,
naturalmente, fáciles de aplicar sobre los materiales no tejidos y
aplicarse, a ser posible, con los procedimientos conocidos de
preparación. Con las lociones anhidras, descritas en el estado
actual de la técnica, no se resolvían los objetivos especificados
antes, particularmente aparecen dificultades durante la aplicación
de determinados aditivos, como por ejemplo, ricinoleato de zinc o
chitosanes, que sólo se vuelven efectivos, cuando se aplican de
medio acuoso.
Se ha demostrado, que mediante la combinación de
cuerpos oleicos seleccionados se obtienen agentes acuosos
apropiados, que satisfacen los anteriores requisitos.
Un primer objeto de la presente invención se
relaciona con agentes, que contienen por lo menos del 5 al 50% en
peso de un componente a) que funde en el intervalo de 25 a 37°C,
seleccionado entre el grupo de las parafinas, ésteres de ácidos
grasos, ésteres de ácidos grasos polihidroxílicos, alcoholes grasos,
ésteres alcoxilados de ácidos grasos, alcoholes grasos alcoxilados
y mezclas de estos compuestos y del 5 al 50% en peso de un
componente b) que funde en el intervalo de 40 bis 60°C, seleccionado
entre el grupo de los ésteres de ácidos grasos polihidroxílicos,
alcoholes grasos C_{14}-C_{23}-, ácidos grasos
C_{12}-C_{22}-, los derivados alcoxilados de
los alcoholes grasos y ésteres, así como mezclas de estos
componentes, y glicéridos de ácidos grasos con de 8 a 18 átomos de
carbono, c) del 5 al 25% en peso de agua y d) un
5-15% en peso de
poli-12-hidroxiestearato de
poliglicerol.
Los agentes conformes a la invención representan
emulsiones o suspensiones. Preferentemente existen emulsiones del
tipo O/W ó W/O.
El componente a) puede seleccionarse entre un
gran número de compuestos conocidos por el experto, siendo
importante, que el punto de fusión tiene que hallarse aquí en el
rango de 25 a como máx. 37°C. Por una parte, se pueden utilizar
para ello determinadas parafinas, aunque también ésteres de ácidos
grasos y particularmente alcoholes grasos. De entre las parafinas
se emplean preferentemente las parafinas semisólidas como la
parafina blanda, preferentemente el petrolato. Son alcoholes grasos
apropiados, por ejemplo: dodecanol o ricinol, para citar un
representante de los alcoholes grasos insaturados. El empleo de
glicéridos, aquí preferentemente de las mezclas de glicéridos
parciales y triglicéridos resulta especialmente apropiada en el
sentido de la presente invención, debiendo éstas presentar el punto
de fusión deseado de 25 a 37°C. Aquí se prefieren especialmente las
mezclas de glicéridos de ácidos grasos con de 8 a 18 átomos de
carbono.
Los glicéridos representan los mono-, di- y
triésteres de la glicerina con ácidos grasos, o sea, por ejemplo;
los ácidos caproico, caprílico, 2-etilhexanoico,
cáprico, láurico, isotridecanoico, mirístico, palmítico,
palmoleico, esteárico, isiesteárico, oleico, elaídico, petrosélico,
linólico, linoleico, elaeoesteárico, aráquico, gadoleico, behénico
y erúcico, así como sus mezclas industriales. Siguen la Fórmula
(I),
donde R representa un radical COR',
donde R' es un radical alquílico saturado o insaturado, ramificado o
sin ramificar, con de 6 a 22 átomos de carbono, y/o,
independientemente uno de otro, hidrógeno. Son ejemplos típicos:
mono- y diglicérido del ácido láurico, mono- y triglicérido del
ácido graso del coco, mono- y triglicérido del ácido palmítico,
mono- y diglicérido del ácido esteárico, mono- y diglicérido del
ácido isiesteárico, mono- y diglicérido del ácido oleico, mono- y
diglicérido del ácido graso de sebo, mono- y diglicérido del ácido
behénico, mono- y diglicérido del ácido erúcico, así como sus
mezclas industriales, que pueden contener subordinado al proceso de
elaboración incluso pequeñas concentraciones de
triglicérido.
Para la presente invención es importante el
empleo del componente emulgente d). En este contexto, se trata de
un poli-12-hidroxistearato de
poliglicerina, producto de reacción del ácido
poli-12-hidroxiesteárico con
poliglicerina. En este caso, la poliglicerina contiene la siguiente
composición: glicerinas, del 5 al 35% en peso; diglicerinas, del 15
al 40 en peso; triglicerinas, del 10 al 35% en peso;
tetraglicerinas, del 5 al 20% en peso; pentaglicerinas, del 2 al
10% en peso; y el resto, oligoglicerinas.
Además de los componentes a) a d), los agentes
conformes a la invención pueden contener incluso otros componentes,
particularmente emulgentes adicionales, preferentemente
no-iónicos. Los emulgentes
no-iónicos se caracterizan por su compatibilidad y
suavidad con la piel, así como sus buenas propiedades
ecotoxicológicas. Mediante el empleo de una combinación de
emulgentes no-iónicos se obtienen emulsiones
divididas de manera especialmente fina, de forma que se aumente la
estabilidad de la composición. La composición conforme a la
invención contiene los co-emulgentes en una
cantidad del 0 al 15%, preferentemente del 1 al 10% y,
particularmente, del 3 al 10% en peso, relativo al peso total de la
composición.
Además, los agentes conformes a la invención
pueden contener aún más constituyentes habituales, por ejemplo
ceras de silicona y/o polisiloxanos, en concentraciones del 1 al 6%,
preferentemente del 1,5 al 5,5 y particularmente del 2 al 5% en
peso. Los polisiloxanos son compuestos poliméricos conocidos, que
contienen la siguiente estructura como unidades monoméricas:
En este caso, R'' y/o R''' representan,
independientemente uno de otro, hidrógeno, o un radical alquílico,
cicloalquílico, arílico o alquenílico. Estos siloxanos presentan
preferentemente viscosidades a 37°C en el rango de 5 a 5000 mPA
s.
En adelante y preferentemente, los agentes
conformes a la invención pueden contener sustancias
dermatológicamente compatibles y/o de cuidado de la piel,
preferentemente en concentraciones del 0,1 al 10%, particularmente
del 1 al 8% y prefiriéndose muy especialmente del 2 al 6% en peso.
Estos constituyentes pueden ser, por ejemplo, bisabolol, alantoína
y pantenol. También se emplean vistaminas, preferentemente la
vitamina E y precursores de vitaminas, así como hidrolizados
proteicos. Resultan además apropiados los extractos vegetales,
preferentemente de camomila, aloe vera, tila, castaño de indias, té
verde, corteza de roble, lúpulo, raíz de bardana, cola de caballo,
espino blanco, almendra, hojas de pino, sándalo, enebro, coco,
mango, albaricoque, limón, trigo, kiwi, melón, naranja, lima,
salvia, romero, abedul, malva, milenrama, tomillo, melisa, uña de
gato, uña de caballo, hibisco, ginseng y raiz de jengibre. Además de
éstas, pueden encontrarse, sin embargo, incluso otras sustancias de
cuidado de la piel. Aquí se citan particularmente el chitosán, así
como el óxido de zinc o el ricinoleato de zinc.
En un modo particular de ejecución de la
invención, las emulsiones pueden contener auxiliares y aditivos
adicionales, como por ejemplo: sobreengrasantes, espesantes,
polímeros, ceras, principios activos biogénicos, principios activos
desodorantes, formadores de película, factores de protección UV,
antioxidantes, hidrotropos, conservantes, repelentes de insectos,
autobronceantes, solubilizadores, estabilizadores, aceites
perfumados, colorantes, agentes antigerminantes y similares.
Como sobreengrasantes se pueden utilizar
sustancias como, por ejemplo, la lanolina y la lecitina, así como
sus derivados polietoxilados o acilados, poliol ésteres de ácido
graso, monoglicéridos y alcanolamidas de ácido graso; sirviendo
estas últimas al mismo tiempo como estabilizadores de espuma.
Son espesantes apropiados, por ejemplo, los
tipos Aerosil (sílices hidrofílicos); los polisacáridos,
especialmente goma xantán, guar-guar,
agar-agar, alginatos y tilosas; carboximetilcelulosa
e hidroxietilcelulosa; además de polietilenglicol mono- y
-diésteres de ácidos grasos de elevado peso molecular; poliacrilatos
(por ejemplo Carbopole® de Godrich o Syntalene® de Sigma);
poliacrilamidas; alcohol polivinil y polivinilpirrolidona;
tensoactivos como por ejemplo los glicéridos etoxilados de ácido
graso; ésteres de ácidos grasos con polioles, como por ejemplo, la
pentaeritrita o el trimetilolpropano; alcoholes grasos etoxilados
con una estrecha distribución homóloga o alquiloligoglucósidos; así
como electrolitos como la sal común y el cloruro de amonio.
Son polímeros catiónicos apropiados, por
ejemplo, los derivados catiónicos de la celulosa, como por ejemplo
una hidroxietilcelulosa cuaternaria a la venta como Polímero JR 400®
de Amerchol; almidón catiónico; copolímeros de sales de
dialilamonio y acrilamidas; polímeros cuaternarios
vinilpirrolidona/vinilimidazol, como por ejemplo Luviquat® (BASF);
productos de condensación de poliglicoles y aminas; polipéptidos
cuaternarios del colágeno, como por ejemplo colágeno hidrolizado de
hidroxipropil-laurildiamonio (Lamequat®L/Grunau);
polipéptidos cuaternarios del trigo; polietilenimina; polímeros
catiónicos de silicona, como por ejemplo amidometicona; copolímeros
del ácido adípico y
dimetilaminohidroxipropil-dietilentriamina
(Cartaretine®/Sandoz); copolímeros del ácido acrílico con cloruro
de dimetildialilamonio (Merquat® 550/Chemviron);
poliaminopoliamidas; derivados catiónicos de la quitina, como por
ejemplo, el quitosán cuaternario, opcionalmente en distribución
microcristalina, productos de condensación de dihalogenoalquileno,
como por ejemplo el dibromobutano, con bisdialquilaminas como por
ejemplo
bis-dimetilamino-1,3-propano;
goma guar catiónica, como por ejemplo Jaguar® CBS, Jaguar®
C-17, Jaguar® C-16 de la empresa
Celanese, polímeros cuaternarios de sales de amonio, como por
ejemplo Mirapol® A-15, Mirapol®
AD-1, Mirapol® AZ-1 de la empresa
Miranol.
Como polímeros aniónicos, zwitteriónicos,
anfóteros y no iónicos se utilizan, por ejemplo, copolímeros
vinilacetato/ácido crotónico, copolímeros
vinilpirrolidona/vinilacrilato, copolímeros
vinilacetato/butilmaleato/isobornilacrilato, copolímeros
metilviniléter/anhídrido del ácido maleico y sus ésteres, ácidos
poliacrílicos no reticulados y reticulados con polioles,
copolímeros de clororuro de
acrilamido-propil-trimetilamonio/acrilato,
copolímeros de
octilacrilamida/metilmetacrilato/tert.butilaminoetilmetacrilato/2-hidroxipropilmetacrilato,
polivinilpirrolidona, copolímeros de vinilpirrolidona/vinilacetato,
terpolímeros de vinilpirrolidona/dimetilaminoetilmetacrilato/
vinilcaprolactama, así como opcionalmente éteres derivados de
celulosa y siliconas.
Por principios activos biogénicos se conocen,
por ejemplo, el tocoferol, acetato de tocoferol, palmitato de
tocoferol, ácido ascórbico, ácido desoxirribonucleico, retinol,
bisabolol, alantoína, fitantriol, pantenol, ácidos
\alpha-hidroxicarboxílicos, aminoácidos,
ceramidas, pseudoceramidas, aceites esenciales, extractos vegetales
y complejos vitamínicos.
Como principios activos desodorantes se emplean,
por ejemplo, antitranspirantes como quizás los clorohidratos de
aluminio, clorohidratos de aluminio-zirconio, así
como las sales de zinc. Estos se utilizan para la elaboración de
preparaciones inhibidoras de la transpiración y desodorantes y
probablemente actúan sobre el bloqueo parcial de las glándulas
sudoríparas mediante precipitación de proteínas y/o de
polisacáridos. Además de los clorohidratos se pueden emplear
también hidroxilactatos de aluminio, así como sales ácidas
aluminio/zirconio. Bajo la marca Locron® de Clariant GmbH, se
comercializa, por ejemplo, un clorohidrato de aluminio, que
corresponde a la Fórmula [Al_{2}(OH)_{5}
Cl]\cdot2,5 H_{2}O y cuyo empleo se prefiere especialmente. Asimismo, conforme a la invención, se prefiere el empleo de complejos aluminio-zirconio tetraclorohydrex-glicina, comercializados, por ejemplo, por Reheis bajo la denominación Rezal® 36G. Como principios activos desodorantes adicionales se pueden añadir inhibidores de la esterasa. En este contexto, se trata preferentemente de trialquilcitratos como el trimetilcitrato, tripropilcitrato, triisopropilcitrato, tributilcitrato y especialmente trietilcitrato (Hydagen® CAT, Henkel KGaA, Düsseldorf/FRG). Las sustancias inhiben la actividad enzimática y reducen con ello la formación de olores. El ácido libre se libera, en este caso, probablemente mediante la descomposición del éster del ácido cítrico, que reduce el valor del pH sobre la piel hasta que, de esta forma, se inhiban las enzimas. Otras sustancias, que entran en consideración como inhibidores de la esterasa son los sulfatos o fosfatos de esterol, como por ejemplo, sulfato o fosfato de lanosterina, colesterina, campesterina, estigmasterina y sitoesterin sulfato y/o fosfato; ácidos dicarboxílicos y sus ésteres, como por ejemplo, ácido glutárico y su monoetil- y dietiléster; ácido adípico y su monoetil- y dietiléster; ácido malónico y su dietiléster; ácidos hidroxicarboxílicos y sus ésteres, como por ejemplo, ácido cítrico, ácido DL-málico, ácido tartárico o dietiléster del ácido tartárico. Las emulsiones pueden contener asimismo principios activos antibacterianos que afecten a la flora germinal y amortigüen y/o contrarresten en su crecimiento las bacterias desintegradoras del sudor. Son ejemplos de esto: chitosán, fenoxietanol y gluconato de clorhexidina. Se ha demostrado también especialmente efectivo el 5- cloro-2-(2,4-diclorofenoxi)-fenol, comercializado bajo la denominación Irgasan® de Ciba-Geigy,
Basel/CH.
Cl]\cdot2,5 H_{2}O y cuyo empleo se prefiere especialmente. Asimismo, conforme a la invención, se prefiere el empleo de complejos aluminio-zirconio tetraclorohydrex-glicina, comercializados, por ejemplo, por Reheis bajo la denominación Rezal® 36G. Como principios activos desodorantes adicionales se pueden añadir inhibidores de la esterasa. En este contexto, se trata preferentemente de trialquilcitratos como el trimetilcitrato, tripropilcitrato, triisopropilcitrato, tributilcitrato y especialmente trietilcitrato (Hydagen® CAT, Henkel KGaA, Düsseldorf/FRG). Las sustancias inhiben la actividad enzimática y reducen con ello la formación de olores. El ácido libre se libera, en este caso, probablemente mediante la descomposición del éster del ácido cítrico, que reduce el valor del pH sobre la piel hasta que, de esta forma, se inhiban las enzimas. Otras sustancias, que entran en consideración como inhibidores de la esterasa son los sulfatos o fosfatos de esterol, como por ejemplo, sulfato o fosfato de lanosterina, colesterina, campesterina, estigmasterina y sitoesterin sulfato y/o fosfato; ácidos dicarboxílicos y sus ésteres, como por ejemplo, ácido glutárico y su monoetil- y dietiléster; ácido adípico y su monoetil- y dietiléster; ácido malónico y su dietiléster; ácidos hidroxicarboxílicos y sus ésteres, como por ejemplo, ácido cítrico, ácido DL-málico, ácido tartárico o dietiléster del ácido tartárico. Las emulsiones pueden contener asimismo principios activos antibacterianos que afecten a la flora germinal y amortigüen y/o contrarresten en su crecimiento las bacterias desintegradoras del sudor. Son ejemplos de esto: chitosán, fenoxietanol y gluconato de clorhexidina. Se ha demostrado también especialmente efectivo el 5- cloro-2-(2,4-diclorofenoxi)-fenol, comercializado bajo la denominación Irgasan® de Ciba-Geigy,
Basel/CH.
Para mejorar el comportamiento fluido, se pueden
emplear además hidrotropos, como por ejemplo: etanol, alcohol
isopropil, o polioles. Los polioles, que entran aquí en
consideración, poseen preferentemente de 2 a 15 átomos de carbono y
por lo menos dos grupos hidroxílicos. Los polioles pueden contener
incluso otros grupos funcionales, particularmente grupos amino, y/o
modificarse con nitrógeno. La cantidad total de auxiliares y
aditivos puede sumar del 1 al 50, preferentemente del 5 al 40% en
peso - relativo al agente.
En adelante puede resultar beneficioso coemplear
auxiliares para la estabilización de la emulsión, por ejemplo,
glicerina o sulfato de magnesio, preferentemente en concentraciones
de, en cada caso, el 0,1 hasta como máximo el 5%, preferentemente
del 0,1 al 1,5% en peso.
La elaboración de los agentes puede verificarse
mediante procesos en frío o en caliente habituales; preferentemente
se opera según el método de la temperatura de inversión de fase.
Otro objeto de la presente invención se
relaciona con el empleo de agentes conformes a la descripción
anterior para el acabado dermatológicamente compatible de
materiales no tejidos.
Los materiales no tejidos son sustancias
conocidas para el especialista. Como materiales no tejidos se
emplean, en el contexto de la presente invención, preferentemente
aquellos, que contienen completa o parcialmente poliolefinas. Aquí
resultan apropiados todos los tipos de polímero y copolímero a base
de etileno o propileno conocidos hoy en día. También las
combinaciones de poliolefinas puras con copolímeros resultan
fundamentalmente apropiadas. En la siguiente recopilación se
enumeran los tipos de polímero especialmente apropiados para lo
aprendido conforme a la invención: poli(etilenos) como HDPE
(polietileno de alta densidad), LDPE (polietileno de baja
densidad), VLDPE (polietileno de muy baja densidad), LLDPE
(polietileno lineal de baja densidad), MDPE (polietileno de
densidad media), UHMPE (polietileno de peso molecular ultra alto),
VPE (polietileno reticulado), HPPE (polietileno a alta presión);
polipropileno isotáctico; polipropileno sindiotáctico; polipropileno
PP catalizado con metaloceno, polipropileno de alto impacto,
copolímeros aleatorios a base de etileno y propileno, copolímeros en
bloque a base de etileno y propileno; EPM
(poli[etileno-co-propileno]);
EPDM
(poli[etileno-co-propileno-co-dieno
conjugado]). Otros tipos de polímeros apropiados son:
poli(estirol); poli(metilestirol);
poli(oximetileno); copolímeros de
alfa-olefinas o ciclo-olefinas
catalizados con metaloceno como los copolímeros
norborneno-etileno; copolímeros, que contengan como
mínimo un 80% de etileno y/o estirol y menos del 20% de monómeros
como el acetato de vinilo, ésteres del ácido acrílico, ésteres del
ácido metacrílico, ácido acrílico, acrilonitrilo, cloruro de
vinilo. Son ejemplos de estos polímeros:
poli(etileno-co-etil-acrilato),
poli(etileno-co-acetato de
vinilo),
poli(etileno-co-cloruro de
vinilo),
poli(estirol-co-acrilonitrilo).
Resultan también apropiados los copolímeros de injerto, así como
las mezclas poliméricas, es decir, mezclas de polímeros, donde,
entre otros, se encuentran los polímeros arriba citados, por
ejemplo mezclas de polímeros a base de polietileno y
polipropileno.
En el contexto de la presente invención se
prefieren especialmente los homo- y copolímeros a base de etileno y
propileno. En un modo de ejecución de la presente invención se
aplica correspondientemente como poliolefina exclusivamente
polietileno; en otro modo de ejecución, solamente polipropileno; y
en otro modo de ejecución adicional, copolímeros a base de etileno
y propileno.
Otro objeto de la invención es el empleo de las
fibras a base de poliolefina y/o poliéster hidrofilizadas
elaboradas conforme al procedimiento descrito anteriormente y que
pueden humedecerse con medios acuosos para la elaboración tejidos
textiles. Los tejidos textiles son, en este caso, preferentemente
materiales no tejidos. En un modo de ejecución preferido, estos
tejidos textiles están especialmente destinados al empleo en
pañales.
Se elaboraron los siguientes agentes conformes a
la invención:
Emulsión
1
- 48% en peso de mezcla glicérido parcial/triglicérido a base de ácidos grasos C_{14}/C_{16}-, rango de fusión: 33,0-35,5°C
- 15% en peso de mezcla glicérido parcial/triglicérido a base de ácidos grasos C_{14}/C_{6}-, rango de fusión 40,0-42,0°C
- 10% en peso de poliglicerinéster del ácido polihidroxiesteárico
- 5% en peso de ZnO
- 1,45% en peso de glicerina (al 86%)
- resto agua
La emulsión se aplicó mediante recubrimiento por
hendidura con un equipo del Fab. Nordson sobre tejidos de PP no
tejidos en una concentración de 10 y 30 mg/l.
Claims (4)
1. Agente, que contiene por lo menos
a) del 5 al 50% en peso de un componente que
funde en el intervalo de 25 a 37°C, seleccionado entre el grupo de
las parafinas, ésteres de ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos
polihidroxílicos, alcoholes grasos, ésteres alcoxilados de ácidos
grasos, alcoholes grasos alcoxilados y mezclas de estos compuestos
y
b) del 5 al 50% en peso de un componente que
funde en el intervalo de 40 bis 60°C, seleccionado entre el grupo
de los ésteres de ácidos grasos polihidroxílicos, alcoholes grasos
C_{14}-C_{23}-, ácidos grasos
C_{12}-C_{22}-, los derivados alcoxilados de los
alcoholes grasos y ésteres, así como mezclas de estos componentes,
y glicéridos de ácidos grasos con de 8 a 18 átomos de carbono,
c) del 5 al 25% en peso de agua y
d) un 5-15% en peso de
poli-12-hidroxiestearato de
poliglicerol.
2. Agente acorde a la Reivindicación 1,
caracterizado por existir como emulsión agua/aceite (W/O) o
aceite/agua (O/W).
3. Agente acorde a la Reivindicación 1 ó 2,
caracterizado porque los agentes acuosos presentan una
viscosidad a 23°C de 100 a 100000 mPa s.
4. Empleo de los agentes acordes a las
Reivindicaciones 1 a 3 para el acabado de materiales no tejidos
dermatológicamente compatibles.
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