ES2277061T3 - Agentes acuosos para el equipamiento de materiales no tejidos agradables para la piel. - Google Patents

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Abstract

Agente, que contiene por lo menos a) del 5 al 50 % en peso de un componente que funde en el intervalo de 25 a 37 °C, seleccionado entre el grupo de las parafinas, ésteres de ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos polihidroxílicos, alcoholes grasos, ésteres alcoxilados de ácidos grasos, alcoholes grasos alcoxilados y mezclas de estos compuestos y b) del 5 al 50 % en peso de un componente que funde en el intervalo de 40 bis 60 °C, seleccionado entre el grupo de los ésteres de ácidos grasos polihidroxílicos, alcoholes grasos C14-C23-, ácidos grasos C12-C22-, los derivados alcoxilados de los alcoholes grasos y ésteres, así como mezclas de estos componentes, y glicéridos de ácidos grasos con de 8 a 18 átomos de carbono, c) del 5 al 25 % en peso de agua y d) un 5-15 % en peso de poli-12-hidroxiestearato de poliglicerol.

Description

Agentes acuosos para el equipamiento de materiales no tejidos agradables para la piel.
La presente invención se relaciona con agentes acuosos para el acabado de materiales no tejidos, particularmente de materiales no tejidos que puedan emplearse en productos de higiene.
En la elaboración de artículos de higiene, como pañales o compresas, se utilizan materiales absorbentes, para absorber fluidos acuosos. Para evitar el contacto directo con el material absorbente durante su empleo y para elevar la comodidad en el uso, este material se recubre con un material fino no tejido permeable al agua. Estos materiales no tejidos se elaboran convencionalmente a partir de fibras sintéticas, como las fibras de poliolefina o poliéster, ya que estas fibras son económicas de producir, presentan buenas propiedades mecánicas y pueden cargarse térmicamente.
Estos materiales no tejidos se equipan crecientemente, en el ámbito de los artículos de higiene, con lociones dermatológicamente compatibles, para mejorar generalmente la compatibilidad y la comodidad al llevarlos. Por ejemplo, en la DE 33 09 530 C1 se describe un modelo de absorción higiénica, impregnado con una masa de cuidado de la piel, consistente en triglicéridos y/o glicéridos parciales de los ácidos grasos del coco con de 8 a 18 átomos de carbono. Para que estas preparaciones puedan pasar al llevarlos también del material no tejido a la piel sin problemas, las mezclas de triglicéridos de la DE 33 09 530 se seleccionan de forma que presenten un punto de fusión ascendente en el rango de 35 a
40°C.
Otro enfoque para transferir sustancias de cuidado de la piel a la misma, al llevar artículos de higiene, se encuentra en la WO 96/16682. Allí se describe un pañal, cuyo material no tejido interno de cubierta se prepara con una loción sólida o semisólida a 20°C, que pasa a la piel del portador al llevarla puesta. Estas lociones contienen del 10 al 95% de un emoliente anhidro, que tiene que ser plástico o líquido a temperatura ambiente, así como del 5 al 90% de un llamado inmovilizador, que debería presentar un punto de fusión de por lo menos 35°C, aunque preferentemente 40°C.
El problema principal de las lociones conocidas es su estabilidad al almacenamiento. Resulta importante que las lociones se encuentren a la temperatura de la piel, o sea, a aproximadamente de 36 a 38°C, de forma que puedan pasar sin dificultades del material no tejido a la piel. Este proceso controlado por la temperatura puede conducir, sin embargo, a problemas, cuando los productos de higiene se almacenan a mayores temperaturas, por ejemplo, a más de 30°C. Frecuentemente se observa entonces, que las lociones "exudan" sobre los materiales no tejidos. Era, por tanto, objetivo de la presente invención, facilitar lociones dermatológicamente compatibles para la aplicación sobre materiales no tejidos para artículos de higiene, debiendo asegurarse su estabilidad al almacenamiento particularmente a altas temperaturas.
Además, hay que tener en cuenta que el material no tejido, por ejemplo, en pañales, ha de ser permeable a los líquidos y, por tanto, se ha preparado convencionalmente hidrofílico. El equipamiento adicional con una loción dermatológicamente compatible, por regla general, hidrófoba podría, por tanto, reducir o empeorar claramente el transporte de fluidos a través del material no tejido en los materiales absorbentes.
Además, se desea que las lociones pasen lo más completamente posible del material no tejido a la piel del portador y procuren, si fuera necesario, usos auxiliares adicionales, por ejemplo pueden reducir una formación de olor, o el crecimiento de bacterias, hongos y levaduras. En principio, las lociones deben ser, naturalmente, fáciles de aplicar sobre los materiales no tejidos y aplicarse, a ser posible, con los procedimientos conocidos de preparación. Con las lociones anhidras, descritas en el estado actual de la técnica, no se resolvían los objetivos especificados antes, particularmente aparecen dificultades durante la aplicación de determinados aditivos, como por ejemplo, ricinoleato de zinc o chitosanes, que sólo se vuelven efectivos, cuando se aplican de medio acuoso.
Se ha demostrado, que mediante la combinación de cuerpos oleicos seleccionados se obtienen agentes acuosos apropiados, que satisfacen los anteriores requisitos.
Un primer objeto de la presente invención se relaciona con agentes, que contienen por lo menos del 5 al 50% en peso de un componente a) que funde en el intervalo de 25 a 37°C, seleccionado entre el grupo de las parafinas, ésteres de ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos polihidroxílicos, alcoholes grasos, ésteres alcoxilados de ácidos grasos, alcoholes grasos alcoxilados y mezclas de estos compuestos y del 5 al 50% en peso de un componente b) que funde en el intervalo de 40 bis 60°C, seleccionado entre el grupo de los ésteres de ácidos grasos polihidroxílicos, alcoholes grasos C_{14}-C_{23}-, ácidos grasos C_{12}-C_{22}-, los derivados alcoxilados de los alcoholes grasos y ésteres, así como mezclas de estos componentes, y glicéridos de ácidos grasos con de 8 a 18 átomos de carbono, c) del 5 al 25% en peso de agua y d) un 5-15% en peso de poli-12-hidroxiestearato de poliglicerol.
Los agentes conformes a la invención representan emulsiones o suspensiones. Preferentemente existen emulsiones del tipo O/W ó W/O.
El componente a) puede seleccionarse entre un gran número de compuestos conocidos por el experto, siendo importante, que el punto de fusión tiene que hallarse aquí en el rango de 25 a como máx. 37°C. Por una parte, se pueden utilizar para ello determinadas parafinas, aunque también ésteres de ácidos grasos y particularmente alcoholes grasos. De entre las parafinas se emplean preferentemente las parafinas semisólidas como la parafina blanda, preferentemente el petrolato. Son alcoholes grasos apropiados, por ejemplo: dodecanol o ricinol, para citar un representante de los alcoholes grasos insaturados. El empleo de glicéridos, aquí preferentemente de las mezclas de glicéridos parciales y triglicéridos resulta especialmente apropiada en el sentido de la presente invención, debiendo éstas presentar el punto de fusión deseado de 25 a 37°C. Aquí se prefieren especialmente las mezclas de glicéridos de ácidos grasos con de 8 a 18 átomos de carbono.
Los glicéridos representan los mono-, di- y triésteres de la glicerina con ácidos grasos, o sea, por ejemplo; los ácidos caproico, caprílico, 2-etilhexanoico, cáprico, láurico, isotridecanoico, mirístico, palmítico, palmoleico, esteárico, isiesteárico, oleico, elaídico, petrosélico, linólico, linoleico, elaeoesteárico, aráquico, gadoleico, behénico y erúcico, así como sus mezclas industriales. Siguen la Fórmula (I),
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donde R representa un radical COR', donde R' es un radical alquílico saturado o insaturado, ramificado o sin ramificar, con de 6 a 22 átomos de carbono, y/o, independientemente uno de otro, hidrógeno. Son ejemplos típicos: mono- y diglicérido del ácido láurico, mono- y triglicérido del ácido graso del coco, mono- y triglicérido del ácido palmítico, mono- y diglicérido del ácido esteárico, mono- y diglicérido del ácido isiesteárico, mono- y diglicérido del ácido oleico, mono- y diglicérido del ácido graso de sebo, mono- y diglicérido del ácido behénico, mono- y diglicérido del ácido erúcico, así como sus mezclas industriales, que pueden contener subordinado al proceso de elaboración incluso pequeñas concentraciones de triglicérido.
Para la presente invención es importante el empleo del componente emulgente d). En este contexto, se trata de un poli-12-hidroxistearato de poliglicerina, producto de reacción del ácido poli-12-hidroxiesteárico con poliglicerina. En este caso, la poliglicerina contiene la siguiente composición: glicerinas, del 5 al 35% en peso; diglicerinas, del 15 al 40 en peso; triglicerinas, del 10 al 35% en peso; tetraglicerinas, del 5 al 20% en peso; pentaglicerinas, del 2 al 10% en peso; y el resto, oligoglicerinas.
Además de los componentes a) a d), los agentes conformes a la invención pueden contener incluso otros componentes, particularmente emulgentes adicionales, preferentemente no-iónicos. Los emulgentes no-iónicos se caracterizan por su compatibilidad y suavidad con la piel, así como sus buenas propiedades ecotoxicológicas. Mediante el empleo de una combinación de emulgentes no-iónicos se obtienen emulsiones divididas de manera especialmente fina, de forma que se aumente la estabilidad de la composición. La composición conforme a la invención contiene los co-emulgentes en una cantidad del 0 al 15%, preferentemente del 1 al 10% y, particularmente, del 3 al 10% en peso, relativo al peso total de la composición.
Además, los agentes conformes a la invención pueden contener aún más constituyentes habituales, por ejemplo ceras de silicona y/o polisiloxanos, en concentraciones del 1 al 6%, preferentemente del 1,5 al 5,5 y particularmente del 2 al 5% en peso. Los polisiloxanos son compuestos poliméricos conocidos, que contienen la siguiente estructura como unidades monoméricas:
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En este caso, R'' y/o R''' representan, independientemente uno de otro, hidrógeno, o un radical alquílico, cicloalquílico, arílico o alquenílico. Estos siloxanos presentan preferentemente viscosidades a 37°C en el rango de 5 a 5000 mPA s.
En adelante y preferentemente, los agentes conformes a la invención pueden contener sustancias dermatológicamente compatibles y/o de cuidado de la piel, preferentemente en concentraciones del 0,1 al 10%, particularmente del 1 al 8% y prefiriéndose muy especialmente del 2 al 6% en peso. Estos constituyentes pueden ser, por ejemplo, bisabolol, alantoína y pantenol. También se emplean vistaminas, preferentemente la vitamina E y precursores de vitaminas, así como hidrolizados proteicos. Resultan además apropiados los extractos vegetales, preferentemente de camomila, aloe vera, tila, castaño de indias, té verde, corteza de roble, lúpulo, raíz de bardana, cola de caballo, espino blanco, almendra, hojas de pino, sándalo, enebro, coco, mango, albaricoque, limón, trigo, kiwi, melón, naranja, lima, salvia, romero, abedul, malva, milenrama, tomillo, melisa, uña de gato, uña de caballo, hibisco, ginseng y raiz de jengibre. Además de éstas, pueden encontrarse, sin embargo, incluso otras sustancias de cuidado de la piel. Aquí se citan particularmente el chitosán, así como el óxido de zinc o el ricinoleato de zinc.
En un modo particular de ejecución de la invención, las emulsiones pueden contener auxiliares y aditivos adicionales, como por ejemplo: sobreengrasantes, espesantes, polímeros, ceras, principios activos biogénicos, principios activos desodorantes, formadores de película, factores de protección UV, antioxidantes, hidrotropos, conservantes, repelentes de insectos, autobronceantes, solubilizadores, estabilizadores, aceites perfumados, colorantes, agentes antigerminantes y similares.
Como sobreengrasantes se pueden utilizar sustancias como, por ejemplo, la lanolina y la lecitina, así como sus derivados polietoxilados o acilados, poliol ésteres de ácido graso, monoglicéridos y alcanolamidas de ácido graso; sirviendo estas últimas al mismo tiempo como estabilizadores de espuma.
Son espesantes apropiados, por ejemplo, los tipos Aerosil (sílices hidrofílicos); los polisacáridos, especialmente goma xantán, guar-guar, agar-agar, alginatos y tilosas; carboximetilcelulosa e hidroxietilcelulosa; además de polietilenglicol mono- y -diésteres de ácidos grasos de elevado peso molecular; poliacrilatos (por ejemplo Carbopole® de Godrich o Syntalene® de Sigma); poliacrilamidas; alcohol polivinil y polivinilpirrolidona; tensoactivos como por ejemplo los glicéridos etoxilados de ácido graso; ésteres de ácidos grasos con polioles, como por ejemplo, la pentaeritrita o el trimetilolpropano; alcoholes grasos etoxilados con una estrecha distribución homóloga o alquiloligoglucósidos; así como electrolitos como la sal común y el cloruro de amonio.
Son polímeros catiónicos apropiados, por ejemplo, los derivados catiónicos de la celulosa, como por ejemplo una hidroxietilcelulosa cuaternaria a la venta como Polímero JR 400® de Amerchol; almidón catiónico; copolímeros de sales de dialilamonio y acrilamidas; polímeros cuaternarios vinilpirrolidona/vinilimidazol, como por ejemplo Luviquat® (BASF); productos de condensación de poliglicoles y aminas; polipéptidos cuaternarios del colágeno, como por ejemplo colágeno hidrolizado de hidroxipropil-laurildiamonio (Lamequat®L/Grunau); polipéptidos cuaternarios del trigo; polietilenimina; polímeros catiónicos de silicona, como por ejemplo amidometicona; copolímeros del ácido adípico y dimetilaminohidroxipropil-dietilentriamina (Cartaretine®/Sandoz); copolímeros del ácido acrílico con cloruro de dimetildialilamonio (Merquat® 550/Chemviron); poliaminopoliamidas; derivados catiónicos de la quitina, como por ejemplo, el quitosán cuaternario, opcionalmente en distribución microcristalina, productos de condensación de dihalogenoalquileno, como por ejemplo el dibromobutano, con bisdialquilaminas como por ejemplo bis-dimetilamino-1,3-propano; goma guar catiónica, como por ejemplo Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 de la empresa Celanese, polímeros cuaternarios de sales de amonio, como por ejemplo Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 de la empresa Miranol.
Como polímeros aniónicos, zwitteriónicos, anfóteros y no iónicos se utilizan, por ejemplo, copolímeros vinilacetato/ácido crotónico, copolímeros vinilpirrolidona/vinilacrilato, copolímeros vinilacetato/butilmaleato/isobornilacrilato, copolímeros metilviniléter/anhídrido del ácido maleico y sus ésteres, ácidos poliacrílicos no reticulados y reticulados con polioles, copolímeros de clororuro de acrilamido-propil-trimetilamonio/acrilato, copolímeros de octilacrilamida/metilmetacrilato/tert.butilaminoetilmetacrilato/2-hidroxipropilmetacrilato, polivinilpirrolidona, copolímeros de vinilpirrolidona/vinilacetato, terpolímeros de vinilpirrolidona/dimetilaminoetilmetacrilato/ vinilcaprolactama, así como opcionalmente éteres derivados de celulosa y siliconas.
Por principios activos biogénicos se conocen, por ejemplo, el tocoferol, acetato de tocoferol, palmitato de tocoferol, ácido ascórbico, ácido desoxirribonucleico, retinol, bisabolol, alantoína, fitantriol, pantenol, ácidos \alpha-hidroxicarboxílicos, aminoácidos, ceramidas, pseudoceramidas, aceites esenciales, extractos vegetales y complejos vitamínicos.
Como principios activos desodorantes se emplean, por ejemplo, antitranspirantes como quizás los clorohidratos de aluminio, clorohidratos de aluminio-zirconio, así como las sales de zinc. Estos se utilizan para la elaboración de preparaciones inhibidoras de la transpiración y desodorantes y probablemente actúan sobre el bloqueo parcial de las glándulas sudoríparas mediante precipitación de proteínas y/o de polisacáridos. Además de los clorohidratos se pueden emplear también hidroxilactatos de aluminio, así como sales ácidas aluminio/zirconio. Bajo la marca Locron® de Clariant GmbH, se comercializa, por ejemplo, un clorohidrato de aluminio, que corresponde a la Fórmula [Al_{2}(OH)_{5}
Cl]\cdot2,5 H_{2}O y cuyo empleo se prefiere especialmente. Asimismo, conforme a la invención, se prefiere el empleo de complejos aluminio-zirconio tetraclorohydrex-glicina, comercializados, por ejemplo, por Reheis bajo la denominación Rezal® 36G. Como principios activos desodorantes adicionales se pueden añadir inhibidores de la esterasa. En este contexto, se trata preferentemente de trialquilcitratos como el trimetilcitrato, tripropilcitrato, triisopropilcitrato, tributilcitrato y especialmente trietilcitrato (Hydagen® CAT, Henkel KGaA, Düsseldorf/FRG). Las sustancias inhiben la actividad enzimática y reducen con ello la formación de olores. El ácido libre se libera, en este caso, probablemente mediante la descomposición del éster del ácido cítrico, que reduce el valor del pH sobre la piel hasta que, de esta forma, se inhiban las enzimas. Otras sustancias, que entran en consideración como inhibidores de la esterasa son los sulfatos o fosfatos de esterol, como por ejemplo, sulfato o fosfato de lanosterina, colesterina, campesterina, estigmasterina y sitoesterin sulfato y/o fosfato; ácidos dicarboxílicos y sus ésteres, como por ejemplo, ácido glutárico y su monoetil- y dietiléster; ácido adípico y su monoetil- y dietiléster; ácido malónico y su dietiléster; ácidos hidroxicarboxílicos y sus ésteres, como por ejemplo, ácido cítrico, ácido DL-málico, ácido tartárico o dietiléster del ácido tartárico. Las emulsiones pueden contener asimismo principios activos antibacterianos que afecten a la flora germinal y amortigüen y/o contrarresten en su crecimiento las bacterias desintegradoras del sudor. Son ejemplos de esto: chitosán, fenoxietanol y gluconato de clorhexidina. Se ha demostrado también especialmente efectivo el 5- cloro-2-(2,4-diclorofenoxi)-fenol, comercializado bajo la denominación Irgasan® de Ciba-Geigy,
Basel/CH.
Para mejorar el comportamiento fluido, se pueden emplear además hidrotropos, como por ejemplo: etanol, alcohol isopropil, o polioles. Los polioles, que entran aquí en consideración, poseen preferentemente de 2 a 15 átomos de carbono y por lo menos dos grupos hidroxílicos. Los polioles pueden contener incluso otros grupos funcionales, particularmente grupos amino, y/o modificarse con nitrógeno. La cantidad total de auxiliares y aditivos puede sumar del 1 al 50, preferentemente del 5 al 40% en peso - relativo al agente.
En adelante puede resultar beneficioso coemplear auxiliares para la estabilización de la emulsión, por ejemplo, glicerina o sulfato de magnesio, preferentemente en concentraciones de, en cada caso, el 0,1 hasta como máximo el 5%, preferentemente del 0,1 al 1,5% en peso.
La elaboración de los agentes puede verificarse mediante procesos en frío o en caliente habituales; preferentemente se opera según el método de la temperatura de inversión de fase.
Otro objeto de la presente invención se relaciona con el empleo de agentes conformes a la descripción anterior para el acabado dermatológicamente compatible de materiales no tejidos.
Los materiales no tejidos son sustancias conocidas para el especialista. Como materiales no tejidos se emplean, en el contexto de la presente invención, preferentemente aquellos, que contienen completa o parcialmente poliolefinas. Aquí resultan apropiados todos los tipos de polímero y copolímero a base de etileno o propileno conocidos hoy en día. También las combinaciones de poliolefinas puras con copolímeros resultan fundamentalmente apropiadas. En la siguiente recopilación se enumeran los tipos de polímero especialmente apropiados para lo aprendido conforme a la invención: poli(etilenos) como HDPE (polietileno de alta densidad), LDPE (polietileno de baja densidad), VLDPE (polietileno de muy baja densidad), LLDPE (polietileno lineal de baja densidad), MDPE (polietileno de densidad media), UHMPE (polietileno de peso molecular ultra alto), VPE (polietileno reticulado), HPPE (polietileno a alta presión); polipropileno isotáctico; polipropileno sindiotáctico; polipropileno PP catalizado con metaloceno, polipropileno de alto impacto, copolímeros aleatorios a base de etileno y propileno, copolímeros en bloque a base de etileno y propileno; EPM (poli[etileno-co-propileno]); EPDM (poli[etileno-co-propileno-co-dieno conjugado]). Otros tipos de polímeros apropiados son: poli(estirol); poli(metilestirol); poli(oximetileno); copolímeros de alfa-olefinas o ciclo-olefinas catalizados con metaloceno como los copolímeros norborneno-etileno; copolímeros, que contengan como mínimo un 80% de etileno y/o estirol y menos del 20% de monómeros como el acetato de vinilo, ésteres del ácido acrílico, ésteres del ácido metacrílico, ácido acrílico, acrilonitrilo, cloruro de vinilo. Son ejemplos de estos polímeros: poli(etileno-co-etil-acrilato), poli(etileno-co-acetato de vinilo), poli(etileno-co-cloruro de vinilo), poli(estirol-co-acrilonitrilo). Resultan también apropiados los copolímeros de injerto, así como las mezclas poliméricas, es decir, mezclas de polímeros, donde, entre otros, se encuentran los polímeros arriba citados, por ejemplo mezclas de polímeros a base de polietileno y polipropileno.
En el contexto de la presente invención se prefieren especialmente los homo- y copolímeros a base de etileno y propileno. En un modo de ejecución de la presente invención se aplica correspondientemente como poliolefina exclusivamente polietileno; en otro modo de ejecución, solamente polipropileno; y en otro modo de ejecución adicional, copolímeros a base de etileno y propileno.
Otro objeto de la invención es el empleo de las fibras a base de poliolefina y/o poliéster hidrofilizadas elaboradas conforme al procedimiento descrito anteriormente y que pueden humedecerse con medios acuosos para la elaboración tejidos textiles. Los tejidos textiles son, en este caso, preferentemente materiales no tejidos. En un modo de ejecución preferido, estos tejidos textiles están especialmente destinados al empleo en pañales.
Ejemplos
Se elaboraron los siguientes agentes conformes a la invención:
Emulsión 1
48% en peso de mezcla glicérido parcial/triglicérido a base de ácidos grasos C_{14}/C_{16}-, rango de fusión: 33,0-35,5°C
15% en peso de mezcla glicérido parcial/triglicérido a base de ácidos grasos C_{14}/C_{6}-, rango de fusión 40,0-42,0°C
10% en peso de poliglicerinéster del ácido polihidroxiesteárico
5% en peso de ZnO
1,45% en peso de glicerina (al 86%)
resto agua
La emulsión se aplicó mediante recubrimiento por hendidura con un equipo del Fab. Nordson sobre tejidos de PP no tejidos en una concentración de 10 y 30 mg/l.

Claims (4)

1. Agente, que contiene por lo menos
a) del 5 al 50% en peso de un componente que funde en el intervalo de 25 a 37°C, seleccionado entre el grupo de las parafinas, ésteres de ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos polihidroxílicos, alcoholes grasos, ésteres alcoxilados de ácidos grasos, alcoholes grasos alcoxilados y mezclas de estos compuestos y
b) del 5 al 50% en peso de un componente que funde en el intervalo de 40 bis 60°C, seleccionado entre el grupo de los ésteres de ácidos grasos polihidroxílicos, alcoholes grasos C_{14}-C_{23}-, ácidos grasos C_{12}-C_{22}-, los derivados alcoxilados de los alcoholes grasos y ésteres, así como mezclas de estos componentes, y glicéridos de ácidos grasos con de 8 a 18 átomos de carbono,
c) del 5 al 25% en peso de agua y
d) un 5-15% en peso de poli-12-hidroxiestearato de poliglicerol.
2. Agente acorde a la Reivindicación 1, caracterizado por existir como emulsión agua/aceite (W/O) o aceite/agua (O/W).
3. Agente acorde a la Reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque los agentes acuosos presentan una viscosidad a 23°C de 100 a 100000 mPa s.
4. Empleo de los agentes acordes a las Reivindicaciones 1 a 3 para el acabado de materiales no tejidos dermatológicamente compatibles.
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