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MEDIO ACUOSO PARA PRODUCCIÓN DE MATERIALES NO TEJIDOS AMISTOSOS A LA PIEL ' Esta invención se relaciona con composiciones a base de agua para acabar no tejidos, más particularmente no tejidos que se pueden usar en productos de higiene'. En la producción de artículos de higiene, tales como pañales o toallas sanitarias, se utilizan materiales absorbentes para admitir líquidos acuosos. A fin c}e prevenir el contacto directo con el material absorbente 'durante el uso y para aumentar la comodidad de uso, este material se envuelve en un no tejido permeable al agua delgado. Estos no tejidos se hacen normalmente de fibras sintéticas, tales como fibras de poliolefina o poliéster, debido a que éstas fibras se pueden producir económicamente, muestran buenas propiedades mecánicas y son resistentes al calor. Los no tejidos del tipo en cuestión utilizados para artículos de higiene se están terminando de manera incrementante con lociones dermatológicamente compatibles a fin de mejorar generalmente la compatibilidad y comodidad de uso. Por ejemplo, DE 33 09 530 Cl describe un no tejido absorbente higiénico que se impregna con una preparación para el cuidado de la piel que consiste en triglicéridos y/o glicéridos parciales de ácidos grasos de aceite de coco que contienen 8 a 18 átomos de carbono. Para permitir que estas I preparaciones se transfieren fácilmente del no tejido a la piel durante el uso, las mezclas de triglicérido de DE 33 09 530 se seleccionan de manera que puedan tener una| "elevación" de punto de fusión de 35 a 40°C.
Otra proposición para transferir preparaciones para el cuidado de la piel de artículos de higiene ¦ a la piel durante el desgaste se puede encontrar en WO 96/16'ß82. Este documento describe un pañal del cual la cubierta no tejida interna se termina con una loción sólida o semisól'ida a 20°C que se transfiere a la piel del usuario durante el uso. Estas lociones contienen 10 a 95% de un emoliente libre de ! ' agua, que debe ser plástico o líquido a temperatura ambiente, y 5 a 90% de un llamado inmovilizador con un punto de fusión de cuando menos 35°C, pero de preferencia 40°C. , El problema principal con las lociones conocidas es su estabilidad en almacenamiento. Es esencial' que las lociones tengan dicha consistencia a la temperatura de la piel, es decir, aproximadamente 36 a 38 °C, que se pueden transferir sin dificultad del no tejido a las piel. Sin embargo, este proceso controlado en temperatura puede conducir a problemas cuando los productos de higiene se almacenan a temperaturas relativamente elevadas, por ejemplo por encima de 30°C. Las lociones frecuentemente se, ven en el "exudado" de los no tejidos. Consecuente enté, el problema dirigido por la presente invención era proporcionar lociones dermatológicamente compatibles para aplicación a no tejidos para artículos de higiene de los cuales, la estabilidad en almacenamiento, particularmente a temperaturas relativamente elevadas, tendrían que garantizarse. 1 Además, el no tejido tendría que ser permeable a I f líquidos, por ejemplo en pañales, y por lo tanto normalmente i han recibido un acabado hidrofílico. Debido a esto, el acabado adicional con una loción dermatológicamente compatible, generalmente hidrofóbica podría reducir o dañar distintivamente el transporte de líquidos a través del no tejido hacia los materiales absorbentes. Adicionalmente, las lociones se requerirían que fueran completamente transferidas del no tejido a la piel del usuario y realizar otras funciones útiles en el proceso, por ejemplo, reducir la emisión de olor y el crecimiento de bacterias, hongos y levaduras. En principio, las lociones desde luego tendrían que ser fáciles de aplicar a los no tejidos y presentarse a la aplicación mediante ' procesos de acabado conocidos. Los problemas mencionados arriba no se podrían resolver con las lociones libres de agua descritas en el ramo anterior. Más particularmente, se i presentan dificultades en la aplicación de ciertos 'aditivos, por ejemplo ricinoleato de zinc o quitosanos, que solamente se hacen activos cuando se aplican de medio acuoso. Se ha encontrado que composiciones a base de agua apropiadas que satisfacen los requerimientos arrioa manifestados, se obtienen combinando componentes de aceite seleccionados. i La presente invención se relaciona en primer lugar i con composiciones que contienen cuando menos 5 a 50% en peso de un componente a) que se funde a de 25 a 37 °C seleccionado del grupo que consiste en parafinas, ésteres de ácido graso, ésteres de ácido polihidroxi graso, alcoholes grasos, ésteres de ácido graso alcoxilado, alcoholes grasos alcoxilados y mezclas de estos compuestos, 5 a 50% en peso de '??· componente b) que se funde a de 40 a 60 °C seleccionado a artir del grupo de ésteres de ácido polihidroxi graso, alcoholes grasos : i de C14-22, ácidos grasos de C12-22, derivados alcoxilados de los alcoholes grasos y ésteres y mezclas de estos componentes y c) de 5 a 25% en peso de agua. Las composiciones de conformidad con la invención son emulsiones o suspensiones, de preferencia emulsiones o/w o w/o. , En una modalidad preferida, las emulsiones tienen una viscosidad a 23 ° C en la escala de 100 a 10 , 000' mPa.s, de 1 preferencia en la escala de 500 a 5 , 000 mPaL s y más particularmente en la escala de 2 , 000 a 4 , 000 mPa.s ( RVF Brookfield, huso 5 , 10 r.p.m., 23 ° C ) . Además emulsionantes especiales y componentes de aceite seleccionados, las emulsiones contienen de 25 a 45% en peso, de preferencia de 25 a 40% en peso y más particularmente de 10 a 25% en peso de agua. Las composiciones de conformidad con la invención son de preferencia emulsiones w/o. El componente a) se puede seleccionar de un número de compuestos conocidos por el experto, la escala de fusión de estos compuestos teniendo que estar en la escala de 25 a cuando mucho 37 °C. Ciertas parafinas y también ésteres de ácido graso y, más particularmente, alcoholes . grasos se pueden usar para este propósito. Las parafinas 'apropiadas son de preferencia parafinas semisólidas, tales como parafina suave, de preferencia vaselina. Los alcoholes grasos apropiados son, por ejemplo, dodecanol o alcohol de ricinolilo para mencionar solamente uno representativo de los I alcoholes grasos insaturados. El uso de glicéridos, de preferencia mezclas de glicéridos parciales y triglicéridos que deben tener el punto de fusión requerido de 25 a 37°C, es particularmente apropiado para los propósitos de l'a presente invención. Las mezclas de glicéridos de ácidos ' grasos de Ce-.e se prefieren particularmente. ' Los glicéridos son mono-, di y/o triésteres de glicerol con ácidos grasos, es decir, por ejemplo ácido caproico, ácido caprilico, ácido 2-etilhexanóico, ácido cáprico, ácidoláurico, ácido isotridecanoico, ácido miristico, ácido palmitico, ácido palmitoleico, ácido i esteárico, ácido isoesteárico, ácido oleico, ácidoj elaidico, ácido petrosélico, ácido linoleico, ácido aráquico, .ácido I
gadoleico, ácido behénico, y ácido erúcico y mezclas técnicas de los mismos. Corresponden a la fórmula (I): - | CH2OR
CH-OR (I)
CH2OR 1 en la que R es un grupo COR' , en donde R' es un grupo alquilo de C6-22 ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, y/o independientemente de otro representa Los ejemplos típicos son monoglicérido de ácido láurico, diglicérido de ácido láurico, monoglicérido de ácido graso de aceite de coco, triglicérido de ácido graso 'de1 aceite de coco, monoglicérido de ácido palmitico, triglicérido de ácido palmitico, monoglicérido de ácido esteárico, diglicérido de I ácido esteárico, monoglicérido de ácido isoesteárico, diglicérido de ácido isoesteárico, monoglicérido de ácido oleico, diglicérido de ácido oleico, monoglicérido de ácido I graso de debo, diglicérido de ácido graso de cebo, monoglicérido de ácido behénico, diglicérido de ácido behénico, monoglicérido de ácido erúcico, diglicérido de ácido erúcico y mezclas técnicas de los mismos que todavía pueden contener cantidades pequeñas de triglicérido del proceso de producción. El uso del componente emulsionante c) es esencial para la presente invención. Los ásteres parciales de glicerol con ácidos grasos de C12-2i, de preferencia monolaurato de glicerol, son particularmente apropiados, como son esteroléteres de polivinilo y — en u'na 1 modalidad particularmente preferida — poli-12-hidroxiestéarato de poliglicerol . Los poli-12-hidrooxiestearatos de poliol son substancias conocidas que se venden, por ejemplo, bajo los nombres de Dehymuls PWPH, EumulginVL 75 y Dehymuls SPll porCognis Deutschland GmbH. Detalles adicionales de este compuesto se pueden encontrar en la patente europea EP 0 766
661. El componente de poliol de estos compuestos se puede derivar de substancias que contienen cuando , menos 2, de preferencia 3 a 12 y más particularmente 3 a 8 grup'os hidroxi y 2 a 12 átomos de carbono. Los ejemplos típicos son glicerol, poliglicerol, alquilenglicoles, por ejemplo etilenglicol, dietilenglicol y propilenglicol, compuestos de metilol, de preferencia trimetiloletano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritritol o dipentaeritritol, oligoglicósidos de alquilo que contienen 1 a 33, de preferencia 1 a 8 y más particularmente 1 a 4 átomos de carbono en el grupo alquilo, alcoholes de alzúcar que contienen 5 a 12 átomos de carbono, por ejemplo sorbitol o manitol, azúcares que contienen 5 a 12! átomos de carbono, de preferencia glicosa o sucrosa, y aminoazúcares, por ejemplo glucamina. El producto de reacción de ácido poli-12-hidroxiesteárico con poliglicerol ha comprobado ser particularmente ventajoso. El poliglicerol tiene la siguiente composición: gliceroles 5 a 35% , en peso, digliceroles5 a 40% en peso, trigliceroles 10 a 35% en peso, tetragliceroles 5 a 20% en peso, pentagliceroles i a 10% en i peso, y para el resto, oligogliceroles . Además de los componentes a) y b) y agua, las composiciones de conformidad con la invención pueden contener otros ingredientes, más particularmente otros emulsionantes, de preferencia emulsionantes no iónicos. Los emulsionantes no iónicos se distinguen por su compatibilidad dermatológica y suavidad y por sus favorables propiedades ecotoxi'cológicas. El uso de una combinación de emulsionantes no iónicos conduce a emulsiones de gota particularmente fina, de manéra que la estabilidad de la composición se aumenta. La composición de conformidad con la invención contiene los coemulsionantes en una cantidad de 0 a 15% en peso, de preferencia ! 1 a 10% en peso y más particularmente 3 a 10% en peso, basado en el peso de la composición. i Las composiciones de conformidad con la | invención adicionalmente pueden contener otros ingredientes típicos, por ejemplo ceras de silicona o polisiloxanos, en cantidades de 1 a 6% en peso, de preferencia 1.5 a 5.51 en peso y más particularmente 2 a 5% en peso. Los polisiloxanos son compuestos poliméricos conocidos que contienen la siguiente estructura como unidades de monómero: I R" ' I -[-Si-O-]-
I R" I ' En donde R" y R' ' ' independientemente uno del otro representan hidrógeno o un grupo alquilo, cicloalquilo, arilo o alquenilo. Los siloxanos en cuestión de preferencia tienen I viscosidades de 5 a 5,000 mPa.s a 37°C. Además, las composiciones de conformidad con la I invención pueden contener venta osamente substancias dermatológicamente compatibles o substancias del cuidado de la piel, de preferencia en cantidades de 0.1 a 10% en peso, más preferentemente en cantidades de 1 a 8% en peso y de manera más preferible en cantidades de 2 a 6% en peso. Estos ingredientes pueden ser, por ejemplo, bisabolol-, alantoína y pantenol. Vitaminas, de preferencia vitamina E, precursores de vitamina e hidrolizados de proteína también 'se pueden usar. Asimismo son apropiados extractos de planta, de preferencia de camomila, aloe vera, capullo de lima, castaño de Indias, . té verde, corteza de roble, ortiga picante, I lúpulo, raiz de bardana, sauce caballuno, espinó, almendra, aguja de pino, madera de sándalo, enebro, coco, melocotón, limón, trigo, kiwi, melón, naranja, toronja, salvia, romero, !
abedul, malva, milenrama, timo, toronjil, trilla,l fárfara, hibisco, ginseng y raíz de jengibre. Sin embargo, otras substancias del cuidado de la piel también pueden estar presentes, incluyendo en particular quitosan, óxido de zinc y rinoleato de zinc. En una modalidad particular de la invención, las emulsiones pueden contener otros auxiliares y aditivos, tales como por ejemplo, agentes superengrasantes, espesadores, polímeros, ceras, agentes biogénicos, despdorantes, formadores de película, factores de protección de UV, antioxidantes, hidrótropos, conservadores, repelentes de insectos, agentes de auto curtimiento, solutfiíizadores, estabilizaores, aceites de perfume, tintes, inhibidores de germen y lo semejante. Los agentes super engrasantes se pueden seleccionar de substancias tales como por ejemplo, lanolina y lecitina y también lanolina polietoxilada o acilada y derivados de ¡ lecitina, ésteres de ácido graso de poliol, monoglicéridos y alcanolamidas de ácido graso, las últimas actuando también como estabilizadores de espuma. Los espesadores apropiados son, por ejemplo, tipos Aerosil (sílicas hidrofílicas ) , polisacáridos, más especialmente goma de xantano, guar-guar,i -agar-agar, alginatos y' tilosas, celulosa de carboximetilo e hidroxietilcelulosa, también monoésteres de polietilenglicol de peso molecular relativamente elevado y diésteres de ácidos grasos, poliacrilatos (por ejemplo Carbopols(R) [Goodrich] o Synthalens<R) [Sigma] ) , poliacrilamidas, alcohol de polivinilo y polivinilpirrolidona, agentes tensioactivos tales como por I I ejemplo, glicéridos de ácido graso etoxilado, ásteres de ácidos grasos con polioles, por ejemplo pentaeritritol o trimetilolpropano, etoxilados de alcohol graso tie escala estrecha u oligoglucósidos de alquilo y electrolitos, tales como cloruro de sodio y cloruro de amonio. Los polímeros catiónicos apropiados I son, por ejemplo, derivados de celulosa catiónica tales como por ejemplo, el hidroxietilcelulosa cuaternizada obtenible de i Amerchol bajo el nombre de Polymer JR 4001R)> almidón catiónico, ' copolímeros de sales de amonio de dialilo y acrilamidas, polímeros de vinilpirrolidona/vin^limidazol cuaternizados, tales como por ejemplo, Luviquat(R) (BASF) , productos de condensación de poliglicoles y aminas, polepéptidos de colágeno cuaterniazados tales | como, por ejemplo, Colágeno Hidrolizado de Laurildimonio Hidroxipropilo
(Lamequat|R) L/Grünau), polipéptidos de trigo cuaterniazados, i polietilenimina, polímeros de silicona catiónica tales como por ejemplo, amidimeticona, copolímeros de ác,ido adípico y dimetilaminohidroxipropilo dietilentriamina (Cartaretine(R>/ Sandoz), copolímeros de ácido acrílico con cloruro de dimetildililo amonio (Merquat(R) 550/Chemvron ) , I
poliaminopoliamidas, derivados de quitina catiónica tales como por ejemplo, quitosan cuaternizado, opcjj.onalmente en distribución microcristalina, productos de conderisación de dihaloalquilos, por ejemplo dibromob'utan'o, con bis-dialquila inas, por ejemplo bis-dimetilamino-1 ,!3-propano, goma de guar catiónica, tal como por ejemplo, Jaguar™ CBS, Jaguar(R) C-17, Jaguar(R) C-16 de Celanese, polímeros de sal de amonio cuaternizados tales como por ejemplo, Mirapol(R] A-15, Mirapol(R! AD-1, MirapolÍR> AZ-1 de Miranol. Los polímeros aniónicos, switeriónicos , anfotéricos y no iónicos apropiados son, por ejemplo, copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico, copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato de vinilo, copolímeros de acetato de vinilo/maleato de butilo/acrilato de isobornilo, copolímeros de viniléter de metilo/anhídrido maleico y ésteres de los mismos, ácidos poliacrílieos no réticulados y poliol-reticulados, copolímeros de cloruro de acrilamidopropiltrimetacrilato/metacrilato i debutilaminoetilo/metacrilato de 2-hidroxipropilo, polvinilpirrolidona, copolímeros de pirrolidqna/acetato de vinilo, terpolímeros de vinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetilo/vinilcaprolactama y opcionalmente éteres de celulosa derivados y siliconas. En el contexto de la invención, ]^os agentes biogénicos son, por ejemplo, tocoferol, acetato de tocoferol i I palraitato de tocoferol, ácido ascórbico, ácido deoxiribonubléico, retinol, bisabolol, alantoína, fitantriol, pantenol, ácidos alfa-hidroxicarboxilicos, aminoácidos, ceramidas, pseudoceramidas, aceites esenciales, extractos de planta y complejos de vitamina. , Los desodorizantes apropiados son, por ejemplo, antiperspirantes, tales como clorohidratos de aluminio, clorohidratos de alu inio/zirconio y sales de izinc. Estos antiperspirantes se utilizan para la producción de preparaciones de inhibición de perspiración y desodorizantes y probablemente actúan bloqueando parcialmente las1 glándulas sudoríparas a través de la precipitación de proteínas y/o polisacáridos . Además de los clorohidratos, hidroxilactatos de aluminio y sales de alumino/zirconio acídicas' también se pueden usar. Por ejemplo, un clorohidrato de aluminio, que corresponde a la fórmula [Al2 (OH) 5C1] : 2.5H20 y que es i particularmente preferido para los propósitos de la| invención está comercialmente disponible bajo el nombre 1 deLocron(R) de Clariant GmbH. Los complejos de aluminio/tetraclorohidroxi de zirconio/glicina vendidos, por ejemplo, por Reheis bajo el nombre de Rezal(R) 36G también se usan preferentemente de conformidad con la invención. Otros desodorantes1 apropiados son inhibidores de esterasa, de preferencia citratos de trialquilo, tales como citrato de trimetilo, citrato de tripropilo, citrato de triisopropilo, citrato de tributilo y !
en particular, citrato de trietilo (Hydagen<R) C.A.T., Cognis i Deutschland GmbH) . Los inhibidores de esterasa inhiben la actividad de enzima y de esta manera reducen la formación de olor. El ácido libre probablemente se libera a través de la lixiviación del éster de ácido cítrico, reducieJdo el valor de pH de la piel hasta un grado tal que se inhiben las enzimas. Otros inhibidores de esterasa son sulfatos o fosfatos de esterol tales como por ejemplo, íanosterol, colesterol, campesterol, estigmasterol y sulfato o ^fosfato de sitosterol, ácidos dicarboxí lieos y ésteres de lbs mismos, por ejemplo, ácido glutérico, éster monoetílico de ácido glutárico, éster dietílico de ácido glutárico, ácido adipico, éster monoetílico de ácido adipico, éster dietílico de ácido adipico, ácido malónico y éster dietílico de ácido malónico, ácidos hidroxicarboxí lieos y ésteres de los mismos, por ejemplo, ácido cítrico, ácido málico, ácido tartárico o éster de dietilo de ácido tartárico. Los agentes antibacterianos que influencia la flora de germen y destruyen o lnhiben el crecimiento de bacterias de descomposición de perspiración, también pueden estar presentes en las emulsiones. Los ejemplos de estos agentes antibacterianos soh quitosan, fenoxietanol y gluconato de clorhexidina .
-cloro-2- (2, -diclorofenoxi ) fenol, que se vende bajo el nombre de Irgasan(R) por Ciba-Geigy de Basilea, Suiza, también ha probado ser particularmente efectivo. , i I i
Además, los hidrótropos, por ejemplo etanol, alcohol de isopropilo o polioles, se pueden usar para mejorar el comportamiento de flujo. Los polioles apropiados contienen de preferencia 2 a 15 átomos de carbono y cuando menos dos grupos hidroxilo. Los polioles pueden contener otros grupos funcionales, más especialmente grupos amino, o se pueden modificar con nitrógeno. El contenido de porcentaje total de auxiliares y aditivos puede ser de 1 a 50% en peso y es de preferencia de 5 a 40% en peso, basado en la composición particular. Además, puede ser ventajoso ^ . utilizar estabilizadores para estabilizar la emulsión, por ejemplo glicerol o sulfato de magnesio, de preferencia en cantidades de 0.1 o cuando mucho 5% en peso y más particularmente en cantidades de 0.1a 1.5% en peso. 1 i Las composiciones se pueden producir mediante métodos frió o caliente convencionales y de preferencia se producen mediante el método de temperatura de inversión de fase. ' La presente invención también se relaciona con el uso de las composiciones descritas en lo que antecede para el i acabado dermatológicamente compatible de no tej idos J Los vellones son materiales conocidos por el experto. Los vellones se usan de preferencia de conformidad con la invención contienen completa o parcialmente poliolefinas . Cualesquiera tipos conocidos de polímeros a base de etileno o propileno y copolímeros son apropiados para este propósito. Las mezclas de poliolefinás ' puras con I copolímeros también son apropiadas en principio. Los polímeros particularmente apropiados para los propósitos de la enseñanza de conformidad con la invención se enumeran abajo: poli (etilenos) , tales como HDPE (polietileno de alta densidad), LDPE (polietileno de baja densidad), VLDPE (polietileno de muy baja densidad), LLDPE (polietileno lineal de baja densidad), MDPE (polietileno de densidad media), UHMPE (polietileno molecular ultra elevado), VPE (polietileno reticulado), HPPE (polietileno de alta ' presión); polipropileno isotáctico; polipropileno sindiotáctico; polipropileno catalizado con metaloceno, polipropileno de alto impacto, copolímeros al azar basados en etileno y propileno, copolímeros de bloque basados en etileno y propileno, EPM (poli [etileno-co-propileno] ) ;
EPDM (poli [etileno-co-propileno-co-dieno no conjugado]). Otros polímeros apropiados son: poli (estireno) ; poli (metilestireno) ; poli ) oximetileno) ; alfa-olefina catalizada con metaloceno o copolímeros de ' cicloolefina, tales como copolímeros de norborneno/etileno; copolímeros que contienen cuando menos 80% de etileno y/o estireno y menos de 20% de monómeros, tales como acetato de vinilo, acrilatos, metacrilatos , ácido acrílico, acrilonitrilo, cloru'ro de ! vinilo. Los ejemplos de estos polímeros son:
(poli (etileno-co-acrílato de etilo), poli (etileno-co-acetato de vinilo), poli ( etileno-co-cloruro de ! vinilo), poli (estireno-co-acrilonitrilo) . También son apropiados copolímeros de injerto y mezclas de polímero, es decir, mezclas de polímeros en los que los polímeros arriba mencionados, entre otros, están presentes, por ejemplo, mezclas de polímero basado en polietileno y polipropileno. Los homopolímeros y copolímeros basados en etileno y propileno se prefieren particularmente para los propósitos de la presente invención. En una modalidad de la presente invención, por lo tanto, el polietileno por sí solo se usa como la poliolefina; en otra modalidad, polipropileno por sí solo se usa como la poliolefina y, en uná modalidad adicional, se usan copolímeros de etileno/propileno como la poliolefina . i En una modalidad más particularmente preferida de i la invención, el componente a) es polipropileno., La presente invención también se relaciona con el uso de las fibras a base de poliolefina o poliéster hidrofilizadas, humectables por medios acuoso obtenidos por el proceso arriba descrito para la producción de | textiles en forma de hoja, de preferencia no tejidos. En una' modalidad particularmente preferida, estos textiles en forma de hoja se pretenden para uso en pañales. ' Ejemplos Las siguientes composiciones de conformidad con la invención se prepararon: Emulsión 1 ! 51% en peso de mezcla parcial de glicérido/triglicérico basada en ácidos grasos de escala de fusión 33.0-35.5°C I 17% en peso de mezcla de glicérido/triglicérido parcial basada en ácidos grasos de Cu/Ce, escala de fusión: 40.0-42.0°C. 10%e peso de éster de poliglicerol de ácido polihidroxiesteárico ! 1.45% en peso de glicerol (86%) 0.30% en peso de MgS0„ x 7 H20 resto agua Emulsión 2 48% en peso de mezcla parcial de 1 glicérido/triglicérido basada en ácidos grasos de C 1 C16, escala de fusión: 33.0-35.5°C 15% en peso de mezcla parcial de glicérido/jtriglicérido basada en ácidos grasos de C^/Cs, escala de fusión: 40.0-42.0°C. 10% en peso de éster de poliglicerol ' de ácido poli idroxiesteárico 5% en peso de ZnO 1.45% en peso de glicerol (86%) resto agua Emulsión 3 40% en peso de mezcla parcial de glicéridp/triglicérido basada en ácidos grasos de Ci Cu, escala cié fusión: 33.0-35.5°C 15% en peso de mezcla parcial de glicérido/triglicérido basada en ácidos grasos de C^/Ce, escala de fusión: 40.0-42.0°C. 13% en peso de éter de polivinil estearilo ¦ 1.45% en peso de glicerol (86%) 0.30% en peso de MgSO^ x 7 H20 i resto agua Utilizando un revestidor de ranura1 Nordson, las emulsiones se aplicaron a no tejidos de PP en concentraciones de 10 y 30 mg/1.