ES2275868T3 - Forma de dosificacion de opioide para impedir el consumo abusivo. - Google Patents

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ES2275868T3 ES02731767T ES02731767T ES2275868T3 ES 2275868 T3 ES2275868 T3 ES 2275868T3 ES 02731767 T ES02731767 T ES 02731767T ES 02731767 T ES02731767 T ES 02731767T ES 2275868 T3 ES2275868 T3 ES 2275868T3
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Abstract

Forma de dosificación farmacéutica oral para evitar el abuso que comprende: una primera matriz que incluye un primer antagonista opioide en el que la matriz proporciona una velocidad de liberación reducida o una liberación nula del antagonista; una segunda matriz que incluye un agonista opioide; y un recubrimiento que incluye un segundo antagonista opioide en una forma de liberación inmediata.

Description

Forma de dosificación de opioide para impedir el consumo abusivo.
Objeto de la invención
La presente invención se refiere a composiciones opioides para impedir el consumo abusivo.
Antecedentes de la invención
La morfina, un opioide clásico, ha sido conocida, durante muchos años, como un compuesto analgésico muy poderoso. Su potencial como objeto de abuso ha sido conocido durante casi todo este tiempo. La morfina y otros opioides y derivados son utilizados en la industria farmacéutica como analgésicos narcóticos, hipnóticos, sedantes, antidiarreicos, antiespasmódicos y antitusivos. La mayoría de las veces, se utilizan como poderosos analgésicos.
Los opioides son bien conocidos por presentar efectos adictivos. A pesar del potencial de adicción y de abuso, los opioides son ampliamente utilizados debido a sus superiores y poderosas propiedades analgésicas.
Entre tales opioides se incluyen codeína, dihidrocodeína, hidrocodona, hidromorfona, levorfanol, meperidina, buprenorfina, fentanilo, derivados de fentanilo, dipipanona, heroína, tramadol, etorfina, dihidroetorfina, butorfanol, metadona, morfina, oxicodona, oximorfona y propoxifeno.
En el pasado, el abuso de opioides generalmente ha estado limitado a drogas ilícitas fabricadas en laboratorios ilegales. El abuso de opioides farmacéuticos era bastante limitado. Por lo tanto, la acción de los fabricantes de opioides farmacéuticos tendría, en el pasado, poco o ningún efecto en el abuso ilegal de opioides.
Recientemente, sin embargo, la tendencia ha ido cambiando. El abuso de opioides farmacéuticos ha ido incrementando. Esto es especialmente cierto en el caso de las formas de dosificación de opioides de liberación prolongada.
Las formas de dosificación de opioides de liberación prolongada están destinadas para dosificaciones de frecuencia reducida. Por lo tanto, cada tableta debe contener la cantidad de opioide que estaría contenida en varias tabletas de liberación inmediata.
Esto resulta en la producción de formas de dosificación que presentan cantidades de opioides sustancialmente incrementadas. Una sola tableta de liberación prolongada puede proporcionar mucha más cantidad de opioide al potencial abusador que las formas de dosificación de liberación inmediata, de dosis reducida.
Esto resulta en una sensación de euforia más fuerte, o "colocón" de las tabletas de liberación controlada que la sensación que un abusador recibiría de una tableta de liberación inmediata. Esto hace que dichas tabletas sean más deseables para un abusador.
Los intentos anteriores de composiciones opioides para impedir el consumo abusivo, para administración oral, han incluido un opioide que presenta una actividad sustancial oralmente así como una actividad cuando es administrada mediante inyección, conjuntamente con un antagonista opioide que resulta menos efectivo oralmente que mediante una inyección.
Esto ayuda a prevenir el abuso que implica la trituración y la disolución de la composición, seguidos de la inyección. La mayoría de las prescripciones de composiciones farmacéuticas de analgésicos opioides son tabletas diseñadas para la administración oral. Por lo tanto, los antagonistas opioides que presentan una biodisponibilidad oral muy baja, presentan una acción reducida cuando se toman oralmente, en dosis que resultan eficaces parenteralmente.
Por lo tanto, el antagonista presenta un efecto reducido cuando la tableta es tomada como se pretende pero presenta un efecto enormemente mejorado si se abusa de la tableta parenteralmente.
Tales antagonistas opioides presentan un efecto sustancialmente incrementado cuando son suministrados directamente en la corriente sanguínea. De esta manera, el abuso del opioide mediante la trituración de la tableta, disolviéndola e inyectándola o esnifándola (administración intranasal), provocaría que el antagonista presentara todo su efecto, esencialmente bloqueando los receptores opioides, impidiendo que el abusador reciba un efecto opioide, e induciendo un síndrome de abstinencia en personas dependientes de opioides.
Además, en el pasado, las tabletas presentaban una dosificación relativamente baja, y contenían niveles bajos de opioide cuando se comparan con las tabletas de liberación prolongada, actualmente en uso, y eran necesarias muchas más tabletas para los abusadores. Por lo tanto, el abuso oral era más difícil y menos común.
Con el incremento en el abuso oral de las composiciones opioides de liberación prolongada, resultaría beneficioso el desarrollo de una tableta que hiciese que el abuso oral resultara más difícil, menos deseable y aversivo para los abusadores de opioides.
Una aplicación de patente que describe los intentos de resolver el problema del abuso de la liberación controlada de opioides es la publicación de aplicación de patente PCT, WO 01/58451 de Euroceltique, S.A. Esta publicación expone una formulación agonista opioide oral que impide la manipulación, que presenta un agonista opioide en forma liberable, y un antagonista opioide aislado que es sustancialmente no liberado cuando la forma de dosificación es administrada intacta.
La proporción entre la cantidad de antagonista opioide liberado desde la forma de dosificación, después de la manipulación, y la cantidad de antagonista liberado desde la forma de dosificación intacta es de 4:1 o superior.
Sin embargo, mientras esto puede ayudar a impedir el abuso que implica la trituración de una tableta, todavía existe una necesidad de formulaciones que impidan el abuso de opioides. La presente invención está dirigida a una tableta semejante.
Descripción de la invención
La presente invención es tal como se describe en las reivindicaciones adjuntas.
La presente invención se refiere a una forma de dosificación farmacéutica de liberación controlada que comprende un agonista opioide y un antagonista opioide, contenidos en una sola tableta. El antagonista se encuentra tanto en forma de liberación inmediata como en forma de liberación controlada. Una parte del antagonista puede encontrarse en la misma matriz que el agonista y en una matriz separada de la matriz del agonista.
La presente invención se refiere asimismo a una forma de dosificación farmacéutica de liberación controlada que comprende un agonista opioide en una matriz y un antagonista opioide en una matriz separada de la matriz del agonista opioide, así como en un recubrimiento de la tableta.
La matriz separada para el antagonista permite la consecución de velocidades de liberación independientes para el agonista opioide y el antagonista opioide, mientras que el antagonista en el recubrimiento o en la capa de liberación inmediata permite la liberación inmediata de parte del antagonista cuando la tableta es tomada.
El antagonista puede ser liberado muy lentamente, o puede ser parcialmente contenido, y parcialmente liberado cuando la tableta es tomada oralmente. La trituración de la tableta permite la liberación completa del antagonista opioide, impidiendo o desalentando el abuso.
Además, debido a que no todo el antagonista opioide se encuentra aislado, la disolución de la tableta también liberará la suficiente cantidad de antagonista opioide para desalentar el abuso parenteral. Sin embargo, una administración normal no liberará la suficiente cantidad de antagonista para afectar a las propiedades analgésicas del agonista.
Realización preferente de la invención
La presente invención se basa en el principio de que algunas sustancias resultan indeseables cuando se abusa oralmente o parenteralmente de un opioide. Un grupo de tales sustancias, los antagonistas opioides invierte y bloquea la respuesta opioide.
Los antagonistas opioides pueden bloquear una respuesta independientemente de cómo son administrados, pero algunos son mucho más potentes cuando se administran parenteralmente que cuando se administran oralmente.
De esta manera, si cualquier antagonista es introducido en cantidades suficientes con un opioide en un abusador intencional, el antagonista bloqueará el deseado efecto de euforia y puede inducir el síndrome de abstinencia, dependiendo de la dosis proporcionada.
Si dicho antagonista es introducido en una tableta farmacéutica, una vez que los abusadores determinan que la tableta no producirá un efecto de euforia, y que puede inducir el síndrome de abstinencia, los abusadores pueden cesar en el abuso de tabletas ya que no les ayudará a conseguir su objetivo de obtener un efecto de euforia.
Si la tableta induce el síndrome de abstinencia en un adicto, el adicto evitará la tableta, ya que la inducción del síndrome de abstinencia es un suceso particularmente molesto.
El síndrome de abstinencia inducido para un adicto a los opioides puede presentarse con síntomas que incluyen nauseas, vómitos, sudores fríos, escalofríos, ansiedad, paranoia, dolores, calambres, espasmos musculares y un sinfín de otros síntomas molestos.
Una tableta que induce el síndrome de abstinencia sería indeseable para un adicto. Por lo tanto, la producción de una tableta de este tipo u otra forma de dosificación frenará el abuso. Por supuesto, la tableta debe, al mismo tiempo, ser eficaz para un paciente que toma la tableta u otra forma de dosificación por su efecto analgésico terapéutico. Aunque se hace referencia en la presente memoria a "tabletas", un experto en la materia apreciará que la presente invención puede ser aplicada igualmente a cápsulas u otras formas de dosificación.
La tableta de la presente invención es una forma de dosificación farmacéutica de opioide analgésico para una administración oral. La forma de dosificación es, en cierta manera, similar a las ya producidas y utilizadas para el alivio de dolor, de moderado a severo, en personas.
Frecuentemente, las tabletas comercializadas en la actualidad son utilizadas para aliviar el dolor de pacientes con cáncer y otros pacientes que experimentan dolor agudo. Sin embargo, la tableta de la presente invención difiere de las tabletas de la técnica anterior en que incluye un mecanismo para impedir el abuso.
Este mecanismo se centra alrededor de los antagonistas opioides incluidos en la tableta. Los antagonistas pueden encontrarse en una matriz que proporciona una velocidad de liberación reducida, o en una matriz que proporciona una liberación esencialmente pequeña o no proporciona liberación alguna del agente cuando la tableta es tomada oralmente.
De esta manera, el antagonista se encuentra aislado. Se añade un antagonista adicional para la liberación inmediata con el opioide. Este antagonista adicional puede ser el mismo que el primer antagonista o puede ser diferente del primer antagonista.
Un problema con las tabletas de la técnica anterior, incluso con aquellas que presentan un antagonista aislado, es que una cuidadosa disolución de la tableta sin trituración (como por ejemplo dejando la tableta en agua durante la noche) extraerá el opioide sin el antagonista, permitiendo el abuso. Los adictos son sorprendentemente ingeniosos inventando procedimientos de abuso. Por lo tanto, se debería cerrar este camino al abuso.
Por lo tanto, la presente invención incluye un agonista opioide y dos partes diferentes de antagonista opioide. La primera matriz contiene antagonista opioide y es preparada de tal manera que pretende aislar y ralentizar o impedir completamente la liberación del antagonista. La primera matriz puede presentar forma de micropartículas, dispersadas regularmente por toda la segunda matriz, o puede tomar otra forma.
La segunda matriz generalmente forma el grueso de la tableta e incluye el agonista opioide. La segunda matriz es una matriz estándar para una tableta del tipo deseado (bien de liberación controlada para tabletas de larga duración, o de liberación inmediata para tabletas normales (4 horas)).
En los casos en los que la primera matriz presenta otra forma, puede, por ejemplo, formar un núcleo sólido de la tableta con la segunda matriz que lo rodea, o puede formar una capa, en una tableta multicapa.
En los casos en los que la primera matriz se presenta en forma de pequeñas partículas, o en los casos en los que la primera matriz forma el núcleo de la tableta, puede utilizarse un recubrimiento para ralentizar la liberación de antagonista opioide desde la primera matriz.
En cualquier caso, resulta importante que la trituración de la tableta liberará el opioide presente en la primera matriz, mientras que una lenta disolución de la tableta (tal como ocurre cuando la tableta es tomada por un paciente) no lo liberará. Se proporciona un antagonista adicional en una forma de liberación inmediata para impedir la disolución cuidadosa y el abuso de la tableta.
Tal como se ha indicado anteriormente, la tableta incluye una segunda dosis de antagonista opioide en una forma de liberación inmediata. Este antagonista es liberado cuando un paciente toma la tableta. Preferentemente, este antagonista es inducido en la tableta a un nivel bajo, de manera que la toma de la tableta, de una manera normal, no antagonizará la propiedad analgésica del opioide. Sin embargo, si un abusador disuelve lentamente la tableta y administra el líquido sobrenadante parenteralmente, el antagonista antagonizará el opioide y puede inducir el síndrome de abstinencia en personas dependientes. Esto actúa para impedir la disolución cuidadosa y el abuso de la tableta. El antagonista de liberación inmediata puede estar contenido bien en un recubrimiento o bien en una capa matricial de liberación inmediata separada.
El antagonista utilizado en la forma de liberación inmediata puede ser cualquier antagonista adecuado, entre los que se incluyen naloxona, naltrexona, nalorfina, diprenorfina, levalorfano, pentazocina, metazocina, ciclazocina, etazocina, N-ciclopropilmetil-7, 8 dihidro-14-hidroxinormorfinona, o 21-ciclopropil z, -(1-hidroxi-1-metiletil)-6,14-endo-etano-tetrahidrooripavina (o diprenorfina).
En una forma de realización preferente, en la primera matriz se utiliza un antagonista opioide diferente del que se utiliza en la tercera matriz o en el recubrimiento. Específicamente, resulta preferente la utilización de naloxona en la tercera matriz o en el recubrimiento. La naloxona presenta una proporción oral: parenteral muy elevada. La naloxona muestra una biodisponibilidad muy baja cuando es administrada oralmente, sin embargo muestra una alta biodisponibilidad y una alta eficacia cuando es administrada parenteralmente.
Por lo tanto, la inclusión de naloxona en la tercera matriz o en el recubrimiento permitirá a un paciente que utiliza la tableta recibir la naloxona oralmente. Pero debido a su baja biodisponibilidad, la naloxona presentará poco o ningún efecto en el paciente. Sin embargo, en el caso de que un abusador disuelva la tableta lentamente y administre la solución resultante parenteralmente, la naloxona presentará una actividad antagonista completa. El término "parenteral", tal como se utiliza en la presente memoria, pretende incluir cualquier administración en la que el opioide no es absorbido a través del tubo digestivo. Esto incluye, sin limitación, la administración intravenosa, sublingual e
intranasal.
En esta forma de realización, resulta preferente la utilización de un antagonista opioide diferente de la naloxona en la primera matriz. Entre los antagonistas preferentes para la primera matriz se incluyen naltrexona, nalmefeno, levalorfano, ciclazocina o mezclas de los mismos. Estos antagonistas muestran un buen efecto antagonista cuando son administrados oralmente.
Por lo tanto, el antagonista producirá efectos no deseados en un abusador que mastica o tritura la tableta y que la administra oralmente. De manera alternativa, puede incluirse naloxona adicional para superar la baja biodisponibilidad oral, pero esto presentará un efecto incrementado no intencionado si es administrado parenteralmente.
La tercera matriz debería contener suficiente cantidad de antagonista para impedir el abuso. Esta cantidad puede variar con la rigidez de la tableta, pero generalmente, deberían utilizarse por lo menos aproximadamente 0,2 mg, preferentemente por lo menos aproximadamente 1 mg, más preferentemente por lo menos 2 mg y más preferente por lo menos aproximadamente 10 mg de antagonista en la tercera matriz de la tableta. La tercera matriz debería incluir suficiente cantidad de antagonista para impedir el abuso parenteral, pero no la cantidad suficiente para provocar un efecto en el usuario oral.
La primera matriz, aislante, que contiene el antagonista en la tableta de la invención impide sustancialmente la liberación del antagonista bajo circunstancias normales (es decir, cuando la tableta intacta es tomada oralmen-
te).
Por lo tanto, la tableta puede ser cargada con una dosis suficiente del antagonista que, a pesar de la reducida eficacia oral del antagonista, en caso de que la tableta fuese triturada o masticada y tomada oralmente, la dosis de antagonista será suficiente para evitar el efecto opioide de euforia y puede también inducir el síndrome de abstinencia.
De esta manera, la tableta de la presente invención evitará también el abuso oral de tabletas de liberación controlada administradas oralmente, las cuales están siendo más frecuentemente abusadas. Con el abuso oral, los abusadores mastican o trituran una tableta opioide de liberación controlada para convertir la tableta en un tipo de liberación inmediata con el fin de obtener una sensación de euforia o un "colocón". En esta circunstancia, o si la tableta es disuelta e inyectada, el antagonista opioide evitará que el abusador reciba un "subidón de euforia" y puede también provocar el síndrome de abstinencia en personas dependientes de opioides impidiendo, de esta manera, el
abuso.
De esta manera, la tableta de la presente invención debería evitar el abuso mediante la administración de la tableta en cualquier forma alterada, tanto triturada como disuelta, y tanto tragada, como esnifada o inyectada. Además, esta tableta resulta compatible con otros agentes o sistemas para impedir el abuso.
La tableta de la presente invención puede ser utilizada con un amplio rango de opioides. Específicamente, resulta más preferente la utilización de la tableta de la presente invención con opioides que presentan un elevado potencial de abuso. Los agonistas opioides utilizados en la presente invención pueden ser cualquier agonista, utilizados en general como analgésicos, entre los que se incluyen, pero sin limitarse a ellos, codeína, dihidrocodeína, hidrocodona, hidromorfona, levorfanol, meperidina, buprenorfina, fentanilo, derivados de fentanilo, dipipanona, heroína, tramadol, etorfina, dihidroetorfina, butorfanol, metadona, morfina, oxicodona, oximorfona y propoxifeno y las sales de los mismos farmacéuticamente aceptables.
Específicamente, cualquier opioide adictivo en forma de una tableta oral es el objetivo de la presente invención. Más particularmente, la oxicodona de liberación controlada ha sido recientemente objeto de abuso y sería, por lo tanto, una buena candidata para su utilización en la presente invención. Sin embargo, mientras que las tabletas de liberación controlada han representado recientemente un problema particular, la tableta de la presente invención puede ser utilizada para tabletas de liberación inmediata así como para tabletas con formato de liberación contro-
lada.
En la tableta de la presente invención, el antagonista opioide está contenido en una matriz separada del agonista opioide. Esa matriz separada puede formarse de muchas maneras diferentes. Una configuración apropiada es una matriz de liberación controlada uniforme con el antagonista opioide dispersado en la misma. Esa matriz de liberación controlada está formulada y granulada en gránulos muy pequeños.
A continuación, estos gránulos son incorporados a la matriz principal de la tableta. De esta manera, el antagonista está contenido en una matriz de liberación controlada separada que forma parte de la tableta entera. Los gránulos pueden también estar recubiertos para un aislamiento adicional del antagonista previamente a su incorporación a la tableta. Tras la ingestión, la dosis baja y oralmente ineficaz de antagonista opioide se disolvería, conjuntamente con (la matriz puede que se disuelva y puede que no se disuelva) el agonista opioide. Esta disolución libera el agonista opioide y los gránulos que contienen la dosis de antagonista opioide, oralmente eficaz, en una matriz de liberación reducida o en una matriz de no liberación.
A continuación, los gránulos que contienen antagonista pasan a través del cuerpo y salen del mismo, liberando sólo cantidades mínimas, terapéuticamente ineficaces, de antagonista opioide, o no liberando cantidad alguna de antagonista opioide.
Otra posible configuración para la tableta de la presente invención incorpora el antagonista opioide en una matriz de liberación inmediata. A continuación, la matriz puede ser granulada y recubierta con un recubrimiento de no liberación, tal como un polímero acrílico. A continuación, los gránulos son incorporados a una tableta de opioide de liberación inmediata o a una tableta de opioide de liberación controlada.
A continuación, la tableta es recubierta con antagonista. Tras la administración, la tableta libera antagonista y opioide a una velocidad predeterminada, pero los gránulos recubiertos no liberan antagonista. En vez de ello, los gránulos pasan a través de los intestinos y luego son eliminados del paciente. De esta manera, los gránulos recubiertos actúan como un excipiente y, bajo circunstancias normales, no presentan ningún efecto farmacológico en absoluto. Cualquier matriz de liberación controlada o inmediata adecuada puede ser utilizada para aislar el antagonista opioide siempre que se utilice el recubrimiento de no liberación adecuado y siempre que la matriz y el agente sean
compatibles.
De manera alternativa, podría formarse un gránulo de velocidad de liberación reducida utilizando una matriz de liberación inmediata con un recubrimiento de velocidad de liberación reducida sobre los gránulos formados. Aunque la descripción de la invención describe una matriz de "no liberación" en una forma de realización, resulta posible que se produzca alguna filtración de antagonista opioide donde se especifica "no liberación". Esto resulta aceptable siempre que la velocidad de liberación sea muy reducida (inferior a la necesaria para presentar un efecto farmacológico significativo). Esto resulta particularmente significativo en los casos en los que el opioide presenta una elevada biodisponibilidad oral y puede afectar a la acción terapéutica de la tableta, en caso de ser
liberado.
De esta manera, la definición de no liberación, tal como se utiliza en la presente memoria, debería incluir cualquier matriz de liberación reducida que permite una liberación inferior al 30% de un antagonista opioide durante un período de 12 horas bajo condiciones normales de administración oral.
Por supuesto, ninguna de las matrices de "no liberación" descritas en la presente memoria están destinadas a encapsular completamente el antagonista opioide u otros agentes con el fin de evitar la liberación cuando la tableta es triturada o es disuelta.
Además, puede formarse un recubrimiento de no liberación adecuado utilizando conjuntamente varios recubrimientos conocidos en una matriz granulada que contiene el antagonista opioide.
Por ejemplo, los gránulos que contienen el agonista pueden ser recubiertos con un recubrimiento que permite la liberación de material sólo a un valor de pH inferior a 5 (o inferior a 3), que a continuación es cubierto con un recubrimiento que permite la liberación de material sólo a un valor de pH superior a 5 (o superior a 7 o incluso superior a 9).
De esa manera, cuando la tableta es ingerida, el recubrimiento exterior evitará la liberación de agonista mientras los gránulos permanezcan en el estómago, y el recubrimiento interior evitará la liberación de material una vez que la tableta ha pasado a través del estómago hasta los intestinos, donde el pH se incrementa lo suficiente para disolver el recubrimiento exterior. Un experto en la materia podría formular una matriz adecuada para la utilización en la tableta de la presente invención.
La cantidad de antagonista utilizada en la tableta variará con la cantidad de agonista opioide utilizada (es decir, con la rigidez de la tableta), la dosis terapéutica del antagonista y la ruta de administración a evitar. En el caso de administración por inyección o administración intranasal, sólo se necesitan aproximadamente de 0,2 mg a 0,4 mg de naloxona para antagonizar el efecto opioide, para inducir la abstinencia en personas dependientes y para evitar el abuso.
Sin embargo, debido a la reducida eficacia de la naloxona cuando es tomada oralmente, se necesitan cantidades sustancialmente mayores para evitar el abuso oral cuando la naloxona es utilizada como el antagonista aislado.
Por lo tanto, debería haber por lo menos aproximadamente 0,1 mg, preferentemente por lo menos 1,0 mg, más preferentemente por lo menos aproximadamente 5.0 mg, y más preferentemente por lo menos aproximadamente 20 mg por tableta para evitar el abuso oral. Pueden utilizarse pequeñas cantidades de antagonistas con una mayor biodisponibilidad oral.
La cantidad de naloxona en cada tableta variará con la rigidez de la tableta, debido a que una mayor cantidad de opioide en la tableta puede requerir una mayor cantidad de antagonista para contrarrestarlo, pero también porque con tabletas de una mayor rigidez, los abusadores pueden dividir las tabletas en varias dosis más pequeñas, y sería muy deseable asegurar que cada dosis presente la suficiente cantidad de antagonista para evitar el abuso.
\newpage
De esta manera, una tableta de oxicodona de 160 mg debería presentar más antagonista opioide que una tableta de oxicodona de 10 mg o de 20 mg. La proporción de opioide:antagonista opioide puede variar desde 1:3 hasta 2:1 porque la naloxona es utilizada en una matriz de velocidad de liberación reducida, o en una matriz de no liberación, permitiendo la incorporación de grandes cantidades de naloxona en la tableta.
De esta manera, una tableta podría incorporar 100 mg de naloxona o más en un formato de no liberación.
En relación a los antagonistas opioides, lo anterior ha sido descrito con respecto a la naloxona, pero la presente invención pretende abarcar la utilización de cualquier antagonista opioide conocido adecuado, incluyendo, pero sin limitarse a ellos: naloxona, naltrexona, nalorfina, diprenorfina, levalorfano, pentazocina, metazocina, ciclazocina, etazocina, N-ciclopropilmetil-7,8-dihidro-14-hidroxinormorfinona, o 21-ciclopropil z,-(1-hidroxi-1-metiletil)-6,14-endo-etano-tetrahidrooripavina (o diprenorfina) y las sales de adición de ácido de los mismos, farmacéuticamente aceptables.
Preferentemente, el antagonista es un antagonista que, tal como la naloxona, presenta una eficacia sustancialmente mayor cuando se administra mediante una inyección que cuando se administra oralmente.
En una forma de realización adicional de la presente invención, el antagonista opioide no se encapsula ni se dispersa en el cuerpo de la tableta, sino que está contenido en el centro de la tableta y está rodeado por una matriz de liberación controlada. La matriz circundante contiene un agonista opioide. Cuando la tableta es tragada entera, la matriz circundante libera opioide a una velocidad controlada.
La velocidad es seleccionada de manera que la tableta es eliminada del cuerpo previamente a la liberación del antagonista en el centro de la tableta. De manera alternativa, pueden utilizarse capas adicionales para controlar adicionalmente la liberación del opioide. Por ejemplo, el nivel más exterior puede liberar una gran dosis de opioide, para proporcionar un alivio rápido del dolor, seguido de una liberación lenta para proporcionar un alivio continuado a lo largo del tiempo. Las capas podrían, de manera alternativa, liberar agonista opioide y antagonista opioide.
Por ejemplo, la tableta podría ser estratificada para producir una liberación lenta de opioide seguida de un pico rápido de antagonista, seguido de una liberación lenta de opioide y a continuación un pico rápido de antagonista. De esta manera, la liberación lenta de opioide ocupará primeramente los receptores y el pico de antagonista se producirá en una cantidad insuficiente y experimentará un metabolismo más rápido, y de esta manera no afectará la acción del opioide. Si la tableta es triturada, se liberaría un gran bolo de antagonista, interfiriendo con la acción del agonista, impidiendo un abuso futuro.
Los siguientes ejemplos, aunque no pretenden en modo alguno ser limitativos de la invención, son ilustrativos de la presente invención.
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(Tabla pasa a página siguiente)
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Ejemplo 1
Formulación A: 10 mg de oxicodona HCl/20 mg de Naloxona HCl
2
Proceso Gránulos de no liberación de naloxona A
1.
Mezclar naloxona y celulosa microcristalina.
2.
Pulverizar Eudragit RS30D (suspensión al 30%) al polvo en un secador de lecho fluido. Secar a 60ºC.
3.
Pulverizar Surelease (suspensión al 15%) a los gránulos en el secador de lecho fluido. Secar a 60ºC.
Tableta A
1.
Mezclar todos los excipientes de la capa de no liberación excepto el ácido esteárico y el estearato de magnesio.
2.
Mezclar el ácido esteárico y el estearato de magnesio con los gránulos.
3.
Comprimir para formar la tableta.
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Recubrimiento de liberación inmediata de naloxona
1.
Disolver naloxona HCl en una suspensión de Opadry rosa (al 15%).
2.
Pulverizar sobre la tableta A.
\vskip1.000000\baselineskip
Disolución
La disolución se llevó a cabo según la especificación USP XXIV para aparatos de tipo II (método paleta) a 75 rpm utilizando HCl 0,1 N como medio de disolución. La temperatura del baño se fija a 37,5ºC. Los parámetros de HPLC se fijan como sigue: Columna - Inertsil ODS 3,50 mm x 4,6 mm, tamaño de partícula: 3 \mum. Fase móvil: hexanosulfonato de sodio 30 mM al 80% y pH 3,0 \pm 1, acetonitrilo al 20%. El volumen de inyección es de 75 \mul. La temperatura de la columna es de 35ºC, el caudal se fija a 1,0 ml/min. La longitud de onda se fija a 225 nm. El tiempo de ejecución es de 5,5 minutos.
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Resultados y exposición 
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3 
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Ejemplo 2
Formulación B: 10 mg de oxicodona HCl/10 mg de naloxona HCl 
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5 
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Proceso Gránulos de no liberación de naloxona B
1.
Mezclar naloxona y fosfato dicálcico.
2.
Pulverizar Eudragit L30D-55 (suspensión al 30%) sobre el polvo en un secador de lecho fluido. Secar a 60ºC.
3.
Pulverizar Eudragit R30D (suspensión al 30%) a los gránulos en un secador de lecho fluido. Secar a 60ºC.
Tableta B - Capa de no liberación
1.
Mezclar todos los excipientes de la capa de no liberación excepto el estearato de magnesio.
2.
Mezclar el estearato de magnesio con los gránulos.
3.
Comprimir para formar la tableta.
Tableta B - Bicapas de liberación inmediata/no liberación
1.
Mezclar todos los excipientes de la capa de liberación inmediata excepto el estearato de magnesio.
2.
Añadir y mezclar el estearato de magnesio a la mezcla de liberación inmediata.
3.
Comprimir la capa de liberación inmediata sobre la capa de no liberación de la tableta B para formar tabletas bicapa.
4.
Curar la tableta a 80ºC durante 12 horas.
Disolución
La disolución se llevó a cabo según la especificación USP XXIV para aparatos de tipo I (método canastilla) a 100 rpm utilizando fluido gástrico simulado a pH 1,2 (HCl 0,1 N con cloruro sódico) sin enzimas durante la primera hora y fluido intestinal simulado a pH 6,8 (tampón de fosfato 10 mM sin enzimas) desde la hora 2 a la hora 12 como medio de disolución. La temperatura del baño se fija a 37,5ºC. Los parámetros HPLC se fijan como sigue: Columna - Inertsil ODS 3,50 mm x 4,6 mm, tamaño de partícula: 3 \mum. Fase móvil: hexanosulfonato de sodio 30 mM al 80% y pH 3,0 \pm 1, acetonitrilo al 20%. El volumen de inyección es de 75 \mul. La temperatura de la columna es de 35ºC, el caudal se fija a 1,0 ml/min. La longitud de onda se fija a 225 nm. El tiempo de ejecución es 5,5 minutos.
Resultados y exposición
7

Claims (12)

1. Forma de dosificación farmacéutica oral para evitar el abuso que comprende:
una primera matriz que incluye un primer antagonista opioide en el que la matriz proporciona una velocidad de liberación reducida o una liberación nula del antagonista;
una segunda matriz que incluye un agonista opioide; y
un recubrimiento que incluye un segundo antagonista opioide en una forma de liberación inmediata.
2. Forma de dosificación farmacéutica oral para evitar el abuso que comprende:
una primera matriz que incluye un primer antagonista opioide en el que la matriz proporciona una velocidad de liberación reducida o una liberación nula del antagonista;
una segunda matriz que incluye un agonista opioide; y
una tercera matriz que incluye un segundo antagonista opioide en una forma de liberación inmediata.
3. Forma de dosificación farmacéutica oral para evitar el abuso según reivindicación 1 o la reivindicación 2 en la que dicha forma de dosificación es una tableta que, cuando se encuentra intacta, está adaptada para liberar por lo menos el 30% del total de antagonista opioide en la primera hora, en base a la disolución según la especificación USP XXIV para aparatos de tipo I, método canastilla, a 100 rpm utilizando HCl 0,1 N como medio de disolución a 37,5ºC (preferentemente por lo menos el 40% en la primera hora y no más del 65% en 12 horas).
4. Forma de dosificación farmacéutica oral para evitar el abuso según reivindicaciones 1 a 3 en la que cuando dicha forma de dosificación es una tableta, está adaptada para liberar, cuando es triturada, por lo menos el 75% del total de antagonista opioide en la primera hora, en base a la disolución según la especificación USP XXIV para aparatos de tipo I, método canastilla, a 100 rpm utilizando HCl 0,1 N como medio de disolución a 37,5ºC.
5. Forma de dosificación farmacéutica oral para evitar el abuso según reivindicaciones 1 a 4 en la que dicho agonista opioide se selecciona de entre el grupo que consiste de codeína, dihidrocodeína, hidrocodona, hidromorfona, levorfanol, meperidina, buprenorfina, fentanilo, derivados de fentanilo, dipipanona, heroína, tramadol, etorfina, dihidroetorfina, butorfanol, oxicodona, oximorfona, metadona, morfina y propoxifeno y las sales de los mismos farmacéuticamente aceptables.
6. Forma de dosificación farmacéutica oral para evitar el abuso según reivindicaciones 1 a 5 en la que por lo menos uno de dichos antagonistas opioides es seleccionado de entre el grupo que consiste de naloxona, naltrexona, nalorfina, diprenorfina, levalorfano, pentazocina, metazocina, ciclazocina, etazocina, N-ciclopropilmetil-7,8-dihidro-14-hidroxinormorfinona y 21-ciclopropil z, -(1-hidroxi-1-metiletil)-6,14-endo-etano-tetrahidrooripavina (o diprenorfina).
7. Forma de dosificación farmacéutica oral para evitar el abuso según reivindicaciones 1 a 6 en la que dicho primer antagonista opioide y dicho segundo antagonista opioide son el mismo o son diferentes.
8. Forma de dosificación farmacéutica oral para evitar el abuso según reivindicación 7 en la que dicho primer antagonista opioide es naltrexona y dicho segundo antagonista opioide es naloxona.
9. Forma de dosificación farmacéutica oral para evitar el abuso según reivindicaciones 1 a 8 en la que cuando dicha forma de dosificación es una tableta, está adaptada para la liberación de por lo menos aproximadamente el 50% del total de antagonista en la primera hora.
10. Forma de dosificación farmacéutica oral para evitar el abuso según reivindicaciones 1 a 9 en la que dicha primera matriz es dispersada en dicha segunda matriz.
11. Forma de dosificación farmacéutica oral para evitar el abuso según reivindicaciones 1 a 10 en la que dicha primera matriz está recubierta para evitar la liberación de dicho primer antagonista opioide.
12. Forma de dosificación farmacéutica oral para evitar el abuso según reivindicación 1 y reivindicaciones 3 a 11 en la que dicho recubrimiento incluye un antagonista opioide adicional.
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Families Citing this family (132)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6375957B1 (en) 1997-12-22 2002-04-23 Euro-Celtique, S.A. Opioid agonist/opioid antagonist/acetaminophen combinations
US6277384B1 (en) 1997-12-22 2001-08-21 Euro-Celtique S.A. Opioid agonist/antagonist combinations
US10179130B2 (en) 1999-10-29 2019-01-15 Purdue Pharma L.P. Controlled release hydrocodone formulations
MXPA02004293A (es) 1999-10-29 2002-10-31 Euro Celtique Sa Formulaciones de hidrocodona de liberacion controlada..
PT1255547E (pt) 2000-02-08 2008-11-24 Euro Celtique Sa Composições de libertação controlada contendo agonistas e antagonistas opióides
CN100518827C (zh) 2000-10-30 2009-07-29 欧罗赛铁克股份有限公司 控释氢可酮制剂
US8394813B2 (en) 2000-11-14 2013-03-12 Shire Llc Active agent delivery systems and methods for protecting and administering active agents
CN1525851A (zh) 2001-05-11 2004-09-01 ������ҩ�����޹�˾ 抗滥用阿片样物质控释剂型
CN1592609A (zh) * 2001-05-11 2005-03-09 恩德制药公司 抗滥用阿片样物质剂型
WO2002094172A2 (en) * 2001-05-22 2002-11-28 Euro-Celtique Compartmentalized dosage form
ES2292775T3 (es) * 2001-07-06 2008-03-16 Penwest Pharmaceuticals Co. Formulaciones de liberacion prolongada de oximorfona.
CA2452872A1 (en) * 2001-07-06 2003-01-16 Endo Pharmaceuticals, Inc. Parenteral administration of 6-hydroxy-oxymorphone for use as an analgesic
US8329216B2 (en) 2001-07-06 2012-12-11 Endo Pharmaceuticals Inc. Oxymorphone controlled release formulations
PT1416842E (pt) * 2001-07-18 2009-03-31 Euro Celtique Sa Composições farmacêuticas de oxicodona e naloxona
WO2003013433A2 (en) * 2001-08-06 2003-02-20 Euro-Celtique S.A. Sequestered antagonist formulations
US7144587B2 (en) * 2001-08-06 2006-12-05 Euro-Celtique S.A. Pharmaceutical formulation containing opioid agonist, opioid antagonist and bittering agent
PL367427A1 (en) 2001-08-06 2005-02-21 Euro-Celtique S.A. Opioid agonist formulations with releasable and sequestered antagonist
US20030068375A1 (en) 2001-08-06 2003-04-10 Curtis Wright Pharmaceutical formulation containing gelling agent
US7141250B2 (en) * 2001-08-06 2006-11-28 Euro-Celtique S.A. Pharmaceutical formulation containing bittering agent
US20030044458A1 (en) * 2001-08-06 2003-03-06 Curtis Wright Oral dosage form comprising a therapeutic agent and an adverse-effect agent
US7332182B2 (en) 2001-08-06 2008-02-19 Purdue Pharma L.P. Pharmaceutical formulation containing opioid agonist, opioid antagonist and irritant
US7842307B2 (en) 2001-08-06 2010-11-30 Purdue Pharma L.P. Pharmaceutical formulation containing opioid agonist, opioid antagonist and gelling agent
US7157103B2 (en) 2001-08-06 2007-01-02 Euro-Celtique S.A. Pharmaceutical formulation containing irritant
US7169752B2 (en) 2003-09-30 2007-01-30 New River Pharmaceuticals Inc. Compounds and compositions for prevention of overdose of oxycodone
US20060014697A1 (en) * 2001-08-22 2006-01-19 Travis Mickle Pharmaceutical compositions for prevention of overdose or abuse
DE10141650C1 (de) 2001-08-24 2002-11-28 Lohmann Therapie Syst Lts Transdermales Therapeutisches System mit Fentanyl bzw. verwandten Substanzen
AU2002337686B2 (en) * 2001-09-26 2008-05-15 Penwest Pharmaceuticals Company Opioid formulations having reduced potential for abuse
WO2003039561A1 (en) * 2001-11-02 2003-05-15 Elan Corporation, Plc Pharmaceutical composition
MXPA04009713A (es) 2002-04-05 2005-01-11 Euro Celtique Sa Preparacion farmaceutica que contiene oxicodona y naloxona.
DK1551372T3 (en) * 2002-09-20 2018-07-23 Alpharma Pharmaceuticals Llc SEQUERATION SUBSTANCES AND RELATED COMPOSITIONS AND PROCEDURES
US8623412B2 (en) * 2002-09-23 2014-01-07 Elan Pharma International Limited Abuse-resistant pharmaceutical compositions
DE10250088A1 (de) * 2002-10-25 2004-05-06 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform
AU2003299659A1 (en) * 2002-12-13 2004-07-09 Durect Corporation Oral drug delivery system comprising high viscosity liquid carrier materials
EP1572164A2 (en) * 2002-12-18 2005-09-14 Pain Therapeutics, Inc. Oral dosage forms with therapeutically active agents in controlled release cores and immediate release gelatin capsule coats
US7524515B2 (en) * 2003-01-10 2009-04-28 Mutual Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical safety dosage forms
US20040202717A1 (en) 2003-04-08 2004-10-14 Mehta Atul M. Abuse-resistant oral dosage forms and method of use thereof
EP1615625A4 (en) 2003-04-21 2010-12-15 Euro Celtique Sa INVIOLABLE DOSAGE FORM CONTAINING CO-EXTRUDED PARTICLES OF REPELLENT AGENT AND METHOD OF MANUFACTURING THE SAME
MY135852A (en) 2003-04-21 2008-07-31 Euro Celtique Sa Pharmaceutical products
EP1641441B1 (en) 2003-04-30 2014-03-12 Purdue Pharma L.P. Tamper-resistant transdermal dosage form comprising an active agent component and an adverse agent component at the distal site of the active agent layer
US7182955B2 (en) 2003-04-30 2007-02-27 3M Innovative Properties Company Abuse-resistant transdermal dosage form
US8790689B2 (en) 2003-04-30 2014-07-29 Purdue Pharma L.P. Tamper resistant transdermal dosage form
DE10361596A1 (de) 2003-12-24 2005-09-29 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform
DE102005005446A1 (de) 2005-02-04 2006-08-10 Grünenthal GmbH Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung
US7201920B2 (en) * 2003-11-26 2007-04-10 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for deterring abuse of opioid containing dosage forms
PT1691892E (pt) * 2003-12-09 2007-05-31 Euro Celtique Sa Forma posológica co-extrusada inviolável que contém um componente activo e um componente de acção contrária e um processo para a sua fabricação
US8883204B2 (en) 2003-12-09 2014-11-11 Purdue Pharma L.P. Tamper resistant co-extruded dosage form containing an active agent and an adverse agent and process of making same
NZ549479A (en) * 2004-03-30 2010-06-25 Euro Celtique Sa Tamper resistant dosage form comprising an adsorbent and an adverse agent
US7404970B2 (en) * 2004-04-13 2008-07-29 Konec, Inc. Pain relief composition, method to form same, and method to use same
EP1604666A1 (en) 2004-06-08 2005-12-14 Euro-Celtique S.A. Opioids for the treatment of the Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
EP1604667A1 (en) * 2004-06-08 2005-12-14 Euro-Celtique S.A. Opioids for the treatment of the restless leg syndrome
SI1765292T1 (en) 2004-06-12 2018-04-30 Collegium Pharmaceutical, Inc. Formulations of medicines to discourage abuse
DE102004032049A1 (de) 2004-07-01 2006-01-19 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform
US20080152595A1 (en) * 2004-11-24 2008-06-26 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for deterring abuse of orally administered pharmaceutical products
US20060110327A1 (en) * 2004-11-24 2006-05-25 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for deterring abuse of orally administered pharmaceutical products
US20060177380A1 (en) * 2004-11-24 2006-08-10 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for deterring abuse of orally administered pharmaceutical products
US20070231268A1 (en) * 2004-11-24 2007-10-04 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for deterring abuse of orally administered pharmaceutical products
EP2319499A1 (en) * 2005-01-28 2011-05-11 Euro-Celtique S.A. Alcohol resistant dosage forms
DE102005005449A1 (de) 2005-02-04 2006-08-10 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform
EP1702558A1 (en) 2005-02-28 2006-09-20 Euro-Celtique S.A. Method and device for the assessment of bowel function
EP1695700A1 (en) * 2005-02-28 2006-08-30 Euro-Celtique S.A. Dosage form containing oxycodone and naloxone
WO2007013975A2 (en) * 2005-07-20 2007-02-01 Pharmorx Inc. Composition containing an opioid agonist and a partial opioid agonist, preferably buprenorphine , for controlling abuse of medications
US8497258B2 (en) 2005-11-12 2013-07-30 The Regents Of The University Of California Viscous budesonide for the treatment of inflammatory diseases of the gastrointestinal tract
US20070185145A1 (en) * 2006-02-03 2007-08-09 Royds Robert B Pharmaceutical composition containing a central opioid agonist, a central opioid antagonist, and a peripheral opioid antagonist, and method for making the same
FR2898056B1 (fr) * 2006-03-01 2012-01-20 Ethypharm Sa Comprimes resistant a l'ecrasement destines a eviter le detournement illicite
US20070212414A1 (en) * 2006-03-08 2007-09-13 Penwest Pharmaceuticals Co. Ethanol-resistant sustained release formulations
EP2428205B1 (en) 2006-03-16 2012-10-03 Tris Pharma, Inc. Modified release formulations containing drug-ion exchange resin complexes
WO2007120864A2 (en) * 2006-04-14 2007-10-25 Shire Llc Compositions and methods for enhancing analgesic potency of covalently bound compounds, attenuating its adverse side effects, and preventing their abuse
US20080069891A1 (en) 2006-09-15 2008-03-20 Cima Labs, Inc. Abuse resistant drug formulation
WO2007149438A2 (en) * 2006-06-19 2007-12-27 Alpharma, Inc. Pharmaceutical compositions
SA07280459B1 (ar) 2006-08-25 2011-07-20 بيورديو فارما إل. بي. أشكال جرعة صيدلانية للتناول عن طريق الفم مقاومة للعبث تشتمل على مسكن شبه أفيوني
WO2008027442A2 (en) * 2006-08-30 2008-03-06 Theraquest Biosciences, Llc Abuse deterrent oral pharmaceutical formulations of opioid agonists and method of use
EP1897544A1 (en) * 2006-09-05 2008-03-12 Holger Lars Hermann Opioid agonist and antagonist combinations
US8445018B2 (en) 2006-09-15 2013-05-21 Cima Labs Inc. Abuse resistant drug formulation
WO2008063301A2 (en) * 2006-10-11 2008-05-29 Alpharma, Inc. Pharmaceutical compositions
EP2486921A1 (en) * 2007-02-12 2012-08-15 DMI Biosciences, Inc. Reducing Side Effects of Tramadol
KR20140054312A (ko) * 2007-02-12 2014-05-08 디엠아이 바이오사이언시스 인코포레이티드 조루 및 발기부전을 동시에 치료하는 방법
US20090124650A1 (en) * 2007-06-21 2009-05-14 Endo Pharmaceuticals, Inc. Method of Treating Pain Utilizing Controlled Release Oxymorphone Pharmaceutical Compositions and Instructions on Effects of Alcohol
US20090131466A1 (en) * 2007-09-04 2009-05-21 Alpharma, Inc. Pharmaceutical Compositions
AU2014250614B2 (en) * 2007-09-04 2016-11-10 Alpharma Pharmaceuticals, Llc A multilayer pharmaceutical composition comprising an antagonist in a first layer and an agonist in a second layer
JP2011506318A (ja) * 2007-12-06 2011-03-03 デュレクト コーポレーション 経口医薬製剤
US20100151014A1 (en) * 2008-12-16 2010-06-17 Alpharma Pharmaceuticals, Llc Pharmaceutical composition
US8623418B2 (en) * 2007-12-17 2014-01-07 Alpharma Pharmaceuticals Llc Pharmaceutical composition
WO2009088673A2 (en) * 2007-12-17 2009-07-16 Alpharma Pharmaceuticals, Llc Pharmaceutical composition
CN101969930A (zh) 2007-12-17 2011-02-09 莱博法姆公司 防滥用控制释放制剂
PE20110422A1 (es) * 2008-07-07 2011-07-01 Euro Celtique Sa Composicion farmaceutica que comprende antagonistas opioides
US20100260844A1 (en) 2008-11-03 2010-10-14 Scicinski Jan J Oral pharmaceutical dosage forms
EP2379111B1 (en) * 2008-12-12 2013-03-20 Paladin Labs Inc. Narcotic drug formulations with decreased abuse potential
CA2746888C (en) 2008-12-16 2015-05-12 Labopharm (Barbados) Limited Misuse preventative, controlled release formulation
MY152279A (en) 2009-03-10 2014-09-15 Euro Celtique Sa Immediate release pharmaceutical compositions comprising oxycodone and naloxone
WO2010144865A2 (en) 2009-06-12 2010-12-16 Meritage Pharma, Inc. Methods for treating gastrointestinal disorders
EP3064064A1 (en) * 2009-09-30 2016-09-07 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for deterring abuse
US10668060B2 (en) 2009-12-10 2020-06-02 Collegium Pharmaceutical, Inc. Tamper-resistant pharmaceutical compositions of opioids and other drugs
ES2628886T3 (es) * 2010-02-24 2017-08-04 Cima Labs Inc. Formulaciones resistentes al abuso
NZ700732A (en) * 2010-05-10 2015-08-28 Euro Celtique Sa Pharmaceutical compositions comprising hydromorphone and naloxone
US8927025B2 (en) 2010-05-11 2015-01-06 Cima Labs Inc. Alcohol-resistant metoprolol-containing extended-release oral dosage forms
US8623409B1 (en) 2010-10-20 2014-01-07 Tris Pharma Inc. Clonidine formulation
EA032906B1 (ru) 2010-12-22 2019-08-30 Пэдью Фарма Л.П. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением и способы ее получения и применения
KR101458334B1 (ko) 2010-12-23 2014-11-04 퍼듀 퍼머 엘피 탬퍼 저항성 고체 경구 투여 형태
CN103415285A (zh) 2011-02-02 2013-11-27 雅来制药有限责任公司 包含阿片样激动剂和被隔离的拮抗剂的药物组合物
LT2736495T (lt) 2011-07-29 2017-11-10 Grünenthal GmbH Sugadinimui atspari tabletė, pasižyminti greitu vaisto atpalaidavimu
RS56527B1 (sr) 2011-07-29 2018-02-28 Gruenenthal Gmbh Tableta za trenutno oslobađanje leka rezistentna na zloupotrebu
AU2012296346A1 (en) * 2011-08-18 2014-04-03 Biodelivery Sciences International, Inc. Abuse-resistant mucoadhesive devices for delivery of buprenorphine
AU2012311293B2 (en) 2011-09-19 2014-02-20 Orexo Ab New abuse-resistant pharmaceutical composition for the treatment of opioid dependence
WO2013126552A1 (en) 2012-02-21 2013-08-29 Auburn University Buprenorphine nanoparticle composition and methods thereof
US9730885B2 (en) 2012-07-12 2017-08-15 Mallinckrodt Llc Extended release, abuse deterrent pharmaceutical compositions
CN107595793B (zh) 2012-11-30 2020-11-13 阿库拉制药公司 活性药物成分的自调节释放
CN105120846B (zh) 2013-02-05 2019-10-18 普渡制药公司 抗篡改的药物制剂
CA2905131A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Durect Corporation Compositions with a rheological modifier to reduce dissolution variability
US10751287B2 (en) 2013-03-15 2020-08-25 Purdue Pharma L.P. Tamper resistant pharmaceutical formulations
MX368846B (es) 2013-07-12 2019-10-18 Gruenenthal Gmbh Forma de dosificación resistente a la alteración que contiene polímero de acetato de etilen-vinilo.
UA116567C2 (uk) 2013-07-23 2018-04-10 Євро-Селтік С.А. Комбінація оксикодону та налоксону для застосування в лікуванні болю у пацієнтів, які страждають від болю та захворювання, що призводить до дисбактеріозу кишечнику та/або підвищує ризик кишкової бактеріальної транслокації
CA2919892C (en) 2013-08-12 2019-06-18 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded immediate release abuse deterrent pill
WO2015065547A1 (en) 2013-10-31 2015-05-07 Cima Labs Inc. Immediate release abuse-deterrent granulated dosage forms
BR112016009749A8 (pt) 2013-11-13 2018-01-30 Euro Celtique Sa hidromorfona e naloxona para tratamento de dor e síndrome de disfunção intestinal opioide
WO2015095391A1 (en) 2013-12-17 2015-06-25 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded extended release abuse deterrent pill
US9492444B2 (en) 2013-12-17 2016-11-15 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded extended release abuse deterrent pill
WO2015089530A1 (de) * 2013-12-20 2015-06-25 G.L. PHARMA GmbH Orale darreichungsform mit verzögerter freisetzung enthaltend morphin und naloxon
US20160243107A1 (en) * 2013-12-23 2016-08-25 Purdue Pharma L.P. Opioid Antagonist Formulations
CA2943728C (en) 2014-03-26 2020-03-24 Sun Pharma Advanced Research Company Ltd. Abuse deterrent immediate release biphasic matrix solid dosage form
EP3169315B1 (en) 2014-07-17 2020-06-24 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Immediate release abuse deterrent liquid fill dosage form
US9132096B1 (en) 2014-09-12 2015-09-15 Alkermes Pharma Ireland Limited Abuse resistant pharmaceutical compositions
WO2016064873A1 (en) 2014-10-20 2016-04-28 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extended release abuse deterrent liquid fill dosage form
EP3229785A2 (de) * 2014-12-08 2017-10-18 Develco Pharma Schweiz AG Naloxon-monopräparat und mehrschichttablette
WO2017040607A1 (en) 2015-08-31 2017-03-09 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for self-regulated release of active pharmaceutical ingredient
US11590228B1 (en) 2015-09-08 2023-02-28 Tris Pharma, Inc Extended release amphetamine compositions
JP2018526414A (ja) 2015-09-10 2018-09-13 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング 乱用抑止性の即放性製剤を用いた経口過剰摂取に対する保護
US9737530B1 (en) 2016-06-23 2017-08-22 Collegium Pharmaceutical, Inc. Process of making stable abuse-deterrent oral formulations
WO2018119033A1 (en) * 2016-12-20 2018-06-28 Cima Labs Inc. Abuse-resistant and abuse-deterrent dosage forms
US11590081B1 (en) 2017-09-24 2023-02-28 Tris Pharma, Inc Extended release amphetamine tablets
WO2020225773A1 (en) 2019-05-07 2020-11-12 Clexio Biosciences Ltd. Abuse-deterrent dosage forms containing esketamine
US20220062200A1 (en) 2019-05-07 2022-03-03 Clexio Biosciences Ltd. Abuse-deterrent dosage forms containing esketamine
US11918689B1 (en) 2020-07-28 2024-03-05 Tris Pharma Inc Liquid clonidine extended release composition

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1172767A (en) * 1912-12-02 1916-02-22 Levi S Couplin Fly-trap.
US3773955A (en) * 1970-08-03 1973-11-20 Bristol Myers Co Analgetic compositions
US3966940A (en) * 1973-11-09 1976-06-29 Bristol-Myers Company Analgetic compositions
US4457933A (en) * 1980-01-24 1984-07-03 Bristol-Myers Company Prevention of analgesic abuse
US6022544A (en) * 1983-01-24 2000-02-08 The John Hopkins University Therapeutic suppression of specific immune responses by administration of oligomeric forms of antigen of controlled chemistry
US5512578A (en) * 1992-09-21 1996-04-30 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University, A Division Of Yeshiva University Method of simultaneously enhancing analgesic potency and attenuating dependence liability caused by exogenous and endogenous opiod agonists
US20010006967A1 (en) * 1992-09-21 2001-07-05 Stanley M. Crain Method of simultaneously enhancing analgesic potency and attenuating adverse side effects caused by tramadol and other bimodally-acting opioid agonists
US5580876A (en) * 1992-09-21 1996-12-03 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University, A Division Of Yeshiva University Method of simultaneously enhancing analgesic potency and attenuating dependence liability caused by morphine and other bimodally-acting opioid agonists
US5472943A (en) * 1992-09-21 1995-12-05 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University, Method of simultaneously enhancing analgesic potency and attenuating dependence liability caused by morphine and other opioid agonists
US5422943A (en) * 1992-09-30 1995-06-06 At&T Corp. Private branch exchange networks
US5656291A (en) * 1994-03-16 1997-08-12 Pharmacia & Upjohn Aktiebolag Controlled release preparation
IL110014A (en) * 1993-07-01 1999-11-30 Euro Celtique Sa Solid controlled-release oral dosage forms of opioid analgesics
US6210714B1 (en) * 1993-11-23 2001-04-03 Euro-Celtique S.A. Immediate release tablet cores of acetaminophen having sustained-release coating
US5395626A (en) * 1994-03-23 1995-03-07 Ortho Pharmaceutical Corporation Multilayered controlled release pharmaceutical dosage form
AUPN603895A0 (en) * 1995-10-19 1995-11-09 University Of Queensland, The Production of analgesic synergy by co-administration of sub-analgesic doses of two strong opioids
HU226595B1 (en) * 1996-03-08 2009-04-28 Nycomed Danmark As Modified release multiple-units dosage composition
ATE211906T1 (de) * 1996-03-12 2002-02-15 Alza Corp Zusammensetzung und dosisform mit einem opioid- antagonisten
DE19651551C2 (de) * 1996-12-11 2000-02-03 Klinge Co Chem Pharm Fab Opioidantagonisthaltige galenische Formulierung
US5885616A (en) * 1997-08-18 1999-03-23 Impax Pharmaceuticals, Inc. Sustained release drug delivery system suitable for oral administration
AU754088B2 (en) * 1997-09-04 2002-11-07 Demerx, Inc. Noribogaine in the treatment of pain and drug addiction
US6375957B1 (en) * 1997-12-22 2002-04-23 Euro-Celtique, S.A. Opioid agonist/opioid antagonist/acetaminophen combinations
US6277384B1 (en) * 1997-12-22 2001-08-21 Euro-Celtique S.A. Opioid agonist/antagonist combinations
PL341309A1 (en) * 1997-12-22 2001-04-09 Euro Celtique Method of preventing overdosage of opioidic preparations
DE19901687B4 (de) * 1999-01-18 2006-06-01 Grünenthal GmbH Opioide Analgetika mit kontrollierter Wirkstofffreisetzung
US6451806B2 (en) * 1999-09-29 2002-09-17 Adolor Corporation Methods and compositions involving opioids and antagonists thereof
PT1255547E (pt) * 2000-02-08 2008-11-24 Euro Celtique Sa Composições de libertação controlada contendo agonistas e antagonistas opióides
US6716449B2 (en) * 2000-02-08 2004-04-06 Euro-Celtique S.A. Controlled-release compositions containing opioid agonist and antagonist
US20040024004A1 (en) * 2001-05-04 2004-02-05 Sherman Barry M. Novel compositions and methods for enhancing potency or reducing adverse side effects of opioid agonists
US7034036B2 (en) * 2000-10-30 2006-04-25 Pain Therapeutics, Inc. Inhibitors of ABC drug transporters at the blood-brain barrier
CN1525851A (zh) * 2001-05-11 2004-09-01 ������ҩ�����޹�˾ 抗滥用阿片样物质控释剂型
CN1592609A (zh) * 2001-05-11 2005-03-09 恩德制药公司 抗滥用阿片样物质剂型
US20030035839A1 (en) * 2001-05-15 2003-02-20 Peirce Management, Llc Pharmaceutical composition for both intraoral and oral administration
PL367427A1 (en) * 2001-08-06 2005-02-21 Euro-Celtique S.A. Opioid agonist formulations with releasable and sequestered antagonist
WO2003013433A2 (en) * 2001-08-06 2003-02-20 Euro-Celtique S.A. Sequestered antagonist formulations
US20030044458A1 (en) * 2001-08-06 2003-03-06 Curtis Wright Oral dosage form comprising a therapeutic agent and an adverse-effect agent
EP1429744A1 (en) * 2001-09-21 2004-06-23 Egalet A/S Morphine polymer release system
EP1572164A2 (en) * 2002-12-18 2005-09-14 Pain Therapeutics, Inc. Oral dosage forms with therapeutically active agents in controlled release cores and immediate release gelatin capsule coats
US20040202717A1 (en) * 2003-04-08 2004-10-14 Mehta Atul M. Abuse-resistant oral dosage forms and method of use thereof
PT1691892E (pt) * 2003-12-09 2007-05-31 Euro Celtique Sa Forma posológica co-extrusada inviolável que contém um componente activo e um componente de acção contrária e um processo para a sua fabricação
EP1898891A2 (en) * 2005-05-13 2008-03-19 Alza Corporation Multilayer drug delivery system with barrier against antagonist exposure
WO2007013975A2 (en) * 2005-07-20 2007-02-01 Pharmorx Inc. Composition containing an opioid agonist and a partial opioid agonist, preferably buprenorphine , for controlling abuse of medications
US20090022798A1 (en) * 2007-07-20 2009-01-22 Abbott Gmbh & Co. Kg Formulations of nonopioid and confined opioid analgesics
WO2007149438A2 (en) * 2006-06-19 2007-12-27 Alpharma, Inc. Pharmaceutical compositions
ES2620672T3 (es) * 2008-01-09 2017-06-29 Charleston Laboratories, Inc. Comprimidos de doble capa que comprenden oxicodona y prometazina

Also Published As

Publication number Publication date
JP2013053165A (ja) 2013-03-21
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CN1592609A (zh) 2005-03-09
US20120231075A1 (en) 2012-09-13
DE60216078D1 (de) 2006-12-28
CA2778114A1 (en) 2002-11-21
DE60216078T2 (de) 2007-07-05

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