ES2273740T3 - Agentes de revestimiento con un complejo polimerico, procedimiento para su preparacion, asi como su utilizacion. - Google Patents

Agentes de revestimiento con un complejo polimerico, procedimiento para su preparacion, asi como su utilizacion. Download PDF

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    • C09D5/02Emulsion paints including aerosols
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Abstract

Agentes aglutinantes diluibles con agua, que se basa en una dispersión polimérica preparada mediante polimerización en emulsión, caracterizados porque contienen por lo menos un complejo de un poliácido y una poli(vinil-pirrolidona).

Description

Agentes de revestimiento con un complejo polimérico, procedimiento para su preparación, así como su utilización.
Se necesitan para muchas aplicaciones unos revestimientos, que se sequen rápidamente junto a la superficie. Los objetos revestidos se pueden utilizar prácticamente de modo inmediato después de su revestimiento o respectivamente se pueden elaborar de manera independiente de las condiciones atmosféricas, tales como p.ej. la humedad del aire y la temperatura. Un ejemplo típico de tales aplicaciones son las pinturas para señalización de calles y carreteras. Éstas deben tener unos períodos de tiempo de desecación muy cortos, de manera tal que los trabajos se puedan llevar a cabo prácticamente sin bloqueo de la calle o carretera. Otros ejemplos son pinturas exteriores para superficies de edificios, tejados de edificios, barcos y contenedores. En el caso de estas aplicaciones, el revestimiento debe secarse en un período de tiempo brevísimo o incluso durante la aplicación, a fin de poder resistir las influencias atmosféricas (tales como p.ej. la lluvia). Otros sectores de aplicación son los revoques, que se pueden utilizar durante el período de transición del otoño al invierno, así como todos los tipos de revestimientos relativamente gruesos, que se aplican sobre mamposterías verticales. Tales revestimientos deben secarse con mucha rapidez, de manera tal que no aparezca ningún escurrimiento indeseado.
Los sistemas convencionales para revestimientos que se secan rápidamente, son sistemas que contienen disolventes. Con pinturas sobre la base de disolventes se puede regular la velocidad de la desecación mediante una variación del contenido de materiales sólidos y/o del disolvente.
Las pinturas diluibles con agua son respetuosas con el medio ambiente y se están imponiendo en los últimos tiempos cada vez más, en comparación con pinturas sobre la base de disolventes. Para la preparación de un agente de revestimiento sobre una base acuosa, se utilizan dispersiones poliméricas como agentes aglutinantes.
Una desventaja esencial de las pinturas diluibles con agua es la dependencia de la velocidad de desecación con respecto de la humedad del aire. En el caso de una baja humedad del aire, esta velocidad es con frecuencia rápida, algunas veces incluso más rápida que en el caso de pinturas convencionales. En el caso de altas humedades del aire, no obstante, tal como p.ej. por la mañana y por la noche, así como antes o después de precipitaciones de lluvia, la velocidad de desecación es muy lenta, puesto que el agua se evapora con mucha lentitud.
Para agentes de revestimiento sobre una base acuosa, que se secan rápidamente, se conocen tres diferentes principios con relevancia práctica:
1) Un principio de floculación:
a)
Floculación del agente aglutinante estabilizado iónicamente, después de una aplicación del agente de revestimiento, que contiene una poliamina y amoníaco como base volátil, mediante el recurso de que se evapora que el amoníaco (documento de patente de los EE.UU. US-A-5.527.853, y documentos de solicitudes de patentes europeas EP-A-0.594.321, EP-A-0.728.822 y EP-A-0.409.459).
b)
Floculación del agente aglutinante estabilizado iónicamente, mediante el recurso de que simultáneamente con el agente de revestimiento se atomiza una solución de un ácido (documento de solicitud de patente internacional WO 94/29.391) o una solución de una sal (documentos EP-A-0.200.249, US-A-4.571.415, US-A-5.403.393).
2) Una modificación de la viscosidad junto a la superficie del agente de revestimiento, mediante el recurso de que:
a)
se aplica un agente espesante sobre el revestimiento recientemente producido, con lo que se llega a una elevación de la viscosidad (documento EP-A-0.721.003), o
b)
se aplica una base sobre el revestimiento recientemente producido, que contiene un agente espesante, el cual sin embargo no había sido activado mediante ajuste de un bajo valor del pH.
3) Un método de absorción de agua:
En este caso se emplean sustancias absorbentes de agua, tales como p.ej. geles de sílice, intercambiadores de iones y geles de polímeros, durante la aplicación del agente de revestimiento.
En el caso de agentes de revestimiento, en los que la desecación es activada por evaporación de una base volátil, tal como amoníaco, es limitada la amplitud de aplicación (molestia por olores, etc.). Los sistemas de revestimiento, que son puestos en contacto con sales después de su aplicación, tienen la desventaja de que se está restringido a la utilización de dispersiones débilmente estabilizadas. Las sales utilizadas se deben atomizar conjuntamente en forma de una solución, o se deben aplicar posteriormente por atomización o respectivamente por esparcimiento. En el caso de la aplicación posterior de las sales en una forma sólida o disuelta, mediante la lluvia se pueden eliminar considerables proporciones por lavado, con lo cual la eficiencia del procedimiento es limitada grandemente. Las cantidades de sales eliminadas por lavado mediante la lluvia llegan en la mayor parte de los casos a las aguas subterráneas, por lo que este modo de efectuar la desecación es indeseado.
A partir del documento de solicitud de patente alemana DE 1.669.093 A1 se conocen agentes de pintura y revestimiento, que se basan en dispersiones acuosas de poli(acrilatos) o poli(metacrilatos) y adicionalmente tienen, entre otros componentes, una poli-(N-vinil-pirrolidona). En este documento no se divulga ningún complejo de poliácidos con una poli-N-vinil-pirrolidona.
El documento DE 24.07.505 A1 describe dispersiones acuosas de polvos de materiales sintéticos que se preparan a partir de polvos de materiales sintéticos que son dispersados en agentes dispersantes. Como agentes dispersantes se propone, entre otros, una poli(vinil-pirrolidona). Este documento no describe ninguna dispersión polimérica preparada mediante polimerización en emulsión.
De modo sorprendente se encontró, por fin, que unos agentes aglutinantes diluibles con agua, que se basan en una dispersión polimérica, preparada mediante polimerización en emulsión, los cuales contienen por lo menos un complejo de un poliácido y una poli(vinil-pirrolidona), muestran una desecación de la superficie manifiestamente acelerada o respectivamente una resistencia más rápida al lavado.
La concentración total de complejos de un poliácido y una poli(vinil-pirrolidona) en el agente aglutinante es, en este caso, de manera preferida menor que 10% en peso, de manera especialmente preferida menor que 5% en peso, y en particular menor que 2% en peso.
En los casos de los poliácidos y de las poli(vinil-pirrolidonas) puede tratarse en cada caso de homopolímeros o copolímeros. Se pueden emplear todos los poliácidos conocidos para un experto en la especialidad. Poliácidos preferidos son poli(ácidos acrílicos), poli(ácidos metacrílicos) y poli(co-metil-vinil-éter-anhídridos de ácido maleico).
Poliácidos especialmente preferidos son los poli(co-metil-vinil-éter-anhídridos de ácido maleico). Como poliácidos se pueden emplear también mezclas de poliácidos.
Como poli(vinil-pirrolidonas) se pueden emplear todas las poli(vinil-pirrolidonas) que son conocidas para un experto en la especialidad. Preferidas poli(vinil-pirrolidonas) son poli(homo-N-vinil-pirrolidonas) y copolímeros de N-vinil-pirrolidona y ésteres de ácido acrílico, ácido metacrílico y/o ácido maleico, que se pueden utilizar también en forma de una mezcla de dispersiones coloidales, tal como se divulga p.ej. en el documento EP-A-0.894.809. Como poli(vinil-pirrolidonas) se pueden emplear también mezclas de poli(vinil-pirrolidonas).
En el caso de los complejos de poliácidos y poli(vinil-pirrolidonas) se trata preferiblemente de complejos 1:1.
Con el fin de mejorar el comportamiento de desecación, los agentes aglutinantes conformes al invento pueden contener, junto a los complejos de poliácidos y poli(vinil-pirrolidonas), eventualmente además uno o varios compuestos de zirconio solubles en agua, tales como p.ej. carbonato de amonio y zirconio, acetoacetato de zirconio, hidroxicloruro de zirconio, ortosulfato de zirconio, propionato de zirconio y/o fosfato de potasio y zirconio.
De manera preferida, los agentes aglutinantes contienen hasta 50% en peso, de manera especialmente preferida de 0,5 a 10% en peso, y en particular de 1 a 5% en peso, de compuestos de zirconio, calculado como óxido de zirconio.
Por lo demás, los agentes aglutinantes conformes al invento pueden contener eventualmente además sales, ácidos, bases, sustancias orgánicas de bajo peso molecular, agentes formadores de películas, agentes dispersantes, coloides protectores, estabilizadores, agentes tensioactivos, emulsionantes, polímeros, agentes espesantes, agentes humectantes, pigmentos, materiales de carga, agentes conservantes y/o antiespumantes.
Ventajosamente, no se plantea ningún requisito especial para las dispersiones poliméricas preparadas mediante polimerización en emulsión, que están contenidas en los agentes aglutinantes. Así, se pueden utilizar también dispersiones poliméricas relativamente estables, tales como p.ej. dispersiones estabilizadas con coloides protectores. Asimismo, los agentes aglutinantes no precisan ser ajustados necesariamente a un alto valor del pH.
Las dispersiones poliméricas pueden basarse en homo- y/o co-polímeros y contienen eventualmente además aditivos y sustancias auxiliares. La preparación de las dispersiones poliméricas se efectúa mediante la técnica de polimerización en emulsión, que es conocida para un experto en la especialidad.
En una forma preferida de realización, los copolímeros contienen de 70 a 99,7% en peso, referido a la cantidad total de los monómeros, de monómeros tomados entre el conjunto de los alquenos, tales como p.ej. eteno, propeno o buteno, de los dienos, tales como p.ej. butadieno o isopreno, de los ésteres con los ácidos acrílico y metacrílico de monoalcoholes (C_{1}-C_{12}), preferiblemente de monoalcoholes (C_{1}-C_{8}), por ejemplo de metanol, etanol, iso-propanol, iso-butanol, n-butanol y alcohol 2-etil-hexílico, de los monómeros vinil-aromáticos, de los ésteres vinílicos de ácidos alcano (C_{1}-C_{12})-monocarboxílicos, por ejemplo acetato de vinilo, propionato de vinilo, n-butirato de vinilo, laurato de vinilo, ®VeoVa 9 y ®VeoVa 10 (de Shell-Chemie, ésteres vinílicos de ácidos monocarboxílicos ramificados con dialquilo en \alpha,\alpha), de los halogenuros de vinilo, por ejemplo cloruro de vinilo y cloruro de vinilideno, de los nitrilos mono-olefínicamente insaturados en \alpha,\beta, por ejemplo acrilonitrilo y metacrilonitrilo, así como de los ésteres alquílicos de ácidos dicarboxílicos mono-olefínicamente insaturados, por ejemplo los ésteres di-n-butílicos de los ácidos maleico y fumárico.
Los copolímeros contienen preferiblemente, además, de 0,3 a 10% en peso, de manera especialmente preferida de 0,5 a 5% en peso, referido a la cantidad total de los monómeros, de ácidos mono- y di-carboxílicos mono-olefínicamente insaturados en \alpha,\beta, tales como p.ej. ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacónico, ácido maleico y ácido fumárico, así como amidas eventualmente sustituidas en los átomos de nitrógeno, tales como p.ej. acrilamida, metacrilamida, N-metilol-acrilamida y N-butoxi-metacrilamida.
Además, en los copolímeros puede estar contenido de 0 a 20% en peso, de manera preferida de 0,5 a 5% en peso, referido a la cantidad total de los monómeros, de monómeros funcionales, tales como por ejemplo monómeros que contienen grupos hidroxilo, tales como acrilatos y metacrilatos de hidroxialquilo, en particular metacrilato de hidroxietilo y metacrilato de hidroxipropilo, y/o monómeros que contienen grupos acetilacetoxi, que mejoran la adhesión en húmedo, en particular acetoacetato de alilo, metacrilato de acetilacetoxietilo y metacrilato de acetilacetoxibutilo, y/o monómeros que actúan reticulando, tales como monómeros que contienen grupos de epóxidos y que contienen grupos de silanos, en particular acrilato de glicidilo, metacrilato de glicidilo, vinil-trimetoxi-silano y metacriloxipropil-trimetoxi-silano, y/o monómeros que contienen nitrógeno, tomados entre el conjunto de los monómeros polimerizables que tienen un grupo amino, ureido o N-heterocíclico, por ejemplo el acrilato y el metacrilato de dimetilaminoetilo, N-(2-metacriloíl-etil)etilen-urea y/o monómeros que contienen grupos ceto, por ejemplo diacetona-acrilamida, diacetona-metacrilamida, acroleína y 2-butanona -ésteres de ácido metacrílico.
En dispersiones autorreticulables, los polímeros que contienen grupos ceto pueden contener además hasta 5% en peso, referido a la cantidad total de los monómeros, de una hidrazida de ácido carboxílico di- o poli-funcional, por ejemplo la hidrazida de ácido adípico.
Para la preparación de los agentes aglutinantes conformes al invento, una dispersión polimérica preparada mediante polimerización en emulsión, que además puede contener sustancias aditivas y/o sustancias auxiliares, se mezcla con por lo menos un complejo de un poliácido y una poli(vinil-pirrolidona), y a continuación a la mezcla de la dispersión polimérica y del complejo se le añaden además eventualmente todavía uno o varios compuestos de zirconio solubles en agua, sales, ácidos, bases, sustancias orgánicas de bajo peso molecular, agentes formadores de películas, agentes dispersantes, coloides protectores, estabilizadores, agentes tensioactivos, emulsionantes, polímeros, agentes espesantes, agentes humectantes, pigmentos, materiales de carga, agentes conservantes y/o antiespuman-
tes.
Los agentes aglutinantes conformes al invento son apropiados como agentes aglutinantes para agentes de revestimiento diluibles con agua en su sentido más amplio.
Un objeto adicional del presente invento son, por consiguiente, también agentes de revestimiento diluibles con agua, que contienen los agentes aglutinantes conformes al invento, y que de esta manera muestran una desecación acelerada de la superficie o respectivamente una resistencia más rápida al lavado.
Preferiblemente, en el caso de los agentes de revestimiento conformes al invento se trata de imprimaciones, pinturas para exteriores, pinturas para interiores, agentes de pintura, revoques para exteriores, revoques para interiores o agentes de revestimiento para mamposterías en su sentido más amplio.
Los agentes de revestimiento conformes al invento son especialmente apropiados como pinturas para señalización de calles y carreteras.
Un procedimiento para la preparación de los agentes de revestimiento conformes al invento puede consistir en que a un agente aglutinante conforme al invento se le añaden las necesarias sustancias aditivas y/o auxiliares, tales como p.ej. pigmentos, materiales de carga, agentes formadores de películas, agentes dispersantes, coloides protectores, estabilizadores, agentes tensioactivos, emulsionantes, polímeros, agentes espesantes, agentes humectantes, agentes conservantes y/o antiespumantes.
Un procedimiento adicional para la preparación de los agentes de revestimiento conformes al invento puede consistir en mezclar un agente de revestimiento diluible con agua con por lo menos un agente aglutinante conforme al invento.
Finalmente, los agentes de revestimiento conformes al invento se pueden preparar también mediante el recurso de que un agente de revestimiento diluible con agua, que contiene una dispersión polimérica preparada mediante polimerización en emulsión, se mezcla con por lo menos un complejo de un poliácido y una poli(vinil-pirrolidona) y eventualmente con uno o varios compuestos de zirconio solubles en agua.
Es objeto del invento también la utilización de complejos de poliácidos y poli(vinil-pirrolidonas) y de mezclas, que contienen por lo menos un complejo de un poliácido y una poli(vinil-pirrolidona) y eventualmente uno o varios compuestos de zirconio solubles en agua, en agentes aglutinantes diluibles con agua, que contienen una dispersión polimérica preparada mediante polimerización en emulsión y en agentes de revestimiento que contienen una dispersión polimérica preparada mediante polimerización en emulsión, y en particular a su utilización como agente acelerador de la desecación.
\newpage
Los siguientes Ejemplos deben explicar el invento con mayor detalle, pero sin limitarlo.
En los siguientes Ejemplos,
a)
se preparan complejos de poliácidos y poli(vinil-pirrolidonas),
b)
se determinan los períodos de tiempo de desecación de agentes aglutinantes con y sin un complejo de un poliácido y una poli(vinil-pirrolidona),
c)
se preparan pinturas para fachadas con o sin un complejo de un poliácido y una poli(vinil-pirrolidona), y se determinan sus resistencias al lavado,
d)
se preparan pinturas para interiores con y sin un complejo de un poliácido y una poli(vinil-pirrolidona), y se determinan sus resistencias al lavado, y
e)
se preparan revoques de resinas sintéticas con y sin un complejo de un poliácido y una poli(vinil-pirrolidona), y revoques de resinas sintéticas con y sin un complejo de un poliácido y una poli(vinil-pirrolidona), así como con y sin un compuesto de zirconio, y se determinan sus resistencias al lavado.
a) Preparación de complejos de poliácidos y poli(vinil-pirrolidonas)
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Ejemplo 1
Preparación de un complejo 1:1 de un poli(co–metil-vinil-éter-anhídrido de ácido maleico) y de una poli(homo-vinil-pirrolidona)
Para esto, se mezclan bien entre sí, mediando agitación cuidadosa, cantidades iguales de una solución al 10% de un poli(co-metil-vinil-éter-anhídrido de ácido maleico) (Gantrez® AN 169 de la entidad ISP Global) y de una solución al 10% de una poli(vinil-pirrolidona) K-90 (de la entidad ISP Global). En tal caso resulta una mezcla muy viscosa, de color blanco amarillento, cuyo valor del pH se ajusta con amoníaco concentrado a aproximadamente
7,5.
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Ejemplo 2
Preparación de un complejo 1:1 de un poli(co-metil-vinil-éter-anhídrido de ácido maleico) y de un poli(co-vinil-pirrolidona-éster de ácido acrílico)
Para esto, se mezclan bien entre sí, mediando agitación cuidadosa, cantidades iguales de una solución al 10% de un poli(co-metil-vinil-éter-anhídrido de ácido maleico) (Gantrez® AN 169 de la entidad ISP Global) y de una solución al 10% de un poli(co-vinil-pirrolidona-éster de ácido acrílico) (Mowiplus® SA 575 de la entidad Clariant). En tal caso resulta una mezcla muy viscosa, de color blanco amarillento, cuyo valor del pH es ajustado con amoníaco concentrado a aproximadamente 7,5.
b) Determinación de los períodos de tiempo de desecación de agentes aglutinantes con y sin un complejo de un poliácido y de una poli(vinil-pirrolidona)
Como agentes aglutinantes se emplean las cuatro dispersiones poliméricas A, B, C y D, o respectivamente sus mezclas con complejos de poliácidos y poli(vinil-pirrolidonas). Las mezclas de las dispersiones poliméricas con los complejos de poliácidos y poli(vinil-pirrolidonas) se designan a continuación como mezclas de dispersiones poliméricas y complejos.
Dispersiones de polímeros A, B, C y D
Dispersión A (Mowilith® DM 2452 de la entidad Clariant): Dispersión acuosa (aproximadamente al 50%), exenta de plastificantes, a base de acetato de vinilo, un éster vinílico de ácido versático y un éster de ácido acrílico. La dispersión está estabilizada con sustancias activas superficialmente.
Dispersión B (Mowilith® LDM 1871 de la entidad Clariant): Dispersión acuosa (aproximadamente al 53%), exenta de plastificantes, a base de acetato de vinilo y etileno. La dispersión está estabilizada con sustancias activas superficialmente y compuestos macropolímeros.
Dispersión C (Mowilith® DM 777 de la entidad Clariant): Dispersión acuosa (aproximadamente al 46%), exenta de plastificantes, sobre la base de ésteres de los ácidos acrílico y metacrílico. La dispersión está estabilizada con sustancias activas superficialmente.
\newpage
Dispersión D (Mowilith® LDM 6636 de la entidad Clariant): Dispersión acuosa (aproximadamente al 50%), exenta de plastificantes, sobre la base de ésteres de ácido acrílico y estireno. La dispersión está estabilizada con sustancias activas superficialmente.
Preparación de las mezclas de dispersiones poliméricas y complejos
Para la preparación de las mezclas de dispersiones poliméricas y complejos, las dispersiones poliméricas A hasta D se mezclan bien, mediando agitación, con el complejo de un poliácido y una poli(vinil-pirrolidona) del Ejemplo 1. El contenido del complejo en la mezcla es de 1% en peso, referido al contenido de materiales sólidos de la
mezcla.
Determinación de los períodos de tiempo de desecación de las dispersiones poliméricas o respectivamente de las mezclas de dispersiones poliméricas y complejos
En los Ejemplos 3 a 6 se extienden con una rasqueta de rendija de 300 \mum sobre una placa de vidrio, después de un período de tiempo de maduración de un día, las dispersiones A hasta D, y las dispersiones A hasta D que contienen el complejo de un poliácido y una poli(vinil-pirrolidona) del Ejemplo 1. Después de la extensión se vierte sobre las películas inmediatamente una gota de agua. Con ayuda del enturbiamiento de la gota se valora si tiene lugar una formación de pieles o respectivamente una desecación de las películas. Después de haber aplicado la primera gota, cada 5 minutos se añade una gota más sobre las películas, y se valora el enturbiamiento de la gota. El momento, a partir del cual ya no se observa ningún enturbiamiento de la gota, indica el período de tiempo de desecación de las películas de dispersiones. En la Tabla 1 se exponen los períodos de tiempo de desecación así determinados de las películas de dispersiones A hasta D y los períodos de tiempo de desecación de las películas de dispersiones A hasta D, que contienen el complejo de un poliácido y una poli(vinil-pirrolidona) del
Ejemplo 1.
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TABLA 1 Períodos de tiempo de desecación de las dispersiones poliméricas A hasta D y de las correspondientes mezclas de dispersiones poliméricas y complejos a la temperatura ambiente
1
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Se reconoce que los períodos de tiempo de desecación de todas las dispersiones se acortan de una manera drástica mediante la adición de un complejo de un poliácido y una poli(vinil-pirrolidona).
c) Preparación de pinturas para fachadas con y sin un complejo de un poliácido y una poli(vinil-pirrolidona) y determinación de su resistencia al lavado
La Tabla 2 muestra la receta de las pinturas para fachadas preparadas en los Ejemplos 7 a 13. Como agentes aglutinantes se utilizan las dispersiones poliméricas A hasta D o respectivamente mezclas de éstas con los complejos de poliácidos y poli(vinil-pirrolidonas) de los Ejemplos 1 o respectivamente 2. Las mezclas de dispersiones poliméricas y complejos contienen siempre 1% en peso de los complejos. Las pinturas para fachadas se preparan mediante mezcladura de los componentes indicados en la Tabla 2.
TABLA 2 Receta de las pinturas para fachadas de los Ejemplos 7 a 13
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2
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Determinación de las resistencias al lavado de las pinturas para fachadas
Para la determinación de las resistencias al lavado de las pinturas para fachadas de los Ejemplos 7 a 13, éstas se extienden con una rasqueta de rendija de 100 \mum o respectivamente de 300 \mum sobre una placa de vidrio (de 6 cm x 16 cm). Las placas de vidrio se colocan en un vaso de precipitados después de determinados períodos de tiempo (medidos con un cronómetro) y se cubren superiormente por rociadura de manera uniforme con 100 g de agua desionizada. Con ayuda de un fotómetro se determina a continuación la transmisión (%) del agua rociada. En tal caso se realiza que con una desecación creciente de las películas de pintura aumenta la transmisión del agua rociada. Una transmisión de 100% significa una desecación total de la película.
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Ejemplo 7
Resistencias al lavado de pinturas para fachadas (con un grosor de película húmeda 300 \mum) a la temperatura ambiente, que como agente aglutinante contienen la dispersión A, con y sin un complejo del Ejemplo 1
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3
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Ejemplo 8
Resistencias al lavado de pinturas para fachadas (con un grosor de película húmeda de 100 \mum) a la temperatura ambiente, que como agente aglutinante contienen la dispersión B, con y sin un complejo del Ejemplo 1
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4
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Ejemplo 9
Resistencias al lavado de pinturas para fachadas (con un grosor de película húmeda de 300 \mum) a la temperatura ambiente, que como agente aglutinante contienen la dispersión C, con y sin un complejo del Ejemplo 1
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5
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Ejemplo 10
Resistencias al lavado de pinturas para fachadas (con un grosor de película húmeda de 100 \mum) a la temperatura ambiente, que como agente aglutinante contienen la dispersión D, con y sin un complejo del Ejemplo 1
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6
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Ejemplo 11
Resistencias al lavado de pinturas para fachadas (con un grosor de película húmeda de 100 \mum) a +5ºC, que como agente aglutinante contienen la dispersión B, con y sin un complejo del Ejemplo 1
7
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Ejemplo 12
Resistencias al lavado de pinturas para fachadas (con un grosor de película húmeda de 100 \mum) a +5ºC, que como agente aglutinante contienen la dispersión C, con y sin un complejo del Ejemplo 1
8
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Ejemplo 13
Resistencias al lavado de pinturas para fachadas (con un grosor de película húmeda de 300 \mum) a +5ºC, que como agente aglutinante contienen la dispersión C, con y sin un complejo del Ejemplo 2
9
Se reconoce que las resistencias al lavado de las pinturas para fachadas aumentan en todos los Ejemplos mediante la adición de un complejo de un poliácido y una poli(vinil-pirrolidona).
d) Preparación de pinturas para interiores con y sin un complejo de un poliácido y una poli(vinil-pirrolidona), y determinación de sus resistencias al lavado
La Tabla 3 muestra la receta de las pinturas para interiores preparadas en el Ejemplo 14. Como agente aglutinante se utiliza la dispersión polimérica C o respectivamente una mezcla de ésta con el complejo de un poliácido y una poli(vinil-pirrolidona) del Ejemplo 1. La mezcla de una dispersión polimérica y de un complejo contiene 1% en peso del complejo. Las pinturas para interiores se preparan por mezcladura de los componentes indicados en la
Tabla 3.
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TABLA 3 Receta de las pinturas para interiores del Ejemplo 14
10
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Determinación de las resistencias al lavado de las pinturas para interiores
La determinación de las resistencias al lavado de las pinturas para interiores del Ejemplo 14, se efectúa de una manera análoga a la determinación de las resistencias al lavado de las pinturas para fachadas de los Ejemplos 7 a
13.
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Ejemplo 14
Resistencias al lavado de pinturas para interiores (con un grosor de película húmeda de 100 \mum) a la temperatura ambiente, que como agente aglutinante contienen la dispersión C, con y sin un complejo del Ejemplo 1
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11
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Se reconoce que la resistencia al lavado de la pintura para interiores es aumentada mediante la adición de un complejo de un poliácido y una poli(vinil-pirrolidona).
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e) Preparación de revoques con y sin un complejo de un poliácido y una poli(vinil-pirrolidona), así como de revoques con y sin un complejo de un poliácido y una poli(vinil-pirrolidona) así como un compuesto de zirconio y determinación de sus resistencias al lavado
La Tabla 4 muestra la receta de los revoques de resinas artificiales que se han preparado en los Ejemplos 15 y 16. En el Ejemplo 15 se utiliza la dispersión polimérica A, o respectivamente una mezcla de ésta con el complejo de un poliácido y una poli(vinil-pirrolidona) del Ejemplo 1. En el Ejemplo 16 se utiliza la dispersión polimérica A, o respectivamente una mezcla de ésta con el complejo de un poliácido y una poli(vinil-pirrolidona) del Ejemplo 1 y de un compuesto de zirconio (Bozefix® PAS 5200 de la entidad Clariant). La concentración del complejo de un poliácido y una poli(vinil-pirrolidona) en el agente aglutinante es de 1% en peso, y la del compuesto del zirconio es de 2% en peso.
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TABLA 4 Receta de los revoques de resinas artificiales de los Ejemplos 15 y 16
12
Determinación de las resistencias al lavado de los revoques de resinas artificiales
La determinación de las resistencias al lavado de los revoques de resinas artificiales de los Ejemplos 15 y 16, se efectúa de una manera análoga a la determinación de las resistencias al lavado de las pinturas para fachadas de los Ejemplos 7 a 13. Como substrato se usaron placas de Eterplan. El grosor de capas de los revoques es de 3 mm.
Ejemplo 15
Resistencias al lavado de revoques de resinas artificiales (con un grosor de capa 3 mm) a la temperatura ambiente, que como agente aglutinante contienen la dispersión A, con y sin un complejo del Ejemplo 1
13
Ejemplo 16
Resistencias al lavado de revoques de resinas artificiales (con un grosor de capa de 3 mm) a la temperatura ambiente, que como agente aglutinante contienen la dispersión A o respectivamente una mezcla de la dispersión A y del complejo del Ejemplo 1 y de un compuesto de zirconio (Bozefix® PAS 5200 de la entidad Clariant)
14
Se reconoce que las resistencias al lavado de los revoques de resinas artificiales aumentan mediante la adición de un complejo de un poliácido y una poli(vinil-pirrolidona), o respectivamente mediante la adición de un complejo de un poliácido y una poli(vinil-pirrolidona) así como de un compuesto de zirconio.

Claims (14)

1. Agentes aglutinantes diluibles con agua, que se basa en una dispersión polimérica preparada mediante polimerización en emulsión, caracterizados porque contienen por lo menos un complejo de un poliácido y una poli(vinil-pirrolidona).
2. Agentes aglutinantes de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizados porque la concentración total de los complejos de poliácidos y poli(vinil-pirrolidonas) en el agente aglutinante es menor que 10% en peso.
3. Agentes aglutinantes de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, caracterizados porque como poliácidos se emplean poli(ácidos acrílicos), poli(ácidos metacrílicos), y/o poli(co-metil-vinil-éter-anhídridos de ácido maleico).
4. Agentes aglutinantes de acuerdo con por lo menos una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizados porque como poli(vinil-pirrolidonas) se emplean poli(homo-N-vinil-pirrolidonas) y/o copolímeros de N-vinil-pirrolidona y ésteres de ácido acrílico, ácido metacrílico y/o ácido maleico.
5. Agentes aglutinantes de acuerdo con por lo menos una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizados porque en el caso de los complejos de poliácidos y poli(vinil-pirrolidonas) se trata de complejos 1:1.
6. Agentes aglutinantes de acuerdo con por lo menos una de las reivindicaciones 1 a 5, estando caracterizados los agentes aglutinantes porque contienen además uno o varios compuestos de zirconio solubles en agua.
7. Agentes aglutinantes de acuerdo con por lo menos una de las reivindicaciones 1 a 6, estando caracterizados los agentes aglutinantes porque contienen además sales, ácidos, bases, sustancias orgánicas de bajo peso molecular, agentes formadores de películas, agentes dispersantes, coloides protectores, estabilizadores, agentes tensioactivos, emulsionantes, polímeros, agentes espesantes, agentes humectantes, pigmentos, materiales de carga, agentes conservantes y/o antiespumantes.
8. Procedimiento para la preparación de un agente aglutinante diluible con agua, caracterizado porque una dispersión polimérica preparada mediante polimerización en emulsión se mezcla con por lo menos un complejo de un poliácido y una poli(vinil-pirrolidona), y a la mezcla de la dispersión polimérica y del complejo se le añaden a continuación eventualmente además uno o varios compuestos de zirconio solubles en agua, sales, ácidos, bases, sustancias orgánicas de bajo peso molecular, agentes formadores de películas, agentes dispersantes, coloides protectores, estabilizadores, agentes tensioactivos, emulsionantes, polímeros, agentes espesantes, agentes humectantes, pigmentos, materiales de carga, agentes conservantes y/o antiespumantes.
9. Agentes de revestimiento diluibles con agua, caracterizados porque contienen por lo menos un agente aglutinante de acuerdo con por lo menos una de las reivindicaciones 1 a 7.
10. Agentes de revestimiento diluibles con agua, de acuerdo con la reivindicación 9, caracterizados porque se trata de imprimaciones, pinturas para exteriores, pinturas para interiores, agentes de pintura, revoques para exteriores, revoques para interiores, o agentes de revestimiento para mamposterías en su sentido más amplio.
11. Procedimiento para la preparación de un agente de revestimiento diluible con agua, caracterizado porque a un agente aglutinante de acuerdo con por lo menos una de las reivindicaciones 1 a 7 se le añaden las sustancias aditivas y/o auxiliares que son necesarias para la constitución del agente de revestimiento.
12. Procedimiento para la preparación de un agente de revestimiento diluible con agua, caracterizado porque un agente de revestimiento diluible con agua se mezcla con por lo menos un agente aglutinante de acuerdo con por lo menos una de las reivindicaciones 1 a 7.
13. Procedimiento para la preparación de un agente de revestimiento diluible con agua, caracterizado porque un agente de revestimiento diluible con agua, que contiene una dispersión polimérica preparada mediante polimerización en emulsión, se mezcla con por lo menos un complejo de un poliácido y una poli(vinil-pirrolidona) y eventualmente con uno o varios compuestos de zirconio solubles en agua.
14. Utilización de complejos de poliácidos y poli(vinil-pirrolidonas) y de mezclas que contienen por lo menos un complejo de un poliácido y una poli(vinil-pirrolidona) y eventualmente uno o varios compuestos de zirconio solubles en agua, en agentes aglutinantes diluibles con agua, que contienen dispersiones poliméricas preparadas mediante polimerización en emulsión, y en agentes de revestimiento, que contienen dispersiones poliméricas preparadas mediante polimerización en emulsión, como agentes aceleradores de la desecación.
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5616005B2 (ja) 2008-06-02 2014-10-29 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 粘着剤組成物及び粘着テープ
CN103030735B (zh) * 2012-12-27 2015-09-02 肇庆千江高新材料科技有限公司 一种单组份自干型快干水性漆树脂及其制备方法
WO2016102031A1 (en) * 2014-12-22 2016-06-30 Knauf Gips Kg Composition for a pasty filler material, pasty filler, and method for producing a pasty filler material
CN104946039A (zh) * 2015-07-14 2015-09-30 桂林市和鑫防水装饰材料有限公司 金属屋面隔热防水涂料及其制备方法

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1150283A (en) 1965-06-22 1969-04-30 Ici Ltd Thickened Aqueous Dispersions.
US4061720A (en) * 1972-10-13 1977-12-06 Magnesium Elektron Limited Preparation of ammonium and potassium zirconium carbonates
DE2407505B2 (de) 1974-02-16 1979-05-23 Plate Bonn Gmbh, 5300 Bonn Wäßrige Kunststoffpulver-Dispersion und deren Verwendung zum Heißsiegeln von Textilien, Leder oder Pelzen
US4022743A (en) * 1974-12-04 1977-05-10 Celanese Corporation Aqueous dispersions of vinyl acetate/polyacrylate ester of pentaerythritol/hydroxymethyl diacetone acrylamide copolymers having improved adhesion properties
DE3149976A1 (de) * 1981-12-17 1983-06-30 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Makroporoese asymmetrische hydrophile membran aus synthetischem polymerisat
US4778839A (en) * 1983-12-01 1988-10-18 Hoechst Celanese Corporation Stabilized thermoplastic elastomer compositions
US4797437A (en) * 1983-12-01 1989-01-10 Hoechst Celanese Corporation Thermoplastic elastomer
US4536539A (en) * 1983-12-12 1985-08-20 Exxon Research And Engineering Co. Dilatant behavior of interpolymer complexes in aqueous solution
US4571415A (en) * 1984-10-01 1986-02-18 Rohm And Haas Company Washout resistant coatings
DE3660966D1 (en) 1985-04-17 1988-11-24 Akzo Nv Method of applying a road marking composition
DE3903098A1 (de) * 1989-02-02 1990-08-16 Hoechst Ag Semipermeable membran aus einer homogen mischbaren polymerlegierung
CA2020629C (en) 1989-07-21 2000-02-01 Frank Landy Shelf stable fast-cure aqueous coating
US5601880A (en) * 1990-03-28 1997-02-11 Basf Lacke & Farben, Ag Process for the production of a multicoat finish and aqueous basecoat suitable for this process
ES2098676T3 (es) 1992-10-23 1997-05-01 Rohm & Haas Composicion acuosa.
EP0620256A3 (en) 1993-03-18 1995-03-29 Nippon Paint Co Ltd Polymer composition for hydrophilic treatment.
US5705553A (en) * 1993-05-29 1998-01-06 Hoechst Aktiengesellschaft Copolymers containing carboxyl groups in aqueous dispersion form or redispersible powder form and their water-soluble salts, processes for their preparation and their use as thickeners in aqueous formulations
ES2108467T3 (es) * 1993-06-10 1997-12-16 Plastiroute Sa Procedimiento y dispositivo para pintar marcas horizontales sobre las calzadas u otras superficies destinadas a la circulacion.
US5403393A (en) * 1994-02-03 1995-04-04 Dubble; William H. Thick film washout resistant coatings
DE4438563A1 (de) * 1994-10-28 1996-05-02 Hoechst Ag Wäßrige Dispersionen für Grundierungen
AT402731B (de) 1994-11-08 1997-08-25 Vianova Kunstharz Ag Wasserverdünnbare strassenmarkierfarben
JPH08218037A (ja) 1995-02-16 1996-08-27 Rohm & Haas Co 水性塗料組成物
US6015624A (en) * 1995-02-28 2000-01-18 3M Innovative Properties Company Ink-receptive sheet
JP3574236B2 (ja) * 1995-10-06 2004-10-06 セイコーエプソン株式会社 インク受容層を有する記録媒体
US5646225A (en) * 1996-05-13 1997-07-08 Arco Chemical Technology, L.P. Water-reducible resins for coatings and inks
DE19621574A1 (de) * 1996-05-29 1997-12-04 Basf Ag Bindemittel für emissionsarme Beschichtungsmassen
US5786127A (en) * 1996-08-15 1998-07-28 Western Litho Plate & Supply Co. Photosensitive element having an overcoat which increases photo-speed and is substantially impermeable to oxygen
CA2276439A1 (en) * 1996-12-31 1998-07-09 John Sinko Aqueous paint additive for staining inhibition and procedure
GB0020361D0 (en) * 2000-08-18 2000-10-04 Adams Frederick J Process for coating walls
WO2002022186A1 (en) * 2000-09-11 2002-03-21 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Hydrophilic, lubricious medical devices having contrast for magnetic resonance imaging

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Publication number Publication date
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US20030055156A1 (en) 2003-03-20
WO2001048096A1 (de) 2001-07-05
ZA200204910B (en) 2003-03-12

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