ES2263012T3 - Procedimiento para mejorar la durabilidad, la estabilidad dimensional y la dureza superficial de un cuerpo de madera. - Google Patents
Procedimiento para mejorar la durabilidad, la estabilidad dimensional y la dureza superficial de un cuerpo de madera.Info
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Abstract
Procedimiento para la obtención de un cuerpo de madera con durabilidad, estabilidad dimensional y dureza superficial mejoradas, en el que se impregna un cuerpo de madera, no tratado, con una solución acuosa de A) un agente de impregnación del grupo de la 1, 3-bis(hidroximetil)-4, 5-dihidroxiimidazolidinona-2, de la 1, 3-bis(hidroximetil)-4, 5-dihidroxiimidazolidinona-2 modificada con un alcohol con 1 a 5 átomos de carbono, con un poliol o con sus mezclas, de la 1, 3-dimetil-4, 5-dihidroxiimidazolidinona-2, de la dimetilolurea, de la bis(metoximetil)urea, de la tetrametilolacetilendiurea, de la 1, 3-bis(hidroximetil)imidazolidinona-2, de la metilolmetilurea o de sus mezclas, y B) un catalizador del grupo de las sales metálicas o de amonio, de los ácidos orgánicos o inorgánicos, o sus mezclas, caracterizado porque el cuerpo de madera se endurece, tras la impregnación, bajo mantenimiento de condiciones húmedas a temperatura elevada.
Description
Procedimiento para mejorar la durabilidad, la
estabilidad dimensional y la dureza superficial de un cuerpo de
madera.
La invención se refiere a un procedimiento para
la obtención de un cuerpo de madera con durabilidad, estabilidad
dimensional y dureza superficial acrecentadas, en el cual se
impregna un cuerpo de madera, no tratado, con una solución acuosa
de
- A)
- un agente de impregnación del grupo formado por la 1,3-bis(hidroximetil)-4,5-dihidroxiimidazolidinona-2, la 1,3-bis(hidroximetil)-4,5-dihidroxiimidazolidinona-2 modificada con un alcohol con 1 a 5 átomos de carbono, con un poliol o con sus mezclas, la 1,3-dimetil-4,5-dihidroxiimidazolidinona-2, la dimetilolurea, la bis(metoximetil)urea, la tetrametilolacetilendiurea, la 1,3-bis(hidroximetil)imidazolidinona-2, la metilolmetilurea o sus mezclas, y
- B)
- un catalizador del grupo formado por sales metálicas o de amonio de ácidos orgánicos o inorgánicos o sus mezclas,
y, a continuación, endurecimiento a
temperatura elevada con mantenimiento de condiciones
húmedas.
La invención se refiere, especialmente, a
cuerpos de madera de grandes dimensiones. Se entenderá por un cuerpo
de madera, un cuerpo moldeado de madera maciza. A partir del cuerpo
de madera y del agente de impregnación se forma al mismo tiempo un
material compuesto, en el que se mantienen las propiedades positivas
de la madera natural, especialmente el aspecto estético, sin
embargo se mejoran esencialmente una o varias propiedades físicas y
biológicas.
Se sabe por la publicación "Treatment of
timber with water soluble dimethylol resins to improve the
dimensional stability and durability", aparecida en Wood Science
and Technology 1993, páginas 347-355, el tratamiento
de la madera, para mejorar las propiedades de contracción y de
hinchamiento de la misma, así como para mejorar su resistencia
contra los hongos y los insectos, con un agente de impregnación, que
está constituido por una solución acuosa de
dimetiloldihidroxietilenurea (DMDHEU o
1,3-bis(hidroximetil)-4,5-dihidroxiimidazolidinona-2)
y un catalizador. Como catalizadores se emplean en este caso sales
metálicas, ácido cítrico y sales de amina, individuales o en
combinación. La DMDHEU se emplea en la solución acuosa en
concentraciones comprendidas entre un 5% y un 20%. La cantidad
añadida de catalizador supone un 20%, referido a la DMDHEU. La
impregnación se lleva a cabo bajo vacío. A temperatura elevada
tiene lugar una reacción de la DMDHEU consigo misma y con la
madera. Esta reacción transcurre durante una hora en un horno para
el secado a temperaturas de 80ºC o de 100ºC. Las muestras de
madera, tratadas de este modo, presentan una mejora de las
propiedades de contracción y de hinchamiento de hasta un 75% y,
concretamente, a concentraciones de la DMDHEU de un 20%. De este
modo se ensayaron cuerpos de madera con unas dimensiones de 20 mm
x 20 mm x 10 mm. El procedimiento descrito puede emplearse
únicamente con pequeñas dimensiones del cuerpo de madera puesto que
las maderas tratadas tienen tendencia a la formación de grietas,
cuando las dimensiones son mayores.
Se conoce por la publicación de W. D. Ellis, J.
L. O’Dell "Wood-Polymer Composites Made with
Acrylic Monomers, Isocyanate, and Maleic Anhydride", aparecida
en el Journal of Applied Polymer Science, Vol. 73, páginas
2493-2505 (1999), tratar madera natural con una
mezcla constituida por acrilatos, isocianato y anhídrido del ácido
maleico bajo ácido. Los productos empleados reaccionan con sí
mismos, pero sin embargo no reacción con la madera. Mediante una
impregnación de este tipo se aumenta la densidad, la dureza y la
resistencia contra la difusión del vapor de agua. Del mismo modo se
mejoran la repelencia del agua y la estabilidad dimensional de la
madera.
Se conoce por la publicación
EP-B 0 891 244, la impregnación de cuerpos de
madera, de madera maciza, con un polímero biodegradable, con una
resina natural y/o con un éster de ácido graso -en caso dado con
empleo de vacío y/o presión-. La impregnación se lleva a cabo bajo
temperaturas elevada. En este caso se rellenan, al menos
ampliamente, los poros de la madera y se forma un cuerpo moldeado,
que contienen tanto madera como también polímero biodegradable. No
tiene lugar una reacción del polímero con la madera. Con este
tratamiento no se pierden las propiedades características de la
madera, la biodegradabilidad así como las propiedades mecánicas. La
termoplasticidad puede aumentarse. De acuerdo con el materia
polímero empleado se produce un aumento de la dureza superficial
debido a la oclusión del polímero en la matriz de madera de tal
manera, que las maderas blandas por naturaleza son adecuadas
también para pisos de alto valor.
En la publicación SE-C 500 039
se ha descrito un procedimiento para el endurecimiento de la madera
con compactación, en el cual la madera no tratada se impregna con
diversos aminoplastómeros a base de melamina y de formaldehído,
mediante una impregnación a presión en vacío, a continuación se
secan y se endurecen en una prensa bajo compactación a temperatura
elevada. Como reticulantes se citan, entre otros, la DMDHEU, la
dimetilolurea, la dimetoximetilurea, la dimetiloletilenurea, la
dimetilolpropilenurea así como la dimetoximetilurona. Este
procedimiento tiene el inconveniente de que contiene una etapa para
el secado que consume una gran cantidad de energía. Además se
pierde la estructura natural de la madera debido a la
compactación.
La invención tenía como tarea poner a
disposición un procedimiento para mejorar la durabilidad, la
estabilidad dimensional y la dureza superficial de un cuerpo de
madera incluso con grandes dimensiones, que no presentase los
inconvenientes del estado de la técnica, especialmente que no
condujese a la formación de grietas en la madera, y que
proporcionase cuerpos de madera en los que se mantuviese la
estructura natural de la madera.
La tarea de la invención se resuelve, según la
invención, con el procedimiento descrito al principio. Los cuerpos
de madera, fabricados según este procedimiento, son adecuados,
ventajosamente, para diversas posibilidades de aplicación siempre
que la madera esté sometida a la humedad y a la intemperie,
especialmente en el caso en que se utilice como cercos para
ventanas, placas para fachadas o escalones para escaleras.
En el procedimiento de la presente invención se
trata de mejorar varias propiedades de cuerpos de madera con
grandes dimensiones, por ejemplo con una anchura de 30 hasta 200 mm
y con un espesor de 30 hasta 100 mm. En el momento de la
impregnación de la madera no tratada con el agente de impregnación
A) y, en caso dado, C) y, a continuación, endurecimiento según el
procedimiento de la invención no se presenta, sorprendentemente,
una formación de grietas y, concretamente, tampoco cuando el cuerpo
de madera tenga dimensiones mayores. Una impregnación de este tipo
con endurecimiento subsiguiente mejora, simultáneamente, la
durabilidad, la estabilidad dimensional y la dureza superficial del
cuerpo de madera.
Como agentes de impregnación A) para los cuerpos
de madera son adecuadas la
1,3-bis(hidroximetil)-4,5-dihidroxiimidazolidinona-2,
la
1,3-bis(hidroximetil)-4,5-dihidroxiimidazolidinona-2
modificada con un alcohol con 1 a 5 átomos de carbono, con un
poliol o con sus mezclas, la
1,3-dimetil-4,5-dihidroxiimidazolidinona-2,
la dimetilolurea, la bis(metoximetil)urea, la
tetrametilolacetilendiurea, la
1,3-bis(hidroximetil)imidazolidinona-2,
la metilolmetilurea y sus mezclas.
Son especialmente adecuadas la
1,3-bis(hidroximetil)-4,5-dihidroxiimidazolidinona-2
o la
1,3-bis(hidroximetil)-4,5-dihidroxiimidazolidinona-2
modificada con un alcohol con 1 a 5 átomos de carbono o con un
poliol o con sus mezclas, o sus mezclas. El agente de impregnación
A) muy especialmente adecuado es la
1,3-bis(hidroximetil)-4,5-dihidroxiimidazolidinona-2
modificada con un alcohol con 1 a 5 átomos de carbono, con un
poliol o con sus mezclas.
La
1,3-bis(hidroximetil)-4,5-dihidroxiimidazolidinona-2
modificada (mDMDHEU) se conoce, por ejemplo, por la publicación US
4,396,391 y por la publicación WO 98/29393. En este caso se trata de
productos de reacción de la
1,3-bis(hidroximetil)-4,5-dihidroxiimidazolidinona-2
con un alcohol con 1 a 5 átomos de carbono, con un poliol o con sus
mezclas. Los alcoholes con 1 a 5 átomos de carbono adecuados son,
por ejemplo, el metanol, el etanol, el n-propanol,
el iso-propanol, el n-butanol y el
n-pentanol, siendo preferente el metanol.
Los polioles adecuados son el etilenglicol, el
dietilenglicol, el 1,2- y el 1,3-propilenglicol, el
1,2-, el 1,3- y el 1,4-butilenglicol, la glicerina
y los polietilenglicoles de la fórmula
HO(CH_{2}CH_{2}O)_{n}H con n desde 3 hasta 20,
siendo preferente el dietilenglicol.
Para la obtención de los derivados de la
1,3-bis(hidroximetil)-4,5-dihidroxiimidazolidinona-2
(mDMDHEU) se mezclan la DMDHEU y el alcohol monovalente y/o el
poliol, empleándose el alcohol monovalente y/o el poliol en una
cantidad respectivamente desde 0,1 hasta 2,0 equivalentes molares,
referido a la DMDHEU. La mezcla constituida por la DMDHEU, el
alcohol monovalente y/o el poliol se hace reaccionar a temperaturas
desde 20 hasta 70ºC y a un valor del pH desde 1 hasta 2,5,
ajustándose el valor del pH a 4 hasta 8 después de la reacción.
Los agentes de impregnación C) adecuados son
alcoholes con 1 a 5 átomos de carbono, polioles o sus mezclas tales
como por ejemplo el metanol, el etanol, el
n-propanol, el iso-propanol, el
n-butanol, el n-pentanol, el
etilenglicol, el dietilenglicol, el 1,2- y el
1,3-propilenglicol, el 1,2-, el 1,3- y el
1,4-butilenglicol, la glicerina, los
polietilenglicoles de la fórmula
HO(CH_{2}CH_{2}O)_{n}H con n desde 3 hasta 20 o
sus mezclas.
Son preferentes el metanol, el dietilenglicol o
sus mezclas.
Los agentes de impregnación A) y, en caso dado,
C) se emplearán en una concentración desde un 1 hasta un 60% en
peso, preferentemente desde un 10 hasta un 40% en peso, referido a
la solución acuosa del agente para la impregnación.
Cuando se utilice concomitantemente el agente
para la impregnación C), lo será, preferentemente, en un 1 hasta un
50% en peso, referido al agente para la impregnación A).
Los catalizadores B) adecuados son sales
metálicas del grupo de los halogenuros metálicos, de los sulfatos
metálicos, de los nitratos metálicos, de los tetraflúorboratos
metálicos, de los fosfatos metálicos o sus mezclas. Son ejemplos el
cloruro de magnesio, el sulfato de magnesio, el cloruro de cinc, el
cloruro de litio, el bromuro de litio, el trifluoruro de boro, el
cloruro de aluminio, el sulfato de aluminio, el nitrato de cinc, el
tetraflúorborato de sodio o sus mezclas.
Los catalizadores B) adecuados son también sales
de amonio del grupo formado por cloruro de amonio, sulfato de
amonio, oxalato de amonio, fosfato de diamonio o sus mezclas.
Otros catalizadores B) adecuados son ácidos
orgánicos o inorgánicos, ejemplos adecuados son el ácido maleico,
el ácido fórmico, el ácido cítrico, el ácido tartárico, el ácido
oxálico, el ácido p-toluenosulfónico, el ácido
clorhídrico, el ácido sulfúrico, el ácido bórico o sus mezclas.
Preferentemente se emplearán el cloruro de
magnesio, el cloruro de cinc, el sulfato de magnesio, el sulfato de
aluminio.
El cloruro de magnesio es especialmente
preferente.
En el procedimiento de la presente invención
puede llevarse a cabo la impregnación bajo la acción del vacío con
subsiguiente acción de presión. En este caso se somete al cuerpo de
madera, en una instalación para la impregnación, a un vacío de 10
hasta 100 mbares durante un período de tiempo de 10 minutos hasta 2
horas, preferentemente de 30 minutos aproximadamente, según las
dimensiones del cuerpo de madera y, a continuación, se inunda con
el agente de impregnación. Se ha revelado ventajoso un vacío de
aproximadamente 50 mbares durante una hora aproximadamente.
Alternativamente puede inundarse el cuerpo de madera en la
instalación para la impregnación también en primer lugar con el
agente de impregnación y a continuación aplicarse un vacío de 10
hasta 100 mbares durante el período de tiempo anteriormente
indicado.
A continuación se lleva a cabo la acción de la
presión, a presiones desde 2 hasta 20 bares, preferentemente desde
10 hasta 12 bares, según las dimensiones del cuerpo de madera
durante un período de tiempo desde 10 minutos hasta 2 horas,
preferentemente durante una hora aproximadamente. El procedimiento
de compresión bajo vacío es adecuado, especialmente, en combinación
con elevadas proporciones en peso del agente de impregnación.
Tras la fase de compresión se elimina el líquido
residual y el cuerpo de madera impregnado se endurece sin secado
provisional. Tiene un significado especial el mantenimiento de
condiciones húmedas durante el endurecimiento del agente de
impregnación de tal manera, que, de este modo, se evite un secado
durante esta reacción. El agente de impregnación, introducido en la
madera reacciona consigo mismo y con la madera bajo condiciones
húmedas y evitándose un secado. Condiciones húmedas significa, en
este contexto, un contenido en agua de la madera por encima del
punto de saturación de las fibras, que puede encontrarse
aproximadamente en un 30% de agua en la madera, según el tipo de
madera. La madera puede absorber, mediante la impregnación, hasta un
200% de agente acuoso para la impregnación.
Con el fin de garantizar las condiciones húmedas
durante el endurecimiento, se almacena el cuerpo de madera
impregnado en una cámara para el secado controlable mediante la
humedad del aire, la temperatura y la presión y fijarse de tal
manera que impida un alabeado. En el caso de una humedad relativa
del aire del 40 al 100%, preferentemente del 50 al 100%, de forma
especialmente preferente del 80 al 100% y de una temperatura de 70
hasta 130ºC, preferentemente de 80 hasta 100ºC se endurecerá el
cuerpo de madera impregnado durante un período de tiempo desde 1
hasta 72 horas, preferentemente desde 1 hasta 48 horas, según las
dimensiones del cuerpo de madera, reaccionando los agentes de
impregnación A) y, en caso dado, C) con la madera y consigo
mismos.
El mantenimiento de una humedad relativa del
aire por encima del 40%, preferentemente por encima del 50% en peso
y, de forma especialmente preferente, por encima del 80 hasta el
100% sirve para evitar un secado del cuerpo de madera durante el
endurecimiento por debajo de punto de saturación de las fibras.
En cualquier caso, un técnico en la materia
hubiera secado el cuerpo de madera impregnado, como paso previo al
endurecimiento, puesto que, en otro caso, serían de esperar grietas
en el cuerpo de madera. Por lo tanto es sorprendente en el
procedimiento presente que el cuerpo de madera no tenga tendencia a
la formación de grietas incluso sin secado previo. Esto es válido
especialmente para cuerpos de madera con dimensiones elevadas, por
ejemplo, con una anchura de 30 hasta 200 mm y con un espesor de 30
hasta 100 mm.
Tras el endurecimiento se secan los cuerpos de
madera, evitándose un alabeo de la madera con agentes adecuados y
midiéndose los datos físicos.
Ejemplo de aplicación
1
Se fabricaron marcos para ventanas a partir de
Pinus radiata, es decir cuerpos moldeados perfilados, que
pueden ser empleados en la fabricación para bastidores de
ventanas.
La DMDHEU, modificada con dietilenglicol y
metanol (mDMDHEU) se diluye al 30% en peso con agua y se mezcla con
un 1,5% de MgCl_{2} x 6 H_{2}O. Los cuerpos de madera, secados
hasta una humedad de la madera del 12% aproximadamente, se
dispusieron en una instalación para la impregnación. La instalación
para la impregnación se sometió durante 30 minutos a un vacío de 40
mbares absolutos. A continuación se llevó a cabo la inundación de
la instalación para la impregnación con el agente de impregnación.
El vacío de 50 mbares absolutos se mantuvo constante. A
continuación se aplicó una presión de 10 bares durante 2 horas. Se
concluyó la fase de compresión y se eliminó el líquido
residual.
Los cuerpos de madera se almacenaron a
continuación en una cámara para el secado controlable a través de la
temperatura y de la humedad del aire y se fijaron de tal manera,
que fue imposible un alabeo. La cámara se llevó a 95ºC y a una
humedad relativa del aire del 95% aproximadamente. Estas condiciones
húmedas se mantuvieron hasta que se alcanzó, durante 48 horas en el
interior del cuerpo de madera una temperatura de 90ºC como mínimo.
El secado subsiguiente del cuerpo de madera se llevó a cabo en un
apilado de madera perfectamente ventilado. A continuación se
elaboraron adicionalmente los cercos.
Los cercos, tratados de este modo, se
caracterizaron por un hinchamiento y una contracción fuertemente
reducidos, bajo las variaciones de la humedad del aire (estabilidad
dimensional) frente a los bastidores no tratados.
Tipo de madera | Hinchamiento desde un 0% de humedad | Mejora relativa |
del aire hasta un 96% de humedad del aire | ||
Madera de albura de pino no tratada | 13,6% | |
Madera de albura de pino tratada | 7,5% | 45% |
La ventaja de un tratamiento de este tipo cuando
se emplea en la construcción de ventanas consiste en que se evita
la formación de fugas abiertas, que se forman debido al hinchamiento
y a la contracción y que conducen a largo plazo a la destrucción de
la ventana y, de este modo, se aumenta la duración de vida de las
ventanas de madera.
Adicionalmente, se protege la madera contra la
degradación abiótica producida por la luz UV y/o por el agua de
lluvia. Esto se ensayó en albura de pino en condiciones de
intemperie externas. Las imágenes siguientes muestran los
resultados al cabo de un año:
Sin tratamiento como paso previo a la exposición
a la intemperie:
Sin tratamiento al cabo de un año de exposición
a la intemperie:
Con tratamiento como paso previo a la exposición
a la intemperie:
Tratamiento al cabo de un año de exposición a la
intemperie:
Puede verse claramente que el tratamiento,
anteriormente citado, conduce a una clara mejora de la resistencia
a la intemperie. De este modo se observa una formación
considerablemente pequeña de grietas, un agrisado claramente menor
y un desgaste esencialmente menor sobre la superficie de la
madera.
\newpage
Ejemplo de aplicación
2
En este caso se trataron postes redondos de pino
de tal manera que pudieron fabricarse empalizadas con los
mismos.
La DMDHEU se diluyó con agua hasta el 15% en
peso aproximadamente y se mezcló con un 0,75% de ZnNO_{3} x 6
H_{2}O. Los cuerpos de madera redondos secados hasta
aproximadamente un 20% de humedad de la madera con dimensiones
aproximadamente idénticas se dispusieron en una instalación para la
impregnación. Esta instalación para la impregnación se inundó con
el agente para la impregnación y se sometió durante 30 minutos a un
vacío de 40 mbares absolutos. A continuación se aplicó una presión
de 10 bares durante 2 horas. La fase de compresión se concluyó y se
eliminó el líquido residual.
Los cuerpos de madera se almacenaron a
continuación en una cámara para el secado controlada a través de la
temperatura y de la humedad del aire y se fijaron de tal manera que
era imposible un alabeo. La cámara para el secado se llevó a 98ºC y
a una humedad relativa del aire del 80% aproximadamente. Las
condiciones se mantuvieron hasta que se alcanzó durante 30 horas en
el interior del cuerpo de madera una temperatura de 95ºC como
mínimo. A continuación se secaron los cuerpos de madera al aire
libre en un apilado de madera perfectamente ventilado.
Para la durabilidad de las empalizadas tiene un
gran significado la resistencia contra la podredumbre por
enmohecimiento (contacto con el suelo). Es especialmente importante
la pérdida de resistencia que aparece, por ejemplo, la pérdida del
módulo E.
Madera | Módulo E al inicio | Módulo E al cabo | Pérdida de | Pérdida de |
del ensayo n | de 32 semanas | módulo E | masa | |
Sin tratamiento | 8.309 N/mm^{2} | 4.096 N/mm^{2} | 51% | 18% |
Con tratamiento | 8.419 N/mm^{2} | 8.272 N/mm^{2} | 2% | 2% |
Este ensayo se llevó a cabo según la norma
ENv807. Las muestras estaban sometidas a la degradación en contacto
con el terreno, bajo condiciones óptimas para los organismos.
Ejemplo de aplicación
3
Se trataron placas de madera del árbol de la
goma para fabricar a partir de las mismas muebles para jardín o
techos para jardín.
La DMDHEU, modificada con dietilenglicol y con
metanol (mDMDHEU) se diluyó con H_{2}O hasta un 40% en peso y se
mezcló con un 2% en peso de Al_{2}(SO_{4})_{3} x
16 H_{2}O. Las placas, secadas hasta una humedad de la madera del
12% en peso aproximadamente, se introdujeron en una instalación para
la impregnación. Ésta se inundó con el agente para la impregnación
y se sometió durante 1 hora a un vacío de 40 mbares absolutos. A
continuación se aplicó una presión de 10 bares durante 2 horas. Una
vez concluida la fase de compresión se eliminó el líquido
residual.
Los cuerpos moldeados se calentaron a 90ºC en
atmósfera de vapor de agua saturada. Esto se consiguió mediante
empaquetamiento de la madera en láminas, que permanecieron estables
a esta temperatura. La duración del efecto de la temperatura
dependía del tipo de la madera y de las dimensiones de los cuerpos
de madera. En el caso de cuerpos de madera con un espesor de 3 a 6
cm, el tiempo de reacción fue de 48 horas aproximadamente.
La madera se fijó en apilamientos, después de la
reacción, de tal manera que fue imposible un alabeo. A continuación
se llevó a cabo un procedimiento de secado a una temperatura de 50ºC
aproximadamente y durante un tiempo de 14 días. En este caso pudo
emplearse una cámara para el secado tradicional.
Utensilios de jardinería de madera (muebles o
techos) que no están sometidos al contacto con el suelo sufrieron
una degradación provocada por determinados hongos y por la acción
abiótica de la intemperie. La degradación frente a los hongos
destructores de la madera se ensayó en comparación con la norma EN
113:
Madera | Pérdida de masa al cabo de 8 semanas |
No tratada | 34% |
Tratada | 1% |
Ejemplo de aplicación
4
Se fabricaron en este caso escalones para
escaleras de madera maciza, por ejemplo de haya. Estos escalones
presentaban unas dimensiones de 1.000 mm x 400 mm x 80 mm. En este
caso se dio un valor especial a una dureza superficial acrecentada
de los escalones para escaleras.
La DMDHEU se diluyó con H_{2}O en una solución
acuosa usual en el comercio al 60% en peso y se mezcló con 1,5% en
peso de MgCl_{2} x 6 H_{2}O. Los escalones para escaleras,
secados aproximadamente a una humedad de la madera del 12% con
dimensiones aproximadamente idénticas, se dispusieron en una
instalación para el secado, que se inundó con el agente para la
impregnación. En la instalación para la impregnación se aplicó
durante 1 hora un vacío de 40 mbares absolutos. A continuación se
llevó a la instalación para la impregnación bajo una presión de 10
bares durante 2 horas. Una vez concluida la fase de compresión se
eliminó el líquido residual. Los escalones para escaleras se
calentaron en atmósfera saturada de agua a 95ºC aproximadamente. La
duración de la acción de la temperatura dependía del tipo de la
madera y de las dimensiones de los escalones. En el caso de
escalones con un espesor de 80 mm el tiempo de la reacción fue
aproximadamente de 60 horas.
La madera se fijó en apilados, después de la
reacción, de tal manera que se hizo imposible un alabeo. A
continuación se llevó a cabo un proceso de secado a una temperatura
de 50ºC aproximadamente y durante un tiempo de 14 días. En este
caso se empleó una cámara para el secado tradicional.
La dureza superficial de las muestras de madera
se determinó por medio del método de dureza Brinell EN 1534.
Madera | Dureza Brinell | Mejora |
No tratada | 35 N/mm^{2} | |
Tratada | 112 N/mm^{2} | 220% |
Claims (19)
1. Procedimiento para la obtención de un cuerpo
de madera con durabilidad, estabilidad dimensional y dureza
superficial mejoradas, en el que se impregna un cuerpo de madera, no
tratado, con una solución acuosa de
- A)
- un agente de impregnación del grupo de la 1,3-bis(hidroximetil)-4,5-dihidroxiimidazolidinona-2, de la 1,3-bis(hidroximetil)-4,5-dihidroxiimidazolidinona-2 modificada con un alcohol con 1 a 5 átomos de carbono, con un poliol o con sus mezclas, de la 1,3-dimetil-4,5-dihidroxiimidazolidinona-2, de la dimetilolurea, de la bis(metoximetil)urea, de la tetrametilolacetilendiurea, de la 1,3-bis(hidroximetil)imidazolidinona-2, de la metilolmetilurea o de sus mezclas, y
- B)
- un catalizador del grupo de las sales metálicas o de amonio, de los ácidos orgánicos o inorgánicos, o sus mezclas,
caracterizado porque el
cuerpo de madera se endurece, tras la impregnación, bajo
mantenimiento de condiciones húmedas a temperatura
elevada.
2. Procedimiento según la reivindicación 1,
caracterizado porque como agente para la impregnación se
emplea
- A)
- la 1,3-bis(hidroximetil)-4,5-dihidroxiimidazolidinona-2, la 1,3-bis(hidroximetil)-4,5-dihidroxiimidazolidinona-2 modificada con un alcohol con 1 a 5 átomos de carbono, con un poliol o con sus mezclas, o sus mezclas.
3. Procedimiento según las reivindicaciones 1 o
2, caracterizado porque como agente de impregnación A) se
emplea la
1,3-bis(hidroximetil)-4,5-dihidroxiimidazolidinona-2
modificada con un alcohol con 1 a 5 átomos de carbono, con un
poliol o con sus mezclas.
4. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque se emplea
concomitantemente un agente de impregnación C) constituido por el
grupo de un alcohol con 1 a 5 átomos de carbono, de un poliol o sus
mezclas.
5. Procedimiento según la reivindicación 4,
caracterizado porque se emplea concomitantemente metanol,
etanol, n-propanol, iso-propanol,
n-butanol, n-pentanol, etilenglicol,
dietilenglicol, 1,2- y 1,3-propilenglicol, 1,2-,
1,3- y 1,4-butilenglicol, glicerina,
polietilenglicoles de la fórmula
HO(CH_{2}CH_{2}O)_{n}H con n desde 3 hasta 20 o
sus mezclas.
6. Procedimiento según la reivindicación 5,
caracterizado porque se emplea concomitantemente metanol,
dietilenglicol o sus mezclas.
7. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque se emplean los
agentes de impregnación A) y, en caso dado, C) en una concentración
desde un 1 hasta un 60% en peso en la solución acuosa.
8. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque como catalizador
B) se emplean sales metálicas del grupo de los halogenuros
metálicos, de los sulfatos metálicos, de los nitratos metálicos, de
los tetraflúorboratos metálicos, de los fosfatos metálicos o sus
mezclas.
9. Procedimiento según la reivindicación 8,
caracterizado porque como catalizador B) se emplean sales
metálicas del grupo del cloruro de magnesio, del sulfato de
magnesio, del cloruro de cinc, del cloruro de litio, del bromuro de
litio, del trifluoruro de boro, del cloruro de aluminio, del sulfato
de aluminio, del nitrato de cinc, del tetraflúorborato de sodio o
sus mezclas.
10. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 9, caracterizado porque como catalizador
B) se emplean sales de amonio del grupo formado por cloruro de
amonio, sulfato de amonio, oxalato de amonio, fosfato de diamonio o
sus mezclas.
11. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 10, caracterizado porque como
catalizador B) se emplean ácidos orgánicos o inorgánicos del grupo
formado por el ácido maleico, el ácido fórmico, el ácido cítrico,
el ácido tartárico, el ácido oxálico, el ácido
p-toluenosulfónico, el ácido clorhídrico, el ácido
sulfúrico, el ácido bórico o sus mezclas.
12. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 11, caracterizado porque como
catalizador B) se emplea el cloruro de magnesio.
13. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 12, caracterizado porque el catalizador
B) se emplea en una concentración desde un 0,1 hasta un 10% en
peso, referido a la cantidad del agente de impregnación A) y, en
caso dado, C).
14. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 13, caracterizado porque se endurecen
los cuerpos de madera impregnados a una humedad relativa del aire
del 50 al 100%.
15. Procedimiento según la reivindicación 14,
caracterizado porque se endurecen los cuerpos de madera
impregnados a una humedad relativa del aire del 80 al 100%.
16. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 15, caracterizado porque se endurecen
los cuerpos de madera impregnados a una temperatura de 70 hasta
130ºC.
17. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 16, caracterizado porque se endurecen
los cuerpos de madera impregnados durante un período de tiempo de 1
hasta 72 horas.
18. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 17, caracterizado porque los cuerpos de
madera se fijan después de la impregnación de tal manera que se
evite una modificación de la forma del cuerpo de madera durante el
endurecimiento.
19. Cuerpos de madera con durabilidad,
estabilidad dimensional y dureza superficial acrecentadas,
obtenibles según un procedimiento de acuerdo con una de las
reivindicaciones 1 a 18.
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