ES2256632T3 - Organopolisiloxanos anfifilicos que contienen grupos polester y su utilizacion como emulsionantes o adyuvantes de dispersion. - Google Patents

Organopolisiloxanos anfifilicos que contienen grupos polester y su utilizacion como emulsionantes o adyuvantes de dispersion.

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ES2256632T3 ES03020215T ES03020215T ES2256632T3 ES 2256632 T3 ES2256632 T3 ES 2256632T3 ES 03020215 T ES03020215 T ES 03020215T ES 03020215 T ES03020215 T ES 03020215T ES 2256632 T3 ES2256632 T3 ES 2256632T3
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Abstract

Copolímeros de organopolisiloxanos, que contienen por término medio al menos un grupo poliéster unido al siloxano a través de un espaciador y por término medio al menos un grupo hidrófilo unido al siloxano a través de un espaciador, de la fórmula general (I): en la cual R1 son iguales o diferentes y significan restos alquilo con 1 a 30 átomos de carbono o restos fenilo, R2 independientemente unos de otros, son R1, -A-R3 o -B- R4 en los cuales -A- es un grupo alquilenoxi bivalente con 3 a 24 átomos C, que está opcionalmente ramificado y/o puede contener enlaces dobles, y/o un grupo polioxialquileno bivalente de la fórmula general media -R5-(C2H4O)q-(C3H6O)r-(C4H8)s- en la cual q = 1 a 100, r = 0 a 100, s = 0 a 100, R5 es un grupo alquilenoxi bivalente, con 1 a 24 átomos C, que está opcionalmente ramificado y/o puede contener enlaces dobles.

Description

Organopolisiloxanos anfifílicos que contienen grupos poliéster y su utilización como emulsionantes o adyuvantes de dispersión.
Son objetivo de la invención organopolisiloxanos anfifílicos que contienen grupos poliéster y su utilización como emulsionantes o como adyuvantes de dispersión.
Organopolisiloxanos que contienen grupos poliéster se conocen desde hace mucho tiempo. Así, por ejemplo, el documento US-A-5 051 489 describe ceras poliéster de silicona hidrófobas que se obtienen por esterificación de los grupos silanol de siloxanodioles con ácidos dicarboxílicos y ácidos grasos. En este caso se trata de poliésteres constituidos por bloques de dialcoholes y ácidos dicarboxílicos, en los cuales el polisiloxano asume la función del dialcohol.
En el documento US-A-5 385 730 se reivindican mezclas constituidas por un aceite de silicona de baja viscosidad y un polisiloxano que lleva restos poliéster constituidos por bloques, cuyos restos poliéster se obtienen por apertura de un anillo de lactona. Además de los restos poliéster, estos polisiloxanos pueden llevar también restos alquilo de cadena larga. En este caso se trata de polisiloxanos hidrófobos, que pueden emplearse como agentes de satinado.
El documento JP-B-3046340 describe poliésteres que se obtienen por reacción de siloxanodioles que contienen grupos hidroxilo alifáticos terminales y ácidos dicarboxílicos, tales como ácido adípico y reacción subsiguiente con ácidos monocarboxílicos, p.ej. incluso ácido hidroxiesteárico. Los poliésteres de silicona se recomiendan para utilización en cosmética.
En el documento US-A-5 411 729 se describen entre otras cosas poliésteres de silicona que se obtienen por reacción de restos laterales o terminales poliéter con siloxanos que llevan grupos OH libres con ácidos dicarboxílicos y compuestos polihidroxilados, tales como glicerina y opcionalmente con un ácido carboxílico monofuncional. Los compuestos se reivindican como agentes de acondicionamiento para el cabello.
El documento US-A-5 475 125 reivindica poliésteres de silicona anfifílicos que se obtienen por reacción de un polietersiloxano de tipo peine que tiene grupos OH libres con un ácido dicarboxílico y un etoxilato de alcohol graso. Estos compuestos se recomiendan como emulsionantes para emulsiones de aceite de silicona-en-agua.
Por la descripción de la técnica anterior se deduce claramente que se conocen poliésteres de silicona de estructuras diferentes.
Pueden diferenciarse dos tipos fundamentales de poliésteres. Por una parte, aquéllos que se obtienen por policondensación de polialcoholes con ácidos dicarboxílicos, y por otra aquéllos que se obtienen por autocondensación de ácidos carboxílicos hidroxifuncionales o por reacción de apertura de anillo de las lactonas correspondientes.
El primer tipo mencionado está constituido por bloques, cuando el polialcohol es un diol. En este caso, el polisiloxano puede asumir la función del diol como se describe en el documento US-A-5 051 489 o el documento JP-B-3046340. El siloxanodiol puede llevar por una parte grupos OH de tipo silanol, lo que conduce a enlaces Si-O-C fácilmente hidrolizables, o grupos hidroxialquilo, que dan como resultado enlaces Si-C resistentes a la hidrólisis.
El siloxano, puede, sin embargo, llevar también más de 2 grupos OH, como se expone en el documento US-A-5 475 125. Un inconveniente de los poliésteres de silicona así obtenidos es que el ácido dicarboxílico empleado puede actuar como formador de puentes entre dos poliéteres de silicona y promueve reacciones de reticulación difícilmente controlables, que pueden conducir a la gelificación total del producto.
Por el documento US-A-5 411 729 se conocen también poliésteres de silicona, que además del siloxano polihidroxifuncional contienen un compuesto orgánico polihidroxilado como unidad fundamental. Pero también en este caso hay que contar con reacciones de reticulación.
Pueden prepararse poliésteres de silicona controlados por reacciones de apertura de anillo de lactonas con siloxanos hidroxifuncionales (documento US-A-5 385 730). De este modo pueden evitarse por completo las reacciones de reticulación.
En principio, los poliestersiloxanos pueden subdividirse en tipos anfifílicos y no anfifílicos. Los siloxanos que llevan únicamente restos poliéster son por regla general hidrófobos y no exhiben actividad superficial alguna entre una fase hidrófila y una fase hidrófoba. Por el contrario, los poliestersiloxanos que llevan adicionalmente grupos hidrófilos tales como p.ej. restos poli-éter (documentos US-A-5 411 729 y US-A-5 475 125) poseen actividad superficial y pueden emplearse por ejemplo como emulsionantes.
El empleo como emulsionantes y adyuvantes de dispersión de polisiloxanos modificados anfifílicamente, en particular polisiloxanos modificados con poliéteres, se conoce desde hace largo tiempo. Así, el empleo de poliéteres de silicona tensioactivos en sistemas emulsionantes se describe detalladamente por ejemplo en el documento US-A-4 988 504. Se presentan compuestos de polisiloxano, que están constituidos por
a)
unidades de la fórmula
R_{2}SiO_{2/2}
R = hidrógeno o un resto hidrocarbonado sustituido o no sustituido con 1 a 12 átomos de carbono,
b)
unidades de la fórmula
RR^{1}SiO_{2/2}
R^{1} = polialquilenoéteres de la fórmula
-R^{3}_{a}-(OR^{2})_{n}-OR^{4}
R^{2} = -CH_{2}CH_{2}-,
R^{3} = grupo alquileno sustituido o no sustituido con 1 a 20 átomos de carbono,
R^{4} = R,
n tiene un valor de 5 a 20 y
a es 0 ó 1, y
c)
eslabones terminales de la cadena de siloxano,
donde el peso molecular del componente a) debe ser aproximadamente 25.000 a 35.000.
Estos emulsionantes con grupos polioxialquileno laterales, según se dice, propiedades mejoradas para barras antitranspirantes respecto a estabilidad y contenido bajo de ceras.
El documento EP-B-0 407 089 se refiere a una emulsión transparente de agua-en-aceite de silicona, apropiada para uso externo sobre la piel o el cabello de los mamíferos, que comprende, además de agua:
i.
1 a 50% en peso de un polidimetilsiloxano volátil;
ii.
0,1 a 20% en peso de un ingrediente tensioactivo de silicona, que comprende un polímero de dimetilpolisiloxano con cadenas laterales de polioxietileno y/o polioxipropileno con un peso molecular de 10.000 a 50.000 y de la fórmula estructural:
1
en la cual
R es = -H o
--- [CH_{2}CH_{2}O]_{a}[CH_{2}
\delm{C}{\delm{\para}{CH _{3} }}
HO]_{b}^{H}
a tiene un valor de 9 a 115,
b tiene un valor de 0 a 50,
x tiene un valor de 133 a 673,
y tiene un valor de 25 a 0,25 y
iii.
1 a 50% en peso de un agente que confiere transparencia, que es al menos un alcohol polivalente.
En el documento EP-B-0 176 844 se reivindica el empleo de polisiloxanos con restos poliéter de tipo peine adicionados y restos alquilo de cadena larga como emulsionantes para la preparación de emulsiones W/O, cuya fase aceitosa está constituida por aceite de silicona o contiene el mismo. El documento EP-A-0 819 426 describe el empleo de polietersiloxanos modificados en posición terminal como emulsionantes en emulsiones de tipo W/O.
El inconveniente de los polisiloxanos modificados con poliéteres aquí descritos es sin embargo que en el caso de su empleo como emulsionantes en emulsiones W/O resultan viscosidades de emulsión indeseablemente altas, particularmente en el caso de emulsiones con un contenido elevado de fase acuosa.
La finalidad de la presente invención es por consiguiente la puesta a disposición de emulsionantes para emulsiones cosméticas de tipo W/O, que exhiben una viscosidad baja.
De acuerdo con la invención, esta finalidad se resuelve por el empleo de copolímeros de organopolisiloxanos, que contienen por término medio al menos un grupo poliéster unido al siloxano a través de un espaciador y por término medio al menos un grupo hidrófilo unido al siloxano a través de un espaciador.
Un objetivo de la presente invención son por tanto copolímeros de organopolisiloxanos, que contienen por término medio al menos un grupo poliéster unido al siloxano a través de un espaciador y por término medio al menos un grupo hidrófilo unido al siloxano a través de un espaciador, de la fórmula general (I):
\vskip1.000000\baselineskip
2
en la cual
R^{1}
son iguales o diferentes y significan restos alquilo con 1 a 30 átomos de carbono o restos fenilo,
R^{2}
independientemente unos de otros, son R^{1}, -A-R^{3} o -B-R^{4}
\quad
en los cuales
-A-
es un grupo alquilenoxi bivalente con 3 a 24 átomos C, que está opcionalmente ramificado y/o puede contener enlaces dobles,
\quad
y/o un grupo polioxialquileno bivalente de la fórmula general media
-R^{5}-(C_{2}H_{4}O)_{q}-(C_{3}H_{6}O)_{r}-(C_{4}H_{8})_{s}-
\quad
en la cual
\quad
q = 1 a 100,
\quad
r = 0 a 100,
\quad
s = 0 a 100,
R^{5}
es un grupo alquilenoxi bivalente, con 1 a 24 átomos C, que está opcionalmente ramificado y/o puede contener enlaces dobles,
\newpage
R^{3}
es un resto poliéster de la fórmula general
3 
\hskip2.5cm
en la cual
t
representa números enteros comprendidos en el intervalo de 1 a 10, y [-(O=C)-S-O-] significa el fragmento de un ácido hidroxicarboxílico HO-(O=C)-S-OH correspondiente, en el cual
-S-
es un resto alquileno opcionalmente ramificado y/o que contiene enlaces dobles con 5 a 30 átomos de carbono, con la reserva de que entre el grupo carboxilo [HO-C(O)-] y el grupo hidroxilo [-OH] existen al menos 5 átomos de carbono;
-B-
actúa como espaciador entre el esqueleto de siloxano y el resto R^{4} y es de una clase conocida por la técnica anterior para siloxanos modificados hidrófilos
R^{4}
es un resto hidrófilo de la fórmula general media
-R^{6}-(C_{2}H_{4}O)_{q}-(C_{3}H_{6}O)_{r}-(C_{4}H_{8}O)_{s}-R^{7}
\hskip1.3cm
en la cual
\quad
q = 1 a 100,
\quad
r = 0 a 100,
\quad
s = 0 a 100,
R^{6}
es un grupo bivalente alquileno o alquilenoxi con 1 a 24 átomos C, que está opcionalmente ramificado y/o puede contener enlaces dobles;
R^{7}
es un átomo de hidrógeno, o un resto alquilo o acilo con 1 a 20 átomos C, o
R^{4}
es un resto polihidroxiorganilo, particularmente un resto glicerina, poliglicerina, azúcar o derivados de azúcar, un resto de poli(alcohol vinílico), un resto carboxilato, sulfato o fosfato, un resto amonio o un resto anfótero betaína o anfoglicinato,
a
tiene un valor de 1 a 1.000, preferiblemente 5 a 500, y particularmente 10 a 150 y
b
tiene un valor de 0 a 10, siendo particularmente < 2,
\quad
con la reserva de que, como valor medio estadístico, está contenido en cada caso al menos un resto R^{2} = -A-R^{3} y R^{2} = -B-R^{4}, o en el caso de que no exista ningún resto -B-R^{4}, está contenido al menos un resto R^{2} = -A-R^{3}, en el cual -A- corresponde a un grupo polioxialquileno bivalente de la fórmula general media -R^{5}-(C_{2}H_{4}O)_{q}-(C_{3}H_{6}O)_{r} -(C_{4}H_{8}O)_{s}- descrita anteriormente.
Una realización preferida del objetivo de la invención son copolímeros de organopolisiloxanos de la fórmula general (I), en la cual el fragmento [-(O=C)-S-O-]_{t} corresponde al resto del ácido 12-hidroxiesteárico o del ácido ricinoleico y t está comprendido entre 2 y 5.
Otra realización preferida del objetivo de la invención son copolímeros de organopolisiloxanos de la fórmula general (I), en la cual el resto hidrófilo se selecciona del grupo de los poliéteres.
Un objetivo adicional de la presente invención es el empleo de copolímeros de polisiloxano de la fórmula general (I) como emulsionantes, opcionalmente con co-utilización de otros emulsionantes, para la preparación de emulsiones W/O de baja viscosidad con alto contenido de fase dispersa.
Un objetivo adicional de la solicitud son procesos para la preparación de los compuestos correspondientes a la invención, caracterizados porque los restos poliéster se adicionan por hidrosililación de poliésteres que contienen enlaces dobles a polihidrogenosiloxanos o por esterificación de polisiloxanos con grupos funcionales OH con poliésteres que contienen grupos carboxilo libres, y los restos hidrófilos se adicionan al polisiloxano por procesos conocidos de la técnica anterior.
Los espaciadores (B) son restos conocidos de la técnica anterior tales como restos alquileno C_{1-24}, que pueden estar opcionalmente ramificados, y pueden contener opcionalmente enlaces múltiples o heteroátomos tales como particularmente átomos de oxígeno y/o grupos funcionales tales como particularmente grupos hidroxilo.
Los compuestos de la fórmula general (I) se emplean en cantidades de aprox. 0,5 a aprox. 4% en peso, referidas a la formulación total, para la preparación de dispersiones y emulsiones acuosas, particularmente para la preparación de emulsiones W/O para fines cosméticos, coutilizándose los constituyentes de la formulación conocidos para estos campos de aplicación tales como componentes aceite, grasas y ceras, polioles, principios activos tales como vitaminas, ácidos de frutas y aminoácidos tales como creatina, aceites de perfume, colorantes, pigmentos, filtros UV y electrólitos en las cantidades habituales.
Ejemplos de compuestos correspondientes a la invención son:
4 
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15 
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Los ejemplos siguientes ilustran la presente invención.
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Ejemplo 1
71,8 g de ácido polihidroxiesteárico (n = 2, índice de acidez = 93,7 mg KOH/g) se funden, se homogeneízan y se hacen reaccionar junto con 112,2 g de un polietersiloxano modificado por duplicado en posición terminal (longitud de la cadena de siloxano N = 10), peso molecular del poliéter (100% polietilenglicol) = 600 g/mol, índice OH del polietersiloxano: 60 mg KOH/g) y 120 g de tolueno en un matraz de 500 ml con tres bocas, equipado con espaciador de agua, agitador y termómetro. Se añaden 0,55 g de ácido metanosulfónico y la mezcla se calienta durante 6 horas a 125ºC con agitación. A continuación, el disolvente se separa en el evaporador rotativo a 80 hasta 100ºC. Se obtiene un líquido claro, de color pardusco. La conversión, determinada por el valor final del índice de acidez, alcanza
aprox. 99%.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos 2 a 4
\vskip1.000000\baselineskip
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TABLA 1 Particularidades experimentales para los Ejemplos 2 a 4
Ejemplo Poliéter-siloxano: Pesada de Pesada de ácido Pesada de ácido Pesada de
No. longitud de la cadena poliéter-siloxano polihidroxiesteárico) metanosulfónico tolueno
de siloxano N, peso [g] [g] [g] [g]
molecular del poliéter
MW [g/mol], índice
OH del polietersiloxano
[mg KOH/g]
2 N = 10, 98,2 93,5 0,58 120
MW = 400,
índice OH = 80
3 N = 20, 114,1 80,1 0,58 120
MW = 400,
índice OH = 59
4 N = 80, 154,3 36,7 0,57 120
MW = 400,
índice OH = 93,7
Parte técnica de aplicación Ejemplo 5
Fase Emulsión No. 1 2 3 4 5 6 7 8 9
(datos de los
ingredientes en %)
A Emulsionante del - 2 - 1,5 1,5 - - - -
Ejemplo 2
Emulsionante del 2 - 2 - - 1,5 1,5 - -
Ejemplo 3
Copoliol de - - - - - - - 2 2
cetil-dimeticona
(ABIL EM 90)
Dilinoleato dímero - - - 0,5 0,5 0,5 0,5 - -
de di-isoestearoil-
poliglicerilo-3
(ISOLAN PDI)
Cera microcristalina - - - - - - 0,25 - -
Cera de ricino - - - - - - 0,25 - -
Aceite mineral - 23 23 23 - - 8 23 7,6
Estearato de etilhexilo 23 - - - 23 23 8 - 7,7
Triglicérido caprílico/ - - - - - 8 - 7,7
cáprico 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Fase Emulsión No. 1 2 3 4 5 6 7 8 9
(datos de los
ingredientes en %)
B Glicerina 2,45 2,45 2,45 2,45 2,45 2,45 3,35 2,45 2,45
Bronopol 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05
Sulfato de magnesio 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05
heptahidratado
Agua 72 72 72 72 72 72 68 72 72
Viscosidad de la V1 V1 V1 V1 V1 V1 V1 V1 V1
emulsión [Pas] = 9 = 6 = 10 = 11 = 8 = 8 =12 = 36 = 52
después de 2 días V1 V2 V2 V2 V2 V2 V2 V2 V2
a la temperatura = 7 = 6 = 7 = 10 = 7 = 9 = 13 = 22 = 28
ambiente (V 1) y
después de 2 meses
a la temperatura
ambiente
(V 2) 
\newpage
Se preparan las emulsiones añadiendo los componentes de la fase B con agitación a los componentes de la fase A, y homogenizando a continuación durante 1 minuto con un mezclador manual rotor-estátor.
En el caso de la emulsión 7, los componentes de la fase A tienen que calentarse a aprox. 80ºC, a fin de que los componentes de naturaleza cérea (cera microcristalina y cera de ricino) se fundan. La fase de aceite puede enfriarse de nuevo posteriormente a la temperatura ambiente y se procede por lo demás como se ha descrito anteriormente.
En el caso de las emulsiones 8 y 9 se trata de emulsiones comparativas. Por la comparación directa de la emulsión 2 con la emulsión comparativa 8 o de la emulsión 3 con la emulsión comparativa 9 se infiere que con los compuestos correspondientes a la invención como emulsionantes se consigue una viscosidad de emulsión claramente inferior: 6 frente a 36 y 10 frente a 52 Pas, que incluso - en contraposición con las emulsiones comparativas - se mantiene estable durante un tiempo de almacenamiento de al menos 2 meses, mientras que en el caso de la emulsión comparativa 8 la viscosidad disminuye claramente desde 36 a 22 y en el caso de la emulsión comparativa 9 desde 52 a 28 Pas.
Las emulsiones 4 a 7 muestran adicionalmente que los compuestos correspondientes a la invención, incluso en combinación con emulsionantes convencionales, conducen a las viscosidades de emulsión reducidas deseadas.

Claims (9)

1. Copolímeros de organopolisiloxanos, que contienen por término medio al menos un grupo poliéster unido al siloxano a través de un espaciador y por término medio al menos un grupo hidrófilo unido al siloxano a través de un espaciador, de la fórmula general (I):
20
en la cual
R^{1}
son iguales o diferentes y significan restos alquilo con 1 a 30 átomos de carbono o restos fenilo,
R^{2}
independientemente unos de otros, son R^{1}, -A-R^{3} o -B-R^{4}
\quad
en los cuales
-A-
es un grupo alquilenoxi bivalente con 3 a 24 átomos C, que está opcionalmente ramificado y/o puede contener enlaces dobles,
\quad
y/o un grupo polioxialquileno bivalente de la fórmula general media
-R^{5}-(C_{2}H_{4}O)_{q}-(C_{3}H_{6}O)_{r}-(C_{4}H_{8})_{s}-
\quad
en la cual
\quad
q = 1 a 100,
\quad
r = 0 a 100,
\quad
s = 0 a 100,
R^{5}
es un grupo alquilenoxi bivalente, con 1 a 24 átomos C, que está opcionalmente ramificado y/o puede contener enlaces dobles,
R^{3}
es un resto poliéster de la fórmula general
21
\quad
en la cual
t
representa números enteros comprendidos en el intervalo de 1 a 10, y [-(O=C)-S-O-] significa el fragmento de un ácido hidroxicarboxílico HO-(O=C)-S-OH correspondiente, en el cual
-S-
es un resto alquileno opcionalmente ramificado y/o que contiene enlaces dobles con 5 a 30 átomos de carbono, con la reserva de que entre el grupo carboxilo [HO-C(O)-] y el grupo hidroxilo [-OH] existen al menos 5 átomos de carbono;
-B-
actúa como espaciador entre el esqueleto de siloxano y el resto R^{4} y es de una clase conocida por la técnica anterior para siloxanos modificados hidrófilos
R^{4}
es un resto hidrófilo de la fórmula general media
-R^{6}-(C_{2}H_{4}O)_{q}-(C_{3}H_{6}O)_{r}-(C_{4}H_{8}O)_{s}-R^{7}
\quad
en la cual
\quad
q = 1 a 100,
\quad
r = 0 a 100,
\quad
s = 0 a 100,
R^{6}
es un grupo bivalente alquileno o alquil-enoxi con 1 a 24 átomos C, que está opcionalmente ramificado y/o puede contener enlaces dobles;
R^{7}
es un átomo de hidrógeno, o un resto alquilo o acilo con 1 a 20 átomos C, o
R^{4}
es un resto polihidroxiorganilo, particularmente un resto glicerina, poliglicerina, azúcar o derivados de azúcar, un resto de poli(alcohol vinílico), un resto carboxilato, sulfato o fosfato, un resto amonio o un resto anfótero betaína o anfoglicinato,
a
tiene un valor de 1 a 1.000 y
b
tiene un valor de 0 a 10,
\quad
con la reserva de que, como valor medio estadístico, está contenido en cada caso al menos un resto R^{2} = -A-R^{3} y R^{2} = -B-R^{4}, o en el caso de que no exista ningún resto -B-R^{4}, está contenido al menos un resto R^{2} = -A-R^{3}, en el cual -A- corresponde a un grupo polioxialquileno bivalente de la fórmula general media -R^{5}-(C_{2}H_{4}O)_{q}-(C_{3}H_{6}O)_{r}- (C_{4}H_{8}O)_{s}- descrita anteriormente.
2. Copolímeros de organopolisiloxanos según la reivindicación 1, caracterizados porque el fragmento [-(O=C)-S-O-]_{t} corresponde al resto del ácido 12-hidroxiesteárico o del ácido ricinoleico y t está comprendido entre 2 y 5.
3. Copolímeros de organopolisiloxanos según la reivindicación 1, caracterizados porque el resto hidrófilo R^{4} es un resto derivado del grupo poliéter, poliglicerina, poli(alcohol vinílico), azúcar o derivados de azúcar.
4. Copolímeros de organopolisiloxanos según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizados porque b es = 0 y a es = 10 a 150.
5. Proceso para la preparación de los compuestos de la fórmula general (I), caracterizado porque los restos poliéster se adicionan por hidrosililación de poliésteres que contienen enlaces dobles a polihidrogenosiloxanos o por esterificación de polisiloxanos con grupos funcionales OH con poliésteres que contienen grupos carboxilo libres y los restos hidrófilos se adicionan por procesos conocidos por la técnica anterior al polisiloxano.
6. Empleo de los copolímeros de polisiloxano de la fórmula general (I) como emulsionantes y adyuvantes de dispersión.
7. Empleo de los copolímeros de polisiloxano de la fórmula general (I) como emulsionantes, opcionalmente con co-utilización de otros emulsionantes, para la preparación de emulsiones W/O de baja viscosidad con alto contenido de fase dispersa.
8. Dispersiones y emulsiones, que contienen al menos uno de los compuestos de la fórmula general (I).
9. Emulsiones cosméticas W/O, que contienen 0,5 a 4% en peso, referido a la formulación total, de al menos uno de los compuestos de la fórmula general (I).
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