ES2249486T3 - Conjunto de inyeccion automatico humedo/seco. - Google Patents

Conjunto de inyeccion automatico humedo/seco.

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ES2249486T3
ES2249486T3 ES01981845T ES01981845T ES2249486T3 ES 2249486 T3 ES2249486 T3 ES 2249486T3 ES 01981845 T ES01981845 T ES 01981845T ES 01981845 T ES01981845 T ES 01981845T ES 2249486 T3 ES2249486 T3 ES 2249486T3
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Robert L. Hill
John G. Wilmot
Steven Griffiths
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Meridian Medical Technologies Inc
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Abstract

Un dispositivo de inyección automática (10) que contiene una carga precargada de medicamento para autoadministrar automáticamente el medicamento mediante actuación del mismo, comprendiendo dicho dispositivo de inyección automática (10): un conjunto de alojamiento (110) un compartimento seco (160) situado dentro del alojamiento (110) para almacenar una carga seca predeterminada de medicamento seco dentro de él; un compartimento húmedo (150) situado dentro del alojamiento (110) para almacenar una cantidad predeterminada de solución de inyección líquida en él; un conjunto de activación para presurizar la solución de inyección líquida en el compartimento húmedo (150), en el que el conjunto de activación permite el paso de la solución de inyección líquida desde el compartimento húmedo (150) al compartimento seco (160) cuando se activa el dispositivo de inyección automática (10), en el que el conjunto de activación incluye un primer elemento de presión (170) que aplica presión a la solución de inyección líquida dentro del compartimento húmedo (150) cuando se activa el dispositivo de inyección automática (10); y un conjunto de aguja (140) para dispensar la solución de inyección líquida que contiene el medicamento disuelto en ella; que se caracteriza porque: el conjunto de activación incluye: un segundo elemento de presión (190) que comprende el medicamento seco dentro del compartimento seco (160) cuando se activa el dispositivo de inyección automática (10), y un miembro de conexión (180) para transmitir una fuerza desde el primer elemento de presión (170) al segundo elemento de presión (190); en el que en uso una sola actuación hace que el conjunto de activación mezcle el medicamento seco y la solución de inyección líquida y dispense la solución de inyección líquida conteniendo el medicamento a través del conjunto de aguja (140).

Description

Conjunto de inyección automático húmedo/seco.
El invento presente se refiere a un dispositivo de inyección automático que contiene una carga de medicamento precargada para autoadministrar automáticamente el medicamento cuando se actúa el dispositivo.
El invento presente se refiere en general a inyectores automáticos para proporcionar medicamento en un lugar de inyección, y, en particular, el invento presente está dirigido a un conjunto de inyector automático para combinar rápidamente un material líquido con un material seco para formar un medicamento líquido para proporcionar el medicamento en un lugar de inyección. De acuerdo con una realización del invento presente, el conjunto de inyector automático incluye un par de conjuntos de émbolo desplazables dentro del conjunto del inyector para presurizar la solución de inyección líquida y comprimir el medicamento seco.
Un inyector automático es un dispositivo para permitir que una persona se autoadministre una dosis de medicamento en su cuerpo. El medicamento es almacenado usualmente en forma líquida. La ventaja de los inyectores automáticos es que contienen una dosis medida de un medicamento líquido en una cápsula estéril obturada y que pueden ser utilizados para introducir el medicamento en el cuerpo en situaciones de emergencia. Otra ventaja de los inyectores automáticos es que la autoadministración se realiza sin que el usuario vea inicialmente la aguja hipodérmica a través de la cual el medicamento es inyectado y sin que el usuario tenga que forzar manualmente la aguja dentro de su carne.
Hay inconvenientes asociados con el almacenamiento de medicamentos en forma líquida. Algunos medicamentos no son estables en forma líquida. Además, algunos medicamentos líquidos tienen típicamente una vida de almacenamiento más corta que la de sus equivalentes sólidos. Algunos han desarrollado inyectores automáticos que almacenan el medicamento en forma sólida y una solución de inyección líquida. Esos inyectores, descritos por ejemplo en la patente nuevamente concedida U.S. Nº 35.986, titulada "Multiple Chamber Automatic Injector", requieren, sin embargo, que el usuario del inyector acelere la disolución del componente sólido sacudiendo manualmente el componente líquido y el componente sólido inmediatamente antes de la inyección. Con esto se alarga el tiempo necesario para administrar la dosis de medicamento. Además, la mezcla impropia del medicamento con la solución de inyección líquida puede liberar una dosis insuficiente de medicamento. Existe la necesidad de un inyector automático que guarde el medicamento en una forma sólida que no requiera una mezcla previa manual por parte del usuario. Además, se necesita una administración rápida del medicamento para situaciones médicas de emergencia (por ejemplo, gas nervioso y envenenamiento por agente químico).
En el documento EP-A-0361668, por ejemplo, se describe un inyector automático que tiene al menos dos cámaras que contienen ingredientes diferentes de un medicamento, separadas por una membrana impermeable. Se puede desplazar una lanceta independientemente de un émbolo para cortar o perforar la membrana antes de que un miembro de accionamiento cargado por resorte para el émbolo sea liberado para impulsar una aguja fuera del cuerpo del inyector y descargar el medicamento a través de la aguja. El inyector, sin embargo, está dispuesto de tal manera que se requiere un proceso de activación de dos pasos para mezclar los ingredientes y a continuación descargar los ingredientes mezclados.
En el documento EP-A-1292343, que es una técnica anterior solamente de acuerdo con el Artículo 54(3) de EPC, se describe un dispositivo de inyección automática que contiene una carga precargada de medicamento para autoadministrar automáticamente el medicamento mediante actuación del mismo.
De acuerdo con el invento presente, se proporciona un dispositivo de inyección automático que contiene una carga precargada de medicamento para autoadministrar automáticamente el medicamento mediante actuación del mismo, comprendiendo dicho dispositivo de inyección automático: un conjunto de alojamiento; un compartimento seco situado dentro del alojamiento para almacenar una carga seca predeterminada de medicamento seco dentro de él; un compartimento húmedo situado dentro del alojamiento para almacenar una cantidad predeterminada de solución de inyección líquida dentro de él; un conjunto de activación para presurizar la solución de inyección líquida en el compartimento húmedo, en el que el conjunto de activación permite el paso de la solución de inyección líquida desde el compartimento húmedo hasta el compartimento seco mediante la activación del dispositivo de inyección automático, en el que el conjunto de activación incluye un primer elemento de presión que aplica presión a la solución de inyección líquida dentro del compartimento húmedo mediante la activación del dispositivo de inyección automático; y un conjunto de aguja para dispensar la solución de inyección líquida que contiene el medicamento disuelto en ella; que se caracteriza porque: el conjunto de activación incluye: un segundo elemento de presión que comprime el medicamento seco dentro del compartimento seco mediante la activación del dispositivo de inyección automático, y un miembro de conexión para transmitir una fuerza desde el primer elemento de presión al segundo elemento de presión; en el que, en el uso, una sola actuación hace que el conjunto de activación mezcle el medicamento seco y la solución de inyección líquida y dispense la solución de inyección líquida que contiene el medicamento a través del conjunto de aguja.
En respuesta a los retos precedentes, los solicitantes han desarrollado un dispositivo de inyección automático innovador que tiene sendos compartimentos húmedo y seco. La realización preferida proporciona un dispositivo de inyección automático que contiene una carga precargada de medicamento para autoadministrar automáticamente el medicamento mediante la actuación del mismo. El dispositivo de inyección incluye un conjunto de alojamiento, un compartimento seco situado dentro del alojamiento para almacenar una carga seca predeterminada de medicamento seco dentro del mismo, y un compartimento húmedo situado dentro del alojamiento para almacenar una cantidad predeterminada de solución de inyección líquida dentro de él. El dispositivo de inyección incluye además un conjunto de activación que permite la presurización de la solución de inyección líquida en el compartimento húmedo. El conjunto de activación hace posible además la compresión del medicamento seco dentro del compartimento seco mediante la activación del dispositivo de inyección automático. La compresión del medicamento ocurre independientemente de la aplicación de presión sobre la solución de inyección líquida. El conjunto de activación facilita además el paso de la solución de inyección líquida desde el compartimento húmedo hasta el compartimento seco mediante la activación del dispositivo de inyección automático. El dispositivo de inyección incluye además un conjunto de aguja para dispensar la solución de inyección líquida que contiene el medicamento disuelto en ella.
De acuerdo con una realización del invento presente, el conjunto de activación incluye un primer elemento de presión que aplica presión a la solución de inyección líquida dentro del compartimento húmedo mediante la activación del dispositivo de inyección automático. El conjunto de activación incluye un segundo elemento de presión que comprime el medicamento seco dentro del compartimento seco mediante la activación del dispositivo de inyección automático. El segundo elemento de presión proporciona una barrera entre el compartimento húmedo y el compartimento seco para impedir la transferencia de la solución de inyección líquida desde el compartimento húmedo al compartimento seco antes de la activación del dispositivo de inyección automático.
El conjunto de activación puede incluir además un miembro de conexión para transmitir una fuerza desde el primer elemento de presión y un collarín al segundo elemento de presión para facilitar la compresión del medicamento seco. Está previsto que el primer elemento de presión se aplique con fricción al elemento de conexión para aplicar una fuerza desde el primer elemento de presión al elemento de conexión. La aplicación de presión al segundo elemento de presión por medio del elemento de conexión ocurre de tal manera que el medicamento seco puede ser comprimido antes de la presurización de la solución de inyección líquida. El elemento de conexión es recibido de manera deslizable dentro de una abertura dentro del primer elemento de presión. El elemento de conexión está adaptado para hacer o estar en contacto con el segundo elemento de presión. El elemento de conexión puede incluir una superficie escalonada o tener una ligera variación de diámetro en el vástago del elemento de conexión de tal manera que el primer elemento de presión hace contacto con la superficie escalonada/diámetro variable para accionar inicialmente al segundo elemento de presión, el cual asegura la presión sobre el medicamento seco. La fuerza del conjunto de resorte puede ser suficiente para superar las fuerzas asociadas con la variación de diámetro del elemento de conexión, mediante el cual el primer elemento de presión desliza a lo largo del elemento de conexión para presurizar la solución de inyección líquida y forzar a que la solución entre en el compartimento seco.
De acuerdo con una realización del invento presente, la presurización de la solución de inyección líquida en el compartimento húmedo puede incluir que se aplique una fuerza sobre un primer elemento de presión dentro del compartimento húmedo. La compresión del medicamento seco en el compartimento seco puede incluir que se transfiera una fuerza desde el primer elemento de presión a un segundo elemento de presión, y comprimir el medicamento seco con el segundo elemento de presión. La apertura del camino para el fluido entre el compartimento húmedo y el compartimento seco puede incluir que se desplace el segundo elemento de presión desde una primera posición para permitir el paso de la solución de inyección líquida desde el compartimento húmedo al compartimento seco alrededor del segundo elemento de presión.
Las realizaciones preferidas del invento presente proporcionan un dispositivo de inyector automático que almacena medicamento en forma líquida para aumentar la vida de almacenamiento, un dispositivo de inyector automático que mezcla automáticamente un medicamento sólido con una solución de inyección líquida tras la activación, un dispositivo de inyector automático que presuriza una solución de inyección líquida almacenada mediante la activación del dispositivo de inyector automático, un dispositivo de inyector automático que comprime el medicamento seco mediante presurización de la solución de inyección líquida almacenada, un dispositivo de inyector automático que minimiza el espacio residual dentro del dispositivo inyector para limitar el taponamiento del medicamento seco, y un dispositivo de inyector automático que permite la inyección de un medicamento sin necesidad de sacudir el dispositivo de inyector automático.
El invento será descrito conjuntamente con los siguientes dibujos, en los que los mismos números de referencia designan elementos homólogos y en los que:
la Figura 1 es una vista lateral de un corte transversal de un conjunto de inyector automático húmedo/seco de acuerdo con el invento presente.
la Figura 2 es una vista esquemática parcial de un corte transversal del conjunto de inyector automático húmedo/seco de la Figura 1; y
la Figura 3 es una vista lateral de un corte transversal de un inyector automático húmedo/seco de acuerdo con otra realización del invento presente.
Descripción detallada del invento
Con referencia ahora más en particular a las figuras, se muestra en la Figura 1 un conjunto de inyector automático 10. El invento presente es descrito en relación con un inyector del tipo de botón de presión en el que el usuario retira un conjunto de tapa extrema y oprime un botón para iniciar el proceso de inyección. El invento presente, sin embargo, no está limitado a inyectores automáticos del tipo de botón de presión; más bien está previsto que el invento presente pueda ser incorporado a un autoinyector activado por la punta, como se describe, por ejemplo, en la patente U.S. Nº 5.658.259. Está previsto además que el invento presente pueda ser adaptado para ser usado en una jeringuilla o artículo similar para administrar una dosis de medicamento. El invento presente está dirigido a un conjunto que proporciona un sistema de escasos residuos con poco espacio muerto que pueda retener líquido y/o medicamento.
El conjunto de inyector automático 10 incluye un alojamiento 110 generalmente hueco. El alojamiento 110 incluye un extremo de inserción e inyección 111 y un extremo de activación 112, como se muestra en la Figura 1. Un conjunto de actuación 120 se extiende desde una abertura 113 en el extremo de activación 112 del alojamiento 110. El conjunto de actuador 120 es recibido de manera deslizable dentro del alojamiento 110. Un conjunto de tapa extrema retirable 130 está asegurado de manera retirable al conjunto de actuador 120. Cuando el conjunto de tapa extrema 130 está asegurado al conjunto de actuador 120, una porción lateral 131 del conjunto de tapa extrema 130 es adaptada para estar a tope con el alojamiento 110 para impedir el desplazamiento del conjunto de actuador 120 y una inyección no intencionada del medicamento.
El conjunto de actuador 120 incluye un conjunto de actuador de botón de presión 121 que tiene el interior hueco. El conjunto de tapa extrema 130 se aplica al conjunto de actuador de botón de presión 121. Un collarín 122 está situado dentro del interior hueco del conjunto de actuador de botón de presión 121. Un tubo interior 123 está también situado dentro del interior hueco del conjunto de actuador de botón de presión 121. El tubo interior 123 está adaptado para hacer contacto con el collarín 122, como se muestra en las Figuras 1 y 2. Un extremo opuesto del tubo interior 123 puede incluir una nervadura de acoplamiento 1231 que está adaptada para ser recibida dentro de un rebajo complementario 1211 dentro del conjunto de actuador de botón de presión 121. Un conjunto de accionamiento 124 está situado dentro de un espacio formado entre el collarín 122 y el tubo interior 123. Un pasador 132 se extiende desde el conjunto de tapa extrema 130 y es recibido dentro del collarín 122 para impedir o bloquear el colapso del collarín 122 antes de la activación.
El usuario retira el conjunto de tapa extrema 130. El pasador 132 ya no impide el desplazamiento del collarín 122. Mediante la pulsación del conjunto de actuador 121, el conjunto de accionamiento 124 proporciona la fuerza necesaria cuando está activado para operar el inyector para inyectar en el usuario la dosis necesaria de medicamento. Está previsto que el conjunto de accionamiento 124 pueda ser un conjunto de resorte, un conjunto de gas comprimido o cualquier otro dispositivo adecuado de almacenamiento de energía. Cuando está activado, el conjunto de accionamiento 124 hace que el collarín 122 se desplace de tal manera que un conjunto de aguja 140 se extienda desde una abertura en el extremo de inyección 111 del alojamiento 110. El desplazamiento del collarín 122 también hace que se mezcle el medicamento seco con la solución de inyección líquida, descrita con mayor detalle más adelante. Antes de la activación, no hay presión sobre el medicamento seco dentro del recipiente seco 160.
Un extremo 1221 del collarín 122 se extiende dentro de un recipiente húmedo 150 situado dentro del alojamiento 110 para contener la solución de inyección líquida. El extremo 1221 del collarín 122 está adaptado para hacer contacto con un primer conjunto de émbolo 170 situado dentro del recipiente húmedo 150. El primer conjunto de émbolo 170 está adaptado para aplicarse a la pared lateral del recipiente húmedo 150 para impedir fugas del contenido (por ejemplo, solución de inyección líquida) del recipiente húmedo 150 desde el extremo de activación 112 del alojamiento 110. El primer conjunto de émbolo 170 está preferentemente formado a partir de un material que tiene propiedades de pequeña fricción de tal manera que el collarín 122 y el primer conjunto de émbolo 170 pueden deslizar fácilmente dentro del recipiente húmedo 150 cuando son operados. Alternativamente, el primer conjunto de émbolo 170 puede estar lubricado con silicio u otros lubricantes no reactivos adecuados. El desplazamiento del collarín 122 y el primer conjunto de émbolo 170 presuriza el líquido situado dentro del recipiente húmedo 150.
El primer conjunto de émbolo 170 incluye un pasillo central 171 que se extiende a través de él, como se muestra en la Figura 1. Extendiéndose a través del pasillo central 171 hay un conjunto de lanceta 180. El conjunto de lanceta 180 se extiende a través del compartimento húmedo 150 y está adaptado para hacer contacto con un segundo conjunto de émbolo 190 que separa el compartimento húmedo 150 del compartimento seco 160. El vástago 181 del conjunto de lanceta 180 es capaz de desplazarse dentro del collarín 122 de tal manera que todo el volumen de líquido dentro del compartimento húmedo 150 puede ser pasado al compartimento seco 160. Un medicamento adecuado está situado dentro del recipiente seco 160. Está previsto que el medicamento seco pueda ser en forma de polvo o de congelado-seco. Para ayudar en la mezcla del medicamento seco con la solución de inyección líquida contenida en el recipiente húmedo 150, es deseable que el medicamento sea comprimido mientras se mezcla con la solución de inyección líquida en el recipiente seco 160. El segundo conjunto de émbolo 190 impide la mezcla del medicamento seco y la solución de inyección líquida antes de la activación del conjunto de inyector automático.
El segundo conjunto de émbolo 190 forma una barrera entre el compartimento húmedo 150 y el compartimento seco 160. El segundo conjunto de émbolo 190 está adaptado para aplicarse a la pared lateral del recipiente húmedo 150 para impedir el paso del contenido (por ejemplo; la solución de inyección líquida) del recipiente húmedo 150 dentro del compartimento seco 160 antes de la activación del conjunto de inyección automático. El segundo conjunto de émbolo 190 está preferentemente formado a partir de un material que tenga propiedades de fricción reducida de tal manera que el segundo conjunto de émbolo 190 pueda deslizarse fácilmente cuando sea operado. Alternativamente, el segundo conjunto de émbolo 190 puede ser lubricado con silicio u otro lubricante no reactivo adecuado. El desplazamiento del segundo conjunto de émbolo 190 comprime al medicamento seco situado dentro del recipiente seco 160 y abre un camino para fluido entre los compartimentos húmedo y seco 150 y 160.
Durante la operación, el conjunto de resorte 124 libera al collarín 122, el cual aplica presión sobre el primer conjunto de émbolo 170. La aplicación de presión sobre el primer conjunto de émbolo 170 desplaza el primer conjunto de émbolo 170 en la dirección del conjunto de aguja 140. El primer conjunto de émbolo 170 arrastra el conjunto de lanceta 180 de tal manera que el primer conjunto de émbolo 170 y el segundo conjunto de émbolo 190 se desplazan juntos hasta que el medicamento es comprimido. El primer conjunto de émbolo 170 se aplica con fricción al conjunto de lanceta 180, a través del pasillo central 171, lo que hace que el conjunto de lanceta 180 se desplace también en la dirección del conjunto de aguja 140. El pasillo 171 puede aplicarse a una sección de diámetro aumentado o porción escalonada sobre el vástago 181 del conjunto de lanceta 180. Cuando hace contacto, el conjunto de lanceta 180 desplaza el segundo conjunto de émbolo 190 hacia el conjunto de aguja 140. Este desplazamiento del segundo conjunto de émbolo 190 comprime el medicamento seco situado dentro del compartimento seco 160 y abre un pasillo 200 para líquido entre el compartimento húmedo 150 y el compartimento seco 160. El primer conjunto de émbolo 170 se desplaza a continuación a lo largo del vástago 181 del conjunto de lanceta 180 para presurizar e impulsar el líquido dentro del compartimento seco 160. El pasillo 200 para líquido puede incluir rebajos formados en la pared lateral del compartimento húmedo 150 y del compartimento seco 160, que se abren cuando se desplaza el segundo conjunto de émbolo 190. Está previsto que el pasillo 200 para líquido pueda estar formado por un espacio reducido entre el recipiente húmedo 150 y el segundo conjunto de émbolo 190, por una serie de ranuras de derivación, por una variación del diámetro de los compartimentos, por nervaduras del recipiente que distorsionen el segundo conjunto de émbolo o por cualquier otro conjunto que sea capaz de permitir el flujo de la solución de inyección líquida alrededor del segundo conjunto de émbolo 190.
El desplazamiento del collarín 122 bajo la fuerza del conjunto de resorte 124 continua para desplazar el primer conjunto de émbolo 120 hacia el conjunto de aguja 140. De esta manera, la solución de inyección líquida permanece bajo presión cuando el volumen del compartimento húmedo 150 disminuye debido al desplazamiento del primer conjunto de émbolo 170. Cuando el primer conjunto de émbolo 170 se desplaza a lo largo del conjunto de lanceta 180, las fuerzas de fricción entre el primer conjunto de émbolo 170 y el conjunto de lanceta 180 siguen actuando sobre el conjunto de lanceta 180, que aplica presión sobre el segundo conjunto de émbolo 190. Con esta disposición, el medicamento seco dentro del compartimento seco 160 permanece bajo compresión. Manteniendo el medicamento seco bajo compresión durante la inyección, se acelera la disolución del medicamento sólido dentro de la solución de inyección líquida. Además, esto impide que la solución de inyección líquida que entra en el recipiente seco 160 forme canales dentro del medicamento seco, que impedirían la disolución del medicamento dentro de la solución. De esa manera se podría inyectar en el usuario la solución de inyección líquida conteniendo menos de la dosis necesaria de medicamento.
Para que el conjunto de inyector automático opere con efectividad, las fuerzas de fricción entre el segundo conjunto de émbolo 190 y la pared lateral del recipiente húmedo 150 y el recipiente seco 160 deben ser menores que las fuerzas de fricción entre el primer conjunto de émbolo 170 y el conjunto de lanceta 180.
La solución de inyección líquida mezclada con el medicamento puede salir a continuación del compartimento seco 160 a través del conjunto de aguja 140 opuesto al compartimento húmedo 150. Un conjunto 210 de soporte del medicamento puede estar situado adyacente al conjunto de aguja 140 para impedir que algún medicamento sin disolver entre en el conjunto de aguja 140. El soporte 210 puede incluir un filtro, que puede ser un material poroso.
Como se ha expuesto anteriormente, el desplazamiento del collarín 122 y el conjunto conductor 124 hace que la aguja de la inyección 141 del conjunto de aguja 140 avance y sobresalga a través del alojamiento 110. La inyección del medicamento puede ser realizada mediante una operación sencilla. El usuario simplemente retira el conjunto de tapa extrema 130, coloca el extremo de inyección del alojamiento 110 adyacente al lugar de inyección y aprieta el conjunto actuador de botón de presión 121. Esta operación inicia automáticamente la operación del conjunto de accionamiento 124 para que avance el collarín 122, el cual hace avanzar el primer conjunto de émbolo 170, el conjunto de lanceta 180 y el segundo conjunto de émbolo 190, haciendo que la solución de inyección líquida situada dentro del compartimento húmedo 150 entre en el compartimento seco 160. El medicamento disuelto es transmitido a continuación a través de la aguja de inyección 141 para proporcionar al usuario la dosis necesaria de medicamento. El inyector automático de acuerdo con el invento presente reduce el tiempo necesario para administrar medicamento en comparación con otros inyectores húmedos/secos. El invento presente elimina la necesidad de que el usuario tenga que mezclar.
Será evidente para los expertos en la materia que se pueden hacer varias modificaciones y variaciones sin apartarse del objeto del invento presente. Por ejemplo, está previsto que un conjunto de cubierta, descrito, por ejemplo, en la patente U.S. Nº 5.295.965, pueda ser asegurado al extremo de inyección del alojamiento 110 después de administrar el medicamento. Además, el inyector automático puede incluir también un conjunto de émbolo de boquilla, como se describe, por ejemplo, en la patente U.S. 5.465.727. Está previsto también que el conjunto de lanceta 180 pueda estar conectado al segundo conjunto de émbolo 190 de tal manera que el medicamento seco sea comprimido cuando se desplace el conjunto de lanceta 180. El primer conjunto de émbolo 170 puede incluir una membrana 171 que sea aplicada al conjunto de émbolo 170 ó forme parte del conjunto de émbolo 170, como se muestra en la Figura 3. Cuando se aplica una fuerza, el vástago 181 del conjunto de lanceta 180 pasa a través de la membrana 171. Esto proporciona una barrera adicional que proporciona una mejor esterilidad. Así, se pretende que el invento presente cubra las modificaciones y variaciones del invento, siempre que estén dentro del ámbito de las reivindicaciones adjuntas.

Claims (6)

1. Un dispositivo de inyección automática (10) que contiene una carga precargada de medicamento para autoadministrar automáticamente el medicamento mediante actuación del mismo, comprendiendo dicho dispositivo de inyección automática (10):
un conjunto de alojamiento (110)
un compartimento seco (160) situado dentro del alojamiento (110) para almacenar una carga seca predeterminada de medicamento seco dentro de él;
un compartimento húmedo (150) situado dentro del alojamiento (110) para almacenar una cantidad predeterminada de solución de inyección líquida en él;
un conjunto de activación para presurizar la solución de inyección líquida en el compartimento húmedo (150), en el que el conjunto de activación permite el paso de la solución de inyección líquida desde el compartimento húmedo (150) al compartimento seco (160) cuando se activa el dispositivo de inyección automática (10), en el que el conjunto de activación incluye un primer elemento de presión (170) que aplica presión a la solución de inyección líquida dentro del compartimento húmedo (150) cuando se activa el dispositivo de inyección automática (10); y
un conjunto de aguja (140) para dispensar la solución de inyección líquida que contiene el medicamento disuelto en ella; que se caracteriza porque:
el conjunto de activación incluye:
un segundo elemento de presión (190) que comprende el medicamento seco dentro del compartimento seco (160) cuando se activa el dispositivo de inyección automática (10), y
un miembro de conexión (180) para transmitir una fuerza desde el primer elemento de presión (170) al segundo elemento de presión (190);
en el que en uso una sola actuación hace que el conjunto de activación mezcle el medicamento seco y la solución de inyección líquida y dispense la solución de inyección líquida conteniendo el medicamento a través del conjunto de aguja (140).
2. Un dispositivo de inyección automática (10) de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el segundo elemento de presión (190) proporciona una barrera entre el compartimento húmedo (150) y el compartimento seco (160) para impedir la transferencia de la solución de inyección líquida desde el compartimento húmedo (150) al compartimento seco (160) antes de la activación del dispositivo de inyección automática (10).
3. Un dispositivo de inyección automática (10) de acuerdo con la reivindicación 1 ó la 2, en el que el primer elemento de presión (170) se aplica selectivamente al miembro de conexión (180).
4. Un dispositivo de inyección automática (10) de acuerdo con la reivindicación 3, en el que el elemento de conexión (180) es recibido de manera deslizable dentro de una abertura (171) dentro del primer elemento de presión (170).
5. Un dispositivo de inyección automática (10) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que el elemento de conexión (180) está en contacto con el segundo elemento de presión (190).
6. Un dispositivo de inyección automática (10) de acuerdo con la reivindicación 5, en el que el elemento de conexión (180) se extiende a través del compartimento húmedo (150) para aplicarse al segundo elemento de presión (190).
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Families Citing this family (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7544189B2 (en) * 2000-10-10 2009-06-09 Meridian Medical Technologies, Inc. Needle and hub assembly for automatic injector
US6644309B2 (en) * 2001-01-12 2003-11-11 Becton, Dickinson And Company Medicament respiratory delivery device and method
US7850663B2 (en) 2001-01-12 2010-12-14 Becton, Dickinson And Company Medicament microdevice delivery system, cartridge and method of use
JP3993169B2 (ja) 2002-02-11 2007-10-17 アンタレス・ファーマ・インコーポレーテッド 皮内注射器
WO2006083876A2 (en) 2005-02-01 2006-08-10 Intelliject, Llc Devices, systems, and methods for medicament delivery
JP5216328B2 (ja) 2005-01-24 2013-06-19 アンタレス ファーマ インコーポレイテッド あらかじめ充填された針補助シリンジジェット式注射器
GB2426931A (en) * 2005-06-10 2006-12-13 Pa Knowledge Ltd Injection device
US7682155B2 (en) * 2005-11-03 2010-03-23 Meridian Medical Technologies, Inc. Training device for an automatic injector
US9144648B2 (en) * 2006-05-03 2015-09-29 Antares Pharma, Inc. Injector with adjustable dosing
WO2007131013A1 (en) 2006-05-03 2007-11-15 Antares Pharma, Inc. Two-stage reconstituting injector
US7752085B2 (en) * 2006-07-13 2010-07-06 Henry Schein, Inc. Product information management system
US8256949B2 (en) 2007-12-27 2012-09-04 Cook Medical Technologies Llc Apparatus and method for mixing and dispensing a bone cement mixture
EP2268342B1 (en) 2008-03-10 2015-09-16 Antares Pharma, Inc. Injector safety device
DK2280751T3 (da) 2008-05-14 2022-02-28 Biolyph Llc Reagensblandingsfremstillings- og afgivelsesanordninger og fremgangsmåder dertil
USD593677S1 (en) 2008-06-20 2009-06-02 Allergan, Inc. Injection device
EP3581224A1 (en) 2008-08-05 2019-12-18 Antares Pharma, Inc. Multiple dosage injector
CN102612381B (zh) 2009-03-20 2015-09-09 安塔瑞斯制药公司 危险试剂注入系统
US8361012B2 (en) * 2009-07-14 2013-01-29 Southwest Research Institute Dry to wet injector
JP5777629B2 (ja) 2009-11-03 2015-09-09 サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 薬物送達デバイス用のアセンブリ及び薬物送達デバイス
US10350364B2 (en) 2009-11-11 2019-07-16 Windgap Medical, Inc. Portable Drug Mixing and Delivery Device and Associated Methods
CA2803375C (en) 2010-06-29 2016-05-10 Biolyph, Llc Reagent preparation assembly
WO2012011909A1 (en) * 2010-07-22 2012-01-26 Becton, Dickinson And Company Needle assembly for mixing of substances
US8919390B2 (en) 2010-11-18 2014-12-30 Biolyph, L.L.C. Reagent preparation and dispensing device
US9084849B2 (en) 2011-01-26 2015-07-21 Kaleo, Inc. Medicament delivery devices for administration of a medicament within a prefilled syringe
US8627816B2 (en) 2011-02-28 2014-01-14 Intelliject, Inc. Medicament delivery device for administration of opioid antagonists including formulations for naloxone
US8939943B2 (en) 2011-01-26 2015-01-27 Kaleo, Inc. Medicament delivery device for administration of opioid antagonists including formulations for naloxone
US9220660B2 (en) 2011-07-15 2015-12-29 Antares Pharma, Inc. Liquid-transfer adapter beveled spike
US8496619B2 (en) 2011-07-15 2013-07-30 Antares Pharma, Inc. Injection device with cammed ram assembly
WO2013134244A2 (en) 2012-03-06 2013-09-12 Antares Pharma, Inc. Prefilled syringe with breakaway force feature
KR20150011346A (ko) 2012-04-06 2015-01-30 안타레스 팔마, 인코퍼레이티드 테스토스테론 조성물의 바늘-보조식 젯 주입 투여 장치 및 방법
US9364610B2 (en) 2012-05-07 2016-06-14 Antares Pharma, Inc. Injection device with cammed ram assembly
US9522235B2 (en) 2012-05-22 2016-12-20 Kaleo, Inc. Devices and methods for delivering medicaments from a multi-chamber container
ES2969984T3 (es) 2013-02-11 2024-05-23 Antares Pharma Inc Dispositivo de inyección por chorro asistido por aguja que tiene fuerza de disparo reducida
JP6030803B2 (ja) 2013-03-11 2016-11-24 アンタレス・ファーマ・インコーポレーテッド ピニオンシステムを有する用量注射器
WO2014165136A1 (en) 2013-03-12 2014-10-09 Antares Pharma, Inc. Constant volume prefilled syringes and kits thereof
EP2968770B1 (en) 2013-03-15 2020-12-30 Windgap Medical, Inc. Portable drug mixing and delivery system and method
US9907910B2 (en) 2013-03-15 2018-03-06 Windgap Medical, Inc. Portable drug mixing and delivery device and associated methods
US10569017B2 (en) 2013-03-15 2020-02-25 Windgap Medical, Inc. Portable drug mixing and delivery device and associated methods
US12239822B2 (en) 2013-03-15 2025-03-04 Windgap Medical, Inc. Portable drug mixing and delivery device and associated methods
WO2015095624A2 (en) 2013-12-18 2015-06-25 Windgap Medical, Inc. Drug mixing and delivery system and method
US11116903B2 (en) 2014-08-18 2021-09-14 Windgap Medical, Inc Compression seal for use with a liquid component storage vial of an auto-injector
CN107106771B (zh) 2014-08-18 2021-03-19 温德加普医疗股份有限公司 便携式药物混合和递送装置及相关方法
EP3229870B1 (en) 2014-12-08 2024-11-13 F. Hoffmann-La Roche AG Versatile syringe platform
CN107205938A (zh) 2014-12-18 2017-09-26 温德加普医疗股份有限公司 用于溶解或增溶治疗剂的方法和组合物
EP3274021B1 (en) 2015-03-24 2024-02-14 Kaleo, Inc. Devices and methods for delivering a lyophilized medicament
CN107921208B (zh) 2015-04-15 2020-12-25 温德加普医疗股份有限公司 与自动注射器组件一起使用的可拆卸致动顶盖
JP6830067B2 (ja) 2015-06-30 2021-02-17 カレオ，インコーポレイテッド プレフィルドシリンジ内の医薬を投与する自動注射器
JP6580777B2 (ja) 2015-08-13 2019-09-25 ウィンドギャップ メディカル， インコーポレイテッド 無菌特徴を有する混合及び注入装置
WO2019144048A1 (en) 2018-01-19 2019-07-25 Birya Biotech, Inc. Tool for servicing an auto-injector
US12478739B2 (en) 2018-12-29 2025-11-25 Kaleo, Inc. Devices and methods for delivery of substances within a prefilled syringe
WO2021030210A1 (en) 2019-08-09 2021-02-18 Kaleo, Inc. Devices and methods for delivery of substances within a prefilled syringe
MY204730A (en) * 2019-09-26 2024-09-11 Keng Kiong Tay A safety injection needle assembly
US12268847B1 (en) 2021-02-10 2025-04-08 Kaleo, Inc. Devices and methods for delivery of substances within a medicament container

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4043335A (en) 1975-08-23 1977-08-23 Soji Ishikawa Needle holder device of medical administrating injector
US4306554A (en) 1980-08-27 1981-12-22 Boris Schwartz Isolation storage and intermixing syringe for medicants
DE3278101D1 (en) 1981-08-10 1988-03-17 Duphar Int Res Automatic injection syringe
US4599082A (en) 1984-08-13 1986-07-08 Becton, Dickinson And Company Two-component syringe assembly
FR2604363A1 (fr) 1986-09-30 1988-04-01 Merieux Inst Dispositif d'injection de substances, notamment medicamenteuses
GB8819977D0 (en) 1988-08-23 1988-09-21 Medimech Ltd Automatic injectors
EP0405320A3 (en) 1989-06-27 1991-04-03 Elkom - Tovarna Stikalnih Naprav Multipurpose automatic injector
DK0440846T3 (da) * 1990-02-07 1993-07-12 Vetter & Co Apotheker Dobbeltkammersprøjte og anvendelsesfremgangsmåde
GB9200219D0 (en) 1992-01-07 1992-02-26 Medimech Int Ltd Automatic injectors
ATE138582T1 (de) * 1992-03-27 1996-06-15 Duphar Int Res Automatische spritze
US5531683A (en) 1992-08-13 1996-07-02 Science Incorporated Mixing and delivery syringe assembly
CZ282096B6 (cs) 1992-12-01 1997-05-14 Tetsuro Higashikawa Injekční stříkačka
US5465727A (en) 1994-08-26 1995-11-14 Brunswick Biomedical Corporation Twelve-lead portable heart monitor
US5658259A (en) 1995-10-19 1997-08-19 Meridian Medical Technologies, Inc. Dental cartridge assembly auto-injector with protective needle cover
FR2741810B1 (fr) 1995-11-30 1998-02-20 Soc Et Et D Applic Tech Sedat Seringue pour l'injection d'un melange extemporane
ATE339980T1 (de) 2000-06-08 2006-10-15 Meridian Medical Technologies Automatische injektionsvorrichtung mit trockner und flüssiger komponente

Also Published As

Publication number Publication date
WO2002030492A3 (en) 2002-06-20
JP3886453B2 (ja) 2007-02-28
CA2425027A1 (en) 2002-04-18
US6656150B2 (en) 2003-12-02
EP1324790A2 (en) 2003-07-09
KR20040022707A (ko) 2004-03-16
DK1324790T3 (da) 2006-05-01
DE60115931D1 (de) 2006-01-19
KR100820762B1 (ko) 2008-04-10
CA2425027C (en) 2011-01-25
AU2002213462A1 (en) 2002-04-22
WO2002030492A2 (en) 2002-04-18
EP1324790B1 (en) 2005-12-14
IL155207A0 (en) 2003-11-23
JP2004510553A (ja) 2004-04-08
IL155207A (en) 2007-12-03
DE60115931T2 (de) 2006-08-17
ATE312637T1 (de) 2005-12-15
US20020049406A1 (en) 2002-04-25

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