ES2269418T3 - Montaje de inyector automatico para material liquido/seco. - Google Patents
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Abstract
Dispositivo (10) de inyección automático que contiene una carga precargada de medicamento para la autoadministración de manera automática del medicamento con el accionamiento del mismo, comprendiendo dicho dispositivo (10) de inyección automático: un montaje (110) de alojamiento; un compartimento (160) seco para almacenar una carga seca predeterminada de medicamento seco en él; un compartimento (150) húmedo para almacenar una cantidad predeterminada de disolución de inyección líquida en él; un montaje (120) de activación para hacer que la disolución de inyección líquida en dicho compartimento (150) húmedo se transfiera a dicho compartimento (160) seco, en el que el montaje (120) de activación suministra automáticamente una fuerza motriz con la activación para transferir la disolución de inyección líquida en el compartimento (150) húmedo al compartimento (160) seco, en el que el medicamento seco se disuelve en la disolución de inyección líquida a medida que la disolución de inyección líquidapasa a través de dicho compartimento (160) seco; y un montaje (141) de aguja para dispensar la disolución de inyección líquida que contiene el medicamento disuelto en ella; caracterizado por: al menos un montaje (180) de compresión para mantener el medicamento seco situado en dicho compartimento (160) seco en un estado de compresión continuo a medida que la disolución de inyección líquida pasa a través de dicho compartimento seco, incluyendo dicho al menos un montaje (180) de compresión un montaje expansible, en el que dicho montaje expansible se expande dentro del compartimento (160) seco a medida que el medicamento situado dentro de dicho compartimento (160) seco se disuelve dentro de la disolución de inyección líquida.
Description
Montaje de inyector automático para material
líquido/seco.
La presente invención se refiere generalmente a
inyectores automáticos para administrar medicamentos en un sitio de
inyección. En particular, la presente invención se refiere a un
montaje de inyector automático para combinar rápidamente un material
líquido con un material seco para formar un medicamento líquido para
administrar el medicamento a un sitio de inyección. Un inyector
automático es un dispositivo para permitir que un individuo se
administre a sí mismo una dosis de medicamento en su cuerpo. El
medicamento se almacena en forma líquida. La ventaja de los
inyectores automáticos es que contienen una dosis medida de un
medicamento líquido en un cartucho estéril sellado y pueden
utilizarse para administrar el medicamento al cuerpo durante
situaciones de emergencia. Otra ventaja de los inyectores
automáticos es que la autoadministración del medicamento se lleva a
cabo sin que el usuario vea inicialmente la aguja hipodérmica a
través de la cual se administra el medicamento y sin que el usuario
tenga que forzar manualmente la aguja en su propio cuerpo.
Hay inconvenientes asociados con el
almacenamiento del medicamento en forma líquida. Algunos
medicamentos no son estables en forma líquida. Además, algunos
medicamentos líquidos tienen normalmente una semivida más corta que
sus homólogos sólidos. Otros han desarrollado inyectores automáticos
que almacenan el medicamento en forma sólida y una disolución de
inyección líquida. Sin embargo, estos inyectores, descritos por
ejemplo en la técnica anterior más próxima, la patente de los EE.UU.
concedida de nuevo número 35.986, titulada "Multiple Chamber
Automatic Inyector" (Inyector automático de múltiples cámaras),
requieren que el usuario del inyector acelere la disolución del
componente sólido agitando manualmente el componente líquido y el
componente sólido inmediatamente antes de la inyección. Esto aumenta
el tiempo necesario para administrar una dosis de medicamento.
Además, el mezclado incorrecto del medicamento con la disolución de
inyección líquida puede liberar una dosis insuficiente de
medicamento. Se necesita un inyector automático que almacena el
medicamento en forma sólida que no requiere premezclado manual por
parte del usuario. Además, se necesita la rápida administración del
medicamento para situaciones médicas de urgencia (por ejemplo
envenenamiento por gas nervioso y agentes químicos).
El documento
US-A-5395323 proporciona un
dispositivo para mezclar un producto farmacéutico a partir de un
suministro sólido en un líquido. El dispositivo tiene un primer
compartimento que define un espacio de mezclado a través del cual el
líquido fluye por la gravedad en un sentido de flujo definido y en
el que el líquido se mezcla con el producto farmacéutico en
disolución líquida.
El documento
US-A-5637087 describe un sistema de
dos constituyentes, precargado, que se proporciona con un cilindro
de jeringa que tiene un extremo de dispensación con una cánula de
perforación, estacionaria, dirigida hacia dentro. Dentro del
cilindro de jeringa hay un primer recipiente plegable, sellado, que
contiene un primer constituyente, un segundo recipiente plegable,
sellado, que contiene un segundo constituyente líquido, una aguja de
perforación de doble extremo dispuesta entre los recipientes primero
y segundo, y un émbolo para aplicar una fuerza al segundo
recipiente.
Según la presente invención, se proporciona un
dispositivo de inyección automático que contiene una carga
precargada de medicamento para la autoadministración de manera
automática del medicamento con el accionamiento del mismo,
comprendiendo dicho dispositivo de inyección automático: un montaje
de alojamiento; un compartimento seco para almacenar una carga seca
predeterminada de medicamento seco en él; un compartimento húmedo
para almacenar una cantidad predeterminada de disolución de
inyección líquida en él; un montaje de activación para hacer que la
disolución de inyección líquida en dicho compartimento húmedo se
transfiera a dicho compartimento seco, en el que el montaje de
activación suministra automáticamente una fuerza motriz con la
activación para transferir la disolución de inyección líquida en el
compartimento húmedo al compartimento seco, en el que el medicamento
seco se disuelve en la disolución de inyección líquida a medida que
la disolución de inyección líquida pasa a través de dicho
compartimento seco; y un montaje de aguja para dispensar la
disolución de inyección líquida que contiene el medicamento disuelto
en ella; caracterizado por: al menos un montaje de compresión para
mantener el medicamento seco situado en dicho compartimento seco en
un estado de compresión continuo a medida que la disolución de
inyección líquida pasa a través de dicho compartimento seco,
incluyendo dicho al menos un montaje de compresión un montaje
expansible, en el que dicho montaje expansible se expande dentro del
compartimento seco a medida que el medicamento situado dentro de
dicho compartimento seco se disuelve dentro de la disolución de
inyección líquida.
En respuesta a los desafíos anteriores, los
solicitantes han desarrollado un dispositivo de inyección automático
innovador que tiene tanto compartimentos de almacenamiento húmedos
como secos. Una realización de la presente invención proporciona un
dispositivo de inyección automático que contiene una carga
precargada de medicamento para la autoadministración de manera
automática del medicamento con el accionamiento del mismo. El
dispositivo de inyección automático incluye un montaje de
alojamiento, un compartimento seco situado dentro del alojamiento
para almacenar una carga seca predeterminada del medicamento en él,
un compartimento húmedo dentro del alojamiento para almacenar una
cantidad predeterminada de disolución de inyección líquida en él, y
un montaje de activación para hacer que la disolución de inyección
líquida en el compartimento húmedo se transfiera al compartimento
seco. El medicamento situado dentro del compartimento seco se
disuelve en la disolución de inyección líquida a medida que la
disolución de inyección líquida pasa a través del compartimento seco
hasta la aguja.
El inyector automático incluye además al menos
un montaje de compresión para mantener el medicamento situado en el
compartimento seco en un estado de compresión continuo a medida que
la disolución de inyección líquida pasa a través del compartimento
seco. Como tal, el medicamento no disuelto se mantiene en un estado
de compresión. El al menos un montaje de compresión puede situarse
dentro del compartimento seco. Cada montaje de compresión incluye un
montaje expansible. El montaje expansible se expande a medida que el
medicamento situado dentro del compartimento seco se disuelve dentro
de la disolución de inyección líquida. El montaje expansible puede
incluir un montaje de resorte y al menos una placa para aplicar
presión sobre el medicamento dentro del compartimento seco. La al
menos una placa permite el paso de la disolución de inyección
líquida a su través.
El inyector automático incluye además un montaje
de aguja para administrar la disolución de inyección líquida que
contiene el medicamento disuelto en ella.
El inyector automático según la presente
invención puede incluir además un montaje de barrera de líquido
liberable situado entre el compartimento húmedo y el compartimento
seco para evitar selectivamente el paso de la disolución de
inyección líquida desde el compartimento húmedo hasta el
compartimento seco en condiciones predeterminadas. Se contempla que
el montaje de barrera de líquido liberable permita el paso de la
disolución de inyección líquida al compartimento seco en respuesta a
una acumulación de presión de líquido predeterminada dentro del
compartimento húmedo.
La realización preferida de la presente
invención proporciona un dispositivo inyector automático que
almacena el medicamento en una forma sólida para conseguir un
aumento de la semivida, un dispositivo inyector automático que
mezcla automáticamente un medicamento sólido con una disolución de
inyección líquida con la activación, y un dispositivo inyector
automático que almacena el medicamento sólido a presión para mejorar
la disolución en la disolución de inyección líquida.
La invención se describirá junto con los
siguientes dibujos en los que los números de referencia similares
designan elementos similares y en los que:
La figura 1 es una vista lateral transversal de
un montaje de inyector automático húmedo/seco según la presente
invención;
la figura 2 es una vista esquemática transversal
parcial del montaje de inyector automático húmedo/seco de la figura
1;
la figura 3 es una vista en corte transversal
parcial que deja ver el interior del extremo de inyección del
montaje de inyector automático de la figura 1; y
la figura 4 es una vista esquemática parcial de
un montaje de capa de barrera del montaje de inyector automático
húmedo/seco según otra realización de la presente invención.
En referencia ahora más particularmente a las
figuras, se muestra en la figura 1 un montaje 10 de inyector
automático. La presente invención se describe en relación con un
autoinyector del tipo de botón pulsador, mediante el cual el usuario
extrae un montaje de tapa terminal y presiona un botón para
desencadenar el proceso de inyección. Sin embargo, la presente
invención no se limita a los inyectores automáticos del tipo de
botón pulsador; más bien, se contempla que la presente invención
pueda incorporarse en un autoinyector activado de nariz, tal como se
describe por ejemplo en la patente de los EE.UU. número
5.658.259.
Un montaje 10 de inyector automático incluye un
alojamiento 110 generalmente hueco. El alojamiento 110 incluye un
extremo 111 de inserción del inyector y un extremo 112 de
activación, tal como se muestra en la figura 1. El montaje 120 de
accionador se extiende desde una abertura 113 en el extremo 112 de
activación del alojamiento 110. El montaje 120 de accionador se
aloja de manera deslizable dentro del alojamiento 110. Un montaje
130 de tapa terminal extraíble se sujeta de manera que se pueda
liberar al montaje 120 de accionador. Cuando el montaje 130 de tapa
terminal se sujeta al montaje 120 de accionador, una parte 131
lateral del montaje 130 de tapa terminal se adapta para colindar con
el alojamiento 110 para evitar el movimiento del montaje 120 de
accionador y la inyección involuntaria del medicamento.
El montaje 120 de accionador incluye un montaje
121 de accionador de botón pulsador que tiene un interior hueco. El
montaje 130 de tapa terminal se acopla al montaje 121 de accionador
de botón pulsador. Un portaherramientas 122 está situado dentro del
interior hueco del montaje 121 de accionador de botón pulsador. Un
tubo 123 interno también se sitúa dentro del interior hueco del
montaje 121 de accionador de botón pulsador. El tubo 123 interno
está adaptado para estar en contacto con el portaherramientas 122,
tal como se muestra en las figuras 1 y 2. Un extremo opuesto del
tubo 123 interno puede incluir una nervadura 1231 de acoplamiento
que está adaptada para alojarse dentro de un rebajo 1211
complementario dentro del montaje 121 de accionador de botón
pulsador. Un montaje 124 impulsor está colocado dentro de un espacio
formado entre el portaherramientas 122 y el tubo 123 interno.
El montaje 124 impulsor proporciona la fuerza
necesaria cuando se activa para hacer funcionar el inyector para que
inyecte en el usuario una dosis necesaria de medicamento. Se
contempla que el montaje 123 impulsor pueda ser un montaje de
resorte, un montaje de gas comprimido o cualquier otro dispositivo
de almacenamiento de energía adecuado. Cuando se activa, el montaje
124 impulsor hace que el portaherramientas 122 se mueva de manera
que un montaje 140 de aguja se extienda desde una abertura en el
extremo 111 de inyección del alojamiento 110. El movimiento del
portaherramientas 122 también produce el mezclado del medicamento
seco con la disolución de inyección líquida, descrito en mayor
detalle más adelante.
Un extremo del portaherramientas 122 se extiende
hacia un recipiente 150 húmedo situado dentro del alojamiento 110.
Un montaje 1221 de sellado está sujeto al extremo del
portaherramientas 122, tal como se muestra en las figuras 1 y 2. El
montaje 1221 de sellado está adaptado para acoplarse a la pared
lateral del recipiente 150 húmedo para evitar el escape del
contenido (por ejemplo, disolución de inyección líquida) del
recipiente 150 húmedo desde el extremo 112 de activación del
alojamiento 110. El montaje 1221 de sellado está formado
preferiblemente de un material que tiene bajas propiedades de
rozamiento, de manera que el portaherramientas 122 y el montaje 1221
de sellado puedan deslizarse fácilmente dentro del recipiente 150
húmedo cuando se hacen funcionar. Alternativamente, el montaje 1221
de sellado puede lubricarse con silicio u otro lubricante adecuado
no reactivo. El movimiento del portaherramientas 122 y el montaje
1221 de sellado presuriza el líquido situado dentro del recipiente
150 húmedo. Un extremo del recipiente 150 húmedo enfrente del
montaje 1221 de sellado incluye una abertura 151 en él. Cuando se
presuriza mediante el movimiento del portaherramientas 122, el
líquido sale del recipiente 150 húmedo a través de la abertura 151
hasta el recipiente 160 seco, que contiene el medicamento seco en
forma sólida.
Un montaje 170 de barrera de líquido se sitúa
adyacente a la abertura 151 para evitar el paso involuntario del
líquido desde el recipiente 150 húmedo hasta el recipiente 160 seco.
Tal como se muestra, el montaje 170 de barrera de líquido incluye un
montaje de émbolo móvil alojado de manera deslizable dentro del
recipiente 160 seco. El montaje de émbolo se acopla a la pared
lateral del recipiente 160 seco, de manera que el líquido no pase al
medicamento seco contenido dentro del recipiente 160 seco. A medida
que aumenta la presión dentro del recipiente 150 húmedo, el montaje
170 de émbolo se aleja de la abertura 151. El recipiente 160 seco
incluye un rebajo 161 en una pared lateral. El líquido puede pasar
desde el recipiente 150 húmedo hasta el recipiente 160 seco cuando
el montaje 170 de émbolo está alojado dentro del rebajo 161. El
rebajo 161 permite que el líquido fluya alrededor del montaje 170 de
émbolo hasta el medicamento seco situado dentro del recipiente 160
seco.
La presente invención no se limita a la
disposición descrita anteriormente del recipiente 160 seco y el
recipiente 150 húmedo; más bien, se considera que otras variaciones
están completamente dentro del alcance de la presente invención. Por
ejemplo, cada uno de los recipientes 150 y 160 puede tener el mismo
diámetro. Además, puede proporcionarse un único compartimento que
tiene un montaje divisor para separar la disolución de inyección
líquida del medicamento seco.
La presente invención no se limita al montaje
170 de émbolo descrito anteriormente; más bien, se contempla que
puedan emplearse otros montajes de barrera de líquido. El montaje de
barrera de líquido también debe evitar la transmisión de vapor entre
el recipiente 150 húmedo y el recipiente 160 seco. Por ejemplo, el
montaje de émbolo puede sustituirse por una capa de barrera. La capa
de barrera se deformaría y se rompería posteriormente con una
acumulación suficiente de presión dentro del recipiente 150 húmedo.
La capa de barrera puede formarse a partir de cualquier material
impermeable no reactivo adecuado que pueda romperse a una presión
predeterminada.
También se contempla que la capa de barrera
pueda perforarse mediante un elemento de perforación situado dentro
del alojamiento 110. Por ejemplo, un elemento de perforación puede
extenderse desde el montaje 1221 de sellado, de manera que con un
movimiento predeterminado del portaherramientas 122, el elemento de
perforación perfore la capa de barrera para permitir que el líquido
fluya desde el recipiente 150 húmedo hasta el recipiente 160 húmedo.
Alternativamente, el montaje de barrera de líquido puede incluir un
elemento 270 de perforación que se extiende desde un elemento 180 de
compresión, tal como se muestra en la figura 4. A medida que aumenta
la presión dentro del recipiente 150 húmedo, la capa 271 de barrera
se deforma. Se crea una perforación dentro de la capa 271 de barrera
cuando la capa 271 entra en contacto con el elemento 270 de
perforación. Puede situarse un montaje 272 de retención entre la
capa 271 de barrera y el elemento 180 de compresión, de manera que
exista una distancia suficiente entre la capa 271 de barrera y el
elemento 270 de perforación para permitir una acumulación suficiente
de presión.
Ahora se describirá el recipiente 160 seco en
mayor detalle. Se sitúa un medicamento adecuado dentro del
recipiente 160 seco. Se contempla que el medicamento seco puesta
estar o bien en forma de polvo o bien liofilizado. Para ayudar a la
mezcla del medicamento seco con la disolución de inyección líquida
contenida en el recipiente 150 húmedo, es deseable que el
medicamento se mantenga en un estado comprimido mientras está en el
recipiente 160 seco. El mantenimiento del medicamento seco bajo
compresión durante la inyección, acelera la disolución del
medicamento sólido en la disolución de inyección líquida. Además,
esto evita que la disolución de inyección líquida que entra en el
recipiente 160 seco forme canales dentro del medicamento seco, lo
que dificultaría la disolución del medicamento dentro de la
disolución. Como tal, puede inyectarse la disolución de inyección
líquida que contiene menos de la dosis necesaria de medicamento en
el usuario. El elemento 180 de compresión evita este fenómeno.
El elemento 180 de compresión, ilustrado en la
figura 1, incluye al menos un montaje que tiene la capacidad de
expandirse para compensar la disolución del medicamento dentro del
compartimento 160 seco. El elemento 180 de compresión puede incluir
un montaje 181 de resorte intercalado entre un par de placas 182 y
183 permeables a los líquidos. Se contempla que pueda emplearse
cualquier montaje de resorte adecuado, siempre que la expansión del
montaje de resorte pueda compensar la disolución del medicamento
dentro del compartimento 160 seco, de manera que el medicamento seco
no disuelto se mantenga en un estado comprimido. El montaje de
resorte puede estar formado a partir de un material de acero
inoxidable no reactivo. Se considera que otros materiales que tienen
propiedades no reactivas similares están completamente dentro del
alcance de la presente invención. Además, se contempla que el
montaje de resorte puede recubrirse con un material no reactivo
adecuado incluyendo, pero sin limitarse a, Teflón®.
La realización de la presente invención
ilustrada en las figuras 1 y 2 ilustra un único elemento 180 de
compresión dentro del compartimento 160 seco. Sin embargo, se
contempla que pueden emplearse elementos de compresión adicionales.
Por ejemplo, el medicamento situado dentro del compartimento 160
seco puede intercalarse entre un par de elementos de compresión.
Cada elemento de compresión puede incluir el montaje de resorte
descrito anteriormente y placas permeables a los líquidos. Un
ejemplo de esta disposición se ilustra en las figuras 14 y 15 de la
patente de los EE.UU. número 5.725.777 concedida a Taylor, titulada
"Reagent/Drug Cartridge" (Cartucho de reactivo/fármaco).
La disolución de inyección líquida mezclada con
el medicamento puede salir entonces del compartimento 160 seco a
través del montaje 140 de aguja enfrente del compartimento 150
húmedo. En el caso de que se utilicen dos elementos de compresión,
la disolución de inyección líquida mezclada con el medicamento
pasará a través de uno de los elementos de compresión hasta el
montaje 140 de aguja antes de salir a través de la abertura. Un
montaje de filtro, no mostrado, puede situarse adyacente al montaje
140 de aguja para evitar que cualquier cantidad de medicamento no
disuelto entre en el montaje 140 de aguja. Adicionalmente, puede
proporcionarse una membrana impermeable a los líquidos, no
mostrada, para evitar el paso no deseado de líquido en el caso de
que el líquido entre inadvertidamente en el compartimento 160 seco.
La membrana puede, o bien perforarse mediante el montaje 140 de
inyección, o romperse con la acumulación de una cantidad suficiente
de presión.
Tal como se trató anteriormente, el movimiento
del portaherramientas 12 y el montaje 124 impulsor hace que la aguja
141 de inyección del montaje 140 de inyección avance y sobresalga a
través del alojamiento 110. la inyección del medicamento puede
realizarse con una operación sencilla. El usuario simplemente extrae
el montaje 130 de tapa terminal, sitúa el extremo de inyección del
alojamiento 110 adyacente al sitio de inyección y presiona el
montaje 121 de accionador de botón pulsador. Esta operación
desencadena automáticamente el funcionamiento del montaje 124
impulsor para hacer avanzar el portaherramientas 122 haciendo que la
disolución de inyección líquida situada dentro del compartimento 150
húmedo entre en el compartimento 160 seco. El medicamento disuelto
se transmite entonces a través de la aguja 141 de inyección para
proporcionar al usuario la dosis de medicamento necesaria. El
inyector automático según la presente invención reduce la cantidad
de tiempo requerida para administrar el medicamento, comparado con
otros inyectores secos/húmedos. La presente invención elimina la
necesidad de mezclado por parte del usuario.
Resultará evidente para los expertos en la
técnica que pueden realizarse varias modificaciones y variaciones
sin apartarse del alcance de la presente invención. Por ejemplo, se
contempla que un montaje de cubierta, descrito por ejemplo en la
patente de los EE.UU. número 5.295.965, pueda sujetarse al extremo
de inyección del alojamiento 110 tras el despliegue del medicamento.
Además, el inyector automático puede incluir adicionalmente un
montaje de émbolo de boquilla, tal como se describe, por ejemplo, en
la patente de los EE.UU. número 5.295.965. Por tanto, se pretende
que la presente invención cubra las modificaciones y variaciones de
la invención, siempre que estén dentro del alcance de las
reivindicaciones adjuntas.
Claims (6)
1. Dispositivo (10) de inyección automático que
contiene una carga precargada de medicamento para la
autoadministración de manera automática del medicamento con el
accionamiento del mismo, comprendiendo dicho dispositivo (10) de
inyección automático: un montaje (110) de alojamiento; un
compartimento (160) seco para almacenar una carga seca
predeterminada de medicamento seco en él; un compartimento (150)
húmedo para almacenar una cantidad predeterminada de disolución de
inyección líquida en él; un montaje (120) de activación para hacer
que la disolución de inyección líquida en dicho compartimento (150)
húmedo se transfiera a dicho compartimento (160) seco, en el que el
montaje (120) de activación suministra automáticamente una fuerza
motriz con la activación para transferir la disolución de inyección
líquida en el compartimento (150) húmedo al compartimento (160)
seco, en el que el medicamento seco se disuelve en la disolución de
inyección líquida a medida que la disolución de inyección líquida
pasa a través de dicho compartimento (160) seco; y un montaje (141)
de aguja para dispensar la disolución de inyección líquida que
contiene el medicamento disuelto en ella; caracterizado
por:
al menos un montaje (180) de compresión para
mantener el medicamento seco situado en dicho compartimento (160)
seco en un estado de compresión continuo a medida que la disolución
de inyección líquida pasa a través de dicho compartimento seco,
incluyendo dicho al menos un montaje (180) de compresión un montaje
expansible, en el que dicho montaje expansible se expande dentro del
compartimento (160) seco a medida que el medicamento situado dentro
de dicho compartimento (160) seco se disuelve dentro de la
disolución de inyección líquida.
2. Dispositivo (10) de inyección automático
según la reivindicación 1, en el que dicho al menos un montaje
(180) de compresión está situado dentro de dicho compartimento (160)
seco.
3. Dispositivo (10) de inyección automático
según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en el que dicho
montaje expansible incluye un montaje (181) de resorte y al menos
una placa (182) para aplicar presión sobre el medicamento dentro de
dicho compartimento (160) seco.
4. Dispositivo de inyección automático según la
reivindicación 3, en el que dicha al menos una placa (182) permite
el paso de la disolución de inyección líquida a su través.
5. Dispositivo (10) de inyección automático
según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, que comprende
además un montaje (170) de barrera de líquido liberable para evitar
selectivamente el paso de la disolución de inyección líquida desde
dicho compartimento (150) húmedo hasta dicho compartimento (160)
seco en condiciones predeterminadas.
6. Dispositivo (10) de inyección automático
según la reivindicación 5, en el que dicho montaje (170) de barrera
de líquido liberable permite el paso de la disolución de inyección
líquida hasta el compartimento (160) seco en respuesta a una
acumulación de presión de líquido predeterminada dentro de dicho
compartimento (150) húmedo.
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