ES2244568T3 - Composicion de peinado del cabello que permite un remodelado del peinado y procedimiento de remodelado del peinado utilizando tal composicion. - Google Patents

Abstract

Composición de peinado que contiene, en un medio líquido fisiológicamente aceptable, la asociación: (a) de al menos un polímero filmógeno fijador, y (b) de al menos un polímero termofusible cristalino, soluble en dicho medio, que tiene una temperatura de fusión cristalina, medida por análisis entálpico diferencial o calorimetría diferencial de barrido, comprendida entre 30ºC y 80ºC, y constituido i) por 85 a 98% en peso de unidades de repetición hidrófobas derivadas de monómeros a, fl-etilénicos de cadenalateral n-alquilíca de 12 a 50 átomos de carbono, preferentemente C14-24 (de 14 a 24 átomos de carbono), que forman homopolímeros cristalinos y ii) por 2 a 15% en peso de unidades hidrófilas derivadas de ácidos monocarboxílicos C3-6 (de 3 a 6 átomos de carbono) a, /-insaturados, de ácidos dicarboxílicos insaturados C4-6, de ésteres y amidas de cadena alquílica C1-4 de esos ácidos monocarboxílicos o dicarboxílicos, de metacrilato de hidroxietilo y de vinilpirrolidona.

Description

Composición de peinado del cabello que permite un remodelado del peinado y procedimiento de remodelado del peinado utilizando tal composición.

La presente invención se refiere a una composición de peinado de los cabellos que permite un remodelado del peinado, así como a un procedimiento de remodelado del peinado que utiliza dicha composición.

Existen numerosos productos de peinado en forma de lacas, pulverizadores o sprays, geles o lociones. Estos productos son disoluciones o dispersiones de polímeros que, tras la evaporación de la fase de disolvente, aseguran la fijación y el mantenimiento del peinado gracias a la formación de películas poliméricas que rodean cada cabello a modo de una funda y gracias al establecimiento de enlaces físicos entre los cabellos.

Este tipo de fijación del peinado es definitivo, puesto que toda modificación importante de la forma del peinado acarrea la rotura irregular de las uniones y altera, en consecuencia, el mantenimiento del peinado. Por lo tanto, los productos de peinado habituales no permiten una remodelado del peinado sin aportación de producto de peinado adicional.

La solicitante se ha dado cuenta de que era posible superar este inconveniente de los productos de peinado conocidos asociando a los polímeros fijadores utilizados habitualmente para el peinado un polímero termofusible cristalino, de bajo punto de fusión cristalina.

La adjunción de este polímero termofusible a los productos fijadores habituales se traduce en una "plastificación" de la película polimérica que rodea los cabellos a temperaturas próximas o superiores a la temperatura de fusión cristalina de dicho polímero termofusible cristalino.

Los cabellos rodeados de esta forma por una funda hecha plástica por calentamiento pueden ser peinados y moldeados de nuevo. El simple enfriamiento del cabello a una temperatura inferior a la temperatura de fusión cristalina del polímero termofusible se traducirá en una resolidificación de la composición fijadora, por el establecimiento de nuevas uniones físicas entre los cabellos y, por lo tanto, en un mantenimiento equivalente al obtenido cuando se pulveriza el producto fijador por primera vez.

La "termoplasticidad" de la composición a temperaturas relativamente bajas permite de este modo un remodelado del peinado, sin aporte de material de peinado adicional.

La presente invención tiene por objeto, en consecuencia, una composición de peinado que contiene, en un medio líquido fisiológicamente aceptable, la asociación de al menos un polímero fijador filmógeno, y de al menos un polímero termofusible cristalino, soluble en dicho medio, que tiene una temperatura de fusión cristalina, medida por análisis entálpico diferencial o calorimetría diferencial de barrido, comprendida entre 30ºC y 80ºC, y constituida
por:

i) de 85 a 98% en peso de unidades de repetición hidrófobas derivadas de monómeros \alpha, \beta-etilénicos de cadena lateral n-alquílica de 12 a 50 átomos de carbono (C_{12-50}), preferentemente C_{14-24} (de 14 a 24 átomos de carbono), que forman homopolímeros cristalinos y

ii) de 2 a 15% en peso de unidades hidrófilas derivadas de ácidos monocarboxílicos C_{3-6} (de 3 a 6 átomos de carbono) \alpha, \beta-insaturados, de ácidos dicarboxílicos insaturados C_{4-6}, de ésteres y amidas de cadena alquílica C_{1-4} de esos ácidos monocarboxílicos o dicarboxílicos, de metacrilato de hidroxietilo y de vinilpirrolidona.

La invención tiene, además, como objetivo un procedimiento de modelado o de remodelado de los cabellos que consiste en aplicar sobre la cabellera seca o húmeda la composición de peinado descrita anteriormente en el texto, en dar a la cabellera la forma deseada calentando los cabellos por medio de una fuente de calor adecuada hasta una temperatura cercana o superior a la temperatura de fusión cristalina del polímero termofusible cristalino contenido en la composición de peinado, y a dejar enfriar la cabellera hasta una temperatura inferior a dicha temperatura de fusión cristalina de dicho polímero termofusible cristalino, pudiendo repetirse estas dos últimas etapas un gran número de veces sin aporte de composición de peinado adicional.

Se puede utilizar para la presente invención todo polímero fijador filmógeno conocido en calidad de tal en el campo de los tratamientos capilares, así como también, por supuesto, mezclas que contienen varios de estos polímeros. Clásicamente, se distinguen polímeros fijadores catiónicos, aniónicos, anfóteros y no iónicos.

Los polímeros fijadores catiónicos utilizables según la presente invención se escogen preferentemente entre los polímeros que incluyen grupos amino primario, secundario, terciario y/o cuaternario que forman parte de la cadena polimérica o están unidos directamente a ella, y que tienen un peso molecular comprendido entre 500 y aproximadamente 5.000.000 y, preferentemente, entre 1000 y 3.000.000.

Entre estos polímeros, se pueden citar más concretamente los polímeros catiónicos siguientes:

(1) homopolímeros o copolímeros derivados de ésteres o amidas acrílicas o metacrílicas y que incluyen al menos una de las unidades siguientes:

1

en las cuales:

R_{a} y R_{b} representan, cada uno de ellos, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C_{1-6} (de uno a seis átomos de carbono),

R_{c} designa un átomo de hidrógeno o un radical CH_{3},

R_{d}, R_{e} y R_{f}, idénticos o diferentes entre sí, representan cada uno un grupo alquilo C_{1-18} o un radical bencilo,

A es un grupo alquilo lineal o ramificado C_{1-6}o un grupo hidroxialquilo C_{1-4}, y

X^{-} designa un anión metosulfato o halogenuro tal como un ion cloruro o bromuro.

Los copolímeros de la familia (1) contienen además una o varias unidades de repetición que derivan de comonómeros, que pueden escogerse en la familia de acrilamidas, metacrilamidas, diacetona-acrilamidas, acrilamidas y metacrilamidas sustituidas en el nitrógeno por grupos alquilo inferiores, ácidos acrílicos o metacrílicos o sus ésteres, vinillactamas como la vinilpirrolidona o la vinilcaprolactama, y ésteres vinílicos.

Así, se pueden citar entre los copolímeros de la familia (1):

- los copolímeros de acrilamida y de metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizados con sulfato de dimetilo o con un halogenuro de dimetilo, tales como el vendido con lo denominación HERCOFLOC© por la sociedad HERCULES;

- los copolímeros de acrilamida y de cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio descritos por ejemplo en el documento de la solicitud de patente EP-A-080976 y vendidos con la denominación BINAQUAT® P 100 por la sociedad CIBA GEIGY;

- el copolímero de acrilamida y de metosulfato de metacriloiloxietiltrimetilamonio vendido con la denominación RETEN® por la sociedad HERCULES;

- los copolímeros vinilpirrolidona/acrilato o metacrilato de dialquilaminoalquilo, cuaternizados o no, tales como los productos vendidos con la denominación GAFQUAT® por la sociedad ISP, como por ejemplo GAFQUAT® 734 o GAFQUAT® 755, o bien los productos denominados COPOLYMER® 845, 958 y 937. Estos polímeros se describen con detalle en los documentos de las patentes francesas números 2.077.143 y 2.393.573;

- los terpolímeros metacrilato de dimetilaminoetilo/vinilcaprolactama/vinilpirrolidona, tales como el producto comercializado con la denominación GAFFIX VC 713 por la sociedad ISP, y

- el copolímero vinilpirrolidona/metacrilamida de dimetilaminopropilo cuaternizado, tal como el producto vendido con la denominación GAFQUAT® HS 100 por la sociedad ISP.

(2) Polisacáridos cuaternizados descritos más particularmente en los documentos de las patentes americanas
3.589.578 y 4.031.307, tales como las gomas guar que contienen grupos catiónicos trialquilamonio.

Tales productos se comercializan principalmente con las denominaciones comerciales JAGUAR® C 13, JAGUAR® C 15 y JAGUAR® C 17 por la sociedad MEYHALL.

(3) Copolímeros cuaternarios de vinilpirrolidona y de vinilimidazol tales como los productos comercializados por BASF con la denominación LUVIQUAT® TFC.

(4) Quitosanos o sus sales, en especial los acetato, lactato, glutamato, gluconato o pirrolidoncarboxilato de quitosano.

Se puede citar el quitosano que tiene una tasa de desacetilación de 90,5% en peso vendido con la denominación KYTAN BRUT STANDARD® por la sociedad ABER TECHNOLOGIES, el pirrolidoncarboxilato de quitosano vendido con la denominación KYTAMER®PC por la sociedad AMERCHOL.

(5) Derivados de celulosa catiónicos tales como los copolímeros de celulosa o los derivados de celulosa injertados con un monómero hidrosoluble que incluye un grupo amonio cuaternario y descritos principalmente en el documento de la patente de Estados Unidos US 4 131 576, tales como las hidroxialquilcelulosas, como las hidroximetilhidroxietil- o hidroxipropilcelulosas injertadas principalmente con una sal de metacriloiloxietiltrimetilamonio, de metacrilamidopropiltrimetilamonio o de dimetildialquilamonio.

Los productos comercializados que responden a esta definición son más particularmente los productos vendidos con la denominación CELQUAT® L 200 y CELQUAT® H 100 por la sociedad NATIONAL STARCH.

Los polímeros fijadores aniónicos generalmente utilizados son polímeros que incluyen derivados de un ácido carboxílico, sulfónico o fosfórico y tienen un peso molecular promedio en peso comprendido entre aproximadamente 500 y 5.000.000.

Los grupos ácido carboxílico son aportados por monómeros insaturados que contienen una o dos funciones ácido carboxílico, tales como los que responden a la fórmula:

\vskip1.000000\baselineskip

2

\vskip1.000000\baselineskip

en la cual n es un número entero de 0 a 10; A_{1} designa un grupo metileno, unido eventualmente al átomo de carbono del grupo insaturado o del grupo metileno vecino, cuando n es superior a 1, por medio de un heteroátomo como oxígeno o azufre; R_{3} designa un átomo de hidrógeno, un grupo fenilo o bencilo; R_{1} designa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior (de cadena corta) o carboxilo, y R_{2} designa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo -CH_{2}-COOH, fenilo o bencilo.

En la fórmula citada previamente, un radical alquilo inferior designa preferentemente un grupo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, y, en particular, un grupo metilo o etilo.

Los polímeros fijadores aniónicos carboxilados preferidos según la invención son:

A) Homo o copolímeros de ácido acrílico o metacrílico o sus sales y, en particular, los productos comercializados con las denominaciones VERSICOL® E o K por la sociedad ALLIED COLLOID, y con la denominación ULTRAHOLD® por la sociedad BASF; copolímeros de ácido acrílico y de acrilamida comercializados en forma de sal de sodio con las denominaciones RETEN® 421, 423 o 425 por la sociedad HERCULES; sales de sodio de los ácidos polihidroxicarboxílicos.

B) Copolímeros de ácido acrílico o de ácido metacrílico y de un monómero monoetilénico como etileno, estireno, ésteres vinílicos, ésteres de ácido acrílico o metacrílico.

Estos copolímeros puedes estar injertados sobre un polialquilenglicol como el polietilenglicol y, eventualmente, son reticulados.

Tales polímeros se describen en particular en el documento de la patente francesa FR 1 222 944 y en el documento de la solicitud de patente alemana DE 2 330 956. Se pueden citar especialmente los copolímeros que incluyen en su cadena una unidad de acrilamida eventualmente N-alquilada y/o hidroxialquilada, tales como los descritos en los documentos de las solicitudes de las patentes luxemburguesas LU 75370 y LU 75371 o propuestos con la denominación QUADRAMER® por la sociedad AMERICAN CYANAMID.

Igualmente, se pueden citar los copolímeros de ácido acrílico y de metacrilato de alquilo C_{1}-C_{4}, y los terpolímeros de vinilpirrolidona, ácido (met)acrílico y (met)acrilato de alquilo C_{1}-C_{20}, por ejemplo de laurilo (ACRYLIDONE® LM de la sociedad ISP), de terbutilo (LUVIFLEX® VBM 70 comercializado por BASF) o de metilo (STEPANHOLD® EXTRA comercializado por STEPAN), y los terpolímeros ácido metacrílico/acrilato de etilo/acrilato de terbutilo como el producto comercializado con la denominación LUVIMER® 100 P por la sociedad BASF.

C) Copolímeros derivados de ácido protónico, como los que incluyen en su cadena unidades de acetato o propionato de vinilo y eventualmente otros monómeros como los ésteres alílico, metalvinílico o vinílico de un ácido carboxílico saturado, lineal o ramificado, de cadena hidrocarbonada larga que incluye al menos 5 átomos de carbono, pudiendo estar estos polímeros eventualmente injertados o reticulados, o incluso los ésteres vinílico, alílico o metalílico de un ácido carboxílico \alpha- o \beta-cíclico.

Tales polímeros se describen en los documentos de las patentes francesas FR 1 222 944, FR 1 580 545, FR 2 265 782, FR 2 265 781, FR 1 564 110 y FR 2 439 798, entre otros.

A título de ejemplos de productos comerciales que entran en esta clase, se pueden citar las resinas 28-29-30, 26-13-14 y 28-13-10 comercializadas por la sociedad NATIONAL STARCH.

D) Copolímeros derivados de ácidos o de anhídridos carboxílicos monoinsaturados C_{4}-C_{8} escogidos entre:

- los copolímeros que comprenden

(i) uno o varios ácidos o anhídridos maleico, fumárico, itacónico y

(ii) al menos un monómero escogido entre: ésteres vinílicos, éteres vinílicos, halogenuros vinílicos, derivados fenilivinílicos, ácido acrílico y sus ésteres, estando eventualmente monoesterificadas o monoamidificadas las funciones anhídrido de estos copolímeros.

Se describen tales polímeros en particular en los documentos de las patentes números US 2.047.398, US 2.723.248, US 2.102.113 y GB 839.805, y especialmente los comercializados con las denominaciones GANTREZ AN o ES AVANTAGE® CP por la sociedad ISP.

- los copolímeros que comprenden (i) uno o varios anhídrido maleico, citracónico o itacónico y (ii) uno o varios monómeros escogidos entre los ésteres alílicos o metalílicos que incluyen eventualmente uno o varios grupos acrilamida, metacrilamida, \alpha-olefina, ésteres acrílicos o metacrílicos, ácidos acrílico o metacrílico o vinilpirrolidona en su cadena, estando eventualmente monoesterificadas o monoamidificadas las funciones anhídrido de estos copolíme-
ros.

Estos polímeros se describen por ejemplo en los documentos de las solicitudes de las patentes francesas FR 2 350 384 y FR 2 357 241 de la solicitante.

E) Poliacrilamidas que incluyen grupos carboxilato.

Los grupos aniónicos de los polímeros fijadores aniónicos de la presente invención pueden ser igualmente grupos de ácido sulfónico aportados por unidades vinilsulfónica, estirensulfónica, naftalensulfónica o acrilamidoalquilsulfónica.

Estos polímeros con grupos ácido sulfónico se escogen principalmente entre:

- sales de poli(ácido vinilsulfónico) que tienen un peso molecular promedio en peso comprendido entre aproximadamente 1000 y 100.000, así como los copolímeros de ácido vinilsulfónico y de un comonómero insaturado como ácido acrílico, ácido metacrílico, ésteres de estos ácidos, acrilamida, derivados de acrilamida, éteres vinílicos y vinilpirrolidona;

- sales de poli(ácido estirensulfónico). A título de ejemplo se pueden citar dos sales de sodio que tienen un peso molecular promedio en peso de aproximadamente 500.000 y aproximadamente 100.000, comercializadas respectivamente con las denominaciones FLEXAN® 500 y FLEXAN® 130 por la sociedad NATIONAL STARCH. Estos compuestos se describen en el documento de la patente FR 2 198 719;

- sales de poli(ácido acrilamidosulfónico), como las mencionadas en el documento de la patente de Estados Unidos US 4.128.631 y más concretamente el poli(ácido acrilamidoetilpropanosulfónico), comercializado con la denominación COSMEDIA POLYMER® HSP 1180 por la sociedad HENKEL.

Según la invención los polímeros fijadores aniónicos se eligen preferentemente entre copolímeros de ácido acrílico como los terpolímeros ácido acrílico/acrilato de etilo/N-terbutilacrilamida, comercializados principalmente con la denominación ULTRAHOLD STRONG® por la sociedad BASF; copolímeros derivados de ácido crotónico, como los terpolímeros acetato de vinilo/terbutilbenzoato de vinilo/ácido crotónico y los terpolímeros ácido crotónico/acetato de vinilo/neododecanoato de vinilo, comercializados principalmente con la denominación Resina 28-29-30 por la sociedad NATIONAL STARCH; los copolímeros derivados de ácido o de anhídrido maleico, fumárico o itacónico y que contienen como comonómeros ésteres vinílicos, éteres vinílicos, halogenuros vinílicos, derivados fenilvinílicos, ácido acrílico y ésteres de ácido acrílico, tales como los copolímeros metilviniléter/anhídrido maleico monoesterificado, comercializados por ejemplo con la denominación GANTREZ® por la sociedad ISP; copolímeros de ácido metacrílico y de metacrilato de metilo comercializados con la denominación EUDRAGIT® L por la sociedad ROHM PHARMA; copolímeros ácido metacrílico/metacrilato de metilo/acrilato de alquilo C_{1-4}/ácido acrílico o metacrilato de hidroxialquilo C_{1-4}, comercializados con la denominación AMERHOLD® DR 25 por la sociedad AMERCHOL, o con la denominación ACUDYNE® 255 por la sociedad ROHM & HAAS; copolímeros de ácido metacrílico y de acrilato de etilo comercializados con la denominación LUVIMER® MAEX o MAE por la sociedad BASF y copolímeros acetato de vinilo/ácido crotónico y copolímeros acetato de vinilo/ácido crotónico injertados con polietilenglicol comercializados con la denominación ARISTOFLEX® A por la sociedad BASF.

Los polímeros fijadores anfóteros utilizables para la presente invención se eligen principalmente entre polímeros que incluyen unidades de repetición de los tipos B y C, repartidas estadísticamente en la cadena polimérica, donde B designa una unidad que deriva de un monómero que incluye al menos un átomo de nitrógeno básico y C designa una unidad que deriva de un monómero que incluye uno o varios grupos ácido carboxílico o ácido sulfónico. Igualmente, los polímeros fijadores anfóteros pueden incluir unidades zwitteriónicas de tipo carboxibetaína o sulfobetaína. También puede tratarse de polímeros de cadena principal catiónica que incluyen grupos de amina primaria, secundaria, terciaria o cuaternaria, entre los cuales al menos uno lleva, por mediación de un radical hidrocarbonado, un grupo ácido carboxílico o ácido sulfónico. Los polímeros fijadores anfóteros pueden incluso tener una cadena aniónica derivada de ácidos dicarboxílicos \alpha, \beta-insaturados, en los cuales uno de los grupos carboxilo se ha hecho reaccionar con una poliamina que incluye uno o varios grupos amina primario o secundario.

Los polímeros fijadores anfóteros que responden a la definición que se acaba de dar en este texto se escogen en particular entre los siguientes polímeros:

(1) Polímeros que resultan de la copolimerización de un monómero vinílico que lleva un grupo de ácido carboxílico como ácido acrílico, metacrílico, maleico, \alpha-cloroacrílico, y de un monómero vinílico que contiene al menos una función básica como los metacrilato y acrilato de dialquilaminoalquilo o las dialquilaminoalquil(met)acrilamidas. Tales compuestos se describen por ejemplo en el documento de la patente americana US 3.836.537.

(2) Polímeros que incluyen unidades derivadas:

(a) de al menos un monómero escogido entre acrilamidas o metacrilamidas N-alquiladas;

(b) de al menos un comonómero que contiene una o varias funciones de ácido carboxílico, y

(c) de al menos un comonómero básico tal como ésteres con sustituyentes de amina primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria de ácido acrílico y de ácido metacrílico, y el producto de cuaternización del metacrilato de dimetilaminoetilo con el sulfato de dimetilo o dietilo.

Las acrillamidas o metacrilamidas (a) preferidas son las que llevan radicales alquilo de 2 a 12 átomos de carbono (C_{2-12}), como N-etilacrilamida, N-ter-butilacrilamida, N-teroctilacrilamida, N-octilacrilamida, N-decilacrilamida, N-dodecilacrilamida, así como las correspondientes metacrilamidas.

Los comonómeros de grupo ácido carboxílico (b) se escogen más concretamente entre los ácidos acrílico, metacrílico, crotónico, itacónico, maleico, fumárico, así como entre los monoésteres de alquilo C_{1-4} de los ácidos o de los anhídridos maleico o fumárico.

Los comonómeros básicos (c) preferidos son el metacrilato de aminoetilo, el metacrilato de butilaminoetilo, el metacrilato de N,N'-dimetilaminoetilo y el metacrilato de N-ter-butilaminoetilo.

Se utilizan, en particular, los copolímeros cuya denominación CTFA (4ª edición, 1991) es: "copolímero de octilacrilamida/acrilatos/metacrilato de butilaminoetilo", tales como los productos comercializados con la denominación AMPHOMER® o LOVOCRYL® 47 por la sociedad NATIONAL STARCH.

(3) Poliaminoamidas reticuladas y alcoiladas, derivadas parcial o totalmente de poliaminoamidas de fórmula general:

(II)-[C(=O)-R_{4}-C(=O)-Z-]-

en la cual R_{4} representa un radical divalente derivado de un ácido dicarboxílico saturado, de un ácido alifático mono- o dicarboxílico con doble enlace etilénico, de un éster de alquilo C_{1-6} de esos ácidos o de un radical que deriva de la adición de uno cualquiera de dichos ácidos a una amina bis primaria o bis secundaria, y Z designa un radical de una polialquilén-poliamina bis-primaria, mono- o bis-secundaria, y preferentemente representa:

a) en las proporciones de 60 a 100% en moles, el radical

(III)-NH-[(CH_{2})_{x}-NH]_{p}-

donde x = 2 y p = 2 o 3, o bien x = 3 y p = 2,

derivando este radical de la dietilentriamina, de trietilentetraamina o de la dipropilentriamina;

b) en las proporciones de 0 a 40% en moles, el radical de fórmula (III) en el cual x = 2 y p = 1, derivado de la etilendiamina, o el radical

\vskip1.000000\baselineskip

3

\vskip1.000000\baselineskip

derivado de la piperazina;

c) en las proporciones de 0 a 20% en moles el radical -NH-(CH_{2})_{6}-NH- derivado de la hexametilendiamina,

siendo reticuladas estas poliaminoaminas, por adición de 0,025 a 0,35 moles por mol de grupo amino de un agente reticulante bifuncional, escogido entre los siguientes grupos de compuestos: epihalohidrinas, diepóxidos, dianhídridos, compuestos diinsaturados, y alcoilados por ácido acrílico, ácido cloroacético o una alcanosultona.

Los ácidos carboxílicos saturados se escogen preferentemente entre los ácidos que tienen de 6 a 10 átomos de carbono, tales como ácido adípico, ácido trimetil-2,2,4-adípico, ácido tereftálico, ácidos con dobles enlaces etilénicos, como los ácidos acrílico, metacrílico, itacónico.

Las alcanosultonas utilizadas en la alcoilación son preferentemente la propanosultona o la butanosultona.

Las sales de los agentes de alcoilación son preferentemente sales de sodio o potasio.

(4) Polímeros que incluyen unidades zwitteriónicas de fórmula:

\vskip1.000000\baselineskip

4

\vskip1.000000\baselineskip

en la cual R_{5} designa un grupo insaturado polimerizable tal como un grupo acrilato, metacrilato, acrilamida o metacrilamida; y y z representan cada uno un número entero de 1 a 3; R_{6} y R_{7} representan cada uno, de forma independiente, un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, etilo o propilo; R_{8} y R_{9} representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, sin que pase de 10 el número total de átomos de carbono en R_{8} y R_{9}.

Los polímeros que comprenden tales unidades de repetición de fórmula (IV) pueden incluir además unidades derivadas de monómeros no zwitteriónicos tales como: acrilato o metacrilato de dimetilo o de dietilaminoetilo, acrilatos o metacrilatos de alquilo, acrilamidas o metacrilamidas o acetato de vinilo.

A título de ejemplo, se puede citar el copolímero metacrilato de metilo/metacrilato de dimetilcarboximetilamonioetilo, como el producto comercializado con la denominación DIAFORMER© Z301 por la sociedad SANDOZ.

(5) Polímeros derivados del quitosano que incluyen unidades de monómeros que responden a las siguientes fórmulas:

5

estando presente la unidad de fórmula (V) en proporciones comprendidas entre 0 y 30%, la unidad de fórmula (VI) en proporciones comprendidas entre 5 y 50% y la unidad de fórmula (VII) en proporciones comprendidas entre 30 y 90%, entendiéndose que, en esta unidad (VII), R_{10} representa un radical de fórmula:

(VIII)R_{11} ---

\melm{\delm{\para}{}}{C}{\uelm{\para}{R _{12} }}

--- (O)q ---

\melm{\delm{\para}{}}{C}{\uelm{\para}{R _{13} }}

en la cual:

si q = 0, entonces R_{11}, R_{12} y R_{13}, idénticos o distintos entre sí, representan cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, hidroxilo, acetoxi o amino, un grupo monoalcoilamino o dialcoilamino, interrumpido eventualmente por uno o varios átomos de nitrógeno y/o eventualmente sustituidos por uno o varios grupos amino, hidroxilo, carboxilo, alcoltio o sulfo, un grupo alcoltio cuyo grupo alcoilo lleva un resto amino, siendo en este caso un átomo de hidrógeno al menos uno de los radicales R_{11}, R_{12} y R_{13}; o

si q = 1, entonces R_{11}, R_{12} y R_{13} representan cada uno un átomo de hidrógeno, así como las sales formadas por estos compuestos con bases o ácidos.

(6) Polímeros obtenidos por N-carboxialquilación del quitosano, como el N-carboximetilquitosano o el N-carboxibutilquitosano comercializado con la denominación EVALSAN® por la sociedad JAn DEKKER.

(7) Polímeros que responden a la fórmula general (IX)

6

descritos especialmente en el documento de la patente FR 1 400 366, en la cual R14 representa un átomo de hidrógeno o un radical CH_{3}O, CH_{3}CH_{2}O o fenilo; R_{15} designa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo inferior (de cadena corta) como metilo o etilo; R_{16} designa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo inferior como metilo o etilo; R_{17} designa un radical alquilo inferior como metilo o etilo o un radical que presenta la fórmula:

-R_{18}-N(R_{16})_{2},

donde R_{18} representa un grupo -CH_{2}-CH_{2}-, -CH_{2}-CH_{2}-CH_{2}-,-CH_{2}-CH(CH_{3})-, y donde R_{16} tiene los significados mencionados previamente en el texto, así como los homólogos superiores de estos radicales que contienen hasta 6 átomos de carbono.

(8) Polímeros anfóteros del tipo -D-X-D-X- escogidos entre:

(a) los polímeros obtenidos por acción de ácido cloroacético o cloroacetato de sodio sobre los compuestos que incluyen al menos una unidad de repetición de fórmula:

(X)-D-X-D-X-D-

donde D designa un radical

7

\vskip1.000000\baselineskip

y X designa el símbolo E o E', idénticos o diferentes, que designan un radical bivalente que es un radical alquileno de cadena recta o ramificada que incluye hasta 7 átomos de carbono en la cadena principal no sustituida o sustituida por grupos hidroxilo y que pueden incluir además átomos de oxígeno, nitrógeno o azufre, 1 a 3 ciclos aromáticos y/o heterocíclicos, estando presentes los átomos de oxígeno, nitrógeno y azufre en forma de grupos éter, tioéter, sulfóxido, sulfona, sulfonio, alquilamina, alquenilamina, grupos hidroxilo, bencilamina, óxido de amina, amonio cuaternario, amida, imida, alcohol, éster y/o uretano.

(b) Polímeros de fórmula:

(X')-D-X'-D-X'-

donde D designa un radical:

8

\vskip1.000000\baselineskip

y X' designa el símbolo E o E' y teniendo al menos una vez E', E el significado indicado anteriormente en el texto y siendo E' un radical bivalente que es un radical alquileno de cadena recta o ramificada que tiene hasta 7 átomos de carbono en la cadena principal, sustituido o no por uno o varios radicales hidroxilo y que incluyen uno o varios átomos de nitrógeno, siendo sustituido el átomo de nitrógeno por una cadena alquílica interrumpida eventualmente por un átomo de oxígeno q que incluye obligatoriamente una o varias funciones carboxilo o una o varias funciones hidroxilo y que están betainizadas por reacción con el ácido cloroacético o con cloroacetato de sodio.

(9) Copolímeros alquil(C_{1-5})viniléter/anhídrido maleico modificados parcialmente por semiamidificación con una N,N-dialquilaminoalquilamina tal como la N,N-dimetilaminopropilamina, o por semiesterificación con una N,N-dialcanolamina. Igualmente, estos copolímeros pueden incluir otros comonómeros vinílicos como la vinilcaprolactama.

Los polímeros fijadores anfóteros preferidos según la invención son los de la familia (3) descrita anteriormente en el texto, como aquellos cuya denominación CTFA es "copolímero octilacrilamida/acrilatos/metacrilato de butilaminoetilo". A título de ejemplo se pueden citar los productos comercializados con las denominaciones AMPHOMER®, AMPHOMER® LV71 o LOVOCRYL® 47 por la sociedad NATIONAL STARCH.

Otros polímeros fijadores anfóteros preferidos son los de la familia (4), como por ejemplo los copolímeros de metacrilato de metilo y de metacrilato de dimetilcarboximetilamonioetilo, comercializados, por ejemplo, con la denominación DIAFORMER® Z301 por la sociedad SANDOZ.

Si es necesario, los polímeros fijadores aniónicos o anfóteros pueden ser parcial o totalmente neutralizados. Los agentes de neutralización son por ejemplo: sosa, potasa, 2-amino-2-metil-propanol, monoetanolamina, trietanolamina, o triisopropanolamina, ácidos minerales u orgánicos como ácido clorhídrico o ácido cítrico.

Los polímeros fijadores no iónicos utilizables según la presente invención se escogen por ejemplo entre:

- homopolímeros de vinilpirrolidona;

- copolímeros de vinilpirrolidona y de acetato de vinilo;

- polialquiloxazolinas como las polietiloxazolinas propuestas por la sociedad DOW CHEMICAL con las denominaciones PEOX® 50 000, PEOX® 200 000 y PEOX® 500 000.

- homopolímeros de acetato de vinilo como el producto propuesto con el nombre de APPRETAN®EM por la sociedad HOECHST o el producto propuesto con el nombre de RHODOPAS® A 012 por la sociedad RHONE POULENC;

- copolímeros de acetato de vinilo y de ésteres acrílicos como el producto propuesto con la denominación
RHODOPAS® A D 310 por la sociedad RHONE POULENC;

- copolímeros de acetato de vinilo y de etileno como el producto propuesto con el nombre de APPRETAN® TV por la sociedad HOECHST;

- copolímeros de acetato de vinilo y de éster maleico , por ejemplo de maleato de dibutilo, como el producto propuesto con el nombre de APPRETAN® MB EXTRA por la sociedad HOECHST;

- copolímeros de etileno y de anhídrido maleico;

- homopolímeros de acrilatos de alquilo y homopolímeros de metacrilatos de alquilo, como el producto propuesto con la denominación MICROPEARL® RQ 750 por la sociedad MATSUMOTO o el producto propuesto con la denominación LUDIRÁN® A848S por la sociedad BASF;

- copolímeros de ésteres acrílicos como por ejemplo copolímeros de acrilatos de alquilo y de metacrilatos de alquilo tal como los productos propuestos por la sociedad ROHM & HAAS con las denominaciones PRIMAL AC-261 K y EUDRAGIT NE 30D, por la sociedad BASF con las denominaciones ACRONAL® 601, LUHYDRAN® LR 8833 o 8845, y por la sociedad HOECHST con las denominaciones APPRETAN® N9213 o N9212;

- copolímeros de acrilonitrilo y de un monómero no iónico escogido por ejemplo entre butadieno y (met)acrilatos de alquilo; pueden citarse los productos propuestos con las denominaciones NIPOL® LX531B por la sociedad NIPPON ZEON o los propuestos con la denominación CJ 0610 B por la sociedad ROHM & HAAS;

- poliuretanos, como los productos propuestos con las denominaciones ACRYSOL® RM 1020 o ACRYSOL® RM 2020 por la sociedad ROHM & HAAAS, los productos URAFLEX® XP 401 UZ, URAFLEX® XP y 402 UZ por la sociedad DSM RESINS;

- copolímeros de acrilato de alquilo y de uretano como el producto 8538-33 comercializado por la sociedad NATIONAL STARCH;

- poliamidas como los productos ESTAPOR® LO11 propuesto por la sociedad RHONE POULENC;

- gomas guar no iónicas modificadas o no químicamente.

Las gomas guar no iónicas no modificadas son, por ejemplo, los productos vendidos con la denominación
VIDOGUM® GH 175 por la sociedad UNIPECTINE y con la denominación JAGUAR® C por la sociedad MEY-
HALL. Las gomas guar no iónicas utilizables según la invención se modifican, preferentemente, con grupos hidroxialquilo C_{1-6}. A título de ejemplo, pueden mencionarse los grupos hidroximetilo, hidroxietilo, hidroxipropilo e hidroxibutilo.

Estas gomas guar son bien conocidas en la técnica y pueden prepararse, por ejemplo, por reacción de los óxidos de alquenos correspondientes, como por ejemplo óxidos de propileno, con la goma guar, de manera que se obtenga una goma guar modificada por grupos hidroxipropilo.

Tales gomas guar no iónicas eventualmente modificadas por grupos hidroxialquilo se venden, por ejemplo, con los nombres comerciales JAGUAR® HP8, JAGUAR® HP60 y JAGUAR® HP120, JAGUAR® DC293 y JAGUAR® HP 105 por la sociedad MEYHALL, o con la denominación GALACTASOL® 4H4FD2 por la sociedad AQUALON.

Según la invención, se pueden igualmente utilizar, en calidad de polímeros fijadores, polímeros filmógenos de tipo silicona injertada que comprenden una parte de polisiloxano y una parte constituida por una cadena orgánica no siliconada, constituyendo una de las dos partes la cadena principal del polímero y estando la otra injertada sobre dicha cadena principal.

Estos polímeros se describen, por ejemplo, en los documentos de las solicitudes de las patentes EP-A-0 412 704, EP-A-0 412 707, EP-A-0 640 105 y WO 95/00578, EP-A-0 582 152 y WO 93/23009 y las patentes US 4 693 935, US 4 728 571 y US 4 072 037.

Estos polímeros son, preferentemente, aniónicos o no iónicos.

Tales polímeros son, por ejemplo, los copolímeros susceptibles de obtenerse por polimerización radicálica a partir de la mezcla de monómeros formada por:

a) de 50 a 90% en peso de acrilato de terbutilo,

b) de 0 a 40% en peso de ácido acrílico,

c) de 5 a 40% en peso de un macrómero siliconado de fórmula

\vskip1.000000\baselineskip

9

\vskip1.000000\baselineskip

donde v es un número que va de 5 a 700 y donde están calculados los porcentajes en peso respecto del peso total de los monómeros.

Otros ejemplos de polímeros siliconados injertados son, especialmente, polidimetilsiloxanos (PDMS) sobre los cuales se injertan, por medio de un eslabón de conexión de tipo tiopropileno, unidades de polímeros mixtos de tipo ácido poli(met)acrílico y de tipo poli(met)acrilato de alquilo, y polidimetilsiloxanos (PDMS) en los cuales se injertan, por medio de un eslabón de enlace de tipo tiopropileno, unidades de polímeros de tipo poli(met)acrilato de
isobutilo.

Se pueden también utilizar como polímeros fijadores filmógenos poliuretanos funcionalizados o no, siliconados o no.

Los poliuretanos a los que apunta particularmente la presente invención son los descritos en los documentos de las patentes EP 0 751 162, EP 0 637 600, FR 2 743 297 y EP 0 648 485 de la solicitante, así como las patentes EP 0 656 021 o WO 94/03510 de la sociedad BASF y EP 0 619 111 de la sociedad NATIONAL STARCH.

Los polímeros fijadores filmógenos que se acaban de describir en el texto tienen, desde luego, un poder fijador satisfactorio que permite un buen mantenimiento del peinado a lo largo del tiempo, pero no presentan un carácter termoplástico suficiente como para permitir un remodelado térmico del peinado. Como se ha indicado en la introducción, solamente la utilización conjunta de uno o varios polímeros fijadores clásicos y de al menos un polímero termofusible cristalino descrito con más detalle a continuación permite la obtención de composiciones de peinado que unen un buen poder fijador y excelentes propiedades termoplásticas.

La cantidad de polímero termofusible cristalino necesaria para obtener el efecto buscado, es decir, una termoplasticidad suficiente para permitir un remodelado en caliente del peinado, depende, entre otros factores, de la naturaleza química de los dos tipos de polímeros, de la masa molar de esos polímeros y del poder fijador buscado, y puede variar entre amplios límites.

De manera general, la relación en peso de la cantidad total de polímero cristalino termofusible a la cantidad total de polímero fijador filmógeno está comprendida entre 1/10.000 y 3/1, y, preferentemente, entre 1/200 y 3/5.

Los polímeros termofusibles cristalinos utilizables según la presente invención son copolímeros cristalinos que comprenden

i) de 85 a 98% en peso de unidades de repetición hidrófobas y

ii) de 2 a 15% en peso de unidades de repetición hidrófilas.

Las unidades hidrófobas se derivan de monómeros \alpha, \beta-etilénicos de cadena lateral n-alquílica C_{12-50}, preferentemente C_{14-24}, que forman homopolímeros cristalinos denominados, en la bibliografía anglosajona, side chain cristalline polymers. Se trata, en particular, de acrilatos y metacrilatos de n-alquilo C_{12-50} y, preferentemente, C_{14-24}.

Las unidades hidrófilas se derivan, preferentemente, de ácidos monocarboxílicos C_{3-6} \alpha, \beta-insaturados, como los ácidos acrílico, metacrílico o crotónico; de ácidos dicarboxílicos C_{4-6} insaturados, como los ácidos maleico e itacónico, o de ésteres y amidas de cadena alquílica C_{1-4} de esos ácidos mono o dicarboxílicos, como metacrilatos de alquilo C_{1-4} y N(alquilo C_{1-4})-(met)acrilamidas.

\newpage

La síntesis de estos polímeros se describe especialmente en el documento de la solicitud de patente internacional WO 98/25710.

Igualmente, se pueden utilizar como unidades de repetición el metacrilato de hidroxietilo o la vinilpirrolidona.

Los grupos ácido carboxílico de las unidades hidrófilas preferentemente se neutralizan, parcial o totalmente, por una base escogida entre, por ejemplo, sosa, potasa, amino-2-metil-2-propanol, monoetanolamina, trietanolamina o triisopropanolamina.

Los polímeros termofusibles cristalinos utilizables en la presente invención se caracterizan además por un punto de fusión cristalina relativamente poco elevado, es decir, comprendido entre 30 y 80ºC.

El punto de fusión cristalina de los polímeros utilizables en la presente invención se mide por análisis entálpico diferencial o calorimetría diferencial de barrido (en inglés: Differential Scanning Calorimetry).

Este método de análisis térmico permite poner en evidencia y medir la cristalinidad de un polímero. La entalpía de fusión de un polímero es la cantidad de energía necesaria para transformar una muestra parcial o totalmente cristalina en una muestra totalmente amorfa. El termograma \DeltaCp = f(T) en el cual \DeltaCp representa la diferencia de capacidad térmica de la muestra respecto de una muestra de referencia que no sufre ninguna transición térmica en el dominio o intervalo de temperaturas estudiado, presenta, por lo tanto, una señal endotérmica cuya área es proporcional a la entalpía de fusión de la muestra. Solamente las zonas cristalinas dan lugar al fenómeno de
fusión.

El punto de fusión de los polímeros cristalinos utilizables en la presente invención se mide con ayuda de un equipo de análisis entálpico diferencial o calorimetría diferencial de barrido (DSC, por sus siglas en inglés), modelo M2920CE-5010, comercializado por la sociedad TA Instruments. Se calienta la muestra a una velocidad de 10ºC/minuto, de -20ºC a +150ºC, y se registra la diferencia de capacidad térmica entre la muestra y el testigo en función de la temperatura.

Se llama punto de fusión cristalino (T_{f}) a la temperatura correspondiente a la parte más alta ("cumbre") del pico endotérmico de fusión de las zonas cristalinas así obtenido.

Se pueden citar a título de ejemplo de polímeros cristalinos de bajo punto de fusión como los descritos anteriormente en el texto, un copolímero estadístico comercializado con la denominación STRUCTURE® O por la sociedad NATIONAL STARCH. Se trata de un copolímero constituido por 10% en peso de unidades derivadas de ácido acrílico y por 90% en peso de unidades de repetición derivadas de metacrilato de n-octadecilo. Este polímero tiene un punto de fusión cristalina, medido por análisis entálpico diferencial, de 46ºC.

Las composiciones de peinado de la presente invención que contienen a la vez al menos un polímero filmógeno fijador y al menos un polímero termofusible cristalino son composiciones líquidas y pueden aplicarse sobre los cabellos, por ejemplo, con ayuda de medios utilizados normalmente en el campo del peinado, tal como un sistema aerosol o un pulverizador.

La fase líquida de estos sistemas contiene el o los polímeros fijadores en estado disuelto o dispersado y el o los polímeros termofusibles cristalinos en estado disuelto en un disolvente aceptable fisiológicamente.

Se pueden citar a título de ejemplo de disolvente fisiológicamente aceptable: agua, alcoholes inferiores C_{1-4} (de 1 a 4 átomos de carbono), como etanol o isopropanol, acetona, metiletilcetona, acetato de etilo, acetato de metilo, acetato de butilo, dietoxietano, dimetoxietano, alcanos de 6 a 10 átomos de carbono, o mezclas de estos compuestos.

La concentración total en polímeros de esta disolución o dispersión, es decir, la concentración en polímero filmógeno fijador y en polímero termofusible cristalino está comprendida, preferentemente, entre 1 y 20% en peso respecto del peso de la composición de peinado final.

Las composiciones de peinado de la presente invención pueden contener, además, distintos aditivos o adyuvantes habitualmente utilizados en el campo capilar, como espesantes, agentes tensioactivos aniónicos, no iónicos, catiónicos o anfóteros, perfumes, conservantes, filtros solares, proteínas, vitaminas, provitaminas, polímeros no fijadores aniónicos, no iónicos, catiónicos o anfóteros, aceites minerales, vegetales o sintéticos, ceramidas, seudoceramidas, siliconas volátiles o no volátiles, lineales o cíclicas, modificadas o no, y cualquier otro aditivo utilizado clásicamente en las composiciones destinadas a ser aplicadas en los cabellos.

Ejemplo

Se preparan las tres composiciones A, B y C siguientes:

Composición	A	B	C
Polímero cristalino con injertos alifáticos "Structure O" comercializado	4%	-	1%
por la sociedad National Starch
MEXOMERE PW (polímero fijador de la sociedad CHIMEX)	-	4%	3%
2-amino-2-metil-1-propanol	0,5%	0,5%	0,5%
Etanol absoluto	27%	27%	27%
Pentano	33,5%	33,5%	33,5%
Dimetiléter	35%	35%	35%

Se aplican, con ayuda de un dispositivo aerosol, 3 g de cada una de las composiciones A, B y C que se acaban de describir en el texto, sobre una mecha de cabellos (2,5 g de cabellos europeos castaños de aproximadamente 20 cm de largo).

Después de secado a temperatura ambiente, se desenredan las mechas de cabello con ayuda de un peine; luego se calientan sobre un soporte plano durante 5 segundos con ayuda de un secador de pelo colocado a 10 cm. La temperatura que alcanza la superficie de los cabellos cuando se calientan es de aproximadamente 80ºC. A continuación, se dejan las mechas durante 5 segundos a la temperatura ambiente.

La mecha tratada con la disolución A que contiene solo el polímero termofusible cristalino conserva, desde luego, la forma plana impuesta con el calentamiento, pero la cohesión entre sus cabellos es completamente insatisfactoria a causa de la extrema friabilidad del polímero termofusible cristalino.

La mecha tratada con la disolución B que contiene únicamente el polímero fijador permanece perfectamente suelta y sin ninguna cohesión.

La mecha tratada con la disolución C según la presente invención, que contiene la asociación de un polímero fijador y de un polímero termofusible cristalino conserva la forma plana impuesta en la etapa de calentamiento y se distingue por una cohesión muy buena entre las fibras queratínicas. Esta mecha puede ser remodelada (desenredado + calentamiento con secador + enfriamiento) una decena de veces sin nuevo aporte de producto.

En conclusión, únicamente la asociación del polímero fijador y del polímero termofusible cristalino permite un remodelado de la mecha de cabellos.

Claims (7)

1. Composición de peinado que contiene, en un medio líquido fisiológicamente aceptable, la asociación:

(a) de al menos un polímero filmógeno fijador, y

(b) de al menos un polímero termofusible cristalino, soluble en dicho medio, que tiene una temperatura de fusión cristalina, medida por análisis entálpico diferencial o calorimetría diferencial de barrido, comprendida entre 30ºC y 80ºC, y constituido

i) por 85 a 98% en peso de unidades de repetición hidrófobas derivadas de monómeros \alpha, \beta-etilénicos de cadena lateral n-alquilíca de 12 a 50 átomos de carbono, preferentemente C_{14-24} (de 14 a 24 átomos de carbono), que forman homopolímeros cristalinos y

ii) por 2 a 15% en peso de unidades hidrófilas derivadas de ácidos monocarboxílicos C_{3-6} (de 3 a 6 átomos de carbono) \alpha, \beta-insaturados, de ácidos dicarboxílicos insaturados C_{4-6}, de ésteres y amidas de cadena alquílica C_{1-4} de esos ácidos monocarboxílicos o dicarboxílicos, de metacrilato de hidroxietilo y de vinilpirrolidona.

2. Composición de peinado según la reivindicación 1, caracterizada porque dicho polímero termofusible cristalino es un copolímero que contiene aproximadamente 10% en peso de unidades derivadas de ácido acrílico y aproximadamente 90% en peso de unidades derivadas de metacrilato de octadecilo.

3. Composición de peinado una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque dicho polímero filmógeno fijador se escoge entre polímeros filmógenos fijadores aniónicos, catiónicos, anfóteros y no iónicos.

4. Composición de peinado según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la relación en peso de dicho polímero termofusible (b) al polímero fijador (a) está comprendida entre 1/10.000 y 3/1, preferentemente entre 1/200 y 3/5.

5. Composición de peinado según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la cantidad total de polímero fijador (a) y de polímero termofusible (b) está comprendida entre 1% y 20% en peso, respecto de la composición de peinado final.

6. Composición de peinado según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque dicho medio líquido fisiológicamente aceptable comprende un disolvente escogido entre agua; alcoholes inferiores, de 1 a 4 átomos de carbono, como etanol o isopropanol; acetona; metiletilcetona; acetato de etilo; acetato de metilo; acetato de butilo; dietoxietano; dimetoxietano; alcanos de cadena de 6 a 10 átomos de carbono; o mezclas de estos compuestos.

7. Procedimiento de remodelado de los cabellos que consiste en:

(1) aplicar sobre la cabellera seca o húmeda una composición de peinado según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes;

(2) dar a la cabellera la forma deseada calentando los cabellos por medio de una fuente de calor adecuada, hasta una temperatura cercana o superior a la temperatura de fusión cristalina del polímero termofusible cristalino contenido en la composición de peinado, y

(3) dejar enfriar la cabellera hasta una temperatura inferior a dicha temperatura de fusión cristalina de dicho polímero termofusible cristalino,

pudiendo repetirse estas dos últimas etapas un gran número de veces sin aporte suplementario de composición de peinado.