ES2239353T3

ES2239353T3 - Preparaciones cosmeticas exentas de colageno preparadas a partir de hidrogeles de quitosano reticulado.

Info

Publication number: ES2239353T3
Application number: ES97912172T
Authority: ES
Inventors: Andrea Heilemann; Josef Holzer; Peter Horlacher; Andreas Sander; Rolf Wachter
Original assignee: Cognis IP Management GmbH
Current assignee: Cognis IP Management GmbH
Priority date: 1996-10-18
Filing date: 1997-10-10
Publication date: 2005-09-16
Anticipated expiration: 2017-10-10
Also published as: DE19643066A1; JP2001502678A; DE19643066C2; ATE291415T1; WO1998017245A1; DE59712246D1; JP3946263B2; EP0939617B1; EP0939617A1

Abstract

SE PROPONEN PREPARACIONES COSMETICAS SIN COLAGENO, QUE SE OBTIENEN RETICULANDO SUSPENSIONES ACUOSAS HINCHADAS DE BIOPOLIMEROS CATIONICOS, OPCIONALMENTE JUNTO CON POLIOLES, CON DIISOCIANATOS Y/O DIALDEHIDOS, Y A CONTINUACION SE DESHIDRATA. LAS PREPARACIONES SON APROPIADAS PARA LA PRODUCCION DE MASCARAS HIDRATANTES PARA LA CARA Y LAS MANOS.

Description

Preparaciones cosméticas exentas de colágeno preparadas a partir de hidrogeles de quitosano reticulado.

Campo de la invención

La invención se refiere a preparaciones cosméticas, exentas de colágeno, que se obtienen mediante reticulación de biopolímeros catiónicos con diisocianatos así como a un procedimiento para su obtención.

Estado de la técnica

Se utilizan fieltros cosméticos como máscaras humectantes para el rostro y las manos. Usualmente estas preparaciones se fabrican a base de colágeno animal, ajustándose suspensiones acuosas de colágeno a un valor del pH en el intervalo ácido y, a continuación, se liberan del agua mediante secado por liofilización. Como consecuencia de la crítica permanente relativa a los productos animales, existe en el mercado una necesidad creciente de productos que se fabriquen exclusivamente con empleo de materias primas vegetales o marinas.

Se conocen por la solicitud de patente japonesa JP-A2 Hei 6/048 917 (Nagawa) paquetes de belleza con quitosano como componente activo así como ácidos orgánicos y colágeno como otras partes integrantes. El objeto de la solicitud de patente japonesa JP-A2 Hei 4/275 207 (Nitta Gelatin) está constituido por aditivos enlazantes de la humedad para agentes cosméticos para la piel, que están constituidos por mezclas pulverulentas de quitosano y de colágeno.

Se conoce por las publicaciones US-A-5322935, JP-A-03165775 y GB-A-2296250 derivados de quitosano reticulados.

La tarea de la invención consistía, por lo tanto, en poner a disposición agentes cosméticos para la piel, que, por un lado, estuviesen exentos de colágeno animal y que, por otro lado, fuesen adecuados para la fabricación de máscaras humectadoras para el rostro.

Descripción de la invención

El objeto de la invención está constituido por preparaciones cosméticas, exentas de colágeno, que se obtienen por reticulación de suspensiones acuosas, hinchadas, de biopolímeros catiónicos con glicerina y con diisocianatos y/o dialdehídos y, a continuación se liberan del agua.

Sorprendentemente se ha encontrado que pueden prepararse con los biopolímeros catiónicos tejidos fibrosos, elásticos, insolubles en agua, pero humedecibles con agua de una manera muy buena, que corresponden a las esponjas de colágeno conocidas, en cuanto a sus propiedades. La invención se basa en el descubrimiento de que únicamente se obtienen con otras materias primas que entran en consideración básicamente, tales como por ejemplo proteínas vegetales o biopolímeros formadores de fibras (por ejemplo celulosa, pectina), productos que se revelen ásperos en el momento de su aplicación o que se disuelven en agua.

Otro objeto de la invención se refiere a un procedimiento para la obtención de preparaciones cosméticas, exentas de colágeno, en el que se reticulan suspensiones de biopolímeros catiónicos con glicerina y con diisocianatos y/o dialdehídos y a continuación se liberan del agua.

Biopolímeros catiónicos

Los biopolímeros catiónicos, por ejemplo los quitosanos, pertenecen al grupo de los hidrocoloides. Desde el punto de visita químico se trata de quitinas parcialmente desacetiladas con pesos moleculares variables, que contienen las unidades monómeras - idealizadas - siguientes:

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En contra de lo que ocurre en la mayoría de los hidrocoloides, que están cargados negativamente en el campo de los valores biológicos de pH, los quitosanos representan, bajo estas condiciones, biopolímeros catiónicos. Los quitosanos, cargados positivamente, pueden interaccionar con superficies cargadas con signo contrario y, por lo tanto, se emplean en agentes cosméticos para el cuidado del cabello y corporal así como en preparaciones farmacéuticas (véase Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th Ed., Vol. A6. Weinheim, Verlag Chemie, 1986, páginas 231-332). Recopilaciones sobre este tema han sido publicadas, también, por B.Gesslein et al., en HAPPI 27, 57 (1990), por O.Skaugrud en Drug Cosm. Ind. 148, 24 (1991) y por E. Onsoyen et al. en Seifen-Öle-Fette-Wachse 117, 633 (1991).

Para la obtención de los quitosanos se parte de quitina, preferentemente de restos de conchas de crustáceos, que están disponibles en grandes cantidades a modo de materia prima barata. Usualmente, la quitina se desproteiniza en primer lugar, según un procedimiento, que ha sido descrito por primera vez por Hackmann et al., mediante la adición de bases, se desmineraliza mediante la adición de ácidos minerales y, finalmente se desacetila por adición de bases fuertes, pudiendo estar distribuido el peso molecular dentro de un amplio espectro. Se conocen procedimientos correspondientes por las publicaciones Makromol. Chem. 117, 3589 (1976) o por la solicitud de patente francesa FR-A 27 01 266.

Agentes reticulantes

Los diisocianatos, que entran en consideración para la reticulación de los biopolímeros catiónicos, siguen, preferentemente, la fórmula (I),

(I)O = CN - [X] - NC = O

en la que X significa un resto hidrocarbonado lineal o ramificado, nafténico o aromático con 1 hasta 12 átomos de carbono. Preferentemente se empleará el hexametilendiisocianato a modo de agente reticulante. Como dialdehídos entran en consideración aquellos productos que siguen la fórmula (II),

(II)OHC - [Y] - CHO

en la que Y significa un resto hidrocarbonado lineal o ramificado, nafténico o aromático, con 1 hasta 12 átomos de carbono. Preferentemente se empleará el glutarodialdehído como agente reticulante.

Los agentes reticulantes pueden emplearse en cantidades desde un 0,5 hasta un 10, preferentemente desde un 1 hasta un 8 y, especialmente, desde un 2 hasta un 5% en peso -referido a la substancia seca delbiopolímero catiónico-.

Usualmente la glicerina se empleará en cantidades desde un 0,1 hasta un 10, preferentemente desde un 2 hasta un 8% en peso -referido a la substancia seca del quitosano-.

Obtención de las preparaciones

Usualmente se preparan soluciones o bien suspensiones acuosas de los biopolímeros catiónicos, preferentemente de quitosano, con un contenido en substancia seca desde un 0,5 hasta un 3, preferentemente desde un 1,8 hasta un 2,2% en peso a un valor del pH de 3,5 hasta 6,0, preferentemente desde 5,0 hasta 5,7, mediante adición de ácidos inorgánicos o de ácidos orgánicos, preferentemente ácido clorhídrico, eligiéndose la temperatura de tal manera que se favorezca el hinchamiento de los biopolímeros. Usualmente esta se encuentra en el intervalo comprendido entre 20 y 50 y, preferentemente, entre 35 y 45ºC. Las suspensiones, preparadas por esta vía, contienen, además de los biopolímeros disueltos, también partículas no disueltas, hinchadas. La viscosidad de la suspensión, ajustada mediante las condiciones indicadas, puede influir ulteriormente sobre las propiedades mecánicas del fieltro. Para el mantenimiento de la elasticidad en estado seco pueden añadirse a las suspensiones polioles y otros componentes cosméticos. Se ha revelado como extraordinariamente ventajoso para las propiedades mecánicas del fieltro la adición de fibras naturales a las suspensiones, tales como por ejemplo lignina, poliosa, pectina y, especialmente, celulosa u otras fibras sintéticas tales como por ejemplo poliésteres, poliamidas o sus mezclas en una cantidad desde un 1 hasta un 50, preferentemente desde un 5 hasta un 10% en peso. Es especialmente recomendable añadir las fibras a la solución como paso previo a la homogeneización. A continuación se homogeneizan las suspensiones, se reticulan con diisocianatos y/o con dialdehídos y se liberan del agua.

Productos auxiliares y aditivos

Las composiciones según la invención pueden contener, en cantidades subordinadas tensioactivos compatibles con los otros componentes. Ejemplos típicos son poliglicolétersulfatos de alcoholes grasos, monoglicéridosulfatos, mono- y/o dialquilsulfosuccinatos, isetionatos de ácidos grasos, sarcosinatos de ácidos grasos, tauridos de ácidos grasos, ácidos etercarboxílicos, alquiloligoglucósidos, glucamidas de ácidos grasos, alquilamidobetaínas y/o preferentemente condensados vegetales de ácidos grasos de proteína.

Además pueden contener a modo de otros productos auxiliares y aditivos cuerpos oleaginosos, emulsionantes, agentes para el reengrasado, estabilizantes, ceras, generadores de consistencia, agentes espesantes, polímeros catiónicos, compuestos de silicona, productos activos biógenos, formadores de película, agentes para la conservación, hidrótropos, solubilizantes, adsorbedores de los UV, colorantes y perfumes y similares.

Como cuerpos oleaginosos entran en consideración, por ejemplo, alcoholes de Guerbet a base de alcoholes grasos con 6 hasta 18, preferentemente 8 hasta 10 átomos de carbono, ésteres de ácidos grasos lineales con 6 a 20 átomos de carbono con alcoholes grasos lineales con 6 a 20 átomos de carbono, ésteres de ácidos carboxilícos ramificados con 6 a 13 átomos de carbono con alcoholes grasos lineales con 6 a 20 átomos de carbono, ésteres de ácidos grasos lineales con 6 a 18 átomos de carbono con alcoholes ramificados, especialmente 2-etilhexanol, ésteres de ácidos grasos lineales y/o ramificados con alcoholes polivalentes (tales como, por ejemplo, dimerdiol o trimertriol) y/o alcoholes de Guerbet, triglicéridos a base de ácidos grasos con 6 a 10 átomos de carbono, ésteres de alcoholes grasos con 6 a 22 átomos de carbono y/o alcoholes de Guerbet con ácidos carboxílicos aromáticos, especialmente ácido benzoico, aceites vegetales, alcoholes primarios ramificados, ciclohexanos substituidos, carbonatos de Guerbet, dialquiléteres, aceites de silicona y/o hidrocarburos alifáticos o bien nafténicos.

Como emulsionantes entran en consideración, por ejemplo, tensioactivos no iónicos pertenecientes al menos a uno de los grupos siguientes:

(b1): productos de adición de 2 hasta 30 moles de óxido de etileno y/o 0 hasta 5 moles de óxido de propileno sobre alcoholes grasos lineales con 8 hasta 22 átomos de carbono, sobre ácidos grasos con 12 hasta 22 átomos de carbono y sobre alquilfenoles con 8 hasta 15 átomos de carbono en el grupo alquilo;

(b2): monoésteres y diésteres de ácidos grasos con 12/18 átomos de carbono de productos de adición de 1 hasta 30 moles de óxido de etileno sobre glicerina;

(b3): monoésteres y diésteres de glicerina y monoésteres y diésteres de sorbitán de ácidos grasos saturados e insaturados con 6 hasta 22 átomos de carbono y sus productos de adición con óxido de etileno;

(b4): alquilmonoglicósidos y alquiloligoglicósidos con 8 hasta 22 átomos de carbono en el resto alquilo y sus análogos etoxilados;

(b5): productos de adición de 15 hasta 60 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;

(b6): ésteres de poliol- y, especialmente, de poliglicerina tales como, por ejemplo, polirricinoleato de poliglicerina o poli-12-hidroxiestearato de poliglicerina. Del mismo modo son adecuadas mezclas de compuestos pertenecientes a varias de estas clases de substancias;

(b7): productos de adición de 2 hasta 15 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;

(b8): ésteres parciales a base de ácidos grasos lineales, ramificados, insaturados o bien saturados con 12/22 átomos de carbono, ácido ricinoleico así como ácido 12-hidroxiesteárico y glicerina, poliglicerina, pentaeritrita, dipentaeritrita, alcoholes sacáricos (por ejemplo sorbita), así como alquilglucósidos (por ejemplo celulosa);

(b9): fosfatos de trialquilo;

(b10): alcoholes de lanolina;

(b11): copolímeros de polisiloxano-polialquil-poliéter o bien derivados correspondientes;

(b12): ésteres mixtos de pentaeritrita, ácidos grasos, ácido cítrico y alcoholes grasos según la publicación DE-PS 11 65 574 y/o ésteres mixtos de ácidos grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono, metilglucosa y polioles, preferentemente glicerina,

(b13): polialquilenglicoles.

Los productos de adición de óxido de etileno y/o de óxido de propileno sobre alcoholes grasos, ácidos grasos, alquilfenoles, monoésteres y diésteres de glicerina así como monoésteres y diésteres de sorbitán de ácidos grasos o sobre aceite de ricino, son productos conocidos, obtenibles en el comercio. Se trata, en este caso, de mezclas de homólogos, cuyo grado medio de alcoxilación corresponde a la proporción entre las cantidades de productos de óxido de etileno y/o de óxido de propileno y substrato, con los cuales se lleva a cabo la reacción de adición. Los monoésteres y diésteres de ácidos grasos con 12/18 átomos de carbono de productos de adición de óxido de etileno sobre glicerina son conocidos por la publicación DE-PS 20 24 051 como agentes de reengrasado para preparaciones cos-
méticas.

Se conocen los alquilmonoglicósidos y los alquiloligoglicósidos con 8/18 átomos de carbono, su obtención y su empleo como productos tensioactivos, por ejemplo por las publicaciones US 3,839,318, US 3,707,535, US 3,547,828, DE-OS 19 43 689, DE-OS 20 36 472 y DE-A1 30 01 064 así como EP-A 0 077 167. Su obtención se verifica, especialmente, por reacción de glucosa o de oligosacáridos con alcoholes primarios con 8 hasta 18 átomos de carbono. En lo que se refiere al resto glucósido se cumple que son adecuados tanto los monoglicósidos, en los que un resto sacárico, cíclico, está enlazado, de forma glicosídica, sobre el alcohol graso, como también los glicósidos oligómeros con un grado de oligomerización de, preferentemente, hasta 8 aproximadamente. El grado de oligomerización es, en este caso, un valor medio estadístico, que está basado en una distribución usual de los homólogos para tales productos industriales.

Además, pueden emplearse como emulsionantes tensioactivos zwitteriónicos. Como tensioactivos zwitteriónicos se designan aquellos compuestos tensioactivos, que portan en la molécula, al menos, un grupo de amonio cuaternario y, al menos, un grupo carboxilato o un grupo sulfonato. Los tensioactivos zwitteriónicos especialmente adecuados son las denominadas betaínas tales como los glicinatos de N-alquil-N,N-dimetilamonio, por ejemplo el glicinato de cocoalquildimetilamonio, los glicinatos de N-acil-amino-propil-N,N-dimetilamonio, por ejemplo el glicinato de cocoacilamino-propildimetilamonio, y las 2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietilimidazolinas con respectivamente 8 hasta 18 átomos de carbono en los grupos alquilo o acilo así como el glicinato de cocoacilaminoetilhidroxietilcarboximetilo. Es especialmente preferente el derivado de amida de ácido graso conocido bajo la designación CTFA Cocamidopropyl Betaine. Igualmente son emulsionantes adecuados los tensioactivos anfolíticos. Se entenderán por tensioactivos anfolíticos aquellos compuestos tensioactivos que contienen, además de un grupo alquilo o acilo con 8/18 átomos de carbono en la molécula, al menos un grupo amino libre y al menos un grupo -COOH- o -SO_{3}H y que son capaces de formar una sal. Ejemplos de tensioactivos anfolíticos adecuados son N-alquilglicinas, ácidos N-alquilpropiónicos, ácidos N-alquilaminobutíricos, ácidos N-alquilimino-dipropiónicos, N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicina, N-alquiltaurinas, N-alquilsarcosinas, ácidos 2-alquilaminopropiónicos y ácidos alquil-aminoacéticos con, respectivamente, aproximadamente 8 hasta 18 átomos de carbono en el grupo alquilo. Los tensioactivos anfolíticos especialmente preferentes son el N-cocoalquil-aminopropionato, el cocoacilaminoetilamino-propionato y la acilsarcosina con 12/18 átomos de carbono. Además de los emulsionantes anfolíticos entran en consideración también emulsionantes cuaternarios, siendo especialmente preferentes aquellos del tipo de los Ésterquats, preferentemente sales de ésteres de trietanolamina de ácidos digrasos metil-cuaternizadas.

Como agentes de reengrasado pueden emplearse substancias tales como, por ejemplo, lanolina y lecitina así como derivados de lanolina y de lecitina polietoxilados o acilados, ésteres de poliol de ácidos grasos, monoglicéridos y alcanolamidas de ácidos grasos, sirviendo estas últimas al mismo tiempo como estabilizantes de la espuma. Como generadores de consistencia entran en consideración, en primer lugar, alcoholes grasos con 12 hasta 22 y, preferentemente, con 16 hasta 18 átomos de carbono y, además, glicéridos parciales. Es preferente una combinación de estos productos con alquiloligoglucósidos y/o N-metilglucamidas de ácidos grasos con la misma longitud de cadena y/o poli-12-hidroxiestearatos de poliglicerina. Los agentes espesantes adecuados son, por ejemplo, polisacáridos, especialmente goma xantano, guar-guar, agar-agar, alginatos y tilosas, carboximetilcelulosa e hidroxietilcelulosa, además, monoésteres y diésteres de polietilenglicol de elevado peso molecular de ácidos grasos, poliacrilatos, alcohol polivinílico y polivinilpirrolidona, tensioactivos, tales como, por ejemplo, glicéridos de ácidos grasos etoxilados, ésteres de ácidos grasos con polioles tales como, por ejemplo, pentaeritrita o trimetilolpropano, etoxilatos de alcoholes grasos con una distribución estrecha de los homólogos o alquiloligoglucósidos así como electrolitos tales como sal común y cloruro de amonio.

Los polímeros catiónicos adecuados son, por ejemplo, derivados catiónicos de la celulosa, almidones catiónicos, copolímeros de sales de dialilamonio y acrilamidas, polímeros de vinilpirrolidona/vinilimidazol cuaternizados tal como por ejemplo Luviquat® (BASF AG, Ludwigshafen/RFA), productos de condensación de poliglicoles y aminas, polipéptidos de colágeno cuaternizados tal como, por ejemplo, colágeno hidrolizado de hidroxipropillaurildimonio (Lamequat®, Grünau GmbH), polipéptidos de trigo cuaternizados, polietilenimina, polímeros catiónicos de silicona tal como, por ejemplo, amidometicona o Dow Corning, Dow Corning Co./US, copolímeros del ácido adípico y dimetilaminohidroxipropildietilentriamina (Cartaretine®, Sandoz/CH), poliaminopoliamidas tales como las que se han descrito, por ejemplo, en la publicación FR-A 22 52 840 así como sus polímeros solubles en agua, reticulados, derivados catiónicos de quitina tal como por ejemplo quitosano cuaternizado, en caso dado distribuidos de manera microcristalina, productos de condensación de dihalógenoalquileno tal como, por ejemplo, dibromobutano con bisdialquilaminas tal como por ejemplo el bis- dimetilamino-1,3-propano, goma guar catiónica tal como por ejemplo Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 de la firma Celanese/US, polímeros cuaternarios de sales de amonio tales como, por ejemplo Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 de la firma Miranol/US.

Los compuestos de silicona adecuados son, por ejemplo, dimetilpolisiloxanos, metilfenilpolisiloxanos, siliconas cíclicas así como compuestos de silicona modificados con amino, con ácidos grasos, con alcohol, con poliéter, con epoxi, con flúor y/o con alquilo, que pueden presentarse a temperatura ambiente tanto en estado líquido como también en forma de resina. Ejemplos típicos de grasas son glicéridos, como ceras entran en consideración, entre otras, cera de abejas, cera de parafina o microceras, en caso dado en combinación con ceras hidrófilas, por ejemplo, alcohol cetilestearílico o glicéridos parciales. Como estabilizantes pueden emplearse sales metálicas de ácidos grasos, tales como, por ejemplo estearato de magnesio, de aluminio y/o de cinc. Se entenderán por productos activos biógenos, por ejemplo, bisabolol, alantoína, fitantriol, pentenol, ácidos AHA, extractos vegetales y complejos vitamínicos. Los formadores de película son, por ejemplo, quitosano, quitosano microcristalino, quitosano cuaternizado, polivinilpirrolidona, copolímeros de vinilpirrolidona-acetato de vinilo, polímeros de la serie del ácido acrílico, derivados cuaternarios de la celulosa, colágeno, ácido hialurónico o bien sus sales y compuestos similares. Para mejorar el comportamiento al extendido pueden emplearse, además, hidrótropos tales como, por ejemplo, etanol, alcohol isopropílico, propilenglicol o glucosa. Como agentes conservantes son adecuados, por ejemplo, el fenoxietanol, una solución de formaldehído, los parabenos, el pentanodiol o el ácido sórbico. Como colorantes pueden emplearse las substancias adecuadas y admitidas para finalidades cosméticas, como las que se han reunido en la publicación "Kosmetische Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, página 81-106. Estos colorantes se emplean, usualmente, en concentraciones desde 0,001 hasta 0,1% en peso, referido al conjunto de la mezcla.

La proporción total de los productos auxiliares y aditivos puede estar comprendida desde un 0,1 hasta un 10, preferentemente desde un 0,5 hasta un 5% en peso - referido a la substancia seca en los biopolímeros catiónicos -. Los agentes pueden añadirse a las suspensiones, no obstante es posible, también, humedecer las máscaras acabadas, antes o durante la aplicación con estos productos.

Ejemplos Ejemplo 1

Se dispusieron en un aparato con agitador, de 2 litros, 1.960 ml de agua y se calentaron a 40ºC y se combinaron con 40 g de quitosano (Hydagen® COFP, Henkel KGaA, Düsseldorf/RFA). El valor del pH de la mezcla se ajustó a 5,5 mediante adición de ácido clorhídrico. A continuación se añadieron 2 g (5% en peso referido a la substancia seca) de glicerina y la mezcla se homogeneizó en el Ultraturrax. A continuación se añadieron, bajo agitación, cuidadosamente, 0,8 g (2% en peso referido a la substancia seca) de hexametilendiisocianato. Tras la reticulación se congeló en forma de bloque la suspensión y, a continuación, se liofilizó. Mediante troceado del bloque, liberado del agua, con el espesor deseado se obtuvieron fieltros elásticos, insolubles en agua, que se comportaron como esponjas por humectación.

Ejemplo 2

Se dispusieron en un aparato con agitador, de 2 litros, 1.960 ml de agua y se calentaron a 40ºC y se combinaron con 40 g de quitosano (Hydagen® COFP, Henkel KGaA, Düsseldorf/RFA). El valor del pH de la mezcla se ajustó a 5,5 mediante adición de ácido clorhídrico. A continuación se añadieron 2 g (5% en peso referido a la substancia seca) de glicerina y 2 g (5% en peso referido a la substancia seca) de fibras de celulosa y la mezcla se homogeneizó en el Ultraturrax. A continuación se añadieron, bajo agitación, cuidadosamente, 0,8 g (2% en peso referido a la substancia seca) de hexametilendiisocianato. Tras la reticulación se congeló la suspensión en forma de bloque y, a continuación, se liofilizó. Mediante troceado del bloque liberado del agua hasta el espesor deseado se obtuvieron fieltros elásticos, insolubles en agua, que se comportaron como esponjas durante la humectación.

Claims

1. Preparaciones cosméticas, exentas de colágeno, obtenibles porque se reticulan suspensiones acuosas, hinchadas, de biopolímeros catiónicos con (a) glicerina y (b) con diisocianatos y/o con dialdehídos y a continuación se liberan del agua.

2. Procedimiento para la obtención de preparaciones cosméticas, exentas de colágeno, en el que se reticulan suspensiones acuosas, hinchadas, de biopolímeros catiónicos con (a) glicerina y (b) con diisocianatos y/o con dialdehídos y a continuación se liberan del agua.

3. Procedimiento según la reivindicación 2, caracterizado porque se emplean quitosanos a modo de biopolímeros catiónicos.

4. Procedimiento según las reivindicaciones 2 y 3, caracterizado porque se emplean diisocianatos de la
fórmula (I)

(I)O = CN - [X] - NC = O

en la que X significa un resto hidrocarbonado lineal o ramificado, nafténico o aromático con 1 hasta 12 átomos de carbono.

5. Procedimiento según las reivindicaciones 2 a 4, caracterizado porque se emplean dialdehídos de la fórmula (II)

(II)OHC - [Y] - CHO

en la que Y significa un resto hidrocarbonado lineal o ramificado, nafténico o aromático, con 1 hasta 12 átomos de carbono.

6. Procedimiento según las reivindicaciones 2 a 5, caracterizado porque se emplean hexametilendiisocianato y/o glutarodialdehído como agentes reticulantes.

7. Procedimiento según las reivindicaciones 2 a 6, caracterizado porque los agentes reticulantes se emplean en cantidades desde un 0,5 hasta un 10% en peso -referido a la substancia seca de los biopolímeros catiónicos-.

8. Procedimiento según las reivindicaciones 2 a 7, caracterizado porque se emplea glicerina en cantidades desde un 0,1 hasta un 10% en peso -referido a la substancia seca de los biopolímeros catiónicos-.

9. Procedimiento según las reivindicaciones 2 a 8, caracterizado porque se emplean, de manera concomitante, fibras naturales y/o sintéticas.

10. Procedimiento según la reivindicación 9, caracterizado porque las fibras se emplean en cantidades desde un 1 hasta un 50% en peso -referido a la substancia seca de los biopolímeros catiónicos-.

11. Procedimiento según las reivindicaciones 2 a 10, caracterizado porque las preparaciones se liberan del agua mediante secado por liofilización.