ES2232184T3 - Nuevo empleo de filtros uv, procedimiento para el teñido de fibras de queratina y agentets para estos procedimientos. - Google Patents

Abstract

Empleo de un filtro para los UV para mejorar la solidez al lavado de teñidos de fibras de queratina.

Description

Nuevo empleo de filtros UV, procedimiento para el teñido de fibras de queratina y agentes para estos procedimientos.

La invención se refiere al empleo de filtros UV para mejorar la solidez al lavado de los teñidos de las fibras de queratina, a procedimientos para el teñido de fibras de queratina, así como a agentes para la aplicación en estos procedimientos.

En el ámbito de los productos, que se preparan para el tratamiento cosmético del cuerpo de los seres humanos, juegan un papel preponderante los agentes para modificar la tonalidad del color del cabello. Si se hace abstracción de los agentes para el teñido de rubio, que provocan un aclarado por oxidación del cabello mediante la degradación de los colorantes naturales, tienen significado en el ámbito del tinte del cabello, desde hace mucho tiempo, fundamentalmente dos tipos de agentes para el teñido del cabello:

Para el teñido intenso, duradero, con propiedades correspondientes de solidez se utilizan los denominados tintes por oxidación. Dichos tintes contienen, usualmente, precursores de los colorantes por oxidación, los denominados componentes para el revelado y componentes para la copulación. Los componentes para el revelado forman, bajo el efecto de los agentes oxidantes o del oxígeno del aire, entre sí o mediante copulación con uno o varios componentes para la copulación, los colorantes propiamente dichos. Los tintes por oxidación se caracterizan ciertamente por un excelente resultado en cuanto a la coloración, que se mantiene durante mucho tiempo. Sin embargo, para teñidos de apariencia natural tiene que emplearse, usualmente, una mezcla formada por un gran número de precursores de los tintes por oxidación; en muchos casos se emplean, además, colorantes de absorción directa para el matizado. Si los colorantes formados o bien empleados directamente en el transcurso de la formación del color presentan solideces claramente diferentes (por ejemplo estabilidad frente a los UV, solidez al sudor, solidez al lavado, etc), puede producirse a lo largo del tiempo un desplazamiento del color visible y por lo tanto indeseado. Éste fenómeno se presenta en gran medida cuando el peinado presente cabellos o zonas del cabello con diferentes grados de deterioro. Un ejemplo a éste respecto son los cabellos largos, en cuyo caso las puntas del cabello, sometidas durante un tiempo prolongado a todos los efectos posibles del medio ambiente, están dañados, por regla general, claramente con mayor intensidad que las zonas del cabello emergente, relativamente frescas.

Para el teñido temporal se utilizan, usualmente, tintes o agentes para dar tonalidad, que contienen los denominados tintes de absorción directa como componentes para el coloreado. En este caso se trata de moléculas colorantes que se absorben directamente sobre el cabello y que no requieren ningún proceso oxidante para la formación del color. A estos colorantes pertenece, por ejemplo, el Henna, conocido desde la antigüedad para el teñido del cuerpo y de los cabellos. Estos tintes son, por regla general, frente a los tratamientos con champú, claramente más sensibles que los tintes por oxidación, de manera que se produce un desplazamiento de las tonalidades mucho más rápida y, en muchos casos, indeseada, o incluso se produce un "desteñido" apreciable a la vista.

Finalmente se ha encontrado una gran aceptación, recientemente, un nuevo procedimiento para el teñido. En este procedimiento se aplican sobre el cabello precursores de la melanina, que es un colorante natural del cabello y, de este modo, se forman colorantes prácticamente idénticos a los naturales en el ámbito de los procesos de oxidación en el cabello. Un procedimiento de este tipo, que utiliza 5,6-dihidroxiindolina a modo de precursor del colorante, ha sido descrito en la EP-B1-530 229. Cuando se utilizan, especialmente de manera repetida, agentes con 5,6-dihidroxiindolina es posible restaurar el color natural del cabello en los seres humanos con cabellos encanecidos. En este caso puede llevarse a cabo el teñido con el oxígeno del aire a modo de único agente oxidante de manera que no tiene que emplearse cualquier otro agente oxidante. La indolina puede ser empleada como único precursor del colorante en el caso de aquellas personas con un cabello inicialmente de color rubio medio hasta marrón obscuro. Para la aplicación en el caso de personas con un color del cabello originalmente rojo y, especialmente, obscuro hasta negro, pueden conseguirse, por el contrario, resultados satisfactorios únicamente mediante el empleo concomitante de otros componentes del colorante, especialmente precursores especiales para colorantes por oxidación. También en éste caso pueden presentarse los problemas relativos a la solidez de los teñidos.

Por lo tanto, no han faltado esfuerzos para mejorar la solidez de los teñidos de las fibras de queratina. Una dirección del desarrollo consiste en la optimación del propio colorante o bien en la síntesis de nuevas moléculas colorantes, modificadas. Otra dirección del desarrollo consiste en la búsqueda de aditivos para los tintes con el fin de aumentar la solidez de los tintes. Una solución conocida al problema consiste en añadir filtros contra los UV a los tintes. Éstas substancias filtrantes se aplican sobre el cabello en el proceso de teñido junto con el colorante, con lo cual, en muchos casos, se consigue un claro aumento de la estabilidad del teñido frente al efecto de la luz diurna y artificial.

Se ha encontrado ahora, sorprendentemente, que puede aumentarse significativamente también la solidez al lavado de los tintes de las fibras de queratina mediante el empleo de filtros para los UV. En el sentido de la invención se entenderá por solidez al lavado el mantenimiento del teñido original en lo que se refiere a la tonalidad y/o a la intensidad, cuando las fibras de queratina se sometan, repetidas veces, al efecto de agentes acuosos, especialmente agentes que contengan tensioactivos tales como champúes.

Un primer objeto de la presente invención es, por lo tanto, el empleo de filtros para los UV, para mejorar la solidez al lavado de los teñidos de las fibras de queratina.

Se entenderán por fibras de queratina según la invención pieles, lana, plumas y, especialmente, cabellos humanos.

Los filtros para los UV, a ser empleados según la invención, no están sometidos, en general, a ninguna limitación en lo que se refiere a su estructura ni a sus propiedades físicas. Por el contrario son adecuados todos los filtros para los UV, empleables en el sector cosmético, cuyo máximo de absorción se encuentre en el intervalo UVA (315-400 nm), en el intervalo UVB (280-315 nm) o en el intervalo UVC (<280 nm). Los filtros para los UV con un máximo de absorción en el intervalo UVB, especialmente en el intervalo de aproximadamente 280 hasta aproximadamente 300 nm son especialmente preferentes.

Los filtros para los UV, empleados según la invención, pueden elegirse, por ejemplo, entre las benzofenonas substituidas, los ésteres del ácido p-aminobenzoico, los ésteres del ácido difenilacrílico, los ésteres del ácido cinámico, los ésteres del ácido salicílico, los benzimidazoles o los ésteres del ácido o-aminobenzoico.

Ejemplos de filtros para los UV, empleables según la invención son ácido 4-amino-benzoico, metilsulfato de N,N,N-trimetil-4-(2-oxoborn-3-ilidenmetil)anilina, salicilato de 3,3,5-trimetil-ciclohexilo (Homosalate), 2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona (benzofenona-3; Uvinul®M 40, Uvasorb®MET, Neo Heliopan®BB, Eusolex®4360), ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico y sus sales de potasio, de sodio y de trietanolamina (ácido fenilbencimidazol sulfónico; Parsol®HS; Neo Heliopan®Hydro), ácido 3,3'-(1,4-fenilendimetilen)-bis(7,7-dimetil-2-oxo-biciclo-[2.2.1]hept-1-il-metanosulfónico) y sus sales, 1-(4-terc.-butilfenil)-3-(4-metoxifenil)-propan-1,3-diona (butil metoxidibenzoilmetano; Parsol®1789, Eusolex®9020), ácido \alpha-(2-oxoborn-3-iliden)-tolueno-4-sulfónico y sus sales, 4-aminobenzoato de etilo etoxilado (PEG-25 PABA; Uvinul®P 25), 4-dimetilaminobenzoato de 2-etilhexilo (Octyl Dimethyl PABA; Uvasorb®DMO. Escalol®507, Eusolex®6007), salicilato de 2-etilhexilo (Octyl Salicylat; Escalol®587, Neo Heliopan®OS, Uvinul®O18), 4-Metoxicinamato de isopentilo (Isoamyl p-Methoxycinnamate; Neo Heliopan®E 1000), 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo (Octyl Metoxycinnamate; Parsol®MCX, Escalol®557, Neo Heliopan®AV), ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico y su sal de sodio (Benzophenone-4; Uvinul®MS 40; Uvasorb®S 5), 3-(4'-metilbenciliden)-D,L-alcanfor (4-Methylbenzylidene camphor; Parsol®5000, Eusolex®6300), 3-benciliden-alcanfor (3-Benzylidene camphor), salicilato de 4-isopropilbencilo, 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etilhexil-1'-oxi)-1,3,5-triazina, ácido 3-imidazol-4-il-acrílico y su éster de etilo, polímero de la N-{(2 y 4)-[2-oxoborn-3-ilidenmetil]bencil}-acrilamida, 2,4-dihidroxibenzofenona (Benzofenone-1; Uvasorb®20 H, Uvinul®400), 1,1'-éster de 2-etilhexilo de difenilacrilonitrilo (Octocrylene; Eusolex®OCR, Neo Heliopan®Type 303, Uvinul®N 539 SG), o-aminobenzoato de mentilo (Menthyl Anthranilate; Neo Heliopan®MA), 2,2',4,4'-tetrahidroxibenzofenona (Benzophenone-2; Uvinul®D-50), 2,2'-dihidroxi-4,4'-dimetoxibenzofenona (Benzophenone-6), sulfonato de 2,2'-dihidroxi-4,4'-dimethoxibenzofenon-5-de sodio y 2-ciano-3,3-difenilacrilato de 2'-etilhexilo. Son preferentes el ácido 4-amino-benzoico, el metilsulfato de N,N,N-trimetil-4-(2-oxoborn-3-ilidenmetil)anilina, el salicilato de 3,3,5-trimetil-ciclohexilo, la 2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona, el ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico y sus sales de potasio, de sodio y de trietanolamina, el ácido 3,3'-(1,4-fenilendimetilen)-bis(7,7-dimetil-2-oxo-biciclo-[2.2.1]hept-1-il-metan-sulfónico) y sus sales, las 1-(4-terc.-butilfenil)-3-(4-metoxifenil)-propan-1,3-diona, el ácido \alpha-(2-oxoborn-3-iliden)-tolueno-4-sulfónico y sus sales, el 4-aminobenzoato de etilo etoxilado, el 4-dimetilaminobenzoato de 2-etilhexilo, el salicilato de 2-etilhexilo, el 4-metoxicinamato de isopentilo, el 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, el ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenon-5-sulfónico y su sal de sodio, el 3-(4'-metilbenciliden)-D,L-alcanfor, el 3-benciliden-alcanfor, el salicilato de 4-isopropilbencilo, la 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-ctilhexil-1'-oxi)-1,3,5-triazina, el ácido 3-imidazol-4-il-acrílico y su éster de etilo, el polímero de la N-{(2 y 4)-[2-oxoborn-3-ilidenmetil]bencil}-acrilamida. Según la invención son muy especialmente preferentes la 2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona, el ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfínico y sus sales de potasio, de sodio y de trietanolamina, la 1-(4-terc.-butilfenil)-3-(4-metoxifenil)-propan-1,3-diona, el 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo y el 3-(4'-metilbenciliden)-D,L-alcanfor.

Son preferentes aquellos filtros para los UV, cuyo coeficiente de extinción molar en el máximo de absorción se encuentre por encima de 15.000, especialmente por encima de 20.000.

Se ha encontrado, además, que en el caso de filtros para los UV, estructuralmente similares, en muchos casos los compuestos insolubles en agua presentan en el ámbito de las enseñanzas según la invención, la actividad mayor frente a aquellos compuestos solubles en agua, que se diferencian de los mismos por uno o varios grupos iónicos adicionales. En el ámbito de la invención se entenderán por filtros para los UV insolubles en agua aquellos que no se disuelvan a 20ºC en una proporción mayor que el 1% en peso, especialmente no mayor que el 0,1% en peso en agua. Además estos compuestos deben ser solubles en los componentes oleaginosos cosméticos, usuales, a temperatura ambiente, al menos en un 0,1, especialmente al menos en un 1% en peso. Por lo tanto, puede ser preferente según la invención el empleo de filtros para los UV insolubles en agua.

Según otra forma de realización de la invención son preferentes aquellos filtros para los UV, que presenten un grupo catiónico, especialmente un grupo de amonio cuaternario.

Estos filtros para los UV presentan la estructura general U - Q.

La parte estructural U significa en éste caso un grupo absorbente de las irradiaciones UV. Este grupo puede derivarse en principio de los filtros para los UV anteriormente citados, empleables en el sector de la cosmética, en el que está reemplazado un grupo, por regla general un átomo de hidrógeno, del filtro para los UV por un grupo catiónico Q, especialmente con una función de amonio cuaternario.

Los compuestos, de los cuales puede derivarse la parte estructural U son, por ejemplo,

- benzofenonas substituidas,

- ésteres del ácido p-aminobenzoico,

- ésteres del ácido difenilacrílico,

- ésteres del ácido cinámico,

- ésteres del ácido salicílico,

- benzimidazoles y

- ésteres del ácido o-aminobenzoico.

Según la invención son preferentes aquellas partes estructurales U, que se derivan de la amida del ácido cinámico o de la amida del ácido N,N-dimetilamino-benzoico.

Las partes estructurales U pueden elegirse, en principio, de tal manera, que el máximo de absorción de los filtros para los UV pueda encontrarse tanto en el intervalo UVA (315-400 nm), como en el intervalo UVB (280-315 nm) o en el intervalo UVC (<280 nm). Son especialmente preferentes los filtros para los UV con un máximo de absorción en el intervalo UVB, especialmente en el intervalo desde aproximadamente 280 hasta aproximadamente 300 nm.

Además, se elegirá la parte estructural U, también en función de la parte estructural Q, de tal manera, que el coeficiente de extinción molar del filtro para los UV se encuentre en el máximo de absorción por encima de 15.000, especialmente por encima de 20.000.

La parte estructural Q contiene, a modo de grupo catiónico, preferentemente un grupo de amonio cuaternario. Este grupo de amonio cuaternario puede estar enlazado, en principio, directamente con la parte estructural U, de tal manera que la parte estructural U represente uno de los cuatro substituyentes del átomo de nitrógeno cargado positivamente. Sin embargo, es preferente que uno de los cuatro substituyentes sobre el átomo de nitrógeno, cargado positivamente, sea un grupo, especialmente un grupo alquileno con 2 hasta 6 átomos de carbono, que actúe como unión entre la parte estructural U y el átomo de nitrógeno cargado positivamente.

Ventajosamente el grupo Q tiene la estructura general -(CH_{2})_{X}-N^{+}R^{1}R^{2}R^{3}X^{-}, en la que x significa un número entero desde 1 hasta 4, R^{1} y R^{2} significan, independientemente entre sí, grupos alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R^{3} significa un grupo alquilo con 1 hasta 22 átomos de carbono o un grupo bencilo y X^{-} significa un anión fisiológicamente compatible. En el ámbito de ésta estructura general, x significa, preferentemente, el número 3, R^{1} y R^{2} significan, respectivamente, un grupo metilo y R^{3} significa bien un grupo metilo o una cadena hidrocarbonada saturada o insaturada, lineal o ramificada, con 8 hasta 22, especialmente con 10 hasta 18 átomos de carbono.

Los aniones fisiológicamente compatibles son, por ejemplo, aniones inorgánicos tales como halogenuros, especialmente cloruro, bromuro y fluoruro, iones sulfato e iones fosfato así como aniones orgánicos tales como lactato, citrato, acetato, tartrato, metosulfato y tosilato.

Los filtros para los UV, preferentes, con grupos catiónicos son los compuestos, adquiribles en el comercio constituidos por el cloruro de cinamoamidopropil-trimetilamonio (Incroquat® UV-283) y tosilato de dodecil-dimetilaminobenzamidopropil-dimetilamonio (Escalol® HP 610).

Evidentemente las enseñanzas según la invención abarcan también el empleo de una combinación de varios filtros para los UV. En el ámbito de ésta forma de realización es preferente la combinación de al menos un filtro para los UV insoluble en agua con al menos un filtro para los UV con un grupo catiónico.

Los filtros para los UV están contenidos en los agentes empleados según la invención, usualmente, en cantidades desde un 0,1 hasta un 5% en peso, referido al conjunto del agente. Son preferente cantidades desde un 0,4 hasta un 2,5% en peso.

El efecto según la invención de los filtros para los UV puede aumentarse, además, si éstos se emplean en combinación con al menos un mono-, di- u oligosacárido. Los sacáridos preferentes son glucosa, galactosa, fructosa, manosa, nebulosa y lactosa. La glucosa es especialmente preferente.

Los sacáridos están contenidos en los agentes según la invención en cantidades desde un 0,1 hasta un 10, especialmente desde un 1 hasta un 3% en peso, referido a la formulación correspondiente.

Igualmente puede aumentarse significativamente el efecto según la invención de los filtros para los UV cuando éstos se utilicen en combinación con un agente extendedor.

Los agentes extendedores en el sentido de la invención son substancias que provocan una distribución homogénea de los productos activos, especialmente de los filtros para los UV, sobre la superficie de las fibras de queratina.

Los agentes extendedores preferentes son componentes oleaginosos.

Los componentes oleaginosos adecuados, según la invención son, en principio, todos los aceites y materias grasas insolubles en agua así como sus mezclas con parafinas sólidas y con ceras. Según la invención se definen como productos insolubles en agua aquellos cuya solubilidad en agua, a 20ºC, sea menor que un 0,1% en peso. El punto de fusión de los aceites o de los componentes grasos individuales se encuentra, preferentemente, por debajo de 40ºC aproximadamente. Los componentes oleaginosos y grasos, que sean líquidos a temperatura ambiente, es decir por debajo de 25ºC, pueden ser especialmente preferentes según la invención. Cuando se utilicen varios componentes oleaginosos y grasos así como, en caso dado, parafinas sólidas y ceras es suficiente sin embargo, por regla general, que la mezcla de los componentes oleaginosos y grasos así como, en caso dado, de las parafinas y las ceras, cumpla con éstas condiciones.

Un grupo preferente de componentes oleaginosos está constituido por los aceites vegetales. Ejemplos de tales aceites son el aceite de girasol, el aceite de oliva, el aceite de soja, el aceite de colza, el aceite de almendras, el aceite de jojoba, el aceite de naranja, el aceite de semillas de trigo, el aceite de semillas de melocotón y las partes líquidas del aceite de coco.

También son adecuados otros triglicéridos tales como las partes líquidas del sebo de vaca así como los aceites triglicéridos sintéticos.

Otro grupo, especialmente preferente, de compuestos empleables como agentes extendedores según la invención, está constituido por los aceites de parafina líquidos y los hidrocarburos sintéticos así como los di-n-alquiléteres con, en total, entre 12 hasta 36 átomos de carbono, especialmente desde 12 hasta 24 átomos de carbono, tales como por ejemplo di-n-octiléter, di-n-deciléter, di-n-noniléter, di-n-undeciléter, di-n-dodeciléter, n-hexil-n-octiléter, n-octil-n-deciléter, n-decil-n-undeciléter, n-undecil-n-dodeciléter y n-hexil-n-undeciléter así como di-terc.-butiléter, di-iso-pentiléter, di-3-etildeciléter, terc.-butil-n-octiléter, iso-pentil-n-octiléter y 2-metil-pentil-n-octiléter. Pueden ser preferentes los compuestos obtenibles como productos comerciales 1,3-di-(2-etil-hexil)-ciclohexano (Cetiol® S) y di-n-octiléter (Cetiol® OE).

Los componentes oleaginosos, empleables igualmente según la invención son ésteres de ácidos grasos y de alcoholes grasos. Son preferentes los monoésteres de los ácidos grasos con alcoholes con 3 hasta 24 átomos de carbono. Éste grupo de productos está constituido por los productos de la esterificación de ácidos grasos con 8 hasta 24 átomos de carbono, tales como por ejemplo ácido caprónico, ácido caprílico, ácido 2-etil-hexanoico, ácido caprínico, ácido láurico, ácido isotridecanoico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido palmoleico, ácido esteárico, ácido isoesteárico, ácido oleico, ácido elaidínico, ácido petroselínico, ácido linoléico, ácido linolénico, ácido elaeoesteárico, ácido araquínico, ácido gadoleico, ácido behénico y ácido erúcico así como de sus mezclas industriales, como las que se forman por ejemplo en el caso de la disociación a presión de grasas y de aceites naturales, durante la reducción de aldehídos a partir de la oxosíntesis de Roelen o por la dimerización de ácidos grasos insaturados, con alcoholes tales como por ejemplo isopropilalcohol, capronalcohol, caprilalcohol, 2-etil-hexilalcohol, caprinalcohol, laurilalcohol, isotridecilalcohol, miristilalcohol, cetilalcohol, palmoleilalcohol, estearilalcohol, isoestearilalcohol, oleilalcohol, elaidilalcohol, petroselinilalcohol, linolilalcohol, linolenilalcohol, elaeoestarilalcohol, araquilalcohol, gadoleilalcohol, behenilalcohol, erucilalcohol y brasidilalcohol así como sus mezclas industriales como las que se forman por ejemplo en el caso de la hidrogenación a presión de ésteres de metilo industriales a base de grasas y de aceites o de aldehídos a partir de la oxosíntesis de Roelen así como en forma de fracción de monómeros en el caso de la dimerización de alcoholes grasos insaturados. Según la invención son especialmente preferentes el miristato de isopropilo, el isononanoato de alquilo con 16 a 18 átomos de carbono (Cetiol® SN), el estearato de 2-etilhexilo (Cetiol® 868), el oleato de cetilo, el tricaprilato de glicerina, el caprinato/-caprilato de alcoholes grasos de coco y el estearato de n-butilo.

Además, representan componentes oleaginosos, empleables según la invención, también los ésteres de los ácidos dicarboxílicos, tales como el adipato de di-n-butilo, el adipato de di-(2-etilhexilo), el succinato de di-(2-etilhexilo) y el acelato de di-isotridecilo así como los ésteres de diol tales como el dioleato de etilenglicol, el di-isotridecanoato de etilenglicol, el di(2-etilhexanoato) de propilenglicol, el di-isoestearato de propilenglicol, el di-pelargonato de propilenglicol, el di-isoestearato de butanodiol y el di-caprilato de neopentilglicol, así como los ésteres complejos tal como por ejemplo el monoestearato de diacetil-glicerina.

Según la invención pueden emplearse también alcoholes grasos con 8 hasta 22 átomos de carbono a modo de agentes extendedores con actividad según la invención. Los alcoholes grasos, empleados según la invención pueden ser saturados o insaturados y pueden ser lineales o ramificados. En el sentido de la invención pueden emplearse por ejemplo decanol, octanol, octenol, dodecenol, decenol, octadienol, dodecadienol, decadienol, oleilalcohol, erucilalcohol, ricinolalcohol, estearilalcohol, isoestearilalcohol, cetearilalcohol, laurilalcohol, miristilalcohol, araquidilalcohol, caprilalcohol, caprinilalcohol, linoleilalcohol, linolenilalcohol y behenilalcohol, así como sus alcoholes de guerbet, teniendo ésta enumeración carácter ejemplificativo y no limitativo. Los alcoholes grasos proceden, sin embargo, de ácidos grasos preferentemente de origen natural, pudiéndose partir usualmente de una obtención a partir de los ésteres de los ácidos grasos mediante reducción. Del mismo modo pueden emplearse, según la invención, aquellas fracciones de alcoholes grasos que se forman mediante reducción de triglicéridos de origen natural tales como sebo de vaca, aceite de palma, aceite de cacahuete aceite de colza, aceite de semillas de algodón, aceite de soja, aceite de girasol y aceite de linaza o a partir de sus productos de transesterificación de los ésteres de los ácidos grasos que se forman con los alcoholes correspondientes, y, de éste modo, representan una mezcla de alcoholes grasos diferentes.

Los agentes extendedores, empleables según la invención, son, finalmente, también aceites de silicona, especialmente dialquil- y alquilarilsiliconas, tales como por ejemplo dimetilpolisiloxano y metilfenilpolisiloxano, así como sus análogos alcoxilados y cuaternizado. Ejemplos de tales siliconas son los productos comercializados por la firma Dow Corning bajo la denominación DC 190, DC 200 y DC 1401 así como los productos comerciales DC 344 y DC 345 de la firma Dow Corning, Q2-7224 (fabricante: Dow Corning; una trimetilsililamodimeticona estabilizada), Dow Corning® 929 Emulsion (que contiene una silicona modificada con hidroxil-amino, que se denomina también como amidometicona), SM-2059 (fabricante: General Electric), SLM-55067 (fabricante: Wacker) así como Abil®- Quat 3270 y 3272 (fabricante: Th. Goldschmidt; polidimetilsiloxano dicuaternario, Quaternium-80).

La cantidad total de agentes extendedores en las preparaciones, a ser empleadas según la invención, supone, usualmente, desde un 0,5 hasta un 20% en peso, referido al conjunto de la preparación. Según la invención son preferentes cantidades desde un 1 hasta un 5% en peso.

El efecto positivo de los agentes extendedores se refuerza todavía más cuando se utilizan junto con tensioactivos catiónicos o aniónicos.

Ejemplos de los tensioactivos catiónicos, empleables en el ámbito de la presente invención, son, especialmente, compuestos de amonio cuaternario. Son preferentes halogenuros de amonio, tales como cloruros de alquiltrimetilamonio, cloruros de dialquildimetilamonio y cloruros de trialquilmetilamonio, por ejemplo cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de esteariltrimetilamonio y cloruro de diesterildimetilamonio, cloruro de laurildimetilamonio, cloruro de larurildimetilbencilamonio y cloruro de tricetilmetilamonio, alquilamidoaminas, especialmente las amidoaminas de los ácidos grasos como la estearilamidopropildimetilamina que puede obtenerse bajo la denominación Tego Amid®S 18 se caracterizan, además, por su buena biodegradabilidad. Igualmente son perfectamente biodegradables los compuestos de ésteres cuaternarios, los denominados "ésterquats", como el metosulfato de metil-hidroxialquil-dialquiloxialquil-amonio, comercializados bajo la marca registrada Stepantex®, así como los productos correspondientes, que pueden ser adquiridos en el comercio bajo la marca registrada Dehyquart®. Un ejemplo de un derivado sacárico cuaternario, empleable como tensioactivo catiónico, está representado por el producto comercial Glucquat® 100, según la nomenclatura CTFA un "Lauryl Methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chloride (cloruro de lauril metil glucet-10 hidroxipropil dimonium)".

Como tensioactivos aniónicos son adecuados en las composiciones según la invención todos los productos tensioactivos aniónicos adecuados para el empleo sobre el cuerpo de los seres humanos. Estos se caracterizan por un grupo que les hace solubles en agua, aniónico, tal como por ejemplo un grupo carboxilato, sulfato, sulfonato o fosfato y un grupo alquilo lipófilo con aproximadamente 10 hasta 22 átomos de carbono. Además pueden estar contenidos en la molécula grupos glicol o poliglicoléter, grupos éter y amida así como grupos hidroxilo, así como, por regla general, grupos éster. Los tensioactivos aniónicos preferentes son sulfatos de alquilo, alquilpoliglicolétersulfatos y ácidos etercarboxílicos con 10 hasta 18 átomos de carbono en el grupo alquilo y hasta 12 grupos de glicoléter en la molécula así como, especialmente sales de los ácidos carboxílicos saturados y, especialmente, insaturados, con 8 hasta 22 átomos de carbono, tales como ácido oleico, ácido esteárico, ácido isoesteárico y ácido palmítico. Los tensioactivos aniónicos especialmente preferentes son aquellos que contienen, al menos, un grupo carboxilato.

Se ha encontrado que el efecto aumentador de la solidez al lavado de los filtros para los UV se presenta tanto cuando se aplique el filtro para los UV junto con el tinte propiamente dicho sobre las fibras de queratina, como también cuando se aplique el filtro para los UV inmediatamente después del proceso de teñido con una formulación especial.

Un segundo objeto de la invención es, por lo tanto, un procedimiento para el teñido de fibras de queratina de manera usual con un tinte, caracterizado porque el tinte contiene un filtro para los UV, además, para aumentar la solidez al lavado. También en lo que se refiere al procedimiento según la invención, los cabellos humanos representan el tipo preferente de las fibras de queratina.

La composición del tinte no está sometida, en principio, a ninguna limitación.

Como (precursores) de los colorantes pueden emplearse

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precursores para colorantes por oxidación del tipo revelador y copulador,

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colorantes naturales y sintéticos de absorción directa y

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precursores de los colorantes similares a los naturales, tales como derivados de indol y derivados de indolina,

así como mezclas de los representantes de uno o varios de éstos grupos.

Como precursores para los colorantes por oxidación del tipo revelador se emplean, usualmente, aminas aromáticas primarias con otro grupo hidroxi o amino libre o substituido, que se encuentra en posición para o en posición orto, derivados de diaminopiridinas, hidrazonas heterocíclicas, derivados de la 4-aminopirazolona así como la 2,4,5,6-tetraaminopirimidina y sus derivados. Los componentes para el revelado preferentes según la invención son p-fenilendiamina, p-toluilendiamina, p-aminofenol, o-aminofenol, 1-(2'-hidroxietil)-2,5-diaminobenceno, N,N-bis-(2-hidroxi-etil)-p-fenilendiamina, 2-(2,5-diaminofenoxi)-etanol, 1-fenil-3-carboxiamido-4-arnino-pirazolona-5, 4-amino-3-metilfenol, 2,4,5,6-tetraaminopirimidina, 2-hidroxi-4,5,6-triaminopirimidina, 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina, 2,4-dihidroxi-5,6-diaminopirimidina, 2-dimetilamino-4,5,6-triaminopirimidina, 2-hidroxietilaminometil-4-amino-fenol, 4,4'-diaminodifenilamina, 4-amino-3-flúorfenol, 2-aminometil-4-aminofenol, 2-hidroximetil-4-aminofenol, bis-(2-hidroxi-5-aminofenil)-metano, 1,4-bis-(4-aminofenil)-diazacicloheptano, 1,3-bis-(N(2-hidroxietil)-N(4-aminofenilamino))-2-propanol, 4-amino-2-(2-hidroxietoxi)-fenol así como derivados de 4,5-diaminopirazol según la publicación EP 0 740 741 o bien según la publicación WO 94/08970 tal como, por ejemplo, el 4,5-diamino-1-(2'-hidroxietil)-pirazol. Siendo especialmente preferentes p-fenilendiamina, p-toluilendiamina, p-aminofenol, 1-(2'-hidroxietil)-2,5-diaminobenceno, 4-amino-3-metilfenol, 2-aminometil-4-aminofenol, 2,4,5,6-tetraaminopirimidina, 2-hidroxi-4,5,6-triaminopirimidin, 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidin.

Como precursores de los colorantes por oxidación del tupo copulador se emplearán, por regla general, derivados de m-fenilendiamina, naftole, resorcina y derivados de resorcina, pirazolonas y derivados de m-aminofenol. Los componentes de copulación preferentes, según la invención, son 1-naftol, pirogalol, 1,5-, 2,7- y 1,7-dihidroxinaftalina, o-aminofenol, 5-amino-2-metilfenol, m-aminofenol, resorcina, éster de monometilo de resorcina, m-fenilendiamina, 1-fenil-3-metil-pirazolona-5, 2,4-dicloro-3-aminofenol, 1,3-bis-(2,4-diaminofenoxi)-propano, 4-clororresorcina, 2-cloro-6-metil-3-aminofenol, 2-metilresorcina, 5-metilresorcina, 2,5-dimetilresorcina, 2,6-dihidroxipiridina, 2.6-diaminopiridina, 2-amino-3-hidroxipiridina, 2,6-dihidroxi-3,4-diaminopiridina, 3-amino-2-metilamino-6-metoxipiridina 4-amino-2-hidroxitolueno, 2.6-bis-(2-hidroxietilamino)-tolueno, 2,4-diaminofenoxietanol, 1-metoxi-2-amino-4-(2-hidroxietilamino)-benceno, 2-metil-4-cloro-5-amino-fenol, 6-metil-1,2,3,4-tetrahidro-quinoxalina, 3,4-metilendioxifenol, 3,4-metilendioxianilina, 2,6-dimetil-3-amino-fenol, 3-amino-6-metoxi-2-metilaminofenol, 2-hidroxi-4-aminofenoxietanol, 2-metil-5-(2-hidroxietilamino)-fenol y 2,6-dihidroxi-3,4-dimetilpiridina. Son especialmente preferentes el 1-naftol, la 1,5-, 2,7- y 1,7-dihidroxinaftalina, el 5-amino-2-metilfenol, la resorcina, la 4-clororresorcina, el 2-cloro-6-metil-3-aminofenol, la 2-metilresorcina, la 5-metilresorcina, la 2,5-dimetilresorcina, la 2,6-dihidroxi-3,4-diaminopiridina.

Los colorantes de absorción directa son, usualmente, nitrofenilendiaminas, nitroaminofenoles, azocolorantes, antraquinonas o indofenoles. Los colorantes de absorción directa preferentes son los compuestos conocidos bajo las denominaciones o los nombres comerciales internacionales HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, Basic Yellow 57, Disperse Orange 3, HC Red 3, HC Red BN, Basic Red 76, HC Blue 2, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Basic Blue 99, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, Basic Brown 16 y Basic Brown 17, así como el 1,4-bis-(\beta-hidroxietil)-amino-2-nitrobenceno, el ácido 4-amino-2-nitrodifenilamino-2'-carboxílico, la 6-nitro-1,2,3,4-tetrahidroquinoxalina, la hidroxietil-2-nitro-toluidina, el ácido picrámico, el 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol, el ácido 4-etilamino-3-nitrobenzoico y el 2-cloro-6-etilamino-1-hidroxi-4-nitro-benceno.

Las preparaciones según la invención pueden contener, además, colorantes que se presentan en la naturaleza tales como, por ejemplo, Henna rojo, Henna neutro, Henna negro, pétalos de manzanilla, madera de sándalo, té negro, corteza de arraclán, salvia, madera de campeche, raíz de rubia, catechu, Sedre y raíz de alcana.

Tanto los precursores de los colorantes por oxidación como también los colorantes de absorción directa están contenidos en los agentes según la invención en cantidades desde un 0,01 hasta un 20% en peso, preferentemente desde un 0,5 hasta un 5% en peso, referido, respectivamente, al conjunto del agente.

Como precursores de los colorantes naturales se emplearán, preferentemente, indoles e indolinas, que presenten, al menos, un grupo hidroxi o un grupo amino, preferentemente como substituyente sobre el anillo hexagonal. Estos grupos pueden portar otros substituyentes, por ejemplo en forma de una eterificación o esterificación de los grupos hidroxi o de una alquilación de los grupos amino.

Como precursores de los colorantes naturales para el cabello son adecuados, de una manera especialmente buena, los derivados de la 5,6-dihidroxiindolina de la fórmula (IIa),

\vskip1.000000\baselineskip

1

\vskip1.000000\baselineskip

en la que, independientemente entre sí,

R^{1}

significa hidrógeno, un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o un grupo hidroxi-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono,

R^{2}

significa hidrógeno o un grupo -COOH, pudiéndose presentar también el grupo -COOH en forma de sal con un catión fisiológicamente compatible,

R^{3}

significa hidrógeno o un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono,

R^{4}

significa hidrógeno, un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o un grupo -CO-R^{6}, en el que R^{6} significa un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, y

R^{5}

significa uno de los grupos citados bajo R^{4},

\quad

así como las sales fisiológicamente compatibles de estos compuestos con un ácido orgánico o inorgánico.

Los derivados especialmente preferentes de la indolina son la 5,6-dihidroxiindolina, la N-metil-5,6-dihidroxiindolina, la N-etil-5,6-dihidroxiindolina, la N-propil-5,6-dihidroxiindolina, la N-butil-5,6-dihidroxiindolina, el ácido 5,6-dihidroxiindolin-2-carboxílico así como la 6-hidroxiindolina, la 6-aminoindolina y la 4-aminoindolina.

Dentro de este grupo deben reseñarse, especialmente, la N-metil-5,6-dihidroxiindolina, la N-etil-5,6-dihidroxiindolina, la N-propil-5,6-dihidroxiindolina, la N-butil-5,6-dihidroxiindolina y, especialmente, la 5,6-dihidroxiindolina.

Además, Son muy especialmente preferentes, como precursores de los colorantes naturales para el cabello, los derivados del 5,6-dihidroxiindol de la fórmula (IIb),

\vskip1.000000\baselineskip

2

en la que, independientemente entre sí,

R^{1}

significa hidrógeno, un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o un grupo hidroxialquilo con 1 a 4 átomos de carbono,

R^{2}

significa hidrógeno o un grupo -COOH, pudiéndose presentar también el grupo -COOH en forma de sal con un catión fisiológicamente compatible,

R^{3}

significa hidrógeno o un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono,

R^{4}

significa hidrógeno, un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o un grupo -CO-R^{6}, en el que R^{6} significa un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, y

R^{5}

significa uno de los grupos citados bajo R^{4},

\quad

así como las sales fisiológicamente compatibles de estos compuestos con un ácido orgánico o inorgánico.

Los derivados del indol especialmente preferentes son el 5,6-dihidroxiindol, el N-metil-5,6-dihidroxiindol, el N-etil-5,6-dihidroxiindol, el N-propil-5,6-dihidroxiindol, el N-butil-5,6-dihidroxiindol, el ácido 5,6-dihidroxiindol-2-carboxílico, el 6-hidroxiindol, el 6-aminoindol y el 4-aminoindol.

Dentro de este grupo deben reseñarse el N-metil-5,6-dihidroxiindol, el N-etil-5,6-dihidroxiindol, el N-propil-5,6-dihidroxiindol, el N-butil-5,6-dihidroxiindol, así como, especialmente, el 5,6-dihidroxiindol

Los derivados de indolina y de indol, contenidos en los agentes según la invención, pueden emplearse tanto en forma de bases libres como también en forma de sus sales fisiológicamente compatibles con ácidos inorgánicos u orgánicos, por ejemplo los hidrocloruros, los sulfatos y los hidrobromuros. Los derivados de indol o de indolina están contenidos en los agentes según la invención, usualmente en cantidades desde 0,05 hasta 10% en peso, preferentemente desde 0,2 hasta 5% en peso.

Cuando se utilizan los precursores de los colorantes del tipo indolina y del tipo indol, puede ser preferente emplear éstos junto con, al menos, un aminoácido y/o con al menos un oligopéptido. Los aminoácidos preferentes son ácidos aminocarboxílicos, especialmente los ácidos \alpha-aminocarboxílicos y los ácidos \omega-aminocarboxílicos. Entre los ácidos \alpha-aminocarboxílicos son preferentes, a su vez, la arginina, la lisina, la ornitina y la histidina. Un aminoácido muy especialmente preferente es la arginina, empleada especialmente en forma libre así como también en forma de hidrocloruro. Los agentes correspondientes contienen a los aminoácidos o bien a los oligopéptidos preferentemente en cantidades desde un 0,1 hasta un 10% en peso, especialmente desde un 1 hasta un 4% en peso, referido al conjunto del agente.

En este caso, no es necesario que los precursores para los colorantes por oxidación, que los colorantes de absorción directa o que los precursores de los colorantes naturales representen respectivamente compuestos unitarios. Por el contrario pueden estar contenidos en los tintes para el cabello según la invención, en función de los procedimientos de obtención de los colorantes individuales, además, otros componentes en cantidades subordinadas, en tanto en cuanto estos no influyan negativamente sobre el resultado del tinte o deban excluirse por otros motivos, por ejemplo por motivos toxicológicos.

En lo que se refiere a los colorantes, empleables en los tintes para el cabello y en los agentes para dar tonalidad al cabello, se hará referencia expresa a la monografía de Ch. Zviak, The Science of Hair Cara. capítulo 7 (páginas 248-250; colorantes de absorción directa) así como al capítulo 8, páginas 264-267; precursores para los colorantes por oxidación) publicada como tomo 7 de la serie "Dermatology" (editores: Ch. Culnan y H. Maibach), Verlag Marcel Dekker Inc., New York, Basilea, 1986, así como al "Europäische Inventar der Kosmetik-Rohstoffe", editado por la Unión Europea, adquirible en forma de disquete en la Bundesverband Deutscher Industrie- und Handelsunternehmen für Arzneimittel, Reformwaren und Körperpflegemittel e.V., Mannheim.

Para la fabricación de los tintes según la invención se incorporan los componentes obligatorios, o facultativos, anteriormente citados, en un soporte acuoso adecuado. Tales soportes, adecuados para las finalidades del teñido del cabello, son, por ejemplo, cremas, emulsiones, geles o incluso también soluciones espumantes, que contengan tensioactivos tales como, por ejemplo, champús, aerosoles espumantes u otras preparaciones, que sean adecuadas para su aplicación sobre el cabello.

Los tintes para el cabello, especialmente cuando el teñido se lleve a cabo por oxidación, ya sea con el oxígeno del aire o con otros agentes oxidantes tal como el peróxido de hidrógeno, se ajustan usualmente desde ligeramente ácidos hasta alcalinos, es decir a un valor del pH en el intervalo desde aproximadamente 5 hasta 11. Con ésta finalidad los tintes contienen agentes de alcalinización, usualmente hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos, amoníaco o aminas orgánicas. Los agentes preferentes para la alcalinización son monoetanolamina, monoisopropanolamina, 2-amino-2-metil-propanol, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, 2-amino-2-etil-1,3-propaodiol, 2-amino-2-metilbutanol y trietanolamina así como hidróxidos de metales alcalinos y de metales alcalinotérreos. Son preferentes en el ámbito de éstos grupos la monoetanolamina, la trietanolamina, así como el 2-amino-2-metil-propanol y el 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol. También es posible el empleo de \omega-aminoácidos tal como el ácido \omega-aminocaprónico a modo de agente alcalini-
zante.

Además los colorantes según la invención pueden contener todos los productos activos, aditivos y auxiliares conocidos para tales preparaciones. En muchos casos los colorantes contienen, al menos, un tensioactivo, siendo adecuados, en principio, tanto los tensioactivos aniónicos, como también los tensioactivos zwitteriónicos, anfolíticos, no iónicos y catiónicos. En muchos casos se ha revelado como ventajoso elegir los tensioactivos entre los tensioactivos aniónicos, zwitteriónicos o no iónicos. En este caso pueden ser muy especialmente preferentes los tensioactivos anióni-
cos.

Con relación a los tensioactivos aniónicos y catiónicos se hará referencia a lo que se ha dicho precedentemente.

Como tensioactivos zwitteriónicos se designan aquellos compuestos con actividad tensioactiva que portan en la molécula al menos un grupo de amonio cuaternario y al menos un grupo -COO^{(-)} o -SO3^{(-)}. Los tensioactivos zwitteriónicos, especialmente adecuados son las denominadas betaínas tales como los glicinatos de N-alquil-N,N-dimetilamonio, por ejemplo el glicinato de cocoalquil-dimetilamonio, glicinatos de N-acil-aminopropil-N,N-dimetilamonio, por ejemplo el glicinato de cocoacilaminopropil-dimetilamonio, y 2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietil-imidazolinas con, respectivamente 8 hasta 18 átomos de carbono en el grupo alquilo o acilo así como el cocoacilaminoetilhidroxietilcarboxi-metilglicinato. Un tensioactivo zwitteriónico preferente es el derivado de amida de ácidos grasos conocido bajo la denominación CTFA Cocamidopropyl Betaine.

Por tensioactivos anfolíticos se entenderán aquellos compuestos con actividad tensioactiva que contienen en la molécula, además de un grupo alquilo o un grupo acilo con 8 a 18 átomos de carbono, al menos un grupo amino libre y al menos un grupo -COOH o -SO3H y que son capaces de formar sales internas. Ejemplos de tensioactivos anfolíticos adecuados son N-alquilglicinas, ácidos N-alquilpropiónicos, ácidos N-alquilaminobutíricos, ácidos N-alquiliminodi-propiónicos, N-hidroxietil-N-alquilaminopropilglicina, N-alquiltaurinas, N-alquilsarcosinas, ácidos 2-alquilaminopropiónicos y ácidos alquilaminoacéticos con, respectivamente, aproximadamente 8 hasta 18 átomos de carbono en el grupo alquilo. Los tensioactivos anfolíticos especialmente preferentes son el N-cocoalquilaminopropionato, el cocoacilaminoetilaminopropionato y la acilsarcosina con 12 a 18 átomos de carbono.

Los tensioactivos no iónicos contienen como grupo hidrófilo por ejemplo un grupo poliol, un grupo polialquilenglicoléter o una combinación formada por grupos poliol y por grupos poliolglicoléter. Tales compuestos son, por ejemplo:

-

productos de adición de 2 hasta 30 moles de óxido de etileno y/o de 0 hasta 5 moles de óxido de propileno sobre alcoholes grasos lineales con 8 hasta 22 átomos de carbono, sobre ácidos grasos con 12 hasta 22 átomos de carbono y sobre alquilfenoles con 8 hasta 15 átomos de carbono en el grupo alquilo,

-

monoésteres y diésteres de ácidos grasos con 12 a 22 átomos de carbono de productos de adición de 1 hasta 30 moles de óxido de etileno sobre glicerina,

-

alquilmono- y oligoglicósidos con 8 hasta 22 átomos de carbono y sus análogos etoxilados,

-

productos de adición de 5 a 60 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y aceite de ricino endurecido,

-

productos de adición de óxido de etileno sobre ésteres de sorbitán de ácidos grasos,

-

productos de adición de óxido de etileno sobre alcanolamidas de ácidos grasos.

Los compuestos, empleados como tensioactivos, con grupos alquilo pueden estar constituidos, respectivamente, por substancias unitarias. Sin embargo es preferente, por regla general, partir en la fabricación de estos productos de materias primas nativas vegetales o animales, de manera que se obtengan mezclas de substancias con longitudes diferentes de las cadenas alquilo en función de la materia prima correspondiente.

En el caso de los tensioactivos, que representan productos de adición de óxido de etileno y/o de propileno sobre alcoholes grasos o derivados de estos productos de adición, pueden emplearse tanto productos con una distribución "normal" de los homólogos como también aquellos con una distribución estrecha de los homólogos. En este caso se entenderá por distribución "normal" de los homólogos, una mezcla de homólogos que se obtiene por reacción de alcoholes grasos y de óxidos de alquileno con empleo de metales alcalinos, hidróxidos de metales alcalinos o alcoholatos de metales alcalinos como catalizadores. Por el contrario se obtienen distribuciones estrecha de los homólogos cuando se emplean como catalizadores, por ejemplo, hidrotalcitas, sales de metales alcalinotérreos o ácidos etercarboxílicos, óxidos, hidróxidos o alcoholatos de metales alcalinotérreos. Puede ser preferente el empleo de los productos con una distribución estrechada de los homólogos.

Otros productos activos, auxiliares aditivos son, por ejemplo:

-

polímeros no iónicos tales como por ejemplo copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato de vinilo, polivinilpirrolidona y copolímeros de vinilpirrolidona/acetato de vinilo y polisiloxanos,

-

polímeros catiónicos tales como éteres de celulosa cuaternizados, polisiloxanos con grupos cuaternarios, polímeros de cloruro de dimetildialilamonio, copolímeros de acrilamida-cloruro de dimetilalilamonio, copolímeros de dimetilaminometilmetacrilato-vinilpirrolidona cuaternizados con sulfato de dietilo, copolímeros de vinilpirrolidona-metocloruro de imidazolium y alcoholpolivinílico cuaternario,

-

polímeros zwitteriónicos y anfóteros, tales como por ejemplo, copolímeros de acrilamidopropil-cloruro de trimetilamonio/acrilato y copolímeros de octilacrilamida/metacrilato de metilo/metacrilato de terc.-butilaminoetilo/metacrilato de 2-hidroxipropilo,

-

polímeros aniónicos tales como por ejemplo ácidos poliacrílicos, ácidos poliacrílicos reticulados, copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico, copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato de vinilo, copolímeros de acetato de vinilo/maleato de butilo/acrilato de isobornilo, copolímeros de metilviniléter/anhídrido del ácido maleico y terpolímeros de ácido acrílico/acrilato de etilo/N-terc.-butilacrilamida,

-

agentes espesantes tales como agar-agar, goma guar, alginatos, goma xantano, goma arábiga, goma de karaya, harina de algarroba, goma de semillas de lino, dextranos, derivados de la celulosa, por ejemplo metilcelulosa, hidroxilalquilcelulosa y carboximetilcelulosa, fracciones de almidones y derivados tales como amilosa, amilopectina y dextrinas, arcillas tal como, por ejemplo, bentonita o hidrocoloides completamente sintéticos tal como por ejemplo alcohol polivinílico,

-

estructurantes tales como glucosa y ácido maleico,

-

compuestos acondicionadores del cabello tales como fosfolípidos, por ejemplo lecitina de soja, lecitina de huevo y cefalinas, así como aceites de silicona,

-

hidrolizados de proteína, especialmente hidrolizados de elastina, de colágeno, de queratina, de proteína de leche, de proteína de soja y de proteína de trigo, sus productos de condensación con ácidos grasos así como hidrolizados de proteína cuaternizados,

-

aceites perfumantes, dimetilisosorbido y ciclodextrina,

-

disolventes y solubilizantes tales como etanol, isopropanol, etilenglicol, propilen-glicol, glicerina y dietilenglicol,

-

productos activos anticaspa tales como Piroctone, Olamine y Zink Omadine,

-

otras substancias para el ajuste del valor del pH, tales como, por ejemplo, ácidos \alpha- y \beta-hidroxicarboxílicos,

-

productos activos tales como pantenol, ácido pantoténico, alantoína, ácidos pirrolidonacarboxílicos y sus sales, extractos vegetales y vitaminas,

-

colesterol,

-

generadores de consistencia tales como ésteres sacáricos, ésteres de poliol y poliolalquiléteres,

-

grasas y ceras tales como esperma de ballena, cera de abejas, cera de Montana,

-

alcanolamidas de ácidos grasos,

-

formadores de complejos tales como EDTA, NTA y ácidos fosfónicos,

-

productos de hinchamiento y de penetración tales como glicerina, propilenglicolmonoetiléter, carbonatos, bicarbonatos, guanidinas, ureas, así como fosfatos primarios, secundarios y terciarios,

-

agentes de turbidez tales como látex,

-

agentes nacarantes, tales como mono y diésteres de etilenglicol,

-

agentes propulsores tales como mezclas de propano-butano, N_{2}O, dimetiléter, CO_{2} y aire así como

-

antioxidantes.

Los componentes del soporte que contiene agua se emplean, para la fabricación de los tintes según la invención, en cantidades usuales para esta finalidad; de manera ejemplificativa se emplearán los emulsionantes en concentraciones desde 0,5 hasta 30% en peso y los espesantes en concentraciones de 0,1 hasta 25% en peso del conjunto del tinte.

Con relación a otros componentes facultativos así como a las cantidades empleadas de éstos componentes se hará referencia expresa a los manuales del ramo conocidos por el técnico en la materia, por ejemplo K. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2ª edición, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989.

Cuando la formación del tinte para el cabello propiamente dicho se verifique en el ámbito de un proceso por oxidación, podrán emplearse agentes oxidantes usuales, tales como por ejemplo peróxido de hidrógeno o sus productos de adición sobre urea, melamina o borato de sodio. Desde luego puede ser preferente la oxidación con el oxígeno del aire a modo de único agente oxidante. Además es posible llevar a cabo la oxidación con ayuda de enzimas. En este caso pueden emplearse los enzimas tanto para la generación de los percompuestos oxidantes como también para reforzar el efecto de un agente oxidante presente en cantidades pequeñas. Ejemplos de procedimientos enzimáticos son el empleo de Laccasen así como el reforzamiento de pequeñas cantidades de peróxido de hidrógeno (por ejemplo del 1% y por debajo de este valor, referido al conjunto de la gente) mediante peroxidasas.

Convenientemente se mezclará la preparación del agente oxidante inmediatamente antes del teñido del cabello con la preparación constituida por los precursores de los colorantes por oxidación. El preparado para el teñido del cabello, listo para su utilización, forma en este caso, debe presentar preferentemente un valor del pH en el intervalo de 6 a 10. Es especialmente preferente el empleo de tintes para el cabello en un medio ligeramente alcalino. Las temperaturas de aplicación pueden encontrarse en el intervalo comprendido entre 15 y 40ºC, preferentemente a la temperatura del cuero cabelludo. El tinte para el cabello se elimina del cabello a ser teñido, mediante enjuagados, al cabo de un tiempo de actuación de aproximadamente 5 hasta 45, especialmente de 15 hasta 30 minutos. El lavado ulterior con un champú se elimina cuando se haya utilizado un soporte con una fuerte concentración en tensioactivos, por ejemplo un champú para el teñido.

Especialmente, en el caso de cabellos difícilmente coloreables, la preparación puede aplicarse sobre el cabello con los precursores del colorante sin mezclado previo con los componentes oxidantes. Al cabo de un tiempo de revelado de 20 hasta 30 minutos se aplica a continuación el componente oxidante -en caso dado después de un enjuagado intermedio-. Al cabo de otro tiempo de actuación de 10 hasta 20 minutos se enjuaga entonces y, en caso deseado, se trata ulteriormente con champú. En esta forma de realización se ajustará el agente correspondiente a un valor del pH de aproximadamente 4 hasta 7 según una primera variante, en la que la aplicación previa del precursor del colorante deba provocar una penetración mejorada en el cabello. Según una segunda variante se busca en primer lugar una oxidación con el aire, presentando el agente aplicado, preferentemente, un valor del pH desde 7 hasta 10. Durante la oxidación final acelerada, subsiguiente, puede ser preferente el empleo de soluciones de peroxidisulfato ajustadas de forma ácida, a modo de agente oxidante.

Independientemente de cual sea el procedimiento elegido, entre los anteriormente citados, para la aplicación del agente según la invención, puede favorecerse o aumentarse la formación del color mediante adición al agente de determinados iones metálicos. Tales iones metálicos son, por ejemplo, Zn^{2+}, Cu^{2+}, Fe^{2+}, Fe^{3+}, Mn^{2+}, Mn^{4+}, Li^{+}, Mg^{2+}, Ca^{2+} y Al^{3+}. En este caso son especialmente adecuados Zn^{2+}, Cu^{2+} y Mn^{2+}. Los iones metálicos pueden emplearse, en principio, en forma de una sal arbitraria, fisiológicamente compatible. Las sales preferentes son los acetatos, sulfatos, halogenuros, lactatos y tartratos. Mediante el empleo de estas sales metálicas puede acelerarse tanto la formación del color como también influenciarse específicamente la tonalidad del color.

Tal como ya se ha dicho precedentemente, la aplicación del filtro para los UV puede llevarse a cabo en una etapa independiente después del proceso de teñido, propiamente dicho, para aumentar la solidez al lavado de los tintes de las fibras de queratina

Un tercer objeto de la invención es un procedimiento para el teñido de fibras de queratina, caracterizado porque, en una primera etapa se tiñen las fibras de queratina de manera usual y, en una segunda etapa, se aplica un agente, que contiene al menos un filtro para los UV, para aumentar la solidez al lavado del tinte y, en caso deseado, se elimina de nuevo por enjuagado al cabo de un tiempo de actuación desde algunos segundos hasta 20 minutos aproximadamente.

En el ámbito de la solicitud se entenderá por la expresión "teñido de manera usual" la manera de proceder conocida por cualquier técnico en la materia, que consiste en aplicar sobre el cabello, en caso dado humedecido, un tinte y dejar éste sobre el cabello durante un tiempo comprendido entre algunos minutos y aproximadamente 45 minutos. A continuación se enjuaga el cabello con agua o con un agente que contenga tensioactivos.

La segunda etapa del procedimiento según la invención, en la que se aplican los agentes que contienen los filtros para los UV, puede ser:

\bullet

El enjuagado anteriormente indicado del tinte, conteniendo el agua o la preparación tensioactiva, adicionalmente un filtro para los UV.

\bullet

La aplicación de otro agente con un filtro para los UV después del proceso de enjuagado citado, eliminándose también nuevamente del cabello éste otro agente al cabo de un tiempo de actuación de algunos segundos hasta aproximadamente 20 minutos. En éste caso puede tratarse por ejemplo de un agente para el tratamiento del cabello del tipo de un enjuague o de un acondicionador.

\bullet

La aplicación de otro agente con un filtro para los UV después del proceso de enjuagado citado, permaneciendo éste otro agente sobre el cabello. En éste caso puede tratarse, por ejemplo, de un agente para el tratamiento del cabello del tipo de un acondicionador, de una cura capilar o de una pulverización capilar.

Este segundo agente, que sirve para la aplicación del filtro para los UV sobre el cabello, puede contener otros componentes usuales para el tipo del agente elegido. En este contexto se hará referencia, expresamente, a los conocimientos básicos del técnico en la materia del ramo, documentados por ejemplo por las monografías anteriormente citadas de Schrader, así como también a los otros componentes indicados anteriormente en el ámbito de la descripción de los tintes. En principio no está sometido a ninguna limitación el tipo del confeccionado de éste segundo agente. Son adecuadas cremas, lociones, soluciones, emulsiones, geles, pulverizaciones y soluciones espumantes que contengan tensioactivos, por ejemplo champúes o aerosoles de champú. Debido a las limitaciones frecuentemente relacionadas con ello, en lo que se refiere a los otros componentes, la formulación en forma de una denominada PIT puede ser, desde luego, menos preferente.

Finalmente se ha encontrado una mejora especialmente elevada de la solidez al lavado de los teñidos sobre las fibras de queratina cuando se utilice un agente que contenga una combinación formada por un filtro insoluble en agua para los UV, un filtro para los UV según la fórmula (I) así como un mono-, di- y oligosacárido.

Otro objeto de la invención es, por lo tanto, un agente para aumentar la solidez al lavado de los teñidos sobre fibras de queratina, caracterizado porque contiene una combinación de productos activos que está constituida por al menos un filtro para los UV insoluble en agua, al menos un filtro UV de la fórmula (I) así como por un mono-, di- u oligosacárido.

Según lo que se ha dicho anteriormente, éste agente puede estar constituido por un tinte propiamente dicho así como por un agente que se aplique sobre el cabello en una segunda etapa tras el proceso de teñido propiamente dicho. En lo que se refiere a las formas preferentes de realización con respecto a los componentes obligatorios así como a los otros componentes facultativos de éstos agentes según la invención, se hará referencia detallada a lo que se ha dicho anteriormente.

Los ejemplos siguientes explicarán con mayor detalle el objeto de la invención.

Ejemplos

Todos los datos cuantitativos en los ejemplos siguientes son partes en peso, en tanto en cuanto no se diga otra cosa.

Receta del tinte

Ácido oleico	6,5
Propilenglicol	6,5
Isopropanol	12,0
Laurilétersulfato de sodio + 2EO (27% de substancia activa en agua)	3,5
Sulfito de sodio	0,2
EDTA-sal disódica	0,1
p-Aminofenol: HCl	0,5
Sulfato de p-toluilendiamina	0,1
Resorcina	0,2
Ácido 4-amino-2-nitro-difenilamino-2'-carboxílico	0,1
6-Nitro-1,2,3,4-tetrahidroquinoxalina	0,1
5-Amino-2-metilfenol	0,3
Perfume	0,5
Monoetanolamina	hasta pH 9,2
Agua	hasta 100

El tinte se mezcló con un revelador usual en el comercio (Poly Country Colors) con un 5% de peróxido de hidrógeno en la proporción tinte:revelador de 40 ml : 50 ml.

Recetas para el acondicionador

3

Los teñidos se llevaron a cabo sobre trenzas de cabello de color blanco natural (aproximadamente 2 g) del tipo Alkinco Virgin White. Para ello se aplicaron 8 g de la mezcla formada por el tinte/revelador sobre las trenzas de cabello, se dejaron sobre las trenzas durante 30 minutos y a continuación se enjuagaron con agua (37ºC). A continuación se trataron las trenzas durante 2 minutos con el acondicionador (B1, B2 o bien V1), seguidamente se lavaron 6 veces con, respectivamente, 0,5 ml de un champú usual en el comercio, se enjuagaron con agua (37ºC) y se secaron.

A continuación se evaluó la intensidad del color de las trenzas de cabello por personal especializado en el ámbito del esquema siguiente:

Intensidad del color = 1: trenza Virgin White antes del teñido.

Intensidad del color = 6: trenza tras el teñido, enjuagado con agua (37ºC) y secado.

(sin tratamiento con el acondicionador).

Se obtuvieron las siguientes evaluaciones:

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Acondicionador	Evaluación
B1	5
B2	5
V1	4

La solidez al lavado de los teñidos era, por lo tanto, sobre las trenzas tratadas finalmente según la invención significativamente mayor que en el caso de las trenzas tratadas finalmente con el agente comparativo.

Claims (15)

1. Empleo de un filtro para los UV para mejorar la solidez al lavado de teñidos de fibras de queratina.

2. Empleo según la reivindicación 1, caracterizado porque el filtro para los UV es insoluble en agua.

3. Empleo según las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizado porque el filtro para los UV presenta una unidad de benzofenona.

4. Empleo según la reivindicación 1, caracterizado porque el filtro para los UV presenta un grupo catiónico.

5. Empleo según la reivindicación 4, caracterizado porque el filtro para los UV presenta una estructura general según la fórmula (I)

(I)U - Q

en la que U significa un grupo absorbedor de las irradiaciones UV y Q significa un grupo que contiene al menos una función de amonio cuaternario.

6. Empleo según la reivindicación 5, caracterizado porque el grupo Q, según la fórmula (I), presenta la estructura general -(CH_{2})_{X}-N^{+}R^{1}R^{2}R^{3}X^{-}, en la que x significa un número entero desde 1 hasta 4, R^{1} y R^{2} significan, independientemente entre sí, grupos alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R^{3} significa un grupo alquilo con 1 hasta 22 átomos de carbono o un grupo bencilo y X^{-} significa un grupo aniónico fisiológicamente compatible.

7. Empleo según la reivindicación 6, caracterizado porque al menos dos de los grupos R^{1}, R^{2} y R^{3} son grupos metilo.

8. Empleo según una de las reivindicaciones 5 a 7, caracterizado porque el grupo U se elige de tal manera, que el filtro para los UV presente un máximo de absorción en el intervalo de los UVB.

9. Empleo según una de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque el filtro para los UV presenta un coeficiente de extinción molar en el máximo de absorción de al menos 15.000.

10. Empleo según una de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizado porque el filtro para los UV se emplea en combinación con un mono-, di- u oligosacárido.

11. Empleo según una de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizado porque el filtro para los UV se emplea en combinación con un agente extendedor.

12. Empleo según la reivindicación 11, caracterizado porque el agente extendedor es aceite de parafina.

13. Procedimiento para el teñido de fibras de queratina, caracterizado porque, en una primera etapa, se tiñen las fibras de queratina de manera usual y, en una segunda etapa, se aplica un agente que contiene, a menos, un filtro para los UV, para aumentar la solidez al lavado y, en caso deseado, se elimina de nuevo por enjuagado al cabo de un tiempo de actuación desde algunos segundos hasta aproximadamente 20 minutos.

14. Procedimiento para el teñido de fibras de queratina de manera usual con un tinte, caracterizado porque el tinte contiene un filtro para los UV, para aumentar la solidez al lavado del teñido.

15. Agente para aumentar la solidez al lavado de los tintes de las fibras de queratina, caracterizado porque contiene una combinación de productos activos, que está constituida por

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al menos un filtro para los UV insoluble en agua,

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al menos un filtro para los UV de la fórmula (I) según la reivindicación 5 así como

\bullet

un mono-, di- u oligosacárido.