ES2224595T3 - Una unidad de inyeccion. - Google Patents

Abstract

Un inyector (1) para inyectar al menos un fluido para inyección (20), y que comprende un alojamiento con una cara de contacto (12) para apoyar sobre la piel (5), al menos una cámara (19) situada en el alojamiento y que contiene un fluido para inyección, una aguja para inyección (4) situada, en una dirección de activación en la que corta a la al menos una cámara y a la cara de contacto, de modo que sea desplazable en el alojamiento desde una posición de reposo, en la que la punta (26) de la aguja está frente a la al menos una cámara - visto en la dirección de activación - a una posición de inyección en la que la punta ha penetrado en la piel, caracterizado porque se ha hecho al menos un rebajo en la punta de la aguja para, mediante la activación del inyector, recibir una cantidad fija de fluido para inyección cuando el rebajo en la punta de la aguja está pasando por la al menos una cámara, y porque al menos una membrana (21), que está firmemente unida al alojamiento, está situada después dedicha al menos una cámara (19) para barrer afuera el fluido para inyección (20) del exterior de la aguja (4) cuando la aguja (4) penetra en la membrana (21).

Description

Una unidad de inyección.

Este invento se refiere a un inyector para inyectar al menos un fluido para inyección y que comprende un alojamiento con una cara de contacto para apoyar sobre la piel, al menos una cámara situada en el alojamiento y que contiene un fluido para inyección, una aguja para inyección la cual, en una dirección de activación en la que corta tanto a la al menos una cámara como a la cara de contacto, está situada de modo que es desplazable en el alojamiento, desde una posición de reposo, en la que la punta de la aguja está frente a la al menos una cámara - vista en la dirección de activación - a una posición de inyección en la que la punta ha penetrado en la piel.

En los últimos años, las alergias se han convertido en un problema que se agudiza cada vez más, especialmente en el Mundo Occidental. Por lo tanto, la necesidad de poder diagnosticar tales enfermedades con rapidez, seguridad, y de modo reproducible, está en constante aumento.

Usualmente, las alergias se diagnostican aplicando manualmente una serie de soluciones de diferentes alergenos sobre el antebrazo del paciente, por su lado correspondiente a la palma de la mano. Después de eso, se pincha con una aguja para inyección a través de las gotas individuales y aproximadamente 1 mm dentro de la piel, de modo que se forme una cavidad para absorber algo de la solución.

Si la persona es alérgica a una solución de un alergeno, al cabo de 10 - 15 minutos la piel se le pondrá roja y se inflamará alrededor del punto de la inyección, en una medida que depende de la cantidad o de la concentración de la solución que puede ser absorbida por la cavidad. El grado de la reacción alérgica puede venir dado como una función de la extensión de la inflamación.

Sin embargo, es muy difícil dosificar dicha cantidad de solución con una gran precisión, ya que la profundidad a la que se introduzca la aguja, y por consiguiente la capacidad en unidades de cubicación de la cavidad, depende exclusivamente de la rutina y de la destreza del operador.

Por el anterior método usual, no se puede por lo tanto estimar el grado de la reacción alérgica con la deseada precisión y reproducibilidad.

Puesto que frecuentemente se usan extractos de alergenos en las pruebas de reacción alérgica, existe además un riesgo aumentado de confundir las soluciones de prueba. Además, las soluciones se aplican directamente sobre la piel, lo cual abre la posibilidad de contaminación con agentes provocadores de alergias que pudieran dar una falsa respuesta positiva. Usando esta manipulación abierta de los extractos de alergenos, existe además el riesgo de que el operador quede sensibilizado a uno de los respectivos extractos de alergenos.

Un problema adicional que plantea el método usual es el del riesgo de infección que corre el operador, por cuanto la aguja para inyección permanece sin protección después de su uso.

En la Patente de EE.UU. Nº A-5.099.857 se expone una construcción con una aguja para inyección movible y una cápsula obturada que contiene una solución de alergeno. Al aplicar la inyección, la aguja perforará la cápsula, y la solución se saldrá por lo tanto y formará una gota sobre la piel, después de lo cual la aguja, a través de la gota, penetrará en la piel de igual modo que se ha mencionado en lo que antecede. También en este caso, la estimación de la posible reacción de la piel será inexacta.

El objeto del invento es proporcionar un inyector de la clase mencionada en el párrafo inicial, de tal modo que sea posible aplicar una inyección fácilmente, con rapidez, y con mayor precisión y reproducibilidad que para las conocidas hasta el presente.

Esto se logra, de acuerdo con el invento, por el hecho de que se hace al menos un rebajo en la punta de la aguja para, mediante la activación del inyector, recibir una cantidad fija de fluido para inyección cuando el rebajo en la punta de la aguja está pasando por la al menos una cámara, y porque al menos una membrana (21) que está firmemente conectada al alojamiento, está situada después de dicha al menos una cámara.

Se consigue con ello que la dosificación sea muy precisa y que la profundidad de penetración de la aguja pueda ser fijada con gran precisión por medio de un tope integrado, de manera que, por ejemplo, se pueda determinar el grado de una reacción alérgica con la deseada precisión y uniformidad.

En la punta, la aguja tendrá en sí misma una pequeña extensión transversal. El rebajo en la punta puede por lo tanto ser ventajosamente un ojo que puede hacerse fácilmente de un volumen suficientemente grande y que sea capaz de recibir el fluido para inyección desde las dos aberturas del ojo, al mismo tiempo.

En la membrana puede haberse practicado de antemano una ranura que, al aplicar la inyección, permita el paso de la aguja y durante éste ajuste apretadamente alrededor de la aguja. Cuando la punta de la aguja pasa por la cámara, se acumula el fluido para inyección en el rebajo, justo a medida que se va depositando sobre la aguja más fluido para inyección. Este último fluido para inyección es barrido fuera de la aguja cuando ésta penetra por la ranura de ajuste apretado, de modo que solamente queda la cantidad bien definida de fluido para inyección en el rebajo de la aguja. Al mismo tiempo, la membrana sirve para impedir que cualquier fluido para inyección que esté en la cámara perforada se salga, discurriendo sobre la piel.

En una realización ventajosa, puede ser la propia aguja la que forme la ranura, de modo que se asegure una total hermeticidad y esterilidad del interior del alojamiento en la posición de reposo del inyector, antes de su activación.

El alojamiento puede comprender un pie con la cara de contacto y una cabeza que lleva la aguja y que está situada de modo que es desplazable con relación al pie, de modo que se pueda accionar el inyector fácilmente mediante una presión manual sobre la cabeza mientras el pie está apoyando sobre la piel.

En el pie puede haberse hecho además un canal pasante que sirva tanto para controlar la aguja para inyección como para acomodar la membrana y la cámara.

Para fijar con precisión la profundidad de penetración de la aguja, puede haber, en la cabeza y en el pie del alojamiento, un primer tope y un segundo tope, respectivamente, que se unan en la posición de inyección de la aguja.

De acuerdo con una realización del invento, tanto el pie como la cabeza pueden hacerse de un material sólido. Entre las dos partes, puede haber situado además un resorte de compresión para hacer que retorne la aguja por completo, o en parte, después de la inyección, de modo que se elimine el riesgo de pincharse uno mismo con la punta de la aguja.

En una segunda realización del invento, la cabeza del alojamiento puede estar hecha de un material elastómero, y la cabeza y el fondo pueden estar firmemente unidos entre sí. Con ello, es posible mantener un ambiente estéril en el inyector. Además, se puede usar ventajosamente el aire que hay en el alojamiento como medio de presión para hacer retornar la aguja después de la inyección.

Con el fin de impedir que el inyector sea activado dos veces por accidente, el alojamiento puede estar rodeado, por completo o parcialmente, por un material preferiblemente delgado, tal como de papel. La envuelta puede estar dispuesta de modo que se deforme y se rompa cuando se active el inyector, de modo que pueda verse inmediatamente si el inyector ha sido usado. La envuelta puede también ser usada ventajosamente para, por ejemplo, mediante un color específico, indicar el respectivo fluido para inyección que haya en el inyector.

El invento se explicará con más detalle en lo que sigue, describiéndose únicamente realizaciones que sirven de ejemplos, con referencia a los dibujos, en los cuales:

La Fig. 1 es una vista en corte axial desde un lado de una primera realización de un inyector de acuerdo con el invento en una posición de reposo,

En la Fig. 2 se ha ilustrado el inyector de la Fig. 1 pero girado 90º alrededor del eje geométrico,

En la Fig. 3 se ha ilustrado el inyector de la Fig. 2 en una primera fase de activación,

En la Fig. 4 se ha ilustrado el inyector de la Fig. 3 en una segunda fase de su activación,

En la Fig. 5 se ha ilustrado el inyector de la Fig. 3 en una posición de inyección,

En la Fig. 6 se ha ilustrado el inyector de la Fig. 3 después de la inyección,

La Fig. 7 es una vista en corte axial desde un lado de una segunda realización de un inyector de acuerdo con el invento, en una posición de reposo,

La Fig. 8 es una vista en alzado lateral del inyector de la Fig. 7 en una posición de inyección; y

La Fig. 9 representa el inyector de la Fig. 8 después de la inyección.

En lo que sigue se describirá el invento en la hipótesis de que se haya empleado el inyector para una prueba de alergia.

La orientación en el espacio de los diferentes componentes del inyector está basada, además, en la posición del inyector en el dibujo. A este respecto, es de hacer notar que el inyector puede ser empleado exactamente igual en cualquier otra posición apropiada.

Para mayor claridad, se ha representado el inyector a una escala grande en el dibujo. En la práctica, tendría un diámetro de, por ejemplo, 10 mm, y una altura de, por ejemplo, 25 mm.

En la realización ilustrada, el inyector está formado como un cilindro de sección transversal circular. Dentro del alcance del invento, la sección transversal, sin embargo, puede ser también poligonal o de cualquier otra configuración apropiada.

El inyector representado en las Figs. 1 - 6 se ha designado, en general, por el número de referencia 1. Los componentes principales del inyector son: un pie 2, una cabeza 3, y una aguja para inyección 4. El inyector, en el caso representado, se emplea para inyección en un trozo de la piel 5 indicado solo fragmentariamente.

El inyector de acuerdo con el invento debe usarse solamente una vez. Después de su uso, deberá ser desechado. Es por lo tanto importante que pueda fabricarse el inyector a un precio razonable. La cabeza y el pie del inyector se hacen por lo tanto por estampación a presión en un plástico apropiado. No obstante, se pueden usar también; metal, vidrio, y otros materiales que cumplan con la exigencia de una rigidez y conservación de la forma adecuadas.

La cabeza 3 tiene la forma de una caperuza con un fondo 6 y una falda 7 que cuelga, para recibir el pie 2 con ajuste deslizante. Internamente, la cabeza tiene una espiga central 8. Una parte superior 9 de la aguja 4 está moldeada dentro de esa espiga 8 o sujeta a la misma por medio de, por ejemplo, un ajuste a presión.

El pie 2 tiene un agüero ciego superior 10 para, con un ajuste deslizante relativamente apretado, recibir a la espiga central 8 de la cabeza. En el fondo, el agujero ciego 10 tiene una holgura 11.

El pie 2 tiene una cara de contacto 12 con la cual apoya el inyector sobre la piel 5 durante la inyección. Entre la cara de contacto 12 y el fondo 13 del agujero ciego 10 se extiende un canal central 14 que está escalonado en tres secciones 15, 16 y 17.

Una parte inferior 18 de la aguja 4 está recibida con ajuste deslizante en la sección superior 15 del canal, con lo que esa sección sirve para guiar a la aguja durante la inyección.

En la sección media 16 que es de sección transversal mayor que la de la sección superior 15, hay situada una cápsula 19 que contiene un fluido para inyección 20.

En la sección inferior 17 hay situada una membrana de elastómero de ajuste con apriete 21 de, por ejemplo, caucho.

La cápsula 19 está hecha de un plástico relativamente delgado y fácilmente rompible el cual, antes de su uso, encapsula herméticamente al fluido 20. La cápsula tiene una pared superior 22 y una pared inferior 23.

En la membrana 21 hay practicada una ranura 24 que puede verse en sentido transversal en la Fig. 1 y en sentido longitudinal en las Figs. 2 - 6.

Entre el pie 2 y la cabeza 3 hay además situado un resorte de compresión 25.

La aguja 4, que es conocida también por los expertos en la técnica como una lanceta, está hecha de, por ejemplo, acero, o de un plástico resistente y rígido. En el caso representado, la aguja es de sección transversal rectangular, con dos lados relativamente estrechos y dos lados relativamente anchos. En el fondo de la aguja se ha hecho una punta aguzada 26 con un ojo 27 que se extiende a través de la punta y que termina en los dos lados anchos.

En el pie 2 hay además hecho un agujero de ventilación 28, para igualar la presión en el agujero ciego 13 del pie cuando se activa el inyector.

Durante el almacenamiento, el inyector está envasado en forma esterilizada en un envase (no representado) de, por ejemplo, película de plástico. Cuando se haya de usar el inyector, se rompe el envase y se sitúa el inyector sobre la piel 5, como se ha ilustrado en las Figs. 1 - 6.

En la Fig. 1 se ve el inyector en su posición de partida desde el lado estrecho de la aguja, y en las Figs. 2 - 6 desde el lado ancho de la aguja. Como se ha representado, la punta 26 de la aguja está, en la posición de partida, a una pequeña distancia por encima de la pared superior 22 de la cápsula 19.

En la Fig. 3, la cabeza 2 está presionada hacia abajo, con un dedo indicado por la flecha representada, en una distancia venciendo el efecto de la potencia de resorte del resorte de compresión 25. Durante este recorrido, la punta de la aguja ha roto a través de la pared superior 22 de la cápsula 19, y el ojo 27 de la punta 26 está ahora en el fluido 20. En ese momento se llena el ojo de fluido, el cual al mismo tiempo moja el resto de la superficie de la punta.

En la Fig. 4, la punta 26 de la aguja, con el ojo 27 lleno de fluido, ha penetrado en la pared inferior 23 de la cápsula 19 y además a través de la ranura 24 de la membrana 21 la cual, durante esto, se aprieta fuertemente alrededor de la punta mediante la potencia de resorte generada en la membrana cuando se abre la ranura.

Con ello se barre todo el fluido fuera de la aguja y de su punta, excepto el fluido que haya en el ojo 27. Al ajustar la ranura de la membrana apretadamente alrededor de la aguja, el fluido barrido fuera y el fluido que se haya salido a través de la pared inferior 23 rota de la cápsula, permanecen por sí mismos sobre la cara superior de la membrana.

Sin embargo, el fluido que haya en el ojo no entra en contacto con la pared de la ranura 24, y por lo tanto se evita que sea barrido mecánicamente fuera durante el paso por la ranura de la membrana. Después del paso, la tensión superficial del fluido asegura que se mantiene el fluido retenido en el ojo.

Durante la inyección final representada en la Fig. 5, una cantidad de fluido fijada con precisión es por lo tanto conducida al interior de la cavidad formada en la piel 5 durante la penetración de la aguja.

La profundidad de penetración de la aguja es fijada además con completa precisión por medio de las caras de tope superiores 30 y 31 en el pie 2, y las caras de tope inferiores 32 y 33 en la cabeza 3, que son concurrentes respectivamente. Cuando las respectivas caras de tope en las dos partes 2 y 3 del inyector se encuentran entre sí, la punta de la aguja está a una profundidad de penetración deseada correspondiente a la distancia desde la cara de contacto del pie.

En la Fig. 6, se ha completado la inyección. El fluido que estaba contenido en el ojo 27 ha sido recibido por la cavidad 29, mientras que el resorte de compresión ha tirado de la punta liberándola de la cavidad y llevándola hacia arriba en una distancia por encima de la cara de contacto del pie, de modo que ni el paciente ni el operador se pinchen inintencionadamente a sí mismos con la punta.

Al ajustar la espiga central 8 de la cabeza bastante apretadamente en el agujero ciego 10 del pie, debido al ajuste deslizante apretado entre esas dos partes, la cabeza sin embargo es detenida antes de que retorne por completo a la posición de partida, por lo que es posible ver si el inyector ha sido usado, o no.

Después de su uso, se retira el inyector para depositarlo y/o destruirlo. Después de que haya transcurrido un intervalo de tiempo previamente fijado, típicamente de 10 - 15 minutos, se mide la extensión de la inflamación que el fluido para inyección pudiera haber causado. El valor medido puede ser usado para estimar el grado de la reacción alérgica al respectivo fluido para inyección.

La estimación médica puede hacerse, sin embargo, con bastante más fiabilidad que la conseguida hasta el presente, ya que las inyecciones se aplican ahora cada vez con la misma cantidad exacta de fluido para inyección y a la misma profundidad exacta de la inyección. Los resultados medios son por lo tanto independientes del operador y de las incidencias. Por el contrario, los resultados que se obtienen son totalmente comparables.

En las Figs. 7, 8, y 9, se ha representado una segunda realización del inyector de acuerdo con el invento. Este inyector, designado en general con el número de referencia 34, está dispuesto esencialmente del mismo modo que el inyector representado en las Figs. 1 - 6, con un pie 35, una cabeza 36, y una aguja 37. En correspondencia, se supone que el inyector va a ser empleado para una prueba de alergia con un fluido para inyección 38 situado en una cápsula 39 y para ser inyectado en un trozo de piel 40 representado solo fragmentariamente.

La cabeza está hecha de un elastómero, tal como el caucho, y está configurada como una cápsula con un fondo 41 y una falda 42 que cuelga.

El pie, que está hecho de un plástico rígido o de otro material sólido rígido, tiene una cara inferior 43 y una cara superior opuesta 44. Entre las dos caras, 43 y 44, del pie, se extiende un canal central 45, el cual está escalonado en una sección superior y una sección inferior 46 y 47.

Una parte inferior 48 de la aguja 37 está recibida, con ajuste deslizante, en la sección superior 46 del canal, con lo que esta sección sirve para guiar la aguja durante la inyección. Una parte superior de la aguja 37 está moldeada en un tapón de plástico 50 unido, por ejemplo con adhesivo, sobre el interior del fondo 41 de la cabeza.

Como se ha ilustrado, la cápsula 39, con el fluido para inyección 38, está situada en la sección inferior 47 del canal 45.

Una membrana de elastómero, por ejemplo de caucho, está unida por medio de un adhesivo, por ejemplo, a la cara inferior 43 del pie 35. En este caso no se ha practicado previamente una ranura en la membrana.

La membrana representada cubre toda la cara inferior 43 del pie 35, pero alternativamente puede extenderse sobre una pequeña parte de esa cara inferior. La membrana tiene un rebajo central 51 en la cara inferior.

El pie 35 y la cabeza 36 están unidos apretadamente por medio de, por ejemplo, pegamento o soldadura en caliente, y como puede verse, el interior del inyector está por consiguiente herméticamente aislado del ambiente exterior. Se obtiene con ello la ventaja de que las partes activas del inyector pueden ser almacenadas en condiciones de permanecer estériles, sin envasarlas individualmente.

En principio, la aguja 37 está hecha del mismo modo que la de las Figs. 1 - 6, con una punta 53 y un ojo 54.

En la posición de partida, representada en la Fig. 7, la punta 53 de la aguja está justamente por encima de la cápsula 39, la cual está también apoyando a tope sobre la cara superior de la membrana 51, en el área por encima de su rebajo central 52.

En el caso representado, el inyector está rodeado por una envuelta 55 de pared delgada, con una serie de líneas de rotura orientadas verticalmente 56 (Figs. 8 y 9). La envuelta puede indicar con colores, texto, con otra clase de indicación, el tipo y el efecto de los respectivos fluidos.

En la Fig. 8, la cabeza 36 ha sido presionada hacia abajo con un dedo, que se ha indicado mediante la flecha representada, a su posición de inyección, mientras se van sucediendo los mismos procesos que los descritos para la primera realización, y que por lo tanto no volverán a mencionarse aquí.

Sin embargo, puesto que en este caso la membrana no ha sido provista de antemano de una ranura, la propia aguja cortará en la membrana una ranura que ajuste apretadamente al penetrar a través de ella al ser activado el inyector.

Durante la depresión, la cabeza de elastómero 36 sobresale y hace con ello estallar a la envuelta 55 a lo largo de al menos alguna de las líneas de rotura. La envuelta deformada de este modo muestra así claramente que ha sido usado el inyector, de modo que se asegura que el inyector no volverá a ser usado inintencionadamente.

La envuelta puede hacerse de papel, de plástico o de metal. Es ventajoso que el material empleado no sea muy elástico, de modo que la envuelta permanezca estable en su posición de estallada, e indique con ello claramente que el inyector ha sido usado.

Cuando se presiona hacia abajo la cabeza, se comprime el aire aprisionado en la cabeza. Cuando se deja ir la cabeza después de la inyección, el aire se expande y con ello presiona a la cabeza, como se ha ilustrado en la Fig. 9, de vuelta a su posición de partida, con la punta de la aguja recogida.

Se puede aplicar una inyección con mayor facilidad, rapidez, precisión y uniformidad que las conocidas hasta el presente, con cualquiera de las dos realizaciones consideradas en lo que antecede de un inyector de acuerdo con el invento.

El invento se ha descrito en lo que antecede y se ha representado en los dibujos en la hipótesis de que el inyector haya de ser empleado para una prueba de alergia. No obstante, el inyector puede ser empleado, dentro del alcance del invento, para otros muchos fines, para los que se requiere que sea inyectada una cantidad exacta de un fluido a una profundidad precisa.

En el canal del inyector se pueden además situar dos o más cápsulas, una encima de otra. Se puede así llenar una cápsula superior de una sustancia liofilizada, y una cápsula subyacente de un líquido para disolver la sustancia.

Entre dos cápsulas de esta clase se puede situar, además, una membrana adicional.

Los inyectores descritos pueden formar los componentes individuales de una unidad grande. La unidad puede comprender, por ejemplo, doce inyectores que contengan diez extractos de alergenos diferentes, respectivamente, y un control positivo y un control negativo. Los inyectores pueden situarse, preferiblemente, en una fila en, por ejemplo, una tira de plástico, la cual puede además ser dispuesta de modo que sea fácil de desprender tras haber sido pegada en, por ejemplo, un brazo.

El inyector puede ser también empleado, sin embargo, de uno en uno, o bien en conjuntos almacenados en una caja.

Claims (10)

1. Un inyector (1) para inyectar al menos un fluido para inyección (20), y que comprende un alojamiento con una cara de contacto (12) para apoyar sobre la piel (5), al menos una cámara (19) situada en el alojamiento y que contiene un fluido para inyección, una aguja para inyección (4) situada, en una dirección de activación en la que corta a la al menos una cámara y a la cara de contacto, de modo que sea desplazable en el alojamiento desde una posición de reposo, en la que la punta (26) de la aguja está frente a la al menos una cámara - visto en la dirección de activación - a una posición de inyección en la que la punta ha penetrado en la piel, caracterizado porque se ha hecho al menos un rebajo en la punta de la aguja para, mediante la activación del inyector, recibir una cantidad fija de fluido para inyección cuando el rebajo en la punta de la aguja está pasando por la al menos una cámara, y porque al menos una membrana (21), que está firmemente unida al alojamiento, está situada después de dicha al menos una cámara (19) para barrer afuera el fluido para inyección (20) del exterior de la aguja (4) cuando la aguja (4) penetra en la membrana (21).

2. Un inyector (1) de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque el al menos un rebajo en la punta (26) es un ojo (27).

3. Un inyector (1) de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque la al menos una membrana (21) tiene una ranura (24) previamente practicada, dispuesta para permitir el paso de la aguja (4) y ajustar durante éste apretadamente alrededor de ella.

4. Un inyector (1, 34) de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque se practica una ranura durante el paso de la aguja a través de la al menos una membrana (51), y porque la ranura formada de ese modo durante ese paso ajusta apretadamente alrededor de la aguja (37).

5. Un inyector (1, 34) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 - 4, caracterizado porque el alojamiento comprende un pie (2, 35) con la cara de contacto (12) y una cabeza (3, 36) con la aguja para inyección (4, 37), cuya cabeza (3, 36) está situada de modo que es desplazable con relación al pie (2, 35).

6. Un inyector (1) de acuerdo con la reivindicación 5, caracterizado porque el pie está penetrado por un canal (14) que, preferiblemente, forma ángulo recto con la cara de contacto, y porque ese canal sirve para guiar a la aguja para inyección y para recibir la membrana y la cámara.

7. Un inyector (1) de acuerdo con la reivindicación 5 ó 6, caracterizado porque en la cabeza (3) y en el pie (2) del alojamiento hay formados un primer tope y un segundo tope (30, 31, 32, 33), respectivamente, para que al aplicarse la inyección fijen, al encontrarse entre sí, la posición de la inyección.

8. Un inyector (1) de acuerdo con la reivindicación 5, 6, ó 7, caracterizado porque la cabeza (3) del alojamiento está hecha de un material sólido, y porque entre la cabeza y el pie actúa un resorte de compresión (25).

9. Un inyector (1) de acuerdo con la reivindicación 5, 6, ó 7, caracterizado porque la cabeza del alojamiento está hecha de un material elastómero, y porque la cabeza y el pie están estrechamente interconectados.

10. Un inyector (1) de acuerdo con la reivindicación 1 - 9, caracterizado porque el alojamiento está rodeado, por completo o parcialmente, por una envuelta (55) de un material preferiblemente delgado, y porque esa envuelta está dispuesta para ser deformada o rota cuando se activa el inyector.