ES2224289T3 - Proceso para la fabricacion de productos de yeso y fibra de madera que tienen resistencia al agua mejorada. - Google Patents

Proceso para la fabricacion de productos de yeso y fibra de madera que tienen resistencia al agua mejorada.

Info

Publication number
ES2224289T3
ES2224289T3 ES97952521T ES97952521T ES2224289T3 ES 2224289 T3 ES2224289 T3 ES 2224289T3 ES 97952521 T ES97952521 T ES 97952521T ES 97952521 T ES97952521 T ES 97952521T ES 2224289 T3 ES2224289 T3 ES 2224289T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
suspension
siloxane
process according
emulsion
plaster
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES97952521T
Other languages
English (en)
Inventor
Mark H. Englert
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
United States Gypsum Co
Original Assignee
United States Gypsum Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by United States Gypsum Co filed Critical United States Gypsum Co
Application granted granted Critical
Publication of ES2224289T3 publication Critical patent/ES2224289T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B11/00Calcium sulfate cements
    • C04B11/02Methods and apparatus for dehydrating gypsum
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/14Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing calcium sulfate cements
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B11/00Calcium sulfate cements
    • C04B11/02Methods and apparatus for dehydrating gypsum
    • C04B11/024Ingredients added before, or during, the calcining process, e.g. calcination modifiers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B24/00Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
    • C04B24/40Compounds containing silicon, titanium or zirconium or other organo-metallic compounds; Organo-clays; Organo-inorganic complexes
    • C04B24/42Organo-silicon compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/14Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing calcium sulfate cements
    • C04B28/141Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing calcium sulfate cements containing dihydrated gypsum before the final hardening step, e.g. forming a dihydrated gypsum product followed by a de- and rehydration step
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/20Resistance against chemical, physical or biological attack
    • C04B2111/27Water resistance, i.e. waterproof or water-repellent materials
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/91Use of waste materials as fillers for mortars or concrete

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Producing Shaped Articles From Materials (AREA)
  • Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
  • Finishing Walls (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Reinforced Plastic Materials (AREA)

Abstract

LA INVENCION SE REFIERE A UN MATERIAL COMPOSITE MEJORADO, ESPECIALMENTE A UN MATERIAL COMPOSITE DE YESO/FIBRA CELULOSICA CON UNA RESISTENCIA AL AGUA MEJORADA, EL CUAL ES ESPECIALMENTE UTIL PARA FABRICAR PRODUCTOS PARA LA CONSTRUCCION. ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN TABLERO DE CONSTRUCCION DE YESO/FIBRA DE MADERA, IMPREGNADO CON SILICONA, QUE PRESENTA UNA RESISTENCIA AL AGUA MEJORADA, DEBIDO A LA ADICION DE UNA EMULSION DE SILOXANO Y, PREFERIBLEMENTE, DE UNA EMULSION CATALIZADORA, AL YESO Y A LA FIBRA DE MADERA, DURANTE EL PROCESO DE FABRICACION DEL TABLERO.

Description

Proceso para la fabricación de productos de yeso y fibra de madera que tienen resistencia al agua mejorada.
La presente invención se refiere a un proceso para fabricar un tablero de construcción de yeso/fibras de madera impregnado con silicona que tiene una resistencia mejorada al agua por la adición de una emulsión de siloxano y preferiblemente una emulsión de catalizador al yeso y la fibra de madera durante el proceso de fabricación del tablero.
Antecedentes y técnica anterior
Ciertas propiedades del yeso (dihidrato de sulfato de calcio) lo hacen muy popular para su uso en la fabricación de productos industriales y de construcción, especialmente tablero mural de yeso. Es una materia prima muy abundante y generalmente barata que mediante un proceso de deshidratación y rehidratación, puede vaciarse, moldearse o transformarse de otro modo en formas útiles. Además, no es combustible y es bastante estable dimensionalmente cuando se expone a la acción de la humedad. Sin embargo, como es un material frágil cristalino, que tiene una resistencia a la tracción y a la flexión relativamente baja, sus usos se limitan típicamente a aplicaciones no estructurales, no portadoras de carga y no absorbedoras de impacto.
El tablero mural de yeso, que es, igualmente conocido por cartón-yeso o tablero mural, consiste en un núcleo de yeso rehidratado emparedado entre hojas de cubierta de papel multicapa, y se usa mucho para aplicaciones de tabiques interiores y techos. Debido a la fragilidad y las bajas propiedades de sujeción de clavos y tornillos de su núcleo de yeso, el tabique mural convencional por sí solo no puede soportar cargas pesadas aplicadas ni absorber impactos importantes.
Por consiguiente, hace tiempo que se busca, y todavía se sigue buscando seriamente, medios para mejorar la resistencia a la tracción, a la flexión y de sujeción de clavos y tornillos así como la resistencia al impacto de los enlucidos de yeso y productos de construcción.
Otro material fácilmente disponible y obtenible, que se usa también profusamente en productos de construcción, es el material lignocelulósico, particularmente en forma de fibras de madera y de papel. Por ejemplo, además de la madera, el tablero de partículas, tablero de fibras, tablero de tablillas, contrachapado y tablero "duro" (tablero de fibras de alta densidad) son algunas de las formas de productos de material lignocelulósico transformados que se usan en la industria de la construcción. Tales materiales tienen mejor resistencia a la tracción y a la flexión que el yeso. Sin embargo, son también generalmente más caros, tienen mala resistencia al fuego y son frecuentemente propensos a hincharse o alabearse cuando se exponen a la humedad. Por consiguiente, se desea también medios asequibles para mejorar en este uso las propiedades limitativas de los productos de construcción fabricados con material celulósico.
Los intentos anteriores para combinar las favorables propiedades del yeso y fibras celulósicas, particularmente fibras de madera, han tenido un éxito muy limitado. Los intentos para añadir fibras celulósicas, (u otras fibras) para esa materia), al enlucido de yeso y/o núcleo de enlucido de yeso han producido generalmente poca o ninguna mejora de la resistencia debido a la incapacidad actual para lograr una buena unión entre las fibras y el yeso. Las patentes U.S. nº 4.328.178; 4.239.716; 4.392.896 y 4.645.548 describen ejemplos recientes en los que se mezclaron las fibras de madera u otras fibras naturales para obtener una suspensión o lechada de estuco (hemihidrato de sulfato de calcio) para servir de reforzadores para un tablero de yeso rehidratado o similar.
La patente U.S. nº 4.734.163 describe un proceso en el que se muele finamente yeso bruto o no calcinado y se mezcla en húmedo con 5-10% de pasta de papel. La papilla es parcialmente deshidratada, transformada en una torta y después deshidratada por rodillos de presión hasta que la razón agua/sólidos es inferior a 0,4. La torta se corta en tableros en verde, que, después de haber sido recortados y cortados, se apilan entre dobles placas de acero y se ponen en un autoclave. Se eleva la temperatura en el autoclave hasta aproximadamente 140ºC, para convertir el yeso en alfa hemihidrato de sulfato de calcio. Durante el enfriamiento incremental subsiguiente de los tableros vasija, el hemihidrato se rehidrata nuevamente a dihidrato (yeso) y otorga integridad al tablero. Luego se seca los tableros y se acaban según sea necesario.
La patente U.S. nº 5.320.677 de Balg describe un producto composite y un proceso para fabricar el producto en el que se calienta bajo presión una suspensión diluida de partículas de yeso y fibras de madera para convertir el yeso en alfa hemihidrato de sulfato de calcio. Las fibras de madera tienen poros o vacíos en la superficie y los cristales de alfa hemihidrato se forman dentro, sobre y alrededor de los vacíos y poros de las fibras de madera. Luego se deshidrata la suspensión calentada para formar una torta de filtro, usando preferiblemente equipo similar al equipo de fabricación del papel, y antes de que la suspensión se enfríe suficientemente para rehidratar el hemihidrato en yeso, se prensa la torta de filtro en forma de tablero de la configuración deseada. Se enfría la torta de filtro prensada y el hemihidrato rehidrata en yeso para formar un tablero de construcción dimensionalmente estable, robusto y útil. El tablero es posteriormente recortado y secado. El proceso descrito en la patente nº 5.320.677 se diferencia de los procesos anteriores porque la calcinación del yeso tiene lugar en presencia de las fibras de madera, mientras que el yeso está en forma de suspensión diluida, por lo que la suspensión humecta las fibras de madera, conduciendo el yeso disuelto dentro de los vacíos de las fibras, y la calcinación forma cristales aciculares de alfa-hemihidrato de sulfato de calcio in situ en/y alrededor de los vacíos.
Estos productos de la técnica anterior, como el tablero mural de yeso, la loseta de yeso, el bloque de yeso, los vaciados de yeso corrientes, y similares tienen una resistencia al agua relativamente pequeña. Cuando se sumerge en agua, por ejemplo, tablero mural de yeso corriente, el tablero absorbe rápidamente una cantidad considerable de agua, y pierde una gran cantidad de su resistencia. Pruebas actuales han demostrado que cuando se sumergió en agua un cilindro de 5,08 cm x 10,16 cm (2'' x 4'') de material de núcleo de tablero de yeso a 21ºC aproximadamente (70ºF), el cilindro mostró una absorción de agua del 36% después de la inmersión durante 40 minutos. En el pasado se han efectuado muchos intentos para mejorar la resistencia al agua de los productos de yeso. Estos intentos han incluido la incorporación de materiales resistentes al agua tales como jabones metálicos, asfaltos, siloxanos, resinas, etc., en la suspensión de hemihidrato de sulfato de calcio. Han incluido también intentos para recubrir el producto de yeso acabado con películas o recubrimientos resistentes al agua. Un ejemplo específico de los pasados intentos para hidrofugar el yeso íntegramente por la adición de sustancias que repelen el agua es descrito en la patente nº 2.198.776 de King and Camp. Esta muestra la incorporación de parafina, siloxano, asfalto, etc. a la suspensión acuosa por pulverización del material fundido en la suspensión.
Es un objeto de la presente invención proporcionar un producto de tablero de yeso-fibra de madera que tiene la resistencia y estabilidad dimensional del tipo de producto descrito en la patente U.S. nº 5.320.677 y que tiene una resistencia al agua mejorada.
La presente invención proporciona un proceso para fabricar un producto de tablero de yeso que tiene resistencia al agua mejorada según la reivindicación 1.
Es un objetivo principal de la presente invención proporcionar un tablero de construcción de yeso que tenga resistencia mejorada al agua, que se forme combinando yeso con otra sustancia que tenga mayor resistencia, tal como una fibra de madera, y que tenga un polímero de silicona uniformemente dispersado por todo el tablero, proporcionar productos de construcción más robustos que tengan resistencia mejorada al agua y otras formas de humedad.
Un objetivo relacionado es proporcionar un proceso para producir tal tablero de construcción de yeso en el que se añade una emulsión acuosa de un siloxano, y preferiblemente una emulsión acuosa de un catalizador adaptado para curar dicho siloxano, a una suspensión calentada de hemihidrato de sulfato de calcio y otra sustancia que tenga mayor resistencia, tal como fibra de madera, en el que se pasa dicha suspensión calentada que contiene siloxano sobre una superficie formadora plana y porosa para formar una torta de filtro conformada que se transforma posteriormente para dar el producto de tablero de yeso.
Un objetivo más específico de la invención es proporcionar un tablero mural sin papel que tiene una resistencia uniformemente buena, incluida la resistencia a la extracción de clavos y tornillos, en toda su extensión; que es dimensionalmente más estable y que es más resistente al agua, es decir, mantiene su resistencia incluso al exponerlo al agua; que es resistente al fuego; y que se puede producir a un coste práctico.
Se realiza los objetivos principales, de acuerdo con la invención, añadiendo una emulsión acuosa de siloxano a una suspensión diluida y calentada de hemihidrato de sulfato de calcio y una partícula huésped de un material más resistente, pasando la suspensión calentada sobre una superficie formadora plana y porosa para formar una torta de filtro que es deshidratada y prensada para formar un tablero antes de rehidratar completamente el hemihidrato en yeso. Los objetivos principales se realizan preferiblemente, de acuerdo con la invención, añadiendo una emulsión de siloxano estabilizada con un emulsionante catiónico, y preferiblemente una emulsión de catalizador también estabilizada con un emulsionante catiónico, a una suspensión diluida caliente de un material de sulfato de calcio que ha sido calcinada bajo condiciones que producen cristales aciculares de alfa hemihidrato en/y alrededor de los vacíos de una partícula huésped de un material más robusto, pasando la suspensión a una superficie de formación plana y porosa para formar una torta de filtro que se deshidrata con mínima pérdida de las emulsiones de siloxano y catalizador. La torta de filtro es prensada para formar un tablero antes de que el hemihidrato se rehidrate completamente en yeso, después de lo cual se seca el tablero bajo condiciones que curan el siloxano dentro del tablero. Se ha comprobado que la adición de las emulsiones de siloxano/catalizador a la suspensión mejora la resistencia al agua del tablero.
El término "yeso", según se usa aquí, significa sulfato de calcio en el estado dihidrato estable, es decir, CaS0_{4}(2H_{2}0) e incluye el mineral de procedencia natural, los equivalentes sintéticamente derivados, y el material dihidrato formado por la hidratación del hemihidrato de sulfato de calcio (estuco) o anhidrita. El término "material de sulfato de calcio", según se usa aquí, significa sulfato de calcio en cualquiera de sus formas, a saber, anhidrita de sulfato de calcio, hemihidrato de sulfato de calcio, dihidrato de sulfato de calcio y sus mezclas.
El término "partícula huésped" está destinado a cubrir cualquier partícula macroscópica, tal como una fibra, una astilla o una laminilla, de una sustancia que no sea yeso. La partícula, que es generalmente insoluble en el líquido de suspensión, debería tener también vacíos accesibles; ya sea agujeros, grietas, fisuras, núcleos huecos, u otras imperfecciones de la superficie, que son penetrables por el agente de extracción de la suspensión y dentro de las cuales se pueden formar cristales de sulfato de calcio. También es deseable que tales vacíos estén presentes sobre una porción apreciable de la partícula; siendo evidente que cuanto más y mejor distribuidos estén los vacíos, mayor y más geométricamente estable será la unión física entre el yeso y las partículas huésped. La sustancia de la partícula huésped debería tener las propiedades deseables que le faltan al yeso, y, preferiblemente, al menos mayor resistencia a la tracción y a la flexión. Una fibra lignocelulósica, particularmente una fibra de madera, es un ejemplo de una partícula huésped especialmente muy apropiada para el material composite y el proceso de la invención. Por lo tanto, sin pretender limitar el material y/o las partículas calificadas de "partícula huésped", a menudo se usa posteriormente fibra(s) de madera por conveniencia en vez del término más amplio.
El término "yeso/fibra de madera", que es abreviado a veces como "GWF", según se usa aquí, pretende cubrir una mezcla de un material de sulfato de calcio y partículas huésped, por ejemplo fibras de madera, que se usa para producir tableros en los que al menos una parte del material de sulfato de calcio está en forma de cristales aciculares de dihidrato de sulfato de calcio posicionados en/y alrededor de los vacíos de las partículas huésped, en el que los cristales de dihidrato se forman in situ por la hidratación de cristales aciculares de hemihidrato de sulfato de calcio en/y alrededor de los vacíos de dichas partículas. Los tableros GWF son producidos preferiblemente por el proceso de la patente U.S. nº 5.320.677.
El término "siloxano", según se usa aquí, significa un siloxano modificado con hidrógeno de bajo peso molecular adaptado para polimerizarse en una silicona. El término "emulsión de siloxano", según se usa aquí, significa una emulsión acuosa de uno o más de tales siloxanos, que es estable en una suspensión GWF bajo las condiciones que mantienen en ella a los cristales de hemihidrato de sulfato de calcio. La emulsión de siloxano debe comprender un siloxano que está adaptado para curar o polimerizar en una silicona durante la etapa de secado del tablero para darle al producto terminado una resistencia mejorada al agua.
El término "emulsión de catalizador", según se usa aquí, significa una emulsión acuosa de uno o más catalizadores, que es estable en una suspensión GWF bajo las condiciones que mantienen cristales de hemihidrato de sulfato de calcio en ella. La emulsión de catalizador debe comprender un catalizador que se adapte para promover el curado del siloxano en una silicona durante la etapa de secado del tablero, para dar una resistencia al agua mejorada al producto acabado.
Tanto el siloxano como el catalizador han de ser inertes con respecto al yeso y las fibras de madera que constituyen el producto. Tanto el siloxano como el catalizador han de presentarse bajo la forma de emulsiones que sean estables bajo las condiciones de temperatura y del electrolito a las que la suspensión de hemihidrato/fibras de madera emerge del proceso de calcinación en el que el yeso se convierte en alfa hemihidrato de sulfato de calcio. El siloxano debe adaptarse para curar a la temperatura del núcleo conseguida por el tablero durante el secado final del producto. Más importantemente, ambas emulsiones no sólo han de ser estables en presencia de los diversos aditivos que se usa para regular la cristalización del hemihidrato y los diversos aceleradores o retardadores que se usan para ajustar el proceso por el que ocurre la rehidratación del yeso, sino que las emulsiones no deben interferir con el funcionamiento de los aditivos. Aún más importantemente, una alta proporción de las emulsiones debe adherirse a las partículas de yeso/fibras de madera durante el proceso por el que se deshidrata la suspensión para eliminar la mayoría del agua y formar una torta de filtro, con el fin de evitar la pérdida de las emulsiones con el agua retirada de la suspensión. En la realización preferida, tanto la emulsión de siloxano como la emulsión de catalizador se estabilizan por el uso de un emulsionante catiónico apropiado tal como una amina cuaternaria catiónica, o un emulsionante no iónico apropiado con un alto valor HLB tal como un poliol en bloque.
En el proceso, se mezcla entre sí yeso no calcinado y partículas huésped con suficiente líquido para formar una suspensión diluida que se calienta entonces bajo presión para calcinar el yeso, convirtiéndolo en un alfa hemihidrato de sulfato de calcio. Aunque no se entiende perfectamente la micromecánica de la invención, se estima que el agente de extracción de suspensión diluida humecta las partículas huésped, llevando el sulfato de calcio disuelto al interior de los vacíos. El hemihidrato nuclea finalmente y forma cristales, predominantemente cristales aciculares, in situ en/y alrededor de los vacíos de la partícula huésped. Si se desea se puede añadir modificadores de los cristales a la suspensión. El composite resultante es un huésped físicamente entrelazado con los cristales de sulfato de calcio. Este entrelazado no sólo crea una buena unión entre el sulfato de calcio y las partículas huésped más fuertes, sino que impide la migración de sulfato de calcio lejos de la partícula huésped cuando se rehidrata subsiguientemente el hemihidrato en el dihidrato (yeso).
Una pluralidad de tales partículas compuestas forman una masa de material que se puede compactar, prensar en tableros, colar, esculpir, moldear o transformar de otro modo en la forma deseada antes del fraguado final. Después del fraguado final, el material composite se puede cortar, cincelar, aserrar, perforar y mecanizar de otro modo. Adicionalmente, presenta la resistencia al fuego deseable y la estabilidad dimensional del yeso más ciertas mejoras (particularmente resistencia y tenacidad) aportadas por la sustancia de la partícula huésped.
De acuerdo con una realización preferida de la invención, la partícula huésped es una fibra de papel. El proceso para fabricar un material compuesto de yeso/fibra de madera, de acuerdo con la invención, comienza con el mezclado entre aproximadamente 0,5 y 30%, y con preferencia entre el 3 y 20%, en peso, de fibras de madera con el respectivo complemento de yeso molido, pero sin calcinar. La mezcla seca se combina con suficiente líquido, preferiblemente agua, para formar una suspensión diluida, que tiene aproximadamente 70-95% en peso de agua. La suspensión se transforma en una vasija de presión a una temperatura suficiente para convertir el yeso en hemihidrato de sulfato de calcio. Es deseable agitar continuamente la suspensión con suave remoción o mezclado para romper los grumos de fibras y mantener las partículas en suspensión. Una vez formado el hemihidrato y después de su precipitación de la solución como cristales de hemihidrato, se alivia la presión ejercida sobre la suspensión de producto cuando se descarga la suspensión del autoclave y se añade la emulsión de siloxano y otros aditivos deseados a la suspensión. Mientras está caliente, se pasa la suspensión a través de una caja de cabeza sobre un transportador de afieltrado en el que se forma una torta de filtro. Hasta el 90% del agua no combinada puede ser retirada de la torta de filtro por el transportador de afieltrado. Como consecuencia de la eliminación del agua, la torta de filtro se enfría a una temperatura a la que puede comenzar la rehidratación. Sin embargo, todavía puede ser necesario proporcionar enfriamiento externo adicional para hacer la temperatura suficientemente baja para llevar a cabo la rehidratación en un tiempo aceptable.
Antes de tener lugar la rehidratación extensiva, la torta de filtro es preferiblemente prensada en húmedo en un tablero de espesor y/o densidad deseados. Si hay que dar al tablero una textura de superficie especial o un acabado de superficie laminado, tendría lugar con preferencia durante o después de esta etapa del proceso. Durante el prensado en húmedo, que tiene lugar preferiblemente con incremento gradual de la presión para preservar la integridad del producto, suceden dos cosas. Se retira agua adicional, por ejemplo aproximadamente 50-60% del agua restante. Como consecuencia de la retirada de agua adicional, la torta de filtro se enfría adicionalmente a una temperatura a la que se produce la rápida rehidratación. El hemihidrato de sulfato de calcio se hidrata en yeso, por lo que los cristales de hemihidrato de calcio aciculares se convierten en cristales de yeso in situ en/y alrededor de las fibras de madera. Después de completar la rehidratación, los tableros pueden cortarse y recortarse si se desea, y después ser pasados a un horno para su secado. Con preferencia, la temperatura de secado debería mantenerse suficientemente baja para evitar la recalcinación del yeso sobre la superficie, pero suficientemente alta para promover el curado del siloxano.
Con el fin de lograr la máxima mejora en la resistencia al agua, se considera esencial usar una emulsión de siloxano que sea estable en la suspensión de GWF a la temperatura y en el entorno químico existentes durante el tiempo en que se transforma la suspensión en una torta de filtro, conformada y deshidratada. Se mejora notablemente la estabilidad de la emulsión de siloxano mediante el uso de un emulsionante catiónico apropiado o por el uso de un emulsionante no iónico que tenga un alto índice HLB en la emulsión de siloxano. Se ha comprobado que las emulsiones de siloxano que no son suficientemente estables producen tableros GWF con menor resistencia al agua. Con preferencia, el siloxano y catalizador seleccionados deberían tener una tasa de curado suficiente para curar perfectamente el siloxano dentro del tablero GWF al secarse el tablero.
Un tablero composite de yeso/fibra de madera fabricado de acuerdo con el presente proceso ofrece un tablero GWF que tiene resistencia mejorada al agua así como la combinación sinergística de rasgos deseables ofrecidos por los tableros de la técnica anterior, por ejemplo, tableros fabricados por el proceso de la patente U.S. nº 5.320.677. Como el tablero de la presente invención tiene una resistencia mejorada al agua, ofrece una robustez mejorada, incluida resistencia a la extracción de clavos y tornillos, con respecto al tablero de cartón-yeso convencional y tableros de yeso/fibras de madera de la técnica anterior. Adicionalmente, puede producirse con una extensa gama de densidad y espesor.
Estos y otros rasgos y ventajas de la presente invención resultarán evidentes para los expertos en la materia según la descripción más detallada de la invención que sigue.
Descripción detallada de la presente invención
El proceso básico comienza mezclando yeso sin calcinar y partículas huésped (por ejemplo, fibras de madera o de papel) con agua para formar una suspensión acuosa diluida. La fuente de yeso puede proceder ser del mineral en bruto o del subproducto de una desulfurización de gas de humo o proceso de ácido fosfórico. El yeso debería ser de una pureza relativamente alta, es decir, preferiblemente al menos aproximadamente 92-96%, y finamente molido, por ejemplo a 92-96% de menos de la malla del 100 o menor. Partículas más grandes pueden alargar el tiempo de conversión. Se puede introducir el yeso bien sea como un polvo seco o vía una suspensión acuosa.
La partícula huésped es preferiblemente una fibra celulósica que puede proceder de papel usado, pasta de madera, laminillas de madera, y/u otra fuente de fibra vegetal. Es preferible que la fibra sea una que tenga superficie porosa, hueca, hendida y/o basta para que su geometría física proporcione intersticios o vacíos accesibles que posibiliten la penetración del sulfato de calcio disuelto. En cualquier caso la fuente, por ejemplo, pasta de madera, puede requerir elaboración previa para romper los grumos, separar el material de tamaño demasiado grande y demasiado pequeño, y, en algunos casos, preextraer materiales retardadores de la resistencia y/o contaminantes que podrían afectar adversamente a la calcinación del yeso; tales como hemicelulosas, ácido acético, etc.
El yeso molido y las fibras de madera se mezclan con suficiente cantidad de agua para producir una suspensión que contiene aproximadamente 5-30% en peso de sólidos, aunque se prefiere las suspensiones que contienen aproximadamente 5-20% en peso de sólidos. Los sólidos de la suspensión deberían comprender de aproximadamente 0,5 a 30% en peso de fibras de madera y con preferencia de aproximadamente 3 a 20% en peso de fibras de madera, siendo el resto yeso principalmente.
Conversión en hemihidrato
Se alimenta la suspensión en una vasija de presión equipada con un dispositivo removedor o mezclador continuo. Si se desea, en este punto se puede añadir a la suspensión modificadores del cristal, tales como ácidos orgánicos, para estimular o retardar la cristalización o rebajar la temperatura de calcinación. Se inyecta vapor en la vasija para elevar la temperatura interior de la vasija entre aproximadamente 212ºF (100ºC) y 350ºF (177ºC), y presión autógena; siendo la temperatura más baja aproximadamente el mínimo práctico al que se calcinará el dihidrato de sulfato de calcio al estado de hemihidrato en un tiempo razonable; y siendo la temperatura más alta aproximadamente la temperatura máxima para calcinar el hemihidrato sin riesgo indebido de hacer que algo del hemihidrato de sulfato de calcio se convierta en anhidrita. La temperatura en el autoclave es preferiblemente del orden de aproximadamente 285ºF (140ºC) a 305ºF (152ºC).
Cuando se elabora la suspensión en estas condiciones durante un periodo de tiempo suficiente, por ejemplo del orden de 15 minutos, se extraerá suficiente cantidad de agua de la molécula de dihidrato de sulfato de calcio para su conversión en la molécula de hemihidrato. La solución, ayudada por la agitación continua para mantener las partículas en suspensión, humectará y penetrará en los vacíos abiertos en las fibras huésped. Al alcanzarse la saturación de la solución, el hemihidrato nucleará y comenzará a formar cristales en, sobre y alrededor de los vacíos y a lo largo de las paredes de las fibras huésped.
Se estima que durante la operación en el autoclave, el sulfato de calcio disuelto penetra en los vacíos de las fibras de madera y posteriormente precipita como cristales aciculares de hemihidrato calcio dentro, sobre y alrededor de los vacíos y superficies de las fibras de madera. Cuando es completa la conversión, se reduce la presión en el autoclave, se introduce aditivos deseados, incluida la emulsión de siloxano y la emulsión de catalizador, típicamente en la caja de cabeza, y se descarga la suspensión sobre un transportador de deshidratación. Se puede añadir aditivos convencionales, incluidos aceleradores, retardadores, conservantes, retardadores del fuego y agentes mejoradores de la resistencia a la suspensión en este punto del proceso. Se ha comprobado que ciertos aditivos tales como el acelerador particular (para acelerar la hidratación del hemihidrato de sulfato de calcio en yeso) pueden afectar notablemente al nivel de mejora en la resistencia al agua conseguida por la emulsión de siloxano. En consecuencia, se prefiere la potasa y otros materiales como acelerador mejor que el alumbre.
Las emulsiones de siloxano
La presente invención contempla de un modo general la mejora de la resistencia al agua de los tableros de yeso y fibras de madera por adición de un siloxano polimerizable, bajo la forma de una emulsión estable, a una suspensión calcinada, caliente de yeso/fibras de madera, que es posteriormente conformada, deshidratada, prensada y secada bajo condiciones que fomentan la polimerización del siloxano para formar una resina de silicona muy reticulada. Con preferencia, se añade a la suspensión de yeso/fibras de madera un catalizador que fomenta la polimerización del siloxano para formar una resina de silicona muy reticulada, igualmente bajo la forma de una emulsión estable.
El siloxano es generalmente un siloxano modificado con hidrógeno lineal, pero puede ser también un siloxano modificado con hidrógeno cíclico. Tales siloxanos son capaces de formar resinas de silicona muy reticuladas. Tales fluidos son bien conocidos por los expertos en la materia y están disponibles comercialmente y son descritos en la literatura de patentes. Típicamente, los siloxanos modificados con hidrógeno lineal útiles en la práctica de la presente invención comprenden aquellos que tienen la fórmula general:
RHSi0_{2/2}
en la que R representa un radical hidrocarbonado monovalente, saturado o insaturado. En las realizaciones preferidas R representa un grupo alquilo y lo más preferiblemente R es metilo.
En la realización preferida de esta invención, el fluido de siloxano es un fluido de metil siloxano de hidrógeno tal como el fluido Dow Corning's 1107 que tiene la fórmula general:
(0SiMeH) _{n}
en la que n=35 y el polímero es SiMe_{3} bloqueado en los extremos (de acuerdo con la literatura de producto de Dow Corning).
La emulsión de siloxano se añade preferiblemente a la suspensión después de haber sido liberada del autoclave, con preferencia inmediatamente antes de la caja de cabeza, con el fin de proporcionar suficiente tiempo para que la emulsión de siloxano se mezcle perfectamente con la suspensión antes de la formación de la torta de filtro y la etapa de deshidratación del proceso. La temperatura de la suspensión en el momento en que se añade la emulsión de siloxano no es crítica, pero es esencial que la emulsión de siloxano sea estable bajo las condiciones de la suspensión. Es decir, la emulsión de siloxano debe ser estable a la temperatura de la suspensión en el momento en que se mezcla la emulsión de siloxano con la suspensión de yeso/fibras de madera y la emulsión de siloxano debe permanecer estable en presencia de los aditivos, tales como aceleradores, que están presentes en la suspensión. La emulsión de siloxano debe permanecer también estable durante todas las etapas de deshidratación y de formación del tablero. Más importantemente, se debería mantener una alta proporción del siloxano en la torta de filtro durante el proceso de deshidratación. Con tan alta retención, se impartirá usualmente un incremento notable en resistencia al agua cuando la cantidad de la emulsión de siloxano añadida a la suspensión es suficiente para proporcionar al menos 0,1% en peso de siloxano basado en el peso de los sólidos totales en la suspensión. Se prefiere usar aproximadamente de 1 a 2% en peso de siloxano para lograr un alto nivel de mejora en la resistencia al agua.
La emulsión de catalizador
El catalizador usado para fomentar la conversión del metil siloxano de hidrógeno en un polímero de silicona, es decir, curado del siloxano, es preferiblemente una base de Bronstead insoluble en agua seleccionada más preferiblemente entre una variedad de aminas primarias. Por las razones descritas más abajo, se prefiere seleccionar un catalizador que sea capaz de ser emulsionado usando un emulsionante de alto HLB. En consecuencia, el catalizador no debe ser soluble en agua (es decir, formar una emulsión de agua-en-aceite). Los catalizadores preferidos para usar en la presente invención son las aminas primarias alifáticas, incluidas las aminas mono-, di-, y poli-alifáticas derivadas de ácidos grasos y de trementina. Además de las mono- y dialquilaminas, catalizadores útiles incluyen emulsionantes de la estructura: RNHCHCH_{2}NH_{2}, donde el grupo alquilo se deriva de aceites de coco, sebo y de soja; o es 9-octildecenilo. Tales materiales cumplen los criterios necesarios de catalizar la conversión de siloxano en silicona y pueden escogerse también de manera que no sean muy hidrosolubles.
Entre los catalizadores que se puede usar están las aminas alifáticas vendidas por Tomah Products, Inc. bajo los nombres PA-17 y DA-17 y una amina derivada de aceite de coco vendida por Akzo Nobel Chemicals, Inc. bajo el nombre de Armeen C.
La emulsión de catalizador se añade preferiblemente a la mezcla contemporáneamente con la emulsión de siloxano antes de la caja de cabeza, con el fin de proporcionar suficiente tiempo para que ambas emulsiones se mezclen perfectamente con la suspensión antes de la formación de la torta de filtro y la etapa de deshidratación del proceso. Es esencial que la emulsión de catalizador sea estable bajo las condiciones de la suspensión. Es decir, la emulsión de catalizador debe ser estable a la temperatura de la suspensión en el momento en que se mezcla las emulsiones con la suspensión de yeso-fibras de madera y las emulsiones deben permanecer estables en presencia de los aditivos, tales como aceleradores, que están presentes en la suspensión. Ambas emulsiones deben permanecer estables durante todas las etapas de deshidratación y de formación del tablero. Finalmente, una alta proporción de las dos emulsiones es retenida en la torta de filtro durante los procesos de deshidratación.
El emulsionante
Un aspecto clave de la presente invención es que el emulsionante imparte estabilidad frente a la temperatura a las emulsiones tanto de siloxano como de catalizador. Esta estabilidad a la temperatura es crítica para asegurar que ambas emulsiones sean estables y no se rompan en condiciones de altas temperaturas en presencia de diversas sales y electrólitos en la suspensión GWF. La ausencia de tal estabilidad térmica y del electrolito da lugar a la inmediata polimerización del siloxano para formar un material sólido que no se dispersa perfectamente en el suministro que produce un tablero que tiene resistencia inferior al agua. Un indicador clave de la estabilidad de la emulsión es que la temperatura de inversión de fase (PIT), que puede ser definida como la temperatura a la que "se invierten repentinamente las fases interna y externa de una emulsión, (por ejemplo, aceite/agua a agua/aceite o viceversa)". Se ha puesto de manifiesto que la temperatura de inversión de fase (PIT) de los emulsionantes no iónicos es influenciada por el índice HLB del emulsionante. Se puede sacar una correlación positiva de HLB frente a PIT, sugiriendo que un medio plausible de impartir estabilidad frente a la temperatura a una emulsión sería usar un emulsionante no iónico de mayor HLB.
La adición de sales reduce la PIT, por consiguiente se requiere un emulsionante no iónico con un valor PIT más alto [o valor HLB más alto] en presencia de electrólitos con el fin de obtener una emulsión más estable. Los emulsionantes catiónicos imparten inherentemente una PIT superior a una emulsión.
En la presente invención, el emulsionante puede ser tanto catiónico como no iónico, aunque se prefiere el sistema de emulsionante catiónico porque hace que la emulsión resultante sea cargada catiónicamente, ayudando así a retener la emulsión en la torta de filtro GWF cargada aniónicamente durante la formación de la torta de filtro y el proceso de deshidratación.
En el caso del emulsionante catiónico se prefiere los emulsionantes de amonio cuaternario. Los emulsionantes de amonio cuaternario conservan su carga positiva para una amplia gama de pH. Estos emulsionantes fomentan adicionalmente las emulsiones termoestables. El criterio primario en la selección de un emulsionante de amonio cuaternario apropiado se basa pues en la cantidad de amina primaria residual transportada desde el proceso de fabricación. Las aminas primarias son potentes catalizadores para la conversión del poli(hidrogenmetilsiloxano) en la silicona y la presencia de una amina primaria puede disminuir considerablemente la estabilidad de una emulsión de siloxano dada. Se ensayaron una serie de emulsionantes cuaternarios disponibles por su habilidad para promover una emulsión de poli(hidrogenmetilsiloxano) estable. El emulsionante preferido es un emulsionante catiónico de amonio cuaternario de ácido graso vendido por ICI Emulsifiers bajo el nombre G-265. Tiene un valor HLB de aproximadamente 33.
El emulsionante G-265 contiene aproximadamente 0,9% de amina primaria, de acuerdo con su fabricante. Con el fin de acomplejar (amarrar) este contaminante de amina primaria residual, se añadió una pequeña cantidad de sulfato de aluminio (es decir, alumbre), un fuerte ácido de Lewis al emulsionante G-265. En la práctica preferida de esta invención, se añade 1,0 gramos de la solución de alumbre por cada 5 gramos de emulsionante G-265. La adición del alumbre introduce iones Al^{+3} que forman complejos con cualquier amina primaria residual. Usando este mecanismo, la amina primaria ya no está disponible para catalizar la reacción de polimerización de siloxano. Esto imparte un mayor grado de estabilidad a la emulsión de siloxano.
En el caso de un emulsionante no iónico, el valor HLB del emulsionante está relacionado directamente con la estabilidad térmica de la emulsión resultante. Se prefiere que el emulsionante tenga un alto índice HLB, preferiblemente al menos 20,0 o superior. El emulsionante no iónico preferido es un poliol en bloque vendido por PPG Industries bajo el nombre Macol 27. El índice HLB de este emulsionante es 22,0.
Deshidratación
La suspensión que contiene siloxano caliente es pasada a través de la caja de cabeza que distribuye la suspensión sobre una superficie formadora porosa para producir una torta de filtro. La torta de filtro es deshidratada por la evaporación del agua cuando se libera la suspensión del autoclave y al pasar el agua de la suspensión a través de la superficie formadora porosa, preferiblemente con la ayuda del vacío. Aunque la deshidratación produce el enfriamiento de la torta de filtro, se retira tanta agua como sea posible mientras que la temperatura de la suspensión de producto es todavía relativamente alta y antes de que el hemihidrato se convierta en yeso. Se retira hasta un 90% del agua de la suspensión en el dispositivo de deshidratación, dejando una torta de filtro de aproximadamente un 35% en peso de agua. En esta etapa la torta de filtro consiste en fibras de madera entrelazadas con cristales de hemihidrato de sulfato de calcio rehidratable y puede romperse todavía en fibras compuestas individuales o nódulos, conformarse, colarse, o compactarse a una densidad superior.
La formación de la torta de filtro, la deshidratación de la torta de filtro es llevada a cabo preferiblemente usando equipo de fabricación del papel del tipo descrito en la patente U.S. nº 5.320.677, que forma parte de esta memoria descriptiva.
Prensado y rehidratación
La torta de filtro deshidratada es prensada en húmedo durante unos minutos para reducir más el contenido de agua y compactar la torta de filtro en la forma, espesor y/o densidad deseados. Aunque la extracción de la mayor parte del agua en la etapa de deshidratación contribuirá de manera significativa a reducir la temperatura de la torta de filtro, puede ser necesario enfriamiento externo adicional para alcanzar el nivel deseado en un tiempo razonable. La temperatura de la torta de filtro se reduce preferiblemente a unos 120ºF (49ºC), para que pueda tener lugar una rehidratación relativamente rápida. La rehidratación recristaliza los cristales de alfa hemihidrato en cristales de yeso aciculares, físicamente entrelazados con las fibras de madera.
Dependiendo de los aceleradores, retardadores, modificadores del cristal, u otros aditivos previstos en la suspensión, la hidratación puede tardar entre unos minutos y una hora o más. Debido al entrelazado de los cristales de hemihidrato aciculares con las fibras de madera, y a la retirada de la mayor parte del líquido portador de la torta de filtro, se impide la migración del sulfato de calcio, dejando un composite homogéneo. La rehidratación efectúa una recristalización de los cristales de hemihidrato en cristales de dihidrato in situ, es decir, dentro y alrededor de los vacíos de las fibras de madera, preservando así la homogeneidad del composite. El crecimiento de cristales conecta también los cristales de sulfato de calcio sobre las fibras adyacentes para formar una masa cristalina global, mejorada en resistencia por el reforzamiento de las fibras de madera.
Cuando está completa la hidratación, se desea secar rápidamente la masa compuesta para retirar el agua libre restante. De otro modo, las fibras de madera higroscópicas tienden a retener, o incluso absorber, el agua sin combinar que se evaporará con posterioridad. Si el recubrimiento de sulfato de calcio es fraguado completamente antes de eliminar el agua extra, las fibras pueden contraerse y desprenderse del yeso cuando se evapora el agua no combinada. Por consiguiente, para óptimos resultados es preferible retirar tanta agua libre en exceso de la masa compuesta como sea posible antes de que caiga la temperatura por debajo del nivel al que comienza la hidratación.
Secado
El tablero prensado, que contiene típicamente un 30% en peso de agua libre, se seca entonces rápidamente a una temperatura relativamente alta con el fin de reducir el contenido de agua libre al 0,5% o menos aproximadamente en el producto final. Durante la etapa de secado es importante elevar la temperatura interna del producto final a un nivel suficiente, durante un breve periodo de tiempo, para fomentar la polimerización del siloxano en una silicona. Evidentemente, se debería evitar las condiciones de secado que tienden a calcinar el yeso. Se ha comprobado que es deseable llevar a cabo el secado bajo condiciones a las que el producto alcanza una temperatura en el núcleo de por lo menos 170ºF (77ºC), y preferiblemente una temperatura en el núcleo entre aproximadamente 170ºF (77ºC) y 200ºF (93ºC). El tablero fraguado y secado puede ser cortado o acabado de otro modo a la especificación deseada.
Cuando es finalmente fraguado, el material composite único presenta propiedades deseadas a las que contribuyen sus dos componentes. Las fibras de madera aumentan la resistencia, particularmente la resistencia a la flexión, de la matriz de yeso, mientras que el yeso actúa como un recubrimiento y ligante para proteger la fibra de madera, impartir resistencia al fuego y reducir la expansión debida a la humedad.
Los siguientes ejemplos servirán para ilustrar la preparación y el ensayo de los productos de yeso/fibras de madera con resistencia al agua mejorada de la presente invención, pero se comprenderá que estos ejemplos son expuestos únicamente con fines ilustrativos y se puede fabricar muchos otros productos de yeso y fibra de madera que tengan resistencia al agua mejorada usando variaciones apropiadas.
Ejemplo 1
Se preparó la siguiente emulsión de siloxano conteniendo 5% en peso de siloxano usando Dow Corning 1107 (descrito más arriba), estabilizado con ICI G-265 (descrito más arriba).
Agua 3352,6 g
Aceite de siloxano Dow Corning 176,4 g
1107
G-265 (100% activo) 2,7 g
Procedimiento: Se añadió Dow Corning 1107 a un mezclador de acero inoxidable. Se añadió agua y G-265 a un recipiente de vidrio. El G-265 era un líquido viscoso. Se removió el agua y el G-265 en un recipiente de vidrio durante 10 minutos para disolver el G-265. El G-265 se disolvió completamente en el agua. Se añadió la solución al mezclador. Se mezcló a baja velocidad durante 60 segundos usando un Mezclador Comercial Waring de 1 Galón (modelo 3 velocidades).
Ejemplo 2
Se preparó la siguiente emulsión de catalizador de amina primaria conteniendo 4,9% de amina primaria usando Tomah DA-17 (descrito más arriba), estabilizado con ICI G-265 (descrito más arriba).
Agua 2541,5 g
Acido acético glacial 13,2 g
G-265 (100% activo) 19,9 g
DA-17 (Tomah Products) 132,3 g
Procedimiento: Bajo condiciones de remoción magnética, se calentaron 2514,6 gramos de agua a 70ºC (158ºF) en un recipiente con remoción magnética. Se añadieron 13,2 gramos de ácido acético glacial y 19,9 gramos de emulsionante G-265 a este recipiente. Se añadió a esta solución 132,3 gramos de DA-17 con remoción. Se retiró del calor y se dejó enfriar gradualmente la solución a temperatura ambiente con remoción magnética.
Ejemplo 3
Se fabrica un producto de tablero GWF estándar como sigue: Se añade una mezcla de 85% en peso de un yeso FGD no calcinado (el subproducto de la desulfurización del gas de humo) y 15% en peso de fibra, compuesta de 3,75% de fibra de papel y 11,25% de fibra de abeto a un autoclave removido con suficiente agua para crear una suspensión que tiene 15% en peso de sólidos. La suspensión resultante se calienta bajo presión a aproximadamente 146ºC (295ºF) durante 15 minutos, lo que permite calcinar el yeso para formar el alfa hemihidrato.
Se libera la presión en la suspensión al descargar la suspensión del autoclave. La evaporación de agua resultante enfría la suspensión a aproximadamente 82-100ºC (180 a 212ºF). Las emulsiones descritas más abajo junto con aceleradores se añaden a la suspensión que se alimenta entonces a la caja de cabeza de la línea de formación. Los aceleradores fueron 0,5% en peso de K_{2}SO_{4} (potasa) y 1% en peso de un dihidrato de calcio recubierto de azúcar (como se describe, por ejemplo, en la patente U.S. nº 3.813.312), basado en el peso de los sólidos totales de la suspensión. Se distribuye la suspensión sobre un transportador poroso en el que se forma una torta de filtro. Se pasa la torta de filtro a través de un dispositivo deshidratador de vacío que retira aproximadamente 60% del agua y la suspensión/torta de filtro alcanza una temperatura de aproximadamente 49ºC (120ºF). Se prensa la torta de filtro en un tablero de aproximadamente 1,27 cm (1/2 pulgada) de grosor al someterlo a tratamiento ulterior bajo vacío para retirar más agua y se enfría el tablero a aproximadamente 35ºC (95ºF), para la mejor rehidratación del hemihidrato en yeso. Después de la rehidratación, se corta en paneles y se secan los paneles en condiciones que hace que el núcleo del tablero alcance aproximadamente los 93ºC (200ºF) durante un breve periodo de tiempo. Luego se ensaya los tableros resultantes, como se informa más abajo.
Se prepararon cinco tableros usando las siguientes concentraciones de siloxano (basado en los sólidos totales de la suspensión), proporcionado en forma de la emulsión del ejemplo 1. En cada caso, se añadió la emulsión de catalizador del Ejemplo 2 a la suspensión en una cantidad suficiente para proporcionar el 15% del catalizador, basado en el peso del siloxano.
\newpage
Tablero nº 1 Control
Tablero nº 2 0,5% Siloxano; 15% Catalizador
Tablero nº 3 1,0% Siloxano; 15% Catalizador
Tablero nº 4 1,5% Siloxano; 15% Catalizador
Tablero nº 5 2,0% Siloxano; 15% Catalizador
Se ensayaron tres muestras de cada uno de los tableros para determinar la resistencia al agua. La media de los tres valores de resistencia al agua observados aparece en la tabla 1 que sigue:
TABLA 1
Tablero Porcentaje Prueba Cobb Prueba de inmersión
número Siloxano (% ganancia peso) (% ganancia peso)
1 0,0 67,94 67,61
2 0,5 11,84 31,02
3 1,0 1,58 8,72
4 1,5 1,18 6,04
5 2,0 0,83 3,10
Se agruparon juntos los valores de resistencia al agua para las tres muestras indicando buena distribución de la emulsión de siloxano en el tablero.
El emulsionante comercial usado en los ejemplos precedentes, G-265, contiene aproximadamente 0,9% de amina primaria. Con el fin de acomplejar (amarrar) este contaminante de amina primaria residual, se añadió al emulsionante una pequeña cantidad de sulfato de aluminio (es decir, alumbre), un ácido de Lewis fuerte. En la práctica, se añadió 1,0 gramos de una solución al 10% de alumbre por cada 5 gramos de emulsionante G-265. La adición del alumbre introdujo iones Al^{+3} que forman complejos con todo contaminante de amina primaria residual.
Las formas de la invención mostradas y descritas aquí han de considerarse únicamente como ilustrativas. Resultará evidente para los expertos en la materia que se puede introducir en ella numerosas modificaciones sin apartarse del ámbito de las reivindicaciones anexas.

Claims (21)

1. Proceso para fabricar un producto de tablero de yeso que tiene resistencia al agua mejorada, consistente en:
añadir una emulsión de siloxano acuosa a una suspensión acuosa de un material de sulfato de calcio y partículas huésped, mientras se mantiene dicha suspensión a una temperatura a la que el material de calcio es hemihidrato de sulfato de calcio en forma cristalina, dicha emulsión de siloxano comprende al menos un siloxano modificado con hidrógeno, siendo estable dicha emulsión de siloxano bajo las condiciones a las que se mantiene la suspensión;
pasar dicha suspensión que contiene siloxano sobre una superficie formadora porosa y plana para formar una torta de filtro antes de que la temperatura de dicha torta de filtro caiga por debajo de la temperatura a la que el hemihidrato de sulfato de calcio se rehidrata en dihidrato de sulfato de calcio;
retirar una parte sustancial del agua de dicha torta de filtro a través de dicha superficie porosa, y enfriar dicha torta de filtro a una temperatura a la que comienza la rehidratación;
prensar dicha torta de filtro para formar un tablero y retirar agua adicional de manera que los cristales de hemihidrato de sulfato de calcio alrededor de dichas partículas huésped se rehidraten in situ para formar cristales de dihidrato de sulfato de calcio; y
secar dicho tablero para retirar el agua libre restante y hacer que el núcleo de dicho tablero alcance una temperatura suficiente para curar dicho siloxano.
2. Proceso según la reivindicación 1, en el que dicha emulsión de siloxano comprende al menos un siloxano modificado con hidrógeno.
3. Proceso según la reivindicación 1, en el que dicha emulsión de siloxano comprende un emulsionante catiónico.
4. Proceso según la reivindicación 3, en el que dicha emulsión de siloxano comprende un emulsionante catiónico de amina cuaternaria.
5. Proceso según la reivindicación 4, en el que se añade ion Al^{+3} al emulsionante catiónico de amina cuaternaria.
6. Proceso según la reivindicación 1, en el que dicha emulsión de siloxano comprende un emulsionante no iónico.
7. Proceso según la reivindicación 6, en el que dicha emulsión de siloxano comprende un emulsionante que tiene un índice HLB superior a 20 aproximadamente.
8. Proceso según la reivindicación 1, en el que la cantidad de emulsión de siloxano añadida a dicha suspensión es suficiente para proporcionar al menos un 0,1% en peso de sólidos de siloxano a dicha suspensión, basado en el peso de los sólidos totales de dicha suspensión.
9. Proceso según la reivindicación 8, en el que la cantidad de emulsión de siloxano añadida a dicha suspensión es suficiente para proporcionar aproximadamente de 1% a 2% en peso de sólidos de siloxano a dicha suspensión, basado en el peso de los sólidos totales en dicha suspensión.
10. Proceso según la reivindicación 1, en el que se añade una emulsión de catalizador acuoso a dicha suspensión mientras dicha suspensión se encuentra a una temperatura a la que se mantiene los cristales de hemihidrato de sulfato de calcio, siendo estable dicha emulsión de catalizador bajo las condiciones en que se mantiene la suspensión, estando adaptado dicho catalizador para fomentar el curado de dicho siloxano.
11. Proceso según la reivindicación 10, en el que dicha emulsión de catalizador comprende una amina primaria.
12. Proceso según la reivindicación 11, en el que dicha emulsión de catalizador comprende una amina primaria insoluble en el agua.
13. Proceso según la reivindicación 10, en el que dicha emulsión de catalizador comprende un emulsionante catiónico.
14. Proceso según la reivindicación 13, en el que dicha emulsión de catalizador comprende un emulsionante catiónico de amina cuaternaria.
15. Proceso según la reivindicación 10, en el que dicha emulsión de catalizador comprende un emulsionante no iónico.
\newpage
16. Proceso según la reivindicación 15, en el que dicha emulsión de catalizador comprende un emulsionante que tiene un índice HLB superior a 20 aproximadamente.
17. Proceso según la reivindicación 1, en el que dicha suspensión diluida comprende material de sulfato de calcio molido y partículas huésped lignocelulósicas discretas que tienen vacíos sobre una porción sustancial de sus cuerpos, siendo dicha suspensión suficientemente diluida para humectar sustancialmente los vacíos penetrables en las partículas huésped.
18. Proceso según la reivindicación 17, en el que las partículas huésped son fibras de papel o son fibras de madera seleccionadas del grupo consistente en pasta de madera químicamente refinada, pasta de madera mecánicamente refinada, pasta de madera termo-mecánicamente refinada y sus combinaciones.
19. Proceso según la reivindicación 18, en el que los sólidos de la suspensión comprenden aproximadamente 0,5-30% en peso de fibras de madera.
20. Proceso según la reivindicación 19, en el que los sólidos de la suspensión comprenden aproximadamente 3-20% en peso de fibras de madera.
21. Proceso según la reivindicación 1, que comprende además las etapas siguientes antes de la etapa consistente en añadir la emulsión acuosa de siloxano a dicha suspensión:
mezclar yeso molido con las partículas huésped junto con suficiente cantidad de agua para formar dicha suspensión, teniendo cada una de dichas partículas huésped vacíos en su superficie y/o dentro de su cuerpo penetrables por el agente de extracción de la suspensión que contiene yeso suspendido y/o disuelto y siendo dicha suspensión suficientemente diluida para humectar sustancialmente los vacíos penetrables de las partículas huésped y favorecer la formación de cristales de alfa hemihidrato de sulfato de calcio aciculares cuando se calienta bajo presión;
calentar la suspensión en una vasija de presión, con agitación continua, a una temperatura suficiente para calcinar el yeso en alfa-hemihidrato de sulfato de calcio; y
mantener la suspensión a tal temperatura hasta que al menos parte del hemihidrato de sulfato de calcio haya cristalizado dentro y alrededor de los vacíos de las partículas huésped.
ES97952521T 1996-12-20 1997-12-09 Proceso para la fabricacion de productos de yeso y fibra de madera que tienen resistencia al agua mejorada. Expired - Lifetime ES2224289T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US771741 1996-12-20
US08/771,741 US5817262A (en) 1996-12-20 1996-12-20 Process of producing gypsum wood fiber product having improved water resistance

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2224289T3 true ES2224289T3 (es) 2005-03-01

Family

ID=25092833

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES97952521T Expired - Lifetime ES2224289T3 (es) 1996-12-20 1997-12-09 Proceso para la fabricacion de productos de yeso y fibra de madera que tienen resistencia al agua mejorada.

Country Status (22)

Country Link
US (1) US5817262A (es)
EP (1) EP0889861B1 (es)
JP (1) JP4493732B2 (es)
KR (1) KR100758830B1 (es)
CN (1) CN1147446C (es)
AR (1) AR010839A1 (es)
AU (1) AU717815B2 (es)
BG (1) BG62482B1 (es)
BR (1) BR9707553A (es)
CA (1) CA2246490C (es)
CR (2) CR5678A (es)
CZ (1) CZ289284B6 (es)
DE (1) DE69729556T2 (es)
ES (1) ES2224289T3 (es)
HU (1) HU222267B1 (es)
IL (1) IL125767A (es)
NO (1) NO321721B1 (es)
NZ (1) NZ331224A (es)
PL (1) PL188000B1 (es)
RU (1) RU2210553C2 (es)
SK (1) SK284573B6 (es)
WO (1) WO1998028240A1 (es)

Families Citing this family (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2208344C (en) * 1996-07-09 2002-04-16 Clifford P. Ronden Process for the production of composites of co-mingled thermoset resin-bonded wood waste blended with thermoplastic polymers
GB2336360B (en) * 1998-04-17 2002-04-24 Bpb Plc Gypsum products
FR2789679B1 (fr) * 1999-02-12 2001-03-30 Lafarge Platres Element de construction prefabrique a base de platre, presentant une resistance a l'eau
MY125251A (en) * 1999-10-08 2006-07-31 James Hardie Int Finance B V Fiber-cement/gypsum laminate composite building material
US6689451B1 (en) 1999-11-19 2004-02-10 James Hardie Research Pty Limited Pre-finished and durable building material
CA2327430A1 (en) 1999-12-30 2001-06-30 United States Gypsum Company Application of polymethylhydrogen siloxane for producing a water resistant gypsum product and gypsum/wood fiber board and gypsum board
US6531210B1 (en) 1999-12-30 2003-03-11 United States Gypsum Company Application of methylenediphenyldiisocyanate for producing gypsum/wood fiber board
US6539643B1 (en) 2000-02-28 2003-04-01 James Hardie Research Pty Limited Surface groove system for building sheets
US6387172B1 (en) 2000-04-25 2002-05-14 United States Gypsum Company Gypsum compositions and related methods
CN101089323A (zh) 2000-10-10 2007-12-19 詹姆斯哈迪国际财金公司 复合建筑材料
US7105587B2 (en) * 2001-03-07 2006-09-12 Innovative Construction And Building Materials Method and composition for polymer-reinforced composite cementitious construction material
US6743830B2 (en) * 2001-03-07 2004-06-01 Innovative Construction And Building Materials Construction board materials with engineered microstructures
CN1252364C (zh) 2001-04-03 2006-04-19 詹姆斯哈迪国际财金公司 纤维增强水泥壁板条
US8281535B2 (en) 2002-07-16 2012-10-09 James Hardie Technology Limited Packaging prefinished fiber cement articles
JP4406360B2 (ja) 2002-07-16 2010-01-27 ジェイムズ ハーディー インターナショナル ファイナンス ベスローテン フェンノートシャップ 予備仕上げ繊維セメント製品の包装
MXPA05003691A (es) 2002-10-07 2005-11-17 James Hardie Int Finance Bv Material mixto de fibrocemento de densidad media durable.
US6902797B2 (en) * 2002-11-12 2005-06-07 Innovative Construction And Building Materials Gypsum-based composite materials reinforced by cellulose ethers
US6841232B2 (en) * 2002-11-12 2005-01-11 Innovative Construction And Building Materials Reinforced wallboard
RU2360883C2 (ru) * 2003-03-19 2009-07-10 Юнайтед Стейтс Джипсум Компани Акустическая панель, содержащая переплетенную фиксированную матрицу из затвердевшего гипса, и способ ее изготовления
US7238402B2 (en) * 2004-03-10 2007-07-03 Johns Manville Glass fibers and mats having improved surface structures in gypsum boards
US7998571B2 (en) 2004-07-09 2011-08-16 James Hardie Technology Limited Composite cement article incorporating a powder coating and methods of making same
US7892472B2 (en) * 2004-08-12 2011-02-22 United States Gypsum Company Method of making water-resistant gypsum-based article
US11306028B2 (en) 2005-06-09 2022-04-19 United States Gypsum Company Light weight gypsum board
USRE44070E1 (en) 2005-06-09 2013-03-12 United States Gypsum Company Composite light weight gypsum wallboard
US11338548B2 (en) 2005-06-09 2022-05-24 United States Gypsum Company Light weight gypsum board
US9840066B2 (en) 2005-06-09 2017-12-12 United States Gypsum Company Light weight gypsum board
US9802866B2 (en) 2005-06-09 2017-10-31 United States Gypsum Company Light weight gypsum board
US7731794B2 (en) 2005-06-09 2010-06-08 United States Gypsum Company High starch light weight gypsum wallboard
US7803226B2 (en) * 2005-07-29 2010-09-28 United States Gypsum Company Siloxane polymerization in wallboard
US7413603B2 (en) * 2005-08-30 2008-08-19 United States Gypsum Company Fiberboard with improved water resistance
CA2648966C (en) 2006-04-12 2015-01-06 James Hardie International Finance B.V. A surface sealed reinforced building element
US20070246683A1 (en) * 2006-04-24 2007-10-25 David Paul Miller Reduced dusting gypsum composites and method of making them
RU2327664C1 (ru) * 2006-11-02 2008-06-27 Юлия Алексеевна Щепочкина Композиция для устройства полов
US20080179775A1 (en) * 2007-01-31 2008-07-31 Usg Interiors, Inc. Transfer Plate Useful in the Manufacture of Panel and Board Products
US8070895B2 (en) 2007-02-12 2011-12-06 United States Gypsum Company Water resistant cementitious article and method for preparing same
US7918950B2 (en) * 2007-12-20 2011-04-05 United States Gypsum Company Low fiber calcination process for making gypsum fiberboard
BRPI0920384A2 (pt) * 2008-10-30 2016-03-22 United States Gypsum Co artigo de cimento com painel de revestimento e método para a preparação do mesmo
RU2382745C1 (ru) * 2008-12-25 2010-02-27 Юлия Алексеевна Щепочкина Композиция для устройства полов
US8329308B2 (en) 2009-03-31 2012-12-11 United States Gypsum Company Cementitious article and method for preparing the same
RU2408554C1 (ru) * 2009-09-21 2011-01-10 Юлия Алексеевна Щепочкина Композиция для устройства полов
MX2012007211A (es) * 2009-12-22 2012-07-10 Georgia Pacific Gypsum Llc Metodo para fabricar articulos de yeso resistentes al agua y articulos formados de ese modo.
US8182652B2 (en) * 2010-03-23 2012-05-22 United States Gypsum Company Method of making a coating and a coated acoustical panel using degraded fibers
BR112012023990A2 (pt) 2010-03-23 2016-08-02 Basf Se revestimento de papel ou formulação aglutinante, papel, e, método para produzir um revestimento de papel ou uma formulação aglutinante
RU2431624C1 (ru) * 2010-05-20 2011-10-20 Юлия Алексеевна Щепочкина Композиция для устройства полов
CN101921098B (zh) * 2010-08-23 2012-10-31 马鞍山科达机电有限公司 环保高强脱硫石膏墙体砖及其生产方法
US8323785B2 (en) 2011-02-25 2012-12-04 United States Gypsum Company Lightweight, reduced density fire rated gypsum panels
US9102848B2 (en) 2011-02-28 2015-08-11 Basf Se Environmentally friendly, polymer dispersion-based coating formulations and methods of preparing and using same
US20140302280A1 (en) * 2011-04-29 2014-10-09 Georgia-Pacific Gypsum Llc Gypsum boards made with high performance bio-based facers and method of making the same
AU2013221770B2 (en) 2012-02-17 2016-06-09 United States Gypsum Company Gypsum products with high efficiency heat sink additives
US9901101B2 (en) 2012-08-15 2018-02-27 Yoshino Gypsum Co., Ltd. Method for selectively inhibiting sulfate-reducing bacterium, gypsum composition capable of inhibiting proliferation of sulfate-reducing bacterium by said method, gypsum-type solidifying material, and gypsum-type building material
US9540810B2 (en) 2012-10-23 2017-01-10 United States Gypsum Company Pregelatinized starch with mid-range viscosity, and product, slurry and methods related thereto
US9828441B2 (en) 2012-10-23 2017-11-28 United States Gypsum Company Method of preparing pregelatinized, partially hydrolyzed starch and related methods and products
US10399899B2 (en) 2012-10-23 2019-09-03 United States Gypsum Company Pregelatinized starch with mid-range viscosity, and product, slurry and methods related thereto
US9879426B2 (en) * 2012-12-20 2018-01-30 Georgia-Pacific Gypsum Llc Base-mediated hydrophobing compositions and processes
EP3052527A1 (en) 2013-10-02 2016-08-10 United States Gypsum Company Method of preparing pregelatinized, partially hydrolyzed starch and related methods and products
HU230624B1 (hu) 2013-10-29 2017-04-28 Molnárbeton Betongyártó És Kereskedelmi Kft Eljárás csökkentett vízfelvételi tulajdonságú cellulóz tartalmú cementkötésű betontermékek előállítására, és a kapott betontermék alkalmazása
US9410058B2 (en) * 2014-04-10 2016-08-09 United States Gypsum Company Compositions and methods for water-resistant gypsum fiber products
US10232588B2 (en) * 2014-04-25 2019-03-19 United States Gypsum Company Siloxane compositions and methods for reducing VOC and siloxane dust
GB201420678D0 (en) * 2014-11-20 2015-01-07 Bpb Ltd Construction panel having improved fixing strength
RU2565696C1 (ru) * 2014-11-26 2015-10-20 Общество с ограниченной ответственностью фирма "ВЕФТ", ООО фирма "ВЕФТ" Технологическая линия для изготовления водостойких строительных плит
RU2598391C1 (ru) * 2015-06-08 2016-09-27 Общество с ограниченной ответственностью фирма "ВЕФТ" Технологическая линия для изготовления водостойких строительных плит
JP6722707B2 (ja) * 2015-06-29 2020-07-15 ケーシーシー コーポレーション 防水用シリコーンエマルジョン、優れたクラック抵抗性を示す防水ボード及びその製造方法
WO2017184231A1 (en) 2016-04-20 2017-10-26 Dow Corning Corporation Lithium alkylsiliconate composition, coating, and method of making same
HUE056257T2 (hu) 2017-06-19 2022-02-28 Ferencne Toeroecsik Eljárás telített párának is tartósan ellenálló gipszkeverék elõállítására és ilyen gipszkeverékbõl készült gipszkarton
US20190016636A1 (en) * 2017-07-13 2019-01-17 United States Gypsum Company One-step climate stablizing accelerator manufacturing and gypsum-fiber composite board manufactured therefrom
US10919808B2 (en) 2017-07-18 2021-02-16 United States Gypsum Company Gypsum composition comprising uncooked starch having mid-range viscosity, and methods and products related thereto
US11008257B2 (en) 2017-07-18 2021-05-18 United States Gypsum Company Gypsum composition comprising uncooked starch having mid-range viscosity, and methods and products related thereto
US20190062215A1 (en) 2017-08-25 2019-02-28 United States Gypsum Company Gypsum board with enhanced strength, and related methods, slurries, and cover sheets
DE102018218512B4 (de) * 2018-10-29 2021-11-11 James Hardie Europe Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung einer Gipsfaserplatte
KR20210104726A (ko) * 2018-12-20 2021-08-25 크나우프 깁스 카게 고온 저항성이 개선된 석고 건축 자재
CN110591470A (zh) * 2019-09-26 2019-12-20 贵州益新装配式新型建材有限公司 一种石膏防水剂及其制备方法

Family Cites Families (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2198776A (en) * 1936-08-29 1940-04-30 United States Gypsum Co Water-resistant cementitious product
US2526537A (en) * 1946-11-16 1950-10-17 United States Gypsum Co Water-resistant gypsum products and method of making
DE1223287B (de) * 1964-09-04 1966-08-18 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zum Herstellen von wasserabweisenden Formkoerpern und UEberzuegen aus anorganischen Massen
US3389206A (en) * 1965-06-16 1968-06-18 Celanese Corp Art of producing a polymeric film or the like
DE2029446C3 (de) * 1970-06-15 1979-06-28 Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf Verfahren zum Imprägnieren von Mauerwerk, Beton und Fassadenaußenputz
DE2220378C2 (de) * 1970-10-29 1984-10-04 Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf Oberflächenschutz poriger Materialien
US3849357A (en) * 1971-06-04 1974-11-19 Stauffer Chemical Co Pigmented masonry water repellent composition containing alkyltrialkoxy silane-alkyl orthosilicate reaction product silicone resin
US3822340A (en) * 1972-03-27 1974-07-02 Franklin Key Calcium sulfate whisker fibers and the method for the manufacture thereof
GB1424101A (en) * 1972-05-23 1976-02-11 Wacker Chemie Gmbh Rendering surfaces hydrophobic
DE2245927A1 (de) * 1972-09-19 1974-04-04 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zum wasserabweisendmachen von oberflaechen von baustoffen
US4002800A (en) * 1972-12-01 1977-01-11 Dynamit Nobel Aktiengesellschaft Impregnation of masonry having a neutrally or acidly reaction surface
DE2258901B2 (de) * 1972-12-01 1980-11-06 Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf Imprägnieren von Mauerwerk mit neutral oder sauer reagierenden Oberflächen
FR2238802B1 (es) * 1973-07-27 1976-04-30 Sncf
US4076868A (en) * 1973-11-09 1978-02-28 Wacker-Chemie Gmbh Rendering building materials hydrophobic
US4209432A (en) * 1975-12-23 1980-06-24 Wacker-Chemie Gmbh Process for rendering building materials hydrophobic
GB1588963A (en) * 1976-07-28 1981-05-07 Nat Res Dev Stone treatment
US4102703A (en) * 1976-11-08 1978-07-25 Tulco, Inc. Water-repellent coating compositions and method for their preparation
US4239716A (en) * 1977-05-30 1980-12-16 Nippon Hardboard Co. Ltd. Gypsum moldings as building materials and methods manufacturing the said gypsum moldings
JPS55130880A (en) * 1979-03-26 1980-10-11 Takeda Chemical Industries Ltd Cement product antifreeze method and composition therefor
DE2919311B1 (de) * 1979-05-14 1980-09-18 Gert Prof Dr-Ing Habil Kossatz Verfahren zum Herstellen von Gipsbauteilen,insbesondere Gipsplatten
US4433013A (en) * 1979-05-31 1984-02-21 Dynamit Nobel Aktiengesellschaft Process for imparting hydrophobicity to mineral substrates
US4273813A (en) * 1980-05-19 1981-06-16 Dow Corning Corporation Method of providing waterproof coating for masonry walls
DD160516A3 (de) * 1980-08-06 1983-08-17 Hans Schmidt Verfahren zur herstellung eines hydrophoben gipses fuer gipskartonplatten
US4342796A (en) * 1980-09-10 1982-08-03 Advanced Chemical Technologies, Inc. Method for inhibiting corrosion of internal structural members of reinforced concrete
DE3037220A1 (de) * 1980-10-02 1982-04-29 Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf Stabile waessrige impraenierloesungen aus hydrolierten alkyltrialkoxisilanan
US4392896A (en) * 1982-01-18 1983-07-12 Sakakibara Sangyo Kabushiki Kaisha Method of producing a gypsum plaster board
DE3312911C2 (de) * 1983-04-11 1986-01-02 Th. Goldschmidt Ag, 4300 Essen Mittel zum Wasserabweisendmachen anorganischer Bauelemente
US4645548A (en) * 1984-02-14 1987-02-24 Onoda Cement Co Ltd Process for producing non-combustible gypsum board and non-combustible laminated gypsum board
DE3419558C2 (de) * 1984-05-25 1987-03-05 Babcock-BSH AG vormals Büttner-Schilde-Haas AG, 4150 Krefeld Verfahren und Anlage zur Herstellung von Gipsfaserplatten
DE3429311C1 (de) * 1984-08-09 1985-12-05 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur Herstellung wasserabweisender poroeser Formkoerper aus Gips
JPS61115988A (ja) * 1984-11-12 1986-06-03 Mitsubishi Chem Ind Ltd 撥水剤組成物
GB8432570D0 (en) * 1984-12-22 1985-02-06 Dow Corning Ltd Siloxane compositions
US4648904A (en) * 1986-02-14 1987-03-10 Scm Corporation Aqueous systems containing silanes for rendering masonry surfaces water repellant
US4717599A (en) * 1986-03-20 1988-01-05 General Electric Company Water repellent for masonry
DE3635260A1 (de) * 1986-10-16 1988-04-28 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zum wasserabweisendmachen von saugfaehigen anorganischen baustoffen
US4753977A (en) * 1986-12-10 1988-06-28 General Electric Company Water repellent for masonry
US4786531A (en) * 1987-12-07 1988-11-22 Hodson James V Deep penetrating water resistant sealer composition, its preparation and use
US4889747A (en) * 1988-05-02 1989-12-26 Pcr, Inc. Hydrophobic expanded perlite compositions and process for preparing the same
US4846886A (en) * 1988-05-05 1989-07-11 Dow Corning Corporation Water beading-water shedding repellent composition
US4895964A (en) * 1988-07-01 1990-01-23 Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. Quarternary ammonium pendant siloxane copolymers
US4874431A (en) * 1988-07-14 1989-10-17 Dow Corning Corporation Low volatility water repellents
HU216298B (hu) * 1988-11-18 1999-06-28 United States Gypsum Co. Építési és vakolatanyagként alkalmazható gipszalapú kompozíciók, falburkoló lemez, és eljárás a kompozíció előállítására
JP2640281B2 (ja) * 1990-04-07 1997-08-13 日本石油株式会社 撥水性組成物
US5135805A (en) * 1990-07-27 1992-08-04 Georgia-Pacific Corporation Method of manufacturing a water-resistant gypsum composition
US5110684A (en) * 1990-11-07 1992-05-05 Dow Corning Corporation Masonry water repellent
DE4122263C1 (es) * 1991-07-05 1993-02-25 Degussa Ag, 6000 Frankfurt, De
WO1993004007A1 (en) * 1991-08-13 1993-03-04 Boral Australian Gypsum Limited Water-resistant building material
US5371162A (en) * 1992-07-09 1994-12-06 Minnesota Mining And Manufacturing Company Storage-stable silicone composition
US5366810A (en) * 1992-10-09 1994-11-22 General Electric Company Water-repellent wallboard
DE4309971A1 (de) * 1993-03-26 1994-09-29 Bayer Ag Imprägnierungsemulsion für mineralische Baustoffe
AUPM295293A0 (en) * 1993-12-14 1994-01-13 Victoria University Of Technology Method of producing stable silane/siloxane emulsions for rendering masonry surfaces water repellent
CA2116483C (en) * 1994-02-25 1997-07-22 Lionel Borenstein Water-resistant gypsum compositions and emulsion for making same
JP3301216B2 (ja) * 1994-06-03 2002-07-15 三菱化学株式会社 撥水性石膏組成物

Also Published As

Publication number Publication date
NO321721B1 (no) 2006-06-26
JP2000505775A (ja) 2000-05-16
WO1998028240A1 (en) 1998-07-02
CR5678A (es) 1998-08-31
HUP0002822A3 (en) 2001-11-28
EP0889861B1 (en) 2004-06-16
HK1019441A1 (en) 2000-02-11
AU5610898A (en) 1998-07-17
IL125767A (en) 2001-06-14
IL125767A0 (en) 1999-04-11
NO983833L (no) 1998-08-20
CR5677A (es) 2000-11-01
US5817262A (en) 1998-10-06
SK110498A3 (en) 1999-07-12
PL328487A1 (en) 1999-02-01
CA2246490C (en) 2005-09-27
BG102687A (en) 1999-02-26
NZ331224A (en) 1999-07-29
KR19990087049A (ko) 1999-12-15
HU222267B1 (hu) 2003-05-28
CZ289284B6 (cs) 2001-12-12
DE69729556D1 (de) 2004-07-22
CN1211230A (zh) 1999-03-17
DE69729556T2 (de) 2004-10-14
AR010839A1 (es) 2000-07-12
PL188000B1 (pl) 2004-11-30
HUP0002822A2 (hu) 2000-12-28
NO983833D0 (no) 1998-08-20
AU717815B2 (en) 2000-03-30
BG62482B1 (bg) 1999-12-30
CN1147446C (zh) 2004-04-28
CZ260598A3 (cs) 1999-05-12
BR9707553A (pt) 1999-07-27
CA2246490A1 (en) 1998-07-02
KR100758830B1 (ko) 2008-05-09
JP4493732B2 (ja) 2010-06-30
EP0889861A1 (en) 1999-01-13
SK284573B6 (sk) 2005-06-02
RU2210553C2 (ru) 2003-08-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2224289T3 (es) Proceso para la fabricacion de productos de yeso y fibra de madera que tienen resistencia al agua mejorada.
EP1928803B1 (en) Fiberboard with improved water resistance
KR970005867B1 (ko) 석고 합성물 및 그 제조방법
ES2705004T3 (es) Proceso de calcinación con baja fibra para hacer aglomerados de yeso
PT2285750E (pt) Cimento de oxicloreto magnésio durável e seus processos
AU5529598A (en) Gypsum wood fiber product having improved water resistance
MXPA00012509A (es) Aplicacion de metilendifenildiisocianato para producir tablero aglomerado de yeso/fibras de madera.
MXPA00012510A (es) Aplicacion de polimetil hidrogeno siloxano para producir un producto de yeso resistente al agua y tablero de fibras de madera/yeso y tablero.
Nunes et al. Effect of linseed oil on the mechanical properties of lime mortars
BRPI0819267B1 (pt) Método de produção de um painel de placa de fibra de gesso
PL167783B1 (pl) Materiał kompozytowy i sposób jego wytwarzania oraz sposób wytwarzania płyty komoozptowej
SI9010964A (sl) Kompozitni material in postopek za njegovo pripravo
JPS5819632B2 (ja) 不燃性低比重石こう板
MXPA98006687A (es) Producto de yeso y fibra de madera, que tiene resistencia mejorada al agua
HK1019440B (en) Process for making gypsum wood fiber product having improved water resistance
HK1135370A (en) Fiberboard with improved water resistance
MXPA01001911A (es) Hoja de yeso para pared y metodo para elaborar la misma