ES2223466T3 - Aparato portatil de suministro de aerosol. - Google Patents
Aparato portatil de suministro de aerosol.Info
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Abstract
Un aparato (10) de suministro de aerosol que puede ser llevado para liberar un aerosol con un ingrediente activo en un pasaje oral o nasal de un usuario, comprendiendo dicho aparato: a) un alojamiento (14) que comprende una primera superficie destinada a ser dispuesta contra la muñeca de dicho usuario y una segunda superficie; b) definiendo el alojamiento (14) un depósito (36) destinado a contener al menos una dosis medida de dicho aerosol, con dicho ingrediente activo a presión; c) un mecanismo (38) de liberación de aerosol conectado con dicho depósito (36) y contenido dentro del alojamiento (14), para liberar una dosis de dicho aerosol de dicho depósito cuando es accionado; d) un miembro sujetador (24, 24'') unido a dicho alojamiento (14) para sujetar dicho alojamiento sobre dicha muñeca de usuario, por lo que dicho aparato es llevado por dicho usuario y es eficaz para suministrar dicha al menos una dosis medida de aerosol que contiene dicho ingrediente activo en dicho pasaje de usuario cuando es solicitada; caracterizado porque dicha segunda superficie es sustancialmente paralela a la primera superficie, dicho alojamiento (14) está configurado de modo que se parece a una caja de reloj de pulsera, y porque un mecanismo de llenado está en comunicación con dicho depósito (36) para inyectar un suministro de dicha al menos una dosis de aerosol con dicho ingrediente activo hacia dentro el depósito (36).
Description
Aparato portátil de suministro de aerosol.
La presente invención se refiere a un aparato de
suministro de aerosol portátil que puede ser usado por un usuario
que requiera tratamiento farmacológico. La presente invención se
refiere particularmente a un aparato de suministro de aerosol que
se lleva mediante el cual se puede suministrar fácilmente una dosis
de un agente farmacológicamente activo a un usuario.
Los aerosoles son usados para el suministro de
una diversidad de sustancias, que incluyen perfumes, agentes
repelentes y medicamentos. Ejemplos de medicamentos que pueden ser
administrados en una forma de aerosol incluyen agentes
anticonvulsivos, antiarrítmicos, hormonales, antidiuréticos,
corticosteroides, antidiabéticos, inmunosupresores, antihistamínicos
y antiasmáticos. El asma, por ejemplo, es una enfermedad
respiratoria inflamatoria crónica que puede llegar a amenazar la
vida. La gente es afectada por el asma con grados variables, desde
suave con síntomas ocasionales tales como durante un ejercicio
vigoroso, hasta severo con síntomas cada día. Durante un ataque de
asma, se produce el acortamiento de la respiración que es causado
por la inflamación y la broncoconstricción. La inflamación origina
que el revestimiento interior de las vías de aire se hinche y
produzca excesivas cantidades de un moco grueso, al mismo tiempo
que la broncoconstricción origina que el músculo relajado envuelto
alrededor de las vías de aire se tense, lo cual origina el
estrechamiento de los tubos bronquiales.
El asma puede ser tratada con agentes previsores
y aliviadores. Los previsores tales como los esteroides son agentes
tópicamente activos usados para controlar la inflamación y
contrarrestar el asma moderado y severo. Los aliviadores tales como
los beta agonistas son agentes broncodilatadores que alivian los
broncoespasmos y abren las vías de aire. Los aliviadores son un
tratamiento de "primeros auxilios" para los ataques de asma y
deben estar disponibles para ser usados instantáneamente por el
paciente cuando aparecen los síntomas.
Comparada con la administración oral, la
medicación inhalada va directamente a las vías de aire y el alivio
se produce al cabo de 5 a 10 minutos, con efectos secundarios
sistémicos que se reducen puesto que es necesaria una dosis
menor.
El aparato estándar para la administración de
medicación en forma de aerosol es un inhalador de aerosol de dosis
medida (MDI). Un MDI convencional comprende un cuerpo que tiene una
boquilla cubierta con una tapa. El cuerpo tiene un receptáculo en
el que se inserta un bote. El bote contiene un depósito de
medicación mezclada con un agente impulsor a presión y una cámara
de dosis medida de volumen fijo.
El MDI se usa como sigue: El usuario retira la
tapa de la boquilla, mantiene el MDI erecto y lo agita. El usuario
inclina su cabeza hacia atrás, expulsa aire, abre su boca y coloca
la boquilla en ella. El usuario acciona el MDI manualmente
oprimiendo el bote hacia abajo dentro del cuerpo del MDI a medida
que inhala simultáneamente durante un periodo de 3 a 5 segundos.
Tras el accionamiento del MDI, una dosis medida de medicación es
liberada desde el depósito, capturada en la cámara y liberada como
una niebla de aerosol para que sea inhalada por el usuario. El
usuario contiene entonces su respiración durante 10 segundos para
permitir que la medicación se introduzca profundamente en los
pulmones.
Un primer problema con los MDIs convencionales
radica en que la técnica de utilización asociada con ellos es
compleja. La coordinación del accionamiento del MDI con el inicio
de la inhalación es de difícil desarrollo y un tercio de los niños
que usan MDIs no emplean una técnica correcta de utilización del
MDI. Incluso personas con una buena técnica de MDI experimentan
dificultades durante un ataque agudo cuando la medicación es más
necesaria. En las mejores condiciones, solo aproximadamente el 10%
de la dosis liberada se deposita en los pulmones.
Un segundo problema con los MDIs convencionales
reside en su voluminosidad. El bote contiene generalmente más de
200 dosis. No obstante, un asmático grave requiere una media de
seis dosis diarias. Consecuentemente, un usuario puede transportar
diariamente una capacidad de medicación de un mes. También es
difícil determinar la cantidad de medicación que permanece en el
bote. Los pacientes han de calcular el número de dosis tomadas y
escribir la información en un calendario, lo cual es engorroso.
Consecuentemente, los pacientes raramente cuentan las dosis tomadas
y pueden estar transportando un bote vacío o casi vacío. Además, la
presión en el bote tiene una tendencia a disminuir, reduciendo la
efectividad antes de que haya sido usado el número de dosis
especificado por el fabricante, lo cual puede ser una causa de la
agravación asmática. Un tercer problema relativo al bote es que una
vez vacío, ha de ser extraído y sustituido. Esto significa que para
estar seguro, un usuario ha de transportar un aparato inhalador que
contenga un bote y un bote "de repuesto".
Otro problema con los MDIs convencionales radica
en que estos no pueden ser transportados convenientemente por los
usuarios, por ejemplo, durante actividades físicas tales como
carreras gimnásticas, ciclismo y natación o durante competiciones
deportivas. En estas circunstancias y en otras, el usuario puede no
estar a favor de transportar el MDI en un bolsillo o en un bolso de
mano separado. El usuario puede perderlo o tener que buscar el MDI
durante un ataque agudo, lo cual puede dar lugar a una situación
que amenace su vida.
Un quinto problema con los MDIs convencionales
radica en que las partes que constituyen el MDI, especialmente el
inhalador de plástico, la tapa y la boquilla han de ser limpiados
cada día para evitar el desarrollo de obstrucciones de la
medicación.
Existen inhaladores de dosis medida que son
accionados por la respiración. Por ejemplo, se hace referencia a
las Patentes Núms. 5.404.871 y 5.655.516, expedidas a Goodman y
otros. No obstante, tales inhaladores son accionados mediante un
esfuerzo inspiratorio del paciente. Tales inhaladores detectan la
inhalación respiratoria del paciente y liberan uno o más impulsos
de la medicación de aerosol cuando se excede un umbral de
suministro preseleccionado, o cuando se excede un nuevo umbral de
suministro basado en una inhalación inspiratoria detectada
anteriormente que no excede el umbral de suministro anterior. Otros
inhaladores de dosis medida accionados por la respiración liberan
una dosis cuando el esfuerzo inspiratorio mueve una palanca mecánica
para disparar una válvula de liberación. Tales inhaladores son
complicados, de fabricación cara y continúan siendo
voluminosos.
Se conocen dispositivos que permiten el
transporte de un inhalador de asma en un receptáculo que puede ser
fijado al usuario. Por ejemplo, se hace referencia a las Patentes
de EE.UU. Núms. 5.730.118, expedida a Hermanson y 5.779.122, a
Martinelli. No obstante, tales dispositivos continúan siendo
voluminosos y conspicuos.
Se conocen dispositivos en forma de brazalete o
de anillo que pueden ser portadores de sustancias tales como
repelentes o fragancias. Por ejemplo, se hace referencia a las
Patentes de EE.UU. Núms. 4.061.249, expedida a Smith, 4.241.850, a
Speer, 4.972.684 y 5.217.143, a Aitken y 5.358.144, a Mock.
Un aparato de suministro de aerosol portátil
según el preámbulo de la reivindicación 1 se describe en la Patente
de EE.UU. Nº 5.855.307.
Sería por lo tanto muy ventajoso proporcionar un
aparato de suministro de aerosol que pudiera ser llevado
convenientemente sobre el cuerpo del usuario en todas las
ocasiones.
Sería además muy conveniente proporcionar un
aparato de suministro de aerosol que facilitase la técnica de
utilización.
Sería además muy conveniente proporcionar un
mecanismo de llenado que inyectase un suministro de aerosol en el
depósito
Un objeto de la presente invención es
proporcionar un aparato de suministro de aerosol portátil que pueda
ser llevado convenientemente sobre el cuerpo de un usuario en todas
las ocasiones para suministrar un aerosol al usuario. El hecho de
que esté asegurado convenientemente al usuario permite disponer del
mismo en todo momento para situaciones de emergencia, impide la
pérdida del mismo y facilita su utilización.
Otro objeto de la presente invención es
proporcionar un aparato de suministro de aerosol que pueda ser
llevado que comprenda un depósito que pueda ser rellenado.
Un objeto más de la presente invención es
proporcionar un aparato de suministro de aerosol que pueda ser
llevado y pueda ser activado por inhalación.
De acuerdo con la presente invención, se
proporciona un aparato de suministro de aerosol que puede ser
llevado para liberar una composición de ingrediente activo, en la
forma de un aerosol, en un pasaje oral o nasal de un usuario como se
define en la reivindicación 1. En particular, el aparato comprende
un alojamiento que tiene una primera y una segunda superficies,
estando destinada la primera superficie a ser dispuesta contra la
muñeca del usuario, definiendo el alojamiento un depósito para
almacenar la composición de ingrediente activo a presión, un
mecanismo de liberación de aerosol conectado con el depósito para
liberar una dosis de la composición de ingrediente activo en la
forma de un aerosol procedente del depósito cuando es accionado y un
sujetador acoplado al alojamiento para sujetar el aparato a la
muñeca del usuario, por lo que el aparato es llevado por el usuario
y es eficaz para suministrar la composición de ingrediente activo en
un pasaje del usuario cuando este lo solicite.
El aparato comprende un mecanismo de llenado que
comunica con el depósito para inyectar un suministro de aerosol en
el mismo.
El aparato puede comprender unos medios para
proporcionar una señal al usuario en respuesta a un plan de
dosificación predeterminado, un indicador montado en el alojamiento
para indicar información de dosificación al usuario, y un circuito
controlador de indicador conectado al indicador para recibir la
señal.
El aparato puede comprender un mecanismo que
pueda ser activado manualmente asociado con el mecanismo de
liberación para activar el mecanismo de liberación.
El aparato puede comprender un conducto asociado
con el mecanismo de liberación, comprendiendo el conducto un primer
extremo montado sobre la segunda superficie y un segundo extremo
destinado a dirigir el aerosol en el pasaje de usuario, y un sensor
de presión conectado con el conducto para detectar la inhalación
efectuada por el usuario a través del conducto de inhalación,
siendo el sensor de presión sensible a la inhalación detectada y
emitiendo una señal de activación para accionar el mecanismo de
liberación.
El aparato puede comprender un mecanismo de
bloqueo que pueda ser accionado conectado al sensor de presión,
comprendiendo el mecanismo de bloqueo un miembro movible desplazable
entre una posición bloqueada y una posición desbloqueada, impidiendo
el mecanismo de bloqueo que el sensor detecte la presión cuando está
en la posición bloqueada.
El ingrediente activo puede ser liberado en el
pasaje oral y puede comprender un agente farmacológicamente activo
para tratar el asma.
El aparato se usa posicionando el mismo adyacente
a un pasaje oral o nasal del paciente para dirigir el aerosol
dentro del pasaje mientras el aparato está fijado a la parte de
cuerpo y accionando el aparato, que libera de ese modo una dosis de
la composición de ingrediente activo en el pasaje.
El aparato puede ser usado también posicionando
el segundo extremo de conducto con el pasaje antes de accionar el
aparato.
El ingrediente activo puede comprender un agente
farmacológicamente activo para una terapia de sustitución de
nicotina.
El agente activo puede comprender un agente
antianginoso. La dosis se libera más concretamente bajo la lengua
del usuario.
Para el propósito de la invención los términos
siguientes se definen a continuación.
Se ha de entender que el aparato de suministro de
aerosol que puede ser llevado de la presente invención puede ser
fijado sobre un brazo de usuario tal como sobre una muñeca o un
antebrazo. El aparato de suministro de aerosol que puede ser llevado
puede estar integrado en un adorno tal como un reloj de pulsera o
un brazalete.
El término "inhalación" está destinado a
significar introducción de aire en los pulmones tal como en una
inhalación oral y/o nasal.
El término "vía de aire" está destinado a
significar un tubo bronquial que permita el paso de aire a los
pulmones de un usuario.
Se ha de entender que el aparato de suministro de
aerosol que puede ser llevado de la presente invención no está
limitado para la absorción por inhalación. Se contemplan otras vías
de administración tales como la absorción lingual. Consecuentemente,
el término "lingual" está destinado a significar sobre o bajo
la lengua.
El aerosol puede ser liberado con cualquier
ingrediente farmacológicamente activo que requiera una
administración rápida tal como para emergencias médicas y que pueda
ser administrado por inhalación, lingualmente, a través del
revestimiento interior de la boca o nariz, etc. Ejemplos de
ingredientes farmacológicamente activos que pueden ser administrados
en forma de aerosoles incluyen agentes antianginosos, agentes para
el tratamiento del asma y otros desórdenes pulmonares,
anticonvulsivos, antiarrítmicos, hormonales, antidiuréticos,
corticoides, antidiabéticos, inmunosupresores y agentes
antihistamínicos. Otros ejemplos incluyen agentes para la terapia de
sustitución de nicotina.
El aparato de suministro de aerosol que puede ser
llevado de la presente invención puede ser usado en combinación con
un ingrediente farmacológicamente activo concreto o con un
ingrediente farmacológicamente activo diferente.
La velocidad a la que el aerosol se libera puede
ser ajustada dependiendo del área sobre la que se deposita el
aerosol. Por ejemplo, en el caso de un tratamiento para el asma,
los agentes han de depositarse en vías de aire tanto grandes como
pequeñas. Agentes destinados a la absorción sistémica tales como
péptidos similares a la insulina han de depositarse en los grandes
conductos de aire periféricos tan lejos de los pulmones como sea
posible.
La dosis del ingrediente activo puede ser
controlada estableciendo el periodo de tiempo durante el cual la
pulverización, que comprende el aerosol y el ingrediente activo, es
liberada del depósito.
Habiendo descrito así generalmente la naturaleza
de la presente invención, se hace referencia a continuación a los
dibujos que se acompañan, que muestran a modo de ilustración,
realizaciones preferidas de la misma, y en los cuales:
la figura 1 es una vista en planta desde arriba
de una primera realización de acuerdo con la presente
invención;
la figura 2 es una vista en alzado lateral de la
realización ilustrada en la figura 1, que muestra el miembro
sujetador en una configuración fijada;
la figura 3 es una vista en planta desde arriba
de una sección transversal tomada a lo largo de la línea
2-2 de la figura 2;
la figura 4 es una vista lateral de una sección
transversal tomada a lo largo de la línea 3-3 de la
figura 3;
la figura 5 es una vista en planta desde arriba
que muestra otra realización de un aparato de suministro de aerosol
que puede ser llevado de acuerdo con la presente invención;
la figura 6 es una vista en alzado lateral de la
realización ilustrada en la figura 5;
la figura 7 es una vista lateral de una sección
transversal tomada a lo largo de la línea 5-5 de la
figura 5;
la figura 8 es una vista lateral de una sección
transversal tomada a lo largo de la línea 7-7 de la
figura 7; y
la figura 9 es una vista en alzado lateral de
todavía otra realización de acuerdo con la presente invención.
La presente invención se describirá a
continuación con más detalle con referencia a las diversas figuras
de los dibujos en las cuales los números similares se refieren a
componentes similares.
Como puede verse en las figuras 1 a 4, en ellas
se muestra una primera realización de un aparato 10 de suministro
de aerosol que puede ser llevado, de acuerdo con la presente
invención, para ser usado con un ingrediente farmacológicamente
activo destinado a un usuario en crisis e incapaz de respirar para
activar el aparato. Ese tipo de realización puede ser usado para
suministrar un agente farmocológicamente activo para absorción
lingual, por ejemplo.
El aparato 10 de suministro de aerosol que puede
ser llevado comprende un alojamiento 14. El alojamiento 14 está
configuración de modo que se parece a una caja de reloj de pulsera.
El alojamiento 14 tiene una superficie delantera 16, una superficie
trasera 18 opuesta a la superficie delantera 16 y superficies
laterales 20 entre la superficie delantera 16 y la superficie
trasera 18. Desde las superficies extremas 21 del alojamiento 14 se
extienden un par de bucles 22 de la tira, extendiéndose cada uno con
la forma de un saliente en forma de U desde la superficie extrema
21 del alojamiento 14, respectivamente.
El alojamiento 14 puede ser de cualquier material
adecuado que pueda resistir choques, por ejemplo de metal o
cualquier material termoplástico adecuado tal como ABS,
polietileno, polipropileno, poliamida, etc. El alojamiento 14 puede
estar compuesto de una caja superior y una caja inferior, cada una
de ellas puede estar moldeada, y las cajas superior e inferior
pueden estar soldadas juntas con una técnica de soldadura
ultrasónica.
Una tira 24 de un material adecuado se
proporciona con extremos respectivos 26 y 28. La tira 24 está
ensartada a través de los dos salientes en forma de U de los bucles
22 de tira de alojamiento 14 y bajo la superficie trasera 18 de
alojamiento. También pueden ser usadas otras pulseras de reloj.
La tira 24 comprende un mecanismo 30 de fijación
para fijar de modo desprendible el aparato 10 de suministro de
aerosol que puede ser llevado alrededor de la muñeca del usuario.
El mecanismo 30 de fijación comprende una serie de elementos 32
automáticos dispuestos en el primer extremo 26 de la tira 24 y una
serie de elementos 34 de alojamiento conjugados dispuestos en el
segundo extremo 28 de la tira 24. El aparato 10 de suministro de
aerosol que puede ser llevado se fija en la muñeca de modo que la
superficie trasera 18 del alojamiento 14 descansa contra la muñeca
y la superficie delantera 16, la superficie 20 lateral y las
superficies extremas 21 están expuestas.
Como se ve en las figuras 3-4, el
alojamiento 14 define un depósito 36 de aerosol enterizo con el
alojamiento 14. El depósito 36 puede estar fijado al alojamiento 14
mediante cualquier medio adecuado. El depósito 36 puede ser moldeado
usando una técnica de moldeo de núcleo suelto o asegurado de otra
manera al alojamiento 14 usando una técnica de soldadura
ultrasónica. El depósito 36 puede alternativamente estar adherido o
atornillado al mismo. El depósito 36 contiene un aerosol a presión.
El depósito 36 contiene también un impulsor de aerosol inerte
adecuado para expulsar el ingrediente activo del mismo. Ese tipo de
impulsor puede incluir el impulsor DYMEL® 134a fabricado por Dupont
Fluorochemicals de Wellington, DE, EE.UU. El depósito 36 contiene
también un ingrediente farmacológicamente activo, o una mezcla de
ingredientes farmacológicamente activos que puede ser de tipo
aerosol. Los ejemplos incluyen agentes anticonvulsivos,
antiarritmicos, hormonales, antidiuréticos, corticosteroides,
antidiabéticos, inmunosupresores, antihistamínicos y
antiasmáticos.
El depósito 36 puede ser de cualquier tamaño
teniendo en cuenta su función de ser integrado en un alojamiento 14
que tenga un tamaño que le permita ser llevado sobre el cuerpo del
usuario. En el ejemplo mostrado en esta memoria, el depósito 36
contiene un número limitado de dosis del aerosol con el ingrediente
activo tal como un número diario de dosis. El tamaño del depósito
36 es, no obstante, suficiente para contener al menos una dosis del
aerosol con el ingrediente activo.
El depósito 36 puede ser cualquier material
adecuado que pueda resistir la presión del aerosol contenido en el
mismo tal como un material rígido como el plástico de fibra de
vidrio.
Un mecanismo de liberación de aerosol tal como
una válvula de solenoide 38 comunica con el depósito 36 a través de
un canal 40 de depósito. El canal 40 de depósito comunica con la
cámara 42 de válvula. La válvula 38 comprende un solenoide 44, que
comprende una bobina 46 y un obturador 48, que puede ser desplazado
por medio de un resorte cargado 49. La válvula 38 comprende un
asiento 50 de válvula, que define un canal 52 de salida con una
abertura 54 de canal en un extremo y una salida 56 de válvula en el
otro extremo dispuesta a través de la superficie extrema 21 del
alojamiento 14 para liberar una dosis predeterminada del aerosol
del depósito 36. No obstante, la salida 56 de válvula puede estar
dispuesta a través de cualquier superficie expuesta del alojamiento
14. El obturador 48 puede ser desplazado entre una posición de
cierre y una posición de apertura en respuesta a una señal de
activación. Cuando está en la posición de cierre, el obturador 48
se aplica al asiento 50 de válvula para cerrar la abertura 54 de
canal e impedir que el aerosol pase dentro del canal 52 de salida.
Cuando está en la posición de apertura, el obturador 48 está a una
distancia del asiento 50 de válvula y el aerosol es capaz de entrar
en el canal 52 de salida. La dosis que ha de ser liberada se
determina fijando el periodo de tiempo durante el cual la válvula
38 permanece en la posición abierta. La válvula 38 se mantiene en
la posición abierta durante el periodo de tiempo que la bobina 46 de
la válvula 38 permanece cargada. No obstante, el periodo de tiempo
durante el cual la válvula 38 puede ser mantenida en la posición
abierta puede ser establecido por el usuario por medio de la
programación del aparato, o la preprogramación durante el
procedimiento de fabricación. Puede utilizarse cualquier válvula de
solenoide adecuada u otro mecanismo de liberación de aerosol.
Haciendo referencia ahora a las figuras 1 y 2, un
conmutador 58 acciona la válvula 38. El conmutador 58 está
dispuesto en la superficie delantera 16 del alojamiento 14. No
obstante, el conmutador 58 puede estar dispuesto en cualquier lugar
del alojamiento 14, siempre que pueda ser oprimido manualmente por
el usuario con la mano o contra los dientes del usuario. Los
ejemplos incluyen conmutadores mecánicos y controlados
electrónicamente.
Un mecanismo de llenado tal como una segunda
válvula 60 está conectado al depósito 36 para inyectar el aerosol en
el mismo. La segunda válvula 60 comprende una entrada 62 de llenado
dispuesta a través de la superficie lateral 20 del alojamiento 14.
No obstante, la entrada 62 de llenado puede estar dispuesta a través
de cualquier superficie del alojamiento 14. Un canal 64 de entrada
conecta la entrada 62 de llenado con el depósito 36. Ejemplos de
válvulas de llenado adecuadas incluyen una válvula de una vía
cargada por resorte tal como la válvula de encendedor 506296
fabricada por S.T. Dupont de París, Francia.
Haciendo referencia ahora a la figura 4, en ella
se proporciona una placa 66 de circuito electrónico en el
alojamiento 14. La placa 66 de circuito está conectada a una unidad
67 de microprocesador para proporcionar una señal al usuario en
respuesta a una dosis predeterminada prevista programada en la
unidad 67 de microprocesador. La unidad 67 de microprocesador puede
ser programada usando un botón pulsador 68 dispuesto en la
superficie del alojamiento 14 (figura 1). La unidad 67 de
microprocesador comprende un mecanismo temporizador tal como un
reloj digital (no mostrado). Diferentes funciones tales como el
establecimiento de la hora pueden ser activadas con el botón
pulsador 68. Ejemplos de unidades de microprocesador incluyen
microchips.
Una fuente de alimentación tal como una pila 70
(figura 3) está conectada a la placa 66 de circuito para
proporcionar corriente a los componentes del aparato 10 de
suministro de aerosol que puede ser llevado que requiere energía
para hacer funcionar, por ejemplo, la válvula 38. La fuente de
alimentación puede estar limitada a un mecanismo que permita
colocar una pila en el alojamiento 14.
Un indicador tal como un visualizador 72 está
montado en la superficie delantera 16 del alojamiento 14 para
indicar información programada de dosis para el usuario. Puede ser
utilizado cualquier visualizador adecuado, por ejemplo un
visualizador digital tal como un visualizador de cristal líquido
(LCD) o un visualizador de diodos emisores de luz (LED). Ejemplos
de información presentada incluyen la hora, la hora en la que la
dosis siguiente de aerosol ha de ser administrada, el número de
dosis remanentes en el depósito, etc.
Un mecanismo de advertencia (no mostrado) puede
ser alternativamente usado como un indicador. Cualquier mecanismo de
advertencia adecuado puede ser usado teniendo en cuenta su función
de advertir al usuario. Por ejemplo, un mecanismo de advertencia
puede emitir una señal audible tal como lo hace un mecanismo
zumbador piezoeléctrico similar al de un reloj de muñeca, o una
señal vibratoria tal como la de un mecanismo vibrador similar a la
de los buscadores de personas.
El aparato 10 de suministro de aerosol que puede
ser llevado funciona como sigue. El usuario o usuaria sujeta la
tira 24 a una muñeca. Cuando el usuario necesita usar el aparato
10, eléctrico él o ella posiciona la salida 56 de válvula con su
boca mientras el aparato está fijado a su muñeca. El usuario o
usuaria oprime el botón pulsador 68, que dispara la emisión de una
corriente, que es enviada a través de la placa 66 de circuito a la
unidad 67 de microprocesador. La unidad 67 de microprocesador
origina que la corriente desplace la válvula 38 de su posición
cerrada original a una posición abierta. Una dosis del aerosol
contenido en el depósito 36 es liberada a través de la salida 56 de
válvula de la válvula 38 durante un intervalo predeterminado de
tiempo. Después del accionamiento, la válvula 38 retorna a la
posición cerrada.
Haciendo referencia ahora a las figuras 5 a 8, en
ellas se muestra otra realización de un aparato 10 de suministro de
aerosol que puede ser llevado, de acuerdo con la presente
invención.
En la realización mostrada en ellas, la válvula
38 es accionada mediante una señal de activación que es recibida
tras la detección de la inhalación del usuario, como se describirá
a continuación.
Un conducto 74 tal como boquilla o una pieza de
nariz está conectada a la superficie delantera 16 del alojamiento
14 para dirigir el aerosol dentro del pasaje oral o nasal del
usuario. El conducto 74 cubre la salida 56 de válvula de la válvula
38. El conducto 74 comprende un cuerpo tubular 76 que define una
trayectoria para el aerosol liberado y está destinado a dirigir el
aerosol al pasaje oral o nasal del usuario cuando está posicionado
con este mientras el aparato 10 de suministro de aerosol que puede
ser llevado está sujeto a la muñeca del usuario. El cuerpo tubular
76 comprende un primer extremo 78 que está montado en la superficie
delantera 16 del alojamiento 14 y un segundo extremo 80 destinado a
ser posicionado con la boca o la nariz del usuario. El primer
extremo 78 comprende medios de fijación liberables (no mostrados)
para fijar de modo liberable el conducto 74 al alojamiento 14.
Ejemplos de medios de fijación incluyen roscas, automáticos, etc. El
segundo extremo 80 del conducto 74 actúa como una salida para el
aerosol liberado del depósito 36.
Haciendo referencia ahora a la figura 7, el
conducto 74 comprende orificios 82 que actúan como entradas de aire
para permitir que se establezca una circulación de aire cuando el
usuario inhale en ellos. El conducto 74 dirige la dosis liberada de
aerosol en una dirección determinada hacia la nariz o la boca del
usuario. El conducto 74 crea también una trayectoria durante la
inhalación del usuario para detección de la misma y activación de
la válvula 38.
Un sensor 84 de presión está dispuesto a través
de la superficie delantera 16 del alojamiento 14 y está conectado
con el conducto 74. El sensor 84 de presión está conectado con la
válvula 38 con la placa 66 de circuito. El sensor 84 de presión
detecta la inhalación del usuario a través del conducto 74
detectando diferencias de presión del aire con relación a la
presión atmosférica creadas en el conducto 74 a medida que el
usuario inhala a través de este. Tras la detección de la
inhalación, el sensor 84 de presión emite una señal de activación
para activar la válvula 38. Cualquier sensor 84 de presión adecuado
puede ser usado teniendo en cuenta su función de emitir una señal de
activación para la válvula 38. El sensor 84 de presión puede
comprender un micrófono tal como por ejemplo el micrófono ECM 60
fabricado por J-Inn de Taiwán. Ese tipo de micrófono
detecta la frecuencia de audio del sonido de la inhalación de
usuario y responde a la misma emitiendo una corriente para la
bobina de la válvula 38. Tras recibir la señal, el obturador se
desplaza y abre el canal de válvula conectado al depósito,
liberando de ese modo la dosis predeterminada de aerosol del
depósito. Otro ejemplo de sensor 84 de presión puede ser el sensor
MPXL5010 de presión fabricado por Motorola, Inc. de Japón.
Un bloqueo 86 que puede ser accionado está
dispuesto a través de la superficie delantera 16 del alojamiento 14
y está conectado al sensor 84 de presión para impedir una detección
no deseada. El bloqueo 86 comprende un pasador 88 dispuesto en una
ranura 90 y movible manualmente entre una posición de bloqueo y una
posición de desbloqueo. Cuando el bloqueo 86 está en posición de
bloqueo, el sensor 84 de presión tiene impedida la detección de la
inhalación del usuario y el disparo que libera el aerosol del
depósito. El bloqueo 86 se deja en la posición de bloqueo si el
sensor 84 de presión no necesita ser usado. Cuando el bloqueo 86
está en la segunda posición, se permite la detección automática de
la inhalación de usuario. El bloqueo 86 puede estar dispuesto sobre
cualquier superficie del alojamiento 14 que pueda ser alcanzada a
mano cuando el aparato 10 sea llevado por el usuario. Puede ser
usado cualquier tipo de bloqueo adecuado.
La figura 9 muestra otra realización más del
aparato de suministro de aerosol que puede ser llevado en una forma
que se parece a la de un brazalete. El alojamiento 14' integra el
miembro 24' sujetador. El alojamiento 14' está configurado para que
sea montado en la muñeca del usuario o usuaria. El depósito (no
mostrado) se extiende longitudinalmente más allá de la superficie
delantera 16'.
Las realizaciones del aparato 10 de suministro de
aerosol que puede ser llevado mostradas en las figuras 5 a 9
funcionan como sigue. Como se ha mencionado anteriormente, el
usuario o usuaria sujeta la tira 24 en su muñeca. En el caso en el
que la uniformidad del ingrediente farmacológicamente activo en
suspensión en el aerosol lo requiera, el usuario o usuaria agitará
su muñeca. El usuario o usuaria posiciona entonces el segundo
extremo 80 del conducto 74 con su nariz o su boca e inhala a través
del mismo mientras el aparato 10 está fijado a su muñeca. El sensor
84 de presión detecta la inhalación de usuario. Tal detección
dispara la emisión de una corriente que es enviada a través de la
placa 66 de circuito a la unidad 67 de microprocesador. La unidad 67
de microprocesador origina que la corriente desplace la válvula de
su posición cerrada original a su posición abierta. Una dosis del
aerosol contenido en el depósito 36 es liberada a través de la
salida 56 de válvula de la válvula 38 durante un intervalo
predeterminado de tiempo. El aerosol es liberado en el conducto 74
y alcanza la vía de aire del usuario a través de su orificio nasal
u oral. Después del accionamiento, la válvula 38 retorna a la
posición cerrada.
Aunque el aparato inhalador que puede ser llevado
de acuerdo con la presente invención ha sido descrito, con
particular referencia a la realización ilustrada, se ha de entender
que numerosas modificaciones en la misma son evidentes para los
expertos en la técnica. Consecuentemente, la descripción anterior y
los dibujos que se acompañan deben ser considerados como
ilustrativos de la invención tal como es definida en las
reivindicaciones adjuntas.
Claims (12)
1. Un aparato (10) de suministro de aerosol que
puede ser llevado para liberar un aerosol con un ingrediente activo
en un pasaje oral o nasal de un usuario, comprendiendo dicho
aparato:
a) un alojamiento (14) que comprende una primera
superficie destinada a ser dispuesta contra la muñeca de dicho
usuario y una segunda superficie;
b) definiendo el alojamiento (14) un depósito
(36) destinado a contener al menos una dosis medida de dicho
aerosol, con dicho ingrediente activo a presión;
c) un mecanismo (38) de liberación de aerosol
conectado con dicho depósito (36) y contenido dentro del alojamiento
(14), para liberar una dosis de dicho aerosol de dicho depósito
cuando es accionado;
d) un miembro sujetador (24, 24') unido a dicho
alojamiento (14) para sujetar dicho alojamiento sobre dicha muñeca
de usuario, por lo que dicho aparato es llevado por dicho usuario y
es eficaz para suministrar dicha al menos una dosis medida de
aerosol que contiene dicho ingrediente activo en dicho pasaje de
usuario cuando es solicitada;
caracterizado porque dicha segunda
superficie es sustancialmente paralela a la primera superficie,
dicho alojamiento (14) está configurado de modo que se parece a una
caja de reloj de pulsera, y porque un mecanismo de llenado está en
comunicación con dicho depósito (36) para inyectar un suministro de
dicha al menos una dosis de aerosol con dicho ingrediente activo
hacia dentro el depósito (36).
2. Un aparato de suministro de aerosol que puede
ser llevado según la reivindicación 1, en el que dicho aparato (10)
comprende unos medios para proporcionar una señal al usuario en
respuesta a un programa de dosis medidas predeterminadas; un
indicador en dicho alojamiento para indicar información de
dosificación al usuario; y un circuito (66) de controlador
indicador dentro de dicho alojamiento (14) que comunica con dicho
indicador para recibir dicha señal.
3. Un aparato de suministro de aerosol que puede
ser llevado según la reivindicación 2, en el que dicho indicador
comprende un visualizador (72) en dicho alojamiento (14) y en el
que dicha información indicada es visual.
4. Un aparato de suministro de aerosol que puede
ser llevado según las reivindicaciones 2 ó 3, en el que dicho
indicador comprende un mecanismo de advertencia.
5. Un aparato de suministro de aerosol que puede
ser llevado según la reivindicación 4, en el que dicho mecanismo de
advertencia comprende un mecanismo de zumbador piezoeléctrico.
6. Un aparato de suministro de aerosol que puede
ser llevado según la reivindicación 4, en el que dicho mecanismo de
advertencia comprende un mecanismo vibrador.
7. Un aparato de suministro de aerosol que puede
ser llevado según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en
el que dicho aparato comprende un mecanismo que puede ser accionado
manualmente asociado con dicho mecanismo de liberación para activar
dicho mecanismo de liberación.
8. Un aparato de suministro de aerosol que puede
ser llevado según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7,
comprendiendo dicho aparato:
a) un conducto (74) asociado con dicho mecanismo
de liberación, comprendiendo dicho conducto un primer extremo
montado en dicha segunda superficie y un segundo extremo destinado
a dirigir dicho aerosol dentro de dicho pasaje de usuario; y
b) un sensor (84) de presión conectado con dicho
conducto (74) para detectar la inhalación de dicho usuario a través
de dicho conducto, siendo dicho sensor (84) de presión sensible a
dicha inhalación detectada y emitiendo una señal de activación para
accionar dicho mecanismo de liberación.
9. Un aparato de suministro de aerosol que puede
ser llevado según la reivindicación 8, en el que dicho aparato
comprende un mecanismo (86) de bloqueo que puede ser accionado
conectado a dicho sensor (84) de presión, comprendiendo dicho
mecanismo de bloqueo un miembro movible (88) desplazable entre una
posición bloqueada y una posición desbloqueada, impidiendo dicho
mecanismo (86) de bloqueo la detección mediante dicho sensor de
presión cuando está en dicha posición bloqueada.
10. Un aparato de suministro de aerosol que puede
ser llevado según las reivindicaciones 8 ó 9, en el que dicho sensor
(84) de presión comprende un micrófono sensible a dicha inhalación
de usuario.
11. Un aparato de suministro de aerosol que puede
ser llevado según una cualquiera de las reivindicaciones 8, 9 ó 10,
en el que dicho conducto comprende una boquilla.
12. Un aparato de suministro de aerosol que puede
ser llevado según las reivindicaciones 8, 9 ó 10, en el que dicho
conducto comprende una pieza de nariz.
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