JP2023524691A - バイオマーカーに基づくニコチン置換療法 - Google Patents

バイオマーカーに基づくニコチン置換療法 Download PDF

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Abstract

ニコチン置換療法を提供するためのデバイスが提供され得る。デバイスは、プロセッサを備え得る。プロセッサは、１つ又は２つ以上の行為を実施するように構成され得る。ユーザの停止プログラムを決定することができる。停止プログラムのフェーズに基づくプログラム介入イベントを決定することができる。ユーザに関連付けられたマーカーを決定することができる。プログラム介入イベントに基づいて、停止プログラムに対する修正を決定することができる。

Description

（関連出願の相互参照）
本出願は、２０２０年４月３０日に出願された米国特許仮出願第６３／０１８，０３５号の利益を主張するものであり、当該特許の内容はその全体が参照により本明細書に組み込まれる。
喫煙者、他のタバコユーザ、及び電子シガレットユーザは、多くの場合、ニコチン中毒に起因してタバコ又はニコチン製品を使用する。具体的には、ユーザは、多くの場合、ニコチンに対する生物学的及び／又は藻類学的（phycological）依存性に起因して、健康への悪影響に直面してもこれらの製品を使用することになる。また、これらのユーザの一部は、やめることを望んでいる。しかし、ニコチン中毒に起因して、これらのユーザは、うまくやめることができない場合がある。
ニコチン置換療法を提供するためのデバイスが提供され得る。デバイスは、ニコチン製剤を分配するためのディスペンサを備え得る。デバイスは、ディスペンサを作動させるように装着された作動部材を備え得る。デバイスは、ディスペンサを作動させるように作動部材が移動するのを可能にすることができる動作位置と、作動部材が移動するのを防止することができる非動作位置との間で移動可能であってもよい、ロックアウト機構を備え得る。デバイスは、プロセッサを備え得る。プロセッサは、ユーザによって以前に消費されたニコチンの量を決定するように構成され得る。プロセッサは、ロックアウト機構を非動作位置に移動させるロックアウト機構信号を、ロックアウト機構に送るように構成され得る。
ニコチン置換療法を提供するためのデバイスが提供され得る。デバイスは、メモリ及びプロセッサを備え得る。プロセッサは、方法を実施するように構成され得る。ユーザがニコチン渇望を経験していると決定することができる。ユーザによって以前に消費されたニコチンの量を決定することができる。ユーザのニコチン閾値を決定することができる。ユーザによって以前に消費されたニコチンの量がニコチン閾値を下回ると決定することができる。ニコチン渇望を低減するために、ユーザに、ある用量のニコチンを分配するように助言するメッセージを送ることができる。
ニコチン置換療法を提供するためのデバイスが提供され得る。デバイスは、ディスペンサ本体を備え得る。デバイスは、ニコチン製剤の投与量を分配するためのディスペンサを備え得る。デバイスは、ディスペンサを作動させるように装着された作動部材を備え得る。デバイスは、作動部材と接触したときに、ディスペンサ本体に対して移動するように装着されたキャリッジを備え得る。デバイスは、キャリッジの動きを検知するように構成されたセンサを備え得る。デバイスは、プロセッサを備え得る。プロセッサは、１つ又は２つ以上の行為を実施するように構成され得る。センサからの信号に基づいて、ニコチン製剤の投与量が分配されたと決定することができる。ニコチン製剤の投与量の指標を送ることができる。
ニコチン置換療法を提供するためのデバイスが提供され得る。デバイスは、プロセッサを備え得る。プロセッサは、１つ又は２つ以上の行為を実施するように構成され得る。ユーザの停止プログラムを決定することができる。停止プログラムのフェーズに基づくプログラム介入イベントを決定することができる。ユーザに関連付けられたマーカーを決定することができる。プログラム介入イベントに基づいて、停止プログラムに対する修正を決定することができる。
ニコチン置換療法を提供するためのデバイスが提供され得る。デバイスは、１つ又は２つ以上の行為を実施するように構成され得るプロセッサを備え得る。ユーザに関連付けられた停止プログラムのフェーズを決定することができる。ユーザに関連付けられたバイオマーカーに基づく喫煙検出イベントを決定することができる。フェーズ及び喫煙検出イベントに基づいて、停止プログラムに対する修正を決定することができる。
ニコチン置換療法を提供するためのデバイスが提供され得る。デバイスは、プロセッサを備え得る。プロセッサは、ユーザに関連付けられた停止プログラムのフェーズを決定するように構成され得る。ニコチン消費検出イベントを決定することができる。フェーズ及びニコチン消費検出イベントに基づいて、停止プログラムに対する修正を決定することができる。
ニコチン置換療法を提供するためのデバイスが提供され得る。デバイスは、プロセッサを備え得る。ユーザに関連付けられたバイオマーカーを決定することができる。ニコチン渇望は、ユーザに関連付けられたバイオマーカーを使用して検出され得る。介入は、ニコチン渇望に基づいてユーザに提供され得る。
スマートニコチン置換療法（nicotine replacement therapy、ＮＲＴ）デバイスは、１つ又は２つ以上の統合された機械的及び／又は生物学的センサを含み得る。例えば、デバイスは、ニコチン使用を検出する、落ち着きのなさを検出する、場所を検出する、交換式バイアルを受け取る、バイアルを認証する、及び／又は用量を追跡するための１つ又は２つ以上の機構を含み得る。デバイス又は他のデバイス上で動作する１つ又は２つ以上のアプリケーションは、使用量、センサベースのデータ、生物学的、行動反応データに基づいて動的に個別化された行程ガイドを提供して、シガレット、電子シガレット、タバコ、及びニコチンの使用を停止するのを支援することができる。スマートＮＲＴデバイスを、スマートフォン及び／又はスマートウォッチと組み合わせて使用して、喫煙停止行程を監視及び調節するためのツールを提供することができる。
スマートＮＲＴデバイスは、生理学的パラメータを測定するためのセンサを含み得る。例えば、スマートＮＲＴデバイスは、ユーザの一酸化炭素（carbon monoxide、ＣＯ）レベルを測定するためのＣＯセンサを含み得る。喫煙停止プログラム中に、ＣＯ測定値を、例えば、スマートＮＲＴデバイス又は別のデバイスを介して取ることができる。ユーザＣＯレベル情報を使用して、ユーザにリアルタイムフィードバックを提供し、喫煙停止が有意義な生物学的利益を提供していることを示すことができる。
ＮＲＴデバイスは、バイオマーカー情報などの情報を取得するためのスマートウォッチと併せて使用され得る。バイオマーカーは、心拍数、心拍数変動性、血圧、温度、呼吸数、酸素飽和度、カルボキシヘモグロビン、一酸化炭素、ガルバニック皮膚反応（galvanic skin response、ＧＳＲ）、場所、ユーザのジェスチャ、動き、及び／活動などであってもよい。ＮＲＴデバイス、スマートウォッチ、及び／又はスマートフォンから取得された情報に基づいて、潜在的な喫煙渇望を決定することができる。渇望より先に、ＮＲＴ使用に関する示唆メッセージが生成され得る。
ユーザの喫煙行動又はニコチン中毒は、生物学的インジケータ、バイオマーカー、及び／又は行動サポート要素のリアルタイムフィードバックに基づいて決定され得る。フィードバック情報を使用して、やめる試み中に、ユーザの喫煙停止計画を適合させることができる。
渇望は、陶酔（又は他の）効果を経験したいという欲望からなる、より多くの物質又は活動に対する欲望であり得る。渇望には、禁断の離脱態様を回避したいという欲望が含まれ得る。渇望は、ニコチンなどの特定の物質を消費したいという欲望であり得る。
ニコチン置換療法を提供するためのデバイス（例えば、スマートＮＲＴデバイス）は、ニコチン製剤を分配するためのディスペンサと、ディスペンサを作動させるように装着された作動部材と、を含み得る。デバイスは、ディスペンサを作動させるように作動部材が移動するのを可能にすることができる動作位置と、作動部材が移動するのを防止することができる非動作位置との間で移動可能なロックアウト機構を含み得る。デバイスは、本明細書に記載の１つ又は２つ以上のプロセッサを含み得る。デバイスは、生理学的パラメータを測定するためのセンサを含み得る。例えば、デバイスは、ＣＯセンサを含み得る。ユーザのＣＯレベルを決定することができ、ＣＯレベルの指標を（例えば、プロセッサに、又は送信器を介して別のデバイスに）送ることができる。デバイスは、ユーザの１つ又は２つ以上の生理学的パラメータを検知するための１つ又は２つ以上のセンサを含み得る。センサは、フォトプレチスモグラム（photoplethysmogram、ＰＰＧ）センサ、一酸化炭素センサ、揮発性有機化合物（volatile organic compound、ＶＯＣ）センサ、スパイロメータセンサ、心電図（electrocardiogram、ＥＫＧ）センサ、ガルバニック皮膚反応センサ、温度センサ、圧力センサなどのうちの１つ又は２つ以上を含み得る。
デバイスは、ユーザの年齢、ユーザの地理的な場所、及び／又はユーザによって以前に消費されたニコチンの量に応じて、ロックアウト機構を非動作位置又は動作位置のいずれかに移動させる信号をロックアウト機構に送るか否かを決定するように構成されたプロセッサを含み得る。例えば、ロックアウト機構を非動作位置に移動させるロックアウト機構は、ユーザによって以前に消費されたニコチンの量がニコチン閾値を超過していると決定すると、送られ得る。ニコチン閾値は、ＮＲＴデバイス及び／又はＮＲＴデバイスと接続された他のデバイスを介して集められた様々なデータに基づいて個別化され得る。
デバイスは、スプレーの回数を検出及び追跡するための分配追跡検出機構を含み得る。デバイスは、ポンプ又はスプレーに関連付けられている、分配されたニコチン製剤の投与量を測定するための機構を含み得る。分配追跡機構は、近接センサを含み得る。例えば、デバイスは、作動部材と接触したときにディスペンサに対して移動するように装着されたキャリッジ（例えば、磁気キャリッジ）と、キャリッジの動きを検知するように構成されたセンサ（例えば、磁気センサ）と、を含み得る。磁気センサは、磁気キャリッジが範囲内にあるときを検出することができる。センサからの信号に基づいて、分配されたニコチン製剤の投与量を決定することができる。投与量の指標を（例えば、デバイス内のプロセッサに、又は送信器を介して別のデバイスに）送ることができる。デバイスは、ユーザによって消費されたニコチン製剤の量を示す信号を送るための送信器を含み得る。
デバイスは、ロックアウト機構が非動作位置に移動されることを示す信号（例えば、ロックアウト起動メッセージ）、及び／又はロックアウト機構が動作位置に移動されることを示す信号（例えば、使用再開メッセージ）を受信するための受信器を含み得る。信号は、スマートフォン、スマートウォッチ、及び／又は別のデバイスから受信され得る。
ユーザがニコチン渇望を経験しているかどうかを決定することができ、ニコチン渇望を低減するために、ユーザに、ある用量のニコチン製剤を分配するように助言するメッセージを送るか、又は表示することができる。ニコチン用量を分配することができるようにニコチン送達デバイスに命令するメッセージを送ることができる。検出された運動、物理的な場所、時刻、予定された活動、ユーザのカレンダー、ソーシャルメディアのデータ、バイオメトリック測定値（例えば、安静時心拍数、リアルタイム心拍数データ、皮膚温度など）、ユーザによって入力されたトリガ、及び／又は様々なデータに基づいて導出されたトリガのうちの少なくとも１つに基づいて、潜在的なニコチン渇望を決定することができる。
例示的なスマートニコチン置換療法（ＮＲＴ）デバイスの、それぞれ正面図及び側面図である。 例示的なスマートニコチン置換療法（ＮＲＴ）デバイスの、それぞれ正面図及び側面図である。 例示的なスマートＮＲＴデバイスの特定の電気構成要素の機能ブロック図である。 スマートＮＲＴデバイスをサポートする例示的なシステムのアーキテクチャ図である。 例示的なシステムのメッセージングフロー図である。 スマートＮＲＴデバイスの例示的な概略図である。 スマートＮＲＴデバイスの例示的な概略図である。 スマートＮＲＴデバイスによって使用され得る例示的なポンピング機構を描写する図である。 ディスペンサヘッドが非動作（例えば、ロック位置）にあるスマートＮＲＴデバイスの斜視図である。 ディスペンサヘッドが非動作（例えば、ロック位置）にあるスマートＮＲＴデバイスの斜視図である。 ディスペンサヘッドが非動作（例えば、ロック位置）にあるスマートＮＲＴデバイスの斜視図である。 ディスペンサヘッドが非動作（例えば、ロック位置）にあるスマートＮＲＴデバイスの斜視図である。 ディスペンサヘッドが動作位置（例えば、ロック解除位置）にある状態のスマートＮＲＴデバイスの斜視図である。 ディスペンサヘッドが動作位置（例えば、ロック解除位置）にある状態のスマートＮＲＴデバイスの斜視図である。 ディスペンサヘッドが動作位置（例えば、ロック解除位置）にある状態のスマートＮＲＴデバイスの斜視図である。 ディスペンサヘッドが動作位置（例えば、ロック解除位置）にある状態のスマートＮＲＴデバイスの斜視図である。 ニコチン製剤を分配するために使用され得る、スマートＮＲＴデバイス内の１つ又は２つ以上の構成要素の例示的な概略図である。 ニコチン製剤を分配するために使用され得る、スマートＮＲＴデバイス内の１つ又は２つ以上の構成要素の例示的な概略図である。 ニコチン製剤を分配するため、及び／又はニコチン製剤が分配されたことを記録するために使用され得る、スマートＮＲＴデバイス内の構成要素の概略図である。 バイアルが挿入されるとき、バイアルが取り外されるとき、及び／又はニコチンが分配されたときを検出及び／又は記録するために使用され得る、スマートＮＲＴデバイス内のキャリッジシステムの概略図である。 バイアルが挿入されるとき、バイアルが取り外されるとき、及び／又はニコチンが分配されたときを検出及び／又は記録するために使用され得る、スマートＮＲＴデバイス内のキャリッジシステムの概略図である。 ユーザによるタバコの使用を検出する、一酸化炭素センサなどのセンサを含み得る、スマートＮＲＴデバイスの概略図である。 ニコチン製剤が分配されるのを防止するために使用され得る、スマートＮＲＴデバイス内のロックアウト機構の概略図である。 ニコチン製剤が分配されるのを防止するために使用され得る、スマートＮＲＴデバイス内のロックアウト機構の概略図である。 ニコチン製剤が分配されるのを防止するために使用され得る、スマートＮＲＴデバイス内のロックアウト機構の概略図である。 シガレット又は他のタバコ製品の消費を入力するための例示的なユーザインターフェースを描写する図である。 ニコチン吸入関連情報を収集するための例示的なユーザインターフェースを描写する図である。 ニコチン置換療法プログラムで行われた進捗を表示するための例示的なユーザインターフェースを描写する図である。 個別化された毎週及び／又は毎日の目標、並びに推奨された行為を示すための例示的なユーザインターフェースを描写する図である。 個別化されたシガレット置換計画を作成するための例示的なユーザインターフェースを描写する図である。 予測されたニコチン渇望より先に行為を示唆するための例示的なユーザインターフェースを描写する図である。 予期された渇望に対処するための行為を入力するための例示的なユーザインターフェースを描写する図である。 シガレット又は他のタバコ製品の消費を確認するようにユーザを促すための例示的なユーザインターフェースを描写する図である。 ニコチン／喫煙停止プログラムの例示的な概要を描写する図である。 プログラム全体を通して集められ、追跡された一酸化炭素レベル情報についてのフィードバックを提供するための例示的なユーザインターフェースを描写する図である。 プログラム全体を通して集められ、追跡された心拍数情報についてのフィードバックを提供するための例示的なユーザインターフェースを描写する図である。 ニコチン停止行程の利益を経験するための行為を示唆するための例示的なユーザインターフェースを描写する図である。 ニコチン停止行程の利益を経験するための行為を示唆するための例示的なユーザインターフェースを描写する図である。 ニコチン停止行程の利益を経験するための行為を示唆するための例示的なユーザインターフェースを描写する図である。 個別化されたニコチン／喫煙停止行程を提供するための例示的なフローチャートである。 ロックアウト機構を制御するための例示的なフローチャートである。 例示的なＮＲＴシステムを描写する図である。 センサフィードバックに基づいてカスタマイズされ得る例示的な１２週間のＮＲＴの行程を描写する図である。 ＮＲＴプログラムを更新するための例示的なフローチャートである。 パターン識別のための、及び識別されたパターンに基づいてユーザの個別化されたＮＲＴプログラムを更新するための例示的なフローチャートである。 パターン識別のための、及び識別されたパターンに基づいて複数のユーザのＮＲＴプログラムを更新するための例示的なフローチャートである。 喫煙によって影響を受けるバイオメトリクッスの例を描写する図である。 様々なバイオメトリックデータソース及びニコチンデータソースに基づいて、ユーザの個別化されたＮＲＴプログラムを修正するための例示的なフローチャートである。 渇望識別のための例示的なフローチャートである。ニコチン／喫煙渇望が検出された場合、渇望を軽減するために、ＮＲＴの使用が推奨され得る。 行動介入のための例示的なフローチャートである。 複数のフェーズを有する停止プログラムの例を描写する図である。 個別化されたニコチン置換療法を生成する例示的な停止プログラムのブロック図である。 停止プログラムのプログラム修正のための例示的なブロック図である。 渇望検出イベントの例示的なブロック図である。 渇望検出イベントを決定するための例示的な表である。 プログラム介入イベントの例示的なブロック図である。 プログラム介入イベントを決定するための例示的な表である。 プログラム介入イベントを決定するための例示的な表である。 喫煙検出イベントの例示的なブロック図である。 喫煙検出イベントを決定するための例示的な表である。 デバイスによって実施され得るニコチン置換療法を提供するための方法を描写する図である。 バイオマーカーを使用し得るニコチン置換療法を提供するための例示的な方法を描写する図である。 バイオマーカーを使用してニコチン渇望を検出することができるニコチン置換療法を提供するための例示的な方法を描写する図である。
ニコチン置換療法（ＮＲＴ）は、シガレット喫煙停止及び／又はニコチンをやめることに関連付けられた困難な離脱症状を緩和するプロセスである。これを、ＮＲＴは、シガレット、タバコ製品、又は電子シガレットからのニコチンを、皮膚パッチ、チューインガム、経鼻スプレー、インヘラー、トローチ剤／錠剤、経口スプレーなどのような代替供給源からのニコチンと置換することによって行う。ＮＲＴは、うまくいく喫煙停止及び／又はニコチンをやめる行程の可能性を改善することが示されている。
図１Ａ及び図１Ｂは、例示的なＮＲＴデバイス１００を、それぞれ正面図及び側面図で描写する。デバイス１００は、ニコチン経口スプレーデバイスであり得るか、又はニコチン経口スプレーデバイスを含み得る。ある用量のニコチンを受け取るために、ユーザは、例えば、デバイス１００の本体１０２を把持し、アクチュエータ１０４を（矢印１０６によって示される方向に）押し下げながら、ユーザの舌の下にニコチン製剤のミストを向けるようにノズル１０８の照準を定める。例示的なＮＲＴデバイス１００は、子供に安全なアクチュエータなどの機械的特徴と、液体ニコチン製剤を保持するための内部の交換式バイアルと、を含み得る。
例示的なＮＲＴデバイス１００は、例えば、喫煙行動の修正及びニコチン中毒を改善する、特定のデジタルコンピュータ処理特徴を更に含み得る。ＮＲＴデバイス１００は、デジタル処理、通信、センサ、電気機械相互作用、ユーザフィードバックなどのような、高度な特徴を含み得る。例えば、ＮＲＴデバイス１００は、デバイス１０２内に統合された一酸化炭素（ＣＯ）センサ（図示せず）を含み得る。これを使用するために、ユーザは、自身の唇をマウスピース１１０の周りに押し付け、肺からの呼気を、デバイスの入口１１２を通り内部ＣＯセンサを通過して出口１１４から出るように吐き出すことができる。ＣＯセンサは、人の呼気中のＣＯの相対濃度を測定することができる。人の呼気中のＣＯの相対濃度は、その人のシガレット喫煙行動の大きさを示し得る。呼気中のＣＯの相対濃度はまた、人の喫煙及び／又はニコチンを停止する／やめる行程を追跡し、適合させるための非常に有用なデータである。
ＮＲＴデバイス１００を、かかるデジタルコンピュータ処理特徴とともに、より広いシステムに組み込んで、喫煙行動の修正及びニコチン中毒を更に改善することができる。このシステムは、バイオメトリック及び活動追跡、クラウド処理、予測的アルゴリズム、適応的アルゴリズムなどを用いた、スマートフォンアプリケーション、ウェアラブル技術（例えば、スマートウォッチ）などの態様を含み得る。このシステムは、例えば、閉ループＮＲＴ停止システムであり得る。また、本システムは、統合されたＣＯセンサ、投与を検出する、落ち着きのなさを検出する、場所を決定する、交換式バイアルを認証する、用量濃度を追跡するなどのための機構を備えたＮＲＴデバイス１００を含み得る。活動、心拍数、心拍数変動性などに関する情報（例えば、バイオマーカー）を収集する生物学的センサを有するスマートウォッチと組み合わせて使用され得る、対応するＮＲＴアプリケーション並びに／又は行動サポートアプリケーション（例えば、スマートフォンアプリ、スマートウォッチアプリ、タブレットアプリ、及び／若しくはＰＣベースのアプリ）は、動的な個別化された行程ガイドをユーザに提供し得る。ガイドは、収集された使用量データ、センサデータ、生物学的データ、行動反応データなどに基づき得る。ガイドは、このデータを活用して、計画された停止行程を調節するため、及び／又は、例えば、渇望のようなイベントを予期するために、適応的アルゴリズム及び／又は予測的アルゴリズムによってサポートされてもよく、これにより、デバイス１００が、ニコチンの使用を監視するため、かつそれに応じて、特定のユーザの停止行程を調節するための、まとまりのあるツールキットの一部になる。かかるデバイス１００及び／又はシステムは、個人が、ニコチン置換品を適切に使用するのに役立ち、計画されたＮＲＴの行程又はＮＲＴのやめる行程に対するアドヒアランス及びコンプライアンスを支援し、最終的には、禁煙の成功及び／又はニコチン停止へと導き得る。
図１Ｃは、例示的なＮＲＴデバイス１００の特定の電気構成要素１２０の機能ブロック図である。これらの構成要素１２０は、デバイス１００などの手持ち式ニコチン分配デバイスに組み込まれ得る。かかるディスペンサは、ディスペンサ本体と、ニコチン置換品を分配するための機構と、を含み得る。例えば、ディスペンサは、動作構成と非動作構成とを切り替えるように動作可能であり得る。例えば、非動作構成では、デバイス内のロックアウト機構を起動して、ニコチン製剤が分配されるのを防止することができる。構成要素１２０は、検知機能、電気機械駆動機能、通信機能、及びデジタル処理機能を、ディスペンサの構造及び動作に統合することができる。実施例では、構成要素１２０は、コントローラ１２２と、通信インターフェース１２４と、センサ１２６と、電気及び電気機械ドライバ１２８と、電力管理サブシステム１３０と、を含み得る。
コントローラ１２２は、例えば、プロセッサ１３２、メモリ１３４、及び１つ又は２つ以上の入力／出力デバイス１３６を含み得る。コントローラ１２２は、任意の好適なマイクロコントローラ、マイクロプロセッサ、フィールドプログラマブルゲートアレイ（field programmable gate array、ＦＰＧＡ）、特定用途向け集積回路（application specific integrated circuit、ＡＳＩＣ）などであってもよく、データを受信すること、コンピュータ処理すること、記憶すること、並びに出力データ及び／又は信号を導くことに好適である。コントローラ１２２は、埋め込まれたアプリケーションに適したデバイスであり得る。例えば、コントローラ１２２は、システムオンチップ（system on a chip、ＳＯＣ）を含み得る。
プロセッサ１３２は、１つ又は２つ以上の処理ユニットを含み得る。プロセッサ１３２は、本明細書に開示されるデジタル処理要件を実施するように、任意の好適な深さのプロセッサであってもよい。例えば、プロセッサ１３２は、４ビットのプロセッサ、１６ビットのプロセッサ、３２ビットのプロセッサ、６４ビットのプロセッサなどを含み得る。
メモリ１３４は、データを記憶するのに好適な任意の構成要素又は構成要素の集合を含み得る。例えば、メモリ１３４は、揮発性メモリ及び／又は不揮発性メモリを含み得る。メモリ１３４は、ランダムアクセスメモリ（random-access memory、ＲＡＭ）、読み取り専用メモリ（read-only memory、ＲＯＭ）、消去可能なプログラマブル読み取り専用メモリ（erasable programmable read-only memory、ＥＰＲＯＭ）、電気的に消去可能なプログラマブル読み取り専用メモリ（electrically erasable programmable read-only memory、ＥＥＰＲＯＭ）、フラッシュメモリなどを含み得る。
入力／出力デバイス１３６は、情報を受信すること、及び／又は送ることに適した任意のデバイスを含み得る。この情報は、（例えば、他のデジタル構成要素から）デジタルエンコーディングされたデータ、及び／又は（例えば、アナログセンサからの）アナログデータの形態であってもよい。入力／出力デバイス１３６は、シリアル入力／出力ポート、パラレル入力／出力ポート、ユニバーサル非同期送受信器（universal asynchronous receiver transmitter、ＵＡＲＴ）、ディスクリート論理入力／出力ピン、アナログ－デジタル変換器、デジタル－アナログ変換器などのデバイスを含み得る。入力／出力デバイス１３６は、タイマ、イベントカウンタ、パルス幅変調（pulse width modulation、ＰＷＭ）ジェネレータ、ウォッチドッグ回路、クロックジェネレータなどのような、コンピューティング周辺機器及びサポート回路との特定のインターフェースを含み得る。入力／出力デバイス１３６は、構成要素１００内及びそれらの間の通信、例えば、コントローラ１２２とセンサ１２６との間、コントローラ１２２とドライバ１２８との間、コントローラ１２２と通信インターフェース１２４との間、及びコントローラと電力管理サブシステム１３０との間の通信、並びに構成要素１２０の任意の他の組み合わせのためのコンジットとしての通信を提供し得る。構成要素１２０は、例えば、センサ１２６と電力管理システム１３０との間の直接通信もサポートすることができる。
通信インターフェース１２４は、送信器１３８及び／又は受信器１４０を含み得る。通信インターフェース１２４は、１つ若しくは２つ以上の送信器１３８及び／又は受信器１４０を含み得る。送信器１３８及び受信器１４０は、電気構成要素１２０との間の通信に好適な任意の電気構成要素を含み得る。例えば、送信器１３８及び受信器１４０は、構成要素１２０の外部のデバイス、及び／又は内部に構成要素１２０が統合されているデバイス１００の外部のデバイスに、有線通信及び／又は無線通信を提供することができる。
送信器１３８及び受信器１４０は、任意の好適な通信プロトコル、例えば、埋め込まれたアプリケーションに好適なプロトコルを使用する有線通信を有効にし得る。例えば、送信器１３８及び受信器１４０は、ユニバーサルシリアルバス（universal serial bus、ＵＳＢ）通信、イーサネットローカルエリアネットワーク（local-area networking、ＬＡＮ）通信などを有効にするように構成され得る。
送信器１３８及び受信器１４０は、任意の好適な通信プロトコル、例えば、埋め込まれたアプリケーションに好適なプロトコルを使用する無線通信を有効にし得る。例えば、送信器１３８及び受信器１４０は、無線パーソナルエリアネットワーク（personal area network、ＰＡＮ）通信プロトコル、無線ＬＡＮ通信プロトコル、ワイドエリアネットワーク（wide area network、ＷＡＮ）通信プロトコルなどを有効にするように構成され得る。送信器１３８及び受信器１４０は、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈを介して、例えば、任意のサポート若しくはカスタムＢｌｕｅｔｏｏｔｈバージョン、並びに／又は、例えば、Ａ／Ｖ制御トランスポートプロトコル（A/V Control Transport Protocol、ＡＶＣＴＰ）、Ａ／Ｖ配信トランスポート（A/V Distribution Transport、ＡＶＤＴＰ）、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈネットワークカプセル化プロトコル（Bluetooth Network Encapsulation Protocol、ＢＮＥＰ）、ＩｒＤＡ相互運用性（IrDA Interoperability、ＩｒＤＡ）、マルチチャネルアダプテーションプロトコル（Multi-Channel Adaptation Protocol、ＭＣＡＰ）、及びＲＦ通信プロトコル（RF Communications Protocol、ＲＦＣＯＭＭ）などを含む、任意のサポート若しくはカスタムプロトコルを用いて通信するように構成され得る。実施例では、送信器１３８及び受信器１４０は、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ低エネルギー（Low Energy、ＬＥ）及び／又はＢｌｕｅｔｏｏｔｈモノのインターネット（Internet of Thing、ＩｏＴ）プロトコルを介して通信するように構成され得る。送信器１３８及び受信器１４０は、例えば、ＺｉｇＢｅｅ、Ｚ－Ｗａｖｅ、Ｔｈｒｅａｄなどのような、ローカルメッシュネットワークプロトコルを介して通信するように構成され得る。かかるプロトコルにより、送信器１３８及び受信器１４０を有効にして、ユーザのセルフォン及び／又はユーザのスマートウォッチなどの、近くのデバイスと通信することができる。また、モバイルフォンなどのローカルネットワークデバイスとの通信は、ワイドエリアネットワーク（ＷＡＮ）を介して他のデバイスと通信すること、リモートのデバイスに通信すること、インターネット上で通信すること、企業ネットワーク上で通信することなどを更に可能にし得る。
送信器１３８及び受信器１４０は、２．４ＧＨｚ、５ＧＨｚ、及び６０ＧＨｚの周波数帯域の通信を含むが、これらに限定されない、Ｗｉ－Ｆｉのような８０２．１１無線プロトコルなどの、ＬＡＮプロトコルを介して通信するように構成され得る。かかるプロトコルにより、送信器１３８及び受信器１４０を有効にして、例えば、ユーザの自宅又はオフィス内での無線ルータなどの、ローカルネットワークアクセスポイントと通信することができる。また、ローカルネットワークアクセスポイントとの通信は、ローカルネットワーク上に存在する他のデバイスと通信すること、又はＷＡＮを介してリモートのデバイスと通信すること、インターネット上で通信すること、企業ネットワーク上で通信することなどを更に可能にし得る。
送信器１３８及び受信器１４０は、モバイル通信用グローバルシステム（global system for mobile communication、ＧＳＭ）、４Ｇのロングタームエボリューションプロトコル（long-term evolution、ＬＴＥ）、５Ｇ、及び５Ｇの新しい無線（new radio、ＮＲ）、並びに任意の様々なモバイルのモノのインターネット（ＩｏＴ）プロトコルなどの、モバイル無線プロトコルを介して通信するように構成され得る。かかるプロトコルにより、例えば、ユーザが移動可能で、自宅又はオフィスから離れて移動しているときに、手動で構成することなく、送信器１３８及び受信器１４０をより容易に通信させることができる場合がある。
センサ１２６は、その環境の態様、例えば、バイオメトリック情報、物理的な情報、化学的な情報、機械的な情報、電気的な情報、エンコーディングされた情報などを検知するのに好適な任意のデバイスを含み得る。コントローラ１２２は、１つ又は２つ以上のセンサ１２６と相互作用し得る。センサ１２６は、バイオメトリックセンサであってもよい。センサ１２６は、例えば、一酸化炭素（ＣＯ）センサ１４２、用量検出センサ１４４、情報センサ１４６、運動センサ１４８などを含み得る。
本明細書に記載されるように、バイオマーカーという用語は、バイオメトリックデータという用語と互換的に使用され得る。バイオマーカーは、中核体温及び／又は皮膚温度などの、体温であってもよい。センサ１２６内に含まれ得るセンサは、温度、放射された周波数スペクトルなどを含む体温データを測定することができる、体温検知システムであってもよい。体温検知システムは、体温計及び／又は無線遠隔測定のいくつかの組み合わせを使用して体温データを測定することができる。例えば、体温検知システムは、体の放射スペクトルを測定するウェアラブルアンテナを含み得る。別の実施例として、体温検知システムは、皮膚温度データなどの体温データを測定するウェアラブルパッチを含み得る。体温検知システムは、スマートウォッチ２０６であってもよく、かつ／又はスマートウォッチ２０６に関連付けられてもよい。
体温検知システムは、体温データを使用して体温を計算することができる。体温検知システムは、計算された体温を、ＮＲＴデバイス１００、並びに／又はＮＲＴ及び／若しくは行動アプリケーションを含み得るデバイスに送信することができる。体温データは、経時的に追跡され得、かつユーザに表示され得る。
体温検知システムは、体温データをローカルで処理するか、又はデータを処理ユニット及び／若しくはコンピューティングリソース２１２などのコンピューティングシステムに送ることができる。測定された温度データに基づいて、体温検知システムは、体温に関連するバイオマーカー、特徴的なゆらぎ、気候、身体活動、ニコチン渇望、及び／又はニコチン使用量を検出することができる。
例えば、体温検知システムは、ユーザが喫煙すること、ベイピングすること、タバコを使用すること、及び／又はニコチンを消費することを開始する前に、ある期間にわたって皮膚温度が上昇したことを検出することができ、かつユーザが喫煙すること、ベイピングすること、タバコを使用すること、及び／又はニコチンを消費することを始めたときに、皮膚温度が低下することを検出することができる。ニコチン消費には、ニコチンを含むシガレット、タバコ製品、電子シガレット、及び／又は皮膚パッチ、チューインガム、経鼻スプレー、インヘラー、トローチ剤／錠剤、経口スプレーなどのような代替供給源からのニコチンが含まれ得る。別の実施例として、体温検知システムは、体温の測定されたゆらぎを使用して、身体活動を検出することができる。
バイオマーカーは、最大酸素消費（maximal oxygen consumption、ＶＯ２）であってもよい。センサ１２６内に含まれ得るセンサは、酸素摂取量、心拍数、及び／又は動きのスピードを含むＶＯ２最大データを測定することができる、ＶＯ２最大検知システムであってもよい。ＶＯ２最大検知システムは、走行及び／又は歩行を含む身体活動中にＶＯ２最大データを測定することができる。
ＶＯ２最大検知システムは、スマートウォッチ２０６などのウェアラブルデバイス内に含まれ得る。ＶＯ２最大検知システムは、スマートウォッチ２０６であってもよく、かつ／又はスマートウォッチ２０６に関連付けられてもよい。ＶＯ２最大検知システムは、ＶＯ２最大データをローカルで処理することができるか、又はデータを処理ユニット（例えば、プロセッサ１３２）及び／若しくはコンピューティングリソース２１２などのコンピューティングシステムに送信することができる。
測定されたＶＯ２最大データに基づいて、ＶＯ２最大定量化子、ＶＯ２最大スコア、身体活動、及び／又は身体活動の強度を含むバイオマーカーを、導出、検出、及び／又は計算することができる。ＶＯ２最大検知システムは、正しい時間セグメントの間に正しいＶＯ２最大データ測定値を選択して、正確なＶＯ２最大情報を計算することができる。ＶＯ２最大情報に基づいて、検知システムは、支配的な心臓、血管、及び／又は呼吸制限因子を検出することができる。ＶＯ２最大情報に基づいて、渇望を予期することができる。
バイオマーカーは、身体活動であってもよく、又は身体活動に関連付けられてもよい。センサ１２６内に含まれ得るセンサは、心拍数、運動、場所、姿勢、運動範囲、動きのスピード、及び／又は歩調を含む身体活動データを測定することができる、身体活動検知システムであってもよい。身体活動検知システムは、加速度計、磁力計、ジャイロスコープ、グローバルポジショニングシステム（global positioning system、ＧＰＳ）、ＰＰＧ、及び／又はＥＣＧを含む身体活動データを測定することができる。身体活動検知システムは、スマートウォッチ２０６などのウェアラブルデバイスを含み得る。身体活動ウェアラブルデバイスは、ウォッチ、リストバンド、ベスト、手袋、ベルト、ヘッドバンド、靴、及び／又は衣類を含み得るが、これらに限定されない。身体検知システムは、スマートウォッチ２０６であってもよく、かつ／又はスマートウォッチ２０６に関連付けられてもよい。身体活動検知システムは、身体活動データをローカルで処理するか、又はデータを処理ユニット（例えば、プロセッサ１３２）及び／若しくはコンピューティングリソース２１２などのコンピューティングシステムに送信することができる。
測定された身体活動データに基づいて、身体活動検知システムは、エクササイズ活動、身体活動の強度、身体活動の頻度、及び／又は身体活動の持続時間を含むが、これらに限定されない、身体活動に関連するバイオマーカーを検出することができる。身体活動検知システムは、身体活動の情報に基づいて、身体活動の概要を生成することができる。
例えば、身体活動検知システムは、身体活動の情報をコンピューティングリソース２１２に送ることができる。コンピューティングリソース２１２は、身体活動の情報に基づいて、活動の概要を生成することができ、活動を渇望に関連付けることができ、かつ／又は活動をニコチン使用量に関連付けることができる。コンピューティングシステムは、身体活動の情報をユーザプロファイルに記憶することができる。コンピューティングシステムは、身体活動の情報をグラフで表示することができる。コンピューティングシステムは、特定の身体活動の情報を選択し、情報を一緒に又は別々に表示することができる。
バイオマーカーは、呼吸数であってもよい。センサ１２６内に含まれ得るセンサは、吸息、呼息、胸腔の動き、及び／又は気流を含む呼吸数データを測定することができる、呼吸検知システムであってもよい。呼吸検知システムは、呼吸数データを機械的に音響的に、電気的に、かつ／又は光学的に測定する（例えば、光を使用して血管の膨張を監視する）ことができる。呼吸検知システムは、胸腔の動きを検出することによって、呼吸データを機械的に測定することができる。胸の上の２つ又は３つ以上の適用された電極は、電極間の距離の変化を測定して、息の間の胸腔の拡張及び収縮を検出することができる。呼吸検知システムは、ウェアラブル皮膚パッチを含み得る。呼吸検知システムは、マイクロフォンを使用して気流音を記録し、呼吸データを音響的に測定することができる。呼吸検知システムは、光を使用して血管の膨張及び収縮を監視することによって、呼吸データを光学的に測定することができる。呼吸検知システムは、スマートウォッチ２０６であってもよく、かつ／又はスマートウォッチ２０６に関連付けられてもよい。呼吸検知システムは、呼吸データをローカルで処理するか、又はデータを処理ユニット（例えば、プロセッサ１３２）及び／若しくはコンピューティングリソース２１２などのコンピューティングシステムに送信することができる。
測定された呼吸データに基づいて、呼吸検知システムは、息の頻度、息のパターン、及び／又は息の深さを含む、呼吸に関連するバイオマーカーを生成することができる。呼吸数データに基づいて、呼吸検知システムは、呼吸品質スコアを生成することができる。呼吸数データに基づいて、呼吸検知システムは、不規則な息、疼痛、ニコチン渇望、及び／又はニコチン使用量を含む、呼吸に関連するバイオマーカーを検出することができる。
バイオマーカーは、血圧測定値であり得る。センサ１２６内に含まれ得るセンサは、血管直径、組織体積、及び／又は脈波伝達時間を含む血圧データを測定することができる、血圧検知システムであってもよい。血圧検知システムは、オシロメトリック測定、超音波パッチ、フォトプレチスモグラフィ、及び／又は動脈トノメトリを使用して、血圧データを測定することができる。フォトプレチスモグラフィを使用する血圧検知システムは、光学エミッタからの当てられた光によって散乱された光を検知するフォトディテクタを含み得る。動脈トノメトリを使用する血圧検知システムは、動脈壁の扁平化を使用し得る。血圧検知システムは、膨張式カフ、リストバンド、ウォッチ、及び／又は超音波パッチを含み得る。血圧検知システムは、スマートウォッチ２０６であってもよく、かつ／又はスマートウォッチ２０６に関連付けられてもよい。
測定された血圧データに基づいて、血圧検知システムは、収縮期血圧、拡張期血圧、及び／又は脈波伝達時間を含む、血圧に関連するバイオマーカーを定量化することができる。血圧検知システムは、血圧に関連するバイオマーカーを使用して、ニコチン渇望及び／又はニコチン使用量を検出することができる。例えば、１日に１本シガレットを喫煙するユーザを、より高い（０．２１ｂｐｍ；９５％信頼区間０．１９；０．２４）安静時心拍数、やや高い拡張期血圧（０．０５ｍｍＨｇ；９５％信頼区間０．０２；０．０８）、収縮期血圧（０．０８ｍｍＨｇ；９５％信頼区間０．０３；０．１３）に関連付けることができる。血圧検知システムは、血圧データをローカルで処理するか、又はデータを処理ユニット（例えば、プロセッサ１３２）及び／若しくはコンピューティングリソース２１２などのコンピューティングシステムに送信することができる。
バイオマーカーは、心拍数変動性（heart rate variability、ＨＲＶ）であってもよい。センサ１２６内に含まれ得るセンサは、心拍及び／又は連続する心拍間の持続時間を含むＨＲＶデータを測定することができる、ＨＲＶ検知システムであってもよい。ＨＲＶデータは、正常対正常（normal-to-normal、ＮＮ）洞開始心拍間隔の標準偏差（standard deviation of a normal-to-normal、ＳＤＮＮ）、正常な心拍間の連続する差の二乗平均平方根（root mean square of successive differences between normal heartbeats、ＲＭＳＳＤ）、５０ミリ秒を超えて異なる連続するＮＮ間隔（NN intervals that differ by more than 50 millisecond、ＮＮ５０）のいくつかのペア、ＮＮ５０をＮＮ間隔の総数で割った割合（proportion of NN50 divided by the total number of NN intervals、ｐＮＮ５０）、低周波数（low frequency、ＬＦ）心拍数振動、超低周波数（ultra-low-frequency、ＵＬＦ）心拍数振動、非常に低い周波数（very-low-frequency、ＶＬＦ）心拍数振動、高周波数（high-frequency、ＨＦ）心拍数振動などを含み得る。
ＨＲＶ検知システムは、ＨＲＶデータを電気的又は光学的に測定することができる。ＨＲＶ検知システムは、ＥＣＧトレースを使用して電気的に心拍数変動性データを測定することができる。ＨＲＶ検知システムは、ＥＣＧトレースを使用して、ＱＲＳ群におけるＲピーク間の期間の変動を測定することができる。ＨＲＶ検知システムは、ＰＰＧトレースを使用して、心拍数変動性を光学的に測定することができる。ＨＲＶ検知システムは、ＰＰＧトレースを使用して、心拍間隔の期間の変動を測定することができる。ＨＲＶ検知システムは、設定された時間間隔にわたってＨＲＶデータを測定することができる。ＨＲＶ検知システムは、リング、ウォッチ、リストバンド、及び／又はパッチを含む、ウェアラブルデバイスを含み得る。ＨＲＶ検知システムは、スマートウォッチ２０６であり得る。
ＨＲＶデータに基づいて、ＨＲＶ検知システムは、心血管の健康状態、ＨＲＶの変化、食事監視、不安レベル、身体活動、ニコチン渇望、及び／又はニコチン使用量を示し得る、ＨＲＶに関連するバイオマーカーを検出することができる。例えば、ＨＲＶ検知システムは、高いＨＲＶに基づいて、高い心血管の健康状態を検出することができる。別の実施例として、ＨＲＶ検知システムは、喫煙停止を示し得る、ＨＲＶの周波数ドメインインデックスにおける増加を検出することができる。別の実施例として、ＨＲＶ検知システムは、例えば、より高いＳＤＮＮ、より高いＲＭＳＳＤ、より高いｐＮＮ５０、より高いＬＦ、及び／又はより高いＨＦを検出することによって、ユーザが、うまく喫煙をやめたこと、及び／又はニコチン使用量を低減させたことを示すバイオマーカーを検出することができる。ＨＲＶ検知システムは、ＨＲＶデータをローカルで処理するか、又はデータを処理ユニット（例えば、プロセッサ１３２）及び／若しくはコンピューティングリソース２１２などのコンピューティングシステムに送信することができる。
バイオマーカーは、心拍数であり得る。センサ１２６内に含まれ得るセンサは、心室拡張、心室収縮、及び／又は反射光を含む心拍数データを測定することができる、心拍数検知システムであってもよい。心拍数検知システムは、ＥＣＧ及び／又はＰＰＧを使用して、心拍数データを測定することができる。例えば、ＥＣＧを使用する心拍数検知システムは、無線送信器、受信器、及び１つ又は２つ以上の電極を含み得る。無線送信器及び受信器は、心室の拡張及び収縮から生じる、皮膚上に位置付けられた電極間の電圧を記録することができる。心拍数検知システムは、測定された電圧を使用して心拍数を計算することができる。例えば、ＰＰＧを使用する心拍数検知システムは、皮膚上に緑色の光を当て、反射光をフォトディテクタに記録することができる。心拍数検知システムは、ある期間にわたって血液によって吸収された、測定された光を使用して、心拍数を計算することができる。心拍数検知システムは、ウォッチ、ウェアラブル弾性バンド、皮膚パッチ、ブレスレット、衣類、リストストラップ、イヤフォン、及び／又はヘッドバンドを含み得る。心拍数検知システムは、スマートウォッチ２０６であってもよく、かつ／又はスマートウォッチ２０６に関連付けられてもよい。
測定された心拍数データに基づいて、心拍数検知システムは、心拍数、心拍数変動性、及び／又は平均心拍数を含む、心拍数に関連するバイオマーカーを計算することができる。心拍数データに基づいて、心拍数検知システムは、ストレス、疼痛、ニコチン渇望、及び／又はニコチン使用量を示し得るバイオマーカーを検出することができる。心拍数検知システムは、ユーザの安静時心拍数が閾値を超過しているときを検出することができる。例えば、心拍数検知システムは、ユーザが喫煙を停止していない、及び／又はニコチン使用量を低減させていない可能性があることを示し得る、より高い安静時ＨＲをユーザが有し得ることを検出することができる。別の実施例として、心拍数システムは、ユーザが、エクササイズ中のより遅い心拍数の増加、より低い最大心拍数、より低い予備心拍数、及び／又は回復中の減弱した心拍数の減衰を有することを検出することによって、ユーザが喫煙を続けている、かつ／若しくはニコチンを使用している可能性があるということ、又は喫煙者であり、かつ／若しくはニコチン使用者である可能性があるということを決定することができる。心拍数検知システムは、心拍数データをローカルで処理するか、又はデータを処理ユニット（例えば、プロセッサ１３２）及び／若しくはコンピューティングリソース２１２などのコンピューティングシステムに送信することができる。
バイオマーカーは、ガルバニック皮膚反応であってもよい。センサ１２６内に含まれ得るセンサは、電気伝導率を含む皮膚コンダクタンスデータを測定することができる、ＧＳＲ検知システムであってもよい。ＧＳＲ検知システムは、１つ又は２つ以上の電極を含み得る。ＧＳＲ検知システムは、電極間に電圧を印加することによって、電気伝導率を測定することができる。電極は、銀又は塩化銀を含み得る。ＧＳＲ検知システムは、１つ又は２つ以上の指の上に設置され得る。例えば、ＧＳＲ検知システムは、１つ又は２つ以上の指に取り付けることができる１つ又は２つ以上のセンサを含み得る、ウェアラブルデバイスを含み得る。ＧＳＲデータは、汗のレベルに基づいて変化し得る。ＧＳＲ検知システムは、スマートウォッチ２０６であってもよく、かつ／又はスマートウォッチ２０６に関連付けられてもよい。ＧＳＲ検知システムは、ＧＳＲデータをローカルで処理するか、又はデータを処理ユニット（例えば、プロセッサ１３２）及び／若しくはコンピューティングリソース２１２などのコンピューティングシステムに送信することができる。
ＧＳＲデータに基づいて、ＧＳＲ検知システムは、交感神経活動レベル、ニコチン渇望、及び／又はニコチン使用量を示し得る、ＧＳＲに関連するバイオマーカーを計算することができる。例えば、ＧＳＲ検知システムは、高い皮膚コンダクタンスに基づいて、高い交感神経活動レベルを検出することができる。別の実施例として、ＧＳＲ検知システムは、喫煙イベント前の時間中のＧＳＲ測定値の増加、喫煙イベント中のＧＳＲの減少、及び／又は喫煙イベント後の時間中のＧＳＲの増加を検出することによって、喫煙イベントを検出することができる。
ＣＯセンサ１４２は、センサの近くのＣＯの存在及び／又は濃度を決定するのに好適な任意の検知デバイスを含み得る。ＣＯセンサは、バイオミメティクス型ＣＯセンサ、電気化学型ＣＯセンサ、半導体型ＣＯセンサなどであってもよい。ＣＯセンサ１４２は、ＣＯの存在及び／又は濃度に関する情報を、入力／出力デバイス１３６を介してコントローラ１２２に通信することができる。実施例では、ＣＯセンサ１４２は、喫煙停止及び／又はニコチンをやめる行程に関わる喫煙者の呼気中のＣＯのレベルを決定することができる。ＣＯセンサ１４２によって検出されるレベルは、喫煙行動の大きさを示し得る。例えば、約９ｐｐｍを下回り、かつ／又は約４ｐｐｍ以下の呼気ＣＯレベルは、一般的に喫煙禁断を示し得る。
用量検出センサ１４４は、用量が分配されたことを検出するのに好適な任意のセンサであり得る。実施例では、機械的配置は、分配を引き起こす力及び／又は動きをセンサ１４４に転換することができる。センサ１４４は、小規模なマイクロ電気機械システム（micro-electromechanical system、ＭＥＭＳ）磁場センサ、接触閉鎖、リードスイッチ、電位差計、力センサ、プッシュボタンなどのような、磁場センサを含み得る。実施例では、分配デバイスは、制御可能な電気ポンプのような、電気的に制御された分配機構を使用し得る。用量検出センサ１４４は、用量が分配されたという論理的な決定を含み得る。用量検出センサ１４４は、用量の分配を決定するのに好適な任意の情報を通信することができる。例えば、用量検出センサ１４４は、用量を示す電圧レベル、論理トグル、数的な用量の数、又は（例えば、ローパスフィルタを通して）処理され得るアナログ信号を合図して、用量が入力／出力デバイス１３６を介してコントローラに送達されたことを信号が示すと決定することができる。用量検出センサ１４４は、コントローラ１２２が作動の持続時間を決定することができるような、精度又は解像度のレベルを有し得る。例えば、アナログ信号は、ヒステリシス閾値で処理されたアナログ－デジタル変換器を介して処理され得、結果として生じる状態の持続時間が決定され得る。
情報センサ１４６は、記憶されている情報を読み取るのに好適な任意のセンサを含み得る。物理的なプラットフォームを有する埋め込まれたアプリケーションでは、情報は、エンコーディングされ、物理的な設計の態様に組み込まれ得る様々な媒体に記憶され得る。例えば、ニコチン製剤のバイアルの真正性、濃度、体積などに関する情報をエンコーディングし、バイアル自体と物理的に関連付けられる方法で記憶することができる。実施例では、情報は、バイアルについて、クイックリード（quick read、ＱＲ）コード、ワンワイヤ識別チップなどの可読集積回路、近距離通信（near-field communication、ＮＦＣ）タグ、物理的／機械的なキーイング、加入者識別モジュール（Subscriber Identification Module、ＳＩＭ）などでエンコーディングされ得る。バイアルがデバイス１００に挿入されると、情報センサ１４６は、バイアルを用いて、エンコーディングされた情報を読み取ることができる。コントローラ１２２は、その情報を使用して、バイアルを相互参照及び／又は認証することができる。一実施例では、情報センサ１４６の機能を、論理及びプログラミングを介して実施して、ペアリングされたスマートフォンＱＲコードリーダからＱＲコード情報を受信することができる。ユーザは、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈを介して、スマートフォンとデバイス１００をペアリングすることができる。ユーザは、フォンを使用してＱＲコードをスキャンすることができ、フォンは、通信デバイス１２４を介して情報をコントローラ１２２に通信することができる。実施例では、情報センサ１４６はまた、例えば、読み取り／書き込み可能なＮＦＣタグなどを用いて、バイアルに関連付けられた媒体に情報を再度書き込むのに好適な場合がある。
情報が情報センサ１４６によって獲得され、プロセッサ１３２に通信されると、プロセッサ１３２は、バイアルを識別し、認証することができる。プロセッサは、従来の暗号化アルゴリズム、パブリック／プライベートキー暗号化、セキュリティトークン処理、リモートデータベースルックアップ、ブロックチェーン処理などのような、識別及び／又は認証に好適な任意のデジタルアルゴリズムを実施することができる。
運動センサ１４８は、デバイス１００の相対的な運動、加速度、速度、向きなどを決定するのに好適な任意のセンサを含み得る。運動センサ１４８は、身体運動を電気信号に変換する、圧電性、圧電抵抗性、及び／又は容量性の構成要素を含み得る。例えば、運動センサ１４８は、加速度計を含み得る。運動センサ１４８は、ＭＥＭＳ型熱加速度計などのマイクロ電気機械システム（ＭＥＭＳ）デバイスを含み得る。運動センサ１４８は、デバイス１００を保持するユーザによって、落ち着きのなさなどの、反復的又は周期的な運動を検知するのに好適な場合がある。運動センサ１４８は、この情報を、入力出力／デバイス１３６を介して、処理するためのプロセッサ１３２に通信することができる。ユーザの落ち着きのなさの検出は、例えば、ニコチンに対する渇望の発現を示し得る。
デバイス１００は、ユーザにフィードバックを通信し、かつ／又は機械的な行為を導くための１つ又は２つ以上のドライバ１２８を含み得る。ドライバ１２８は、ロックアウト機構１５０、発光ダイオード（light emitting diode、ＬＥＤ）ドライバ１５２などを含み得る。他のドライバ１２８としては、触覚フィードバックドライバ、音声出力ドライバ、加熱要素ドライバなどを挙げることができる。
ロックアウト機構１５０は、コントローラ１２２のコマンドで、ディスペンサの動作との機械的な干渉をもたらすのに好適な任意の電気機械デバイスを含み得る。例えば、ロックアウト機構１５０は、入力／出力デバイス１３６によって、プロセッサ１３２によって制御される磁気ソレノイドを含み得る。磁気ソレノイドは、ディスペンサ作動を有効／無効にするように構成され得る機械式ラッチの動きを引き起こし得る。同様に、ロックアウト機構１５０は、ディスペンサの作動キャリッジが進む経路の中及び外で機械式ラッチを枢動させるように、入力／出力デバイス１３６を介してプロセッサ１３２によって制御され得る、圧電性「ｓｑｕｉｇｇｌｅ」モータを含み得る。ロックアウト機構１５０は、ステッピングモータ、ユニポーラモータ、バイポーラモータ、サーボモータなどを含み得る。
ＬＥＤドライバ１５２は、ＬＥＤを照明するのに好適な任意の回路を含み得る。ＬＥＤドライバ１５２は、入力／出力デバイス１３６を介してプロセッサ１３２によって制御可能であり得る。ＬＥＤドライバ１５２は、ステータス情報をユーザに示すために使用され得る。ＬＥＤドライバ１５２は、マルチカラーＬＥＤドライバを含み得る。
電力管理サブシステム１３０は、構成要素１００に対して電力を管理及び配信するのに好適な回路を含み得る。電力管理サブシステム１３０は、例えば、バッテリ、バッテリ充電器、及び直流（direct current、ＤＣ）配電システムを含み得る。電力管理サブシステム１３０は、入力／出力デバイス１３６を介してプロセッサ１３２と通信して、バッテリ充電ステータスなどの情報を提供することができる。電力管理サブシステム１３０は、交換式バッテリ、及び／又はバッテリの外部充電を有効にするための物理的なコネクタを含み得る。
図２Ａは、ＮＲＴデバイス２０２をサポートする例示的なシステム２００のアーキテクチャ図である。ＮＲＴデバイス２０２は、例えば、図１Ａ～図１Ｃに記載されるＮＲＴデバイス１００などの、検知機能、通信機能、駆動機能、及び処理機能を備えたニコチンディスペンサであってもよい。システム２００は、ＮＲＴデバイス２０２と、対応するＮＲＴアプリ及び／又は行動サポートアプリを有するスマートフォン２０４と、対応するＮＲＴアプリ及び／又は行動サポートアプリを有するスマートウォッチ２０６と、無線アクセスネットワーク２０８と、通信ネットワーク２１０と、コンピューティングリソース２１２と、を含み得る。
スマートフォン２０４は、ＮＲＴアプリ及び／又は行動サポートアプリを含み得る。スマートフォン２０４は、個別化された喫煙停止行程のための一次ユーザインターフェースを提供することができる。スマートフォン２０４は、受動的又は能動的な追跡及び／又は位置特定サービスを提供することができる。
スマートウォッチ２０６は、ダッシュボードユーザインターフェースを提供することができる。スマートウォッチ２０６はまた、例えば、心拍数及び／又は心拍数変動性などの、バイオメトリックフィードバック及びデータを提供し得る。スマートウォッチ２０６は、活動追跡を実施し、活動情報を提供することができる。実施例では、スマートウォッチ２０６は、ガルバニック皮膚反応センサを含み得る。
デバイス２０２は、ニコチン置換療法ディスペンサ、ＣＯセンサ、電子制御可能なロックアウト機構、交換式ニコチン製剤バイアル、バイアル識別及び／又は認証機能、ＮＲＴの作動／使用を検出する機能、落ち着きのなさを検出する機能、ジオフェンス機能などを含み得る。
コンピューティングリソース２１２は、データ記憶及び処理機能を提供することができる。コンピューティングリソース２１２は、行動データを受信し、分析することができる。例えば、コンピューティングリソース２１２は、行動データを受信し、分析して、例えば、心拍数、心拍数変動性、及び／又はＣＯレベルなどの、行程についての予測エンドポイントを識別することができる。
システム２００の構成要素は、様々な通信プロトコルを介して互いに通信し得る。デバイス２０２は、例えば、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ無線リンク２１４を介してスマートフォン２０４と通信し得る。スマートウォッチ２０６は、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ無線リンク２１６を介してスマートフォン２０４と通信し得る。スマートフォン２０４は、例えば、無線リンク２１８を介して無線アクセスネットワーク２０８と通信し得る。無線リンク２１８は、Ｗｉ－Ｆｉ、ＧＳＭ、４Ｇ ＬＴＥ、５Ｇ、及び５Ｇ ＮＲのような８０２．１１無線プロトコルなどの任意の好適な無線プロトコル、並びに任意の様々なモバイルＩｏＴプロトコルを含み得る。
通信ネットワーク２１０は、プライベート企業ネットワーク、仮想プライベートネットワーク（virtual private network、ＶＰＮ）、パブリック商業ネットワーク、インターネットなどのネットワークの相互接続などのような、長距離データネットワークを含み得る。通信ネットワーク２１０は、コンピューティングリソース２１２への接続性を提供することができる。
コンピューティングリソース２１２は、情報のリモート処理及び／又は記憶に適した任意のサーバリソースを含み得る。例えば、コンピューティングリソース２１２は、サーバ、クラウドサーバ、データセンタ、仮想マシンサーバなどを含み得る。実施例では、デバイス２０２は、スマートフォン２０４を介してコンピューティングリソース２１２と通信し得る。また、実施例では、デバイス２０２は、独自の無線リンク２２０を介してコンピューティングリソース２１２と通信し得る。
システム２００は、喫煙停止行程に関連する情報の収集及び処理を有効にし得る。システム２００は、喫煙停止行程についての行動サポートデータの生成を有効にし得る。例えば、デバイス２０２内に統合されたＣＯ測定センサは、ＮＲＴの使用中に得られる好都合なＣＯ測定を有効にし得る。測定値は、スマートフォン２０４上のＮＲＴアプリ及び／若しくは行動サポートアプリによって、並びに／又はコンピューティングリソース２１２によって送られ、処理され得る。このデータの分析は、ユーザの喫煙の再発を識別することを有効にし得る。実施例では、スマートウォッチ２０６、デバイス２０２内の運動センサからの活動データ、及び／又はスマートフォン２０４による活動追跡を使用して、ＣＯレベルの動的閾値を設定することができる。概して、ＣＯは、呼気で排出され、排出率は、個人の肺換気率に依存する。したがって、ＣＯの半減期は、最近の身体活動の量の関数であってもよい。活動データを使用して、特定の測定値のＣＯレベルをより正確に解釈することができる。
同様に、スマートフォン２０４及び／又はコンピュータリソース２１２上のＮＲＴアプリ及び／又は行動サポートアプリは、ＮＴＲの使用量を示す、デバイス２０２上の作動センサからのデータを分析することができる。この情報は、喫煙停止プログラムへのアドヒアランスを評価するために使用され得、かつフィードバックループをユーザに導くために使用され得、通知及び奨励が提供される。デバイス２０２とスマートフォン２０４との間のＢｌｕｅｔｏｏｔｈリンク２１４は、喫煙停止プログラムの即時ユーザフィードバックに使用されるように、ＣＯレベル及びＮＲＴの使用量データを有効にすることができる。
実施例では、場所、タイムスタンプ、用量番号、又は作動の持続時間などの他の関連データを、ＣＯレベル及びＮＲＴの使用量と一緒に取り込み、処理して、うまくいった及び失敗した喫煙停止行程のパターンを識別し、適時の及び関連するフィードバックをユーザに提供することができる。データを使用して、適切な選択及びタイミングを決定し得る機械学習アルゴリズムを訓練することができる。例えば、場所のデータを、ＣＯレベル及びＮＲＴの使用量に関連して使用して、喫煙及び／又は渇望に関連付けられた特定のトリガ及び／又は習慣を識別することができる。これらの識別された場所のトリガを使用して、適時のフィードバック及び奨励をユーザに導くことができる。
収集されたデータは、ニコチン使用量に対する制限を提供して、喫煙停止プログラムの有効性及び／又は安全性を更に強化するために使用され得る。例えば、場所のデータを使用して、ニコチン製剤の分配を防止するためにロックアウト機構を作動させることができる。例えば、ニコチン製剤バイアルの識別及び認証に関して収集されたデータを使用して、真正な及び／又は適切に濃縮されたニコチン製剤バイアルが動作可能であること、並びに非真正な及び／又は不適切に濃縮されたニコチン製剤バイアルがユーザのために動作しないことを確実にすることができる。
図２Ｂは、例示的なシステム２００の例示的なメッセージングフロー図である。例えば、システム２００は、分配デバイス、並びにＮＲＴアプリ及び／又は行動サポートアプリの初期化及び認証などの機能のための通信及び処理、分配デバイス２０２に関連付けられたスマートウォッチ及び／又は１つ若しくは２つ以上のセンサからのデータ収集、クラウドベースの制御、トリガ、通知メッセージングなど、アプリベースの制御、メッセージング及び通知など、並びに／又は分配デバイス２０２のローカル制御を含み得る。
初期化及び認証メッセージ２２２は、デバイス２０２とスマートフォン２０４との間で交換され得る。初期化及び認証メッセージング２２４は、コンピューティングリソース２１２とスマートフォン２０４との間で交換され得る。例えば、新しいユーザは、スマートフォン２０４を介してユーザアカウントを作成することができる。アカウント情報は、コンピューティングリソース２１２によって処理され得る。新しいユーザは、分配デバイス２０２、及び／又はニコチン製剤バイアルを認証するという希望を初期化することができる。その情報は、メッセージング２２２を介してスマートフォン２０４に、次いで、メッセージング２２４を介してコンピューティングリソース２１２に通信され得る。ユーザアカウント、バイアル認証などに関する反応情報を、デバイス２０２に再度メッセージングすることができる。
データ収集機能は、スマートウォッチ２０６及び／又はスマートフォン２０４からのメッセージング２２６を含み得る。このメッセージングは、活動情報、心拍数、心拍数変動性、及び他のバイオメトリック情報などの情報を含み得る。データ収集機能は、デバイス２０２からスマートフォン２０４へのメッセージング２２８を含み得る。このメッセージング２２８は、作動時間／日付／場所、作動持続時間、運動、ＣＯレベルなどのような、デバイス動作に関する情報を含み得る。実施例では、スマートフォン２０４は、メッセージング２２６、２２８を集約し、メッセージング２２６、２２８をローカルで処理し、かつ／又はメッセージング２２６、２２８若しくは関連情報を、メッセージング２３０を介してコンピューティングリソース２１２に通信することができる。
システム２００は、クラウドベースの制御機能、アプリベースの制御機能、及びローカル制御機能を有効にする。例えば、ユーザに対する断定的な助言／奨励、適応的行程更新、機械的ロックアウト、及び他のフィードバックなどの、停止行程情報を、メッセージング２３２を介してコンピューティングリソース２１２からスマートフォン２０４に、及び適切な場合には、メッセージング２３４を介してスマートフォン２０４からデバイス２０２に提供することができる。コンピューティングリソース２１２は、独自のメッセージング（図示せず）を介して、直接無線リンク２３０によってデバイス２０２に直接通信することができる。
実施例では、喫煙停止行程情報は、ＮＲＴアプリケーション及び／又は行動サポートアプリケーションから生成され、直接表示され（かつ／又はスマートウォッチ２０６を介して表示され）得る。喫煙停止行程情報は、メッセージング２３６を介してデバイス２０２に通信され得る。
実施例では、デバイス２０２は、独自のローカルプロセッサを介してローカル制御を提供し得る。内部システムコール及び／又はローカルメッセージングは、ローカルループ２３８として図示されている。
図３Ａは、スマートＮＲＴデバイス１００であり得るデバイスの例示的な概略図を描写する。デバイス１００は、ハウジング３４１と、ハウジング３４１内に摺動可能に受容可能なディスペンサ３３７と、ハウジング３４１に取り付け可能なカバー３０８と、を含み得る。
ハウジング３４１は、一方の端部が開放されており、長円形の断面を有する、細長い中空の本体であってもよい。ハウジング３４１は、湾曲した前方壁３５１及び湾曲した後方壁３５３を有し得る。湾曲した前方壁３５１は、そのカバー３０８がハウジング３４１に取り付け可能であるように、切り欠きを有し得る。ハウジング３４１は、一方の端部にマウスピース３４２（図３Ｂを参照）を有し得る。
カバー３０８内には細長い略垂直の中央スロット３１１が設けられてもよい。一対のより小さい正方形の開き口３１０ａ及び３１０ｃ（図５Ａを参照）を中央スロット３１１の上部端に位置付けることができ、開き口３１０ａ及び３１０ｃは、中央スロット３１１の両側に位置付けられており、互いに直径方向に対向している。第２の対の対応する正方形の開き口３１０ｂ及び３１０ｄを、４つの開き口３１０ａ、３１０ｂ、３１０ｃ、及び３１０ｄが、概念的な正方形の４つの角に位置付けられ得るように、同様の方法で中央スロット３１１の下部端に位置付けることができる（図５Ａを参照）。
図３Ｂは、デバイスの別の例示的な概略図を描写する。ディスペンサヘッド３３９は、キャップ部分３０４と、表側部分３０６と、ばね部材３０２と、透過プレート３００と、を備え得る。
表側部分３０６は、Ｄ字形状の断面を有し得る。表側部分３０６は、ハウジング３４１内で伸縮自在に摺動する係合を可能にし得る。表側部分３０６は、湾曲した前方壁３０９及び平坦な後部壁３０７を有し得る。表側部分３０６の湾曲した前方壁３０９及び平坦な後部壁３０７は、ハウジング３４１の１つ又は２つ以上の壁に対して補完的であってもよい。
表側部分３０６の平坦な後部壁３０７の上部セクションは、不規則な形状の開口部３０５を形成するように切り取られ得る。平坦な後部壁３０７の下部セクションは、クリアな材料で作製され得、ハウジング３４１の主要ハウジング部分３３８内の不規則な形状の開口部３０５に対応し得る。平坦な後部壁３０７の下部セクション及び不規則な形状の開口部３０５により、バイアル３２４がハウジング３４１内に収容されているときにバイアル３２４の一部分を見ることを可能にすることができる。これは、例えば、不規則な形状の開口部３５０を介して、ＱＲコード３２３を見ることを可能にするために行われ得る。これにより、バイアル３２４がハウジング３４１内に収容されている間に、別のデバイスが、認証目的などで、ＱＲコードをスキャンすることを可能にすることができる。
湾曲した前方壁３０９の下部セクションを切り取ることができる。一対の摺動突出部を、表側部分３０６の後部壁の外面の底部エッジに沿って提供することができる。一対の摺動突出部は、ハウジング３４１の主要ハウジング部分３３８の後部壁上のガイドスロットに摺動自在に係合可能であってもよい。更に、一対の傾斜突出部を、主要ハウジング部分３３８の後部壁の内面の頂部エッジに沿って提供することができる。この一対の傾斜突出部は、カラー３２０上に提供され得る、傾斜要素とのロック係合のために提供され得る。
出口３０３を、湾曲した前方壁３０９内に提供することができる。出口３０３は、任意のスプレー出口であってもよく、表側部分３０６の一体部分として形成され得、かつ供給路と流体連通しており、供給路は開口部３０３へと後方に延び得る。
キャップ部分３０４は、表側部分３０６の平坦な後部壁３０７の切り取られたセクションに嵌めることができる平坦な後部壁を備え得る。キャップ部分３０４は、後部壁の上部エッジから突出し得るカンチレバー式頂部部分を有し得、かつ表側部分３０６の断面に対応するＤ字形状の断面を有し得る。
キャップ部分３０４は、キャップ部分３０４の後部壁及び平坦な後部壁３０７が周辺スカートを形成するように、表側部分３０６の開口部内に嵌められ得る。キャップ部分３０４の後部壁は、隆起部の形態の停止部を形成し得る。
キャップ部分３０４の後部壁は、アーチ状窓３１２を備え得る。アーチ状窓３１２の上部エッジは、キャップ部分３０４の後部壁から陥凹した三日月形状の肩部によって提供され得る。アーチ状窓３１２の真っ直ぐな下部エッジには、キャップ部分３０４の後部壁の内側にヒンジ付きのアーチ状フレームが設けられてもよく、ヒンジを介して下部エッジに沿って取り付けられ得る。
ばね部材３０２は、アーチ状窓３１２及び透過プレート３００の一部分に取り付けられ得る。例えば、ばね部材を使用して、アーチ状窓３１２内に透過プレート３００を保持することができる。
透過プレート３００は、アーチ状窓３１２と同様の輪郭形状を有し得る。透過プレート３００の内面は、キャップ部分３０４のフレームセクションと摺動自在に係合するために使用され得るガイドチャネルを備え得る。
透過プレート３００は、キャップ部分３０４のヒンジ付きフレームに摺動自在に装着され得る。例えば、透過プレート３００のガイドチャネルは、キャップ部分３０４のフレームセクションに接触し得る。透過プレート３００は、ばね部材３０２の上部アームに取り付けられ得、ばね部材３０２は、透過プレート３００をその位置に弾力的に付勢するように作用し得る。
カバー３０８は、ハウジング３４１の主要ハウジング部分３３８に取り付けられ得る。カバー３０８は、カバー３０８が所定の位置にスナップ嵌めされ得るように、主要ハウジング部分３３８に摺動自在に係合され得る１つ又は２つ以上のガイド突出部を有する。カバー３０８は、ディスペンサヘッド３３９が非動作位置にあるとき、ディスペンサ３３７及びディスペンサヘッド３３９を覆うことができる。カバー３０８は、ディスペンサヘッド３３９が動作位置にあるとき、ディスペンサヘッド３３９を覆うことはできない。カバー３０８は、ディスペンサヘッド３３９が主要ハウジング部分３３８に対して、軸に沿って伸縮自在に摺動することを可能にし得る。例えば、カバー３０８は、ディスペンサヘッド３３９が、分配するために動作位置にあり得るように、ディスペンサヘッド３３９が主要ハウジング部分３３８から伸縮自在に摺動することを可能にするように構成され得る。
ディスペンサ３３７は、バイアル３２４の形態のディスペンサ本体、分配機構、カラー３２０、ロックレバー３２２、及び作動部材といった、いくつかのサブ構成要素を備え得る。分配機構は、ポンプ機構４００の形態であってもよい。カラー３２０は、バイアル３２４にポンプ機構４００を固設するためのものであってもよい。作動部材は、ディスペンサヘッド３３９であってもよい。
バイアル３２４は、Ｄ字形状の断面を有し得る主要本体部分を備え得る。主要本体部分は、物質を保持するための分配チャンバを有し得る。例えば、バイアル３２４は、ニコチン製剤を保持し得る。バイアル３２４は、開放された口であってもよい、中空円筒状のネック部分を有し得る。開放された口は、ポンピング機構４００が、バイアル３２４内に保持されたニコチン製剤を分配することを可能にし得る。
バイアル３２４は、ＱＲコード３２３を含み得る。ＱＲコード３２３は、認証目的で使用され得る。例えば、ＱＲコード３２３を使用して、デバイス１００がバイアル３２４を使用することを可能にし得るように、バイアルを認証することができる。本明細書で更に説明されるように、デバイス１００は、デバイス１００が、例えば、ＱＲコード３２３を使用して、バイアル３２４を認証することができないときに、バイアル３２４が使用されることを防止するためにロックアウト機構を使用し得る。
ＱＲコード３２３は、情報目的で使用され得る。例えば、ＱＲコード３２３は、ニコチン製剤の強度、バイアル３２４内に収容されているニコチン製剤の体積、ニコチン製剤の用量中のニコチンの量、ニコチン製剤の有効期限などに関して情報を提供することができる。
バイアル３２４は、チップ３２５を含み得る。バイアル３２４は、チップ３２５の厚さを受け入れるわずかなくぼみを含み得る。チップ３２５は、近距離通信（near field communication、ＮＦＣ）デバイス、ワイヤトレース、電子チップなどであってもよい。チップ３２５は、あるモノ又はフレキシブルＰＣＢ基板を備え得る。デバイス１００は、デバイス１００がチップ３２５との間で情報を読み取ること、及び／又は書き込むことができるように、チップ３２５に接触するか、又はチップ３２５を検出することができる機構を提供し得る。
チップ３２５は、認証目的で使用され得る。例えば、チップ３２５を使用して、デバイス１００がバイアル３２４を使用することを可能にし得るように、バイアルを認証することができる。本明細書で更に説明されるように、デバイス１００は、デバイス１００が、例えば、チップ３２５を使用して、バイアル３２４を認証することができないときに、バイアル３２４が使用されることを防止するためにロックアウト機構を使用し得る。
チップ３２５は、情報目的で使用され得る。例えば、チップ３２５は、ニコチン製剤の強度、バイアル３２４内に収容されているニコチン製剤の体積、ニコチン製剤の用量中のニコチンの量、ニコチン製剤の有効期限などに関して情報を提供することができる。
バイアル３２４は、任意の好適な方法を使用して、例えば、プラスチック材料などをブロー成形することによって、任意の好適な材料から形成され得る。バイアル３２４は、ニコチン製剤を保持することができ、ニコチン製剤を吸収し得ない、又はニコチン製剤と反応し得ない、ニコチン不活性材料から形成することができる。バイアル３２４は、酸素及び水の移入に対するバリアを提供し得る材料から作製され得る。バイアル３２４は、ガラス、アクリロニトリルとメチルアクリレートとのコポリマー、環状オレフィンコポリマー（cyclic olefin copolymer、ＣＯＣ）、及びこれらの組み合わせなどで作製され得る。バイアル３２４を形成することができるその他の好適な材料としては、ポリエチレンナフタレート（polyethylene naphthalate、ＰＥＮ）及びポリトリメチレンナフタレート（polytrimethylene naphthalate、ＰＴＮ）などの、ジメチル－２，６ナフタレンジカルボキシレート又は２，６－ナフタレンジカルボキシル酸モノマー、液晶ポリマー（liquid crystal polymer、ＬＣＰ）、好ましくはヒドロキシ安息香酸及びヒドロキナフタレン酸を含むＬＣＰ、並びにこれらの組み合わせに基づくポリマーから選択される材料が挙げられる。好適な材料としてはまた、ポリアクリロニトリル（polyacrylonitrile、ＰＡＮ）、ポリアミド（polyamide、ＰＡ）、ポリ塩化ビニリデン（polyvinylidene chloride、ＰＶＤＣ）、フルオロポリマー、エチレンビニルアルコールコポリマー（ethylene vinyl alcohol copolymer、ＥＶＯＨ）、ポリビニルアルコール（polyvinyl alcohol、ＰＶＡ）、イオノマー、ポリエチレン（polyethylene、ＰＥ）、ポリプロピレン（polypropylene、ＰＰ）、及びポリエチレンテレフタレート（polyethylene terephtalate、ＰＥＴ）のうちの１つ又は２つ以上から選択される、他のポリマーのうちの１つ又は２つ以上と混合された材料も挙げられる。
バイアル３２４は、周辺フランジを組み込むことができるネック部分を含み得る。周辺フランジは、矩形の形状であってもよいが、ハウジング３４１の壁に対応し得る湾曲した前方エッジを含み得る。バイアルの前方エッジは、ガイド突出部、及び／又は略矩形の周辺フランジの反対側のより短い側面上にそれぞれ位置する一対の装着用突出部を含み得る。
分配機構は、ポンプ機構４００の形態であってもよい。ポンプ機構４００は、手動制御機構であっても、電子制御機構であってもよい。例えば、ポンプ機構４００は、制御可能な電気ポンプであってもよい。
図３Ｃは、スマートＮＲＴデバイスによって使用され得る例示的なポンピング機構を描写する。ポンプ機構４００は、バイアル３２４の主要本体内から液体を引き出すための吸入管と、吸入管と連通する内部ポンプチャンバを提供し得る円筒状のポンプハウジングと、コイルばねの形態の付勢部材４１０に対してポンプチャンバ内で移動するように装着されたピストン部材４０８であって、ポンプチャンバの内容物をピストン部材４０８のボアを通して上に、及びピストン部材４０８に接続された中空ステム４０４を通して外に変位させるための、ピストン部材４０８と、を備え得る。
ポンプ機構４００は、ポンプチャンバ４１４をリングキャップ４０２に接続することによって形成されたポンプハウジングを備え得る。ポンプ機構４００は、ポンプチャンバ４１４内に内部ポンプチャンバを提供し得る。ポンプチャンバ４１４は、吸入管と連通し得る。チェックバルブ４１２は、ポンプチャンバ４１４内に設置され得る。チェックバルブ４１２により、バイアル３２４からの内容物を、吸入管を通してポンプチャンバ４１４内で受け取ることができる。チェックバルブ４１２は、ポンプチャンバ４１４内の内容物が吸入管を通ってバイアル３２４内に移動するのを防止することができる。
ポンプチャンバ４１４内で移動するように、ピストン部材４０８を装着することができる。ピストン部材４０８は、チェックバルブ４１２と接触して付勢部材４１０に対して設置され得、そのため、ピストン部材は、ポンプチャンバ４１４の内容物を、ピストン部材４０８のボアを通して、及び中空ステム４０４を通して外に変位させ得る。中空ステム４０４は、ピストン部材４０８に接続され得る。ピストン部材４０８は、ピストンカラー４０６によってポンプチャンバ４１４内の適所に保持され得る。ピストンカラー４０６は、リングキャップ４０２内に嵌めることができる。リングキャップ４０２は、中空ステム４０４の上部部分が通過することを可能にし得る一方で、リングキャップ４０２が中空ステム４０４の下部部分に接続することを可能にし得る、ボアを有し得る。
再び図３Ｂを参照すると、ポンプハウジングは、バイアル３２４の口のリム上に着座させることができ、そのため、ポンプハウジングは、吸入管がバイアル３２４の分配チャンバ内に下方へと延びた状態で、バイアル３２４の口をシールすることができる。
カラー３２０は、バイアル３２４にポンプ機構４００をクランプ止めすることができる。例えば、カラー３２０は、バイアル３２４の口にポンプ機構４００をクランプ止めすることができ、使用中にバイアル３２４をシールするのを助けることができる。カラー３２０は、リング部分と、リング部分から直径方向に対向する一対のアームと、を備え得る。アーム（例えば、各アーム）は、アームの下部端部に開き口を有し得る。カラー３２０は、カラー３２０にディスペンサヘッド３３９をロックするための、それぞれの傾斜要素内で終端し得る一対の二次的な脚を有し得る。
バイアル３２４にポンプ機構４００をクランプ止めするために、ポンプハウジングを、バイアル３２４の口のリム上に着座させることができ、カラー３２０を、カラー３２０のアームがポンプハウジングの両側で下方に延びた状態で、ポンプハウジングの頂部の上に下方へと押すことができる。カラー３２０のアームは、ポンプハウジングの側面によって弾力的に変形させることができ、スナップ嵌めでバイアル３２４の１つ又は２つ以上の装着用突出部に係合することができる。ポンプハウジングは、バイアル３２４の口のリムとカラー３２０のリング部分との間にクランプ止めされ得る。
ロックレバー３２２は、一対の脚を備えることができ、一対の脚は、一対の脚と直角をなすように延びる接続ヨーク部分の端部から延びる。脚（例えば、各脚）は、脚の遠位端に位置付けられた突出する足の形態のラッチ要素、それぞれの脚の屈曲部に位置付けられた内向きに突出するラグを備え得る。脚は、脚の屈曲部の後方から後ろ向きに延び、突出する足の踵部の反対側で終端する、弾力的であってもよい要素を備え得る。弾力的であってもよいラッチ要素は、正方形の開き口３１０ａ～ｄと接続して、動作位置（例えば、ロック解除位置）又は非動作位置（例えば、ロック位置）にデバイス１００をロックすることを可能にし得る。ロックは、スナップ嵌めを使用して行うことができる。例えば、ロックレバー３２２のラッチ要素は、正方形の開き口３１０ａ及び正方形の開き口３１０ｃと接続して、デバイス１００を動作位置にロックすることができる場合があり、動作位置では、ディスペンサヘッド３３９は、主要ハウジング部分３３８を越えて延びる位置にある。別の実施例として、ロックレバー３２２のラッチ要素は、正方形の開き口３１０ｂ及び正方形の開き口３１０ｄと接続して、デバイス１００を非動作位置にロックすることを可能にし得、非動作位置では、ディスペンサヘッド３３９は、主要ハウジング部分３３８のエッジと同一平面にあっても、エッジの下にあってもよい。
ロックレバー３２２の脚は、スナップ嵌めを可能にするように弾力性を有し得る。例えば、ロックレバー３２２のラグとカラー３２０のアーム上の円形の開き口との回転係合により、ロックレバー３２２をカラー３２０に固設することを可能にし得る。ロックレバー３２２は、ロックレバー３２２が、ロックレバー３２２のラグを通過する軸を中心として、カラー３２０に対して回転し得るようにそのように、カラー３２０に固設され得る。
ディスペンサヘッド３３９は、ポンプ機構４００を作動させるために、バイアル３２４に対して移動するように装着され得る。例えば、ディスペンサヘッド３３９は、ポンプ機構４００を作動させ、出口３０３を通してバイアル２２４の内容物を分配するように、コイルばねの作用に対して、バイアル３２４に対する動きを作動させるためにポンプ機構４００上に弾力的に装着され得る。ディスペンサヘッド３３９の作動により、ロックレバー３２２及び／又はバイアル３２４をキャリッジ３２８に接触させることができ、そのため、キャリッジ３２８は移動することができる。例えば、キャリッジ３２８は、作動の動き、バイアル３２４の動き、及び／又はロックレバー３２２の動きに対する方向に移動し得る。ディスペンサヘッド３３９の作動により、キャリッジ３２８を移動させることができ、これは、電子機器６００によって検出され得る。例えば、電子機器６００は、磁気のものであり得るか、若しくは磁石を備え得る、キャリッジ３２８を検出することができるか、又はある用量のニコチンがバイアル３２４から分配されたことを示し得るような程度に移動した可能性がある。
ディスペンサヘッド３３９を装着するために、ディスペンサヘッド３３９をポンプ機構４００上に下方へ押すことができ、そのため、ディスペンサヘッド３３９の供給路のダウンパイプは、例えば、ポンプ機構の内部ポンプチャンバを介して、ピストン部材の中空ステムと係合して、バイアル３２４と出口３０３との間に閉鎖された通路を形成することができる。ディスペンサヘッド３３９がポンプ機構上に下方へ押されるときに、傾斜突出部と傾斜要素との係合が、カラー３２０上で後部壁３０７を下方にスナップ嵌めするのに役立つ場合があり、それによって、傾斜突出部及び傾斜要素は、その後、カラー３２０及びバイアル３２４に対するディスペンサヘッド３３９の上向きの動きを制限し得る。
ハウジング３４１は、マウスピース３４２、主要ハウジング部分３３８、本体フレーム３３６、一酸化炭素センサ３４８、ポート３３２、バッテリパック３２６、電子機器６００、キャリッジフレーム３２９、及びキャリッジ３２８を含み得る。
本体フレーム３３６は、例えば、ねじを使用して、主要ハウジング部分３３８に取り付けられ得る。本体フレーム３３６は、一方の端部に開放された口を提供し得る、中空円筒状のネック部分を有し得る。一酸化炭素センサ３４８は、本体フレーム３３６の口内に着座させることができ、本体フレーム３３６の口のエッジを越えて延び得る。マウスピース３４２は、本体フレーム３３６の口のリム上に着座させることができ、そのため、マウスピース３４２は、マウスピース３４２の上部開口部３４３内に下方へと延びる一酸化炭素センサ３４８で本体フレーム３３６の口をシールすることができる。
主要ハウジング部分３３８は、一方の端部が開放されており、長円形の断面を有する、細長い中空の本体である。主要ハウジング部分３３８は、湾曲した前方壁及び湾曲した後方壁を有し得る。前方壁は、カバー３０８が主要ハウジング部分３３８に取り付け可能であるように、切り欠きを有し得る。主要ハウジング部分３３８は、一方の端部に開口部を有し得、開口部は、マウスピース３４２と接触し得る。主要ハウジング部分３３８の後部壁の上部セクションは、不規則な形状の開口部３５０を形成するように切り取られ得る。不規則な形状の開口部３５０は、クリアな材料で作製され得る平坦な後部壁３０７の下部セクションに対応し得る。不規則な形状の開口部３５０により、バイアル３２４が主要ハウジング部分３３８内に収容されているときにバイアル３２４の一部分を見ることを可能にすることができる。これは、例えば、不規則な形状の開口部３５０を介して、ＱＲコード３２３を見ることを可能にするために行われ得る。またこれにより、バイアル３２４が主要ハウジング部分３３８内に収容されている間に、別のデバイスが、認証目的などで、ＱＲコードをスキャンすることを可能にすることができる。
マウスピース３４２は、本体フレーム３３６に取り付けられ得、主要ハウジング部分３３８と接触し得る。マウスピース３４２は、本体フレーム３３６に取り付けられ得るマウスピース３４２の頂部部分に上部開口部３４３を含み得る。上部開口部３４３のエッジは、主要ハウジング部分３３８のエッジと接触し得る。上部開口部３４３は、一酸化炭素センサ３４８の寸法に対応し得、そのため、一酸化炭素センサ３４８は、上部開口部３４３を介してマウスピース３４２内にはみ出ていてもよい。
マウスピース３４２は、円形の開き口３４６を含み得る（図４Ａを参照）。円形の開き口３４６は、ユーザからの空気の流れが円形の開き口３４６を介してマウスピース３４２に入ることを可能にするように位置付けられ得る。マウスピース３４２は、マウスピース３４２の表側にくぼみを含み得、これにより、ユーザがマウスピース３４２を適切に使用することを奨励することができる。例えば、くぼみは、ユーザの上部唇がくぼみと接触するようにユーザが自身の口の中にマウスピース３４２を置くことができることをユーザに合図することができる。マウスピース３４２は、長円形の開き口３４４を含み得る。長円形の開き口３４４は、ユーザからの空気の流れが長円形の開き口３４４を介してマウスピース３４２から出ることを可能にするように位置付けられ得る。
キャリッジフレーム３２９は、本体フレーム３３６に取り付けられ得る。例えば、キャリッジフレーム３２９は、１つ又は２つ以上のねじを使用して、本体フレーム３３６に取り付けられ得る。キャリッジフレーム３２９は、一対の脚を含み得、一対の脚は、脚の各々と直角をなすように延び得る接続ヨーク部分の端部から垂れ下がっている。キャリッジフレームのヨーク部分は、陥凹部分又は切り取り部分を中央に有し得る。ヨークの切り取り部分により、キャリッジ３２８を切り取り部分内に置くことができ、そのため、キャリッジ３２８は、キャリッジフレーム３２９に対して移動することができながら、キャリッジフレーム３２９と同一平面にあることができる。
電子パッケージ６００は、ねじを使用してキャリッジフレーム３２９に取り付けることができ、キャリッジフレーム３２９は、本体フレーム３３６にスナップ嵌めすることができる。電子パッケージ６００は、ポート３３２に取り付けられ得る。ポート３３２は、ユニバーサルシリアルバス（ＵＳＢ）ポートであり得る。ポート３３２は、電力を受信することができてもよい。ポート３３２は、データを送ること、及び／又は受信することができてもよい。ポート３３２は、プラグ３３４などの、対応するプラグを受け入れることができる。
電子機器６００は、バッテリパック３２６に接続すること、及び／又は取り付けることができる。バッテリパック３２６は、リチウムイオンバッテリなどのバッテリを含み得る。電子機器６００は、通信インターフェース１２４と、センサ１２６と、電気及び電気機械ドライバ１２８と、電力管理サブシステム１３０と、を含み得る。例えば、電子機器６００は、ＱＲコード３２３及び／又はチップ３２５からデータを読み取るために使用され得るセンサを含み得る。電子機器６００は、データを使用して、バイアル３２４を認証することができる。
電子機器６００は、上にいくつかのチップが装着されたＰＣＢを備え得る。ＰＣＢは、キャリッジフレーム３２９の裏面にＰＣＢを装着することを容易にするために、キャスタレーションエッジ６０２（図６Ａ及び図６Ｂを参照）などのキャスタレーションエッジを含み得る。電子機器６００は、バッテリパック３２６に取り付けられ得る。バッテリパック６００は、キャリッジフレーム３２９から離れる方向に面し得る、電子機器６００のＰＣＢの表側に貼設され得る。電子機器６００は、バッテリパック３２６の間に介在し得る。
分配デバイス１００を組み立てるために、ディスペンサ３３７の様々なサブ構成要素を、本明細書に記載されるように組み立てることができる。ディスペンサ３３７は、バイアル３２４上でハウジング３４１を摺動させ、ディスペンサ３３７を所定の位置にスナップ嵌めすることによって、ハウジング３４１に摺動自在に係合され得る。カバー３０８は、所定の位置にスナップ嵌めすることによって、ハウジング３４１に取り付けられ得る。
図４Ａ～図４Ｄは、ディスペンサヘッドが非動作（例えば、ロック位置）にあるスマートＮＲＴデバイスの斜視図を描写する。図４Ａは、デバイス１００などの、スマートＮＲＴデバイスの正面図を示す。図４Ａに示されるように、分配デバイス１００は、カバー３０８と、主要ハウジング部分３３８と、マウスピース３４２と、を含み得る。マウスピース３４２は、長円形の開き口３４４及び円形の開き口３４６を備え得る。カバー３０８は、正方形の開き口３１０ａ、３１０ｂ、３１０ｃ、及び３１０ｄを備え得る。カバー３０８は、中央スロット３１１を備え得る。
デバイス１００を非使用構成の状態にして、デバイス１００内に収容されているニコチン製剤の偶発的な分配を防止することができる。図４Ａに示されるように、ディスペンサヘッドは、ハウジング内に後退させることができ、そのため、ディスペンサヘッドは、カバー３０８の後ろにあってもよく、ディスペンサヘッドのエッジが、カバー３０８のエッジと同一平面にあっても、エッジの下にあってもよい。例えば、図４Ｂに示されるように、非動作位置又はロック位置にあるときに、ディスペンサヘッドのキャップ部分３０４は、カバー３０８のエッジと同一平面にあっても、エッジの下にあってもよい。図４Ｃに示されるように、ディスペンサヘッドの表側部分３０６は、主要ハウジング部分３３８内に下げられており、そのため、平坦な後部壁３０７の下部セクション及び／又はＱＲコード３２３は、見ることができない。
図４Ｄは、非使用位置又は非動作位置にあるデバイス１００の切り取り斜視図である。図４Ｄに示されるように、ディスペンサ１００を非使用構成の状態にして、ニコチン製剤の偶発的な分配を防止することができる。ディスペンサ３３７を主要ハウジング部分３３８内に下げて、ディスペンサ３３７を、さもなければバイアル３２４を損傷し、結果として、物質を漏洩させ得る機械的ショックを回避することを確実にすることができる。ディスペンサ３３７を下げて、子供が開けられないようにすることができる。例えば、ディスペンサ３３７を主要ハウジング部分３３８内に下げることにより、子供による分配１００の動作を防止することができる。
図４Ｄに示されるように、ディスペンサ３３７は、一酸化炭素センサ３４８のためのゆとりを可能にしながら、主要ハウジング部分３３８内に下げることができる。例えば、ディスペンサ３３７は、さもなければバイアル３２４を損傷し得る機械的ショックを回避しながら、ディスペンサ３３７が損傷し得ないか、又は一酸化炭素センサ３４８と接触し得ない方法で、主要ハウジング部分３３８内に下げることができる。
図５Ａ～図５Ｄは、ディスペンサヘッドが動作位置（例えば、ロック解除位置）にある状態のスマートＮＲＴデバイスの斜視図を描写する。図５Ａは、デバイス１００などの、スマートＮＲＴデバイスの正面図を示す。図５Ａに示されるように、分配デバイス１００は、カバー３０８と、主要ハウジング部分３３８と、マウスピース３４２と、ディスペンサヘッドと、を備え得る。ディスペンサヘッドは、出口３０３、表側部分３０６、及びキャップ部分３０４を備え得る。マウスピース３４２は、長円形の開き口３４４及び円形の開き口３４６を備え得る。カバー３０８は、正方形の開き口３１０ａ、３１０ｂ、３１０ｃ、及び３１０ｄを備え得る。カバー３０８は、中央スロット３１１を備え得る。
デバイス１００を使用構成の状態にして、デバイス１００内に収容されているニコチン製剤の分配を可能にすることができる。図５Ａに示されるように、動作位置にあるとき、出口３０３は妨害されておらず、ニコチン製剤を分配することができる。デバイス１００の動作位置は、ディスペンサヘッドがハウジング及びカバー３０８の外側に延びることを可能にし得る。例えば、図５Ｂに示されるように、ディスペンサヘッドは、カバー３０８のエッジ及び／又は主要ハウジング部分３３８のエッジを越えて延び得る。
図５Ｃは、表側部分３０６の平坦な後部壁３０７の下部セクションを見ることができるように、主要ハウジング部分３３８から持ち上げられている、ディスペンサヘッドの表側部分３０６を示す。平坦な後部壁３０７は、クリアな窓で作製され得、そのため、平坦な後部壁３０７の一部分は、窓としてとしての役割を果たすことができ、窓により、ＱＲコード３２３を見ることを可能にし得る。ＱＲコード３２３は、バイアル３２４に貼設され得る。
図５Ｄに示されるように、ディスペンサ３３７は、主要ハウジング部分３３８内で持ち上げることができ、そのため、ロックアウト機構１００４を移動させるための空間が作られ得る。本明細書で更に説明されるように、ある量の空間により、ロックアウト機構１００４は、ディスペンサを作動させるように作動部材を移動させることができる第１の位置（例えば、動作位置）と、作動部材が移動するのを防止することができる第２の位置（例えば、非動作）位置との間で移動させることができる。
図６Ａ及び図６Ｂは、ニコチン製剤を分配するために使用され得る、スマートＮＲＴデバイス内の１つ又は２つ以上の構成要素の例示的な概略図を描写する。本明細書に記載されるように、ディスペンサは、バイアル３２４の形態のディスペンサ本体、分配機構、カラー３２０、ロックレバー３２２、及び作動部材といった、いくつかのサブ構成要素を備え得る。分配機構は、ポンプ機構の形態であってもよい。カラー３２０は、バイアル３２４にポンプ機構４００を固設するためのものであってもよい。作動部材は、キャップ部分３０４を含み得るディスペンサヘッド３３９であり得る。ロックレバー３２２は、ロックレバー３２２がカラー３２０に固設され得るように、カラー３２０と係合することができる。
図６Ａは、バイアルがハウジングに挿入されているときのスマートＮＲＴデバイスの例示的な概略図を描写する。バイアル３２４がハウジングに挿入されるときに、バイアル３２４、ロックレバー３２２、カラー３２０、又は分配ヘッド３３９のキャップ部分３０４は、キャリッジ３２８と接触し得る。バイアル３２４の挿入により、デバイス１００内の別の構成要素を、キャリッジ３２８に接触するような方法で移動させることができる。
例えば、バイアル３２４は、ロックレバー３２２及び／又はカラー３２０を介して、ディスペンサヘッド３３９のキャップ部分３０４に接続され得る。分配ヘッド３３９のキャップ部分３０４は、キャリッジ３２８と接触している。バイアル３２４がハウジングに挿入されるときに、キャップ部分３０４は、キャリッジ３２８を下方へ押すことができ、ロックレバー３２２のラッチ要素は、正方形の開き口３１０ｂ及び正方形の開き口３１０ｄに係合することができる。ロックレバー３２２のラッチ要素は、正方形の開き口３１０ｂ及び正方形の開き口３１０ｄと接続することができ、これにより、デバイス１００を非動作位置にロックすることが可能になり得、非動作位置では、ディスペンサヘッド３３９は、主要ハウジング部分３３８のエッジと同一平面にあっても、エッジの下にあってもよい。キャリッジ３２８は、キャリッジ３２８をキャップ部分３０４に押し付けることができるように、ばねなどの１つ又は２つ以上の付勢部材に接続され得る。
キャリッジ３２８との接触により、キャリッジ３２８を移動させることができ、センサは、その動きを検知することができる。キャリッジ３２８の動きを検知すると、センサは、バイアル３２４が挿入されたことを示す信号を送ることができる。これにより、デバイス１００は、３２４バイアルがハウジングに挿入されたときを決定することができる場合がある。デバイス１００は、センサを使用して、バイアル３２４に関連付けられたＱＲコード又はチップを検出することができる。デバイス１００は、ワイヤ接触を使用して、バイアル３２４に関連付けられたワイヤトレース又はチップに接続することができる。デバイス１００は、ＱＲコード、チップ、及び／又はワイヤトレースを使用して、バイアル３２４から分配され得るニコチン製剤の量、バイアル３２４内のニコチン製剤の体積、バイアル３２４内のニコチン製剤の強度、バイアル３２４内のニコチン製剤の有効期限などを決定することができる。
バイアル３２４、ロックレバー３２２、又はカラー３２０は、キャリッジ３２８と接触したままであってもよく、又はキャリッジ３２８と接触している構成要素と接触したままであってもよい。例えば、バイアル３２４は、ロックレバー３２２及びカラー３２０を介して、キャップ部分３０４に接続され得る。
ディスペンサが作動すると、作動の運動により、キャリッジ３２８を移動させることができる。例えば、作動の運動は、キャリッジ３２８に対して下向きの圧力を及ぼす場合があり、作動の運動により、キャリッジ３２８を、マウスピースが位置し得る、ハウジングの遠位端に向かって下向きに移動させることができる。動きは、センサによって検知され得る。デバイス１００は、センサを使用して、動きが、ある用量のニコチン製剤が分配されていることを示し得ると決定することができる。ニコチン製剤の用量が分配された可能性があると決定する際に、デバイス１００は、キャリッジ３２８が閾値を超えて移動した可能性があると決定し得る。閾値は、偽陽性を防止するように選択され得る。例えば、閾値は、デバイス１００を揺らすか又は落としたときに発生し得る動きのような、キャリッジ３２８の小さな動きが、ニコチン製剤が分配されていることを示すと決定されないことを確実にするように選択され得る。
キャリッジ３２８は、磁気材料で作製され得るか、又は磁気構成要素を備え得る。例えば、キャリッジ３２８は、ボアと、ボアに嵌める（例えば、プレス嵌めする）ことができる、小さい磁石などの磁気構成要素と、を備え得る。作動の運動により、キャリッジ３２８を一酸化炭素センサに向かって移動させることができ、キャリッジ３２８又はキャリッジの磁気構成要素は、磁気材料の磁気の存在を検知し得るセンサの上を通過することができる。例えば、センサは、ホール効果センサであってもよく、キャリッジ３２８の動きは、キャリッジ３２８の磁気材料又は磁気構成要素によって生成された磁場の大きさを測定することによって検出され得る。
キャリッジ３２８の運動及び方向は、１つ又は２つ以上のセンサを使用して検出され得る。例えば、キャリッジ３２８は、１つ又は２つ以上のホール効果センサの上を通過することができ、検出の順序は、キャリッジ３２８が移動している方向を示し得る。
キャリッジ３２８をセンサと併せて使用して、ある用量のニコチン製剤が分配されたときを決定することができる。例えば、デバイス１００は、センサを使用して、キャリッジ３２８が移動したことを検出することができ、これは、ニコチン製剤の用量が分配されたことを示す。デバイス１００は、用量が分配された時間、用量が分配された場所、及び／又は用量が分配された回数を記録することができる。例えば、デバイス１００は、バイアル３２４内に残っている投与量の数を記録することができる。
実施例では、デバイス１００は、バイアル３２４が挿入されたことを示す、キャリッジ３２８の動きを検出することができる。デバイス１００は、ポンピング機構がプライミングされたことを示し得る、キャリッジ３２８のいくつかの後続の動きを検出し得る。デバイス１００は、キャリッジ３２８によるプライミング運動を無視することを決定する場合があり、プライミング運動を、ニコチン製剤の分配として考慮しない場合がある。
キャリッジ３２８の動きを、キャリッジフレーム３２９によって制御することができ、そのため、キャリッジ３２８が一酸化炭素センサ３４８に接触することを防止することができる。これは、例えば、一酸化炭素センサ３４８がキャリッジ３２８からの衝撃によって損傷しないことを確実にするために行われ得る。
図６Ｂは、バイアルがハウジングから取り外されているときのスマートＮＲＴデバイスの例示的な概略図を描写する。バイアル３２４がハウジングから取り外されるときに、バイアル３２４、ロックレバー３２２、カラー３２０、又は分配ヘッド３３９のキャップ部分３０４は、バイアル３２４が取り外されるまでキャリッジ３２８と接触したままであってもよい。バイアル３２４を取り外すことにより、デバイス１００内の別の構成要素を、キャリッジ３２８と接触したままにするような方法で移動させることができる。
例えば、バイアル３２４は、ロックレバー３２２及び／又はカラー３２０を介して、ディスペンサヘッド３３９のキャップ部分３０４に接続され得る。分配ヘッド３３９のキャップ部分３０４は、キャリッジ３２８と接触している。バイアル３２４がハウジングから取り外されるときに、ロックレバー３２２のラッチ要素は、正方形の開き口３１０ｂ及び正方形の開き口３１０ｄから係脱され得る。ロックレバー３２２のラッチ要素を、正方形の開き口３１０ｂ及び正方形の開き口３１０ｄから接続解除することにより、キャリッジ３２８が分配ヘッドを主要ハウジング部分３３８のエッジの上に押し出すことを可能にすることができ、バイアル３２４を取り外すことができる。
デバイス１００は、バイアル３２４が取り外されたことを示す、キャリッジ３２８の動きを検出することができる。デバイス１００は、キャリッジが閾値を超えて移動したときに、バイアル３２４の取り外しを検出することができる。例えば、デバイス１００は、キャリッジが、バイアルの取り外しを示すことになる順序で１つ又は２つ以上のホール効果センサを通過したことを検出することができる。
図７は、ニコチンを分配するため、及び／又はニコチンが分配されたことを記録するために使用され得る、スマートＮＲＴデバイス内の構成要素の概略図を描写する。図７に示されるように、キャリッジフレーム３２９は、一対の脚を備えることができ、一対の脚は、脚の各々と直角をなすように延び得る接続ヨーク部分の端部から垂れ下がっている。キャリッジフレーム３２９に属する一対の脚は、キャリッジ３２８が一酸化炭素センサ３４８と接触するのを防止するために、一酸化炭素センサ３４８の上のある距離で終端し得る。
キャリッジフレーム３２９のヨーク部分は、陥凹部分又は切り取り部分を中央に有し得る。ヨークの切り取り部分により、キャリッジ３２８を、キャリッジフレーム３２９のヨーク部分の切り取り部分内に置くことができ、そのため、キャリッジ３２８は、キャリッジフレーム３２９に対して移動することができながら、キャリッジフレーム３２９と同一平面にあることができる。キャリッジ３２８は、端部を有し得、端部は、キャリッジフレーム３２９を越えて、ある距離だけ延び得、かつ突出する足で終端し得る。例えば、突出する足は、キャリッジ３２８の遠位端に位置付けられ得る。キャリッジ３２８の突出する足は、バイアル３２４、ロックレバー３２２、カラー３２０、及び／又は分配ヘッドのキャップ部分３０４と接触し得る。例えば、キャリッジ３２８の突出する足は、キャップ部分３０４と接触していてもよく、そのため、キャリッジ３２８は、バイアルが挿入されるとき、スマートＮＲＴデバイスが作動してニコチンを分配するとき、及び／又はバイアルが取り外されるときに、移動することができる。
キャリッジフレーム３２９は、例えば、１つ又は２つ以上のねじを使用して、電子機器６００に取り付けられ得る。電子機器６００は、上にいくつかのチップが装着されたＰＣＢを備え得る。ＰＣＢは、キャリッジフレーム３２９の裏面にＰＣＢを装着することを容易にするために、キャスタレーションエッジ６０２などのキャスタレーションエッジを含み得る。電子機器６００は、バッテリパック３２６に取り付けられ得る。バッテリパック６００は、キャリッジフレーム３２９から離れる方向に面する、電子機器６００のＰＣＢの表側に貼設され得る。電子機器６００は、バッテリパック３２６の間に介在し得る。
図８Ａ及び図８Ｂは、バイアルが挿入されるとき、バイアルが取り外されるとき、及び／又はニコチンが分配されているときを検出及び／又は記録するために使用され得る、スマートＮＲＴデバイス内のキャリッジシステムの概略図を描写する。
図８Ａに示されるように、キャリッジ３２８は、キャリッジフレーム３２９のヨークの切り取り部分内に置かれ得る。キャリッジ３２８の一方の端部は、突出する足で終端し得、キャリッジ３２８の反対側の端部は、Ｔ字形状で終端し得る。キャリッジ３２８は、長い矩形の形状のものであってもよく、その長さは、キャリッジフレーム３２９と平行に走る。キャリッジ３２８のＴ字形状は、キャリッジフレーム３２９の２つの脚によって作られた開口部の幅であってもよい。Ｔ字形状の上には、キャリッジ３２８を通してピンを設置することを可能にする、キャリッジ３２８を通る開き口があってもよい。ピンは、キャリッジ３２８の長さと直角をなし得る。ピンは、ばね３３０及びばね３３１に貼設され得る。
キャリッジ３２８は、磁気材料で作製され得るか、又は磁気構成要素を備え得る。例えば、キャリッジ３２８は、ボアと、ボアに嵌める（例えば、プレス嵌めする）ことができる、小さい磁石であってもよい磁気構成要素８０８と、を備え得る。
ばね３３０及びばね３３１は、付勢部材であってもよく、キャリッジ３２８の動きを制御し得る。例えば、ばね３３０及びばね３３１は、キャリッジフレーム３２９のヨークに向かって付勢することができ、キャリッジ３２８のＴ字形状は、キャリッジフレーム３２９のヨークに向かって引っ張られ得る。キャリッジ３２８は、分配ヘッドのキャップ部分３０４（図示せず）と接触し得る。キャリッジ３２８は、キャップ部分３０４を上向きに押すことができ、その結果、ディスペンサ（例えば、図３Ａ～図３Ｃに示されるディスペンサ３３７）は、動作位置（例えば、図５Ａ及び図５Ｂ）、又はバイアルを取り外したり挿入したりすることができる位置（例えば、図６Ｂ）に設置され得る。キャリッジ３２８は、キャップ部分３０４を上向きに押すことができ、その結果、ディスペンサがロック位置及び／又は非動作位置（例えば、図５Ｃ～図５Ｄ）へと下方に押されるときに、抵抗を提供することができる。
図８Ａは、バイアルが挿入されるとき、又はニコチンが分配されたときを検出及び／又は記録するために使用され得る位置にあるキャリッジシステムを示す。ばね３３０及びばね３３１は、抵抗を提供して、バイアル３２４が適切に挿入されていることをユーザに示すことができる。例えば、ばね３００及びばね３１１は、被付勢部材であってもよく、そのため、キャリッジ３２８は、キャップ部分３０４と接続し、ディスペンサがハウジングから延出するようにキャップ部分３０４を上向きに押す。ばね３００及びばね３３１は、バイアル３２４が挿入されているときに、キャリッジ３２８は、キャリッジ３２８がキャップ部分３０４との接触を維持しながら、ある距離を移動することができるように、抵抗を提供することができる。この距離は、センサによって検出され得、バイアル３２４が挿入されたことを示し得る。
ばね３３０及びばね３３１は、ニコチン製剤を分配するようにデバイス１００が作動したときに、ばね３３０及びばね３３１からの抵抗により、キャリッジ３２８がある距離を移動するように、キャリッジ３２８の動きを制御することができるように、抵抗を提供することができる。この距離は、センサによって検出され得、ニコチン製剤が分配されたことを示し得る。
キャリッジフレーム３２９は、本体フレーム３３６に取り付けられ得る。本体フレーム３３６は、例えば、ねじを使用して、主要ハウジング部分３３８に取り付けられ得る。本体フレーム３３６は、一方の端部に開放された口を提供する、中空円筒状のネック部分を有し得る。一酸化炭素センサ３４８は、本体フレーム３３６の口内に着座させることができ、本体フレーム３３６の口のエッジを越えて延び得る。マウスピース３４２は、本体フレーム３３６の口のリム上に着座させることができ、そのため、マウスピース３４２は、マウスピース３４２の上部開口部３４３内に下方へと延びる一酸化炭素センサ３４８で本体フレーム３３６の口をシールすることができる。
図８Ｂは、バイアルが取り外されているとき、又はニコチンが分配されたときを検出及び／又は記録するために使用され得る位置にあるキャリッジシステムを示す。ばね３３０及びばね３３１は、キャリッジ３２８に接続されており、そのため、キャリッジ３２８は、キャップ部分３０４に対して上向きに押される。ばね３３０及びばね３３１は、キャリッジ３２８を介してキャップ部分３０４に圧力を適用することができ、その結果、ディスペンサをハウジングから押し出すことにより、バイアル３２４を取り外すことができる。ばね３３０及びばね３３１は、キャリッジ３２８を介してキャップ部分３０４に圧力を適用することができ、その結果、ディスペンサをハウジング内で移動させることにより、デバイスを動作位置に設置することができる。
ばね３００及びばね３３１は、バイアル３２４が取り外されるときに、キャリッジ３２８がある距離を移動することができるように、抵抗を提供することができる。この距離は、センサによって検出され得、バイアル３２４が取り外されたことを示し得る。
ばね３３０及びばね３３１は、ニコチン製剤を分配するようにデバイス１００が作動したときに、ばね３３０及びばね３３１からの抵抗により、キャリッジ３２８がある距離を移動することができるように、キャリッジ３２８の動きを制御することができるように、抵抗を提供することができる。この距離は、センサによって検出され得、ニコチン製剤が分配されたことを示し得る。
キャリッジ３２８は、磁気材料で作製され得るか、又は磁気構成要素を備え得る。例えば、キャリッジ３２８は、ボアと、ボアに嵌める（例えば、プレス嵌めする）ことができる、小さい磁石であってもよい磁気構成要素８０８と、を備え得る。キャリッジ３２８は移動しながら、センサ８０２、センサ８０４、及びセンサ８０６の上を通過することができる。センサ８０６は、図８Ａ及び図８Ｂに示されるように、キャリッジ３２８の後ろに位置し得る。センサ８０６は、キャリッジ３２８のＴ字形状がキャリッジフレーム３２９のヨークに向かって引っ張られたときに、センサ８０６が磁気構成要素８０８に近接し得るように位置し得る。
センサ８０２、センサ８０４、及びセンサ８０６は、キャリッジ３２８の動きを検出することができる。例えば、センサ８０２、センサ８０４、及びセンサ８０６は、ホール効果センサであってもよく、キャリッジ３２８の動きは、キャリッジ３２８の磁気材料及び／又は磁気構成要素８０８によって生成された磁場の大きさを測定することによって検出され得る。
作動の運動により、キャリッジ３２８を一酸化炭素センサ３４８に向かって移動させることができ、そのため、キャリッジ３２８及び／又は磁気構成要素８０８は、センサ８０２、センサ８０４、及びセンサ８０６の上を通過することができる。
キャリッジ３２８の運動及び方向は、１つ又は２つ以上のセンサを使用して検出され得る。例えば、キャリッジ３２８は、１つ又は２つ以上のホール効果センサの上を通過することができ、検出の順序は、キャリッジ３２８が移動している方向を示し得る。磁気構成要素８０８がセンサ８０６の上を通過するか、又はセンサ８０６に近接しているときに、バイアルが挿入されたと決定することができる。磁気構成要素８０８がセンサ８０４の上を通過し、センサ８０２の上を通過し、センサ８０６の上を通過するか、又はセンサ８０６に近接しているときに、バイアルが取り外されたと決定することができる。磁気構成要素８０８がセンサ８０２の上を通過し、センサ８０４の上を通過するか、又はセンサ８０４に近接しているときに、ニコチンが分配されたと決定することができる。
磁気構成要素８０８及び／又はキャリッジ３２８を、センサ８０２、センサ８０４、及びセンサ８０６と併せて使用して、キャリッジ３２８及び／又は磁気構成要素８０８の動きが、バイアル３２４が挿入されたことを示すと決定することができる。センサ８０２、センサ８０４、及びセンサ８０６は、ポンピング機構がプライミングされたことを示し得る、キャリッジ３２８及び／又は磁気構成要素８０８のいくつかの後続の動きを検出することができる。デバイス１００は、プライミング運動を無視することを決定する場合があり、プライミング運動を、ニコチン製剤の分配として考慮しない場合がある。
磁石構成要素８０８は、センサ８０４の上であり得る位置に移動させることができるか、又はその位置にあってもよい（例えば、図８Ａ）。これは、例えば、ノズル３０３が主要ハウジング部分３３８内の後退した位置にあってもよく、ディスペンサヘッド３３９が主要ハウジング部分３３８の上部エッジと同一平面にあっても、上部エッジの下にあってもよい場合に発生し得る。
磁気構成要素８０８は、センサ８０６の上であり得る位置に移動させることができるか、又はその位置にあってもよい（例えば、図８Ｂ）。これは、例えば、ディスペンサヘッド３３９が延長位置にあり得、ノズル３０３が主要ハウジング部分３３８の外側にあり得る場合に発生し得る。図８Ｂに関して、センサ８０６は、磁石構成要素８０８を含むキャリッジ３２８によって覆われているため、見ることができない。
磁気構成要素８０８及び／又はキャリッジ３２８を、センサ８０２、センサ８０４、及びセンサ８０６と併せて使用して、ある用量のニコチン製剤が分配されたときを決定することができる。例えば、センサ８０２、センサ８０４、及びセンサ８０６は、キャリッジ３２８及び／又は磁気構成要素８０８が移動したことを検出することができ、これは、ニコチン製剤の用量が分配されたことを示す。
スマートＮＲＴデバイスは、磁石構成要素８０８がセンサ８０６に近接し得るか、又はセンサ８０６と重なり得る位置から、センサ８０２に近接し得るか、又はセンサ８０２と重なり得る位置に移動するときに、ニコチンが分配されると決定することができる。ユーザは、アクチュエータを延長位置に移動させるか、又は上方へと跳ね返すことができる場合があり、これにより、磁石構成要素８０８を、センサ８０６に近接し得るか、又はセンサ８０６と重なり得る位置に戻すことができる。ユーザは、アクチュエータを下方へと押して、アクチュエータをハウジング内にロックすることができ、これにより、磁石構成要素８０８を、センサ８０４に近接し得るか、又はセンサ８０４と重なり得る位置へと移動させることができる。
図９は、ユーザによるタバコユーザを検出する、一酸化炭素センサなどのセンサを含み得る、スマートＮＲＴデバイスの概略図を描写する。図９に示されるように、マウスピース３４２は、デバイス１００のハウジングの端部にあってもよい。例えば、マウスピース３４２は、ディスペンサヘッドの反対側の端部にあってもよい。マウスピース３４２は、ユーザからの呼息がマウスピースを通って流れ、一酸化炭素センサを通過することを可能にするように設計され得る。例えば、ユーザは、ユーザの呼息が一酸化炭素センサ３４８を通過し、長円形の開き口３４４にマウスピース３４２が存在する（exists）ように、円形の開き口３４６内に息を吐き出すことができる。一酸化炭素センサ３４８は、ユーザからの呼息を使用して、ユーザ内の一酸化炭素レベルを決定することができる。例えば、一酸化炭素センサ３４８は、マウスピース３４２を通る空気の流れから一酸化炭素レベルを決定し得る。デバイス１００は、一酸化炭素レベルを使用して、ユーザ内の一酸化炭素の量を決定することができる。デバイス１００は、ユーザが１つ又は２つ以上のタバコ製品を消費した可能性があることを一酸化炭素の量が示すと決定し得る。
図１０は、ニコチン製剤が分配されるのを防止するために使用され得る、スマートＮＲＴデバイス内のロックアウト機構の概略図を示す。デバイス１００は、ロックアウト機構１０４に動作可能に接続され得るソレノイド１００２を含み得る。図１０Ａに示されるように、デバイス１００は、１０１０において示されるようにディスペンサヘッドが主要ハウジング部分の上に延び得るような動作位置にあってもよい。これにより、ディスペンサを主要ハウジング部分内で移動させることができ、その結果、バイアル３２４は、ロックアウト機構１００４を、ディスペンサを作動させるように作動部材を移動させることができる第１の位置（例えば、動作位置）と、作動部材が移動するのを防止することができる第２の位置（例えば、非動作位置）との間で移動させることができる、ある量の空間を提供する。
ロックアウト機構１００４を使用して、ディスペンサヘッドの行為を防止することができる。例えば、図１０Ａに示されるように、ロックアウト機構１００４は、キャリッジ３２８に接触し得る。ロックアウト機構１００４は、キャリッジ３２８が下方へと移動することをブロックすることができ、これにより、スプレーの作動を防止することができ、かつデバイス１００が非動作位置に移動するのを防止することができる。ロックアウト機構１００４は、ソレノイド１００２によって動作位置に設置され得る。例えば、デバイス１００は、バイアル３２４が認証されていない可能性があると決定することができ、ソレノイド１００２に信号を送り、これにより、ソレノイドはロックアウト機構１００４を、作動部材が移動することを防止する、ブロック位置又は非動作位置に移動させる。
デバイス１００は、バイアル３２４が認証されている可能性があると決定することができ、ソレノイド１００２にロックアウト機構１００４を動作位置に移動させる信号をソレノイド１００２に送ることができる。例えば、図１０Ｂに示されるように、ロックアウト機構１００４は、位置１００８に移動し、これにより、キャリッジ３２８が下向きに移動し得るように、１００６の空間を発生させることができる。
ロックアウト機構１００４を使用して、ユーザが、ある量のニコチンより多く分配することを防止することができる。例えば、ユーザは、自身が１日などの期間にわたって使用することができる、ある量のニコチンを許可されている場合がある。ユーザが、自身が使用することができるニコチンの量を超えることを試みた場合、ソレノイド１００２は、信号を受信して、ロックアウト機構１００４を非動作位置に移動させることができ、そのため、ロックアウト機構１００４は、キャリッジ３２８と接触することができ、ユーザは、デバイス１００を使用してニコチンを分配することができない場合がある。
ロックアウト機構１００４を使用することにより、ユーザがニコチンを分配することを許可することができる。例えば、ユーザが渇望している可能性があることを予期することができる。また、ユーザは、デバイス１００を使用して用量ニコチンを分配するための通知を受信することができる。ソレノイド１００２は、信号を受信して、ロックアウト機構１００４を動作位置に移動させることができ、そのため、ロックアウト機構は、キャリッジ３２８と接触することができず、ユーザは、デバイス１００を使用してニコチンを分配することができる場合がある。
図１０Ｃに示されるように、デバイス１００が非動作位置に移動することを可能にするために、ソレノイド１００２は、ロックアウト機構１００４を動作位置に移動させて、キャリッジ３２８との接触を回避することができる。キャリッジ３２８は、ディスペンサに沿って下方へと移動し得る。例えば、ディスペンサは、ハウジング内に移動することができ、そのため、デバイス１００は、よりコンパクトになる場合があり、非動作位置にあってもよい。ソレノイド１００２が示され得るが、ソレノイド１００２は、圧電モータなどの別の互換性のある構成要素で置き換えることができる。
ユーザは、例えば、スマートフォン、タブレット、及び／又はスマートウォッチにインストールされている、ＮＲＴアプリケーション及び／又は行動サポートアプリケーションと相互作用し得る。図２Ｂに関して記載されるように、アプリケーションは、スマートＮＲＴデバイス（例えば、手持ち式ニコチン製剤分配デバイス）、スマートウォッチ、及び／又はリモートサーバからデータを受信することができる。アプリケーションは、受信されたデータを分析し、ユーザの個別化されたプログラムを提供することができる。
個別化された喫煙／ニコチン停止プログラムは、バイオメトリックフィードバック及び行動パターンを有する、初期設定の１２週間行程を含み得る。本行程は、動的であってもよく、プログラム中にシステムの特定のユーザに対してカスタマイズされ得る。例えば、プログラムの持続時間は、ＮＲＴデバイスを使用する前に、ユーザの喫煙行動に基づいて決定され得る。例えば、ユーザが軽度の喫煙者である場合、プログラム持続時間は、１２週間より短くてもよい。長期にわたる重度の喫煙者の場合、より長い（例えば、１２週間より長い）プログラムを作成することができる。停止プログラムの持続時間は、本明細書に記載されるような、収集された様々なデータに基づいて更新され得る。停止プログラムはまた、他のタバコ製品、電子シガレット、及びベイピング製品のユーザに対してカスタマイズされ得る。例えば、停止プログラムは、ニコチンを含むシガレット、タバコ製品、電子シガレット、及び／又は皮膚パッチ、チューインガム、経鼻スプレー、インヘラー、トローチ剤／錠剤、経口スプレーなどのような代替供給源からのニコチンを消費し得るユーザに対してカスタマイズされ得る。
アプリケーションは、例えば、スマートウォッチ、スマートフォン、スマートＮＲＴデバイス、及び／又は他のデバイスから、ユーザに関連付けられたバイオマーカーデータと称され得るバイオメトリックデータを受信することができる。例えば、スマートウォッチの生物学的センサは、心拍数、心拍数変動性、皮膚温度、ユーザのジェスチャなどのような、バイオメトリックデータを提供することができる。バイオメトリックデータを使用して、喫煙又はニコチン使用における渇望又は潜在的な再発の発現を予測することができる。喫煙又はニコチン使用における予測された渇望又は潜在的な再発に基づいて、対処戦略に対する推奨を、アプリケーションを介して提供することができる。
本明細書に記載されるように、スマートＮＲＴデバイスは、加速度計を含み得る。加速度計からの信号に基づいて、ユーザの運動又はジェスチャを検出することができる。例えば、ユーザのジェスチャ情報を使用して、ユーザの落ち着きのなさを検出することができる。この情報は、渇望を予測し、ＮＲＴ又はいくつかの行動エクササイズ（呼吸エクササイズなど）の使用を促すことによって渇望を事前に止めるために使用され得る。
アプリケーションは、例えば、スマートＮＲＴデバイスからＣＯレベル情報を受信することができる。バイオメトリックフィードバック及び／又はＣＯ改善情報に基づいて、シガレット／ニコチンの低減に関連する健康改善を決定することができる。
図１１Ａは、シガレット消費を入力するための例示的なユーザインターフェースを描写する。図１１Ｂは、他のＮＲＴの吸入関連情報を収集するための例示的なユーザインターフェースを描写する。アプリケーションにより、ユーザは、各喫煙の日付及び時間、場所、及び／又は関連付けられたトリガなどの、シガレット、及び／若しくはタバコ、及び／若しくは電子シガレット、及び／若しくはベイピング製品、並びに／又は他のＮＲＴの物質消費情報を入力することが可能になり得る。１１０２において、ユーザは、喫煙イベントが発生したとき及び／又はＮＲＴイベントが発生したときの、時間及び／又は日付を入力することができる。イベントは、過去に発生した可能性があるか、発生している可能性があるか、又は未来に発生する可能性がある。例えば、ユーザは、情報を入力した後に、喫煙すること及び／又はニコチンを使用することを計画することができる。１１０４において、ユーザは、喫煙イベント及び／又はＮＲＴイベントの場所を入力することができる。イベントの場所は、ユーザによって手動で入力することができるか、又はユーザは、スマートフォンに（例えば、スマートフォンに関連付けられたＧＰＳを使用して）場所を決定させることができる。１１０６において、ユーザは、喫煙イベント及び／又はＮＲＴイベントを引き起こした可能性があるトリガを入力することができる。例えば、ユーザは、自身のストレスが増加したことをトリガとして示すことができる。１１０８において、ユーザは、使用されたニコチン製剤のタイプを入力することができる。例えば、ユーザは、自身がニコチンガム、ニコチンスプレーなどを使用したことを示すことができる。
シガレット／タバコ／電子シガレット／ベイピング製品／ＮＲＴを低減するための推奨は、ユーザが報告したトリガ、システムが導出したトリガ、ユーザのバイオメトリクッスデータ、シガレット／タバコ／電子シガレット／ベイピング製品／ＮＲＴの消費追跡、ユーザの年齢、性別、地理的な場所、及び／又は毎日の活動を含むが、これらに限定されない、データに基づいて決定され得る。例えば、ユーザが、より容易な機会で開始して、シガレット消費を低減するか、又はシガレット消費をＮＲＴの使用と置換することができ、ひいては、全体的な低減及び最終的な排除を成功させる可能性を高めることができるように、推奨を識別することができる。
例えば、ニコチン製剤分配デバイスから、ＮＲＴ／ニコチン製剤の吸入情報を受信することができる。吸入情報は、分配されたニコチン製剤の量、及び吸入に関連付けられた時間を含み得る。ＮＲＴ／ニコチン製剤の吸入情報は、経時的に追跡され得る。
例えば、ニコチン製剤分配デバイスから、ユーザの一酸化炭素レベルに関連する情報を受信することができる。受信したユーザの一酸化炭素レベルは、タイムスタンプされ、経時的に追跡され得る。
喫煙イベント又はＮＲＴ消費に対する１つ又は２つ以上のトリガが導出され得る。トリガは、様々なソースを通して収集された様々なデータに基づいて導出され得る。例えば、アプリケーションは、スマートフォン上の他のソース、例えば、カレンダーからデータを受信して、トリガを提示し得る活動を識別することができる。例えば、場所に基づいたトリガは、ＮＲＴ分配データをユーザの場所と相関させることによって導出され得る。トリガは、収集されたデータに基づいて、連続的に導出、更新、及び／又は削除され得る。
図１２は、ニコチン置換療法プログラムで行われた進捗を表示するための例示的なユーザインターフェースを描写する。健康改善に関する情報としては、ＣＯレベルの低減、及び／又は心拍数の低減が挙げられ得るが、これらに限定されない。１２０２において、ユーザにゴールを提示することができる。ゴールは、ユーザが、シガレット消費をある量低減するべきであることを示し得る。例えば、１２０２において、ゴールは、ユーザが、消費されるであろうシガレットの５０％をニコチン製剤と置換するべきであることを示し得る。ゴールはまた、ユーザがそのフェーズにいる可能性のある、停止プログラムフェーズの週を示し得る。１２０４において、プログラムの進捗が表示され得る。プログラムの進捗は、ユーザが消費し得るニコチンの量を示し得る。例えば、プログラムの進捗は、どれだけのニコチンをユーザが消費し得るか、及びどれだけのニコチンをユーザが消費したかを示し得る。これを使用して、例えば、どれだけのニコチンをユーザが消費することができるかをユーザに示すことができる。１２０６において、インターフェースは、ユーザによって消費されたシガレットの数、及び／又はユーザによるタバコ消費物の量、及び／又はユーザによって消費された電子シガレット又はベイピング製品の数、及び／又はユーザによって消費されたニコチン製剤の数を含み得る。インターフェースは、ユーザが、ニコチンを含むシガレット、タバコ製品、電子シガレット、及び／又は皮膚パッチ、チューインガム、経鼻スプレー、インヘラー、トローチ剤／錠剤、経口スプレーなどのような代替供給源からのニコチンを消費していない日の数を含み得る。
１２０８において、インターフェースは、ユーザがそのフェーズにいる可能性があるプログラムの週を示すことができる。例えば、インターフェースは、ユーザが１２週間のプログラムのうちの４週目にいることを示すことができる。１２１０において、インターフェースは、喫煙をやめることによって節約された金額を示すことができる。行程内のある瞬間（例えば、重要な瞬間）に改善情報を提供することにより、ユーザがプログラムの過程に留まる可能性を高めることができる。１２１２において、ユーザインターフェースは、アプリケーションが、例えば、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈを介して、スマートＮＲＴデバイスに接続されていることを示し得る。１２２０において、スマートＮＲＴデバイスのバッテリ寿命の指標が提供され得る。１２２２において、スマートＮＲＴデバイスに関連付けられたバイアル内のニコチン製剤の量の指標が提供され得る。
図１３は、個別化された毎週の目標及び計画を示すための例示的なユーザインターフェースを描写する。図１３に示されるように、アプリケーションは、個別化された毎週の目標、及び／又は具体的に時間指定された毎日／毎週のサポート活動を提供して、行程内のそのステージにおいてユーザが経験している習慣の変化に取り組むことができる。
１３０２において、ユーザインターフェースは、ユーザが停止プログラムの１週目にいる可能性があることを示し得る。停止プログラムの週に関連付けられたゴールが存在し得る。例えば、停止プログラムの１週目のゴールは、ユーザが喫煙し得るシガレットの２５％をニコチン製剤と置換することであってもよい。停止プログラムの週に関連付けられた毎日の行為が存在し得る。例えば、停止プログラムの１週目の１日目の行為は、別の毎日のシガレットを置換することであってもよい。
１３０４において、ユーザインターフェースは、ユーザが停止プログラムの５週目にいる可能性があることを示し得る。停止プログラムの週に関連付けられたゴールが存在し得る。例えば、停止プログラムの５週目のゴールは、シガレットを喫煙することを回避すること、及びニコチン製剤を使用することに焦点を合わせることであってもよい。停止プログラムの週に関連付けられた毎日の行為が存在し得る。例えば、停止プログラムの５週目の１日目の行為は、ユーザのＣＯレベルを、閾値の範囲内又は閾値を下回るものとすることであってもよい。
１３０６において、ユーザインターフェースは、ユーザが停止プログラムの１０週目にいる可能性があることを示し得る。停止プログラムの週に関連付けられたゴールが存在し得る。例えば、停止プログラムの１０週目のゴールは、ユーザのニコチン製剤への依存を２５％低減することであってもよい。停止プログラムの週に関連付けられた毎日の行為が存在し得る。例えば、停止プログラムの１０週目の１日目の行為は、ニコチン製剤の消費を、ある用量低減することであってもよい。
図１４は、個別化されたシガレット置換計画を作成するための例示的なユーザインターフェースを描写する。１週目などの週ごとの計画には、ユーザの知覚されたストレスレベル、心拍数、トリガなどに基づいて、ＮＲＴ／ニコチン製剤に置換するシガレットを識別することを含み得る。例えば、１４０２において、アプリケーションは、ユーザの１つ又は２つ以上のシガレットを識別し、心拍数に基づいて、ニコチン製剤に置換することを考慮し得る。ユーザは、インターフェースと相互作用することができ、かつ識別されたシガレットのうちの１つ又は２つ以上を選択することができる。ユーザは、選択されたシガレットに関連付けられた、時間及び心拍数を提示される場合がある。別の実施例として、１４０２において、アプリケーションは、ユーザの１つ又は２つ以上のシガレットを識別し、心拍数及びトリガに基づいて、ニコチン製剤に置換することを考慮し得る。ユーザは、インターフェースと相互作用することができ、かつ識別されたシガレットのうちの１つ又は２つ以上を選択することができる。ユーザは、選択されたシガレットに関連付けられた、時間、心拍数、及びトリガを提示される場合がある。
１４０６において、ユーザは、ニコチン製剤に置換されるようにユーザが選択した可能性がある１つ又は２つ以上のシガレットを提示される場合がある。１４０６において、ユーザにＮＲＴ／ニコチン製剤の使用を思い出させるために、リマインダ又はイベントをカレンダーに追加することができる。
図１５Ａは、予期された渇望より先に行為を示唆するための例示的なユーザインターフェースを描写する。予期された渇望時間は、様々なデータに基づいて決定され得る。例えば、予期された渇望時間は、ニコチン吸入情報、ユーザのＣＯレベル情報、場所の情報、ユーザの心拍数、心拍数の変化、皮膚温度、カレンダーに基づく予定された活動、及び／又は検出された運動／ユーザのジェスチャ（例えば、落ち着きのなさ）に基づいて決定され得る。予期された渇望時間より先に行為を示唆する指標が提供され得る。例えば、ＮＲＴ又は行動対処技法に対する使用の推奨が提供され得る。１５０２に示されるように、渇望警告メッセージが表示され得る。潜在的な渇望を予期するより先に、ＮＲＴデバイスにおけるニコチン製剤の使用が積極的に示唆され得る。予期された渇望からユーザの気をそらすための行為が示唆され得る。例えば、１５０２において、ユーザは、ＮＲＴを使用するか、又は行動対処戦略を取るかの選択肢を提示される場合がある。
図１５Ｂは、予期された渇望に対処するための行為をユーザが選択するための例示的なユーザインターフェースを描写する。例えば、ユーザは、行動対処戦略を取ることを選んだ可能性がある。１５０４において、特定の週又は特定の期間にわたって、１つ又は２つ以上の示唆された気をそらすこと（distraction）を選択することができる。示唆された気をそらすことには、深呼吸エクササイズ、ゲーム（例えば、ビデオゲーム又はアプリケーション）をプレイすること、散歩をすること、ソーシャルメディアで時間を過ごすこと、友人と会話することなどが含まれ得る。
図１５Ｃは、ユーザにシガレット消費を確認するよう促すための例示的なユーザインターフェースを描写する。例えば、ユーザは、示唆された対処戦略を使用しないことを選んだ可能性がある。アプリケーションは、ユーザの心拍数及びＣＯレベルを分析することができる。アプリケーションは、ユーザのＣＯレベルデータ及び／又はユーザの心拍数情報に基づいて、ユーザがシガレットを消費した可能性があると決定し得る。ユーザのシガレット消費を検出する際に、１５０６において、ユーザがシガレット消費を確認することができるように、メッセージが提供され得る。この確認を使用して、ユーザのシガレット消費情報及び／又はニコチン消費情報を追跡することができる。
アプリケーションは、スマートＮＲＴデバイスにメッセージを送って、スマートＮＲＴデバイス内の１つ又は２つ以上の構成要素を制御することができる。例えば、アプリケーションは、スマートＮＲＴデバイスに、デバイスが、例えば、ある期間にわたって、又は分配再開メッセージを受信するまで、ニコチン製剤の分配を止めるべきであることを示すメッセージを送ることができる。アプリケーションは、ある用量のニコチン製剤が分配され得ることを示すメッセージをスマートＮＲＴデバイスに送ることができる。アプリケーションは、例えば、ある期間の間、使用中、又は分配再開指標が受信されるまで、分配され得るニコチン製剤の量の指標を送ることができる。分配再開メッセージは、本明細書に記載されるように収集及び／又は追跡される様々なデータに基づいて決定され得る期間が経過した後に送られ得る。
ニコチン製剤ディスペンサのロックアウトを開始するかどうかが決定され得る。例えば、決定は、ユーザのニコチン閾値（例えば、標準的な閾値又は個別化された閾値）、及びユーザによって以前に消費されたニコチンの量に基づき得る。ユーザによって（例えば、ある期間にわたって）消費されたニコチンの量が（例えば、その期間に関連付けられた）ニコチン閾値を超過していると決定すると、ロックアウトが起動し得る。ユーザによって以前に消費されたニコチンの量は、追跡されたタバコ製品又はＮＲＴの消費データ、及び／又はユーザ内の一酸化炭素のレベルに基づいて決定され得る。非真正なバイアルがＮＲＴデバイスに挿入されたと決定すると、ロックアウトが起動し得る。認証は、例えば、ＱＰコード認識を介して実施され得る。物質の使用が禁止されているエリアにデバイスが関連付けられていると決定すると、ロックアウトが起動し得る。
標準的なニコチン閾値は、６４回のスプレーなど、ある回数のスプレーを含み得る。閾値は、６０、６２、６６、６８回のスプレーなどといった、他の値のものであってもよい。プライミング目的でポンピングされるスプレーは、スプレーの回数から割り引くか、又は切り捨てることができる。
ユーザ内のＣＯのレベル、ユーザのバイオメトリックスデータ、ユーザの以前の喫煙習慣、ＮＲＴプログラムに関連付けられた毎日の吸入制限、追跡されたシガレットの消費、追跡されたＮＲＴの消費、ユーザの年齢、性別、地理的な場所、及び／又は毎日の活動を含むが、これらに限定されない、考慮事項のうちの１つ又は２つ以上に基づいて、ユーザの個別化されたニコチン閾値を決定することができる。
ある期間中（例えば、使用当たり、３０分当たり、時間当たり、２４時間当たり）に分配され得る製剤の量は、所定のニコチン吸入制限、ＮＲＴプログラムのステージ、ニコチン製剤の濃度、ニコチン消費の低減目標などに基づいて決定され得る。
スマートウォッチは、例えば、喫煙停止行程に関連するメトリクス、ある期間の間（例えば、３０分以内、１時間以内、２４時間以内）にどれだけのＮＲＴが使用されたか、シガレットの使用量などを表示するために、ユーザインターフェースをユーザに提供することができる。メトリクスは、喫煙停止プログラムの目標に対して表示され得る。
図１６Ａは、ニコチン／喫煙停止プログラムの例示的な概要を描写する。個別化された喫煙／ニコチン停止プログラムは、１２週間の行程であり得る、初期設定の行程を含み得る。停止プログラムは、例えば、バイオメトリックフィードバック及び／又は行動パターンを使用して、ユーザのために個別化され得る。本行程は、動的であってもよく、プログラム中にシステムのユーザに対してカスタマイズされ得る。例えば、プログラムの持続時間は、ＮＲＴデバイスを使用する前に、ユーザの喫煙行動に基づいて決定され得る。例えば、ユーザが軽度の喫煙者である場合、プログラム持続時間は、１２週間より短くてもよい。長期にわたる重度の喫煙者の場合、より長い（例えば、１２週間より長い）プログラムを作成することができる。別の実施例として、プログラムの持続時間は、ユーザによって決定及び／又は調節され得る。１６０２において、ユーザは、個別化された喫煙／ニコチン停止プログラムを提示され得る。ユーザは、スライダボタンを提示される場合がある。ユーザは、スライダボタンを使用して、停止プログラムを長く又は短くすることができる。例えば、ユーザは、ある範囲の長さを提示される場合があり、ユーザは、スライダボタンを使用して、この範囲の長さから、ある範囲を選択することができる。
図１６Ｂは、プログラム全体を通して集められ、追跡されたＣＯレベル低減情報についてのフィードバックをユーザに提供するための例示的なユーザインターフェースを描写する。アプリケーションは、ユーザの１つ又は２つ以上のＣＯレベルを追跡し得る。例えば、アプリケーションは、ある長さの時間にわたって測定されたユーザのＣＯレベルの履歴を記憶し得る。アプリケーションは、ＣＯレベルから、ユーザが自身のシガレット消費を低減したと決定し得る。例えば、１６０２において、ユーザは、自身のＣＯレベルの履歴が、ＣＯレベルが２１ｐｐｍから５ｐｐｍに低減されたことを示していると通知され得る。ユーザはまた、５ｐｐｍが、ユーザが非喫煙者のＣＯレベルを有することを示していると通知され得る。
図１６Ｃは、プログラム全体を通して集められ、追跡された、ユーザの心拍数情報についてのフィードバックをユーザに提供するための例示的なユーザインターフェースを描写する。アプリケーションは、ユーザの１つ又は２つ以上のＨＲ測定値を追跡し得る。例えば、アプリケーションは、ある長さの時間にわたってユーザから取られたＨＲ測定値の履歴を記憶し得る。アプリケーションは、ＨＲ測定値から、ユーザの健康が改善されたと決定し得る。例えば、１６０６において、ユーザは、自身の安静時ＨＲが、１２週間の過程にわたって８３から７０に低減されたことを通知され得る。
ユーザの喫煙行動又はニコチン中毒は、生物学的インジケータ及び／又は行動サポート要素のリアルタイムフィードバックに基づいて決定され得る。フィードバック情報を使用して、やめる試み中に、ユーザの喫煙停止計画を適合させることができる。例えば、生理学的及び藻類学的（phycological）バイオマーカーを含み得るバイオマーカーを使用して、利益を促進し得る行為及び／又は行動変容を示唆することができる。
図１７Ａ～図１７Ｃは、ニコチン停止行程の利益を経験するための行為を示唆するための例示的なユーザインターフェースを描写する。示唆を勧めるためのタイミングは、生物学的インジケータに基づいて決定され得る。図１７Ａは、１つ又は２つ以上のバイオマーカーに基づき得る、ユーザが取るべき行為を示唆し得る例示的なユーザインターフェースを示す。例えば、１つ又は２つ以上のバイオマーカーを使用して、ユーザが夕食時間の辺りで渇望を有し得ることを決定することができる。１つ又は２つ以上のバイオマーカーは、ユーザが停止プログラムに関連付けられたポジティブな進捗を有し得ることを示し得る。例えば。１つ又は２つ以上のバイオマーカーは、ユーザがニコチン消費を低減した（例えば、喫煙又はＮＲＴを低減した）可能性があることを示し得る。１７０２において、ユーザインターフェースは、ユーザが自身の進捗を食事で祝うことを示唆し得る。例えば、ユーザインターフェースは、ユーザのお気に入りの食事がどのようなものであり得るかをユーザに尋ねることができ、その食事をユーザのカレンダーに予定として入れることを示唆することができる。図１７Ｂは、選択されたユーザ行為に関連付けられた行動変容の例示的なユーザインターフェースを示す。例えば、１７０４において、ユーザは、食事を予定している可能性があり、ユーザインターフェースは、ユーザが意識的に食べることを示唆することができる。これは、例えば、食事の時間の辺りで発生し得るニコチン渇望を防止するために行われ得る。図１７Ｃは、行為及び／又は行動変容に関するユーザからのフィードバックを求めることができる例示的なユーザインターフェースを示す。例えば、１７０６において、ユーザインターフェースは、予定された食事がどうだったかをユーザに尋ねることができる。ユーザは応答してよい。使用応答は、ユーザが行為に関わったことを示し得る。応答は、ユーザに行動変容があったことを示し得る。応答は、行為がニコチン渇望を防止し、かつ／又はニコチン渇望の可能性を減らした可能性があることを示し得る。
図１８は、個別化されたニコチン停止行程を提供するための例示的なフローチャートを描写する。示されるように、個別化されたニコチン停止行程の開始時に、１８０２において初期ユーザデータを収集することができる。１８０６において、収集されたユーザデータに少なくとも部分的に基づいて、個別化された喫煙停止行程を生成することができる。１８０８において、ニコチン消費情報及びユーザのバイオメトリックデータなどの追加のデータを、行程が進捗に合わせて収集することができる。１８１０において、トリガイベントを検出することができ、１８１２において、目標とする通知を提供することができる。例えば、潜在的な渇望を検出することができ、ＮＲＴを使用する示唆を提供することができる。例えば、収集されたユーザＣＯレベルに基づいて、潜在的なシガレット喫煙を検出することができ、喫煙の確認を要求することができる。１８１８において、個別化された行程を、収集された最新のユーザデータに基づいて修正することができる。例えば、行程の長さを短縮するか、又は延長することができる。毎週の目標及び／又は毎日の目標を更新することができる。行動示唆のタイプは、ユーザの応答に基づいて精密化され得る。１８２０において、喫煙停止プログラムは終了し得る。図１８で参照される初期ユーザデータ及び収集データには、本明細書に記載の様々なデータソースから受信又は取得された様々なデータが含まれ得る。
図１９は、ロックアウト機構を制御するための例示的なフローチャートを描写する。１９０６において、例えば、本明細書に記載の技法を使用して、ニコチン消費を追跡することができる。ニコチン消費データは、ＮＲＴデバイス内のニコチン製剤のニコチン濃度、ディスペンサの完全作動、部分作動の回数、及び関連付けられた作動時間、並びに／又はユーザによってログ付けされたシガレット／タバコ消費データに基づいて決定され得る。１９０８において、ニコチン消費を閾値と比較することができる。１９１０において、消費が閾値を超過していると決定すると、ロックアウト機構が起動し得る。ニコチン消費の閾値は、３０分以内に２ｍｇ、１時間以内に４ｍｇ、２４時間以内に６４ｍｇなどのような、ある期間に関連付けられ得る。ニコチン消費量は、ＮＲＴデバイスがいかなるニコチン製剤も分配しなかったアイドル時間の期間後にリセットされ得る。例えば、ＮＲＴデバイスが４時間アイドル状態にあった後、２４時間の消費の閾値と比較するためのニコチン消費量を０にリセットすることができる。ニコチン消費が閾値を超過したかどうかの決定は、ＮＲＴデバイス、及び／又はモバイルフォン、スマートウォッチ、タブレット、クラウドコンピューティング機能などのような別のデバイスで実施され得る。例えば、信号をＮＲＴデバイスに送って、ＮＲＴデバイスにロックアウト機構を有効にするように命令することができる。ロックアウト機構は、ある期間が経過すると停止し得る。例えば、ロックアウト機構は、３０分後、１時間後、２時間後などに停止し得る。消費が閾値を超過していない場合、ＮＲＴデバイスは、１９２０において、ニコチン製剤を分配することを許可される場合がある。
図２０は、例示的なＮＲＴシステムを描写する。示されるように、例示的なＮＲＴシステムは、スマートフォン２００２、スマートウォッチ２００４、ＮＲＴデバイス２００６、及びクラウド２０１０を含み得る。ユーザ２００８は、ＮＲＴシステムと相互作用することができる。
ＮＲＴデバイス２００６は、スマートフォン２００２から命令を受信して、ディスペンサをロックすることができる。ＮＲＴデバイス２００６は、ＣＯ測定値、ＮＲＴ分配データ、バイアル認証情報、及び／又はバイアル情報などのデータをスマートフォン２００２に送ることができる。本明細書に記載されるように、ＮＲＴデバイス２００６は、ＮＲＴスプレー、及びＣＯセンサなどのバイオメトリックセンサを含み得る。ＮＲＴデバイス２００６は、ＮＲＴをユーザに送達すること、ＣＯのバイオメトリック検知を実施すること、運動検出を実施すること、ディスペンサをロックすること、及び例えば、ＢＬＥを介して他のデバイスと通信することを含む、より多くの機能のうちの１つを含み得る。
図２０に示されるように、スマートフォン２００２は、ユーザインターフェースを有するアプリを走らせることができる。スマートフォン２００２は、アプリを介して、場所のデータなどのユーザデータを追跡すること、ユーザインターフェースを提供すること、データを集約すること、及びデータをコンピュータ処理することを含む１つ又は２つ以上の機能を実施することができる。スマートフォン２００２は、例えば、アプリ内のユーザインターフェースを介して、ユーザ２００８などのユーザから様々な指標を受信することができる。ユーザ指標としては、行動介入反応、シガレット、ＮＲＴ、又は他のニコチン製品の消費追跡情報、トリガ追跡情報、ユーザ人口統計、ユーザ喫煙履歴などのうちの１つ又は２つ以上が挙げられ得る。スマートフォン２００２は、スマートウォッチ２００４からデータを受信すること、及び／又はスマートウォッチ２００４にデータを送ることができる。例えば、アプリは、スマートフォン２００２を介して、ＧＳＲ値、ＨＲ値、ＨＲＶ値、末梢酸素飽和度（例えば、ＳＰＯ２）値、血圧、皮膚温度の値、及び／又は運動データを含む、スマートウォッチ２００４からのデータを受信することができる。スマートフォン２００２は、スマートウォッチ２００４上に表示するために、ユーザ通知及びプログラムステータスをスマートウォッチ２００４に送ることができる。
スマートフォン２００２は、例えば、アプリ内のユーザインターフェース、プロバイダユーザ通知を介し得る。ユーザ通知は、潜在的な渇望を示すこと、潜在的な喫煙活動を示すこと、ＮＲＴを推奨すること、ＣＯ測定値を要求すること、行動介入推奨を提供すること、及びプログラムステータス／健康改善を提供することを含み得るが、これらに限定されない。
示されるように、クラウドベースの制御機能を使用することができる。例えば、スマートフォン２００２は、バイオメトリックデータ及びユーザ入力データをクラウド２０１０（例えば、コンピューティングリソース２１２であり得る１つ又は２つ以上のクラウドサーバ）に送ることができる。クラウド２０１０は、ユーザのコミュニティからデータを集約するなどのデータ集約を実施し、データのコンピュータ処理を実施し、様々なデータを記憶することができる。クラウド２０１０は、受信されたデータ、集約されたデータ、及び／又はコンピュータ処理されたデータに基づいて、アルゴリズムを強化することができる。クラウド２０１０は、ユーザ通知及びプログラム命令をスマートフォン２００２に送ることができる。
示されるように、ＮＲＴシステムは、スマートフォン２００２に様々なデータを送ることができるスマートウォッチ２００４を含み得る。スマートウォッチ２００４は、バイオメトリックデータを検知するため、及び／又はユーザインターフェースを提供するための、手首着用デバイスであり得るか、又は手首着用デバイスを含み得る。スマートウォッチ２００４は、ユーザバイオメトリックデータを収集し、フィルタリングすることができる。スマートウォッチ２００４は、ＧＳＲ値、ＨＲ値、ＨＲＶ値、ＳＰＯ２値、血圧、皮膚温度の値、及び／又は運動データなどの、バイオメトリック測定を実施することができる。スマートウォッチ２００４は、バイオメトリックデータ及びモード情報などのデータを、モバイルフォンなどの他のデバイス及びＮＲＴデバイス２００６に送ることができる。スマートウォッチは、渇望の発現通知などの通知、ＮＲＴを使用する推奨を提供し、かつ／又はプログラムステータス／健康改善を提供するように構成され得る。
図２１は、センサフィードバックなどの様々なデータソースに基づいてカスタマイズされ得る例示的な１２週間のＮＲＴの行程を描写する。追加をやめることの成功率は、様々なフィードバック及び個別化を通じて向上させることができる。実施例では、ユーザのバイオメトリックデータは、プログラムの前のある期間（例えば、プログラムを開始する前の１週間）などの、制御期間中に収集され得る。個別化されたプログラムは、制御期間中に収集されたバイオメトリックデータ及び／又はユーザからの他の行動入力に基づいて生成され得る。推奨プログラムは、連続的な更新ループを介して更新され得、そのため、プログラムは、うっかりミス又は予想される進捗を超過するなど、ユーザの必要性に適時に取り組むことができる。
図２１に示されるように、プログラムは、ユーザのデータに基づいて修正され得る、シガレット低減目標を含み得る。プログラムは、ＮＲＴの推奨など、ＮＲＴ使用推奨（例えば、プログラムの初期の部分の間）、及びユーザデータ（センサフィードバックなど）に基づいて修正され得る、ＮＲＴ低減目標（例えば、プログラムの後半の部分の間）を含み得る。プログラムは、週ごとに提供及び／又は修正され得る、ＮＲＴ使用推奨２１２０を含み得る。プログラムは、週ごとに提供及び／又は修正され得る、シガレット使用推奨２１２８を含み得る。
２１０２において、停止プログラムは、プログラムが始められ得る前の期間の推奨を含み得る。これは、例えば、ユーザが停止アプリケーション及び／又はＮＲＴデバイスに慣れることを可能にするために行われ得る。この期間は、シガレットをやめられる前の３週間であってもよい。２１０２での推奨は、ユーザがプログラムに慣れることを可能にし得、シガレット及び／又はＮＲＴの低減がないことを推奨し得る。
２１０４において、停止プログラムは、１週目の推奨を含み得る。１週目は、シガレット低減５０％、及びＮＲＴ使用２５％を推奨し得る。例えば、１週目は、ユーザが、ベースラインのシガレット消費を５０％低減し、ベースラインのニコチン製剤消費を２５％増加させることを推奨し得る。ベースラインのシガレット消費及び／又はベースラインのニコチン製剤消費は、以前の期間、現在の期間、及び／又はこれらの組み合わせに基づき得る。
２１０６において、停止プログラムは、２週目の推奨を含み得る。２週目は、シガレット低減２５％、及びＮＲＴ使用５０％を推奨し得る。例えば、２週目は、ユーザが、ベースラインのシガレット消費を２５％低減し、ベースラインのニコチン製剤消費を５０％増加させることを推奨し得る。ベースラインのシガレット消費及び／又はベースラインのニコチン製剤消費は、以前の期間、現在の期間、及び／又はこれらの組み合わせに基づき得る。
２１０８において、停止プログラムは、３週目の推奨を含み得る。３週目は、シガレット低減７５％、及びＮＲＴ使用７５％を推奨し得る。例えば、２週目は、ユーザが、ベースラインのシガレット消費を７５％低減し、ベースラインのニコチン製剤消費を７５％増加させることを推奨し得る。ベースラインのシガレット消費及び／又はベースラインのニコチン製剤消費は、以前の期間、現在の期間、及び／又はこれらの組み合わせに基づき得る。
２１１０において、停止プログラムは、４週目の推奨を含み得る。４週目は、シガレット低減１００％（例えば、喫煙をやめる）、及びＮＲＴ使用１００％を推奨し得る。例えば、４週目は、ユーザが、ベースラインのシガレット消費を１００％低減し、ベースラインのニコチン製剤消費を１００％増加させることを推奨し得る。ベースラインのシガレット消費及び／又はベースラインのニコチン製剤消費は、以前の期間、現在の期間、及び／又はこれらの組み合わせに基づき得る。
２１１２において、停止プログラムは、５週目の推奨を含み得る。５週目は、シガレット使用０％（例えば、ユーザはもう喫煙しない可能性がある）、及びＮＲＴ使用１００％（例えば、ニコチン製剤の使用を維持する）を推奨し得る。例えば、５週目は、ユーザが喫煙を回避し、ニコチン製剤を消費し続けることを推奨し得る。
２１１４において、停止プログラムは、６週目の推奨を含み得る。６週目は、シガレット使用０％（例えば、ユーザはもう喫煙しない可能性がある）、及びＮＲＴ使用１００％（例えば、ニコチン製剤の使用を維持する）を推奨し得る。例えば、６週目は、ユーザが喫煙を回避し、ニコチン製剤を消費し続けることを推奨し得る。
２１１６において、停止プログラムは、７週目の推奨を含み得る。７週目は、シガレット使用０％（例えば、ユーザはもう喫煙しない可能性がある）、及びＮＲＴ使用１００％（例えば、ニコチン製剤の使用を維持する）を推奨し得る。例えば、７週目は、ユーザが喫煙を回避し、ニコチン製剤を消費し続けることを推奨し得る。
２１１８において、停止プログラムは、８週目の推奨を含み得る。例えば、８週目は、シガレット使用０％（例えば、ユーザはもう喫煙しない可能性がある）、及びＮＲＴ使用１００％（例えば、ニコチン製剤の使用を維持する）を推奨し得る。例えば、８週目は、ユーザが喫煙を回避し、ニコチン製剤を消費し続けることを推奨し得る。
２１２０において、停止プログラムは、９週目の推奨を含み得る。９週目は、シガレット使用０％（例えば、ユーザはもう喫煙しない可能性がある）、及びＮＲＴ低減２５％（例えば、ニコチン製剤の消費を低減する）を推奨し得る。例えば、９週目は、ユーザが喫煙を回避し、ベースラインのニコチン製剤消費を２５％低減することを推奨し得る。ベースラインのニコチン製剤消費は、以前の期間、現在の期間、及び／又はこれらの組み合わせに基づき得る。
２１２２において、停止プログラムは、１０週目の推奨を含み得る。１０週目は、シガレット使用０％（例えば、ユーザはもう喫煙しない可能性がある）、及びＮＲＴ低減５０％（例えば、ニコチン製剤の消費を低減する）を推奨し得る。例えば、１０週目は、ユーザが喫煙を回避し、ベースラインのニコチン製剤消費を５０％低減することを推奨し得る。ベースラインのニコチン製剤消費は、以前の期間、現在の期間、及び／又はこれらの組み合わせに基づき得る。
２１２４において、停止プログラムは、１１週目の推奨を含み得る。１１週目は、シガレット使用０％（例えば、ユーザはもう喫煙しない可能性がある）、及びＮＲＴ低減７５％（例えば、ニコチン製剤の消費を低減する）を推奨し得る。例えば、１１週目は、ユーザが喫煙を回避し、ベースラインのニコチン製剤消費を７５％低減することを推奨し得る。ベースラインのニコチン製剤消費は、以前の期間、現在の期間、及び／又はこれらの組み合わせに基づき得る。
２１２６において、停止プログラムは、１２週目の推奨を含み得る。１２週目は、シガレット使用０％（例えば、ユーザはもう喫煙しない可能性がある）、及びＮＲＴ低減１００％（例えば、ユーザはもうニコチン製剤を消費しない可能性がある）を推奨し得る。例えば、１２週目は、ユーザが喫煙を回避し、ニコチン製剤の消費を回避することを推奨し得る。
１２週間のＮＲＴの行程はまた、無煙タバコのユーザ、加熱式若しくは非燃焼式タバコのユーザ、電子シガレットのユーザ、及び／又はベイピング製品のユーザのためにカスタマイズされ得る。例えば、１２週間のＮＲＴの行程は、ニコチンを含むシガレット、タバコ製品、電子シガレット、及び／又は皮膚パッチ、チューインガム、経鼻スプレー、インヘラー、トローチ剤／錠剤、経口スプレーなどのような代替供給源からのニコチンを含み得るニコチン消費のためにカスタマイズされ得る。
ユーザが例示的な喫煙停止プログラムに参加する前に、及びプログラム中に定期的に、様々なデータを収集することができる。プログラムの前又は開始時に、対照データを収集し、受信し、かつ／又は記憶することができる。かかる対照データは、本明細書に記載のバイオメトリック測定のうちの１つ又は２つ以上を含み得る。例えば、対照データとしては、対照ＨＲ、ＨＲＶ、ＣＯレベルなどが挙げられ得る。
ユーザは、ＣＯレベルの低減を経験し得る。ユーザのドロップアウトリスクは、経時的に追跡されたＣＯレベルに基づいて決定され得る。ユーザがシガレットを喫煙したかどうかを追跡することができる。例えば、ユーザの追跡されたＣＯレベルが予想どおりに低減されていないか、又はユーザのＣＯレベルが増加している場合、潜在的なドロップアウトが識別され得る。プログラムは、潜在的なドロップアウトに取り組むように更新され得る。
例えば、ユーザがプログラムに留まることを奨励するために、ＨＲＶ、ＨＲ、ＣＯレベル、及び血圧に関する健康の改善を決定し、ユーザに示すことができる。
行動サポートデータは、プログラムを個別化するために、プログラムの開始時に収集され、プログラム全体を通して追跡され得る。例えば、動機付け、自制心、及び中毒に関連するデータを、ユーザが入力することができる。アプリを介して、排除するのが最も容易なシガレットが（例えば、ユーザによって、及び／又はユーザデータに基づいてプログラムによって）識別され得る。渇望対処戦略は、ユーザによって入力され得る。渇望対処戦略は、生成され、ユーザに提示され得る。例えば、渇望対処戦略は、経時的に追跡されたユーザの行動サポートデータ及び／又は他のユーザの行動サポートデータに基づいて生成され得る。行動サポートデータに基づいて、潜在的な離脱を予測することができ、対応する行動変化の推奨をユーザに示すことができる。
本明細書に記載されるように、シガレット、及び／又はタバコ、及び／又は電子シガレット、及び／又はベイピング製品、及び／又はＮＲＴ消費は、トリガ、場所、及びタイミングとともに追跡され得る。場所の追跡データを使用して、場所に基づいた行動サポートを決定することができる。プログラム中に、ニコチン又はシガレットの渇望を追跡することができる。ユーザが、推奨されたよりも頻繁にＮＲＴを使用しているかどうかに基づいて、ＮＲＴのドロップアウトリスクを決定することができる。プログラムは、潜在的なドロップアウトに取り組むように更新され得る。
図２２は、ＮＲＴプログラムを更新するための例示的なフローチャートを描写する。示されるように、推奨プログラム２２０２は、対照バイオメトリックデータ２２０４及びニコチン依存性、ニコチン習慣、及び／又は行動データ２２０６に基づいて、システム２２００によって生成され得る。推奨プログラム２２０２は、ＮＲＴプログラム２２０８として、システム２２００によって実施され得る。ＮＲＴプログラム２２０８は、プログラム適応データ、及び喫煙のうっかりミスなどの検出されたユーザ活動に基づいて、連続的に更新され得る。
ユーザがＮＲＴプログラム２２０８の各ステージを通じて進捗するにつれて、システム２２００は、対照バイオメトリックデータ２２０４、並びにニコチン依存性、ニコチン習慣、及び／又は行動データ２２０６を使用して、ユーザが軌道に乗っているか、予想より遅れているか、又は予想より進んでいるかを決定することができる。ユーザが軌道に乗っている場合、システム２２００は、初期推奨プログラム２２０２に対するいかなる変更も推奨しない場合がある。ユーザが予測より遅れている場合、システム２２００は、その妨げが、喫煙行為の１回の発生又は複数回の発生に起因するかどうかを決定することができる。１回の喫煙行為の発生に起因して、ユーザが予測より遅れている場合、ユーザが軌道に戻るのを助けるために、行動介入（例えば、対処技法）が示唆され得る。喫煙行為の複数回の発生のために、ユーザが予測より遅れている場合（例えば、行動傾向が特定されている）、システム２２００は、軌道に戻るようユーザにより多くの時間を与えるために、初期推奨プログラム２２０２を延長することを推奨し得る。ユーザが予想より進んでいる場合、システム２２００は、初期推奨プログラム２２０２を短縮することを推奨してもよい。
図２３Ａは、パターン識別のための、及び識別されたパターンに基づいてユーザの個別化されたＮＲＴプログラムを更新するための例示的なフローチャートを描写する。示されるように、パターン２３０４を使用して、ユーザの個別化されたＮＲＴプログラム２３０２を修正することができる。パターン２３０４は、様々なデータを分析する（例えば、連続的に分析する）ことによって識別され得る。様々なデータとしては、シガレットデータ２３０６、バイオメトリックス２３０８、トリガ２３１０、及び／又は活動２３１２が挙げられ得る。
図２３Ｂは、パターン識別のための、及び識別されたパターンに基づいて複数のユーザのＮＲＴプログラムを更新するための例示的なフローチャートを描写する。示されるように、パターン２３２２を使用して、ユーザの個別化されたＮＲＴプログラム２３２０Ａ～２３２０Ｅを修正することができる。パターン２３２２は、様々なデータを分析する（例えば、連続的に分析する）ことによって識別され得る。様々なデータとしては、シガレットデータ２３２４、バイオメトリックス２３２６、トリガ２３２８、及び複数のユーザ（例えば、ＮＲＴコミュニティのユーザ、同様の人口統計情報を有するユーザ）からの活動データ２３３０が挙げられ得る。パターン２３２２を使用して、個別化を開発し、複数のユーザのためにＮＲＴプログラム２３２０Ａ～２３２０Ｅを修正することができる。例えば、パターン２３２２を使用して、どのタイプのシガレットをＮＲＴと置換するかについての推奨を生成することができる。パターン２３２２を使用して、ＮＲＴ低減行程において、どのＮＲＴを用いて開始するかについての推奨を生成することができる。
図２４は、喫煙によって影響を受けるバイオメトリックスの例を描写する。示されるように、２４０２において、バイオメトリックスは、喫煙マーカー２４０４の前に変化し得る。２４０６において、バイオメトリックスは、喫煙マーカー２４０４の後に変化し得る。喫煙マーカー２４０４に対する時間は、図２４において秒で示されている。影響を受け得るバイオメトリックスの例は、心拍数２４０８、皮膚温度２４１０、及び覚醒／ＧＳＲ２４１２である。例えば、心拍数２４０８は、２４０２でユーザが喫煙を開始する前（喫煙マーカー２４０４の前）の約２分半（図２４に示されるように－１５０秒）にわたって増加し始める場合があり、（喫煙マーカー２４０４の後）２４０６でのユーザのスマート喫煙（smart smoking）後の約２分半（図２４に示されるように１５０秒）にわたって減少し得る。例えば、皮膚温度２４１０は、ユーザが喫煙を開始する前（喫煙マーカー２４０４の前）に２４０２で上昇（例えば、着実に増加）し得、ユーザが喫煙マーカー２４０４で喫煙を始めると、及び２４０６での喫煙後に、低下し得る。ユーザが多くの場合（例えば、ほとんどの場合）、屋外で喫煙する可能性があるにもかかわらず、喫煙マーカー２４０４前の皮膚温度２４１０の上昇は発生し得る。例えば、覚醒／ＧＳＲ２４１２は、喫煙マーカー２４０４前の２分～１分に増加し得る。覚醒／ＧＳＲ２４１２は、喫煙マーカー２４０４前に沈下（例えば、直ちに沈下）し得、喫煙マーカー２４０４後の約３０秒にわたって増加（例えば、再び増加）し得る。
実施例では、喫煙停止は、習慣的喫煙者における血圧及び心拍数変動性に対する影響を有し得る。Ｍｉｎａｍｉら（Ｍｉｎａｍｉ、Ｊｕｎｉｃｈｉ、Ｔｏｓｈｉｈｉｋｏ Ｉｓｈｉｍｉｔｓｕ、及びＨｉｒｏａｋｉ Ｍａｔｓｕｏｋａ）の「Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｓｍｏｋｉｎｇ ｃｅｓｓａｔｉｏｎ ｏｎ ｂｌｏｏｄ ｐｒｅｓｓｕｒｅ ａｎｄ ｈｅａｒｔ ｒａｔｅ ｖａｒｉａｂｉｌｉｔｙ ｉｎ ｈａｂｉｔｕａｌ ｓｍｏｋｅｒｓ」、Ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ ３３．１（１９９９）：５８６－５９０）において説明されるように、平均年齢約３３歳の正常血圧の男性習慣的喫煙者３９人における自由行動下血圧、心拍数、及び心拍数変動性を試験した。実施例は、１９人の喫煙者による１週間の禁煙、及び（例えば、その後）１週間の喫煙で開始するようにランダム化し、２３人の喫煙者による１週間の喫煙、及び（例えば、その後）１週間の禁煙で開始するようにランダム化した。これらの実施例では、カフ－オシロメトリックデバイスは、各期間の最後の日に３０分ごとに血液を測定し、各期間の最後の日に５分のブロックごとにＥＣＧのＲ－Ｒ間隔を測定した。結果は、喫煙者が、より高い心臓血圧（例えば、収縮期：３．５ｍｍＨｇ、拡張期：１．９ｍｍＨｇ、ただし、昼間のみ）、より高い心拍数（例えば、７．３回／分）、より低いＬＦ、より低いＨＦ、及びより高いＬＦ／ＨＶ比（例えば、ただし、昼間にのみ）を有することを示した。
本実施例では、喫煙期間及び禁煙期間中のＢＰ及びＨＲの２４時間の傾向、並びに喫煙期間において１時間当たりに喫煙されたシガレットの平均数の点で、日中ＢＰは、喫煙期間よりも禁煙期間において有意に低かったが、夜間ＢＰは、２つの期間の間で違い（例えば、有意な違い）はなかった。本実施例では、昼間及び夜間のＨＲ値は、喫煙期間よりも禁煙期間において有意に低かった。本実施例では、喫煙期間及び禁煙期間中のＬＦ成分、ＨＦ成分、及びＬＦ／ＨＦ比の２４時間の傾向、並びに喫煙期間において１時間当たりに喫煙されたシガレットの平均数の点で、ＬＦ成分及びＨＦ成分は両方とも、昼間及び夜間の両方の喫煙期間よりも禁煙期間において高かった（例えば、有意に高かった）。本実施例では、ＬＦ／ＨＦ比の２４時間の傾向の点で、昼間のＬＦ／ＨＦ比は、喫煙期間よりも禁煙期間において有意に低かったが、夜間のＬＦ／ＨＦ比は、２つの期間の間で違い（例えば、有意な違い）はなかった。
実施例では、喫煙停止パッチ及びニコチンパッチは、心拍数変動性に影響を与える効果を有し得る。Ｓｔｅｉｎら（Ｓｔｅｉｎ、Ｐｈｙｌｌｉｓ Ｋ．、Ｊｅｆｆｒｅｙ Ｎ．Ｒｏｔｔｍａｎ、及びＲｏｂｅｒｔ Ｅ．Ｋｌｅｉｇｅｒの「Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ２１ ｍｇ ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ ｎｉｃｏｔｉｎｅ ｐａｔｃｈｅｓ ａｎｄ ｓｍｏｋｉｎｇ ｃｅｓｓａｔｉｏｎ ｏｎ ｈｅａｒｔ ｒａｔｅ ｖａｒｉａｂｉｌｉｔｙ」、Ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｃａｒｄｉｏｌｏｇｙ ７７．９（１９９６）：７０１－７０５）において説明されるように、喫煙をやめることを望む、平均（ＳＤ）年齢４３歳（１２）の５４人の男性喫煙者に、少なくとも１つのパック／日を与え、やめることを以前に少なくとも１回試みた。３５人の喫煙者は、４～６週間にわたって、２１ｍｇのパッチを使用し、２５人の喫煙者は、４週間にわたってパッチの使用を停止した。結果では、喫煙停止中に２４時間ＥＣＧによって測定したときに、喫煙停止により、心拍数が減少（例えば、有意に減少）し、全ての２４時間心拍数変動性指標、及び心拍数変動性の周波数領域指標が増加した。変化の一部は、喫煙からパッチへの移行時に発生した可能性があり、パッチ使用の停止によって更なる変化が発生する可能性がある。ニコチンの使用を全て停止してから４週間後に測定した結果では、平均心拍数は、より高いままであり、心拍数変動性は、健康な中年成人について報告された値よりも低いままであった。
実施例では、喫煙停止は、男性の長期喫煙者の間で心拍数変動性に対する影響を有し得る。Ｈａｒｔｅら（Ｈａｒｔｅ、Ｃｈｒｉｓｔｏｐｈｅｒ Ｂ．、及びＣｉｎｄｙ Ｍ．Ｍｅｓｔｏｎの「Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｓｍｏｋｉｎｇ ｃｅｓｓａｔｉｏｎ ｏｎ ｈｅａｒｔ ｒａｔｅ ｖａｒｉａｂｉｌｉｔｙ ａｍｏｎｇ ｌｏｎｇ－ｔｅｒｍ ｍａｌｅ ｓｍｏｋｅｒｓ」、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｂｅｈａｖｉｏｒａｌ ｍｅｄｉｃｉｎｅ ２１．２（２０１４）：３０２－３０９）において説明されるように、少なくとも５年間にわたって１日当たり１５本以上のシガレットを喫煙した２３～６０歳の６２人の男性喫煙者を、８週間のニコチン経皮パッチ治療に登録した。２０人がやめることに成功し、４２人がやめることに失敗した。参加者の心拍数変動性を、ベースライン（例えば、規則的に喫煙している間）、治療途中（例えば、高い用量のパッチを使用している間）、及びパッチ中断４週間後の経過観察において、現場で４時間にわたって３チャネルＥＣＧを使用して評価した。やめることに失敗した４２人と比較して、やめることに成功した２０人は、ニコチン及びタバコの両方から解放されたときの経過観察において、より高い（例えば、有意に高い）ＳＤＮＮ、ＲＭＳＳＤ、ｐＮＮ５０、ＬＦ、及びＨＦを示した。
実施例では、喫煙は、若年成人における安静時心拍数、エクササイズ中の心拍数、及び心拍数回復に対する影響を有し得る。Ｐａｐａｔｈａｎａｓｉｏｕら（Ｐａｐａｔｈａｎａｓｉｏｕ、Ｇｅｏｒｇｅらの「Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｓｍｏｋｉｎｇ ｏｎ ｈｅａｒｔ ｒａｔｅ ａｔ ｒｅｓｔ ａｎｄ ｄｕｒｉｎｇ ｅｘｅｒｃｉｓｅ，ａｎｄ ｏｎ ｈｅａｒｔ ｒａｔｅ ｒｅｃｏｖｅｒｙ，ｉｎ ｙｏｕｎｇ ａｄｕｌｔｓ」、Ｈｅｌｌｅｎｉｃ Ｊ Ｃａｒｄｉｏｌ ５４．３（２０１３）：１６８－１７７）において説明されるように、正常なＢＭＩかつ正常血圧の２０～２９歳の成人２９８人のサンプルを試験した。７９人の女性非喫煙者、６０人の女性喫煙者、８６人の男性非喫煙者、及び７３人の男性喫煙者を試験した。喫煙者は、少なくとも３年間、１日当たり少なくとも２０本のシガレットを喫煙し、非喫煙者は、一度も喫煙しなかった。心拍数を測定するために１２リードＥＣＧを使用し、エクササイズ中、エクササイズのピーク時、エクササイズの終了後の心拍数を測定するために最大Ｂｒｕｃｅトレッドミル試験をした。結果において、喫煙者は、非喫煙者よりも高い（例えば、有意に高い）安静時心拍数を有した。女性及び男性の喫煙者はともに、エクササイズ中に、より遅い（例えば、有意に遅い）ＨＲの増加を示した。女性喫煙者は、年齢から予測された最大ＨＲに６．０ｂｐｍほど到達することができず、男性喫煙者は、３．６ｂｐｍほど到達することができなかった。達成された実際の最大ＨＲ（ＨＲｍａｘ）は、非喫煙者と比較して、女性喫煙者（１９１．０ｂｐｍ対１９８．０ｂｐｍ）及び男性喫煙者（１９３．２ｂｐｍ対１９９．３ｂｐｍ）の両方で、有意に低かった。予備心拍数もまた、女性喫煙者で１１４．６ｂｐｍ対１２８．１ｂｐｍ、及び男性喫煙者で１２０．４ｂｐｍ対１３３．０ｂｐｍと、より低かった（例えば、有意に低かった）。回復中、ＨＲ低下は減衰した（例えば、有意に減衰した）が、女性喫煙者においてのみであった。女性は、より高い安静時ＨＲを有し、男性と比較して、最大下エクササイズ中に、より高いＨＲ反応を示した。
図２５は、様々なバイオメトリックデータソース及びニコチンデータソースに基づいて、ユーザの個別化されたＮＲＴプログラムを修正するための例示的なフローチャートを描写する。ＮＲＴプログラム２５０２は、様々な要因に基づいて修正され得る。例えば、２５０４において、ＮＲＴプログラム２５０２のステージを決定することができる。プログラムのステージは、週ごとに決定され得る。プログラムのステージに基づいて、２５０６において、バイオメトリックデータ及び／又はニコチンデータの予想範囲を決定することができる。例えば、シガレットの喫煙排除プログラムのある時点において、予想されるＣＯレベルは、非喫煙者のＣＯレベルへと向かっている可能性がある。例えば、シガレットの喫煙排除プログラムのある時点において、予想されるＨＲは、ユーザの対照ＨＲよりも１０ｂｐｍ低い可能性がある。バイオメトリック／ニコチンの予想範囲は、１つ又は２つ以上のバイオメトリックデータソース、ニコチンデータソース、及び／又はＨＲ、ＨＲＶ、ＲＨＲ、ＣＯ、呼吸、ＮＲＴ、シガレット、他のＮＲＴ消費データの様々な組み合わせからのデータを含み得る。
図２５に示されるように、ユーザがプログラムの軌道に乗っているかどうかは、２５０８Ａでの現在のバイオメトリック及び／又はニコチンデータ、２５０８Ｂでの最近のバイオメトリック及び／又はニコチンデータ、及び２５０８Ｃでのベースラインのバイオメトリック及び／又はニコチンを、２５０６での予想されるバイオメトリック及び／又はニコチンデータと比較することによって、２５１０において決定され得る。
２５１０でユーザが軌道に乗っていると決定された場合、２５１２でＮＲＴプログラム２５０２に変更はなされなくてもよい。２５１０でユーザが軌道に乗っていないと決定された場合、ユーザの進捗が予測より遅れているかどうかが、２５１４において決定され得るか、又は予想より進んでいるかどうかが、２５２２において決定され得る。２５２２において、ユーザが予想より進んでいる場合、２５２４において、ユーザが予想より進んでいることの発生が１回であったかどうかを決定することができる。２５２４において「いいえ」であり、かつユーザが複数回（例えば、閾値を超過して発生）予想より進んでいたと決定される場合、ＮＲＴプログラム２５０２は、２５２８で短縮され得る。２５２４において「はい」であり、かつユーザが予想より進んでいるが、その発生が１回又は稀な発生である可能性があると決定された場合、２５２６において、推奨プログラムに変更はなされなくてもよい。２５１４において、ユーザが予想より遅れている場合、２５１６において、ユーザが予想より遅れていることの発生が１回であったかどうかを決定することができる。２５１６において「いいえ」であり、かつユーザが複数回（例えば、閾値を超過して発生）予想より遅れていたと決定することができる場合、ＮＲＴプログラム２５０２は、２５２０において、初期推奨プログラムよりも延長され得る。２５１６において「はい」であり、かつユーザが予想より遅れているが、その発生が１回又は稀な発生である可能性があると決定された場合、２５１８において、ユーザに行動介入推奨が示され得る。行動介入としては、ＮＲＴプログラム２５０２を継続するための動機付けを提供すること（例えば、テキストメッセージを送ること、通知を表示することなど）、呼吸エクササイズを開始するようにユーザを促すこと、１つ若しくは２つ以上の対処戦略及び／又は気をそらす技法を開発するようにユーザを促すこと、ゴール設定を見直すようにユーザを促すことなどが挙げられ得る。
図２６は、渇望識別のための例示的なフローチャートを描写する。ニコチン／喫煙渇望が検出された場合、渇望を軽減するために、ＮＲＴの使用が推奨され得る。渇望の発現が、特定の場所又は日時と相関している場合、行動介入及び／又はＮＲＴ使用の推奨を（例えば、渇望より先に）提供して、渇望を軽減することができる。ユーザが自身の推奨プログラムの各ステージを通じて進捗するにつれて、システムは、ある範囲のデータを使用して、ユーザがニコチン／喫煙渇望を経験しているかどうか、又は経験しているときを決定することができる。使用されるデータのタイプは、収集されたバイオメトリックデータであってもよい。収集されたバイオメトリックデータとしては、測定され得る、２６０４ＡでのＧＳＲ値及び皮膚温度の値、２６０４ＢでのＨＲ値、ＨＲＶ値、及び血圧値、２６０４ＣでのＳＰＯ２値、並びに／又は（例えば、ＮＲＴディスペンサに関連付けられ得る）落ち着きのない行動など、２６０４Ｄでの加速度計のデータが挙げられ得る。
例えば、２６０２において、バイオメトリックデータを定期的に（例えば、毎週）見直すことができる。定期的に見直されるバイオメトリックデータに有意な変化が発生したかどうかを、２６０６において決定することができる。２６０６において「いいえ」であり、かつ変化が検出されない場合、定期的に見直されるバイオメトリックデータの監視を、２６０２において継続することができる。２６０６において「はい」であり、かつ有意な変化（例えば、閾値を超過する１つ又は２つ以上の変化）が検出されると決定された場合、ユーザの現在又は最近の活動が渇望を示すかどうかを、２６０８において決定することができる。例えば、ユーザの現在又は最近の活動を、（例えば、スマートウォッチから検出及び受信される）ユーザの加速度計のデータに基づいて、２６１０において決定することができる。２６０８において、ユーザの活動が渇望を示さない場合、定期的に見直されるバイオメトリックデータの監視を、２６０２において継続することができる。２６０８において、ユーザの活動が渇望を示す場合、２６１２において、渇望識別が提供される。渇望識別が提供された場合、２６１４において、行動介入推奨がユーザに示され得る。行動介入は、ＮＲＴプログラムを継続するための動機付けを提供すること（例えば、テキストメッセージを送ること、通知を表示することなど）、呼吸エクササイズを開始するようにユーザを促すこと、１つ若しくは２つ以上の対処戦略及び／又は気をそらす技法を開発するようにユーザを促すこと、ゴール設定を見直すようにユーザを促すことなどであってもよいし、これらを含んでもよい。行動介入は、ユーザの場所、時間、以前のシガレット消費、シガレット消費傾向、シガレット若しくはＮＲＴ消費トリガ、及び／又はシガレット若しくはＮＲＴ消費傾向に基づいて、２６１６において識別され得る。２６１４での行動介入がセンサデータの改善につながるかどうかは、２６１８で決定され得る。２６１８において「はい」であり、かつ２６１４での行動介入がセンサデータの考案につながる場合、２６２０において、更なる介入は必要ない場合がある。２６１８において「いいえ」であり、かつ行動介入がセンサデータの改善につながらない場合、ＮＲＴを使用する示唆が、２６２２において促される場合がある。
図２７は、行動介入のための例示的なフローチャートを描写する。ユーザがＮＲＴプログラム２７０１の各ステージを通じて進捗するにつれて、システムは、測定されたバイオメトリックスを使用して、シガレット喫煙の再発が発生したかどうかを決定することができる。ユーザによるシガレット喫煙が検出されない場合、システムは、推奨プログラムに変更を加えなくてもよい。シガレット喫煙が検出された場合、システムは、１回の喫煙行為又は複数回の喫煙行為が発生したか否かを更に決定することができる。１回の喫煙行為のみが発生した場合、患者を軌道に戻すために行動介入を推奨することができる。複数回のシガレット喫煙行為が発生した場合、システムは、軌道に戻るようユーザにより多くの時間を与えるために、プログラムの延長を推奨することができる。
図２７に示されるように、現在のＣＯレベル２７０２Ａ及び以前のＣＯレベル２７０２Ｂを比較することができる。ＧＳＲ値、皮膚温度の値、ＨＲ値、ＨＲＶ値、血圧値、ＳＰＯ２値などの、現在及び以前のバイオメトリックデータを、２７０４において比較することができる。現在の読み取り値と以前の読み取り値との間で検出された変化があるかどうかを、２７０６において決定することができる。２７０６において「いいえ」であり、かつ読み取り値に変化がないか、又は変化が重要ではない場合、推奨プログラムは、２７０８で同じままであってもよい。２７０６において「はい」であり、かつ読み取り値の変化（例えば、閾値を超過する１つ又は２つ以上の変化などの有意な変化）が検出された場合、喫煙の発生が、２７１０において識別され得る。喫煙の発生が最初の発生又は稀な発生であるかどうかは、２７１２で決定され得る。２７１２において「はい」であり、かつ検出された喫煙の発生が最初の発生又は稀な発生である場合、本明細書に記載されるように、行動介入推奨が、２７１４においてユーザに示され得る。２７１２において「いいえ」であり、かつ複数回の又は頻繁な喫煙の発生が検出された場合、ＮＲＴプログラム２７０１は、２７１６において、推奨プログラムよりも延長され得る。
ＣＯレベルは、ｐｐｍ（ＣＯｐｐｍ）で測定され得る。１００超のＣＯｐｐｍは、最重度喫煙者を示すことができ、稀である。５０～９９ＣＯｐｐｍは、１日に２つ又は３つ以上のパックを消費する喫煙者に見られ得る。３６～４９ＣＯｐｐｍは、１日に１パック半を消費する喫煙者に見られ得る。２０～３５ＣＯｐｐｍは、１日に１パックを消費する喫煙者に見られ得る。１１～１９ＣＯｐｐｍは、１日１パック弱の喫煙者に見られ得る。７～１０ＣＯｐｐｍは、１日当たりに消費するシガレットの数は少ないが、特に、喫煙者が複数の供給源から自身のニコチンを得ている場合はレベル依存性が高いことがある喫煙者に見られ得る。０～６ＣＯｐｐｍは、非喫煙者及び最近喫煙することをやめた非喫煙者である可能性がある。実施例では、１２ＣＯｐｐｍのカットオフレベルは、９４％の特異性及び９０％の感度を有する、過去８時間の間、喫煙を控えた喫煙者から、最近の喫煙者を分類し得る（Ｓａｎｄｂｅｒｇ、ＡｎｎＳｏｆｉらの「Ａｓｓｅｓｓｉｎｇ ｒｅｃｅｎｔ ｓｍｏｋｉｎｇ ｓｔａｔｕｓ ｂｙ ｍｅａｓｕｒｉｎｇ ｅｘｈａｌｅｄ ｃａｒｂｏｎ ｍｏｎｏｘｉｄｅ ｌｅｖｅｌｓ」ＰＬｏＳ Ｏｎｅ ６．１２（２０１１）：ｅ２８８６４を参照）。実施例では、１日１本のシガレットの現在の喫煙者の間の観察分析において、より高い喫煙重度レベルは、より高い（０．２１ｂｐｍ；９５％信頼区間０．１９；０．２４）安静時心拍数、及びより高い（例えば、やや高い）拡張期血圧（０．０５ｍｍＨｇ；９５％信頼区間０．０２；０．０８）、並びに収縮期血圧（０．０８ｍｍＨｇ；９５％信頼区間０．０３；０．１３）に関連付けられた（Ｌｉｎｎｅｂｅｒｇ、Ａｌｌａｎらの「Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｓｍｏｋｉｎｇ ｏｎ ｂｌｏｏｄ ｐｒｅｓｓｕｒｅ ａｎｄ ｒｅｓｔｉｎｇ ｈｅａｒｔ ｒａｔｅ：ａ Ｍｅｎｄｅｌｉａｎ ｒａｎｄｏｍｉｚａｔｉｏｎ ｍｅｔａ－ａｎａｌｙｓｉｓ ｉｎ ｔｈｅ ＣＡＲＴＡ ｃｏｎｓｏｒｔｉｕｍ」、Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ：Ｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ ８．６（２０１５）：８３２－８４１）を参照）。
図２８は、複数のフェーズを有する停止プログラムの例を描写する。示されるように、停止プログラム２８０２は、シガレット低減フェーズ２８０４、安定化フェーズ２８０６、及びニコチン低減フェーズ２８０８を含み得る。シガレット低減フェーズ２８０４中、シガレットは、低減又は排除され、ＮＲＴと置換され得る。ＮＲＴは、シガレットを低減又は排除している間、ニコチンをユーザに提供する（例えば、一時的に提供する）シガレットの置換品としての役割を果たし得る。実施例では、シガレット低減フェーズ２８０４は、停止プログラム２８０２内の第１のフェーズ（例えば、停止プログラム２８０２の１～４週目の間）であってもよい。シガレット低減フェーズ２８０４では、ユーザは、同様の（例えば、いくらか同様の）全体的なニコチン吸入量を有し得るが、ユーザのニコチン吸入量の代わりに、ＮＲＴを代わりに使用しながら、シガレットの使用を低減又は排除することができる。安定化フェーズ２８０６中、シガレットは、完全に排除され得るが、ＮＲＴの量は、同じままであるか、又は減少する。安定化フェーズ２８０６は、停止プログラム内の第２のフェーズ（例えば、停止プログラム２８０２の５～８週目の間）であってもよい。安定化フェーズ２８０６では、ユーザは、シガレットを完全に排除しながら、同じ量のニコチン吸入量又はより低い量のニコチン吸入量を有し得る。代わりに、安定化フェーズ２８０６中のユーザは、自身のニコチン吸入のためにＮＲＴに完全に依存している可能性がある。ＮＲＴ低減フェーズ２８０８中、ＮＲＴの使用を低減又は排除し、ユーザのニコチン吸入量を低減又は排除する必要がある。ＮＲＴ低減フェーズは、停止プログラム２８０２の第３の及び最終フェーズ（例えば、停止プログラム２８０２の９～１２週目の間）であってもよい。ＮＲＴ低減フェーズ２８０８では、ユーザは、自身のニコチン吸入量を完全に排除するように、軌道に乗っている必要がある。
シガレット低減フェーズ２８０４、安定化フェーズ２８０６、及びＮＲＴ低減フェーズ２８０８の各々は、連続して完了させることができる。例えば、安定化フェーズ２８０６は、ユーザがシガレット低減フェーズ２８０４を完了するまで始めることができず、ＮＲＴ低減フェーズ２８０８は、ユーザが安定化フェーズ２８０６を完了するまで始めることができない。本明細書の実施例に記載されるような様々なバイオメトリックスによって測定され得る、ユーザのパフォーマンスに応じて、シガレット低減フェーズ２８０４、安定化フェーズ２８０６、及びＮＲＴ低減フェーズ２８０８の各々を、延長又は短縮することができる。フェーズの延長は、フェーズの持続時間を延長すること、あるフェーズにおけるシガレット及び／又はＮＲＴの低減の量を低減すること、あるフェーズにおけるシガレット及び／又はＮＲＴの低減率を下げすること、及び／又はあるフェーズに戻ることを意味し得る。フェーズの短縮は、フェーズの持続時間を短くすること、あるフェーズにおけるシガレット及び／若しくはＮＲＴの低減の量を増加させること、並びに／又はあるフェーズにおけるシガレット及び／若しくはＮＲＴの低減率を上げることを意味し得る。
図２９は、個別化されたニコチン置換療法を生成する例示的な停止プログラムのブロック図を描写する。停止プログラム２９０２は、データ収集２９０４、イベント検出２９１４、及びプログラム介入及び／又は修正２９２４を利用して、個別化されたニコチン置換療法２９３２を生成することができる。データ収集２９０４を使用して、イベント検出２９１４を生成又はトリガすることができる。イベント検出２９１４を使用して、プログラム介入及び／又は修正２９２４を生成又はトリガすることができる。データ収集２９０４は、バイオマーカー２９０６、ユーザデータ２９０８、プログラム履歴２９１０、及び医療記録２９１２を含み得る。バイオマーカー２９０６としては、ＣＯ値、ＧＳＲ値、皮膚温度の値、ＨＲ値、ＨＲＶ値、血圧値、ＳＰＯ２値などが挙げられ得る。ユーザデータ２９０８としては、体重、身長、ＢＭＩ、喫煙及び／又は他のニコチン製品を用いた履歴、現在及び／又は以前の健康状態、並びに家族歴などのような、個人データが挙げられ得る。プログラム履歴２９１０は、停止プログラム２９０２及び／又は同様の停止プログラムを使用した、ユーザに関する任意の過去のデータを含み得る。実施例では、プログラム履歴２９１０には、同様の個人特性、同様の喫煙履歴、身体的属性、及び／又は健康状態を有するユーザに関する任意の過去のデータを含めることができる（例えば、含めることもできる）。医療記録２９１２は、喫煙及びニコチン置換療法に関連する医療記録を含み得る。
イベント検出２９１４は、渇望検出イベント２９１６、プログラム介入イベント２９１８、喫煙検出イベント２９２０、及び行動介入イベント２９２２を含み得る。渇望検出イベント２９１６は、本明細書でより詳細に説明されるバイオマーカーを入力することによって決定され得る。プログラム介入イベント２９１８は、バイオマーカーを入力することによって、並びに／又は使用されたシガレットの量、使用されたＮＲＴの量、及び検出された一酸化炭素の量の変化を決定することによって、決定されることができ、これは、本明細書でより詳細に記載される。喫煙検出イベント２９２０は、バイオマーカーによって、及び／又は検出された一酸化炭素の量によって、決定されることができ、これは、本明細書でより詳細に記載される。行動介入イベント２９２２は、バイオマーカーによって決定されることができ、１つ又は２つ以上の対処戦略及び／又は気をそらす技法を開発するようにユーザを促すことができるか、あるいはゴール設定を見直すようにユーザを促すことなどができる。
プログラム介入及び／又は修正２９２４は、フェーズ決定２９２６、フェーズ持続時間決定２９２８、及び行動療法決定２９３０を含み得る。実施例では、フェーズ決定２９２６は、データ収集２９０４及びイベント検出２９１４を使用して、ユーザが停止プログラム２９０２の正しいフェーズにあるかどうかを決定することができる。「はい」の場合、ユーザは推奨停止プログラムに従い続けることができる。「いいえ」の場合、ユーザは、停止プログラム２９０２内のあるフェーズに戻るか、又は停止プログラム２９０２内のあるフェーズへと進むことができる。実施例では、フェーズ持続時間決定２９２８は、データ収集２９０４及びイベント検出２９１４を使用して、停止プログラム２９０２内のユーザに正しいフェーズ持続時間が適用されているかどうかを決定することができる。「はい」の場合、ユーザは推奨停止プログラムに従い続けることができる。「いいえ」の場合、ユーザは、停止プログラム２９０２内のユーザが現在いるフェーズのフェーズ持続時間を延長することができるか、又は停止プログラム２９０２内のユーザが現在いるフェーズのフェーズ持続時間を短縮する（例えば、短くする）ことができる。実施例では、行動療法決定２９３０は、データ収集２９０４及びイベント検出２９１４を使用して、ユーザのための行動療法のタイプを決定することができる。行動療法のタイプとしては、停止プログラム２９０２を継続するための動機付けを提供すること（例えば、テキストメッセージを送ること、通知を表示することなど）、呼吸エクササイズを開始するようにユーザを促すこと、１つ若しくは２つ以上の対処戦略及び／又は気をそらす技法を開発するようにユーザを促すこと、ゴール設定を見直すようにユーザを促すことなどが挙げられ得る。プログラム介入及び／又は修正２９２４の各々は、個別化されたニコチン置換療法２９３２を更新するように、推奨停止プログラムに適用され得る。
図３０は、停止プログラムのプログラム修正のための例示的なブロック図を描写する。プログラム修正３００２を適用して、３００４においてニコチン渇望を検出することができる。実施例では、３００４においてニコチン渇望が決定された場合、プログラムは、３００８において、ＮＲＴの使用を促して、渇望を軽減することができる。実施例では、３００４においてニコチン渇望が決定された場合、プログラムは、３０１０において、行動療法の構成要素を実行して、渇望を軽減することができる（例えば、軽減することもできる）。プログラム修正３００２を適用して、３００６において喫煙の発生を検出することができる。実施例では、３００６において喫煙の発生が決定された場合、プログラムは、３０１０において、行動療法の構成要素を実行して、渇望を軽減することができる。
プログラム修正３００２を適用して、３０１２において傾向を検出することができる。３０１２において傾向が検出された場合、プログラムは、３０１４において延長することができるか、又は３０１６において短縮することができる。実施例では、３０１４においてプログラムが延長された場合、プログラムは、プログラムがシガレット低減フェーズにある場合にシガレットの低減率を低減することができるか、又は３０１８においてプログラムがニコチン低減フェーズにある場合に率又はＮＲＴを低減することができ、これは、本明細書で更に詳細に記載される。実施例では、３０１４においてプログラムが延長された場合、プログラムは、３０２０において、あるフェーズに戻る（例えば、ニコチン低減フェーズから安定化フェーズに移動する）ことができる。実施例では、３０１４においてプログラムが延長された場合、プログラムは、３０２２において、あるフェーズの持続時間（例えば、安定化フェーズでのＮＲＴの使用）を延長することができる。実施例では、３０１４においてプログラムが延長された場合、プログラムは、３０２４において、シガレット／ＮＲＴを低減するスピードを低減することができる（例えば、毎週低減するのではなく、２週間ごとに減少するなど）。
実施例では、３０１６においてプログラムが短縮された場合、プログラムは、３０２６において、シガレット／ＮＲＴの低減率を増加させる（例えば、シガレット低減フェーズ又はニコチン低減フェーズにある場合、シガレット／ＮＲＴを２５％ではなく、５０％低減する）ことができる。実施例では、３０１６においてプログラムが短縮された場合、プログラムは、３０２８において、あるフェーズの持続時間（例えば、安定化フェーズでのＮＲＴの使用）を短くすることができる。実施例では、３０１６においてプログラムが短縮された場合、プログラムは、３０３０において、シガレット／ＮＲＴを低減するスピードを増加させる（例えば、シガレット／ＮＴＲを週ごとではなく、数日ごとに低減する）ことができる。
図３１Ａは、渇望検出イベントの例示的なブロック図を描写する。図３１Ｂは、渇望検出イベントを決定するための例示的な表を描写する。図３１Ａに示されるように、いくつかのバイオマーカー３１０４によって渇望検出イベント３１０２を決定することができる。バイオマーカー３１０４は、ＧＳＲ３１０６、皮膚温度３１０８、及び／又は心拍数３１１０を含み得る。図３１Ｂに示されるように、バイオマーカー３１０４の各々を、渇望イベント入力３１１２として使用して、渇望イベント出力３１１４を決定することができる。渇望イベント出力３１１４は、渇望があるか否かを示し得る。図３１Ｂに示されるように、渇望のポジティブな予測値（渇望のｐｏｓｉｔｉｖｅ ｐｒｅｄｉｃｔｉｖｅ ｖａｌｕｅ、ＰＰＶ）３１１６は、渇望イベント入力３１１２を使用して計算され得る。渇望のＰＰＶ３１１６は、渇望のポジティブな予測である渇望イベント入力３１１２の数の結果を、渇望イベント入力３１１２の総数で割ることによって計算することができる。
図３１Ｂに示されるように、渇望のポジティブな予測である渇望イベント入力３１１２は、影付きであり、渇望のネガティブな予測である渇望イベント入力３１１２は、影付きではない。実施例では、渇望入力イベント３１１２は、以前に測定された渇望入力イベントと比較して、「上昇」又は「下降」として示され得る。実施例では、ＧＳＲ３１０６の渇望イベント入力３１１２は、以前に測定されたＧＳＲと比較して、「上昇」又は「下降」であり得る。実施例では、心拍数３１１０の渇望イベント入力３１１２は、以前に測定された心拍数と比較して、「上昇」又は「下降」であり得る。実施例では、皮膚温度３１０８の渇望イベント入力は、以前に測定された皮膚温度と比較して、「上昇」又は「下降」であり得る。
図３１Ｂに示されるように、「下降」であるＧＳＲ３１０６の渇望イベント入力３１１２は、影付きであり、これは、渇望のポジティブな予測である可能性があり、一方、「上昇」であるＧＳＲ３１０６の渇望イベント入力３１１２は、影付きではなく、これは、渇望のネガティブな予測である可能性がある。「上昇」である心拍数３１１０の渇望イベント入力３１１２は、影付きであり、これは、渇望のポジティブな予測である可能性があり、一方、「下降」である心拍数３１１０の渇望イベント入力３１１２は、影付きではなく、これは、渇望のネガティブな予測である可能性がある。「上昇」である皮膚温度３００８の渇望イベント入力３１１２は、影付きであり、これは、渇望のポジティブな予測である可能性があり、一方、「下降」である皮膚温度３００８の渇望イベント入力３１１２は、影付きではなく、これは、渇望のネガティブな予測である可能性がある。
実施例では、３つの渇望イベント入力３１１２のうちの１つの渇望イベント入力３１１２が影付きであり、かつ渇望のポジティブな予測である場合、これは、「渇望」を示す渇望イベント出力３１１４につながる可能性がある。３つの渇望イベント入力３１１２のうちの１つの渇望イベント入力３１１２が影付きであり、かつ渇望のポジティブな予測である場合、これは、渇望のＰＰＶ３１１６の３３．３３％（１／３）を有する可能性がある。実施例では、３つの渇望イベント入力３１１２のうちの２つの渇望イベント入力３１１２が影付きであり、かつ渇望のポジティブな予測である場合、これは、「渇望」を示す渇望イベント出力３１１４につながる可能性がある。３つの渇望イベント入力３１１２のうちの２つの渇望イベント入力３１１２が影付きであり、かつ渇望のポジティブな予測である場合、これは、渇望のＰＰＶ３１１６の６６．６７％（２／３）を有する可能性がある。実施例では、３つの渇望イベント入力３１１２のうちの３つの渇望イベント入力３１１２が影付きであり、かつ渇望のポジティブな予測である場合、これは、「渇望」を示す渇望イベント出力３１１４につながる可能性がある。３つの渇望イベント入力３１１２のうちの３つの渇望イベント入力３１１２が影付きであり、かつ渇望のポジティブな予測である場合、これは、渇望のＰＰＶ３１１６の１００％（３／３）を有する可能性がある。実施例では、３つの渇望イベント入力３１１２のうちのゼロ個の渇望イベント入力３１１２が影付きであり、かつ渇望のポジティブな予測である場合、これは、「渇望なし」を示す渇望イベント出力３１１４につながる可能性がある。３つの渇望イベント入力３１１２のうちのゼロ個の渇望イベント入力３１１２が影付きであり、かつ渇望のポジティブな予測である場合、これは、渇望のＰＰＶ３１１６の０％（０／３）を有する可能性がある。
図３２Ａは、プログラム介入イベントの例示的なブロック図を描写する。図３２Ｂ及び図３２Ｃは、プログラム介入イベントを決定するための例示的な表を描写する。図３２Ａに示されるように、データ収集メトリクス３２０４によってプログラム介入イベント３２０２を決定することができる。データ収集メトリクス３２０４は、シガレット消費３２０６、ＮＲＴ消費３２０８、一酸化炭素３２１０、ＲＨＲ３２１２、ＨＲＶ３２１４、及び／又は血圧３２１６を含み得る。図３２Ｂに示されるように、データ収集メトリクス３２０４の一部をプログラム介入入力３２１８として使用して、プログラム介入出力を決定することができる。実施例では、プログラム介入入力３２１８は、シガレット消費３２０６、ＮＲＴ消費３２０８、及び／又は一酸化炭素３２１０であってもよい。
停止プログラムは、シガレット低減フェーズ３２２２、安定化フェーズ３２２４、及びニコチン低減フェーズ３２２６を含み得る（例えば、これらのフェーズに分割され得る）。シガレット低減フェーズ３２２２は、シガレット低減フェーズ出力３２３０を含み得る。安定化フェーズ３２２４は、安定化フェーズ出力３２３４を含み得る。ＮＲＴ低減フェーズ３２２６は、ＮＲＴ低減フェーズ出力３２３８を含み得る。シガレット低減フェーズ出力３２３０、安定化フェーズ出力３２３４、及びＮＲＴ低減フェーズ出力３２３８の各々は、プログラム介入入力３２１８によって決定され得る。
シガレット低減フェーズ３２２２中、シガレットは、低減又は排除され、ＮＲＴと置換され得る。ＮＲＴは、シガレットを低減又は排除している間、ニコチンをユーザに提供する（例えば、一時的に提供する）シガレットの置換品としての役割を果たし得る。実施例では、シガレット低減フェーズ３２２２は、停止プログラム内の第１のフェーズ（例えば、停止プログラムの１～４週目の間）であってもよい。安定化フェーズ３２２４中、シガレットは、完全に排除され得るが、ＮＲＴの量は、同じままであるか、又は減少する。安定化フェーズ３２２４は、停止プログラム内の第２のフェーズ（例えば、停止プログラムの５～８週目の間）であってもよい。ＮＲＴ低減フェーズ３２２６中、ＮＲＴの使用を低減又は排除し、ユーザのニコチン吸入量を低減又は排除する必要がある。ＮＲＴ低減フェーズ３２２６は、停止プログラムの第３の及び最終フェーズ（例えば、停止プログラムの９～１２週目の間）であってもよい。ＮＲＴ低減フェーズ３２２６では、ユーザは、自身のニコチン吸入量を完全に排除するように、軌道に乗っている必要がある。
実施例では、プログラム介入入力３２１８は、以前に測定された渇望入力イベントと比較して、「上昇」又は「下降」として示され得る。実施例では、シガレット消費３２０６のプログラム介入入力３２１８は、以前に測定されたシガレット消費と比較して、「上昇」又は「下降」であり得る。実施例では、ＮＲＴ消費３２０８のプログラム介入入力３２１８は、以前に測定されたＮＲＴ消費と比較して、「上昇」又は「下降」であり得る。実施例では、一酸化炭素３２１０のプログラム介入入力３２１８は、以前に測定された一酸化炭素と比較して、「上昇」又は「下降」であり得る。
シガレット低減フェーズ３２２２中、シガレット消費３２０６、ＮＲＴ消費３２０８、及び一酸化炭素３２１０のプログラム介入入力３２１８が全て「上昇」として示された場合、ユーザは、自身の停止プログラムに関して遅れていると考慮され得、シガレット低減フェーズ３２２２は、延長される可能性があり、これは、「延長」としてシガレット低減フェーズ出力３２３０によって示され得る。シガレット消費３２０６のプログラム介入入力３２１８が「上昇」として示され、ＮＲＴ消費３０２８が「下降」として示され、一酸化炭素３２１０が「上昇」として示された場合、ユーザは、自身の停止プログラムに関して遅れていると考慮され得、シガレット低減フェーズ３２２２は、延長される可能性があり、これは、「延長」としてシガレット低減フェーズ出力３２３０によって示され得る。シガレット消費３２０６のプログラム介入入力３２１８が「下降」として示され、ＮＲＴ消費３０２８が「上昇」として示され、一酸化炭素３２１０が「下降」として示された場合、ユーザは、自身の停止プログラムに関して軌道に乗っていると考慮され得、これは、「軌道に乗っている」としてシガレット低減フェーズ出力３２３０によって示され得る。シガレット消費３２０６のプログラム介入入力３２１８が「下降」として示され、ＮＲＴ消費３０２８が「下降」として示され、一酸化炭素３２１０が「下降」として示された場合、ユーザは、自身の停止プログラムに関して進んでいると考慮され得、シガレット低減フェーズ３２２２は、短縮される（例えば、迅速化される）可能性があり、これは、「短縮」としてシガレット低減フェーズ出力３２３０によって示され得る。図３２Ｂに示されるように、いくつかのプログラム介入入力３２１８及びシガレット低減フェーズ出力３２３０は影付きであり、これは、プログラム介入入力及び／又はシガレット低減フェーズ出力３２３０の組み合わせが一緒に発生し得ないことを示し得る。これらの事例では、シガレット低減フェーズ出力３２３０は、「該当なし」として示され得る。
安定化フェーズ３２２４中、シガレット消費３２０６、ＮＲＴ消費３２０８、及び一酸化炭素３２１０のプログラム介入入力３２１８が全て「上昇」として示された場合、ユーザは、自身の停止プログラムに関して遅れていると考慮され得、安定化フェーズ３２２４は、延長される可能性があり、これは、「延長」として安定化フェーズ出力３２３４によって示され得る。シガレット消費３２０６のプログラム介入入力３２１８が「上昇」として示され、ＮＲＴ消費３０２８が「下降」として示され、一酸化炭素３２１０が「上昇」として示された場合、ユーザは、自身の停止プログラムに関して遅れていると考慮され得、安定化フェーズ３２２４は、延長される可能性があり、これは、「延長」として安定化フェーズ出力３２３４によって示され得る。シガレット消費３２０６のプログラム介入入力３２１８が「下降」として示され、ＮＲＴ消費３０２８が「上昇」として示され、一酸化炭素３２１０が「下降」として示された場合、ユーザは、自身の停止プログラムに関して遅れていると考慮され得、安定化フェーズ３２２４は、延長される可能性があり、これは、「延長」として安定化フェーズ出力３２３４によって示され得る。シガレット消費３２０６のプログラム介入入力３２１８が「下降」として示され、ＮＲＴ消費３０２８が「下降」として示され、一酸化炭素３２１０が「下降」として示された場合、ユーザは、自身の停止プログラムに関して進んでいると考慮され得、安定化フェーズ３２２４は、短縮される（例えば、迅速化される）可能性があり、これは、「短縮」として安定化フェーズ出力３２３４によって示され得る。図３２Ｂに示されるように、いくつかのプログラム介入入力３２１８及び安定化フェーズ出力３２３４は影付きであり、これは、プログラム介入入力及び／又は安定化フェーズ出力３２３０の組み合わせが一緒に発生し得ないことを示し得る。これらの事例では、安定化フェーズ出力３２３０は、「該当なし」として示され得る。
ＮＲＴ低減フェーズ３２２６中、シガレット消費３２０６、ＮＲＴ消費３２０８、及び一酸化炭素３２１０のプログラム介入入力３２１８が全て「上昇」として示された場合、ユーザは、自身の停止プログラムに関して遅れていると考慮され得、ＮＲＴ低減フェーズ３２２６は、延長される可能性があり、これは、「延長」としてＮＲＴ低減フェーズ出力３２３８によって示され得る。シガレット消費３２０６のプログラム介入入力３２１８が「上昇」として示され、ＮＲＴ消費３０２８が「下降」として示され、一酸化炭素３２１０が「上昇」として示された場合、ユーザは、自身の停止プログラムに関して遅れていると考慮され得、ＮＲＴ低減フェーズ３２２６は、延長される可能性があり、これは、「延長」としてＮＲＴ低減フェーズ出力３２３８によって示され得る。シガレット消費３２０６のプログラム介入入力３２１８が「下降」として示され、ＮＲＴ消費３０２８が「上昇」として示され、一酸化炭素３２１０が「下降」として示された場合、ユーザは、自身の停止プログラムに関して遅れていると考慮され得、ＮＲＴ低減フェーズ３２２６は、延長される可能性があり、これは、「延長」としてＮＲＴ低減フェーズ出力３２３８によって示され得る。シガレット消費３２０６のプログラム介入入力３２１８が「下降」として示され、ＮＲＴ消費３０２８が「下降」として示され、一酸化炭素３２１０が「下降」として示された場合、ユーザは、自身の停止プログラムに関して軌道に乗っていると考慮され得、これは、「軌道に乗っている」としてＮＲＴ低減フェーズ出力３２３８によって示され得る。図３２Ｂに示されるように、いくつかのプログラム介入入力３２１８及びＮＲＴ低減フェーズ出力３２３８は影付きであり、これは、プログラム介入入力及び／又はＮＲＴ低減フェーズ出力３２３８の組み合わせが一緒に発生し得ないことを示し得る。これらの事例では、ＮＲＴ低減フェーズ出力３２３８は、「該当なし」として示され得る。
図３２Ｃに示されるように、いくつかの（例えば、いくつかの他の）データ収集メトリクス３２０４をプログラム介入入力３２１８として使用して、プログラム介入出力３２４０を決定することができる。実施例では、プログラム介入入力３２１８は、ＲＨＲ３２１２、ＨＲＶ３２１４、及び／又は血圧３２１６であってもよい。図３２Ｃに見出されるプログラム介入出力３２４０は、図３２Ｂに見出されるシガレット低減フェーズ出力３２３０、安定化フェーズ出力３２３４、並びにＮＲＴ低減フェーズ出力３２３８を、検証及び／又は補足するように作用し得る。
図３２Ｃに示されるように、フェーズを延長する必要性のポジティブな予測であるプログラム介入入力３２１８は、影付きであり、フェーズを延長する必要性のネガティブな予測であるプログラム介入入力３２１８は、影付きではない。実施例では、プログラム介入入力３２１８は、以前に測定されたプログラム介入入力と比較して、「上昇」又は「下降」として示され得る。実施例では、ＲＨＲ３２１２のプログラム介入入力３２１８は、以前に測定されたＲＨＲと比較して、「上昇」又は「下降」であり得る。実施例では、ＨＲＶ３２１４のプログラム介入入力３２１８は、以前に測定されたＨＲＶと比較して、「上昇」又は「下降」であり得る。実施例では、血圧３２１６のプログラム介入入力３２１８は、以前に測定された血圧と比較して、「上昇」又は「下降」であり得る。
図３２Ｃに示されるように、「上昇」であるＲＨＲ３２１２のプログラム介入入力３２１８は、影付きであり、これは、フェーズ延長のポジティブな予測である可能性があり、一方、「下降」であるＲＨＲ３２１２のプログラム介入入力３２１８は、影付きではなく、これは、フェーズ延長のネガティブな予測である可能性がある。「下降」であるＨＲＶ３２１４のプログラム介入入力３２１８は、影付きであり、これは、渇望のポジティブな予測である可能性があり、一方、「上昇」であるＨＲＶ３２１４のプログラム介入入力３２１８は、影付きではなく、これは、フェーズ延長のネガティブな予測である可能性がある。「上昇」である血圧３２１６のプログラム介入入力３２１８は、影付きであり、これは、フェーズ延長のポジティブな予測である可能性があり、一方、「下降」である血圧３２１６のプログラム介入入力３２１８は、影付きではなく、これは、渇望のネガティブな予測である可能性がある。
実施例では、３つのプログラム介入入力３２１８のうちの１つのプログラム介入入力３２１８が影付きであり、かつ渇望のポジティブな予測である場合、これは、「延長」を示すプログラム介入出力３２４０につながる可能性がある。実施例では、３つのプログラム介入入力３２１８のうちの２つのプログラム介入入力３２１８が影付きであり、かつ渇望のポジティブな予測である場合、これは、「延長」を示すプログラム介入出力３２４０につながる可能性がある。実施例では、３つのプログラム介入入力３２１８のうちの３つのプログラム介入入力３２１８が影付きであり、かつ渇望のポジティブな予測である場合、これは、「延長」を示すプログラム介入出力３２４０につながる可能性がある。実施例では、３つのプログラム介入入力３２１８のうちのゼロ個のプログラム介入入力３２１８が影付きであり、かつ渇望のポジティブな予測である場合、これは、「軌道に乗っている」を示すプログラム介入出力３２４０につながる可能性がある。
図３３Ａは、喫煙検出イベントの例示的なブロック図を描写する。図３３Ｂは、喫煙検出イベントを決定するための例示的な表を描写する。図３３Ａに示されるように、データ収集メトリクス３３０４によって喫煙検出イベント３３０２を決定することができる。データ収集メトリクス３３０４は、心拍数３３０６、皮膚温度３３０８、ＧＳＲ３３１０、及び／又は一酸化炭素３３１２を含み得る。図３３Ｂに示されるように、データ収集メトリクス３３０４の各々を、喫煙イベント入力３３１４として使用して、喫煙イベント出力３３１６を決定することができる。喫煙イベント出力３３１６は、喫煙イベントがあるか、喫煙イベントの可能性が低いか、喫煙イベントの可能性があるか、喫煙イベントの可能性が低いか、又は喫煙イベントがないかどうかを示し得る。
図３３Ｂに示されるように、喫煙イベントのポジティブな予測である喫煙イベント入力３３１４は、影付きであり、喫煙イベントのネガティブな予測である喫煙イベント入力３３１４は、影付きではない。実施例では、喫煙イベント入力３３１４は、以前に測定された喫煙イベント入力３３１４と比較して、「上昇」又は「下降」として示され得る。実施例では、一酸化炭素３３１２の喫煙イベント入力３３１４は、以前に測定された一酸化炭素と比較して、「上昇」又は「下降」であり得る。実施例では、心拍数３３０６の喫煙イベント入力３３１４は、以前に測定された心拍数と比較して、「上昇」又は「下降」であり得る。実施例では、皮膚温度３３０８の喫煙イベント入力３３１４は、以前に測定された皮膚温度と比較して、「上昇」又は「下降」であり得る。実施例では、ＧＳＲ３３１０の喫煙イベント入力３３１４は、以前に測定されたＧＳＲと比較して、「上昇」又は「下降」であり得る。
図３３Ｂに示されるように、「上昇」である一酸化炭素３３１０の喫煙イベント入力３３１４は、影付きであり、これは、喫煙イベントのポジティブな予測である可能性があり、一方、「下降」である一酸化炭素３３１０の喫煙イベント入力３３１４は、影付きではなく、これは、喫煙イベントのネガティブな予測である可能性がある。「下降」である心拍数３３０６の喫煙イベント入力３３１４は、影付きであり、これは、喫煙イベントのポジティブな予測である可能性があり、一方、「上昇」である心拍数３１１０の喫煙イベント入力３３１４は、影付きではなく、これは、喫煙イベントのネガティブな予測である可能性がある。「下降」である皮膚温度３３０８の喫煙イベント入力３３１４は、影付きであり、これは、喫煙イベントのポジティブな予測である可能性があり、一方、「上昇」である皮膚温度３００８の喫煙イベント入力３３１４は、影付きではなく、これは、喫煙イベントのネガティブな予測である可能性がある。「上昇」であるＧＳＲ３３１０の喫煙イベント入力３３１４は、影付きであり、これは、喫煙イベントのポジティブな予測である可能性があり、一方、「下降」であるＧＳＲ３３１０の喫煙イベント入力３３１４は、影付きではなく、これは、喫煙イベントのネガティブな予測である可能性がある。
実施例では、一酸化炭素３３１０が、（例えば、３つの他のもののうちの）ゼロ個の他の影付きの喫煙イベント入力３３１４とともに影付きである場合、これは、「喫煙イベントの可能性が低い」を示す喫煙イベント出力３３１６につながる可能性がある。実施例では、一酸化炭素３３１０が、（例えば、３つの他のもののうちの）１つの他の影付きの喫煙イベント入力３３１４とともに影付きである場合、これは、「可能性のある喫煙イベント」を示す喫煙イベント出力３３１６につながる可能性がある。実施例では、一酸化炭素３３１０が、（例えば、３つの他のもののうちの）２つの他の影付きの喫煙イベント入力３３１４とともに影付きである場合、これは、「喫煙イベントの可能性が高い」を示す喫煙イベント出力３３１６につながる可能性がある。実施例では、一酸化炭素３３１０が、（例えば、３つの他のもののうちの）３つの他の影付きの喫煙イベント入力３３１４とともに影付きである場合、これは、「喫煙イベント」を示す喫煙イベント出力３３１６につながる可能性がある。
実施例では、一酸化炭素３３１０が、（例えば、３つの他のもののうちの）ゼロ個の他の影付きではない喫煙イベント入力３３１４とともに影付きではない場合、これは、「喫煙イベントなし」を示す喫煙イベント出力３３１６につながる可能性がある。実施例では、一酸化炭素３３１０が、（例えば、３つの他のもののうちの）１つの他の影付きではない喫煙イベント入力３３１４とともに影付きではない場合、これは、「喫煙イベントの可能性が低い」を示す喫煙イベント出力３３１６につながる可能性がある。実施例では、一酸化炭素３３１０が、（例えば、３つの他のもののうちの）２つの他の影付きではない喫煙イベント入力３３１４とともに影付きではない場合、これは、「喫煙イベントの可能性が低い」を示す喫煙イベント出力３３１６につながる可能性がある。実施例では、一酸化炭素３３１０が、（例えば、３つの他のもののうちの）３つの他の影付きではない喫煙イベント入力３３１４とともに影付きではない場合、これは、「喫煙イベントの可能性が低い」を示す喫煙イベント出力３３１６につながる可能性がある。
図３４は、デバイスによって実施され得るニコチン置換療法を提供するための方法を描写する。デバイスは、ディスペンサ本体を備え得る。デバイスは、ニコチン製剤を分配するためのディスペンサを備え得る。デバイスは、ディスペンサを作動させるように装着された作動部材を備え得る。デバイスは、作動部材と接触したときに、ディスペンサ本体に対して移動するように装着されたキャリッジを備え得る。デバイスは、キャリッジの動きを検知するように構成され得るセンサを備え得る。
デバイスは、ディスペンサを作動させるように作動部材が移動するのを可能にする動作位置と、作動部材が移動するのを防止する非動作位置との間で移動可能であってもよい、ロックアウト機構を備え得る。デバイスは、ユーザによって以前に消費された可能性があるニコチンの量を示し得るニコチン量信号を送るための送信器を備え得る。デバイスは、ロックアウト機構が非動作位置に移動されることを示し得るロック信号を受信するための受信器を備え得る。デバイスは、生理学的パラメータを測定するためのセンサを備え得る。
デバイスは、方法３４００のために示される１つ又は２つ以上の行為を実施するように構成され得るプロセッサを備え得る。例えば、デバイスは、３４０２、３４０４、３４０６、３４０８、３４１０、３４１２、及び／又はこれらの任意の組み合わせのうちの１つ又は２つ以上を実施し得る。
３４０２において、センサ信号、バイオマーカー、及び／又は生理学的パラメータが受信され得る。センサ信号、バイオマーカー、及び／又は生理学的パラメータは、本明細書に記載されるように使用され得る。例えば、バイオマーカーを使用して、ユーザのニコチン消費、ユーザの停止フェーズ、ユーザの停止フェーズ内の進捗、ユーザの健康パラメータ、ニコチンの渇望などを決定することができる。
一実施例では、生理学的パラメータを測定するためのセンサから、ユーザの生理学的パラメータの値を示し得るセンサ信号が受信され得る。ユーザの生理学的パラメータの値は、センサ信号に基づいて決定され得る。ユーザの生理学的パラメータの値は、例えば、ユーザ及び／又はデバイスに送られ得る。生理学的パラメータは、本明細書に記載される任意のバイオメトリックパラメータ及び／又はバイオマーカーであり得る。
一実施例では、データは、センサから受信され得る。データは、ユーザに関連付けられたウェアラブルデバイスからの、心拍数、心拍数変動性、血圧、温度、呼吸数、酸素飽和度、カルボキシヘモグロビン、一酸化炭素、ガルバニック皮膚反応、及び加速度計のデータのうちの１つ又は２つ以上を含み得る。ウェアラブルデバイスからの受信されたデータに基づいて、個別化されたニコチン置換又は低減療法プログラムをユーザのために修正することができる。
３４０４において、ニコチンの渇望が検出され得る。ニコチンの渇望は、ユーザ入力、バイオマーカー、センサからの信号、生理学的パラメータ、ニコチン使用の履歴などを使用して検出され得る。一実施例では、運動センサから運動信号が受信され得る。運動信号から、ある期間にわたってユーザが落ち着きがないと決定することができる。ユーザの落ち着きのなさは、ユーザがニコチンの渇望を経験している可能性があることを示し得る。ユーザの落ち着きのなさの指標及び／又はニコチン渇望の指標が、例えば、ユーザ（例えば、通知）、及び／又はスマートフォンなどのデバイスに送られ得る。
一実施例では、検出された運動、物理的な場所、時刻、予定された活動、ユーザのカレンダー、ソーシャルメディアのデータ、及びバイオメトリック測定値のうちの少なくとも１つを使用して、ユーザがニコチン渇望を経験していると決定することができる。一実施例では、ユーザに関連付けられた安静時心拍数を使用するか、又はユーザの知覚される心拍数の変化を使用して、ユーザがニコチン渇望を経験していると決定することができる。
一実施例では、予期された渇望時間を決定することができる。例えば、予期された渇望時間は、ニコチン製剤の第１の投与量が分配された時間及びユーザによって以前に消費されたニコチンの量のうちの１つ又は２つ以上を使用して決定され得る。予期された渇望時間において、ニコチン製剤の第２の投与量を示唆する通知を送ることができる。
一実施例では、予期された渇望時間を決定することができ、かつ／又は一時的喫煙イベントを検出することができる。ユーザに関連付けられた心拍数データを受信することができる。受信された心拍数データを使用して、ユーザの心拍数傾向及び／又は心拍数傾向の変化を決定することができる。一時的喫煙イベントの予想発生時間を決定することができる。
命令、メッセージ、及び／又は信号を送ることができる。例えば、一時的喫煙イベントの予想発生時間又は一時的喫煙イベントの予想発生時間の前に、ユーザがニコチン製剤を分配することを要求するために、メッセージを送ることができる。一実施例として、一時的喫煙イベントの予想発生時間又は一時的喫煙イベントの予想発生時間の前に、ニコチン製剤を分配するようにニコチン分配デバイスに命令し、かつ／又はユーザがニコチン製剤を分配することを可能にするために、信号をニコチン分配デバイスに送ることができる。一実施例として、一時的喫煙イベントの予想発生時間又は一時的喫煙イベントの予想発生時間の前に、ディスペンサがある量のニコチン製剤を分配するように、ディスペンサを作動させるように作動部材に命令するために、メッセージを送ることができる。
３４０６において、ユーザによって以前に消費されたニコチンの量を決定することができる。一実施例では、以前に消費されたニコチンの量は、ディスペンサの作動の回数を使用して決定することができる。ディスペンサの作動回数を決定することができる。ディスペンサの作動回数は、ある期間にわたるものであってもよく、かつ／又はある期間に関連付けられてもよい。ニコチン製剤の濃度を決定することができる。作動回数及びニコチン製剤の濃度に基づいて、期間中にユーザによって消費されたニコチンの量を決定することができる。ユーザによって以前に消費されたニコチンの量は、期間中にユーザによって消費されたニコチンの量に基づいて決定され得る。
一実施例では、ある期間内にユーザによって消費された可能性がある１つ又は２つ以上のタバコ製品を決定することにより、ユーザによって以前に消費されたニコチンの量。１つ又は２つ以上のタバコ製品に関連付けられたニコチンのレベルを決定することができる。例えば、ニコチンのレベルは、ユーザによって消費された可能性がある電子シガレットについて決定され得る。
一実施例では、消費されたニコチンの総量が決定され得る。消費されたニコチンの総量は、ユーザによって以前に消費されたニコチンの量を示し得る。分配されるニコチンの量を決定することができる。消費されたニコチンの総量及び分配されるニコチンの量が１日の最大ニコチン投与量未満であり得る場合、ユーザがニコチン製剤を分配することを可能にすることができる。例えば、消費されたニコチンの総量及び分配されるニコチンの量が１日の最大ニコチン投与量未満である場合に、ディスペンサがニコチンの量を分配するように、作動部材はディスペンサを作動させるように命令されてもよい。消費されたニコチンの総量及び分配されるニコチンの量が１日の最大ニコチン投与量以上であり得る場合、ユーザがニコチン製剤を分配すること防止することができる。
３４０８において、ユーザのニコチン閾値を決定することができる。ニコチン閾値は、シガレット、無煙タバコ、電子シガレット、加熱式タバコ、ニコチン製剤、ニコチンガムなどのような、１つ又は２つ以上の供給源からのニコチン消費を考慮に入れることができる。ニコチン閾値は、ユーザのために個別化され得る。ニコチン閾値は、ユーザの年齢、ユーザの体重、ユーザの停止フェーズ、ユーザのニコチン消費率などに基づき得る。ニコチン閾値は、ニコチンの致命的な投与量、ニコチンの過剰投与、ニコチン停止に有害であり得るニコチンの量などをユーザが受け取ることを防止するように決定することができる。
一実施例では、ユーザによって以前に消費されたニコチンの量がニコチン閾値以上である可能性があると決定することができる。ユーザは追加のニコチンを消費することを許可されない場合があると決定することができる。ロックアウト機構は、（例えば、３４１０において）ディスペンサがニコチン製剤を分配することを防止するように命令され得る。
一実施例では、ユーザによって以前に消費されたニコチンの量がニコチン閾値を下回る可能性があると決定することができる。ユーザは追加のニコチンを消費することを許可される可能性があると決定することができる。例えば、ニコチン渇望を低減するために、ユーザに、ある用量のニコチンを分配するように助言するメッセージ（例えば、通知）をユーザに送ることができる。ロックアウト機構は、（例えば、３４１０において）分配部がニコチン製剤を分配することを可能にするように命令され得る。
一実施例では、ユーザの１つ又は２つ以上の喫煙行動を使用して、ユーザのニコチン閾値を決定することができる。例えば、ユーザの１つ又は２つ以上の喫煙行動を決定することができる。ユーザの１つ又は２つ以上の喫煙行動に基づいて、ユーザの喫煙停止プログラムを決定することができる。
３４１０において、ロックアウト機構信号などの信号、及び／又はメッセージを、ロックアウト機構に送ることができる。一実施例では、ロックアウト機構信号により、ロックアウト機構を動作位置に移動させることができる。例えば、ユーザがニコチン閾値を超過しておらず、ニコチン渇望を経験しており、かつ／又はニコチンを消費することが許されていると決定することができる。また、ユーザがニコチン製剤を分配することができるように、ロックアウト機構を動作位置に移動させる、かつ／又は留まらせるように信号を送ることができる。
一実施例では、ロックアウト機構信号により、ロックアウト機構を非動作位置に移動させることができる。一実施例では、ユーザによって以前に消費されたニコチンの量がニコチン閾値を超過している可能性があると決定することができる。また、ロックアウト機構信号は、ロックアウト機構を非動作位置に移動させるように、ユーザによって以前に消費されたニコチンの量がニコチン閾値を超過している条件で送られ得る。
一実施例では、（例えば、３４０２において）ユーザがニコチン渇望を経験している可能性があることと、ユーザがニコチン製剤の用量を受け取るべきではないと状態が示し得ることと、を決定することができる。また、ロックアウト機構を非動作位置に移動させるロックアウト機構信号をロックアウト機構に送ることができる（例えば、ユーザがニコチン渇望を経験している可能性があっても）。
一実施例では、ロックアウト機構は、ニコチン送達デバイスであり得る別のデバイス内に含まれ得る。ある用量のニコチンを分配することを可能にするようにニコチン送達デバイスに命令するメッセージをニコチン送達デバイスに送ることができる。
３４１２において、ニコチン製剤の投与量が分配され得る。例えば、デバイスがニコチン製剤を分配することができる。別の実施例では、デバイスは、ニコチン製剤を分配するように、メッセージ及び／又は信号をニコチン分配デバイスに送ることができる。
一実施例では、ニコチン製剤の投与量が分配され得る。ニコチン製剤の投与量は、本明細書に記載されるように、センサからの信号に基づいて検出され得る。ニコチン製剤の投与量の指標を送ることができる。例えば、ユーザは、ニコチン製剤の投与量を通知され得る。別の実施例では、ニコチン製剤の投与量が分配された可能性があることを示すメッセージをスマートフォンに送ることができる。
ニコチン製剤の投与量が分配された時間を決定することができる。また、投与量の指標は、時間を示し得る。
ニコチン置換療法を提供するためのデバイスが提供され得る。デバイスは、ニコチン製剤を分配するためのディスペンサを備え得る。デバイスは、ディスペンサを作動させるように装着された作動部材を備え得る。デバイスは、ディスペンサを作動させるように作動部材が移動するのを可能にすることができる動作位置と、作動部材が移動するのを防止することができる非動作位置との間で移動可能であってもよい、ロックアウト機構を備え得る。デバイスは、プロセッサを備え得る。プロセッサは、ユーザによって以前に消費されたニコチンの量を決定するように構成され得る。プロセッサは、ロックアウト機構を非動作位置に移動させるロックアウト機構信号を、ロックアウト機構に送るように構成され得る。
一実施例では、ユーザのニコチン閾値を決定することができ、ニコチン閾値は、１つ又は２つ以上の供給源からのニコチン消費を考慮に入れることができる。ユーザによって以前に消費されたニコチンの量がニコチン閾値を超過している可能性があるかどうかを決定することができ、ロックアウト機構を非動作位置に移動させるロックアウト機構信号は、ユーザによって以前に消費されたニコチンの量がニコチン閾値を超過している条件で送られている可能性がある。
一実施例では、デバイスは、ユーザによって以前に消費されたニコチンの量を示すニコチン量信号を送るために使用され得る送信器を備え得る。デバイスは、ロックアウト機構が非動作位置に移動されることを示し得るロック信号を受信するために使用され得る受信器を備え得る。
一実施例では、デバイスは、生理学的パラメータを測定するためのセンサを備え得る。
一実施例では、送信器を備えることができ、プロセッサは、ユーザの第１の生理学的パラメータの値を示す第１の生理学的パラメータを測定するためのセンサからセンサ信号を受信するように構成され得る。ユーザの第１の生理学的パラメータの値は、センサ信号に基づいて決定され得る。送信器は、ユーザの第１の生理学的パラメータの値を送るように命令され得る。
一実施例では、プロセッサは、ある期間に関連付けられたディスペンサの作動回数を決定するように構成され得る。ニコチン製剤の濃度を取得することができる。作動回数及びニコチン製剤の濃度に基づいて、期間の間にユーザによって消費されたニコチンの量を決定することができ、ユーザによって以前に消費されたニコチンの量は、期間の間にユーザによって消費されたニコチンの量に基づいて決定され得る。
一実施例では、プロセッサは、ユーザがニコチン渇望を経験していることと、ユーザがニコチン製剤の用量を受け取るべきではないと状態が示すことと、を決定するように構成され得、ユーザがニコチン渇望を経験していると決定したときに、ロックアウト機構を非動作位置に移動させるロックアウト機構信号がロックアウト機構に送られる。
一実施例では、デバイスは、運動センサを備え得、プロセッサは、運動センサから運動信号を受信するように構成され得る。運動信号から、ある期間にわたってユーザが落ち着きがないと決定することができる。ユーザの落ち着きのなさの指標を送ることができる。
ニコチン置換療法を提供するためのデバイスが提供され得る。デバイスは、メモリ及びプロセッサを備え得る。プロセッサは、方法を実施するように構成され得る。ユーザがニコチン渇望を経験していると決定することができる。ユーザによって以前に消費されたニコチンの量を決定することができる。ユーザのニコチン閾値を決定することができる。ユーザによって以前に消費されたニコチンの量がニコチン閾値を下回ると決定することができる。ニコチン渇望を低減するために、ユーザに、ある用量のニコチンを分配するように助言するメッセージを送ることができる。
一実施例では、メッセージは、第１のメッセージであり得、プロセッサは、ニコチンの用量を分配することができるようにニコチン送達デバイスに命令し得る第２のメッセージを、ニコチン送達デバイスに送るように構成され得る。
一実施例では、プロセッサは、検出された運動、物理的な場所、時刻、予定された活動、ユーザのカレンダー、ソーシャルメディアのデータ、及びバイオメトリック測定値のうちの少なくとも１つを使用して、ユーザがニコチン渇望を経験している可能性があるように構成され得る。
一実施例では、プロセッサは、ユーザに関連付けられた安静時心拍数を使用するか、又はユーザの知覚される心拍数の変化を使用して、ユーザがニコチン渇望を経験している可能性があると決定するように構成され得る。
一実施例では、プロセッサは、ユーザによって以前に消費されたニコチンの量を決定するように構成され得る。例えば、ある期間内にユーザによって消費された１つ又は２つ以上のタバコ製品を決定することができる。１つ又は２つ以上のタバコ製品に関連付けられたニコチンのレベルを決定することができる。
一実施例では、プロセッサは、ユーザのニコチン閾値を決定するように更に構成されている。例えば、ユーザの１つ又は２つ以上の喫煙行動を決定することができる。ユーザの１つ又は２つ以上の喫煙行動に基づいて、ユーザの喫煙停止プログラムを決定することができる。
ニコチン置換療法を提供するためのデバイスが提供され得る。デバイスは、ディスペンサ本体を備え得る。デバイスは、ニコチン製剤の投与量を分配するためのディスペンサを備え得る。デバイスは、ディスペンサを作動させるように装着された作動部材を備え得る。デバイスは、作動部材と接触したときに、ディスペンサ本体に対して移動するように装着されたキャリッジを備え得る。デバイスは、キャリッジの動きを検知するように構成されたセンサを備え得る。デバイスは、プロセッサを備え得る。プロセッサは、１つ又は２つ以上の行為を実施するように構成され得る。センサからの信号に基づいて、ニコチン製剤の投与量が分配されたと決定することができる。ニコチン製剤の投与量の指標を送ることができる。
一実施例では、キャリッジは、磁気キャリッジであってもよい。センサは、磁気キャリッジが範囲内にあるときを検出することができる可能性がある磁気センサであってもよい。
一実施例では、プロセッサは、ニコチン製剤の投与量が分配された時間を決定するように構成され得る。投与量の指標は、時間を更に示し得る。
一実施例では、ニコチン製剤の投与量は、第１の投与量であり得、プロセッサは、ユーザによって以前に消費されたニコチンの量を決定するように構成され得る。ニコチン製剤の第１の投与量が分配された時間及びユーザによって以前に消費されたニコチンの量を使用して、予期された渇望時間を決定することができる。予期された渇望時間において、ニコチン製剤の第２の投与量を示唆する通知を提供することができる。
一実施例では、プロセッサは、ユーザに関連付けられた心拍数データを受信するように構成され得る。受信された心拍数データを使用することによって、ユーザの心拍数傾向及び／又は心拍数傾向の変化を決定することができる。一時的喫煙イベントの予想発生時間を決定することができる。作動部材は、一時的喫煙イベントの予想発生時間又は一時的喫煙イベントの予想発生時間の前に、ディスペンサがある量のニコチン製剤を分配するように、ディスペンサを作動させるように命令され得る。
一実施例では、プロセッサは、データを受信するように構成され得る。ユーザに関連付けられたウェアラブルデバイスからの、心拍数、心拍数変動性、血圧、温度、呼吸数、酸素飽和度、カルボキシヘモグロビン、一酸化炭素、ガルバニック皮膚反応、及び加速度計のデータのうちの１つ又は２つ以上を含み得る。ウェアラブルデバイスからの受信されたデータに基づいて、ユーザの個別化されたニコチン置換又は低減療法プログラムを修正することができる。
一実施例では、プロセッサは、消費されたニコチンの総量を決定するように構成され得る。消費されたニコチンの総量は、ユーザによって以前に消費されたニコチンの量を示し得る。分配されるニコチンの量を決定することができる。作動部材は、消費されたニコチンの総量及び分配されるニコチンの量が１日の最大ニコチン投与量未満である場合に、ディスペンサがニコチンの量を分配するように、ディスペンサを作動させるように命令され得る。
図３５は、バイオマーカーを使用し得るニコチン置換療法を提供するための例示的な方法を描写する。本方法は、方法３５００のために示される１つ又は２つ以上の行為を実施するように構成され得るプロセッサを備えるデバイスによって実施され得る。例えば、デバイスは、３５０２、３５０４、３５０６、及び／又はこれらの任意の組み合わせのうちの１つ又は２つ以上を実施し得る。
３５０２において、ユーザの停止プログラムを決定することができる。停止プログラムは、１つ又は２つ以上のフェーズを含み得る。停止プログラムのフェーズは、本明細書に記載されるように決定され得る。フェーズは、シガレット低減フェーズ、ニコチン安定化フェーズ、又はニコチン低減フェーズのうちの１つであってもよい。
３５０４において、プログラム介入イベントを決定することができる。プログラム介入イベントは、停止プログラムのフェーズ及び／又はユーザに関連付けられたマーカーに基づいて決定され得る。
プログラム介入イベントは、渇望検出イベント、喫煙検出イベント、及び行動介入イベントのうちの１つ又は２つ以上であってもよい。一実施例では、行動介入がユーザに推奨されている可能性があると決定することができる。以前に推奨された行動介入が効果的ではなかった可能性があると決定することができる。以前に推奨された行動介入が効果的ではなかったという決定に基づいて、停止プログラム及び／又は停止プログラムのフェーズに対する修正を行うことができる。以前に推奨された行動介入が効果的ではなかったと決定されたときに、ユーザに異なる行動介入を示唆することができる。
マーカーは、シガレット数、ニコチンデータ、ユーザバイオマーカー、ユーザ行動のインジケータ、渇望検出、及び喫煙検出のうちの１つ又は２つ以上を含み得る。マーカーは、心拍数、安静時心拍数、心拍数変動性、血圧、ユーザの温度、呼吸数、酸素飽和度、皮膚温度、一酸化炭素の検出、及びガルバニック皮膚反応のうちの１つ又は２つ以上を含み得る。
プログラム介入イベントは、ユーザのシガレット消費率を使用して決定され得る。例えば、ユーザのニコチン製剤消費率を決定することができる。ユーザの一酸化炭素飽和レベルを決定することができる。プログラム介入イベントは、ユーザのシガレット消費率、ニコチン製剤消費率、及び一酸化炭素飽和レベルに基づき得る。
プログラム介入イベントは、喫煙検出イベントであり得る。例えば、喫煙検出イベントは、ユーザに関連付けられたバイオマーカーに基づいて決定され得る。
プログラム介入イベントは、ニコチン消費検出イベントであり得る。例えば、ニコチン消費検出イベントは、ユーザに関連付けられたバイオマーカーに基づいて決定され得る。
３５０６において、停止プログラムに対する修正が決定され得る。停止プログラムに対する修正は、プログラム介入イベントに基づき得る。停止プログラムに対する修正は、シガレットの低減率、フェーズの持続時間、シガレットを低減するスピード、ニコチン置換療法の低減率、及びニコチン置換療法を低減するスピードのうちの１つ又は２つ以上であってもよい。
停止プログラムに対する修正は、停止傾向を使用して決定され得る。停止傾向は、プログラム介入イベントによって示され得る。停止プログラムのフェーズの持続時間は、停止傾向に基づいて変更することができる。例えば、プログラム介入イベントは、ユーザが自身の喫煙を増加させたことを示し得、停止傾向は、シガレット消費の増加を示し得、シガレット低減フェーズの持続時間が延長され得る。
フェーズ及び／又は喫煙検出イベントに基づいて、停止プログラムに対する修正を決定することができる。例えば、プログラム介入イベントは、喫煙検出イベントであり得る。フェーズがシガレット低減フェーズであり得ることを決定することができ、喫煙検出イベントに基づいて、シガレット低減フェーズが延長され得ると決定することができる。
停止プログラムに対する修正は、バイオマーカー、バイオマーカー傾向、及び／又は喫煙検出イベントに基づく。バイオマーカー傾向が閾値を超過したと決定されたときに、ユーザを停止プログラムの第２のフェーズに割り当てることができる。喫煙検出イベントを使用して、シガレット消費率を決定することができる。シガレット消費率に基づいて、停止プログラムの第２のフェーズの持続時間を決定することができる。
停止プログラムに対する修正は、シガレット消費率に基づいて決定され得る。シガレット消費率は、喫煙イベントを使用して決定され得る。バイオマーカー傾向の閾値を超過した可能性があることを決定することができる。消費率は、バイオマーカー傾向が閾値を超過した可能性がある場合に、喫煙検出イベントを使用して決定することができる。シガレット消費率に基づいて、停止プログラムのフェーズの持続時間を決定することができる。
停止プログラムに対する修正は、停止プログラム、及び喫煙イベントであり得るプログラム介入イベントに基づき得る。例えば、喫煙検出イベントを使用して、ユーザのシガレット消費率を決定することができる。喫煙検出イベントを使用して、第１のフェーズの持続時間に対する増加を決定することができる。第１のフェーズの持続時間に対する増加は、閾値を超過する可能性がある。第１のフェーズの持続時間が閾値を超過する可能性がある場合、ユーザは、停止プログラムの第２のフェーズに割り当てられ得る。
フェーズ及びニコチン消費検出イベントに基づいて、停止プログラムに対する修正を決定することができる。例えば、プログラム介入イベントは、ニコチン消費検出イベントであり得る。フェーズがシガレット低減フェーズであり得ることを決定することができ、喫煙検出イベントに基づいて、シガレット低減フェーズが延長され得ると決定することができる。一実施例では、停止プログラムに対する修正は、ユーザを停止プログラムのフェーズに割り当て、ニコチン検出イベントを使用してニコチン消費率を決定し、かつニコチン消費率に基づいて停止プログラムのフェーズの持続時間を決定することを含み得る。
ニコチン置換療法を提供するためのデバイスが提供され得る。デバイスは、プロセッサを備え得る。プロセッサは、１つ又は２つ以上の行為を実施するように構成され得る。ユーザの停止プログラムを決定することができる。停止プログラムのフェーズに基づくプログラム介入イベントを決定することができる。ユーザに関連付けられたマーカーを決定することができる。プログラム介入イベントに基づいて、停止プログラムに対する修正を決定することができる。
一実施例では、マーカーは、シガレット数、ニコチンデータ、ユーザバイオマーカー、ユーザ行動のインジケータ、渇望検出、及び喫煙検出のうちの１つ又は２つ以上を含み得る。
一実施例では、マーカーは、心拍数、安静時心拍数、心拍数変動性、血圧、ユーザの温度、呼吸数、酸素飽和度、皮膚温度、一酸化炭素の検出、及びガルバニック皮膚反応のうちの１つ又は２つ以上を含み得る。
一実施例では、フェーズは、シガレット低減フェーズ、ニコチン安定化フェーズ、又はニコチン低減フェーズのうちの１つである。
一実施例では、プログラム介入イベントは、渇望検出イベント、喫煙検出イベント、及び行動介入イベントのうちの１つ又は２つ以上であってもよい
一実施例では、プログラム介入イベントに基づき得る停止プログラムに対する修正は、シガレットの低減率、フェーズの持続時間、シガレットを低減するスピード、ニコチン置換療法の低減率、及びニコチン置換療法を低減するスピードのうちの１つ又は２つ以上に対する変更を含み得る。
一実施例では、マーカーは、ユーザのシガレット消費率であり得、プロセッサは、プログラム介入イベントを決定するように構成され得る。例えば、ユーザのニコチン製剤消費率を決定することができる。ユーザの一酸化炭素飽和レベルを決定することができる。プログラム介入イベントは、ユーザのシガレット消費率、ニコチン製剤消費率、及び一酸化炭素飽和レベルに基づいて決定され得る。
一実施例では、停止プログラムに対する修正は、停止傾向を使用して決定され得る。例えば、プログラム介入イベントによって停止傾向が示され得る。停止プログラムのフェーズの持続時間は、停止傾向に基づいて変更することができる。別の実施例では、修正は、バイオマーカー傾向が閾値を超過した可能性があるという決定に基づき得る。
ニコチン置換療法を提供するためのデバイスが提供され得る。デバイスは、１つ又は２つ以上の行為を実施するように構成され得るプロセッサを備え得る。ユーザに関連付けられた停止プログラムのフェーズを決定することができる。ユーザに関連付けられたバイオマーカーに基づく喫煙検出イベントを決定することができる。フェーズ及び喫煙検出イベントに基づいて、停止プログラムに対する修正を決定することができる。
一実施例では、バイオマーカーは、ユーザに関連付けられた一酸化炭素レベル、ユーザの心拍数、ユーザの皮膚温度、及びユーザのガルバニック皮膚反応のうちの１つ又は２つ以上であり得る。
一実施例では、フェーズは、第１のフェーズであり得、プロセッサは、第１のフェーズ及び喫煙検出イベントに基づいて、停止プログラムの修正を決定するように構成され得る。例えば、喫煙検出イベントを使用して、ユーザのシガレット消費率を決定することができる。シガレット消費率に基づいて、第１のフェーズの持続時間に対する増加を決定することができる。第１のフェーズの持続時間に対する増加は、閾値を超過するように決定され得る。ユーザは、停止プログラムの第２のフェーズに割り当てられ得る。
一実施例では、プロセッサは、バイオマーカー傾向が閾値を超過した可能性があると決定するように構成され得る。バイオマーカー傾向は、バイオマーカーに関連付けられ得る。
一実施例では、フェーズは、第１のフェーズであり得、プロセッサは、第１のフェーズ及び喫煙検出イベントに基づいて、停止プログラムの修正を決定するように構成され得る。例えば、バイオマーカー傾向が閾値を超過したと決定されたときに、ユーザを停止プログラムの第２のフェーズに割り当てることができる。喫煙検出イベントを使用して、シガレット消費率を決定することができる。シガレット消費率に基づいて、停止プログラムの第２のフェーズの持続時間を決定することができる。
一実施例では、プロセッサは、フェーズ及び喫煙検出イベントに基づいて、停止プログラムに対する修正を決定するように構成され得る。バイオマーカー傾向が閾値を超過したと決定されたときに、喫煙検出イベントを使用して、シガレット消費率を決定することができる。シガレット消費率に基づいて、停止プログラムのフェーズの持続時間を決定することができる。
ニコチン置換療法を提供するためのデバイスが提供され得る。デバイスは、プロセッサを備え得る。プロセッサは、ユーザに関連付けられた停止プログラムのフェーズを決定するように構成され得る。ニコチン消費検出イベントを決定することができる。フェーズ及びニコチン消費検出イベントに基づいて、停止プログラムに対する修正を決定することができる。
一実施例では、フェーズは、第１のフェーズであり得、プロセッサは、第１のフェーズ及びニコチン消費に基づいて、停止プログラムの修正を決定するように構成され得る。ユーザは、ニコチン消費がユーザのニコチン閾値を下回ると決定されたときに、停止プログラムの第２のフェーズに割り当てられ得る。ニコチン検出イベントを使用して、ニコチン消費率を決定することができる。ニコチン消費率に基づいて、停止プログラムの第２のフェーズの持続時間を決定することができる。
図３６は、バイオマーカーを使用してニコチン渇望を検出することができるニコチン置換療法を提供するための例示的な方法を描写する。本方法は、方法３６００のために示される１つ又は２つ以上の行為を実施するように構成され得るプロセッサを備えるデバイスによって実施され得る。例えば、デバイスは、３６０２、３６０４、３６０６、及び／又はこれらの任意の組み合わせのうちの１つ又は２つ以上を実施し得る。
３６０２において、ユーザに関連付けられたバイオマーカーを決定することができる。バイオマーカーは、本明細書に記載の任意のバイオマーカーであり得る。
３６０４において、ニコチン渇望が検出され得る。ニコチン渇望は、バイオマーカーを使用して検出され得る。例えば、ユーザに関連付けられた第２のバイオマーカーを決定することができる。第１のバイオマーカー及び／又は第２のバイオマーカーに基づいて、予測値を計算することができる。予測値は、ユーザがニコチンの渇望を経験している可能性がある確率を示し得る。予測値が閾値を超過したときに、ユーザがニコチン渇望を経験している可能性があると決定することができる。
ニコチン渇望は、１つ又は２つ以上のバイオマーカーを使用して検出され得る。例えば、ユーザに関連付けられたガルバニック皮膚反応を決定することができる。ユーザの心拍数を決定することができる。ユーザの皮膚温度を決定することができる。ニコチン渇望は、ガルバニック皮膚反応、心拍数、及び皮膚温度を使用して決定され得る。
３６０６において、介入がユーザに提供され得る。介入は、行動介入、ニコチン置換療法介入、これらの組み合わせなどであり得る。介入は、タバコ消費、ニコチン消費、電子シガレット消費、シガレット消費などを低減することを意図し得る。
ユーザへの介入は、ニコチン渇望及び停止プログラムのフェーズに基づいて提供され得る。停止プログラムのフェーズは、ユーザに関連付けられ得る。
介入は、ユーザに通知を送ることによって、ニコチン渇望及びフェーズに基づいてユーザに提供され得る。通知は、ユーザがニコチン製剤の用量を分配し得る指標、行動療法命令、ニコチン渇望を低減するためにユーザが取り得る行為の指標、及びバイオマーカーの指標のうちの１つ又は２つ以上を含み得る。
介入は、停止プログラム及び／又は停止プログラムのフェーズに対する修正であり得る。例えば、介入は、停止傾向に基づいて変更され得るフェーズの持続時間を変更することができる。
ニコチン置換療法を提供するためのデバイスが提供され得る。デバイスは、プロセッサを備え得る。ユーザに関連付けられたバイオマーカーを決定することができる。ニコチン渇望は、ユーザに関連付けられたバイオマーカーを使用して検出され得る。介入は、ニコチン渇望に基づいてユーザに提供され得る。
一実施例では、バイオマーカーは、第１のバイオマーカーであり得、プロセッサは、第１のバイオマーカー及び／又は第２のバイオマーカーを使用して、ニコチン渇望を検出するように構成され得る。例えば、第２のバイオマーカーは、ユーザに関連付けられ得る。第１のバイオマーカー及び／又は第２のバイオマーカーに基づく予測値を決定することができる。予測値は、ユーザがニコチンの渇望を経験している可能性がある確率を示し得る。予測値が閾値を超過したときに、ユーザがニコチン渇望を経験している可能性があると決定することができる。
一実施例では、バイオマーカーは、ユーザに関連付けられたガルバニック皮膚反応であり得、プロセッサは、ガルバニック皮膚反応を使用して、ニコチン渇望を検出するように構成され得る。ユーザの心拍数を決定することができる。ユーザの皮膚温度を決定することができる。ニコチン渇望は、ガルバニック皮膚反応、心拍数、及び皮膚温度を使用して検出され得る。
一実施例では、プロセッサは、ユーザに関連付けられた停止プログラムのフェーズを決定するように構成され得る。ユーザへの介入は、ニコチン渇望及び停止プログラムのフェーズに基づいて提供され得る。
一実施例では、介入は、行動介入及びニコチン置換療法介入のうちの１つ又は２つ以上であり得、プロセッサは、ユーザに通知を送ることによって、ニコチン渇望及びフェーズに基づいて、ユーザに介入を提供するように構成され得る。通知は、ユーザがニコチン製剤の用量を分配し得る指標、行動療法命令、ニコチン渇望を低減するためにユーザが取り得る行為の指標、及びバイオマーカーの指標のうちの１つ又は２つ以上を含み得る。
一実施例では、停止プログラムに対する修正は、介入、フェーズ、及びバイオマーカーに基づき得る。一実施例では、プロセッサは、介入、フェーズ、及びバイオマーカーによって示され得る停止傾向を決定するように構成され得る。停止傾向に基づいて、フェーズの持続時間を変更することができる。
本出願は、様々な情報を「決定すること」に言及し得る。情報を決定することは、例えば、情報を推定すること、情報を計算すること、情報を予測すること、又はメモリから情報を取り出すことのうちの１つ又は２つ以上を含み得る。
更に、本出願は、様々な情報を「受信すること」に言及し得る。受信することとは、「アクセスすること」と同様に、広範な用語であることを意図している。情報を受信することは、例えば、情報にアクセスすること、又は情報を（例えば、メモリから）取り出すことのうちの１つ又は２つ以上を含み得る。更に、「受信すること」とは、典型的には、例えば、情報を記憶すること、情報を処理すること、情報を送信すること、情報を移動させること、情報をコピーすること、情報を消去すること、情報を計算すること、情報を決定すること、情報を予測すること、情報を推定することなど、何らかの方法で動作中に関与する。
例えば、「Ａ／Ｂ」、「Ａ及び／又はＢ」、及び「Ａ及びＢのうちの少なくとも１つ」の場合、以下の「／」、「及び／又は」、及び「のうちの少なくとも１つ」のいずれかの使用は、第１の列挙されたオプション（Ａ）のみの選択、又は第２の列挙されたオプション（Ｂ）のみの選択、又は両方のオプション（Ａ及びＢ）の選択を包含することを意図していることを理解されたい。更なる例として、「Ａ、Ｂ、及び／又はＣ」、及び「Ａ、Ｂ、及びＣのうちの少なくとも１つ」の場合、かかる表現は、第１の列挙されたオプション（Ａ）のみの選択、又は第２の列挙されたオプション（Ｂ）のみの選択、又は第３の列挙されたオプション（Ｃ）のみの選択、又は第１及び第２の列挙されたオプション（Ａ及びＢ）のみの選択、又は第１及び第３の列挙されたオプション（Ａ及びＣ）のみの選択、又は第２及び第３の列挙されたオプション（Ｂ及びＣ）のみの選択、又は３つ全てのオプション（Ａ及びＢ及びＣ）の選択を包含することが意図される。これは、この技術及び関連技術の当業者に明らかなように、列挙されているような多くの項目に拡張され得る。
いくつかの実施例について説明する。これらの実施例の特徴は、様々な特許請求の分類及びタイプにわたって、単独で又は任意の組み合わせで提供され得る。更に、実施形態は、様々な特許請求の分類及びタイプにわたって、単独で又は任意の組み合わせで、以下の特徴、デバイス、又は態様のうちの１つ若しくは２つ以上を含み得る。
〔実施の態様〕
（１） ニコチン置換療法を提供するためのデバイスであって、
プロセッサを備え、前記プロセッサが、
ユーザの停止プログラムを決定し、
前記停止プログラムのフェーズ及び前記ユーザに関連付けられたマーカーに基づいて、プログラム介入イベントを決定し、
前記プログラム介入イベントに基づいて、前記停止プログラムに対する修正を決定するように構成されている、デバイス。
（２） 前記マーカーが、シガレット数、ニコチンデータ、ユーザバイオマーカー、ユーザ行動のインジケータ、渇望検出、及び喫煙検出のうちの１つ又は２つ以上を含む、実施態様１に記載のデバイス。
（３） 前記マーカーが、心拍数、安静時心拍数、心拍数変動性、血圧、前記ユーザの温度、呼吸数、酸素飽和度、皮膚温度、一酸化炭素の検出、及びガルバニック皮膚反応のうちの１つ又は２つ以上である、実施態様１に記載のデバイス。
（４） 前記フェーズが、シガレット低減フェーズ、ニコチン安定化フェーズ、又はニコチン低減フェーズのうちの１つである、実施態様１に記載のデバイス。
（５） 前記プログラム介入イベントが、渇望検出イベント、喫煙検出イベント、及び行動介入イベントのうちの１つ又は２つ以上である、実施態様４に記載のデバイス。
（６） 前記プログラム介入イベントに基づく前記停止プログラムに対する前記修正が、シガレットの低減率、前記フェーズの持続時間、シガレットを低減するスピード、ニコチン置換療法の低減率、及び前記ニコチン置換療法を低減するスピードのうちの１つ又は２つ以上に対する変更を含む、実施態様５に記載のデバイス。
（７） 前記マーカーが、前記ユーザのシガレット消費率であり、前記プロセッサが、
前記ユーザのニコチン製剤消費率を決定すること、
前記ユーザの一酸化炭素飽和レベルを決定すること、並びに
前記ユーザの前記シガレット消費率、前記ニコチン製剤消費率、及び前記一酸化炭素飽和レベルに基づいて、前記プログラム介入イベントを決定すること、
によって、前記停止プログラムの前記フェーズ及び前記ユーザの前記シガレット消費率に基づく前記プログラム介入イベントを決定するように構成されている、実施態様４に記載のデバイス。
（８） 前記プロセッサが、
前記プログラム介入イベントによって示される停止傾向を決定すること、及び
前記停止傾向に基づいて前記停止プログラムの前記フェーズの持続時間を変更すること、
によって、前記プログラム介入イベントに基づく前記停止プログラムに対する前記修正を決定するように構成されている、実施態様７に記載のデバイス。
（９） ニコチン置換療法を提供するためのデバイスであって、
プロセッサを備え、前記プロセッサが、
ユーザに関連付けられたバイオマーカーを決定し、
前記ユーザに関連付けられた前記バイオマーカーを使用して、ニコチン渇望を検出し、
前記ニコチン渇望に基づいて、前記ユーザに介入を提供するように構成されている、デバイス。
（１０） 前記バイオマーカーが、第１のバイオマーカーであり、前記プロセッサが、
前記ユーザに関連付けられた第２のバイオマーカーを決定すること、
前記第１のバイオマーカー及び前記第２のバイオマーカーに基づく予測値を計算することであって、前記予測値は、前記ユーザがニコチンの渇望を経験している確率を示す、計算すること、並びに
前記予測値が閾値を超過したときに、前記ユーザが前記ニコチン渇望を経験していると決定すること、
によって、前記ユーザに関連付けられた前記第１のバイオマーカーを使用して前記ニコチン渇望を検出するように構成されている、実施態様９に記載のデバイス。
（１１） 前記バイオマーカーが、前記ユーザに関連付けられたガルバニック皮膚反応であり、前記プロセッサが、
前記ユーザの心拍数を決定すること、
前記ユーザの皮膚温度を決定すること、並びに
前記ガルバニック皮膚反応、前記心拍数、及び前記皮膚温度を使用して前記ニコチン渇望を検出すること、
によって、前記ユーザに関連付けられた前記ガルバニック皮膚反応を使用して前記ニコチン渇望を検出するように構成されている、実施態様９に記載のデバイス。
（１２） 前記プロセッサが、
前記ユーザに関連付けられた停止プログラムのフェーズを決定し、
前記ニコチン渇望及び前記停止プログラムの前記フェーズに基づいて、前記ユーザに前記介入を提供するように更に構成されている、実施態様９に記載のデバイス。
（１３） 前記介入が、行動介入及びニコチン置換療法介入のうちの１つ又は２つ以上であり、前記プロセッサが、前記ユーザに通知を送ることによって、前記ニコチン渇望及び前記フェーズに基づいて、前記ユーザに前記介入を提供するように構成されており、前記通知が、前記ユーザがニコチン製剤の用量を分配する必要があるという指標、行動療法命令、前記ニコチン渇望を低減するために前記ユーザが取り得る行為の指標、及び前記バイオマーカーの指標のうちの１つ又は２つ以上を含む、実施態様１２に記載のデバイス。
（１４） 前記プロセッサが、前記介入、前記フェーズ、及び前記バイオマーカーに基づいて、前記停止プログラムに対する修正を決定するように更に構成されている、実施態様１２に記載のデバイス。
（１５） 前記プロセッサが、
前記介入、前記フェーズ、及び前記バイオマーカーによって示される停止傾向を決定し、
前記停止傾向に基づいて、前記フェーズの持続時間を変更するように更に構成されている、実施態様１２に記載のデバイス。
（１６） ニコチン置換療法を提供するためのデバイスであって、
プロセッサを備え、前記プロセッサが、
ユーザに関連付けられた停止プログラムのフェーズを決定し、
前記ユーザに関連付けられたバイオマーカーに基づいて、喫煙検出イベントを決定し、
前記フェーズ及び前記喫煙検出イベントに基づいて、前記停止プログラムに対する修正を決定するように構成されている、デバイス。
（１７） 前記バイオマーカーが、前記ユーザに関連付けられた一酸化炭素レベル、前記ユーザの心拍数、前記ユーザの皮膚温度、及び前記ユーザのガルバニック皮膚反応のうちの１つ又は２つ以上である、実施態様１６に記載のデバイス。
（１８） 前記フェーズが、第１のフェーズであり、前記プロセッサが、
前記喫煙検出イベントを使用して、前記ユーザのシガレット消費率を決定すること、
前記シガレット消費率に基づいて、前記第１のフェーズの持続時間に対する増加を決定すること、
前記第１のフェーズの前記持続時間に対する前記増加が閾値を超過することになると決定すること、及び
前記ユーザを前記停止プログラムの第２のフェーズに割り当てること、
によって、前記第１のフェーズ及び前記喫煙検出イベントに基づく前記停止プログラムの前記修正を決定するように構成されている、実施態様１６に記載のデバイス。
（１９） 前記プロセッサが、バイオマーカー傾向が閾値を超過したと決定するように更に構成されており、前記バイオマーカー傾向が、前記バイオマーカーに関連付けられている、実施態様１６に記載のデバイス。
（２０） 前記フェーズが、第１のフェーズであり、前記プロセッサが、
前記バイオマーカー傾向が前記閾値を超過したと決定されたときに、前記ユーザを前記停止プログラムの第２のフェーズに割り当てること、
前記喫煙検出イベントを使用して、シガレット消費率を決定すること、及び
前記シガレット消費率に基づいて、前記停止プログラムの前記第２のフェーズの持続時間を決定すること、
によって、前記第１のフェーズ及び前記喫煙検出イベントに基づく前記停止プログラムの前記修正を決定するように構成されている、実施態様１９に記載のデバイス。
（２１） 前記プロセッサが、
前記バイオマーカー傾向が前記閾値を超過したと決定されたときに、前記喫煙検出イベントを使用して、シガレット消費率を決定すること、及び
前記シガレット消費率に基づいて、前記停止プログラムの前記フェーズの持続時間を決定すること、
によって、前記フェーズ及び前記喫煙検出イベントに基づく前記停止プログラムに対する前記修正を決定するように構成されている、実施態様１９に記載のデバイス。
（２２） ニコチン置換療法を提供するためのデバイスであって、
プロセッサを備え、前記プロセッサが、
ユーザに関連付けられた停止プログラムのフェーズを決定し、
ニコチン消費検出イベントを決定し、
前記フェーズ及び前記ニコチン消費検出イベントに基づいて、前記停止プログラムに対する修正を決定するように構成されている、デバイス。
（２３） 前記フェーズが、第１のフェーズであり、前記プロセッサが、
前記ニコチン消費が前記ユーザのニコチン閾値を下回ると決定されたときに、前記ユーザを前記停止プログラムの第２のフェーズに割り当てること、
前記ニコチン検出イベントを使用して、ニコチン消費率を決定すること、及び
前記ニコチン消費率に基づいて、前記停止プログラムの前記第２のフェーズの持続時間を決定すること、
によって、前記第１のフェーズ及び前記ニコチン消費に基づく前記停止プログラムの前記修正を決定するように構成されている、実施態様２２に記載のデバイス。

Claims (23)

  1. ニコチン置換療法を提供するためのデバイスであって、
    プロセッサを備え、前記プロセッサが、
    ユーザの停止プログラムを決定し、
    前記停止プログラムのフェーズ及び前記ユーザに関連付けられたマーカーに基づいて、プログラム介入イベントを決定し、
    前記プログラム介入イベントに基づいて、前記停止プログラムに対する修正を決定するように構成されている、デバイス。
  2. 前記マーカーが、シガレット数、ニコチンデータ、ユーザバイオマーカー、ユーザ行動のインジケータ、渇望検出、及び喫煙検出のうちの１つ又は２つ以上を含む、請求項１に記載のデバイス。
  3. 前記マーカーが、心拍数、安静時心拍数、心拍数変動性、血圧、前記ユーザの温度、呼吸数、酸素飽和度、皮膚温度、一酸化炭素の検出、及びガルバニック皮膚反応のうちの１つ又は２つ以上である、請求項１に記載のデバイス。
  4. 前記フェーズが、シガレット低減フェーズ、ニコチン安定化フェーズ、又はニコチン低減フェーズのうちの１つである、請求項１に記載のデバイス。
  5. 前記プログラム介入イベントが、渇望検出イベント、喫煙検出イベント、及び行動介入イベントのうちの１つ又は２つ以上である、請求項４に記載のデバイス。
  6. 前記プログラム介入イベントに基づく前記停止プログラムに対する前記修正が、シガレットの低減率、前記フェーズの持続時間、シガレットを低減するスピード、ニコチン置換療法の低減率、及び前記ニコチン置換療法を低減するスピードのうちの１つ又は２つ以上に対する変更を含む、請求項５に記載のデバイス。
  7. 前記マーカーが、前記ユーザのシガレット消費率であり、前記プロセッサが、
    前記ユーザのニコチン製剤消費率を決定すること、
    前記ユーザの一酸化炭素飽和レベルを決定すること、並びに
    前記ユーザの前記シガレット消費率、前記ニコチン製剤消費率、及び前記一酸化炭素飽和レベルに基づいて、前記プログラム介入イベントを決定すること、
    によって、前記停止プログラムの前記フェーズ及び前記ユーザの前記シガレット消費率に基づく前記プログラム介入イベントを決定するように構成されている、請求項４に記載のデバイス。
  8. 前記プロセッサが、
    前記プログラム介入イベントによって示される停止傾向を決定すること、及び
    前記停止傾向に基づいて前記停止プログラムの前記フェーズの持続時間を変更すること、
    によって、前記プログラム介入イベントに基づく前記停止プログラムに対する前記修正を決定するように構成されている、請求項７に記載のデバイス。
  9. ニコチン置換療法を提供するためのデバイスであって、
    プロセッサを備え、前記プロセッサが、
    ユーザに関連付けられたバイオマーカーを決定し、
    前記ユーザに関連付けられた前記バイオマーカーを使用して、ニコチン渇望を検出し、
    前記ニコチン渇望に基づいて、前記ユーザに介入を提供するように構成されている、デバイス。
  10. 前記バイオマーカーが、第１のバイオマーカーであり、前記プロセッサが、
    前記ユーザに関連付けられた第２のバイオマーカーを決定すること、
    前記第１のバイオマーカー及び前記第２のバイオマーカーに基づく予測値を計算することであって、前記予測値は、前記ユーザがニコチンの渇望を経験している確率を示す、計算すること、並びに
    前記予測値が閾値を超過したときに、前記ユーザが前記ニコチン渇望を経験していると決定すること、
    によって、前記ユーザに関連付けられた前記第１のバイオマーカーを使用して前記ニコチン渇望を検出するように構成されている、請求項９に記載のデバイス。
  11. 前記バイオマーカーが、前記ユーザに関連付けられたガルバニック皮膚反応であり、前記プロセッサが、
    前記ユーザの心拍数を決定すること、
    前記ユーザの皮膚温度を決定すること、並びに
    前記ガルバニック皮膚反応、前記心拍数、及び前記皮膚温度を使用して前記ニコチン渇望を検出すること、
    によって、前記ユーザに関連付けられた前記ガルバニック皮膚反応を使用して前記ニコチン渇望を検出するように構成されている、請求項９に記載のデバイス。
  12. 前記プロセッサが、
    前記ユーザに関連付けられた停止プログラムのフェーズを決定し、
    前記ニコチン渇望及び前記停止プログラムの前記フェーズに基づいて、前記ユーザに前記介入を提供するように更に構成されている、請求項９に記載のデバイス。
  13. 前記介入が、行動介入及びニコチン置換療法介入のうちの１つ又は２つ以上であり、前記プロセッサが、前記ユーザに通知を送ることによって、前記ニコチン渇望及び前記フェーズに基づいて、前記ユーザに前記介入を提供するように構成されており、前記通知が、前記ユーザがニコチン製剤の用量を分配する必要があるという指標、行動療法命令、前記ニコチン渇望を低減するために前記ユーザが取り得る行為の指標、及び前記バイオマーカーの指標のうちの１つ又は２つ以上を含む、請求項１２に記載のデバイス。
  14. 前記プロセッサが、前記介入、前記フェーズ、及び前記バイオマーカーに基づいて、前記停止プログラムに対する修正を決定するように更に構成されている、請求項１２に記載のデバイス。
  15. 前記プロセッサが、
    前記介入、前記フェーズ、及び前記バイオマーカーによって示される停止傾向を決定し、
    前記停止傾向に基づいて、前記フェーズの持続時間を変更するように更に構成されている、請求項１２に記載のデバイス。
  16. ニコチン置換療法を提供するためのデバイスであって、
    プロセッサを備え、前記プロセッサが、
    ユーザに関連付けられた停止プログラムのフェーズを決定し、
    前記ユーザに関連付けられたバイオマーカーに基づいて、喫煙検出イベントを決定し、
    前記フェーズ及び前記喫煙検出イベントに基づいて、前記停止プログラムに対する修正を決定するように構成されている、デバイス。
  17. 前記バイオマーカーが、前記ユーザに関連付けられた一酸化炭素レベル、前記ユーザの心拍数、前記ユーザの皮膚温度、及び前記ユーザのガルバニック皮膚反応のうちの１つ又は２つ以上である、請求項１６に記載のデバイス。
  18. 前記フェーズが、第１のフェーズであり、前記プロセッサが、
    前記喫煙検出イベントを使用して、前記ユーザのシガレット消費率を決定すること、
    前記シガレット消費率に基づいて、前記第１のフェーズの持続時間に対する増加を決定すること、
    前記第１のフェーズの前記持続時間に対する前記増加が閾値を超過することになると決定すること、及び
    前記ユーザを前記停止プログラムの第２のフェーズに割り当てること、
    によって、前記第１のフェーズ及び前記喫煙検出イベントに基づく前記停止プログラムの前記修正を決定するように構成されている、請求項１６に記載のデバイス。
  19. 前記プロセッサが、バイオマーカー傾向が閾値を超過したと決定するように更に構成されており、前記バイオマーカー傾向が、前記バイオマーカーに関連付けられている、請求項１６に記載のデバイス。
  20. 前記フェーズが、第１のフェーズであり、前記プロセッサが、
    前記バイオマーカー傾向が前記閾値を超過したと決定されたときに、前記ユーザを前記停止プログラムの第２のフェーズに割り当てること、
    前記喫煙検出イベントを使用して、シガレット消費率を決定すること、及び
    前記シガレット消費率に基づいて、前記停止プログラムの前記第２のフェーズの持続時間を決定すること、
    によって、前記第１のフェーズ及び前記喫煙検出イベントに基づく前記停止プログラムの前記修正を決定するように構成されている、請求項１９に記載のデバイス。
  21. 前記プロセッサが、
    前記バイオマーカー傾向が前記閾値を超過したと決定されたときに、前記喫煙検出イベントを使用して、シガレット消費率を決定すること、及び
    前記シガレット消費率に基づいて、前記停止プログラムの前記フェーズの持続時間を決定すること、
    によって、前記フェーズ及び前記喫煙検出イベントに基づく前記停止プログラムに対する前記修正を決定するように構成されている、請求項１９に記載のデバイス。
  22. ニコチン置換療法を提供するためのデバイスであって、
    プロセッサを備え、前記プロセッサが、
    ユーザに関連付けられた停止プログラムのフェーズを決定し、
    ニコチン消費検出イベントを決定し、
    前記フェーズ及び前記ニコチン消費検出イベントに基づいて、前記停止プログラムに対する修正を決定するように構成されている、デバイス。
  23. 前記フェーズが、第１のフェーズであり、前記プロセッサが、
    前記ニコチン消費が前記ユーザのニコチン閾値を下回ると決定されたときに、前記ユーザを前記停止プログラムの第２のフェーズに割り当てること、
    前記ニコチン検出イベントを使用して、ニコチン消費率を決定すること、及び
    前記ニコチン消費率に基づいて、前記停止プログラムの前記第２のフェーズの持続時間を決定すること、
    によって、前記第１のフェーズ及び前記ニコチン消費に基づく前記停止プログラムの前記修正を決定するように構成されている、請求項２２に記載のデバイス。
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