ES2218560T3 - Procedimiento para preparar copolimeros sustancialmente homogeneos de vinilpirrolidona y n-3,3-dimetilaminopropil metacrilamida para aplicaciones de cuidado personal. - Google Patents
Procedimiento para preparar copolimeros sustancialmente homogeneos de vinilpirrolidona y n-3,3-dimetilaminopropil metacrilamida para aplicaciones de cuidado personal.Info
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Abstract
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COPOLIMEROS SUSTANCIALMENTE HOMOGENEOS QUE INCLUYEN DE UN 20 - 99 % DE VINILPIRROLIDONA (VP) Y DE UN 1 - 80 % DE N - 3,3 DIMETILAMINOPROPILMETACRILAMIDA (DMAPMA), PREFERIBLEMENTE DE UN 50 - 95 % DE VP Y DE UN 5 - 50 % DE DMAPMA, Y MAS PREFERIBLEMENTE APROXIMADAMENTE 80:20 EN PESO, QUE PRESENTA UN PESO MOLECULAR MEDIO PONDERADO DESDE APROXIMADAMENTE 200.000 A 1.500.000, EN FORMA DE UNA SOLUCION ACUOSA TRANSPARENTE DE BAJA VISCOSIDAD DEL COPOLIMERO HOMOGENEO, CON UN NIVEL DE SOLIDOS DE UN 5 - 20 %, PREFERIBLEMENTE DE APROXIMADAMENTE UN 10 - 15 % EN PESO DE LA SOLUCION, QUE PRESENTA UNA VISCOSIDAD DE APROXIMADAMENTE 5.000 A 80.000 CPS, PREFERIBLEMENTE DE APROXIMADAMENTE 10.000 A 70.000 CPS. LA SOLUCION OBTENIDA EN LA PRESENTE PRESENTA UNA VISCOSIDAD MENOR Y UNA MEJOR TRANSPARENCIA, Y SUMINISTRA PRODUCTOS PARA EL CUIDADO DEL CABELLO CON UNA MEJOR RETENCION DEL RIZO (AGARRE), CUANDO SE COMPARA CON COPOLIMEROS NO HOMOGENEOS CON LA MISMA COMPOSICION, O PRODUCTOS COMERCIALES EXISTENTES RELACIONADOS.
Description
Procedimiento para preparar copolímeros
sustancialmente homogéneos de vinilpirrolidona y
N-3,3-dimetilaminopropil
metacrilamida para aplicaciones de cuidado personal.
Esta invención está relacionada con un
procedimiento para la preparación de copolímeros de vinilpirrolidona
(VP) y
N-[3-(dimetilamino)propil]meta-crilamida
(DMAPMA), sustancialmente homogéneos, de composición predeterminada
y claros, con soluciones acuosas de baja viscosidad de los mismos,
para ser utilizadas en peluquería y en aplicaciones para el cuidado
del cabello.
En la actualidad se están utilizando polímeros
sintéticos que contienen vinil-lactamas en
formulaciones cosméticas, particularmente en productos para el
cuidado del cabello, para aportar cuerpo, conferir retención y
acondicionamiento a los citados productos.
Como representación de la técnica en este campo
se dispone de las siguientes patentes de EE.UU.: 3.914.403,
3.954.960, 4.057.533, 4.210.161, 4.586.518, 4.753.793, 4.764.363,
4.834.968, 4.842.850, 4.906.459, 4.923.694,
4.963.348, 4.983.377, 5.011.895 y 5.015.708 y WO 91/15186; WO91/15185; EPO 0412707A1; y JP 57126409.
4.963.348, 4.983.377, 5.011.895 y 5.015.708 y WO 91/15186; WO91/15185; EPO 0412707A1; y JP 57126409.
Por regla general, estos polímeros sintéticos se
prepararon a través de un procedimiento de polimerización de "un
solo paso", en el cual se hicieron reaccionar conjuntamente en un
reactor cantidades seleccionadas de diversos monómeros. La
composición de estos polímeros de un solo paso fue considerada como
igual a la composición de los monómeros cargados. No obstante, en
realidad, el referido procedimiento de polimerización puede tan solo
proporcionar una mezcla de polímeros de diversas composiciones y,
adicionalmente, una cantidad indeterminada de homopolímeros y de
copolímeros no deseados. De particular relevancia entre estos
documentos analizados cabe mencionar la patente
US-A-4.923.694, dado que la misma
utiliza los mismos monómeros de partida.
Por consiguiente, constituye un objetivo de esta
invención el proporcionar un procedimiento para la preparación de
copolímeros sustancialmente homogéneos de vinilpirrolidona (VP) y
N-[3-(dimetilamino)propil]meta-crilamida
(DMAPMA).
Constituye otro objetivo de esta invención el de
proporcionar una solución acuosa, clara, de baja viscosidad, de
copolímeros homogéneos de VP y DMAPMA, en una banda composicional de
entre el 20-99% de VP y el 1-80% de
DMAPMA, preferiblemente entre el 50-95% de VP y el
5-50% de DMAPMA, a un nivel de sólidos de entre el
5-20%, preferiblemente aproximadamente entre el
10-15%, en peso de la solución, teniendo una
viscosidad de Brookfield de entre 5 y 80 Nm^{-2}s (5.000 a 80.000
cps), preferiblemente entre 10 y 70 Nm^{-2}s (10.000 a 70.000
cps).
Todavía otro objetivo en el presente documento es
el de proporcionar soluciones acuosas de baja viscosidad, claras, de
copolímeros sustancialmente homogéneos de VP y DMAPMA, en una banda
composicional predeterminada homogénea y a un nivel de sólidos
seleccionado, las cuales, una vez formuladas en forma de
composiciones para peluquería, le proporcionarán al usuario
propiedades reforzadas de acondicionamiento, fijación y retención
del cabello.
Se describe en el presente documento un
procedimiento para la preparación de copolímeros sustancialmente
homogéneos que contienen entre el 20-99% de
vinilpirrolidona y entre el 1-80% de
N-[3-(dimetilamino)propil]metacrilamida,
preferiblemente aproximadamente entre el 50-95% de
VP y entre el 5-50% de DMAPMA, y muy preferiblemente
aproximadamente el 80% de VP y el 20% de DMAPMA, en peso, teniendo
un peso molecular promedio en peso de entre 200.000 y 1.500.000 y
una solución acuosa clara, de baja viscosidad, del copolímero
homogéneo con un nivel de sólidos de entre el 5-20%,
preferiblemente entre el 10-15%, en peso, de
solución y con una viscosidad de entre 5 y 80 Nm^{-2}s (5.000 a
80.000 cps), preferiblemente entre 10 y 70 Nm^{-2}s (10.000 a
70.000 cps).
La solución de copolímero obtenida en el presente
documento es menos viscosa y presenta una mejor claridad que las
soluciones de copolímeros no homogéneos de la misma composición, o
de productos comerciales relacionados. Cuando se formulan en forma
de composiciones para peluquería, estas soluciones de polímero
homogéneos proporcionan también una mejor retención de rizos
(mantenimiento) durante la utilización.
En los gráficos:
La Figura 1 constituye una representación gráfica
de un procedimiento (de un solo paso) no homogéneo, en el cual se
refleja el porcentaje de VP y de DMAPMA no reaccionado frente al
tiempo para una mezcla de reacción de entre el 80:20% en peso de
copolímero VP/DMAPMA, con un 15% de sólidos.
La Figura 2 es una representación gráfica del
procedimiento homogéneo de la invención, en el cual se refleja el
porcentaje de VP y DMAPMA no reaccionado frente al tiempo, durante
la preparación de una solución acuosa de entre el 80:20% en peso de
copolímero VP/DMAPMA, con un 15% de sólidos.
Según la presente invención, se proporciona un
procedimiento para la preparación de copolímeros sustancialmente
homogéneos de vinilpirrolidona y
N-[3-(dimetilamino)propil]metacrilamida, de
composición predeterminada.
En este procedimiento, el monómero menos reactivo
del copolímero (VP) es cargado con anterioridad en un reactor a una
temperatura de reacción de entre 50 y 80ºC, preferiblemente entre 55
y 75ºC. Seguidamente, el monómero más reactivo (DMAPMA) es
introducido gradualmente en el interior del reactor que contiene la
VP, a una velocidad que corresponde a la velocidad observada de
desaparición de VP.
La cantidad predeterminada total de monómero
DMAPMA es añadida antes de que sustancialmente todo el monómero VP
haya sido consumido, a los efectos de que ambos monómeros puedan
reaccionar para formar un copolímero sustancialmente homogéneo en
una relación composicional VP:DMAPMA deseada. Como consecuencia, se
obtiene un copolímero cuya composición se aproxima a la relación de
monómero nominal de la composición de copolímero deseada y cuya
estructura tiene las dos unidades monómeras individuales del
copolímero distribuidas de forma sustancialmente homogénea en una
cadena homogénea, a lo largo del esqueleto del polímero. Por
ejemplo, para una relación en peso 80:20 de copolímero VP/DMAPMA,
que resulta aproximadamente equivalente a una relación molar 6:1 de
VP/DMAPMA, el copolímero homogéneo de la invención tiene una
distribución de monómero que es sustancialmente próxima a
VP-VP-VP-VP-VP-VP-DMAPMA-VP-VP-VP-VP-VP-VP-DMAPMA-...
La precarga en el procedimiento de la invención
puede incluir algo de DMAPMA en la misma, generalmente en una
cantidad que resulte inferior en un 10% a la cantidad total de
DMAPMA requerida para la composición de copolímero predeterminada,
sin afectar al procedimiento de polimerización homogénea. No
obstante, resulta todavía necesario que la velocidad de adición de
DMAPMA después de cualquier precarga sea efectuada a sustancialmente
la misma velocidad de desaparición de VP durante la
copolimerización.
La pauta de adición de DMAPMA para lograr
satisfacer la velocidad de reacción deseada de VP se determina de la
siguiente forma.
A. En primer lugar, se llevo a cabo la
copolimerización comparativa de VP y DMAPAMA, en un solo paso, de
acuerdo con lo siguiente:
Ejemplo comparativo
1
VP (215g), DMAPMA (54g) y agua desionizada (1530
g) fueron depositados en un recipiente de resina de 2 litros de
capacidad equipado con una entrada de gas, una entrada de líquido,
un termómetro y un condensador. Se hizo entonces burbujear una
corriente de gas a través de la solución y se mantuvo durante el
transcurso de la reacción. La solución fue calentada gradualmente
hasta 68ºC; después se añadieron 0,25 ml de Lupersol 11 (pivalato de
t-butilperoxi) como catalizador; después se
añadieron otros 0,25 ml del catalizador, una vez transcurridos 10
minutos; y otras 6 unidades de 0,25 ml fueron añadidas cada 30
minutos. La adición total se llevó a cabo durante un período de 4
horas.
Las cantidades porcentuales relativas de
monómeros residuales presentes durante el transcurso de la reacción
de un solo paso fueron determinadas mediante análisis de
cromatografía de gases, una vez obtenidas muestra periódicas de la
mezcla. Los datos analíticos obtenidos entonces fueron representados
en forma de gráfico en la Figura 1.
Tal como se muestra en la Figura 1, la DMAPMA
reacciona mucho más rápidamente que la VP. Por consiguiente, una vez
transcurridos 240 minutos, la totalidad de DMAPMA se había ya
consumido, mientras que todavía se disponía de monómero VP para la
homopolimerización. Por lo tanto, el copolímero formado es de una
composición diferente a la de la relación seleccionada de monómero a
través de las cantidades precargadas de los dos monómeros. De
acuerdo con estas condiciones experimentales, el producto polímero
obtenido es una mezcla compleja de un homopolímero que es
polivinilpirrolidona y un copolímero de VPO y DMAPMA, de composición
incierta.
B. Para formar un copolímero uniforme, resulta
necesario que la curva de velocidad de reacción frente al tiempo
para DMAPMA coincida sustancialmente o cuadre con la velocidad de
reacción de la curva para VP. Para conseguir esto, la VP es cargada
con anterioridad y sustancialmente la totalidad de la DMAPMA es
alimentada después de la precarga, según una pauta de alimentación
determinada por medio de el análisis de los datos de la Figura 1. El
% de monómero DMAPMA que tiene que ser alimentado en un momento t de
la polimerización será determinado a partir de la fórmula de
Distribución Sigmoidal Doble Asimétrica, A_{t}, indicada más
abajo, la cual presenta cuatro parámetros ajustables, a_{1},
a_{2}, a_{3} y a_{4}:
Donde t= tiempo en minutos durante la
copolimerización;
a_{1} es un parámetro que determina el centro
de la distribución;
a_{2} es un parámetro que afecta a la anchura
de la distribución;
a_{3} es un parámetro que determina la porción
ascendente de la distribución; y
a_{4} es un parámetro que determina la porción
descendente de la distribución.
en donde N= tiempo cuando la polimerización se ha
completado.
Para ajustar a la curva DMAPMA a la curva VP de
la Figura 1, se lleva a cabo una "investigación inicial" en
relación con los valores a_{1}, a_{2}, a_{3} y a_{4}. Estos
valores son insertados en la fórmula A_{t} y se calcula el % de
DMAPMA que tiene que ser suministrado en el momento t. Seguidamente
se lleva a cabo una reacción de polimerización utilizando esta
pauta. El porcentaje de DMAPMA no reaccionado resultante durante
esta polimerización no se ajustará probablemente al % de VP no
reaccionado en el mismo momento t. Si el % de DMAPMA no reaccionado
en el momento t es demasiado grande, entonces el valor de a_{a}
(ascendencia) en la fórmula A_{t} se incrementa, a_{4}
(descendencia) se reduce, a_{1} (centro) se reduce y a_{2}
(anchura) se reduce. Por el contrario, si los valores de la
investigación desde a_{1} hasta a_{4}proporcionan una velocidad
de reacción para DMAPMA que es demasiado rápida, entonces, los
cambios en los valores desde a_{1} hasta a_{4} se hacen en la
dirección opuesta a los discutidos anteriormente.
Estos nuevos valores de los parámetros son
después utilizados para determinar una nueva pauta de alimentación.
Utilizando esta pauta de alimentación, se lleva a cabo otra
polimerización y se repite el procedimiento de ajuste de los
parámetros descritos anteriormente.
Este procedimiento es conocido como "encaje
iterativo" de datos con una curva. Después de llevar a cabo
cuatro o cinco de estos encajes iterativos, las curvas DMAPMA y VP
experimentales se ajustarán hasta lograr un grado satisfactorio, tal
como se muestra en la Figura 2 del presente documento.
La curva de ajuste de DMAPMA en la Figura 2 puede
proceder de al menos un juego de valores para a_{1}, a_{2},
a_{3} y a_{4} (el último conjunto del procedimiento de ajuste
iterativo) utilizado para calcular una pauta de alimentación
adecuada para DMAPMA, a lo largo del período completo de
polimerización. Uno de los citados grupos es:
a_{1} =
17
a_{2}=
28
a_{3} =
2
a_{4}=
40
C. Utilizando la citada pauta adecuada de
alimentaciónpara DMAPMA se preparó un copolímero homogéneo de VP y
DMAPMA, tal como se describe en el Ejemplo 2 que sigue.
En este procedimiento, 216 gramos de
vinilpirrolidona (material recristalizado) y 580 gramos de agua
desionizada fueron depositados en un matraz de resina de 2 litros de
capacidad, con camisa de agua.
El matraz estaba equipado con un agitador
superior conectado a un agitador con forma de ancla, una entrada de
nitrógeno para borboteado para eliminar el aire y un termopar, que
estaba conectado a un controlador de temperatura. La temperatura se
incrementó hasta los 68ºC, haciendo pasar agua caliente desde un
baño a temperatura controlada hacia la camisa del matraz de resina.
Una bomba de jeringa mecánica, la cual podía estar programada para
suministrar DMAPMA a una velocidad establecida, estaba conectada al
reactor a través de una conducción de polietileno.
El reactivo DMAPMA era añadido desde la bomba
jeringa en forma de 1 litro de solución de 54 gramos de DMAPMA en
agua, según la siguiente pauta de alimentación:
| Tiempo | Cantidad de DMAPMA | |
| (min.) | Solución añadida (ml) | |
| 0-30 | 418,58 | |
| 30-60 | 269,80 | |
| 60-90 | 153,90 | |
| 90-120 | 80,56 | |
| 120-150 | 40,10 | |
| 150-180 | 19,38 | |
| 180-210 | 9,32 | |
| 210-240 | 4,38 |
Las cantidades totales añadidas durante la
reacción completa fueron VP (216 gramos), DMAPMA (54 gramos) y agua
(1530 gramos).
A diferentes intervalos, a lo largo de la parte
inicial de la reacción, se efectuaron adiciones de iniciador
Lupersol 11(t-butil peroxipivalato, Atochem,
NA). A los 0, 10, 40, 70, 100, 140 y 180 minutos se efectuaron
adiciones de 0,25 ml de iniciador. A los 210 y 240 minutos, se
añadieron 0,25 ml de VAZO 501 (ácido
4,4'-azobis(ácido 4-cianovalérico),
Wako Pure Chemical Industries, Ltd. Japan, para completar la
reacción de cualquier monómero vinilpirrolidona residual. A este
propósito, se dejo proceder la reacción durante un intervalo total
de 10 horas. Durante este período final, se elevó la temperatura
hasta los 75ºC, manteniéndose así hasta que la reacción se hubo
completado.
El producto fue descargado en forma de solución
acuosa, moderadamente viscosa, clara, de un copolímero
sustancialmente uniforme de VP y DMAPMA en una relación en peso de
80:20, a un nivel de sólidos del 15%. El contendido residual en
vinilpirrolidona era <0,1%.
El procedimiento descrito anteriormente puede ser
repetido para proporcionar pautas optimizadas de alimentación de
DMAPMA para cualquier composición de copolímero seleccionada y para
cualquier contenido de sólidos en particular, a una temperatura de
polimerización, nivel de disolvente y cantidad de iniciador
prescrita.
La Tabla I que se expone más adelante muestra las
ventajosas propiedades físicas de baja viscosidad y claridad
reforzada para la solución de copolímero homogéneo de la invención,
en comparación con las soluciones de copolímero no homogéneo de la
misma composición.
| Viscosidad*** Nm^{-2}s^{-1}(cps) | Claridad^{+} (NTU) | Peso Molecular | |
| Solución de copolímero Homogéneo | 61,5 (61.600) | 1,80* | 610.000 |
| Solución de copolímero no homogéneo | 150 (150.000) | 14,15** | 620.000 |
| ^{+} Sombreada; solución acuosa al 0,4% | |||
| * pH= 7,98 | |||
| ** pH= 7,44 | |||
| *** Viscosidad Brookfield, sobre solución acuosa al 15%; Modelo RTV, 20 rpm, Spindle # 7, 25ºC. |
El copolímero sustancialmente homogéneo de la
invención presenta una particular utilidad para productos
multifuncionales para el cuidado del cabello, tales como productos
para acondicionado y productos para peluquería eliminables por
lavado y en productos a base de espuma para el cuidado del cabello.
El mismo puede ser incluido en las citadas composiciones en forma de
concentrado, o en forma de gel, y aplicado por rociado sobre el
cabello con una bomba automática o como producto aerosol con un
propelente. Con el mismo pueden utilizarse diversos medios de acción
y dispositivos para empaquetado conocidos en el estado de la
técnica.
Los citados productos para peluquería han
mejorado de manera significativa las propiedades de mantenimiento
(conservación de rizos) y de consistencia del cabello, a la vez que
han conservado propiedades reforzadas de acondicionamiento del
cabello (desenredado, soltura y peinabilidad), en comparación con
los copolímeros de los mismos monómeros preparados de forma no
homogénea, cuando los mismos se formulan en composiciones para
peluquería.
\newpage
| COMPOSICIONES PARA PELUQUERIA DE LA INVENCIÓN | ||
| Gel para peluquería | Peso (g) | |
| (a) | Copolímero homogéneo de VP/DMAPMA (80:20) | 5,00 |
| (en forma de solución acuosa al 15%) | ||
| (b) | Hidroxietilcelulosa (Natrosol® 250 HHR- Aqulon) | 0,50 |
| (c) | Trietanolamina (99%) (TEA) | 0,20 |
| (d) | Agua desionizada | cs |
1. Calentar (d) a 85ºC.
2. Añadir (b) mientras se mezcla bien
3. Añadir (a) con mezclado rápido
4. Neutralizar con (c)
| Espuma para peluquería | Peso (g) | |
| (a) | Copolímero homogéneo de VP/DMAPMA (80:20) | 5,0 |
| (como solución acuosa al 15%) | ||
| (b) | Isotionato de cocoilsodio (Igepon® AC-78 Rhone-Poulenc) | 0,75 |
| (c) | Cera emulsionante (Polowax® A-31 Croda) | 0,15 |
| (d) | Propilenglicol, diazolidinilurea, metilparabeno | |
| y propilparabeno (Germaben® II-Sutton (ISP) | 0,25 | |
| (e) | Dymel® 152A (1,1-difluoroetano) | 4,00 |
| (f) | Hidrocarburo A-17 (n-butano) | 4,00 |
| (g) | Agua | cs |
1. Añadir (a) a (g) mientras se agita y calentar
a 55-60ºC
2. Añadir (b) mientras se mezcla a 55ºC. Empezar
a enfriar.
3. Añadir (c) y mezclar rápidamente
4. Enfriar a 25ºC y añadir (d)
5. Depositar en el interior de un recipiente
presurizado y añadir (e) y (f).
La tabla 2 expuesta más adelante demuestra las
ventajasosas propiedades de retención de rizo para una composición
de peluquería (gel) que contiene el copolímero homogéneo de la
invención, en comparación con el copolímero no homogéneo.
| PROPIEDADES DE CONSERVACION DE RIZO | |
| Copolímero en la composición para peluquería | Conservación relativa de rizo en la composición* |
| Copolímero homogéneo | 116,9 |
| Copolímero no homogéneo | 95,3 |
| * frente a estándar a 90% RH y 90 minutos de duración. |
Si bien la invención ha sido descrita con
particular referencia a determinadas realizaciones de la misma, se
da por entendido que cabe introducir cambios y modificaciones dentro
de la práctica habitual en la materia.
Claims (17)
1. Procedimiento para preparar soluciones acuosas
claras de un copolímero homogéneo de vinilpirrolidona (VP) y
N-[3-(dimetilamino)propil]metacrilamida (DMAPMA), en
el rango de composición de entre el 20-99% de VP y
entre el 1 -80% de DMAPMA, en peso, teniendo un peso molecular
promedio en peso de entre 200.000 y 1.500.000, cuya relación
composicional se aproxima a la relación de monómero nominal de
VP:DMAPMA y cuya estructura tiene las respectivas unidades de
monómero distribuidas a lo largo del esqueleto del polímero,
teniendo la disolución un contenido en sólidos de entre el 5 y el
20% y una viscosidad Brookfield de entre 5 y 80
Nm-2s (5.000 a 80.000 cps), mediante la
polimerización de los monómeros en agua en presencia de un
iniciador radical, que comprende:
- (a)
- la precarga en un reactor de VP y agua, a una temperatura de polimerización de entre 50 y 80ºC; y
- (b)
- la introducción de DMAPMA en el interior de dicho reactor, a una velocidad que corresponde a la velocidad de desaparición de VP.
2. Procedimiento según la reivindicación 1, en
donde la DMAPMA es introducida en agua.
3. Procedimiento según la reivindicación 2, en
donde dicho rango de composición de VP:DMAPMA es
50-59% a 5-50%.
4. Procedimiento según la reivindicación 1, en
donde dicho contenido en sólidos es del 10-15%.
5. Procedimiento según la reivindicación 4, en
donde dicha viscosidad es de 10 a 70 Nm-2s (10.000
a 70.000 cps).
6. Procedimiento según la reivindicación 1, el
cual incluye también la etapa de calentamiento posterior con
iniciador de radical adicional para reducir el contenido residual
de VP a < 0,1%.
7. Procedimiento según la reivindicación 1, en
donde la DMAPMA se introduce hasta que la totalidad del material de
partida VP ha sido copolimerizado en el copolímero deseado
sustancialmente.
8. Procedimiento según la reivindicación 1, en
donde el iniciador de radical es pivalato de
t-butilperoxi.
9. Procedimiento según la reivindicación 6, en
donde el iniciador de radical adicional es
4,4'-azobis(4-ciano-ácido
valérico).
10. Procedimiento según la reivindicación 1, en
donde en la precarga se incluye hasta un 10% de DMAPMA.
11. Solución acuosa, clara, de un copolímero
homogéneo de VP y DMAPMA, en el rango de composición del
2-99% en peso de VP y 1-80% en peso
de DMAPMA, que tiene un peso molecular promedio en peso de 200.000 a
1,500.000, cuya relación composicional se aproxima a la relación de
monómero nominal de VP:DMAPMA y cuya estructura tiene las
respectivas unidades de monómero distribuidas a lo largo del
esqueleto del polímero, teniendo la solución un contendido en
sólidos del 5-20% y una viscosidad de
10-80 Nm-2s (10.000 a 80.000
cps).
12. Solución acuosa, clara, según la
reivindicación 11, en donde dicho rango de composición es de
50-95% para VP y de 5-50% para
DMAPMA.
13. Solución acuosa, clara, según la
reivindicación 11, en donde dicho contenido en sólidos es de
10-15%.
14. Solución acuosa, clara, según la
reivindicación 13, en donde dicha viscosidad es de 10 a 70
Nm-2s (10.000 a 70.000 cps).
15. Solución acuosa, clara, según la
reivindicación 11, en donde dicho rango de composición es 80:20, en
% en peso.
16. Composición para peluquería que contiene una
solución acuosa de un copolímero homogéneo de VP y DMAPMA, en el
rango de composición de 20-90% de VP y de
1-80 DMAPMA, en peso, según la reivindicación
12.
17. Composición para peluquería según la
reivindicación 16, en donde dicho copolímero homogéneo se prepara
según el procedimiento de la reivindicación 1.
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