ES2214806T3 - Procedimiento para la preparacion de polvos de carga propulsora de una, dos o tres bases para municion de armas de tubo. - Google Patents

Procedimiento para la preparacion de polvos de carga propulsora de una, dos o tres bases para municion de armas de tubo.

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Abstract

Procedimiento para la preparación de polvos de carga propulsora de una, dos o tres bases para munición de armas de tubo, en el que polvos de carga propulsora de una, dos o tres base de por sí conocidos que contienen los siguientes componentes como portadores de energía: Nitrocelulosa, éster de ácido nítrico, alquilnitratoetilnitramina, nitroguanidina, hexógeno, 3- nitro-1, 2, 4-triazo-5-ono octógeno (NTO), hexanitro- hexaaza-isowurtzitano (Cl20) o mezclas de este tipo de polvos son tratados superficialmente con ayuda de materiales flematizantes, caracterizado por que el tratamiento de superficie del polvo de carga propulsora correspondiente se efectúa con ayuda de una solución compuesta por una o más de los materiales poliéter, poliureas, polibutadieno, poliamida, poli-3- nitratometil-3-metiloxetano (poli-NIMMO) o polímero de glizidilazida (GAP), alquilnitratoetilnitramina (metil- NENA, etil-NENA, butil-NENA), bis(2, 2-dinitropropil), acetal-formal (BDNPA-F), dinitrodiazaalcano.

Description

Procedimiento para la preparación de polvos de carga propulsora de una, dos o tres bases para munición de armas de tubo.
La invención se refiere a un procedimiento para la preparación de polvos de carga propulsora de una, dos o tres bases para munición de armas de tubo según las características del preámbulo de la reivindicación 1.
En los polvos habituales de carga propulsora de una, dos o tres bases para munición de armas de tubo, como polvos de nitrocelulosa, éster de ácido nítrico (por ejemplo nitroglicerina, dinitrato de dietilenglicol, trinitrato de butanotriol, trinitrato de metriol, dinitrato de trietilenglicol), alquilnitratoetilnitramina, nitroguanidina, hexógeno, 3-nitro-1,2,4-triazol-5-ono octógeno (NTO), hexanitro-hexaaza-isowurtzitano (Cl20) o mezclas de este tipo de polvos así como este tipo de polvos provistos de aditivos (por ejemplo, estabilizadores), la presión máxima de la curva de combustión así como la velocidad de salida del correspondiente proyectil que tiene lugar en el disparo depende esencialmente de la temperatura del entorno del arma correspondiente. Debido a que la exposición del arma correspondiente depende de la mayor presión máxima que tiene lugar dentro del intervalo de temperatura para el cual está determinado el arma (por ejemplo -40ºC hasta 60ºC), y esta presión por lo general no está en el intervalo de temperatura de mayor uso (21ºC), generalmente no se apura el rendimiento posible teórico del arma correspondiente (es decir, al disparar a la temperatura de mayor uso).
No han faltado en el pasado intentos de desarrollar polvo de carga propulsora, en los que la evolución de temperatura de la presión máxima presenta una evolución relativamente plana, por lo que el arma se acerca a su rendimiento teórico en un intervalo de temperatura lo mayor posible.
Así, por ejemplo, a partir del documento DE 33 46 287 Al se conoce una carga propulsora para la cual a través de la mezcla de componentes pulverulentos homogéneos y no homogéneos se obtiene una relación de combustión aproximadamente constante en el intervalo alrededor de la temperatura de mayor uso. Sin embargo, en este conocido polvo de carga propulsora resulta desventajoso, entre otros, que los componentes pulverulentos homogéneos y no homogéneos deben estar ajustados de manera muy exacta los unos con los otros. Si no es así, se obtienen polvos de carga propulsora que presentan una relación de detonación distinta de salida a salida.
A partir del documento DE 25 20 882 C1 se conoce que para atenuar el gradiente de temperatura generalmente positivo (es decir, aumento de la presión máxima con temperatura del entorno creciente) en los polvos de carga propulsora tradicionales en el intervalo de temperatura de mayor uso, las partículas de polvo del polvo de carga propulsora presentan canales internos con distintas secciones transversales. También este polvo de carga propulsora presenta la desventaja de que es relativamente costoso de preparar.
A partir del libro "Explosivstoff" (Sustancias explosivas) de J. Köhler, R. Meyer, Sociedad editorial VCH,
Weinheim, 7ª edición revisada y ampliada, pág. 233 y sig., es conocido además, para atenuar la presión máxima de la curva de combustión de los polvos de carga propulsora tradicionales, el someter también estos polvos a un tratamiento de superficie por medio de la combustión de materiales retardantes (flematizantes). Como materiales flematizantes se utilizan aquí sustancias monomoleculares no energéticas como ftalato (dibutilftalato), ureas (centralit) o alcanfor.
Se ha demostrado desventajoso que los materiales flematizantes anteriormente mencionados hacen disminuir el contenido energético del polvo de carga propulsora y producen una clara reducción del rendimiento frente a los valores del correspondiente polvo no tratado. Además, estas sustancias (sobre todo, por ejemplo, el ftalato) tienden parcialmente a la migración en el polvo de carga propulsora y perjudican su efecto balístico de manera no deseada.
A partir del impreso "CHEMICAL ABSTRACTS, Vol. 126, Nº 7, 17 de Febrero de 1997 (1997-02-17) Columbus, Ohio, EEUU; resumen Nº 91561t, Q. WANG Y COL: " A new type of polymer deterrent-coated gun propellant" página 811; SP000664653 & Theory Pract. Energ. Mater., (Proc. Int. Autumm Semin. Propellants, Explos. Pyrotech.) 1996, 223-228" es conocido que las sustancias poliméricas migran en el polvo de carga propulsora esencialmente más despacio que los flematizadores monoméricos utilizados habitualmente y que la tendencia a la migración disminuye a peso molecular creciente. Sin embargo a partir de este impreso no se da a conocer la influencia del tratamiento de superficie sobre las tasas de combustión del polvo de carga propulsora a diferentes temperaturas de partida del polvo de carga propulsora, especialmente no se da a conocer cómo el tratamiento de superficie influye en el gradiente de temperatura del polvo de carga propulsora en la detonación.
La presente invención se basa en el objetivo de especificar un procedimiento para la preparación de polvo de carga propulsora, en el cual de forma sencilla se consiga un aplanamiento de la curva de presión máxima en el intervalo de temperatura para el cual está determinado el arma. Este objetivo se consigue de acuerdo con la invención a través de las características de la reivindicación 1.
La invención se basa esencialmente en la idea de tratar superficialmente polvos habituales de una, dos o tres bases con flematizadores especiales, en la que solamente se usan flematizadores que presentan una tendencia a la migración nula o a lo sumo sólo pequeña.
En el caso de los flematizadores de acuerdo con la invención se trata de materiales especiales que prácticamente no migran y que reducen la pérdida de energía únicamente a una pequeña cantidad que en la detonación del arma no produce pérdidas de rendimiento dignas de mención.
El tratamiento de superficie de los polvos de carga propulsora puede realizarse de una forma de por sí conocida en la que en un tanque de tratamiento se dispensan los flematizadores como solución o como emulsión pulverizada o con ayuda de un procedimiento de impregnación en el que se incuba el polvo de carga propulsora durante un determinado espacio de tiempo en la solución de tratamiento.
Las siguientes sustancias, que se usan aisladas o como mezclas, han demostrado ser particularmente ventajosas:
Poliéter, polibutadieno, poliamida, materiales energéticos (por ejemplo poli-NIMMO, polímero de glizidilazida), alquilnitratoetilnitramina (por ejemplo metil-NENA, etil-NENA, butil-NENA), dinitrodiazaalcano, éster de ácido nítrico (por ejemplo dinitrato de dietilenglicol), trinitrato de butanotriol, dinitrato de trietilenglicol, trinitrato de metriol), bis(2,2-dinitropropil), acetal/formal (BDNPA/F).
Otros detalles y ventajas de la invención se derivan de los siguientes ejemplos de realización, que se explican por medio de figuras. Muestran:
Fig. 1 y 2 la dependencia de la presión máxima y la velocidad de salida de la temperatura del entorno en un primer polvo de carga propulsora con y sin el tratamiento de superficie de acuerdo con la invención;
Fig. 3 y 4 las dependencias de temperatura de la presión máxima y la velocidad de salida representadas en la Fig. 1 para un segundo polvo de carga propulsora;
Fig. 5 y 6 las dependencias de temperatura de la presión máxima y la velocidad de salida representadas en la Fig. 1 para un tercer polvo de carga propulsora;
Fig. 7 la vista desde arriba sobre una partícula de polvo tratada superficialmente;
Fig. 8 un corte longitudinal a través de la partícula de polvo representada en la Fig. 7 a lo largo de las líneas de corte descritas en la misma con VIII-VIII y
Fig. 9 un corte longitudinal correspondiente a la Fig. 8 para otro ejemplo de la realización.
Ejemplo 1
Para el polvo de carga propulsora (PCP) en el que se debe llevar a cabo el tratamiento de superficie de acuerdo con la invención se trata del PCP L 5460 de dos bases introducido para la munición KE 120 mm, que presenta la siguiente composición:
Nitrocelulosa 59,5%
Nitroglicerina 14,9%
Dinitrato de dietilenglicol 24,8%
Acardita II 0,7%
Otros 0,1%
Se pulveriza una solución etanólica al 4% de etil-NENA sobre el PCP L 5460 en cuatro etapas en un tanque de tratamiento convencional. Se seca el polvo tratado convencionalmente y a continuación se le somete a distintos ensayos de detonación.
Las figuras 1 y 2 muestran el resultado de la detonación de temperatura en un simulador de 40 mm (curva a)) en comparación con un L 5460 no tratado (curva b)). En ellas se registra respectivamente la presión máxima (Pmax) de la curva de combustión y la velocidad de salida (Vo) en función de la temperatura.
Los resultados muestran en el intervalo de temperatura entre 21ºC y 63ºC una evolución claramente plana de la temperatura de la presión máxima y de la velocidad de salida del L 5460 tratado superficialmente frente al polvo no tratado.
Ejemplo 2
Como polvo de carga propulsora (PCP) en el que se debe llevar a cabo el tratamiento de superficie de acuerdo con la invención se vuelve a partir del PCP de dos bases L 5460 anteriormente descrito.
A continuación, se dispensa Palamoll 632, un poliéster de ácido adípico y 1,2-propanodiol, en emulsión etanólica (Palamoll:EtOH = 1:3) sobre la superficie del PCP L 5460. El tratamiento con 1,5% del polímero se realiza en un tanque de tratamiento rotatorio a 45ºC. Se adiciona sucesivamente la emulsión dividida en cuatro partes durante un espacio de tiempo de 5 horas mientras el solvente se evapora al mismo tiempo.
De forma paralela se introduce grafito repetidamente para impedir una adhesión de las partículas.
En las Figuras 3 y 4 se representan los resultados de detonación de este polvo en un simulador de 40 mm de -40 a +63ºC frente a un L 5460 no tratado. En ellas se registra otra vez la presión máxima y la velocidad de salida en función de la temperatura.
También en este caso se puede comprobar un claro aplanamiento de las curvas de presión y velocidad entre 21ºC y 63ºC (curva a)) frente a un PCP no tratado (curva b)) de igual composición y dimensión.
En la Tabla 1 siguiente se reproduce la energía específica para los polvos descritos en los dos ejemplos de realización anteriormente mencionados.
TABLA 1
Tratamiento Energía específica
[J/g]
L 5460 1165
Ejemplo Etil-NENA al 4% 1165
Ejemplo Poliéster de ácido adípico 1145
y 1,2-propanodiol al 1,5%
Los valores para la energía específica muestran que los procedimientos de acuerdo con la invención no conducen a ninguna pérdida o a ninguna pérdida esencial de rendimiento del polvo de carga propulsora. Con el uso de poliéster, sin embargo, disminuye la energía específica por lo que como consecuencia aparecen en la detonación en el arma pérdidas de rendimiento.
Mientras el polvo de carga propulsora convencional de una base B 6320 muestra un fuerte aumento de la presión y de la velocidad entre 21ºC y 70ºC, se señala en el C/M 0800 tratado una reducción del gradiente de temperatura en el intervalo entre 21ºC y 52ºC, por lo que con los polvos tratados de esta forma se pueden conseguir previsiblemente también en el terreno de calibre medio un claro aumento del rendimiento frente al PCP convencional.
Como han mostrado ensayos y exámenes microscópicos en una bomba balística mediante interrupción de la combustión, el flematizador 1 se deposita en la superficie 2 de las partículas de polvo correspondientes identificadas con 3 en las figuras 7-9. Además, los orificios internos 4 del PCP se cubren también parcialmente (Fig. 8) o completamente (Fig. 9) por el flematizador 1 o pueden estar incluso totalmente cerrados por el flematizador. A través de este revestimiento de las partículas de carga propulsora 1, se llega supuestamente al cambio deseado de la relación de combustión del polvo de carga propulsora y con ello a la reducción observada del gradiente de temperatura.
El procedimiento puede emplearse para PCP conocidos de orificio 1, 7 y 19 con geometría externa tanto cilíndrica como hexagonal o con forma de roseta.
Además, el polvo tratado superficialmente de acuerdo con la invención presenta en comparación con polvos de carga propulsora no tratados de igual composición una sensibilidad reducida frente a cargas especiales, como puede aparecer por ejemplo en una detonación enemiga.

Claims (1)

1. Procedimiento para la preparación de polvos de carga propulsora de una, dos o tres bases para munición de armas de tubo, en el que polvos de carga propulsora de una, dos o tres base de por sí conocidos que contienen los siguientes componentes como portadores de energía: Nitrocelulosa, éster de ácido nítrico, alquilnitratoetilnitramina, nitroguanidina, hexógeno, 3-nitro-1,2,4-triazo-5-ono octógeno (NTO), hexanitro-hexaaza-isowurtzitano (Cl20) o mezclas de este tipo de polvos son tratados superficialmente con ayuda de materiales flematizantes, caracterizado por que
el tratamiento de superficie del polvo de carga propulsora correspondiente se efectúa con ayuda de una solución compuesta por una o más de los materiales poliéter, poliureas, polibutadieno, poliamida, poli-3-nitratometil-3-metiloxetano (poli-NIMMO) o polímero de glizidilazida (GAP), alquilnitratoetilnitramina (metil-NENA, etil-NENA, butil-NENA), bis(2,2-dinitropropil), acetal-formal (BDNPA-F), dinitrodiazaalcano.
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