ES2211474T3 - Composicion cosmetica que conprende al menos un copolimero silicona/acrilato y al menos un agente fotoprotector. - Google Patents
Composicion cosmetica que conprende al menos un copolimero silicona/acrilato y al menos un agente fotoprotector.Info
- Publication number
- ES2211474T3 ES2211474T3 ES00402375T ES00402375T ES2211474T3 ES 2211474 T3 ES2211474 T3 ES 2211474T3 ES 00402375 T ES00402375 T ES 00402375T ES 00402375 T ES00402375 T ES 00402375T ES 2211474 T3 ES2211474 T3 ES 2211474T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- chosen
- silicone
- groups
- acrylate
- composition according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/895—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Birds (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Abstract
Composición cosmética que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos un copolímero de silicona/acrilato y al menos un agente fotoprotector, caracterizado por el hecho de que el copolímero de silicona/acrilato se obtiene por polimerización por radicales de al menos un monómero etilénicamente insaturado (a) en presencia de al menos un derivado siliconado (b) que comprende grupos oxialquilenados, estando elegido el agente fotoprotector entre los derivados de la amida cinámica y la composición cosmética que comprende entre 0, 2 y 10% de agente fotoprotector.
Description
Composición cosmética que comprende al menos un
copolímero silicona/acrilato y al menos un agente
fotoprotector.
La invención tiene por objeto una composición
cosmética, que comprende al menos un copolímero de silicona/acrilato
particular y al menos un agente fotoprotector. Pretende igualmente
un procedimiento cosmético, en particular un procedimiento de
fijación y/o de mantenimiento del peinado que emplea dicha
composición así como la utilización de esta composición para la
fabricación de una formulación cosmética, destinada principalmente
al mantenimiento y/o al moldeo del peinado.
Según la invención, se entiende designar de
manera general por agente fotoprotector, todo compuesto o toda
asociación de compuestos, conocido(s) en sí que, por
mecanismos, igualmente conocidos en sí, de absorción y/o de
reflexión y/o difusión de la radiación UV-A y/o
UV-B, permite impedir, o al menos limitar, la puesta
en contacto de dicha radiación con la superficie de los cabellos
sobre la cual éste o estos compuestos han sido aplicados. En otros
términos, estos compuestos pueden ser filtros orgánicos
fotoprotectores absorbentes de UV o de los (nano)pigmentos
minerales difusores y/o reflectores de UV, así como sus mezclas.
Entre los productos capilares, principalmente los
destinados al moldeo y/o al mantenimiento del peinado, los más
extendidos sobre el mercado de la cosmética, se distinguen
composiciones a pulverizar esencialmente constituidas por una
solución más a menudo alcohólica o acuosa y por uno o varios
materiales.
Cuando las composiciones están destinadas a la
fijación y/o al mantenimiento del peinado, estos materiales son
generalmente resinas polímeras, cuya función es formar soldaduras
entre los cabellos, denominados incluso materiales fijantes, en
mezcla con diversos adyuvantes cosméticos. Estas composiciones son
generalmente acondicionadas o bien en un recipiente aerosol
apropiado puesto bajo presión con la ayuda de un propulsor, o bien
en un atomizador.
Se conocen igualmente los geles o las espumas
capilares que son aplicadas generalmente sobre los cabellos
humedecidos antes de hacer el secado a mano o un marcado. Para dar
forma y fijar el peinado, se efectúa a continuación un secado a mano
o un secado. Estos geles o espumas pueden contener igualmente
resinas polímeras.
Se sabe que las radiaciones luminosas de
longitudes de onda comprendidas entre 280 nm y 400 nm alteran los
cabellos en caso de exposición demasiado larga de una persona con
estas radiaciones. En particular, los rayos de longitudes de onda
comprendidas entre 280 nm y 320 nm, conocidos bajo la denominación
de UV-B, hacen frágiles los cabellos y degradan sus
diferentes constituyentes, en particular la queratina.
Los rayos UV-A, de longitudes de
onda comprendidas entre 320 nm y 400 nm son, ellos, susceptibles de
modificar el color natural de los cabellos, principalmente en el
caso de cabellos de color claro. Los rayos UV-A
provocan, también, una pérdida de elasticidad de los cabellos que se
vuelven secos y quebradizos, sobre todo al nivel de las puntas.
Se han propuesto ya composiciones capilares que
comprenden agentes fotoprotectores capaces de filtrar los rayos
UV-A y UV-B. Sin embargo, estas
composiciones capilares no dan todavía entera satisfacción, porque
una proporción demasiado débil de agentes fotoprotectores se fija
sobre los cabellos. Por consiguiente, la protección verdaderamente
obtenida, después de la aplicación de la composición capilar sobre
los cabellos, está lejos de ser igual la protección descontada.
Además, los agentes fotoprotectores que son
fijados inicialmente sobre los cabellos no quedan suficientemente
largo tipo para asegurar a la persona una protección conveniente y
duradera. Los cabellos son por los tanto sometidos a la radiación
solar natural, es decir a una radiación que contiene
UV-A y UV-B nocivos, poco tiempo ya
después de la aplicación de la composición capilar sobre los
cabellos.
Existe, por lo tanto, una necesidad de encontrar
composiciones cosméticas, principalmente para el mantenimiento y/o
la fijación del peinado, que no presenten el conjunto de los
inconvenientes indicados anteriormente, y que en particular fijan
bien el peinado, filtrando suficientemente la radiación solar y
procurando buenas propiedades cosméticas.
De manera sorprendente e inesperada, la Firma
Solicitante ha descubierto que cuando se asocian algunos copolímeros
silicona/acrilato con agentes fotoprotectores, es posible obtener
composiciones cosméticas que responden a las exigencias expresadas
arriba.
La invención tiene por objeto una composición
cosmética que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al
menos un copolímero silicona/acrilato y al menos un agente
fotoprotector, siendo obtenido el copolímero de silicona/acrilato
por polimerización por radicales de al menos un monómero
etilenicamente insaturado (a) en presencia de al menos un derivado
siliconado (b) que comprende grupos oxialquilenados, estando elegido
el agente fotoprotector entre los derivados del ácido cinámico y la
composición que comprende de 0,2 a 10% de agente fotoprotector.
Otro objeto de la invención se refiere a un
procedimiento cosmético capilar, en particular un procedimiento de
fijación y/o de mantenimiento del peinado que emplea dicha
composición.
Todavía otro objeto de la invención se refiere a
la utilización de esta composición para la fabricación de una
formulación cosmética capilar, destinada principalmente al
mantenimiento y/o al moldeo del peinado.
Los copolímeros de silicona/acrilato
particularmente pretendidos de la presente invención son los
descritos en la solicitud internacional WO 99/04750. En particular,
se prefiere el copolímero comercializado por BASF bajo la
denominación Luviflex Silk. Este polímero es un copolímero injertado
de acrilato de tertiobutilo/ácido metacrílico y silicona
copolio.
Preferentemente, el monómero (a) responde a la
fórmula (I_{a}):
(I_{a})X-
\delm{C}{\delm{\dpara}{O}}-CR^{7}=CHR^{6}
en la
que:
- X se elige en el grupo que comprende OH, OM,
OR^{8}, NH_{2}, NHR^{8}, N(R^{8})_{2};
- M es un catión elegido entre Na^{+}, K^{+},
Mg^{++}, NH^{4+}, alquilamonio, dialquilamonio, trialquilamonio,
y tetraalquilamonio;
- los radicales R^{8} pueden ser idénticos o
diferentes y están elegidos en el grupo que comprende el hidrógeno,
los grupos alquilos lineales o ramificados de C_{1} a C_{40},
los grupos alquilos de C_{1} a C_{40} mono- o polihidroxilados,
eventualmente substituidos por uno o varios grupo(s) alcoxi,
amino o carboxi, los grupos poliéteres hidroxilados, los grupos
N,N-dimetilaminoetilo,
2-hidroxietilo, el 2-metoxietilo,
2-etoxietilo, hidroxipropilo, metoxipropilo y
etoxipropilo;
- R^{7} y R^{6} están elegidos
independientemente uno del otro en el grupo que comprende el
hidrógeno, los grupos alquilos lineales o ramificados de C_{1} a
C_{8}, metoxi, etoxi, 2-hidroxietoxi,
2-metoxietoxi y 2-etoxietilo, los
grupos CN, COOH y COOM.
En particular, los monómeros (a) de fórmula (Ia)
son el ácido acrílico y sus sales, ésteres o amidas. Los ésteres
pueden ser derivados de alquilos lineales de C_{1} a C_{40}, de
alquilos ramificados de C_{3} a C_{40} o de alcoholes
carboxílicos de C_{3} a C_{40}, de alcoholes polifuncionales que
tienen de 2 a 8 hidroxilos, tal como el etileno glicol, el hexileno
glicol, el glicerol y el 1,2,6-hexanotriol, de
aminoalcoholes o de éteres de alcoholes tal como el metoximetanol y
el etoxietanol o los polialquilenos glicoles.
Los monómeros (a) de fórmula (Ia) pueden
igualmente estar elegidos entre los
N,N-dialquilaminoalquil acrilatos y metacrilatos y
N-dialquilaminoalquilacril-amidas y
-metacrilamidas, el grupo amida que puede ser no substituido,
N-alquil- o
N-alquilamido-monosubstituido o
N,N-dialquilamino-disubstituido,
siendo los grupos alquilos o alquilamino derivados de unidades
carboxílicas lineales de C_{1} a C_{40} o ramificadas de C_{3}
a C_{40}.
Los monómeros (a) de fórmula (Ia) que pueden
utilizarse pueden también ser compuestos substituidos derivados del
ácido acrílico o sus sales, ésteres o amidas. Se pueden citar por
ejemplo los ácidos metacrílico, etacrílico y
3-cianoacrílico.
Otros monómeros (a) que convienen particularmente
bien son los ésteres de vinilo y de alilo de C_{1} a C_{40}, los
ácidos carboxílicos, lineales de C_{3} a C_{40}, o
carboxicíclicos de C_{3} a C_{40}, los haluros de vinilo o de
alilo, los vinillactamas, preferentemente la vinilpirrolidona y la
vinilcaprolactama, y los compuestos heterociclos substituidos por
grupos vinilos o alilos, preferentemente la vinilpiridina, la
viniloxazolina y la alilpiridina, los
N-vinilimidazoles, los dialilaminas, el cloruro de
vinilideno, los compuestos insaturados carbonados, como el estireno
o el isopreno, los derivados cuaternizados por la epiclorhidrina del
ácido acrílico o metacrílico.
Como otro monómero (a), se puede citar por último
los N-vinilimidazoles, las dialilaminas, el cloruro
de vinilideno, los compuestos insaturados carbonados como el
estireno y el isopreno, los derivados cuaternizados por la
epiclorhidrina del ácido acrílico o metacrílico.
Se prefiere particularmente, como monómero (a) el
ácido acrílico, metacrílico y etilacrílico; el metilo, etilo,
propilo, n-butilo, isobutilo,
t-butilo, 2-etilhexilo y decil
acrilato; el metilo, etilo, propilo, n-butilo,
isobutilo, t-butilo, 2-etilhexilo y
decil metacrilato; el metil, etil, propilo,
n-butilo, isobutilo, t-butilo,
2-etilhexilo y decil etacrilato; el
2,3-dihidroxipropil acrilato; el
2,3-dihidroxipropil metacrilato; el
2-dihidroxietil acrilato; el hidroxipropil acrilato;
el 2-hidroxietil metacrilato; el
2-hidroxietil etacrilato; el
2-metoxietil acrilato; el
2-etoxietil metacrilato; el
2-etoxietil etacrilato; el hidroxipropil
metacrilato; el gliceril monoacrilato; el gliceril monometacrilato;
los polialquilenos glicoles (met-) acrilato, los ácidos sulfónicos
insaturados, la acrilamida, la metacrilamida, la etacrilamida, la
N,N-dimetilacrilamida, la
N-etilacrilamida, la N-etil
metacrilamida, 1-vinilimidazol,
N,N-dimetilaminoetil (met)acrilato, el ácido
maleico, el ácido fumárico, el anhídrido maleico y sus monoésteres,
el ácido crotónico, el ácido itacónico, los éteres de vinilo, la
vinilformamida, la vinilamina, la vinilpiridina, la vinilimidazol,
el vinilfurano, el estireno, el sulfonato de estireno, el alcohol
alílico y sus mezclas.
El monómero (a) puede contener igualmente átomos
de silicio, de flúor o incluso grupos tio. Los monómeros (a) pueden
ser neutralizados si contienen grupos ácidos, y esto antes o después
de la polimerización, totalmente o parcialmente, de tal manera para
ajustar la solubilidad o el grado de dispersión en el agua al nivel
deseado. Como agente que sirve para la neutralización, se pueden
utilizar las bases minerales, tales como el carbonato de sodio, las
bases orgánicas tales como los aminoalcoholes, como las
alcanolaminas tales como la metanolamina, el
2-amino-2-metil-1-propanol,
la trietanolamina, y las diaminas como la lisina.
Los monómeros (a) pueden ser cuaternizados
también cuando poseen un átomo de nitrógeno básico. Poseen al menos
dos dobles enlaces etilénicos, los monómeros (a) pueden ser
parcialmente reticulados.
Los derivados siliconados (b) son principalmente
los compuestos conocidos, bajo la denominación INCI por dimeticona
copolioles o los tensioactivos siliconados. Se pueden estos
comercializados bajo la marca Abil® por Goldschmidt, Alkasil® por
Rh\taune-Poulenc, silicona Polyol Copolymer® por
Genesee, Besil® por Wacker, Silwet® por OSI o Dow Corning 190® por
Dow Corning.
Entre los monómeros (b), se prefieren aquellos
que presentan la fórmula I a continuación:
en la que fórmula
(I):
-R^{2} está elegido entre CH_{3} o el
grupo
- R^{3} está elegido entre CH_{3} o el grupo
R^{2},
- R^{4} está elegido entre el hidrógeno,
CH_{3}, o los grupos
- R^{6} es un grupo orgánico de C_{1} a
C_{40} que pueden contener grupos amino, carboxilos o sulfonatos,
y si c=0, R_{6} es el anión de un ácido inorgánico;
- los radicales R^{1} pueden ser idénticos o
diferentes y están elegidos entre los hidrocarburos alifáticos de
C_{1} a C_{20}, los hidrocarburos alifáticos o cicloalifáticos
de C_{3} a C_{20}, y los grupos R^{5} que responden a la
fórmula a continuación:
- n es un número entero comprendido entre 1 y
6,
- x e y son números enteros elegidos de tal
manera que el peso molecular del polisiloxano esté comprendido entre
300 y 30 000,
a y b son números enteros comprendidos entre 0 y
50, y
- c es 0 ó 1,
Preferentemente, R^{1} está elegido entre los
grupos metilo, etilo, propilo, butilo, isobutilo, pentilo,
isopentilo, hexilo, octilo, decilo, dodecilo y octadecilo, los
radicales cicloalifáticos, en particular los grupos ciclohexilos,
los grupos aromáticos, en particular los grupos fenilos o naftilos,
las mezclas de radicales aromáticos y alifáticos, tales como el
bencilo y el feniletilo, y también el tolilo y el xililo.
Se prefieren los radicales R^{4} que tienen por
fórmula
-(CO)c-R^{6}, siendo
R^{6} un alquilo, cicloalquilo o arilo que tiene de 1 a 40 átomos
de carbono que pueden contener grupos suplementarios tales como
NH_{2}, COOH y/o SO_{3}H.
Se prefieren los radicales R^{6} para los que
c=0 que son fosfatos o sulfatos.
Los derivados siliconados (b) particularmente
preferidos son aquellos que presentan la fórmula general
siguiente:
La proporción relativa de derivado (b) en el
copolímero está generalmente entre 0,1 y 50, y preferentemente entre
1 y 20% en peso.
Se prefieren los copolímeros de silicona/acrilato
solubles en el agua o aquéllos, cuya dispersión en el agua es tal
que en una mezcla de agua/etanol dosificada a 50:50 en volumen, son
solubles en una proporción superior a 0,1 g/l, y preferentemente
superior a 0,2 g/l.
La composición comprende ventajosamente, en
porcentaje relativo en peso de la composición, entre 0,1 y 20% de
este copolímero de silicona/acrilato, y preferentemente, entre 0,5 y
10%.
La composición comprende ventajosamente, en
porcentaje relativo en peso de la composición de agente
fotoprotector H entre 0,2 y 10.
El agente fotoprotector está elegido entre los
derivados del ácido cinámico tales como el 4-metoxi
cinmato de isopentilo, el 4-metoxi cinamato de
2-etilhexilo, el diisopropil cinamato de metilo, el
4-metoxi cinamato de isoamilo, el
4-metoxi cinamato de dietanolamina.
Entre los derivados del ácido cinámico
mencionados anteriormente, se prefiere particularmente, según la
presente invención, emplear el p-metoxicinnamato de
2-etilhexilo, vendido principalmente bajo el nombre
comercial "PARSOL MCX" por la Sociedad GIVAUDAN.
Las composiciones cosméticas según la invención
pueden contener, como agente fotoprotectores, pigmentos o bien
incluso nanopigmentos (tamaño medio de las partículas primarias:
generalmente entre 5 nm y 100 nm, preferentemente entre 10 nm y 50
nm) de óxidos metálicos revestidos o no como por ejemplo
nanopigmentos de óxido de titanio (amorfo o cristalizado en forma
rutilo y/o anatasa), de hierro, de zinc, de zirconio o de cerio que
son todos agentes fotoprotectores UV bien conocidos en sí. Agentes
de revestimiento clásicos son por otro lado la alúmina y/o el
estearato de aluminio. Tales nanopigmentos de óxidos metálicos,
revestidos o no revestidos, son en particular descritos en las
solicitudes de patentes EP-A-0518772
y EP-A-0518773.
El medio cosméticamente aceptable es,
preferentemente constituido por agua o uno o varios disolventes
cosméticamente aceptables tales como alcoholes o mezclas
agua-disolvente(s), siendo estos disolventes
preferentemente alcoholes de C_{1}-C_{4}.
Entre estos alcoholes, se pueden citar el etanol,
el isopropanol. El etanol es particularmente preferido.
La composición de la invención puede contener
igualmente al menos un aditivo elegido entre los tensioactivos
aniónicos, catiónicos, no iónicos o anfóteros, los perfumes, los
filtros, los conservantes, las proteínas, las vitaminas, los
polímeros distintos de aquellos de la invención, los aceites
vegetales, minerales o sintéticos y cualquier otro aditivo
clásicamente utilizado en las composiciones cosméticas.
Bien entendido, el técnico en la materia
procurará elegir el o los eventuales compuestos a añadir a la
composición según la invención de tal manera que las propiedades
ventajosas fijadas intrínsecamente a la composición conforme con la
invención no sean substancialmente alteradas por la adición
considerada.
Estas composiciones pueden estar acondicionadas
bajo diversas formas, principalmente en atomizadores o en
recipientes aerosoles, con el fin de asegurar una aplicación de la
composición en forma vaporizada o en forma de espuma. Tales formas
de acondicionamiento están indicadas, por ejemplo, cuando se desea
obtener un pulverización, una laca o una espuma para la fijación o
el tratamiento de los cabellos. Las composiciones conformes con la
invención pueden presentarse también en la forma de cremas, de
geles, de emulsiones, de lociones o de ceras.
Cuando la composición según la invención está
acondicionada en forma de aerosol con vistas a obtener una laca o
una espuma, comprende al menos un agente propulsor que puede estar
elegido entre los hidrocarburos volátiles tales como el
n-butano, el propano, el isobutano, el pentano, un
hidrocarburo halogenado y sus mezclas. Se pueden utilizar igualmente
como agente propulsor el gas carbónico, el protóxido de nitrógeno,
el dimetiléter (DME), el nitrógeno, el aire comprimido. Se pueden
utilizar mezclas de propulsores. Preferentemente, se utiliza el
dimetil éter.
Ventajosamente, el agente propulsor está presente
en una concentración comprendida entre 5 y 90% en peso con relación
al peso total de la composición en el dispositivo aerosol y, más
particularmente, en una concentración comprendida entre 10 y
60%.
Las composiciones conformes con la invención
están adaptadas particularmente para cabellos secos o húmedos, como
productos de peinado.
Las composiciones conformes con la invención
pueden aplicarse sobre la piel, las uñas, los labios, los cabellos,
las cejas y las pestañas.
Claims (11)
1. Composición cosmética que comprende, en un
medio cosméticamente aceptable, al menos un copolímero de
silicona/acrilato y al menos un agente fotoprotector,
caracterizado por el hecho de que el copolímero de
silicona/acrilato se obtiene por polimerización por radicales de al
menos un monómero etilénicamente insaturado (a) en presencia de al
menos un derivado siliconado (b) que comprende grupos
oxialquilenados, estando elegido el agente fotoprotector entre los
derivados de la amida cinámica y la composición cosmética que
comprende entre 0,2 y 10% de agente fotoprotector.
2. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada por el hecho de que el monómero (a) responde a
la fórmula (Ia):
(Ia)X-
\delm{C}{\delm{\dpara}{O}}-CR^{7}=CHR^{6}
en la
que:
- X está elegido en el grupo que comprende OH,
OM, OR^{8}, NH_{2}, NHR^{8},
N(R^{8})_{2};
- M es un catión elegido entre Na^{+}, K^{+},
Mg^{++}, NH^{4+}, alquilamonio, dialquilamonio, trialquilamonio,
y tetraalquilamonio;
- los radicales R^{8} pueden ser idénticos o
diferentes y están elegidos en el grupo que comprende el hidrógeno,
los grupos alquilos lineales o ramificados de C_{1} a C_{40},
los grupos alquilos de C_{1} a C_{40} mono- o polihidroxilados,
eventualmente substituidos por uno o varios grupo(s) alcoxi,
amino o carboxi, los grupos poliéteres hidroxilados, los grupos
N,N-dimetilaminoetilo,
2-hidroxietilo, 2-metoxietilo,
2-etoxietilo, hidroxi-propilo,
metoxipropil y etoxipropilo;
- R^{7} y R^{6} están elegidos
independientemente uno del otro en el grupo que comprende el
hidrógeno, los grupos alquilos lineales o ramificados de C_{1} a
C_{8}, metoxi, etoxi, 2-hidroxietoxi,
2-metoxietoxi y 2-etoxietilo, los
grupos CN, COOH y COOM.
3. Composición cosmética según la reivindicación
1, caracterizada por el hecho de que el derivado siliconado
(b) responde a la fórmula I siguiente:
en la que fórmula
(I):
- R^{2} está elegido entre CH_{3} o el
grupo
- R^{3} está elegido entre CH_{3} o el grupo
R^{2},
- R^{4} está elegido entre el hidrógeno,
CH_{3}, o los grupos
- R^{6} es un grupo orgánico de C_{1} a
C_{40} que puede contener grupos amino, carboxilos o sulfonatos, y
si c=0, R^{6} es el anión de un ácido inorgánico;
- los radicales R^{1} pueden ser idénticos o
diferentes y están elegidos entre los hidrocarburos alifáticos de
C_{1} a C_{20}, los hidrocarburos alifáticos o cicloalifáticos
de C_{3} a C_{20}, y los grupos R^{5} que responden a la
fórmula siguiente:
- n es un número entero comprendido entre 1 y
6,
- x e y son números enteros elegidos de tal
manera que el peso molecular del polisiloxano esté comprendido entre
300 y 30 000,
- a y b son números enteros comprendidos entre 0
y 50, y
- c es 0 ó 1.
4. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada por el hecho de que el monómero (a) está
elegido entre los ésteres de vinilo y de alilo de C_{1} a
C_{40}, los ácidos carboxílicos, lineales de C_{3} a C_{40}, o
carboxicíclicos de C_{3} a C_{40}, los haluros de vinilo o de
alilo, las vinillactamas, preferentemente la vinilpirrolidona y la
vinilcaprolactama, los compuestos heterociclos substituidos por
grupo vinilos o alilos, preferentemente la vinilpiridina, la
viniloxazolina y la alilpiridina, los
N-vinilimidazoles, las dialilaminas, el cloruro de
vinilideno, los compuestos insaturados carbonados, como el estireno
o el isopreno, los derivados cuaternizados por la epiclorhidrina del
ácido acrílico o metacrílico.
5. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada por el hecho de que el monómero (a) está
elegido en el grupo que comprende el ácido acrílico, metacrílico y
etilacrílico; el metil, etil, propil, n-butilo,
isobutilo, t-butilo, 2-etilhexilo y
decil acrilato; el metilo, etilo, propilo,
n-butilo, isobutilo, t-butil,
2-etilhexil y decil metacrilato; el metil, etil,
propilo, n-butilo, isobutilo,
t-butilo, 2-etilhexilo y decil
etacrilato; el 2,3-dihidroxipropil acrilato; el
2,3-dihidroxipropilo metacrilato; el
2-dihidroxietil acrilato; el hidroxipropil
acrilato; el 2-hidroxietil metacrilato; el
2-hidroxietil etacrilato; el
2-metoxietil acrilato; el
2-etoxietil metacrilato; el
2-etoxietil etacrilato; el hidroxipropil
metacrilato; el gliceril monoacrilato; el gliceril monometacrilato;
los polialquilenos glicoles (met-) acrilato, los ácidos sulfónicos
insaturados, la acrilamida, la metacrilamida, la etacrilamida, la
N,N-dimetilacrilamida, la
N-etilacrilamida, la
N-etilmetacrilamida,
1-vinilimidazol,
N,N-dimetilaminoetil(met-)acrilato, el ácido
maleico, el ácido fumárico, el anhídrido maleico y sus monoésteres,
el ácido crotónico, el ácido itacónico, los éteres de vinilo, la
vinilformamida, la vinilamina, la vinilpiridina, el vinilimidazol,
el vinilfurano, el estireno, el sulfonato de estireno, el alcohol
alílico y sus mezclas.
6. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de
que los derivados siliconados (b) están elegidos entre las
dimeticona copolioles o los tensioactivos siliconados.
7. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de
que comprende, en porcentaje relativo en peso, de 0,1 a 20% de
copolímero silicona/acrilato, y más preferentemente de 0,5 a 10% de
este copolímero.
8. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de
que contiene además al menos un aditivo elegido entre los
tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos o anfóteros, los
perfumes, los conservantes, las proteínas, las vitaminas, los
polímeros distintos de aquellos de la invención, los aceites
vegetales, minerales o sintéticos, los filtros.
9. Procedimiento de mantenimiento o moldeo del
peinado, caracterizado por el hecho de que comprende el
empleo de una composición conforme con una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 8.
10. Utilización de una composición según una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, para la fabricación de un
producto cosmético, en particular capilar.
11. Utilización según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 8, para la piel, los cabellos, las cejas y las
pestañas.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9911593A FR2798587B1 (fr) | 1999-09-16 | 1999-09-16 | Composition cosmetique comprenant au moins un copolymere silicone/acrylate et au moins un agent photoprotecteur |
FR9911593 | 1999-09-16 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2211474T3 true ES2211474T3 (es) | 2004-07-16 |
Family
ID=9549919
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES00402375T Expired - Lifetime ES2211474T3 (es) | 1999-09-16 | 2000-08-28 | Composicion cosmetica que conprende al menos un copolimero silicona/acrilato y al menos un agente fotoprotector. |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
EP (2) | EP1084696B1 (es) |
JP (2) | JP2001131017A (es) |
KR (1) | KR100364308B1 (es) |
CN (1) | CN1295832A (es) |
AT (1) | ATE255876T1 (es) |
AU (1) | AU750044B2 (es) |
BR (1) | BR0004322A (es) |
CA (1) | CA2319930C (es) |
DE (1) | DE60007046T2 (es) |
ES (1) | ES2211474T3 (es) |
FR (1) | FR2798587B1 (es) |
PL (1) | PL342563A1 (es) |
RU (1) | RU2200536C2 (es) |
Families Citing this family (49)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6458390B1 (en) * | 2001-07-27 | 2002-10-01 | Revlon Consumer Products Corporation | Long wearing makeup compositions |
DE102004034265A1 (de) * | 2004-07-15 | 2006-02-16 | Wella Ag | Haarstylinggel mit Lichtschutzwirkung für Haut und Haare |
DE102004051541A1 (de) | 2004-10-22 | 2006-05-04 | Basf Ag | Amphotere Ethylmethacrylat-Copolymere und deren Verwendung |
DE102004051648A1 (de) | 2004-10-22 | 2006-04-27 | Basf Ag | Anionische Ethylmethacrylat-Copolymere und deren Verwendung |
WO2007017434A1 (de) | 2005-08-11 | 2007-02-15 | Basf Se | Copolymere für kosmetische anwendungen |
US8247507B2 (en) | 2006-09-21 | 2012-08-21 | Basf Se | Cationic polymers as thickeners for aqueous and alcoholic compositions |
EP2090295B2 (en) | 2008-02-11 | 2018-08-22 | The Procter and Gamble Company | Method and composition for reducing the drying time of hair |
EP3058935B1 (en) | 2015-02-17 | 2019-09-18 | Noxell Corporation | Composition for forming a film on keratin fibres |
US10045931B2 (en) | 2015-02-17 | 2018-08-14 | Noxell Corporation | Composition for forming a film on keratin fibres |
EP3058937B1 (en) | 2015-02-17 | 2020-07-22 | Noxell Corporation | Composition for forming a film on keratin fibres |
WO2016133811A1 (en) | 2015-02-17 | 2016-08-25 | The Procter & Gamble Company | Composition for forming a film on keratin fibres |
WO2016133807A1 (en) | 2015-02-17 | 2016-08-25 | The Procter & Gamble Company | Composition for providing a film on keratin fibres |
CN107223050B (zh) | 2015-02-17 | 2020-12-01 | 诺赛尔股份有限公司 | 用于在角蛋白纤维上提供薄膜的组合物 |
EP3058934B1 (en) | 2015-02-17 | 2018-08-22 | Noxell Corporation | Method for providing a film comprising pigment on keratin fibres |
EP3061444B1 (en) | 2015-02-26 | 2017-10-25 | The Procter and Gamble Company | Method for providing visual effects on fibres |
EP3061499A1 (en) | 2015-02-26 | 2016-08-31 | The Procter and Gamble Company | Method for providing visual effects on fibres |
BR112017024689B1 (pt) | 2015-06-17 | 2022-04-12 | Clariant International Ltd | Polímeros hidrossolúveis ou incháveis em água, seu processo de produção, seu uso, processo de cimentação de perfurações profundas utilizando uma lama de cimento e mistura polimérica |
EP3175837A1 (en) | 2015-12-01 | 2017-06-07 | Noxell Corporation | Method for treating hair |
EP3181115A1 (en) | 2015-12-14 | 2017-06-21 | The Procter and Gamble Company | Hair coloring composition comprising one or more acrylate monomers |
EP3181113A1 (en) | 2015-12-14 | 2017-06-21 | The Procter and Gamble Company | Hair coloring composition comprising one or more acrylic compounds |
EP3472128B1 (en) | 2016-06-20 | 2021-12-22 | Clariant International Ltd | Compound comprising certain level of bio-based carbon |
CN109640659B (zh) | 2016-06-29 | 2021-08-31 | 科莱恩国际有限公司 | 用于抑制微生物的组合物 |
EP3263180B1 (en) | 2016-06-30 | 2020-04-08 | Noxell Corporation | Method for coloring hair fibers into a first and a second patterns |
EP3281623B1 (en) | 2016-08-12 | 2019-07-31 | Noxell Corporation | Hair coloring composition for providing a film on keratin fibers |
EP3287119A1 (en) | 2016-08-24 | 2018-02-28 | Noxell Corporation | Method for treating hair |
EP3287120A1 (en) | 2016-08-24 | 2018-02-28 | Noxell Corporation | Method for coloring hair |
EP3295820B1 (en) | 2016-09-15 | 2019-05-22 | Noxell Corporation | Colored hair ornament, method and kit thereof |
EP3551163B1 (en) | 2016-12-12 | 2021-02-17 | Clariant International Ltd | Use of bio-based polymer in a cosmetic, dermatological or pharmaceutical composition |
BR112019011780B1 (pt) | 2016-12-12 | 2023-03-07 | Clariant International Ltd | Polímero compreendendo carbono de material biológico, seu processo de obtenção e seu uso |
US11306170B2 (en) | 2016-12-15 | 2022-04-19 | Clariant International Ltd. | Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer |
EP3554644A1 (en) | 2016-12-15 | 2019-10-23 | Clariant International Ltd | Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer |
US11339241B2 (en) | 2016-12-15 | 2022-05-24 | Clariant International Ltd. | Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer |
WO2018108663A1 (en) | 2016-12-15 | 2018-06-21 | Clariant International Ltd | Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer |
JOP20180033A1 (ar) | 2017-04-12 | 2019-01-30 | Coty Inc | طريقة لعلاج الشعر، طقم، واستخدام الطقم |
EP3388050A1 (en) | 2017-04-12 | 2018-10-17 | Coty Inc. | Method for treating hair, kit, and use of the kit |
WO2019115478A1 (en) | 2017-12-11 | 2019-06-20 | Clariant International Ltd | Composition for inhibiting micro-organisms |
US11753379B2 (en) | 2018-05-30 | 2023-09-12 | Clariant International Ltd | Process for forming 2-hydroxypyridine-1-oxide or derivatives thereof |
KR102518737B1 (ko) | 2018-07-05 | 2023-04-06 | 클라리언트 인터내셔널 리미티드 | 글리세롤 유도체 및 비시클릭 화합물을 포함하는 항미생물 복합 조성물 |
EP3628304B1 (en) | 2018-09-26 | 2021-07-14 | Clariant International Ltd | Cosmetic gel comprising a triglyceride oil |
EP4008406A1 (en) | 2020-12-07 | 2022-06-08 | Clariant International Ltd | Cosmetic composition based on acroyl taurate type polymers |
JP2024512291A (ja) | 2021-03-02 | 2024-03-19 | クラリアント・インターナシヨナル・リミテツド | 抗微生物組成物 |
EP4018994A1 (en) | 2021-05-28 | 2022-06-29 | Clariant International Ltd | Composition comprising oils, free fatty acids and squalene |
WO2023052616A1 (en) | 2021-10-01 | 2023-04-06 | Clariant International Ltd | Sugar amides and mixtures thereof |
EP4159038A1 (en) | 2021-10-01 | 2023-04-05 | Clariant International Ltd | Composition for inhibiting microorganisms |
EP4245293A1 (en) | 2022-03-15 | 2023-09-20 | Clariant International Ltd | Use of sugar amines as complexing agents |
WO2023227802A1 (en) | 2022-07-20 | 2023-11-30 | Clariant International Ltd | Antimicrobial combinations |
WO2024074409A1 (en) | 2022-10-06 | 2024-04-11 | Clariant International Ltd | Combination comprising a glucamide and a co-emulsifier |
EP4349806A1 (en) | 2022-10-07 | 2024-04-10 | Clariant International Ltd | Bio-based antimicrobial compounds |
WO2023247803A2 (en) | 2022-12-20 | 2023-12-28 | Clariant International Ltd | Antimicrobial combinations |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5240695A (en) * | 1988-02-11 | 1993-08-31 | L'oreal | Use of 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulphonic acid or its salts for protecting the hair against environmental attacking agents, and especially against light and process for protecting the hair using the compound |
US5166276A (en) * | 1989-07-12 | 1992-11-24 | Mitsubishi Petrochemical Company Ltd. | Polymer for hair-care products |
FR2735689B1 (fr) * | 1995-06-21 | 1997-08-01 | Oreal | Composition comprenant une dispersion de particules de polymeres dans un milieu non aqueux |
FR2746005B1 (fr) * | 1996-03-14 | 1998-04-30 | Composition cosmetique comprenant un polymere anionique acrylique et une silicone oxyalkylenee | |
EP0998254B1 (de) * | 1997-07-23 | 2008-12-24 | Basf Se | Verwendung von polysiloxanhaltigen polymeren für kosmetische formulierungen |
US5985294A (en) * | 1997-11-05 | 1999-11-16 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
CN1194024C (zh) | 1999-08-26 | 2005-03-23 | 巴斯福股份公司 | 包括含聚硅氧烷的聚合物的化妆品和/或药物制剂及其用途 |
-
1999
- 1999-09-16 FR FR9911593A patent/FR2798587B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-08-28 EP EP00402375A patent/EP1084696B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-28 ES ES00402375T patent/ES2211474T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-28 DE DE60007046T patent/DE60007046T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-28 AT AT00402375T patent/ATE255876T1/de active
- 2000-08-28 EP EP03290733A patent/EP1321127A3/fr not_active Ceased
- 2000-09-05 AU AU56484/00A patent/AU750044B2/en not_active Ceased
- 2000-09-14 BR BR0004322-2A patent/BR0004322A/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-09-14 CA CA002319930A patent/CA2319930C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2000-09-14 JP JP2000280637A patent/JP2001131017A/ja not_active Withdrawn
- 2000-09-15 RU RU2000123757/14A patent/RU2200536C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-09-15 PL PL00342563A patent/PL342563A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2000-09-16 KR KR1020000054484A patent/KR100364308B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-09-18 CN CN00128735A patent/CN1295832A/zh active Pending
-
2004
- 2004-08-03 JP JP2004227169A patent/JP2004323535A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2319930C (fr) | 2006-05-23 |
CN1295832A (zh) | 2001-05-23 |
AU750044B2 (en) | 2002-07-11 |
FR2798587A1 (fr) | 2001-03-23 |
EP1084696B1 (fr) | 2003-12-10 |
FR2798587B1 (fr) | 2001-11-30 |
PL342563A1 (en) | 2001-03-26 |
AU5648400A (en) | 2001-03-22 |
CA2319930A1 (fr) | 2001-03-16 |
ATE255876T1 (de) | 2003-12-15 |
EP1084696A1 (fr) | 2001-03-21 |
KR20010030422A (ko) | 2001-04-16 |
BR0004322A (pt) | 2001-04-10 |
DE60007046T2 (de) | 2004-07-08 |
EP1321127A2 (fr) | 2003-06-25 |
JP2001131017A (ja) | 2001-05-15 |
DE60007046D1 (de) | 2004-01-22 |
JP2004323535A (ja) | 2004-11-18 |
RU2200536C2 (ru) | 2003-03-20 |
KR100364308B1 (ko) | 2002-12-12 |
EP1321127A3 (fr) | 2003-07-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2211474T3 (es) | Composicion cosmetica que conprende al menos un copolimero silicona/acrilato y al menos un agente fotoprotector. | |
ES2162094T5 (es) | Composicion topica que contiene un polimero de silicona injertado y una silicona aminada y/o una goma o una resina de silicona. | |
ES2457615T3 (es) | Composición cosmética que comprende un compuesto orgánico de silicio, y procedimiento de moldeado del cabello | |
ES2369384T3 (es) | Composición para el cuidado personal que comprende un producto de reacción de compuesto epoxi y aminosilano. | |
US5472686A (en) | Cosmetic formulations | |
ES2541312T3 (es) | Polímeros anfolíticos de bajo peso molecular para aplicaciones en el cuidado personal | |
US6630133B1 (en) | Cosmetic composition comprising at least one silicone/acrylate copolymer and at least one thickening agent | |
US20080172807A1 (en) | Treatment of hair fibers with a composition comprising reactive silicone compounds, before or after a dyeing method | |
BR112014016668B1 (pt) | Composições para cuidado pessoal contendo silicone iônico e agente formador de filme | |
ES2157460T5 (es) | Composicion para el tratamiento de las materias queratinicas que comprende al menos un polimero siliconado injertado, de estructura polisiloxanica injertada por monomeros organicos no siliconados y al menos un hidrocarburo liquido en c11-c26. | |
ES2289098T3 (es) | Composicion de fijacion del cabello que contiene polimero anionico. | |
JPH04230311A (ja) | 毛髪固定剤 | |
ES2211473T5 (es) | Composicion cosmetica que comprende al menos un copolimero silicona/acrilato y al menos un agente de acondicionamiento. | |
JP2001026516A (ja) | 少なくとも1つの両性ポリマーおよびアニオン、両性、または非イオン性モノマーでグラフト化した少なくとも1つのシリコーンポリマーを含有する髪組成物 | |
ES2202018T3 (es) | Composicion cosmetica que comprende al menos un copolimero de silicona/acrilato y al menos un polimero siliconado injertado. | |
AU748685B2 (en) | Aerosol device containing a hair composition comprising at least one silicone/acrylate copolymer | |
ES2215586T3 (es) | Composicion cosmetica que comprende al menos un copolimero silicona/acrilato y al menos un polimero no ionico de unidad vinil lactama. | |
ES2355725T3 (es) | Composición cosmética en forma de aerosol que contiene la asociación poliéster sulfónico dispersable en agua / poliuretano no asociativo. | |
ES2219979T3 (es) | Polimeros para formulaciones cosmeticas. | |
ES2824276T3 (es) | Procedimiento para tratar fibras queratínicas con un polímero de alcoxisilano que soporta un grupo nucleófilo y un (tio)éster activado | |
FR3076210A1 (fr) | Composition aerosol comprenant un polymere fixant et un materiau particulaire lamellaire, un procede et un dispositif |