ES2208235T3 - Tratamiento fitosanitario de planta y composiciones que se pueden utilizar para el mismo. - Google Patents
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Abstract
Procedimiento para el tratamiento fitosanitario de plantas, caracterizado porque consiste en asociar una fuente de cobre en forma no quelada y un quelato escasamente soluble de calcio y/o de zinc y/o de manganeso, para obtener in situ la liberación gradual del quelato de cobre soluble.
Description
Tratamiento fitosanitario de plantas y
composiciones que se pueden utilizar para el mismo.
La presente invención se refiere al campo
fitosanitario y más particularmente tiene por objeto el tratamiento
antifúngico de cultivos, así como composiciones cúpricas que se
pueden utilizar para dicho tratamiento.
Las plantas cultivadas están sometidas a
numerosas enfermedades debidas especialmente a hongos fitopatógenos
de los que el más conocido es Plasmopara viticola responsable
del mildiu de la viña.
Los medios de lucha contra dichos parásitos
recurren a diferentes tipos de composiciones que se pueden
clasificar en dos grandes categorías:
- composiciones cúpricas cuyo principio activo es
el ion cobre Cu^{2+};
- productos orgánicos de síntesis cuya actividad
no está relacionada directamente con la presencia de iones cobre
Cu^{2+}.
El papel de los iones cobre Cu^{2+} como medio
de protección contra enfermedades causadas por hongos fitopatógenos
es conocido desde hace mucho tiempo. Así, por ejemplo, el sulfato de
cobre es conocido por ser un fungicida muy bueno, pero es muy
fitotóxico debido a su acidez y a su gran solubilidad en agua en la
que la totalidad del cobre se encuentra en forma de iones cúpricos
acuosos (Cu^{2+}aq).
Con el fin de paliar este problema de
fitotoxicidad, la utilización de sulfato de cobre solo ha sido
reemplazada por la que utiliza su forma neutralizada, pudiendo
realizarse dicha neutralización con un agente alcalino tal como, por
ejemplo, hidróxido de calcio o hidróxido de sodio.
Una de estas formas neutralizadas, de utilización
muy antigua y siempre de actualidad, es el resultado de una mezcla
acuosa de sulfato de cobre y cal, mezcla más conocida con el nombre
de caldo bordelés.
Otras composiciones cúpricas de tipo clásico,
igualmente utilizadas en este campo, son por ejemplo oxicloruro de
cobre, hidróxido de cobre, carbonato de cobre y óxido cuproso.
Estos fungicidas cúpricos clásicos se formulan
generalmente en forma de polvos humectables, granulados dispersables
o soluciones o suspensiones concentradas acuosas.
Se utilizan los mismos generalmente en una
cantidad de 3.000 g de equivalente de cobre metal por cada 200
litros de agua y por hectárea, en pulverización sobre las plantas
que se han de proteger (hojas, tronco, frutos).
Los fungicidas cúpricos tales como el caldo
bordelés, oxicloruro de cobre, hidróxido de cobre, carbonato de
cobre y óxido cuproso son complejos muy escasamente solubles en agua
a pH neutro. La cantidad de cobre soluble acuoso (Cu^{2+}aq)
liberado por los mismos es del orden de algunos ppm (1 a 10 mg/l) a
pH 7, pero esta cantidad tan pequeña de cobre Cu^{2+}aq es
suficiente para asegurar la actividad antifúngica contra hongos
fitopatógenos tales como Plasmopara viticola.
Sin embargo, a pesar de su eficacia
anticriptogámica, los fungicidas cúpricos clásicos presentan tres
inconvenientes principales:
- el nulo control de la cantidad del principio
activo Cu^{2+}aq liberado después de la aplicación,
- la desaparición de una parte o de la totalidad
de la actividad antifúngica de Cu^{2+}aq por la formación de
complejos con ciertas moléculas biológicas (especialmente tioles)
presentes en la superficie de la hoja,
- un recubrimiento parcial del vegetal, más o
menos importante según la finura del producto.
A pesar de una buena neutralización del compuesto
cúprico y de su formulación, la cantidad de cobre acuoso liberada
puede variar sensiblemente y ocasionar una fitotoxicidad. En
realidad, la cantidad de cobre Cu^{2+}aq, liberado a partir de la
composición sólida depositada sobre las hojas en el momento de la
pulverización, evoluciona de una manera imprevisible en función de
la variación de los diferentes factores del medio ambiente próximo
al sólido. Estos factores son, por ejemplo, la humedad ambiente, el
gas carbónico solubilizado, la temperatura y la presencia de ciertos
exudados vegetales y/o microorgánicos tales como ácido acético. La
cantidad de Cu^{2+}aq puede pasar de este modo, por ejemplo, de
algunas ppm a más de 100 ppm, ocasionando un riesgo de
fitotoxicidad. Aunque el caldo bordelés sea el compuesto cúprico
menos sensible a dichas variaciones, el equilibrio entre el efecto
fungicida óptimo y la fitotoxicidad, función de la cantidad de
Cu^{2+}aq liberada puntualmente en el microdominio, permanece no
obstante sin ser controlable con los compuestos cúpricos
clásicos.
Su segundo inconveniente reside en la
complexación de Cu^{2+}aq mediante ciertos exudados vegetales y/o
microorgánicos que hacen no biodisponible, y por tanto inactiva
contra el agente patógeno, una parte de la materia activa
(Cu^{2+}aq) procedente del compuesto cúprico. Ciertas moléculas
que pertenecen al grupo de los tioles pueden eliminar de este modo
una parte de la materia activa (Cu^{2+}aq) por precipitación. Se
pierde así una parte de la eficacia del compuesto cúprico
clásico.
Finalmente, las partículas cúpricas que
constituyen el depósito de ion Cu^{2+}aq se pierden en parte por
arrastre mecánico (lixiviación) cuando se produce una lluvia y esto
a pesar de una formulación apropiada de tipo adherente y/o de la
utilización de un caldo bordelés como compuesto cúprico, siendo
reconocido el mismo como el más adherente sobre las hojas en
comparación con otros compuestos cúpricos clásicos. Este fenómeno es
tanto más importante cuanto más fuerte es la acidez del medio.
Estos inconvenientes hacen que, por una parte, la
calidad de la protección fungicida conseguida mediante los
compuestos cúpricos varíe con los factores del medio ambiente y que,
por otra parte, la cantidad total de cobre pulverizada a la hectárea
sea superior a la cantidad de cobre mínima necesaria en forma
biodisponible. Esto implica la obligación de emplear una dosis
mínima de 3.000 g/ha de cobre metal para asegurar una buena
protección fungicida.
La invención tiene por objeto, por tanto,
remediar estos inconvenientes y proporcionar composiciones
fitosanitarias cúpricas que responden mejor a las exigencias de
eficacia máxima con dosis de cobre por hectárea más bajas (en
comparación con la utilización de productos cúpricos tradicionales),
sin que presenten ningún riesgo fitotóxico o reduciéndolo.
Es conocido por la solicitud de patente WO
91/13.552 que la presencia de ciertos quelatos de cobre tales como
citrato de cobre o malato de cobre permite aumentar la protección
fungicida. Sin embargo, dichos quelatos de cobre presentan el
inconveniente de ser muy solubles y por tanto totalmente
lixiviables, lo cual no permite una protección duradera contra el
agente patógeno.
La solicitud de patente
EP-A-7.307 describe la asociación de
sacarato de calcio y caldo bordelés y su utilización para el
tratamiento de cultivos.
El documento
JP-A-55.027.164 presenta
asociaciones de sales metálicas con un compuesto químico ácido o
básico y mineral u orgánico. El documento
HU-A-48.438 se refiere a
alquilfosfonatos metálicos asociados con sales de cobre para
aumentar su eficacia biológica.
Se ha encontrado ahora que en asociación con un
fungicida cúprico clásico, que constituye una fuente de iones
Cu^{2+}, los quelatos de calcio, de zinc o de manganeso
escasamente solubles permiten obtener in situ (sobre el
vegetal) una liberación gradual del quelato de cobre
correspondiente.
La invención tiene, por tanto, por objeto
principal un procedimiento de tratamiento fitosanitario de plantas,
caracterizado porque consiste en asociar una fuente de cobre en
forma no quelada y un quelato escasamente soluble de calcio y/o de
zinc y/o de manganeso, para obtener in situ una liberación
gradual de un quelato de cobre soluble.
La invención tiene por objeto asimismo una
composición fitosanitaria que comprende una fuente de cobre en forma
no quelada y por lo menos un quelato de un ácido
\alpha-hidroxicarboxílico, difosfónico,
polifosfónico o \alpha-hidroxifosfónico y calcio
y/o zinc y/o manganeso.
En el procedimiento y en la composición
fitosanitaria según la invención, la fuente de cobre en forma no
quelada se selecciona ventajosamente entre los compuestos cúpricos
clásicos tales como, por ejemplo, caldo bordelés, hidróxido de
cobre, oxicloruro de cobre, carbonato de cobre, óxido cuproso e
hidroxosulfatos de cobre (brochantita, posnjakita, y antlerita).
De acuerdo con un modo preferido de realización
de la presente invención, se utiliza como fuente de cobre un caldo
bordelés de acuerdo con la patente FR 2.739.256 cuyo contenido se
incorpora en la presente memoria como referencia. En el caldo
bordelés de acuerdo con la patente anteriormente mencionada, la casi
totalidad del cobre se encuentra en forma de brochantita y, en
estado seco, no contiene una proporción superior al 20% en peso de
bassanita. Dicho caldo bordelés se puede obtener haciendo reaccionar
una solución acuosa de sulfato de cobre y una suspensión acuosa de
cal en una relación molar de Ca(OH)_{2}/CuSO_{4}
comprendida entre 0,60 y 0,75 (con preferencia entre 0,65 y 0,70
aproximadamente), a una temperatura que varía de la ambiente hasta
90ºC (con preferencia entre aproximadamente 40 y 70ºC) y durante un
periodo de tiempo suficiente para transformar la casi totalidad de
los complejos de cobre en brochantita. El producto de reacción se
presenta en forma de una suspensión acuosa más o menos concentrada
que no contiene bassanita y que, eventualmente después de una
concentración en forma de pasta (por ejemplo, por centrifugación),
se puede utilizar directamente para la preparación de formulaciones
fungicidas de tipo SC (suspensiones líquidas concentradas) o de tipo
WG (granulados) que son dispersables en agua. Para la preparación de
polvos humectables de tipo WP, la pasta obtenida después de la
concentración se seca en tales condiciones, que el contenido de
bassanita del producto seco no exceda del 20%; dicho contenido se
puede controlar fácilmente mediante análisis de la concentración de
cobre del producto seco, que no debe superar el 27,3% en peso.
Por la expresión "quelato de calcio y/o de zinc
y/o de manganeso", se entiende en la presente memoria cualquier
compuesto o mezcla de compuestos que presente el o los elementos
calcio y/o zinc y/o manganeso quelado(s) por al menos un
ácido \alpha-hidroxicarboxílico, difosfónico,
polifosfónico o \alpha-hidroxifosfónico, con o sin
neutralización de las funciones ácidas mediante un agente
alcalino.
Como ejemplos de ácidos
\alpha-hidroxicarboxílicos se pueden mencionar los
ácidos cítrico, glicólico, tartrónico, glucónico, láctico, málico,
tartárico y sacárico, pudiendo encontrarse los cinco últimos en
forma L o D o DL.
Como ejemplos de ácidos fosfónicos o
\alpha-hidroxi-fosfónicos se
pueden mencionar los ácidos nitrilotris-(metilenfos-
fónico), etilendiamin-tetraquis(metilenfosfónico), hexametilendiamin-tetraquis(metilenfosfónico), di-etilentetramin-pentaquis(metilenfosfónico) y 1-hidroxi-etano-1,1-difosfónico.
fónico), etilendiamin-tetraquis(metilenfosfónico), hexametilendiamin-tetraquis(metilenfosfónico), di-etilentetramin-pentaquis(metilenfosfónico) y 1-hidroxi-etano-1,1-difosfónico.
En el marco de la presente invención, la
solubilidad en agua del quelato de calcio y/o de zinc y/o de
manganeso que se han de utilizar puede variar de 0,001 a 50 g/l a
temperatura ambiente. Ventajosamente, se seleccionará un quelato
cuya solubilidad esté comprendida entre 0,01 y 5 g/l.
La cantidad de quelato de calcio y/o de zinc y/o
de manganeso en la composición de acuerdo con la invención debe ser
suficiente para quelar y solubilizar, de manera gradual, una parte
por lo menos de los iones Cu^{2+} presentes en la fuente de cobre.
Generalmente, se utilizarán dentro de las composiciones de acuerdo
con la invención una relación molar de quelato/cobre comprendida
entre 0,005 y 10, con preferencia comprendida entre 0,01 y 5 y, con
mayor preferencia, comprendida entre 0,05 y 1.
Las composiciones de acuerdo con la invención
pueden presentarse en forma de suspensiones, polvos humectables,
polvos para espolvoreado o granulados dispersables. De una manera
general, la presencia de un quelato de calcio, de zinc o de
manganeso dentro de las composiciones fitosanitarias no impide en
absoluto que éstas se puedan formular con ayuda de coadyuvantes
normalmente utilizados por el experto en la materia (agentes
tensioactivos, agentes antiespumantes, materiales de carga inertes,
etc.) y que contengan asimismo fungicidas orgánicos usuales.
Se ha podido evidenciar la excelente eficacia de
las composiciones de acuerdo con la invención en una amplia zona de
pH (2,5 a 12), especialmente en medio neutro o alcalino en el que el
cobre no se encuentra en forma de Cu^{2+}aq sino que está unido al
quelato considerado, permaneciendo soluble. Se recomienda sin
embargo ajustar el pH de las composiciones para que, después de una
dilución y en el momento de la aplicación, el pH esté comprendido
entre 5,0 y 9,0 y más particularmente entre 6,0 y 9,0, con el fin de
evitar en el momento de la aplicación una fitotoxicidad o un efecto
depresivo del vegetal debido a un pH demasiado ácido o demasiado
alcalino. Por otra parte, la utilización conjunta de ciertas
materias activas fitosanitarias tales como, por ejemplo, cimoxanil
que es inestable en medio alcalino, necesita el ajuste del pH de la
composición.
De todas formas, el ajuste del pH, si se
requiere, se puede realizar con ayuda de cualquier agente alcalino
usual y especialmente con sosa, potasa, amoniaco o cal.
Los quelatos de calcio y/o de zinc y/o de
manganeso que se han de utilizar de acuerdo con la invención se
pueden preparar de acuerdo con procedimientos generales conocidos
por un experto en la materia. Un procedimiento apropiado consiste,
por ejemplo, en neutralizar la o las función(ones)
ácida(s) del ácido o de los ácidos precursores
\alpha-hidroxicarboxílico, difosfónico,
polifosfónico o \alpha-hidroxifosfónico mediante
uno o varios compuestos básicos de los metales anteriormente
mencionados. Así, por ejemplo, se obtiene el citrato de calcio a
partir de ácido cítrico e hidróxido de calcio, utilizados en
solución en agua en las relaciones estequiométricas adaptadas para
conseguir la neutralidad de la suspensión.
La dosis de utilización de las composiciones de
acuerdo con la invención puede variar en amplios límites. Puede
variar de 30 a 3.000 g de cobre por hectárea, pero está comprendida
con preferencia entre 300 y 3.000 g de cobre por hectárea y, más
particularmente, entre 500 y 2.500 g.
Los siguientes ejemplos ilustran la invención sin
limitarla. Excepto indicación contraria, las partes y los
porcentajes indicados se expresan en peso.
En un reactor y con agitación, se introdujeron
24.000 g de agua, y a continuación 5.043,4 g de ácido cítrico
monohidratado puro. Después de la disolución completa del ácido
cítrico, se introdujo una solución de 2.778,4 g de hidróxido de
calcio en 6.000 g de agua.
Se obtuvo así un precipitado de citrato de calcio
que a continuación se filtró y se secó a una temperatura de 75ºC. La
solubilidad en agua del producto final así obtenido es de 0,8
g/litro. Su concentración de calcio es del 21%.
En un reactor y con agitación, se introdujeron
5.000 g de agua y a continuación 4.023 g de ácido málico
monohidratado puro. Después de la disolución completa del ácido
málico, se introdujo una solución de 2.200 g de hidróxido de calcio
en 2.000 g de agua.
Se obtuvo así un precipitado de malato de calcio
que a continuación se secó en una cámara de atomización a una
temperatura de 75ºC. La solubilidad en agua del producto final así
obtenido es de 3,3 g/litro.
En un mezclador se introdujeron 57,7 partes de
caldo bordelés técnico con el 26,5% de cobre ("BB seco"
descrito en el ejemplo 1 de la patente FR 2.739.256), 6,8 partes de
citrato de calcio obtenido de acuerdo con el ejemplo 1, 7 partes de
lignosulfonato de sodio, 4 partes de naftalenosulfonato de sodio,
0,5 partes de un agente antiespumante, 2 partes de un pigmento y 22
partes de caolín, y seguidamente se trituró la mezcla y se obtuvo
así un polvo humectable con el 15% de cobre del que el 10% es
potencialmente solubilizable por los aniones citrato solubles
liberados a partir del citrato de calcio.
En un mezclador se introdujeron 57,7 partes de
caldo bordelés técnico con el 26,5% de cobre ("BB seco"
descrito en el ejemplo 1 de la patente FR 2.739.256), 28,8 partes de
citrato de calcio obtenido de acuerdo con el ejemplo 1, 7 partes de
lignosulfonato de sodio, 4 partes de naftalenosulfonato de sodio,
0,5 partes de un agente antiespumante y 2 partes de un pigmento, y
seguidamente se trituró la mezcla y se obtuvo así un polvo
humectable con el 15% de cobre del que el 43% es potencialmente
solubilizable por los aniones citrato solubles liberados a partir
del citrato de calcio.
En un mezclador se introdujeron 57,7 partes de
caldo bordelés técnico con el 26,5% de cobre ("BB seco"
descrito en el ejemplo 1 de la patente FR 2.739.256), 23,2 partes de
malato de calcio obtenido de acuerdo con el ejemplo 2, 7 partes de
lignosulfonato de sodio, 4 partes de naftalenosulfonato de sodio,
0,5 partes de un agente antiespumante, 2 partes de un pigmento y 22
partes de caolín, y seguidamente se trituró la mezcla y se obtuvo
así un polvo humectable con el 15% de cobre del que el 43% es
potencialmente solubilizable por los aniones malato solubles
liberados a partir del malato de calcio.
En un mezclador se introdujeron 66,7 partes de
hidróxido de cobre técnico con el 62% de cobre, 18,7 partes de
citrato de calcio obtenido de acuerdo con el ejemplo 1, 7 partes de
lignosulfonato de sodio, 4 partes de naftalenosulfonato de sodio,
0,5 partes de un agente antiespumante y 3,1 partes de caolín, y
seguidamente se trituró la mezcla y se obtuvo así un polvo
humectable con el 40% de cobre del que el 10% es potencialmente
solubilizable por los aniones citrato solubles liberados a partir
del citrato de calcio.
En un reactor que contenía 2.143 g de agua, se
introdujeron con agitación 204 g de naftalenosulfonato de sodio y
3,4 g de agente antiespumante. Después de la disolución completa, se
introdujeron con agitación 1.354 g de oxicloruro de cobre con el 57%
de cobre y, después de la dispersión completa, 694 g de citrato de
calcio obtenido de acuerdo con el ejemplo 1.
Después de una perfecta homogeneización, se
obtuvo una suspensión acuosa con una concentración de 250 g/litro de
cobre de los que el 20% es potencialmente solubilizable por los
aniones citrato solubles liberados a partir del citrato de
calcio.
Con el fin de apreciar las solubilidades de las
composiciones de acuerdo con la invención, se evaluaron las
cantidades de cobre soluble in vitro y se compararon con las
obtenidas para el caldo bordelés en polvo humectable (BB RSR WP)
descrito en el ejemplo 3 de la patente FR 2.739.256 y para una
composición de citrato de cobre disódico puro. Las mediciones se
efectuaron después de poner en suspensión en agua diferentes
formulaciones siguiendo las condiciones habitualmente aplicadas
in vivo (3.000 g de cobre para 200 litros de agua). La
dosificación del cobre soluble se efectuó después de una filtración
con un filtro de 0,45 \mum.
Los resultados se resumen en la siguiente tabla
en la que las dos últimas columnas indican, con respecto a la
cantidad total de cobre, la proporción de cobre solubilizado después
de 30 minutos de equilibrio (segunda columna) y la de cobre quelado
posteriormente liberable (tercera columna).
| % de cobre | % de cobre | |
| Complejo de cobre | solubilizado | quelado posteriormente |
| después de 30 minutos | liberable | |
| Caldo bordelés RSR (WP) | 0,4 | 0 |
| Citrato de cobre disódico puro | 100 | 0 |
| Polvo del ejemplo 3 | 2,3 | 7,7 |
| Polvo del ejemplo 4 | 2,5 | 40,5 |
| Polvo del ejemplo 5 | 2,0 | 41 |
| Polvo del ejemplo 6 | 2,9 | 7,1 |
Con el fin de apreciar el control de la
liberación del quelato de cobre aportada por las composiciones de
acuerdo con la invención, se midieron las cantidades de cobre
solubilizado en forma de quelato de cobre en función del tiempo y en
condiciones habitualmente practicadas in vivo (3.000 g de
cobre para 200 litros de agua).
Se evaluaron las liberaciones de cobre soluble en
forma de quelato de cobre en el caso de las siguientes
asociaciones:
- A_{1}
- = caldo bordelés técnico con el 26% de cobre/citrato de calcio
- A_{2}
- = oxicloruro de cobre con el 57% de cobre/citrato de calcio
- A_{3}
- = hidróxido de cobre con el 62% de cobre/citrato de calcio
La cantidad de citrato de cobre se ajustó de tal
manera, que la cantidad total de cobre potencialmente liberable a
partir de citrato de calcio fuese el 43% del contenido de cobre
total de la fórmula.
Los resultados, expresados en ppm de cobre
soluble, se resumen en la siguiente tabla. A título indicativo, la
cantidad de cobre quelado soluble procedente directamente de un
quelato de cobre sería de 1500 ppm.
| TIEMPO | 30 minutos | 2 horas | 24 horas |
| A1 | 64 | 102 | 165 |
| A2 | 25 | 42 | 115 |
| A3 | 64 | 104 | 130 |
El sistema de acuerdo con la invención permite,
en el caso de una lixiviación total del quelato de cobre soluble
presente en agua en la superficie del vegetal, su sustitución por
una cantidad equivalente a partir del depósito de iones citrato
constituido por el precursor citrato de calcio y a partir del
depósito de cobre poco soluble constituido por el precursor (caldo
bordelés, hidróxido de cobre, oxicloruro de cobre, etc.).
El citrato de calcio utilizado en este ejemplo se
preparó de la siguiente manera:
En un reactor y con agitación, se introdujeron
266 g de agua, y a continuación 77,8 g de hidróxido de calcio.
Después de la homogeneización de la suspensión, se introdujo una
solución de 147,1 g de ácido cítrico monohidratado en 266 g de agua.
Se obtuvo de este modo un precipitado de citrato de calcio que
seguidamente se filtró y se secó a una temperatura de 65ºC. El
producto final así obtenido presenta una solubilidad en agua de 1,0
g\cdotl^{-1} y su concentración de calcio es del 24%.
En el marco de la lucha contra el mildiu de la
viña, se efectuaron ensayos de tratamiento con dosis de cobre por
hectárea reducidas, con las composiciones de acuerdo con la
invención y en comparación con el caldo bordelés. Los ensayos se
realizaron en plantas jóvenes de viña de acuerdo con el
procedimiento CEB Nº 7 (ensayos en condiciones de niebla con
contaminación artificial) establecido por la Commission des Essais
Biologiques de l'Association Nationale pour la Protection des
Plantes. Los resultados de los ensayos se resumen en la siguiente
tabla.
Ensayo con dosis reducidas - Pruebas
preventivas
| Composición ensayada | Dosis de cobre | % de ataque |
| por hectárea | ||
| Ninguna (testigo) | 0 g/ha | 96,0 |
| Caldo bordelés RSR | 3.000 g/ha | 73,75 |
| 2.400 g/ha | 72,5 | |
| 2.000 g/ha | 90,0 | |
| Composición según la invención: | ||
| - ejemplo 3 | 2.000 g/ha | 81,25 |
| - ejemplo 4 | 2.000 g/ha | 81,25 |
| - ejemplo 4 | 1.500 g/ha | 73,75 |
| - ejemplo 5 | 2.000 g/ha | 81,25 |
Los resultados de la tabla anterior muestran
globalmente que las composiciones de acuerdo con la invención son
muy eficaces, incluso con pequeñas dosis de cobre por hectárea.
Utilizadas con una dosis de cobre de 2.000 g/ha, todas las
composiciones de acuerdo con la invención se revelan más eficaces
que el caldo bordelés utilizado con la misma dosis. Además, con una
dosis de 1.500 g/ha, la composición del ejemplo 4 es tan eficaz como
el caldo bordelés utilizado con una dosis de 3.000 g/ha.
En el marco de la lucha contra el mildiu de la
viña, se efectuaron ensayos de tratamiento con dosis reducidas de
cobre por hectárea con una composición de acuerdo con la invención y
en comparación con un caldo bordelés. Estos ensayos se realizaron en
cepas fructíferas, de acuerdo con el procedimiento CEB Nº 7; los
resultados de los ensayos se resumen en la siguiente tabla.
- 1-
- Porcentaje de racimos atacados después de 3 semanas de ensayo
- 2-
- Porcentaje de daños en racimos después de 3 semanas de ensayo
- 3-
- Porcentaje de racimos atacados después de 10 semanas de ensayo
- 4-
- Porcentaje de daños en racimos después de 10 semanas de ensayo
- 5-
- Porcentaje de hojas atacadas después de 2 semanas de ensayo
- 6-
- Porcentaje de daños en hojas después de 2 semanas de ensayo
- 7-
- Porcentaje global de ataque en hojas después de 10 semanas de ensayo
Los resultados de la tabla anterior muestran
globalmente que la composición de acuerdo con el ejemplo 4,
utilizada con una dosis de cobre de 1.500 g/ha, es tan eficaz como
el caldo bordelés utilizado con una dosis de cobre de 3.000
g/ha.
Claims (11)
1. Procedimiento para el tratamiento
fitosanitario de plantas, caracterizado porque consiste en
asociar una fuente de cobre en forma no quelada y un quelato
escasamente soluble de calcio y/o de zinc y/o de manganeso, para
obtener in situ la liberación gradual del quelato de cobre
soluble.
2. Composición fitosanitaria que comprende una
fuente de cobre en forma no quelada y por lo menos un quelato de un
ácido \alpha-hidroxicarboxílico, difosfónico,
polifosfónico o \alpha-hidroxifosfónico y calcio
y/o zinc y/o manganeso.
3. Composición fitosanitaria según la
reivindicación 2, caracterizada porque contiene una cantidad
suficiente de por lo menos un quelato de calcio y/o de zinc y/o de
manganeso para quelar una parte por lo menos de los iones Cu^{2+}
procedentes de la fuente de cobre.
4. Composición según la reivindicación 2 ó 3, en
la que la fuente de cobre es un caldo bordelés, carbonato de cobre,
hidróxido de cobre, oxicloruro de cobre, óxido cuproso o un
hidroxosulfato de cobre.
5. Composición según la reivindicación 2 ó 3, en
la que la fuente de cobre es un caldo bordelés del que casi la
totalidad del cobre se encuentra en estado de brochantita y que, en
estado seco, no contiene una proporción superior al 20% en peso de
bassanita.
6. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 2 a 5, en la que el ácido
\alpha-hidroxicarboxílico se selecciona entre los
ácidos cítrico, glicólico, tartrónico, glucónico, láctico, málico,
tartárico y sacárico, pudiendo encontrarse los cinco últimos en
forma L, D o DL.
7. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 2 a 5, en la que el quelato escasamente soluble en
agua es el citrato de calcio o el malato de calcio.
8. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 2 a 7, en la que la relación molar: quelato/cobre
está comprendida entre 0,005 y 10, con preferencia entre 0,01 y 5 y
más particularmente entre 0,05 y 1.
9. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 2 a 8, en forma de suspensión acuosa, de polvo o de
granulados.
10. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 2 a 9, que comprende además por lo menos un
fungicida orgánico.
11. Procedimiento según la reivindicación 1, en
el que se aplica sobre la planta una composición según una
cualquiera de las reivindicaciones 2 a 10 con una dosis tal, que la
cantidad de cobre expresada en g/ha está comprendida entre 30 y
3.000, con preferencia entre 300 y 3.000, y más particularmente
entre 500 y 2.500.
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