ES2205539T3

ES2205539T3 - Toallitas limpiadoras que tienen un sustrato con un modelo discontinuo sobre el que esta dispuesta una emulsion inversa de alto contenido de fase interna y procedimiento de fabricacion.

Info

Publication number: ES2205539T3
Application number: ES98942020T
Authority: ES
Inventors: Charles Zell Smith, Iii; Steven Lee Barnholtz; David William Cabell
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1997-08-11
Filing date: 1998-08-07
Publication date: 2004-05-01
Anticipated expiration: 2018-08-07
Also published as: ATE251422T1; DE69818851T2; WO1999007274A1; EP1018924B1; KR20010022759A; NO20000647D0; US6168852B1; DE69818851D1; CA2301670A1; HUP0003336A2; EP1018924A1; CN1269705A; KR100367980B1; HK1030731A1; US5914177A; JP2001513348A; BR9812618A; NO20000647L; CA2301670C; TR200000380T2

Abstract

Una toallita limpiadora (8) que comprende un substrato (10) y una emulsión inversa (12) de alto contenido de fase interna, dispuesta sobre el mismo, estando dispuesta dicha emulsión (12) en un modelo discontinuo, de ese modo dicho substrato (10) tiene primeras regiones recubiertas con dicha emulsión (12) y segundas regiones exentas de dicha emulsión (14), caracterizada porque dicha emulsión (12) se dispone en un modelo que comprende bandas que tienen una relación de superficie específica a volumen menor que 508 cm -1 (200 pulgadas-1).

Description

Toallitas limpiadoras que tienen un sustrato con un modelo discontinuo sobre el que está dispuesta una emulsión inversa de alto contenido de fase interna y procedimiento de fabricación.

Campo de la invención

La presente invención se refiere a artículos de limpieza, especialmente toallitas limpiadoras que tienen una emulsión inversa de alto contenido de fase interna dispuesta sobre un substrato.

Fundamentos de la invención

Los substratos que tienen lociones y otros recubrimientos se conocen bien en la técnica. Las lociones están, con frecuencia, junto con substratos para suavizar el substrato. Las lociones también se pueden usar para relajar la piel cuando se usa el substrato, por ejemplo, como papel tisú facial. Se encuentran ejemplos de substratos que tienen loción y son útiles en la técnica del papel tisú facial, en la patente de EE.UU. 4.426.418, expedida el 17 de enero de 1.984 a Coleman et al., y la patente de EE.UU. 4.481.243 cedida comúnmente, expedida el 6 de noviembre de 1.984 a Allen.

Sin embargo, estos intentos en la técnica no resuelven el problema de cómo usar la loción para mejorar la limpieza de la piel con el papel tisú. Ni tampoco muestran estos intentos cómo limpiar otras superficies usando un substrato tratado con una loción.

Se han desarrollado productos, tales como toallitas limpiadoras. Ciertas toallitas limpiadoras tienen una ventaja significativa sobre anteriores productos de limpieza de la técnica anterior para retirar suciedad, especialmente de la región perianal. Tales toallitas limpiadoras comprenden un substrato (por ejemplo, un material no tejido o papel tisú) tratado con una emulsión de agua en lípidos. Tales toallitas limpiadoras son especialmente ventajosas para la limpieza, especialmente cuando se proporcionan en forma de toallitas limpiadoras de tocador, de tipo húmedo, usadas para retirar suciedades perianales. Se encuentran ejemplos de tales toallitas limpiadoras y su fabricación en las solicitudes de patente mundial, cedidas comúnmente, WO 96/14835, publicada el 23 de mayo de 1.996, en nombre de Mackey et al., y WO 96/21505, publicada el 18 de julio de 1.996, en nombre de DesMarais. Estas toallitas limpiadoras liberan cantidades significativas de agua durante su uso para una limpieza más eficaz, cómoda.

La fase lipídica de la emulsión encontrada en estas toallitas limpiadoras es suficientemente frágil para que se rompa fácilmente por contacto o compresión de cizallamiento bajo (por ejemplo, durante la limpieza de la piel) para liberar fácilmente esta fase acuosa interna, pero suficientemente resistente a temperaturas elevadas cuando el lípido se funde para evitar la liberación prematura de la fase acuosa durante los rigores del procedimiento. La fase lipídica continua de estos artículos es también suficientemente estable durante el almacenamiento, para evitar una evaporación significativa de la fase acuosa interna. La resistencia a la tracción y las propiedades de habilidad de descarga, normales, de estos artículos no se ven afectados adversamente cuando se tratan con las emulsiones inversas de alto contenido de fase interna, de la presente invención. Como resultado, los usuarios de estos artículos consiguen limpieza húmeda, eficaz, cómoda, sin tener que cambiar sus hábitos de limpieza normales. Esta tecnología es fácilmente útil para otros propósitos, tales como limpiar superficies duras, etc.

El procedimiento de limpieza llega a ser más fácil si la emulsión se expone directamente a la superficie que se tiene que limpiar. Tal toallita limpiadora puede comprender un substrato que tiene una o dos superficies, opuestas por fuera, expuestas, y la emulsión dispuesta sobre una de las superficies expuestas. Sin embargo, tal realización proporciona las desventajas de impartir una sensación pegajosa al usuario, pérdida potencial de emulsión de la superficie y dificultades en el procedimiento. En una realización preferida, la emulsión se dispone entre dos capas del substrato para producir un material laminado.

Se ha encontrado inesperadamente que un recubrimiento continuo de la emulsión sobre el substrato no proporciona la limpieza más eficaz, especialmente cuando se desea limpiar piel de seres humanos. Un modelo discontinuo de la emulsión sobre el substrato proporciona un mecanismo de limpieza no encontrado en la técnica anterior. Como se usa en la presente memoria, un modelo discontinuo de la emulsión es un modelo que tiene regiones del substrato exentas de las regiones intermedias de emulsión del substrato sobre el que se dispone la emulsión.

Durante la limpieza, se libera agua de la emulsión para retirar suciedad de la piel. El área de la piel hidratada por el agua y desde la que se retira suciedad, se limpia después seca con las regiones del substrato exentas de la emulsión. Tienen lugar beneficios similares cuando se usa la toallita limpiadora para limpiar otras superficies, tales como vidrio de ventanas, encimeras, fregaderos, instalaciones fijas de porcelana y de metal, paredes y similares, y de otras superficies, tales como alfombrado o mobiliario.

El mecanismo para transferir el agua de la emulsión a la superficie que se tiene que limpiar, implica diversas etapas. Primero, se libera el agua o se saca de la emulsión debido a la presión impartida por el usuario. La presión rompe la emulsión liberando el agua. El agua entonces satura el substrato. En la saturación, el agua se introduce en el substrato en la dirección Z. El agua en exceso, que es ese agua en exceso de la capacidad absorbente local del substrato, se transfiere después desde la toallita limpiadora a la superficie.

Una aproximación potencial al problema de proporcionar cantidades suficientes de agua para saturar el substrato y transferir el agua a la superficie, es disponer una capa continua de emulsión sobre el substrato. Una capa continua de emulsión puede contener una cantidad de agua mayor que una capa discontinua de la emulsión. Esta aproximación potencial tiene diversas desventajas. Primero, una capa continua, delgada, de emulsión, puede no exceder de la capacidad local del substrato. Segundo, la fase lipídica excesiva en la emulsión causa una acumulación y puede que no sea bien recibida por el usuario y contribuir a dificultades de fabricación. Tercero, si la cantidad de la emulsión llega a ser demasiado grande, puede ser difícil romper la emulsión y liberar el agua de la misma. Tal dificultad tiene lugar debido a que esté presente una cantidad mayor de la fase lipídica. A medida que aumenta la cantidad de fase lipídica, tiene lugar deslizamiento de la emulsión en relación consigo misma, más bien que la ruptura de la emulsión. Cuarto, la relación de superficie específica a volumen está lejos de la óptima. Finalmente, el coste de la toallita limpiadora aumenta directamente con la cantidad de emulsión proporcionada.

De acuerdo con esto, la presente invención se refiere a una toallita limpiadora que comprende un substrato y una emulsión inversa de alto contenido de fase interna, teniendo dicha toallita limpiadora un recubrimiento discontinuo de la emulsión sobre el substrato. El objeto de la presente invención es proporcionar una toallita limpiadora que tiene tal emulsión dispuesta en un modelo que proporciona transmisión mejorada de agua liberada de la emulsión a la superficie que se desea limpiar, mientras que al mismo tiempo, se minimiza la pérdida de tal agua de la emulsión debido a evaporación.

Sumario de la invención

La presente invención comprende una toallita limpiadora de acuerdo con la reivindicación 1 independiente.

En una realización preferida, el substrato comprende regiones de peso de material de base alto y bajo. La emulsión se yuxtapone con las regiones de peso de material de base bajo.

Breve descripción de los dibujos

La Fig. 1 es una vista en planta desde arriba de una toallita limpiadora de acuerdo con la presente invención que muestra dos posiciones de rodillo.

La Fig. 2 es una vista en planta desde arriba de una realización alternativa de acuerdo con la presente invención, que comprende macromodelos de emulsión que definen señales decorativas.

La Fig. 3 es una vista en planta desde arriba de una realización alternativa de acuerdo con la presente invención, que muestra un modelo en el que las bandas se definen por esferas yuxtapuestas, discretas, de emulsión.

Descripción detallada de la invención

La toallita limpiadora descrita en la presente memoria se puede usar para diversos propósitos. Por ejemplo, la toallita limpiadora se puede usar como papel tisú facial, papel tisú para el baño, toalla de papel, una toallita limpiadora de bebés, una toallita limpiadora de adultos, un limpiador de superficies duras, etc. El uso deseado de las toallitas limpiadoras no limita el producto final.

El substrato

Con referencia a la Figura 1, la toallita limpiadora 8 comprende un substrato 10 y una emulsión 12 dispuesta sobre el mismo. El substrato 10 puede ser celulósico, especialmente un papel tisú, un material no tejido, una espuma o cualquier combinación de los mismos. Se describen substratos 10 celulósicos, adecuados, en las patentes de EE.UU. 5.245.025, expedida el 14 de septiembre de 1.993 a Trokhan et al.; 5.503.715, expedida el 2 de abril de 1.996 a Trokhan et al.; 5.534.326, expedida el 9 de julio de 1.996 a Trokhan et al.; 4.637.859, expedida el 20 de enero de 1.987 a Trokhan; 4.514.345, expedida el 30 de abril de 1.985 a Johnson et al.; 4.529.480, expedida el 16 de julio de 1.985 a Trokhan; 5.328.565, expedida el 12 de julio de 1.994 a Rasch et al.; 4.191.609, expedida el 4 de marzo de 1.980 a Trokhan; 4.300.981, expedida el 17 de noviembre de 1.981 a Carstens; 4.513.051, expedida el 23 de abril de 1.985 a Lavash; 4.637.859, expedida el 20 de enero de 1.987 a Trokhan; 5.143.776, expedida el 1 de septiembre de 1.992 a Givens; 5.637.194, expedida el 10 de junio de 1.997 a Ampulski et al.; 5.609.725, expedida el 11 de marzo de 1.997 a Phan y 5.628.876, expedida el 13 de mayo de 1.997 a Ayers et al.

Un substrato 10 de papel tisú adecuado tiene un peso de material de base de aproximadamente 3,2 a 11,3 kilogramos por 278,7 metros cuadrados (aproximadamente 7 a 25 libras por 3.000 pies cuadrados) por capa, preferiblemente aproximadamente 3,6 a 4,5 kilogramos por 278,7 metros cuadrados (aproximadamente 8 a 10 libras por 3.000 pies cuadrados) por capa, y lo más preferiblemente aproximadamente 3,9 kilogramos por 278,7 metros cuadrados (aproximadamente 8-1/2 libras por 3.000 pies cuadrados) por capa para aplicaciones de papel tisú para el baño, y aproximadamente 8,2 a 10,0 kilogramos por 278,7 metros cuadrados (aproximadamente 18 a 22 libras por 3.000 pies cuadrados) por capa para aplicaciones de limpieza de superficies duras. Un substrato 10 de peso de material de base múltiple es factible para la invención reivindicada. Un substrato 10 de peso de material de base múltiple tiene regiones de peso de material de base alto y bajo, yuxtapuestas juntas, y opcionalmente regiones de peso de material de base intermedio. Las regiones de peso de material de base alto proporcionan resistencia. Las regiones de peso de material de base bajo proporcionan transferencia de agua liberada de la emulsión a la superficie. En un caso degenerado, las regiones de peso de material de base bajo pueden ser aberturas, para aumentar la transferencia de agua a la superficie. Si se usa un substrato 10 de peso de material de base múltiple, se considera el peso de macro-material de base del substrato 10, estableciendo una media de las regiones de peso de material de base tanto alto como bajo, o regiones de peso de material de base alto, intermedio y bajo.

Si se desea un substrato 10 de peso de material de base múltiple, se puede preparar tal substrato 10 de acuerdo con las patentes de EE.UU. cedidas comúnmente, 5.277.761 expedida el 11 de enero de 1.994 a Phan et al.; 5.443.691, expedida el 22 de agosto de 1.995 a Phan et al. y 5.614.061, expedida el 25 de marzo de 1.997 a Phan et al. Si se desea un substrato 10 de peso de material de base múltiple, con fibras radialmente orientadas, se puede preparar tal substrato 10 de acuerdo con las patentes de EE.UU. cedidas comúnmente, 5.245.025, expedida el 14 de septiembre de 1.993 a Trokhan et al.; 5.503.715, expedida el 2 de abril de 1.996 a Trokhan et al; 5.527.428, expedida el 18 de junio de 1.996 a Trokhan et al. o 5.534.326, expedida el 9 de julio de 1.996 a Trokhan et al.

Si se desea usar un substrato 10 más duradero o de material no tejido, para una toallita limpiadora 8, se puede preparar tal substrato 10 de acuerdo conlas patentes de EE.UU. de propiedad, comúnmente, 4.097.965, expedida el 4 de julio de 1.978 a Gotchel et al.; 4.130.915 expedida el 26 de diciembre de 1.978 a Gotchel et al.; 4.296.161, expedida el 20 de octubre de 1.981 a Kaiser et al. y 4.682.942, expedida el 28 de julio de 1.987 a Gotchel et al.

La emulsión

La emulsión 12 comprende: (1) una fase lipídica, solidificada, continua; (2) un emulsionante que forma la emulsión 12 cuando la fase lipídica es fluida; y (3) una fase polar interna dispersada en la fase lipídica. Esta emulsión 12 se rompe cuando se somete a cizallamiento bajo durante su uso, por ejemplo, limpiando la piel u otra superficie, para que se libere la fase polar interna.

1. Fase lipídica externa

La fase lipídica, solidificada, continua, proporciona la estructura estabilizante esencial para las emulsiones inversas 12 de alto contenido de fase interna, de la presente invención. Especialmente, esta fase lipídica continua es lo que evita que la fase interna dispersada se libere prematuramente previamente al uso del articulo, tal como durante el almacenamiento.

La fase lipídica continua puede comprender de aproximadamente 2 a aproximadamente 60% de la emulsión 12 de la presente invención. Preferiblemente, esta fase lipídica continua comprenderá de aproximadamente 5 a aproximadamente 30% de la emulsión 12. Lo más preferiblemente, esta fase lipídica comprenderá de aproximadamente 6 a aproximadamente 15% de la emulsión 12.

El constituyente principal de esta fase lipídica continua es un material lipídico de ceras. Este material lipídico se caracteriza por un punto de fusión de aproximadamente 30ºC o superior, es decir, es sólido a temperaturas normales. Preferiblemente, el material lipídico tiene un punto de fusión de aproximadamente 50ºC o superior. Típicamente, el material lipídico tiene un punto de fusión en el intervalo de aproximadamente 40º a aproximadamente 80ºC, más típicamente en el intervalo de aproximadamente 50º a aproximadamente 70ºC.

Aunque este material lipídico de ceras es sólido a temperaturas normales, también necesita ser fluido o plástico a esas temperaturas a las que se aplica la emulsión inversa 12 de alto contenido de fase interna, al vehículo. Por otra parte, incluso aunque el material lipídico sea fluido o plástico a esas temperaturas, a las que se aplica la emulsión 12 al substrato 10 del vehículo, aún se debería desear que fuera algo estable (es decir, coalescencia mínima de las microgotitas de la emulsión 12) durante periodos de tiempo prolongados a temperaturas elevadas (por ejemplo, aproximadamente 50ºC o superiores) que normalmente se encuentran durante el almacenamiento y la distribución de los artículos de la presente invención. Este material lipídico también requiere ser suficientemente frágil en las condiciones de cizallamiento de uso del artículo de forma que se rompa y se libere la fase polar interna dispersada. Estos materiales lipídicos también deberían proporcionar deseablemente, una buena sensación a la piel cuando se usan en productos de cuidado personal tales como toallitas limpiadoras 8 de tocador, de tipo húmedo, y papel tisú usado en limpieza perianal.

Los materiales lipídicos de ceras adecuados para uso en la emulsión inversa 12 de alto contenido de fase interna, de la presente invención, incluyen ceras naturales y sintéticas, así como otros materiales solubles en aceite que tienen una consistencia de cera. Como se usa en la presente memoria, la terminología "ceras" se refiere a mezclas o compuestos orgánicos que normalmente son insolubles en agua y tienden a existir como sólidos amorfos o microcristalinos o cristalinos, a temperaturas normales (por ejemplo, a aproximadamente 25ºC). Las ceras adecuadas incluyen diversos tipos de hidrocarburos, así como ésteres de ciertos ácidos grasos y alcoholes grasos. Pueden proceder de fuentes naturales (es decir, animal, vegetal o mineral) o se pueden sintetizar. También se pueden usar mezclas de estas diversas ceras.

Algunas ceras de animales y de vegetales, representativas, que se pueden usar en la presente invención incluyen: cera de abejas, carnauba, espermaceti, lanolina, cera de goma laca, candelilla y similares. Las ceras de animales y de vegetales especialmente preferidas son: cera de abejas, lanolina y candelilla. Las ceras representativas de fuentes minerales que se pueden usar en la presente invención incluyen: ceras a base de petróleo tales como parafina, vaselina y cera microcristalina, y ceras de fósiles o tierras tales como: cera de ceresina blanca, cera de ceresina amarilla, cera de ozoquerita blanca y similares. Las ceras minerales preferidas especialmente son: vaselina, cera microcristalina, cera de ceresina amarilla y cera de ozoquerita blanca. Las ceras sintéticas representativas que se pueden usar en la presente invención incluyen: polímeros etilénicos tales como cera de polietileno, naftalenos clorados tales como "Halowax", ceras de tipo hidrocarbonado fabricadas por síntesis de Fischer-Tropsch y similares. Las ceras sintéticas especialmente preferidas son ceras de polietileno.

Además del material lipídico de ceras, la fase lipídica continua puede incluir cantidades minoritarias de otros materiales lipófilos o miscibles en lípidos. Estos otros materiales lipófilos/miscibles en lípidos se incluyen típicamente para el propósito de estabilizar la emulsión 12 para minimizar la pérdida de la fase polar interna o para mejorar la sensación estética de la emulsión 12 sobre la piel. Los materiales adecuados de este tipo, que pueden estar presentes en la fase lipídica continua incluyen: colas termoplásticas tales como resina Findley 193-336, alcoholes de cadena larga tales como alcohol cetílico, alcohol estearílico y alcohol cetarílico, jabones insolubles en agua tales como estearato de aluminio, polímeros de silicona tales como polidimetilsiloxanos, polímeros de silicona modificados hidrófobamente tales como feniltrimeticona y similares. Otros materiales lipófilos/miscibles en lípidos adecuados incluyen poliéster polioles. Por "poliéster poliol" se quiere decir un poliol que tiene al menos 4 grupos éster. Por "poliol" se quiere decir un alcohol polihídrico que contiene al menos 4, preferiblemente de 4 a 12, y lo más preferiblemente de 6 a 8, grupos hidroxilo. Los polioles incluyen: monosacáridos, disacáridos y trisacáridos, alcoholes sacáricos y otros derivados sacáricos (por ejemplo, alquilglucósidos), poligliceroles (por ejemplo, diglicerol y triglicerol), pentaeritritol y alcoholes de polivinilo. Los polioles preferidos incluyen: xilosa, arabinosa, ribosa, xilitol, eritritol, glucosa, metilglucósido, manosa, galactosa, fructosa, sorbitol, maltosa, lactosa, sacarosa, rafinosa y maltotriosa. La sacarosa es un poliol especialmente preferido. Con respecto a los poliéster polioles útiles en la presente memoria, no es necesario que todos los grupos hidroxilo del poliol estén esterificados, sin embargo los poliésteres de disacáridos no deberían tener más de 3, y más preferiblemente no más de 2, grupos hidroxilo no esterificados. Típicamente, están esterificados sustancialmente todos (por ejemplo, al menos aproximadamente 85%) los grupos hidroxilo del poliol. En el caso de poliésteres de sacarosa, típicamente están esterificados de aproximadamente 7 a 8 de los grupos hidroxilo del poliol.

Por "poliéster poliol líquido" se quiere decir un poliéster poliol de los grupos descritos anteriormente con una consistencia de fluido a, o por debajo de, aproximadamente 37ºC. Por "poliéster poliol sólido" se quiere decir un poliéster poliol de los grupos descritos anteriormente con una consistencia de plástico o de sólido a, o por encima de, aproximadamente 37ºC. Los poliéster polioles líquidos y los poliéster polioles sólidos se pueden emplear con éxito como emolientes y agentes de inmovilización, respectivamente, en las emulsiones 12 de la presente invención. En algunos casos, los poliéster polioles sólidos también pueden proporcionar alguna funcionalidad de emoliencia.

2. Fase polar interna

Típicamente, el componente principal de las emulsiones inversas 12 de alto contenido de fase interna, de la presente invención, es la fase polar interna dispersada. En realizaciones preferidas, la fase polar contendrá un porcentaje significativo de agua, preferiblemente al menos aproximadamente 60%, en peso de la emulsión 12, más preferiblemente al menos aproximadamente 75%, en peso, aún más preferiblemente al menos aproximadamente 90%, en peso.

Cuando se libera, la fase polar interna puede proporcionar una serie de beneficios diferentes. Por ejemplo, en toallitas limpiadoras 8 de tocador, de tipo húmedo, para limpieza perianal cuando la fase polar interna es agua, es este agua liberada lo que proporciona la acción limpiadora principal para estas toallitas limpiadoras 8.

En una realización preferida de la presente invención, la fase polar interna (que comprende preferiblemente agua como constituyente principal) es una fase polar desinfectante que comprende un compuesto antimicrobiano, preferiblemente un aceite esencial o un principio activo del mismo, y una lejía, preferiblemente una lejía de peroxígeno. Las toallitas limpiadoras 8 desinfectantes, que comprenden tal fase polar desinfectante, interna, proporcionan realización desinfectante eficaz sobre una superficie al tiempo que son seguras para la superficie tratada.

Por "realización desinfectante eficaz" se quiere decir, en la presente memoria, que las toallitas limpiadoras 8 desinfectantes de la presente invención permiten reducción significativa en la cantidad de bacterias sobre una superficie infectada. Por supuesto, se puede obtener desinfección eficaz sobre diversos microorganismos incluyendo bacterias Gram positivas como Staphylococcus aureus y bacterias Gram negativas como Pseudomonas aeruginosa, así como sobre microorganismos más resistentes como hongos (por ejemplo, Candida albicans) presentes sobre superficies infectadas.

Otra ventaja de las toallitas limpiadoras 8 desinfectantes, de acuerdo con la presente invención, es que además de las propiedades de desinfección distribuidas, también se proporciona buena limpieza ya que la fase polar desinfectante puede comprender además tensioactivos y/o disolventes.

Un elemento esencial de la fase polar desinfectante, interna, preferida, es un compuesto antimicrobiano típicamente seleccionado del grupo formado por: un aceite esencial y un principio activo del mismo, parabén (por ejemplo, metilparabén, etilparabén), glutaraldehído y mezclas de los mismos. Los aceites esenciales o principios activos de los mismos, son los compuestos antimicrobianos preferidos que hay que usar en la presente memoria.

Aceites esenciales o principios activos de los mismos, adecuados, que hay que usar en la presente memoria, son los aceites esenciales que presentan actividad antimicrobiana y más especialmente actividad antibacteriana. Por "principios activos de aceites esenciales" se quiere decir en la presente memoria, cualquier ingrediente de aceites esenciales que presenta actividad antimicrobiana/antibacteriana. Una ventaja adicional de dichos aceites esenciales y principios activos de los mismos, es que imparten olor agradable a las toallitas limpiadoras 8 desinfectantes de acuerdo con la presente invención, sin la necesidad de añadir un perfume. Por supuesto, las toallitas limpiadoras 8 desinfectantes de acuerdo con la presente invención, distribuyen no sólo excelente realización desinfectante sobre superficies infectadas, sino también buen aroma.

Tales aceites esenciales incluyen, pero no se limitan a, los obtenidos a partir de: tomillo, pasto limón, cítricos, limones, naranjas, anís, clavo, grano de anís, canela, geranio, rosas, hierbabuena, lavanda, citronela, eucalipto, menta, alcanfor, sándalo y cedro y mezclas de los mismos. Los principios activos de aceites esenciales que hay que usar en la presente memoria incluyen, pero no se limitan a: timol (presente, por ejemplo, en el tomillo), eugenol (presente, por ejemplo, en la canela y el clavo), mentol (presente, por ejemplo, en la hierbabuena), geraniol (presente, por ejemplo, en el geranio y las rosas), verbenona (presente, por ejemplo, en la verbena), eucaliptol y pinocarvona (presente en el eucalipto), cedrol (presente, por ejemplo, en el cedro), anetol (presente, por ejemplo, en el anís), carvacrol, hinokitiol, berberina, terpineol, limoneno, salicilato de metilo y mezclas de los mismos. Los principios activos de aceites esenciales, preferidos, que hay que usar en la presente memoria son: timol, eugenol, verbenona, eucaliptol, carvacrol, limoneno y/o geraniol. El timol puede estar comercialmente disponible por ejemplo de Aldrich, el eugenol puede estar comercialmente disponible por ejemplo de Sigma, Systems - Bioindustries (SBI) - Manheimer Inc.

Típicamente, el compuesto antimicrobiano o mezclas del mismo, estará presente en la fase polar interna a un nivel de 0,001% a 5%, preferiblemente de 0,001% a 3%, más preferiblemente de 0,005% a 1%, en peso de fase polar interna total.

Un elemento importante de la fase polar desinfectante, interna, es una lejía o mezclas de la misma. Cualquier lejía conocida por los expertos en la técnica puede ser adecuada para que se use en la presente memoria incluyendo cualquier lejía de cloro, así como cualquier lejía de peroxígeno. La presencia de la lejía, preferiblemente la lejía de peroxígeno, en la toallitas limpiadoras 8 desinfectantes de la presente invención, contribuye a las propiedades de desinfección de las toallitas limpiadoras 8.

Las lejías de cloro adecuadas que hay que usar en la presente memoria, incluyen cualquier compuesto capaz de liberar cloro cuando dicho compuesto esté en contacto con agua. Las lejías de cloro adecuadas incluyen dicloroisocianuratos de metal alcalino así como hipohalogenitos de metal alcalino como hipoclorito y/o hipobromito. Las lejías de cloro preferidas son hipocloritos de metal alcalino. Están comercialmente disponibles diversas formas de hipoclorito de metal alcalino, por ejemplo, hipoclorito de sodio.

Las lejías preferidas para uso en la presente memoria son lejías de peroxígeno, más especialmente peróxido de hidrógeno, o una fuente soluble en agua de las mismas, o mezclas de las mismas. Se prefiere especialmente peróxido de hidrógeno.

Se prefieren las lejías de peroxígeno, como peróxido de hidrógeno, en la presente memoria, ya que se aceptan bien, en general, desde un punto de vista medioambiental. Por ejemplo, los productos de descomposición del peróxido de hidrógeno son oxígeno y agua.

Como se usa en la presente memoria, una fuente de peróxido de hidrógeno se refiere a cualquier compuesto que produce iones perhidroxilo cuando dicho compuesto está en contacto con agua. Fuentes solubles en agua, adecuadas, de peróxido de hidrógeno para uso en la presente memoria incluyen: percarbonatos, persilicatos, persulfatos tales como monopersulfato, perboratos, peroxiácidos tales como ácido diperoxidodecanodioico (DPDA), ácido magnésico perftálico, peróxidos de dialquilo, peróxidos de diacilo, ácidos percarboxílicos performados, peróxidos y/o hidroperóxidos orgánicos e inorgánicos y mezclas de los mismos.

Típicamente, la lejía o mezcla de la misma está presente a un nivel de 0,001% a 15% en peso de la fase polar interna total, preferiblemente de 0,001% a 5% y más preferiblemente de 0,005% a 2%.

La fase polar desinfectante interna puede comprender además un tensioactivo detersivo o una mezcla del mismo. Típicamente, el tensioactivo o mezcla del mismo está presente a un nivel de 0,001% a 40% en peso de la fase polar interna total, preferiblemente de 0,01% a 10% y más preferiblemente de 0,05% a 2%.

Los tensioactivos detersivos adecuados que hay que usar en la presente invención incluyen cualquier tensioactivo conocido por los expertos en la técnica, como tensioactivos: no iónicos, aniónicos, catiónicos, anfóteros y/o zwitteriónicos. Los tensioactivos detersivos preferidos que hay que usar en la presente memoria, son los tensioactivos anfóteros y/o zwitteriónicos.

Los tensioactivos detersivos anfóteros adecuados que hay que usar en la presente memoria, incluyen óxidos de amina de la fórmula R^{1}R^{2}R^{3}NO, en la que cada uno de R^{1}, R^{2} y R^{3} es independientemente una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada, sustituida o no sustituida, saturada, que tiene de 1 a 30 átomos de carbono. Los tensioactivos de óxido de amina preferidos que hay que usar de acuerdo con la presente invención, son óxidos de amina de la fórmula R^{1}R^{2}R^{3}NO, en la que R^{1} es una cadena hidrocarbonada que tiene de 1 a 30 átomos de carbono, preferiblemente de 6 a 20, más preferiblemente de 8 a 16, lo más preferiblemente de 8 a 12, y en la que R^{2} y R^{3} son independientemente cadenas hidrocarbonadas lineales o ramificadas, sustituidas o no sustituidas, que tienen de 1 a 4 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 3 átomos de carbono y más preferiblemente son grupos metilo. R^{1} puede ser una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada, sustituida o no sustituida, saturada. Óxidos de amina adecuados para uso en la presente memoria son, por ejemplo, óxidos de amina C_{8}-C_{10} de mezclas naturales, así como óxidos de amina
C_{12}-C_{16} comercialmente disponibles de Hoechst. Se prefieren óxidos de amina en la presente memoria, ya que distribuyen realización de limpieza eficaz y participan adicionalmente en las propiedades desinfectantes de las toallitas limpiadoras 8 desinfectantes en la presente memoria.

Los tensioactivos zwitteriónicos adecuados que hay que usar en la presente memoria, contienen grupos hidrófilos tanto catiónicos como aniónicos, en la misma molécula, en un intervalo de pH relativamente amplio. El grupo catiónico típico es un grupo de amonio cuaternario, aunque se pueden usar otros grupos cargados positivamente como grupos fosfonio, imidazolinio y sulfonio. Los grupos hidrófilos aniónicos típicos son carboxilatos y sulfonatos, aunque se pueden usar otros grupos tales como sulfatos, fosfonatos y similares. Una fórmula genérica para algunos tensioactivos zwitteriónicos que hay que usar en la presente memoria es:

R^{1}-N^{+}(R^{2})(R^{3})R^{4} [X^{-}]

en la que R^{1} es un grupo hidrófobo; R^{2} y R^{3} son cada uno alquilo C_{1}-C_{4}, hidroxialquilo u otro grupo alquílico sustituido que también puede estar unido para formar estructuras de anillo con el N; R^{4} es un resto que une el átomo de nitrógeno catiónico al grupo hidrófilo y es típicamente un grupo alquileno, hidroxialquileno o polialcoxi, que contiene de 1 a 10 átomos de carbono; y X es el grupo hidrófilo que es preferiblemente un grupo carboxilato o sulfonato. Los grupos R^{1} hidrófobos preferidos son grupos alquilo que contienen de 1 a 24, preferiblemente menos de 18, más preferiblemente menos de 16 átomos de carbono. El grupo hidrófobo puede contener insaturación y/o sustituyentes y/o grupos de enlace tales como: grupos arilo, grupos amido, grupos éster y similares. En general, se prefieren los grupos alquilo simples por razones de coste y de estabilidad.

Los tensioactivos zwitteriónicos altamente preferidos incluyen tensioactivos de betaína y de sulfobetaína, derivados de los mismos o mezclas de los mismos. Se prefieren dichos tensioactivos de betaína o de sulfobetaína en la presente memoria, ya que ayudan a la desinfección por aumento de la permeabilidad de la pared celular bacteriana, permitiendo por lo tanto que otros ingredientes activos entren en la célula.

Además, debido al perfil de acción suave de dichos tensioactivos de betaína o de sulfobetaína, son especialmente adecuados para la limpieza de superficies delicadas, por ejemplo, superficies duras en contacto con comida y/o bebés. Los tensioactivos de betaína y de sulfobetaína también son extremadamente suaves para la piel y/o las superficies que se tienen que tratar.

Los tensioactivos de betaína y de sulfobetaína adecuados que hay que usar en la presente memoria, son los detergentes de betaína/sulfobetaína y similares a la betaína en los que la molécula contiene grupos tanto básicos como ácidos, que forman una sal interna que da a la molécula grupos hidrófilos, tanto catiónicos como aniónicos, durante un amplio intervalo de valores de pH. Se describen algunos ejemplos comunes de estos detergentes en las patentes de EE.UU. Nos. 2.082.275, 2.702.279 y 2.255.082, incorporadas en la presente memoria por referencia. Los tensioactivos de betaína y de sulfobetaína preferidos en la presente memoria, son de acuerdo con la fórmula:

R^{1}---

\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N}{\uelm{\para}{R ^{2} }}

^{+}---(CH_{2})_{n} [Y^{-}]

en la que R^{1} es una cadena hidrocarbonada que contiene de 1 a 24 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a 18, más preferiblemente de 12 a 14, en la que R^{2} y R^{3} son cadenas hidrocarbonadas que contienen de 1 a 3 átomos de carbono, preferiblemente 1 átomo de carbono, en la que n es un número entero de 1 a 10, preferiblemente de 1 a 6, más preferiblemente es 1, Y se selecciona del grupo formado por radicales carboxilo y sulfonilo y en la que la suma de cadenas hidrocarbonadas de R^{1}, R^{2} y R^{3} es de 14 a 24 átomos de carbono, o mezclas de los mismos.

Ejemplos de tensioactivos de betaína especialmente adecuados, incluyen alquildimetilbetaína C_{12}-C_{18} tal como betaína de coco y alquildimetilbetaína C_{10}-C_{16} tal como laurilbetaína. La betaína de coco está comercialmente disponible de Seppic bajo el nombre comercial de Amonyl 265®. La laurilbetaína está comercialmente disponible de Albright& Wilson bajo el nombre comercial Empigen BB/L®.

Otros tensioactivos zwitteriónicos específicos tienen las fórmula genéricas:

R^{1}-C(O)-N(R^{2})-(C(R^{3})_{2})_{n}-N(R^{2})_{2}(+)-(C(R^{3})_{2})n-SO_{3}(\text{-}); o

R^{1}-C(O)-N(R^{2})-(C(R^{3})_{2})_{n}-N(R^{2})_{2}(+)-(C(R^{3})_{2})_{n}-COO(\text{-})

en las que cada R^{1} es un hidrocarburo, por ejemplo, un grupo alquilo que contiene de 8 hasta 20, preferiblemente hasta 18, más preferiblemente hasta 16 átomos de carbono, cada R^{2} es bien un hidrógeno (en el caso de que esté unido al amidonitrógeno), alquilo de cadena corta o alquilo sustituido que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, preferiblemente grupos seleccionados del grupo formado por: metilo, etilo, propilo, etilo o propilo hidroxisustituido y mezclas de los mismos, preferiblemente metilo, cada R^{3} se selecciona del grupo formado por hidrógeno y grupos hidroxi y cada n es un número de 1 a 4, preferiblemente de 2 a 3, más preferiblemente 3, con no más de un grupo hidroxi en cualquier resto (C(R^{3})_{2}). Los grupos R^{1} pueden ser ramificados y/o insaturados. Los grupos R^{2} también pueden estar unidos para formar estructuras de anillo. Un tensioactivo de este tipo es una acilamidopropilen(hidroxipropilen)sulfobetaína grasa C_{10}-C_{14} que está disponible de Sherex Company bajo el nombre comercial "sulfobetaína® Varion CAS".

Tensioactivos no iónicos adecuados que hay que usar en la presente memoria, son etoxilatos y/o propoxilatos de alcoholes grasos que están comercialmente disponibles con una variedad de longitudes de cadena de alcoholes grasos y una variedad de grados de etoxilación. Por supuesto, los valores de HLB de tales tensioactivos no iónicos alcoxilados, dependen esencialmente de la longitud de la cadena del alcohol graso, la naturaleza de la alcoxilación y el grado de alcoxilación. Están disponibles catálogos de tensioactivos que enumeran una serie de tensioactivos, incluyendo no iónicos, junto con sus valores de HLB respectivos.

Son especialmente adecuados para uso en la presente memoria como tensioactivos no iónicos, los tensioactivos no iónicos hidrófobos que tienen un HLB (equilibrio hidrófilo-lipófilo) por debajo de 16 y más preferiblemente por debajo de 15. Se ha encontrado que esos tensioactivos no iónicos hidrófobos proporcionan buenas propiedades para cortar la grasa.

Los tensioactivos no iónicos preferidos para uso en la presente memoria, son tensioactivos no iónicos de acuerdo con la fórmula RO-(C_{2}H_{4}O)_{n}(C_{3}H_{6}O)_{m}H, en la que R es una cadena alquílica de 6 a 22 átomos de carbono o una cadena alquilbenzílica de 6 a 28 átomos de carbono, y en la que n+m es de 0 a 20 y n es de 0 a 15 y m es de 0 a 20, preferiblemente n+m es de 1 a 15 y n y m son de 0,5 a 15, más preferiblemente n+m es de 1 a 10 y n y m son de 0 a 10. Las cadenas de R preferidas para uso en la presente memoria, son las cadenas alquílicas de 8 a 22 átomos de carbono. De acuerdo con esto, los tensioactivos no iónicos hidrófobos adecuados para uso en la presente memoria son: Dobanol R 91-2,5 (HLB=8,1; R es una mezcla de cadenas alquílicas de 9 y de 11 átomos de carbono, n es 2,5 y m es 0) o Lutensol R TO3 (HLB=8; R es una cadena alquílica de 13 átomos de carbono, n es 3 y m es 0) o Lutensol R AO3 (HLB=8; R es una mezcla de cadenas alquílicas de 13 y de 15 átomos de carbono, n es 3 y m es 0) o Tergitol R 25L3 (HLB=7,7; R está en el intervalo de longitud de cadena alquílica de 12 a 15 átomos de carbono, n es 3 y m es 0), o Dobanol R 23-3 (HLB=8,1; R es una mezcla de cadenas alquílicas de 12 y de 13 átomos de carbono, n es 3 y m es 0), o Dobanol R 23-2 (HLB=6,2; R es una mezcla de cadenas alquílicas de 12 y de 13 átomos de carbono, n es 2 y m es 0), o Dobanol R 45-7 (HLB=11,6; R es una mezcla de cadenas alquílicas de 14 y de 15 átomos de carbono, n es 7 y m es 0), Dobanol R 23-6,5 (HLB=11,9; R es una mezcla de cadenas alquílicas de 12 y de 13 átomos de carbono, n es 6,5 y m es 0) o Dobanol R 25-7 (HLB=12; R es una mezcla de cadenas alquílicas de 12 y de 15 átomos de carbono, n es 7 y m es 0) o Dobanol R 91-5 (HLB=11,6; R es una mezcla de cadenas alquílicas de 9 y de 11 átomos de carbono, n es 5 y m es 0), o Dobanol R 91-6 (HLB=12,5; R es una mezcla de cadenas alquílicas de 9 y de 11 átomos de carbono, n es 6 y m es 0) o Dobanol R 91-8 (HLB=13,7; R es una mezcla de cadenas alquílicas de 9 y de 11 átomos de carbono, n es 8 y m es 0), Dobanol R 91-10 (HLB=14,2; R es una mezcla de cadenas alquílicas de 9 a 11 átomos de carbono, n es 10 y m es 0) o mezclas de los mismos. Se prefieren en la presente memoria: Dobanol R 91-2,5 o Lutensol R TO3 o Lutensol R AO3 o Tergitol R 25L3 o Dobanol R 23-3 o Dobanol R 23-2 o Dobanol R 23-10 o mezclas de los mismos. Los tensioactivos de Dobanol R están comercialmente disponibles de SHELL. Los tensioactivos de Lutensol R están comercialmente disponibles de BASF y los tensioactivos de Tergitol R están comercialmente disponibles de UNION CARBIDE.

Los tensioactivos aniónicos adecuados que hay que usar en la presente memoria incluyen sales o ácidos solubles en agua de la fórmula ROSO_{3}M, en la que R es preferiblemente un hidrocarbilo C_{6}-C_{24}, preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo que tiene un componente alquílico C_{8}-C_{20}, más preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C_{8}-C_{18}, y M es H o un catión, por ejemplo, un catión de metal alcalino (por ejemplo, sodio, potasio, litio) o amonio o amonio sustituido (por ejemplo, cationes metil-, dimetil- y trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario, tales como tetrametilamonio y cationes dimetilpiperdinio y cationes de amonio cuaternario procedentes de alquilaminas tales como etilamina, dietilamina, trietilamina y mezclas de los mismosy similares).

Otros tensioactivos aniónicos adecuados que hay que usar en la presente memoria incluyen sulfonatos de alquil difenil éter y carboxilatos de alquilo. Otros tensioactivos aniónicos pueden incluir sales (incluyendo, por ejemplo, sales de sodio, potasio, amonio y amonio sustituido tales como sales de mono-, di- y trietanolamina) de jabón, alquilbencenosulfonatos lineales C_{9}-C_{20}, alcanosulfonatos primarios o secundarios C_{8}-C_{22}, olefinsulfonatos C_{8}-C_{24}, poli(ácidos carboxílicos) sulfonados preparados por sulfonación del producto pirolizado de citratos de metales alcalino-térreos, por ejemplo, como se describe en la memoria descriptiva de la patente británica Nº 1.082.179, sulfatos del alquil poliglicol éter C_{8}-C_{24} (que contienen hasta 10 moles de óxido de etileno); sulfonatos de éster alquílico tales como sulfonatos de éster metílico C_{14}-_{16}; acilglicerolsulfonatos, oleilglicerolsulfatos grasos, sulfatos del éter de alquilfenol y óxido de etileno, sulfonatos de parafinas, fosfatos de alquilo, isetionatos tales como los isetionatos de acilo, tauratos de N-acilo, succinamatos y sulfosuccinatos de alquilo, monoésteres de sulfosuccinato (especialmente monoésteres
C_{12}-C_{18}, saturados e insaturados) diésteres de sulfosuccinato (especialmente diésteres C_{6}-C_{14}, saturados e insaturados), sarcosinatos de acilo, sulfatos de alquilpolisacáridos tales como los sulfatos de alquilpoliglucósido (los compuestos no sulfatados, no iónicos, que se están describiendo a continuación), alquilsulfatos primarios ramificados, polietoxicarboxilatos de alquilo tales como los de la fórmula RO(CH_{2}CH_{2}O)_{k}CH_{2}COO-M^{+} en la que R es un alquilo C_{8}-C_{22}, k es un número entero de 0 a 10, y M es un catión formador de sal soluble. También son adecuados ácidos resínicos y ácidos resínicos hidrogenados, tales como ácidos de colofonia, de colofonia hidrogenados y resínicos y ácidos resínicos hidrogenados presentes en, o procedentes de, resina de lejías celulósicas. Se dan ejemplos adicionales en "Surface Active Agents and Detergents" (Vol I y II por Schwartz, Perry y Berch). También se describe, en general, una variedad de tales tensioactivos, en la patente de EE.UU. 3.929.678, expedida el 30 de diciembre de 1.975 a Laughlin et al., en la Columna 23, línea 58 a la Columna 29, línea 23.

Tensioactivos aniónicos preferidos para uso en la presente memoria, son los alquilbencenosulfonatos, sulfatos de alquilo, sulfatos alquilalcoxilados, sulfonatos de parafina y mezclas de los mismos.

La fase polar desinfectante, interna, de acuerdo con la presente invención, tiene un pH de 1 a 12, preferiblemente de 3 a10 y más preferiblemente de 3 a 9. El pH se puede ajustar usando agentes alcalinizantes o agentes acidificantes. Son ejemplos de agentes alcalinizantes: hidróxidos de metal alcalino, tales como hidróxido de potasio y/o de sodio u óxidos de metal alcalino tales como óxido de sodio y/o de potasio. Son ejemplos de agentes acidificantes ácidos orgánicos o inorgánicos tales como ácido cítrico o sulfúrico.

Pueden estar presentes disolventes en la fase polar desinfectante, interna, de acuerdo con la presente invención. Estos disolventes darán, ventajosamente, una limpieza exaltada a las toallitas limpiadoras 8 desinfectantes de la presente invención. Los disolventes adecuados para incorporar en la presente memoria incluyen derivados de propilenglicol tales como n-butoxipropanol o n-butoxipropoxipropanol, disolventes de CARBITOL® solubles en agua o disolventes de CELLOSOLVE® solubles en agua. Los disolventes de CARBITOL® solubles en agua, son compuestos de la clase 2-(2-alcoxietoxi)etanol en los que el grupo alcoxi procede de etilo, propilo o butilo. Un carbitol soluble en agua, preferido, es 2-(2-butoxietoxi)etanol también conocido como butilcarbitol. Los disolventes de CELLOSOLVE® solubles en agua, son compuestos de la clase 2-alcoxietoxietanol, siendo preferido 2-butoxietoxietanol. Otros disolventes adecuados son: alcohol bencílico, metanol, etanol, alcohol isopropílico y dioles tales como 2-etil-1,3-hexanodiol y 2,2,4- trimetil-1,3-pentanodiol y mezclas de los mismos. Los disolventes preferidos para uso en la presente memoria son n-butoxipropoxipropanol, butilcarbitol® y mezclas de los mimos. Uno de los disolventes más preferidos para uso en la presente memoria es el butilcarbitol®.

La fase polar desinfectante interna en la presente memoria, puede comprender además otros ingredientes opcionales, incluyendo: eliminadores de radicales, agentes quelantes, espesantes, reforzantes de la detergencia, amortiguadores, estabilizantes, activadores de blanqueo, agentes de suspensión de la suciedad, agentes de trasferencia de colorantes, agentes blanqueantes, agentes antipolvo, enzimas, agentes de dispersión, inhibidores de la transferencia de colorantes, pigmentos, perfumes y colorantes y similares.

Los eliminadores de radicales adecuados para uso en la presente memoria, incluyen los mono- y dihidroxibencenos sustituidos, bien conocidos, y derivados de los mismos, carboxilatos de alquilo y arilo y mezclas de los mismos. Los eliminadores de radicales preferidos para uso en la presente memoria incluyen: diterc-butil hidroxitolueno (BHT), p-hidroxitolueno, hidroquinona (HQ), diterc-butilhidroquinona (DTBHQ), monoterc-butilhidroquinona (MTBHQ), terc-butilhidroxianisol, p-hidroxianisol, ácido benzoico, ácido 2,5-dihidroxibenzoico, ácido 2,5-dihidroxitereftálico, ácido toluico, catecol, terc-butilcatecol, 4-alilcatecol, 4-acetilcatecol, 2-metoxifenol, 2-etoxifenol, 2-metoxi-4-(2-propenil)fenol, 3,4-dihidroxibenzaldehído, 2,3-dihidroxibenzaldehído, bencilamina, 1,1,3-tris(2-metil-4-hidroxi-5-terc-butilfenil)butano, terc-butilhidroxianilina, p-hidroxianilina así como n-propilgalato. Se prefiere altamente para uso en la presente memoria diterc-butilhidroxitolueno, que está por ejemplo comercialmente disponible de SHELL bajo el nombre comercial IONOL CP®.

Típicamente, el eliminador de radicales, o una mezcla del mismo, está presente en la fase acuosa interna hasta un nivel de 5% en peso, preferiblemente de 0,001% a 3% en peso, y más preferiblemente de 0,001% a 1,5%.

Los agentes quelantes adecuados que hay que usar en la presente memoria, pueden ser cualquier agente quelante conocido por los expertos en la técnica, tales como los seleccionados del grupo formado por: agentes quelantes de fosfonato, agentes quelantes de aminocarboxilato u otros agentes quelantes de carboxilato o agentes quelantes aromáticos sustituidos polifuncionalmente y mezclas de los mismos.

Tales agentes quelantes de fosfonato pueden incluir ácido etidrónico (ácido 1- hidroxietilidenbisfosfónico o HEDP) así como compuestos de aminofosfonato, incluyendo poli(alquilenfosfonato) de aminoalquileno, etano-1-hidroxidifosfonatos de metal alcalino, nitrilotrimetilenfosfonatos, etilendiaminotetrametilenfosfonatos y dietilentriaminopentametilenfosfonatos. Los compuestos de fosfonato pueden estar presentes bien en su forma ácida o como sales de cationes diferentes en parte o en todas sus funcionalidades ácidas. Los agentes quelantes de fosfonato preferidos que hay que usar en la presente memoria, son dietilentriaminopentametilenfosfonatos. Tales agentes quelantes de fosfonato están comercialmente disponibles de Monsanto bajo el nombre comercial DEQUEST®.

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También pueden ser útiles en la presente memoria agentes quelantes aromáticos sustituidos polifuncionalmente. Véase la patente de EE.UU. 3.812.044, expedida el 21 de mayo de1.974 a Connor et al. Los compuestos preferidos de este tipo, en forma ácida, son dihidroxidisulfobencenos tal como 1,2-dihidroxi-3,5-disulfobenceno.

Un agente quelante biodegradable, preferido, para uso en la presente memoria, es ácido etilendiamino-N,N'-disuccínico o sales de metal alcalino o alcalino-térreo, de amonio o de amonio sustituidas del mismo o mezclas de los mismos. Se han descrito ácidos etilendiamino-N,N'-disuccínicos, especialmente el isómero (S,S), extensamente, en la patente de EE.UU. 4.704.233, el 3 de noviembre de 1.987 a Hartman y Perkins. El ácido etilendiamino-N,N'-disuccínico está, por ejemplo, comercialmente disponible bajo el nombre comercial ssEDDS® de Palmer Research Laboratories.

Agentes quelantes de aminocarboxilato, adecuados, útiles en la presente memoria incluyen: etilendiaminotetraacetato, dietilentriaminopentaacetato, dietilentriaminopentaacetato (DTPA), N-hidroxietiletilendiaminotriacetato, nitrilotriacetato, etilendiaminotetraproprionato, trietilentetraaminohexaacetato, etanoldiglicina, ácido propilendiaminotetraacético (PDTA) y ácido metilglicinodiacético (MGDA), ambos en su forma ácida o en sus formas de sales de metal alcalino, de amonio y de amonio sustituido. Son adecuados especialmente para su uso en la presente memoria: ácido dietilentriaminopentaacético (DTPA), ácido propilendiaminotetraacético (PDTA) que está, por ejemplo, comercialmente disponible de BASF bajo el nombre comercial Trilon FS® y ácido metilglicinodiacético (MGDA).

Agentes quelantes de carboxilato adicionales que hay que usar en la presente memoria incluyen: ácido malónico, ácido salicílico, glicina, ácido aspártico, ácido glutámico, ácido dipicolínico y derivados de los mismos o mezclas de los mismos.

Típicamente, el agente quelante, o una mezcla del mismo, está presente en la fase polar interna a un nivel de 0,001% a 5% en peso, preferiblemente de 0,001% a 3% en peso y más preferiblemente de 0,001% a 1,5%.

Las toallitas limpiadoras 8 desinfectantes de acuerdo con la presente invención, son adecuadas para desinfectar diversas superficies incluyendo superficies animadas (por ejemplo, piel de seres humanos) así como superficies inanimadas incluyendo cualquier superficie dura.

Sin tener en cuenta su composición, la fase polar interna comprenderá preferiblemente de aproximadamente 67 a aproximadamente 92% de la emulsión 12. Lo más preferiblemente, la fase polar interna comprenderá de aproximadamente 82 a aproximadamente 91% de la emulsión 12.

En el caso de que la fase polar interna comprenda agua como un componente principal, la fase interna puede comprender materiales solubles en agua o dispersables que no afecten adversamente a la estabilidad de la emulsión inversa 12 de alto contenido de fase interna. Uno de tales materiales que se incluye típicamente en la fase acuosa interna es un electrolito soluble en agua. El electrolito disuelto minimiza la tendencia de los materiales presentes en la fase lipídica a disolverse también en la fase acuosa. Se puede usar cualquier electrolito capaz de impartir resistencia iónica a la fase acuosa. Los electrolitos adecuados incluyen las sales inorgánicas mono-, di- o trivalentes, solubles en agua, tales como los halogenuros solubles en agua, por ejemplo, cloruros, nitratos y sulfatos de metales alcalinos y de metales alcalino-térreos. Ejemplos de tales electrolitos incluyen: cloruro de sodio, cloruro de calcio, sulfato de sodio, sulfato de magnesio y bicarbonato de sodio. El electrolito típicamente se incluirá en una concentración en el intervalo de aproximadamente 1 a aproximadamente 20% de la fase acuosa interna.

Otros materiales solubles en agua o dispersables que pueden estar presentes en la fase polar interna incluyen espesantes y modificadores de la viscosidad. Los espesantes y modificadores de la viscosidad adecuados, incluyen resinas poliacrílicas y poliacrílicas modificadas hidrófobamente tales como Carbopol y Pemulen, almidones tales como: almidón de maíz, almidón de patata, tapioca, gomas tales como goma guar, goma arábiga, éteres de celulosa tales como hidroxipropilcelulosa, hidroxietilcelulosa, carboximetilcelulosa y similares. Estos espesantes y modificadores de la viscosidad típicamente se incluirán en una concentración en el intervalo de aproximadamente 0,05 a aproximadamente 0,5% de la fase interna.

De nuevo, en el caso de que el agua sea un constituyente principal de la fase polar interna, los materiales solubles en agua o dispersables que pueden estar presentes en la fase interna, incluyen polímeros policatiónicos para proporcionar estabilización estérica en la interfase fase polar-fase lipídica y polímeros no iónicos que también estabilizan la emulsión 12. Los polímeros policatiónicos adecuados incluyen: Reten 201, Kymene® 557H y Acco 711. Los polímeros no iónicos adecuados incluyen polietilenglicoles (PEG) tal como Carbowax. Estos polímeros policatiónicos y no iónicos se incluirán típicamente en una concentración en el intervalo de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 1,0% de la fase polar.

3. Emulsionante

Otro componente clave de la emulsión inversa 12 de alto contenido de fase interna de la presente invención, es un emulsionante. En las emulsiones 12 de la presente invención, el emulsionante se incluye en una cantidad eficaz. Lo que constituye una "cantidad eficaz" dependerá de una serie de factores, incluyendo las cantidades respectivas de los componentes de la fase polar lipídica e interna, el tipo de emulsionante usado, el nivel de impurezas presentes en el emulsionante y factores similares. Típicamente, el emulsionante comprende de aproximadamente 1 a aproximadamente 10% de la emulsión 12. Preferiblemente, el emulsionante comprenderá de aproximadamente 3 a aproximadamente 6% de la emulsión 12. Lo más preferiblemente, el emulsionante comprenderá de aproximadamente 4 a aproximadamente 5% de la emulsión 12. Aunque se usa el singular "emulsionante" para describir este componente, se puede usar más de un emulsionante cuando se forma la emulsión 12. Por supuesto, como se discute a continuación, se puede desear utilizar tanto un emulsionante primario como uno secundario cuando se emplean ciertos materiales. Aunque no se desea limitar el alcance de la invención, en el caso de que se utilicen dos emulsionantes, se prefiere el caso en que el emulsionante primario comprende de aproximadamente 1 a aproximadamente 7%, más preferiblemente de aproximadamente 2 a aproximadamente 5%, lo más preferiblemente de aproximadamente 2 a aproximadamente 4%, en peso de la emulsión 12; y el emulsionante secundario comprende de aproximadamente 0,5 a aproximadamente 3%, más preferiblemente de aproximadamente 0,75 a aproximadamente 2%, lo más preferiblemente de aproximadamente 0,75 a aproximadamente 1,5%, en peso de la emulsión 12.

Se requiere que el emulsionante sea sustancialmente soluble en lípidos o miscible con los materiales de la fase lipídica, especialmente a las temperaturas a las que funde el material lipídico. También debería tener un valor de HLB relativamente bajo. Los emulsionantes adecuados para uso en la presente invención, tienen valores de HLB típicamente en el intervalo de aproximadamente 2 a aproximadamente 5 y pueden incluir mezclas de diferentes emulsionantes. Preferiblemente, estos emulsionantes tendrán valores de HLB en el intervalo de aproximadamente 2,5 a aproximadamente 3,5.

Los emulsionantes preferidos para uso en la presente invención incluyen emulsionantes de polímeros de silicona tales como alquildimeticona copolioles (por ejemplo, laurilmeticona copoliol Q2-5.200 de Dow Corning). Tales emulsionantes se describen con detalle en la solicitud de patente de EE.UU., en tramitación con la presente, número 08/767.120, presentada el 14 de enero de 1.997 por L. Mackey (Caso 5.653C).

Otros emulsionantes adecuados se describen en la serie de solicitudes de patente de EE.UU., en tramitación con la presente, Nº 08/336.456, presentada el 9 de noviembre de 1.994 por L. Mackey et al. (Caso 5.478) y la serie de solicitudes de patente de EE.UU. Nº 08/761.097, presentada el 5 de diciembre de 1.996 por L. Mackey et al. (Caso 5.478R). Los emulsionantes descritos en la misma incluyen ciertos ésteres de sorbitán, preferiblemente los ésteres de sorbitán de ácidos grasos de cadena saturada, insaturada o ramificada, C_{16}-C_{22}. Debido a la manera en que se fabrican típicamente, estos ésteres de sorbitán normalmente comprenden mezclas de mono-, di-, tri-, etc. ésteres. Los ejemplos representativos de ésteres de sorbitán adecuados incluyen: monooleato de sorbitán (por ejemplo, SPAN® 80), sesquioleato de sorbitán (por ejemplo, Arlacel® 83), monoisoestearato de sorbitán (por ejemplo, CRILL® 6 preparado por Croda), estearatos de sorbitán (por ejemplo, SPAN® 60), triooleato de sorbitán (por ejemplo, SPAN® 85), triestearato de sorbitán (por ejemplo, SPAN® 65) y dipalmitatos de sorbitán (por ejemplo, SPAN® 40). El laurilmeticona copoliol es un emulsionante especialmente preferido para uso en la presente invención. Otros emulsionantes adecuados descritos en la misma incluyen ciertos monoésteres de glicerilo, preferiblemente monoésteres de glicerilo de ácidos grasos de cadena saturada, insaturada o ramificada, C_{16}-C_{22} tales como: monoestearato de glicerilo, monopalmitato de glicerilo y monobehenato de glicerilo; ciertos ésteres de ácidos grasos de sacarosa, preferiblemente ésteres de sacarosa de los ácidos grasos de cadena saturada, insaturada y ramificada, C_{12}-C_{22}, tales como trilaurato de sacarosa y diestearato de sacarosa (por ejemplo, Crodesta® F10) y ciertos ésteres de poliglicerol de ácidos grasos saturados, insaturados o ramificados, C_{16}-C_{22}, tales como monooleato de diglicerol y monooleato de tetraglicerol. Además de estos emulsionantes primarios, se pueden usar emulsionantes conjuntos para proporcionar estabilidad de la emulsión 12 de agua en lípidos, adicional. Los emulsionantes conjuntos adecuados incluyen fosfatidilcolinas y composiciones que contienen fosfatidilcolina tales como las lecitinas; sales de ácidos grasos C_{16}-C_{22}, de cadena larga, tal como estearato de sodio, sales de amonio cuaternario dialifáticas, C_{1}-C_{4}, de cadena corta, tales como cloruro de disebodimetilamonio y metilsulfato de disebodimetilamonio; dialcoil(alquenoil)-2-hidroetilo de 16 a 22 átomos de carbono, de cadena larga, sales de amonio cuaternario dialifáticas, C_{1}-C_{4}, de cadena corta, tales como cloruro de disebooil-2-hidroxietildimetilamonio, las sales de amonio cuaternario de imidazolinio dialifáticas, C_{16}-C_{22}, de cadena larga, tales como metilsulfato de metil-1-seboamidoetil-2-seboimidazolinio y metilsulfato de metil-1-oleilamidoetil-2-oleilimidazolinio; sales de amonio cuaternario bencílicas monoalifáticas C_{16}-C_{22}, de cadena larga, tales como cloruro de dimetilestearilbencilamonio y fosfolípidos sintéticos tales como cloruro de estearamidopropil-PG-dimonio (Fosfolípido PTS de Mona Industries). También se pueden incluir modificadores de la tensión superficial tales como alcohol cetílico y estearílico para envasado más compacto en la interfase agua-lípidos.

Otros emulsionantes útiles en la preparación de los artículos de la presente invención incluyen los emulsionantes de alta viscosidad descritos en la serie de solicitudes de patente de EE.UU., en tramitación con la presente, Nº 08/759.547, presentada el 5 de diciembre de 1.996 por L. Mackey y B. Hird, que se incorpora por referencia en la presente memoria. Estos emulsionantes tienen preferiblemente una viscosidad a 55ºC de, al menos aproximadamente 0,5 Pa.s (500 centipoise). (Se puede medir la viscosidad usando un viscosímetro de discos rotativos de tipo Lab-Line Instruments Brookfield). Esa solicitud describe específicamente el uso de emulsionantes tales como los denominados por The Lubrizol Corporation (Wickliffe OH) como OS-122.102, OS-121.863, OS-121.864, OS-80.541J y OS-80.691J, que son productos de reacción de: (i) un ácido carboxílico o anhídrido sustituido por hidrocarbilo (preferiblemente un ácido o anhídrido succínico sustituido de poliisobutileno); y (ii) una amina o alcohol para formar un producto de éster o amida. Los materiales y métodos para su fabricación, se describen en la patente de EE.UU. Número 4.708.753, expedida el 24 de noviembre de 1.987 a Forsberg [véase especialmente la Columna 3, líneas 32-38; y la Columna 8, línea 10 a la Columna 26, línea 68] y la patente de EE.UU. Número 4.844.756, expedida el 4 de julio de 1.989 a Forsberg].

Otros materiales que se cree que son útiles en la presente invención incluyen anhídridos succínicos sustituidos de hidrocarburos tales como los descritos en la patente de EE.UU. 3.215.707, expedida el 2 de noviembre de 1.965 a Rense; la patente de EE.UU. 3.231.587, expedida el 25 de enero de 1.996 a Rense; la patente de EE.UU. Número 5.047.175, expedida a Forsberg el 10 de septiembre de 1.991 y la publicación de patente mundial número WO 87/03613, publicada por Forsberg el 18 de junio de 1.987.

Aún otros materiales útiles como emulsionante, especialmente como emulsionante conjunto con un emulsionante primario de viscosidad alta, son copolímeros de bloque ABA de ácido 12-hidroxiesteárico y poli(oxido de etileno). Tales materiales se describen en la patente de EE.UU. 4.875.927, expedida a T. Tadros el 24 de octubre de 1.989. Un material representativo de esta clase, útil como emulsionante en la presente memoria, está disponible de Imperial Chemical Industries PLC como Arlacel P135.

Aunque todos los materiales descritos anteriormente se pueden usar como único emulsionante, se puede desear emplear más de un emulsionante cuando se forma la emulsión 12. Especialmente, en el caso de que se use un emulsionante de viscosidad alta, puede resultar una cierta sensación "pegajosa" cuando se somete el artículo tratado a presiones de cizallamiento durante su uso que rompen la emulsión 12. En este caso, se puede desear usar un emulsionante conjunto de viscosidad relativamente menor con el emulsionante principal, para permitir el uso de una cantidad menor del emulsionante principal, mitigando de ese modo la pegajosidad. En una realización preferida de la presente invención se usan, un emulsionante primario disponible de Lubrizol (es decir, producto de reacción de ácido succínico sustituido de poliisobutileno y una amina) y un emulsionante secundario que es un copolímero de bloque ABA de poli(ácido 12- hidroxiesteárico) y poli(óxido de etileno) (por ejemplo, Arlacel P135 de ICI) para proporcionar una emulsión 12 con niveles de retención de agua mejorados, diferenciados en el tiempo, así como pegajosidad reducida beneficiosa (vía reducción en el nivel de emulsionante primario). Los expertos en la técnica reconocerán que los diferentes usos finales deseados dictarán si son apropiados emulsionantes múltiples y las cantidades relativas apropiadas de cada uno, si es apropiado. Tal determinación requerirá sólo experimentación rutinaria por los expertos en la técnica en vista de la presente descripción.

4. Componentes de la emulsión opcionales

Las emulsiones inversas 12 de alto contenido de fase interna de la presente invención, también pueden comprender otros componentes opcionales típicamente presentes en soluciones que contienen humedad de este tipo. Estos componentes opcionales pueden estar presentes bien en la fase lipídica continua o en la fase polar interna e incluyen perfumes, principios activos antimicrobianos (por ejemplo, antibacteriano), principios activos farmacéuticos, desodorantes, opacificantes, astringentes, hidratantes de la piel y similares, así como mezclas de estos componentes. Todos estos materiales se conocen bien en la técnica como aditivos para tales formulaciones y se pueden emplear en cantidades apropiadas, eficaces, en las emulsiones 12 de la presente invención. Un componente opcional especialmente preferido que se incluye en las emulsiones 12 de las toallitas limpiadoras 8 de tocador, de tipo húmedo, de acuerdo con la presente invención, es glicerina como agente de acondicionamiento de la piel.

El componente de la emulsión 12 de los artículos de la presente invención se describe y reivindica en la presente memoria en términos de componentes y cantidades correspondientes de los componentes, que están presentes después de la formación de la emulsión 12. Esto es, cuando se forma la emulsión 12 estable y se aplica al vehículo. Se entiende que la descripción (componentes y cantidades) de la emulsión 12 también incluye las emulsiones 12 formadas por combinación de los componentes y niveles descritos, sin tener en cuenta la identidad química de los componentes después de la emulsificación y aplicación al vehículo.

C. Otros componentes del artículo opcionales

Además de la emulsión inversa 12 de alto contenido de fase interna, hay otros componentes opcionales que se pueden incluir en los artículos de la presente invención, típicamente para el propósito de mejorar la realización de limpieza del artículo cuando se libera la fase polar interna de la emulsión 12. Algunos de estos componentes opcionales no pueden estar presentes en la emulsión 12 a niveles significativos (por ejemplo, mayores que 2% de la fase interna) debido a que pueden causar la ruptura prematura de la emulsión 12. Éstos incluyen diversos tensioactivos detergentes aniónicos que tienen valores de HLB relativamente altos (por ejemplo, HLBs de aproximadamente 10 a aproximadamente 25), tales como alquilbencenosulfonatos lineales de sodio (LAS) o alquiletoxisulfatos (AES), así como tensioactivos detergentes no iónicos tales como etoxilatos de alquilo, óxidos de alquilamina, alquilpoliglucósidos, tensioactivos detergentes zwitteriónicos, tensioactivos detergentes anfóteros y tensioactivos detergentes catiónicos tales como sales de cetil trimetilamonio y sales de lauril trimetilamonio. Véase la patente de EE.UU. 4.597.898 (Vander Meer), expedida el 1 de julio de 1.986, especialmente las columnas 12 a 16 para tensioactivos detergentes aniónicos, no iónicos, zwitteriónicos, anfóteros y catiónicos, representativos. En su lugar, estos tensioactivos detergentes de alto HLB se pueden aplicar o incluir en el artículo independientemente de la emulsión 12. Por ejemplo, se puede aplicar una solución acuosa de estos tensioactivos detergentes de alto HLB, al vehículo bien antes o después de la aplicación de la emulsión 12 al vehículo. Durante la limpieza, la emulsión 12 se rompe, liberando los componentes de la fase polar de forma que se pueden combinar entonces con el tensioactivo detergente de alto HLB para proporcionar limpieza de superficies duras mejorada.

Aunque la descripción de la invención se refiere, en general, a la aplicación de una única emulsión 12 de agua en lípidos, al vehículo, se reconoce que se pueden utilizar dos o más emulsiones 12 diferentes en la preparación de un único artículo. En tales realizaciones, las emulsiones 12 pueden diferir en una variedad de formas, incluyendo pero no limitando, la relación de la fase polar interna y la fase lipídica externa, los emulsionantes usados, los componentes usados para cualquiera o ambas fases, la interna y la lipídica, y similares. Se puede desear especialmente la utilización de emulsiones 12 múltiples en un artículo, cuando dos o más componentes son incompatibles entre ellos, pero cada uno se puede incluir en una emulsión 12 independiente. Alternativamente, si se desea una reacción particular al tiempo de su uso, los agentes reaccionantes se pueden proporcionar en emulsiones 12 independientes. En el cizallamiento de las emulsiones 12 durante su uso, tendrá lugar la reacción deseada. Por ejemplo, en el caso de que se desee espumación durante los procedimientos de limpieza, se puede incorporar un ácido suave en la fase polar interna de una emulsión 12, mientras que se incorpora bicarbonato en la fase polar interna de una segunda emulsión 12. En el cizallamiento de las emulsiones 12 durante su uso, los agentes reaccionantes interactúan para proporcionar la espuma deseada.

También se encuentran descripciones de emulsiones 12 adecuadas en las solicitudes de patente mundiales cedidas comúnmente, mencionadas anteriormente, WO 96/14835, publicadas el 23 de mayo de 1.996, en nombre de Mackey et al.; y WO 96/21505, publicada el 18 de julio de 1.996, en nombre de DesMarais.

El modelo

Como se indicó anteriormente, la emulsión 12 se aplica al substrato 10 en un modelo discontinuo. Como se indicó anteriormente, un modelo discontinuo es uno en que la emulsión 12 tiene regiones distintas separadas por regiones 14 del substrato 10 que están exentas de la emulsión 12. Los modelos discontinuos adecuados comprenden regiones en islas discretas de la emulsión 12, redes esencialmente continuas de emulsión 12, macromodelos discretos de la emulsión 12, y, preferiblemente, bandas discretas de la emulsión 12, dispuestas en un modelo semicontinuo. Las bandas son preferiblemente continuas, como se ilustra, pero alternativamente pueden comprender un modelo de segmentos discretos que conjuntamente comprenden una banda. Si se seleccionan bandas, las bandas están preferiblemente orientadas en la dirección de la máquina, para facilidad de fabricación.

La emulsión 12 se puede aplicar y disponer sobre el substrato 10 por cualquier medio adecuado conocido en la técnica, tal como rotograbado, flexografía, pulverización y preferiblemente extrusión. Más preferiblemente, la emulsión 12 se extruye como una serie de perlas de forma cilíndrica continua. Se prefiere una forma cilíndrica continua para la emulsión 12 debido a que esta forma reduce la relación de superficie específica a volumen de la emulsión 12.

Las bandas pueden ser rectas, como se muestra, pueden tener forma sinusoidal, etc. Si se seleccionan bandas de forma sinusoidal, las bandas están preferiblemente en fase, de forma que se mantenga paralelismo y cada banda permanezca igualmente espaciada de las bandas adyacentes.

Se desea que la emulsión 12 presente la mínima relación de superficie específica a volumen, posible. Minimizar la relación de superficie específica a volumen reduce la pérdida de agua de la emulsión 12 debido a evaporación. Preferiblemente la emulsión 12 tiene una relación de superficie específica a volumen menor que, o igual a, 4/unidad de longitud, más preferiblemente menor que, o igual a, 3/unidad de longitud, y lo más preferiblemente menor que, o igual a, 2/unidad de longitud, en que la unidad de longitud se mide en el corte transversal de la emulsión 12. Las relaciones de superficie específica a volumen adecuadas para perlas cilíndricas de emulsión 12 oscilan entre 102 y 508 centímetros^{-1} (40 a 200 pulgadas^{-1}) y preferiblemente 191 a 318 centímetros^{-1} (75 a 125 pulgadas^{-1}).

Sin embargo, los resultados óptimos no se consiguen, por ejemplo, por la presentación de una única esfera unitaria de emulsión 12 al usuario, con la toallita limpiadora 8. Tal disposición proporcionaría probablemente el agua adecuada. Sin embargo, la distribución del agua estaría altamente localizada y puede que no se extendiera adecuadamente por toda la superficie de la toallita limpiadora 8. Preferiblemente, la distribución de la emulsión 12, o más especialmente, el agua liberada a partir de la misma, se aproxima a la percepción de un rociado de agua sobre la piel.

Será obvio para un experto en la técnica que a medida que el peso de material de base y la absorbencia del substrato 10 aumente, la cantidad de agua necesaria para saturar localmente el substrato 10 aumentará igualmente. Por lo tanto, a medida que aumenta el peso de material de base y/o la absorbencia del substrato 10, la cantidad de emulsión 12 aplicada al substrato 10 debería aumentar proporcionalmente.

Preferiblemente, 5 a 35 por ciento, y más preferiblemente 10 a 25 por ciento de la superficie de la toallita limpiadora 8 tiene emulsión 12 dispuesta sobre la misma. En la ruptura, la emulsión 12 hidrata localmente las regiones correspondientes del substrato 10. La porción hidratada del substrato 10 puede oscilar de 10 a 90 por ciento de la superficie del substrato 10, con, por supuesto, el equilibrio de la superficie del substrato 10 restante, seco, debido al modelo discontinuo.

Será obvio que durante su uso, el porcentaje de superficie hidratada será mayor que el porcentaje de superficie recubierta inicialmente por la emulsión 12. Se tiene que entender adicionalmente que, por supuesto, se puede hidratar la toallita limpiadora 8 completa, como una función del tiempo y/o uso de la toallita limpiadora 8.

Por lo tanto, se aplican preferiblemente perlas de emulsión 12 al substrato 10 en una disposición que tiene cabida para tanto el diámetro como el paso de las perlas en una geometría preferida. La cantidad de agua soportada por la emulsión 12 aumenta de acuerdo con el cuadrado del diámetro de las perlas. Por lo tanto, a medida que el diámetro de las perlas aumenta, el paso entre bandas adyacentes de emulsión 12 debería aumentar igualmente. Los pasos adecuados entre perlas adyacentes de emulsión oscilan entre 0,076 y 3,8 centímetros (0,030 a 1,500 pulgadas) y preferiblemente de 0,45 a 0,95 centímetros (0,175 a 0,375 pulgadas).

Si la emulsión 12 se tiene que exponer directamente a la superficie, es decir, disponer sobre el exterior del substrato 10 como se presenta la toallita limpiadora 8 al usuario, la emulsión 12 preferiblemente comprende un nivel de al menos 25 por ciento, más preferiblemente al menos 50 por ciento, y lo más preferiblemente al menos 75 por ciento de eso, del peso de material de base del substrato 10. Alternativamente, si la emulsión 12 está dispuesta entre dos capas de substrato 10 en una construcción laminar, para aplicaciones de papel tisú, preferiblemente la emulsión 12 comprende al menos 150 por ciento, más preferiblemente al menos 200 por ciento y lo más preferiblemente al menos 250 por ciento, del peso de material de base combinado de las dos capas. En tal construcción de laminado para aplicaciones de limpieza de superficies duras, preferiblemente la emulsión 12 comprende al menos 500 por ciento, más preferiblemente al menos 650 por ciento y lo más preferiblemente al menos 800 por ciento del peso de material de base combinado de las dos capas.

Se tiene que observar que los pesos de material de base descritos en la presente memoria se refieren al peso de material de base total del substrato 10, como una media de las diversas regiones de peso de material de base diferentes, contenidas dentro del substrato 10. El peso de material de base del substrato 10 se puede medir de acuerdo con el Método de Ensayo D3776-9 ASTM, con los resultados presentados en kilogramos por 278,7 metros cuadrados (libras por 3.000 pies cuadrados). El peso de la emulsión 12 se mide gravimétricamente una vez que se conoce el peso de material de base del substrato 10, como la tara.

Si se desea, las regiones 14 del substrato 10 exentas de la emulsión 12 pueden ser ligeramente mayores en la dirección transversal de la máquina en los bordes de la toallita limpiadora 8 que las regiones 14 correspondientes dispuestas en el interior de la toallita limpiadora 8. Esta disposición tiene cabida para el procesado y corte en dirección longitudinal de una banda de posición de rodillo múltiple de la toallita limpiadora 8 en unidades discretas más estrechas para transportar y vender al consumidor. Será obvio para un experto en la técnica que las regiones 14 exentas del substrato pueden formar un límite en los otros bordes de la toallita limpiadora 8, también. Tal geometría se puede llevar a cabo fácilmente no aplicando la emulsión 12 continuamente. En su lugar, la emulsión 12 se puede aplicar intermitentemente en la dirección de la máquina. El substrato 10 se corta después o se perfora en la dirección transversal de la máquina coincidente con las regiones 14 exentas de la emulsión 12 para producir toallitas limpiadoras 8 discretas o independientes.

Con referencia a la Figura 2, la emulsión 12 puede definir señales decorativas tales como macromodelos. Los macromodelos se pueden usar arriba, como se muestra, o pueden estar superpuestos sobre el modelo de bandas discontinuo de la emulsión 12. Los macromodelos de emulsión 12 proporcionan la ventaja de que se pueden aplicar cargas localmente más pesadas de agua, a partir de un modelo que proporciona una indicación visual agradable estéticamente al usuario de dónde está presente la emulsión 12. Los macromodelos de emulsión 12 pueden formar señales decorativas. Se pueden proporcionar tales señales decorativas en forma de flores, mariposas, nubes, nombres comerciales, publicidad o cualquier otro modelo planar imaginado por el usuario.

En una realización preferida, el substrato 10 comprende un papel tisú de peso de material de base múltiple. Un substrato 10 de peso de material de base múltiple se puede preparar de acuerdo con las patentes mencionadas anteriormente que describen el mismo y se incorporaron por referencia anteriormente en la presente memoria. Un substrato 10 de peso de material de base múltiple proporciona la ventaja de que el agua en exceso saturará más fácilmente las regiones de peso de material de base bajo y, por lo tanto, se aplicará más fácilmente a la superficie. Preferiblemente, el substrato 10 de peso de material de base múltiple comprende una región de red de peso de material de base alto, esencialmente continua, con regiones de peso de material de base bajo, discretas, distribuidas por toda la red esencialmente continua.

Alternativamente, se puede seleccionar un substrato 10 con un modelo semicontinuo de regiones de peso de material de base alto y bajo. En aún una realización menos preferida, se puede utilizar un substrato 10 con una red esencialmente continua de regiones de peso de material de base bajo, con regiones de peso de material de base alto, discretas, distribuidas en la misma, siempre que, sin embargo, se esté dispuesto a aceptar el inherente trueque de resistencia en tal substrato 10. Tal substrato 10, predeciblemente, proporciona el beneficio de que el modelo esencialmente continuo de las regiones de peso de material de base bajo permitirán más fácilmente que el agua sacada de la emulsión 12 se introduzca en el substrato 10 y se transfiera a la superficie.

Si se selecciona un substrato 10 con una región de peso de material de base alto, esencialmente continua, preferiblemente el paso de las regiones de peso de material de base bajo, discretas, es menor que el paso entre bandas adyacentes de la emulsión 12. Esta diferencia relativa entre pasos asegura que la emulsión 12 interceptará las regiones de peso de material de base bajo y se transmita más fácilmente a través de las mismas, como se describió anteriormente.

Para las realizaciones descritas en la presente memoria para aplicaciones de papel tisú, es adecuado un substrato 10 con un peso de material de base de 3,2 a 4,5 kilogramos por 278,7 metros cuadrados (7 a 10 libras por 3.000 pies cuadrados) por capa y 7,8 a 46,5 (50 a 300) y más preferiblemente 15,5 a 31,0 (100 a 200) regiones de peso de material de base bajo, discretas, por centímetro cuadrado (pulgada cuadrada). Para aplicaciones de limpieza de superficies duras, es adecuado un substrato 10 con un peso de material de base de 9,1 kilogramos por 278,7 metros cuadrados (20 libras por 3.000 pies cuadrados) y 15,5 a 31,0 (100 a 200) regiones de peso de material de base bajo, discretas, por centímetro cuadrado (pulgada cuadrada).

En una realización preferida, se puede fabricar la toallita limpiadora 8 de acuerdo con la solicitud de EE.UU. cedida comúnmente, titulada "Cleaning Articles Comprising a Cellullosic Fibrous Structure Having Discrete Basis Weight Regions Treated with A High Internal Phase Inverse Emulsion" presentada el 1 de julio de 1.997, en nombre de Nicholas J. Nissing et al.

Si se selecciona un substrato 10 con un modelo de peso de material de base semicontinuo, se puede fabricar tal substrato 10 de acuerdo con la patente de EE.UU. cedida comúnmente Nº 5.628.876, expedida el 13 de mayo de 1.997 a Ayers et al. Preferiblemente, el modelo semicontinuo se orienta en la dirección de la máquina. Si se selecciona tal geometría, predeciblemente, se pueden aplicar las perlas de emulsión 12 al substrato 10 modelado semicontinuo de forma que la emulsión 12 esté yuxtapuesta con, y preferiblemente coincidente con, las regiones de peso de material de base bajo del substrato 10. Esta disposición proporciona la ventaja, discutida anteriormente, de que el agua sacada de la emulsión 12 se transmite más fácilmente a través de las regiones de peso de material de base bajo del substrato 10 modelado semicontinuo. Las regiones de peso de material de base bajo, del modelo semicontinuo, si están paralelas a la dirección de la máquina, se pueden disponer sobre un paso menor que, o igual a, las bandas de la emulsión 12.

Será obvio para un experto en la técnica que son factibles muchas variaciones y están dentro del alcance de la invención reivindicada. Por ejemplo, se puede preparar una construcción laminar que comprende emulsión 12 dispuesta entre dos capas de substrato 10, como se describió anteriormente. No es necesario, sin embargo, que las capas sean idénticas. Una capa puede ser un material no tejido para resistencia. La otra capa puede ser un papel tisú para proporcionar transmisión del agua a la superficie. Si se desea, se puede tratar la capa de material no tejido, para hacerla hidrófoba y asegurar de ese modo que se transfiera el agua liberada de la emulsión 12 a la superficie vía la capa de papel tisú.

Alternativamente, se puede seleccionar un material laminado que comprenda dos capas de papel tisú. Una de las capas puede tener un modelo de región de peso de material de base múltiple, descrito anteriormente. La región de peso de material de base múltiple puede comprender un modelo semicontinuo. La otra capa puede comprender una región de peso de material de base único para resistencia. Esta realización proporciona mayor transmisión de agua a través de una de las capas que a través de la otra capa. Alternativamente, la capa de la región de peso de material de base múltiple puede comprender una red esencialmente continua de regiones de peso de material de base alto, con regiones de peso de material de base bajo, discretas, distribuidas en la misma.

En aún otra realización, se puede proporcionar un material laminado con una pluralidad de láminas diversas. Las láminas pueden comprender capas alternas de substrato 10 y emulsión 12. Tal material laminado puede tener dos láminas de substrato 10 opuestas por fuera, como se describió anteriormente. La emulsión 12 puede estar completamente contenida dentro del material laminado. Alternativamente, se puede disponer emulsión 12 sobre una superficie expuesta de tal material laminado.

Con referencia a la Figura 3, en aún otra realización, las bandas de emulsión 12 pueden estar comprendidas por esferas discretas de emulsión 12. Las esferas discretas de emulsión 12 están yuxtapuestas para formar conjuntamente el modelo discontinuo. Esta disposición proporciona la ventaja de una relación de superficie específica a volumen adecuada, similar a las perlas de forma cilíndrica, en general, descritas anteriormente. Aunque las bandas se ilustran en la Figura 3, un experto entenderá que se pueden yuxtaponer esferas discretas de emulsión 12, para formar cualquier modelo discontinuo deseado.

Aún otra variación, ilustrada por la Figura 3, pero aplicable a cualquiera de las realizaciones anteriores, es variar la cantidad de la emulsión 12 dentro del modelo discontinuo. Por ejemplo, ciertas bandas de emulsión 12 pueden tener relativamente más emulsión 12 que otras bandas. Esta disposición permite la carga localmente más pesada del agua sobre la superficie que se tiene que limpiar, pero aún todavía proporciona bordes relativamente más secos para minimizar la cantidad de agua residual dejada sobre la superficie.

Será obvio que, dependiendo de la aplicación deseada, se pueden proporcionar las toallitas limpiadoras 8 como unidades discretas, se pueden unir en seiatum por perforaciones, etc. Las toallitas limpiadoras 8 se pueden distribuir individualmente tal como se hace comúnmente para papeles tisú faciales. Si se desea la distribución individual, se pueden proporcionar las toallitas limpiadoras en un distribuidor bien de acceso al alcance del brazo o de eyección, como se describe en las patentes de EE.UU. cedidas comúnmente, 4.623.074, expedida el 8 de noviembre de 1.986 a Dearwester; 5.520.308 expedida el 28 de mayo de 1.996 a Berg. et al. y 5.516.001 expedida el 14 de mayo de 1.996 a Muckenfuhs et al. Alternativamente, las toallitas limpiadoras 8 pueden tener núcleo arrollado como se describe en la patente de EE.UU. cedida comúnmente Nº 5.318.235, expedida el 7 de junio de 1.994 a Sato. Si se desea, las toallitas limpiadoras 8 se pueden comprimir ligeramente para su envasado, siempre que se tenga cuidado para que no se rompa la emulsión 12. Tal envasado se puede llevar a cabo como se describe en la patente de EE.UU. cedida comúnmente, 5.664.897, expedida el 8 de julio de 1.997 a Young et al.

Claims

1. Una toallita limpiadora (8) que comprende un substrato (10) y una emulsión inversa (12) de alto contenido de fase interna, dispuesta sobre el mismo, estando dispuesta dicha emulsión (12) en un modelo discontinuo, de ese modo dicho substrato (10) tiene primeras regiones recubiertas con dicha emulsión (12) y segundas regiones exentas de dicha emulsión (14), caracterizada porque dicha emulsión (12) se dispone en un modelo que comprende bandas que tienen una relación de superficie específica a volumen menor que 508 cm^{-1} (200 pulgadas^{-1}).

2. Una toallita limpiadora (8) de acuerdo con la reivindicación 1, en la que dichas bandas de emulsión (12) tienen una forma, en general, cilíndrica.

3. Una toallita limpiadora (8) de acuerdo con las reivindicaciones 1 ó 2, en la que dicho substrato (10) comprende una primera pluralidad de regiones que tienen un primer peso de material de base y una segunda pluralidad de regiones que tienen un segundo peso de material de base, siendo dicho primer peso de material de base mayor que dicho segundo peso de material de base, y preferiblemente dicho substrato (10) comprende una red esencialmente continua, de peso de material de base alto, con regiones de peso de material de base bajo, discretas, distribuidas en la misma, y más preferiblemente dicha emulsión (12) se dispone sobre dicho substrato (10) en un modelo que comprende bandas, definiendo dichas bandas un primer paso, definiendo dichas regiones de peso de material de base bajo de dicho substrato (10) un segundo paso, siendo dicho paso de dichas regiones de peso de material de base bajo, menores que dicho paso de dichas bandas, de ese modo dichas bandas de dicha emulsión (12) son coincidentes al menos con algo de dichas regiones de peso de material de base bajo.

4. Una toallita limpiadora (8) de acuerdo con las reivindicaciones 1 ó 2, en la que dicho substrato (10) comprende un modelo semicontinuo de regiones de peso de material de base alto separadas por regiones de peso de material de base bajo, y preferiblemente dicha emulsión.

5. Una toallita limpiadora (8) de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende un substrato (10) que tiene dos superficies expuestas, una primera superficie expuesta y una segunda superficie expuesta opuesta a la misma, comprendiendo dicha toallita limpiadora (8) una emulsión inversa (12) de alto contenido de fase interna dispuesta sobre una de dichas superficies expuestas, teniendo dicho substrato (10) un primer peso de material de base, teniendo dicha emulsión (12) un peso de recubrimiento, teniendo al menos 50 por ciento de dicho peso de material de base.

6. Una toallita limpiadora (8) de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque dicho substrato (10) tiene primeras regiones hidratables en la liberación de un líquido a partir de dicha emulsión (12) y segundas regiones que permanecen secas en la hidratación de dichas primeras regiones.

7. Una toallita limpiadora (8) de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende un material laminado que tiene una pluralidad de láminas, comprendiendo dichas láminas dos capas externas y una capa central dispuesta entre las mismas, comprendiendo cada una de dichas capas un substrato (10), estando dispuesta dicha capa central sobre al menos una de dichas capas externas, comprendiendo dicho capa central dicha emulsión inversa (12) de alto contenido de fase interna, teniendo dichas capas externas un primer peso de material de base combinado, teniendo dicha emulsión (12) un peso de recubrimiento caracterizado porque dicho peso de recubrimiento tiene al menos 150 por ciento de dicho peso de material de base combinado de dichas capas externas.

8. Una toallita limpiadora (8) de acuerdo con las reivindicaciones 3 ó 4, en la que dichas regiones de peso de material de base bajo comprenden aberturas.

9. Un procedimiento para preparar una toallita limpiadora (8), comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:

proporcionar un substrato (10);

proporcionar una emulsión inversa (12) de alto contenido de fase interna ;

disponer dicha emulsión (12) sobre dicho substrato (10) en un modelo,

de ese modo una primera pluralidad de regiones de dicho substrato (10) se recubre con dicha emulsión (12) y una segunda pluralidad de regiones de dicho substrato (10) está exenta de dicha emulsión (12), y preferiblemente en el que dicha etapa de disposición de dicha emulsión (12) sobre dicho substrato (10) comprende:

mover uno de, dicho substrato (10) y dicha emulsión (12), en relación con el otro en una dirección de máquina; y

caracterizado por la etapa de extruir dicha emulsión (12) sobre dicho substrato

(10) en una pluralidad de bandas, dicha emulsión (12) tiene una relación de superficie específica a volumen menor que 508 cm^{-1} (200 pulgadas^{-1}) de emulsión (12).

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10. Una toallita limpiadora (8) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, en la que dicho substrato (10) es celulósico.