ES2205052T3 - Composicion fungicida sinergica que comprende un compuesto analogo de la estrobilurina. - Google Patents
Composicion fungicida sinergica que comprende un compuesto analogo de la estrobilurina.Info
- Publication number
- ES2205052T3 ES2205052T3 ES96926445T ES96926445T ES2205052T3 ES 2205052 T3 ES2205052 T3 ES 2205052T3 ES 96926445 T ES96926445 T ES 96926445T ES 96926445 T ES96926445 T ES 96926445T ES 2205052 T3 ES2205052 T3 ES 2205052T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- compound
- composition according
- fungicidal composition
- fungicidal
- compounds
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
- A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
- A01N43/70—Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L17/00—Materials for surgical sutures or for ligaturing blood vessels ; Materials for prostheses or catheters
- A61L17/14—Post-treatment to improve physical properties
- A61L17/145—Coating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
- A61L29/08—Materials for coatings
- A61L29/10—Inorganic materials
- A61L29/106—Inorganic materials other than carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/0021—Reactive sputtering or evaporation
- C23C14/0036—Reactive sputtering
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/02—Pretreatment of the material to be coated
- C23C14/024—Deposition of sublayers, e.g. to promote adhesion of the coating
- C23C14/025—Metallic sublayers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
- C23C14/0688—Cermets, e.g. mixtures of metal and one or more of carbides, nitrides, oxides or borides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
- C23C14/08—Oxides
- C23C14/086—Oxides of zinc, germanium, cadmium, indium, tin, thallium or bismuth
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
- C23C14/14—Metallic material, boron or silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
- C23C14/14—Metallic material, boron or silicon
- C23C14/16—Metallic material, boron or silicon on metallic substrates or on substrates of boron or silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/58—After-treatment
- C23C14/5873—Removal of material
- C23C14/588—Removal of material by mechanical treatment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B2018/00053—Mechanical features of the instrument of device
- A61B2018/00107—Coatings on the energy applicator
- A61B2018/00119—Coatings on the energy applicator with metal oxide nitride
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
COMPOSICION FUNGICIDA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO ANALOGO DE LA ESTROBILURINA DE FORMULA (I) EN LA CUAL A ES EL ATOMO DE NITROGENO O EL GRUPO O LQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, PREFERIBLEMENTE EL GRUPO METILO; R2 ES UPO CIANO O UN GRUPO ALQUILO O HALOALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, PREFERIBLEMENTE EL GRUPO METILO O TRIFLUOROMETILO; N ES IGUAL A 1 O A 2; CUANDO ES IGUAL A 2, ES POSIBLE TENER GRUPOS X DISTINTOS; Y AL MENOS UN COMPUESTO FUNGICIDA B; Y METODO DE LUCHA CURATIVO O PREVENTIVO CONTRA LOS HONGOS FITOPATOGENOS MEDIANTE EL USO DE TAL COMPOSICION.
Description
Composición fungicida sinérgica que comprende un
compuesto análogo de la estrobilurina.
La presente invención tiene por objetivo una
composición fungicida sinérgica que comprende un compuesto análogo
a la estrobilurina y un procedimiento que preparación de dicha
composición y destinado a proteger, de modo curativo o preventivo,
los cultivos contra los ataques fúngicos.
Se conocen, principalmente por las solicitudes de
patente europeas EP 0253213 ó 0398692 o por la solicitud
internacional WO 9.208.703, compuestos análogos a la estrobilurina
de acción fungicida, que permiten prevenir el
crecimiento y el desarrollo de hongos fitopatógenos susceptibles de atacar a los cultivos. El documento WO
95/15.083 describe una mezcla fungicida análoga a la estrobilurina con un segundo fungicida, por ejemplo
fosetil-Al.
crecimiento y el desarrollo de hongos fitopatógenos susceptibles de atacar a los cultivos. El documento WO
95/15.083 describe una mezcla fungicida análoga a la estrobilurina con un segundo fungicida, por ejemplo
fosetil-Al.
Sin embargo, siempre es conveniente mejorar el
espectro de actividad y la eficacia de dichos compuestos de acción
fungicida, o de reforzarlos asociándolos a otras moléculas con el
fin de obtener un producto con mejores prestaciones (asociación con
un fungicida sistémico, siendo estos fungicidas más bien moléculas
de tipo de "contacto") o también prevenir la aparición de
cepas fíngicas resistentes a estos nuevos fungicidas.
Es también muy conveniente disponer de productos
fungicidas que presenten una persistencia de acción mejorada, de
forma que se espacie en el tiempo el número de tratamientos
fitosanitarios necesarios para el buen control de los parásitos.
Es particularmente ventajoso en todos los casos
poder disminuir la cantidad de productos químicos vertidos en el
medio ambiente, asegurando una protección satisfactoria de los
cultivos contra los ataques fúngicos.
Se ha encontrado ahora que uno (o varios) de los
objetivos anteriores podían ser alcanzados gracias a la
composición fungicida según la presente invención.
La presente invención tiene por lo tanto como
objetivo en primer lugar una composición fungicida sinérgica que
comprende un compuesto A que es el
metil-(E)-2-{2-[6-(2-cianofenoxi)pirimidin-4-iloxi]fenil}-3-metoxiacrilato
y al menos un compuesto fungicida B elegido entre el grupo que
comprende derivados del ácido fosforoso como fosfitos metálicos,
tales como fosetil-Al, y el propio ácido fosforoso y
sus sales alcalinas o alcalino-térreas.
La composición fungicida según la invención
comprende ventajosamente los componentes A y B en una relación de
peso A/B, comprendida entre 0,004 y 1, preferentemente entre 0,0125
y 0,4.
Es bien sabido que dicha composición fungicida
puede comprender un solo compuesto B o más de dicho compuesto, por
ejemplo 1, 2 ó 3 compuestos B según la utilización a la cual está
destinada.
Entre los significados más especialmente
preferidos del compuesto B definidos anteriormente, se prefiere
además fosetil-Al. De forma totalmente inesperada,
la composición según la invención mejora entonces de forma notable
la acción de las materias activas tomadas de forma separada para
varios hongos particularmente nocivos para los cultivos, como en
particular la vid o las solanáceas. Esta mejora se traduce
principalmente por una disminución de las dosis de cada uno de los
constituyentes, lo que es particularmente ventajoso para el usuario
y el medio ambiente. El producto fungicida presenta así
propiedades sinérgicas comprobadas por la aplicación del método de
Tammes, "Isoboles, a graphic representation of synergism in
pesticides" Netherlands Journal of Plant Pathology, 70 (1964),
págs.
73-80.
73-80.
De manera preferida, cuando el compuesto B es
fosetil-Al, la relación A/B está comprendida entre
0,01 y 1, preferentemente entre 0,033 y 0,4 para el conjunto de los
cultivos considerados.
En el caso particular del césped, la relación A/B
estará comprendida entre 0,004 y 0,4, preferentemente entre 0,0125
y 0,1.
Las estructuras correspondientes a los nombres
comunes de las materias activas fungicidas que figuran en la
definición de B se indican en una al menos de las dos obras
siguientes:
- "The pesticide manual" editado por
Clive Tomlin y publicado por el British Crop Protection Council,
10ª edición;
- "Index phytosanitaire" 1994,
editado por la Association de Coordination Technique Agricole, 30ª
edición.
Además el ICI A5504 se recoge en la obra
"The pesticide manual" anteriormente citada.
La composición fungicida según la invención
comprende, como materia activa, un compuesto A y al menos un
compuesto B mezclados con soportes sólidos o líquidos, aceptables
en agricultura y/o agentes tensioactivos igualmente aceptables en
agricultura. En particular son utilizables los soportes inertes y
usuales y los agentes tensioactivos usuales. Estas composiciones
incluyen no solamente las composiciones preparadas para ser
aplicadas sobre el cultivo que se va a tratar por medio de un
dispositivo adaptado, tal como un dispositivo de pulverización,
sino también las composiciones concentradas comerciales que deben
diluirse antes de su aplicación sobre el cultivo. Se entiende por
materia activa la combinación de un compuesto A con al menos un
compuesto B.
Estas composiciones pueden contener también todo
tipo de otros ingredientes, tales como, por ejemplo, coloides
protectores, adhesivos, espesantes, agentes tixotrópicos, agentes
de penetración, estabilizantes, secuestrantes, etc. Más generalmente
los compuestos A y B pueden combinarse con todos los aditivos
sólidos o líquidos correspondientes a las técnicas habituales de
realización de la formulación.
De forma general, las composiciones según la
invención contienen habitualmente de 0,05 a 95% (en peso) de
materia activa, uno o varios soportes sólidos o líquidos y,
eventualmente, uno o varios agentes tensioactivos.
Por el término "soporte", en la presente
exposición, se entiende una materia orgánica o mineral, natural o
sintética, con la que la materia activa se combina para facilitar
su aplicación sobre las partes aéreas de la planta. Este soporte es
por lo tanto generalmente inerte y debe ser aceptable en
agricultura, principalmente sobre la planta tratada. El soporte
puede ser sólido (arcillas, silicatos naturales o sintéticos,
sílice, resinas, ceras, abonos, sólidos, etc.) o líquido (agua,
alcohol, principalmente butanol, etc.).
El agente tensioactivo puede ser generalmente un
agente emulsionante, dispersante o humectante de tipo iónico o no
iónico o una mezcla de dichos agentes tensioactivos. Se pueden
citar, por ejemplo, sales de ácidos poliacrílicos, sales de ácidos
lignosulfónicos, sales de ácidos fenolsulfónicos o
naftalensulfónicos, policondensados de óxido de etileno sobre
alcoholes grasos o sobre ácidos grasos o sobre aminas grasas,
fenoles sustituidos (principalmente alquilfenoles o arilfenoles),
sales de ésteres ácidos sulfosuccínicos, derivados de la taurina
(principalmente alquiltauratos), ésteres fosfóricos de alcoholes o
de fenoles polioxietilados, ésteres de ácidos grasos y de polioles,
y derivados de función sulfato, sulfonato y fosfato de los
compuestos anteriores. La presencia de al menos un agente
tensioactivo es generalmente indispensable cuando la materia activa
y/o el soporte inerte no son solubles en agua y cuando el agente
vector de la aplicación es el agua.
Así pues, las composiciones de uso agrícola según
la invención pueden contener la materia activa en muy amplios
límites, que van de 0,05% a 95% (en peso). Su contenido en agente
tensioactivo está ventajosamente comprendido entre 5% y 40% en peso.
Salvo indicación contraria los porcentajes dados en esta
descripción, incluyendo las reivindicaciones, son en peso.
Estas composiciones según la invención se
presentan en formas muy diferentes, sólidas o líquidas.
Como formas de composiciones sólidas, se pueden
citar los polvos para espolvoreado (de contenido en materia activa
que puede llegar hasta 100%) y los granulados, principalmente
aquellos obtenidos por extrusión, por compactación, por
impregnación de un soporte granulado, por granulación a partir de un
polvo (siendo el contenido en materia activa en estos granulados
entre 0,5 y 80% para estos últimos casos), los comprimidos o
tabletas efervescentes.
La composición fungicida según la invención puede
también ser utilizada en forma de polvos para espolvoreado; se
puede también utilizar una composición que comprende 50 g de
materia activa y 950 g de talco; se puede también utilizar una
composición que comprende 20 g de materia activa, 10 g de sílice
finamente dividida y 970 g de talco; se mezclan y se trituran
estos constituyentes y se aplica la mezcla por espolvoreado.
Como formas de composiciones líquidas o
destinadas a constituir composiciones líquidas durante la
aplicación, se pueden citar las disoluciones, en particular los
concentrados solubles en agua, las emulsiones, las suspensiones
concentradas, los aerosoles, los polvos humidificables (o polvos
para pulverizar), las pastas y los geles.
Las suspensiones concentradas, aplicables por
pulverización, se preparan de forma que se obtenga un producto
fluido estable que no se deposite y contienen habitualmente de 10
a 75% de materia activa, de 0,5 a 15% de agentes tensioactivos, de
0,1 a 10% de agentes tixotropos, de 0 a 10% de aditivos
apropiados, como antiespuma, inhibidores de la corrosión,
estabilizantes, agentes de penetración y adhesivos y, como soporte,
agua o un líquido orgánico en el cual la materia activa es poco o
nada soluble: algunas materias sólidas orgánicas o sales minerales
pueden disolverse en el soporte para ayudar a impedir la
sedimentación o como anticongelantes para el agua.
Como ejemplo, he aquí una composición de
suspensión concentrada:
Ejemplo SC
1
- materia activa | 500 g |
- fosfato de triestirilfenol polietoxilaldo | 50 g |
- alquilfenol polietoxilado | 50 g |
- policarboxilato de sodio | 20 g |
- etilenglicol | 50 g |
- aceite organopolisiloxánico (antiespuma) | 1 g |
- polisacárido | 1,5 g |
- agua | 316,5 g |
Los polvos humidificables (o polvo para
pulverizar) se preparan habitualmente de forma que contengan 20 a
95% de materia activa, y habitualmente contienen, además del
soporte sólido, de 0 a 30% de un agente humectante, de 3 a 20% de
agente dispersante, y cuando es necesario, de 0,1 a 10% de uno
varios estabilizantes y/o otros aditivos, como agentes de
penetración, adhesivos, o agentes antiaglomerantes, colorantes,
etc.
Para obtener los polvos para pulverizar o polvos
humidificables, se mezclan íntimamente las materias activas en los
mezcladores apropiados con las sustancias adicionales y se tritura
con molinos u otros trituradores apropiados. Se obtienen así polvos
para pulverizar cuya mojabilidad y puesta en suspensión son
ventajosos; se pueden poner en suspensión con agua a cualquier
concentración que se desee y estas suspensiones son utilizables
muy ventajosamente en particular para la aplicación sobre hojas de
vegetales.
En lugar de polvos humidificables, se pueden
realizar pastas. Las condiciones y modalidades de realización y
utilización de estas pastas son similares a las de los polvos
humidificables o polvos para pulverizar.
Como ejemplo, he aquí diferentes composiciones de
polvos humidificables (o polvos para pulverizar):
Ejemplo PM
1
- materia activa | 50% |
- alcohol graso etoxilado (agente humectante) | 2,5% |
- feniletilfenol etoxilado (agente dispersante) | 5% |
- tiza (soporte inerte) | 42,5% |
Ejemplo PM
2
- materia activa | 10% |
- alcohol sintético oxo de tipo ramificado, en C13 etoxilado con 8 a 10 | |
\hskip0,1cm óxidos de etileno (agente humectante) | 0,75% |
- lignosulfonato de calcio neutro (agente dispersante) | 12% |
- carbonado de calcio (carga inerte) | c.s.p. 100% |
Ejemplo PM
3
Este polvo humidificable contiene los mismos
ingredientes que en el ejemplo anterior, en las proporciones que
siguen:
- materia activa | 75% |
- agente humectante | 1,50% |
- agente dispersante | 8% |
- carbonato de calcio (carga inerte) | c.s.p. 100% |
Ejemplo PM
4
- materia activa | 90% |
- alcohol graso etoxilado (agente humectante) | 4% |
- feniletilfenol etoxilado (agente dispersante) | 6% |
Ejemplo PM
5
- materia activa | 50% |
- mezcla de tensioactivos aniónicos y no iónicos (agente humectante) | 2,5% |
- lignosulfonato de sodio (agente dispersante) | 5% |
- arcilla caolínica (soporte inerte) | 42,5% |
Las dispersiones y emulsiones acuosas, por
ejemplo las composiciones obtenidas diluyendo por medio de agua un
polvo humidificable o un concentrado emulsionable según la
invención, están comprendidas en el marco general de la presente
invención. Las emulsiones pueden ser de tipo
agua-en-aceite o
aceite-en-agua y pueden tener una
consistencia espesa como una "mayonesa".
Las composiciones fungicidas según la invención
pueden formularse en forma de granulados dispersables en agua
también comprendidos en el marco de la invención.
Estos granulados dispersables, de densidad
aparente generalmente comprendida entre aproximadamente 0,3 y 0,6
tienen un tamaño de partícula generalmente comprendido entre
aproximadamente 150 y 2.000 y preferentemente entre 300 y 1.500
micras.
El contenido en materia activa de estos
granulados está generalmente comprendido entre aproximadamente 1%
y 90%, y preferentemente entre 25% y 90%.
El resto del granulado está esencialmente
compuesto por una carga sólida y eventualmente por coadyuvantes
tensioactivos que confieren al granulado propiedades de
dispersabilidad en el agua. Estos granulados pueden ser
esencialmente de dos tipos diferentes según que la carga retenida
sea soluble o no en agua. Cuando la carga es hidrosoluble, puede
ser mineral o, preferentemente, orgánica. Se han obtenido
resultados excelentes con la urea. En el caso de una carga
insoluble, ésta es preferentemente mineral, como por ejemplo el
caolín o la bentonita. Está entonces ventajosamente acompañada por
agentes tensioactivos (a razón de 2 a 20% en peso de granulado) de
los que más de la mitad está constituida, por ejemplo, por al
menos un agente dispersante, esencialmente aniónico, tal como un
polinaftaleno sulfonato alcalino o alcalino-térreo o
un lignosulfonato alcalino o alcalino-térreo,
estando el resto constituido por humectantes no iónicos o aniónicos
tal como un alcoilnaftalensulfonato alcalino o
alcalino-térreo.
Por otro lado, aunque no sea indispensable, se
pueden añadir otros coadyuvantes tales como agentes
antiespuma.
El granulado según la invención puede prepararse
por mezcla de los ingredientes necesarios y luego granulación
según diferentes técnicas conocidas por sí mismas (estriado, lecho
fluidizado, atomizador, extrusión, etc...). Se termina generalmente
por trituración seguida de tamizado a un tamaño de partícula
elegido entre los límites mencionados anteriormente. Además se
pueden utilizar granulados obtenidos como anteriormente y luego
impregnados con una composición que contiene la materia activa.
Preferentemente, se obtiene por extrusión,
operando como se indica en los siguientes ejemplos.
En un mezclador, se mezclan 90% en peso de
materia activa y 10% de urea en perlas. La mezcla se tritura a
continuación en un molino de discos. Se obtiene un polvo que se
humidifica con aproximadamente 8% en peso de agua. El polvo húmedo
se extruye en una extrusadora de rodillos perforados. Se obtiene
un granulado que se seca, luego se tritura y se tamiza, de forma
que no queden respectivamente más que los granulados de un tamaño
comprendido entre 150 y 2.000 micras.
En un mezclador, se mezclan los constituyentes
siguientes:
- materia activa | 75% |
- agente humectante (alquilnaftalensulfonato de sodio) | 2% |
- agente dispersante (polinaftalensulfonato de sodio) | 8% |
- carga inerte insoluble en agua (caolín) | 15% |
Esta mezcla se granula en lecho fluidizado, en
presencia de agua, luego se seca, se tritura y se tamiza de forma
que se obtengan granulados de tamaño comprendido entre 0,15 y 0,80
mm.
Estos granulados pueden utilizarse solos, en
disolución o dispersión en agua de forma que se obtenga la dosis
deseada. Pueden también utilizarse para preparar asociaciones con
otras materias activas, principalmente fungicidas, estando estos
últimos en forma de polvos humidificables, o granulados o
suspensiones acuosas.
En lo que respecta a las composiciones adaptadas
para el almacenamiento y el transporte, estas contienen más
ventajosamente de 0,5 a 95% (en peso) de materia activa.
La invención tiene por objetivo un procedimiento
de lucha, de forma curativa o preventiva, contra hongos
fitopatógenos por ejemplo de los cultivos o del césped,
caracterizado porque se aplica sobre las partes aéreas de los
vegetales una cantidad eficaz y no fitotóxica de una combinación
de un compuesto A y al menos un compuesto B, por ejemplo en una
composición fungicida según la invención.
Los hongos fitopatógenos de los cultivos que
pueden ser combatidos por este procedimiento son principalmente
estos:
- -
- del grupo de los oomicetos:
- -
- del género Phytophthora tal como Phytophtora infestans (mildíu de las solanáceas, principalmente de la patata o del tomate), Phytophthora citrophthora, Phytophthora capsici, Phytophthora cactorum, Phytophthora palmivora, Phytophthora cinnamoni, Phytophthora megasperma, Phytophthora parasitica,
- -
- de la familia de las Peronosporáceas, principalmente Plasmopara viticola (mildíu de la vid), Plasmopara halstedei (mildíu del girasol), Pseudoperonospora sp (principalmente mildíu de las cucurbitáceas y del lúpulo), Bremia lactucae (mildíu de la lechuga), Peronospora tabacinae (mildíu del tabaco),
- -
- del grupo de las adelomicetas:
- -
- del género Alternaria, por ejemplo Alternaria solani (alternariosis de las solanáceas, y principalmente del tomate y de las patatas),
- -
- del género Guignardia, principalmente Guignardia bidwellii (podredumbre negra),
- -
- del grupo de los Oidium, por ejemplo oidio de la vid (Uncinula necator); oidio de los cultivos de legumbres, por ejemplo Erysiphe polygoni (oidio de las crucíferas); Leveillula taurica, Erysiphe cichoracearum, Sphaerotheca fuligena; (oidio de las cucurbitáceas, de los compuestos, del tomate), Erysiphe communis (oidio de la remolacha y de la col); Erysiphe pisi (oidio del guisante, de la alfalfa); Erysiphe polyphaga (oidio de la judía y del pepino); Erysiphe umbelliferarum (oidio de las umbelíferas, principalmente de la zanahoria); Sphaerotheca humuli (oidio del lúpulo); Erysiphe graminis (oidio de los cereales).
- -
- del género Septoria, por ejemplo Septoria nodorum o Septoria tritici (septoriosis de los cereales);
- -
- del grupo de las Basidiomicetas:
- -
- del género Puccinia, por ejemplo Puccinia recondita o striiformis (roya del trigo).
Una clasificación hecha no sólo por los hongos
considerados sino por los cultivos objetivo puede ilustrarse como
sigue:
- -
- vid: oidio (Uncinula necator), mildíu (Plasmopara viticola), excoriosis (Phomopsii viticola) y podredumbre negra (Guignardia bidwellii);
- -
- solanáceas: mildíu (Phytophthora infestans), alternariosis (Alternaria solani) y podredumbre (Botrytis cinerea);
- -
- cultivos de legumbres: mildíu (Peronospora sp., Bremia lactucae, Pseudoperonospora sp.), alternariosis (Alternaria sp.), esclerotiniosis (Sclerotinia sp.), podredumbre (Botrytis cinerea), oidio (Erysiphe sp.; Sphaerotheca fuliginea);
- -
- arboricultura: roña (Venturia inaequalis), oidio (Podosphaera leucotricha) y moniliosis (Monilia fructigena);
- -
- agrios: roña (Elsinoe fawcetti), melanosis (Phomopsis citri) y enfermedades por Phytophthora sp.;
- -
- plátano: cecosporiosis (Mycosphaerella figiensis);
- -
- césped: roya, oidio, helmintosporiosis, enfermedades telúricas (Microdochium nivale, Pythium sp., Rhizoctonia solani, ...).
La composición fungicida objeto de la invención
se aplica por medio de diferentes procedimientos de tratamiento
tales como:
- pulverización sobre las partes aéreas de los
cultivos que se van a tratar de un líquido que comprende dicha
composición,
- espolvoreo, incorporación al suelo de
granulados o de polvos, riego, inyección en árboles o
untamiento.
La pulverización de un líquido sobre las partes
aéreas de los cultivos que se van a tratar es el procedimiento de
tratamiento preferido.
Por "cantidad eficaz y no fitotóxica", se
entiende una cantidad de composición según la invención suficiente
para permitir el control o la destrucción de los hongos presentes
o susceptibles de aparecer en los cultivos, y que no suponen para
los cultivos mencionados ningún síntoma notable de fitotoxicidad.
Dicha cantidad es susceptible de variar en límites amplios según
el hongo que se va combatir, el tipo de cultivo, las condiciones
climáticas, y los compuestos comprendidos en la composición
fungicida según la invención. Esta cantidad puede determinarse
mediante ensayos sistemáticos en el campo conocidos por el
profesional.
Las dosis de empleo durante la realización del
procedimiento según la invención serán entonces generalmente:
\ast en vid, cultivos de legumbres, solanáceas,
plátano, arboricultura:
500 a 5.000 g de compuesto B, por ejemplo
fosetil-Al + 50 a 500 g/ha de compuesto A y más
precisamente 1.000 a 3.000 g + 100 a 400 g/ha, es decir una dosis
total de composición según la invención comprendida entre 550 y
5.500 g/ha, preferentemente entre 1.100 y 3.400 g/ha.
\ast Sobre césped:
5.000 a 25.000 g de compuesto B, por ejemplo
fosetil-Al + 100 a 2.000 g/ha de compuesto A y más
precisamente 10.000 a 20.000 g + 200 a 1.000 g/ha, es decir una
dosis total de composición según la invención comprendida entre
5.100 y 27.000 g/ha, preferentemente entre 10.250 y 21.000
g/ha.
En la figura adjunta al presente texto, la dosis
de cada materia activa tomada de forma aislada, necesaria para el
control del hongo fitopatógeno en el nivel indicado, se compara
con la de las materias activas mezcladas. La dosis eficaz de cada
materia activa tomada de forma aislada se indica en el eje de
abscisas y de ordenadas y se traza una línea recta cortando estos
dos ejes y uniendo estas dos dosis. Cuando una materia activa
tomada de forma aislada no es eficaz la línea recta es paralela al
eje de coordenadas que indica las dosis de esta materia activa. En
lo que respecta a las dos materias activas mezcladas, la dosis de
la mezcla en una proporción dada se indica con un punto.
Se prepara una suspensión que comprende los
compuestos A y B en una mezcla líquida constituida por un agente
tensioactivo (oleato de derivado polioxietilenado del sorbitan) y
agua.
El compuesto B es fosetil-Al; la
relación A/B es 0,05, 0,07 y 0,1 (B/A = 20, 15 y 10).
Brotes de vid (Vitis vinifera), variedad
Chardonnay, se cultivan en macetas. Cuando estas plantas tienen 2
meses (fase de 8 a 10 hojas, altura de 10 a 15 cm), se tratan por
pulverización por medio de la suspensión siguiente.
Plantas utilizadas como testigos se tratan con
una suspensión similar pero que no contiene materia activa
("blanco de formulación").
Después de 72 horas, se contamina cada planta por
pulverización con una suspensión acuosa de esporas de Plasmopara
viticola obtenida a partir de hojas esporuladas contaminadas 7
días antes. Estas esporas se ponen en suspensión a razón de 100.000
unidades por cm^{3} de inóculo. La contaminación se realiza por
pulverización del inóculo en la superficie inferior de las
hojas.
Las plantas contaminadas se incuban a
continuación durante siete días a 20-22ºC con
90-100% de humedad relativa y luz natural.
La lectura se hace 7 días después de la
contaminación, en comparación con las plantas testigo.
Los resultados obtenidos se dan en forma de
puntos, correspondientes al 50% de destrucción del parásito y
colocados en un diagrama de isóbolos de Tammes que implica en
abscisas las dosis de A expresadas en ppm (mg/l) y en ordenadas las
dosis de B igualmente en ppm (mg/l).
Se obtiene el diagrama de la figura 1. Aparece
que la adición de fosetil-Al permite, de forma
totalmente inesperada, reducir la dosis de A necesaria para la
destrucción de 50% del parásito por debajo de 1,5 ppm (mg/l) que
corresponde a la dosis de A solo que es necesaria aplicar para
obtener el mismo porcentaje de destrucción.
La disposición de los puntos obtenida indica por
lo tanto un efecto bilateral, calificado en lengua inglesa según
el método de Tammes citado anteriormente como "two sided
effect". Esta disposición corresponde a un isóbolo de tipo III
según dicho método (página 75 de la referencia bibiliográfica
correspondiente ya mencionada) y es característica de una
sinergia.
Claims (9)
1. Composición fungicida que comprende un
compuesto A que es el
metil-(E)-2-{2-[6-(2-cianofenoxi)pirimidin-4-iloxi]fenil}-3-metoxiacrilato,
y al menos un compuesto fungicida B elegido entre
el grupo que comprende derivados del ácido fosforoso como fosfitos
metálicos, tales como fosetil-Al, y el propio
ácido fosforoso, y sus sales alcalinas o
alcalino-térreas;
comprendiendo dicha composición los compuestos A
y B en una relación en peso A/B, comprendida entre 0,004 y 1,
preferentemente entre 0,0125 y 0,4.
2. Composición fungicida según la reivindicación
1, caracterizada porque el compuesto B es
fosetil-Al.
3. Composición fungicida según una de las
reivindicaciones 1 ó 2, caracterizada porque la relación
A/B está comprendida entre 0,01 y 1, preferentemente entre 0,033 y
0,4.
4. Composición fungicida según una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque comprende
los compuestos A y B mezclados con soportes sólidos o líquidos
aceptables en agricultura y/o agentes tensioactivos igualmente
aceptables en agricultura.
5. Composición fungicida según una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada porque comprende
de 0,05 a 95% (en peso) de materia activa.
6. Procedimiento de control de hongos
fitopatógenos de un medio, caracterizado porque se aplica a
dicho medio al menos un compuesto A y al menos un compuesto B,
siendo estos compuestos tal como se han definido en la
reivindicación 1, y estando la combinación de estos compuestos en
una cantidad total eficaz y no fitotóxica.
7. Procedimiento de lucha, de forma curativa o
preventiva, contra los hongos fitopatógenos de los cultivos o del
césped, caracterizado porque se aplica sobre las partes
aéreas de los vegetales una cantidad eficaz y no fitotóxica de una
composición fungicida según una cualquiera de las reivindicaciones
1 a 5.
8. Procedimiento de lucha contra los hongos
fitopatógenos de los cultivos según la reivindicación 7,
caracterizado porque se aplica una dosis comprendida entre
550 y 5.500 g/ha, preferentemente entre 1.100 y 3.400 g/ha, de
composición.
9. Procedimiento de lucha contra los hongos
fitopatógenos del césped según la reivindicación 7,
caracterizado porque se aplica una dosis comprendida entre
5.100 y 27.000 g/ha, preferentemente entre 10.250 y 21.000 g/ha, de
composición.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9509183 | 1995-07-24 | ||
FR9509183A FR2737086B1 (fr) | 1995-07-24 | 1995-07-24 | Composition fongicide comprenant un compose analogue de la strobilurine |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2205052T3 true ES2205052T3 (es) | 2004-05-01 |
Family
ID=9481472
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES96926445T Expired - Lifetime ES2205052T3 (es) | 1995-07-24 | 1996-07-23 | Composicion fungicida sinergica que comprende un compuesto analogo de la estrobilurina. |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US6015802A (es) |
EP (1) | EP0841853B1 (es) |
JP (1) | JP3911020B2 (es) |
KR (1) | KR100495894B1 (es) |
CN (1) | CN1089995C (es) |
AR (1) | AR002909A1 (es) |
AU (1) | AU715861B2 (es) |
BR (1) | BR9609798A (es) |
CA (1) | CA2224890C (es) |
CO (1) | CO4480686A1 (es) |
DE (1) | DE69630451T2 (es) |
EA (1) | EA001546B1 (es) |
ES (1) | ES2205052T3 (es) |
FR (1) | FR2737086B1 (es) |
HK (1) | HK1016836A1 (es) |
HR (1) | HRP960351B1 (es) |
HU (1) | HU228586B1 (es) |
IL (1) | IL123032A0 (es) |
MA (1) | MA23945A1 (es) |
MX (1) | MX9800680A (es) |
PT (1) | PT841853E (es) |
RO (1) | RO116244B1 (es) |
TR (1) | TR199800107T2 (es) |
UA (1) | UA52611C2 (es) |
WO (1) | WO1997003563A1 (es) |
ZA (1) | ZA966203B (es) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19722225A1 (de) | 1997-05-28 | 1998-12-03 | Basf Ag | Fungizide Mischungen |
GB9718366D0 (en) * | 1997-08-29 | 1997-11-05 | Ciba Geigy Ag | Novel combinations |
JP4522504B2 (ja) * | 1997-12-01 | 2010-08-11 | 石原産業株式会社 | 有害生物防除用組成物および有害生物の防除方法 |
IT1304593B1 (it) * | 1997-12-01 | 2001-03-19 | Ishihara Sangyo Kaisha | Composizione per combattere bio-organismi dannosi |
JP4922484B2 (ja) * | 1998-04-16 | 2012-04-25 | バイエル・エス・アー・エス | 抗真菌性及び/又は抗細菌性及び/又は抗ウイルス性化合物の新規な用途 |
FR2787295A1 (fr) * | 1998-12-22 | 2000-06-23 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide synergique comprenant un compose analogue de la strobilurine |
FR2831768B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-10-29 | Aventis Cropscience Sa | Composition fongicide comprenant au moins un compose fongici de de la famille des anilinopyrimidines et au moins un derive de l'acide phosphoreux et utilisation de cette composition pour la lutte contre les maladies des plantes |
TW200306155A (en) * | 2002-03-19 | 2003-11-16 | Du Pont | Benzamides and advantageous compositions thereof for use as fungicides |
DE50313438D1 (de) * | 2002-04-10 | 2011-03-10 | Basf Se | Verfahren zur erhöhung der widerstandskraft von pflanzen gegen die phytotoxizität von agrochemikalien |
EP1358801A1 (fr) * | 2002-04-30 | 2003-11-05 | Bayer CropScience S.A. | Composition fongicide |
US20070202192A1 (en) * | 2003-11-27 | 2007-08-30 | Basf Aktiengesellschaft | Fungical Mixtures For Controlling Rice Pathogens |
BRPI0519235A2 (pt) * | 2004-12-23 | 2009-01-06 | Basf Ag | misturas fungicidas, agente, processo para combater fungos nocivos fitopatogÊnicos, semente, e, uso dos compostos |
MX2007009468A (es) * | 2005-02-11 | 2007-09-19 | Bayer Cropscience Sa | Composicion fungicida que comprende un derivado de piridilmetilbenzamida y un derivado de tiazolcarboxamida. |
US7443671B2 (en) * | 2005-10-31 | 2008-10-28 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Axial duct cooling fan |
US20110105323A1 (en) * | 2008-06-12 | 2011-05-05 | Basf Se | Calcium Salts of Phosphorous Acid for Increasing the Effect of Fungicides |
BRPI1105523A2 (pt) | 2011-12-12 | 2013-11-12 | Oxiteno Sa Ind E Comercio | Composição espessante para uso em formulações agroquímicas, uso de uma composição espessante, e, formulações agroquímicas contendo composição espessante |
CN108689950B (zh) * | 2018-05-15 | 2021-06-11 | 河南省科学院高新技术研究中心 | [(6-取代-嘧啶-4-基氧)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US33989A (en) * | 1861-12-24 | Improvement it machines for punching boiler-plates | ||
USRE33989E (en) | 1986-07-16 | 1992-07-07 | Basf Aktiengesellschaft | Oxime ethers and fungicides containing these compounds |
DE3623921A1 (de) * | 1986-07-16 | 1988-01-21 | Basf Ag | Oximether und diese enthaltende fungizide |
US5185342A (en) * | 1989-05-17 | 1993-02-09 | Shionogi Seiyaku Kabushiki Kaisha | Alkoxyiminoacetamide derivatives and their use as fungicides |
GB9122430D0 (en) * | 1990-11-16 | 1991-12-04 | Ici Plc | Chemical process |
AU1120495A (en) * | 1993-12-02 | 1995-06-19 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Bactericidal composition |
-
1995
- 1995-07-24 FR FR9509183A patent/FR2737086B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-07-22 MA MA24320A patent/MA23945A1/fr unknown
- 1996-07-22 AR ARP960103684A patent/AR002909A1/es active IP Right Grant
- 1996-07-22 ZA ZA966203A patent/ZA966203B/xx unknown
- 1996-07-23 CN CN96196474A patent/CN1089995C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-23 WO PCT/FR1996/001155 patent/WO1997003563A1/fr active IP Right Grant
- 1996-07-23 JP JP50637597A patent/JP3911020B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-23 ES ES96926445T patent/ES2205052T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-23 MX MX9800680A patent/MX9800680A/es unknown
- 1996-07-23 EA EA199800150A patent/EA001546B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-07-23 CA CA2224890A patent/CA2224890C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1996-07-23 UA UA98020686A patent/UA52611C2/uk unknown
- 1996-07-23 TR TR1998/00107T patent/TR199800107T2/xx unknown
- 1996-07-23 KR KR10-1998-0700565A patent/KR100495894B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-07-23 EP EP96926445A patent/EP0841853B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-23 BR BR9609798A patent/BR9609798A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-07-23 US US08/983,625 patent/US6015802A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-23 RO RO98-00121A patent/RO116244B1/ro unknown
- 1996-07-23 AU AU66628/96A patent/AU715861B2/en not_active Expired
- 1996-07-23 DE DE69630451T patent/DE69630451T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-23 IL IL12303296A patent/IL123032A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-07-23 HU HU9901394A patent/HU228586B1/hu unknown
- 1996-07-23 PT PT96926445T patent/PT841853E/pt unknown
- 1996-07-23 HR HR960351A patent/HRP960351B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-07-24 CO CO96039045A patent/CO4480686A1/es unknown
-
1998
- 1998-12-30 HK HK98119229A patent/HK1016836A1/xx not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-12-01 US US09/452,158 patent/US6156740A/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-07-03 US US09/897,457 patent/US6565892B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2205052T3 (es) | Composicion fungicida sinergica que comprende un compuesto analogo de la estrobilurina. | |
AU700287B2 (en) | Fungicidal composition comprising a 2-imidazoline-5-one | |
WO2018059606A1 (zh) | 含有苯并异噻唑啉酮类和双炔酰菌胺的杀菌组合物 | |
KR100456199B1 (ko) | 스트로빌루린 동족체 화합물을 포함하는 상승 작용적인 살진균 조성물 | |
JP2002532521A (ja) | ストロビルリン類似化合物を含有する相乗的殺真菌剤組成物 | |
AU744859B2 (en) | Synergistic fungicide and/or bactericide composition | |
JP4806119B2 (ja) | 相乗作用性殺真菌及び/または殺菌組成物 | |
WO2018001189A1 (zh) | 一种杀菌剂组合物 | |
FR2744333A1 (fr) | Composition fongicide comprenant un compose analogue de la strobilurine | |
MXPA00005470A (es) | Composicion fungicida y/o bactericida sinergica |