ES2202566T3 - Composicion que comprende una proteina de origen vegetal y/o animal y un poli(acido 2-acrilamido 2-metilpropano sulfonico) reticulado. - Google Patents
Composicion que comprende una proteina de origen vegetal y/o animal y un poli(acido 2-acrilamido 2-metilpropano sulfonico) reticulado.Info
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Abstract
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION COSMETICA Y/O DERMATOLOGICA QUE CONTIENE AL MENOS UNA PROTEINA DE ORIGEN VEGETAL Y/O UNA PROTEINA DE ORIGEN ANIMAL, HIDROLIZADA O NO, Y AL MENOS UN POLIMERO POLI(ACIDO 2 - ACRILAMIDO 2 - METILPROPANO SULFONICO) RETICULADO Y NEUTRALIZADO AL MENOS EN UN 90 %. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A LAS APLICACIONES DEL MENCIONADO POLIMERO EN ASOCIACION CON LA PROTEINA.
Description
Composición que comprende una proteína de origen
vegetal y/o animal y un poli (ácido 2-acrilamido
2-metilpropano sulfónico) reticulado.
La invención se refiere a una composición
cosmética y/o dermatológica que contiene al menos una proteína de
origen vegetal y/o una proteína de origen animal y al menos un
polímero de poli(ácido 1-acrilamido
2-metilpropano sulfónico) reticulado y neutralizado
en al menos 90%, así como a sus utilizaciones.
Las composiciones cosméticas o dermatológicas
presentan, en general, una viscosidad elevada y están, la mayor
parte, formuladas en una forma líquida espesa tal como una leche,
una crema, un gel o una pasta. Este tipo de presentación es muy
apreciado por el consumidor; corresponde la mayoría de las veces a
una preocupación práctica para el formulador; facilitar la toma del
producto fuera de su acondicionamiento sin pérdida significativa,
limitar la difusión del producto en la zona local de tratamiento y
poder utilizar en cantidades suficientes para obtener el efecto
cosmético o dermatológico buscado.
Este objetivo es importante para formulaciones
tales como aquellas de los productos para el cuidado, la higiene o
el maquillaje que deben ser establecidas de forma homogénea sobre la
superficie local a tratar.
Para satisfacer estas condiciones, se aumenta la
viscosidad de las composiciones por la adición de los polímeros
espesantes, y/o gelificantes.
En el curso de estos últimos años, las
macromoléculas protéicas tales como las proteínas de grano vegetal:
de cereal u oleaginosas y las proteínas animales, tales como las
proteínas lácticas, son muy buscadas en cosmética por sus
propiedades hidratantes, su buena tolerancia frente a la piel y al
cuerpo humano.
La introducción de las proteínas vegetales en las
formulaciones cosméticas provocan muy frecuentemente la
desestabilización de estas últimas, lo que se traduce en muchos
casos en una caída importante de la viscosidad en tanto más
significativa cuanto más alto es el porcentaje de proteínas. Además,
a una fuerte concentración aportan un tacto adhesivo poco cosmético.
En el caso de las emulsiones, los fenómenos de inestabilidad pueden
concretarse también por fenómenos de formación de crema, de
coalescencia o de desfasaje. Esta inestabilidad podría deberse a la
maduración de Ostwald. Para estabilizar las formulaciones
cosméticas, se han utilizado agentes espesantes.
Los espesantes y/o gelificantes lipófilos tales
como los ácidos o alcoholes grasos son eficaces, en general, pero
tienen tendencia a aportar un tacto cosmético graso y pegajoso.
Se prefiere utilizar espesantes y/o gelificantes
hidrófilos que aporten en general frescor. Desgraciadamente, los
numerosos agentes espesantes y/o gelificantes hidrófilos son de poco
rendimiento incluso incompatibles con las proteínas vegetales cuya
presencia lleva consigo una pérdida importante de su poder espesante
tanto más significativo cuanto más elevado es el porcentaje de
proteína. Por otro lado, el aumento de la concentración en polímero
espesante, en vistas a estabilizar la formulación a base de proteína
vegetal, conduce en muchos casos a efectos poco deseados sobre el
plan cosmético, tales como un efecto adhesivo y pegajoso o un
aspecto poco estético.
Por ejemplo, las gomas naturales, tales como la
goma de xantano o los carrogenanos en presencia de proteínas
vegetales tienen tendencia a hacer las composiciones fluidas y
fluentes. Los geles acuosos a base de derivados de celulosa pierden,
en parte, su viscosidad en presencia de las proteínas vegetales.
Ciertos gelificantes como los poliacrílicos
reticulados del tipo CARBOPOL son incompatibles y conducen, en
presencia de proteínas vegetales a geles acuosos granulosos,
heterogéneos e inestables.
Las mezclas de gelificantes hidrófilos tales como
éstas a base de goma de gelano e hidroxietilcelulosa son
incompatibles y conducen igualmente, en presencia de proteínas
vegetales, a geles acuosos granulosos, heterogéneos e
inestables.
Ciertas proteínas animales poseen igualmente
problemas de compatibilidad con ciertos agentes espesantes y
gelificantes. Este es el caso de las proteínas séricas tales como
éstas presentes en el suero de caballo en presencia de gelificantes
como los poliacrílicos reticulados del tipo CARBOPOL; los geles
acuosos que las contienen se aplastan y se vuelven granulosos.
Uno de los objetivos de la presente invención es
poder realizar una gran variedad de formulaciones cosméticas o
dermatológicas a base de proteínas, estables en una gran gama de
viscosidades y presenta buenas propiedades cosméticas a nivel del
aspecto, de la toma del producto y del tacto en la aplicación.
Por otro lado, las proteínas vegetales o animales
son la mayoría de las veces difícilmente utilizadas en las
emulsiones de aceite-en-agua o
agua-en-aceite. Tienen tendencia a
hacerlas fluidas e inestables. Una de las soluciones para resolver
este problema sería aumentar el nivel de tensioactivos emulsionantes
para estabilizar la interfaz aceite/agua pero estos últimos poseen
problemas de inocuidad debido a que está presente en general un
potencial irritante frente a la piel y principalmente para las
pieles sensibles.
La presente invención tiene igualmente por objeto
producir emulsiones aceite en agua o agua en aceite estables y
homogéneas que pueden contener fuertes niveles proteínas y que
presentan buenas propiedades cosméticas a nivel del aspecto, de la
toma del producto y del tacto en la aplicación.
Se conoce por el documento FR2698004
composiciones cosméticas en forma de dispersión acuosa que
presentan, en un medio acuoso, un mono o diéster de ácido graso de
azúcar o alquilazúcar, y un copolímero reticulado de acrilamida y de
un monómero elegido entre el acrilato de amonio, el ácido
acrilamidometilpropanosulfónico y el cloruro de
metacriloxietiltrietilamonio.
La firma solicitante ha descubierto de manera
sorprendente una nueva familia de polímeros espesantes y/o
gelificantes que permiten obtener formulaciones cosméticas y
dermatológicas espesas, estables a base de proteínas de origen
vegetal o animal y que aportan buenas propiedades cosméticas tales
como un tacto suave, no pegajoso y liso.
En efecto, estos polímeros particulares permiten
producir productos cosméticos y/o dermatológicos homogéneos que
pueden alcanzar las viscosidades elevadas y estables en el tiempo a
una temperatura ambiente o a temperaturas más elevadas.
Permiten principalmente producir geles o sueros
ricos en proteínas y presentan una buena estabilidad.
Permiten finalmente producir de modo sorprendente
emulsiones aceite en agua o agua en aceite estables y homogéneas que
pueden contener proteínas en unas cantidades importantes sin aportar
el efecto adhesivo en el tacto.
La presencia del aceite en las emulsiones de la
invención a base de proteínas espesas y estabilizadas por los
polímeros particulares definidos anteriormente, permite atenuar los
efectos pegajosos aportados por las proteínas utilizadas a unos
niveles de concentración importantes y obtener productos cosméticos
más ligeros y agradables para el uso.
Finalmente, los espesantes de la invención
permiten obtener emulsiones de aceite en agua ricas en proteínas y
estables, sin que sea necesario utilizar un tensioactivo
emulsionante.
Así pues, la invención tiene por objeto una
composición cosmética y/o dermatológica que contiene en un medio
cosméticamente aceptable al menos una proteína de origen vegetal y/o
una proteína de origen animal, hidrolizada o no y al menos un
poli(ácido
2-acrilamido-2-metilpropano
sulfónico) reticulado y neutralizado al menos a 90%.
Los polímeros de poli(ácido
2-acrilamido-2-metilpropano
sulfónico) reticulados prácticamente o totalmente neutralizados
conforme a la invención, son hidrosolubles o inflables en agua.
Están caracterizados generalmente por el hecho de que comprenden,
distribuidos de forma aleatoria:
- a)
- de 90 a 99% en peso de unidades de fórmula general (1) siguiente:
- en la que X^{+} designa un catión o una mezcla de cationes, más de 10% en moles de los cationes X^{+} pudiendo ser los protones H^{+};
- b)
- de 0,01 a 10% en peso de unidades reticulantes que provienen al menos de un monómero que tiene al menos dos enlaces dobles olefínicos; siendo definidas las proporciones en peso con respecto al peso total del polímero;
De manera preferida, los polímeros de la
invención comprenden un número de unidades de fórmula (1) en una
cantidad suficientemente elevada para obtener un volumen
hidrodinámico del polímero en solución de agua que tiene un rayo que
va de 10 a 500 nm de distribución homogéneo y unimodal.
Los polímeros según la invención más preferidos
particularmente comprenden de 98 a 99,5% en peso de unidades de
fórmula (I) y de 0,2 a 2% en peso de unidades reticulantes.
X^{+} representa un catión o una mezcla de
cationes elegidos en particular entre un protón, un catión de metal
alcalino, un catión equivalente a éste de un metal alcalinotérreo o
el ion amonio.
Más particularmente, de 90 a 100% de moles de los
cationes son cationes NH_{4}^{+}, y de 0 a 10% en moles son
protones (H^{+}).
Los monómeros de reticulación que tienen al menos
dos enlaces dobles olefínicos son elegidos por ejemplo entre el
dipropilenglicol-dialiléter, los
poliglicoldialiléteres, el
trietilenglicol-diviniléter, la
hidroquinona-dialil-éter, el
tetralil-oxetanoilo u otros alil o viniléteres
alcoholes polifuncionales, el diacrilato de tetraetilenglicol, la
trialilamina, el trimetilpropano-dialiléter, el
metileno-bis-acrilamida o el
divinilbenceno.
Los monómeros de reticulación que tienen al menos
dos enlaces dobles olefínicos, son elegidos más particularmente
entre estos que responden a la fórmula general (2) siguiente:
en la que R_{1} designa un átomo de hidrógeno
o un alquilo de C_{1}-C_{4} y más
particularmente metilo o (trimetilol propano
triacrilato).
La reacción de polimerización de los polímeros de
la invención produce no solamente cadenas lineales, sino también
moléculas de polímero ramificadas o reticuladas. Estas moléculas
pueden ser caracterizadas principalmente por su comportamiento
reológico en agua, pero más particularmente, por la difusión de la
luz dinámica.
En el caso de la caracterización de las moléculas
por la difusión de la luz dinámica, se mide la distribución del
volumen hidrodinámico de las estructuras del polímero. Las
macromoléculas disueltas en agua son flexibles y rodeadas por una
envoltura de solvatación formada de moléculas de agua. Con polímeros
cargados como estos de la invención, el tamaño de las moléculas
depende de la sal en el agua. En los disolventes polares, la carga
uniforme, el largo de la cadena principal del polímero conduce a una
expansión importantes de la cadena polimérica. El hecho de aumentar
la cantidad de sal, incrementa la cantidad de electrolito en el
disolvente y protege las cargas uniformes del polímero. Además de
las moléculas transportadas en la envoltura de solvatación, las
moléculas de disolvente están fijadas en las cavidades del polímero.
En este caso, las moléculas del disolvente forman parte de las
macromoléculas en solución y se desplazan a la misma velocidad
media. Así pues, el volumen hidrodinámico describe la dimensión
lineal de la macromolécula y de estas moléculas de solvatación.
El volumen hidrodinámico V_{h} es determinado
por la fórmula siguiente:
V_{h} = M/N_{A} x
(V_{2} +
dV_{1})
con:
N_{A} que designa el número de Avogrado;
V_{1} que designa el volumen específico del
disolvente;
V_{2} que designa el volumen específico de la
macromolécula;
d que designa la masa en gramos del disolvente
que está asociado con 1 gramo de macromolécula no disuelta.
M que designa la masa en gramos de la
macromolécula no disuelta.
Si la partícula hidrodinámica es esférica,
entonces es fácil calcular a partir del volumen hidrodinámico el
rayo hidrodinámico por la fórmula:
V_{h} = 4\piR^{3}/3
\hskip1cmdesignando R el rayo hidrodinámico.
Los casos donde las partículas hidrodinámicas
sean esferas perfectas son extremadamente raros. La mayoría de los
polímeros sintéticos implican estructuras compactadas o elipsoides
de alta excentricidad. En este caso, la determinación del rayo se
efectúa sobre una esfera que es equivalente desde un punto de vista
de rozamiento en la forma de la partícula considerada.
\newpage
Por regla general, se trabaja sobre las
distribuciones en peso molecular y, por tanto, sobre las
distribuciones del rayo y del volumen hidrodinámico. Para los
sistemas polidispersados, se debe calcular la distribución de los
coeficientes de difusión. De esta distribución se deducen los
resultados relativos a la distribución radial y la distribución de
los volúmenes hidrodinámicos.
Los volúmenes hidrodinámicos de los polímeros de
la invención son determinados en particular por difusión de la luz
dinámica a partir de los coeficientes de difusión D según
STOKES-EINSTEIN de fórmula: D = kT/6\Pi\etaR,
donde k es de Boltzmann, T es la temperatura absoluta en Kelvin,
\eta es la viscosidad del disolvente (agua) y R es el rayo
hidrodinámico.
Estos coeficientes de difusión D son medidos
según el método de caracterización de una mezcla de polímeros por
difusión en LASER descrito en las referencias siguientes:
- (1)
- Pecora, R; Dynamic Light Scattering; Plenium Press, New York, 1976;
- (2)
- Chu, B; Dynamic Light Scattering; Academic Press, New York, 1994;
- (3)
- Schmitz, KS; Introduction to Dynamic Light Scattering; Academic Press, New York, 1990;
- (4)
- Provincher S.W.; Comp. Phys. 27, 213, 1982;
- (5)
- Provincher S.W.; Comp. Phys. 27, 229, 1982;
- (6)
- ALV Laservertriebgesellschaft mbH, Robert Bosch Str. 47, D-63225 Langen, Germany;
- (7)
- ELS-Reinheimer Strasse 11, D-64846 Gross-Zimmern, Germany;
- (8)
- CHI WU y col., Macromolecules, 1995, 28, 4914-4919.
Los polímeros particularmente preferidos son
aquellos que presentan una viscosidad medida en el viscosímetro
BROOKFIELD en una solución de agua a 2% y a 25ºC superior o igual a
1000 cps y más preferentemente que va de 5000 a 40000 cps y más
particularmente, de 6500 a 35000 cps.
Los poli(ácido 2-acrilamido
2-metilpropano sulfónicos) reticulados de la
invención pueden obtenerse según el procedimiento de preparación que
comprende las etapas siguientes:
- (a)
- se dispersa o se disuelve el monómero de ácido 2-acrilamido 2-metilpropano sulfónico en forma libre en una solución de tertio-butanol o de agua y de tertio-butanol;
- (b)
- se neutraliza la solución o la dispersión del monómero AMPS obtenida en (a) por una o varias bases minerales u orgánicas, preferentemente el amoniaco NH_{3}, en una cantidad que permite obtener un nivel de neutralización de las funciones ácidos sulfónicos del polímero que va de 90 a 100%.
- (c)
- se añade a la solución o dispersión obtenida en (b) el o los monómeros reticulantes;
- (d)
- se efectúa una polimerización radical convencional en la presencia de iniciadores de radicales libres a una temperatura que va de 10 a 150ºC; precipitando el polímero en la solución o en la dispersión a base de tertio-butanol;
Los poli(ácido 2-acrilamido
2-metilpropano sulfónicos) reticulados,
prácticamente o totalmente neutralizados están presentes en las
composiciones cosméticas o dermatológicas de la invención en unas
concentraciones que van preferentemente de 0,01 a 20% en peso, con
respecto al peso total de la composición y, más preferentemente, de
0,1 a 10% en peso.
Las proteínas utilizadas según la invención son
aquellas utilizadas normalmente en cosmética o en dermatología. Son
de origen vegetal o animal, hidrolizadas, o no hidrolizadas.
Entre las proteínas vegetales que se pueden
utilizar según la invención, se pueden citar por ejemplo:
- -
- las proteínas de soja tales como el producto en forma de dispersión acuosa vendido bajo el nombre ELESERYL por la sociedad LSN;
- -
- las proteínas de trigo, tales como los hidrolizados vendidos bajo el nombre TRITISOL por la Sociedad CRODA o aquellos vendidos bajo el nombre VEGESERYL, por la sociedad LSN;
- -
- las proteínas de avena tales como el producto REDUCTINE vendido por la sociedad SILAB;
- -
- las proteínas de guisantes tales como el producto ETIVAL, vendido por COLETICA.
Entre las proteínas animales que se pueden
utilizar según la invención, se pueden citar por ejemplo:
- las proteínas de leche tales como la
\beta-lactoglobulina, la caseína, el
lactosuero;
- las proteínas séricas, tales como el suero de
caballo;
- las proteínas placentarias;
- las proteínas dérmicas fibrosas, tales como el
colágeno, la elastina.
La o las proteínas están presentes en
concentraciones que van preferentemente de 0,001% a 30% en peso, y
más preferentemente de 0,01% a 10% en peso, con respecto al peso
total de la composición.
Las composiciones de la invención contienen un
medio acuoso cosméticamente aceptable, es decir, un medio compatible
con todas las materias queratínicas, tales como la piel, las uñas,
las mucosas y los cabellos o cualquier otra zona cutánea del
cuerpo.
Las composiciones contienen preferentemente un
medio acuoso, cosmética y/o dermatológicamente aceptable. Presentan
un pH que puede ir preferentemente de 1 a 13, y más preferentemente
de 2 a 12.
El medio aceptable cosmética y/o
dermatológicamente de las composiciones según la invención está
constituido más particularmente de agua y, eventualmente, de
disolventes orgánicos cosmética y/o dermatológicamente
aceptables.
Los disolventes orgánicos pueden representar de
5% a 98% del peso total de la composición. Pueden ser elegidos del
grupo constituido por los disolventes orgánicos hidrófilos, los
disolventes orgánicos lipófilos, los disolventes anfífilos o sus
mezclas.
Entre los disolventes orgánicos hidrófilos se
pueden citar, por ejemplo, los monoalcoholes inferiores lineales o
ramificados que tienen de 1 a 8 átomos de carbono como el etanol, el
propanol, el butanol, el isopropanol, el isobutanol; los polietileno
glicoles que tienen de 6 a 80 óxidos de etileno; los polioles tales
como el propileno glicol, el isopreno glicol, el butileno glicol, el
glicerol, el sorbitol; los mono- o di-alquilo de
isosorbido cuyos grupos alquilo tienen de 1 a 5 átomos de carbono
como el dimetil isosorbido; los éteres de glicol como el dietileno
glicol mono-metil o mono-etil éter y
los éteres de propileno glicol como el dipropileno glicol metil
éter.
Como disolventes orgánicos anfífilos, se pueden
citar los polioles tales como los derivados del polipropileno glicol
(PPG) tales como los ésteres de polipropileno glicol y el ácido
graso, el PPG y el alcohol graso como el PPG-23
oleil éter y el PPG-36 oleato.
Como disolventes orgánicos lipófilos se pueden
citar por ejemplo los ésteres grasos tales como el adipato de
diisopropilo, el adipato de dioctilo, los benzoatos de alquilo.
A fin de que las composiciones cosméticas o
dermatológicas de la invención sean más agradables de usar (más
suave en la aplicación, más nutrientes, más emolientes), es posible
añadir una fase grasa en el medio de estas composiciones.
La fase grasa representa preferentemente de 0% a
50% del peso total de la composición.
Esta fase grasa puede comprender uno o varios
aceites elegidos preferentemente del grupo constituido por:
- las siliconas volátiles o no volátiles,
lineales, ramificadas o cíclicas, organomodificadas o no,
hidrosolubles o liposolubles,
- los aceites minerales tales como el aceite de
parafina y vaselina,
- los aceites de origen animal, tales como el
perhidroscualeno,
- los aceites de origen vegetal, tales como el
aceite de almendra dulce, el aceite de albaricoque, el aceite de
ricino, el aceite de oliva, el aceite de jojoba, el aceite de
sésamo, el aceite de cacahuete, el aceite macadamia, el aceite de
pepitas de uva, el aceite de colza, el aceite de copra,
- los aceites sintéticos, tales como el aceite de
Purcellin, las isoparafinas,
- los aceites fluorados y perfluorados,
- los ésteres de ácidos grasos.
Puede comprender también como materia grasa uno o
varios alcoholes grasos, ácidos grasos (ácido esteárico) o ceras
(parafina, ceras de polietileno, Carnauba, cera de abejas).
De modo conocido, todas las composiciones de la
invención pueden contener adyuvantes habituales en los campos
cosmético o dermatológico, otros gelificantes y/o espesantes
convencionales hidrófilos o lipófilos; los activos hidrófilos o
lipófilos; los conservantes; los antioxidantes; los perfumes; los
emulsionantes; los agentes hidratantes; los agentes pigmentantes;
los despigmentantes; los agentes queratolíticos; las vitaminas; los
emolientes; los secuestrantes; los tensioactivos; los polímeros; los
agentes alcalinizantes o acidificantes; las cargas; los agentes
antiradicales libres; las ceramidas; los filtros solares
(principalmente ultravioletas); los repelentes de insectos; los
agentes de adelgazamiento; las materias colorantes; los
bactericidas; los antipeliculares. Las cantidades de estos
diferentes adyuvantes son aquellas utilizadas convencionalmente en
los campos considerados.
Bien entendido, el técnico en la materia
procurará elegir el o los compuestos eventuales a añadir en la
composición según la invención de manera tal que las propiedades
ventajosas fijadas intrínsecamente a la composición conforme a la
invención no sean alteradas substancialmente por la adición
prevista.
Las composiciones según la invención pueden
presentarse bajo cualquiera de las formas adecuadas para una
aplicación tópica, principalmente en forma de soluciones del tipo de
loción o suero, en forma de geles acuosos, en forma de emulsiones
obtenidas por dispersión de una fase grasa en una fase acuosa (H/E)
o a la inversa (E/H), de consistencia líquida,
semi-líquida o sólida, tales como leches, cremas más
o menos untuosas, pastas. Estas composiciones son preparadas por los
métodos normales.
Las composiciones según la invención pueden
utilizarse como productos aclarados o como productos no aclarados
capilares principalmente para el lavado, el cuidado, el
acondicionamiento, el mantenimiento del peinado o el moldeo de las
fibras queratínicas tales como los cabellos.
Pueden ser productos del peinado tales como las
lociones de moldeo, lociones para el Cepillado, composiciones de
fijación y de peinado. Las lociones pueden estar acondicionadas bajo
diversas formas, principalmente en los vaporizadores, los
atomizadores o en recipientes aerosoles con el fin de asegurar una
aplicación de la composición en forma vaporizada, o en forma de
espuma. Tales formas de acondicionamiento se indican, por ejemplo,
cuando se desea obtener un pulverizador, una espuma para la fijación
o el tratamiento de los cabellos.
Las composiciones de la invención pueden ser
igualmente champúes, composiciones de aclarado o no, a aplicar antes
o después de un champú, una coloración, una decoloración, una
permanente o un desrizado.
Las composiciones de la invención pueden ser
igualmente utilizadas como producto del cuidado y/o de la higiene,
tales como las cremas de protección, de tratamiento o de cuidado
para la cara, para las manos o para el cuerpo, las leches corporales
de protección o del cuidado, las lociones, geles o espumas para el
cuidado de la piel y de las mucosas o para la limpieza de la
piel.
Las composiciones de la invención pueden ser
utilizadas igualmente como producto antisolar. Las composiciones
pueden ser productos para el maquillaje.
Otro objeto de la invención es un procedimiento
de tratamiento no terapéutico cosmético de la piel, del cuero
cabelludo, de los cabellos, de las pestañas, de las cejas, de las
uñas o de las mucosas, caracterizado por el hecho de que se aplica
sobre el soporte queratínico una composición tal y como se define
anteriormente, según la técnica de utilización habitual de esta
composición. Por ejemplo: aplicación de cremas, de geles, de sueros,
de lociones, de leches sobre la piel, el cuero cabelludo y/o las
mucosas. El tipo de tratamiento es función de la o las proteínas
presentes en la composición.
La invención tiene incluso por objeto la
utilización de la composición anterior para preparar una loción, un
suero, una leche, una pomada o un ungüento destinado a tratar
terapéuticamente las materias queratínicas tales como la piel, el
cuero cabelludo, los cabellos, las pestañas, las cejas, las uñas o
las mucosas.
Otro objeto de la invención es la utilización de
un poli(ácido 2-acrilamido
2-metilpropanol sulfónico) reticulado definido
anteriormente, como agente estabilizante en y para la preparación de
una composición tópica en forma de emulsión aceite en agua o agua en
aceite que comprende proteína de origen vegetal y/o proteínas de
origen animal, hidrolizadas o no y más particularmente en y para la
preparación de una composición tópica en forma de emulsión aceite en
agua que no contiene tensioactivo.
Los ejemplos siguientes ilustran la invención sin
presentar un carácter limitativo.
Ejemplo de preparación
A
En un matraz de 5 litros provisto con un
agitador, un refrigerante a reflujo, un termómetro y un dispositivo
de alimentación para el nitrógeno y para el amoniaco, se
introdujeron 2006,2 g de tertiobutanol después 340,0 g de ácido
2-acrilamido 2-metilpropano
sulfónico que se dispersó en la solución bajo agitación fuerte.
Después de 30 minutos, se añadió el amoniaco por el conducto
superior del matraz y se mantuvo la mezcla de reacción durante 30
minutos a temperatura ambiente hasta la obtención de un pH del orden
de 6-6,5. Se introdujeron a continuación 32,0 g de
una solución de trimetilolpropano triacrilato a 25% en el
tertio-butanol y se calentaron hasta 60ºC mientras
que el medio de reacción se volvió simultáneamente inerte por
adición del nitrógeno en el matraz. Una vez alcanzada esta
temperatura, se añadió el dilauroilperóxido. La reacción se inició
enseguida, lo que se tradujo por un aumento de la temperatura y por
una precipitación del polimerizado, 15 minutos después del inicio de
la polimerización, se introdujo una corriente de nitrógeno, 30
minutos después de la adición del iniciador, la temperatura del
medio de reacción alcanzó un máximo de 65-70ºC, 30
minutos después de haber alcanzado esta temperatura, se calentó a
reflujo y se mantuvo en estas condiciones durante 2 horas. Se
observó en el curso de la reacción la formación de una pasta espesa.
Se refrigeró hasta una temperatura ambiente y se filtró el producto
obtenido. La pasta recuperada fue secada a continuación a vacío a
60-70ºC, durante 24 horas. Se obtuvieron 391 g de
poli(ácido 2-acrilamido
2-metilpropano sulfónico) reticulado y neutralizado,
que tiene una viscosidad medida con viscosímetro BROOKFIELD, mobile
4, a una velocidad de rotación de 100 vueltas/minuto en una solución
de agua al 2% y a 25ºC que va de 15000 cps a 35000 cps. La
viscosidad del oplímero será elegida y controlada según los medios
convencionales en función de la aplicación cosmética concebida.
El rayo hidrodinámico del polímero obtenido en
una solución acuosa determinada por difusión de la luz dinámica fue
de 440 nm.
Ejemplo de preparación
B
En un matraz de 5 litros provisto con un
agitador, un refrigerante a reflujo, un termómetro y un dispositivo
de alimentación para el nitrógeno y para el amoniaco, se
introdujeron 2006,2 g de tertio-butanol, después
340,0 g de ácido 2-acrilamido
2-metilpropano sulfónico, se dispersó en una
solución bajo agitación fuerte. Después de 30 minutos, se añadieron
amoniaco por el conducto superior del matraz y se mantuvo la mezcla
de reacción durante 30 minutos a temperatura ambiente hasta la
obtención de un pH del orden de 6-6,5. Se
introdujeron a continuación 19,2 g de una solución de
trimetilolpropano triacrilato a 25% en el
tertio-butanol y se calentaron hasta 60ºC hasta que
el medio de reacción se volvió inerte simultáneamente por la adición
de nitrógeno en el matraz. Una vez alcanzada esta temperatura, se
añadió dilauroilperóxido. La reacción se inició enseguida, lo que se
tradujo por un aumento de la temperatura y por una precipitación del
polimerizado, 15 minutos después del inicio de la polimerización, se
introdujo una corriente de nitrógeno, 30 minutos después de la
adición del iniciador, la temperatura del medio de reacción alcanzó
un máximo de 65-70ºC. 30 minutos después de haber
alcanzado esta temperatura, se calentó a reflujo y se mantuvo a en
estas condiciones durante 2 horas. Se observó en el curso de la
reacción la formación de una pasta espesa. Se refrigeró hasta una
temperatura ambiente y se filtró el producto obtenido. La pasta
recuperada fue secada a continuación a vacío a
60-70ºC, durante 24 horas. Se obtuvieron 391 g de
poli(ácido 2-acrilamido
2-metilpropanol sulfónico) reticulado y
neutralizado, que tiene una viscosidad medida en viscosímetro
BROOKFIELD, mobile 4, a una velocidad de rotación de 100
vueltas/minuto en una solución de agua a 2% y a 25ºC del orden de
7000 cps.
El rayo hidrodinámico del polímero obtenido en
una solución acuosa determinada por difusión de la luz dinámica fue
de 160 nm.
| - Poli(ácido 2-acrilamido 2-metil propano sulfónico) reticulado y neutralizado por el | 2% en peso |
| amoniaco, preparado según el procedimiento del ejemplo A (viscosidad del orden de | |
| 16000 cps en una solución de agua a 2% y a 25ºC) | |
| - Proteínas de avena (REDUCTINE de la sociedad SILAB) | 7% en peso |
| - Conservante | cs |
| - Agua | csp 100% en peso |
Se dispersó el polímero gelificante en agua y se
homogeneizó por una turbina del tipo Moritz hasta la obtención de un
gel liso, después se añadieron otros ingredientes en el orden
indicado a continuación manteniendo la agitación enérgica.
Se obtuvo un gel liso, brillante, fresco en la
aplicación y dejando la piel suave y mate.
| - Poli(ácido 2-acrilamido 2-metil propano sulfónico) reticulado y neutralizado por el | 0,8% en peso |
| amoniaco, preparado según el procedimiento del ejemplo A (viscosidad del orden de | |
| 16000 cpsen una solución de agua a 2% y a 25 | |
| - Proteínas de soja (ELESERYL de sociedad LSN) | 20% en peso |
| - Glicerol | 5% en peso |
| - Ciclometicona | 6% en peso |
| - Conservante | cs |
| - Agua destilada | csp 100% en peso |
Se operó a las mismas condiciones que el ejemplo
1.
Se obtuvo un producto fluido, liso que tiene un
tacto filmógeno muy suave.
| Fase 1 | |
| - Estearato de polietilenglicol a 20 moles de OE (MYRJ49 por IC) | 1% en peso |
| - Estearato de glicerilo y estearato de poli-etilenoglicol a 100 moles de óxido de etileno | 1% en peso |
| (ARLACEL 165 por ICI) | |
| - Ácido estearílico | 2% en peso |
| - Alcohol esteárico | 1% en peso |
| - Isoparafina hidrogenada | 20% en peso |
| Fase 2 | |
| - Poli(ácido 2-acrilamido 2-metilpropano sulfónico) reticulado y neutralizado por | 1,5% en peso |
| amoniaco, preparado según el procedimiento del ejemplo de preparación A de | |
| viscosidad del orden de 16.000 cps en una solución de agua al 2% y a 25ºC | |
| - Glicerol | 3,0% en peso |
| - Conservante | cs |
| - Agua | csp 100% en peso |
| Fase 3 | |
| - Hidrolizado de proteínas de trigo (TRITISOL XM de la sociedad CRODA) | 15% en peso |
Las fases 1 y 2 fueron homogeneizadas y
calentadas de forma separada a 70ºC. Se vertió la fase aceitosa 1 en
la fase acuosa 2 bajo una agitación enérgica (turbina Moritz).
Cuando la emulsión era fina, se refrigeró el medio bajo agitación de
las paletas a 35-40º. Se añadió finalmente la fase
protéica.
Se obtuvo una crema espesa, rica y nutriente que
deja la piel flexible y lisa.
Claims (21)
1. Composición cosmética y/o dermatológica,
caracterizada por el hecho de que contiene en un medio
cosméticamente aceptable al menos una proteína de origen vegetal y/o
una proteína de origen animal, hidrolizada o no y al menos un
poli(ácido 2-acrilamido
2-metilpropano sulfónico) reticulado y neutralizado
al menos a 90% que comprende, distribuidos de modo aleatorio:
a) de 90 a 99% en peso de unidades de fórmula
general (1) siguiente:
en la que X^{+} designa un catión o una
mezcla de cationes, más de 10% de moles de los cationes X^{+}
podían ser protones
H^{+};
b) de 0,01 a 10% en peso de unidades reticulantes
que provienen al menos de un monómero que tiene al menos dos enlaces
dobles olefínicos; siendo definidas las proporciones en peso con
respecto al peso total del polímero.
2. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada por el hecho de que el poli(ácido
2-acrilamido 2-metilpropano
sulfónico) reticulado comprende de 98 a 99,5% en peso de unidades de
fórmula (1) y de 0,2 a 2% en peso de unidades reticulantes.
3. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 2, caracterizada por el hecho de que en
la fórmula (1) el catión X^{+} es NH_{4}^{+}.
4. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizada por el hecho de que los
monómeros reticulantes responden a la fórmula general (2)
siguiente:
en la que R_{1} designa un átomo de hidrógeno
o un alquilo de
C_{1}-C_{4}.
5. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 4, caracterizada por el hecho de que el
poli(ácido 2-acrilamido
2-metilpropano sulfónico) es reticulado por el
trimetilol propano triacrilato.
6. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 5, caracterizada por el hecho de que el
poli(ácido 2-acrilamido
2-metilpropano sulfónico) reticulado presenta una
viscosidad medida en viscosímetro BROOKFIELD, mobile 4, a una
velocidad de rotación de 100 vueltas/minuto, en una solución de agua
al 2% y a 25ºC superior o igual a 1000 cps.
7. Composición según una cualquiera de las
reividnicaciones 1 a 6, caracterizada por el hecho de que el
poli(ácido 2-acrilamido
2-metilpropano sulfónico) reticulado presenta una
viscosidad medida en viscosímetro BROOKFIELD, mobile 4, a una
velocidad de rotación de 100 vueltas/minuto, en una solución de agua
a 2% y a 25ºC que va de 5000 a 40000 cps y más particularmente, de
6500 a 35000 cps.
\newpage
8. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 7, caracterizada por el hecho de que el
poli(ácido 2-acrilamido
2-metilpropano sulfónico) reticulado está presente
en las concentraciones que van preferentemente de 0,01 a 20% en peso
con respecto al peso total de la composición y, más preferentemente
de 0,1 a 10% en peso.
9. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 8, caracterizada por el hecho de que las
proteínas vegetales son elegidas en el grupo constituido por las
proteínas de soja; las proteínas de trigo; las proteínas de avena;
las proteínas de guisant, así como sus hidrolizados.
10. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 9, caracterizada por el hecho de que las
proteínas animales son elegidas en el grupo constituido por las
proteínas de leche; las proteínas séricas; las proteínas
placentarias; las proteínas dérmicas fibrosas.
11. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 10, caracterizada por el hecho de que
las proteínas están presentes en una concentración que va de 0,001%
a 30% en peso, y preferentemente de 0,01% a 10% en peso con respecto
al peso total de la composición.
12. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 11, caracterizada porque el medio
cosmética y/o dermatológicamente aceptable está constituido de agua
o de agua y al menos un disolvente orgánico elegido en el grupo
constituido por los disolventes orgánicos hidrófilos, los
disolventes orgánicos lipófilos, los disolventes anfífilos o sus
mezclas.
13. Composición según la reivindicación 12,
caracterizada porque los disolventes orgánicos son elegidos
en el grupo constituido por los alcoholes mono- o
poli-funcionales, los polietileno glicoles
eventualmente oxietilenados, los ésteres de propileno glicol, el
sorbitol y sus derivados, los di-alquilos de
isosorbido, los éteres de glicol y los éteres de propileno glicol,
los ésteres grasos.
14. Composición según la reivindicación 12 ó 13,
caracterizada porque el o los disolventes orgánicos
representan de 5% a 98% del peso total de la composición.
15. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 14, caracterizada porque comprende
además al menos una fase grasa.
16. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 15, caracterizada por el hecho de que
contiene además al menos un aditivo elegido en el grupo constituido
por los gelificantes y/o espesantes convencionales hidrófilos o
lipófilos; los activos hidrófilos o lipófilos; los conservantes; los
antioxidantes; los perfumes; los emulsionantes; los agentes
hidratantes; los agentes pigmentantes; los despigmentantes; los
agentes queratolíticos; las vitaminas; los emolientes; los
secuestrantes; los tensioactivos; los polímeros; los agentes
alcalinizantes o acidificantes; las cargas; los agentes
antiradicales libres; las ceramidas; los filtros solares
(principalmente ultravioletas); los repelentes de insectos; los
agentes de adelgazamiento; las materias colorantes; los
bactericidas; los antipeliculares.
17. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 16, caracterizada por el hecho de que es
utilizada como producto capilar aclarado o no aclarado para el
lavado, el cuidado, el acondicionamiento, el mantenimiento del
peinado o el moldeo de los cabellos; como producto del cuidado y/o
de la higiene; como producto de maquillaje; como producto
antisolar.
18. Procedimiento de tratamiento no terapéutico y
cosmético de la piel, del cuero cabelludo, de los cabellos, de las
pestañas, de las cejas, de las uñas o de las mucosas,
caracterizado por el hecho de que se aplica sobre el soporte
una composición tal como se define según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 17.
19. Utilización de la composición según una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, para preparar una loción,
un suero, una leche, una pomada o un ungüento destinado a tratar
terapéuticamente la piel, el cuero cabelludo, los cabellos, las
pestañas, las cejas, las uñas o las mucosas.
20. Utilización de un poli(ácido
2-acrilamido 2-metilpropano
sulfónico) reticulado definido según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 7, como agente estabilizante en y para la
preparación de una composición tópica en forma de emulsión
aceite-en-agua o
agua-en-aceite que comprende
proteínas de origen vegetal y/o proteínas de origen animal,
hidrolizadas o no.
21. Utilización según la reivindicación 20, en la
que la composición tópica está en forma de emulsión
aceite-en-agua sin tensioactivo que
comprende una fase grasa y una fase acuosa.
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|---|---|---|---|---|
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| US8106094B2 (en) | 1998-07-06 | 2012-01-31 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions and methods for treating skin conditions |
| US8093293B2 (en) | 1998-07-06 | 2012-01-10 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods for treating skin conditions |
| US6750229B2 (en) | 1998-07-06 | 2004-06-15 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods for treating skin pigmentation |
| GB9903584D0 (en) * | 1999-02-18 | 1999-04-07 | Univ Leeds | Modified calycins |
| US7985404B1 (en) | 1999-07-27 | 2011-07-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Reducing hair growth, hair follicle and hair shaft size and hair pigmentation |
| US7309688B2 (en) | 2000-10-27 | 2007-12-18 | Johnson & Johnson Consumer Companies | Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof |
| EP1133973B1 (de) * | 2000-01-19 | 2003-03-19 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Haarpflegemulsion |
| GB0004686D0 (en) * | 2000-02-28 | 2000-04-19 | Aventis Pharma Ltd | Chemical compounds |
| US8431550B2 (en) | 2000-10-27 | 2013-04-30 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof |
| DE10059825A1 (de) | 2000-12-01 | 2002-06-13 | Clariant Gmbh | Verwendung von kammförmigen Copolymeren auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure in kosmetischen, pharmazeutischen und dermatologischen Mitteln |
| DE10059826A1 (de) | 2000-12-01 | 2002-06-13 | Clariant Gmbh | Kosmetische, pharmazeutische und dermatologische Mittel |
| DE10059830A1 (de) | 2000-12-01 | 2002-06-13 | Clariant Gmbh | Kationisch modifizierte Kammpolymere auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure |
| US6555143B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-04-29 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Legume products |
| US7192615B2 (en) | 2001-02-28 | 2007-03-20 | J&J Consumer Companies, Inc. | Compositions containing legume products |
| JP2002308746A (ja) * | 2001-04-05 | 2002-10-23 | Dongsung Pharm Co Ltd | 毛髪染色剤の組成物 |
| US20030118620A1 (en) * | 2001-09-12 | 2003-06-26 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco Inc. | Thickener system for cosmetic compositions |
| US6986895B2 (en) | 2001-09-12 | 2006-01-17 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Thickened cosmetic compositions |
| US20040063593A1 (en) * | 2002-09-30 | 2004-04-01 | Wu Jeffrey M. | Compositions containing a cosmetically active organic acid and a legume product |
| EP1637188A1 (en) * | 2004-08-20 | 2006-03-22 | Firmenich Sa | Improved liquid/sprayable compositions comprising fragranced aminoplast capsules |
| DE102004050239A1 (de) * | 2004-10-15 | 2005-05-12 | Clariant Gmbh | Kosmetische, pharmazeutische und dermatologische Mittel |
| CA2625725C (en) * | 2005-10-11 | 2013-03-12 | Dfb Pharmaceuticals, Inc. | Surfactant-free dispersions comprising glyceryl acrylate polymers, and use thereof in topical formulations |
| KR100784486B1 (ko) | 2007-01-08 | 2007-12-11 | 주식회사 에스티씨나라 | 피부 타이트닝용 화장료 조성물 및 이를 이용한 피부타이트닝 방법 |
| DE102007061969A1 (de) | 2007-12-21 | 2008-07-17 | Clariant International Limited | Wasserlösliche oder wasserquellbare Polymere auf Basis von Salzen der Acryloyldimethyltaurinsäure oder ihrer Derivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Verdicker, Stabilisator und Konsistenzgeber |
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Family Cites Families (5)
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|---|---|---|---|---|
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