ES2200473T3 - Aparato de suministro de fluido. - Google Patents

Abstract

Se proporciona un dispositivo de administración de fluido con una película elástica de caucho (11) con fluido contenido en la misma, un tubo aguas arriba (30), una estación intermedia (40) dispuesta en el extremo distal del tubo aguas arriba (30) y un tubo aguas abajo (27) conectado con la estación intermedia (40). El tubo aguas arriba (30) tiene dos líneas de flujo (31A y 32A) formadas con una longitud predeterminada que se extienden en dirección longitudinal. La estación intermedia (40) tiene una cubierta (41), teniendo la cubierta (41) una salida de fluido (51) con la que está conectado el tubo aguas abajo (27), un primer canal de comunicación (52) para intercomunicar la salida de fluido (51) y una de las líneas de flujo (31A), un depósito (53) en comunicación con la otra línea de flujo (32A), un segundo canal de comunicación (55) con una válvula de control (54) en una porción intermedia del mismo, que intercomunica el depósito (53) y la salida de fluido (51), y un miembro de presión (56) para descargar el fluido almacenado en el depósito (53) al segundo canal de comunicación (55).

Description

Aparato de suministro de fluido.

La presente invención se refiere a un aparato de suministro de fluido para suministrar continua y gradualmente fluido contenido dentro de un recipiente para fluido y para suministrar un fluido predeterminado de un golpe cuando sea necesario.

Más específicamente, se refiere a un aparato de suministro de fluido para suministrar continuamente fluido médico, realizar transfusión, etcétera, a un cuerpo vivo tal como el cuerpo de una persona y de un animal, para suministrar a plantas de manera continua y cuando sea necesario agua, nutrientes (fluidos), fluido médico (un fluido insecticida), etcétera, y para suministrar de manera continua y cuando sea necesario a un acuario de peces fluido médico tal como un antibiótico, cebo (fluido), nutrientes (fluidos) para plantas de agua, etcétera.

Se administra continuamente a un paciente una pequeña cantidad de fluido médico, tal como medicina analgésica, después de una operación para aliviar el dolor de cabeza, etcétera, en hospitales.

Además, algunos pacientes sienten dolores aun cuando les sea administrado continuamente el fluido médico, tal como medicina analgésica, en una pequeña cantidad. En este caso, los médicos prescriben a los pacientes una cantidad predeterminada adicional de medicina analgésica cada vez que el paciente sienta dolor.

Sin embargo, los médicos o las enfermeras tienen que recurrir a una inyección o similar para dicha prescripción adicional del fluido médico. Por consiguiente, dicho tratamiento puede ser molesto para los médicos y las enfermeras, y los pacientes sienten dolor y ansiedad durante el tratamiento.

Por consiguiente, además de la inyección continua del fluido médico se ha deseado un aparato para que los propios pacientes se administren una cantidad predeterminada de medicina de una vez.

Para tal demanda se conoce un aparato mostrado en, por ejemplo, el documento WO-A-9012609 (solicitud de patente japonesa número 3-505538).

El aparato tiene un recipiente para fluido que contiene fluido médico y un capilar flexible conectado al recipiente para fluido. Dos tubos de bifurcación están conectados a un extremo distal del capilar flexible. Una jeringuilla para expulsar una cantidad predeterminada de fluido médico, cuando sea necesario, por manipulación de los pacientes, está conectada a uno de los tubos de bifurcación, en que un tubo de salida conectado a una salida de fluido médico y el otro tubo de bifurcación están conectados colectivamente a un catéter.

En el uso, el recipiente para fluido se acomoda en un bolsillo superior del paciente, y el catéter se inserta en el cuerpo humano (paciente), mientras que el inyector se enrolla alrededor de la muñeca mediante una banda o similar.

Ordinariamente, el fluido médico contenido en el recipiente para fluido médico es inyectado continuamente en el cuerpo humano poco a poco a través del capilar flexible, el otro tubo de bifurcación y el catéter.

Cuando el paciente siente dolor, el propio paciente expulsa el fluido médico reservado en el inyector para permitir que la cantidad predeterminada del fluido médico se inyecte en el paciente de un golpe a través de la salida de fluido médico, el tubo de salida y el catéter, aliviando de este modo el dolor.

Sin embargo, en la disposición convencional, tres tubos se cruzan entre sí alrededor del inyector cuando éste se enrolla alrededor de la muñeca en el uso.

En otras palabras, como los dos tubos de bifurcación y el tubo de salida desde el inyector se cruzan entre sí, al paciente le resulta engorroso llevarlo y manejarlo y la operación de empuje puede verse obstaculizada.

Un objeto de la presente invención es proporcionar un aparato de suministro de fluido para resolver la anterior desventaja del aparato convencional en que no se produce ninguna molestia para el transporte y puede obtenerse una posibilidad superior de uso.

A fin de lograr el anterior objeto, un aparato de suministro de fluido de acuerdo con la presente invención incluye un recipiente para fluido para contener fluido; un tubo de aguas arriba cuyo extremo de base está conectado al recipiente para fluido para conducir el fluido contenido en el recipiente para fluido; un puesto intermedio previsto en un extremo distal del tubo de aguas arriba; y un tubo de aguas abajo conectado al puesto intermedio para introducir el fluido que pasa al puesto intermedio. El tubo de aguas arriba está formado con una longitud predeterminada y teniendo en él al menos dos trayectos de flujo que se extienden paralelos a todo lo largo de la dirección longitudinal. El puesto intermedio incluye una funda prevista en el extremo distante del tubo de aguas arriba, teniendo la funda una salida de fluido a la cual está conectado el tubo de aguas abajo, un primer canal de comunicación para intercomunicar la salida de fluido y uno de los trayectos de flujo del tubo de aguas arriba, un depósito en comunicación con el otro trayecto de flujo del tubo de aguas arriba para almacenar el fluido introducido a través del otro trayecto de flujo, un segundo canal de comunicación para intercomunicar el depósito y la salida de fluido y que tiene una válvula de retención en una parte intermedia del mismo, y medios de descarga para expulsar el fluido almacenado en el depósito al segundo canal de comunicación.

En la presente invención, el fluido contenido en el recipiente para fluido es descargado al exterior desde el tubo de aguas arriba a través del primer canal de comunicación del puesto intermedio y el tubo de aguas abajo. En esta condición, a saber, la condición de descarga continua, cuando el fluido almacenado en el depósito es expulsado hacia el segundo canal de comunicación con ayuda de medios de descarga, el fluido es descargado desde la válvula de retención que hay en el segundo canal de comunicación a través del tubo de aguas abajo. En otras palabras, puede ser descargada una cantidad predeterminada de fluido de un golpe cuando sea necesario, mientras el fluido almacenado en el depósito es descargado de manera continua.

En este momento, como solamente dos tubos, es decir, el tubo de aguas arriba y el tubo de aguas abajo, están dispuestos alrededor del puesto intermedio, no se produce ninguna molestia en el soporte y puede obtenerse una capacidad de uso superior.

En la presente invención, los dos trayectos de flujo pueden tener una válvula de control de flujo en una parte intermedia de los mismos y están hechos preferiblemente de elementos de tubo material termoplástico de una longitud predeterminada que tiene una sección transversal de abertura deformada.

Cuando la sección transversal de la abertura no es circular sino que está deformada, como el orificio deformado que tiene la misma área en sección transversal que un agujero circular puede tener mayor longitud del borde que forma el agujero, en otras palabras, puede tener una longitud circunferencial interna mayor, es posible un control de flujo preciso.

En la presente invención, aunque la dirección de conexión del tubo de aguas arriba y del tubo de aguas abajo al puesto intermedio puede determinarse según el uso, cuando el fluido médico a inyectar en el cuerpo humano está contenido en el recipiente para fluido, el tubo de aguas arriba y el tubo de aguas abajo pueden estar conectados preferiblemente al mismo lado del puesto intermedio.

Por consiguiente, cuando el recipiente para fluido se acomoda en el bolsillo superior del paciente y el puesto intermedio se fija a la muñeca mediante bandas y similares, como el tubo de aguas arriba discurre a lo largo del brazo desde el bolsillo superior a la muñeca y el tubo de aguas abajo discurre paralelo al tubo de aguas arriba, puede insertarse fácilmente el extremo distal del tubo de aguas abajo en el brazo del paciente. En otras palabras, el extremo distal del tubo de aguas abajo puede insertarse en el paciente mientras los respectivos tubos discurren aproximadamente a lo largo del brazo sin doblar o retorcer considerablemente los tubos.

En la presente invención, el depósito está hecho preferiblemente de un balón para expandirse y contraerse según la carga y descarga del fluido, y los medios de descarga están formados preferiblemente por un miembro de presión insertable en la funda para oprimir el balón cuando se ejerza presión y susceptible de volver a su posición original para retornar a la posición original según la carga del fluido en el balón.

Por consiguiente, cuando se introduce el miembro de presión en la funda, se contrae el balón para descargar el fluido que hay en su interior. Cuando el balón está lleno de fluido al tiempo que se alivia la presión del miembro de presión, éste vuelve a su posición original, realizando de este modo descarga de fluido desde el balón y llenado de fluido dentro del balón con una sencilla disposición.

En la anterior disposición, una pared de guía que es plana con una cara superior del miembro de presión cuando éste vuelve a la posición original está preferiblemente provista al menos de una parte circundante de la funda rodeando el miembro de presión, verificando de este modo que el balón está lleno de fluido. En otras palabras, se puede confirmar si el balón está lleno de fluido tocando la pared de guía con un dedo o similar para conocer que las caras superiores de la pared de guía y el miembro de presión están aproximadamente planos. Tal disposición, es decir, la verificación mediante toque con los dedos, es ventajosa para su uso en la oscuridad, tal como durante la noche.

En la presente invención, cuando se descarga el fluido dentro del puesto intermedio desde los al menos dos trayectos de flujo del tubo de aguas arriba, el volumen del primer canal de comunicación se define preferiblemente de manera que el tiempo para que el fluido desde un trayecto de flujo alcance la salida de fluido es mayor que el tiempo para que el fluido desde el otro trayecto de flujo alcance la válvula retención.

Por consiguiente, cuando se descarga inicialmente el fluido desde los dos trayectos de flujo del tubo de aguas arriba al puesto intermedio y se descarga el fluido desde uno de los dos trayectos por la salida de fluido, como el fluido desde el otro trayecto de flujo alcanza la válvula de retención, en otras palabras, el depósito y el segundo canal de comunicación, que están llenos de fluido para eliminar aire, puede realizarse eficazmente la retirada inicial de aire.

La figura 1 es una vista en perspectiva, que muestra una realización preferida de un aparato de suministro de fluido de acuerdo con la presente invención;

La figura 2 es una sección transversal de la mencionada realización;

La figura 3 es una sección transversal de una funda de protección de la mencionada realización;

La figura 4 es una sección transversal de un filtro transpirable repelente del agua de la citada realización;

La figura 5 es una vista en sección transversal, que muestra una sección transversal de un tubo del aparato de la citada realización;

Las figuras 6(A) a 6(E) son vistas en sección transversal, que muestran diferentes configuraciones de secciones transversales de elementos de tubo del aparato de la citada realización;

La figura 7 es una vista en perspectiva, que muestra un puesto intermedio utilizado en la citada realización;

La figura 8 es una sección transversal, que muestra el puesto intermedio utilizado en la citada realización;

La figura 9 es un alzado lateral que muestra el puesto intermedio utilizado en la citada realización; y

La figura 10 es una ilustración, que muestra una condición para inyectar fluido médico en el aparato de la citada realización.

Se describirá a continuación una realización preferida de la presente invención con referencia a los dibujos.

En la presente realización, la presente invención se aplica a un aparato de inyección de fluido médico para inyectar fluido médico en un cuerpo humano. La figura 1 es una vista en perspectiva del mismo y la figura 2 es una vista en sección transversal del mismo. En las figuras, el número de referencia 1 indica una funda de protección que incluye un cuerpo cilíndrico 2 con fondo, de material transparente, tal como plástico y vidrio, un cuerpo de tapa 5 hecho de polipropileno y montado en un extremo abierto del cuerpo cilíndrico 2.

El cuerpo cilíndrico 2 está formado en un cilindro con fondo que tiene una configuración interna de sección transversal deformada, excepto el círculo, un óvalo en este caso (véase la figura 3), y está provisto de una saliente 3 en el lado interno junto al extremo abierto y una escala 4 en el lado externo, respectivamente. La escala 4 indica la cantidad de fluido médico (cantidad de fluido médico contenida dentro de la película elástica de caucho 11 mencionada en lo que sigue) por unidad de cc desde la posición intermedia en el sentido ascendente descendente hacia el fondo. La escala 4 está compuesta de una escala de numeración par 4A de "0", "20", "40" y "60" y una escala de numeración impar 4B de "10", "30" y "50".

El cuerpo de tapa 5 tiene una parte cóncava de aplicación para aplicarse al saliente 3 del cuerpo cilíndrico 2 en su lado externo, una salida de aire 9 y un tubo de introducción de fluido médico 7 en forma de un tubo delgado de introducción de fluido que se extiende hacia adentro del cuerpo cilíndrico 2 sustancialmente en el centro del lado superior del mismo. Ambos extremos del tubo de introducción de fluido médico 7 están abiertos y en la circunferencia del mismo está prevista una pluralidad de hendiduras 8, como se muestra en la figura 4. La salida de aire 9 tiene un filtro transpirable repelente del agua (9A) para hacer circular aire hacia adentro y hacia afuera de la funda de protección 1 e impedir que penetre fluido médico. Se utiliza preferiblemente un paquete de resina sintética resistente a los productos químicos con un tratamiento repelente del agua como filtro transpirable repelente del agua 9A, por ejemplo.

Una película elástica de caucho 11 en forma de recipiente para fluido configurado a manera de tubo provisto de fondo está montada en contacto estrecho con el tubo de introducción de fluido médico 7, estando sujetado un extremo abierto de la película elástica de caucho 11 por una pinza 12. El diámetro externo y la longitud del tubo de introducción de fluido médico 7 son sustancialmente iguales que el diámetro interno y la longitud de la película elástica de caucho contraída 11. En la película elástica de caucho 11 puede estar contenido un máximo de fluido médico de 60 cc. Incidentalmente, se inyectan corrientemente unos 20 cc de fluido médico para tratamiento de dolencias de cáncer por día, de manera que puede estar contenido en ella fluido médico para aproximadamente tres días.

La película elástica de caucho 11 se expande de acuerdo con la inyección y recepción de fluido médico. En su lado externo está dispuesto un muelle 10 que se estira en proporción a la expansión de la película elástica de caucho 11. El muelle 10 está hecho de material para alambre con un diámetro de 0,6 mm a 0,8 mm, por ejemplo. El muelle 10 tiene un extremo superior retenido en el cuerpo de tapa 5 y está arrollado en espiral de manera que su diámetro disminuye gradualmente hacia abajo. El extremo más inferior está apoyado en un extremo puntiagudo del tubo de introducción de fluido médico 7 a través de la película elástica de caucho 11.

La película elástica de caucho 11 está hecha preferiblemente de un material resistente a los productos químicos no dañable por la función del fluido médico y que tiene gran tenacidad y estirabilidad, y se prefiere especialmente material transparente o translúcido. Por ejemplo, son preferibles, caucho de silicona y caucho de látex que pueden obtenerse en el mercado. El grosor de la película elástica de caucho es de aproximadamente 0,4 mm. El poder de contracción cuando se introduce el fluido médico en la película elástica de caucho 11 es preferiblemente de una presión de 9.800 - 68600 Pa (1000 a 7000mmAq (milímetro por carga de agua)). Como la presión venosa del cuerpo humano es ordinariamente de alrededor de 588 Pa (60mmAq), el fluido médico puede ser introducido en un paciente mediante una presión de más de 60mmAq. Cuando el poder de contracción de la película elástica de caucho 11 disminuye por debajo de 1000mmAq, es difícil de controlar. Cuando el poder de contracción excede de 7000mmAq, es difícil que el fluido médico se inyecte desde la jeringuilla en la película elástica de caucho 11 con la fuerza de una persona. Sin embargo, el poder de contracción no se limita al margen anteriormente descrito.

Un orificio de entrada 19 como orificio de entrada de fluido para inyectar el fluido médico en la película elástica de caucho 11 y un orificio de salida 18 como orificio de salida de fluido para descargar el fluido médico recibido dentro de la película elástica de caucho 11 están dispuestos de manera adyacente en forma de V en una parte superior del tubo de introducción de fluido médico 7 (cuerpo de tapa 5). En otras palabras, el orificio de entrada 19, el orificio de salida 18 y el tubo de introducción de fluido médico 7 están previstos en el cuerpo de tapa 5 en una disposición sustancialmente en forma de Y y en mutua comunicación. Una válvula de retención 13 para permitir la entrada en el tubo de introducción de fluido médico 7 desde el exterior y para impedir la salida desde el tubo de introducción de fluido médico 7 hacia el exterior está dispuesta dentro del orificio de entrada 19. La válvula de retención 13 tiene un cilindro de válvula 15 enterrado en el orificio de entrada 19 y que tiene un asiento de válvula 14 a mitad de camino del mismo, y una barra de válvula resistente a los productos químicos, hecha de caucho de silicona y productos similares acomodada de manera retráctil en el cilindro de válvula 15 para abrir y cerrar el asiento de válvula 14. Incidentalmente, una tapadera 17 puede estar fijada de manera liberable a un extremo externo del cilindro de válvula 15. Una ranura espiral 18A para aplicarse de manera liberable a una válvula tridireccional 20 está formada alrededor del orificio de salida 18. La válvula tridireccional 20 tiene un cuerpo de válvula 22 con tres orificios de conmutación 21A, 21B y 21C, y una llave de paso 23 para conmutar el trayecto de flujo.

Un conectador 25 previsto en un extremo de un tubo de aguas arriba 30, que desempeña una función de conducción y una función de control de caudal, está conectado de manera liberable al orificio de conmutación 21C de la válvula tridireccional 20. Un filtro 26 para retirar el polvo, etc. que haya en el fluido médico está acomodado dentro del conectador 25.

El tubo utilizado para el tubo de aguas arriba 30 está formado con una longitud predeterminada y tiene en su interior una pluralidad de trayectos de flujo que se extienden paralelos a lo largo de su dirección longitudinal. Específicamente, como se muestra en la figura 5, el tubo incluye una pluralidad (dos) de elementos de tubo hechos de resina termoplástica 31 y 32 que tienen, respectivamente, trayectos de flujo 31A y 32A del mismo caudal de paso de fluido. Los elementos de tubo 31 y 32 están empaquetados y su superficie externa está revestida unidamente con un miembro de revestimiento 35.

Los respectivos elementos de tubo 31 y 32 pueden ser un tubo de una sola capa, o, alternativamente, un tubo revestido considerado para refuerzo y manipulación. Como material para los elementos de tubo 31 y 32 puede utilizarse polipropileno (PP), polietileno (PE), poliacetales (POM), policarbonato (PC), ABS, resina de poliamida, y polistireno (PS); sin embargo, es preferible material transparente. Es preferible un material flexible para miembro de revestimiento como cubierta tal como elastómero de resina termoplástica, elastómero tipo poliolefina (LDPE, LLDEP), elastómero de poliuretano termoplástico, resina blanda de cloruro de vinilo y EVA.

La configuración de la sección transversal de los elementos de tubo 31 y 32 está deformada de manera diferente a una abertura circular de los medios convencionales de control de caudal. En la figura 6 se muestran algunos ejemplos.

Una abertura 36A de los elementos de tubo 31 y 32 mostrada en la figura 6(A) tiene tres salientes en forma de rama de dos tipos diferentes que sobresalen alternativamente desde una circunferencia interna de un orificio de base circular hacia su centro.

Una abertura 36B de los elementos de tubo 31 y 32 mostrada en la figura 6(B) tiene una ranura de forma aproximadamente rectangular que se extiende en la dirección radial desde el centro de los elementos del tubo 31 y 32 situados por una disposición uniforme de 120 grados que forma una configuración aproximadamente en forma de Y, teniendo la ranura un lado interno con parte cóncava y parte convexa.

Una abertura 36C de los elementos de tubo 31 y 32 mostrados en la figura 6(C) no tiene parte cóncava ni parte convexa en el lado interno a diferencia de la abertura 36B mostrada en la figura 6(B) y la longitud radial de la respectiva forma rectangular está acortada.

Una abertura 36B de los elementos de tubo 31 y 32 mostrados en la figura 6(D) tiene tres pequeños salientes triangulares y circulares que sobresalen alternativamente desde una circunferencia interna de un orificio de base circular hacia su centro.

Una abertura 36E de los elementos de tubo 31 y 32 mostrados en la figura 6(E) tiene salientes en forma de rama con una configuración ligeramente deformada de la figura 6(A) y parte cóncava y parte convexa en forma de engranaje interno dentro del orificio de base.

El efecto de la deformación de la abertura deformada de los elementos de tubo 31 y 32 es prominente cuando el grado de deformación representado por la raíz cuadrada de la dimensión circunferencial interna de la abertura/área en sección transversal de la abertura excede de 7, y las anteriores aberturas respectivas 36A a 36E tienen un grado grande de deformación que excede de 7.

Incidentalmente, los elementos de tubo anteriormente descritos 31 y 32 que tienen una configuración de abertura diminuta y deformada pueden moldearse utilizando una matriz mostrada en la solicitud de patente japonesa número 51-21927. En el método de moldeo, se utiliza una matriz para monofilamentos que tiene múltiples orificios de introducción de resina previstos en un área sustancialmente igual que el diámetro externo de los elementos de tubo 31 y 32 y que no tiene orificios en una parte correspondiente a las aberturas 36A a 36E. Se extruye monofilamento de resina fundida desde los orificios de introducción y se funden los múltiples monofilamentos próximos para obtener los elementos de tubo 31 y 32 con una configuración diminuta y deformada. Sin embargo, el método de fabricación de los elementos de tubo 31 y 32 no se limita a este método.

Un puesto intermedio 40 está conectado al otro extremo del tubo de aguas arriba 30 como se muestra en la figura 7. Un conectador 28 similar al conectador 25 está fijado al puesto intermedio 40 a través de un tubo de aguas abajo 27 que tiene en su interior un solo trayecto de flujo. Una aguja de jeringuilla 29 como accesorio de fijación al cuerpo humano está fijada de manera separable en un extremo distal del conectador 28. Por consiguiente, el interior de la película elástica de caucho 11 y la aguja de jeringuilla 29 como accesorio de fijación al cuerpo humano están conectados a través del tubo de aguas arriba 30, el puesto intermedio 40 y el tubo de aguas abajo 27.

El puesto intermedio 40 tiene una funda rectangular plana 41 prevista en el extremo distal del tubo de aguas arriba 30. La funda 41 está formada de un material tal como polietileno (PE), policarbonato (PC) y polipropileno (PP) y puede fijarse a la muñeca, etc. mediante un par de bandas aplicables 42 y 43 con un solo toque.

Como se muestra en las figuras 8 y 9, la funda 41 tiene una salida de fluido 51 para el tubo de aguas abajo 27 a conectar, un primer canal de comunicación 52 para intercomunicar la salida de fluido 51 y el trayecto de flujo 31A dentro de uno de los elementos de tubo 31 del tubo de aguas arriba 30, un depósito 53 que comunica con el trayecto de flujo 32A dentro del otro elemento de tubo 32 del tubo de aguas arriba 30 para almacenar el fluido médico introducido a través del trayecto de flujo 32A, un segundo canal de comunicación 55 para intercomunicar el depósito 53 y la salida de fluido 51 y que tiene una válvula de retención 54 en su parte intermedia, y un miembro empujador 56 como medio de descarga para expulsar el fluido médico almacenado en el depósito 53 al segundo canal de comunicación 55.

La salida de fluido 51 está formada en un lado de la funda 41 al cual está conectado el tubo de aguas abajo 30. Por consiguiente, el tubo de aguas arriba 30 y el tubo de aguas abajo 27 están conectados al mismo lado de la funda 41 del puesto intermedio 40.

Una parte de recepción de fluido 52A está formada en una parte intermedia del primer canal de comunicación 52, que está previsto para controlar el volumen del primer canal de comunicación 52 de manera que el tiempo para que el fluido médico desde el trayecto de flujo 31A alcance la salida de fluido 51 es mayor que el tiempo para que el fluido médico desde el trayecto de flujo 32A alcance la válvula de retención 54 cuando se descarga el fluido médico desde los dos trayectos de flujo 31A y 32A al puesto intermedio 40.

El depósito 53 está formado por un balón elástico que se expande y se contrae llenando y descargando el fluido médico. El balón está hecho preferiblemente de un material resistente a los productos químicos no dañable por una función del fluido médico y que tiene gran tenacidad y estirabilidad. Por ejemplo, pueden utilizarse de manera adecuada dos láminas de resina superpuestas, tal como de poli(cloruro de vinilo), polietileno y polipropileno configuradas en forma de bolsa mediante la unión de su periferia. Incidentalmente, la parte de conexión derivada hacia afuera del recipiente de fluido circular (parte de conexión 53A al tubo de aguas arriba 30 y parte de conexión 53B que estructura el segundo canal de comunicación 55) está hecha de un material no expandidle y no contraíble.

La válvula de retención 54 incluye una boquilla 54B fijada a un extremo distal de la parte de conexión 53B que estructura el segundo canal de comunicación 55 y que tiene un orificio 54A alrededor de su parte distal, y un tubo cilíndrico elástico 54C montado en la circunferencia externa de la boquilla 54B. Por consiguiente, cuando el fluido médico almacenado en el balón (el depósito 53) es expulsado al interior del segundo canal de comunicación 55 al ser expulsado por el miembro de presión 56, se descarga el fluido médico a la salida de fluido 51 desde el orificio 54A de la boquilla 54B a través de un espacio entre la circunferencia externa de la boquilla 54B y el tubo 54C, al tiempo que se impide que el fluido médico retroceda desde la salida de fluido 51 al segundo canal de comunicación 55.

El miembro de presión 56 está previsto en la funda 41 de manera insertable y retornable a la posición original para oprimir el balón (el depósito 53) durante la inserción y el retorno a la posición original de acuerdo con el llenado de fluido médico en el balón (el depósito 53). En este momento, una cara superior de la pared de guía triangular prevista en ambos lados de la parte circundante de la funda 41 que rodea el miembro de presión 56 se pone plana con una cara superior del miembro de presión 56.

Se describirá a continuación un método de uso de la presente realización.

Cuando se recibe el fluido médico en la película elástica de caucho 11, la tapadera 17 se separa del cilindro de válvula 15 de la válvula de retención 13 y un extremo puntiagudo de una jeringuilla 61 en la que está contenido el fluido médico es insertado en el cilindro de válvula 15 de la válvula de retención 13 como se muestra en la figura 10. Cuando el fluido médico dentro de la jeringuilla 61 es expulsado en este estado, el fluido médico es recibido dentro de la película elástica de caucho 11 a través de la válvula de retención 13 para expandir la película elástica de caucho 11. El muelle 10 es estirado en proporción a la expansión de la película elástica de caucho 11, de manera que la cantidad del fluido médico recibida dentro de la película elástica de caucho 11 puede ser leída por el valor de la escala 4 que se corresponde con el extremo puntiagudo del muelle 10.

Subsiguientemente, la película elástica de caucho 11 se apoya en el interior del cuerpo de cilindro 2 de la funda de protección 1. Como la sección transversal de la funda de protección 1 está formada con una configuración ovalada como se muestra en la figura 10, puede reducirse el área de contacto de la película elástica de caucho 11 con la funda de protección 1 en comparación con la configuración circular. Además, como puede asegurarse el flujo de aire dentro de la funda de protección 1, se descarga el aire del interior del cuerpo de cilindro 2 al exterior a través del filtro transpirable repelente del agua 9A de acuerdo con la expansión de la película elástica de caucho 11. Por consiguiente, el fluido médico puede ser administrado con exactitud poco a poco, y la posición de fijación de la salida de aire 9 no está limitada. Después de recibir el fluido médico, se cierra el asiento de válvula 14 de la válvula de retención 13 cuando se saca el extremo puntiagudo de la jeringuilla 61 hacia afuera de la válvula de retención 13. Por tanto, el fluido médico que hay dentro de la película elástica de caucho 11 no se fuga al exterior.

Cuando se inyecta el fluido médico en el cuerpo humano, se acomoda la funda de protección 1 en un bolsillo superior de un paciente y se fija el puesto intermedio 40 a la muñeca utilizando bandas 42 y 43. Por consiguiente, como el tubo de aguas arriba 30 discurre o se extiende a través del brazo desde el bolsillo superior hasta la muñeca y el tubo de aguas abajo 27 discurre paralelamente al tubo de aguas arriba 30, la aguja 29 de la jeringuilla fijada a un extremo distal del tubo de aguas abajo 27 puede insertarse fácilmente en el brazo del paciente. Más específicamente, la aguja 29 de la jeringuilla puede insertarse en el brazo del paciente mientras los respectivos tubos permanecen aproximadamente a lo largo del brazo sin que se doblen ni se retuerzan mucho los mismos.

Cuando se abre la llave de paso 23 de la válvula tridireccional 20 en la condición adecuada, se introduce en secuencia el fluido médico en el cuerpo humano a través del tubo de aguas arriba 30, el dispositivo de conmutación de caudal 40 y el tubo 27 con un pequeño caudal. Incidentalmente, el pequeño caudal de la presente invención se refiere usualmente a alrededor de 0,8ml/h. Sin embargo, el caudal puede determinarse opcionalmente según la configuración de la abertura deformada, la longitud y la viscosidad de fluido médico y no se limita al caudal anterior.

En este momento, el fluido médico alcanza el puesto intermedio 40 desde el trayecto de flujo 32A del elemento de tubo 32. Cuando el fluido médico es descargado desde los dos trayectos de flujo 31A y 32A al puesto intermedio 40 en la etapa inicial desde el canal 31A a la salida de fluido 51, puede realizarse eficazmente una retirada inicial eficaz de aire ya que el fluido médico desde el otro trayecto de flujo 32A alcanza la válvula de retención 54, en otras palabras, ya que el depósito 53 y el segundo canal de comunicación 55 están llenos de fluido médico, eliminando así aire.

Cuando el paciente siente dolor, el propio paciente empuja el miembro de presión 56 con el dedo y similar de manera que se presiona el tubo (depósito 53). Luego, el fluido médico almacenado dentro es expulsado hacia el segundo canal de comunicación 55 y es inyectado en el cuerpo de la persona a través de la válvula de retención 54 y el tubo de aguas abajo 27. Por consiguiente, puede inyectarse la cantidad predeterminada de fluido médico en el cuerpo humano de un solo golpe cuando resulte necesario durante una inyección continua.

Subsiguientemente, cuando se separa el dedo del miembro de presión 56, el tubo (el depósito 53) se llena de fluido médico. Conforme a esto, el miembro de presión 56 vuelve a la posición original. En este momento, tocando la pared guía 57 con el dedo, etc., puede comprobarse si el tubo (el depósito 53) está lleno de fluido. Por consiguiente, es posible una confirmación en la oscuridad tal como durante la noche.

De este modo, cuando todo el fluido médico que hay en la película elástica de caucho 11 es inyectado en el cuerpo humano cambiando el caudal según sea necesario, el fluido médico es introducido en la película elástica de caucho 11 de una manera similar a la anterior descripción, y se repite la operación anteriormente descrita. Incidentalmente, para retirar el aire del interior de la película elástica de caucho 11 antes de introducir la aguja 29 de la jeringuilla en el cuerpo humano, se pone hacia arriba la funda de protección 1 con el cuerpo de tapa 5 hacia arriba y se deja mientras está abierta la llave de paso 23.

Como el tubo 30 que tiene en su interior los elementos de tubo alargados hechos de resina termoplástica 31 y 32 con aberturas deformadas 36A a 36E se utiliza como medio de control de caudal en lugar de un tubo corto convencional que tenga una abertura circular, puede controlarse con precisión el caudal ajustando opcionalmente la configuración de la abertura y la longitud del tubo. Cuando se utiliza un tubo convencional con abertura circular como conducto y en el fluido médico está contenido polvo de un tamaño mayor que su diámetro interno o es probable que se coagule el fluido médico, el flujo de fluido médico tenderá a detenerse totalmente a causa de que se cierra la abertura. Por otra parte, como se emplea el tubo 30 que tiene los elementos de tubo predeterminados 31 y 32 con una configuración de abertura deformada, el polvo no cierra el lado largo de las aberturas deformadas 36A a 36E. Por consiguiente, puede impedirse el bloqueo de las aberturas 36A a 36E de manera más efectiva que con el tubo convencional que tiene una abertura circular cuando el fluido médico contenga sustancias extrañas tales como polvo y sustancias sólidas.

Aunque el tubo con el conducto del tubo convencional que tiene una abertura circular tiende a doblarse y a ser cerrado por el peso de un paciente acostado, los elementos de tubo 31 y 32 que tienen la abertura deformada de acuerdo con la presente realización son tenaces contra la flexión y no es probable que se cierren aun cuando se aplique el peso. Por tanto, el aparato de administración de fluido sin cierre es más seguro y es en grado importante efectivo en el campo médico en que la seguridad es muy importante.

Además, como la función de conducción y la función de control de caudal son desempeñadas ambas por los elementos de tubo 31 y 32, la estructura es más sencilla que la combinación convencional de tubos de conducción y medios de control de caudal.

Cuando se utilizan el tubo delgado de acero inoxidable y el tubo delgado de vidrio convencionales para desempeñar tanto la función de conducción como la función de control de caudal, son propensos a agrietarse, romperse y a resultan difíciles de manipular por ser demasiado delgados. Sin embargo, cuando el tubo 30 hecho de resina termoplástica se utiliza en la presente realización, las aberturas deformadas 36A a 36E que tienen la configuración predeterminada son fáciles de fabricar, fáciles de manipular y pueden desempeñar ambas funciones de conducción y de control de caudal diminuto.

Incidentalmente, el alcance de la presente invención no se limita a la anterior realización, y también se incluyen dentro del alcance de la presente invención mejoras y modificaciones como se definen las reivindicaciones adjuntas en tanto que pueda lograrse conseguirse el objeto de la presente invención.

Aunque el caudal de paso de fluido de los dos trayectos de flujo 31A y 32A previstos en el tubo de aguas arriba 30 se hace idéntico en la realización anteriormente descrita, los trayectos de flujo pueden tener caudal de paso de fluido diferente. Por ejemplo, cuando el caudal de paso de fluido del trayecto de flujo 32A para llenar el depósito 53 es mayor que el caudal de paso de fluido del trayecto de flujo 31A, puede acortarse el tiempo para completar el proceso de llenado del depósito 53.

En la realización anteriormente citada, la pluralidad de elementos de tubo 31 y 32 está empaquetada y su exterior es cubierto conjuntamente por el miembro de revestimiento 35 para formar un solo tubo. Sin embargo, puede colocarse un miembro de núcleo delgado en una posición predeterminada para formar el tubo, y puede descargarse resina en el exterior, de manera que puede quedar formado de manera enteriza el tubo que tiene en su interior una pluralidad de trayectos de flujo, después de retirar el miembro de núcleo.

La presente invención puede aplicarse a aparatos de inyección de fluido médico en un amplio margen de campos médicos. La presente invención puede utilizarse también para inyectar fluido médico y nutrientes a cuerpos vivos tal como a animales y peces.

Claims (6)

1. Un aparato de suministro de fluido, que comprende: un recipiente para fluido (2) para contener fluido; un tubo de aguas arriba (30) cuyo extremo de base está conectado al recipiente para fluido (2) para conducir el fluido contenido en el recipiente para fluido; un puesto intermedio (40) previsto en un extremo distal del tubo de aguas arriba (30); y un tubo de aguas abajo (27) conectado al puesto intermedio (40) para introducir el fluido que atraviesa el puesto intermedio, estando formado el tubo de aguas arriba (30) con una longitud predeterminada y teniendo en él al menos dos trayectos de flujo (31, 32) que se extienden paralelos a lo largo de su dirección longitudinal, incluyendo el puesto intermedio (40) una funda (41) prevista en el extremo distal del tubo de aguas arriba (30), teniendo la funda (41) una salida de fluido (51), a la cual está conectado el tubo de aguas abajo (27), un primer canal de comunicación (52) para intercomunicar la salida de fluido (51) y uno de los trayectos de flujo (31) del tubo de aguas arriba (30), un depósito (53) en comunicación con el otro trayecto de flujo (32) del tubo de aguas arriba (30) para almacenar el fluido introducido a través del otro trayecto de flujo, un segundo canal de comunicación (55) para intercomunicar el depósito (53) y la salida de fluido (51) y que tiene una válvula de retención (54) en una parte intermedia de la misma, y medios de descarga (56) para expulsar el fluido almacenado en el depósito (53) al segundo canal de comunicación (55).

2. El aparato de suministro de fluido según la reivindicación 1, en el que los al menos dos trayectos de flujo (31, 32) están formados por elementos de tubo de material termoplástico de una longitud predeterminada que tienen una sección transversal de abertura deformada.

3. El aparato de suministro de fluido según la reivindicación 1 ó 2, en el que el tubo de aguas arriba (30) y el tubo de aguas abajo (27) están conectados en el mismo lado del puesto intermedio (40).

4. El aparato de suministro de fluido según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que el depósito (53) está formado por un balón para expandirse y contraerse según el llenado y la descarga de fluido, y en el que los medios de descarga (56) están formados por un miembro de presión insertable en la funda (41) y retornable a su posición original para oprimir el balón cuando sea comprimido y hecho retornar a la posición original de acuerdo con el llenado del fluido dentro del balón.

5. El aparato de suministro de fluido según la reivindicación 4, en el que una pared de guía que ha de aplanarse con una cara superior del miembro de presión (56), cuando el miembro de presión vuelve a la posición original, está previsto en al menos una parte de los alrededores de la funda que circunda el miembro de presión.

6. El aparato de suministro de fluido según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en el que el volumen del primer canal de comunicación (52) está definido de manera que, cuando se descarga el fluido en el puesto intermedio (40) desde los al menos dos trayectos de flujo (31, 32) del tubo de aguas arriba (30), el tiempo para que el fluido desde un trayecto de flujo (31) alcance la salida de fluido (51) es mayor que el tiempo para que el fluido desde el otro trayecto de flujo (32) alcance la válvula de retención (54).