ES2197660T3 - Mezclas de policarbonatos con polimeros de arilato resistentes a la exposicion a la intemperie. - Google Patents
Mezclas de policarbonatos con polimeros de arilato resistentes a la exposicion a la intemperie.Info
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Abstract
Una composición resinosa que comprende un policarbonato en la cantidad de al menos un 30% en peso y una proporción inferior, eficaz para mejorar la estabilidad del color o la retención del brillo, de un polímero termoplástico de arilato constituido por primeras unidades estructurales derivadas de un isoftalato-tereftalato de resorcinol o o alquilresorcinol, opcionalmente junto con segundas unidades estructurales derivadas de un éster de resorcinol o alquilresorcinol de un ácido dicarboxílico alifático C4_12, alicíclico o mixto alifático- alicíclico.
Description
Mezclas de policarbonatos con polímeros de
arilato resistentes a la exposición a la intemperie.
La invención se refiere a composiciones de
materia resinosa, y más específicamente a mezclas de policarbonatos
resinosos que tienen una capacidad de resistencia a la exposición a
la intemperie mejorada.
Los policarbonatos son una clase ampliamente
empleada de polímeros, en parte por sus excelentes propiedades
físicas que incluyen una elevada resistencia al impacto. Sin
embargo, la inestabilidad de su color a largo plazo es un problema.
Produce un amarilleo del polímero, que le quita su transparencia y
su atractivo. La pérdida de brillo también puede ser un fenómeno
indeseable a largo plazo en los policarbonatos, y especialmente, en
las mezclas de policarbonatos con poliésteres como los
poli(tereftalato de alquileno).
El amarilleo de los policarbonatos se produce en
gran medida por la acción de la radiación ultravioleta, que es la
razón por la cual se designa a menudo al amarilleo
``fotoamarilleo''. Se han empleado y propuesto numerosos medios para
suprimir el fotoamarilleo. Muchos de éstos implican la incorporación
del policarbonato de los compuestos que absorben los ultravioletas
(UVA). Para la mayor parte, los UVA son compuestos de bajo peso
molecular y se deben emplear con niveles relativamente bajos,
típicamente hasta un 1% en peso, para evitar la degradación de las
propiedades físicas del polímero como las propiedades de resistencia
al impacto y de alta temperatura como se refleja en la temperatura
de distorsión térmica.
Otros muchos polímeros se han mezclado con
policarbonatos para diversos fines. Por ejemplo la patente de EE.UU.
3.792.115 describe mezclas de policarbonatos con poliarilatos
derivados de una amplia y variada selección de compuestos dihidroxi
como la hidroquinona, el resorcinol y el
2,2-bis(4- hidroxifenil)propano
(``bisfenol A'') y los ácidos dicarboxílicos como los ácidos
tereftálico e isoftálico, caracterizándose dichas mezclas por sus
propiedades físicas mejoradas como la resistencia al impacto y la
resistencia a la deformación térmica.
Se describen también otras mezclas poliméricas
que tienen propiedades mejoradas. La patente de EE.UU. 4.246.381,
por ejemplo, describe mezclas de un poliarilato, que puede ser un
bisfenol
A-hidroquinona-tereftalato-isoftalato,
con un copoliéster derivado de un ciclohexanodimetanol, y
alquilenoglicol y un ácido dicarboxílico aromático, teniendo dichas
mezclas propiedades mecánicas mejoradas después de la exposición a
radiación ultravioleta. La patente de EE.UU. 5.552,463 y la patente
Kokai japonesa 1/201.326 describen mezclas de
poli(terfatalato de etileno) con un isoftalato de resorcinol,
un terelftalato de resorcinol y/o un dicarboxilato alifático,
caracterizadas por propiedades barrera a los gases y a las altas
temperaturas, mejoradas. Ninguna de estas publicaciones ofrece, sin
embargo, ninguna orientación de la mejora de la resistencia de los
policarbonatos a la degradación por radiación ultravioleta y pérdida
de brillo designado a veces a continuación en la memoria descriptiva
de manera colectiva ``capacidad de resistencia a la exposición a la
intemperie''.
La solicitud en tramitación junto con la
presente, del solicitante con número de serie 09/030.076 describe
copoliésteres de ``bloque blando'' erosionables por ataque
atmosférico que comprenden unidades de iso/tereftalato de resorcinol
en combinación con unidades de éteres derivadas de un compuestos
hidroxi alifático o alicíclico o ácido dicarboxílico. No hay, sin
embargo, ninguna sugerencia acerca del uso de dichos copoliésteres
mezclados con policarbonatos.
La presente invención se basa en el
descubrimiento de que algunos polímeros de arilato se pueden mezclar
en materiales que contienen policarbonato para mejorar la capacidad
de resistencia a la exposición a la intemperie. Las mezclas
resultantes son más resistentes al fotoamarilleo que las mezclas
correspondientes que contienen otros poliarilatos, y tienen, además,
excelentes propiedades físicas.
Un aspecto de la invención son las composiciones
resinosas que comprenden un policarbonato en una cantidad de al
menos aproximadamente el 30% en peso y una proporción inferior,
eficaz para mejorar la estabilidad del color o la retención del
brillo, de un polímero termoplástico de arilato que comprende
primeras unidades estructurales derivadas de un
isoftalato-tereftalato de resorcinol o
alquilresorcinol, opcionalmente combinado con segundas unidades
estructurales derivadas de un éster de resorcinol o
alquil(C_{4}-_{12}) resorcinol de un
ácido dicarboxílico alifático, alicíclico o mixto alifático-
alicíclico.
Otro aspecto de la invención son las
composiciones resinosas que comprenden al menos aproximadamente un
30% en peso de un policarbonato y una proporción inferior, eficaz
para mejorar la estabilidad del color o la retención del brillo, de
un polímero termoplástico que es un poliéster constituido por
unidades estructurales de la fórmula
en la que R^{1} es hidrógeno o alquilo
C_{1-4}, opcionalmente combinado con las unidades
estructurales de la
fórmula
en la que R^{2} es un radical divalente
alifático C_{4-12}, alicíclico o mixto
alifático-alicíclico.
El dibujo es una representación gráfica del
comportamiento de exposición a la intemperie de una composición
típica de la invención, en comparación con el policarbonato puro y
el polímero de arilato puro
Un policarbonato es uno de los constituyentes
esenciales de las composiciones de la invención. Los policarbonatos
apropiados incluyen homo- y copolicarbonatos que comprenden unidades
estructurales de la fórmula
en la que R^{3} es un radical orgánico. Para la
mayoría, al menos aproximadamente el 60% del número total de los
grupos R^{3} en el polímero son radicales orgánicos aromáticos y
el resto de estos son radicales alífaticos, alicíclicos o
aromáticos. Más preferiblemente, R^{3} es un radical orgánico
aromático y aún más preferiblemente un radical de
fórmula
(IV) ---A^{1}---Y---A^{2}---
en la que cada A^{1} y A^{2} es un radical
arilo monocíclico divalente e Y es un radical de unión en el que
uno o dos átomos de carbono separan A^{1} y A^{2}. Por ejemplo,
A^{1} y A^{2} representan típicamente fenileno insustituido o
sus derivados sustituidos. El radical de unión Y es más a menudo un
grupo hidrocarburo y en particular, un grupo saturado como metileno,
ciclohexilideno o isopropilideno. Los policarbonatos más preferidos
son policarbonatos de bisfenol A, en los que cada uno de A^{1} y
A^{2} es p-fenileno e Y es isopropilideno.
Preferiblemente, el peso molecular medio de la composición inicial
de policarbonatos se encuentra aproximadamente entre 5.000 y
100.000; más preferiblemente, aproximadamente entre 25.000 y
65.000.
El policarbonato también puede ser un
copoliestercarbonato. Dichos polímeros contienen, además de las
unidades de carbonato de la fórmula III, unidades de éster que
contienen típicamente radicales R^{3} unidos a grupos
dicarboxilato aromático como isoftalato y/o tereftalato.
El segundo constituyente esencial de la
composición de la invención se designa ``polímero de arilato'' para
distinguirlo de los poliarilatos, que contienen exclusivamente
restos aromáticos. El polímero de arilato puede ser un poliarilato,
pero también se contempla que contenga restos acíclicos o
alifáticos de ``bloque blando''.
Las unidades de fórmula I son estructuralmente
idénticas a algunas unidades que pueden estar presentes en los
poliarilatos. Contienen un resto resorcinol o alquilresorcinol en el
que cualquier de los grupos alquilo es alquilo
C-_{1-4;} es decir, metilo, etilo,
propilo o butilo. Son preferiblemente grupos primarios o
secundarios, prefiriéndose el metilo. Los restos más preferidos son
restos de resorcinol, en los que R_{1} es hidrógeno. Dichos
restos de resorcinol están unidos a restos de isoftalato y/o
tereftalato.
En las unidades opcionales de bloque blando de
fórmula II, los restos de resorcinol o alquilresorcinol están de
nuevo presentes en combinación de formación de éster con R^{2} que
es un radical C_{4-12} alifático, alicíclico o
mixto alifático-alicíclico. Es preferiblemente un
radical alifático y especialmente un radical
C_{8-12 }alifático de cadena lineal.
Se suele encontrar que los polímeros de arilato
preparados más fácilmente, especialmente por procedimientos
interfaciales, están constituidos por unidades de fórmula II y
especialmente por combinaciones de unidades de isoftalato y
tereftalato de resorcinol en una relación molar que se encuentra
aproximadamente en el intervalo 0,25-4,0:1,
preferiblemente entorno a 0,9- 1,1:1.. Cuando se da el caso, la
presencia de unidades de bloque blando de fórmula II suele ser
innecesaria. Si la relación de unidades de fórmula I está fuera de
este intervalo, y especialmente cuando son exclusivamente iso- o
tereftalato, se puede preferir la presencia de unidades de bloque
blando para facilitar la preparación interfacial. Un polímero de
arilato particularmente preferido que contiene unidades de bloque
blando es uno constituido por unidades de isoftalato de resorcinol y
de sebacato de resorcinol en una relación molar de entre 8,5:1,5 y
9,5:0,5.
Al exponer las composiciones de la invención a
radiación en las regiones visible y/o ultravioleta del espectro, se
cree que las unidades de fórmula I experimentan un reordenamiento de
foto-Fries con migración de al menos un grupo
carboxi al anillo resorcinol. El producto resultante es un polímero
que tiene restos de hidroxibenzofenona, que son conocidos por ser
activos como UVA. Sin embargo, la invención no depende de esta o de
cualquier otra teoría de operación.
Los polímeros de arilato útiles en las
composiciones de esta invención se pueden preparar mediante
reacciones de esterificación convencionales que se pueden realizar
interfacialmente, en las condiciones de fusión o de estado sólido,
todas ellas conocidas en la técnica. Las condiciones típicas de
preparación interfacial se describen en la solicitud en tramitación
junto a la presente con número de serie 009/030,076, cuya
descripción se incorpora por referencia en la memoria
descriptiva.
Los siguientes ejemplos describen también, la
preparación de los polímeros de arilato.
A un reactor de 1 l. equipado con un agitador
mecánico, una entrada de nitrógeno, un condensador de reflujo y dos
embudos de adición de equilibrado por presión se añadió resorcinol
(11,011 g, 100 mmol), bromuro de tetrabutilamonio (1,611 g, 5 mmol),
monobenzoato de resorcinol (0,535 g, 2,5 mmol) como agente de
terminación y cloruro de metileno desgasificado (150 ml). El reactor
se cubrió con nitrógeno. Uno de los embudos de adición se cargó con
disolución de hidróxido sódico (8,05 g, 201 mmol) en 50 ml de agua
desgasificada. Al segundo embudo de adición se añadió cloruro de
isoftaloilo (10,151 g, 50 mmol), cloruro de terftaloilo (10,151 g,
50 mmol) y cloruro de metileno (100 ml) y la disolución resultante
se desgasificó durante 5 minutos. La disolución fría de hidróxido
sódico (20ºC) se añadió a los contenidos del reactor agitando
moderadamente y a una velocidad que previene el reflujo del
disolvente. Se formó una mezcla bifásica translúcida. La mezcla de
cloruros de ácido se añadió en dos minutos mientras se enfriaba para
mantener mientras tanto un reflujo suave previniendo mientras tanto
que cualquier azeótropo contaminase la disolución de cloruro de
ácido. En 5 minutos se formó una disolución espesa de polímero. La
mezcla de reacción se agitó a 30ºC-35ºC durante 45
minutos, tiempo durante el cual el pH de la fase acuosa se mantuvo
por debajo de 10. El polímero de arilato se aisló por precipitación
en metanol; tuvo un peso molecular medio de 51.000, como determinó
por cromatografía de permeación por gel respecto de
poliestireno.
A un matraz de cuatro bocas de 1 l equipado con
un agitador mecánico, una entrada de nitrógeno, un condensador de
reflujo y dos embudos de adición de equilibrado por presión se
añadió bromuro de cetiltrometilamonio (1,82 g, 5,00 mmol),
resorcinol recientemente destilado (11,011 g, 100 mmol),
p-cumifenol (212 mg, 1% molar) como agente de taponamiento y
cloruro de metileno desgasificado (150 ml). El matraz se cubrió con
nitrógeno. Uno de los embudos de adición se cargó con restos de
hidróxido sódico (8,04 g, 200 mmol) y agua (50 ml). El nitrógeno se
borbotó a través de la disolución durante 5 minutos. Al segundo
embudo de adición se añadió cloruro de isoftaloilo (18,27 g, 90
mmol), cloruro de sebacoilo (2,41 g, 10,08 mmol) y cloruro de
metileno (100 ml) y la disolución resultante se desgasificó durante
5 minutos. La disolución fría de hidróxido sódico (20ºC) se añadió
a los contenidos del matraz agitando moderadamente y a una velocidad
que previene el reflujo del disolvente. Se formó una emulsión
translúcida de color blanco. A continuación, se añadió la mezcla de
cloruros de ácido a una velocidad tal para mantener un reflujo suave
previniendo mientras tanto que cualquier azeótropo contamine la
disolución de cloruro de ácido. La emulsión blanca se agitó a
temperatura ambiente durante una hora y el polímero así formado se
precipitó en metanol frío (20ºC), se lavo con agua y metanol y se
seco a vacío para obtener le polímero de arilato deseado (26,6 g,
rendimiento del 95%) en forma de un material fibroso blanco.
Al analizar la cromatografía de permeación con
gel, l polímero de arilato mostró una distribución bimodal con un
pico del peso molecular de aproximadamente 60.000 y un segundo pico
se centró en aproximadamente 1.200. Se obtuvo un polímero que
mostraba una distribución de peso molecular unimodal al calentar el
material original durante 5 minutos a 250ºC.
Los polímeros que tiene valores del peso
molecular de aproximadamente hasta 200.000 se pudieron obtener
reduciendo la cantidad de agente de taponamiento tan bajo como un
0,25% molar.
A un matraz de tres bocas de 100 ml equipado con
un agitador mecánico, una entrada de nitrógeno, un condensador de
reflujo/aparatoDean-Stark se añadió
bis(o-clorofenil)isoftalato (30,97 g,
80 mmol), bis-(o- clorofenil)sebacato (8,46 g, 20 mmol),
resorcinol recién destilado (11,011 g, 100 mmol), y tetrafenilborato
de tetrametilamonio (50,4 mg, 100 ppm en peso). El matraz se cubrió
con nitrógeno seco y los contenidos se mantuvieron a 250ºC durante
una hora, tiempo durante el cual se produjo la destilación vigorosa
de clorofenol. A continuación, la temperatura se elevó
progresivamente hasta 280ºC durante un periodo de tres horas
haciendo pasar mientras tanto un flujo lento de nitrógeno. El
polímero fundido se vertió rápidamente sobre una hoja metálica
revestida con politetrafluoroetileno para obtener el polímero de
arilato en forma de un material ambarino claro translúcido.
Las composiciones de la invención contienen
policarbonato en una cantidad de al menos aproximadamente un 30%,
preferiblemente aproximadamente entre un 60 y un 90%, y polímero de
arilato en menor proporción eficaz para mejorar la estabilidad del
color y la retención del brillo, generalmente aproximadamente entre
un 5 y un 30%, ambos basados en peso sobre los constituyentes
resinosos totales. Otros polímeros, especialmente los poliésteres y
los polímeros de adición, pueden también estar presentes en menor
proporción. Los poliésteres típicos son poli(arenadioatos de
alquileno) como poli(tereftalato de etileno) y poli
(tereftalato de 1,4-butileno) y los isofatlatos
correspondientes, que pueden constituir hasta aproximadamente el 35
sobre la misma base. Los polímeros de adición típicos son
copolímeros ABS (acrilonitrilo- butadieno-estireno),
polímeros ASA
(acrilonitrilo-estireno-alquilacrilato)
y otros polímeros de acrilato.
Además, otros materiales convencionales como
cargas, colorantes, pigmentos, estabilizantes térmicos,
modificadores de impactos, agentes antiestáticos y ayudantes de
procesamiento pueden estar presentes en cantidades reconocidas en
la técnica. Las descripciones de tales materiales se encuentran en
Gachter et al., Plastics Additives Handbooks, 4ª Edición
(1993), incorporado en la memoria descriptiva por referencia.
Una realización preferida de la invención incluye
composiciones que contienen cargas y/o pigmentos. Las cargas y
pigmentos ilustrativos de extensión y de refuerzo son silicatos,
dióxido de titanio, fibras de vidrio, o esferas, fibras de carbono,
negro de carbón, grafito, carbonato cálcico, talco, mica, litopón,
óxido de cinc, silicato de zirconio, óxidos de hierro, tierra de
diatomeas, carbonato cálcico, óxido de magnésico, óxido crómico,
óxido de zirconio, óxido de aluminio, cuarzo triturado, arcilla
calcinada, talco, caolín, asbesto, corcho algodón, y fibras
sintéticas. Los supresores de intercambio de ésteres como ácido
fosforoso, ácido fosfórico, fosfitos y fosfatos también se pueden
incorporar.
Las composiciones de la invención se pueden
mezclar por procedimientos reconocidos de la técnica. Estos
incluyen típicamente mezcla en seco seguida por un procesamiento de
fusión, a menudo por extrusión. A continuación los artículos se
pueden producir a partir de dichas composiciones por moldeado,
fabricación de hojas y similares.
Como se ha mencionado previamente, un rasgo
principal de las composiciones de la invención es su capacidad de
resistencia a la exposición a la intemperie, que es superior a la de
mezclas similares que contienen poliarilatos estructuralmente
similares, comercialmente disponibles como isoftalato- tereftalato
de bisfenol A comercialmente disponible bajo la marca ARDEL. Además,
las propiedades físicas de las composiciones de la invención son
excelentes, generalmente comparables con las de policarbonato
puro.
La invención se ilustra con los siguientes
ejemplos. Todas las partes y todos los porcentajes son en peso a
menos que se especifique lo contrario. Los pesos moleculares son
pesos medios y se determinaron por cromatografía de permeación con
gel respecto del poliestireno.
Una mezcla de 80 partes de un policarbonato de
bisfenol A comercial que tiene un peso molecular de 48.500, 20
partes de un polímero de arilato de bloque blando similar al del
Ejemplo 2 pero que tiene un peso molecular de 44.500 y una cantidad
supresora de intercambio de éster de ácido fosforoso se preparó por
mezcla en seco en una bolsa seguida por extrusión a temperatura que
van de 220 a 280ºC.
En una prueba de resistencia a la exposición a la
intemperie acelerada, se fabricaron placas por moldeado por
inyección de la mezcla de policarbonato- polímero de arilato y se
expuso en un Weatherometer de arco de xenón Atlas Ci35a con filtros
internos y externos de borosilicato. El ciclo de luz fue de 160
minutos con una irradiación de 0,77 W/m^{2} a 340 nm con un a
temperatura de panel negro de 70ºC y una temperatura de bola seca de
45ºC. El ciclo oscuro fue de 20 minutos con una pulverización de
agua durante los últimos 15 minutos. La exposición se midió en
kJ/m^{2} totales de irradiación a 340 nm. El color de transmisión
se determinó como el índice de amarilleo (YI), medido según el
procedimiento ASTM D1925 sobre un colorímetro Gardner
XL-835.
Los resultados se muestran en el dibujo, junto
con policarbonato puro y polímero de arilato puro en forma de
controles. Es evidente que la composición de la invención fue
significativamente superior en capacidad de resistencia a la
exposición a la intemperie al policarbonato puro.
Diversas mezclas del policarbonato del Ejemplo 4
con el polímero de arilato del Ejemplo 1 y 2 partes de dióxido de
titanio por 100 partes de constituyentes resinosos totales (como un
pigmento) se prepararon tal como se describen en el último ejemplo.
Estas se evaluaron por su capacidad de resistencia a la exposición a
la intemperie en un procedimiento similar al del Ejemplo 4, salvo
que el índice de amarilleo se midió cuando se alcanzó una exposición
de 933 kJ/m^{2}. Estas se evaluaron también por su retención de
brillo, usando un medidor de brillo Micro TRI fabricado por
Byk-Gardner y midiendo el brillo especular con un
ángulo de visión de 60ºC.
Los resultados se muestran en la Tabla I, junto
con dos controles: el policarbonato puro y una mezcla preparada de
manera similar del policarbonato con un 10% de iso/tereftalato de
bisfenol A que contiene unidades de isoftalato con un 50% de
moles.
\catcode`\#=12\nobreak\centering\begin{tabular}{|l|l|l|}\hline
Mezcla \+ YI \+ % DE PERDIDA DE \\ \+ \+ BRILLO \\\hline
Polímero de arilato al 5% \+ 18,9 \+ 81 \\\hline Polímero de
arilato a 10% \+ 16,3 \+ 80 \\\hline Polímero de arilato a 20%
\+ 13,5 \+ 74 \\\hline Policarbonato puro \+ 22,9 \+ 86 \\\hline
Iso/tereftalato de bisfenol \+ 21,8 \+ 88,1 \\ A al 10% \+ \+
\\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
Es evidente que las composiciones de la invención
son superiores a ambos controles en capacidad de resistencia a la
exposición a la intemperie.
Según el procedimiento del Ejemplo 5, las mezclas
que contienen poli(tereftalato de
1,4-butileno) (``PBT'') y la cantidad especificada
del polímero de arilato del Ejemplo 1, siendo el resto el
policarbonato del Ejemplo 4 y dióxido de titanio (phr), se
evaluaron con una exposición a 600 kJ/m^{2}. Los resultados se
muestran en la Tabla II
\catcode`\#=12\nobreak\centering\begin{tabular}{|l|l|l|}\hline
Mezcla \+ YI \+ % DE PERDIDA DE \\ \+ \+ BRILLO \\\hline
Polímero de arilato al 5% \+ 9,7 \+ 51 \\\hline Polímero de
arilato a 20% \+ 8,5 \+ 17 \\\hline Policarbonato puro/PBT \+
15,2 \+ 74 \\\hline Iso/tereftalato de bisfenol \+ 17,6 \+ 79 \\
A al 10% \+ \+
\\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
Los resultados son por lo tanto similares a los
obtenidos con mezclas de policarbonato que no contienen PBT.
Las propiedades físicas de las composiciones de
la invención, con referencia particular a las resistencias de
impacto (Dynatup) de falling dart (procedimiento ASTM D3763 o sus
variantes) son, por norma, comparables con las de los policarbonatos
puros.
Claims (15)
1. Una composición resinosa que comprende un
policarbonato en la cantidad de al menos un 30% en peso y una
proporción inferior, eficaz para mejorar la estabilidad del color o
la retención del brillo, de un polímero termoplástico de arilato
constituido por primeras unidades estructurales derivadas de un
isoftalato-tereftalato de resorcinol o
alquilresorcinol, opcionalmente junto con segundas unidades
estructurales derivadas de un éster de resorcinol o alquilresorcinol
de un ácido dicarboxílico alifático C_{4-12},
alicíclico o mixto alifático- alicíclico.
2. Una composición resinosa que comprende al
menos un 30% en peso de un policarbonato y una proporción inferior,
eficaz para mejorar la estabilidad del color o la retención del
brillo, de un polímero termoplástico de arilato que es un poliéster
que consta de unidades estructurales de la fórmula
en la que R^{1} es hidrógeno o alquilo
C_{1-4}, opcionalmente junto con unidades
estructurales de la
fórmula
en la que R^{2} es un radical divalente
alifático C_{4-12}, alicíclico o mixto
alifático-alicíclico.
3. Una composición según la reivindicación 1 o la
reivindicación 2, en la que el policarbonato es un policarbonato de
bisfenol A.
4. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores en la que el polímero de arilato esta
constituido por dichas primeras unidades estructurales.
5. Una composición según la reivindicación 4, en
la que dichas primeras unidades estructurales se derivan de
isoftalato-tereftalato de resorcinol.
6. Una composición según la reivindicación 5, en
la que las unidades de isoftalato y tereftalato están presentes en
una relación molar de 0,9-1,1:1.
7. Una composición según la reivindicación 1 o la
reivindicación 2, en la que el polímero de arilato está constituido
por dichas primeras y segundas unidades estructurales.
8. Una composición según la reivindicación 7, en
la que dichas segundas unidades estructurales se derivan de un éster
de resorcinol de un ácido dicarboxílico alifático
C_{8-12} de cadena lineal.
9. Una composición según la reivindicación 8, en
la que dichas segundas unidades estructurales se derivan de sebacato
de resorcinol.
10. Una composición según la reivindicación 8, en
la que dicho polímero de arilato tiene una relación de las primeras
respecto de las segundas unidades estructurales de entre 8,5:1,5 y
9,5:0,5.
11. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores que comprende, además, al menos un
agente de carga o un pigmento.
12. Una composición según la reivindicación 2 que
comprende, además, una proporción inferior de otro polímero que es
un poliéster o un polímero de adición.
13. Una composición según la reivindicación 12,
en la que el otro polímero es un poliéster.
14. Una composición según la reivindicación 13,
en la que el poliéster es un poli(arenedioato de
alquileno).
15. Un artículo que tiene capacidad de
resistencia a la exposición a la intemperie mejorada fabricado a
partir de la composición de cualquiera de las reivindicaciones
anteriores.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/152,877 US6143839A (en) | 1998-09-14 | 1998-09-14 | Weatherable blends of polycarbonates with arylate polymers |
| US152877 | 1998-09-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2197660T3 true ES2197660T3 (es) | 2004-01-01 |
Family
ID=22544833
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