ES2175910T3 - Aminoantraquinosas cationicas, su utilizacion para la tintura de fibras queratinicas, composiciones de tinte que las contienen y procedimiento de tinte. - Google Patents

Aminoantraquinosas cationicas, su utilizacion para la tintura de fibras queratinicas, composiciones de tinte que las contienen y procedimiento de tinte.

Info

Publication number
ES2175910T3
ES2175910T3 ES99402629T ES99402629T ES2175910T3 ES 2175910 T3 ES2175910 T3 ES 2175910T3 ES 99402629 T ES99402629 T ES 99402629T ES 99402629 T ES99402629 T ES 99402629T ES 2175910 T3 ES2175910 T3 ES 2175910T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
polyhydroxyalkyl
conh2
atom
attached
formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES99402629T
Other languages
English (en)
Inventor
Alain Genet
Alain Lagrange
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2175910T3 publication Critical patent/ES2175910T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35Ketones, e.g. benzophenone
    • A61K8/355Quinones
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/207Dyes with amino groups and with onium groups

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Abstract

Aminoantraquinonas catiónicas de fórmula (I) y sus sales de adición con un ácido: fórmula en la que: **fórmula** R1, R2, R3 y R4, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un grupo Z denido a continuación; un radical alquil(C1-C8); un radical monohidroxialquilo de C1-C6; un radical polihidroxialquilo de C2-C8; un radical ciano; un radical nitro; un radical carboxi; un radical carbamilo; un radical sulfo; un radical amino substituido o no substituido, que tienen los mismos significados que NHR5 definido anteriormente, y que pueden ser idénticos o diferentes; un grupo OR6o SR8 definido a continuación. R5 designa un átomo de hidrógeno; un grupo Z definido más adelante; un radical alquilo de C1-C6; un radical monohiroxialquilo de C1-C6; un radical polihidroxialquilo de C2-C6; un radicalalcoxi(C1C6)alquilo de C1-C6; un radical arilo; un radical bencilo; un radical cianoalquilo de C1-C6; un radical carbamilalquilo de C1-C6; un radical N-alquil(C1-C6)carbamilalquilo de C1-C6; un radical N,Ndialquilo(C1-C6)carbamilalquilo de C1-C6; un radical tiocarbamilalquilo de C1-C6; un radical tri uoroalquilo de C1-C6; un radical sulfoalquilo de C1-C6; un radical alquil(C1-C6)carboxialquilo de C1-C6; un radical alquil(C1-C6;)sulfinilalquilo de C1-C6; un radical aminosulfonilalquilo de C1-C6; un radical N-Z-aminosulfonilalquilo de C1-C6; un radical N-alquil(C1-C6)aminosulfonilalquilo de C1-C6; unradical N,N-dialquil(C1-C6)aminosulfonilalquilo de C1-C6; un radical alquil(C1-C6)carbonilalquilo de C1-C6; un radical aminoalquilo de C1-C6 cuyo alquilo es substituido o no substituido por uno o varios radicales hidroxi; un radical aminoalquilo de C1-C6, cuyo alquilo está substituido o no substituido por uno o varios radicales hidroxi y cuya amina está substituida por uno o dos radicales idénticos o diferentes elegidos entre los radicales alquilo de C1-C6, monohidroxialquilo de C1-C6, polihidroxialquilo de C2-C6, alquil(C1-C6)carbonilo, carbamilo, N-alquil(C1-C6)carbamilo, alquil(C1-C6)sulfonilo, formilo, trifluoroalquil(C1-C6)carbonilo, alquil(C1-C6)carboxi, tiocarbamilo, o entre los grupos Z (definidos a continuación), o que pueden formar conjunto, con el átomo de nitrógeno al que están fijados, un ciclo con 5 ó 6 enlaces, carbonado, o que contiene uno o varios heteroátomos; R6 designa un átomo de hidrógeno; un radical alquilo de C1-C6; un radical monohidroxi-alquilo de C1C6; un radical polihidroxialquilo de C2-C6; un grupo Z (definido a continuación); un radical alcoxi (C1C6)alquilo de C1-C6; un radical arilo; un radical bencilo; un radical carboxialquilo de C1-C6; un radical alquil(C1-C8)carboxialquilo de C1-C6; un radical cianoalquilo de C1-C6; un radical carbamilalquilo de C1C6; un radical N-alquil(C1-C6) carbamilalquilo de C1-C6; un radical N,N-dialquil(C1-C6)carbamilalquilo de C1-C6; un radical trifluoroalquilo de C1-C6; un radical aminosulfonil-alquilo de C1-C6; un radical NZ-aminosulfonilalquilo(C1-C6); un radical N-alquil(C1-C6)aminosulfonilalquilo(C1-C6); un radical N,Ndialquil(C1-C6)aminosulfonilalquilo de C1-C6; un radical alquil (C1-C6)sulnil-alquilo de C1-C6; unradical alquil(C1-C6)-carbonilalquilo de C1-C6; un radical aminoalquilo de (C1-C6), cuyo alquilo está substituido o no substituido por uno o varios radicales hidroxi; un radical aminoalquilo de (C1-C6), cuyo alquilo es substituido o no substituido por uno o varios radicales hidroxi y cuya amina está substituida por uno o dos radicales idénticos o diferentes elegidos entre los radicales alquilode (C1-C6), monohidroxialquilo de (C1-C6), polihidroxialquilo de (C1-C6), alquil(C1-C6)carbonilo, formilo, trifluoroalquilode (C1-C6); carbonilo, alquil(C1-C6), carboxi, carbamilo, N-alquil(C1-C6)carbamilo, N,N-dialquil(C1-C6)carbamilo, tiocarbamilo, alquil(C1-C6)sulfonilo, o entre los grupos Z (definidos a continuación), o que pueden formar en conjunto, con el átomo de nitrógeno al que están fijados, un ciclo de 5 ó 6 enlaces, carbonado o que contiene uno o varios heteroátomos; Z está elegido entre los grupos catiónicos insaturados de fórmulas (II) y (III) siguientes, y los grupos catiónicos saturados de fórmula (IV) siguiente: **fórmula** en las que: D es un brazo de enlace que representa una cadena alquilo que comprende preferentemente de 1 a 14 átomos de carbono, lineal o ramificado que pueden interrumpirse por uno o varios heteroátomos, tales como átomos de oxígeno, de azufre o de nitrógeno, y que pueden substituirse por uno o varios radicales hidroxilo o alcoxi de C1-C6, y que pueden llevar una o varias funciones cetona; las crestas E, G, J, L y M, idénticas o diferentes, representan un átomo de carbono, de oxígeno, de azufre o de nitrógeno; n es un número entero comprendido entre 0 y 4 inclusive; m es un número entero comprendido entre 0 y 5 inclusive; los radicales R, idénticos o diferentes, representan un segundo grupo Z idéntico o diferente del primer grupo Z, un átomo de halógeno, un radical hidroxilo, un radical alquilo de C1-C6, un radical monohidroxialquilo de C1-C6, un radical polihidroxialquilo de C2-C6, un radical nitro, un radical ciano, un radical cianoalquilo de C1-C6, un radical alcoxi de C1-C6, un radical trialquil(C1-C6)silanoalquilo de C1-C6, un radical amido, un radical aldehido, un radical carboxilo, un radical alquilcarbonilo, de C1-C6, unradical tio, un radical tioalquilo de C1-C6, un radical alquil(C1-C6)tio, un radical amino, un radical amino protegido por un radical alquil(C1-C6)carbonilo, carbamilo o alquil(C1-C6)sulfonilo; un grupo NHR" o NR"R"'' en los que R" y R"'', idénticas o diferentes, representan un radical alquilo de C1-C6, un radical monohidroxialquilo de C1-C6 o un radical polihidroxialquilo de C2-C6; R7 representa un radical alquilo de C1-C6, un radical monohidroxialquilo de C1-C6, un radical polihidroxialquilo de C2-C6, un radical cianoalquilo de C1-C6, un radical trialquil(C1-C6)silanoalquilo de C1-C6, un radical alcoxi(C1-C6)alquilo de C1-C6, un radical carbamilalquilo C1-C6, un radicalalquil(C1C6)carboxialquilo de C1-C6, un radical bencilo, un segundo grupo Z idéntico o diferente del primer grupo Z; R8, R9 y R10, idénticos o diferentes, representan un radical alquilo de C1-C6, un radical monohidroxialquilo de C1-C6, un radical polihidroxialquilo de C2-C6, un radical alcoxi(C1-C6)alquilo de C1-C6, un radical cianoalquilo de C1-C6, un radical arilo, un radical bencilo, un radical amidoalquilo de C1-C6, un radical trialquil(C1-C6)silanoalquilo de C1-C6 o un radical aminoalquilo de C1-C6, cuya amina está protegida por un radical alquil(C1-C6)carbonilo, carbamilo, o alquil(C1-C6)sulfonilo; dos de los radicales R8, R9, y R10 pueden formar igualmente conjunto, con el átomo de nitrógeno al que están fijados, un ciclo saturado con 5 o 6 enlaces, carbonado, o que puede contener uno o varios heteroátomos, tal como por ejemplo un ciclo pirrolidina, un ciclo piperidina, un ciclo piperacina o un ciclo morfolina, pudiendo dicho ciclo ser o no substituido por un átomo de halógeno, un radical hiodroxilo, un radical alquilo de C1-C6, un radical monohidroxialquilo de C1-C6, un radical polihidroxialquilo de C2-C6, un radical nitro, un radical ciano, un radical cianoalquilo de C1-C6, un radical alcoxi de C1-C6, un radical trialquil(C1-C6)silanoalquilo de C1-C6, un radical amido, un radical aldehido, un radical carboxilo, un radical cetoalquilo de C1-C6, un radical tio, un radical tioalquilo de C1-C6, un radical alquil(C1-C6)tio, un radical amino, un radical amino protegido por un radical alquil(C1-C6)carbonilo, carbamilo o alquil(C1C6)sulfonilo; uno de los radicales R8, R9 y R10pueden representar igualmente un segundo grupo Z, idéntico o diferente del primer grupo Z; R11 representa un radical alquilo de C1-C8; un radical monohidroxialquilo de C1-C6; un radical polihidroxialquilo de C2-C6; un radical arilo; un radical bencilo; un radical aminoalquilo de C1-C6, un radical aminoalquilo de C1-C6, cuya amina está protegida por un radical alquil(C1-C6)carbonilo, carbamilo o alquil(C1-C6)sulfonilo; un radical carboxialquilo de C1-C6; un radical cianoalquilo de C1-C6; un radical carbamilalquilo de C1-C6; un radical tri uoroalquilo de C1-C6; un radical trialquil(C1-C6)silanoalquilo de C1-C6; un radical sulfonamidoalquilo de C1-C6; un radical alquil(C1-C6)carboxialquilo de C1-C6; un radical alquil(C1-C6) sulfinilalquilo de C1-C6; un radical alquil(C1-C6)sulfonilalquilo de C1-C6; unradical alquil(C1-C6)cetoalquilo de C1-C6; un radical N-alquil(C1-C6)carbamilalquilo de C1-C6; un radical N-alquil(C1-C6)sulfonamidoalquilo de C1-C6; x ey son números enteros iguales a 0 ó 1; con las condiciones siguientes; en los grupos catiónicos insaturados de fórmula (II): cuando x = 0, el brazo de enlace D está fijado al átomo de nitrógeno, cuando x = 1, el brazo de enlace D está fijado a una de las crestas E, G, J o L, y solamente puede adoptar el valor 1: 1) cuando las crestas E, G, J y L representan simultáneamente un átomo de carbono, y cuando el radical R7 es llevado por el átomo de nitrógeno del ciclo insaturado; o bien 2) cuando al menos una de las crestas E, G, J y L representa un átomo de nitrógeno sobre el que se ja el radical R7; en los grupos catiónicos insaturados de fórmula (III): cuando x = 0, el brazo de enlace D está fijado alátomo de nitrógeno, cuando x = 1, el brazo de enlace D está fijado a una de las crestas E, G, J, L o M, y solamente puede adoptar el valor 1 cuando al menos una de las crestas E, G, J, L y M representa un átomo divalente, y cuando el radical R7 es llevado por el átomo de nitrógeno del ciclo insaturado; en los grupos catiónicos de fórmula (IV): cuando x = 0, entonces el brazo de enlace D se fija al átomo de nitrógeno que lleva los radicales R8 a R10, cuando x = 1, entonces dos de los radicales R8 a R10 forman conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están fijados un ciclo saturado con 5 ó 6 enlaces, tal como se define anteriormente, y el brazo de enlace D es llevado por un átomo de
ES99402629T 1998-11-30 1999-10-22 Aminoantraquinosas cationicas, su utilizacion para la tintura de fibras queratinicas, composiciones de tinte que las contienen y procedimiento de tinte. Expired - Lifetime ES2175910T3 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9815046A FR2786484B1 (fr) 1998-11-30 1998-11-30 Aminoanthraquinones cationiques, leur utilisation pour la teinture des fibres keratiniques, compositions tinctoriales les renfermant et procedes de teinture

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2175910T3 true ES2175910T3 (es) 2002-11-16

Family

ID=9533345

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES99402629T Expired - Lifetime ES2175910T3 (es) 1998-11-30 1999-10-22 Aminoantraquinosas cationicas, su utilizacion para la tintura de fibras queratinicas, composiciones de tinte que las contienen y procedimiento de tinte.

Country Status (8)

Country Link
US (2) US6437149B1 (es)
EP (1) EP1006154B1 (es)
JP (1) JP3531801B2 (es)
AT (1) ATE216413T1 (es)
CA (1) CA2290843C (es)
DE (1) DE69901280T2 (es)
ES (1) ES2175910T3 (es)
FR (1) FR2786484B1 (es)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3831836B2 (ja) * 2001-04-20 2006-10-11 富士電機ホールディングス株式会社 固体高分子形燃料電池発電装置
DE10144881A1 (de) * 2001-09-12 2003-03-27 Wella Ag Mittel zur Färbung von Keratinfasern
US8168830B2 (en) * 2004-07-23 2012-05-01 Sigma-Aldrich Co. Llc High stability diionic liquid salts
EP3272740A3 (en) * 2004-07-23 2018-04-18 Sigma Aldrich Co. LLC High stability diionic liquid salts
US20070117784A1 (en) * 2005-03-04 2007-05-24 Novacea, Inc. Treatment of hyperproliferative diseases with anthraquinones
WO2006136516A2 (en) * 2005-06-23 2006-12-28 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Sulfide dyes
FR2889954B1 (fr) * 2005-08-26 2007-10-19 Oreal Colorants mixtes cationiques comprenant un chromophore anthraquinone et leur utilisation en colorant capillaire
EP1820826A1 (en) * 2006-02-09 2007-08-22 DyStar Textilfarben GmbH & Co. Deutschland KG Dyestuffs and Hair Dye Compositions
EP2114969B1 (en) 2007-01-31 2016-06-29 Sigma Aldrich Co. LLC High stability polyionic liquid salts
FR2967684B1 (fr) * 2010-11-18 2015-09-11 Oreal Colorant direct anionique a contre ion tetra-alkylammonium, composition de teinture les comprenant et procede de coloration des fibres keratiniques a partir de ces colorants
DE102011089219A1 (de) 2011-12-20 2013-06-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Färbemittel mit direktziehenden Farbstoffen und nichtionischen Tensiden
DE102011089218A1 (de) 2011-12-20 2013-06-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Färbemittel mit kationischen direktziehenden Farbstoffen und Lecithine
DE102011089220A1 (de) 2011-12-20 2013-06-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zum Färben von keratinischen Fasern enthaltend kationische Anthrachinonfarbstoffe und Fettsäuretriglyceride
DE102011089223A1 (de) 2011-12-20 2013-06-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Färbemittel mit direktziehenden Farbstoffen und zwitterionischen Tensiden
DE102011089217A1 (de) 2011-12-20 2013-06-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zum Färben von keratinischen Fasern enthaltend hationische Anthrachinonfarbstoffe und anionische Polymere
DE102011089221A1 (de) 2011-12-20 2013-06-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Färbemittel mit direktziehenden Farbstoffen und Phospat-Tensiden
DE102011089222A1 (de) 2011-12-20 2013-06-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zum Färben von keratinischen Fasern enthaltend kationische Anthrachinonfarbstoffe und Fettsäurediester von Alkandiolen
DE102011089216A1 (de) 2011-12-20 2013-06-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Färbemittel mit direktziehenden Farbstoffen und amphotere Tensiden
JP7001343B2 (ja) * 2016-12-28 2022-01-19 小林製薬株式会社 芳香剤組成物
FR3111800B1 (fr) * 2020-06-30 2022-11-11 Oreal Composition de coloration comprenant un colorant direct cationique anthraquinonique, un polyol, un tensioactif anionique et un polysaccharide non ionique.

Family Cites Families (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2611772A (en) * 1950-12-30 1952-09-23 Eastman Kodak Co Preparation of 1, 4, 5, 8-tetraamino-anthraquinone compounds
DE1078081B (de) 1958-02-25 1960-03-24 Thera Chemie Chemisch Therapeu Mittel zum Faerben von Haaren oder Pelzen
US3272792A (en) * 1961-12-18 1966-09-13 American Aniline Prod Quaternary ammonium salts of amino halohydrin dyestuffs
FR1391675A (fr) 1963-01-08 1965-03-12 Oreal Nouvelles solutions pour la teinture des cheveux et nouveaux composés pouvant êtreutilisés dans ces solutions
FR1379649A (fr) * 1963-06-20 1964-11-27 Oreal Nouveaux colorants anthraquinoniques et leur utilisation pour la teinture des cheveux
FR1401163A (fr) * 1963-04-02 1965-06-04 Oreal Nouveaux colorants dérivés de la 2-aminoanthraquinone et leur application à la teinture des cheveux
NL302452A (es) 1962-10-29
FR1422016A (fr) 1962-10-29 1965-12-24 Oreal Nouveaux colorants anthraquinoniques et leur application à la teinture des cheveux
GB1053300A (es) 1962-10-29
US3528972A (en) 1962-10-29 1970-09-15 Oreal Quaternary anthraquinone morpholino and piperidino salts
FR1430089A (fr) 1964-01-27 1966-03-04 Oreal Nouveaux colorants anthraquinoniques et nouveaux procédés de teinture des cheveux à l'aide de ces colorants
CH468188A (fr) 1966-02-15 1969-02-15 Oreal Procédé de teinture décolorante pour cheveux et composition tinctoriale pour la mise en oeuvre dudit procédé
GB1205365A (en) * 1969-05-27 1970-09-16 Gillette Industries Ltd Anthraquinone dyes
AU1553270A (en) * 1969-05-27 1971-12-02 THE GILLETTE COMPANY Actual Inventor (M) JOHN MICHAEL BIRD Anthraquinone dyes and manufacture thereof
US3671529A (en) * 1969-08-20 1972-06-20 Sandoz Ltd Basic anthraquinone dyes, with pyridinium 2- or 4-dimethylene group
US3997519A (en) * 1972-05-15 1976-12-14 Gaf Corporation Method of producing quaternary pyridinium compounds
US4051155A (en) * 1975-12-15 1977-09-27 Allied Chemical Corporation Anthraquinone dyes
US4123222A (en) * 1976-03-23 1978-10-31 Ciba-Geigy Corporation Process for the dyeing or printing of polyacrylonitrile material
DE2730342C3 (de) * 1976-07-07 1980-12-18 Ciba-Geigy Ag, Basel (Schweiz) Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonverbindungen
US4310666A (en) * 1978-04-10 1982-01-12 United States Of America Anti-neoplastic 1,4-bis-(substituted aminoalkyl amino)-anthraquinones
DE2906132A1 (de) * 1979-02-17 1980-08-28 Bayer Ag Verfahren zur herstellung kationischer anthrachinon-farbstoffe
DE3164935D1 (en) * 1980-02-18 1984-08-30 Basf Ag Dyestuffs containing imidazolylethylene groups and their use
US4715993A (en) * 1983-03-18 1987-12-29 American Cyanamid Company Process for preparing certain 1,4-di[ω-(2-hydroxyethylamino)alkylamino]anthraquinone free bases
LU84875A1 (fr) 1983-06-27 1985-03-29 Oreal Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane
US4540788A (en) * 1983-07-14 1985-09-10 American Cyanamid Company Schiff bases of [(aminoalkyl or substituted aminoalkyl)amino]-9,10-anthracenediones
US4661293A (en) * 1983-12-01 1987-04-28 The Clorox Company Method for preparing 1,4-diaminoanthraquinones and intermediates thereof
IL76002A0 (en) * 1984-08-03 1985-12-31 Boehringer Biochemia Srl Amino-anthracenediones-platinum complexes useful as anti-cancer compounds
DE3679702D1 (de) * 1985-04-01 1991-07-18 Ciba Geigy Ag Verfahren zur herstellung von 1,4-diaminoanthrachinonen.
US4894451A (en) * 1985-04-01 1990-01-16 The University Of Vermont Unsymmetrical 1,4-bis(aminoalkylamino)-anthracene-9, 10-diones and derivatives
DE3812053A1 (de) * 1988-04-12 1989-10-26 Basf Ag Verfahren zur uebertragung von farbstoffen
EP0368750B1 (en) * 1988-11-10 1994-10-26 Sumitomo Chemical Company Limited Process for preparing substituted aminoanthraquinones
GB8923075D0 (en) * 1989-10-13 1989-11-29 Patterson Laurence H Anti-cancer compounds
US5204370A (en) * 1990-11-05 1993-04-20 Sphinx Pharmaceuticals Corporation Bis-(hydroxyalkylamino)-anthraquinone inhibitors of protein kinase C
US5169403A (en) 1991-11-01 1992-12-08 Clairol, Inc. Direct dyes having a quaternary center with a long aliphatic chain
EP0570333B1 (de) * 1992-05-04 1996-02-21 Ciba-Geigy Ag Faserreaktive Anthrachinonfarbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
US5486629A (en) 1992-09-01 1996-01-23 Clairol, Inc. Direct dyes having a quaternary center with a long aliphatic chain
TW311089B (es) 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
GB9320191D0 (en) * 1993-09-30 1993-11-17 Univ Napier Compounds
US5558808A (en) * 1995-06-07 1996-09-24 United Color Manufacturing, Inc. Colored transmission fluid
US5520707A (en) * 1995-08-07 1996-05-28 Clairol, Inc. Methods for dyeing hair with anthraquinone hair dyes having a quaternary ammonium side chain
US5746779A (en) 1996-07-12 1998-05-05 Bristol-Myers Squibb Company Quaternized blue anthraqinone hair dyes in an isatin/amine dye system
EP0852136A1 (de) * 1996-11-19 1998-07-08 Ciba SC Holding AG Verfahren zum Färben von keratinhaltigen Fasern
US5961664A (en) * 1997-07-10 1999-10-05 Bristol-Myers Squibb Company Direct hair dye compositions and methods containing novel anthraquinone mixtures

Also Published As

Publication number Publication date
EP1006154B1 (fr) 2002-04-17
JP2000229947A (ja) 2000-08-22
DE69901280T2 (de) 2002-08-14
CA2290843A1 (fr) 2000-05-30
US20030073853A1 (en) 2003-04-17
US6645259B2 (en) 2003-11-11
EP1006154A1 (fr) 2000-06-07
ATE216413T1 (de) 2002-05-15
CA2290843C (fr) 2003-04-15
FR2786484A1 (fr) 2000-06-02
US6437149B1 (en) 2002-08-20
FR2786484B1 (fr) 2001-01-05
DE69901280D1 (de) 2002-05-23
JP3531801B2 (ja) 2004-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2192828T3 (es) Amino-di-antraquinonas cationicas, su utilizacion, composiciones tintoreas que las contienen y procedimientos de tincion.
ES2175910T3 (es) Aminoantraquinosas cationicas, su utilizacion para la tintura de fibras queratinicas, composiciones de tinte que las contienen y procedimiento de tinte.
KR100305335B1 (ko) 염기성직접염료를사용하는케라틴섬유의2단계직접염색방법
JP2798626B2 (ja) ケラチン繊維用水性染色剤
DE69900159D1 (de) Verwendung in Haarfarbstoffen von Chinolin-5,8-dionen oder Chinoxalin-5,8-dionen kondensiert mit substituierten Pyrrolen, Anilinen oder Indolen
BE903350A (fr) Nouvelles compositions de teinture des fibres keratiniques contenant un colorant azoique, procede de preparation de ce colorant et mise en oeuvre des dites compositions pour la teinture de fibres keratiniques
DK0465339T3 (da) Fremgangsmåde til farvning af keratinfibre med 4-hydroxyindolderivater ved sur pH-værdi og midler til anvendelse ved fremgangsmåden
JPH0699290B2 (ja) 染毛剤組成物
PT87123B (pt) Processo de coloracao das fibras ceratinicas com 5,6-di-hidroxi-indole associado a um iodeto e com uma composicao de peroxido de hidrogenio com ph alcalino
DK0446132T3 (da) Fremgangsmåde til farvning af keratinfibre med 6- eller 7-monohydroxyindoler ved sur pH-værdi og midler til udførelse af fremgangsmåden
BR0317981A (pt) Composição para simultâneo tingimento e clareamento de fibras de ceratina
ATE123935T1 (de) Verfahren zur färbung keratinischer fasern mit isatin oder isatinderivaten zusammen mit tri- oder tetra- oder pentasubstituierten anilinen oder mit bisphenylalkylenediaminen und färbemittel.
RU2002129808A (ru) Композиция для окраски кератиновых волокон, включающая особый аминированный силикон
BR0006380A (pt) Derivados de 2-aminoalquil-1,4-diamino-benzeno e agentes de tingimento contendo estes compostos
ATE121930T1 (de) Verfahren zur färbung keratinischer fasern mit isatin oder isatinderivaten zusammen mit aminopyrimidin oder aminopyridin und färbemittel.
ES2105716T3 (es) Utilizacion, para la tincion de fibras queratinicas, de para-aminofenoles sustituidos en posicion 3, y nuevos para-aminofenoles sustituidos en posicion 3.
ATE344687T1 (de) Phosphattyp tenside kombiniert mit haarkonditionermitteln in haarfärbungzusammensetzungen
ES2114280T3 (es) Utilizacion de una goma de guar no ionica o anionica en un procedimiento de conformacion no permanente de las fibras queratinicas.
IT1249731B (it) Composizione colorante gialla reattiva verso le fibre
ES2022951B3 (es) Nuevas metafenilenodiaminas, su proceso de preparacion, compuestos intermedios y utilizacion como fijadores para la tintura de oxidacion de fibras querotinicas y en particular de los cabellos humanos
ATE86474T1 (de) Verfahren zum faerben von keratinfasern mit monohydroxyindol und hydroxyindol 5,6disubstituiert und zusammensetzung.
ATE475404T1 (de) Behandlung von gefärbten keratinischen fasern mit einer zusammensetzung enthaltend ein spezifisches,nicht-ionisches tensid, und verwendung um die farbe zu schützen
JPS6463509A (en) Phenylene diamine compound and hair dye composition
FI65165C (fi) Haorfaergningsmedel
DE50212390D1 (de) Mittel zum färben von keratinhaltigen fasern

Legal Events

Date Code Title Description
FG2A Definitive protection

Ref document number: 1006154

Country of ref document: ES